Fungizide Wirkstoffkombinationen

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus bekannten Triazolo- pyrimidinen einerseits und weiteren bekannten fungiziden Wirkstoffen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von unerwünschten phytopathogenen Pilzen geeignet sind.

Es ist bereits bekannt, dass bestimmte Triazolopyrimdine fungizide Eigenschaften besitzen: z.B. 5- CMor-N-[(lR)-l,2κiimemylpropyl]^2,4,6-trifluoφhenyl)-[l,2, 4]triazolo[l,5-a]pyriniidin-7-amin und 5-Chlor-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-N-(lR)-(l ,2,2-trimethylpropyl)-[l ,2,4]triazolo[l ,5-a]pyrimidin-7-amin aus WO2002/38565. Die Wirksamkeit dieser Stoffe ist gut, lässt aber bei niedrigen Aufwandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig. Ferner ist schon bekannt, dass zahlreiche Triazol-Derivate, Anilin- Derivate, Dicarboximide und andere Heterocyclen zur Bekämpfung von Pilzen eingesetzt werden können (vgl. EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24010, Pesticide Manual, 13th. Edition (2003), Seiten 282 und 981, EP-A 0 382 375 und EP-A 0 515 901). Auch die Wirkung dieser Stoffe ist aber bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer ausreichend. Ferner ist bereits bekannt, dass l-(3,5- Dimemyl-isoxazoM-sulfonyl)-2-cUor-6,6-difluor-[l,3]-dioxolo- [4,5fj-benzirnidazol fungizide

Eigenschaften besitzt (vgl. WO 97/06171). Weiterhin sind die fungiziden Eigenschaften von Proquinazid und Quinoxyfen bekannt (vgl. Pesticide Manual, 13th. Edition (2003), Seiten 834 und 872). Schließlich ist auch bekannt, dass substituierte Halogenpyrimidine fungizide Eigenschaften besitzen (vgl. DE-Al-196 46 407, EP-B-712 396). Jedoch ist auch die Wirkung dieser Stoffe bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer ausreichend.

Da sich aber die ökologischen und ökonomischen Anforderungen an moderne Fungizide laufend erhöhen, beispielsweise was Wirkspektrum, Toxizität, Selektivität, Aufwandmenge, Rückstands- bildung und günstige Herstellbarkeit angeht, und außerdem z.B. Probleme mit Resistenzen auftreten können, besteht die ständige Aufgabe, neue Fungizide zu entwickeln, die zumindest in Teilbereichen Vorteile gegenüber den bekannten aufweisen.

Es wurden nun neue Wirkstofϊkombinationen mit sehr guten fungiziden Eigenschaften gefunden, die die genannten Aufgaben zumindest in Teilaspekten lösen.

Gegenstand der Erfindung sind Wirkstofϊkombinationen, enthaltend ein Triazolopyrimidin der allgemeinen Formel (T) (Gruppe 1)

in welcher

R ¹ für Ci-Cβ-Alkyl oder C ₂ -C ₆ -Alkenyl steht, R ² für Wasserstoff oder Ci-C ₆ -Alkyl steht, R ³ für C _r C ₄ -Alkyl, Cyano, Brom oder Chlor steht,

R ⁴ bis R ⁸ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl stehen,

und mindestens einen Wirkstoff, der aus den folgenden Gruppen (2) bis (22) ausgewählt ist:

Gruppe (2) Strobilurine der allgemeinen Formel (II).

in welcher

A ¹ für eine der Gruppen

steht,

A ² für NH oder O steht, A ³ für N oder CH steht, L für eine der Gruppen

steht, wobei die Bindung, die mit einem Stern (*) markiert ist an den Phenylring gebunden ist,

R ⁹ für jeweils gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleich oder verschieden durch Chlor, Cyano, Methyl oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl, Phenoxy oder Pyridinyl, oder für l-(4-Chlorphenyl)-pyrazol-3-yl oder für l,2-Propandion-bis(O-methyloxim)-l-yl steht, R ¹⁰ für Wasserstoff oder Fluor steht;

Gruppe (3) Triazole der allgemeinen Formel (UT),

in welcher

Q für Wasserstoff oder SH steht, m für 0 oder 1 steht,

R ¹ ' für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Phenyl oder 4-Chlor-phenoxy steht, R ¹² für Wasserstoff oder Chlor steht,

A ⁴ für eine direkte Bindung, -CH ₂ -, -(CH ₂ ) ₂ - oder -O- steht, oder

A ⁴ für *-CH ₂ -CHR ¹⁵ - oder *-CH=CR ¹⁵ - steht, wobei die mit * markierte Bindung mit dem Phenylring verknüpft ist, und

R ¹³ und R ¹⁵ dann zusammen für -CH ₂ -CH ₂ -CH[CH(CH ₃ ) ₂ ]- oder -CH ₂ -CH ₂ -C(CH ₃ ) ₂ - stehen, A ⁵ für C oder Si (Silizium) steht,

A ⁴ außerdem für -N(R ¹⁵ )- steht und A ⁵ außerdem zusammen mit R ¹³ und R ¹⁴ für die Gruppe C=N-R ¹⁶ steht, wobei R ¹⁵ und R ¹⁶ dann zusammen für die Gruppe

stehen, wobei die mit * markierte Bindung mit R ¹⁵ verbunden ist,

R ¹³ für Wasserstoff, Hydroxy oder Cyano steht,

R ¹⁴ für 1-Cyclopropylethyl, 1-Chlorcyclopropyl, Ci-C ₄ -Alkyl, Ci-C ₆ -Hydroxyalkyl, C ₁ -C ₄ - Alkylcarbonyl, C _r C ₂ -Halogenalkoxy-C _r C ₂ -alkyl, Trimethylsilyl-Ci-Cralkyl, Monofluorphe- nyl, oder Phenyl steht, R ¹³ und R ¹⁴ außerdem zusammen für -0-CH ₂ -CH(R ¹⁶ ^O-, -O-CH ₂ -CH(R ¹⁶ )-CH ₂ -, oder

-O-CH-(2-Chlorphenyl)- stehen, R ¹⁶ für Wasserstoff, C,-C ₄ -Alkyl oder Brom steht;

Gruppe (4) Sulfonamide der allgemeinen Formel (TV),

in welcher R ¹⁷ für Wasserstoff oder Methyl steht;

Gruppe (5) Valinamide, ausgewählt aus

(5-1) Iprovalicarb

(5-2) ^-^-(^{[S^-chlorophenyO^-propyny^oxyJ-S-methoxyphenyOethyy-N ² - (methylsulfonyl)-D-valinamid

(5-3) Benthiavalicarb

Gruppe (6 ^* ) Carboxamide der allgemeinen Formel (V),

in welcher

X für 2-Chlor-3-pyridinyl, für l-Methylpyrazol-4-yl, welches in 3-Position durch Methyl oder

Trifluormethyl und in 5 -Position durch Wasserstoff oder Chlor substituiert ist, für 4-Ethyl-2- ethylamino-l,3-thiazol-5-yl, für 1-Methyl-cyclohexyl, für 2,2-Dichlor-l-ethyl-3-methyl- cyclopropyl, für 2-Fluor-2-propyl, oder für Phenyl steht, welches einfach bis dreifach, gleich oder verschieden durch Chlor oder Methyl substituiert ist, steht, oder

X für 3,4-Dichlor-isothiazol-5-yl, 5,6-Dihydro-2-methyl-l,4-oxathiin-3-yl, 4-Methyl-l,2,3- thiadiazol-5-yl, 4,5-Dimethyl-2-trimethylsilyl-thiophen-3-yl, l-Methylpyrrol-3-yl, welches in

4-Position durch Methyl oder Trifluormethyl und in 5 -Position durch Wasserstoff oder Chlor substituiert ist, steht, Y für eine direkte Bindung, gegebenenfalls durch Chlor, Cyano oder Oxo substituiertes Ci-C ₆ -

Alkandiyl (Alkylen) oder Thiophendiyl steht, oder Y für C ₂ -C ₆ -Alkendiyl (Alkenylen) steht, Z für Wasserstoff oder die Gruppe

steht, Z außerdem für Ci-C ₆ -Alkyl steht,

A ⁶ für CH oder N steht,

R ¹⁸ für Wasserstoff, Chlor, durch gegebenenfalls einfach oder zweifach, gleich oder verschieden durch Chlor oder Di(Ci -C ₃ -alkyl)aminocarbonyl substituiertes Phenyl steht, oder

R ¹⁸ für Cyano oder C _r C ₆ -Alkyl steht, R ¹⁹ für Wasserstoff oder Chlor steht,

R ²⁰ für Wasserstoff, Chlor, Hydroxy, Methyl oder Trifluormethyl steht, oder

R ²⁰ für Di(Ci-C ₃ -alkyl)aminocarbonyl steht,

R ¹⁸ und R ¹⁹ außerdem gemeinsam für *-CH(CH ₃ )-CH ₂ -C(CH ₃ ) ₂ - oder *-CH(CH ₃ )-O-C(CH ₃ ) ₂ - steht, wobei die mit * markierte Bindung mit R ¹⁸ verknüpft ist;

Gruppe (7) Dithiocarbamate. ausgewählt aus (7-1) Mancozeb

(7-2) Maneb

(7-3) Metiram

(7-4) Propineb

(7-5) Thiram (7-6) Zineb

(7-7) Ziram

Gruppe (8) Acylalanine der allgemeinen Formel ι

in welcher

* ein Kohlenstoffatom in der R- oder der S-Konfiguration, bevorzugt in der S-Konfϊguration, kennzeichnet, R ²¹ für Benzyl, Furyl oder Methoxymethyl steht;

Gruppe (9): Anilino-pyrimidine der allgemeinen Formel (VIT),

in welcher

R ²² für Methyl, Cyclopropyl oder 1-Propinyl steht;

Gruppe (IQ ^" ): Benzimidazole der allgemeinen Formel (VM),

in welcher

- -

R ²³ und R ²⁴ jeweils für Wasserstoff oder zusammen für -0-CF ₂ -O- stehen,

R ²⁵ für Wasserstoff, Q-GrAlkylaminocarbonyl oder für 3,5-Dimethylisoxazol-4-ylsulfonyl steht,

R ²⁶ für Chlor, Methoxycarbonylamino, Chlorphenyl, Furyl oder Thiazolyl steht;

Gruppe (11): Carbamate der allgemeinen Formel (TX),

in welcher

R ²⁷ für n- oder iso-Propyl steht,

R ²⁸ für Di(C,-Q-alkyl)amino-C ₂ -C ₄ -alkyl oder Diethoxyphenyl steht, wobei auch Salze dieser Verbindungen eingeschlossen sind;

Gruppe (12): Dicarboximide, ausgewählt aus

(12-1) Captafol

(12-2) Captan (12-3) Folpet

(12-4) Iprodione

(12-5) Procymidone

(12-6) Vinclozolin

Gruppe (13): Guanidine, ausgewählt aus

(13-1) Dodine

(13-2) Guazatine

(13-3) Iminoctadine triacetate

(13-4) Iminoctadine tris(albesilate)

Gruppe (14): Imidazole. ausgewählt aus

(14 _: 1) Cyazofamid

(14-2) Prochloraz

(14-3) Triazoxide

(14-4) Pefurazoate

Gruppe (15): Morpholine der allgemeinen Formel (X).

