La invención se refiere a un hidrogel adecuado para ser incorporado a dispositivos ópticos. Más concretamente, se refiere a un hidrogel que permite la liberación controlada de fármacos a nivel ocular. Más en particular, el fármaco es un inhibidor de aldosa reductasa. La invención también se refiere al proceso de preparación de los hidrogeles, y a su uso.

Antecedentes

Aproximadamente 415 millones de personas en todo el mundo sufren diabetes mellitus y se espera que este número se incremente en los próximos años. La falta de control de glucemia puede conducir también a una variedad de complicaciones en el segmento anterior del ojo, incluyendo queratopatía diabética, síndrome de ojo seco, glaucoma y cataratas. Es conocido que para la prevención o tratamiento de complicaciones del ojo diabético son útiles los inhibidores de aldosa reductasa. La mayoría de los tratamientos de la diabetes sobre el ojo consisten en administración oral e intravítrea.

Por otro lado, en el campo de la oftalmología se ha propuesto el uso de lentes de contacto como vehículo para cesión sostenida de fármacos, que dé lugar a una permanencia prolongada del fármaco en el fluido lacrimal post-lente y, por lo tanto, sobre la córnea, de manera que se favorezca la absorción ocular y disminuyan los efectos secundarios. Aunque esta aproximación se ha investigado durante décadas, aún hay dificultades en la técnica para ponerla en práctica de modo eficiente debido a la baja afinidad de los componentes de las lentes de contacto por una gran mayoría de fármacos, lo que da lugar a la incorporación de dosis subterapéuticas y a un deficiente control de la cesión (C. Gonzalez-Chomón, A. Concheiro, C. Alvarez-Lorenzo. Soft contact lenses for controlled ocular delivery: 50 years in the making. Therapeutic Delivery 4: 1141-1161, 2013).

Hasta la fecha, no existe una lente de contacto que actúe como plataforma para la liberación de inhibidores de aldosa reductasa.

Así hay todavía una demanda de formas de dosificación ocular de inhibidores de aldosa reductasa que se puedan aplicar cómodamente, por ejemplo, desde lentes de contacto.

Descripción de la invención Los autores de la presente invención han desarrollado un hidrogel para la administración controlada de fármacos. En particular, dicho hidrogel comprende grupos funcionales que pueden interaccionar con un inhibidor de aldosa reductasa. Más particularmente, la interacción entre los grupos funcionales del hidrogel y el inhibidor de aldosa reductasa es reversible. De este modo, los hidrogeles de la invención actúan como plataformas para la cesión controlada de dichas sustancias. La carga de los inhibidores de aldosa reductasa puede modularse según la formulación de los hidrogeles de la invención, y se logra una elevada incorporación a los mismos. Además, los perfiles de cesión fueron sostenidos durante una semana y en concentraciones adecuadas para su aplicación terapéutica.

Además, los hidrogeles de la invención presentan características adecuadas para preparar lentes de contacto, insertos oculares, lentes intraoculares y vendajes oculares. Los hidrogeles de la invención son útiles para el tratamiento o prevención de patologías oculares, en especial aquéllas que están relacionadas con la diabetes.

En un aspecto, la invención se refiere a un hidrogel que comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico y un monómero silano de fórmula I

I

donde Rl, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y son Cl-C4-al quilo,

R5 puede ser hidrógeno o hidroxilo,

n tiene el valor 1, 2 o 3,

m tiene un valor de entre 1 y 10. En una realización particular, el hidrogel comprende además un inhibidor de aldosa reductasa.

En una realización particular, el inhibidor de aldosa reductasa se selecciona de entre epalrestat, alrestatin, ponalrestat, tolrestat, zenarestat, zopolrestat, fidarestat, imirestat, lidorestat, minalrestat, ranirestat, sorbinil y salfedrin BU .

En una realización particular, el hidrogel comprende además un monómero con al menos un grupo amino.

