PHARMACEUTIQUES ET UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DES RECEPTEURS AMPA

La présente invention concerne de nouveaux dérivés dihydrobenzoxathiazépines, leur procédé de préparation, les compositions pharmaceutiques qui les contiennent ainsi que leur utilisation en tant que modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPA.

Il est désormais reconnu que les aminoacides excitateurs et tout particulièrement le glutamate, jouent un rôle crucial dans les processus physiologiques de plasticité neuronale et dans les mécanismes sous-tendant l'apprentissage et la mémoire. Des études pathophysiologiques ont indiqué clairement qu'un déficit de la neurotransmission glutamatergique est associé étroitement avec le développement de la maladie d'Alzheimer (Neuroscience and Biobehavioral Reviews, 1992, 16, 13-24 ; Progress in Neurobiology, 1992, 39, 517-545).

Par ailleurs, certains travaux ont démontré durant les dernières années l'existence de sous- types réceptoriels aux acides aminés excitateurs et de leurs interactions fonctionnelles (Molecular Neuropharmacology, 1992, 2, 15-31).

Parmi ces récepteurs, le récepteur à ΓΑΜΡΑ ("a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole- propionic acid") apparaît être le plus impliqué dans les phénomènes d'excitabilité neuronale physiologique et notamment dans ceux impliqués dans les processus de mémorisation. Pour exemple, l'apprentissage a été montré comme étant associé à l'augmentation de la liaison de ΓΑΜΡΑ à son récepteur dans l'hippocampe, l'une des zones cérébrales essentielles aux processus mnémocognitifs. De même, les agents nootropes tels que l'aniracetam ont été décrits comme modulant positivement les récepteurs AMPA des cellules neuronales (J. Neurochemistry, 1992, 58, 1199-1204).

Dans la littérature, des composés de structure benzamide ont été décrits pour posséder ce même mécanisme d'action et pour améliorer les performances mnésiques (Synapse, 1993, 15, 326-329). Le composé BA 74, en particulier, est le plus actif parmi ces nouveaux agents pharmacologiques.

Plus récemment, la demande de brevet WO 99/42456 décrit des dérivés benzothiadiazine et benzothiadiazépine en tant que modulateurs des récepteurs AMPA et la demande de brevet WO 02/100865 décrit des dérivés benzoxazépines possédant une activité facilitatrice sur le courant AMPA.

Les dérivés dihydrobenzoxathiazépines, objets de la présente invention, sont nouveaux et constituent de puissants modulateurs allostériques positifs des récepteurs AMPA. Plus spécifiquement, la présente invention concerne les composés de formule (I) :

dans laquelle R _\ représente un atome d'hydrogène, un groupement cyano, un groupement alkoxycarbonyle (Ci-C ₆ ) linéaire ou ramifié, un groupement alkyl(C ₁ -C6)sulfonylaminoalkyle (Q-C _Ô ) linéaire ou ramifié, un groupement N-hydroxycarboximidamide, ou un groupement hétérocyclique, leurs énantiomères et leurs diastéréoisomères, ainsi que leurs sels d'addition avec un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable, étant entendu que le terme groupement hétérocyclique désigne un groupement aromatique monocyclique à 5 chaînons, contenant un à quatre hétéroatomes, identiques ou différents, choisis parmi azote, oxygène et soufre, ledit groupement hétérocyclique pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (Q-Q) linéaire ou ramifié ou polyhalogénoalkyle (C)-C ₆ ) linéaire ou ramifié. Parmi les acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif les acides chlorhydrique, bromhydrique, sulfurique, phosphorique, acétique, trifluoroacétique, lactique, pyruvique, malonique, succinique, glutarique, fumarique, tartrique, maléique, citrique, ascorbique, oxalique, méthanesulfonique, benzènesulfonique, camphorique. Parmi les bases pharmaceutiquement acceptables, on peut citer à titre non limitatif l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium, la triéthylamine, la tertbuty lamine.

Ri représente de manière préférée un groupement hétérocyclique.

Plus préférentiellement, Ri représente un groupement hétérocyclique monocyclique aromatique à 5 chaînons contenant au moins un atome d'azote, ledit groupement pouvant être éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (Ci-C ₆ ) linéaire ou ramifié ou polyhalogénoalkyle (Q-C _Ô ) linéaire ou ramifié.

R _\ représente avantageusement les groupements pyrrolyl, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, isoxazolyl, oxazolyl, isothiazolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, dithiazolyl, et oxadiazolyl, chacun des groupements pouvant être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (CrC ₆ ) linéaire ou ramifié ou polyhalogénoalkyle (Q-Q) linéaire ou ramifié.

Sont plus particulièrement préférés les composés pour lesquels Ri représente les groupements oxadiazolyl et thiazolyl et, plus particulièrement, les groupements 1 ,2,4-oxadiazolyl et 1,3-thiazolyl, chacun des groupements préférés pouvant être éventuellement substitués par un ou plusieurs substituants, identiques ou différents, choisis parmi alkyle (Q-Q) linéaire ou ramifié ou polyhalogénoalkyle (Cj-C ₆ ) linéaire ou ramifié.

Les substituants préférés du groupement hétérocyclique sont le groupement méthyle ou le groupement trifluorométhyle. Le groupement Rj est préférentiellement en position méta ou para du noyau phénoxy qui le porte. Avantageusement, le groupement Rj est en position méta.

Les composés préférés selon l'invention sont :

• le 8-[3-(5-méthyl- l ,2,4-oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5, l ,2- benzoxathiazépine 1,1-dioxyde ;

• le 8-[3-(3-méthyl- l ,2,4-oxadiazol-5-yl)phénoxy]-3 ,4-dihydro-2H-5, l ,2- benzoxathiazépine 1,1-dioxyde.

