Beschreibung Die vorliegende Erfindung betrifft Elektrodenmaterialien für geladene elektrische Zellen enthaltend mindestens ein Polysulfidbrücken enthaltendes Polymer sowie Kohlenstoff in einer Modifikation, die mindestens 60% sp ² -hybridisierte C-Atome umfasst.

Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung elektrische Zellen enthaltend das erfindungsgemäße Elektrodenmaterial, spezielle Polysulfidbrücken enthaltende Polymere, Verfahren zu deren Her- Stellung sowie die Verwendung der erfindungsgemäßen Zellen.

Sekundärbatterien, Akkumulatoren, Akkus oder„wiederaufladbare Batterien" sind nur einige Ausführungsformen, um elektrische Energie nach der Erzeugung zu speichern und bei Bedarf einsetzen zu können. Wegen der deutlich besseren Leistungsdichte ist man in jüngerer Zeit von den wasserbasierten Sekundärbatterien abgekommen und entwickelt solche Batterien, bei denen der Ladungstransport in der elektrischen Zelle durch Lithium-Ionen bewerkstelligt wird.

Herkömmliche Lithium-Ionen-Akkumulatoren, die eine Kohlenstoff-Anode und eine auf Metalloxiden basierende Kathode aufweisen, sind jedoch in ihrer Energiedichte begrenzt. Neue Di- mensionen bezüglich der Energiedichte wurden durch Lithium-Schwefel-Zellen eröffnet. In Lithium-Schwefel-Zellen wird Schwefel in der Schwefel-Kathode über Polysulfidionen zu S ^2_ reduziert, die beim Laden der Zelle wieder unter Ausbildung von Schwefel-Schwefel-Bindungen oxi- diert werden. Problematisch ist jedoch die Löslichkeit der Polysulfide, beispielsweise L12S4 und L12S6, die im Lösungsmittel löslich sind und zur Anode wandern können. Die Folgen können unter anderem sein: Verlust an Kapazität und Abscheidung von elektrisch isolierendem Material auf den Schwefelpartikeln der Elektrode. Die Wanderung der Polysulfid-Ionen von der Kathode zu Anode kann letztendlich zu einer Entladung der betroffenen Zelle und zum Zelltod in der Batterie führen. Diese unerwünschte Wanderung von Polysulfid-Ionen wird im Englischen auch als „Shuttle" bezeichnet, ein Begriff, der als Shuttle auch im Rahmen der vorliegenden Erfindung gebraucht wird.

Es gibt zahlreiche Versuche, diesen Shuttle zu unterdrücken. Beispielsweise schlagen J. Wang et al. vor, der Kathode ein Reaktionsprodukt von Schwefel und Polyacrylnitril zuzusetzen, Adv. Funct. Mater. 2003, 13, 487 ff. Es bildet sich ein Produkt, welches durch Wasserstoffabspaltung aus Polyacrylnitril bei gleichzeitiger Schwefelwasserstoffbildung entsteht.

Es wurde weiterhin vorgeschlagen, Sulfide statt Schwefel einzusetzen, beispielsweise CuS, FeS2 oder 2,5-Dimercapto-1 ,3,4-thiadiazol. Die Kapazität derartiger Zellen war allerdings nicht befriedigend, s. beispielsweise P. Wang, J. Electrochem. Soc. 2002, A1 171 -1 174, 149 und J. Wang et al., J. Power Sources 2004, 138, 271 . Ebenfalls wurde der Ersatz von reinem Schwefel durch Disulfidbrücken enthaltende Polymere vorgeschlagen. So beschreibt Liu die Verwendung von Polyorganodisulfiden als Materialien für feste Redox-Polymerisations-Elektroden (M. Liu et. al, J. Electrochem. Soc, 1991 , 138, 1896 - 1901 , US 5,162,175). Die Elektrode wird in wiederaufladbaren Zellen zusammen mit polymeren Elektrolyten eingesetzt. Allerdings sind für den Betrieb der Zelle hohe Temperaturen von 80 bis 130 °C erforderlich, und die erreichten spezifischen Kapazitäten sind sehr gering.

Es bestand also die Aufgabe, ein Kathodenmaterial bereit zu stellen, welches einfach herzustellen ist und die aus dem Stand der Technik bekannten Nachteile vermeidet. Es bestand weiter- hin die Aufgabe, neue Bestandteile für solche Kathodenmaterialien sowie Verfahren zu deren Herstellung bereit zu stellen.