En otro aspecto la invención se refiere a un procedimiento de obtención del hidrogel descrito anteriormente que comprende la polimerización de una mezcla de monómeros, dicha mezcla de monómeros comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico y un monómero silano de fórmula I

I

donde Rl, R2, R3 y R4 pueden ser iguales o diferentes y son Cl-C4-al quilo,

R5 puede ser hidrógeno o hidroxilo,

n tiene el valor 1, 2 o 3,

m tiene un valor de entre 1 y 10,

y opcionalmente un inhibidor de aldosa reductasa puede estar presente.

Los hidrogeles de la invención son adecuados para la preparación de lentes de contacto, insertos oculares, lentes intraoculares o vendajes oculares. Así, en otro aspecto la invención se refiere a una lente de contacto, inserto ocular, lente intraocular o vendaje ocular que comprende un hidrogel como el descrito anteriormente. En otro aspecto la invención se refiere al uso del hidrogel, de la lente de contacto, del inserto ocular, de la lente intraocular o del vendaje para la preparación de un medicamento. En una realización particular, el medicamento se emplea para el tratamiento de patologías oculares relacionadas con la diabetes. En una realización particular, las patologías oculares relacionadas con la diabetes se seleccionan de entre queratopatía, síndrome de ojo seco, glaucoma, cataratas, retinopatía.

Descripción de las figuras

Figura 1. Transmisión de la luz (%) de hidrogeles preparados en ausencia (5ni) y presencia (5Ai) de epalrestat después lavado en agua en ebullición e hinchamiento en SLF.

Figura 2. Fotos de test FIET-CAM mostrando las membranas coriolantoicas después de 5 minutos de incubación con una disolución acuosa de epalrestat (6.36 μg/mL) o discos de hidrogel (hinchados en 0.9% NaCl). También se muestran los efectos de controles negativos (C-; 0.9% NaCl) y positivos (C+; 0.1N NaOH).

Figura 3. Perfiles de liberación de epalrestat desde discos preparados en presencia de epalrestat (imprinted) a) sin APMA y b) con APMA en 0.9% NaCl (45 mL, agitación magnética 200 rpm, temperatura ambiente, protegido de la luz). Los discos evaluados se hirvieron en agua (15 min) después de la polimerización y entonces se secaron a peso constante.

Figura 4. Carga de epalrestat en hidrogeles a) imprinted con APMA, b) preparados en ausencia de epalrestat {non-imprinted) con APMA, c) non-imprinted sin APMA d) imprinted sin APMA inmerso en 50 mL de disolución de principio activo 5.43μg/mL. Figura 5. Epalrestat cedido en 0.9% NaCl (50 mL) desde (a) hidrogeles cargados con epalrestat non-imprinted y (b) hidrogeles cargados con epalrestat imprinted. Todos los hidrogeles comprenden APMA.

Figura 6. Cantidades de epalrestat en la cédula donadora y acumulado en cornea después de 6 horas de contacto con una disolución de epalrestat o discos de epalrestat cargado 3Ani y 6Ani. El experimento se llevó a cabo a 35 °C usando un tampón de carbonato a pH 7.2 como medio receptor. Descripción detallada de la invención

Los hidrogeles de la invención permiten la carga y la cesión controlada de inhibidores de aldosa reductasa. Dicha carga y cesión pueden modularse variando la composición de los hidrogeles.

En una realización particular, la invención se refiere a un hidrogel que comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico, un monómero silano de fórmula I y un inhibidor de aldosa reductasa.

En una realización particular, la invención se refiere a un hidrogel que comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico, un monómero silano de fórmula I y un monómero con al menos un grupo amino.

En una realización más particular, la invención se refiere a un hidrogel que comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico, un monómero silano de fórmula I, un monómero con al menos un grupo amino y un inhibidor de aldosa reductasa.

Monómeros

Los monómeros de los que se componen los hidrogeles de la presente invención juegan un papel fundamental en la funcionalidad de los mismos. Con el objetivo de que estos hidrogeles sean adecuados para preparar lentes de contacto, inserto ocular, lente intraocular o vendaje ocular se deben de seleccionar los monómeros que los componen para que tras la polimerización el producto tenga unas características físico-químicas y ópticas aceptables.

