La présente invention a pour objet de nouvelles diphosphines notamment sous leur forme optiquement active ainsi que le procédé permettant de les obtenir.

L'invention vise également leurs utilisations comme ligands bidentés dans la synthèse de catalyseurs à base de métaux de transition destinés à la catalyse asymétrique.

L'invention vise également leurs utilisations comme produits intermédiaires dans la préparation de ligands sous forme insoluble. Plus particulièrement, l'invention réside dans un polymère optiquement actif dans lequel l'un des motifs polymériques est constitué par une diphosphine chiale.

L'invention vise également l'utilisation dudit polymère comme ligand dans la préparation de complexes métalliques destinés à la catalyse asymétrique.

La production de composés optiquement actifs purs est un problème qui se pose dans de nombreux domaines techniques tels que par exemple, la pharmacie, l'agrochimie, l'industrie alimentaire (additifs alimentaires, arômes) et également dans l'industrie de la parfumerie.

On s'attend à ce que ce problème prenne une importance croissante car de plus en plus, on constate que dans une application donnée, seul l'un des stéréomères présente la propriété recherchée.

La catalyse asymétrique a connu ces dernières années un essor considérable. Elle présente l'avantage de conduire directement à la préparation d'isomères optiquement purs ou optiquement enrichis par induction asymétrique sans qu'il soit nécessaire de procéder au dédoublement de mélanges racémiques.

Le 2,2'-bis (diphénylphosphino)-1, 1'-binaphtyle (BINAP) est un exemple de ligand disphosporé utilisé couramment pour la préparation de complexes métalliques pour la catalyse asymétrique des réactions d'hydrogénation, de carbonylation, d'hydrosilylation, de formation de liaisons C-C (telles que les substitutions allyliques ou les couplages croisés de Grignard) ou même d'isomérisation asymétrique d'allylamines.

Les complexes utilisés sont dérivés des sels de palladium, de ruthénium, de rhodium et d'iridium.

La mise au point de nouveaux ligands chiraux est souhaitable pour plusieurs raisons.

On recherche des ligands susceptibles d'améliorer l'énantiosélectivité des réactions.

On a également besoin de ligands facilement accessibles d'un point de vue industriel.

Ainsi, on a décrit dans WO 00/49028, une diphosphine qui est un dérivé du BINAP dont les deux groupes naphtyl portent un substituant en position 6 et 6'.

II s'agit plus précisément de 6, 6'-diaminométhylBINAP.

Or la préparation de cette phosphine n'est pas aisément réalisable industriellement car elle comporte de nombreuses étapes :

\ \ Br \ \ ou OH bromatî n OH OH OH Br ! protection Br \ \ NC I \ \ //OTf Yanation//OTf \ \ OTf \ \ OTf /// Br Nec phosphination NC PPh2 \ \ PPh2 NU NC réduction H N-CH //ph2 ph 2- // H2N-CH2 Poursuivant ses recherches, la demanderesse a trouvé qu'il était possible de préparer des diphosphines susceptibles d'être préparées beaucoup plus

aisément à l'échelle industrielle car elles dérivent d'un produit commercial à savoir le 2, 2'-bis (diphénylphosphino)-1, 1'-binaphthyle ou BINAP.

Un premier objet de l'invention sont des diphosphines dont les groupes naphtyl sont substitués en position 5,5'.

Un autre objet de l'invention sont les produits intermédiaires qui sont des diphosphines sous forme de dioxyde et ayant des substituants en position 5,5'.

L'invention vise aussi bien le mélange racémique que les formes optiquement actives desdites diphosphines.

D'autres objets de l'invention sont les procédés de préparation desdites diphosphines ainsi que leurs utilisations en catalyse asymétrique.

La présente invention fournit donc une diphosphine susceptible d'être utilisée comme ligands dans des catalyseurs chiraux et répondant à la formule (1) : dans ladite formule : - Ri, R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un substituant, - Ari et Ar2 représentent indépendamment un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, -X1, X2, identiques ou différents, représentent : . un groupe R, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, . un groupe alkyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, de préférence le fluor ou par des groupes nitro ou amino, . un atome d'halogène choisi parmi le brome, le chlore ou l'iode, . un groupe-OH, <BR> <BR> . un groupe-O-Ra,<BR> <BR> <BR> . un groupe-O-CORa, . un groupe-S-Ra, . un groupe-CN,

. un groupe dérivé du groupe nitrile tel que : . un groupe-CH2-NH2, . un groupe-COOH, . un groupe dérivé du groupe carboxylique tel que : . un groupe-COORa, . un groupe -CH2OH, . un groupe-CO-NH-Rb, . un groupe dérivé du groupe aminométhyle tel que : . un groupe-CH2-NH-CO-Rb,<BR> . un groupe-CH2-NH-CO-NH-Rb,<BR> . un groupe-CH2-N=CH-Ra,<BR> . un groupe-CH2-N=C=O, . un groupe -CH2-NH4+, . un groupe comprenant un atome d'azote tel que : . un groupe-NHRa, . un groupe-N (Ra) 2, . un groupe-N=CH-Ra, . un groupe-NH-NH2, . un groupe-N=N+=N-, . un groupe-N=C=O, . un atome de magnésium ou de lithium, dans les différentes formules, Ra représente un groupe alkyle, cycloalkyle, arylalkyle, phényle et Rb a la signification donnée pour Ra et représente également un groupe naptyle.

La présente invention vise également les produits intermédiaires à savoir la diphosphine sous forme de dioxyde, sous forme racémique ou sous forme chirale et qui répond à la formule suivante :

dans ladite formule (II), R1, R2, Ari, Ar2, Xi, X2 ont la signification donnée pour la formule (I).

Parmi les diphosphines répondant à la formule générale (I), un groupe particulièrement intéressant de diphosphines est celui constitué par les diphosphines qui répondent à la formule (1') et qui sont susceptibles d'être utilisées comme produits intermédiaires pour la préparation de polymères insolubles en tant que constituants de l'un des motifs polymériques : dans ladite formule : - Ri, R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un substituant, - Ari et Ar2 représentent indépendamment un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, - Xi, Xs, identiques, représentent : . un groupe-OH, . un groupe -CH2OH, . un groupe-CH2-NH2, . un groupe-COOH, . un groupe-COORa dans lequel Ra représente un groupe alkyle, <BR> <BR> <BR> cycloalkyle, arylalkyle, phényle,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> . un groupe-N=C=O,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> . un groupe-CH2-N=C=O.

La caractérisque des diphosphines de formule (I') est de porter deux groupes fonctionnels susceptibles de réagir avec un ou plusieurs monomères polymérisables conduisant à un polymère qui, lorsqu'il est obtenu à partir d'une diphosphine chirale est optiquement actif et est donc susceptible d'être utilisé comme ligand dans des complexes métalliques mis en oeuvre en catalyse asymétrique.

On rappelle ci-après la définition de certains termes utilisés dans le présent texte.

Le terme « chiral » se réfère à une entité moléculaire, non superposable à son image dans un miroir.

Un composé est racémique s'il est le mélange équimolaire de ses 2 formes énantiomères. Le terme « énantiomères » désigne des entités moléculaires qui sont images l'une de l'autre dans un miroir et qui ne sont pas superposables.

Un composé est optiquement actif s'il est capable de faire tourner le plan de polarisation d'un faisceau transmis de lumière polarisée plane. Un composé optiquement actif est nécessairement chiral.

Dans le cadre de l'invention, on entend par « alkyle », une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée ayant de 1 à 15 atomes de carbone et de préférence de 1 ou 2 à 10 atomes de carbone.

Des exemples de groupes alkyle préférés sont notamment méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, t-butyle.

Par « alcényle », on entend un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié ayant de 2 à 15 atomes de carbone, comprenant une ou plusieurs doubles liaisons, de préférence, 1 à 2 doubles liaisons.

Par « alcynyle », on entend un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié ayant de 2 à 15 atomes de carbone, comprenant une ou plusieurs triples liaisons, de préférence, 1 triple liaison.

Par « cycloalkyle », on entend un groupe hydrocarboné cyclique, monocyclique comprenant de 3 à 8 atomes de carbone, de préférence, un groupe cyclopentyle ou cyclohexyle ou polycyclique (bi-ou tricyclique) comprenant de 4 à 18 atomes de carbone, notamment adamantyl ou norbornyle.

Par « aryle », on entend un groupe mono-ou polycyclique aromatique, de préférence, mono-ou bicyclique comprenant de 6 à 20 atomes de carbone, de préférence, phényle ou naphtyl. Lorsque le groupe est polycyclique c'est-à-dire qu'il comprend plus d'un noyau cyclique, les noyaux cycliques peuvent être condensés deux à deux ou rattachés deux à deux par des liaisons a.

Des exemples de groupes (C6-C18) aryle sont notamment phényle, naphtyl, anthryl et phénanthryle.

Par « arylalkyle », on entend un groupe hydrocarboné, linéaire ou ramifié porteur d'un cycle aromatique monocyclique et comprenant de 7 à 12 atomes de carbone, de préférence, benzyle.

Dans la formule (I), (I') ou (II), les groupes carbocycliques Ari et Ar2 peuvent porter des substituants qui sont tels qu'ils n'interfèrent pas avec la complexation du ligand au métal lors de la préparation du catalyseur.

Des exemples de substituants sont les groupes alkyle, alkoxy, thioalkoxy, alkoxyalkyle, thioalkoxyalkyle, polyoxyalkylène,-SO3H,-SO3M où M est un cation métallique ou ammonium,-P03H2,-P03HM ou-P03M2 où M est tel que défini ci-dessus.

De préférence, M est un cation de métal alcalin tel que Na, Li ou K.

II est souhaitable que les substituants n'interfèrent pas avec les réactions mises en oeuvre dans la préparation des composés (I) et (I') à partir des précurseurs dont ils sont issus. Toutefois, des étapes de protection et déprotection peuvent être envisagées, le cas échéant. L'Homme du Métier pourra se reporter à l'ouvrage suivant Protective Groups in Organic Synthesis, Greene T. W. et Wuts P. G. M., ed. John Wiley et Sons, 1991 en vue de réaliser la protection de fonctions organiques particulières : Dans les groupes alkyle, alkoxy, thioalkoxy, alkoxyalkyle et thioalkoxyalkyle, les parties alkyle sont des groupes hydrocarbonés saturés, linéaires ou ramifiés, comprenant notamment jusqu'à 25 atomes de carbone, et, par exemple de 1 à 12 atomes de carbone, mieux encore de 1 à 6 atomes de carbone.

Des exemples de groupes alkyle sont les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, t-butyle, pentyl, isopentyle, néopentyle, 2- méthylbutyle, 1-éthylpropyle, hexyle, isohexyl, néohexyle, 1-méthylpentyle, 3- méthylpentyle, 1, 1-diméthylbutyle, 1, 3-diméthylbutyle, 2-éthylbutyle, 1-methyl-1- éthylpropyle, heptyle, 1-méthylhexyle, 1-propylbutyle, 4, 4-diméthylpentyle, octyle, 1-méthylheptyle, 2-éthylhexyle, 5, 5-diméthylhexyle, nonyle, décyle, 1- méthylnonyle, 3, 7-diméthyloctyle et 7, 7-diméthyloctyle.

De façon préférée, les substituants sont des groupes alkyle ou alkoxy ayant de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.

Conformément à la présente invention, les ligands préférés et leurs intermédiaires répondent respectivement aux formules (I), (I') ou (II) dans lesquelles Ar1, Ar2 représentent indépendamment un groupe (C1-C6) alkyle ; un groupe phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs (Ci-Ce) alkyle ou (Ci-C6) alkoxy ; ou un groupe (C4-C8) cycloalkyle éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes (C1-C6) alkyle.

Parmi les composés de formule (I), (I') ou (II) préférés, on compte ceux pour lesquels Ari et Ar2 sont indépendamment un groupe (Ci-C4) alkyle ; un

groupe phényle éventuellement substitué par méthyle ou tertiobutyle ; ou un groupe (C5-C6) cycloalkyle éventuellement substitué par méthyle ou tertiobutyle.

On préfère tout particulièrement les composés de formule (I), (1') ou (II) dans lesquels Ar1 et Ar2 sont identiques et représentent préférentiellement un groupe phényle.

Les groupes carbocycliques Ari et Ar2 peuvent porter des substituants qui sont tels qu'ils n'interfèrent pas avec les réactions mises en jeu dans le procédé de l'invention. Ces substituants sont inertes dans les conditions mises en jeu dans les réactions d'halogénation (étape i), de cyanation (étape ici), de réduction (étape iii et iv). Ainsi, l'invention n'exclut pas la présence d'autres substituants autre que Ri et R2 Les groupes naphtyl peuvent également porter un substituant représenté par Ri ou R2 qui peuvent être de même nature que ceux que l'on vient de préciser.

De façon préférée, les substituants sont des groupes alkyle ou alkoxy ayant de préférence de 1 à 6 atomes de carbone.