Diese Aufgabe wird durch Elektrodenmaterialien für geladene elektrische Zellen enthaltend (A) Polysulfidbrücken enthaltendes Polymer enthaltend zwei- oder dreibindige Wiederholungseinheiten der Formel (I)

K- (S) x/2 (l) worin

K einen zwei- oder dreibindigen organischen Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt, der weitere funktionelle Gruppen und/oder ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe der Elemente bestehend aus O, S, N, P, Si und F enthalten kann,

y gleich 2 oder 3 ist,

x gleich oder verschieden sein kann und eine ganze Zahl von 3 bis 12 ist, und

mindestens einer der Reste K über y (S) _x -Brücken mit y weiteren Resten K verknüpft ist,

Kohlenstoff in einer Modifikation, die mindestens 60% sp ² -hybridisierte C-Atome umfasst, und

gegebenenfalls mindestens ein weiteres Polymer als Bindemittel, gelöst. Das in dem erfindungsgemäßen Elektrodenmaterial enthaltene Polysulfidbrücken enthaltende Polymer (A) enthält zwei- oder dreibindige, bevorzugt dreibindige Wiederholungseinheiten der Formel (I)

K- (S) x/2 (l) einen zwei- oder dreibindigen, bevorzugt dreibindigen organischen Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt, der weitere funktionelle Gruppen und/oder ein oder mehrere He- teroatome ausgewählt aus der Gruppe der Elemente bestehend aus O, S, N, P, Si und F, bevorzugt O, S und N, insbesondere N enthalten kann,

gleich 2 oder 3, bevorzugt 3 ist,

gleich oder verschieden sein kann und eine ganze Zahl von 3 bis 12, bevorzugt von 3 bis 6, insbesondere 4 ist, und

mindestens einer der Reste K über y (S) _x -Brücken mit y weiteren Resten K verknüpft ist.

Polysulfidbrücken enthaltende Polymere (A), bei denen K einen zweibindigen organischen Rest darstellt, werden seit 1929 industriell als kautschukartige Materialien produziert. Polyethylentet- rasulfid stellt gleichsam den Prototyp dieser als Thioplaste bezeichneten Werkstoffe dar, die beispielsweise als Dichtmaterialien in der Bauindustrie Anwendung finden.

Der zwei- oder dreibindige organische Rest K leitet sich prinzipiell von einer beliebigen organischen Verbindung mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen ab, bei der zwei oder drei einbindige Reste oder Substituenten, üblicherweise Wasserstoffatome, gedanklich abstrahiert werden, so dass ein Rest K mit zwei oder drei nicht abgesättigen, radikalischen Atomen, insbesondere Kohlenstoffatomen, entsteht. Die nicht abgesättigten zwei oder drei Atome des organischen Restes K stellen die Anknüpfungsstellen für die Schwefelbrücken dar.

Bei den organischen Verbindungen, von denen sich der zwei- oder dreibindige organische Rest K ableitet, handelt es sich beispielsweise um Ci-C2o-Alkane, gesättigte C3-C2o-Heterocyclen, Ce- C2o-Aromaten oder C2-C2o-Heteroaromaten, wobei die organische Verbindung auch Doppel- und Dreifachbindungen sowie weitere Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe der Elemente bestehend aus F, Cl, Br, I, N, P, Si, O und S enthalten kann und/oder mit funktionellen Gruppen substituiert sein kann.

Beispiele für mögliche zwei- oder dreibindige organische Reste K sind:

insbesondere worin die (S)x-Brücken an den mit ^* gekennzeichneten Atomen anknüpfen.

Besonders bevorzugt stellt in dem Polysulfidbrücken enthaltenden Polymer (A) K einen Rest der Formel (II) dar, worin die (S)x-Brücken an den mit ^* gekennzeichneten Kohlenstoffatomen anknüpfen.

Ganz besonders bevorzugt ist ein Polysulfidbrücken enthaltendes Polymer (A), worin die Wiederholungseinheit der Formel (I) durch eine Wiederholungseinheit der Formel (Ib) charakterisiert ist.

Das erfindungsgemäße Elektrodenmaterial für eine geladene elektrische Zelle enthält weiterhin Kohlenstoff in einer Modifikation, die mindestens 60% sp ² -hybridisierte C-Atome, bevorzugt von 75% bis 100% sp ² -hybridisierte C-Atome umfasst. Dieser Kohlenstoff wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch kurz Kohlenstoff (B) genannt und ist als solcher bekannt. Bei dem Kohlenstoff (B) handelt es sich um eine elektrisch leitfähige Modifikation von Kohlenstoff. Koh- lenstoff (B) kann man beispielsweise aus Graphit, Ruß, Kohlenstoffnanoröhren, Graphen oder Mischungen von mindestens zwei der vorstehend genannten Stoffen wählen.

Dabei beziehen sich Angaben in % auf den gesamten Kohlenstoff (B), der zusammen mit dem Polysulfidbrücken enthaltenden Polymer (A), in dem Elektrodenmaterial enthalten ist, einschließlich etwaiger Verunreinigungen, und bezeichnen Gewichtsprozent. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei Kohlenstoff (B) um Ruß. Ruß kann beispielsweise gewählt werden aus Lampenruß, Ofenruß, Flammruß, Thermal- ruß, Acetylenruß, Industrieruß und Furnace Ruß. Ruß kann Verunreinigungen enthalten, beispielsweise Kohlenwasserstoffe, insbesondere aromatische Kohlenwasserstoffe, oder Sauer- stoff-haltige Verbindungen bzw. Sauerstoff-haltige Gruppen wie beispielsweise OH-Gruppen. Weiterhin sind Schwefel- oder Eisen-haltige Verunreinigungen in Ruß möglich.

