Titre de l'invention : Dispositif d'extinction d'un feu

Domaine Technique

L'invention s'inscrit dans le domaine de l'extinction des incendies, et plus particulièrement de l'extinction des incendies à basse température.

Technique antérieure

L'extinction d'incendies dans un environnement à basse température, c'est-à-dire à une température inférieure ou égale à -10°C, est une problématique rencontrée notamment le domaine aéronautique, par exemple lorsqu'il est recherché d'éteindre un feu au niveau de la nacelle d'un aéronef.

L'extinction d'incendies à ces températures utilise actuellement des Halons (particulièrement le Halon 1301 - CBrFs) comme agent d'extinction. Les Halons sont des composés chimiques halogénés bromés. Les Halons présentent comme avantage d'avoir une forte tension de vapeur même à froid permettant de disposer même dans les conditions de basse température d'une concentration gazeuse supérieure à la concentration d'extinction. Pour chaque agent d'extinction, la concentration d'extinction constitue une grandeur indiquée par le fournisseur de cet agent. Elle indique la concentration volumique minimale en agent d'extinction à délivrer dans l'atmosphère afin d'éteindre un incendie lié à la combustion d'un matériau donné. La concentration d'extinction est communément évaluée selon la norme ISO 14520, 3ème édition, publiée en décembre 2015 par essai au brûleur à coupelle (« cup- burner »).

Les Halons sont en revanche des produits polluants, sources de la déplétion de la couche d'ozone dont l'utilisation fait l'objet d'interdictions réglementaires de plus en plus strictes. Il est par ailleurs attendu que les Halons ne soient plus disponibles dans le courant des années 2030. L'utilisation d'un Halon comme agent d'extinction constitue donc une solution provisoire non satisfaisante sur le plan environnemental qu'il est souhaitable de remplacer. A ce titre, différents agents d'extinction n'ayant pas les effets néfastes des Halons ont été développés. De tels agents d'extinction présentent une faible pression de vapeur saturante et sont plus respectueux de l'environnement que les Halons. Un exemple d'agent d'extinction à faible pression de vapeur saturante existant est le FK- 5-1-12. Il porte aussi le nom commercial de Novec™ 1230. Cet agent d'extinction permet effectivement l'extinction à basse température mais nécessite pour cela d'être utilisé sous la forme d'un mélange gaz/gouttelettes. Dans de tels dispositifs, il est donc nécessaire d'éviter la condensation de la composition d'extinction et de prendre garde que la composition parvienne jusqu'à l'incendie sous la forme d'une mélange gaz/gouttelettes sans quoi l'extinction n'est pas assurée. Le mélange peut être obtenu grâce à des buses de brumisation comme décrit par exemple dans la demande WO2019162603A1. Il est souhaitable de simplifier davantage encore la conception des dispositifs d'extinction, tout en continuant à utiliser des moyens d'extinction dénués des désavantages résultant de l'emploi de Halons.

Exposé de l'invention

L'invention vise, selon un premier de ses aspects, un dispositif d'extinction d'un feu comprenant :

- un corps (2) définissant une chambre de stockage (4) contenant une composition d'extinction, et

- un système de distribution (20) configuré pour distribuer la composition d'extinction à l'extérieur du corps au travers d'un orifice de sortie (10), caractérisé en ce que la composition d'extinction a, à une température de fonctionnement et à 1 bar, une concentration de vapeur saturante supérieure ou égale à sa concentration d'extinction déterminée selon la norme ISO 14520 pour un feu d'heptane à 1 bar, ladite température de fonctionnement étant inférieure ou égale à -10°C, et ladite composition d'extinction comprenant au moins une perfluorocétone et/ou au moins un perfluoronitrile.

La pression de vapeur saturante d'une composition s'entend comme la pression partielle de cette composition à l'équilibre liquide/gaz dans des conditions données. En d'autres termes, la pression de vapeur saturante caractérise la faculté d'une composition à rester sous forme gazeuse plutôt qu'à se condenser. Pour une température donnée et hors de l'équilibre thermodynamique, si la concentration gazeuse d'une composition est supérieure à la concentration de vapeur saturante, la partie gazeuse de la composition aura tendance à se condenser plutôt que de rester sous forme gazeuse.

Par définition, la « concentration de vapeur saturante de la composition d'extinction » est égale au rapport suivant : [pression de vapeur saturante de la composition d'extinction]/[l bar].