in welcher

R ²⁹ und R ³⁰ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Methyl stehen, R ³¹ für C _r C, ₄ -Alkyl (bevorzugt C ₁₂ -C ₁₄ -Alkyl), C ₅ -C ₁₂ -Cycloalkyl (bevorzugt Ci ₀ -C ₁₂ -Cycloal- kyl), Phenyl-Ci-C ₄ -alkyl, welches im Phenylteil durch Halogen oder Ci-C ₄ -Alkyl substituiert sein kann, oder für Acrylyl, welches durch Chlorphenyl und Dimethoxyphenyl substituiert ist, steht;

Gruppe (16): Pyrrole der allgemeinen Formel (XI),

in welcher

R ³² für Chlor oder Cyano steht, R ³³ für Chlor oder Nitro steht, R ³⁴ für Chlor steht,

R ³³ und R ³⁴ außerdem gemeinsam für -0-CF ₂ -O- stehen;

Gruppe (17): Phosphonate, ausgewählt aus (17-1) Fosetyl-Al (17-2) Phosphonsäure;

Gruppe (18): Phenvlethanamide der allgemeinen Formel (XCD,

in welcher R ³⁵ für unsubstituiertes oder durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Phenyl, 2-Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl oder Indanyl steht;

Gruppe (19): Fungizide, ausgewählt aus

(19-1) Acibenzolar-S-methyl

(19-2) Chlorothalonil

(19-3) Cymoxanil

(19-4) Edifenphos

(19-5) Famoxadone

(19-6) Fluazinam

(19-7) Kupferoxychlorid

(19-8) Kupferhydroxid

(19-9) Oxadixyl

(19-10) Spiroxamine

(19-11) Dithianon

(19-12) Metrafenone

(19-13) Fenamidone

(19-14) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on

(19-15) Probenazole

(19-16) Isoprothiolane

(19-17) Kasugamycin

(19-18) Phthalide

(19-19) Ferimzone

(19-20) Tricyclazole

(19-21) N-( {4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl} sulfonyl)-2-methoxybenzamid

(19-22) Mandopropamid

(19-23) Quinoxyfen

(19-24) Proquinazid;

Gruppe (20): (Thio)Harnstoff-Derivate, ausgewählt aus

(20-1) Pencycuron

(20-2) Thiophanate-methyl

(20-3) Thiophanate-ethyl

Gruppe (21): Amide der allgemeinen Formel (XOT),

(XIII)

in welcher

A ⁷ für eine direkte Bindung oder -O- steht, A ⁸ für -C(=O)NH- oder -NHC(=O)- steht, R ³⁶ für Wasserstoff oder C _r C ₄ -Alkyl steht, R ³⁷ für Ci-Cβ-Alkyl steht;

Gruppe (22): Iodochromone der allgemeinen Formel (XIV).

in welcher R ³⁸ für C-Cβ-Alkyl steht,

R ³⁹ für Ci-Q-Alkyl, C ₂ -C ₆ -Alkenyl oder C ₂ -C ₆ -Alkinyl steht;

Überraschenderweise ist die fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirkstoffe. Es liegt also ein nicht vor- hersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.

Die Verbindungen der Gruppe (1) sind durch die Formel (I) allgemein definiert.

Bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (I), in welcher R ¹ für C,-C ₆ -Alkyl steht,

R ² für Wasserstoff oder Ci-C ₆ -Alkyl steht,

R ³ für Methyl, Cyano oder Chlor steht,

R ⁴ bis R ⁸ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl stehen,

Besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (T), in welcher

R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht,

R ² für Wasserstoff steht,

R ³ für Methyl oder Chlor steht,

R ⁴ für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ bis R ⁸ für Wasserstoff stehen,

weiterhin besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (T), in welcher

R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht,

R ² für Wasserstoff steht,

R ³ für Methyl oder Chlor steht,

- 1 -

R ⁴ und R ⁶ unabhängig voneinander für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ , R ⁷ und R ⁸ für Wasserstoff stehen,

weiterhin besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (T), in welcher R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht, R ² für Wasserstoff steht, R ³ für Methyl oder Chlor steht,

R ⁴ und R ⁸ unabhängig voneinander für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ für Wasserstoff stehen,

weiterhin besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (T), in welcher

R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht,

R ² für Wasserstoff steht,

R ³ für Methyl, oder Chlor steht, R ⁴ , R ⁶ und R ⁸ unabhängig voneinander für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ und R ⁷ für Wasserstoffstehen,

Ganz besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (I), in welcher R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht, R ² für Wasserstoff steht, R ³ für Chlor steht, R ⁴ , R ⁶ und R ⁸ für Fluor stehen, R ⁵ und R ⁷ für Wasserstoff stehen.

Die Formel (T) umfasst insbesondere die folgenden bevorzugten Mischungspartner der Gruppe (1): (1-1) 5-Chlor-N-[(lR)-l,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluorphenyl) -[l,2,4]triazolo[l,5- a]pyrimidin-7-amin (bekannt aus WO2002/38565)

(1-2) 5-(-^lor-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-N-(lR)-(l,2,2-trimethylpro pyl)-[l,2,4]triazolo[l,5- a]pyrimidin-7-amin (bekannt aus WO2002/38565)

Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Triazolopyrimidin (1-1) 5-Chlor-N-[(lR)-l,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-rrifluoφhenyl) -[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin-7- amin (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (22) enthalten.

Hervorgehoben sind erfindungsgemäße Wirkstoffkombinationen, die neben dem Triazolopyrimidin (1-2) 5-CWor^<2,4,6-trifluoφhenyl)-N-(lR)^l,2,2-trimethylpropy l)-[l,2,4]triazolo[l,5-a]pyrimidin- 7-amin (Gruppe 1) einen oder mehrere, bevorzugt einen, Mischungspartner der Gruppen (2) bis (22) enthalten.

Die Formel (II) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (2): (2-1) Azoxystrobin (bekannt aus EP-A 0 382 375) der Formel

(2-2) Fluoxastrobin (bekannt aus DE-A 19602095) der Formel

(2-3) (2£)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidin yl]oxy}phenyl)-2-(methoxy- imino)-N-methylethanamid (bekannt aus DE-A 19646407, EP-B 0 712 396) der Formel

(2^t) Trifloxystrobin (bekannt aus EP-A 0 460 575) der Formel

(2-5) (2£)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-(2-{[({(l^)-l-[3-(trifluor methyl)phenyl]ethyliden}- amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid (bekannt aus EP-A 0 569 384) der Formel

(2-6) (2£)-2-(Methoxyimino)-N-me%l-2-{2-[(^-({l-[3-(trifluorme%l) phenyl]eihoxy}imino)- methyl]phenyl}ethanamid (bekannt aus EP-A 0 596254) der Formel

(2-7) Orysastrobin (bekannt aus DE-A 195 39 324) der Formel

(2-8) 5-Methoxy-2-me%l-4-(2-{[({(l^-l-[3-(trifluormethyl)phenyl]et hyliden}ammo)oxy]- methyl}phenyl)-2,4-dihydro-3H-l,2,4-triazol-3-on (bekannt aus WO 98/23155) der Formel

(2-9) Kresoxim-methyl (bekannt aus EP-A 0 253 213) der Formel

(2-10) Dimoxystrobin (bekannt aus EP-A 0 398 692) der Formel

(2-11) Picoxystrobin (bekannt aus EP-A 0 278 595) der Formel

(2-12) Pyraclostrobin (bekannt aus DE-A 44 23 612) der Formel

(2- 13) Metominostrobin (bekannt aus EP-A 0 398 692) der Formel

Die Formel (IH) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (3): (3-1) Azaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel

(3-2) Etaconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel

(3-3) Propiconazole (bekannt aus DE-A 25 51 560) der Formel

(3^) Difenoconazole (bekannt aus EP-A 0 112 284) der Formel

(3-5) Bromuconazole (bekannt aus EP-A 0 258 161) der Formel

(3-6) Cyproconazole (bekannt aus DE-A 3406 993) der Formel

(3-7) Hexaconazole (bekannt aus DE-A 3042 303) der Formel

- -

(3-8) Penconazole (bekannt aus DE-A 27 35 872 ) der Formel

(3-9) Myclobutanil (bekannt aus EP-A 0 145 294) der Formel

(3-10) Tetraconazole (bekannt aus EP-A 0234 242) der Formel

(3-11) Flutriafol (bekannt aus EP-A 0 015 756) der Formel

(3-12) Epoxiconazole (bekannt aus EP-A 0 196 038) der Formel

(3-13) Flusilazole (bekannt aus EP-A 0068 813) der Formel

- -

(3-14) Simeconazole (bekannt aus EP-A 0 537 957) der Formel

(3-15) Prothioconazole (bekannt aus WO 96/16048) der Formel

(3-16) Fenbuconazole (bekannt aus DE-A 37 21 786) der Formel

(3-17) Tebuconazole (bekannt aus EP-A 0 040 345) der Formel

(3-18) Ipconazole (bekannt aus EP-A 0 329397) der Formel

(3-19) Metconazole (bekannt aus EP-A 0 329 397) der Formel

(3-20) Triticonazole (bekannt aus EP-A 0 378 953) der Formel

(3-21) Bitertanol (bekannt aus DE-A 23 24 010) der Formel

(3-22) Triadimenol (bekannt aus DE-A 23 24010) der Formel

(3-23) Triadimefon (bekannt aus DE-A 22 Ol 063) der Formel

(3-24) Fluquinconazole (bekannt aus EP-A 0 183 458) der Formel

(3-25) Quinconazole (bekannt aus EP-A 0 183 458) der Formel

- -

Die Formel (IV) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (4):

(4-1) Dichlofluanid (bekannt aus DE-A 11 93 498) der Formel

(4-2) Tolylfluanid (bekannt aus DE-A 11 93 498) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (5) sind

(5-1) Iprovalicarb (bekannt aus DE-A 4026 966) der Formel

(5-3) Benthiavalicarb (bekannt aus WO 96/04252) der Formel

Die Formel (V) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (6):

(6-1) 2-CWoro-N-(l,l,3-trimethyl-indan-4-yl)-nicotinamid (bekannt aus EP-A 0256 503) der Formel

- -

(6-2) Boscalid (bekannt aus DE-A 195 31 813) der Formel

(6-3) Furametpyr (bekannt aus EP-A 0 315 502) der Formel

(6-4) 1 -Methyl-3-trifluormemyl-lH-pyra2»l-4-carbonsäure-(3-p-toly l-thiophen-2-yl)-amid (bekannt aus EP-A 0 737 682) der Formel

(6-5) Ethaboxam (bekannt aus EP-A 0 639 574) der Formel

(6-6) Fenhexamid (bekannt aus EP-A 0 339418) der Formel

(6-7) Carpropamid (bekannt aus EP-A 0 341 475) der Formel

- -

(6-8) 2-Chlor-4-(2-fluor-2-methyl-propionylamino)-N,N-dimethyl-ben zamid (bekannt aus EP-A 0 600629) der Formel

(6-9) Fluopicolide (bekannt aus WO 99/42447) der Formel

(6-10) Zoxamide (bekannt aus EP-A 0 604019) der Formel

(6-11) 3,4-Dicmor-N-(2-cyanophenyl)isotruazol-5-carboxarnid (bekannt aus WO 99/24413) der Formel

(6-12) Carboxin (bekannt aus US 3,249,499) der Formel

(6-13) Tiadinil (bekannt aus US 6,616,054) der Formel

(6-14) Penthiopyrad (bekannt aus EP-A 0 737 682) der Formel

(6-15) Silthiofam (bekannt aus WO 96/18631) der Formel

(6-16) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)phenyl]-l-methyl-4-(trifluormethyl)- lH-pyrrol-3-carboxamid (bekannt aus WO 02/38542) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (7) sind

(7-1) Mancozeb (bekannt aus DE-A 12 34 704) mit dem IUPAC-Νamen Manganethylenbis(dithiocarbamat) (polymer) Komplex mit Zinksalz