Dans les formules (I), (I') et (II), Ri, R2 représentent préférentiellement un atome d'hydrogène, un ou plusieurs groupes choisis parmi (Ci-C4) alkyle et (C1- C4) alkoxy.

Les composés (I), (I') et (II) préférés ne portent pas de substituant ce qui signifie que Ri et R2 représentent un atome d'hydrogène.

Pour ce qui est des groupements Xi et X2 préférés, Ra représente un groupe alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un groupe cyclohexyle, un groupe phényle et un groupe benzyle et Rb a la signification donnée pour Ra et représente également un groupe naphtyl.

Les groupes fonctionnels préférés situés en position 5 et 5'dans les composés de formule (I), (I') et (II) sont les suivants : . un atome d'halogène, de préférence un atome de brome ou de chlore, . un groupe alkyle substitué par un ou plusieurs atomes de fluor, . un groupe-CN, . un groupe-CH2-NH2, . un groupe-COOH.

Parmi les composés de formule (I), on distingue notamment les composés de formule suivante :

dans ladite formule : - X représente un atome de chlore, de brome ou d'iode, - Ri, R2, Ari et Ar2 ont la signification donnée précédemment.

Un premier objet de l'invention réside dans un procédé de préparation de la diphosphine de formule (lai) caractérisé par le fait qu'il comprend les étapes suivantes : i) réaliser l'halogénation en position 5, 5' d'un composé de formule (III) :

dans ladite formule : - Ri, R2, Ari et Ar2 ont la signification donnée précédemment, au moyen d'un halogène et en présence de fer de façon à obtenir le dihalogéné correspondant de formule : dans ladite formule : - X représente un atome de chlore, de brome ou d'iode, -R1, R2, Ar1 et Ar2 ont la signification donnée précédemment. ii) réaliser la réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée en position 5, 5' de formule (IIa1), en diphosphine de formule (la1) :

dans ladite formule : - X représente un atome de chlore, de brome ou d'iode, - Ri, R2, Ar1 et Ar2 ont la signification donnée précédemment.

La diphosphine sous forme dioxyde de formule (III) est connue. Elle peut être obtenue par oxydation de la diphosphine de formule (IV) : dans ladite formule : - Ri, R2, Ar1 et Ar2 ont la signification donnée précédemment.

La diphosphine sous forme d'oxyde de formule (III) est obtenue par oxydation à l'aide d'un agent oxydant de la diphosphine de formule (IV).

Bien que l'on puisse utiliser n'importe quel type d'agents oxydants, un oxydant chimique, par exemple le permanganate de potassium ou bien l'oxygène moléculaire ou un gaz en contenant, on préfère faire appel au peroxyde d'hydrogène, de préférence, sous forme de solution aqueuse.

La concentration de la solution de peroxyde d'hydrogène est avantageusement comprise entre 10 % et 35 % en poids.

La quantité d'agent oxydant mise en oeuvre peut varier largement de la quantité stoechiométrique jusqu'à un excès de 100 % par rapport à la stoechiométrie.

On fait appel à un solvant organique qui solubilise la diphosphine. Le solvant peut être choisi parmi les hydrocarbures aliphatiques, cycloaliphatiques ou aromatiques, chlorés ou non. Comme exemples, on peut citer le dichlorométhane, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone, le 1,2- dichloroéthane.

La concentration de la diphosphine dans le solvant réactionnel est de préférence, entre 0,1 et 50 g/t.

On met donc en contact la diphosphine dissous généralement dans un solvant adéquat, en contact avec l'agent oxydant.

La réaction est conduite avantageusement à la température ambiante, le plus souvent entre-5°C et 25°C.

La durée de la réaction se situe généralement entre 30 min et 6 h.

On récupère la diphosphine sous forme de dioxyde dans la phase organique.

On sépare les phases aqueuse et organique.

On effectue un traitement classique des phases.

Ainsi, la phase organique est lavée avec du bisulfite de sodium ce qui permet d'éliminer dans la phase aqueuse l'excès d'agent oxydant (peroxyde) qui n'a pas réagi.

On effectue préférentiellement une opération de séchage habituel, sur desséchant par exemple sulfate de sodium ou de magnésium.

On obtient une diphosphine sous forme de dioxyde répondant à la formule (III) et désigné dans la suite du texte par « diphosphine (PO) ».

Conformément à la présente invention, on effectue la réaction d'halogénation du noyau naphtyl qui est une réaction électrophile réalisée par action d'un halogène, chlore, brome ou iode sur la diphosphine sous forme de dioxyde et en présence d'un catalyseur.

Cette réaction peut être mise en oeuvre en présence d'un catalyseur qui est à base de fer. On fait appel de préférence à de la tournure ou de la limaille de fer.

La quantité de fer mise en oeuvre est telle que le rapport entre le nombre de moles de fer et le nombre de moles de composé de formule (III) varie entre 15 et 30 et plus particulièrement aux environs de 20.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'halogénation a lieu dans un solvant aprotique inerte.

Ledit solvant doit avoir un point d'ébullition supérieur à 60°C. On fait appel tout particulièrement aux hydrocarbures halogénés, chlorés ou bromés et préférentiellement au chloroforme, au tétrachlorure de carbone ou 1,2- dichloroéthane.

A titre de solvant préféré, on peut citer le 1, 2-dichloroéthane.

De manière préférée, le rapport molaire de l'agent d'halogénation à la diphosphine (PO) varie entre 15 et 30 de préférence aux environs de 20.

Lorsqu'on travaille en solution, la concentration des réactifs peut varier très largement entre 0,01 et 10 mol/1, par exemple entre 0,05 et 1 mol/1.

La réaction d'halogénation, de préférence de bromation est conduite entre 20°C et 100°C et d'une manière avantageuse, à l'abri de la lumière afin d'éviter les réactions radicalaires parasites.

On obtient ainsi une diphosphine (PO) dihalogénée répondant à la formule (liai).

On la récupère d'une manière classique : neutralisation de l'excès de brome par le bisulfite de sodium, traitement par une base (carbonate ou hydrogénocarbonate de sodium), séparation des phases aqueuse et organique puis récupération de la diphosphine (PO) dihalogénée à partir de la phase organique qui est séchée puis élimination du solvant organique.

A l'étape (ii), l'atome de phosphore sous forme oxydé (PO) est réduit et l'on obtient la diphosphine de formule (lai).

Dans une étape suivante, on effectue la réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde.

Cette étape consiste à soumettre cette dernière à une réduction effectuée à l'aide d'un hydrogénosilane.

Ce dernier peut être représenté par la formule suivante : HSiRaRpRs (Fa) dans ladite formule : - Ra, Rp, Rô, identiques ou différents, représentent, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle ou un atome de chlore, -au plus deux des groupes Ra, Rp, Rs, représentent un atome d'hydrogène.

Les agents réducteurs préférés répondent à la formule (Fa) dans laquelle Ra, Rp, Rs, représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, un groupe phényle ou un atome de chlore.

Comme exemples de réducteurs, on peut mentionner plus particulièrement : - AIH3,<BR> - PhSiH3,<BR> -HSiCI3, - (CH2) 2HSiCI, -CH3HSiCI - PMHS ou polyméthylhydrosiloxane.

L'invention n'exclut pas tout autre type de composé organosilicié comprenant un groupe SiH.

La quantité d'agent réducteur est le plus souvent en grand excès stoechiométrique.

Ainsi, le rapport entre le nombre de moles d'agent réducteur et le nombre de moles de diphosphine (PO) varie entre 10 et 70.

Parmi les agents réducteurs précités, on utilise un mélange de PhSiH3 (ou PMHS) et de HSiCI3.

Dans ce cas, la quantité de PhSiH3 est telle que le rapport entre le nombre de moles de PhSiH3 et de moles de diphosphine (PO) varie entre 50 et 70.

Pour ce qui est de la quantité de HSiCl3, le rapport entre le nombre de moles de HSiCI3 et le nombre de moles de diphosphine (PO) varie entre 10 et 40.

La réaction de réduction est conduite à une température avantageusement choisie entre 80°C et 130°C.

En fin de réaction, on effectue le refroidissement du milieu jusqu'à température ambiante et l'on récupère le produit sous forme solide après évaporation.

On peut effectuer un ou plusieurs lavages du produit à l'aide d'un solvant organique, de préférence un hydrocarbure aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, halogéné ou non. Comme solvants préférés, on peut citer le pentane, l'hexane ou le cyclohexane.

On obtient une diphosphine répondant à la formule (lai).

La-présente-invention fournit également le procédé d'obtention d'une- diphosphine répondant à la formule (la2) :

dans laquelle Ri, R2, Ari et Ar2 sont tels que définis ci-dessus.

Le procédé de l'invention d'obtention de la diphosphine de formule (la2) comprend plus précisément les étapes suivantes : i) réaliser la substitution des deux atomes d'halogène, de préférence de brome par des groupes cyano par réaction de la diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée en position 5, 5' de formule filai) : dans ladite formule : - X, R1, R2, Ari et Ar2 ont la signification donnée précédemment, au moyen d'un agent nucléophile approprié de façon à obtenir le dicyané correspondant (Ila2), dans ladite formule : - R1, R2, Ari et Ar2 ont la signification donnée précédemment, ii) réaliser la réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde et dicyanée en position 5, 5' de formule (1 la2), en diphosphine de formule (la2) :

dans ladite formule : - Ri, R2, Ari et Ar2 ont la signification donnée précédemment.

Au départ d'une diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée de formule (Ilai), l'étape suivante est une réaction de cyanation qui est une substitution nucléophile. Les deux atomes d'halogène portés par les noyaux naphtyl sont déplacés par des groupes cyano par action d'un agent nucléophile approprié.

De façon à réaliser cette substitution, l'homme du métier pourra utiliser l'une quelconque des méthodes connues dans la technique.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, l'agent nucléophile utilisé est le cyanure de cuivre (I) ou (II).

Le rapport molaire du cyanure de cuivre au composé de formule (Ilai) est de préférence supérieur à 2, il peut varier avantageusement entre 2 et 4, préférablement entre 2 et 3.

La réaction est de préférence mise en oeuvre dans un solvant. Comme exemple de solvants, on peut citer les amides tels que le diméthylformamide, la N-méthyl-2-pyrrolidinone et l'hexaméthylphosphorylamide. Le diméthylformamide est nettement préféré. La pyridine est également un solvant approprié.

La température de la réaction est maintenue avantageusement entre 50°C et 200°C, de préférence entre 100°C et 190° C.

La concentration des réactifs dans le milieu réactionnel oscille généralement entre 0,1 et 10 mol/1, par exemple entre 2 et 7 mol/1.

L'isolement du nitrile implique la décomposition du complexe intermédiaire formé et le piégeage de l'excès de cyanure.

. L'hydrolyse du complexe intermédiaire pourra être réalisée soit par action de chlorure de fer hydraté, soit par action d'éthylènediamine aqueux.

Dans le premier cas, on verse le milieu réactionnel dans une solution aqueuse de chlorure de fer à 50-80 % (g/ml) contenant de l'acide chlorhydrique concentré. La solution résultante est chauffée à 40-80°C jusqu'à décomposition complète du complexe. Puis le milieu est décanté et extrait de façon conventionnelle.

Dans le second cas, le milieu réactionnel est versé dans une solution aqueuse d'éthylènediamine (éthylènediamine/eau : 1/5-1/1 (v/v), par exemple 1/3) puis l'ensemble est agité vigoureusement. Le milieu est alors décanté et extrait de façon connue en soi.

L'homme du métier pourra s'inspirer des travaux de L. Friedman et al. publiés dans J. O. C. 1961,26, 1522, pour isoler le nitrile.

Au départ de la diphosphine (PO) dicyanée de formule (pila2), on obtient le composé de formule (la2) par réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

La présente invention fournit par ailleurs un procédé de transformation des composés de-'formule (la2) (lesquels présentent deux fonctions cyano) en composés diaminométhylés correspondants.

Ainsi, selon un autre de ses aspects, l'invention concerne un procédé comprenant en plus des étapes (i) et (lui) définies ci-dessus pour la préparation de la diphosphine de formule (la2), une étape supplémentaire de réduction de la fonction nitrile du composé de formule (la2) par action d'un agent réducteur de façon à obtenir un composé de formule (la3) : dans ladite formule : -R1, R2, Ar1 et Ar2 ont la signification donnée précédemment.

Dans une étape suivante, on effectue la réduction du groupe cyano.

Un agent réducteur approprié est l'hydrure de lithium et aluminium (LiAIH4).

L'invention n'entend pas se limiter à l'utilisation de cet agent réducteur particulier.

La réaction est préférablement mise en oeuvre dans un solvant ou un mélange de solvants.

Lorsque l'agent réducteur est LiAIH4, le solvant comprend de façon avantageuse un ou plusieurs hydrocarbures aromatiques (tels que le benzène, le toluène et le xylène) en mélange avec un ou plusieurs éthers.