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction comprend une pluralité de composés. Dans ce cas, la pression de vapeur saturante de la composition d'extinction est définie comme la somme des pressions de vapeur saturante des composés la constituant.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction comprend au moins une perfluorocétone, ou alternativement au moins un perfluoronitrile, ayant à une température de fonctionnement et à 1 bar, une concentration de vapeur saturante supérieure ou égale à sa concentration d'extinction déterminée selon la norme ISO 14520 pour un feu d'heptane à 1 bar. C'est par exemple le cas des composés Novec™ 5110, Novec™ 4710 et C4K évoqués ci-après. Ce mode de réalisation permet une préparation plus aisée de la composition d'extinction car elle peut ne contenir que la perfluorocétone ou le perfluoronitrile.

Au sens de l'invention un composé organique sera dit « perfluoré » lorsque l'ensemble de la chaîne carbonée est dépourvue d'atomes d'hydrogène sauf en présence d'une fonction alcool et que ces derniers sont remplacés par des atomes de fluor.

De plus, le composé perfluoré peut ne pas comprendre d'atome d'halogène distinct du fluor. De préférence, le composé perfluoré ne comprend pas de brome. Il est en effet souhaitable d'éviter la présence de brome, présent dans les Halons, pour diminuer l'impact environnemental des composés de la composition d'extinction.

La composition d'extinction de l'invention permet d'atteindre une concentration dans la phase gazeuse qui soit supérieure à la concentration d'extinction, en évitant la condensation de la composition, tout en étant moins néfaste pour l'environnement que les compositions à base de Halons.

En effet, la ou les perfluorocétones ou perfluoronitriles utilisés peuvent présenter des concentrations d'extinction à la température de fonctionnement d'au moins 4 %.

Ces concentrations peuvent être atteintes dans la phase gazeuse grâce à une composition d'extinction de l'invention. De plus, les perfluorocétones ou perfluoronitriles sont moins néfastes pour l'environnement que les Halons habituellement utilisés dans de telles compositions d'extinction.

La concentration d'extinction s'entend comme la concentration en composition d'extinction nécessaire dans la phase gazeuse pour permettre l'extinction d'un incendie à la température de fonctionnement. La concentration d'extinction est communément évaluée selon la norme ISO 14520, 3ème édition, publiée en décembre 2015, par essai au brûleur à coupelle (« cup-burner »), pour un feu d'heptane à 1 bar.

De plus, les caractéristiques de concentration de vapeur saturante, et la présence de la perfluorocétone et/ou de perfluoronitrile assurent qu'une composition de l'invention permet l'extinction d'un feu à basse température avec la composition d'extinction sous forme gazeuse uniquement, ce qui facilite la conception de l'extincteur en rendant en particulier superflu l'emploi d'une buse de brumisation pour générer un mélange liquide/gaz comme dans l'art antérieur.

Une telle composition présente aussi l'avantage de pouvoir être distribuée depuis un point relativement éloigné du feu à éteindre. A l'instar des compositions au Halon, l'extinction est permise par une phase gazeuse comprenant une concentration en phase gazeuse supérieure à la concentration d'extinction. Ainsi, les chemins de distribution de la composition d'extinction entre son point de stockage et le point de l'incendie peuvent être analogues aux chemins de distribution actuellement considérés pour la distribution de compositions utilisant du Halon.

Par exemple, dans le cas d'une utilisation dans une nacelle de turbomachine, la distribution de la composition d'extinction peut avoir lieu en des points de la nacelle identiques aux points de distribution actuellement retenus pour la distribution de compositions d'extinction utilisant du Halon.

Par exemple, la température de fonctionnement peut être inférieure ou égale à -10 °C, voire inférieure ou égale à -40°C.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction comprend au moins une perfluorocétone et/ou au moins un perfluoronitrile dont la masse moléculaire inférieure ou égale à 267 g. mol ¹ .

Il est généralement observé que plus la masse molaire d'un composé est basse et plus le composé est volatil. Ainsi, une perfluorocétone et/ou un perfluoronitrile avec une masse molaire inférieure à 267 g. mol ¹ permet de satisfaire plus aisément à la condition de concentration de vapeur saturante souhaitée pour la composition d'extinction.

Par exemple, la perfluorocétone peut avoir une masse moléculaire comprise entre 216 g. mol ¹ et 267 g. mol ¹ .

Dans un mode de réalisation, la perfluorocétone ne comprend qu'une seule fonction cétone.

Par exemple, la perfluoronitrile peut avoir une masse moléculaire comprise entre 195 g. mol ¹ et 267 g. mol ¹ .

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut comprendre la l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2-butanone.

