Viele Verbindungen, die ein oder mehrere vinylisch ungesättigte Gruppen aufweisen, haben eine ausgeprägte Neigung zur radikalischen Polymerisation.

Solche Verbindungen werden als Monomere für die radikalische Polymerisation auch gezielt eingesetzt. Gleichzeitig ist die ausgeprägte Neigung zur radikalischen Polymerisation aber insofern von Nachteil, als es sowohl bei der Lagerung als auch bei der chemischen und/oder physikalischen Bearbeitung (z. B. Destillation oder Rektifikation), insbesondere unter der Einwirkung von Wärme und/oder Licht, zur unerwünschten radikalischen Polymerisation der vinylisch ungesättigten Verbindungen kommen kann. Eine unerwünschte radikalische Polymerisation kann, insbesondere falls Polymer abgeschieden wird, sich in unterschiedlicher Weise negativ auswirken. Beispielsweise kann sich bei der Destillation von vinylisch ungesättigten Verbindungen durch radikalische Polymerisation gebildetes Polymer auf der Oberfläche des eingesetzten Verdampfers niederschlagen-dort ist die Neigung zur radikalischen Polymerisation infolge der hohen Temperaturen besonders stark ausgeprägt.

Polymerisation im Bereich der Oberfläche eines Verdampfers bedeutet in der Regel, dal3 sich eine Polymerschicht an der Oberfläche ausbildet. Aufgrund der isolierenden Wirkung der Polymerschicht wird der Wärmeübergang in unerwünschter Weise vermindert. Durch radikalische Polymerisation unerwünscht gebildetes Polymer kann aber auch die Einbauten von Rektifikationskolonnen verstopfen, was unerwünschte Druckverluste verursacht. Die Abscheidung von

Polymer kann letztendlich das Unterbrechen des Rektifikationsprozesses erforderlich machen, da zur Fortführung der Rektifikation das abgeschiedene Polymer entfernt werden muß.

Es ist daher allgemeine Praxis, vinylisch ungesättigten Verbindungen, die radikalisch polymerisierbar sind und Gemischen, die solche Verbindungen enthalten, Verbindungen zuzusetzen, die als Inhibitoren bzw. Retarder der radikalischen Polymerisation fungieren. Während Inhibitoren die radikalische Polymerisation-bis zu deren vollständigen Umsetzung mit freien Radikalen- unterbinden, verlangsamen Retarder die radikalische Polymerisation. Inhibitoren und Retarder werden im allgemeinen unter dem Oberbegriff Stabilisatoren zusammengefaßt. Im folgenden sollen jedoch sowohl Inhibitoren als auch Retarder als Inhibitoren verstanden werden. Sowohl bei der Lagerung als auch bei der chemisch und/oder physikalischen Behandlung (zum Beispiel bei der Destillation) von vinylisch ungesättigten Verbindungen, die radikalisch polymerisierbar sind, ist der Einsatz von Inhibitoren bzw. Retardern von Bedeutung.

Die US-A betrifft ein Verfahren zur Veresterung von organischen Diolen mit Acrylsäure. Es wird empfohlen, das Diol mit Triphenylphosphit vorzubehandeln, um so die Neigung des Reaktionsgemisches zur radikalischen Polymerisation zu verringern. Als weitere inhibierende Komponente wird ein phenolischer Polymerisationsinhibitor vorgeschlagen.

Die DE-A 29 13 218 offenbart ein Verfahren zur Herstellung von Acylsäureestem bzw. Methacrylsäureestern, bei dem als Polymerisationsinhibitor organische Phosphite zusammen mit phenolischen Polymerisationsinhibitoren eingesetzt werden.

Vorstehend genannte Inhibitorkompositionen enthalten Phosphorverbindungen, die Phosphor in der Oxidationszahl +3 aufweisen und außerdem phenolische

Verbindungen. Eine Zielsetzung ist, die Wirkung solcher Systeme bei der Stabilisierung von vinylisch ungesättigten Verbindungen weiter zu verbessern.

Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung besteht darin, eine stark wirkende Inhibitorkomposition hervorzubringen, die Phosphor in der Oxidationszahl +3 aufweisende chemische Verbindungen und/oder phenolische Verbindungen enthält. Diese Inhibitorkomposition soll besonders effektiv sein, wobei sich die inhibierende Wirkung enthaltener Komponenten in synergistischer Weise verstärken soll.

Gelöst wird diese Aufgabe durch die Bereitstellung einer Inhibitorkomposition enthaltend als Komponenten wenigstens ein Phenothiazin (derivat) und wenigstens eine weitere chemische Verbindung, welche mindestens ein Phosphoratom enthält, das die Oxidationszahl +3 aufweist.

Unter der Oxidationszahl eines Atoms innerhalb einer kovalenten Verbindung soll eine Zahl mit positivem oder negativem Vorzeichen verstanden werden, die die Ladung angibt, welches das Atom haben würde, wenn man die bindenden Elektronenpaare der kovalenten Bindungen, an denen das Atom teilnimmt, dem jeweils elektronegativeren Bindungspartner zuteilt. Bei Elektronenpaaren aus kovalenten Bindungen zwischen zwei gleichen Atomen enthält jedes Atom ein Elektron. Die Elektronegativität ist dabei als Maß anzusehen, wie stark ein Atom in einem Molekül bindende Elektronenpaare, die an dem Atom gebunden sind, anzieht. Die vorliegend relevanten Elektronegativitäten sind diejenigen gemäß H. R. Christen, Grundlagen der allgemeinen und anorganischen Chemie, Verlag Sauerländer, Aarau, Diesterweg-Salle, Frankfurt am Main (1973). Für die wichtigsten Elemente des Periodensystems weisen diese Elektronegativitaten die nachfolgenden Werte auf : Be (1,5) ; B (2,0) ; H (2,1) ; C (2,5) ; Si (1,8) ; Ge (1,7) ; N (3,0) ; P (2,1) ; As <BR> <BR> <BR> (2,0) ; Sb (1,8) ; O (3,5) ; S (2,5) ; Se (2,4) ; Te (2,1) ; F (4,0) ; Cl (3,0) ; Br (2,8) ; J (2,4).

Als Verbindungen, welche mindestens ein die Oxidationszahl +3 aufweisendes Phosphoratom enthalten, können insbesondere orthophosphorige Saure oder ein Ester der orthophosphorigen Säure eingesetzt werden. Ester der orthophosphorigen Saure werden auch als Phosphite bezeichnet. Die orthophosphorige Säure kann auch als Salz (meist als Alkalimetall-oder Ammoniumsalz) vorliegen. Bevorzugte Bindungspartner des Phosphors sind die Elemente C, S, O, N und/oder H.

Ferner kommen-insbesondere die als Stabilisatoren bekannten-Phosphonite (Ester der Phosphonigsäure) in Betracht.

Zu besonders geeigneten Phosphiten (also der Ester der orthophosphorigen Säure) und Phosphoniten (Ester der Phosphonigsäure) zählen beispielsweise Triphenyl- phosphit, Diphenylalkylphosphit, Phenyldialkylphosphit, Tris (nonylphenyl)-phos- phit, Trilaurylphosphit, Trioctadecylphosphit, Distearylphentaerythritoldi- phosphit, Tris (2,4-di-tert.-butylphenyl) phosphit, Diisodecypentaerythritoldi- phosphit, Bis (2,4-di-tert.-butylphenyl) pentaerythritoldiphosphit, Bis (2,6-di-tert- butyl-4-methylphenyl) pentaerythritoldiphosphit, Diisodecyloxypentaerythritol- diphosphit, Bis (2,4-di-tert.-butyl-6-methylphenyl) pentaerythritoldiphosphit, Bis- (2,4,6-tris- (tert-butylphenyl)) pentaerythritoldiphosphit, Tristearylsorbitoltriphos- phit, Tetrakis (2,4-di-tert.-butylphenyl)-4,4'-biphenylendiphosphit, Tetrakis (2,4-di- tert.-butylphenyl)-4,4'-biphenylendiphosphonit, 6-Iso-octyloxy-2,4,8,1 0-tetra- tert.-butyl-12H-dibenz- [d, g]-1,3,2-dioxaphosphocin, 6-Fluoro-2,4,8,10-tetra-tert.- buty112-methyldibenz [d, g]-1, 3,2-dioxaphosphocin, Bis (2,4-di-tert.-butyl-6- methylphenyl) methylphosphit und Bis (2,4-di-tert.-butyl-6-methylphenyl)-ethyl- phosphit.