Les sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable des composés préférés de l'invention font partie intégrante de l'invention. L'invention s'étend également au procédé de préparation des composés de formule (I) à partir du composé de formule (II) :

dans laquelle Hal représente un atome d'halogène, tel que le fluor, le chlore ou le brome, et R' représente un groupement alkyle (Cj-C ₆ ) linéaire ou ramifié, que l'on met en réaction avec de la 2-chloroéthylamine en milieu basique pour conduire au composé de formule (III) :

dans laquelle Hal et R' sont tels que définis précédemment, qui subit alors l'action d'un dérivé borique pour conduire au composé de formule (IV) :

dans laquelle Hal est tel que défini précédemment, qui est ensuite cyclisé pour conduire au composé de formule (V) :

dans laquelle Hal est tel que défini précédemment, qui subit une réaction de protection sur l'atome d'azote pour conduire au composé de formule (VI) :

dans laquelle Hal est tel que défini précédemment et R" représente un groupement protecteur de la fonction aminé, comme par exemple le groupement tert- butyloxycarbonyle, que l'on transforme en acide boronique pour conduire aux composés de formule (VII)

dans laquelle R" est tel que défini précédemment, que l'on fait réagir avec un alcool de formule (VIII)

dans laquelle R] a la même signification que dans la formule (I), pour conduire au composé de formule (IX),

dans laquelle R et R" sont tels que définis précédemment ; qui est ensuite soumis à une réaction de déprotection de la fonction amine pour conduire composé de formule (I), une variante dans la préparation des composés de formule (I) consistant en l'hydrolyse du composé de formule (VII) pour conduire au composé de formule (X) :

dans laquelle R" est tel que défini précédemment, que l'on fait réagir avec un dérivé d'acide boronique de formule (XI) :

dans laquelle R) a la même signification que dans la formule (I), pour conduire au composé de formule (IX), qui est ensuite soumis à une réaction de déprotection de la fonction aminé pour conduire composé de formule (I), une autre alternative dans la préparation des composés de formule (I) consistant, après la préparation des composés de formule (IX), en l'utilisation des réactions classiques de chimie afin de modifier, dans un deuxième temps, le substituant du noyau phénoxy, composé de formule (I) qui peut être ensuite purifié selon une technique classique de séparation, que l'on transforme, si on le souhaite en ses sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable et dont on sépare éventuellement les isomères, s'ils existent, selon une technique classique de séparation. Les composés de formule (II), (VIII) et (XI) sont commerciaux ou aisément accessibles à l'homme du métier par des réactions de chimie classiques ou décrites dans la littérature.

Les composés de formule (V) sont nouveaux et font également partie de l'invention à titre d'intermédiaires de synthèse des composés de formule (I). Les composés de formule (I) selon l'invention présentent des propriétés activatrices des récepteurs AMPA qui les rendent utiles dans le traitement ou la prévention des désordres mnémocognitifs associés à l'âge, aux syndromes anxieux ou dépressifs, aux maladies neurodégénératives progressives, à la maladie d'Alzheimer, à la maladie de Parkinson, à la maladie de Pick, à la chorée d'Huntington, à la maladie de Korsakoff, à la schizophrénie, aux séquelles des maladies neurodégénératives aiguës, aux démences frontales et sous- corticales, aux séquelles de l'ischémie et aux séquelles de l'épilepsie.

L'invention s'étend aussi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un composé de formule (I) avec un ou plusieurs excipients inertes, non toxiques et appropriés. Parmi les compositions pharmaceutiques selon l'invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour l'administration orale, parentérale (intraveineuse ou sous-cutanée), nasale, les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les gélules, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, les préparations injectables, et les suspensions buvables.

La posologie utile est adaptable selon la nature et la sévérité de l'affection, la voie d'administration ainsi que l'âge et le poids du patient. Cette posologie varie de 0,01 à 1000 mg par jour en une ou plusieurs prises.

Les exemples suivants illustrent l'invention mais ne la limitent en aucune façon.

Les produits de départ utilisés sont des produits connus ou préparés selon des modes préparatoires connus. Les structures des composés décrits dans les exemples ont été déterminées selon les techniques spectrophotométriques usuelles (infrarouge, RMN, spectrométrie de masse).

Les préparations décrites ci-dessous conduisent à des produits de départ utilisés lors de la synthèse des composés de l'invention. Préparation 1 : 3-(5-méthyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phénol

Stade A : N 3-dihydroxybenzenecctrboximidamide

A une suspension de 15,84 g (0,228 mol) de chlorhydrate d'hydroxy lamine dans 75 ml de DMSO, sont ajoutés 32 ml (0,228 mol) de triéthylamine. La solution est agitée fortement pendant 30 minutes puis est diluée avec un peu de THF. Après 10 minutes d'agitation, le chlorhydrate de triéthylamine est filtré et le résidu est rincé avec du THF. Une fois le filtrat concentré (évaporation du THF), 10 g (83,9 mmol) de 3-hydroxybenzonitrile sont ajoutés à la solution obtenue. La solution est agitée à température ambiante pendant 16 heures. Après dilution à l'eau froide, le mélange est extrait 3 fois à l'acétate d'éthyle et la phase organique est lavée à la saumure. Le produit attendu est obtenu après séchage sur MgS0 ₄ et évaporation.

