Die Erfindung betrifft den Einsatz spezieller, im wesentlichen klarer, wäßriger und zumindest weitgehend lösemittelfreier Poly¬ urethan-Dispersionen als Haushaltsalleskleber.

Haushaltsalleskleber - auch Vielzweckkleber genannt - haben den Zweck, eine Vielzahl im Haushalt vorkommender Substrate (Papier, Pappe, Fotos, Textilien, Leder, Filz, Bast, Kork, Folien, Metalle, wie Aluminium und Eisen, Porzellan, Keramik, Glas, Holz, ver¬ schiedene Kunststoffe, wie auch z.B. Polystyrolschäume) zu ver¬ kleben. Dabei wird erwartet, daß auf dieser Vielzahl von Substra¬ ten, die sich in ihrer Oberflächenstruktur chemisch und physika¬ lisch unterscheiden, und die üblicherweise vor dem Verkleben kei¬ ner speziellen Oberflächenbehandlung unterzogen werden, ausrei¬ chende Haftwirkung einstellt.

Im Vergleich zu der großen Vielzahl von Klebstoffklassen und -ar¬ ten, die in Industrie und Handwerk eingesetzt werden, gibt es nur

wenige Stoffe, die den hohen Anforderungen an die Universalität eines Haushaltsallesklebers gewachsen sind. Breite Verwendung hat dabei lediglich Polyvinylacetat und seine Copolymeren gefunden, das üblicherweise in Lösung oder für die Holzverklebung als Di¬ spersion angeboten wird.

Die Forderung nach Universalität stellt für einen Klebstoff ein besonders hartes Auswahlkriterium dar. Sie bedeutet letztendlich, daß die Klebstoffmoleküle zu polaren wie unpolaren Grenzflächen in gleicher Weise hohe Affinität aufweisen müssen. Die Aussage, daß eine bestimmte Substanz als Klebstoff geeignet ist, gibt daher für den Fachmann noch keinen Hinweis, ob sie auch als Haushaltsalles¬ kleber eingesetzt werden kann.

Neben der Forderung der Universalität besteht bei Haushaltsalles¬ klebern neuerdings auch der Wunsch, geruchsneutrale, lösemittel¬ freie, physiologisch unbedenkliche, klare, wäßrige Formulierungen zu erreichen. Diese Formulierungen sollen jedoch gleichzeitig zu Klebstoffen führen, deren getrocknete Filme wiederum über eine gewisse Wasserfεstigkeit verfügen. Darüber hinaus sollen diese wasserbasierten Klebstoffe auch in der Lage sein, schwierig kleb¬ bare Substrate, wie Kunststoffe, zu binden.

Dieses Anforderungsprofil konnte weder auf Basis der bisher für Alleskleber bevorzugten Bindemittel Polyvinylacetat und Vinylace- tatCopoly ere noch durch Alternativen, wie Nitrocellulose in allen Punkten erfüllt werden. Zwar kann Polyvinylacetat lösemittelfrei in Form wäßriger Dispersionen hergestellt werden, diese Disper¬ sionen sind jedoch nicht transparent, sondern milchig-weiß. Sie zeigen z. B. gute Gebrauchseigenschaften bei Verwendung als Holz¬ leim. Auch die als Dispersionskleber weit verbreiteten Acrylate und Styrol-Acrylate sind in Form transparenter Haushaltsklebstoffe mit den genannten Eigenschaften im Markt nicht bekannt.

Es wurde nun überraschenderweise gefunden, daß speziell ausgewähl¬ te Ausführungsformen der seit Jahrzehnten bekannten wäßrigen Poly¬ urethan-Dispersionen sich als Vielzweckalleskleber eignen. Polyurethan-Dispersionen bestehen aus Addukten mehrfunktioneller Isocyanate an mehrfunktionelle OH-Verbindungen, die einkondensiert Bausteine enthalten, die in wäßriger Lösung zur Salzbildung befä¬ higt sind.

In der auf das Jahr 1966 zurückgehenden deutschen Offenlegungs- schrift 15 95 602 wird in breiter Weise ein Verfahren zur Herstel¬ lung von kationisch modifizierten Polyurethan-Dispersionen be¬ schrieben, die als dispergierende Komponente quartäre Ammonium¬ gruppen in einer Menge von mindestens 0,21 % enthalten. Die Of- fenlegungsschrift nennt zahlreiche Polyole, zahlreiche Isocyanat- verbindungen und zahlreiche kationische salzbildende Komponenten als Modifizierungsmittel. Weiter genannt sind auch die hier üb¬ lichen Kettenverlängerungsmittel. Nach dem dort offenbarten Ver¬ fahren ist es möglich, optisch nahezu klare kolloidale Lösungen von Assoziaten herzustellen, die klebfreie oder klebende Filme ergeben. Erwähnt ist generell und ohne nähere Angaben auch die Verwendung der Produkte als Klebstoffe.