In einer Variante handelt es sich bei Kohlenstoff (B) um partiell oxidierten Ruß. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei Kohlenstoff (B) um Kohlenstoff-Nanoröhren (englisch carbon nanotubes). Kohlenstoff-Nanoröhren (Kohlenstoffnanorohren, kurz CNT oder englisch Carbon nanotubes), beispielsweise einwandige Kohlenstoffnanorohren (englisch single-walled carbon nanotubes, SW CNT) und bevorzugt mehrwandige Kohlenstoffnanorohren (englisch multi-walled carbon nanotubes, MW CNT), sind an sich be- kannt. Ein Verfahren zu ihrer Herstellung und einige Eigenschaften werden beispielsweise von A. Jess et al. in Chemie Ingenieur Technik 2006, 78, 94 - 100 beschrieben.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung haben Kohlenstoffnanorohren einen Durchmesser im Bereich von 0,4 bis 50 nm, bevorzugt 1 bis 25 nm.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung haben Kohlenstoffnanorohren eine Länge im Bereich von 10 nm bis 1 mm, bevorzugt 100 nm bis 500 nm.

Kohlenstoff-Nanoröhren kann man nach an sich bekannten Verfahren herstellen. Beispielswei- se kann man eine flüchtige Kohlenstoff-haltige Verbindung wie beispielsweise Methan oder Kohlenmonoxid, Acetylen oder Ethylen, oder ein Gemisch von flüchtigen Kohlenstoff-haltigen Verbindungen wie beispielsweise Synthesegas in Gegenwart von einem oder mehreren Reduktionsmitteln wie beispielsweise Wasserstoff und/oder einem weiteren Gas wie beispielsweise Stickstoff zersetzen. Ein anderes geeignetes Gasgemisch ist eine Mischung von Kohlenmono- xid mit Ethylen. Geeignete Temperaturen zur Zersetzung liegen beispielsweise im Bereich von 400 bis 1000°C, bevorzugt 500 bis 800°C. Geeignete Druckbedingungen für die Zersetzung sind beispielsweise im Bereich von Normaldruck bis 100 bar, bevorzugt bis 10 bar.

Ein- oder mehrwandige Kohlenstoffnanorohren kann man beispielsweise durch Zersetzung von Kohlenstoff-haltigen Verbindungen im Lichtbogen erhalten, und zwar in Anwesenheit bzw. Abwesenheit eines Zersetzungskatalysators.

In einer Ausführungsform führt man die Zersetzung von flüchtiger Kohlenstoff-haltiger Verbindung bzw. Kohlenstoff-haltigen Verbindungen in Gegenwart eines Zersetzungskatalysators durch, beispielsweise Fe, Co oder bevorzugt Ni. Unter Graphen werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung fast ideal oder ideal zweidimensionale hexagonale Kohlenstoffkristalle verstanden, die analog zu einzelnen Graphitschichten aufgebaut sind. In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wählt man Kohlenstoff (B) aus Graphit, Graphen, Aktivkohle und insbesondere Ruß.

Kohlenstoff (B) kann beispielsweise in Partikeln vorliegen, die einen Durchmesser im Bereich von 0,1 bis 100 μηη aufweisen, bevorzugt 2 bis 20 μηη. Dabei wird unter dem Partikeldurchmes- ser der mittlere Durchmesser der Sekundärpartikel verstanden, bestimmt als Volumenmittel.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung weist Kohlenstoff (B) und insbesondere Ruß eine Oberfläche nach BET im Bereich von 20 bis 1500 m ² /g auf, gemessen nach ISO 9277.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung vermischt man mindestens zwei, beispielsweise zwei oder drei verschiedene Arten von Kohlenstoff (B). Verschiedene Arten von Kohlenstoff (B) können sich beispielsweise im Hinblick auf Partikeldurchmesser oder BET- Oberfläche oder Ausmaß an Verunreinigung unterscheiden.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wählt man als Kohlenstoff (B) eine Kombination von zwei verschiedenen Rußen aus.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält erfindungsgemäßes Elektroden- material im Bereich von 20 bis 80 Gew.-%, bevorzugt 30 bis 70 Gew.-% an Schwefel, bestimmt durch Elementaranalyse.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält erfindungsgemäßes Elektrodenmaterial im Bereich von 0,1 bis 40 Gew.-% Kohlenstoff (B), bevorzugt 1 bis 30 Gew.-%. Dieser Kohlenstoff ist ebenfalls beispielsweise durch Elementaranalyse bestimmbar, wobei man bei der Auswertung der Elementaranalyse berücksichtigen muss, dass auch über Polymer (A), und gegebenenfalls weitere Quellen Kohlenstoff in erfindungsgemäßes Elektrodenmaterial kommt.