A titre d'éthers, on peut citer les éthers d'alkyle en C1-C6 (éther diéthylique et diisopropylique), les éthers cycliques (dioxane, tétrahydrofurane), le diméthoxyéthane et l'éther diméthylique de diéthylèneglycol.

On préfère les éthers cycliques du type du tétrahydrofurane.

Lorsque l'agent réducteur est LiAIH4, on optera plus préférablement pour un mélange de toluène et de tétrahydrofurane dans des proportions variant entre (v/v) 70-50/30-50 : toluène/tétrahydrofurane (par exemple 60/40 : toluène/THF).

La réduction peut être conduite à une température comprise entre 20°C et 100°C, de préférence entre 40°C et 80°C.

Habituellement, on utilise un large excès de l'agent réducteur. Ainsi, le rapport molaire de l'agent réducteur au composé de formule (la2) varie généralement entre 1 et 30, par exemple entre 2 et 20, notamment entre 5 et 18.

La concentration des réactifs dans le milieu est variable ; elle peut être maintenue entre 0,005 et 1 mol/1.

On obtient un composé de formule (la3) qui peut être récupéré d'une manière classique, notamment par traitement avec une base (soude) pour éliminer les aluminates suivi d'une filtration, d'un séchage et d'une évaporation.

Les composés de formule (la3) obtenus selon le procédé de l'invention sont nouveaux et forment un autre objet de l'invention.

Parmi ces composés, on préfère ceux pour lesquels dans laquelle Ar1 et Ar2 sont choisis un groupe (Ci-C4) alkyle parmi phényle éventuellement substitué par méthyle ou tertiobutyle ; et (C5-C6) cycloalkyle éventuellement substitué par méthyle ou tertiobutyle.

On choisit plus préférentiellement ceux de formule (la3) dans laquelle Ar, et Ar2 sont identiques et représentent un groupe phényle.

En variante, il est possible de transformer les deux fonctions cyano des composés de formule (la2) en fonctions acide carboxylique, imine, hydroxyméthyle ou amide.

Les produits résultant de ces transformations sont autant de ligands utilisables en catalyse asymétrique.

En variante, l'invention fournit un procédé comprenant en plus des étapes (i) et (lui) définies ci-dessus, l'étape consistant à traiter en milieu acide ou en milieu basique, le composé de formule (la2), de façon à obtenir l'acide carboxylique correspondant de formule (la4) :

dans ladite formule : - R1, R2, Ari et Ar2 ont la signification donnée précédemment.

La transformation d'une fonction nitrile en fonction acide carboxylique est décrite dans les ouvrages de base de la chimie organique. Aussi, l'homme du métier pourra facilement déterminer les conditions réactionnelles appropriées.

Une façon simple de procéder consiste à utiliser en tant qu'agent d'hydrolyse, de l'hydroxyde de sodium aqueux.

En variante, il est possible de transformer les deux fonctions carboxylique des composés de formule (la4) en fonctions ester, hydroxyméthyle ou amide.

Une diphosphine de formule (la5) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-COORa est obtenue par estérification directe du composé de formule (la4) réalisée classiquement en milieu basique.

Une diphosphine de formule (la6) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-CH20H est obtenue par réduction du composé de formule (la4) à l'aide par exemple de LiAIH4 ou de NaH [Gaylord, N. G. Reduction with complex metals hydride ; Wiley : NY, 1956, p. 322].

Une diphosphine de formule (la7) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-CO-NH-Rb est obtenue par réaction du-composé de-formule (la4) avec-une amine Rb-NH2 en présence d'un agent de couplage comme par exemple le DCC (dicylohexylcarbamate) (Klausner Y. S., Bodansky M., Synthesis, 1972,453).

En variante, il est possible de transformer les deux fonctions aminométhyle des composés de formule (la3) en fonctions amide ou urée.

Une diphosphine de formule (la8) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-CH2-NH-CO-Rb est obtenue par réaction du composé de formule (la3) avec un acide Rb-COOH en présence d'un agent de couplage comme par exemple le DCC (Klausner Y. S., Bodansky M., Synthesis, 1972,453).

Une diphosphine de formule (Ia9) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représente un groupe-CH2-NH-CO-NH-Rb, est obtenue par réaction du composé de formule (la3) avec un isocyanate Rb-NCO généralement en milieu solvant [Rob Ter Halle, Benoit Colasson, Emanuelle Schulz, Michel Spagnol, Marc Lemaire, Tetrahedron Letters, 2000, (41) 643- 646].

Une diphosphine de formule (lalo) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-CH2-N=CH-Ra est obtenue par réaction du composé de formule (la3) avec un aldéhyde Ra-CHO (Farrar W. V., Rec. Chem. Prog, 1968,29, 85).

Une diphosphine de formule (Ia11) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-CH2-N=C=O est obtenue par réaction du composé de formule (la3) avec le phosgène effectuée selon l'enseignement de la littérature notamment par Jerry MARCH, Advanced Organic Chemistry, 5'9me édition, John Wiley and Sons, p. 507.

Une diphosphine de formule (Ia12) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-CH2-NH4+ est obtenue par mise en présence du composé de formule (la3) avec un acide, de préférence, l'acide bromhydrique, à température ambiante, dans un solvant approprié capable de solubiliser le composé de formule (la3). Un solvant approprié est par exemple un solvant aprotique tel qu'un hydrocarbure aliphatique halogéné (du type du dichlorométhane ou du trichloréthylène) ou aromatique éventuellement halogéné tel que le toluène ou le toluène halogéné. On récupère la diphosphine de formule (Ia12) en phase aqueuse.

Des diphosphines de formule (la13) ou (Ia14) qui correspondent à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent respectivement un groupe-NHRa ou un groupe-N (Ra) 2 sont obtenues par réaction respectivement de la diphosphine-sous forme de dioxyde et dihalogénée de formule (Ilai) et d'une amine RaNH2 ou (Ra) 2NH (Kazankov M. V., Ginodman L. G., J. Org. Chem, USSR, 1975,11, 451) suivie par une réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

Une diphosphine de formule (la15) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-N=CH-Ra est obtenue par

réaction de l'ammoniac avec la diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée de formule (niai) puis réaction du groupe amino avec un composé de type Ra-CHO suivie par une réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

Une diphosphine de formule (la16) qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle X1 et X2 représentent un groupe-NH-NH2 est obtenue par réaction de l'hydrazine avec la diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée de formule (Ilai) (Kazankov M. V., Ginodman L. G., J. Org. Chem, USSR, 1975,11, 451) suivie par une réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

Une diphosphine de formule (laize qui correspond à la formule (I) ou (I') dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe-N=N+=N-est obtenue par réaction de HN3 ou NaN3 avec la diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée de formule (liai) (Scriven E. F. V, Turnbull K., Chem. Rev, 1988,88, 297) suivie par une réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

Une diphosphine de formule (lai$) qui correspond à la formule (I) ou (1') dans laquelle X1 et X2 représentent un groupe-N=C=O est obtenue par réaction du composé de formule (la13) avec le phosgène effectuée selon l'enseignement de la littérature notamment par Jerry MARCH, Advanced Organic Chemistry, seme édition, John Wiley and Sons, p. 507.

En variante, l'invention fournit également une diphosphine de formule (Ia19) dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe hydrocarboné R choisi parmi les groupes alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, aryle, arylalkyl et qui est obtenue en préparant le réactif magnésien correspondant à la diphosphine dihalogénée (liai) sous forme de dioxyde par réaction de cette dernière avec le magnésium puis réaction du réactif obtenu avec l'hydrocarbure halogéné R-Xo (Xo = Br ou CI) (Kharasch M. S., Reinmuth O., Grignard reactions of nonmefa///c substances ; Prentice-hall : Englewood Cliffs, NJ, 1954,5). On fait ensuite une réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

En variante, l'invention fournit également une diphosphine de formule (la2o) dans laquelle Xi et X2 représentent un groupe alkyle substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, notamment. par des atomes de fluor. vil s'agit préférentiellement d'un groupe perfluoroalkyle de type- (CH2) pFq dans lequel p est compris entre 1 et 15, de préférence entre 6 et 10 et q est compris entre 3 et 21, de préférence entre 13 et 25.

L'obtention d'une telle diphosphine est obtenue en faisant réagir la diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée de formule (IIa1) avec

l'espèce iodée correspondante l (CH2) pFq, p et q ayant les significations données précédemment, en présence de cuivre, éventuellement d'une base et d'un solvant polaire.

Le rapport entre le nombre de moles de diphosphine de formule (Ilai) et le nombre de moles de composé iodoperfluoré varie entre 1 et 5, de préférence entre 1 et 3.

Le rapport entre le nombre de moles de cuivre et le nombre de moles de diphosphine dibromée varie entre 5 et 10.

Pour ce qui est de la base, on fait appel à une base piégeante telle que notamment celles mentionnées ci-dessus, en particulier la bipyridine.

Le rapport entre le nombre de moles de base et le nombre de moles de diphosphine dibromée varie entre 0,1 et 1.

La réaction a lieu avantageusement dans un solvant polaire tel que par exemple, le diméthylsulfoxyde, le diméthylformamide, le fluorobenzène.

La réaction a lieu entre 60°C et 100°C, de préférence entre 70°C et 80°C.

La réaction dure entre 24 et 36 heures.- En fin dEr réaction, on dilue par un solvant (par exemple dichlorométhane), on sépare le cuivre par filtration et l'on récupère la phase organique qui est lavée classiquement à l'eau, puis avec une solution diluée d'acide (par exemple HCI 1 N) puis à l'aide de l'hydrogénocarbonate de sodium.

La phase organique est séchée puis le solvant éliminé par évaporation.

On récupère la diphosphine sous forme de dioxyde présentant des groupes perfluoroalkyle en position 5 et 5'. On fait ensuite une réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

En variante, l'invention fournit également une diphosphine de formule (la21) dans laquelle X1 et X2 représentent un groupe hydroxyle. Elle est obtenue à partir de la diphosphine sous forme de dioxyde et dihalogénée de formule (Ilai), selon une réaction de substitution nucléophile aromatique par OH- [Fyfe, C. A. in Patai The Chemistry of the hydroxyl group, pt 1, Wiley : NY, 1971, p. 83]. On fait ensuite une réduction de la diphosphine sous forme de dioxyde telle que précédemment décrite.

L'invention fournit également une diphosphine de formule (la22) dans laquelle Xi et 2-représentent un groupe-OCORa. Elle est obtenue à partir de la diphosphine de formule (tain) par réaction avec l'acide carboxylique RaCOOH ou dérivé (halogénure ou anhydride), selon une réaction classique d'estérification.

Le procédé de l'invention peut être mis en oeuvre au départ d'un composé de formule (IV) optiquement actif avec conservation de la chiralité d'un bout à l'autre de la synthèse.

Ainsi, en partant du (S)-BINAP, on obtient le (S)-5, 5'-diaminométhyl-2, 2'- bis (diphénylphosphino)-1, 1'-binaphtyle. Au départ du (R)-BINAP, on obtient le (R)-5, 5'-diaminométhyl-2, 2'-bis (diphénylphosphino)-1, 1'-binaphtyle.

Selon un autre aspect de l'invention, l'invention concerne l'utilisation de la diphosphine dont les groupes naphtyl sont substitués en position 5, 5' par deux groupes fonctionnels identiques capables de réagir avec de monomères polymérisables conduisant à un polymère racémique ou optiquement actif.

Les diphosphines mises en oeuvre répondent à la formule (1').

Dans la formule (l'), Xi, représente un groupe aminométhyle-CH2-NH2, un groupe hydroxy-OH, un groupe hydroxyméthyle-CH2-OH, un groupe carboxylique ou ester-COORa (Ra représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, cycloalkyle, arylalkyle, phényle plus préférentiellement un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle Ci-C2), un groupe isocyanato-N=C=O, un groupe isocyanatométhyle-CH2-N=C=O.

Avantageusement, il s'agit des diphosphines répondant aux formules (la21), (la3), (la4), (la5), (la6), (lall), (la1s).

Un autre objet de l'invention réside donc dans les polymères optiquement actifs comprenant la diphosphine chirale de formule (I') comme motifs polymériques.

Un autre objet de l'invention est constitué par l'utilisation du polymère optiquement actif, comme ligand dans la préparation de complexes métalliques destinés à la catalyse asymétrique.

Le polymère de l'invention est constitué d'un enchaînement de deux types de motifs.

Le premier type de motif est le reste de la diphosphine chirale répondant à la formule (1') et portant deux groupes fonctionnels identiques polymérisables.

Le second type de motif est le reste d'un monomère polymérisable avec lesdits groupes fonctionnels, c'est-à-dire un monomère comprenant au moins deux groupes fonctionnels identiques capables de réagir avec les groupes fonctionnels de la diphosphine chiale.

Le monomère préféré est difonctionnel et il peut être représenté par la formule (X) suivante : Yi-M-Yi (

dans laquelle : - M représente un groupe divalent hydrocarboné à caractère aliphatique, alicyclique et/ou aromatique, - Yi représente un groupe fonctionnel, de préférence un groupe carboxylique, ester, hydroxy, amino, isocyanato, aldéhyde, cétone.