Stade B : Acétate de 3-[N'-(acétyIoxy)carbamimidoyl]phényle

A une suspension de 10,2 g (67 mmol) du produit obtenu au Stade A précédent dans 150 ml de CH ₂ C1 ₂ , sont ajoutés 28 ml (0,201 mol) de triéthylamine. 13,9 ml (0,147 mol) d'anhydride acétique sont additionnés goutte à goutte et la solution est agitée une nuit à température ambiante. Après 3 lavages à l'eau puis à la saumure, la phase organique est séchée sur MgS0 ₄ et évaporée. Le solide obtenu est repris dans de l'éther isopropylique puis filtré et séché pour conduire au produit du titre. Point dejusion : 128 °C

MÎ oanal sje élémentiire :

C H N

% théorique 55,93 5,12 11,86

% expérimental 55,94 5,13 11, 71

Stade C : Acétate de 3-(5-méthyl-l, 2, 4-oxadiazol-3-yl)phényle

A une solution de 9,40 g (39,8 mmol) du produit obtenu au Stade B précédent dans 300 ml de toluène, sont ajoutés 150 mg d'acide para-toluène sulfonique et le milieu réactionnel est chauffé au reflux avec un système dean-stark pendant 12 heures. Le produit du titre est obtenu après évaporation au rotavapor du toluène.

Point dejusion : 94 °C

Stade D : 3-(5-méthyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phénol

Une solution de 8,55 g (39,18 mmol) du produit obtenu au Stade C précédent dans 120 ml d'une solution de HC1 1 N est chauffée 90 minutes au reflux, puis est laissée à température ambiante sous agitation une nuit. Le précipité est filtré pour conduire au produit du titre. Point dejusion : 118 °C

MîÇ/c ia_na_lyse élémentaire :

C H N

% théorique 61,36 4,58 15,90

% expérimental 61,44 4,55 15,82

Préparation 2 : 3-(l,3-oxazol-2-yl)phénol

Stade A : 2-(3-méthoxyphényl)-l ,3-oxazole

Une suspension contenant 1,16 ml de l-bromo-3-méthoxybenzène (9,2 mmol), 2,12 ml de 2-(tributylstannanyl)-l,3-oxazole (5,9 mmol), et 276 mg (0,2 mmol) de Palladium tetrakis[triphénylphosphine] dans 50 ml de toluène est agitée une nuit à reflux sous argon. Le toluène est évaporé au rotavapor, le résidu est ensuite repris en suspension dans l'acétate d'éthyle. Après filtration de la suspension, le filtrat est évaporé à sec et le brut est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec CH ₂ C1 ₂ puis CH ₂ Cl ₂ /acétone 98 / 2 pour conduire au produit du titre sous forme d'une huile. Stade B : 3-(l,S-oxazol-2-yl)phénol

Le produit obtenu au Stade A précédent (250 mg, 1,13 mmol) est mis en suspension dans 10 ml d'une solution aqueuse de HBr 48 % et le milieu réactionnel est agité une nuit à 115 °C. Après refroidissement à température ambiante, le mélange est versé dans 10 ml d'une solution de NaHC0 ₃ 10 %. Le pH est ajusté à 7 et la phase aqueuse est extraite par de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée (NaCl saturé), séchée (MgS0 ₄ ) pour conduire après filtration et évaporation au produit du titre sous forme d'un solide blanc.

Préparation 3 : Acide [4-(5-méthyI-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phényl]boronique

Stade A : Y -hydroxy-4-iodobenzenecarboximidamide

Dans 80 ml de DMSO, sont ajoutés 17,3 g (249 mmol) de chlorhydrate d'hydroxylamine puis 35 ml (251 mmol) de triéthylamine. Il se forme un précipité blanc important et le milieu réactionnel est dilué dans un peu de THF. Après 1 heure d'agitation, le précipité est filtré. Le filtrat est récupéré puis transféré dans un ballon auquel sont rajoutés 9,55 g (41,7 mmol) de 4-iodobenzonitrile. La réaction est agitée une nuit à température ambiante puis est refroidie dans un bain de glace et 200 mL d'eau sont ajoutés. Le précipité est filtré pour conduire au produit attendu.

MÎçroanal 'se élémentaire :

C H N I

% théorique 32,08 2,69 10,69 48,43

% expérimental 32,05 2, 77 10,55 47,46

Stade B : ^~ N'-(acétyloxy)-4-iodobenzènecarboximidamide A une suspension du produit obtenu au Stade A précédent (8,43 g, 32,17 mmol) dans 200 ml de CH ₂ C1 ₂ , sont ajoutés 6,72 ml (48,2 mmol) de triéthylamine. 3,34 ml (35,4 mmol) d'anhydride acétique sont additionnés goutte à goutte et la solution est agitée la nuit à température ambiante. Après 3 lavages à l'eau puis à la saumure, la phase organique est séchée sur MgS0 ₄ et évaporée. Le solide obtenu est repris dans de l'éther isopropylique puis filtré pour conduire au produit du titre

Point de Jus ion : 139 °C

Stade C : 3-(4-iodophényl)-5-méthyl-l,2,4-oxadiazole

A une solution du produit obtenu au Stade B précédent (9,7 g, 31,9 mmol) dans 300 ml de toluène sont ajoutés 150 mg d'acide para-toluène sulfonique et le milieu réactionnel est chauffé au reflux avec un montage dean-stark pendant 24 heures. Le mélange est évaporé à sec et séché à la pompe à vide.

Point dejusiqn : 91 °C

Stade D : 5-méthyl-3-[4-(4, 4, 5, 5-tétraméthyl-l, 3, 2-dioxaborolan-2-yl)phényl]- 1,2, 4-oxadiazole

A une solution du produit obtenu au Stade C précédent (500 mg, 1,74 mmol) dans 5 ml de DMF, sont ajoutés 510 mg (5,2 mmol) d'acétate de potassium et 577 mg (2,28 mmol) de bis-pinacolatoborane. Le milieu réactionnel est dégazé 30 minutes avec de l'azote puis 20 mg (0,09 mmol) de Pd(OAc) ₂ sont additionnés. La réaction est chauffée 3 heures à 85 °C. Après refroidissement à température ambiante puis addition d'eau, le milieu réactionnel est extrait par de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont jointes, lavées (NaCl saturée) et séchées (MgS0 ₄ ). Le brut est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange heptane/acétate d'éthyle 7 / 3 pour conduire au produit attendu.