Weiterhin enthält das erfindungsgemäße Elektrodenmaterial für eine geladene elektrische Zelle neben dem Polysulfidbrücken enthaltenden Polymer (A) und dem Kohlenstoff (B) gegebenenfalls mindestens ein weiteres Polymer als Bindemittel, welches im Rahmen der vorliegenden Erfindung auch kurz als Bindemittel (C) bezeichnet wird. Bindemittel (C) dient hauptsächlich der mechanischen Stabilisierung von erfindungsgemäßem Elektrodenmaterial.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wählt man Bindemittel (C) aus organischen (Co)polymeren. Beispiele für geeignete organische (Co)polymere können halogeniert oder halogen-frei sein. Beispiele sind Polyethylenoxid (PEO), Cellulose, Carboxymethylcellulo- se, Polyvinylalkohol, Polyethylen, Polypropylen, Polytetrafluorethylen, Polyacrylnitril- Methylmethacrylat-Copolymere, Styrol-Butadien-Copolymere, Tetrafluoroethylen- Hexafluorpropylen-Copolymere, Vinylidenfluorid-Hexafluorpropylen-Copolymere (PVdF-HFP), Vinylidenfluorid-Tetrafluorethylen-Copolymere, Perfluoralkylvinylether-Copolymere, Ethylen- Tetrafluorethylen-Copolymere, Vinylidenfluorid-Chlortrifluoroethylen-Copolymere, Ethylen-

Chlorfluorethylen-Copolymere, Ethylen-Acrylsäure-Copolymere, gegebenenfalls zumindest partiell mit Alkalimetallsalz oder Ammoniak neutralisiert, Ethylen-Methacrylsäure-Copolymere, gegebenenfalls zumindest partiell mit Alkalimetallsalz oder Ammoniak neutralisiert, Ethylen- (Meth)acrylsäureester-Copolymere, Polyimide und Polyisobuten.

Geeignete Bindemittel sind insbesondere Polyvinylalkohol und halogenierte (Co)polymere, beispielsweise Polyvinylchlorid oder Polyvinylidenchlorid, insbesondere fluorierte (Co)polymere wie Polyvinylfluorid und insbesondere Polyvinylidenfluorid und Polytetrafluorethylen. Das mittlere Molekulargewicht M _w von Bindemittel (C) kann man in weiten Grenzen wählen, geeignet sind beispielsweise 20.000 g/mol bis 1 .000.000 g/mol.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das erfindungsgemäße Elektrodenmaterial im Bereich von 0,1 bis 10 Gew.-% Bindemittel, bevorzugt 1 bis

8 Gew.-% und besonders bevorzugt 3 bis 6 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmasse der Komponenten (A), (B) und (C).

Bindemittel (C) kann man nach verschiedenen Verfahren in erfindungsgemäßes Elektrodenmaterial einarbeiten. So ist es beispielsweise möglich, lösliche Bindemittel (C) wie Polyvinylalkohol in einem geeigneten Lösemittel oder Lösemittelgemisch zu lösen, beispielsweise ist Was- ser/lsopropanol für Polyvinylalkohol geeignet, und eine Suspension mit den weiteren Bestandteilen des Elektrodenmaterials herzustellen. Nach dem Aufbringen auf eine geeignete Unterlage wird das Lösemittel oder Lösemittelgemisch entfernt, beispielsweise verdampft, und man erhält eine Elektrode aus dem erfindungsgemäßen Elektrodenmaterial. Geeignetes Lösemittel für Po- lyvinylidenfluorid ist NMP.

Wünscht man schwerlösliche Polymere als Bindemittel (C) einzusetzen, beispielsweise Polytetrafluorethylen oder Tetrafluorethylen-Hexafluorpropylen-Copolymere, so stellt man eine Suspension von Partikeln des betreffenden Bindemittels (C) und den weiteren Bestandteilen des Elektrodenmaterials her und presst sie unter Hitze zusammen.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält erfindungsgemäßes Elektrodenmaterial als weitere Komponente (D) Wolframcarbid. Vorzugsweise liegt das Wolframcarbid als feinteiliges Pulver vor, welches bevorzugt eine Partikelgröße kleiner als 50 μηη, insbesondere kleiner als 20 μηη ausweist. Erfindungsgemäße Elektrodenmaterialien eignen sich besonders gut als oder zur Herstellung von Elektroden, insbesondere zur Herstellung von Elektroden von Lithium-haltigen Batterien. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung von erfindungsgemäßen Elektrodenmaterialien als oder zur Herstellung von Elektroden für elektrische Zellen. Ein weiterer Ge- genstand der vorliegenden Erfindung sind elektrische Zellen, enthaltend mindestens eine Elektrode, die aus oder unter Verwendung von mindestens einem erfindungsgemäßen Elektrodenmaterial hergestellt wurde.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung handelt es sich bei der betreffenden E- lektrode um die Kathode. Dabei wird im Rahmen der vorliegenden Erfindung diejenige Elektrode als Kathode bezeichnet, die beim Entladen (Arbeiten) reduzierend wirkt.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung verarbeitet man erfindungsgemäßes E- lektrodenmaterial zu Elektroden, beispielsweise in Form von Endlosbändern, die vom Batterie- hersteiler verarbeitet werden.

