DOMAINE DE L’INVENTION

La présente invention concerne une composition cosmétique renfermant une huile essentielle d'immortelle et un extrait huileux de drèches d'immortelle, ainsi que son utilisation cosmétique pour le soin de la peau, en particulier pour lutter contre les signes cutanés du vieillissement.

ARRIERE-PLAN DE L’INVENTION

Les femmes et les hommes ont tendance actuellement à vouloir paraître jeunes le plus longtemps possible et cherchent par conséquent à estomper les marques du vieillissement de la peau, qui se traduisent notamment par des rides et des ridules.

La peau est constituée de deux compartiments, l’un superficiel, l’épiderme, et l’autre plus profond, le derme, qui interagissent. L’épiderme humain naturel est composé principalement de trois types de cellules qui sont les kératinocytes, très majoritaires, les mélanocytes, et les cellules de Langerhans. Chacun de ces types cellulaires contribue par ses fonctions propres au rôle essentiel joué dans l’organisme par la peau, notamment le rôle de protection de l'organisme des agressions extérieures appelé « fonction barrière ». L'épiderme est conventionnellement divisé en une couche basale de kératinocytes constituant la couche germinative de l’épiderme, une couche dite épineuse constituée de plusieurs couches de cellules polyédriques disposées sur les couches germinatives, une à trois couches dites granuleuses constituées de cellules aplaties contenant des inclusions cytoplasmiques distinctes, les grains de kératohyaline, et enfin la couche cornée (ou stratum comeum), constituée d’un ensemble de couches de kératinocytes au stade terminal de leur différenciation et appelés coméocytes. Il y a en permanence dans l’épiderme production de nouveaux kératinocytes pour compenser la perte en continu de cellules épidermiques au niveau de la couche cornée. L’homéostasie de la peau, et en particulier de l'épiderme, résulte d'une balance finement régulée entre les processus de prolifération et de différenciation des cellules de la peau. Ces processus de prolifération et de différenciation sont parfaitement régulés : ils participent au renouvellement et/ou à la régénération de la peau et conduisent au maintien d’une épaisseur constante de la peau, et en particulier d'une épaisseur constante de l’épiderme. L’homéostasie de la peau participe également au maintien des propriétés mécaniques de la peau.

La vitesse et la qualité de renouvellement de l'épiderme sont toutefois modifiées en permanence par les agressions physiques et chimiques auxquelles la peau est soumise, ainsi que par le vieillissement.

Ainsi, la vitalité cellulaire des kératinocytes peut être diminuée notamment dans le cadre du vieillissement ou à cause du stress oxydatif (par exemple rayonnement solaire i.e. UV, visible, infrarouge, lumière bleue), à cause de l'agression de l'épiderme par les toxines ou les métabolites de la microflore, ou, plus généralement, lors du vieillissement chronologique. Précisément, le potentiel régénératif de l’épiderme devient moins important, c'est-à-dire que les cellules de la couche basale se divisent moins activement, ce qui conduit à un ralentissement et/ou une diminution du renouvellement épidermique qui ne compense plus la perte des cellules éliminées en surface. Il en résulte une atrophie de l'épiderme et/ou une diminution de l'épaisseur de la peau. Les altérations de l’homéostasie épidermique se traduisent également par un aspect terne et/ou brouillé du teint. Une altération de la fonction barrière est également observée, qui se manifeste par différents signes selon la localisation : peau sèche, hyperkératose, épiderme fin, lèvres fines, rides superficielles.

L’altération de la barrière cutanée observée avec l’âge est en outre liée au relâchement de la cohésion cellulaire au niveau de l’épiderme, entraînant une fragilisation et une déshydratation de l'épiderme. Une augmentation de l'expression de protéines impliquées dans la différenciation et l’adhésion des kératinocytes favorise la formation et l’étanchéité de la barrière cutanée, ce qui permet, d’une part, de maintenir l'hydratation de la peau, et, d'autre part, de protéger la peau des agressions extérieures et de contrer son vieillissement. De tels gènes sont notamment les gènes codant pour la Transglutaminase 1 (TGM1), enzyme capable de catalyser la liaison entre les précurseurs de l'enveloppe cornée et la membrane cellulaire, et qui joue un rôle clé dans la différenciation épidermique. On comprend donc l'intérêt de disposer d'une composition cosmétique permettant d’augmenter la différenciation épidermique sans affecter sensiblement le pool de cellules basales, afin de retarder l'apparition des signes de vieillissement cutané ou de ralentir leur progression et également de prévenir ou traiter le dessèchement cutané. La Demanderesse a déjà proposé d'utiliser une huile essentielle d'immortelle, riche en composés terpéniques, pour renforcer la fonction barrière (WO 2012/153064), en association avec un extrait aqueux et un extrait huileux d’immortelle. L’extrait huileux d’immortelle est obtenu par exemple par extraction aux micro-ondes et se caractérise par le fait qu'il renferme au moins 99% en poids d'acides gras et de 0,2 à 0,5% en poids de phytostérols.