Ce composé est aussi disponible sous la dénomination commerciale Novec™ 5110 et sera ainsi dénommé par la suite. Les inventeurs ont constaté que ce composé permet d'obtenir, seul ou en association avec un ou plusieurs autres composés, une composition d'extinction aux propriétés satisfaisantes.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction ne comprend pas d'autre agent d'extinction que la l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2-butanone.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut être composée à plus de 80 % en volume de l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2-butanone, voire peut être constituée de l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2- butanone à 100%.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut comprendre du 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile.

Ce composé perfluoronitrile est présent dans le commerce sous la dénomination Novec™ 4710 et sera ainsi dénommé par la suite. Ce composé a de bonnes propriétés d'extinction et a également une concentration de vapeur saturante à basse température plus élevée que le Novec™ 1230. Il permet de réaliser une composition d'extinction ayant les propriétés souhaitées.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction ne comprend pas d'autre agent d'extinction que le 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut être composée à plus de 80 % en volume de 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile, voire peut être constituée de 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile à 100%.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut comprendre la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone. Ce produit est disponible dans le commerce sous la dénomination C4K et sera ainsi dénommé par la suite.

Les inventeurs ont constaté qu'une composition d'extinction comprenant du C4K permet d'assurer une bonne extinction car le C4K présente une concentration de vapeur saturante à une température inférieure ou égale à -10°C supérieure ou égale à la concentration d'extinction.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction ne comprend pas d'autre agent d'extinction que la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut être composée à plus de 80 % en volume de l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone, voire peut être constituée de l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone à 100%. Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut comprendre en combinaison avec une autre perfluorocétone et/ou avec un perfluoronitrile de la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorométhyle)-3-pentano ne.

Ce composé est disponible dans le commerce sous la dénomination Novec™ 1230 et sera ainsi dénommé par la suite.

Une telle composition est particulièrement avantageuse pour l'extinction d'un incendie dans un environnement à une température inférieure ou égale à -40 °C, en particulier comprise entre -40°C et -55°C. Bien que le Novec™ 1230 n'ait pas, seul et en phase uniquement gazeuse, la capacité d'extinction requise, sa présence dans la composition d'extinction permet d'améliorer, même à basse température les propriétés d'extinction. En effet, le Novec™ 1230 peut, dans la limite de sa concentration de vapeur saturante être présent dans la phase gazeuse, et ainsi contribuer en partie à l'extinction.

Par ailleurs, ce composé est disponible dans le commerce à coûts moindres, ses propriétés sont plus largement documentées et la proximité chimique avec le composé Novec™ 5110 permet d'assurer un bon mélange de ces deux composés. Enfin, le Novec™ 1230 est un composé de faible toxicité qui permet d'assurer, lorsqu'il est présent, une plus faible toxicité de la composition dans son ensemble. Cette faible toxicité est particulièrement importante pour éviter toute intoxication d'un utilisateur en cas de fuite, par exemple lors du conditionnement de la composition.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction ne comprend pas d'autre agent d'extinction que la l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2-butanone et la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorométhyle)-3-pentano ne.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction a une concentration d'extinction d'au moins 4 % à la température de fonctionnement.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut comprendre un ou plusieurs des composés choisis parmi la l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluorométhyl)-2-butanone, la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone et/ou le 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile. Dans un tel mode de réalisation, la composition peut comprendre au moins 80 % en volume du ou des composés.

Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction peut comprendre les combinaisons suivantes d'agents d'extinction:

- de la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone et de la l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluorométhyl)-2-butanone ;

- de la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone et de la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluorométhyle)-3-pentanone ;

- de la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone et du 2,3,3,3-tétrafluoro-2- (trifluorométhyl)-propanenitrile ;

- de la 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile et de la 1, 1,1, 3, 4,4,4- heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2-butanone ;

- du 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile et de la 1, 1,1, 2, 2, 4, 5,5,5- nonafluoro-4-(trifluorométhyle)-3-pentanone ;

- de la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorométhyle)-3-pentano ne et de la l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2-butanone ;

- de la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone, de là l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3-

(trifluorométhyl)-2-butanone et de la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluorométhyle)-3-pentanone ;

- de la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone, de là l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluorométhyl)-2-butanone et du 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)- propanenitrile ;

- de la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone, de la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluorométhyle)-3-pentanone et du 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)- propanenitrile ;

- du 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile, de là 1, 1,1, 3, 4,4,4- heptafluoro-3-(trifluorométhyl)-2-butanone et de la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4- (trifluorométhyle)-3-pentanone ; ou encore,

- de la l,l,l,2,2,4,4,4-octafluoro-3-butanone, de la l,l,l,3,4,4,4-heptafluoro-3- (trifluorométhyl)-2-butanone, de la l,l,l,2,2,4,5,5,5-nonafluoro-4-(trifluorométhyle)- 3-pentanone et du 2,3,3,3-tétrafluoro-2-(trifluorométhyl)-propanenitrile. Dans un mode de réalisation, la composition d'extinction de l'invention peut être stockée à l'état liquide.