(7-2) Maneb (bekannt aus US 2,504,404) der Formel

(7-3) Metiram (bekannt aus DE-A 10 76434) mit dem IUPAC-Namen

Zink Ammoniat Ethylenbis(dithiocarbamat) - poly(ethylenethiuramdisulfid) (7-4) Propineb (bekannt aus GB 935 981) der Formel

_Jn

(7-5) Thiram (bekannt aus US 1,972,961) der Formel

(7-6) Zineb (bekannt aus DE-A 10 81 446) der Formel

(7-7) Ziram (bekannt aus US 2,588,428) der Formel

Die Formel (VT) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (8): (8-1) Benalaxyl (bekannt aus DE-A 29 03 612) der Formel

(8-2) Furalaxyl (bekannt aus DE-A 25 13 732) der Formel

(8-3) Metalaxyl (bekannt aus DE-A 25 15 091 ) der Formel

(8-4) Metalaxyl-M (bekannt aus WO 96/01559) der Formel

(8-5) Benalaxyl-M der Formel

Die Formel (VTI) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (9): (9-1) Cyprodinil (bekannt aus EP-A 0 310 550) der Formel

(9-2) Mepanipyrim (bekannt aus EP-A 0270 111) der Formel

(9-3) Pyrimethanil (bekannt aus DD 151 404) der Formel

Die Formel (VIH) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (10):

(10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazoM-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H -[l,3]dioxolo[4,5-fJ- benzimidazol (bekannt aus WO 97/06171) der Formel

(10-2) Benomyl (bekannt aus US 3,631,176) der Formel

(10-3) Carbendazim (bekannt aus US 3,010,968) der Formel

( 10-4) Chlorfenazole der Formel

(10-5) Fuberidazole (bekannt aus DE-A 1209 799) der Formel

(10-6) Thiabendazole (bekannt aus US 3,206,468) der Formel

Die Formel (DQ umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (11): (11-1) Diethofencarb (bekannt aus EP-A 0 078 663) der Formel

(11-2) Propamocarb (bekannt aus US 3,513,241) der Formel

(11-3) Propamocarb-hydrochloride (bekannt aus US 3,513,241) der Formel

(11-4) Propamocarb-Fosetyl der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (12) sind (12-1) Captafol (bekannt aus US 3,178,447) der Formel

(12-2) Captan (bekannt aus US 2,553,770) der Formel

(12-3) Folpet (bekannt aus US 2,553,770) der Formel

( 12-4) Iprodione (bekannt aus DE-A 21 49 923) der Formel

(12-5) Procymidone (bekannt aus DE-A 20 12 656) der Formel

(12-6) Vinclozolin (bekannt aus DE-A 22 07 576) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (13) sind (13-1) Dodine (bekannt aus GB 11 03 989) der Formel

(13-2) Guazatine (bekannt aus GB 11 14 155) (13-3) Iminoctadine triacetate (bekannt aus EP-A 0 155 509) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (14) sind

(14-1) Cyazofamid (bekannt aus EP-A O 298 196) der Formel

(14-2) Prochloraz (bekannt aus DE-A 24 29 523) der Formel

(14-3) Triazoxide (bekannt aus DE-A 28 02488) der Formel

(14-4) Pefurazoate (bekannt aus EP-A O 248 086) der Formel

^O γ° ^V ^^CH ₂

Die Formel (X) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (15): (15-1) Aldimorph (bekannt aus DD 140041) der Formel

(15-2) Tridemorph (bekannt aus GB 988 630) der Formel

(15-3) Dodemorph (bekannt aus DE-A 25 432 79) der Formel

(15-4) Fenpropimorph (bekannt aus DE-A 26 56 747) der Formel

(15-5) Dimethomorph (bekannt aus EP-A 0 219 756) der Formel

Die Formel (XI) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (16): (16-1) Fenpiclonil (bekannt aus EP-A 0 236 272) der Formel

( 16-2) Fludioxonil (bekannt aus EP-A 0 206 999) der Formel

(16-3) Pyrrolnitrine (bekannt aus JP 65-25876) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (17) sind

(17-1) Fosetyl-Al (bekannt aus DE-A 24 56 627) der Formel

(17-2) Phosphonsäure (bekannte Chemikalie) der Formel

O

I l

HO^H^OH

Die Formel (Xu) umfasst folgende bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (18), welche aus WO 96/23793 bekannt sind und jeweils als E- oder Z-Isomere vorliegen können. Verbindungen der Formel (Xu) können daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form eines einzigen Isomeren vorliegen. Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (XII) in Form ihres E-Isomers: (18-1) die Verbindung 2-(2,3-Dihydro-lH-inden-5-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethy l]-2-(meth- oxyimino)acetamid der Formel

(18-2) die Verbindung N-[2<3,4-Dimeihoxyphenyl)e%l]-2-(methoxyirnino)-2-(5,6,7, 8-tetrahydro- naphthalen-2-yl)acetamid der Formel

(18-3) die Verbindung 2-(4-CWoφhenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)e1hyl]-2-(methoxy irnino)acet- amid der Formel

(18-4) die Verbindung 2-(4-Bromphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxy imino)acet- amid der Formel

(18-5) die Verbindung 2-(4-Methylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(metho xyimino)- acetamid der Formel

(18-6) die Verbindung 2-(4-Ethylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methox yimino)acet- amid der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (19) sind (19-1) Acibenzolar-S-methyl (bekannt aus EP-A 0313 512) der Formel

(19-2) Chlorothalonil (bekannt aus US 3,290,353) der Formel

(19-3) Cymoxanil (bekannt aus DE-A 23 12 956) der Formel

(19-4) Edifenphos (bekannt aus DE-A 14 93 736) der Formel

(19-5) Famoxadone (bekannt aus EP-A 0 393 911) der Formel

(19-6) Fluazinam (bekannt aus EP-A 0 031 257) der Formel

(19-7) Kupferoxychlorid

(19-9) Oxadixyl (bekannt aus DE-A 30 30 026) der Formel

(19-10) Spiroxamine (bekannt aus DE-A 37 35 555) der Formel

(19-11) Dithianon (bekannt aus JP-A 44-29464) der Formel

(19-12) Metrafenone (bekannt aus EP-A O 897 904) der Formel

(19-13) Fenamidone (bekannt aus EP-A 0 629 616) der Formel

(19-14) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on (bekannt aus WO 99/14202) der Formel

(19-15) Probenazole (bekannt aus US 3,629,428) der Formel

(19-16) Isoprothiolane (bekannt aus US 3,856,814) der Formel

(19-17) Kasugamycin (bekannt aus GB 1 094 567) der Formel

(19-18) Phthalide (bekannt aus JP-A 57-55844) der Formel

(19-19) Ferimzone (bekannt aus EP-A O 019450) der Formel

(19-20) Tricyclazole (bekannt aus DE-A 22 50 077) der Formel

(19-21) N-({4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl}sulfonyl)-2-methoxy benzamid der Formel

(19-22) Mandipropamid (bekannt aus WO 01/87822) der Formel

(19-23) Quinoxyfen (bekannt aus EP-A 326 330) der Formel

( 19-24) Proquinazid (bekannt aus WO 94/26722) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (20) sind (20-1) Pencycuron (bekannt aus DE-A 27 32 257) der Formel

(20-2) Thiophanate-methyl (bekannt aus DE-A 18 06 123) der Formel

(20-3) Thiophanate-ethyl (bekannt aus DE-A 18 06 123) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (21) sind

(21-1) Fenoxanil (bekannt aus EP-A 0 262 393) der Formel

(21 -2) Diclocymet (bekannt aus JP-A 7-206608) der Formel

Bevorzugte Mischungspartner der Gruppe (22) sind

(22-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(22-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran^-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(22-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(22-4) 2-But-2-inyloxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(22-5) 6-Iod-2-(l-methyl-butoxy)-3-propyl-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

- -

(22-6) 2-But-3-enyloxy-6-iod-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

(22-7) 3-Butyl-6-iod-2-isopropoxy-benzopyran-4-on (bekannt aus WO 03/014103) der Formel

Die Verbindung (6-7), Carpropamid, besitzt drei asymmetrische substituierte Kohlenstoffatome. Die Verbindung (6-7) kann daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form einer einzigen Komponente vorliegen. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen

(l,S',3R)-2,2-Dichlor-N-[(lR)-l-(4-chlorphenyl)ethyl]-l-e thyl-3-methylcyclopropancarboxamid der Formel

(lR,3 _ι S)-2,2-Dichlor-N-[(lR)-l-(4-chloφhenyl)ethyl]-l-ethyl -3-methylcyclopropancarboxamid der Formel

Die Verbindungen der Formel (I) können sowohl in reiner Form als auch als Mischungen verschiedener möglicher isomerer Formen, insbesondere von Stereoisomeren, wie E- und Z-, threo- und erythro-, sowie optischen Isomeren, wie R- und S-Isomeren oder Atropisomeren, gegebenenfalls aber auch von Tautomeren vorliegen. Die Erfindung umfasst sowohl die reinen Isomeren als auch deren Gemische.

Als Mischungspartner sind die folgenden Wirkstoffe besonders bevorzugt: (2-1) Azoxystrobin (2-2) Fluoxastrobin

(2-4) Trifloxystrobin

(2-7) Orysastrobin

(2-9) Kresoxim-methyl

(2-10) Dimoxystrobin

(2-11) Picoxystrobin

(2-12) Pyraclostrobin

(2-13) Metominostrobin

(3-3) Propiconazole

(3-4) Difenoconazole

(3-6) Cyproconazole

(3-7) Hexaconazole

(3-8) Penconazole

(3-9) Myclobutanil

(3-10) Tetraconazole

(3-12) Epoxiconazole

(3-13) Flusilazole

(3-15) Prothioconazole

(3-16) Fenbuconazole

(3-17) Tebuconazole

(3-19) Metconazole

(3-21) Bitertanol

(3-22) Triadimenol

(3-23) Triadimefon

(3-24) Fluquinconazole

(4-1) Dichlofluanid

(4-2) Tolylfluanid

(5-1) Iprovalicarb

(5-3) Benthiavalicarb

(6-2) Boscalid

(6-5) Ethaboxam

(6-6) Fenhexamid

(6-7) Carpropamid

(6-8) 2-Chlor-4-[(2-fluor-2-methylpropanoyl)amino]-N//-dimethylben zamid

(6-9) Fluopicolide (6-10) Zoxamide

(6-11) 3,4-DicMor-Ν-(2-cyanophenyl)isothiazol-5-^arboxamid

(6-14) Penthiopyrad

(6-16) N-[2-(l,3-Dime1hylbutyl)phenyl]4-methyl-4-(1rifluormethyl)-l H-pyrrol-3-carboxaπiid

(7-1) Mancozeb

(7-2) Maneb (1-4) Propineb

(7-5) Thiram

(7-6) Zineb

(8-1) Benalaxyl

(8-2) Furalaxyl (8-3) Metalaxyl

(8-4) Metalaxyl-M

(8-5) Benalaxyl-M

(9-1) Cyprodinil

(9-2) Mepanipyrim (9-3) Pyrimethanil

(10-3) Carbendazim

(11-1) Diethofencarb

(11-2) Propamocarb

(11-3) Propamocarb-hydrochloride (11-4) Propamocarb-Fosetyl

(12-2) Captan

(12-3) Folpet

(12-4) Iprodione

(13-1) Dodine (13-2) Guazatine

(14-2) Prochloraz

(14-3) Triazoxide

(15-4) Fenpropimorph

(15-5) Dimethomorph (16-2) Fludioxonil

(17-1) Fosetyl-Al

(17-2) Phosphonsäure

(18-1 ) 2-(2,3-Dihydro-lΗ-inden-5-yl)-Ν-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)et hyl]-2-(methoxyimino)- acetamid (18-2) N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)-2-(5,6,7,8 -tetrahydronaphthalen-2- yl)acetamid