Die breite Offenbarung der DE 15 95 602 umfaßt sowohl Polyurethan- Dispersionen, bei denen als OH-funktionelle Komponente Polyester eingesetzt werden, als auch solche, bei denen Polyether oder Poly- acetale verwendet werden. Polyurethan-Dispersionen auf Basis von Polyurethanen, die aus OH-funktionellen Polyestern aufgebaut sind, sind jedoch als Haushaltsalleskleber wenig geeignet, da sie bei Lagerung der Hydrolyse unterliegen und somit nicht die geforderte Lagerstabilität aufweisen. Polyurethan-Dispersionen, denen als OH-funktionelle Komponente Polyethylenoxid und/oder Polypropylen¬ oxid zugrundeliegen, sind ebenfalls als Vielzweckkleber nicht ge¬ eignet, da sie schlechte Haftung auf Kunststoffoberflächen zeigen und somit das Erfordernis der Universalität nicht erfüllen.

Die DE 1595602 benennt zwar als mögliches Polyol Polytetrahy¬ drofuran. Es findet sich jedoch kein Hinweis darauf, daß genau dieses Polyol eine geeignete Basis für Polyurethan-Dispersionen für Haushaltsalleskleber darstellt.

Aus der offengelegten japanischen Patentanmeldung Nr. 62(1987)- 112676, veröffentlicht am 23.05.1987, ist ein wäßriger Polyure- thanKlebstoff bekannt, der eine wäßrige Polyurethandispersion um¬ faßt, die durch Umsetzen eines Polytetrahydrofurandiols mit einem mehrfunktionellen Isocyanat erhalten worden sind. Im einzelnen lehrt die japanische Offenlegungsschrift, daß Polytetrahydrofu- randiol (Molekulargewicht 400 bis 2000) mit organischen Diiso- cyanaten und einer Dimethylolalkansäure umzusetzen, einem Kεtten- verlängerungsschritt mit Hydrazin zu unterwerfen und nach Neu¬ tralisation mit einem tertiären Amin mit einem wasserlöslichen Epoxid oder einem wasserlöslichen Aziridin umzusetzen. Die Ver¬ klebung wird dadurch erreicht, daß das Polyurethan mit seinen Carboxylendgruppen durch das Polyepoxid oder Polyaziridin vernetzt wird. Die japanische Anmeldung gibt keinen Hinweis darauf, daß derartige Polyurethandispersionen an sich bereits mit Vorteil als Haushaltsalleskleber eingesetzt werden können.

Aufgabe der Erfindung ist es daher, aufzuzeigen, daß spezielle wäßrige, transparente Polyurethan-Dispersionen den komplexen und teilweise widersprüchlichen vorher geschilderten Anforderungen an Haushaltsalleskleber genügen.

Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung einer im wesentlichen klaren und zumindest weitgehend lösemittelfreien wäßrigen einkom- ponentigen Polyurethan-Dispersion auf Basis der Reaktionsprodukte

- einer ganz oder teilweise aus Polytetrahydrofuran bestehenden Polyolmischung,

- einer dazu im Verhältnis OH : NCO wie 1 : 0,5 bis 1 :

2,0 bevorzugt 1 : 1,0 bis 1 : 1,7 und insbesondere von 1 : 1,05 bis 1 : 1,6 eingesetzten zwei- oder mehrfunktionellen Isocyanatkomponente,

- einer in wäßriger Lösung zur Salzbildung befähigten funk- tionellen Komponente und

- gewünschtenfalls eines Kettenverlängerungsmittels

als Haushaltsalleskleber.

Die den erfindungsgemäß eingesetzten Polyurethan-Dispersionen zu¬ grundeliegenden Polyurethane basieren auf einer ganz oder teil¬ weise aus Polytetrahydrofuran bestehenden Polyolmischung, wobei der Gehalt an Polytetrahydrofuran, bezogen auf Polyolmischungen, nicht kleiner als 30 und vorzugsweise nicht kleiner als 70 Gew.-% sein soll. Unter Polytetrahydrofuran werden hier Polyether ver¬ standen, die theoretisch oder tatsächlich durch ringöffnende Po¬ lymerisation von Tetrahydrofuran dargestellt werden können, und an beiden Kettenenden jeweils eine Hydroxylgruppe aufweisen. Geeig¬ nete Produkte haben dabei einen Oligomerisationsgrad von ca. 1,5 bis 150, vorzugsweise von 5 bis 100.