Dans un mode de réalisation, le dispositif peut être configuré pour distribuer la composition d'extinction au travers de l'orifice de sortie avec un débit supérieur ou égal à 1 L.s ^-1 .

Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne également un procédé d'extinction d'un feu dans un environnement à une température inférieure ou égale à -10°C par distribution sur le feu d'une composition d'extinction ayant, à cette température et à 1 bar, une concentration de vapeur saturante supérieure ou égale à sa concentration d'extinction déterminée selon la norme ISO 14520 pour un feu d'heptane à 1 bar, ladite composition d'extinction comprenant au moins une perfluorocétone et/ou au moins un perfluoronitrile.

Un tel procédé permet d'assurer l'extinction d'un feu, en s'affranchissant des désavantages des procédés de l'art antérieur, notamment car la présence de la perfluorocétone ou du perfluoronitrile permet d'assurer que la concentration d'extinction soit basse, et également, grâce à la valeur de concentration de vapeur saturante, d'assurer que la composition d'extinction à l'état gazeux suffise pour éteindre le feu. La phase gazeuse de la composition suffisant seule à dépasser la concentration d'extinction, la distribution de la composition devient plus aisée.

Dans un mode de réalisation, le procédé d'extinction peut être utilisé sur un feu dans un environnement à une température inférieure ou égale à -40°C.

Dans un mode de réalisation, la distribution sur le feu de la composition d'extinction peut être réalisée avec un débit de composition d'extinction supérieur ou égal à 1 L.s ¹ .

Un tel débit permet d'atteindre la concentration d'extinction, même dans un environnement soumis à un flux d'air important, comme c'est par exemple le cas dans une nacelle de turbomachine.

En effet, et même dans un tel environnement, un débit tel qu'indiqué permet d'atteindre pendant au moins quelques secondes une concentration de composition d'extinction en phase gazeuse supérieure ou égale à la concentration d'extinction. Dans un mode de réalisation, la concentration d'extinction peut être stockée à l'état liquide. Même stockée à l'état liquide, lors de sa distribution, la composition d'extinction se mettra en équilibre avec une phase gazeuse, dans laquelle la concentration d'extinction est atteinte.

Par exemple, le procédé d'extinction d'un feu peut comprendre la distribution sur le feu d'une composition d'extinction à l'aide d'un dispositif tel que décrit ci-dessus.

Selon un troisième de ses aspects, l'invention concerne un aéronef équipé d'un dispositif d'extinction d'un feu tel que décrit ci-dessus, le dispositif d'extinction d'un feu étant par exemple présent au niveau de la nacelle de cet aéronef.

Brève description des dessins

[Fig. 1] La figure 1 est une représentation schématique d'un dispositif dans un mode de réalisation.

[Fig. 2] La figure 2 est une représentation schématique d'un dispositif dans un mode de distribution de la composition d'extinction.

Description des modes de réalisation

L'invention est à présent décrite au moyen de figures représentant des modes de réalisation de l'invention, qui ne doivent toutefois pas être interprétées de manière limitative.

La figure 1 décrit un dispositif d'extinction selon un mode de réalisation.

Le dispositif 1 comporte un corps 2 s'étendant le long d'un axe longitudinal X et définissant une chambre de stockage 4 dans laquelle une composition d'extinction (non représenté) est présente. La composition d'extinction peut être contenue à l'état solide ou liquide.

De préférence, la composition d'extinction est contenue dans la chambre de stockage 4 à l'état liquide. Par exemple, la chambre de stockage peut contenir un volume de composition d'extinction supérieur ou égal à 1 litre, voire supérieur ou égal à 3 litres. Le dispositif d'extinction comprend de plus un système de distribution de la composition d'extinction. Dans l'exemple non limitatif figuré en figure 1, le système de distribution est un générateur de gaz pyrotechnique 20. Le générateur de gaz 20 comporte un initiateur 26 permettant d'initier la combustion de la charge relai I laquelle va enclencher la combustion du chargement pyrotechnique 23 afin de générer le gaz de mise sous pression.

Toutefois, dans des variantes non illustrées, le système de distribution peut être une cartouche de gaz sous pression aussi dénommée « sparklet ».

D’une manière générale, la distribution de la composition d'extinction à l'extérieur du corps 2 peut être actionnée par pressurisation de la composition d'extinction par un gaz. Ledit gaz peut être généré par un générateur de gaz pyrotechnique ou être distribué par une cartouche de gaz sous pression.