De son côté, le document FR 2 819718 décrit un extrait lipidique de plante, notamment d'immortelle, obtenu par extraction au CO2 supercritique, en présence d'un solvant composé de triglycérides d'origine végétale (triglycérides caprylique / caprique). Après élimination du solvant et ajout d'un composé cireux, il a été démontré que cet extrait lipidique agissait sur la différenciation cellulaire à la manière de l’acide rétinoïque, en augmentant l’expression du gène CRABP-II codant pour la protéine cellulaire liant l’acide rétinoïque, ainsi que pour le facteur de croissance endothélial (VEGF), et que cet extrait stimulait la division (prolifération) des kératinocytes. En revanche, il est souligné que l'extrait lipidique inhibe (-61%) l'expression de gènes codant pour les protéines habituellement exprimées au cours de la différenciation épidermique, telles que la transglutaminase 1 (TGM1). RESUME DE L’INVENTION

Dans ce contexte, la Demanderesse a mis en évidence de manière tout-à-fait surprenante une stimulation, de manière synergique, des gènes régulant la différenciation épidermique lorsque l'huile essentielle d'immortelle était associée à un extrait huileux d'immortelle obtenu spécifiquement à partir de drèches d'immortelle, notamment une augmentation de l'expression du gène codant pour la protéine TGM1.

Plus précisément, la Demanderesse a démontré que la combinaison d'un extrait huileux de drèches d'immortelle avec une huile essentielle d'immortelle conduisait à une augmentation synergique de l’expression des marqueurs de différenciation que constituent la transglutaminase 1, la cytokératine 10, l'involucrine, la filaggrine, la cathepsine L2 et la loricrine. Il est ainsi apparu à la Demanderesse que la combinaison précitée permettait de formuler une composition cosmétique efficace contre les signes du vieillissement cutané et/ou le dessèchement de la peau.

Dans ce contexte, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant une huile essentielle d'immortelle et un extrait huileux de drèches d'immortelle, lequel extrait huileux de drèches d’immortelle renferme des stérols ; des acides carboxyliques linéaires, saturés ou insaturés, en C7-C10, y compris l’acide 2-(Z)-décénoïque et l’acide 4-(Z)-décénoïque ; de l’acide benzoïque ; et des esters éthyliques d’acides gras linéaires, saturés ou insaturés, en Cs-Cis.

Elle a encore pour objet l'utilisation non thérapeutique de la composition précitée pour ralentir l’apparition, réduire la progression ou diminuer l’intensité des signes du vieillissement cutané, notamment les rides, le relâchement cutané, la perte de souplesse et/ou d’élasticité de la peau, l’amincissement de la peau, la rugosité de la peau et/ou la perte d’éclat du teint ; ou pour prévenir ou traiter le dessèchement de la peau. L'invention a également pour objet un procédé cosmétique pour ralentir l'apparition, réduire la progression ou diminuer l’intensité des signes du vieillissement cutané, notamment la formation de rides, le relâchement cutané, la perte de souplesse et/ou d’élasticité de la peau, l’amincissement de la peau, la rugosité de la peau et/ou la perte d'éclat du teint, ou pour prévenir ou traiter le dessèchement de la peau, comprenant l'application topique sur la peau de la composition précitée.

DESCRIPTION DETAILLEE

La présente invention met en œuvre une huile essentielle d'immortelle et un extrait huileux de drèches d’immortelle. Parmi les espèces d’immortelle susceptibles d'être indépendamment utilisées pour préparer l'huile essentielle et l'extrait huileux de drèches, on citera toutes celles relevant du genre Helichrysum et en particulier Helichrysum italicum (ou Helichrysum angustifolium D.C), qui est l’immortelle d’Italie, Helichrysum arenarium, qui est l'immortelle des sables, et Helichrysum stoechas ou immortelle commune, sans que cette liste ne soit limitative. On utilise préférentiellement une huile essentielle dû Helichrysum italicum, quelle que soit la sous-espèce considérée.