Neben oder anstelle der Polytetrahydrofurandiole können auch die analogen Verbindungen eingesetzt werden, bei denen die im Aufbau der Polvole beteiligten Tetrahydrofuraneinheiten bis zu 50 % durch

Ethylenoxid oder Propylenoxid ersetzt sind. Unter diesen Verbin¬ dungen sind solche bevorzugt, die aus 25 bis 30 mol-% Ethylenoxid- Einheiten und 75 bis 70 mol-% Tetrahydrofuranoxid-Einheiten aufge¬ baut sind. Außer den Diolen auf Basis Tetrahydrofuran können auch die analogen Diamine mit verwendet werden.

Die den erfindungsgemäß eingesetzten Polyurethan-Dispersionen zu¬ grundel egenden Polytetrahydrofuranpolyole können weiterhin bis zu 70 Gew.-% durch andere, in derartigen Zubereitungen übliche Poly- ole ersetzt sein. Ganz allgemein gilt hier, daß diese anderen Po¬ lvole über zumindest zwei reaktionsfähige Wasserstoffatome ver¬ fügen müssen und im wesentlichen linear sind, wobei das Moleku¬ largewicht zwischen 300 und 20.000, vorzugsweise zwischen 500 und 6.000 liegen kann. Bevorzugt sind hier Polyester, Polyacetale, Polyether, Polythioether, Polyamide und/oder Polyesteramide, die jeweils im Mittel 2 bis 4 Hydroxylgruppen aufweisen.

Als Polyether seien z.B. die Polymerisationsprodukte des Ethylen- oxids, Propylenoxids, Butylenoxids sowie ihre Misch- oder Pfropf¬ polymerisationsprodukte sowie die durch Kondensation von mehrwer¬ tigen Alkoholen oder Mischungen derselben und die durch Alkoxy- lierung von mehrwertigen Alkoholen, A inen, Polyaminen und Amino- alkoholen gewonnenen Polyether genannt. Auch isotaktisches Poly- propylenglykol kann Verwendung finden.

Als Polyacetale kommen z. B. die aus Glykolen wie Diethylenglykol, Triethylenglykol , Hexandiol und Formaldehyd herstellbaren Verbin¬ dungen in Frage. Auch durch Polymerisation cyclischer Acetale lassen sich geeignete Polyacetale herstellen.

Unter den Polythioethern seien insbesondere die Kondensationspro¬ dukte von Thiodiglykol mit sich selbst und/oder mit anderen Gly¬ kolen, Dicarbonsäuren, Formaldehyd, A inocarbonsäuren oder

Aminoalkoholen angeführt. Je nach den Co-Komponenten handelt es sich bei den Produkten um Polythioether, Polythiomischether, Polythioetherester, Polythioetheresteramide. Derartige Polyhy- droxylverbindungen können auch in alkylierter Form bzw. in Mi¬ schung mit Alkylierungsmitteln angewandt werden.

Zu den Polyestern, Polyestera iden und Polyamiden zählen die aus mehrwertigen gesättigten und ungesättigten Carbonsäuren bzw. deren Anhydriden und mehrwertigen gesättigten und ungesättigten Alko¬ holen, Aminoalkoholen, Diaminen, Polyaminen und ihren Mischungen gewonnenen, überwiegend linearen Kondensate, sowie z.B. Polyter- ephthalate oder Polycarbonate. Auch Polyester aus Lactonen, z. B. Caprolacton oder aus Hydroxycarbonsäuren sind verwendbar. Die Polyester können Hydroxyl- oder Carboxylendgruppen aufweisen. Zu ihrem Aufbau können als Alkoholkomponente auch höhermolekulare Polymerisate oder Kondensate, wie z.B. Polyether, Polyacetale, Polyoxymethylene (mit)verwendet werden.