La taille du groupe M sera ajustée par l'homme du métier en fonction de l'utilisation finale du ligand et notamment en fonction de la réaction que doit catalyser le complexe métallique formé à partir de ce ligand polymère.

Des significations préférées seront données ultérieurement pour les réactifs choisis préférentiellement.

On précisera que les monomères les plus souvent utilisés répondent à la formule (X) dans laquelle M représente une chaîne alkylène C1-C12, de préférence en Ci-Ce ; un groupe cycloalkylène, de préférence cyclohexylène ; un groupe arylène, de préférence phénylène, tolylène ou naphtalène.

Ainsi, le polymère optiquement actif résultant de la polymérisation de la diphosphine de formule (1') et du monomère de formule (X) comprend le motif récurrent suivant : dans lequel -R1, R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un substituant, -Ar1 et Ar2 représentent indépendamment un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, - M représente un groupe divalent hydrocarboné à caractère aliphatique, alicyclique et/ou aromatique ; Fi représente le groupe fonctionnel résultant de la réaction : . du groupe Xi choisi parmi les groupes : aminométhyle, hydroxy, hydroxyméthyle, carboxylique, ester, isocyanato, isocyanatométhyle,

. et du groupe Yi choisi parmi les groupes carboxylique, ester, hydroxy, amino, isocyanato, aldéhyde, cétone, - le degré de polymérisation est préférablement compris entre 2 et 100, mieux encore entre 2 et 50.

Le choix de ces fonctions, combiné au choix des monomères polymérisables, détermine la nature du polymère résultant.

Ainsi, Fi représente plus particulièrement : -un groupe urée (Fi) résultant de la réaction d'un groupe aminométhyle (Xi) avec un groupe isocyanato (Y1) ou un groupe isocyanato ou isocyanatométhyle (Xi) avec un groupe amino (Yi), -un groupe uréthane (Fi) résultant de la réaction d'un groupe isocyanato ou isocyanatométhyle (Xi) avec un groupe hydroxy (Y1) ou un groupe hydroxy ou hydroxyméthyle (Xi) avec un groupe isocyanato (Yi), - un groupe ester (Fi) résultant de la réaction d'un groupe carboxylique ou ester (Xi) avec un groupe hydroxy (Y1) ou un groupe hydroxy ou hydroxyméthyle (Xi) avec un groupe carboxylique ou ester (Yi), -un groupe amide (Fi) résultant de la réaction d'un groupe carboxylique (Xi) avec un groupe amino (Y1) ou un groupe aminométhyle (Xi) avec un groupe carboxylique (Yi), - un groupe imine (F1) résultant de la réaction d'un groupe aminométhyle (Xi) avec un groupe aldéhyde ou cétone (Yi).

La présente invention englobe tous les types de polymères et notamment les polymères linéaires, ramifiés ou réticulés. On peut citer des polymères tels que les polyester, polyuréthane, polyamide, polyurée, polyimine, polyimide.

Les polymères préférés sont des polymères linéaires mais l'invention n'exclut pas des polymères réticulés obtenus en mettant en oeuvre une monomère polymérisable comprenant plus de deux groupes fonctionnels, par exemple trois groupes.

Le choix des monomères mis en présence sera fonction de leur facilité d'accès.

Ainsi, l'invention privilégie le corps chiral portant en position 5,5'deux groupes aminométhyle.

Les composés mis en oeuvre-préférentiellement,-répondant-à la--formule (la3) dans laquelle Ar1 et Ar2 sont choisis indépendamment parmi un groupe (Ci- C4) alkyle, phényle éventuellement substitué par méthyle ou tertiobutyle ; et (C5- C6) cycloalkyle éventuellement substitué par méthyle ou tertiobutyle.

On choisit plus préférentiellement ceux de formule (la3) dans laquelle Ari et Ar2 sont identiques et représentent un groupe phényle.

Conformément à l'invention, on fait réagir l'une des diphosphines répondant à l'une des formules (I') avec un monomère polymérisable. On choisit préférentiellement de ne mettre en oeuvre qu'un seul monomère polymérisable.

Comme classes de monomères, on peut mentionner notamment, les diacides, les diesters, les diols, les diisocyanates, les dialdéhydes, ou les dicétones.

Bien que l'invention n'entende pas s'y limiter spécifiquement, les polyamides, polyurées et polyimides, vont faire l'objet d'une description plus détaillée.

Les polyurées, polyamides et polyimides de l'invention peuvent être préparés au départ d'une diphosphine chirale constitué d'un corps chiral portant, à titre de groupes fonctionnels, deux groupes aminométhyle et qui correspond aux formules (la3).

Polyurées.

Lorsque le polymère visé est une polyurée, celle-ci peut être synthétisée par polymérisation d'une diphosphine portant deux groupes-CH2-NH2 avec un ou plusieurs di-ou polyisocyanates.

La nature du composé isocyanate n'est pas critique en soi.

De manière préférée, le diisocyanate est un diisocyanate de formule (Xa) O=C=N-J-N=C=O (Xa) dans laquelle : - J représente un groupe divalent hydrocarboné à caractère aliphatique, alicyclique et/ou aromatique, La taille du groupe J sera ajustée par l'homme du métier en fonction de l'utilisation finale du ligand et notamment en fonction de la réaction que doit catalyser le complexe métallique formé à partir de ce ligand polymère.

Les sites catalytiques du polymère de l'invention sont situés au niveau des motifs issus de la diphosphine. La taille du groupe J détermine donc l'espacement des sites catalytiques.

Le groupe J est par exemple une chaîne alkylène en Ci-C16, de préférence Ci-Ci2, éventuellement interrompue par un ou plusieurs. (de préférence 1 à 4, mieux encore 1 à 2) hétéroatomes choisis parmi O, N et S, ladite chaîne comprenant éventuellement une ou plusieurs insaturations (de préférence 1 à 4, mieux encore 1 à 2) ; un groupe- (CH2) a-K- (CH2) b- où a et b sont indépendamment un nombre entier de 0 à 6 et K représente (C6- C8) cycloalkylène ; un groupe- (CH2) a-L- (CH2) b- où a et b sont tels que définis ci-

dessus et L représente (C6-Cio) arylène ; un groupe- (CH2) a-Vo- (CH2) b- où a et b sont tels que définis ci-dessus et Vo représente hétéroarylène de 5 à 8 chaînons comprenant 1 à 3 hétéroatomes choisi parmi O, N et S ; ou bien encore un groupe-Mo-Q-Mo-dans lequel Mo est choisi parmi (C3-C8) cycloalkylène et (C6- C10) arylène et Q représente une liaison, un atome de soufre, un atome d'oxygène, alkylène en (C1-C4),-SO-,-S02-ou-CO-.

Lorsque J contient une chaîne alkylène, celle-ci est linéaire ou ramifiée et comporte de préférence 1 à 6 atomes de carbone. Lorsque cette chaîne alkylène comprend un atome d'azote, celui-ci porte un groupe (Ci-C6) alkyle ou un atome d'hydrogène.

Lorsque J contient cycloalkylène, on préfère que J soit cyclohexylène.

Lorsque J contient arylène, on préfère que J soit phénylène ou naphtalène.

Lorsque J représente- (CH2) a-L- (CH2) b-,- (CH2) a-K- (CH2) b- ou- (CH2) a-Vo- (CH2) b-, on préfère que a et b soient identiques.

Par hétéroarylène, on entend un groupe bivalent correspondant à un hétérocycle dans lequel deux atomes d'hydrogène ont été remplacés par deux liaisons.

On préfère les hétéroarylènes dérivés des hétérocycles : furanne, thiophène, pyrrole, oxazol, thiazole, imidazole, pyrrazole, isoxazole, isothiazole, pyridine, pyridazine, pyrimidine, pyrazin, indolizine, indole, isoindol, benzofuranne, benzothiophène, benzimidazole, benzothiazole, quinoléine, isoquinoléine, cinnoline, phtalazine, quinazoline, naphtyridine et ptéridine. De façon très avantageuse, hétéroarylène est dérivé de imidazole, benzimidazole, pyrimidine ou quinazoline.

Lorsque J représente-Mo-Q-Mo-, on préfère que Q soit (Ci-C2) alkylène, une liaison, et Mo soit cyclohexylène ou phénylène.

Le groupe J tel que défini ci-dessus peut porter un ou plusieurs substituants choisis parmi un atome d'halogène, un groupe alkyle en Ci-Ce, un groupe alcoxy en C1-C6, un groupe oxo et un groupe di (Ci-C6) alkylamino.

Des exemples de diisocyanates particulièrement appropriés sont : - le 1, 2-diisocyanatopropane, - le 1, 4-diisocyanatobutane, -le 2, 6-diisocyanatotoluène, - le 1, 12- diisocyanatododécane, - le trans-1, 4-cyclohexanediisocyanate, - le 4, 4'- diisocyanatodiphénylméthane, - le 4, 4'-diisocyanato-3, 3'-diméthyldiphénylméthane, - le 1, 5-diisocyanatonaphtalène.

La condensation du diisocyanate avec la diphosphine est mise en oeuvre dans des conditions appropriées qui sont facilement déterminées par l'homme du métier.

Ces conditions de polymérisation sont préférablement ajustées de façon à obtenir un polymère présentant un degré de polymérisation de 2 à 100, de préférence de 5 à 100, par exemple de 2 à 50, mieux encore de 4 à 25.

Des polyurées d'un degré de polymérisation de 3 à 8 conviennent particulièrement bien.

L'Homme du Métier choisira le degré de polymérisation de façon à ce que le polymère résultant soit insoluble dans le solvant ou mélanges de solvants utilisés dans la réaction asymétrique devant être catalysée.

Le choix de la méthode de polymérisation n'est pas critique selon l'invention.

Une méthode particulièrement appropriée est la polymérisation en solution.

Le solvant est généralement un solvant polaire aprotique choisi parmi un hydrocarbure aliphatique éventuellement halogéné, par exemple le chlorure de méthylène, le chloroforme, le tétrachlorure de carbone ou le 1, 2-dichloroéthane ; un hydrocarbure aromatique éventuellement halogéné, par exemple le chlorobenzène ou le dichlorobenzène ; un éther tel que l'éther de diéthyle, l'éther de diisopropyle, le tétrahydrofuranne, le dioxanne, l'éther diméthylique de diéthylèneglycol, les glymes et notamment le 1,2-diméthoxyéthane ; un amide tel que le formamide, le diméthylformamide, le diméthylacétamide, la N-méthyl-2- pyrrolidinone ou l'hexaméthylphosphorylamide ; un nitrile tel que l'acétonitrile ou l'isobutyronitrile ; et le diméthylsulfoxyde.

La concentration des réactifs dans la solution varie très largement en fonction de la solubilité des réactifs. Elle est généralement comprise entre 0,05 et 1 mot/1, de préférence entre 0,01 et 1 mol/1, par exemple 0,1 mol/l.

De manière préférée, le diisocyanate est utilisé en léger excès par rapport à la diphosphine, bien qu'en toute rigueur un rapport stoechiométrique de ces deux composés puisse convenir.

Ainsi, le rapport molaire du diisocyanate à la diphosphine est généralement fixé entre 1 et 1,5, par exemple entre 1 et 1,3.

La température à laquelle est mise en oeuvre la polymérisation est déterminée en fonction de la réactivité des différents réactifs et du degré de polymérisation souhaité. A titre d'indication, la température varie entre-20°C et 100°C, de préférence entre la température ambiante et 100°C, par exemple entre 15 et 100°C, mieux encore entre 15 et 40°C. Avantageusement, elle est de 20°C.

La polymérisation est mise en oeuvre de façon conventionnelle par solubilisation des réactifs dans le solvant, mélange, éventuellement chauffage du milieu réactionnel, puis isolement du polymère, par exemple par filtration du milieu réactionnel. On notera qu'il peut être nécessaire, avant isolement du polymère, de désactiver les extrémités de la chaîne polymère, et notamment les fonctions isocyanates n'ayant pas réagi, par addition d'un alcanol en Ci-Ce, par exemple du propanol, de l'isopropanol, du méthanol, de l'éthanol ou même de l'alcool tert-butylique.

Un exemple de polymère particulièrement préféré est un polymère présentant comme motif récurrent : dans lequel - Ri, R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un substituant, - Ari et Ar2 représentent indépendamment un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, - J a la signification donnée précédemment. le degré de polymérisation est préférablement compris entre 2 et 100, mieux encore entre 2 et 50.

Polyamides.

Lorsque le polymère est un polyamide, celui-ci peut être préparé par condensation d'une diphosphine chirale portant deux fonctions aminométhyle avec un ou plusieurs acides dicarboxyliques ou dérivés activés de ceux-ci.

L'acide dicarboxylique répond avantageusement à la formule (Xb) suivante : HOOC-W-COOH (Xb) dans laquelle W est tel que défini pour J ci-dessus.