Par "huile essentielle”, on entend dans cette description le produit d'hydrodistillation ou d'entraînement à la vapeur d'eau des composés organiques volatils présents dans une partie quelconque de l’immortelle ou de la plante entière, et plus particulièrement dans ses parties aériennes comme par exemple ses fleurs ou sommités fleuries. Dans ces procédés, les molécules odorantes contenues dans la plante sont libérées et entraînées mécaniquement avec la vapeur d’eau qui est soit formée par ébullition de l'eau à laquelle la plante est ajoutée (hydrodistillation classique), soit formée par ébullition de l’eau contenue dans la plante (hydrodistillation par micro-ondes, éventuellement sous vide), soit encore fournie par une chaudière et mise en circulation à travers la plante (entraînement à la vapeur d’eau). Le distillât est ensuite décanté pour séparer l’huile essentielle utilisée selon l’invention de l’hydrolat (ou eau florale). Le résidu solide qui constitue les drèches peut être récupéré et traité pour préparer l'extrait huileux de drèches d’immortelle également utilisé dans la présente invention. L'huile essentielle d'immortelle représente avantageusement de 0,001 à 5% en poids et préférentiellement de 0,001 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention.

Elle est associée, dans cette composition, à un extrait huileux de drèches d'immortelle. Par "drèches", on entend le résidu solide restant après hydrodistillation ou entraînement à la vapeur d’eau de toute partie de l’immortelle et séparation de l’huile essentielle et de l'hydrolat produits. L'extrait huileux de drèches peut être obtenu par tout procédé d’extraction d’huile et plus particulièrement par extraction des drèches à l'aide d'un fluide supercritique, tel que le dioxyde de carbone, le monoxyde d'azote, le diméthyléther, le propane, l'éthylène ou le méthanol, sans que cette liste ne soit limitative. On préfère utiliser le dioxyde de carbone à l’état supercritique. L’homme du métier saura ajuster les paramètres d’extraction et notamment la température, la pression et le débit du fluide en fonction de la vitesse d'extraction et du rendement voulus. Par exemple, l'extraction à l'aide de CO2 supercritique peut être effectuée à une pression de 250 à 300 bars et à une température de 40 à 80°C, de préférence de 50 à 70°C. Après extraction, le fluide supercritique est ramené à l’état gazeux par décompression et généralement recyclé. L’extrait végétal ainsi obtenu est avantageusement ensuite soumis à une étape de distillation moléculaire, par exemple à une température de 180 à 250°C, de préférence de 200 à 220°C, afin de concentrer les insaponifïables présents dans l’extrait. Avant cette étape de distillation moléculaire, l’extrait végétal peut être éventuellement dilué dans un solvant huileux, notamment à base d'huile végétale telle que de l'huile de tournesol. Ce solvant huileux est éliminé lors de l’étape de distillation moléculaire. On obtient ainsi un distillât renfermant notamment de 30 à 50% en poids, plus particulièrement de 35 à 45% en poids, d'insaponifïables et de 1 à 10% en poids, plus particulièrement de 3 à 7% en poids, de stérols, essentiellement du beta-sitostérol.

L'extrait obtenu à l'aide du fluide supercritique ou le distillât résultant de l'étape de distillation moléculaire peut éventuellement être dilué dans un solvant, à une concentration de 1 à 10% en poids, par exemple, notamment de 3 à 5% en poids, afin de faciliter sa manipulation. Tous les solvants huileux utilisables en cosmétique peuvent être utilisés à cette fin, notamment les triglycérides d'acides gras, tels que le triglycéride caprylique / caprique.

La Demanderesse a caractérisé l’extrait huileux de drèches d’immortelle par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse. Il a ainsi été démontré que l’extrait huileux de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention se différenciait, sur le plan de sa composition, d'un extrait obtenu par CO2 supercritique de sommités fleuries d’immortelle par le fait qu’il ne renfermait sensiblement pas (c'est- à-dire moins de 10% en poids, voire moins de 5% en poids ou même moins de 2% en poids), voire pas du tout, d'acide palmitoléique, de linalol, de 2-décénal, de 2- tridécanone, d'heptadécane, de 8-heptadécène, d'acide isobutyrique, d'acide isovalérique, d'hexadécénol, d'acide laurique, d'acide pentadécanoïque, d'acide décanoïque et d'acide isostéarique. A contrario, l'extrait huileux de drèches d’immortelle utilisé selon l’invention contient des constituants qui n’ont pas été identifiés dans un extrait obtenu par CO2 supercritique de sommités fleuries d'immortelle, à savoir les esters méthyliques d'acide 2(Z)-décénoïque et d'acide 4(Z)- décénoïque. En outre, par comparaison avec une huile essentielle d’immortelle, l’extrait huileux de drèches d'immortelle utilisé selon l'invention renferme des stérols, essentiellement du beta-sitostérol, des esters méthyliques d'acides carboxyliques linéaires, saturés ou insaturés, en C7-C1 ₀ (en particulier des acides heptanoïque, octénoïque et décénoïque), l'ester méthylique de l'acide benzoïque et des esters éthyliques d'acides gras linéaires, saturés ou insaturés, en Cs-Cis (en particulier caprylate, caprate et linoléate).