Mit Vorteil werden dabei Ester der orthophosphorigen Säure (Phosphite) der allgemeinen Formel (I) oder Ester der Phosphonigsäure (Phosphonite) der allgemeinen Formel (II) eingesetzt, wobei R, R', R"gleich oder verschieden sein können und organische Reste insbesondere Cl-C20-Alkyl, Hydroxyalkyl mit 2 bis 4 C-Atomen, Halogenalkyl, insbesondere Chloralkyl mit 2 bis 4 C-Atomen, Aryl, insbesondere Phenyl oder durch C X-C8-Alkyl substituiertes Aryl (insbesondere durch C l-C4-Alkyl- substituiertes Phenyl) bedeuten. Auch können zwei der drei organischen Reste R, R'und R"gemeinsam mit dem Phosphor und den beiden Sauerstoffatomen einen Heterocyclus (zum Beispiel 5-oder 6-atomig) bilden.

Namentlich genannt seien Trimethyl-, Triethyl-, Tributyl-, Trihexyl-, Trioctyl-, Triphenyl, Tri-p-kresyl-, Trixylyl-, Tritolyl-und Tri-ß-chlorethylphosphit. Aber auch Dimethyl-, Diethyl-, Dibutyl-, Dioctyl-, Diphenyl-, Ditolyl-und Dixylylphosphite sind erfindungsgemäß geeignete Inhibitoren. Besonders geeignet sind die unter den Markennamen Irgafos 168 (Hersteller Ciba AG), Irgafoss P-EPQ (Hersteller Ciba AG) oder Ultranoxs 626 (Hersteller GE- Speciality Chemicals GmbH) bekannten Spezies : (IrgafosX 168)

(IrgafosX P-EPQ) (Ultranox 626) Außerdem eignen sich als chemische Verbindungen, welche mindestens ein Phosphoratom enthalten, das die Oxidationszahl +3 aufweist, die Derivate der Phosphonigsäure R*-P (OH) 2, mit R*=Alkyl (vorzugsweise Cl-bis C8-Alkyl) oder Aryl (vorzugsweise Phenyl) und die Derivate der Phosphinigsäure mit R unabhängig von R-mit R*, R = Alkyl (vorzugsweise C,-bis C2o-Alkyl) oder Aryl (vorzugsweise Phenyl).

Auch Derivate der bisher beschriebenen sauerstoffhaltigen Phosphor- verbindungen, welche mindestens ein die Oxidationszahl +3 aufweisendes Phosphoratom enthalten, bei denen ein oder mehrere O-Atome durch S oder NR* (R* hat dabei die gleiche Bedeutung wie vorstehend aufgeführt) ersetzt sind, sind geeignet.

Neben ein oder mehreren chemischen Verbindungen, welche mindestens ein die Oxidationszahl +3 aufweisendes Phosphoratom enthalten, ist in der erfindungsgemäßen Inhibitorkomposition als zweite Komponente (zweite Inhibitorkomponente) noch wenigstens ein Phenothiazin (derivat) enthalten. Als Phenothiazin (derivat) wird bevorzugt Methylenblau oder Phenothiazin als solches eingesetzt. Als Phenothiazinderivate kommen weiterhin Oxidationsprodukte des Phenothiazins (insbesondere mit am Schwefelatom des Phenothiazins gebundenen Sauerstoff), 2-Chlor-N- [3-Dimethylamino-propyl]-phenothiazin, N- [2-Dimethyl- amino-propyl]-phenothiazin, Benzophenothiazin oder Leukomethyl-enblau in Frage.