Auch bereits Urethan- oder Harnstoffgruppen enthaltende Polyhy- droxylVerbindungen sowie gegebenenfalls modifizierte natürliche Polyole wie Rizinusöl sind verwendbar. Grundsätzlich kommen auch PolyhydroxylVerbindungen, welche basische Stickstoffato e aufwei¬ sen, in Frage, z. B. polyalkoxylierte primäre Amine oder Polyester bzw. Polythioether, welche Alkyl-diethanolamin einkondensiert ent¬ halten. Weiterhin eingesetzt werden können Polyole, die durch vollständige oder teilweise Ringöffnung epoxidierter Triglyceride mit primären oder sekundären Hydroxylverbindungen erzeugt werden können, beispielsweise das Umsetzungsprodukt von epoxidiertem So¬ jaöl mit Methanol.

Als Polyisocyanate in den erfindungsgemäßen Polyurethan-Disper¬ sionen sind alle aromatischen und aliphatischen Diisocyanate ge¬ eignet, wie z. B. 1,5-Naphthylendiisocyanat, 4.4'-Diphenylmethan- diisocyanat, 4,4'-Diphenyldimethylmethandiisocyanat, Di- und Te-

traalkyldiphenylmethandiisocyanat, 4,4'-Dibenzyldiisocyanat, 1,3- Phenylendiisocyanat, 1,4-Phenylendiisocyanat, die Isomeren des Toluylendi socyanats, gegebenenfalls in Mischung, 1-Methyl- 2,4-diisocyanato-cyclohexan, l,6-Di socyanato-2,2,4-trimethyl- hexan, l,6-Di socyanato-2,4,4-trimethylhexan, 1-Isocyanato- methyl-3-isocyanato-l,5,5-trimethyl-cyclohexan, chlorierte und bromierte Diisocyanate, phosphorhaltige Diisocyanate, 4,4'-Di- isocyanatophenylperfluorethan, Tetramethoxy-butan-l,4-diisocyanat, Butan-1,4-diisocyanat, Hexan-l,6-diisocyanat, Dicyclohexylmethan- diisocyanat, Cyclohexan-l,4-diisocyanat, Ethylen-diisocyanat, Phthalsäure-bis-isocyanatoethylester, ferner Polyisocyanate mit reaktionsfähigen Halogenatomen, wie l-Chlormehtylphenyl-2,4-di- isocyanat, l-Brommethylphenyl-2,6-diisocyanat, 3,3-Bis-chlor- methylether-4,4'-diphenyldiisocyanat. Schwefelhaltige Polyiso¬ cyanate erhält man beispielsweise durch Umsetzung von 2 mol Hexamethylen-d isocyanat mit 1 mol Thiodiglykol oder Dihydro- xydihexylsulfid. Ein bevorzugtes Diisocyanat ist Isophorondi- isocyanat. Weitere wichtige Diisocyanate sind Trimethylhexa- methylendiisocyanat, meta- und/oder para-Tetramethylxyloldi¬ isocyanat, 1,4-Di socyanatobutan, 1,2-Diisocyanatododecan und Di- merfettsäure-d isocyanat. Die vorgenannten Isocyanate können al¬ lein oder auch in Mischung eingesetzt werden. Bevorzugt sind cyc- lische oder verzweigte aliphatische Diisocyanate wie Isophoron- diisocyanat.

Interesse verdienen teilweise verkappte Polyisocyanate, welche die Bildung selbstvernetzender Polyurethane ermöglichen, z.B. dimeres Toluylendiisocyanat, oder mit beispielsweise Phenole, tertiärem Butanol, Phthali id, Caprolactam partiell umgesetzte Polyisocya¬ nate.

Zu den Kettenverlängerungsmitteln mit reaktionsfähigen Wasser¬ stoffato en zählen:

- die üblichen gesättigten und ungesättigten Glykole, wie Ethy- lenglykol oder Kondensate des Ethylenglykols, Butandiol-1,3, Butandiol-1,4, Butendiol, Propandiol-1,2, Propandiol-1,3, Neo- pentylglykol, Hexandiol, Bis-hydroxy ethyl-cyclohexan, Dioxy- ethoxyhydrochinon, Terephthalsäure-bis-glykolester, Bernstein- säure-di-2-hydroxyethyl-amid, Bernsteinsäure-di- N-methyl-(2- hydroxy-ethyl) -amid, l,4-Di(2-hydroxy-methyl-mercapto)- 2,3,5,6-tetrachlorbenzol , 2-Methylenpropandiol-(l,3) , 2-Me- thyl-propandiol-(l,3);

- aliphatische, cycloaliphatische und aromatische Diamine wie Ethylendia in, Hexamethylendia in, 1,4-Cyclohexylendiamin, Piperazin, N-Methyl-propylendiamin, Diaminodiphenylsulfon, Di- a inodiphenylether, Diaminodiphenyldimethylmethan, 2,4-Di- amino-6-phenyltriazin;

Auszuschließen sind Diamine mit nicht gewünschten Stoffeigen- schaften, die die Gesundheit beeinträchtigen könnten, so bei¬ spielsweise Hydrazin, Diaminodiphenylmethan oder die Isomeren des Phenylendiamins. Weiterhin auch Carbohydrazide oder Hydra- zide von Dicarbonsäuren.