Aus erfindungsgemäßem Elektrodenmaterial hergestellte Elektroden können beispielsweise Dicken im Bereich von 20 bis 500 μηη, bevorzugt 40 bis 200 μηη aufweisen. Sie können beispielsweise stabförmig, in Form von runden, elliptischen oder quadratischen Säulen oder qua- derförmig ausgebildet sein oder als flächige Elektroden.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten erfindungsgemäße elektrische Zellen neben erfindungsgemäßem Elektrodenmaterial mindestens eine Elektrode, die metallisches Zink, metallisches Natrium oder vorzugsweise metallisches Lithium enthält.

In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung umfassen vorangehend beschriebene erfindungsgemäße elektrische Zellen neben erfindungsgemäßem Elektrodenmaterial einen flüssigen Elektrolyten, der ein Lithium-haltiges Leitsalz enthält. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten erfindungsgemäße elektrische Zellen neben erfindungsgemäßem Elektrodenmaterial und einer weiteren Elektrode, insbesondere einer Elektrode, die metallisches Lithium enthält, mindestens ein nicht-wässriges Lösungsmittel, das bei Zimmertemperatur flüssig oder fest sein kann, vorzugsweise bei Zimmertemperatur flüssig ist, und das bevorzugt gewählt wird aus Polymeren, cyclischen oder nicht- cyclischen Ethern, cyclischen oder nicht-cyclischen Acetalen, cyclischen oder nicht cyclischen organischen Carbonaten und ionischen Flüssigkeiten (englisch ionic liquids).

Beispiele für geeignete Polymere sind insbesondere Polyalkylenglykole, bevorzugt P0IV-C1-C4- alkylenglykole und insbesondere Polyethylenglykole. Dabei können Polyethylenglykole bis zu 20 mol-% ein oder mehrere Ci-C4-Alkylenglykole einpolymerisiert enthalten. Vorzugsweise handelt es sich bei Polyalkylenglykolen um zweifach mit Methyl oder Ethyl verkappte Polyalkylenglykole. Das Molekulargewicht M _w von geeigneten Polyalkylenglykolen und insbesondere von geeigneten Polyethylenglykolen kann mindestens 400 g/mol betragen.

Das Molekulargewicht M _w von geeigneten Polyalkylenglykolen und insbesondere von geeigne- ten Polyethylenglykolen kann bis zu 5.000.000 g/mol betragen, bevorzugt bis zu 2.000.000 g/mol betragen

Beispiele für geeignete nicht-cyclische Ether sind beispielsweise Diisopropylether, Di-n- Butylether, 1 ,2-Dimethoxyethan, 1 ,2-Diethoxyethan, bevorzugt ist 1 ,2-Dimethoxyethan.

Beispiele für geeignete cyclische Ether sind Tetrahydrofuran und 1 ,4-Dioxan.

Beispiele für geeignete nicht-cyclische Acetale sind beispielsweise Dimethoxymethan, Dietho- xymethan, 1 , 1 -Dimethoxyethan und 1 , 1 -Diethoxyethan.

Beispiele für geeignete cyclische Acetale sind 1 ,3-Dioxan und insbesondere 1 ,3-Dioxolan.

Beispiele für geeignete nicht-cyclische organische Carbonate sind Dimethylcarbonat, Ethylme- thylcarbonat und Diethylcarbonat.

Beispiele für geeignete cyclische organische Carbonate sind Verbindungen der allgemeinen Formeln (X) und (XI)

bei denen R ¹ , R ² und R ³ gleich oder verschieden sein können und gewählt aus Wasserstoff und Ci-C4-Alkyl, beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, n-Butyl, iso-Butyl, sec.-Butyl und tert.-Butyl, wobei vorzugsweise R ² und R ³ nicht beide tert.-Butyl sind.

In besonders bevorzugten Ausführungsformen ist R ¹ Methyl und R ² und R ³ sind jeweils Wasserstoff, oder R ¹ , R ² und R ³ sind jeweils gleich Wasserstoff.

Ein anderes bevorzugtes cyclisches organisches Carbonat ist Vinylencarbonat, Formel (XII).