Die in Frage kommenden Phenothiazinderivate weisen die chemische Grundstruktur des Phenothiazins auf.

Phenothiazin Sowohl an dem Schwefelatom und/oder an dem Stickstoffatom und/oder an ein oder mehreren der Kohlenstoffatome können Reste gebunden sein. Dabei kommen im Prinzip beliebige Reste in Frage, bevorzugt jedoch Alkyl-und Arylreste. Besonders bevorzugte Phenothiazinderivate werden durch die nachstehenden Strukturformeln wiedergegeben :

-oligomere Phenothiazine wie : Bei den vorstehenden Strukturformeln können R, und R gleich oder verschieden, H, Halogen, Cl bis C20 - Alkyl oder Aryl, SO3H oder S03-M+ sein-mit m = 1 bis 4, n = 1 bis 4 und k = 1 bis 8.

Bezüglich der Wirkung als Inhibitor bei der radikalischen Polymerisation hat die chemische Verbindung, welche mindestens ein die Oxidationszahl +3 aufweisendes Phosphoratom enthält in Kombination mit dem Phenothia- zin (derivat) synergistische Wirkung-die beiden Spezies unterstützen sich gegenseitig in Ihrer inhibierenden Wirkung. Demgemäß ist die inhibierende Wirkung dieser Kombination deutlich besser als die inhibierende Wirkung, die beim alleinigen Vorliegen der einzelnen Komponenten vorhanden wäre. Günstig ist, dal3 die erfindungsgemäße Inhibitorkomposition ihre Wirksamkeit auch im Beisein von molekularem Sauerstoff entfaltet.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthält die Inhibitorkomposition als weitere Komponente noch wenigstens ein Phenol (derivat) (als Phenolderivat kommt auch Phenol als solches in Frage). Als Phenolderivat wird bevorzugt ein Phenol oder Kresol, bei dem ein oder mehrere Wasserstoffatome durch Tert.- Butyl-Gruppen substituiert sind, insbesondere 2,6-Di-tert.-butylkresol, oder Hydrochinone, insbesondere Hydrochinonmonomethylether, eingesetzt. Außer- dem kommen Phenole oder Kresole in Frage, bei denen ein oder mehrere Wasserstoffatome durch i-Propyl-Gruppen substituiert sind, wie Thymol oder Carvacrol. Außerdem eignen sich Brenzkatechin und dessen Derivate sowie Resorcin und dessen Derivate. Wie vorstehend beschrieben, eignen sich als zweiwertige Phenole auch Hydrochinon und dessen Derivate, insbesondere Ether des Hydrochinons wie Hydrochinonmonomethylether. Naphthole, wie a-Naphthol und Vitamin E kommen ebenfalls in Frage. Außerdem eignen sich auch Phenole, die über Alkylbrücken miteinander verbunden sind, wie Bisphenol A. Allgemein eigenen sich als Phenolderivate Verbindungen, die ein Oxylradikal bilden können, das an ein aromatisches System gebunden ist. Dies geschieht durch homolytische Spaltung einer Sauerstoff-Wasserstoffbindung, wobei das Sauerstoffatom an ein aromatisches System gebunden ist. Besonders bevorzugte Phenolderivate werden durch die folgende allgemeine Strukturformel wiedergegeben :

Dabei sind Rl, R2, R3, R4, und Rs gleich oder verschieden und bedeuten H, Halogen, Cl bis C20-Alkyl oder Aryl, SO3H, SO3-M, OH, SH, O-Alkyl, O-Aryl, S-Alkyl, S-Aryl, NH-Akyl, NH-Aryl, NO, NO2, NH-OH, NH2, COOH, CN, O- CO-R6, O-CO-O-R6, NH-CO-R6, CN (-OH)- (R6), CO-0-R6 oder CO-NH-R6, wobei R6 = H, Halogen, C1 bis C20-Alkyl oder Aryl, S03H, S03 OH, SH, O- Alkyl, O-Aryl, S-Alkyl, S-Aryl, NH-Akyl, NH-Aryl, NO, N02, NH-OH, NH2, COOH oder CN.