Point dejusiqn : 128 °C

Stade E : Acide [4-(5-méthyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phényl]boronique Une suspension du produit obtenu au Stade D précédent (6,5 g, 22,7 mmol) dans 230 ml d'acétone est agitée 24 heures en présence de 18,4 g (86,0 mmol) de méta-périodate de sodium et 70 ml d'une solution aqueuse d'acétate d'ammonium 1 M. L'acétone est évaporé au rotavapor et, après addition d'eau, le milieu réactionnel est extrait avec de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont jointes, lavées (NaCl saturée) et séchées (MgS0 ₄ ) pour conduire après évaporation au produit attendu.

Préparation 4 : Acide [3-(5-méthyl-l,3,4-oxadiazol-2-yI)phényl]boronique

Stade A : Y -acétyl-3-iodobenzohydrazide

A une suspension d'acide 3-iodobenzoïque (2,0 g, 8,06 mmol) dans 60 ml de THF, sont rajoutés successivement la DIPEA (1,83 ml, 10,48 mmol) et le TBTU (2,59 g, 8,06 mmol). La réaction est agitée une nuit à température ambiante. On ajoute 1,19 g (16,12 mmol) d'acétylhydrazide et le milieu réactionnel est chauffé 30 heures à reflux. Après évaporation à sec, le résidu est repris dans de l'eau avec un peu de CH ₂ C1 ₂ , il se forme un précipité épais qui est filtré pour conduire au produit attendu.

Point dejusiqn : 178 °C

Stade B : 2-(3-iodophényl)-5-méthyl-l,3,4-oxadiazole

Le produit obtenu au Stade A précédent (2,9 g, 9,54 mmol) est chauffé à 120 °C pendant 3 heures dans 35 ml de POCl ₃ . Après évaporation du POCI3, le résidu est repris dans du toluène et le mélange est à nouveau évaporé à sec. Le résidu d'évaporation est dissous dans l'acétate d'éthyle, la phase organique est lavée successivement par une solution de NaHC0 ₃ 10 %, par de l'eau puis de la saumure. La phase organique est séchée sur MgS0 ₄ pour conduire après évaporation au produit attendu sous forme d'un solide blanc crème. Point dejus ion : 115 °C

Stade C : 2-méthyl-5-[ 3-(4, 4, 5, 5-tétraméthyl-l, 3, 2-dioxaborolan-2-yl)phényl]- 1,3,4-oxadiazole Le produit du titre est obtenu selon le procédé décrit dans le Stade D de la Préparation 3 en prenant comme produit de départ le composé décrit dans le Stade B précédent à la place de la 3-(4-iodophényl)-5-méthyl-l ,2,4-oxadiazole.

Point de jusion : 153 °C

Stade D : Acide [3-(5-méthyl-l ,3,4-oxadiazol-2-yl)phényl]boronique

Le produit du titre est obtenu selon le procédé décrit dans le Stade E de la Préparation 3 en prenant comme produit de départ le composé décrit dans le Stade C précédent à la place de la 5 -méthyl-3 -[4-(4,4,5 ,5 -tétraméthyl- 1 ,3 ,2-dioxaborolan-2-yl)phényl] - 1 ,2,4-oxadiazole. Point de jus ion : 254 °C EXEMPLE 1 : 8-[3-(5-méthyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2 M,l,2- benzoxathiazépine 1,1-diox de

Stade A : Chlorure de 5-bromo-2-méthoxybenzènesulfonyle

A l'acide chlorosulfonique (140 mL, 2 mol), refroidi à 0-5°C, sont additionnés goutte à goutte 35 ml (0,279 mol) de 4-bromoanisole. La solution est agitée 30 minutes à 0 °C puis environ 16 heures à température ambiante. Le contenu est lentement versé sur de la glace, puis est encore agité quelques minutes. Le précipité blanc formé est filtré puis abondamment lavé à l'eau.

Point de jus ion : 107 °C

Stade B : 5-bromo-N-(2-chloroéthyI)-2-méthoxybenzènesulfonamide A une suspension de 13,4 g (0,115 mol) de chlorhydrate de 2-chloroéthylamine dans 150 ml de CH ₂ C1 ₂ , sont ajoutés 34 ml (0,241 mol) de triéthylamine puis goutte à goutte 30 g (0,105 mol) du produit obtenu au Stade A précédent dissous dans 200 ml de CH ₂ C1 ₂ . La solution est agitée pendant 2 heures à température ambiante puis est ensuite lavée avec une solution de HC1 1 N, de l'eau et de la saumure. La phase organique est séchée sur MgS0 ₄ et évaporée. Le solide est repris en suspension dans de l'éther éthylique et filtré pour conduire au produit du titre. Point de usion : 150 °C

Stade C : 5-bromo-N-(2-chloroéthyl)-2-hydroxybenzènesulfonamide

A une suspension de 29,9 g (91 mmol) du produit obtenu au Stade B précédent dans 450 ml de CH ₂ C1 ₂ , sont additionnés goutte à goutte, à température ambiante, 200 mL (200 mmol) d'une solution de BBr ₃ 1 M dans le CH ₂ C1 ₂ . Après 30 minutes d'agitation, la solution est versée sur un mélange glace/eau tout en maintenant l'agitation. Après décantation et une seule extraction avec CH ₂ C1 ₂ , la phase organique est lavée à la saumure, séchée sur MgS0 ₄ et évaporée. Le résidu huileux est trituré dans l'heptane jusqu'à cristallisation. Le produit du titre est récupéré par filtration.