- A inoalkohole wie Ethanola in, Propanolamin, Butanola in, N- Methyl-ethanola in, N-Methyl-isopropanolamin;

- aliphatische, cycloaliphatische, aromatische und heterocycli- sche Mono- und Dia inocarbonsäuren wie Glycin, 1- und 2-Alanin, 6-Aminocapronsäure, 4-Aminobuttersäure, die isomeren Mono- und Diaminobenzoesäuren, die isomeren Mono- und Diaminonaphthoe- säuren;

- Wasser

Es ist hervorzuheben, daß im Rahmen vorliegender Erfindung nicht streng zwischen den Verbindungen mit reaktionsfähigen Wasserstoff¬ atomen mit einem Molekulargewicht von 300 bis 20000 und den soge¬ nannten "Kettenverlängerungsmitteln" unterschieden werden kann, da die Übergänge zwischen den beiden Verbindungsklassen fließend sind. Verbindungen, die nicht aus mehreren Monomereinheiten aufge¬ baut sind, jedoch ein Molekulargewicht über 300 aufweisen, wie z.B. 3,3'-Dibrom-4,4'-diaminodiphenylmethan, werden zu den Ketten¬ verlängerungsmitteln gerechnet, ebenso jedoch Pentaethylenglykol, obwohl letzteres seiner Zusammensetzung nach eigentlich ein Poly- etherdiol ist.

Spezielle Kettenverlängerungsmittel mit mindestens einem basischen Stickstoffatom sind z.B. mono-, bis- oder polyoxalkylierte alipha¬ tische, cycloaliphatische, aromatische oder heterocyclische pri¬ märe Amine, wie N-Methyldiethanolamin, N-Ethyl-diethanolamin, N- Propyl-diethanola in, N-Isopropyl-diethanolamin, N-Butyl-dietha- nolamin, N-Isobutyl-diethanolamin, N-Oleyl-diethanolamin, N-Stea- ryl-diethanolamin, oxethyliertes Kokosfettamin, N-Allyl-diethanol- amin, N-Methyl-diisopropanolamin, N-Ethyl-diisopropanolamin, N- Propyl-di sopropanolamin, N-Butyl-diisopropanolamin, C-Cyclohe- xyl-diisopropanolamin, N,N-Dioxethylanilin, N,N-Dioxethyltoluidin, N,N-Dioxethyl-l-aminopyridin, N,N'-Dioxethyl-piperazin, Dimethyl- bis-oxethylhydrazin, N,N'-Bis-(2-hydroxy-ethyl)-N,N'-diethyl-hexa- hydro-p-phenylendiamin, N-12-Hydroxyethyl-piperazin, polyalkoxy- lierte Amine wie oxypropyliertes Methyl-diethanolamin, ferner Ver¬ bindungen wie N-Methyl-N,N-bis-3-aminopropylamin, N-(3-Aminopro- pyl)-N,N'-dimethylethylendiamin, N-(3-Aminopropyl)-N-methyl-etha- nolamin, N,N'-Bis-(3-aminopropyl)-N, '-dimethylethylendiamin, N,N'-Bis(3-aminopropyl)-piperazin, N-(2-Aminoethyl)-piperazin, N,N'-Bisoxyethyl-propylendiamin, 2,6-Diaminopyridin, Diethanol- amino-acetamid, Diethanolamidopropionamid, N,N-Bis-oxyethyl-phe- nyl-thiosemicarbazid, N,N-Bis-oxethyl-methyl-semicarbazid, p,p'-

Bis-aminomethyl-dibenzylmethyla in, 2,6-Diaminopyridin, 2-Dime- thylaminomethyl-2-methyl-propandiol-l,3.

