LADITE BANDE SUR UN MEMBRE

Arrière-plan de l'invention

La présente invention est dans le domaine technique des dispositifs comprenant une bande de compression ou de contention et un moyen d'attache permettant le maintien en place de la bande de compression ou de contention posée sur un membre.

Les bandes de compression ou de contention sont utilisées notamment en traitement des ulcères de la jambe d'origine veineuse, des varices simples et compliquées, suite à une sclérothérapie ou une opération chirurgicale, en prévention des thromboses veineuses profondes (TVP), des lymph dèmes, et afin de réduire les œdèmes.

Ces bandes sont également utilisées en traumatologie (par exemple pour , former une ceinture thoracique lors d'une fracture de côte) et en orthopédie pour maintenir le membre dans certaines positions.

La pression locale exercée sur un membre par une bande de compression ou de contention est fonction notamment du nombre de recouvrement et de la tension longitudinale exercée par la bande de contention ou de compression une fois posée. L'efficacité de telles bandes dépend de la reproductibilité de la pose, et, une fois posées, dépend essentiellement de la pression exercée sur le membre et du maintien en place de la bande dans le temps. De telles bandes doivent être confortables une fois posées, et en particulier, elles doivent évacuer la chaleur et l'humidité.

La pression exercée sur un membre est régie par la loi de Laplace suivante : P [Pa] = (T [N] X n / (L [m] X R [m]).

P représente la pression exercée en un point donné du membre considéré. T est la tension longitudinale appliquée sur la bande par le praticien lors de la pose.

n est le nombre de recouvrement de la bande sur elle-même.

L est la largeur de la bande de compression ou de contention. R est le rayon de courbure au point considéré sur le membre.

En superposant en un même point d'un membre plusieurs couches d'une bande de compression ou de contention, la pression exercée en ce point est proportionnelle à la somme des pressions exercées par chacune desdites couches. L'application d'une bande de compression ou de contention sur un membre se fait classiquement par enroulement hélicoïdal ou en épi de ladite bande autour de celui-ci et superposition partielle d'une couche par la suivante.

Les bandes de compression ou de contention sont dans la plupart des cas posées par le personnel soignant, en particulier les médecins, infirmières et kinésithérapeutes.

Un moyen d'attache connu, et illustré à la figure 1 annexée à la présente, comprend deux agrafes métalliques reliées par un textile élastique. Deux spires superposées d'une bande de compression ou de contention sont ainsi maintenues ensemble en faisant coopérer chaque agrafe avec une spire.

Ces agrafes ne sont pas faciles à manipuler par le personnel soignant sans se blesser. En outre, ces agrafes blessent régulièrement les patients au moment de la pose de la bande de compression ou de contention et les gênent lors du port de la bande. De plus, dans certains services hospitaliers, par exemple en gériatrie, ces agrafes ne peuvent être utilisées en raison des risques d'ingestion. Les agrafes sont alors remplacées par du sparadrap jetable.

FR 2.642.303 a pour objet une bande dans un matériau multicouches munie en extrémité d'un carré d'auto-agrippant à crochets. Ledit matériau multicouches comprend dans cet ordre de manière superposée : une couche interne dans un matériau anti-glisse venant en contact avec la peau, une couche intermédiaire élastique, une couche externe auto- agrippante en astrakan. La couche externe est ici un textile astrakan rapportée uniquement pour coopérer avec les crochets du carré auto- agrippant. La contention est dosée par le réglage de la fermeture du carré d'auto-agrippant sur la couche externe via la couche intermédiaire élastique. Telle que représentée sur les figures, ladite bande est destinée à encercler au moins en partie le membre à soutenir mais ne présente pas une longueur suffisante pour recouvrir par de multiples spires le membre en question. En outre, la bande est entièrement recouverte de la couche externe en astrakan, or cette couche a pour fonction de fournir les boucles aptes à coopérer avec les crochets du carré d'auto-agrippant mais ne contribue pas à la fonction de contention ou de compression du membre qui est elle assurée par la couche intermédiaire. Cette couche externe rapportée sur toute la surface externe de la bande empêche l'humidité et la chaleur au niveau du membre recouvert de s'évacuer. En outre, cette couche extérieure représente un surcoût dans la fabrication de la bande.

FR 1.263.391 et EP 2.057.974 ont pour objet une bande de contention munie sur une première face de barrettes transversales comprenant des crochets et selon une seconde face, opposée à la première face, de barrettes en tissu duveteux ou totalement recouvert de boucles du type astrakan. La bande comprend ainsi sur ses première et seconde faces opposées des organes d'attache du type à boucles et à crochets rapportés à intervalle régulier. Cette disposition a pour avantage qu'elle évite le glissement des spires superposées du bandage. Cependant, ces organes d'attache ont pour inconvénients de limiter l'évacuation de la chaleur et de l'humidité, d'augmenter significativement l'épaisseur de ladite bande et de représenter un surcoût dans la fabrication de la bande.

Objet et résumé de l'invention

Il existe ainsi un besoin pour un moyen d'attache adapté pour maintenir deux spires ensemble d'une bande de contention ou de compression qui soit non blessant pour l'utilisateur, notamment le personnel soignant et les patients, lorsque ledit moyen est manipulé ou au porté, non grattant, confortable, léger, souple, simple d'utilisation, réutilisable et repositionnable.

En outre, ledit moyen d'attache doit offrir une force d'attache suffisante car les bandes de compression ou de contention sont posées sous tension sur un membre, mais doit pouvoir être enlevé sans trop de contrainte.