Así, como monómeros estructurales de los hidrogeles de la invención se emplean monómeros metacrílicos y monómeros silano de fórmula I. El monómero metacrílico es un monómero comúnmente empleado en las lentes de contacto. En una realización particular, el monómero metacrílico se selecciona de entre 2-hidroxietil metacrilato, 2- hidroxipropil metacrilato, l-(tristrimetilsiloxisililpropil)-metacrilato, metilmetacrilato, ácido metacrílico, aminopropil metacrilato, ciclohexil metacrilato, butil metacrilato, glicerol metacrilato y 2-aminoetil metacrilato. En una realización más particular, el monómero metacrílico es 2-hidroxietil metacrilato.

En otra realización particular, el monómero metacrílico está en una proporción de entre 5 y 95 % en el hidrogel. En otra realización particular, el monómero metacrílico está en una proporción de entre 50 y 95 % en el hidrogel. En otra realización particular, el monómero metacrílico está en una proporción de entre 60 y 95 % en el hidrogel.

El silano de fórmula I es una silicona de tercera generación que permite alcanzar un nivel de permeabilidad al oxígeno superior al que se alcanzan con otros materiales. La permeabilidad al oxígeno es un parámetro fundamental en las lentes de contacto y previene la hipoxia corneal.

Además, el silano de fórmula I puede formar interacciones hidrofóbicas con el principio activo inhibidor de aldosa reductasa.

En una realización particular, en el monómero silano de fórmula I, Rl, R2, R3 y R4 son iguales y se seleccionan de entre metilo y etilo.

En una realización preferida, el silano de fórmula I corresponde a la siguiente fórmula

En otra realización particular, el monómero silano está en una proporción de entre 5 y 95% en el hidrogel. En otra realización particular, el monómero silano está en una proporción de entre 50 y 95% en el hidrogel. En otra realización particular, el monómero silano está en una proporción de entre 5 y 50% en el hidrogel.

Además, el hidrogel se compone de monómeros dimetacrílicos que actúan como reticulantes. En una realización particular, el monómero dimetacrílico se selecciona de entre etilenglicol dimetacrilato, 1,3-butanodiol diacrilato, 1,4-butanodiol diacrilato, 1,6- hexanodiol diacrilato, etilen glicol diacrilato, fluorescein Ο,Ο'-diacrilato, glicerol 1,3- diglicerolato diacrilato, pentaeritritol diacrilato monoestearato, 1,6-hexanodiol etoxilato diacrilato, 3-hidroxi-2,2-dimetilpropil 3-hidroxi-2,2-dimetilpropionato diacrilato, bisfenol A etoxilato diacrilato, di(etilen glicol) diacrilato, neopentil glicol diacrilato, poli(etilen glicol) diacrilato, poli(propilen glicol) diacrilato, propilen glicol glicerolato diacrilato, tetra(etilen glicol) diacrilato, 1,3-butanediol dimetacrilato, 1,4-butanediol dimetacrilato, 1,6-hexanediol dimetacrilato, bisfenol A dimetacrilato, diuretano dimetacrilato, etilen glicol dimetacrilato, fluorescein Ο,Ο'-dimetacrilato, glicerol dimetacrilato, bisfenol A etoxilato dimetacrilato, bisfenol A glicerolato dimetacrilato, di(etilen glicol) dimetacrilato, poli(etilen glycol) dimetacrilato, poli(propilen glicol) dimetacrilato, tetraetilen glycol dimetacrilato, tri(etilen glicol) dimetacrilato, trietilen glicol dimetacrilato, poli(lauril metacrilato-co-etilen glicol dimetacrilato) y poli(metil metacrilato-co-etilen glicol dimetacrilato). En una realización más particular, el monómero dimetacrílico es etilenglicol dimetacrilato.

En otra realización particular, el monómero dimetacrílico está en una proporción de 0.01 y 5 % en el hidrogel.