Un tel extrait est notamment identifié sous le nom INCI : HELICHRYSUM ITALICUM FLOWER STEM EXTRACT.

L’extrait huileux de drèches d’immortelle représente avantageusement de 0,001 à 5% en poids et préférentiellement de 0,001 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition selon l’invention. Comme il ressort des exemples ci-après, il a été démontré que la combinaison d'extraits de plantes selon l’invention permet d’activer de manière synergique l'expression des gènes impliqués dans la régulation de la différenciation épidermique.

Par "synergie", on entend dans le cadre de cette description que l'effet obtenu en utilisant la combinaison d’extraits selon l’invention est signifîcativement supérieur à l'effet obtenu en utilisant l'un quelconque des deux extraits et éventuellement supérieur à la somme des effets produits par chacun des extraits.

La combinaison précitée est incluse dans une composition cosmétique qui renferme un milieu physiologiquement acceptable, en particulier cosmétiquement acceptable, c'est- à-dire qui ne génère pas de picotements ou de rougeurs incompatibles avec une utilisation cosmétique. Ce milieu renferme de préférence une phase aqueuse et une phase grasse (contenant généralement l’huile essentielle d’immortelle et l’extrait huileux de drèches d'immortelle). On préfère que la composition se présente sous forme d'émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou d'une dispersion d'huile dans l'eau.

La phase aqueuse renferme de l’eau et éventuellement au moins un constituant choisi parmi les polyols et les gélifiants aqueux. L'eau représente avantageusement de 40 à 80%, par exemple de 50 à 70%, du poids total de la composition. Le polyol peut notamment être choisi parmi la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol, le pentylène glycol et leurs mélanges et il peut représenter de 5 à 30%, de préférence de 15 à 25%, du poids total de la composition.

Par "gélifiant aqueux", on désigne un composé polymérique capable d'immobiliser des molécules d'eau en s'hydratant et d'augmenter ainsi la viscosité de la phase aqueuse. Un tel gélifiant peut être choisi parmi : les polysaccharides, tels que : la cellulose et ses dérivés, les amidons modifiés, le carraghénane, l’agar agar, la gomme de xanthane et les gommes végétales telles que la gomme de guar ou de caroube ; les polymères synthétiques et notamment les homopolymères d’acrylate de sodium éventuellement réticulés, ainsi que les copolymères acryliques, en particulier les copolymères d'acrylate de sodium et/ou de (méth)acrylate d'alkyle et/ou de (méth)acrylate d'hydroxyalkyle et/ou de (méth)acrylate de (polyéthoxy)alkyle, avec éventuellement au moins un autre monomère, avantageusement l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane sulfonique (AMPS), ces copolymères étant éventuellement réticulés ; et leurs mélanges.

De son côté, la phase grasse peut comprendre une ou plusieurs huiles volatiles et/ou non volatiles. Des exemples d’huiles volatiles sont les alcanes ramifiés, tels que l’isododécane, et les alcanes linéaires en C 10-C13. Comme huiles non volatiles, on peut citer notamment :

- les esters d’acides et de mono-alcool choisis parmi : les mono- et polyesters d’acides linéaires saturés en C2-C10 (de préférence en C6-C10) et de mono-alcools linéaires saturés en C 10-08 (de préférence C 10-04), les mono- et polyesters d’acides linéaires saturés en C10-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C3-C20 (de préférence C3-C10) ; les mono- et polyesters d’acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools ramifiés ou insaturés en C5-C20 ; les mono- et polyesters d’acides ramifiés ou insaturés en C5-C20 et de mono-alcools linéaires en C2-C4 ;

- les triglycérides d’acides gras en C6-C12, tels que les triglycérides d’acides caprylique et caprique et la triheptanoïne ;

- les acides gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que les acides linoléique, laurique et myristique) ;

- les alcools gras ramifiés et/ou insaturés en C10-C20 (tels que l’octyldodécanol et l'alcool oléylique) ;

- les hydrocarbures tels que le squalane (C30), notamment le squalane végétal extrait de l'huile d'olive, et l'hémisqualane (05) ;

- les carbonates de dialkyle, tels que le dicaprylyl carbonate et le diéthylhexyl carbonate ;

- les dialkyléthers tels que le dicaprylyl éther ; et

- leurs mélanges.