Ledit moyen d'attache doit également permettre de maintenir la bande de compression ou de contention à l'état enroulé dans son étui. Enfin, un tel moyen d'attache doit être simple afin que le patient observe au mieux son traitement.

En outre, il existe un besoin pour un système de fixation d'une bande à l'état enroulé selon de multiples spires sur un membre ne représentant pas un surcoût important dans la fabrication de ladite bande et ne dénaturant pas cette dernière, en particulier vis-à-vis de l'évacuation de la chaleur et de l'humidité.

La présente invention a ainsi pour objet un dispositif satisfaisant les critères précités en ce qu'il a pour objet une bande de compression ou de contention ayant des faces interne et externe opposées, ladite bande étant agencée pour être appliquée sur un membre par enroulement autour de celui-ci et superposition partielle d'une couche de bande par la couche de bande suivante, ladite bande étant constituée d'un panneau textile comprenant au moins un fil multifilamentaire et/ou au moins un fil filés de fibres, et éventuellement au moins un fil élastique, ledit au moins un fil formant des boucles débouchant au moins sur la face externe de ladite bande. Le dispositif comprend en outre au moins un moyen d'attache, éventuellement fixé à ladite bande, pour le maintien de ladite bande posée sur un membre, ledit moyen d'attache comprenant une pluralité de crochets dans un ou plusieurs matériau(x) polymère(s) aptes à coopérer avec lesdites boucles pour la solidarisation amovible dudit moyen d'attache au moins à la face externe de ladite bande. Avantageusement, la bande de compression ou de contention est constituée par ledit panneau textile assurant à la fois la fonction de contention ou de compression et la fonction de moyen d'attache via les boucles qu'il comporte au moins selon sa face externe, lesquelles boucles sont aptes à coopérer pour leur fermeture avec des crochets.

On désignera dans la suite du présent texte, pour des raisons de simplification, par le terme générique de bande médicale toute bande de compression ou de contention apte à exercer une pression sur la zone du corps qu'elle recouvre, et notamment telle que définie dans la partie arrière-plan de l'invention.

On entend au sens de la présente invention par bande médicale, tout article dans un panneau souple, tel qu'un panneau textile, et en particulier un tissu, un tricot ou un nontissé ou leur combinaison, ayant une longueur supérieure à sa largeur, de préférence ayant une longueur supérieure ou égale à 3 fois sa largeur. Ladite bande médicale ayant des première et seconde extrémités entre lesquelles s'étendent lesdites faces interne et externe. De préférence, la bande médicale est un tissu.

On entend au sens de la présente invention par bande médicale élastique dans au moins une direction, longitudinale et/ou transversale, toute bande médicale qui tend à retrouver sa dimension et sa forme d'origine rapidement (notamment quelques secondes) après la suppression de la force qui a causé son allongement dans ladite au moins une direction, en particulier tel que défini dans la norme NF S97-115. De préférence, ladite bande médicale ne présente pas de déformation résiduelle de plus de 10 % au moins dans sa direction longitudinale, et éventuellement dans sa direction transversale, après qu'elle ait été portée à son allongement de pose sur une zone du corps.

On entend au sens de la présente invention, par bande médicale non élastique dans au moins une direction, longitudinale et/ou transversale, toute bande médicale qui ne tend pas à retrouver sa dimension et sa forme d'origine rapidement après la suppression de la force qui a causé son allongement dans ladite au moins une direction, en particulier tel que défini dans la norme NF S97-115. De préférence, ladite bande médicale présente une déformation résiduelle de plus de 10% au moins dans sa direction longitudinale, et éventuellement dans sa direction transversale, après qu'elle ait été portée à son allongement de pose sur une zone du corps.

Le ou les fil(s) multifilamentaire(s), le ou les fil(s) filé(s) de fibres, et les fibres sont de préférence choisi(s) seul(e)(s) ou en combinaison parmi la liste constituée des matériaux suivants : polyéthylène téréphtalate, polyamide 6, polyamide 6-6, polyamide 4-6 , polyamide 11, polypropylène, coton, viscose, laine, soie.

Le ou les fil(s) multifilamentaire(s) ont de préférence un titre compris dans l'intervalle [5 dtex ; 1200 dtex], de préférence compris dans l'intervalle [5 dtex ; 800 dtex], et encore de préférence compris dans l'intervalle [5 dtex ; 500 dtex].

Le ou les fils filé(s) de fibres ont de préférence un numérométrique (Nm) compris dans l'intervalle [3 ; 220], encore de préférence dans l'intervalle [10 ; 100], et encore de préférence dans l'intervalle [10 ; 50]. Le numérométrique indique le nombre de mètre de fils par gramme de ce dernier.

De préférence, le ou les filaments employés dans le ou les dits fil(s) multifilamentaire(s) ont un titre compris dans l'intervalle [0,58 dtex ; 22 dtex], encore de préférence compris dans l'intervalle [0,58 dtex ; 15 dtex], et encore de préférence dans l'intervalle [0,58 dtex ; 4 dtex].

De préférence, les fibres du ou des fil(s) filé(s) de fibres ont un titre compris dans l'intervalle [0,9 dtex ; 22 dtex], encore de préférence dans l'intervalle [0,9 dtex ; 15 dtex], et encore de préférence dans l'intervalle [0,9 dtex ; 4 dtex]. De préférence, les fibres (par exemple dans un non tissé, notamment une nappe de fibres cardées, un spunbond ou un spunmelt, ou leur combinaison) ont un titre compris dans l'intervalle [0,7 dtex ; 22 dtex], encore de préférence dans l'intervalle [0,7 dtex ; 15 dtex], et encore de préférence dans l'intervalle [0,7 dtex ; 4 dtex].