Im folgenden soll auf besonders geeignete Inhibitorkompositionen eingegangen werden. Dabei sind Komponenten, die in diesen Inhibitorkompositionen enthalten sind, in der nachstehenden Tabelle aufgeführt-die Kombination folgender Komponenten erweist sich als besonders günstig : Phenothiazin P (OH) 3 Phenothiazin P (OMethyl) 3 Phenothiazin P (OEthyl) 3 Phenothiazin P (Oiso-Propyl) 3 Phenothiazin P (OPropyl) 3 Phenothiazin P (On-Butyl) 3 Phenothiazin P (Osec-Butyl) 3 Phenothiazin P (Otert.-Butyl) 3 Phenothiazin P (OPhenyl) 3 Phenothiazin P (OH) (OMethyl) 2 Phenothiazin P (OH) (OEthyl) 2 Phenothiazin P (OH) (Oiso-Propyl) 2 Phenothiazin P (OH) (OPropyl) 2 Phenothiazin P (OH) (On-Butyl) 2 Phenothiazin P (OH) (Osec-Butyl) 2 Phenothiazin P (OH) (Otert.-Butyl) 2 Phenothiazin P (OH) (OPhenyl) 2 Phenothiazin P (OH) 2 (OMethyl) Phenothiazin P (OH) 2 (OEthyl) Phenothiazin P (OH) 2 (Oiso-Propyl) Phenothiazin P (OH) 2 (OPropyl) Phenothiazin P (OH) 2 (On-Butyl) Phenothiazin P (OH) 2 (Osec-Butyl) Phenothiazin P (OH) 2 (Otert.-Butyl) Phenothiazin P (OH) 2 (OPhenyl) Phenothiazin (Methyl) P (OMethyl) 2 Phenothiazin (Ethyl) P (OEthyl) 2 Phenothiazin (iso-Propyl) P (Oiso-Propyl) 2 Phenothiazin (Propyl) P (OPropyl) 2 Phenothiazin (n-Butyl) P (On-Butyl) 2 Phenothiazin (sec-Butyl) P (Osec-ButYl) 2 Phenothiazin (tert.-Butyl) P (Otert.-Butyl) 2 Phenothiazin (Penyl) P (OPhenyl) 2 Phenothiazin RP (OH) 2 Phenothiazin RP (OH) (OR) mit R = Me, Et, iso-Pr, n-Pr, n-Bu, sec-Bu, tert-Bu, Phenyl Phenothiazin P (OH) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OMethyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OEthyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (Oiso-Propyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OPropyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (On-Butyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (Osec-Butyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (Otert.-Butyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OPhenyl) 3 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (OMethyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (OEthyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (Oiso-Propyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (OPropyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (On-Butyl) 2 4-Tert.-butylphenot Phenothiazin P (OH) (Osec-Butyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (Otert.-Butyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (oH) (ophenyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OMethyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OEthyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Oiso-Propyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPropyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (On-Butyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Osec-Butyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Otert.-Butyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPhenyl) 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (Methyl) P (OMethyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (Ethyl) P (OEthyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (iso-Propyl) P (Oiso-Propyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (Propyl) P (OPropyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (n-Butyl) P (On-Butyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (sec-Butyl) P (Osec-Butyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (tert.-Butyl) P (Otert.-Butyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin (Penyl) P (OPhenyl) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin RP (OH) 2 4-Tert.-butylphenol Phenothiazin RP (OH) (OR) 4-Tert.-butylphenol mit R = Me, Et, iso-Pr, n-Pr, n-Bu, sec-Bu, tert-Bu, Phenyl Phenothiazin P (OH) 3 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OMethyl) 3 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OEthyl) 3 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (Oiso-Propyl) 3 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OPropyl) 3 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (On-Butyl) 3 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (Osec-Butyl) 3 2.4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (Otert.-Butyl) 3 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OPhenyl) 3 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (OMethyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (OEthyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (Oiso-Propyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (OPropyl) 2 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (On-Butyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol' Phenothiazin P (OH) (Osec-Butyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (Otert.-Butyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) (OPhenyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OMethyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OEthyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Oiso-Propyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPropyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (On-Butyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Osec-Butyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Otert.-Butyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPhenyl) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (Methyl) P (OMethyl) 2 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (Ethyl) P (OEthyl) 2 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (iso-Propyl) P (Oiso-Propyl) 2 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (Propyl) P (OPropyl) 2 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (n-Butyl) P (On-Butyl) 2 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (sec-Butyl) P (Osec-Butyl) 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (tert.-Butyl) P (Otert.-Butyl) 2 2, 4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin (Penyl) P (OPhenyl)) 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin RP (OH) 2 2,4-Di-tert.-butylphenol Phenothiazin RP (OH) (OR) 2,4-Di-tert.-butylphenol mit R = Me, Et, iso-Pr, n-Pr, n-Bu, sec-Bu, tert-Bu, Phenyl Phenothiazin P (OH) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OMethyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OEthyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (Oiso-Propyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OPropyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (On-Butyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (Osec-Butyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (Otert.-Butyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OPhenyl) 3 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (OMethyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (OEthyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (Oiso-Propyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (OPropyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (On-Butyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (Osec-Butyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (Otert.-Butyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) (OPhenyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (OMethyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (OEthyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (Oiso-Propyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (OPropyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (On-Butyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (Osec-Butyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (Otert.-Butyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin P (OH) 2 (OPhenyl) Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin (Methyl) P (OMethyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin (Ethyl) P (OEthyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin (iso-Propyl) P (Oiso- Hydrochinonmonomethylether Propyl) 2 Phenothiazin (Propyl) P (OPropyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin (n-Butyl) P (On-ButYl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin (sec-Butyl) P (Osec- Hydrochinonmonomethylether Butyl) 2 Phenothiazin (tert.-Butyl) P (Otert.- Hydrochinonmonomethylether Butyl) 2 Phenothiazin (Penyl) P (OPhenyl) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin RP (OH) 2 Hydrochinonmonomethylether Phenothiazin RP (OH) (OR) Hydrochinonmonomethylether mit R = Me, Et, iso-Pr, n-Pr, n-Bu, sec-Bu, tert-Bu, Phenyl Phenothiazin P (OH) 3 Phenol Phenothiazin P (OMethyl) 3 Phenol Phenothiazin P (OEthyl) 3 Phenol Phenothiazin P (Oiso-Propyl) 3 Phenol Phenothiazin P (OPropyl) 3 Phenol Phenothiazin P (On-Butyl) 3 Phenol Phenothiazin P (Osec-Butyl) 3 Phenol Phenothiazin P (Otert.-Butyl) 3 Phenol Phenothiazin P (OPhenyl) 3 Phenol Phenothiazin P (OH) (OMethyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) (OEthyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) (Oiso-Propyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) (OPropyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) (On-Butyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) (Osec-Butyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) (Otert.-Butyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) (OPhenyl) 2 Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (OMethyl) Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (OEthyl) Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (Oiso-Propyl) Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPropyl) Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (0n-Butyl) Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (Osec-Butyl) Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (Otert.-Butyl) Phenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPhenyl) Phenol Phenothiazin (Methyl) P (OMethyl) 2 Phenol Phenothiazin (Ethyl) P (OEthyl) 2 Phenol Phenothiazin (iso-Propyl) P (Oiso-Propyl) 2 Phenol Phenothiazin (Propyl) P (OPropyl) 2 Phenol Phenothiazin (n-Butyl) P (On-Butyl) 2 Phenol Phenothiazin (sec-Butyl) P (Osec-Butyl) 2 Phenol Phenothiazin (tert.-Butyl) P (Otert.-Butyl) 2 Phenol Phenothiazin (Penyl) P (OPhenyl) 2 Phenol Phenothiazin RP (OH) 2 Phenol Phenothiazin RP (OH) (OR) Phenol mit R = Me, Et, iso-Pr, n-Pr, n-Bu, sec-Bu, tert-Bu, Phenyl Phenothiazin P (OH) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OMethyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OEthyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (Oiso-Propyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OPropyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (On-Butyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (Osec-Butyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (Otert.-Butyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OPhenyl) 3 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (oH) (oMethyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) (OEthyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) (Oiso-Propyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) (OPropyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) (On-Butyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) (Osec-ButYl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) (Otert.-Butyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (oH) (ophenyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (OMethyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (OEthyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (Oiso-Propyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (OPropyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (0n-Butyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (Osec-Butyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (Otert.-Butyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin P (OH) 2 (OPhenyl) Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin (Methyl) P (OMethyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin (Ethyl) P (OEthyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin (iso-Propyl) P (Oiso-Tert.-butylbrenzkatechin Propyl) 2 Phenothiazin (Propyl) P (OPropyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin (n-Butyl) P (On-Butyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin (sec-Butyl) P (Osec-Butyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin (tert.-Butyl) P (Otert.-Tert.-butylbrenzkatechin Butyl) 2 Phenothiazin (Penyl) P (OPhenyl) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin RP (OH) 2 Tert.-butylbrenzkatechin Phenothiazin RP (OH) (OR) Tert.-butylbrenzkatechin mit R = Me, Et, iso-Pr, n-Pr, n-Bu, sec-Bu, tert-Bu, Phenyl Phenothiazin P (OH) 3 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OMethyl) 3 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OEthyl) 3 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (Oiso-Propyl) 3 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OPropyl) 3 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (On-Butyl) 3 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (Osec-Butyl) 3 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (Otert.-Butyl) 3 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OPhenyl) 3 2. 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (OMethyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (OEthyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (Oiso-Propyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (OPropyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (On-Butyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (Osec-Butyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (Otert.-Butyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) (OPhenyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OMethyl) 2.6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OEthyl) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Oiso-Propyl) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPropyl) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (0n-Butyl) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Osec-Butyl) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (Otert.-Butyl) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin P (OH) 2 (OPhenyl) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin (Methyl) P (OMethyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin (Ethyl) P (OEthyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin (iso-Propyl) P (Oiso- 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Propyl) 2 Phenothiazin (Propyl) P (OPropyl) 2 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin (n-Butyl) P (On-Butyl) 2 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin (sec-Butyl) P (Osec-Butyl) 2 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin (tert.-Butyl) P (Otert.- 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Butyl) 2 Phenothiazin (Penyl) P (OPhenyl) 2 2, 6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin RP (OH) 2 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol Phenothiazin RP (OH) (OR) 2,6-Tert.-butyl-4-methylphenol mit R = Me, Et, iso-Pr, n-Pr, n-Bu, sec-Bu, tert-Bu, Phenyl