Les significations préférées de J indiquées ci-dessus sont également des significations préférées de W.

Le groupe W peut être substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes oxo, (Ci-C6) alkyle, (Ci-C6) alcoxy ou di (Ci-C6) alkylamino.

Parmi ces acides dicarboxyliques, on préfère ceux-ci : : -les acides aliphatiques choisis parmi : - l'acide malonique, - l'acide succinique, - l'acide glutarique, - l'acide adipique, - l'acide 2, 4-diméthyladipique, - l'acide pimélique, - l'acide subérique, - l'acide azélaïque, - l'acide sébacique, - l'acide dodécanedioïque, - l'acide fumarique, - l'acide maléique, - l'acide méthyliminodiacétique, - l'acide 3-diméthylaminohexanedioïque, -les acides cycloalcanedicarboxyliques et notamment : - l'acide 1, 4-cyclohexanedicarboxylique, -les acides aromatiques dicarboxyliques choisis parmi : - l'acide phtalique, - l'acide isophtalique, - l'acide téraphtalique, - l'acide phénylènediacétique, - l'acide 1, 5-naphtalènedicarboxylique, - l'acide 4, 4'-diphényldicarboxylique, - l'acide 3, 3'-diphényldicarboxylique, - la 4, 4'-dicarboxydiphénylsulfone, - la 3, 3'-dicarboxydiphénylsulfone.

Un groupe particulièrement préféré d'acides dicarboxyliques est constitué des acides suivants : --l'acide succinique, - l'acide adipique, - l'acide fumarique, - l'acide isophtalique, - l'acide téréphtalique, - l'acide 1, 5-naphtalènedicarboxylique,

- l'acide 4, 4'-diphényldicarboxylique, - l'acide 3, 3'-diphényldicarboxylique.

Le dérivé activé de l'acide dicarboxylique désigne plus généralement le composé acide dicarboxylique dans lequel une ou deux des fonctions carboxyliques ont été modifiées de façon à accroître leur réactivité.

Des dérivés activés d'acide dicarboxylique sont par exemple obtenus par formation d'une liaison anhydride ou d'un groupe-COY où Y est un atome d'halogène tel que brome ou chlore.

D'autres dérivés activés des acides dicarboxyliques sont ceux portant en lieu et place des fonctions carboxyliques, des groupes-COT où T désigne un groupe azide, imidazolide, p-nitrophénoxy, 1-benzotriazole, N-O-succinimide, acyloxy (tel que pivaloyloxy), (alcoxy en Ci-C4) carbonyloxy, dialkyl-ou dicycloalkyl-O-uréide.

La condensation de la diphosphine avec l'acide dicarboxylique ou son dérivé activé est généralement mise en oeuvre dans un solvant.

Lorsque l'acide dicarboxylique est utilisé en tant que tel, il peut être avantageux de réaliser la condensation en présence d'un catalyseur, par exemple un acide fort tel que l'acide chlorhydrique ou sulfurique ou bien en présence d'un agent de condensation tel que ceux couramment utilisés en synthèse peptidique.

Parmi les agents de condensation connus, on peut citer les dérivés N- hydroxylés tels que le N-hydroxysuccinimide et le 1-hydroxybenzotriazole ; les disulfures tels que le 2, 2'-disulfure de dipyridyle ; les dérivés d'acide succinique tels que le carbonate de N, N'-disuccinimidyle ; les chlorures phosphiniques tels que le chlorure N, N'-bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl) phosphinique ; les oxalates tels que l'oxalate de N, N'-disuccinimidyle (DSO), le N, N'-oxalate de diphtalimide (DPO), l'oxalate de N, N'-bis (norbornénylsuccinimidyle) (BNO), l'oxalate de 1,1'- bis (benzotriazolyle) (BBTO), l'oxalate de 1, 1'-bis (6-chlorobenzotriazolyle) (BCTO) ou l'oxalate de 1,1'-bis (6-trifluorométhylbenzotriazolyle) (BTBO) ; les triarylphosphines telles que la triphénylphosphine ; une association d'un azodicarboxylate de di (alkyle inférieur) et d'une triarylphosphine, telle qu'une association d'azodicarboxylate de diéthyle et de triphénylphosphine ; les N- (alkyle inférieur)-5-aryl-isoxazolium-3'-sulfonates tels que le N-éthyl-5-phényl- isoxazolium-3'-sulfonate ; les dérivés de carbodiimide, incluant des N', N'- dicycloalkylcarbodiimides tels que le N', N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCC) ou le 1-éthyl-3- (3-diméthylaminopropyl) carbodiimide (EDAPC) ; les diséléniures de dihétéroaryle tels que le diséléniure de di-2-pyridyle ; les arylsulfonyltriazolides tels que le p-nitrobenzène-sulfonyltriazolide ; les halogénures de 2-halogéno-1-

(alkyle inférieur) pyridinium tels que l'iodure de 2-chloro-1-méthylpyridinium ; les diarylphosphorylazides tels que le diphénylphosphorylazide (DPPA) ; les dérivés d'imidazole tels que le 1, 1'-oxalyldiimidazole ou le N, N'-carbonyldiimidazole ; les dérivés de benzotriazole tels que le 1-hydroxybenzotriazole (HOBT) ; et les dérivés de dicarboximide tels que le N-hydroxy-5-norbornène-2, 3-dicarboximide (HONB). Parmi ceux-ci, on préfère les dérivés de carbodiimides.

La réaction peut avoir lieu dans un large intervalle de température.

Suivant la réactivité des réactifs mis en présence, la température réactionnelle oscille entre-20°C et 100°C.

Lorsque la polymérisation implique la réaction d'un dérivé activé de l'acide dicarboxylique sur une diphosphine, une température relativement basse, préférablement comprise entre 0°C et 40°C, est suffisante.

A l'inverse, lorsque l'acide dicarboxylique en tant que tel est mis en jeu dans la réaction, la température est préférablement comprise entre 50 et 80°C.

La concentration des réactifs dans le milieu réactionnel n'est pas déterminante selon l'invention. Elle peut varier entre 0,05 et 1 moi/).

De façorr générale, le rapport molaire de l'acide dicarboxylique ou de son dérivé activé à la diphosphine varie entre 0,8 et 1,5, de préférence entre 0,9 et 1,2.

Un mode opératoire typique, illustrant la préparation d'un polyamide au départ d'un chlorure d'acide carboxylique, est le suivant.

A une solution de 4,16 mmol de diphosphine dans 5 ml de N, N- diméthylacétamide, on ajoute 3,75 mmol du chlorure d'acide carboxylique. Le mélange réactionnel est maintenu une nuit sous agitation à température ambiante (18 à 30°C). Puis le polyamide est précipité dans 150 ml d'eau distillée.

Le polymère est filtré sur verre fritté, lavé à l'eau puis à l'isopropanol.

Les conditions générales de mise en oeuvre de la polymérisation et d'isolement du polymère seront facilement déterminées par l'homme du métier, étant entendu que les polyamides préférés de l'invention présentent un degré de polymérisation compris entre 2 et 100, par exemple entre 5 et 100, de préférence entre 2 et 50, mieux encore, entre 4 et 25.

L'homme du métier choisira le degré de polymérisation de façon à ce que le polymère résultant soit insoluble dans le solvant ou mélanges de solvants utilisés dans la réaction asymétrique devant être catalysée.

Un exemple de polymère préféré est un polymère présentant comme motif récurrent :

dans lequel - Ri, R2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un substituant, -Ar1 et Ar2 représentent indépendamment un groupe alkyle, alcényle, cycloalkyle, aryle, arylalkyle, - W a la signification donnée pour J, - le degré de polymérisation est préférablement compris entre 2 et 100, mieux encore entre 2 et 50.

Polyimides.

Lorsque le polymère est un polyimide, celui-ci peut être préparé par condensation d'une diphosphine portant deux fonctions aminométhyle avec un ou plusieurs acides tétracarboxyliques ou dianhydrides d'acide tétracarboxylique.

Pour la préparation de ces polyimides, l'homme du métier pourra s'inspirer de D. C. Sherrington, Chem. Commun, 1998,2275-2286.

De manière avantageuse, les polyimides sont préparés en deux étapes.

Dans une première étape, on forme un polyamide. Cette étape est, par exemple, conduite à une température comprise entre 15 et 50°C, de préférence comprise entre 20 et 30°C, dans un solvant aprotique polaire (tel qu'un amide du type du formamide, du diméthylacétamide, de la N-méthyl-2-pyrrolidinone, préférablement du diméthylacétamide).

Dans une deuxième étape, on forme le polyimide. Cette deuxième étape peut être réalisée par traitement avec un mélange d'anhydride acétique et de pyridine à une température comprise entre-100°C et 10°C, de préférence comprise entre-78 et-50°C.

Selon une autre variante de l'invention, le polymère peut être un polyuréthane.

Polyuréthanes Lorsque le polymère est un polyuréthane, celui-ci peut être préparé par condensation d'une diphosphine chirale portant deux groupes hydroxyle ou hydroxyméthyle avec un monomère de type diisocyanate.

Dans ce cas, une catalyse au sel d'étain est souvent nécessaire. On peut se référer notamment à l'article de M. Lemaire et all. J. Mol. Cal. A. 2002, Vol.

182-183, 239-247.

Selon un de ses aspects, l'invention concerne donc un procédé pour la préparation d'un polymère de l'invention comprenant la polymérisation d'une diphosphine chirale de formule (I'), avec un ou plusieurs monomères polymérisables, de préférence de formule e (X) ; ladite phosphine chirale étant constituée d'un corps chiral portant deux groupes fonctionnels identiques capables de réagir avec lesdits monomères polymérisables.

L'invention concerne également le polymère racémique correspondant au polymère optiquement actif de l'invention.

Ce polymère peut être préparé simplement par polymérisation de la diphosphine appropriée avec un ou plusieurs monomères polymérisables, ladite diphosphine portant deux groupes fonctionnels identiques capables de réagir avec lesdits monomères polymérisables.

De manière préférée, les diphosphines utilisées dans cette réaction sont les diphosphines racémiques correspondant aux diphosphines chirales préférées définies ci-dessus. Ainsi, selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la diphosphine racémique est constituée d'un squelette de base racémique de formule (I') portant deux groupes fonctionnels identiques.

De même, les monomères polymérisables préférablement utilisés pour cette polymérisation sont ceux décrits ci-dessus pour la préparation des polymères optiquement actifs.

Les conditions opératoires de cette polymérisation seront facilement déterminées par l'homme du métier par analogie à celles proposées pour la réaction de polymérisation conduisant au polymère optiquement actif.

Les-diphosphines obtenues selon les procédés de l'invention ainsi--que celles qui sont insolublisées sous forme d'un polymère tel que précédemment décrit sont utilisables comme ligands dans la préparation de complexes métalliques destinés à la catalyse asymétrique des réactions d'hydrogénation, d'hydrosilylation, d'hydroboration de composés insaturés, d'époxydation d'alcools allyliques, d'hydroxylation vicinale, d'hydrovinylation, d'hydroformylation, de

cyclopropanation, d'isomérisation d'oléfines, de polymérisation du propylène, d'addition de composés organométalliques à des aldéhydes, d'alkylation allylique, des réactions de type aldol, des réactions de Diels-Alder et, de façon générale, des réactions de formation de liaisons C-C (telles que les substitutions allyliques ou les couplages croisés de Grignard).

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, les complexes sont utilisés pour l'hydrogénation des liaisons C=O, C=C et C=N.

Un objet de l'invention est donc de nouveaux complexes comprenant la diphosphine chirale de l'invention ou le polymère optiquement actif tel que précédemment défini et un métal de transition.

Comme exemples de métaux de transition capables de former des complexes, on peut citer notamment les métaux tels le rhodium, le ruthénium, le rhénium, l'iridium, le cobalt, le nickel, le platine, le palladium.

Parmi les métaux précités, le rhodium, le ruthénium et l'iridium sont préférés.

Ainsi, selon un autre de ses aspects, l'invention concerne l'utilisation du de la diphosphine éventuellement sous forme insoluble pour la préparation d'un complexe métallique d'un métal de transition destiné à la catalyse asymétrique, et plus spécialement d'un complexe du ruthénium, de l'iridium ou du rhodium.

Des exemples spécifiques desdits complexes de la présente invention sont donnés ci-après, sans caractère limitatif.

Dans les formules suivantes, P représente un ligand selon l'invention à savoir la diphosphine ou la diphosphine insolubilisée sous la forme d'un polymère.

Un groupe préféré des complexes du rhodium et de l'iridium est défini par la formule : [MeLig2P] Y, (F1) dans laquelle : - P représente un ligand selon l'invention ; - Y, représente un ligand anionique coordinant ; - Me représente l'iridium ou le rhodium ; et - Lig représente un ligand neutre.