De préférence, le titre d'un filament d'un fil multifilamentaires ou d'une fibre est inférieure ou égale à 1,3 dtex, de préférence inférieure ou égale à 1,2 dtex, encore de préférence inférieure ou égale à 1 dtex, il s'agit dans ce dernier cas de microfibre ou microfilament.

De préférence, le nombre de filaments par 100 dtex de fils multifilamentaires est compris dans l'intervalle [5 ; 172], encore de préférence dans l'intervalle [30 ; 172], et encore de préférence dans l'intervalle [100 ; 172].

De préférence, le ou les fil(s) filé(s) de fibres ont une valeur de torsion comprise entre 400 tours/mètre et 2500 tours/mètre.

De préférence, le ou les fil(s) multifilamentaires ont une valeur de torsion supérieure ou égale à 80 tours/mètre et inférieure ou égale à 350 tours/mètre.

Ces différentes combinaisons de finesse des filaments et/ou des fibres utilisées permettent de ménager suffisamment de boucles en surface de la face externe, et éventuellement de la face interne, de la bande médicale.

Les inventeurs ont remarqué que, dans un fil, plus le nombre de filaments ou de fibres est élevé, à titre ou numérométrique de fil constant, plus la force d'accroché avec les crochets du moyen d'attache est importante au pelage et en cisaillement.

Avantageusement, le panneau textile est mis en forme, notamment par tricotage ou tissage, en exerçant une tension sur l'un au moins desdits fils.

En sortie du métier textile, le panneau textile subit une étape de retrait qui consiste à relaxer le ou lesdits fils. Cette étape de retrait peut être effectuée via une étape de retrait mécanique et/ou une étape de retrait en milieu humide, par exemple par l'intermédiaire d'une étape de vaporisage et/ou une étape d'immersion dans un bain d'eau.

A l'issue de ces étapes, le panneau textile présente avantageusement des boucles au moins sur sa face externe aptes à faire office de moyen d'attache femelle complémentaire de crochets.

Il n'est donc pas nécessaire de rapporter de barrettes ou de couche extérieure dans un velours astrakan sur toute la longueur de la bande.

Le moyen d'attache peut être solidarisé à ladite bande médicale, de préférence selon l'une des première ou seconde extrémités de ladite bande médicale. La fixation du moyen d'attache à la bande médicale peut être effectuée par n'importe quel moyen connu de l'état de la technique, et notamment par couture, collage ou encore par ultra-sons ou haute- fréquences. Ladite bande médicale peut éventuellement comprendre deux moyens d'attache selon l'invention fixés à l'une de ses extrémités.

Avantageusement, les crochets dans au moins un matériau polymère sont moins blessants pour le personnel soignant et les patients que les agrafes métalliques connues. En outre, le moyen d'attache selon l'invention est léger, souple, simple d'utilisation, repositionnable et réutilisable.

Les boucles textiles de la bande médicale, puisque constituées de filaments et/ou de fibres, forment ainsi un moyen d'attache complémentaire des crochets. La bande médicale peut comporter des boucles selon l'invention débouchant au moins partiellement selon sa face interne et/ou sa face externe.

Dans une variante, le moyen d'attache est une pièce d'attache dans un ou plusieurs matériau(x) polymère(s) ayant des faces interne et externe opposées, lesdits crochets étant disposés au moins partiellement selon la face interne et/ou la face externe de ladite pièce.

De préférence, le ou lesdits matériau(x) polymère(s) constituant la pièce d'attache, et notamment les crochets selon l'invention, sont choisis dans la liste constituée du polypropylène, polyéthylène, polyamide 6-6, polyamide 6, polyamide 4-6, polyéthylène téréphtalate, polydiméthylsiloxane (PDMS), de préférence le polypropylène.

La pièce d'attache, et donc les crochets qu'elle supporte, est de préférence obtenue par extrusion-moulage d'un ou plusieurs polymère(s) parmi ceux cités dans la liste ci-dessus.

La pièce d'attache selon l'invention peut avoir différentes formes selon sa destination, et notamment une forme carrée, de losange, de triangle, de parallélogramme, et de préférence rectangulaire.

De préférence, lorsque la pièce d'attache a une forme de parallélépipède, elle présente des coins arrondis afin de limiter les décrochements intempestifs.

Eventuellement, la face interne de la bande médicale peut comprendre des boucles débouchant à sa surface formées de filaments et/ou de fibres. Cette disposition permet d'améliorer le confort de l'utilisateur puisque la face interne vient en contact avec la peau.

En outre, cet agencement permet de disposer le moyen d'attache en sandwich entre la dernière portion de recouvrement de la bande médicale et la spire adjacente de cette dernière lorsque le moyen d'attache est une pièce d'attache ayant des faces interne et externe opposées, lesdites faces comprenant des crochets selon l'invention. Le moyen d'attache est ainsi disposé sur la dernière spire et recouvert en tout ou partie par la dernière portion de recouvrement de la bande médicale de sorte que ledit moyen d'attache n'est pas visible ou seulement en partie.

Dans une variante, la bande médicale comprend au moins un fil élastique recouvert d'un ou plusieurs fils de couverture.