Kettenverlängerungsmittel mit zur Quaternierung befähigten Halo¬ genatomen bzw. R-Sθ2θ-Gruppen sind beispielsweise Glycerin-1- chlorhydrin, Glycerinmonotosylat, Pentaerythrit-bis-benzolsulfo- nat, Glycerin-monomethansulfonat, Addukte aus Diethanolamin und chlormethylierten aromatischen Isocyanaten oder aliphatischen Halogenisocyanaten wie N.N-Bis-hydroxyethyl-N'- -chlormethylphe- nylharnstoff, N-Hydroxyethyl-N'-chlorhexylharnstoff, Glycerin- mono-chlorethyl-urethan, Bromacetyl-dipropylentriamin, Chlores¬ sigsäurediethanola id.

Die den erfindungsgemäß eingesetzten Polyurethan-Dispersionen zu¬ grundeliegenden Polyurethane haben weiterhin als wichtigen Be¬ standteil eine in wäßriger Lösung zur Salzbildung befähigte funk- tionelle Komponente. Als solche können eingesetzt werden Dihydro- xy- oder auch Diamino-Verbindungen, die eine ionisierbare Carbon¬ säure-, Sulfonsäure- oder Ammoniumgruppe enthalten. Diese Verbin¬ dungen können entweder als solche eingesetzt werden oder sie kön¬ nen in-situ hergestellt werden. Um ionisierbare Carbonsäuregruppen tragende Verbindungen in das Polyurethan einzubringen, kann der Fachmann den Polyolen Dihydroxycarbonsäuren zugeben. Eine bevor¬ zugte Dihydroxycarbonsäure ist beispielsweise die Di ethylolpro- pionsäure.

Um zur Salzbildung befähigte Sulfonsäuregruppen einzuführen, kann den Polyolen eine Diaminosulfonsäure zugesetzt werden. Beispiele sind 2,4-Diaminobenzolsulfonsäure aber auch die N-(w-Amino-alkan)- w'-aminoalkansulfonsäuren wie sie in der DE 2035732 beschrieben sind.

Um zur Salzbildung befähigte Ammoniumgruppen in das Polymere ein¬ zufügen, kann auch gemäß der bereits zitierten DE 1595602 das

Polyurethan-Prepolymere mit Hilfe eines aliphatischen und aroma¬ tischen Diamins so modifiziert werden, daß an den Kettenenden pri¬ märe Aminogruppen vorliegen, die dann mit üblichen Alkylierungs- mitteln in quartäre Ammoniumverbindungen oder in Aminsalze über¬ führt werden können.

Erfindungsgemäß ist es bevorzugt, die zu verwendenden Polyurethan- Prepolymeren mit Hilfe von Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppen wasserlösl ch zu machen, da Polyurethan-Dispersionen, die der¬ artige anionische Modifizierungsmittel enthalten, unter alkali¬ schen Bedingungen wieder abgelöst werden können, d.h. derartige Klebstoffe sind unter Waschbedingungen aus bestimmten Substraten, z.B. aus Textilien wieder entfernbar.

In den erfindungsgemäß eingesetzten Polyurethan-Dispersionen lie¬ gen die Polymeren in Salzform vor. Bei den bevorzugten mit Car¬ bonsäuren oder Sulfonsäuren modifizierten Polymeren liegen als Gegenionen Alkalimetallsalze, Ammoniak oder Amine, d.h. primäre, sekundäre oder tertiäre Amine vor. Bei den kationisch modifizier¬ ten Produkten liegen als Gegenionen Säureanionen, z. B. Chlorid, Sulfat oder die Anionen organischer Carbonsäuren vor. Die zur Salzbildung befähigten Gruppen können daher durch die Gegenionen teil- oder vollständig neutralisiert werden. Auch ein Überschuß an Neutralisationsmittel ist möglich.

Wie schon bei der Diskussion der erfindungsgemäß verwendbaren Ket¬ tenverlängerungsmittel ausgeführt, sind Verbindungen mit gesund¬ heitsschädlichen oder -beeinträchtigenden Eigenschaften nicht er¬ wünscht. Dies gilt um so mehr, als es sich bei der vorliegenden Erfindung um einen universell einsetzbaren Alleskleber handelt, der vermutlich auch von gesundheitlich stärker gefährdeten Per¬ sonenkreisen, wie Kindern, Alten, Kranken, Schwangeren etc. ver¬ wendet werden wird. Deshalb ist bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform nicht nur bei den Kettenverlängerungsmitteln auf