Opcionalmente, un monómero con al menos un grupo amino puede ser empleado en los hidrogeles de la presente invención. En una realización preferida, cuando el inhibidor de aldosa reductasa contiene un grupo carboxílico, los hidrogeles de la invención comprenden además un monómero con al menos un grupo amino. El grupo amino permite establecer interacciones iónicas con un grupo ácido carboxílico presente en el inhibidor de aldosa reductasa. En una realización particular, el monómero con un grupo amino se selecciona de entre N-(3-aminopropil)metacrilamida, N- (2- aminoetil) metacrilamida, 2- aminoetil metacrilato, cloruro de metacrilamidopropiltrimetilamonio, 3- dimetilaminoneopentil acrilato, Ν,Ν-dietilaminoetil acrilato, N,N-dietilaminoetil metacrilato, Ν,Ν-dietilaminometil acrilato, Ν,Ν-dietilaminometil metacrilato, N,N- dietilaminopropil acrilato, Ν,Ν-dietilaminopropilmetacrilato, N,N- dimetilaminopropilacrilamida. En una realización preferida, el monómero con al menos un grupo amino es N-(3-aminopropil)metacrilamida.

Se ha observado que los hidrogeles de la invención que comprenden N-(3- aminopropil)metacrilamida son capaces de cargar una mayor cantidad de principio activo que cuando dicho monómero no está presente. Esto podría ser debido a que dicho monómero además de establecer interacciones iónicas con el inhibidor de aldosa reductasa, forma una cavidad que imita la cavidad de unión al inhibidor de aldosa reductasa.

En otra realización particular, el monómero con al menos un grupo amino está en una proporción de entre 0.1 y 10% en el hidrogel. Inhibidor de aldosa reductasa

En una realización particular, el inhibidor de aldosa reductasa se selecciona de entre epalrestat, alrestatin, ponalrestat, tolrestat, zenarestat, zopolrestat, fidarestat, imirestat, lidorestat, minalrestat, ranirestat, sorbinil y salfedrin B 11.

De forma preferida, en la presente invención se seleccionan los inhibidores de aldosa reductasa que contienen un grupo carboxilo. Dicho grupo carboxilo puede establecer interacciones iónicas con el monómero con al menos un grupo amino. En una realización preferida el inhibidor de aldosa reductasa se selecciona de entre epalrestat, alrestatin, ponalrestat, tolrestat y zenarestat.

En una realización particular, el hidrogel de la invención comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico, un monómero silano de fórmula I como se ha descrito anteriormente, y un monómero con al menos un grupo amino. En una realización más particular, el hidrogel de la invención comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico, un monómero silano de fórmula I como se ha descrito anteriormente, un monómero con al menos un grupo amino y un inhibidor de aldosa reductasa seleccionado de entre epalrestat, alrestatin, ponalrestat, tolrestat y zenarestat.

Procedimiento de preparación

Los hidrogeles se preparan mediante un proceso de polimerización de los monómeros seleccionados. Durante la polimerización puede estar presente el principio activo inhibidor de aldosa reductasa.

En un aspecto, la invención se dirige a un procedimiento de obtención de los hidrogeles descritos anteriormente, que comprende la polimerización de una mezcla de monómeros, dicha mezcla de monómeros comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico y un monómero silano de fórmula I como se ha descrito anteriormente, y opcionalmente un inhibidor de aldosa reductasa puede estar presente.

En una realización particular, la proporción en volumen de monómero metacrílico está comprendida entre 5 y 95%.

En otra realización particular, la proporción en volumen del monómero dimetacrílico está comprendida entre 0.01 y 5%.

En otra realización particular, la proporción en volumen del monómero silano está comprendida entre 5 y 95%. En una realización particular, la mezcla de monómeros comprende además un monómero con al menos un grupo amino.

En una realización particular, la polimerización se lleva a cabo mediante la calefacción de la mezcla o por exposición de ésta a radiación ultravioleta-visible.

En una realización particular, el procedimiento para la obtención de los hidrogeles de la invención, comprende la polimerización de una mezcla de monómeros, dicha mezcla de monómeros comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico y un monómero silano de fórmula I, y un inhibidor de aldosa reductasa está presente durante la polimerización.