De préférence, le fil élastique est disposé en chaîne.

De préférence, le ou les fils élastiques sont en élasthanne, c'est-à-dire à base de polyuréthane, par exemples tels que ceux commercialisés sous la marque Dorlastan®, Glospan®, Linel®, Creora® ou encore Lycra®. Le ou les fils élastiques peuvent être également en latex, c'est-à-dire à base de gomme naturelle ou synthétique, tel que par exemple l'élastodiène, ou dans tout autre matériau équivalent connu de l'état de la technique. Lesdits fils élastiques peuvent également former l'âme élastique d'un fil élastique, laquelle âme est guipée ou recouverte d'un ou plusieurs fils, de préférence tel que défini ci-dessus en référence aux fils filés de fibres et aux fils multifilamentaires.

Dans une variante, les fils multifilamentaires sont texturés.

On comprend au sens de la présente invention par fil texturé, tout fil ayant subi une opération de texturation en vue de lui attribuer du gonflant, et notamment à l'aide des procédés de texturation de déformation par torsion tels la fausse torsion (FT) dont les fils sont communément désignés sous le terme de fils mousse, la fausse torsion fixée (FTF) ou vaporisée (FTV) dont les fils sont communément désignés sous le terme de fils mousse modifiés, ou encore à l'aide de procédé de texturation par jet d'air (AJT Air Jet) dont les fils sont communément désignés sous le terme de « fils Taslan », mais également les fils dits entremêlés, dont l'entremêlement est exprimé en nombre de point d'entremêlement/mètre

La texturation permet d'attribuer du gonflant aux fils sur la face externe et/ou la face interne de la bande médicale et améliore l'accroche avec les crochets du moyen d'attache, en particulier les résistances au pelage et en cisaillement.

Dans une variante, la bande médicale est dans un tissu ayant un nombre de fils de trame par centimètre inférieur ou égal à 25, encore de préférence inférieur ou égal à 15. Ledit tissu comprend également au moins trois fils multifilamentaires par centimètre en chaîne, de préférence au moins 5 et encore de préférence texturés.

On entend par nombre de fils par centimètre, en chaîne ou en trame dans la bande médicale tissée selon l'invention, le nombre de fils sur le tissu au repos par centimètre dans la direction chaîne ou trame, en sortie du métier à tisser.

La combinaison de fils multifilamentaires en chaîne avec un nombre limité de fils en trame permet d'améliorer l'aspect de surface de la face externe et/ou de la face interne de la bande médicale et favorise encore l'accroche avec les crochets.

Dans une variante, la bande médicale est tissée et comprend un nombre de fils multifilamentaires en chaîne par cm (centimètre) par rapport au nombre total de fils en chaîne par cm supérieure ou égale à 20%, de préférence supérieure ou égale à 50%, et encore de préférence supérieure ou égale à 70%.

Dans une variante, la bande médicale est dans un tissu comportant des flottés de fils multifilamentaires en chaîne ou en trame d'au moins deux fils, respectivement de trame ou de chaîne, de préférence d'au moins trois fils.

Les flottés de fils multifilamentaires augmentent la densité de boucles de la face externe et/ou de la face interne de la bande médicale.

Dans une variante, le moyen d'attache comprend une densité de crochets, notamment disposés au moins partiellement sur la face interne et/ou la face externe de la pièce d'attache, supérieure ou égale à 100 crochets/cm ² , de préférence supérieure ou égale à 125 crochets/cm ² , et encore de préférence supérieure ou égale à 150 crochets/cm ² .

Dans une variante, les crochets ont une tête en forme de champignon, de harpon ou de vague, de préférence en forme de harpon.

Dans une variante, la résistance au pelage mesurée entre la face interne et/ou la face externe de ladite pièce d'attache et la face externe et/ou la face interne de la bande médicale est supérieure ou égale à 0,1 N/cm, de préférence inférieure ou égale à 10 N/cm.

Dans une variante, la résistance en cisaillement mesurée entre la face interne et/ou la face externe de ladite pièce d'attache et la face externe et/ou la face interne de la bande médicale est supérieure ou égale à 1,5 N/cm ² .

Les valeurs de résistances en cisaillement et au pelage sont mesurées selon les méthodes décrites ci-dessous et issues du tableau 1 décrit ci- après, et de préférence correspondent aux valeurs obtenues après 100 cycles d'ouverture/fermeture.

Dans une variante, les crochets forment une surface d'accroché au moins de 10 cm ² par pièce d'attache, de préférence au moins de 14 cm ² par pièce d'attache.

On entend par surface d'accroché au sens de la présente invention, la somme des surfaces supportant des crochets sur la face interne et/ou la face externe de la pièce d'attache.

Dans une variante, la bande médicale est tissée selon une armure pas- de-gaze comprenant au moins deux fils élastiques en chaîne se croisant.

La bande médicale peut éventuellement comprendre des fils élastiques en trame.

La bande médicale présente ainsi dans le sens chaîne, au moins un fil élastique chevauchant par intermittence un fil de chaîne adjacent.

Ce type d'armure permet de conférer de l'élasticité dans le sens chaîne et le sens trame du tissu sans utiliser de fils élastique en trame. On obtient ainsi une bande médicale élastique dans les directions longitudinale et transversale.

Avantageusement, par l'emploi de fils m ultifi lamenta ires et ou fils filés de fibres en chaîne et/ou en trame, bien que ladite bande médicale comprenne un nombre important de fils élastiques en chaîne, lesquels par définition ne comportent pas ou peu de filament ou de fibres, la bande médicale présente une face externe et/ou une face interne apte à coopérer avec les crochets du moyen d'attache.