P_oJnt de u_siqn : 109 °C

Stade D : [(5-bromo-2-hydroxyphényl)sulfonyl](2-chloroéthyl)carbamat e de

tert-butyle

A une solution contenant 25,55 g (81,2 mmol) du produit obtenu au Stade C précédent, 17,72 g (81,2 mmol) de dicarbonate de di-tert-butyle et 496 mg (4,06 mmol) de diméthylaminopyridine dans 500 mL de CH ₂ C1 ₂ , sont additionnés goutte à goutte 11,32 g (81,2 mmol) de triéthylamine en solution dans 200 ml de CH2CI2. Le mélange est agité une nuit à température ambiante. La phase organique est lavée (NaCl saturée), séchée (MgS0 ₄ ) et évaporé au rotavapor pour conduire au produit du titre.

Stade E : 8-bromo-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépine 1, 1 -dioxyde 37 g (81 mmol) du produit obtenu au Stade D précédent sont chauffés au reflux en présence de 2,69 g (16 mmol) de Kl et 33,6 g (240 mmol) de K ₂ C0 ₃ dans 1,2 L d'éthanol pendant environ 18 heures. Après refroidissement, les sels sont filtrés et rincés à l'acétone. Après évaporation, le filtrat est repris dans de l'eau. Le mélange est acidifié avec une solution de HCl 1 N puis extrait 3 fois avec CH ₂ C1 ₂ . La phase organique est lavée 2 fois à la saumure, séchée sur MgS0 ₄ et évaporée. Le résidu obtenu (~ 22 g) est ensuite trituré dans l'heptane puis le mélange est laissé décanter afin d'éliminer l'heptane surnageant. Le résidu est une nouvelle fois trituré dans un mélange heptane/éther isopropylique pour obtenir un solide. Après filtration, le produit est rapidement séché puis broyé au mortier. Le solide obtenu est mis en solution dans de l'heptane, agité pendant environ 1 heure et filtré pour conduire au produit attendu.

Point de Jusion : 129 °C

Stade F : 8-bromo-3, 4-dihydro-2Yl-5, 1, 2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1, 1- dioxyde de tert-butyle

A une solution de 19,65 g (70,6 mmol) du produit obtenu au Stade E précédent et 259 mg (2 mmol) de DMAP dans 200 ml de CH ₂ C1 ₂ , sont additionnés goutte à goutte 23,1 g (106 mmol) de dicarbonate de di-tert-butyle en solution dans 125 ml de CH ₂ C1 ₂ . Le mélange réactionnel est agité à température ambiante puis, au bout de 3 heures, 100 mg de DMAP sont ajoutés. La solution est agitée pendant 45 minutes. Après 2 lavages à l'eau et à la saumure, la phase organique est séchée sur MgS0 ₄ et évaporée. Le résidu d'évaporation est trituré dans l'heptane. Le solide obtenu est mis en solution dans de l'heptane, agité pendant 48 heures donnant un précipité qui sera filtré pour conduire au produit du titre. Point de Jus ion : 119 °C

Stade G : Acide [2-(tert-butoxycarbonyl)-l , l-dioxydo-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2- benzoxathiazépin-8-yl]boronique

A une solution du produit obtenu au Stade F précédent (21,6 g, 57,3 mmol) et de 40 ml de tri-isopropylborate dans 210 ml de THF, refroidie à -65 °C et sous N ₂ , sont additionnés goutte à goutte 90 ml (143 mmol) d'une solution de «BuLi 1,6 M. Le mélange réactionnel est agité 1 heure à -65 °C et laissé revenir à température ambiante. Après 1 heure d'agitation, la solution est refroidie dans un bain de glace et hydrolysée par addition de 320 ml d'une solution de HC1 0,5 M. Après 3 extractions au CH ₂ C1 ₂ , la phase organique est lavée à la saumure, séchée sur MgS0 ₄ et évaporée. Le résidu est repris dans de l'heptane qui, après évaporation, est trituré dans l'heptane et filtré pour conduire au produit du titre.

Point de 'Jusion : 197 °C Stade H : 8-[3-(5-méthyl-l, 2, 4-oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2- benzoxathiazépine-2-carboxylate 1, 1-dioxyde de tert-butyle

Une suspension contenant 2,5 g (7,28 mmol) du produit obtenu au Stade G précédent, 1,17 g (6,62 mmol) du composé de la Préparation 1, 1,61 ml (19,9 mmol) de pyridine, 1,8 g (9,9 mmol) d'acétate de cuivre et de 8 g de tamis 4 Â dans 125 ml de CH ₂ C1 ₂ est agitée à température ambiante et à l'air pendant 20 heures. Le tamis est filtré et le filtrat est rincé avec 125 ml d'un mélange CH ₂ Cl ₂ /MeOH. Ensuite, 6 g de Si0 ₂ sont ajoutés au filtrat avant évaporation à sec. Le brut est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange CH ₂ Cl ₂ /acétone 97 / 3 pour conduire au produit attendu sous forme de meringue.

Stade 1 : 8-[3-(5-méthyl-l, 2, 4-oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3, 4-dihydro-2H-5, 1,2- benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde

Une solution de 1 ,92 g (4,05 mmol) du produit obtenu au Stade H précédent est chauffée à 80°C pendant 2 heures dans 15 ml d'une solution de HC1 4 N dans le dioxane. Le mélange est évaporé à sec et séché sous vide. Le brut est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange CH ₂ Cl ₂ /AcOEt. Le solide repris par de l'éther isopropylique et filtré pour conduire au produit du titre

Point dejusion : 177 °C

EXEMPLE 2 : 8-[3-(l,3-thiazoI-2-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5,l,2- benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde

Stade A : 8-[3-(l,3-thiazol-2-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5, l,2-benzoxathiazépine

-2-carboxylate 1, 1-dioxyde de tert-butyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en utilisant le (3-thiazol-2-yl)phénol (dont la préparation est décrite dans Bioorg. Med. Chem. 2003, 1 1(7), 1235-48) à la place du composé de la Préparation 1. Stade B : 8-[3-(l,3-thiazol-2-yl)phénoxyJ-3,4-dihydro-2H-5, 1 ,2-benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5, 1 ,2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1,1- dioxyde de tert-butyle.