Die Inhibitorkomposition enthaltend ein oder mehrere chemische Verbindungen, welche mindestens ein die Oxidationszahl +3 aufweisendes Phosphoratom enthalten, sowie ein oder mehrere Phenothiazin (derivate) und ein oder mehrere Phenol (derivate), weist eine besonders gute stabilisierende Wirkung auf. Die drei vorstehend genannten, verschiedenen Inhibitortypen wirken besonders synergistisch-sie verstärken ihre inhibierende Wirkung gegenseitig. Dies ist eine wichtige Voraussetzung für die Bereitstellung einer effektiven Inhibitor- komposition.

Der Vorteil einer besonders wirksamen Inhibitorkomposition ist, daß absolut weniger Inhibitor benötigt wird. Bei Rektifikations-und Destillationsverfahren wird vergleichsweise weniger Polymer abgeschieden, so daß die entsprechenden Anlagen weniger oft wegen Reinigungsarbeiten abgestellt werden müssen.

Außerdem sorgt das synergistisch wirkende Inhibitorsystem dafür, daß weniger Monomer durch Polymerisation verbraucht wird und somit"verloren geht".

Selbstverständlich kann die Inhibitorkomposition neben den beschriebenen Inhibitoren-Phosphorverbindungen, Phenothiazin (derivate), Phenol (derivate)- noch weitere eine radikalische Polymerisation inhibierende Bestandteile enthalten.