(18-3) 2-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(3,4κlimethoxyphenyl)ethyl]-2-(metho xyimino)acetamid

(18-4) 2-(4-Bromphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxy iπiino)acetaniid

(18-5) 2-(4-Methylphenyl)-N-[2-(3,4-dime1hoxyphenyl)ethyl]-2-(metho xyiniino)acetaπiid

(18-6) 2-(4-Ethylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methox yimino)acetamid (19-1) Acibenzolar-S-methyl

(19-2) Chlorothalonil

(19-3) Cymoxanil

(19-5) Famoxadone

(19-6) Fluazinam (19-7) Kupferoxychlorid

(19-9) Oxadixyl

(19-10) Spiroxamine

(19-12) Metrafenone

(19-13) Fenamidone (19-21) N-( {4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl } sulfonyl)-2-methoxybenzamid

(19-22) Mandipropamid

(19-23) Quinoxyfen

(19-24) Proquinazid

(20-1) Pencycuron (20-2) Thiophanate-methyl

(21-1) Fenoxanil

(21-2) Diclocymet

(22- 1 ) 2-Butoxy-6-iod-3 -propyl-benzopyran-4-on

(22-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on

Als Mischungspartner sind die folgenden Wirkstoffe ganz besonders bevorzugt:

(2-1) Azoxystrobin

(2-2) Fluoxastrobin

(2-4) Trifloxystrobin (2-7) Orysastrobin

(2-9) Kresoxim-methyl

(2-10) Dimoxystrobin

(2-11) Picoxystrobin

(2-12) Pyraclostrobin (2-13) Metominostrobin

(3-3) Propiconazole

- -

(3-4) Difenoconazole

(3-6) Cyproconazole

(3-7) Hexaconazole

(3-12) Epoxiconazole

(3-15) Prothioconazole

(3-17) Tebuconazole

(3-19) Metconazole

(3-21) Bitertanol

(3-22) Triadimenol

(3-24) Fluquinconazole

(4-1) Dichlofluanid

(4-2) Tolylfluanid

(5-1) Iprovalicarb

(5-3) Benthiavalicarb

(6-2) Boscalid

(6-6) Fenhexamid

(6-7) Carpropamid

(6-9) Fluopicolide

(6-14) Penthiopyrad

(7-1) Mancozeb

(1-4) Propineb

(8-3) Metalaxyl

(8^) Metalaxyl-M

(8-5) Benalaxyl-M

(9-1) Cyprodinil

(9-3) Pyrimethanil

(10-3) Carbendazim

(11-4) Propamocarb-Fosetyl

(12-2) Captan

(12-3) Folpet

(12-4) Iprodione

(13-1) Dodine

(13-2) Guazatine

(14-2) Prochloraz

(14-3) Triazoxide

(15-4) Fenpropimorph

(15-5) Dimethomorph

(16-2) Fludioxonil

(17-1) Fosetyl-Al

(17-2) Phosphonsäure (18-2) N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)-2-(5,6,7,8 -tetrahydronaphthalen-2- yl)acetamid

(18-3) 2-(4-Chloφhenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methox yimino)acetamid

(19-2) CMorothalonil

(19-5) Famoxadone (19-7) Kupferoxychlorid

(19-10) Spiroxamine

(19-12) Metrafenone

(19-13) Fenamidone

(19-22) Mandipropamid (19-23) Quinoxyfen

(19-24) Proquinazid

(20-1) Pencycuron

(20-2) Thiophanate-methyl

(21-1) Fenoxanil (21-2) Diclocymet

(22-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on

(22-2) 2-Ethoxy-6-iod-3 -propyl-benzopyran-4-on

Im Folgenden werden bevorzugte Wirkstoffkombinationen beschrieben, die aus zwei Gruppen von Wirkstoffen bestehen und jeweils wenigstens ein Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) und wenigstens einen Wirkstoff der angegebenen Gruppe (2) bis (22) enthalten. Diese Kombinationen sind die Wirkstoffkombinationen A bis U.

Innerhalb der bevorzugten Wirkstoffkombinationen A bis U sind solche hervorzuheben, die ein Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1)

in welcher R , R und A die oben angegebenen Bedeutungen haben, enthalten.

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A bis U, enthaltend ein Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1), in welcher

R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht,

R ² für Wasserstoff steht,

R ³ für Methyl oder Chlor steht,

R ⁴ für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ bis R ⁸ für Wasserstoff stehen,

weiterhin besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (T), in welcher

R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht,

R ² für Wasserstoff steht,

R ³ für Methyl oder Chlor steht,

R ⁴ und R ⁶ unabhängig voneinander für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ , R ⁷ und R ⁸ für Wasser- stoff stehen,

weiterhin besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (T), in welcher R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht, R ² für Wasserstoff steht, R ³ für Methyl oder Chlor steht,

R ⁴ und R ⁸ unabhängig voneinander für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ , R ⁶ und R ⁷ für Wasserstoff stehen,

weiterhin besonders bevorzugt sind Triazolopyrimidine der Formel (T), in welcher R ¹ für 3-Methyl-But-2-yl oder 3,3,-Dimethyl-But-2-yl steht,

R ² für Wasserstoff steht,

R ³ für Methyl, oder Chlor steht,

R ⁴ , R ⁶ und R ⁸ unabhängig voneinander für Methyl, Chlor oder Fluor und R ⁵ und R ⁷ für Wasserstoff stehen,

Ganz besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A bis U, worin das Triazolopyrimidin der

Formel (I) (Gruppe 1) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

( 1 - 1 ) 5-Chlor-N-[(l R)-1 ,2-dimethylpropyl]-6-(2,4,6-trifluoφhenyl)-[l ,2,4]triazolo[ 1 ,5- a]pyrimidin-7-amin (bekannt aus WO2002/38565) (1-2) 5-Oilor-6-(2,4,6-trifluorphenyl)-N-(lR)-(l,2,2-trimethylprop yl)-[l,2,4]triazolo[l,5- a]pyrimidin-7-amin (bekannt aus WO2002/38565)

Die Wirkstoffkombinationen A enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Strobilurin der Formel (H) (Gruppe 2)

in welcher A ¹ , L und R ⁹ die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A, worin das Strobilurin der Formel (DT) (Gruppe 2) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (2-1) Azoxystrobin (2-2) Fluoxastrobin (2-3) (2_i)-2-(2-{[6-(3-Chlor-2-methylphenoxy)-5-fluor-4-pyrimidmy l]oxy}phenyl)-2-

(methoxyimino)-N-methylethanamid (2-4) Trifloxystrobin (2-5) (2£>2-(Methoxyimino)-N-methyl-2-(2- { [( {( IE)- 1 -[3 -(trifluormethyl)phenyl]ethyli- den}amino)oxy]methyl}phenyl)ethanamid (2-6) (2£)-2-(Methoxyimino)-N-methyl-2- {2-[(E)-{ { 1 -[3 -(trifluormethyl)phenyl]ethoxy } - imino)methyl]phenyl } ethanamid (2-7) Orysastrobin (2-8) 5-Methoxy-2-methyM-(2-{[({(ljF)-l-[3-(trifluormethyl)phenyl] ethyliden}- amino)oxy]methyl} phenyl)-2,4-dihydro-3H- 1 ,2,4-triazol-3 -on (2-9) Kresoxim-methyl (2-10) Dimoxystrobin (2-11) Picoxystrobin (2-12) Pyraclostrobin (2-13) Metominostrobin Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen A, worin das Strobilurin der Formel (II) (Gruppe 2) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (2-1) Azoxystrobin (2-2) Fluoxastrobin (2A) Trifloxystrobin

(2-7) Orysastrobin

(2-9) Kresoxim-methyl

(2-10) Dimoxystrobin

(2-11) Picoxystrobin

(2-12) Pyraclostrobin

(2-13) Metominostrobin

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 1 angeführten Wirkstoffkombinationen A: Tabelle 1: Wirkstoffkombinationen A

Ganz besonders hervorgehoben sind die Mischungen

Die Wirkstoffkombinationen B enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Triazol der Formel (JE) (Gruppe 3),

in welcher Q, m, R ¹¹ , R ¹² , A ⁴ , A ⁵ , R ¹³ und R ¹⁴ die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen B, worin das Triazol der Formel (TS) (Gruppe 3) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(3-1) Azaconazole (3-2) Etaconazole

(3-3) Propiconazole

(3-4) Difenoconazole

(3-5) Bromuconazole

(3-6) Cyproconazole (3-7) Hexaconazole

(3-8) Penconazole

(3-9) Myclobutanil

(3-10) Tetraconazole

(3-11) Flutriafol (3-12) Epoxiconazole

(3-13) Flusilazole

(3-14) Simeconazole

(3-15) Prothioconazole

(3-16) Fenbuconazole (3-17) Tebuconazole

(3-18) Ipconazole

(3-19) Metconazole

(3-20) Triticonazole

(3-21) Bitertanol

(3-22) Triadimenol

(3-23) Triadimefon

(3-24) Fluquinconazole

(3-25) Quinconazole Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen B, worin das Triazol der Formel (JE) (Gruppe 3) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(3-3) Propiconazole

(3-4) Difenoconazole

(3-6) Cyproconazole (3-7) Hexaconazole

(3-8) Penconazole

(3-9) Myclobutanil

(3-10) Tetraconazole

(3-12) Epoxiconazole (3-13) Flusilazole

(3-15) Prothioconazole

(3-16) Fenbuconazole

(3-17) Tebuconazole

(3-19) Metconazole (3-21) Bitertanol

(3-22) Triadimenol

(3-23) Triadimefon

(3-24) Fluquinconazole

Ganz besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen B, worin das Triazol der Formel (HT)

(Gruppe 3) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(3-3) Propiconazole

(3-6) Cyproconazole

(3-12) Epoxiconazole (3-15) Prothioconazole

(3-17) Tebuconazole

(3-21) Bitertanol

(3-4) Difenoconazole

(3-7) Hexaconazole (3-19) Metconazole

(3-22) Triadimenol

(3-24) Fluquinconazole

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 2 angeführten Wirkstoffkombinationen B: Tabelle 2: Wirkstoffkombinationen B

Ganz besonders hervorgehoben sind die Mischungen

Die Wirkstoffkombinationen C enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Sulfenamid der Formel (IV) (Gruppe 4),

in welcher R ¹⁷ die oben angegebenen Bedeutungen hat.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen C, worin das Sulfenamid der Formel (IV) (Gruppe 4) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(4-1) Dichlofluanid

(4-2) Tolylfluanid

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 3 angeführten Wirkstoffkombinationen C: Tabelle 3: Wirkstoffkombinationen C

Die Wirkstoffkombinationen D enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Valinamid (Gruppe 5), ausgewählt aus

(5-1) Iprovalicarb

(5-2) N ¹ -[2-(4-{[3-(4-chlorophenyl)-2-propynyl]oxy}-3-methoxyp henyl)ethyl]-N ² -(methylsulfo- nyl)-D-valinamid (5-3) Benthiavalicarb

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen D, worin das Valinamid (Gruppe 5) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (5-1) Iprovalicarb

(5-3) Benthiavalicarb

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 4 angeführten Wirkstoffkombinationen D: Tabelle 4: Wirkstoffkombinationen D