O

(XII) Vorzugsweise setzt man das oder die Lösungsmittel im so genannten wasserfreien Zustand ein, d.h. mit einem Wassergehalt im Bereich von 1 ppm bis 0,1 Gew.-%, bestimmbar beispielsweise durch Karl-Fischer-Titration. In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten erfindungsgemäße elektrochemische Zellen ein oder mehrere Leitsalze, bevorzugt sind Lithiumsalze. Beispiele für geeignete Lithiumsalze sind LiPF6, LiBF ₄ , LiCI0 ₄ , LiAsF6, L1CF3SO3, LiC(C _n F2n+iS02)3, Lithiumimide wie LiN(C _n F2n+iS02)2, wobei n eine ganze Zahl im Bereich von 1 bis 20 ist, LiN(S02F)2, Li2SiFe, LiSbF6, LiAICU, und Salze der allgemeinen Formel (C _n F2n+iS02)mXLi, wobei m wie folgt definiert ist:

m = 1 wenn X gewählt wird aus Sauerstoff und Schwefel,

m = 2 wenn X gewählt wird aus Stickstoff und Phosphor, und

m = 3 wenn X gewählt wird aus Kohlenstoff und Silizium. Bevorzugte Leitsalze sind gewählt aus LiC(CF ₃ S0 ₂ ) ₃ , LiN(CF ₃ S0 ₂ ) ₂ , LiPF ₆ , LiBF ₄ ,

L1CIO4, und besonders bevorzugt sind LiPF6 und LiN(CFsS02)2.

In einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthalten erfindungsgemäße elektrochemische Zellen einen oder mehrere Separatoren, durch die die Elektroden mechanisch getrennt sind. Als Separatoren sind Polymerfilme, insbesondere poröse Polymerfilme, geeignet, die gegenüber metallischem Lithium und gegenüber Lithiumsulfiden und Lithium-Polysulfiden unreaktiv sind. Besonders geeignete Materialien für Separatoren sind Polyolefine, insbesondere film- förmiges poröses Polyethylen und filmförmiges poröses Polypropylen. Separatoren aus Polyolefin, insbesondere aus Polyethylen oder Polypropylen, können eine Porosität im Bereich von 35 bis 45% haben. Geeignete Porendurchmesser liegen beispielsweise im Bereich von 30 bis 500 nm.

In einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung kann man als Separatoren Sepa- ratoren aus mit anorganischen Partikeln gefüllten PET-Vliesen wählen. Derartige Separatoren können eine Porosität im Bereich von 40 bis 55 % aufweisen. Geeignete Porendurchmesser liegen beispielsweise im Bereich von 80 bis 750 nm.

Erfindungsgemäße elektrische Zellen zeichnen sich durch besonders hohe Kapazitäten, hohe Leistungen auch nach wiederholtem Aufladen und stark verzögertem Zelltod aus. Der Shuttle kann sehr gut unterdrückt werden. Erfindungsgemäße elektrische Zellen eignen sich sehr gut zur Verwendung in Automobilen, Flugzeugen, Schiffen oder stationären Energiespeichern. Derartige Verwendungen sind ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Polysulfidbrücken enthaltendes Polymer enthaltend dreibindige Wiederholungseinheiten der Formel (la)

(S) x/2 (la) K ^a einen dreibindigen organischen Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen darstellt, der weitere funktionelle Gruppen und/oder ein oder mehrere Heteroatome ausgewählt aus der Grup- pe der Elemente bestehend aus O, S, N, P, Si und F, bevorzugt O, S und N, insbesondere N enthalten kann,

y gleich 3 ist,

x gleich oder verschieden sein kann und eine ganze Zahl von 3 bis 12, bevorzugt von 3 bis 6, insbesondere 4 ist, und mindestens einer der Reste K ^a über y (S) _x -Brücken mit y weite- ren Resten K ^a verknüpft ist.

Der dreibindige organische Rest K ^a mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen kann prinzipiell genau so beschrieben werden wie der vorangehend beschriebene dreibindige Rest K der Formel (I). In einer bevorzugten Ausführungsform stellt in dem Polysulfidbrücken enthaltenden Polymer, das dreibindige Wiederholungseinheiten der Formel (la) enthält, K ^a einen Rest der Formel (II) dar,

*

N^N

* ^i\f * worin die (S) _x -Brücken an den mit ^* gekennzeichneten Kohlenstoffatomen anknüpfen. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist auch ein Verfahren zur Herstellung des vorangehend beschriebenen Polysulfidbrücken enthaltenden Polymers umfassend mindestens einen Verfahrensschritt, der dadurch gekennzeichnet ist, dass man eine Verbindung der Formel (Hl)

K ^a - SH

J y

oder die entsprechenden Alkalimetallsalze der Formel (IV)

K ^a - SM (IV)

J y

mit einer Verbindung der Formel (V) umsetzt,

Hai— (S) _z —Hai (V)

oder dass man eine Verbindung der Formel (VI)

K^ LG (VI)

mit einer Verbindung der Formel (VII)

H-(S) _X — H oder mit dem entsprechenden Bis-Alkalimetallsalz der Formel (VIII)