physiologisch bedenkliche Stoffe wie Hydrazin zu verzichten, son¬ dern auch bei den übrigen Komponenten des Klebstoffs auf eine möglichst weitgehende physiologische Unbedenklichkeit zu achten. Dazu zählt z.B. der teilweise, nach Möglichkeit vollständige Verzicht auf organische Lösungsmittel. Die im Zusammenhang mit Polyurethanklebstoffen oftmals diskutierte Gesundheitsgefährdung durch freie Isocyanate bzw. nicht abreagierte NCO-Gruppen der Po¬ lymeren oder Prepoly eren ist bei der vorliegenden Erfindung ge¬ genstandslos, da hier die Polyurethane in Wasser dispergiert sind und Isocyanatgruppen, wie dem Fachmann bekannt ist, sofort mit Wasser abreagieren, so daß als sichergestellt gelten kann, daß die vorliegenden erfindungsgemäßen Polyurethandispersionen keine re¬ aktiven NCO-Gruppen aufweisen.

Zur Herstellung der für die erfindungsgemäßen Zwecke insbesondere geeigneten Polyurethane werden die Polyole und ein Überschuß an Diisocyanat unter Bildung eines Polymers mit endständigen Isocya¬ natgruppen umgesetzt, wobei geeignete Reaktionsbedingungen und Reaktionszeiten sowie Temperaturen je nach dem betreffenden Iso- cyanat variiert werden können. Der Fachmann weiß, daß die Reak¬ tionsfähigkeit der umzusetzenden Bestandteile ein entsprechendes Gleichgewicht zwischen Reaktionsgeschwindigkeit und unerwünschten Nebenreaktionen, die zu einer Verfärbung und Molekulargewichts¬ verringerung führen, notwendig macht. Typischerweise wird die Re¬ aktion unter Rühren bei ungefähr 50 bis ungefähr 120°C innerhalb von ungefähr 1 bis 6 Stunden durchgeführt.

Bevorzugtes Herstellverfahren ist das sogenannte Acetonverfahren (D. Dietrich, Angew. Makromol. Chem. 98, 133 (1981)). Weiterhin können die erfindungsgemäß eingesetzten Polyurethan-Dispersionen auch nach dem Verfahren der DE 15 95 602 hergestellt werden. Ein neueres Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Dispersionen ist in der DE 3603 996 sowie in dem dort angegebenen Stand der Tech¬ nik, nämlich: DE-PS 880485, DE-AS 1044404, US-PS 3036 998, DE-PS 11 78586, DE-PS 11 84946, DE-AS 1237 306, DE-AS

14 95745, DE-OS 1595 602, DE-OS 17 70068, DE-OS 20 19 324, DE-OS 20 35 732, DE-OS 2446440, DE-OS 23 45256, DE-OS 2427 274, US-PS 3479 310 und Angewandte Chemie 82,53 (1970) und Angew. Makromol. Chem. 26,85 ff. (1972) beschrieben.

Von den genannten Verfahren ist insbesondere das "Acetonverfahren" in Analogie zur Lehre der DE-OS 1495 745 (= US-PS 3479310) bzw. zu der DE-OS 1495847 (GB-PS 1067 788) von Bedeutung. Hierbei wird im allgemeinen zunächst ein Prepolymer mit -NCO Endgruppen hergestellt, welches anschließend in einem inerten Lösungsmittel gelöst wird, worauf sich die Kettenverlängerung in Lösung zum hö¬ hermolekularen Polyurethan anschließt. Der Einbau der für die Dis¬ pergierung erforderlichen hydrophilen Gruppen erfolgt vorzugsweise entweder durch Einbau von ionische und/oder potentiell ionische und nicht-ionische hydrophile Gruppen tragenden Diolen ins Prepoly¬ mer oder durch Verwendung entsprechender Amine als Kettenverlänge¬ rungsmittel. Die Dispergierung erfolgt diskontinuierlich in Rühr- kεssεln mit Rührer und evtl. Strombrechern. Das verwendete Löse¬ mittel wird in der Regel unmittelbar nach der Dispergierung in Wasser aus dem Rührkessel abdestilliert.

Weitere Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Prepolymeren, insbesondere zur kontinuierlichen Herstellung von Polyurethan-Pre¬ polymeren, sind in den deutschen Offenlegungsschriften 2260870, 23 11 635 und 2344135 beschrieben.