Dans une variante, les crochets ont une hauteur inférieure ou égale à 1,50 mm, de préférence inférieure ou égale à 1,00 mm, encore de préférence inférieure ou égale à 0,60 mm, et encore de préférence inférieure ou égale à 0,40 mm.

Dans une variante, la pièce d'attache a une forme rectangulaire, et présente une largeur (I) supérieure ou égale à 2 cm et une longueur (L) supérieure ou égale à 5 cm, encore de préférence supérieure ou égale à 7 cm.

Dans une sous-variante, la pièce d'attache a une longueur (L) supérieure ou égale à 10 cm, encore de préférence supérieure ou égale à 15 cm, et encore de préférence supérieure ou égale à 50 cm.

Cette longueur importante de la pièce d'attache permet de maintenir ensemble plusieurs spires de la bande médicale sur la hauteur de la zone du corps à traiter.

Cette disposition est particulièrement avantageuse lorsque la bande médicale recouvre une première couche, notamment une bande de protection tissée et/ou tricotée et/ou non-tissée ou un tube tel un manchon, un collant ou un mi-bas, revêtant directement la zone du corps à traiter, laquelle ne peut être directement en contact avec la bande médicale selon l'invention. En effet, dans ce cas, les spires de la bande médicale ont tendance à s'affaisser par glissement au contact de la première couche. La pièce d'attache selon l'invention ayant une forme longiligne peut ainsi maintenir plusieurs spires sur la hauteur de la zone du corps à traiter et éviter l'affaissement des spires de la bande médicale.

Dans une variante, la face externe de ladite pièce d'attache est exempte de crochets, de préférence est revêtue d'un panneau textile ou d'un film polymère.

Dans une variante, la pièce d'attache comprend une première fente s'étendant à partir de l'un de ses bords et ménageant deux parties latérales s'étendant d'une partie principale. Les parties latérales et la partie principale comprennent des faces internes et externes correspondant respectivement à la face interne et à la face externe de la pièce d'attache.

De préférence, la face interne d'au moins une partie latérale, éventuellement des deux parties latérales, et la face interne de la partie principale comprennent des crochets ; et la face externe d'au moins une partie latérale, éventuellement des deux parties latérales, et la face externe de la partie principale comprennent des crochets.

Dans une variante, la pièce d'attache comprend deux fentes, notamment convergeant l'une vers l'autre, s'étendant de l'un de ses bords, et ménageant trois parties latérales s'étendant d'une partie principale.

Les parties latérales et la partie principale comprennent des faces internes et externes correspondant respectivement à la face interne et à la face externe de la pièce d'attache.

De préférence, la face interne d'au moins une partie latérale, éventuellement de deux ou des trois parties latérales, et la face interne de la partie principale comprennent des crochets ; et la face externe d'au moins une partie latérale, éventuellement de deux ou des trois parties latérales, et la face externe de la partie principale comprennent des crochets.

La présente invention a pour objet selon un deuxième aspect un kit pour dispositif comprenant une bande médicale et au moins un, de préférence au moins deux, moyen(s) d'attache selon l'une quelconque des variantes de réalisation précédentes.

La présente invention a pour objet, selon un troisième aspect, un procédé de fabrication d'un dispositif selon l'une quelconque des variantes de réalisation précédentes comprenant :

- Une première étape de mise en forme d'au moins un fil multifilamentaire et/ou d'au moins un fil filés de fibres, et éventuellement d'au moins un fil élastique, par exemple par tricotage ou tissage, en un panneau textile ayant des faces externe et interne opposées en exerçant une tension sur l'un au moins desdits fils,

- Une seconde étape de retrait dudit panneau obtenu à l'issue de la première étape au-cours de laquelle ledit panneau textile subit un retrait pour la formation de boucles débouchant au moins sur la face externe dudit panneau textile et ainsi former une bande de compression ou de contention, ladite bande étant agencée pour être appliquée sur un membre par enroulement autour de celui-ci et superposition partielle d'une couche de bande par la couche de bande suivante,

- Une troisième étape de fourniture d'au moins un moyen d'attache, éventuellement fixé à ladite bande, pour le maintien de ladite bande posée sur un membre, ledit moyen d'attache comprenant une pluralité de crochets dans un ou plusieurs matériau(x) polymère(s) aptes à coopérer avec lesdites boucles pour la solidarisation amovible dudit moyen d'attache au moins à la face externe de ladite bande.

La bande de compression ou de contention obtenu par la mise œuvre dudit procédé peut présenter n'importe quelle caractéristique développée ci-dessus en relation avec le premier aspect de l'invention.

La seconde étape de retrait peut être effectuée via une étape de retrait mécanique et/ou une étape de retrait en milieu humide. Ladite étape de retrait en milieu humide peut être effectuée par l'intermédiaire d'une étape de vaporisage et/ou une étape d'immersion dans un bain d'eau. Ladite étape d'immersion dans un bain d'eau consiste à plonger ledit panneau textile dans un bain d'eau, notamment dans un bain d'eau chaude ayant une température supérieure ou égale à 50°C, de préférence supérieure ou égale à 60°C, par exemple de l'ordre de 90°C, pendant au moins trois secondes, encore de préférence pendant au moins 10 secondes, plus particulièrement pendant au plus 30 secondes. Cette étape de retrait permet de rétrécir le panneau textile et ainsi de former des boucles en surface du panneau textile constituées par l'un au moins desdits fils choisis par les fils multifilamentaires et/ou les fils filés de fibres, et éventuellement ledit au moins un fil élastique, entrant dans la composition dudit panneau et assurant sa fonction première de contention et de compression.