M— (S) _x — M (VIII) oder mit elementarem Schwefel Ss umsetzt, worin in den Formeln (III), (IV), (VI), (VII) und (VIII) K ^a , x und y wie vorangehend beschrieben sind und in den Formeln (IV), (V), (VI) und (VIII)

M für Li, Na, K, Cs oder NH ₄ , bevorzugt Li oder Na, insbesondere Na steht,

Hai für F, Cl, Br, I, F3C oder F5C2, bevorzugt Cl oder Br, insbesondere Cl steht, für eine Abgangsgruppe, bevorzugt MeS03, T0ISO3, F3CSO3, Cl oder Br, insbesondere Cl steht, und eine ganze Zahl von 1 bis 10, bevorzugt 1 bis 5, besonders bevorzugt 1 oder 2, insbesondere 2 ist.

Verbindungen der Formel (III) und der Zugang zu den davon abgeleiteten Alkalimetallsalzen der Formel (IV) sind dem Fachmann prinzipiell bekannt, wie beispielsweise 1 ,2,3-Trimercapto- propan, 1 ,1 ,1 -Tris(mercaptomethyl)hexan oder 1 ,3,5-Triazin-2,4,6-trithiol.

Verbindungen der Formel (V) sind dem Fachmann allgemein bekannt. So ist die homologe Reihe der Verbindungen SnC für n gleich 1 bis 8 und die homologe Reiche der Verbindungen S _n Br2 für n gleich 2 bis 8 bekannt. Die Verbindungen SC und S2CI2 werden industriell im Multi- tonnenmaßstab produziert und verarbeitet.

Beispiele für Verbindungen der Formel (VI) sind dem Fachmann ebenfalls bekannt. So ist beispielsweise 2,4, 6-Trichlor-1 , 3, 5-triazin kommerziell erhältlich und 1 ,3,5-Tri-(brommethyl)benzol lässt sich durch dreifache radikalische Bromierung von Mesitylen erhalten (Chem. Ber., 106, 717).

Die Verbindungen der Formeln (VII) und (VIII) sowie deren Synthese sind dem Fachmann e- benfalls bekannt. Gleiches gilt für elementaren Schwefel.

In einer bevorzugten Variante des erfindungsgemäßen Verfahrens wird in dem mindestens einen Verfahrensschritt eine Verbindung der Formel (III), die durch eine Verbindung der Formel (lila) charakterisiert ist,

mit der Verbindung der Formel (V), die durch eine Verbindung der Formel (Va) charakterisiert ist,

Cl— (S) ₂ — Cl (Va) umgesetzt.

Bevorzugt wird das erfindungsgemäße Verfahren in einem Lösungsmittel durchgeführt, wobei das Reaktionsprodukt häufig als unlöslicher Feststoff ausfällt und einfach durch bekannte Methoden abgetrennt werden kann.

Im Falle des erfindungsgemäßen Verfahrens sind die Reaktionsbedingungen bezüglich Reaktionstemperatur, Druck, Ausgangsstöchiometrie und Reaktionszeit dem Fachmann prinzipiell bekannt oder können ohne großen experimentellen Aufwand im Hinblick auf die Ausbeute opti- miert werden.

Das erfindungsgemäße Elektrodenmaterial erlaubt die Herstellung von elektrischen Zellen mit einer hohen spezifischen Kapazität ohne den Zusatz von elementarem Schwefel, während gleichzeitig der sogenannte Sulfid-Shuttle unterdrückt und eine gesteigerte Lebensdauer, ins- besondere auch bei Temperaturen unter 30°C, erreicht wird.

Die Erfindung wird durch folgende, die Erfindung jedoch nicht einschränkende Beispiele erläutert. Angaben in % beziehen sich auf Gewichtsprozent, wenn nicht ausdrücklich anders angegeben. I. Synthese von Polysulfidbrücken enthaltendem Polymer

1.1 Synthese von Polydisulfidcyanursäure (P1 )

5 g Trithiocyanursäure (auch 1 ,3,5-Triazine-2,4,6-trithiol genannt; M = 177,27 g/mol, 28 mmol) wurden in 200 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran vorgelegt und innerhalb von 5 Minuten gelöst. 5,7 g (M = 135,04 g/mol, 42,3 mmol) Dischwefeldichlorid (S2CI2) wurden innerhalb von 10 Minuten tropfenweise zugegeben, wobei ein Temperaturanstieg von 5 °C beobachtet wurde. Die Reaktion wurde für eine Dauer von 6 h betrieben und die entstehende Salzsäure über einen Waschturm ausgetrieben. Der Niederschlag wurde abfiltriert, mit Tetrahydrofuran gewaschen und in Vakuum getrocknet.

Ausbeute: 7,6 g Feststoff (P1 ) entsprechend 99 %. Die berechnete theoretische spezifische Kapazität beträgt 595 mAh/g.