En una realización más particular, el procedimiento para la obtención de los hidrogeles de la invención, comprende la polimerización de una mezcla de monómeros, dicha mezcla de monómeros comprende un monómero metacrílico, un monómero dimetacrílico, un monómero silano de fórmula I y un monómero con al menos un grupo amino, y un inhibidor de aldosa reductasa está presente durante la polimerización.

A continuación se recogen ejemplos que ilustran la invención y no deben de considerarse como una limitación de la misma.

Ejemplos

Ejemplo 1. Procedimiento de obtención de hidrogeles con hidroxietil metacrilato, etilenglicol dimetacrilato y monometacriloxipropil-sim-polidimetilsiloxano hidroxipropil terminado.

Se prepararon hidrogeles mezclando hidroxietil metacrilato (HEMA), etilenglicol dimetacrilato (EGDMA) y monometacriloxipropil-sim-polidimetilsiloxano hidroxipropil terminado (MCS-MC12) mezclando los monómeros en las proporciones que se indica en la Tabla 1, incorporando además azoisobutironitrilo (AIBN, iniciador), y opcionalmente N-(3-aminopropyl) metacrilamida hidrocloruro (APMA) y/o epalrestat, inyectando la mezcla en moldes constituidos por placas de vidrio previamente tratadas con diclorodimetilsilano y separadas por un marco de silicona de 0.5 mm de espesor, y calentando a 50°C durante 12 horas y a 70°C durante 24 horas más. Las láminas de hidrogel se sumergieron en agua hirviendo durante 15 minutos para eliminar los monómeros no reaccionantes y facilitar el corte de discos de 10 mm de diámetro. Los discos se secaron en estufa de 70°C y se evaluó el grado de hinchamiento, por duplicado, a temperatura ambiente por inmersión e agua aplicando la ecuación: Grado de hinchamiento (%) = ^{Wt W} ° x 100

En la que Wo representa el peso inicial del disco seco y Wt el peso después de alcanzar el equilibrio de hinchamiento.

Los hidrogeles con mayor contenido en monómero de silicona presentaron un menor grado de hinchamiento.

Tabla 1. Composición de las mezclas de monómeros utilizadas para sintetizar los hidrogeles, grado de hinchamiento de los hidrogeles en agua y coeficiente de reparto del epalrestat entre el hidrogel y el agua (K _N /w)-

MCS- Hincha-

HEMA MC12 EGDMA AIBN APMA Epalrestat miento (%)

Código (mL) (mL) (μί) (mg) (mg) (mg)

lni 0 3 45.2 4.93 0 0 1.3 (1.0) 66 (28) li 0 3 45.2 4.93 0 19.2 0.9 (0.7) 37 (23)

2ni 0.5 2.5 45.2 4.93 0 0 3.8 (1.1) 80 (2)

2i 0.5 2.5 45.2 4.93 0 19.2 1.7 (0.8) 27 (36)

2Ani 0.5 2.5 45.2 4.93 21.45 0 2.6 (0.5) 188 (12)

2Ai 0.5 2.5 45.2 4.93 21.45 19.2 3.5 (1.5) 141 (18)

3ni 1.5 1.5 45.2 4.93 0 0 14.2 (0.7) 62 (3)

3i 1.5 1.5 45.2 4.93 0 19.2 13.9 (1.1) 12 (10)

3Ani 1.5 1.5 45.2 4.93 21.45 0 15.7 (0.6) 982 (17)

3Ai 1.5 1.5 45.2 4.93 21.45 19.2 14.4 (0.7) 966 (24)

4ni 2.5 0.5 45.2 4.93 0 0 32.3 (0.8) 39 (2)

4i 2.5 0.5 45.2 4.93 0 19.2 34.2 (1.6) 10 (6)

4Ani 2.5 0.5 45.2 4.93 21.45 0 37.2 (0.1) 1031 (23)