Ladite étape de retrait mécanique peut être effectuée par exemple par sanforisage.

A l'issue de la première étape, le panneau textile à des dimensions correspondant à un état étiré, en particulier une largeur 10 et une longueur L0. A l'issue de la seconde étape de retrait, le panneau textile a des dimensions (I1,L1) au repos inférieures aux dimensions de celles dans son état étiré.

En particulier, la largeur 11 et/ou la longueur Ll est/sont inférieure(s) d'au moins 2%, de préférence inférieure(s) d'au moins 5%, encore de préférence inférieure(s) de 10%, respectivement à la largeur 10 et/ou à la longueur L0, notamment s'agissant d'une bande de compression ou de contention dite « rigide », c'est-à-dire ne comprenant pas de fil élastique et comprenant un ou plusieurs fil(s) multifilamentaire(s) et/ou un ou plusieurs fil(s) filé(s) de fibres ayant peu d'allongement à rupture (%), plus particulièrement ayant un allongement à rupture (%) inférieur ou égal à 30%.

En particulier, la largeur II et/ou la longueur Ll est/sont inférieure(s) d'au moins 10%, de préférence inférieure(s) d'au moins 20%, encore de préférence inférieure(s) de 30%, respectivement à la largeur 10 et/ou à la longueur L0, notamment s'agissant d'une bande de compression ou de contention dite « extensible », c'est-à-dire comprenant un ou plusieurs fil(s) multifilamentaire(s) et/ou un ou plusieurs fil(s) filé(s) de fibres ayant un allongement à rupture (%) supérieur à 30%. De tels fils peuvent être par exemple des fils filés de fibres comprenant une torsion importante ce qui leur confère une certaine extensibilité, la torsion étant le nombre de tours par mètre imparti audit fil.

En particulier, la largeur 11 et/ou la longueur Ll est/sont inférieure(s) d'au moins 30%, de préférence inférieure(s) d'au moins 40%, encore de préférence inférieure(s) d'au moins 50%, respectivement à la largeur 10 et/ou à la longueur L0, notamment s'agissant d'une bande de compression ou de contention dite « élastique », c'est-à-dire comprenant au moins un fil élastique et un ou plusieurs fil(s) multifilamentaire(s) et/ou un ou plusieurs fil(s) filé(s) de fibres ayant un allongement à rupture (%) supérieur à 30%.

Les retraits en pourcentages indiqués ci-dessus concernent en particulier les retraits entre les longueurs L0 et Ll.

Le panneau textile est obtenu par la mise en forme de fils dont au moins l'un desdits fils est sous tension mécanique. De préférence, ladite tension est supérieure ou égale à 2 cN, encore de préférence inférieure ou égale à 15 daN, encore de préférence inférieure ou égale à 10 daN, encore de préférence inférieure ou égale à 5 daN, plus particulièrement inférieure ou égale à 1 daN. La tension peut être mesurée à l'aide d'un tensiomètre pour textile.

La tension peut être exercée sur l'un au moins desdits fils à l'aide de dispositifs de mise en tension bien connus de l'homme du métier dans le domaine textile, par exemple à l'aide d'au moins un système négatif ou positif, par exemple en jouant sur le ratio entre la vitesse d'alimentation dudit fil audit métier textile et sa vitesse de tricotage ou de tissage sur ledit métier. Brève description des dessins

La présente invention sera mieux comprise à la lecture de la description et des exemples de réalisation, cités à titre non limitatif, et illustrés par les figures jointes à la présente :

- La figure 1 représente de façon schématique un moyen d'attache de l'état de la technique ;

- Les figures 2A et 2B représentent de façon schématique un premier exemple de dispositif selon l'invention porté sur une jambe, comprenant deux moyens d'attache;

- La figure 2C représente de façon schématique une variante de la pièce d'attache représentée aux figures 2A et 2B ;

- Les figures 3A et 3B représentent de façon schématique le moyen d'attache représenté aux figures 2A et 2B.

- La figure 4A représente de façon schématique un deuxième exemple de moyen d'attache selon l'invention ;

- La figure 4B représente de façon schématique un dispositif selon l'invention porté sur une jambe comprenant deux moyens d'attache représentés individuellement à la figure 4A ;

- La figure 5 représente de façon schématique un dispositif selon l'invention porté sur une jambe comprenant deux moyens d'attache selon un troisième exemple ;

- La figure 6A représente de façon schématique un quatrième exemple d'un moyen d'attache selon l'invention ;

- La figure 6B représente de façon schématique un dispositif selon l'invention porté sur une jambe et comprenant deux moyens d'attache représentés individuellement à la figure 6A.

Description détaillée de l'invention

Le moyen d'attache 1 représenté à la figure 1 fait partie de l'état de la technique. Ce moyen d'attache 1 comprend une bande élastique centrale 2 pourvues à ses deux extrémités 2a et 2b de parties métalliques 4 et 5. Ces parties métalliques 4 et 5 sont toutes deux pourvues de deux agrafes métalliques saillantes. On comprend bien à leur aspect que ces agrafes sont susceptibles de blesser les patients à la pose et au porté.