On peut également citer les huiles végétales qui contiennent un ou plusieurs des constituants précités.

Comme esters d’acides et de monoalcools, on peut notamment citer les monoesters tels que le mélange de caprate et caprylate de coco, le macadamiate d’éthyle, l’ester éthylique de beurre de karité, l'isostéarate d'isostéaryle, l'isononanoate d'isononyle, l’isononanoate d’éthylhexyle, le néopentanoate d’hexyle, le néopentanoate d'éthylhexyle, le néopentanoate d'isostéaryle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'isopropyle, le myristate d'octyldodécyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'éthylhexyle, le laurate d'hexyle, le laurate d'isoamyle, le nonanoate de cétostéaryle, le capylate de propylheptyle et leurs mélanges. D’autres esters utilisables sont les diesters d’acides et de monoalcools tels que l’adipate de disopropyle, l’adipate de diéthylhexyle, le sébaçate de diisopropyle et le sébaçate de diisoamyle.

Des exemples d'huiles végétales sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, d'argan, d'hibiscus, de coriandre, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, l'huile d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de cassis, d'onagre, de lavande, de bourrache, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat, d'Echium, de cameline ou de camélia.

La phase grasse peut en outre comprendre au moins un structurant de phase grasse. Par "structurant de phase grasse”, on entend un composé capable d'épaissir les huiles contenues dans la composition, choisi notamment parmi les cires, les gélifiants de phase grasse et les corps gras pâteux, ainsi que leurs mélanges.

Selon une forme d’exécution préférée, cette composition renferme en outre au moins un actif anti-âge autre qu’un extrait d’immortelle, en particulier un actif adapté à prévenir et/ou traiter les rides, le relâchement cutané et/ou la formation de taches pigmentaires, qui peut notamment être choisi parmi les agents anti-radicalaires, les agents stimulant la différenciation et/ou la prolifération des kératinocytes et/ou des fibroblastes ; les agents stimulant la synthèse de glycosaminoglycanes et/ou de collagène et/ou de fibrilles d'ancrage dermo-épidermique et/ou des fibres élastiques; les agents prévenant la dégradation du collagène et/ou des glycosaminoglycanes et/ou des fibrilles d'ancrage dermo-épidermique et/ou des fibres élastiques ; les agents anti- glycation ; les agents dépigmentants et/ou inhibant la mélanogénèse ; et leurs mélanges. Des exemples de tels actifs anti-âge sont notamment : l'acide ascorbique, ses sels, ses éthers et ses esters, notamment le glucoside d'ascorbyle ; l'adénosine ; le ribose ; les extraits de miel ; les protéines et glycoprotéines, extraites notamment d'amande douce ; les protéines végétales hydrolysées, notamment issues du riz, des graines d'hibiscus ou du lupin ; les polypeptides et les pseudodipeptides, tels que le chlorhydrate de carcinine, le palmitoyl pentapeptide-4 (Pal-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser) et le palmitoyl tripeptide-38 commercialisés notamment par SEDERMA sous les dénominations commerciale Matrixyl ^® 3000 et Matrixyl ^® Synthe’6, respectivement, le palmitoyl tripeptide-8 commercialisé par la société LUCAS MEYER sous la référence commerciale Nutrazen ^® , le pentapeptide-l8 commercialisé par la société LIPOTEC sous la dénomination commerciale Leuphasyl ^® Solution, le sh-decapeptide-9 commercialisé par la société SANDREAM sous la dénomination commerciale Neoendorphin ^® et le palmitoyl hexapeptide-52 commercialisé par la société INFINITEC sous la référence commerciale X50 Myocept ^® Powder ; les silanes tels que le mannuronate de méthylsilanol ; les arabinoxylanes, extraits en particulier de farine de seigle et les galactoarabinanes, issus notamment du mélèze ; l’acide hyaluronique et ses sels ; les polyphénols, extraits en particulier de mimosa ; les alpha- hydroxyacides, dont ceux extraits de citron; les extraits (généralement aqueux) de plantes telles que le trèfle d'eau, la pensée sauvage, la prêle des champs, la Mafane ( Acmella oleracea ), le chardon aux ânes ( Onopordum acanthium ), le millefeuille ( Achillea millefolium, contenu notamment dans le produit Neurobiox ^® de la société BASF), l’embelia ( Embelia concinna, telle que commercialisée par la société SEPPIC), le figuier de Barbarie (Opuntia ficus indica, commercialisé notamment par MIBELLE AG BIOCHEMISTRY sous la dénomination commerciale AquaCacteen ^® ), la sauge (Salvia officinalis, vendue notamment par PROVITAL GROUP), Vitex negundo (commercialisé notamment par les LABORATOIRES EXPANSCIENCE sous la référence commerciale Neurovity ^® ), la châtaigne, la papaye, l’arganier, l’avoine, le tournesol, la pâquerette, la pivoine ou l'aneth ; les extraits aqueux d'algues et notamment de coralline, de janie rouge, â'Ungaria pinnatifada, â'Alaria esculenta ou de Nannochlorosis oculata ; les huiles essentielles, notamment de myrte ; les gluconates de zinc et/ou de cuivre ; et leurs mélanges. En variante ou en plus, la composition utilisée selon l'invention peut comprendre au moins un agent tenseur. Il peut s'agir d'un polymère tenseur, capable de tendre la peau par action mécanique et de réduire ainsi l'apparence des rides et des ridules, en particulier d’un polysaccharide, notamment d’un extrait d’algue ou de plancton marin ou d'une gomme végétale. Il peut s’agir également d’un agent tenseur agissant par voie biologique du type « botox-like », par exemple, un extrait d’Acmella oleracea commercialisé sous le nom de Gatuline ^® Expression par la société GATTEFOSSE ; un extrait de graines d’hibiscus commercialisé sous le nom de Myoxinol ^® LS9736 par la société BASF BCS ou encore un peptide de type Acétyl Hexapeptide-8 commercialisé sous le nom d’Argireline ^® par la société Lipotec.