La chambre de mise sous pression 5 est séparée de la chambre de stockage 4 par une paroi mobile 7 dans l'exemple illustré. Le corps 2 présente, dans l'exemple illustré, une forme symétrique de révolution, ici cylindrique. Bien entendu, l'invention n'est pas limitée à de telles formes pour le corps 2. Le corps 2 comporte une paroi latérale 2a s'étendant le long de l'axe longitudinal X du corps 2 et entourant la chambre de stockage 4. La paroi latérale 2a du corps 2 entoure en outre la chambre de mise sous pression 5. Le corps 2 comporte en outre une première paroi de fond 2b ainsi qu'une deuxième paroi de fond 2c. Les première et deuxième parois de fond 2b et 2c délimitent longitudinalement le corps 2. La première paroi de fond 2b délimite la chambre de stockage 4. La première paroi de fond 2b présente au moins un orifice de sortie 10 configuré pour délivrer la composition d'extinction à l'extérieur du corps 2 lors de l'actionnement du générateur de gaz 20. La deuxième paroi de fond 2c délimite la chambre de mise sous pression 5. La chambre de mise sous pression 5 est située entre la paroi mobile 7 et la deuxième paroi de fond 2c. La chambre de stockage 4 est quant à elle située entre la première paroi de fond 2b et la paroi mobile 7, cette dernière délimitant chambre de stockage 4.

La paroi mobile 7 peut être formée d'un matériau métallique, par exemple d'aluminium. Avantageusement, la paroi mobile 7 est constituée d'un seul matériau et ce afin de simplifier davantage le procédé de fabrication du dispositif 1. La paroi mobile 7 est configurée pour séparer de manière étanche la chambre de stockage 4 de la chambre de mise sous pression 5. La paroi mobile 7 est configurée pour communiquer à la composition d'extinction présente dans la chambre de stockage 4 la pression imposée par le gaz généré dans la chambre de mise sous pression 5. La direction d'application de la pression par la paroi mobile 7 sur la composition d'extinction à distribuer est sensiblement parallèle à l'axe longitudinal X du corps 2. Comme illustré, la paroi mobile 7 s'étend transversalement, par exemple perpendiculairement, par rapport à l'axe longitudinal X du corps 2. La paroi mobile 7 s'étend sur l'intégralité du diamètre interne D _s de la chambre de stockage 4. La paroi mobile 7 est configurée pour ne pas être rompue sous l'effet de la pression imposée par le gaz généré dans la chambre de mise sous pression 5.

Le dispositif 1 peut en outre comprendre un obturateur 15 obturant de manière étanche l'orifice de sortie 10 et configuré pour permettre la sortie de la composition d'extinction à l'extérieur du corps 2 lorsque la pression dans la chambre de stockage 4 dépasse une valeur prédéfinie. En d'autres termes, l'obturateur 15 est configuré pour empêcher, lorsqu'il est dans une première configuration, la sortie de la composition d'extinction à l'extérieur du corps 2, l'obturateur 15 est en outre configuré pour passer dans une deuxième configuration lorsque la pression dans la chambre de stockage 4 dépasse une valeur prédéfinie, cette deuxième configuration de l'obturateur 15 autorisant la sortie de la composition d'extinction à l'extérieur du corps 2. L'obturateur 15 peut, par exemple, être sous la forme d'une membrane configurée pour céder lorsque la pression dans la chambre de stockage 4 dépasse une valeur prédéfinie. Dans ce cas, l'obturateur 15 peut, par exemple, être une membrane en aluminium ou en alliage de type Inconel®.

La figure 2 illustre le dispositif dans une situation de distribution de la composition d'extinction par l'exemple de dispositif illustré à la figure 1.

Le générateur de gaz 20 est tout d'abord actionné afin de mettre sous pression la chambre 5. Cette surpression créée dans la chambre 5 est transmise par la paroi mobile 7 à la composition d'extinction présente dans la chambre de stockage 4. Une fois une valeur prédéfinie atteinte pour la pression dans la chambre de stockage 4, l'obturateur 15 passe dans une deuxième configuration permettant la sortie de la composition d'extinction à l'extérieur du corps 2 au travers de l'orifice de sortie 10.

La paroi mobile 7 est mise en mouvement vers la première paroi de fond 2b afin de provoquer la distribution de la composition d'extinction. La paroi mobile 7 est mise en mouvement selon l'axe longitudinal X.

La composition d'extinction est distribuée à l'extérieur de l'extincteur par l'ouverture et permet d'obtenir la distribution 19 de la composition d'extinction.