4Ai 2.5 0.5 45.2 4.93 21.45 19.2 37.5 (0.4) 1020 (18)

5ni 2.75 0.25 45.2 4.93 0 0 41.5 (3.8) 36 (2)

5i 2.75 0.25 45.2 4.93 0 19.2 41.7 (0.5) 29 (34)

5Ani 2.75 0.25 45.2 4.93 21.45 0 44.5 (1.0) 1070 (28)

5Ai 2.75 0.25 45.2 4.93 21.45 19.2 45.2 (0.5) 1083 (32)

6ni 3 0 45.2 4.93 0 0 49.8 (2.5) 42 (12)

6i 3 0 45.2 4.93 0 19.2 48.3 (0.5) 28 (20)

6Ani 3 0 45.2 4.93 21.45 0 56.0 (0.9) 1071 (24)

6Ai 3 0 45.2 4.93 21.45 19.2 52.5 (0.3) 1105 (43) Ejemplo 2. Evaluación de la transparencia óptica y la compatibilidad ocular de los hidrogeles preparados según la composición recogida en la Tabla 1.

Se registró la transmitancia entre 190 y 700 nm de discos de hidrogel previamente hidratados en fluido lacrimal artificial. Los resultados correspondientes a los discos 5ni y 5 Ai se recogen en la Figura 1. Todos los hidrogeles presentaron una transmitancia superior al 90% a una longitud de onda de 600 nm.

La compatibilidad ocular se evaluó en un modelo subrogado que utiliza membrana corioalantoidea de huevo de gallina fecundado (HET-CAM). Discos de cada hidrogel preparados según la composición recogida en la Tabla 1 se hidrataron en medio 0.9% NaCl y a continuación se colocaron sobre la membrana corioalantoidea. Durante cinco minutos se observaron los posibles cambios en la vasculatura de la membrana, registrando tiempos de lisis, hemorragia y coagulación. Como control negativo se utilizó la disolución de 0.9% NaCl y como control positivo una disolución 0.1N NaOH. Las fotografías de las membranas corioalantoideas con un disco de cada formulación de hidrogel se muestran en la Figura 2. Todos los discos superaron el ensayo de compatibilidad, no originando lisis, hemorragia ni coagulación.

Ejemplo 3. Procedimiento de obtención de hidrogeles con hidroxietil metacrilato, etilenglicol dimetacrilato y monometacriloxipropil-sim-polidimetilsiloxano hidroxipropil terminado que incorporan epalrestat durante la síntesis y ceden el fármaco de forma sostenida.

Se prepararon hidrogeles mezclando hidroxietil metacrilato (FLEMA), etilenglicol dimetacrilato (EGDMA) y monometacriloxipropil-sim-polidimetilsiloxano hidroxipropil terminado (MCS-MC12) mezclando los monómeros en las proporciones que se indican en la Tabla 1, incorporando además azoisobutironitrilo (AIBN, iniciador), N-(3-aminopropyl) metacrilamida hidrocloruro (APMA) y epalrestat (códigos terminados en letra i), inyectando la mezcla en moldes constituidos por placas de vidrio previamente tratadas con diclorodimetilsilano y separadas por un marco de silicona de 0.5 mm de espesor, y calentando a 50°C durante 12 horas y a 70°C durante 24 horas más. Las láminas de hidrogel se sumergieron en agua hirviendo durante 15 minutos para eliminar los monómeros no reaccionantes y facilitar el corte de discos de 10 mm de diámetro. Los discos se transfirieron por separado a viales conteniendo 0.9% NaCl (45 mL) y se mantuvieron bajo agitación magnética a 200 rpm a temperatura ambiente y protegidos de la luz. A tiempos preestablecidos, se retiraron muestras de 3 mL de medio y se midió la absorbancia a 400 nm. Después de la medida, las muestras se volvieron inmediatamente al vial correspondiente. En la Figura 3 se muestran los resultados obtenidos.

Todos los hidrogeles proporcionaron perfiles de cesión sostenida durante una semana.