Parmi ces composés, les ligands particulièrement préférés sont ceux dans lesquels : - Lig représente une oléfine ayant de 2 à 12 atomes de carbone ; - Y, représente un anion PF6-, PCI6-, BF4-, BCli, SbF6-, SbCh, BPh4, Cl04-, CN-, CF3SO3, halogène, de préférence CI-ou Br, un anion 1,3- dicétonate, alkylcarboxylate, halogénoalkylcarboxylate avec un groupe

alkyle inférieure (de préférence en Ci-C6), un anion phénylcarboxylate ou phénolate dont le cycle benzénique peut être substitué par des groupes alkyle inférieurs (de préférence en Ci-C6) et/ou des atomes d'halogène.

Dans la formule (R1), Lig2 peut représenter deux ligands Lig tels que définis ci-dessus ou un ligand bidente tel que ligand bidente, linéaire ou cyclique, polyinsaturé et comprenant au moins deux insaturations.

On préfère selon l'invention que Lig2 représente le 1, 5-cyclooctadiène, le norbornadiène ou bien que Lig représente l'éthylène.

Par groupes alkyle inférieurs, on entend généralement un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

D'autres complexes d'iridium sont ceux de formule : [IrLigP] Yi (F2) dans laquelle Lig, P et Yl sont tels que définis pour la formule (Fi).

Un groupe préféré de complexes du ruthénium est constitué des composés de formule : [RuYz1Yl2P] (F3) dans laquelle : - P représente un ligand selon l'invention ; - Y,'et Y, ?-, identiques ou différents, représentent un anion PF6-, PCl6-, BF4-, BCI4, SbF6, SbCl6-, BPh4-, CI04-, CF3S03-, un atome d'halogène, plus particulièrement chlore ou brome ou un anion carboxylate, préférentiellement acétate, trifluoroacétate.

D'autres complexes du ruthénium sont ceux répondant à la formule XIV suivante : [RuYl3arPYl4] (F4) dans laquelle : - P représente un ligand selon l'invention ; - ar représente le benzène, le p-méthylisopropylbenzène ou l'hexaméthylbenzène ; - Yl3 représente un atome d'halogène, de préférence chlore ou brome ; - Yl4 représente un anion, de préférence un anion Pif6, PCl6-, BF4-, BCl4-, SbF6-, SbCl6-, BPh4-, ClO4-, CF3SO3-.

II-est également possible de mettre en oeuvre dans le-procédé de. l'invention des complexes à base de palladium et de platine.

Comme exemples plus spécifiques desdits complexes, on peut mentionner entre autres Pd (hal) 2P et Pt (hal) 2P où P représente un ligand selon l'invention et hal représente halogène tel que, par exemple, le chlore.

Les complexes comprenant un ligand selon l'invention et le métal de transition peuvent être préparés selon les procédés connus décrits dans la littérature.

Les complexes sont généralement préparés à partir d'un précatalyseur dont la nature varie suivant le métal de transition sélectionné.

Dans le cas des complexes du rhodium, le précatalyseur est par exemple l'un des composés suivants : [Rh' (CO) 2CI] 2 ; [Rh' (COD) CI] 2 où COD désigne le cyclooctadiène ; ou le Rhl (acac) (CO) 2 où acac désigne l'acétylacétonate.

Dans le cas des complexes du ruthénium, des précatalyseurs convenant particulièrement bien sont le bis- (2-méthylallyl)-cycloocta-1, 5-diène ruthénium et le [RuCl2 (benzène)] 2. On peut citer également le Ru (COD) (n3-(cH2) 2cHcH3) 2.

A titre d'exemple, au départ du bis-(2-méthylallyl)-cycloocta-1, 5-diène ruthénium, on prépare une solution ou suspension contenant le précatalyseur métallique, un ligand et un solvant parfaitement dégazé tel que l'acétone (la concentration en ligand de la solution ou suspension variant entre 0,001 et 1 mot/1), à laquelle on ajoute une solution méthanolique d'acide bromhydrique. Le rapport du ruthénium au brome varie avantageusement entre 1 : 1 et 1 : 4, de préférence entre 1 : 2 et 1 : 3. Le rapport molaire du ligand au métal de transition est quant à lui d'environ 1. II peut être compris entre 0,8 et 1,2.

Lorsque le précatalyseur est [RuCl2 (benzène)] 2, le complexe est préparé par mélange du précatalyseur, du ligand et d'un solvant organique et éventuellement maintien à une température comprise entre 15 et 150° C pendant 1 minute à 24 heures, de préférence 30 à 120° C pendant 10 minutes à 5 heures.

A titre de solvant, on peut mentionner les hydrocarbures aromatiques (tels que benzène, toluène et xylène), les amides (tels que le formamide, le diméthylformamide, le diméthylacétamide, la N-méthyl-2-pyrrolidinone ou l'hexaméthylphosphorylamide), les alcools (tels que l'éthanol, le méthanol, le n- propanol et l'isopropanol) et leurs mélanges.

De manière préférée, lorsque le solvant est un amide, notamment le diméthylformamide, on chauffe le mélange du ligand, du précatalyseur et du solvant entre 80 et 120° C.

En variante, lorsque le solvant est un mélange d'un hydrocarbure aromatique (tel que le benzène) avec un alcool (tel que l'éthanol), on chauffe le milieu réactionnel à une température comprise entre 30 et 70° C.

Le catalyseur est alors récupéré selon les techniques classiques (filtration ou cristallisation) et utilisé dans des réactions asymétriques. Néanmoins, la

réaction devant être catalysée par le complexe ainsi préparé peut être mise en oeuvre sans isolement intermédiaire du complexe catalyseur.

Dans la suite, le cas de l'hydrogénation est exposé en détail.

Le substrat insaturé, en solution dans un solvant comprenant le catalyseur, est placé sous pression d'hydrogène.

L'hydrogénation est par exemple effectuée à une pression variant entre 1,5 et 100 bar, et à une température comprise entre 20°C et 100°C.

Les conditions exactes de mise en oeuvre dépendent de la nature du substrat devant être hydrogéné. Néanmoins, dans le cas général, une pression de 20 à 80 bars, de préférence de 40 à 60 bars, et une température de 30 à 70°C, conviennent particulièrement bien.

Le milieu réactionnel peut être constitué du milieu réactionnel dans lequel a été obtenu le catalyseur. La réaction d'hydrogénation a alors lieu in situ.

En variante, le catalyseur est isolé du milieu réactionnel dans lequel il a été obtenu. Dans ce cas, le milieu réactionnel de la réaction d'hydrogénation est constitué d'un ou plusieurs solvants, notamment choisis parmi les alcools aliphatiques en C1-C5, tels que le méthanol ou le propanol, et un amide tel que défini ci-dessus, de préférence le diméthylformamide, éventuellement en mélange avec du benzène.

Lorsque la réaction d'hydrogénation a lieu in situ, il est souhaitable d'ajouter au milieu réactionnel un ou plusieurs solvants choisis parmi ceux mentionnés ci- dessus, et plus particulièrement un ou plusieurs alcools aliphatiques.

Selon un mode de réalisation préféré, on ajoute, au milieu réactionnel contenant le complexe, du méthanol parfaitement dégazé et le substrat. La quantité de méthanol, ou plus généralement de solvant, pouvant être ajoutée est telle que la concentration du substrat dans le milieu réactionnel d'hydrogénation est comprise entre 1. 10-3 et 10 mol/I, de préférence entre 0,01 et 1 mol/1.

Le rapport molaire du substrat au catalyseur varie généralement de 1/100 à 1/100 000, de préférence de 1/20 à 1/2000. Ce rapport est par exemple de 1/1000.

L'élimination du catalyseur du milieu réactionnel est facilitée losque le ligand mis en oeuvre est sous la forme d'un polymère.

Le catalyseur est séparé du milieu réactionnel par nanofiltration ou ultrafiltration.

La technique de nanofiltration est plus particulièrement appropriée au cas des catalyseurs de type polymérique. L'application de cette technique est par exemple illustrée dans Tetrahedron : Asymmetry, vol. 8, n° 12,1975-1977, 1997.

Un avantage du procédé de l'invention est que le catalyseur récupéré peut être aisément recyclé sans perte d'activité.

Les complexes du ruthénium, du rhodium et d'iridium préparés à partir des ligands de l'invention sont plus spécialement appropriés à la catalyse asymétrique des réactions d'hydrogénation asymétrique.

Les complexes du ruthénium préparés à partir des ligands de l'invention sont plus spécialement appropriés à la catalyse asymétrique des réactions d'hydrogénation de liaisons C=O, de liaisons C=N. des liaisons C=C et préférentiellement des liaisons C=C d'acides carboxyliques a, ß-éthyléniques.

Pour ce qui est de l'hydrogénation de doubles liaisons, les substrats appropriés sont de type acide carboxylique a, p-insaturé et/ou dérivés d'acide carboxylique a, p-insaturé. Ces substrats sont décrits dans EP 95943260.0.

L'acide carboxylique a, p-insaturé et/ou son dérivé répond plus particulièrement à la formule A : dans laquelle : -R1, R2, R3 et R4, représentent un atome d'hydrogène ou n'importe quel groupe hydrocarboné, dans la mesure où : . si R1 est différent de R2 et différent d'un atome d'hydrogène alors Ra peut être n'importe quel groupe hydrocarboné ou fonctionnel désigné par R, . si Ri ou R2 représente un atome d'hydrogène et si Ri est différent de R2, alors R3 est différent d'un atome d'hydrogène et différent de-COOR4, . si R1 est identique à R2 et représente n'importe quel groupe hydrocarboné ou fonctionnel désigné par R, alors R3 est différent de-CH- (R) 2 et différent de-COOR4 - l'un des groupes Ri, R2 et R3 pouvant représenter un groupe fonctionnel.

Comme exemple spécifique, on peut mentionner entre autres, l'acide 2- méthyl-2-buténoïque.

Un premier groupe de substrats préférés est formé par les acides acryliques substitués précurseurs d'aminoacides et/ou dérivés.

Sous le terme acides acryliques substitués, on entend l'ensemble des composés dont la formule dérive de celle de l'acide acrylique par substitution d'au plus deux des atomes d'hydrogène portés par les atomes de carbone éthylénique par un groupe hydrocarboné ou par un groupe fonctionnel.

IIs peuvent être symbolisés par la formule chimique suivante :

dans laquelle : Rg, R'9, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupe phényle ou un groupe acyle ayant de 2 à 12 atomes de carbone de préférence, un groupe acétyle ou benzoyle, - R8 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 8 atomes de carbone, un groupe arylalkyl ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un groupe hétérocyclique ayant de 4 à 7 atomes de carbone, - Rio représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

On peut citer plus particulièrement : - l'a-acétamidocinnamate de méthyle, - l'acétamidoacrylate de méthyle, - l'acide benzamidocinnamique, - l'acide a-acétamidocinnamique.

Un second groupe préféré de substrats est constitué de l'acide itaconique et de ses dérivés de formule : dans laquelle : - Ru, Ri2, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 12 atomes de carbone, un groupe cycloalkyle ayant de 3 à 8 atomes de carbone, un groupe arylalkyl ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un groupe aryle ayant de 6 à 12 atomes de carbone, un groupe hétérocyclique ayant de 4 à 7 atomes de carbone.

-R10, R'10, identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

Comme exemples plus particuliers, on peut mentionner notamment l'acide itaconique et l'itaconate de diméthyle.

Un troisième groupe préféré de substrats est défini par la formule (A3) : dans laquelle : - R"io représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

- Ris représente un groupe phényle ou naphtyl, éventuellement porteur d'un ou plusieurs substituants.

Comme exemples spécifiques, on peut citer les substrats conduisant par hydrogénation à l'acide 2- (3-benzoylphényl) propionique (Kétoprofène@), l'acide <BR> <BR> 2-(4-isobutylphényl)propionique (Ibuprofène#), l'acide 2-(5-méthoxynaphtyl- propionique (Naproxène@).

Pour ce qui est de l'hydrogénation de liaisons carbonyle, les complexes du ruthénium sont plus particulièrement appropriés à la catalyse asymétrique des réactions d'hydrogénation des liaisons C=O de p-cétoesters, de a-cétoesters ou de cétones.

Les substrats appropriés de type cétonique répondent plus préférablement à la formule (B) : dans laquelle : - R14 est différent de R15, - Ri4 et Ri5 représentent un groupe hydrocarboné ayant de 1 à 30 atomes de carbone comprenant éventuellement un ou plusieurs groupes fonctionnels, - Ri4 et Ri5 peuvent former un cycle comprenant éventuellement un autre hétéroatome.

Ces composés sont précisément décrits dans FR 96 08 060 et EP 97930607.3.