Die Wirkstoffkombinationen E enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Carboxamid der Formel (V) (Gruppe 6),

in welcher X, Y und Z die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid der Formel (V) (Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(6- 1 ) 2-Chloro-N-( 1 , 1 ,3-trimethyl-indan-4-yl)-nicotinamid

(6-2) Boscalid

(6-3) Furametpyr

(6-4) l-Methyl-3-trifluormethyl-lH-pyrazol-4-carbonsäure-(3-p-tol yl-thiophen-2-yl)-amid (6-5) Ethaboxam

(6-6) Fenhexamid

(6-7) Carpropamid

(6-8) 2-Chlor-4-(2-fluor-2-methyl-propionylamino)-N,N-dimethyl-ben zamid

(6-9) Fluopicolide (6-10) Zoxamide

(6-11) S^-Dichlor-N^-cyanopheny^isothiazol-S-carboxamid

(6-12) Carboxin

(6-13) Tiadinil

(6-14) Penthiopyrad (6-15) Silthiofam

(6-16) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)phenyl]-l-methyl-4-(trifluormethyl)- lH-pyrrol-3-carboxamid

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid der Formel (V)

(Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(6-2) Boscalid

(6-5) Ethaboxam

(6-6) Fenhexamid

(6-7) Carpropamid

(6-8) 2-Chlor-4-(2-fluor-2-methyl-propionylamino)-N,N-dimethyl-ben zamid

(6-9) Fluopicolide

(6-10) Zoxamide

(6-11) S^-Dichlor-N-^-cyanophenytyisothiazol-S-carboxamid

(6-14) Penthiopyrad

(6-16) N-[2-(l,3-Dimethylbutyl)phenyl]-l-methyl-4-(trifluormethyl)- lH-pyrrol-3-carboxamid

Ganz besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen E, worin das Carboxamid der Formel (V)

(Gruppe 6) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(6-2) Boscalid

(6-6) Fenhexamid

(6-7) Carpropamid

(6-9) Fluopicolide

(6-14) Penthiopyrad

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 5 angeführten Wirkstoffkombinationen E: Tabelle 5: Wirkstoffkombinationen E

Ganz besonders hervorgehoben sind die Mischungen

Die Wirkstofϊkombinationen F enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Dithiocarbamat (Gruppe 7) ausgewählt aus

(7-1) Mancozeb

(7-2) Maneb

(7-3) Metiram

(7-4) Propineb

(7-5) Thiram

(7-6) Zineb

(7-7) Ziram

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen F, worin das Dithiocarbamat (Gruppe 7) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(7-1) Mancozeb

(7-2) Maneb

(7-4) Propineb

(7-5) Thiram

(7-6) Zineb

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen F, worin das Dithiocarbamat (Gruppe 7) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (7-1) Mancozeb

(7-4) Propineb

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 6 angeführten Wirkstoffkombinationen F: Tabelle 6: Wirkstoffkombinationen F

Die Wirkstoffkombinationen G enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Acylalanin der Formel (VI) (Gruppe 8),

in welcher * und R ²¹ die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen G, worin das Acylalanin der Formel (VI) (Gruppe 8) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (8-1) Benalaxyl

(8-2) Furalaxyl (8-3) Metalaxyl (8-4) Metalaxyl-M (8-5) Benalaxyl-M

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen G, worin das Acylalanin der Formel (VI) (Gruppe 8) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (8-3) Metalaxyl (8-4) Metalaxyl-M (8-5) Benalaxyl-M

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 7 angeführten Wirkstoffkombinationen G: Tabelle 7: Wirkstoffkombinationen G

Die Wirkstoffkombinationen H enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Anilino-pyrimidin (Gruppe 9), ausgewählt aus (9-1) Cyprodinil (9-2) Mepanipyrim

(9-3) Pyrimethanil

Bevorzugt sind Wirkstofflcombinationen H, worin das Anilino-pyrimidin (Gruppe 9) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(9-1) Cyprodinil

(9-3) Pyrimethanil

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 8 angeführten Wirkstoffkombinationen H: Tabelle 8: Wirkstoffkombinationen H

Die Wirkstoffkombinationen I enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Benzimidazol der Formel (VIQ) (Gruppe 10),

in Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen I, worin das Benzimidazol der Formel (VIH) (Gruppe 10) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(10-1) 6-Chlor-5-[(3,5-dimethylisoxazoM-yl)sulfonyl]-2,2-difluor-5H -[l,3]dioxolo[4,5-fJ- benzimidazol

(10-2) Benomyl

(10-3) Carbendazim (10-4) Chlorfenazole

(10-5) Fuberidazole

(10-6) Thiabendazole

Besonders bevorzugt sind Wirkstofikombinationen I, worin das Benzimidazol der Formel (VM)

(Gruppe 10) ist: (10-3) Carbendazim

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 9 angeführten Wirkstoffkombinationen I:

Tabelle 9: Wirkstoffkombinationen I

Die Wirkstoffkombinationen J enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Carbamat (Gruppe 11) der Formel (DC),

in welcher R und R die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen J, worin das Carbamat (Gruppe 11) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(11-1) Diethofencarb

(11-2) Propamocarb

(11-3) Proparnocarb-hydrochloride

(11-4) Propamocarb-Fosetyl

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 10 angeführten Wirkstoffkombinationen J: Tabelle 10: Wirkstoffkombinationen J

Die Wirkstoffkombinationen K enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Dicarboximid (Gruppe 12), ausgewählt aus (12-1) Captafol

(12-2) Captan

(12-3) Folpet

(12-4) Iprodione

(12-5) Procymidone

(12-6) Vinclozolin

Bevorzugt sind Wirkstofϊkόmbinationen K, worin das Dicarboximid (Gruppe 12) aus der folgenden

Liste ausgewählt ist:

(12-2) Captan

(12-3) Folpet

(12^T) Iprodione

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 11 angeführten Wirkstoffkombinationen K: Tabelle 11: Wirkstoffkombinationen K

Die Wirkstoffkombinationen L enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Guanidin (Gruppe 13), ausgewählt aus (13-1) Dodine

(13-2) Guazatine

(13-3) Iminoctadine triacetate

(13-4) Iminoctadine tris(albesilate)

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen L, worin das Guanidin (Gruppe 13) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(13-1) Dodine

(13-2) Guazatine

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 12 angeführten Wirkstoffkombinationen L:

Tabelle 12: Wirkstoffkombinationen L

Die Wirkstoffkombinationen M enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Imidazol (Gruppe 14), ausgewählt aus

(14-1) Cyazofamid

(14-2) Prochloraz

(14-3) Triazoxide

(14-4) Pefurazoate

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen M, worin das Imidazol (Gruppe 14) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(14-2) Prochloraz

(14-3) Triazoxide

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 13 angeführten Wirkstoffkombinationen M: Tabelle 13: Wirkstoffkombinationen M

Die Wirkstoffkombinationen N enthalten neben einem Triazolopyrimdin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Morpholin (Gruppe 15) der Formel (X),

in welcher R ²⁹ , R ³⁰ und R ³¹ die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen N, worin das Morpholin (Gruppe 15) der Formel (X) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(15-1) Aldimorph

(15-2) Tridemorph

(15-3) Dodemorph

(15-4) Fenpropimoφh

(15-5) Dimethomorph

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen N, worin das Morpholin (Gruppe 15) der Formel (X) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (15-4) Fenpropimoφh (15-5) Dimethomoφh

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 14 angeführten Wirkstoffkombinationen N: Tabelle 14: Wirkstoffkombinationen N

Die Wirkstoffkombinationen O enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Pyrrol (Gruppe 16) der Formel (XI),

in welcher R ³² , R ³³ und R ³⁴ die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen O, worin das Pyrrol (Gruppe 16) der Formel (XI) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(16-1) Fenpiclonil

(16-2) Fludioxonil

(16-3) Pyrrolnitrine

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen O, worin das Pyrrol (Gruppe 16) der Formel (XT) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(16-2) Fludioxonil

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 15 angeführten Wirkstofϊkombinationen O: Tabelle 15: Wirkstoffkombinationen O

Die Wirkstoffkombinationen P enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Phosphonat (Gruppe 17), ausgewählt aus (17-1) Fosetyl-Al (17-2) Phosphonsäure

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 16 angeführten Wirkstoffkombinationen P: Tabelle 16: Wirkstoffkombinationen P

Die Wirkstoffkombinationen Q enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Fungizid (Gruppe 18), ausgewählt aus

(18-1) 2-(2,3-Dihydro-lH-inden-5-yl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethy l]-2-(methoxyimino)- acetamid

(18-2) N-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxyimino)-2-(5,6,7,8 -tetrahydronaphthalen-2- yl)acetamid

(18-3) 2-(4-Chlorphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methox yimino)acetamid

(18-4) 2-(4-Bromphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methoxy irnino)acetamid

(18-5) 2-(4-Methylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(metho xyimino)acetamid

(18-6) 2-(4-Ethylphenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methox yimino)acetamid Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen Q, worin das Fungizid (Gruppe 18) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(18-2) N-[2-(3,4-Dimemoxyphenyl)e%l]-2-(methoxyimino)-2-(5,6,7,8-te trahydronaphthalen-2- yl)acetamid

(18-3) 2-(4-Chloφhenyl)-N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]-2-(methox yimino)acetamid

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 17 angeführten Wirkstofϊkombinationen Q: Tabelle 17: Wirkstoffkombinationen

Die Wirkstoffkombinationen R enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (T) (Gruppe 1) auch ein Fungizid (Gruppe 19), ausgewählt aus

(19-1) Acibenzolar-S-methyl

(19-2) Chlorothalonil

(19-3) Cymoxanil

(19^) Edifenphos

(19-5) Famoxadone

(19-6) Fluazinam

(19-7) Kupferoxychlorid

(19-8) Kupferhydroxid

(19-9) Oxadixyl

- -

(19-10) Spiroxamine

(19-11) Dithianon

(19-12) Metrafenone

(19-13) Fenamidone (19-14) 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(3H)on

(19-15) Probenazole

(19-16) Isoprothiolane

(19-17) Kasugamycin

(19-18) Phthalide (19-19) Ferimzone

(19-20) Tricyclazole

(19-21) N-( {4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl} sulfonyl)-2-methoxybenzamid

(19-22) Mandipropamid

(19-23) Quinoxyfen (19-24) Proquinazid

Bevorzugt sind Wirkstofflcombinationen R, worin das Fungizid (Gruppe 19) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(19-1) Acibenzolar-S-methyl

(19-2) Chlorothalonil (19-3) Cymoxanil

(19-5) Famoxadone

(19-6) Fluazinam

(19-7) Kupferoxychlorid

(19-9) Oxadixyl (19-10) Spiroxamine

(19-12) Metrafenone

(19-13) Fenamidone

(19-21) N-( {4-[(Cyclopropylamino)carbonyl]phenyl} sulfonyl)-2-methoxybenzamid

(19-22) Mandipropamid (19-23) Quinoxyfen

(19-24) Proquinazid

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen R, worin das Fungizid (Gruppe 19) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(19-2) Chlorothalonil (19-5) Famoxadone

(19-7) Kupferoxychlorid

(19-10) Spiroxamine (19-12) Metrafenone (19-13) Fenamidone (19-22) Mandipropamid (19-23) Quinoxyfen (19-24) Proquinazid

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 18 angeführten Wirkstoffkombinationen R: Tabelle 18: Wirkstoffkombinationen R

Tabelle 18: Wirkstoffkombinationen R

Ganz besonders hervorgehoben sind die Mischungen

Die Wirkstoßkombinationen S enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein (Thio)Hamstoff-Derivat (Gruppe 20), ausgewählt aus

(20-1) Pencycuron

(20-2) Thiophanate-methyl

(20-3) Thiophanate-ethyl

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen S, worin das (Thio)Harnstoff-Derivat (Gruppe 20) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(20-1) Pencycuron

(20-2) Thiophanate-methyl

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 19 angeführten Wirkstoffkombinationen S: Tabelle 19: Wirkstoffkombinationen S

Die Wirkstoffkombinationen T enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Amid (Gruppe 21), ausgewählt aus (21-1) Fenoxanil

(21-2) Diclocymet

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 20 angeführten Wirkstoffkombinationen T: Tabelle 20: Wirkstoffkombinationen T

Die Wirkstoffkombinationen U enthalten neben einem Triazolopyrimidin der Formel (I) (Gruppe 1) auch ein Iodochromon (Gruppe 22) der Formel (XIV)

in welcher R ³⁸ und R ³⁹ die oben angegebenen Bedeutungen haben.

Bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen U, worin das Iodochromon (Gruppe 22) der Formel (XIV) aus der folgenden Liste ausgewählt ist:

(22-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on

(22-2) 2-Ethoxy-6-iod-3 -propyl-benzopyran-4-on

(22-3) 6-Iod-2-propoxy-3-propyl-benzopyran-4-on (22-4) 2-But-2-inyloxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on

(22-5) 6-Iod-2-( 1 -methyl-butoxy)-3 -propyl-benzopyran-4-on

(22-6) 2-But-3 -enyloxy-6-iod-benzopyran-4-on

(22-7) 3 -Butyl-6-iod-2-isopropoxy-benzopyran-4-on

Besonders bevorzugt sind Wirkstoffkombinationen U, worin das Iodochromon (Gruppe 22) der Formel (XTV) aus der folgenden Liste ausgewählt ist: (22-1) 2-Butoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on (22-2) 2-Ethoxy-6-iod-3-propyl-benzopyran-4-on

Hervorgehoben sind die in der folgenden Tabelle 21 angeführten Wirkstoffkombinationen U: Tabelle 21: Wirkstoffkombinationen U

Die erfϊndimgsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben einem Wirkstoff der Formel (T) mindestens einen Wirkstoff von den Verbindungen der Gruppen (2) bis (22). Sie können darüber hinaus auch weitere fungizid wirksame Zumischkomponenten enthalten.

Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in bestimmten Gewichts- verhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im Allgemeinen enthalten die erfindungsgemäßen Kombinationen Wirkstoffe der Formel (T) und einen Mischpartner aus einer der Gruppen (2) bis (22) in den in der nachfolgenden Tabelle 22 beispielhaft angegebenen Mischungsverhältnisse.

Die Mischungsverhältnisse basieren auf Gewichtsverhältnissen. Das Verhältnis ist zu verstehen als Wirkstoff der Formel (I) : Mischpartner.

Tabelle 22: Mischungsverhältnisse

Mischpartner bevorzugtes besonders bevorzugtes Mischungsverhältnis Mischungsverhältnis

Gruppe (2): Strobilurine 50 1 bis 1 50 10 1 bis 1 20

Gruppe (3): Triazole ohne (3-15) 50 1 bis 1 50 20 1 bis 1 20

(3-15): Prothioconazole 50 1 bis 1 50 10 1 bis 1 20

Gruppe (4): Sulfenamide 1 1 bis 1 150 1 1 bis 1 100

Gruppe (5): Valinamide 50 1 bis 1 50 10 1 bis 1 20

Gruppe (6): Carboxamide 50 1 bis 1 50 20 1 bis 1 20

Gruppe (7): Dithiocarbamate 1 1 bis 1 150 1 1 bis 1 100

Gruppe (8): Acylalanine 10 1 bis 1 150 5 1 bis 1 100

Gruppe (9): Anilino-pyrimidine 5 1 bis 1 50 1 1 bis 1 20

Gruppe (10): Benzimidazole 10 1 bis 1 50 5 1 bis 1 20

Tabelle 22: Mischungsverhältnisse

Mischpartner bevorzugtes besonders bevorzugtes Mischungsverhältnis Mischungsverhältnis

Gruppe (11): Carbamate ohne (11-1) 1 :1 bis 1 : 150 1 : 1 bis 1 : 100

(11-1): Diethofencarb 50:1 bis 1:50 10: 1 bis 1 :20

Gruppe (12): (12-l)/(12-2)/(12-3) 1 : 1 bis 1 : 150 1 :5 bis 1 : 100

Gruppe (12): (12-4)/(12-5)/(12-6) 5:1 bis 1:50 1 :1 bis 1 :20

Gruppe (13): Guanidine 100:1 bis 1 : 150 20:1 bis 1 : 100

Gruppe (14): Imidazole 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20

Gruppe (15): Morpholine 50:1 bis 1 :50 10: 1 bis 1 :20

Gruppe (16): Pyrrole 50: 1 bis 1:50 10: 1 bis 1 :20

Gruppe (17): Phosphonate 10:1 bis 1 : 150 1 :1 bis 1 : 100

Gruppe (18): Phenylethanamide 50:1 bis 1 :50 10: 1 bis 1 :20

(19-1): Acibenzolar-S-methyl 50:1 bis 1:50 20:1 bis 1 :20

(19-2): Chlorothalonil 1 :1 bis 1 : 150 1 :1 bis 1 : 100

(19-3): Cymoxanil 10: 1 bis 1 :50 5 : 1 bis 1 :20

(19-4): Edifenphos 10:1 bis 1 :50 5:1 bis 1 :20

(19-5): Famoxadone 50: 1 bis 1 :50 10: 1 bis 1 :20

(19-6): Fluazinam 50:1 bis 1 :50 10: 1 bis 1:20

(19-7): Kupferoxychlorid 1 : 1 bis 1 : 150 1 :5 bis 1 :100

(19-8): Kupferhydroxid 1 :1 bis 1 : 150 1 :5 bis 1 : 100

(19-9): Oxadixyl 10:1 bis 1 : 150 5: 1 bis 1 : 100

(19-10): Spiroxamine 50: 1 bis 1 :50 10: 1 bis 1 :20

(19-11) Dithianon 50:1 bis 1 :50 10: 1 bis 1 :20

(19-12) Metrafenone 50: 1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20

(19-13) Fenamidone 50:1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20

(19-14): 2,3-Dibutyl-6-chlor-thieno-

50: 1 bis 1 :50 10:1 bis 1 :20 [2,3-d]pyrimidin-4(3H)on

(19-15): Probenazole 10:1 bis 1 : 150 5: 1 bis 1 : 100

(19-16): Isoprothiolane 10:1 bis 1 : 150 5: 1 bis 1 : 100

(19-17): Kasugamycin 50:1 bis 1 :50 10: 1 bis 1 :20

(19-18): Phthalide 10: 1 bis 1 : 150 5: 1 bis 1 : 100

(19-19): Ferimzone 50:1 bis 1 :50 10: 1 bis 1 :20

(19-20): Tricyclazole 50:1 bis 1 :50 10: 1 bis 1:20

(19-21): N-( {4-[(Cyclopropylamino)- carbonyl]phenyl } sulfonyl)-2- 10:1 bis 1 : 150 5: 1 bis 1 : 100 methoxybenzamid

Tabelle 22: Mischungsverhältnisse

Das Mischungsverhältnis ist in jedem Fall so zu wählen, dass eine synergistische Mischung erhalten wird. Die Mischungsverhältnisse zwischen der Verbindung der Formel (T) und einer Verbindung aus einer der Gruppen (2) bis (22) kann auch zwischen den einzelnen Verbindungen einer Gruppe variieren.

Die erfindungsgemäßen Wirkstofϊkombinationen besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften und lassen sich zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, wie Plasmodiophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes, Deuteromycetes usw. einsetzen.

Beispielhaft aber nicht begrenzend seien einige Erreger von pilzlichen und bakteriellen Erkrankungen, die unter die oben aufgezählten Oberbegriffe fallen, genannt:

Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger des Echten Mehltaus wie z.B. Blumeria-Arten, wie beispielsweise Blumeria graminis;

Podosphaera-Arten, wie beispielsweise Podosphaera leucotricha; Sphaerotheca-Arten, wie beispielsweise Sphaerotheca fuliginea; Uncinula-Arten, wie beispielsweise Uncinula necator;

Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger von Rostkrankheiten wie z.B.

Gymnosporangium-Arten, wie beispielsweise Gymnosporangium sabinae

Hemileia-Arten, wie beispielsweise Hemileia vastatrix;

Phakopsora-Arten, wie beispielsweise Phakopsora pachyrhizi und Phakopsora meibomiae;

Puccinia-Arten, wie beispielsweise Puccinia recondita; Uromyces-Arten, wie beispielsweise Uromyces appendiculatus;

- -

Erkrankungen, hervorgerufen durch Erreger der Gruppe der Oomyceten wie z.B. Bremia-Arten, wie beispielsweise Bremia lactucae; Peronospora-Arten, wie beispielsweise Peronospora pisi oder P. brassicae; Phytophthora-Arten, wie beispielsweise Phytophthora infestans; Plasmopara-Arten, wie beispielsweise Plasmopara viticola;

Pseudoperonospora-Arten, wie beispielsweise Pseudoperonospora humuli oder

Pseudoperonospora cubensis;

Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;

Blattfleckenkrankheiten und Blattwelken, hervorgerufen durch z.B.

Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria solani;

Cercospora-Arten, wie beispielsweise Cercospora beticola;

Cladiosporum-Arten, wie beispielsweise Cladiosporium cucumerinum;

Cochliobolus-Arten, wie beispielsweise Cochliobolus sativus (Konidienform: Drechslera, Syn: Helminthosporium);

Colletotrichum-Arten, wie beispielsweise Colletotrichum lindemuthanium;

Cycloconium-Arten, wie beispielsweise Cycloconium oleaginum;

Diaporthe-Arten, wie beispielsweise Diaporthe citri;

Elsinoe-Arten, wie beispielsweise Elsinoe fawcettii; Gloeosporium-Arten, wie beispielsweise Gloeosporium laeticolor;

Glomerella-Arten, wie beispielsweise Glomerella cingulata;

Guignardia-Arten, wie beispielsweise Guignardia bidwelli;

Leptosphaeria-Arten, wie beispielsweise Leptosphaeria maculans;

Magnaporthe-Arten, wie beispielsweise Magnaporthe grisea; Mycosphaerella-Arten, wie beispielsweise Mycosphaerella graminicola;

Phaeosphaeria-Arten, wie beispielsweise Phaeosphaeria nodorum;

Pyrenophora-Arten, wie beispielsweise Pyrenophora teres;

Ramularia-Arten, wie beispielsweise Ramularia collo-cygni;

Rhynchosporium-Arten, wie beispielsweise Rhynchosporium secalis; Septoria-Arten, wie beispielsweise Septoria apii;

Typhula-Arten, wie beispielsweise Typhula incarnata;

Venturia-Arten, wie beispielsweise Venturia inaequalis;

Wurzel- und Stengelkrankheiten, hervorgerufen durch z.B. Corticium-Arten, wie beispielsweise Corticium graminearum; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium oxysporum; Gaeumannomyces-Arten, wie beispielsweise Gaeumannomyces graminis;

Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Tapesia-Arten, wie beispielsweise Tapesia acuformis; Thielaviopsis-Arten, wie beispielsweise Thielaviopsis basicola; Ähren- und Rispenerkrankungen (inklusive Maiskolben), hervorgerufen durch z.B. Alternaria-Arten, wie beispielsweise Alternaria spp.;

Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus; Cladosporium-Arten, wie beispielsweise Cladosporium spp.; Claviceps-Arten, wie beispielsweise Claviceps purpurea; Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Gibberella-Arten, wie beispielsweise Gibberella zeae;

Monographella-Arten, wie beispielsweise Monographella nivalis;

Erkrankungen, hervorgerufen durch Brandpilze wie z.B. Sphacelotheca-Arten, wie beispielsweise Sphacelotheca reiliana; Tilletia-Arten, wie beispielsweise Tilletia caries;

Urocystis-Arten, wie beispielsweise Urocystis occulta; Ustilago-Arten, wie beispielsweise Ustilago nuda;

Fruchtfäule hervorgerufen durch z.B. Aspergillus-Arten, wie beispielsweise Aspergillus flavus;

Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;

Penicillium-Arten, wie beispielsweise Penicillium expansum;

Sclerotinia-Arten, wie beispielsweise Sclerotinia sclerotiorum;

Verticilium-Arten, wie beispielsweise Verticilium alboatrum;

Samen- und bodenbürtige Fäulen und Welken, sowie Sämlingserkrankungen, hervorgerufen durch z.B.