Le dispositif 6 selon l'invention représenté aux figures 2A, 2B et 2C comprend une bande médicale 7, ayant des faces interne 7a et externe 7b opposées. Ladite bande médicale 7 est disposée sous forme de plusieurs spires autour de la jambe d'un patient. L'extrémité finale 7c, formant une dernière portion de recouvrement, est maintenue contre la spire adjacente 8 à l'aide de deux moyens d'attache 9 selon l'invention. Ladite bande médicale 7 comprend au moins un fil multifilamentaire et/ou des fibres et/ou des fils filés de fibres formant des boucles débouchant au moins sur sa face externe 7b.

Le dispositif 6 comprend également deux moyens d'attache 9 pour le maintien de la bande médicale 7 posée sur un membre, comprenant chacun une pièce d'attache 10 de forme rectangulaire, ayant des faces interne 11 et externe 12 opposées, seule la face interne 11 comprend des crochets 101. De préférence, ladite pièce d'attache 10 et les crochets 101 sont moulés en même temps, et en polypropylène ou en polyéthylène. Les crochets 101 sont aptes à coopérer avec les boucles en fibres et/ou filaments débouchant au moins sur la face externe 7b de la bande médicale 7 pour la solidarisation amovible desdits moyens d'attache 9 à la face externe 7b de ladite bande médicale 7.

Avantageusement, un moyen d'attache 9 représenté aux figures 3A et 3B présente une largeur (11) de l'ordre de 2cm pour une longueur (Ll) de l'ordre de 7 cm et comprend des crochets 101 réparties sur toute sa face interne 11, de préférence lesdits crochets 101 sont disposés en quinconce.

Le maintien en place de la bande médicale 7 sur la jambe est améliorée par l'utilisation de deux moyens d'attache 9 séparées plutôt que par l'emploi d'un seul moyen d'attache ayant la même surface d'accroché que les surfaces d'accrochés réunies des dits deux moyens d'attache 9.

Chaque moyen d'attache 9 comprend une première zone 9a coopérant avec la face externe 7b de l'extrémité 7c et une seconde zone 9b coopérant avec la face externe 7b de la spire adjacente 8.

La figure 2C représente une variante de pièce d'attache 13 selon l'invention. La pièce d'attache 13 diffère de la pièce d'attache 10 de par ses dimensions. En effet, la pièce d'attache 13 présente une largeur (12) supérieure ou égale à 2 cm, et une longueur (L2) supérieure ou égale à 15 cm apte à être disposée selon la hauteur de la zone du corps à traiter. Les spires 8,14,15 sont maintenues ensembles via ladite pièce d'attache 13. Cette disposition est particulièrement avantageuse lorsque les spires 8,14,15 de la bande médicale 7 ont tendance à glisser sur la jambe du patient, en particulier lorsque cette dernière est revêtue d'une première couche protégeant la peau.

La figure 4A représente un deuxième exemple de moyen d'attache 16 selon l'invention comprenant une pièce d'attache 17 ayant une première fente 18 s'étendant à partir de l'un de ses bords, en particulier de l'un de ses bords latéraux 17c, et ménageant deux parties latérales 19 et 20 s'étendant d'une partie principale 21. Les faces internes 19a,20a,21a et les faces externes 19b,20b,21b des parties latérales et principale 19,20,21 correspondent aux faces interne 17a et externe 17b de la pièce d'attache 17.

La figure 4B représente un dispositif 221 comprenant deux pièces d'attache 17 maintenant la dernière portion de recouvrement 22c avec la spire adjacente 23 de la bande médicale 22 posée sur une jambe. La face externe 19b de la partie latérale 19, éventuellement la face externe 20b de la partie latérale 20, et la face externe 21b de la partie principale 21 comprennent des crochets. En outre, la face interne 21a de la partie principale 21, la face interne 20a de la partie latérale 20, et éventuellement la face interne 19a de la partie latérale 19, comprennent des crochets.

En fonctionnement, les parties principales 21 des pièces d'attache 17 sont disposées entre la dernière portion de recouvrement 22c et la spire adjacente 23 de la bande médicale 22, la partie latérale 20 n'est pas recouverte par la dernière portion 22c tandis que la partie latérale 19 est repliée vers la dernière portion de recouvrement 22c, les crochets sur la face externe 19b coopèrent avec les boucles supportées par la face externe 22b de la bande médicale 22. Dans cet exemple précis, les faces externe 22b et interne 22a de la bande médicale 22 comprennent des boucles formées de fibres et/ou de filaments.

La figure 5 représente un dispositif 27 selon l'invention comprenant deux moyens d'attache 24 selon un troisième exemple comprenant chacun une pièce d'attache 25 pourvues de crochets sur ses faces interne 25a et externe 25b opposées. Dans cet exemple précis, la bande médicale 26 comprend des boucles formées de fibres et/ou de filaments débouchant sur ses faces interne 26a et externe 26b opposées. En fonctionnement, le dispositif 27 comprend deux pièces d'attache 25 disposées partiellement entre la dernière portion de recouvrement 25c de la bande médicale 26 et la spire adjacente 28.