Point dejusion : 148 °C

Miçroanalyse élémentaire :

C H N S

% théorique 54,53 3, 77 7,48 17, 13

% expérimental 54, 68 3,85 7,34 17,18 EXEMPLE 3 : 8-[3-(l,3-thiazol-5-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H^-5,l,2- benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde

Stade A : 8-[3-(l ,3-thiazol-5-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2\{-5, 1 ,2-benzoxathiazépine

-2-carboxylate 1, 1-dioxyde de tert-butyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en utilisant le (3-thiazol-5-yl)phénol (dont la préparation est décrite dans Bioorg. Med. Chem. 2003, 11(7), 1235-48) à la place du composé de la Préparation 1.

Stade B : 8-[3-(l,3-thiazol-5-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2¥L-5, 1,2-benzoxathiazépine

1, 1-dioxyde

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5,l,2-benzoxathiazé pine-2-carboxylate 1 ,1- dioxyde de tert-butyle.

Point dejusion : 60 °C (meringue) Microanaly e_ é ment ire :

H N S

% théorique 3, 77 7,48 17,13

% expérimental 3, 76 7,06 17,10

EXEMPLE 4 : 8-[3-(l,3-oxazol-2-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5,l,2- benzoxathiazépine 1,1-dioxyde Stade A : 8-[3-(l ,3-oxazol-2-yl)phénoxy] '-3,4-dihydro-2H-5, 1 ,2-benzoxathiazépine-

2-carboxylate 1,1-dioxyde de tert-butyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en utilisant le composé de la Préparation 2 à la place du composé de la Préparation 1.

Stade B : 8-[3-(l, 3-oxazol-2-yl)phénoxy]-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépine

1,1-dioxyde

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5,l,2-benzoxathiazé pine-2-carboxylate 1,1- dioxyde de tert-butyle.

Point de Jusion : 180 °C

Microanal 'se élémentaire :

C H N S

% théorique 56,98 3,94 7,82 8,95

% expérimental 56,60 3,92 7,65 8,61

EXEMPLE 5 : 8-[4-(5-méthyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2 H^-5,l,2- benzoxathiazépine 1,1-dioxyde

Stade A : 8-hydroxy-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1,1- dioxyde de tert-butyle Une suspension de 4,7 g (13,69 mmol) du produit du Stade G de l'Exemple 1 dans un mélange de 90 ml de THF et 90 ml d'eau est agitée à température ambiante en présence de 5,27 g (34 mmol) de perborate de sodium tétrahydrate pendant une nuit. Le milieu réactionnel est dilué par addition d'une solution aqueuse saturée en NH ₄ C1 puis est extrait par CH ₂ C1 ₂ . Les phases organiques sont jointes, lavées (NaCl saturé), séchées (MgS04) et évaporées au rotavapor. Le résidu d'évaporation est repris et trituré dans Pheptane en présence de quelques goutte d'éther isopropylique, il se forme un précipité qui est filtré pour conduire au produit attendu.

Point de Jusion : 143 °C Stade B : 8-[4-(5-méthyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2 H-5,l,2- benzoxathiazépine-2-carboxylate 1, 1-dioxyde de tert-butyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en utilisant le composé de la Préparation 3 à la place du composé de la Préparation 1.

Stade C : 8-[ 4-(5-méthyl-l, 2, 4-oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2- benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade B précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5, 1 ,2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1,1- dioxyde de tert-butyle.

Point dejïis ion : 171 °C

Miçroanalyse élémentaire :

C H N S

% théorique 54,69 4,05 11,25 8,59

% expérimental 54,81 4,07 10,96 8,54

EXEMPLE 6 : 8-[3-(5-méthyl-l,3,4-oxadiazoI-2-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2 H-5,l,2- benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde Stade A : 8-[ 3-(5-méthyl-l, 3, 4-oxadiazol-2-yl)phénoxy]-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2- benzoxathiazépine-2-carboxylate 1, 1-dioxyde de tert-butyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en faisant réagir le produit obtenu au Stade A de l'Exemple 5 avec le composé de la Préparation 4 à la place du composé de la Préparation 1.

Stade B : 8-[3-(5-méthyl-l, 3, 4-oxadiazol-2-yl)phénoxy]-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2- benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3 -yl)phénoxy] -3 ,4-dihydro-2H-5 , 1 ,2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1,1- dioxyde de tert-butyle.

Pjtint dejusion : 192 °C

EXEMPLE 7 : 3-[(l,l-dioxydo-3,4-dihydro-2H-5,l,2-benzoxathiazépin-8-yl) oxy] benzoate d'éthyle Stade A : 8-[3-(éthoxycarbonyl)phénoxy]-3,4-dihydro-2ï{-5, l,2- benzoxathiazépine-2-carboxylate 1,1-dioxyde de tert-butyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en faisant réagir le produit obtenu au Stade A de l'Exemple 5 avec l'acide [3-(éthoxycarbonyl)phényl]boronique. Stade B : 3-[(l,l-dioxydo-3,4-dihydro-2H-5, l,2-benzoxathiazépin-8-yl)oxy]

benzoate d'éthyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3 -yl)phénoxy] -3 ,4-dihydro-2H-5 , 1 ,2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1 ,1- dioxyde de tert-butyle.