Fusarium-Arten, wie beispielsweise Fusarium culmorum; Phytophthora Arten, wie beispielsweise Phytophthora cactorum; Pythium-Arten, wie beispielsweise Pythium ultimum;

Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani; Sclerotium-Arten, wie beispielsweise Sclerotium rolfsii;

Krebserkrankungen, Gallen und Hexenbesen, hervorgerufen durch z.B. Nectria-Arten, wie beispielsweise Nectria galligena;

Welkeerkrarikungen hervorgerufen durch z.B. Monilinia-Arten, wie beispielsweise Monilinia laxa;

Deformationen von Blättern, Blüten und Früchten, hervorgerufen durch z.B. Taphrina-Arten, wie beispielsweise Taphrina deformans;

Degenerationserkrankungen holziger pflanzen, hervorgerufen durch z.B. Esca-Arten, wie beispielsweise Phaemoniella clamydospora;

Blüten- und Samenerkrankungen, hervorgerufen durch z.B. Botrytis-Arten, wie beispielsweise Botrytis cinerea;

Erkrankungen von Pflanzenknollen, hervorgerufen durch z.B.

Rhizoctonia-Arten, wie beispielsweise Rhizoctonia solani;

Erkrankungen, hervorgerufen durch bakterielle Erreger wie z.B.

Xanthomonas-Arten, wie beispielsweise Xanthomonas campestris pv. oryzae;

Pseudomonas-Arten, wie beispielsweise Pseudomonas syringae pv. lachrymans;

Erwinia-Arten, wie beispielsweise Erwinia amylovora.

Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich besonders gut zur Verwendung im

Weinbau.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch besonders gut zur Verwendung im Obst- und Gemüseanbau.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoff kombinationen eignen sich außerordentlich gut zur Verwendung im Getreideanbau. Besonders hervorragend sind ihre Wirkungen gegen Septoria tritici (Mycosphaerella graminicola), Puccinia recondita, Pyrenophora teres, Blumeria graminis u.a.

Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffkombinationen in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung von ganzen Pflanzen (oberirdische Pflanzenteile und Wurzeln), von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können zur Blattapplikation oder auch als Beizmittel eingesetzt werden.

Die gute Pflanzenverträglichkeit der verwendbaren Wirkstoffe in den zur Bekämpfung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behandlung des Saatguts. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können somit als Beizmittel eingesetzt werden.

Ein großer Teil des durch phytopathogene Pilze verursachten Schadens an Kulturpflanzen entsteht bereits durch den Befall des Saatguts während der Lagerung und nach dem Einbringen des Saatguts in den Boden sowie während und unmittelbar nach der Keimung der Pflanzen. Diese Phase ist besonders kritisch, da die Wurzeln und Sprosse der wachsenden Pflanze besonders empfindlich sind und bereits ein geringer Schaden zum Absterben der ganzen Pflanze führen kann. Es besteht daher ein insbesondere großes Interesse daran, das Saatgut und die keimende Pflanze durch den Einsatz geeigneter Mittel zu schützen.

Die Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, die Pflanzen nach dem Auflaufen schädigen, erfolgt in erster Linie durch die Behandlung des Bodens und der oberirdischen Pflanzenteile mit Pflanzen- Schutzmitteln. Aufgrund der Bedenken hinsichtlich eines möglichen Einflusses der Pflanzenschutzmittel auf die Umwelt und die Gesundheit von Menschen und Tieren gibt es Anstrengungen, die Menge der ausgebrachten Wirkstoffe zu vermindern.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich daher auch auf ein Verfahren zum Schutz von Saatgut und keimenden Pflanzen vor dem Befall von phytopathogenen Pilzen, indem das Saatgut mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wird.

Die Erfindung bezieht sich ebenfalls auf die Verwendung der erfϊndungsgemäßen Mittel zur Behandlung von Saatgut zum Schutz des Saatguts und der keimenden Pflanze vor phytopathogenen Pilzen.

Weiterhin bezieht sich die Erfindung auf Saatgut, welches zum Schutz vor phytopathogenen Pilzen mit einem erfindungsgemäßen Mittel behandelt wurde.

Einer der Vorteile der vorliegenden Erfindung ist es, dass aufgrund der besonderen systemischen Eigenschaften der erfindungsgemäßen Mittel die Behandlung des Saatguts mit diesen Mitteln nicht nur das Saatgut selbst, sondern auch die daraus hervorgehenden Pflanzen nach dem Auflaufen vor phytopathogenen Pilzen schützt. Auf diese Weise kann die unmittelbare Behandlung der Kultur zum Zeitpunkt der Aussaat oder kurz danach entfallen.

Ebenso ist es als vorteilhaft anzusehen, dass die erfϊndungsgemäßen Mischungen insbesondere auch bei transgenem Saatgut eingesetzt werden können.

Die erfϊndungsgemäßen Mittel eignen sich zum Schutz von Saatgut jeglicher Pflanzensorte, die in der Landwirtschaft, im Gewächshaus, in Forsten oder im Gartenbau eingesetzt wird. Insbesondere handelt es sich dabei um Saatgut von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen, Hirse und Hafer), Mais, Baumwolle, Soja, Reis, Kartoffeln, Sonnenblume, Bohne, Kaffee, Rübe (z.B. Zuckerrübe und Futterrübe), Erdnuss, Gemüse (wie Tomate, Gurke, Zwiebeln und Salat), Rasen und Zierpflanzen. Besondere Bedeutung kommt der Behandlung des Saatguts von Getreide (wie Weizen, Gerste, Roggen und Hafer), Mais und Reis zu.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung wird das erfindungsgemäßes Mittel alleine oder in einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufgebracht. Vorzugsweise wird das Saatgut in einem Zustand behandelt, in dem so stabil ist, dass keine Schäden bei der Behandlung auftreten. Im Allgemeinen kann die Behandlung des Saatguts zu jedem Zeitpunkt zwischen der Ernte und der Aussaat erfolgen. Üblicherweise wird Saatgut verwendet, das von der Pflanze getrennt und von Kolben, Schalen, Stängeln, Hülle, Wolle oder Fruchtfleisch befreit wurde. So kann zum Beispiel Saatgut verwendet werden, das geerntet, gereinigt und bis zu einem Feuchtigkeitsgehalt von unter 15 Gew.-% getrocknet wurde. Alternativ kann auch Saatgut verwendet werden, das nach dem Trocknen z.B. mit Wasser behandelt und dann erneut getrocknet wurde.

Im Allgemeinen muss bei der Behandlung des Saatguts darauf geachtet werden, dass die Menge des auf das Saatgut aufgebrachten erfϊndungsgemäßen Mittels und/oder weiterer Zusatzstoffe so gewählt wird, dass die Keimung des Saatguts nicht beeinträchtigt bzw. die daraus hervorgehende Pflanze nicht geschädigt wird. Dies ist vor allem bei Wirkstoffen zu beachten, die in bestimmten Aufwandmengen phytotoxische Effekte zeigen können.

Die erfϊndungsgemäßen Mittel können unmittelbar aufgebracht werden, also ohne weitere Komponenten zu enthalten und ohne verdünnt worden zu sein. In der Regel ist es vorzuziehen, die Mittel in Form einer geeigneten Formulierung auf das Saatgut aufzubringen. Geeignete Formulierungen und Verfahren für die Saatgutbehandlung sind dem Fachmann bekannt und werden z.B. in den folgenden Dokumenten beschrieben: US 4,272,417 A, US 4,245,432 A, US 4,808,430 A, US 5,876,739 A, US 2003/0176428 Al, WO 2002/080675 Al, WO 2002/028186 A2.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenverträglichkeit auf.

Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich natürlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechnologische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sorten- schutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter, Nadeln, Stängel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.

Die erfϊndungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstoffen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behand- lungsmethoden, z.B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbesondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.

Wie bereits oben erwähnt, können erfindungsgemäß alle Pflanzen und deren Teile behandelt werden. In einer bevorzugten Ausführungsform werden wild vorkommende oder durch konventionelle biologische Zuchtmethoden, wie Kreuzung oder Protoplastenfusion erhaltenen Pflanzenarten und Pflanzensorten sowie deren Teile behandelt. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden transgene Pflanzen und Pflanzensorten, die durch gentechnologische Methoden gegebenenfalls in Kombination mit konventionellen Methoden erhalten wurden (Genetically Modified Organisms) und deren Teile behandelt. Der Begriff „Teile" bzw. „Teile von Pflanzen" oder „Pflanzenteile" wurde oben erläutert.

Besonders bevorzugt werden erfmdungsgemäß Pflanzen der jeweils handelsüblichen oder in Gebrauch befindlichen Pflanzensorten behandelt.

Je nach Pflanzenarten bzw. Pflanzensorten, deren Standort und Wachstumsbedingungen (Böden, Klima, Vegetationsperiode, Ernährung) können durch die erfindungsgemäße Behandlung auch überadditive („synergistische") Effekte auftreten. So sind beispielsweise erniedrigte Aufwandmengen und/oder Erweiterungen des Wirkungsspektrums und/oder eine Verstärkung der Wirkung der erfmdungsgemäß verwendbaren Stoffe und Mittel, besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleunigung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Emährungswert der Ernteprodukte, höhere Lager-

fahigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Emteprodukte möglich, die über die eigentlich zu erwartenden Effekte hinausgehen.