La composition selon l’invention peut en outre contenir différents constituants qui peuvent être dispersés dans la phase grasse et/ou dans la phase aqueuse de l'émulsion, pour autant que ceux-ci soient compatibles avec une application topique sur la peau.

Elle peut ainsi renfermer au moins un émulsionnant huile-dans-eau ou eau-dans-huile, généralement non ionique, tel que des esters de polyoxyéthylène, des esters de sorbitane éventuellement polyéthoxylés, des esters d'acides gras et de glycérol éventuellement polyéthoxylés, des éthers d'alcools gras et de sucre tels que les alkyl glucosides, et leurs mélanges. Les émulsionnants peuvent représenter de 2 à 10% et de préférence de 4 à 6% du poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut également comprendre une ou plusieurs charges pulvérulentes, qui se présentent avantageusement sous forme de microparticules poreuses ou creuses, de préférence poreuses. Ces microparticules sont en principe sensiblement sphériques. Ces charges peuvent notamment être choisies parmi :

- les charges organiques telles que : les poudres de polysaccharides et en particulier d'amidon natif, d'amidon modifié ou de cellulose ; les poudres de polymères acryliques tels que le poly(méthacrylate de méthyle), de polyamides ou de polyoléfïnes ; les poudres d'algues séchées telles que Corallina officinalis ;

- les charges inorganiques telles que la silice, les argiles, la perlite et le talc ;

- et leurs mélanges. Comme charge inorganique, on préfère utiliser la silice.

Ces charges peuvent représenter de 1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut en outre comprendre des additifs choisis notamment parmi des agents photoprotecteurs organiques et/ou inorganiques, actifs dans la lumière bleue et/ou l'UVA et/ou l'UVB ; des polymères fïlmogènes à base de polysaccharides, capables de former un film protecteur anti-pollution, tels que les produits commercialisés par SOLABIA sous les dénominations commerciales Pollustop ^® et Solashield ^® ; des agents desquamants tels que des a- et b- hydroxyacides ; des particules exfoliantes ; des parfums ; des agents anti-oxydants ; des agents séquestrants ; des ajusteurs de pH ; des conservateurs ; des pigments ; des colorants ; et leurs mélanges.

Cette composition peut se présenter sous toute forme adaptée à une application topique sur la peau et notamment sous forme de lait, de crème, de lotion, de gel, de pâte ou de film. Il s'agit généralement d'une composition non rincée et en particulier d'une composition de soin, d’une composition de maquillage, telle qu’un fond de teint, ou d’une composition solaire.