Um im wesentlichen klare, d. h. opake bis wasserklare Polyure¬ than-Dispersionen zu erhalten, muß der Fachmann auf ein bestimmtes Verhältnis zwischen der zur Salzbildung befähigten Komponente und den übrigen, das Polyurethan aufbauenden Stoffe achten. So ist es zweckmäßig, die zur Salzbildung befähigte Komponente - berechnet als Dimethylolpropionsäure - in Mengen von 1 bis 30, vorzugsweise von 2 bis 20, und insbesondere von 10 bis 18 Gew.-%,bezogen auf Polyol, einzusetzen. Weiterhin hängt die Transparenz vom Neutra-

lisationsgrad ab. Dabei kann der Fachmann durch wenige Vorversuche feststellen, ab welcher Menge an Ionenbildung befähigtem Modifi¬ zierungsmittel bzw. ab welcher Menge an Neutralisationsmittel ein ausreichender Grad an Transparenz erreicht ist. Im allgemeinen wird so wenig wie möglich von diesen Stoffen eingesetzt werden, da sie bei überhöhtem Einsatz die Wasserfestigkeit des Klebefilms stören können.

Unter den erfindungsgemäßen Polyurethan-Dispersionen werden zwei- phasige Wasser/Polyurethan-Systeme verstanden, welche bevorzugt kolloidale Systeme und Sole mit Teilchendurchmessern von ca. 10 bis 100 nm umfassen. Diese Systeme sind vorzugsweise optisch opak bis transparent. Davon abzugrenzen sind optisch klare "echte" Lösungen.

Der Feststoffgehalt der erfindungsgemäßen Klebstofflösungen kann in weiten Grenzen variiert werden. In der Praxis haben sich Fest¬ stoffgehalte zwischen 20 und 70 Gew.-%, insbesondere zwischen 30 und 50 Gew.-% bewährt.

B e i s i e l e

Allgemeine HerstellVorschriften

Die Polyole werden mit Aceton verdünnt oder darin gelöst bzw. dis- pergiert. Unter Rühren erfolgt dann die Zugabe der zur Ionenbil¬ dung befähigten Komponente. Bei Temperaturen zwischen 50 und 70°C wird dann Diisocyanat so lange zugegeben, bis der NCO-Gehalt nicht mehr sinkt. Bei 60°C wird dann neutralisiert, z. B. mit N-Methyl- morpholin. Nach einer Dauer von ca. 30 Minuten erfolgt dann die Zugabe von Wasser. Nach 30minütigem Dispergieren wird dann das Aceton abdestilliert, später unter höherem Vakuum bei Temperaturen von 55 bis 60°C.

Beispiel Vergleichs¬ beispiel 1

Polytetrahydrofuran 100GT

Polyetherpolyol, - 100 GT gestartet auf Glyce- rin, OHZ 34

Oleochemisches Polyol - 82 GT entsprechend DE

37 04 350 OHZ 160

Dimethylolpropionsäu- 15,58 GT 21,50 GT re

Aceton 50GT 50GT

Isophorondiisocyanat 48.9GT 98.05GT

N-Methylmor.pholin 11.63GT 16.04GT

Wasser deionisiert 233GT 450GT

Klebekraft (Zugscherfestigkeiten) Anlehnung an "DIN 53254"

Holz/PVC Nmπr ² Holz/Holz Nmm- ² Holz/Alu Nmπr ² Holz/ABS Nmπr ²

60 um - Wert an Chrompapier

Auftragen eines 60 μm Klebstoffilms mit einem Spiralrakel auf Chrompapier. Sofortiges Verkleben mit gleichartigem Papier. Lang¬ sames Aneinanderschaben bis zum Materialriß in Zeiteinheit:

Beispiel Vergleichs- Alleskleber, PVAc- beispiel 1 Lösungsmittel- Dispersion basis

15 sec. 20 sec. 70 sec. 25 sec.

Klebekraft

(Anlehnung an "DIN 53251")

Holz/^unststofffPVC) 5,2 (B) 3,5 (B) 6,0 (B) Nmm

Holz/Holz 6,3 (B) 8,3 (B) 7,5 (B)

Holz/Alu 5,6 (B) 5,5 (B) 8,5 (B)

(B = Bruch)

Lagertest

Erfindungsgemäß einzusetzende Polyurethan-Dispersionen gemäß Bei¬ spiel und gemäß den Vergleichsbeispielen 1 bis 4 wurden einem La¬ gertest bei Temperaturen von 50 C unterzogen. Es wurde die fol¬ gende Entwicklung der Viskosität beobachtet:

Beispiel

Vergleichsbeispiel 1

Vergleichsbeispiel 2

Vergleichsbeispiel 3

Vergleichsbeispiel 4 3600 410