Point dejus ion : 120 °C

Miçroanaly e é mentcàre :

C H N S

% théorique 56, 19 4, 72 3,85 8,82

% expérimental 55, 71 4, 70 4,07 9, 02

EXEMPLE 8 : 3-[(l,l-dioxydo-3,4-dihydro-2H-5,l,2-benzoxathiazépin-8- yl)oxy] benzonitrile

Stade A : 8-(3-cyanophénoxy)-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépine-2- carboxylate 1, 1-dioxyde de tert-butyle Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en faisant réagir le produit obtenu au Stade A de l'Exemple 5 avec l'acide (3 -cyanophényl)boronique.

Stade B : 3-[(l,l-dioxydo-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépin-8-yl)oxy]

benzonitrile Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5, 1 ,2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1 ,1- dioxyde de tert-butyle.

Pjoint dejusiqn : 131 °C

Mi _Ï S> nalyse_ é mentaire :

C H N S

% théorique 56,95 3,82 8,86 10, 14

% expérimental 56,66 3,88 8, 64 9,98 EXEMPLE 9 : N-{3-[(l,l-dioxydo-3,4-dihydro-2^-5,l,2-benzoxathiazépin-8- yl)oxy] benzyl}méthanesulfonamide

Stade A : 8-(3-{[(méthylsulfonyl)amino]méthyl}phénoxy)-3,4-dihydro- 2ï{-5, l,2- benzoxathiazépine-2-carboxylate 1, 1-dioxyde de tert-butyle Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en faisant réagir le produit obtenu au Stade A de l'Exemple 5 avec l'acide (3 - { [(méthylsulfonyl)amino]méthyl } phényl)boronique .

Stade B : ^~ N-{3-[(l, l-dioxydo-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépin-8-yl)oxy] benzyljméthanesulfonamide

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl- 1,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5,l,2-benzoxathiazé pine-2-carboxylate 1 ,1- dioxyde de tert-butyle.

Point de ' usion : 57-60 °C EXEMPLE 10 : 8-phénoxy-3,4-dihydro-2H-5 ,2-benzoxathiazépine 1,1-dioxyde

Stade A : 8-phénoxy-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépine-2-carboxylate 1, 1- dioxyde de tert-butyle

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade H de l'Exemple 1 en faisant réagir le produit obtenu au Stade A de l'Exemple 5 avec l'acide phénylboronique. Stade B : 8-phénoxy-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépine 1, 1 -dioxide

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade I de l'Exemple 1 en utilisant le composé obtenu au Stade A précédent à la place du 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5,l,2-benzoxathiazé pine-2-carboxylate 1,1- dioxyde de ter -butyle.

Point de Jus ion : 110 °C

EXEMPLE 11 : S-Iil^-diox do-S^-dihydro-l.H-Sjl^-benzoxathiazépin-S-y ox ]-^'- hydroxybenzènecarboximidamide

Le produit du titre est obtenu selon le protocole décrit dans le Stade A de la Préparation 1 en utilisant le composé de l'Exemple 8 à la place de la 3-hydroxybenzonitrile.

Point de Jus ion : 163-166 °C

Miçro mjyse éléjneniqire :

C H N S

% théorique 51,57 4,33 12,03 9,18

% expérimental 51,27 4,42 11,62 9,31 EXEMPLE 12 : 8-{3-[5-(trifluorométhyl)-l,2,4-oxadiazol-3-yl]phénoxy}-3, 4-dihydro-

2 /-5,l,2-benzoxathiazépine 1,1-dioxyde

A une suspension du composé de l'Exemple 11 (800 mg, 2,29 mmol) dans 15 ml de CH2CI2, sont ajoutés 958 μΐ (6,87 mmol) de triéthylamine puis 701 μΐ (5,04 mmol) d'anhydride trifluoroacétique au goutte à goutte. Après 1 heure d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est lavé par de l'eau puis par une solution saturée en NaCl et séché sur MgS0 ₄ . Le brut est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant par du CH ₂ C1 ₂ pour conduire au produit attendu sous forme de meringue.

MiÇfoanalyse élémentjùre :

C H N S

% théorique 47, 78 2,83 9,83 7,50

% expérimental 47,66 3,18 9,59 7,69 EXEMPLE 13 : 8-[3-(3-méthyl-l,2,4-oxadiazol-5-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2 ^-5,l,2- benzoxathiazépine 1,1-dioxyde Stade A : Acide 3 -[(1,1 -dioxydo-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépin-8- yl)oxy]benzoïque

Une suspension de 1,0 g (2,23 mmol) du produit obtenu au Stade A de l'Exemple 7 dans 20 ml d'une solution de NaOH 1 N et 1 ml de THF est agitée 3 heures à 100 °C. Après refroidissement à température ambiante, le milieu réactionnel est acidifié par addition lente d'une solution de HC1 1 N. Le précipité blanc est filtré et séché pour conduire au produit attendu .

Stade B : 3-[(l, 1 -dioxydo-3, 4-dihydro-2H-5, 1, 2-benzoxathiazépin-8-yl)oxy]-N- [(1Z) -N-hydroxyéthanimidoyl Jbenzamide A une suspension du produit obtenu au Stade A précédent (540 mg, 1,61 mmol) dans 10 ml de CH ₂ C1 ₂ , sont ajoutés successivement 516 mg (1,61 mmol) de TBTU puis 364 μΐ (2,09 mmol) de DIEA. Après 20 minutes d'agitation, 120 mg (1,61 mmol) de N-hydroxyacétamidine sont ajoutés et le milieu réactionnel est agité 1,5 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel est lavé par de l'eau puis par une solution saturée en NaCl, séché (MgS0 ₄ ) et évaporé à sec. Le résidu est repris dans du CH ₂ C1 ₂ , il se forme un précipité blanc qui est filtré pour conduire au produit attendu.