La composition selon l’invention peut être appliquée sur au moins une zone du corps d’une personne présentant des signes de vieillissement et/ou dessèchement cutané (par exemple d’au moins 30 ans, voire d’au moins 40 ans, et plus particulièrement sur le visage, le cou et/ou le décolleté. En variante, elle peut être appliquée sur les mains. En variante encore, elle peut être appliquée sur l’ensemble du corps, notamment sur le buste, les bras, les jambes et le ventre, en vue de lutter contre les signes de vieillissement et/ou de dessèchement de la peau.

Cette composition peut être appliquée une ou plusieurs fois par jour, par exemple matin et/ou soir, sur les zones à traiter. En variante, la composition selon l'invention peut être une composition rincée utilisée pour le soin de la peau, en particulier du visage et éventuellement du corps. Dans ce cas, elle peut par exemple être utilisée comme masque ou comme pâte de gommage.

FIGURES

La Figure 1 illustre le taux d’expression des gènes codant pour la transglutaminase 1 (TGM1), la cytokératine 10 (KRT10) et l'involucrine (IVL), exprimés par des kératinocytes en culture traités avec la composition selon l'invention, par rapport à un témoin non traité.

La Figure 2 illustre le taux d’expression des gènes codant pour la fïlaggrine (FLG), la cathepsine 2 (CSTL2) et la loricrine (LOR), exprimés par des kératinocytes en culture traités avec la composition selon l'invention, par rapport à un témoin non traité.

La Figure 3 illustre le taux d’expression des gènes codant pour l’antigène identifié par l'anticorps monoclonal Ki-67 (MKI67), l'intégrine bΐ (ITGB1) et l'intégrine a6 (ITGA6), exprimés par des kératinocytes en culture traités avec la composition selon l'invention, par rapport à un témoin non traité.

EXEMPLES

L’invention sera mieux comprise à la lumière des exemples suivants, qui sont donnés à titre purement illustratif et n’ont pas pour but de limiter la portée de l’invention, définie par les revendications annexées.

Exemple 1 : Test in vitro sur culture primaire de kératinocytes humains : Effet sur la différenciation épidermique de l’association selon l'invention

1. Matériels & Méthode

On a utilisé dans les essais ci-après une huile essentielle d 'Helichrysum italicum obtenue par entrainement à la vapeur des sommités fleuries de la plante et un extrait huileux de drèches d'immortelle obtenu à partir du résidu d'entrainement à la vapeur. Cet extrait a été préparé par extraction du résidu (drèches) au CO2 supercritique à une température de 60 °C et sous une pression de 285 bars. Les insaponifïables ainsi obtenus ont été dilués dans l'huile de tournesol, puis soumis à une étape de distillation moléculaire à 200°C et le distillât résultant a été standardisé en le diluant à hauteur de 3-5% en poids dans des triglycérides caprylique / caprique. a) Culture cellulaire

Des kératinocytes en culture primaire, provenant d’un donneur féminin d’une biopsie mammaire, ont été ensemencés dans des plaques 96 puits (Nunc) à raison de 12000 cellules par puit dans le milieu Kératinocyte Serum-Free Medium (KSFM, Gibco) supplémenté avec 50 pg/ml d’extrait de glande pituitaire (Gibco), 5 mg/ml EGF (Epidermal Growth Factor, Gibco) et 100 pg/ml de normocine (Invivogen). Les cellules ont été maintenues 3 jours en culture à 37°C et 5% de CO2 avant d’être traitées par l’extrait huileux de drèches d’immortelle, l’huile essentielle d’immortelle et leur association.. b) Cytotoxicité de l’huile essentielle d’ immortelle, de l’extrait huileux de drèches d’immortelle et de leur association

Après 72h de culture, le milieu a été changé, en présence ou non de l’huile essentielle d’immortelle à 0,0005%, de l’extrait huileux de drèches d’immortelle à 0,001% et de leur association. Pour chaque concentration, une culture a été réalisée sur 6 puits identiques.

La culture a été maintenue pendant 4 jours et le milieu contenant les composés de l’étude a été changé 3 fois (chaque jour) au cours du temps de culture.

Après 4 jours de culture, le milieu de culture a été éliminé et remplacé par un milieu contenant une solution de XTT (sel de sodium de 2,3-bis(2-méthoxy-4-nitro-5- sulfophényl)-5-[(phénylamino)-carbonyl]-2H-tétrazolium). Les cellules ont été incubées avec cette solution pendant 2h à 37°C et 5% de CO2.

A la fin de la période d’incubation, l’absorbance a été mesurée à 450 nm à l’aide d’un lecteur de microplaques Varioskan ^® .