Ejemplo 4. Procedimiento de incorporación de epalrestat en hidrogeles con hidroxietil metacrilato, etilenglicol dimetacrilato y monometacriloxipropil-sim-polidimetilsiloxano hidroxipropil terminado.

Los hidrogeles preparados según la composición recogida en la Tabla 1 se sumergieron en agua hirviendo durante 15 minutos para eliminar los monómeros no reaccionantes y facilitar el corte de discos de 10 mm de diámetro. A continuación, se sometieron a un proceso de lavado exhaustivo por inmersión en etanol:agua (10:90 v/v, 100 mL) durante 48 h, reemplazando el medio cada 24 h. El lavado continuó en medio 0.9% NaCl durante 24 h, fluido lacrimal artificial 24 h, agua 72 h, fluido lacrimal artificial 24 h, agua 48 h, 0.9% NaCl 8 días, y finalmente agua 3 días más, bajo agitación magnética (200 rpm) a temperatura ambiente y protegidos de la luz. Durante el lavado, la eliminación del epalrestat usado durante la síntesis se monitorizó espectrofotométricamente a 400 nm. Finalmente los discos se secaron a peso constante.

Los discos secos se colocaron, individualmente, en 50 mL de disolución acuosa de epalrestat (6.14 microgramos/mL) protegidos de la luz (por triplicado) y mantenidos bajo agitación magnética a temperatura ambiente. A periodos de tiempo preestablecidos, la absorbancia de las disoluciones de carga se midió espectrofotométricamente a 400 nm y se estimó la cantidad de fármaco cargado a partir de la diferencia entre la cantidad inicial y final de fármaco en la disolución. En la Figura 4 se muestran los perfiles de incorporación de epalrestat.

El coeficiente de reparto de epalrestat entre el hidrogel y el medio acuoso, KN W _J se calculó utilizando la siguiente ecuación:

Fármaco incorporado =[(Vs+ } )) M f-C,, En esta ecuación, Vs es el volumen de agua sorbida por el hidrogel, Vp el volumen de polímero seco, Wp el peso de hidrogel seco y Co la concentración de epalrestat en la disolución de carga.

Los valores de K _N/ w, que se recogen en la Tabla 1, ponen de manifiesto que los hidrogeles que contienen el monómero APMA presentan una afinidad muy elevada por el fármaco, aproximadamente dos órdenes de magnitud más alta que los hidrogeles preparados sin APMA.

Los hidrogeles cargados con el fármaco por el procedimiento descrito se llevaron a 50 mL de NaCl al 0.9% para evaluar su capacidad para regular la cesión de epalrestat. Los perfiles obtenidos, que se recogen en la Figura 5, muestran que los hidrogeles sostienen la cesión durante varios días.

Ejemplo 5. Ensayo de permeabilidad corneal de epalrestat cedido a partir de los hidrogeles con hidroxietil metacrilato, etilenglicol dimetacrilato y monometacriloxipropil-sim- polidimetilsiloxano hidroxipropil terminado.

Se llevó a cabo un ensayo de permeabilidad corneal utilizando ojos bovinos procedentes de un matadero municipal. Las córneas se colocaron en células de difusión, separando el compartimento receptor (tampón carbonato pH 7.2; 6.5 mL) del compartimento dador. En cada compartimento dador se colocó un disco cargado con epalrestat (formulaciones 6Ani y 3Ani; Códigos como en Tabla 1) o una disolución control de epalrestat. A tiempos preestablecidos se tomaron muestras del medio receptor y se cuantificó la cantidad de epalrestat. Cada experimento se llevó a cabo por triplicado. Transcurridas 6 horas del ensayo, las córneas se retiraron y se cuantificó la cantidad acumulada en ellas haciendo una extracción con etanol:agua 50;50 v/v durante 12 horas y valorando el contenido en epalrestat por FIPLC.

En la Figura 6 se muestran las cantidades de epalrestat remanentes en el compartimento dador y las acumuladas en córnea. Los hidrogeles transfirieron a las córneas cantidades de epalrestat en el intervalo que da lugar a efectos terapéuticos.