Un groupe préféré de composés cétoniques répond à la formule (B) dans laquelle R14 et R15 représentent indépendamment l'un de l'autre : - une chaîne alkyle, de préférence en Ci à C10, éventuellement interrompue par un ou plusieurs atome (s) d'oxygène ou de soufre ou fonction (s) carbonyle et éventuellement substituée par un ou plusieurs atomes d'halogène ou groupes carboxyle,

- une chaîne alcényle ou alcynyle, de préférence en C2 à Ciao, éventuellement interrompue par un ou plusieurs atome (s) d'oxygène ou de soufre ou fonction (s) carbonyle et éventuellement substituée par un ou plusieurs atome (s) d'halogène ou groupe (s) carboxyle ; - un groupe aryle, de préférence en C6 à C12, éventuellement substitué par un ou plusieurs atome (s) d'halogène ou groupe (s) alkyle ou alcényle ; - un groupe arylalkyle, de préférence en C7 à C15, éventuellement substitué par un ou plusieurs atome (s) d'halogène ; - un groupe arylalcényle, de préférence en Ce à C15, éventuellement substitué par un ou plusieurs atome (s) d'halogène ; et * indique la présence éventuelle dans R15 d'un centre d'asymétrie situé en position a de la fonction carbonyle.

A titre représentatif des substituants R15 possédant un centre d'asymétrie, on peut particulièrement mentionner les groupes R15 dont l'atome de carbone portant le centre d'asymétrie est substitué par une fonction amine mono-ou di- substituée et par une fonction ester.

Selon uri mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, le substrat est un p-cétoester (tel que l'acétoacétate d'éthyle ou le 3-oxovalérate de méthyle), un a-cétoester (tel que le benzoylformiate de méthyle ou le pyruvate de méthyle), une cétone (telle que l'acétophénone), ou un acide carboxylique a,-éthylénique (tel que l'acide itaconique) ou un aminoacide insaturé ou un de ses dérivés (tels que le 2-acétamidoacrylate de méthyle).

L'invention concerne par ailleurs l'utilisation de l'association d'une diphosphine chirale ou d'un polymère optiquement actif selon l'invention avec une diamine, chirale ou non, pour la réduction sélective de cétones.

De manière avantageuse, on utilise dans cette association une diamine chiale.

Les diamines utilisables à cet effet sont les diamines optiquement actives décrites dans WO 97/20789 et les diamines racémiques correspondantes.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré de l'invention, la diamine est le 1,2-diamino-1, 2-diphényléthane ; le 1,1-bis (p-méthoxyphényl)-2- méthyl-1, 2-diaminoéthane ; le 1,1-bis (p-méthoxyphényl)-2-isobutyl-1, 2- diaminoéthane ; ou le 1,1-bis (p-méthoxyphényl)-2-isopropyl-1, 2-diaminoéthane.

Des exemples de diamines chirales sont plus particulièrement celles de formule :

dans laquelle G4 est alkyle, par exemple méthyle, isobutyle ou isopropyle.

On citera plus particulièrement l'éthylènediamine non chirale et le 1,2- diamino-1, 2-diphényl-éthane non chiral ou chiral, tel que le R, R-1,2-diamino-1, 2- diphényléthane.

Les cétones pouvant être réduites selon ce procédé sont celles décrites ci- dessus.

Les conditions de mise en oeuvre de la réduction sont celles généralement décrites ci-dessus.

L'invention concerne en outre l'utilisation de l'association d'une diphosphine non chirale ou d'un polymère racémique, selon l'invention avec une diamine chiale, pour la réduction sélective de cétones.

La diamine chirale utilisable est telle que décrit dans WO 97/20789, les cétones et les conditions opératoires étant telles que définies ci-dessus.

Les complexes du rhodium préparés à partir des ligands de l'invention sont plus spécialement appropriés à la catalyse asymétrique des réactions d'isomérisation d'oléfines.

L'utilisation d'un ligand de formule (la3) ou les polymères en dérivant tels que polyurée, polyamide ou polyimin destiné à la catalyse asymétrique des réactions d'hydrogénation, forme un objet préféré de l'invention.

Les exemples qui suivent illustrent plus précisément l'invention.

On donne ci-après la signification des abréviations utilisées. Nom du ligand Formule BINAPO POPhPh POPhPh 5, 5'-dibromoBINAPO Br \ \ POPhPh POPhPh ber Br 5, 5'-dicyanoBINAPO CN POPhPh POPhPh CN CN 5, 5'-dicyanoBINAP CN PPhPh PPhPh CN 5, 5'-diaminométhylBINAP CH2-NH2 « 5, 5'-diamBINAP » < PPhPh PPhPh _ CH2-NH2 Les exemples qui suivent illustrent plus précisément l'invention.

Exemple 1 : Préparation du 5, 5'-dibromoBINAPO : Préparation du BINAPO : Dans un ballon de 250 mL on place le (S)-ou (R)-BINAP (2,2'- bis (diphénylphosphino)-1, 1'-binaphthyle) (3 g, 4,81 mmol, 1 éq. ) dissous dans 100 mL de CH2CI2.

On refroidit à 0°C et on ajoute 10 mL d'eau oxygénée à 35 % en poids.

On agite en laissant revenir à température ambiante pendant 4 heures.

On ajoute alors 100 mL d'eau.

On sépare la phase organique et on extrait la phase aqueuse avec CH2CI2.

Les phases organiques réunies sont lavées avec du bisulfite de sodium saturé.

On vérifie l'absence de peroxyde puis on sèche sur sulfate de sodium et l'on évapore.

On obtient un solide blanc (m = 3,14 g, 4,8 mmol, soit un rendement quantitatif).

La caractérisation de la diphosphine sous forme de dioxyde (BINAPO) est la suivante : - RMN'H (300 MHz, CDCI3) : 6,80 (d, 4H, J=3,7), 7,2-7, 3 (m, 8H), 7,3-7, 5 (m, 12H), 7,6-7, 7 (m, 4H), 7,8-7, 9 (m, 4H) - RMN 31p (81 MHz, CDCI3) : 28,67 - Point de fusion : 256-258°C.

Préparation du 5, 5'-dibromoBINAPO : Dans un ballon de 100 mL sec muni d'un réfrigérant et d'une garde à Cal2, on place de la limaille de fer (622 mg, 11,1 mmol, 1,5 éq. ), 65 mL de Cri4 et (7,6 mL, 148 mmol, 20 éq. ) de dibrome.

On chauffe à 70°C, puis on ajoute par portions le BINAPO (4,8 g, 7,4 mmol, 1 éq. ) en solution dans 45 mL de CCI4.

On laisse agiter à 70°C pendant 3 heures.

Après avoir vérifié par chromatographie sur couches minces que la réaction est finie, le mélange est transféré dans une ampoule à décanter. lavé avec de l'eau, du bisulfite de sodium, du bicarbonate de sodium puis de la saumure.

On sèche sur sulfate de sodium, puis l'on filtre sur silice et on élue avec l'acétate d'éthyle.

On évapore sous pression réduite (environ 8 mm de mercure).

On obtient un solide blanc (m = 4,85 g, 6 mmol soit un rendement de 80, 7 %).

La caractérisation de la diphosphine (PO) sous forme dibromée est la suivante : - RMN iH (200 MHz, CDCI3) : 6,62 (t, 2H, J=15, 0), 6,72 (d, 2H, J=9, 0), 7,2- 7,5 (m, 22H), 7,55 (dd, 2H, J=3,0 ; 21,0), 7,6-7, 8 (m, 4H), 8,3 (dd, 2H, J=1,7 ; 9,0) - RMN 31P (81 MHZ, CDCI3) : 29,20 -Point de fusion >300°C Exemple 2 : Préparation du 5, 5'-dicyanoBINAPO : Sous atmosphère inerte dans un ballon de 250 mL muni d'un réfrigérant, on place le 5, 5'-dibromoBINAPO (4,7 g, 5,8 mmol, 1 éq. ) et du cyanure de cuivre (1, 04 g, 16, 24 mmol, 2, 8 éq.).

On dissout le mélange dans 70 mL de DMF et on chauffe à reflux pendant la nuit.

On refroidit le mélange puis on le traite avec une solution d'éthylènediarnine (25 mL) et d'eau (25 mL).

On agite pendant 2 minutes, puis l'on ajoute 100 mL d'eau et 200 mL de toluène.

On agite pendant 5 minutes puis on extrait la phase aqueuse une fois avec du toluène.

Les phases organiques réunies sont lavées successivement avec 1 fois de l'eau, 4 fois de l'HCI, 1 fois de la saumure, puis 1 fois du bicarbonate de sodium.

Le produit est alors séché sur sulfate de sodium, puis évaporé sous pression réduite (environ 8 mm de mercure). (m = 3,71 g, 5,5 mmol soit un rendement de 90,8 %).

Le produit est purifié sur colonne de gel de silice avec comme éluant acétate d'éthyle/cyclohexane (4/6).

On obtient 2,52 g, 3,75 mmol. soit un rendement de 61,7 % de produit blanc et pur.

La caractérisation de la diphosphine (PO) sous forme dicyanée est la suivante : - RMN'H (200 MHz, CDCI3) : 6,85 (dd, 2H, J=7,0 ; 7,1), 6,97 (d, 2H, J=9, 0), 7,2-7, 5 (m, 24H), 7,6-7, 7 (m, 6H), 7,8 (dd, 2H, J=1,1 ; 6,1), 8,33 (dd, 2H, J=1,9 ; 7,1) - RMN 31p (81 MHz, CDCI3) : 29,1 -Masse ESI+ : MH+=705 - Point de fusion > 300°C Exemple 3 : Préparation du 5, 5'-dicyanoBINAP : Sous atmosphère inerte dans un ballon de 25 mL sec muni d'un réfrigérant, on place le 5, 5'-dicyanoBINAPO (420 mg, 0,6 mmol).

On ajoute (8 mL, 64,8 mmol) de phénylsilane et on dégaze la suspension sous pression réduite (environ 8 mm de mercure) et l'on introduit de l'argon On chauffe à 130°C puis on ajoute en 3 portions (3 x 1 mL) le trichlorosilane après 1 h, 3 h puis 15 heures ; on agite alors encore 2 heures.

On refroidit puis on évapore le produit jusqu'à obtenir un solide blanc.

On lave ce solide avec du cyclohexane, on filtre sur millipore puis on sèche sous pression réduite (environ 8 mm de mercure).

On obtient les produits purs (S) ou (R) avec des rendements quantitatifs.

La caractérisation de la diphosphine sous forme dicyanée est la suivante : - RMN 1H (300 MHz, CDCI3) : 6,63-6, 81 (m, 4H), 7, 04- 7, 30 (m, 20H), 7,42 (d, 2H, J=7,14), 7,56 (d, 2H, J=8,85), 8,33 (d, 2H, J=9,03).

- RMN 31p (81 MHz, CDCI3) : -13.99.

Exemple 4 : Préparation de 5, 5'-diaminométhylBINAP : Dans un ballon de 100 mL sous atmosphère d'argon, on place le 5,5'- dicyanoBINAP (400 mg, 0,6 mmol).

On dissout le produit dans un mélange (1 : 1) de 22,5 mL de THF et 22,5 mL de toluène.

On ajoute alors LiAIH4 (227,7 mg, 6 mmol) par portions.

On chauffe à 105°C pendant 2 heures.

On refroidit puis on ajoute 0,5 mL d'eau et 0,5 mL d'une solution de soude (15 % massique).

Après 3 minutes d'agitation on ajoute 1,5 g de célite.

Après 5 minutes,; le mélange est alors filtré et le résidu est lavé avec du dichlorométhane.

Le filtrat est évaporé puis séché sous pression réduite (environ 8 mm de mercure) pour obtenir un solide blanc jaune.

Le produit est obtenu avec un rendement quantitatif.

La caractérisation de la diphosphine sous forme diaminométhylée est la suivante : - RMN'H (200 MHz, CD13) : 1,62 (s, 4H), 4,37 (s, 4H), 6,8-7, 0 (m, 4H), 7,1-7, 3 (m, 20H), 7,36 (d, 2H, J= 6,58), 7,51 (d, 2H, J=8,82), 8, 15 (d, 2H, J= 8,82) -RMN 3rP (81 MHz, CDCI3) : -15,50 -RMN 13C (50 MHz, CDCI3) : 44,30 ; 122,92 ; 125,61 ; 125,93 ; 127, 32 ; 128,12 ; 128,30 ; 128,44 ; 128,71 ; 129,02 ; 129,31 ; 130,04 ; 132,57 ; 132,88 ; 133,18 133,81 ; 135,23 ; 139,42 - oc (c=1, DMF) :-100, 3 pour le (S) - ao (c=1, DMF) : +101,4 pour le (R) Exemple 5 1-Test d'hydrogénation : On donne ci-après le protocole opératoire qui est ensuite repris.

Dans un vial de 5mL sous atmosphère inerte, on place (17,5 mg, 0,0235 mmol, 1 éq. ) de 5, 5'-diamBINAP dissous dans 1 mL de dichlorométhane, on ajoute (7,5 mg, 0,0235 mmol, 1 éq. ) de complexe bis- (2- méthylallyl) cycloocta-1, 5-diène ruthénium (II) et on agite pendant 30 minutes.

On évapore alors le solvant.

On ajoute 1 ml de méthanol (ou l'éthanol) puis le substrat et on place dans un autoclave sous 40 bars de pression d'hydrogène à 50°C et on agite pendant 15 heures.

L'autoclave est alors refroidi et dépressurisé.