Elementaranalyse

berechnet gefunden

Kohlenstoff 13,33 % 14,2 % Schwefel 71 ,13 % 70.0 %

Stickstoff 15,44 % 15.1 %

II. Herstellung von Elektrodenmaterial und Elektroden

11.1 Verarbeitung von P1 zu einer erfindungsgemäßen Kathode K1

7,0 g des Feststoffes P1 wurden mit 0,7 g Ruß (käuflich erhältlich als Printex XE 2 von Evonik) und 0,7 g Wolframcarbid in einer Reibschale homogenisiert. Ausbeute 8,3 g P1 -h.

In einer Laborglasflasche wurden 0,50 g Polyvinylalkohol in 80,0 g Wasser/Isopropanol gelöst. Zur Herstellung der Tinte wurden anschließend, 1 ,62 g Ruß (käuflich erhältlich als Super P der Firma Timcal AG, 6743 Bodio, Schweiz) und 7,69 g P1 -h zugegeben und gerührt. Zur Disper- gierung wurde der Ansatz in ein Edelstahl-Mahlgefäß überführt und anschließend eine Kugel- mühle (Pulverisette Firma Fritsch) verwendet, wobei für 30 min bei 300 U/min mit Edelstahlkugeln gerührt wurde. Nach der Dispergierung entstand eine sehr homogene Tinte mit cremiger Konsistenz. Die Tinte wurde mittels Airbrush-Verfahren auf einem Vakuumtisch (Temperatur: 60 °C) auf Aluminiumfolie (Dicke: 20 μηη) aufgesprüht. Dabei wurde Stickstoff zum Sprühen eingesetzt. Es wurde eine Feststoff beladung von 2,5 mg/cm ² erzielt.

11.2 Herstellung einer Vergleichskathode V-K2

In einer Laborglasflasche wurden 0,02 g Polyvinylalkohol in 16,0 g Wasser/Isopropanol gelöst. Zur Herstellung der Tinte wurden anschließend, 1 ,25 g Ruß (käuflich erhältlich als Super P der Firma Timcal AG, 6743 Bodio, Schweiz), 0,07 g Graphit (käuflich erhältlich als KS6 der Firma Timcal AG, 6743 Bodio, Schweiz) und 0,93 g Schwefel zugegeben und gerührt. Zur Dispergierung wurde der Ansatz in ein Edelstahl-Mahlgefäß überführt und anschließend eine Kugelmühle (Pulverisette Firma Fritsch) verwendet, wobei für 30 min bei 300 U/min mit Edelstahlkugeln gerührt wurde. Nach der Dispergierung entstand eine sehr homogene Tinte mit cremiger Konsis- tenz. Die erhaltene Tinte wurde mittels Airbrush-Verfahren auf einem Vakuumtisch (Temperatur: 60 °C) auf Aluminiumfolie (Dicke: 20 μηη) aufgesprüht. Dabei wurde Stickstoff zum Sprühen eingesetzt. Es wurde eine Feststoff beladung von 2,5 mg/cm ² erzielt.

III. Testen der Kathoden in elektrochemischen Zellen

Für die elektrochemische Charakterisierung des aus dem erfindungsgemäßen Polymer P1 hergestellten erfindungsgemäßen Elektrodenmaterials und der daraus hergestellten Kathode K1 sowie zur Charakterisierung der Vergleichskathode V-K2 baute man elektrochemische Zellen gemäß Figur 1 . Dazu wurden neben den in II. hergestellten Kathoden jeweils folgende Kompo- nenten eingesetzt:

Anode: Li-Folie, 50 μηη dick, Separator: 38 μηι dicke, mikroporöse, dreilagige Membran (PP/PE/PP) (käuflich erhältlich als

Celgard ^® 2340)

Kathode: nach Beispiel II.

Elektrolyt: 1 M LiTFSI (LiN(S02CFs)2) in 1 :1 Gemisch von Dioxolan und Dimethoxyethan

Figur 1 zeigt den schematischen Aufbau einer auseinandergenommenen elektrochemischen Zelle zum Testen von erfindungsgemäßen Elektrodenmaterialien.

Die Erläuterungen in Figur 1 bedeuten:

1 , 1 ' Stempel

2, 2' Mutter

3, 3' Dichtungsring - jeweils doppelt, der jeweils zweite, etwas kleinere Dichtungsring ist hier nicht gezeigt

4 Spiralfeder

5 Stromableiter aus Nickel

6 Gehäuse

Das Laden und Entladen der jeweiligen Zelle wurde mit einem Strom von 0,22 mA bei Potentialen im Bereich von 1 ,8 bis 2,5 V durchgeführt. Ergebnisse sind in der Tabelle 1 zusammenge- fasst.

Tabelle 1 : Testergebnisse von erfindungsgemäßen und nicht erfindungsgemäßen

elektrochemischen Zellen

Die Prozentangaben für die Schwefelausnutzung beziehen sich auf einen theoretisch berechneten Wert.