La figure 6A représente un quatrième exemple de moyen d'attache 29 comprenant une pièce d'attache 30 ayant deux fentes 31,32, convergeant l'une vers l'autre, s'étendant à partir de l'un de ses bords, en particulier de son bord latéral 30c, ménageant trois parties latérales 33,34,35 s'étendant de la partie principale 36. Les faces internes 33a,34a,35a,36a des parties latérales 33,35 et principale 36 correspondant aux faces interne 30a et externe 30b de la pièce d'attache 30. Dans cet exemple précis, les faces internes 34a, 36a de la partie latérale 34 et de la partie principale 36, et éventuellement les faces internes 33a,35a des parties latérales 33,35, comprennent des crochets tandis que les faces externes 33b,35b,36b des parties latérales 33,35 et principale 36, et éventuellement la face externe 34b de la partie latérale 34, comprennent des crochets.

La figure 6B représente un dispositif 37 selon l'invention comprenant deux pièces d'attache 30 pour le maintien en place de la bande médicale 38. Les parties principales 36 des pièces d'attache 30 sont disposées entre la dernière portion de recouvrement 38c et la spire adjacente 39 de la bande médicale 38. Les parties latérales 33,35 étant repliées vers la face externe 38b de la bande médicale 38, ont des crochets coopérant avec les boucles supportées par ladite face externe 38b. Les faces interne 38a et externe 38b de la bande médicale 38 comprennent des boucles textiles formées de fibres et/ou filaments.

Différents exemples de construction de bande médicale 7 selon l'invention ont été testés, et indiqués sous les dénominations échantillons n° 1 à 3. Une partie des informations concernant la construction des échantillons n° 1 à 3 sont repris dans le tableau 2 ci-dessous. Les résultats des tests au pelage et en cisaillement effectués sur ces échantillons n° 1 à 3 figurent au tableau 1. Les tests ont été effectués avec un moyen d'attache comprenant une pièce d'attache 10 ayant des crochets en forme de harpon ayant une hauteur de l'ordre de 0,39 mm, des dimensions de 2 cm par 5 cm, une densité de crochets supérieure ou égale à 150 crochets par cm ² , la pièce d'attache 10 et les crochets 101 étant dans un matériau polymère choisi dans les polyoléfines, de préférence en polypropylène.

Les échantillons n° 1 et 2 ont une armure du type pas-de-gaze et une composition comprenant majoritairement de la viscose ainsi que du polyéthylène téréphtalate (polyester), du polyamide texturé (en particulier du polyamide 6-6) et des fils d'élasthanne. L'échantillon n° 3 a une armure du type taffetas, i.e une amure toile 1X1, et une composition comprenant majoritairement du polyamide texturé (en particulier du polyamide 6-6) ainsi que de la viscose, du polyéthylène téréphtalate (polyester), et des fils d'élasthanne. Le nombre de fils multifilamentaires texturés en chaîne par cm par rapport au nombre total de fils en chaîne par cm est de l'ordre de 22% pour les échantillons n° 1 et 2 et de l'ordre de 79% pour l'échantillon n° 3.

Tableau 1

Tableau 2 Les échantillons n° 1 à 3 présentent des résistances en cisaillement et au pelage satisfaisantes pour maintenir la bande médicale 7 sur une jambe, en particulier l'extrémité 7c contre la spire 8.

On remarque également que l'échantillon n° 3 présente des résistances en cisaillement et au pelage initiales supérieures d'au moins cinq fois à celles obtenues pour les échantillons n° 1 et 2. Ces différences s'expliquent par l'emploi majoritaire de fils multifilamentaires en chaîne, en particulier texturés, combiné avec une densité de fils de trame réduite dans la composition de l'échantillon n° 3 comparativement aux échantillons n° 1 et 2. En effet, les fils multifilamentaires, en particulier texturés, créent une face externe 7b comportant davantage de boucles et donc de moyen d'attache complémentaire des crochets que les faces externes 7b des échantillons n° 1 et 2.

Le test de pelage est effectué sur un banc de traction, tel que le Tinius Olsen, par exemple avec un capteur de 1 000 N, une vitesse de pelage de 100 mm/min, une distance entre les mâchoires supérieure et inférieure de 50 mm. Une première extrémité de la pièce d'attache 10 comportant les crochets est disposée entre les mors de la mâchoire supérieure qui se déplace tandis que la première extrémité libre de la bande médicale est disposée entre les mors de la mâchoire inférieure. Le restant de la pièce d'attache 10 comportant des crochets et la bande médicale 7 sont solidarisées. On obtient ainsi le relevé de la force appliquée (N) selon le déplacement entre les mâchoires supérieure et inférieure. La valeur de la force de pelage indiquée au tableau 1 ci-dessus correspond ainsi à la moyenne des valeurs des forces relevées sur un intervalle d'allongement de 50% - 150% correspondant à un intervalle de déplacement de 25 mm - 75 mm mesurée sur trois échantillons.

La détermination de la résistance au pelage peut également être effectuée à l'aide de la norme EN 12242 :1999. Le test de cisaillement est effectué sur un banc de traction, tel que le Tinius Olsen, par exemple avec un capteur de 1 OOON, une vitesse de cisaillement de 100 mm/min, une distance entre les mâchoires supérieure et inférieure de 200 mm. Une première extrémité de la pièce d'attache comportant des crochets est disposée entre les mors de la mâchoire supérieur, la seconde extrémité de la pièce d'attache coopérant sur une longueur de 25 mm avec la seconde extrémité libre de la bande médicale, la première extrémité de la bande médicale étant disposée entre les mors de la mâchoire inférieure. La valeur de force de cisaillement reportée dans le tableau 1 correspond à la moyenne des valeurs obtenues sur trois échantillons, et correspond à la force (N) obtenue juste avant la séparation de la pièce d'attache de la bande médicale.