La solution est filtrée sur célite puis analysée par chromatographie phase gazeuse.

2-Hydrogénation de l'acétoacétate d'éthyle ou de méthyle.

Elle est effectuée comme décrit ci-dessus avec un rapport substrat/ catalyseur égal à 1000.

Les résultats obtenus sont les suivants : Substrat Conversion ee* (%) (%) Acétoacétate d'éthyle 100 > 99 Acétoacétate de méthyle 100 > 99

Ces résultats sont confirmés que l'on met en oeuvre le 5, 5'-diamBINAP sous forme (S) ou (R).

La configuration de l'alcool correspondant obtenu dépend de la chiralité du ligand employé.

Exemples 6 et 7 Préparation de (R)-5, 5'-perfluorohexylBINAPO et de (R)-5, 5'- perfluorooctylBINAPO.

Sous atmosphère d'argon, on place dans un ballon de 250 mL le 5,5'- dibromoBINAPO (2,46 mmol, 1 eq), la poudre de cuivre (14,76 mmol, 6 eq), l'iodoperfluorure d'alkyle (7, 38 mmol, 3 eq) à savoir d'hexyle dans l'exemple 6 et d'octyl dans l'exemple 7.

On dissout dans 40 mL de DMSO et on chauffe à 80°C pendant 3 jours.

Le mélange est alors refroidi et on ajoute 20 mL d'eau et 40 mL de dichlorométhane.

On filtre et on récupère la phase organique.

Celle-ci est lavée avec 10 mL d'eau, 20 mL d'acide chlorhydrique 15 mL de bicarbonate de sodium.

La solution est séchée et évaporée pour obtenir 2,33 mmol d'une poudre blanche crème (94,7%).

La caractérisation de la diphosphine (R)-5,5'-perfluorohexylBINAPO est la suivante : -RMN tH ((300 MHz, CDCl3) : 6,73-6, 91 (m, 4H), 7,17-7, 41 (m, 18H), 7,51 (dd, 2H, J=9,4, 11, 7), 7,63-7, 72 (m, 4H), 8,27 (d, 2H, J=8,3) - RMN 13C (75 MHz, CDCI3) : 116,3, 120,2, 124,5, 124,8, 125,3, 126,5, 128,4, 128,5, 128,6, 128,7, 128,9, 129,4, 129,7, 130,1, 130,3, 130,4, 131,1, 131,4, 131,6, 132,1, 132,2, 132,3, 132,7, 132,8, 133,1 - RMN 31P (81 MHZ, CDCI3) : 28,33 - RMN 19F (282 MHz, CDCI3) : -126,37 (s, 4F), -123, 01 (s, 4F), -121, 79 (s, 4F), -120, 64 (s, 4F), -105, 21 (s, 4F), -81, 15 (s, 6H) - [aD] 25 : +72,1 (c=1, DMF) - ESI+ : MH+ = 1291, 24.

- Point de fusion : >300°C. Calcd. C 52,11, H 2, 34, F 38, 27 ; trouvé C 52ïO2-, H- 2,47, F 38,45 La caractérisation de la diphosphine (R)-5, 5'-perfluorooctylBINAPO est la suivante : - RMN 1H (300 MHz, CDCI3) : 6,75-6, 96 (m, 4H), 7,19-7, 40 (m, 18H), 7,56 (dd, 2H, J=9,4, 11, 7), 7,65-7, 73 (m, 4H), 8,28 (d, 2H, J=8, 6)

- RMN 13C (75 MHz, CDCI3) : 124,5, 124,9, 125,2, 126,7, 128,4, 128, 5, 128,6, 128,7, 128,8, 129,3, 129,7, 130,1, 130,2, 130,4, 130,9, 131,5, 131,6, 132,0, 132,2, 132,3, 132,7, 132,8, 132,9 -RMN 31p (81 MHZ, CDCI3) : 28,58 - RMN 19F (282 MHz, CDCI3) : -126,54 (s, 4F), -123, 09 (s, 4F), -122, 26 (s, 8F),- 121,64 (s, 4F), -120, 19 (s, 4F), -104, 35 (s, 4F), -81, 18 (s, 6F) - [αD]25 : +73,4 (c=1, DMF).

-ESI+ : MH+ = 1491, 54.

- Point de fusion : >300°C. Calcd. C 48, 34, H 2,03, F 43,33 ; trouvé C 48,91, H 1,88, F 43,67 Exemples 8 et 9 Préparation de (R)-5, 5'-perfluorohexylBINAP et de (R)-5, 5'- perfluorooctylBINAP.

Dans un ballon de 25 mL sous atmosphère inerte, on place le (R)-5, 5'- perfluoroalkylBINAPO (0,6 mmol, 1 eq).

On ajoute du phénylsilane degazé (8 mL). On chauffe le mélange à 130°C et on ajoute le trichlorosilane en 3 fois (3x1 mL) après 1,3 puis 15 heures.

Après la dernière addition, la solution est encore agitée 2 heures puis refroidie et évaporée jusqu'à ce qu'un solid blanc soit obtenu.

Ce résidu est lavé avec du cyclohexane (5 mL), filtré sur un millipore puis le solvant restant est évaporé pour obtenir un solide blanc cristallin avec 95 % de rendement.

La caractérisation de la diphosphine (R)-5, 5'-perfluorohexylBINAP est la suivante : - RMN'H (200 MHz, CDCI3) : 6,78-6, 98 (m, 4H), 7,13-7, 47 (m, 18H), 7,50-7, 61 (m, 2H), 7,65-7, 78 (m, 4H), 8,29 (d, 2H, J=7,3) - RMN 13C (75 MHz, CDCI3) : 123,1, 123,3, 124,5, 124,6, 124,8, 125,6, 126,5, 127,1, 127,3, 128,1, 128,2, 128,4, 128,5, 128,7, 130,0, 131,4, 131,8, 132,1, 132,2, 132,4, 132,8, 132,9, 133,2, 133,4, 133,6, 134,4, 134,5, 135,0, 135,4, 135,7, 138,1, 138,4, 143,9, 144,2, 144,7, 145,1 - RMN 31P (81 MHZ, CDCI3) :-13, 27 -RMN 19F- (282 MHz,-CDCI3) : -126,37 (s, 4F),-123, 01 (s, 4F),-121-, 79 (s, 4F), -120, 64 (s, 4F), -105, 21 (s, 4F),-81, 15 (s, 6H) - [aD] 25 : +35,7 (c=1, DCM) - Point de fusion : >300°C - HRLSIMS : MH+. calc. 1259,1408, trouvé 1259,1398

La caractérisation de la diphosphine (R)-5, 5-perfluorooctylBINAPO est la suivante : - RMN 1H (300 MHz, CDCI3) : 6,77-6, 96 (m, 4H), 7,02-7, 10 (m, 4H), 7,26-7, 42 (m, 14H), 7,55-7, 61 (m, 6H), 8,29 (d, 2H, J=8,9) - RMN 13C (75 MHz, CDCI3) : 124,4, 125,4, 126,6, 128, 3, 128,4, 128,4, 128,5, 128,6, 128,6, 128,7, 128,8, 128,8, 128,9, 129,3, 129,5, 130,8, 132,0, 132,2, 133,0, 133,2, 133,3, 133,4, 133,6, 133,7, 134,4, 134,5, 134,9, 135,2, 135,4, 135,8, 137,0, 137,4, 137,5, 138,2, 144,0, 144,3, 144,6 - RMN 31P (81 MHZ, CDCI3) :-13, 18 - RMN F (282 MHz, CDCI3) : -126,59 (s, 4F), -123, 17 (s, 4F), -122, 29 (s, 8F),- 121,72 (s, 4F),-120, 35 (s, 4F), -104, 46 (s, 4F), -81, 27 (s, 6H) - [aD] : +35,5 (c=1, DCM) - Point de fusion : >300°C - HRLSIMS : MH+. calc. 1459,1280, trouvé 1459,1271 Exemples 10 et 11 Test d'hydrogénation Afin d'évaluer les activités de ces nouveaux ligands et l'influence des chaines perfluorés les complexes métalliques correspondant ont été préparés par réaction avec [RuCl2 (benzene)]2 en accord avec la procédure générale décrite par Noyori et al [Kitamura, M. ; Tokunaga, M. ; Ohkuma, T. ; Noyori, R.

Tetrahedron Left. 1991,32, 4163].

Les complexes ont été testés pour l'hydrogénation catalytique de plusieurs ß-céto-esters. H2 (40 bar) catalyser OH 0 Me OR Me'v'OR MeOH or EtOH 50°C ; 15 hours Les résultats sont consignés dans le tableau suivant : Ref. Ligand Complexe R Substrat/Conversion e. e ex. catalyseur (%) (%) en mol 10 ex 8 [RuCl2 (benzène)]2 Me 1000 100 99 11-ex-8 [RuCl2 (benzène)] 2 Et 2000 100 99 Exemple 12 : Préparation d'une polyurée au départ du (S)-5, 5'-diaminométhylBINAP (diamBINAP).

Dans un ballon de 10mL, on place le diamBINAP de départ (200 mg, 0,29 mmol) préparé selon le mode opératoire décrit dans les exemples 1 à 4.

Celui-ci est dissous dans 2 mL de dichlorométhane anhydre dégazé.

Le 2, 6-diisocyanatotoluène (51 mg, 0,29 mmol) est ajouté sous argon.

La solution est agitée 12 heures puis 2 mL d'isopropanol dégazé sont ajoutés.

Le solide est filtré puis lavé à l'isopropanol.

On obtient 240 mg de polymère (poudre jaune) soit un rendement de 96%.

La caractérisation du 5, 5'-polyNAP obtenue est la suivante : -laDl=-103° (c= 0,356 DMF) - RMN 1 H (DMSO, 200 MHz) : 1,03 (d, CH3) ; 1,22 (d, CH3) ; 2,03 (m, CH3 tolyle) ; 3,34 (s, CH2) ; 6,67 (d, CH) ; 6,70-7, 50 (m) ; 7,73 (s, CH) ; 8,25 (d, CH).

- RMN 31P (DMSO, 81 MHz) : -16, 53.

Exemple 13 Préparation d'un catalyseur au ruthénium au départ du polymère préparé à l'exemple 12.

Dans un réacteur en verre à fond conique de 5 mL sec maintenu sous atmosphere inerte et muni d'un agitateur on pèse le polymère et le précatalyseur métallique, le bis-(2-méthylallyl) cycloocta-1, 5-diène ruthénium, dans un rapport molaire polymère/métal 1 : 1.

On ajoute 2 mL d'acétone anhydre et dégazé et on agite la suspension 30 min.

On ajoute alors une solution d'acide bromhydrique à 48 % en poids dans un rapport Ru/Br de 1/2,3).

La solution se teinte alors en orange foncé.

Cette solution est agitée 1 heure puis évaporée.

On obtient alors le catalyseur sous l'aspect d'un solide marron.

Exemple 14 Hydrogénation de l'acétoacétate d'éthyle à l'aide du catalyseur préparé dans l'exemple 13.

De l'éthanol anhydre et dégazé est ajouté dans le réacteur ou le catalyseur vient d'être préparé.

Le substrat est alors ajouté (dans un rapport catalyseur/substrat défini).

Le réacteur est placé dans un autoclave sous 40 bars de pression d'hydrogène et à 50°C.

L'agitation est maintenue pendant la nuit.

Le réacteur est récupéré puis centrifugé.

La solution surnageante est récupérée puis analysée par chromatographie en phase gazeuse.

La détermination des excès énantiomériques est effectuée par chromatographie en phase gazeuse chirale sur une colonne Lipodex A 25m x 0,25 mm.

Les résultats obtenus sont rapportés dans le tableau suivant : Catalyseur Substrat/Catalyseur Conversion (%) e. e. (%) (5, 5'-polyNAP) en mol 5,5' 1000 100 83 5,5' 500 100 85 5, 5' (recyclé) 500 100 90 L'hydrogénation de l'acétoacétate d'éthyle conduit au 3-hydroxybutyrate d'éthyle.

Exemple 14 Hydrogénation du 2-méthylacétamidoacrylate à l'aide du catalyseur préparé dans l'exemple 13.

De l'éthanol anhydre et dégazé est ajouté dans le réacteur ou le catalyseur vient d'être préparé.

Le substrat est alors ajouté (dans un rapport catalyseur/substrat défini).

Le réacteur est placé dans un autoclave sous 40 bars de pression d'hydrogène et à 50°C.

L'agitation est maintenue pendant 6 heures.

Le réacteur est récupéré puis centrifugé.

La solution surnageante est récupérée puis analysée par chromatographie en phase gazeuse.

La détermination des excès énantiomériques est effectuée par chromatographie en phase gazeuse chirale sur une colonne P-dex A 60m x 0,25 mm.

Les résultats obtenus sont rapportés dans le tableau suivant : Catalyseur Substrat/Catalyseur Conversion (%) e. e. (5, 5'-polyNAP) en mou (%) 5, 5' 300 100 70