Zu den bevorzugten erfindungsgemäß zu behandelnden transgenen (gentechnologisch erhaltenen) Pflanzen bzw. Pflanzensorten gehören alle Pflanzen, die durch die gentechnologische Modifikation genetisches Material erhielten, welches diesen Pflanzen ^" besondere vorteilhafte wertvolle Eigenschaften („Traits") verleiht. Beispiele für solche Eigenschaften sind besseres Pflanzenwachstum, erhöhte Toleranz gegenüber hohen oder niedrigen Temperaturen, erhöhte Toleranz gegen Trockenheit oder gegen Wasser- bzw. Bodensalzgehalt, erhöhte Blühleistung, erleichterte Ernte, Beschleuni- gung der Reife, höhere Ernteerträge, höhere Qualität und/oder höherer Ernährungswert der Ernteprodukte, höhere Lagerfähigkeit und/oder Bearbeitbarkeit der Ernteprodukte. Weitere und besonders hervorgehobene Beispiele für solche Eigenschaften sind eine erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen tierische und mikrobielle Schädlinge, wie gegenüber Insekten, Milben, pflanzenpathogenen Pilzen, Bakterien und/oder Viren sowie eine erhöhte Toleranz der Pflanzen gegen bestimmte herbizide Wirkstoffe. Als Beispiele transgener Pflanzen werden die wichtigen Kulturpflanzen, wie Getreide (Weizen, Reis), Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle, Raps sowie Obstpflanzen (mit den Früchten Äpfel, Birnen, Zitrusfrüchten und Weintrauben) erwähnt, wobei Mais, Soja, Kartoffel, Baumwolle und Raps besonders hervorgehoben werden. Als Eigenschaften („Traits") werden besonders hervorgehoben die erhöhte Abwehr der Pflanzen gegen Insekten durch in den Pflanzen entstehende Toxine, insbesondere solche, die durch das genetische Material aus Bacillus thuringiensis (z.B. durch die Gene CryΙA(a), CryIA(b), CryΙA(c), CryllA, CrylllA, CryIIIB2, Cry9c Cry2Ab, Cry3Bb und CrylF sowie deren Kombinationen) in den Pflanzen erzeugt werden (im folgenden ,3t Pflanzen"). Als Eigenschaften („Traits") werden weiterhin besonders hervorgehoben die erhöhte Toleranz der Pflanzen gegenüber bestimmten herbiziden Wirkstoffen, beispielsweise Imidazolinonen, Sulfonyl- harnstoffen, Glyphosate oder Phosphinotricin (z.B. , ,PAT"-Gen). Die jeweils die gewünschten Eigenschaften („Traits") verleihenden Gene können auch in Kombinationen miteinander in den transgenen Pflanzen vorkommen. Als Beispiele für ,,Bt Pflanzen" seien Maissorten, Baumwollsorten, Sojasorten und Kartoffelsorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen YIELD GARD ^® (z.B. Mais, Baumwolle, Soja), KnockOut ^® (z.B. Mais), Bollgard ^® (Baumwolle), Nucotn® (Baumwolle) und NewLeaf ^® (Kartoffel) vertrieben werden. Als Beispiele für Herbizid tolerante Pflanzen seien Maissorten, Baumwollsorten und Sojasorten genannt, die unter den Handelsbezeichnungen Roundup Ready ^® (Toleranz gegen Glyphosate z.B. Mais, Baumwolle, Soja), Liberty Link ^® (Toleranz gegen Phosphinotricin, z.B. Raps), IMT ^® (Toleranz gegen Imidazolinone) und STS ^® (Toleranz gegen Sulfonylharnstoffe z.B. Mais) vertrieben werden. Als Herbizid resistente (konventionell auf Herbizid- Toleranz gezüchtete) Pflanzen seien auch die unter der Bezeichnung Clearfield ^® vertriebenen Sorten (z.B. Mais) erwähnt. Selbstverständlich gelten diese Aussagen auch für in der Zukunft entwickelte

bzw. zukünftig auf den Markt kommende Pflanzensorten mit diesen oder zukünftig entwickelten genetischen Eigenschaften („Traits").

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in Abhängigkeit von ihren jeweiligen physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Stäubemittel, Schäume, Pasten, lösliche Pulver, Granulate, Aerosole, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprägnierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-KaIt- und Warmnebel-Formulierungen.

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeu- genden Mitteln.

Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im Wesentlichen infrage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphthaline, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methyl- ethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethyl- formamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.

Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei normaler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z.B. Aerosol-Treibgase, wie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid.

Als feste Trägerstoffe kommen infrage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen infrage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und orga- nischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstängel. Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen infrage:

z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen- Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpolyglycolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen infrage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methyl- cellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexfÖrmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyaninfarbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden. Der Wirkstoffgehalt der aus den handelsüblichen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen kann in weiten Bereichen variieren. Die Wirkstoffkonzentration der Anwendungsformen zum Bekämpfen tierischer Schädlingen wie Insekten und Akariden kann von 0,0000001 bis zu 95 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,0001 und 1 Gew.-% liegen. Die Anwendung geschieht in einer den Anwendungsformen angepassten üblichen Weise.

Die Formulierungen zur Bekämpfung unerwünschter phytopathogener Pilze enthalten im Allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirkstoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %.

Die erfϊndungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emulgierbare Konzentrate, Emulsionen, Suspensionen, Spritzpulver, lösliche Pulver, Stäubemittel und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen (drenchen), Tröpfchenbewässerung, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstäuben, Verschäumen, Bestreiche, Verstreichen, Trockenbeizen, Feuchtbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen, Inkrustieren usw.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in handelsüblichen Formulierungen sowie in den aus diesen Formulierungen bereiteten Anwendungsformen in Mischung mit anderen Wirkstoffen, wie Insektiziden, Lockstoffen, Sterilantien, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden, Fungiziden, wachstumsregulierenden Stoffen oder Herbiziden vorliegen.

Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können die Aufwandmengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereichs variiert werden. Bei der Behandlung von

Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1 000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10 000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5 000 g/ha.

Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form von Konzentraten oder allgemein üblichen Formulierungen wie Pulver, Granulate, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen oder Pasten angewen- det werden.

Die genannten Formulierungen können in an sich bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit mindestens einem Lösungs- bzw. Verdünnungsmittel, Emulgator, Dis- pergier- und/oder Binde- oder Fixiermittels, Wasser-Repellent, gegebenenfalls Sikkative und UV-Sta- bilisatoren und gegebenenfalls Farbstoffen und Pigmenten sowie weiteren Verarbeitungshilfsmitteln.

Die gute fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.

Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden immer dann vor, wenn die fungizide Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe.

Die zu erwartende fungizide Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S.R. Colby („Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 1967.15, 20-22) wie folgt berechnet werden:

Wenn X den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha bedeutet, Y den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha bedeutet und

E den Wirkungsgrad beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha bedeutet,

Xx Y dann ist E = X ⁺ Y -

Dabei wird der Wirkungsgrad in % ermittelt. Es bedeutet O % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Ist die tatsächliche fungizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d.h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobachtete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungsgrad (E).

Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die Beispiele limitiert.

Anwendungsbeispiele

In den nachfolgend aufgeführten .Anwendungsbeispielen wurden jeweils Mischungen von folgenden Triazolopyrimidinen der allgemeinen Formel ^" (T) (Gruppe 1) mit den jeweils angegebenen Mischungs- partnern (Strukturformeln siehe oben) getestet.

Eingesetzte Triazolopyrimidine der Formel (T):

(1-1) (1-2)

Beispiel A

Erysiphe-Test (Gerste) / kurativ

Lösungsmittel : 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit Sporen von Erysiphe graminis f.sp. hordei bestäubt. 48 Stunden nach der Inokulation werden die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.

Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20 ⁰ C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Mehltaupusteln zu begünstigen.

6 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel B

Pyrenophora teres-Test (Gerste) / kurativ

Lösungsmittel : 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetarnid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Pyrenophora teres besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20 ⁰ C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine. Anschließend werden die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.

Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20 ⁰ C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.

12 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

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Beispiel C

Erysiphe-Test (Gerste) / protektiv

Lösungsmittel : 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.

Nach Antrocknen des Spritzbelags werden die Pflanzen mit Sporen von Erysiphe graminis f.sp. hordei bestäubt.

Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20 ⁰ C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Mehltaupusteln zu begünstigen.

6 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel D

Leptosphaeria nodorum-Test (Weizen) / kurativ

Lösungsmittel : 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit einer Konidiensuspension von Leptosphaeria nodorum besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20 ⁰ C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine und werden dann mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.

Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 15°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.

8 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel E

Leptosphaeria nodorum-Test (Weizen) / protektiv

Lösungsmittel : 50 Gewichtsteile N,N-Dirnethylacetamid Emulgator : 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelags werden die Pflanzen mit einer Sporensuspension von Leptosphaeria nodorum besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20 ⁰ C und 100 % relativer Luftfeuchtigkeit in einer Inkubationskabine.

Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 15°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt.

11 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel F

Puccinia recondita-Test (Weizen) / kurativ

Lösungsmittel: 50 Gewichtsteile N,N-Dimethylacetamid Emulgator: 1 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf kurative Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit einer Kondien-suspension von Puccinia recondita besprüht. Die Pflanzen verbleiben 48 Stunden bei 20 ⁰ C und 100 % relativer Luftfeuchte in einer Inkubationskabine. Anschließend werden die Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht.

Die Pflanzen werden in einem Gewächshaus bei einer Temperatur von ca. 20 ⁰ C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 80 % aufgestellt, um die Entwicklung von Rostpusteln zu begünstigen.

8 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel G

Sphaerotheca fuliginea-Test (Gurke) / protektiv

Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid

Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Sphaerotheca fuliginea inokuliert. Die Pflanzen werden dann bei ca. 23°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von ca. 70% im Gewächshaus aufgestellt.

7 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel H

Alternaria solani-Test (Tomate) / protektiv

Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid

Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Alternaria solani inokuliert. Die Pflanzen werden dann in einer Inkubationskabine bei ca. 20 ⁰ C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.

3 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel I

Phytophthora infestans-Test (Tomate) / protektiv

Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid

Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstofϊzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Phytophthora infestans inokuliert. Die Pflanzen werden dann in einer Inkubationskabine bei ca. 20 ⁰ C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.

3 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel J

Plasmopara viticola-Test (Rebe) / protektiv

Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid

Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Plasmopara viticola inokuliert und verbleiben dann 1 Tag in einer Inkubationskabine bei ca. 20 ⁰ C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit. Anschließend werden die Pflanzen 4 Tage im Gewächshaus bei ca. 21 ⁰ C und ca. 90% Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Die Pflanzen werden dann angefeuchtet und 1 Tag in eine Inkubationskabine gestellt.

6 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel K

Botrytis cinerea - Test (Bohne) / protektiv

Lösungsmittel: 24,5 Gewichtsteile Aceton 24,5 Gewichtsteile Dimethylacetamid

Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkyl-Aryl-Polyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Gewichtsteil Wirkstoff mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.

Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzubereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritzbelages werden auf jedes Blatt 2 kleine mit Botrytis cinerea bewachsene Agarstückchen aufgelegt. Die inokulierten Pflanzen werden in einer abgedunkelten Kammer bei ca. 20 ⁰ C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.

2 Tage nach der Inokulation wird die Größe der Befallsflecken auf den Blättern ausgewertet. Dabei bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.

Beispiel L

Pyricularia oryzae -Test (in vitro) / Microtiterplatten

Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton. Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Pyricularia oryzae verwendet. Nach 3 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.

Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Pilzwachstum beobachtet wird.

Beispiel M

Rhizoctonia solani -Test (in vitro) / Microtiterplatten

Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton. Zur Inokulation wird eine Myzelsuspension von Rhizoctonia solani verwendet. Nach 5 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.

Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Pilzwachstum beobachtet wird.

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Beispiel N

Gibberella zeae-Test (in vitro) / Microtiterplatten

Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton. Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Gibberella zeae verwendet. Nach 3 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.

Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Pilzwachstum beobachtet wird.

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Beispiel O

Botrytis cinerea -Test (in vitro) / Microtiterplatten

Der Microtest wird in Mikrotiterplatten mit Potato-Dextrose Broth (PDB) als flüssigem Versuchsmedium durchgeführt. Die Anwendung der Wirkstoffe erfolgt als technisches a.i., gelöst in Aceton. Zur Inokulation wird eine Sporensuspension von Botrytis cinerea verwendet. Nach 7 Tagen Inkubation bei Dunkelheit und unter Schütteln (10 Hz) wird die Lichtdurchlässigkeit in jeder gefüllten Kavität der Mikrotiterplatten mit Hilfe eines Spectrophotometers ermittelt.

Dabei bedeutet 0 % ein Wirkungsgrad, der dem Wachstum in den Kontrollen entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100 % bedeutet, dass kein Pilzwachstum beobachtet wird.