La viabilité cellulaire a été calculée de la manière suivante :

% viabilité = (moyenne des DO traitement - blanc) / (moyenne des DO sans traitement - blanc) X 100 Le seuil de toxicité a été fixé à 85% de la valeur du contrôle sans traitement. c) Extraction des ARN

Après avoir mesuré l’absorbance pour la viabilité cellulaire, le milieu contenant la solution de XTT a été éliminé et remplacé par un tampon (Buffer RLT, Qiagen) contenant 1% de b-mercaptoéthanol (VWR). Les cellules, après avoir été lysées, ont été congelées à -80°C. Afin d’avoir assez d’ARN pour réaliser les analyses de PCR en temps réel, 3 puits ont été poolés par condition et 2 extractions distinctes d’ARNs ont été réalisées selon le protocole du RNeasy mini kit (Qiagen) avec une incubation à la DNase I pour éliminer l’ADN génomique. La quantité des ARNs a été mesurée à l’aide d'un spectrophotomètre NanoView et la qualité des ARNs a été vérifiée par électrophorèse en micro-capillaire à l’aide du Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies). d) Rétrotranscription-PCR

400 ng d’ARNs ont été rétro-transcrits en ADNc à l’aide du kit «AffïnityScript QPCR cDNA synthesis kit» (Agilent technologies). Les PCR en temps réel ont été réalisées en duplicata pour chaque condition à l’aide du système MXP 3005 (Agilent technologies). Le kit d’amplification utilisé était Brilliant III Ultra-Fast SYBR Green QPCR Master Mix (Agilent technologies)

Les amorces utilisées provenaient de chez Bio-Rad : transglutaminase 1 (TGM1, qHsaCED0056475), kératine 10 (KRT10, qHsaCED0034304), involucrine (IVL, qHsaCED0046054), fïlaggrine (FLG, qHsaCED0036604), cathepsine 2 (CSTL2, qHsaCED0044736), loricrine (LOR, qHsaCED00484l5), intégrine bΐ (ITGB1, qHsaCED0005248) et intégrine a6 (ITGA6, qHsaCED0042632)

2 gènes de ménages TATA box binding protein (TBP, qHsaCID0007l22) et ribosomal protein L13a (RPL13A, qHsaCED0045063) ont été utilisés pour normaliser l’expression du gène d’intérêt.

2. Résultats

Il a été démontré que les extraits testés séparément, ainsi que leur mélange, ne présentaient pas de cytotoxicité (viabilité cellulaire > 85%). Par ailleurs, il a été mis en évidence (Figures 1 et 2) que l’expression des gènes impliqués dans la différenciation épidermique et la fonction barrière (TGM1, KRT10, IVL, FLG, CSTF2 et FOR) est augmentée de manière synergique en utilisant la combinaison des deux extraits (huile essentielle d'immortelle et extrait huileux de drèches d'immortelle), par rapport à chaque extrait pris séparément. F'expression de ces gènes est multipliée par un facteur de 3 à 24 avec cette combinaison, alors que ces gènes ne sont pas sensiblement surexprimés par chacun des extraits. Cet effet est particulièrement prononcé pour le gène codant pour la loricrine, et dans une moindre mesure pour le gène codant pour l’involucrine, qui sont respectivement des protéines insoluble et soluble essentielles à la formation de l'enveloppe cornée et participant à la fonction barrière de l'épiderme, reliées l'une à l'autre par TGM1 qui est une enzyme calcium-dépendante. On observe également une surexpression très forte du gène codant pour la fïlaggrine, qui constitue un ciment entre les filaments de kératine constituant également la couche cornée et précurseur du facteur naturel d’hydratation (NMF).

Par ailleurs, comme il ressort de la Figure 3, on n’observe pas de modification de l’expression des marqueurs des kératinocytes indifférenciés (ITGA6 et ITGB1) ce qui suggère notamment que la combinaison selon l’invention préserve un pool constant de cellules prolifératives, assurant ainsi le renouvellement épidermique .

Cet exemple démontre ainsi que la combinaison selon l'invention permet de lutter efficacement contre le vieillissement de la peau et de renforcer la fonction barrière de la peau.

Exemple 2 : Composition cosmétique

Fa composition suivante est préparée de manière classique pour l'homme de l'art, en mélangeant les ingrédients ci-dessous dans les proportions pondérales indiquées.

Huile essentielle d'immortelle 0,1 %

Extrait huileux de drèches d'immortelle 0,1 %

Adénosine 0,04 % Huiles 5-15 %

Gélifiants huileux 1-5 % Gélifiants aqueux 1-3 % Polyols 20-25 % Séquestrant qs Anti-oxydants qs Parfum qs Conservateurs qs Eau qsp 100 %