Stade C : 8-[3-(3-méthyl-l, 2, 4-oxadiazol-5-yl)phénoxy]-3, 4-dihydro-2Yl-5, 1, 2- benzoxathiazépine 1, 1-dioxyde

A une solution de 390 mg (0,99 mmol) du produit obtenu au Stade B précédent dans 50 ml de toluène, sont ajoutés 35 mg d'acide para-toluène sulfonique et le milieu réactionnel est chauffé à reflux avec un système dean-stark pendant 12 heures. Après évaporation, le brut réactionnel est purifié sur gel de silice en éluant avec un mélange CH ₂ Cl ₂ /AcOEt 9 / 1 pour conduire au produit attendu.

Point de usion : 140 °C

C H N S

% théorique 54, 69 4,05 11,25 8,59

% expérimental 54, 78 4,11 11, 00 8, 70 ETUDE PHARMACOLOGIQUE

EXEMPLE A : Etude de l'effet des produits sur la dépolarisation membranaire induite par l'AMPA sur des cultures primaires de neurones de rat.

Le test consiste en la mesure in vitro, par fluorescence, de la dépolarisation membranaire induite sur des neurones embryonnaires de rat en culture, par l'action conjointe de l'AMPA et du produit testé, en comparaison à l'action de l'AMPA seul. Les cellules du cerveau sont mises en culture et maintenues dans un incubateur de culture cellulaire pendant 18 jours. Après incubation, le milieu de culture est retiré et remplacé par du milieu de chargement en sonde de fluorescence pour mesure du potentiel membranaire (20 μΐ ; kit de potentiel de membrane de Molecular Devices) et laissées à température ambiante pendant 1 heure. La fluorescence de base des puits est lue (appareil FDSS de Hamamatsu), puis l'AMPA est injecté sur les cellules (20 μΐ ; gamme de concentration de 3 à 100 μΜ) et l'action de l'AMPA est mesurée en cinétique. Le produit testé est ensuite introduit dans les puits (20 μΐ ; en gamme de concentration, croisée avec celle de l'AMPA) et l'action du produit est mesurée en cinétique. A l'issue de chacune des 2 périodes de mesure en cinétique, la valeur retenue pour chaque puits est la moyenne de la lecture sur les 15 dernières secondes de la période. On représente les courbes d'effet de l'AMPA aux différentes concentrations de produit. Pour chaque concentration de produit, la valeur retenue est l'aire sous la courbe d'AMPA à cette concentration et rEC ₂ x, concentration de produit qui double le potentiel membranaire induit par l'AMPA, est calculée.

Les composés de l'invention potentialisent fortement les effets excitateurs de l'AMPA. A titre d'exemple, les composés de l'Exemple 1 et de l'Exemple 13 présentent une EC ₂ x de 5 et 18 μΜ, respectivement. EXEMPLE B : Reconnaissance d'objet chez la souris CD1

Le test de reconnaissance d'objet (Behav. Brain Res., 1988, 31, 47-59) est basé sur l'activité exploratoire spontanée de l'animal et possède les caractéristiques de la mémoire épisodique chez l'Homme. Sensible au vieillissement (Eur. J. Pharm. 1997, 325, 173-180), ainsi qu'aux dysfonctionnements cholinergiques (Pharm. Biochem. Behav., 1996, 53(2), 277-283), ce test de mémoire est fondé sur l'exploration différentielle de 2 objets, l'un familier, l'autre nouveau. La procédure expérimentale, adaptée à la souris CD1, comporte 3 phases qui se déroulent dans la même enceinte expérimentale. Pendant la l ^ere phase qui dure 30 minutes, les souris sont habituées à l'environnement (phase d'habituation). Pendant la 2 ^e phase, qui a lieu le lendemain, deux objets identiques sont placés dans l'enceinte et la souris est libre de les explorer (phase de familiarisation). Lorsque cette exploration atteint une durée totale de 20 secondes, la souris est retirée de l'enceinte. Au cours de la 3 ^e phase (5 minutes, phase de rétention), 6 heures plus tard, l'un des deux objets est à nouveau présenté (il acquiert le statut d'objet « familier »), ainsi qu'un nouvel objet (objet « nouveau »). La durée d'exploration, exprimée en secondes, de chacun des deux objets, est chronométrée. Les animaux témoins, ayant reçu préalablement le véhicule par voie orale 60 minutes avant la phase de familiarisation, explorent pendant une durée équivalente l'objet « familier » et l'objet « nouveau » pendant la phase de rétention, ce qui signifie l'oubli de l'objet déjà présenté. Les animaux ayant reçu un composé facilitateur mnémocognitif, explorent de façon préférentielle l'objet nouveau, ce qui signifie le maintien du souvenir de l'objet déjà présenté.

Les résultats obtenus avec les composés de la présente invention montrent une exploration significativement plus importante de l'objet nouveau par rapport à l'objet familier aux doses de 0,3 , 1 et 3 mg/kg, PO, en doublant voire triplant la durée d'exploration de l'objet « nouveau » par rapport à l'objet « familier », ce qui indique que les composés de l'invention améliorent la mémorisation de façon importante. EXEMPLE C : Composition pharmaceutique

Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 10 mg en 8-[3-(5-méthyl-l,2,4- oxadiazol-3-yl)phénoxy]-3,4-dihydro-2H-5,l ,2-benzoxathiazépine 1 , 1 -dioxyde

(Exemple 1) 10 g Hydroxypropylcellulose 2 g

Amidon de blé 10 g

Lactose 100 g

Stéarate de magnésium 3 g

Talc 3 g