Beispiele für solche sonstigen radikalischen Polymerisationsinhibitoren sind organische Nitrosoverbindungen wie N-Nitrosoarylamine. Die erfindungsgemäß eingesetzten Inhibitorkompositionen haben auch Wirksamkeit bei Anwesenheit von molekularem Sauerstoff.

Die Inhibitorkompositionen werden erfindungsgemäß zur Stabilisierung von Reinsubstanzen, die mindestens eine vinylisch ungesättigte Gruppe aufweisen oder von Gemischen, die wenigstens eine Substanz enthalten, welche mindestens eine vinylisch ungesättigte Gruppe aufweist, verwendet. Die Inhibitorkomposition wirkt auch in Anwesenheit von Sauerstoff.

Erfindungsgemäß wird auch ein Gemisch bereitgestellt, enthaltend wenigstens eine Verbindung, die mindestens eine vinylisch ungesättigte Gruppe aufweist und eine erfindungsgemäße Inhibitorkomposition.

Das Gemisch enthält in der Regel ein oder mehrere chemische Verbindungen, welche mindestens ein die Oxidationszahl +3 aufweisendes Phosphoratom enthalten, in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 5000 ppm, bevorzugt von 50 bis 1000 ppm, sowie ein oder mehrere Phenothiazin (derivate) in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 3000 ppm, bevorzugt von 50 bis 300 ppm und wahlweise ein oder mehrere Phenol (derivate) in einer Gesamtkonzentration von 1 bis 3000, bevorzugt 50 bis 1500 ppm.

Als Verbindungen, die mindestens eine vinylisch ungesättigte Gruppe aufweisen, kommen insbesondere solche in Frage, die sich radikalisch homo-und/oder copolymerisieren lassen. Das sind zum Beispiel Olefine, wie Isobuten, Ethylen oder Propylen, vinylaromatische Monomere wie Styrol, a-Methylstyrol, o- Chlorstyrol oder Vinyltoluole, C4-C8-konjugierte Diene wie Butadien oder Isopren, Ester aus Vinylalkohol und 1 bis 18 C-Atome aufweisenden Monocarbonsäuren wie Vinylacetat, Vinylpropionat, Vinyl-n-butyrat, Vinyllaurat oder Vinylstearat. Insbesondere sind auch 3 bis 6 C-Atome aufweisenden a, ß- monoethylenisch ungesättigten Mono-und Dicarbonsäuren, wie insbesondere Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure, Fumarsäure und Itaconsäure, die Ester aus den vorgenannten Carbonsäuren und 1 bis 12, bevorzugt 1 bis 4 C-Atome aufweisenden Alkanolen, wie insbesondere Acrylsäure-und Methacrylsäure- methyl--ethyl-,-n-butyl-,-iso-butyl-,-tert.-butyl-und-2-ethy lhexyl-ester ; Maleinsäuredimethylester oder Maleinsäuredi-n-butylester, geeignet.

Es eignen sich jedoch auch Vorläuferaldehyde, Nitrile und Amide der vorgenannten 3 bis 6 C-Atome aufweisenden a, ß-monoethylenisch ungesättigten Mono-und Dicarbonsäuren, zum Beispiel Acrolein, Methacrolein, Acrylnitril, Methacrylnitril, Acrylamid und Methacrylamid. Monomere wie Vinylsulfonsäure,

Vinylphosphonsäure, N-Vinylimidazol und N-Vinylpyrrolidon kommen auch in Frage.

Die erfindungsgemäße Inhibitorkomposition ist als Zusatz sowohl zur Lagerstabilisierung als auch für die Prozeßstabilisierung (Herstellung, Reinigung und chemische Umsetzung) von wenigstens eine vinylisch ungesättigte Gruppe aufweisenden Verbindungen geeignet. Letzteres gilt insbesondere auch für destillative Prozesse, die in der Regel bei Temperaturen von 50 bis 300 °C, bevorzugt bei 50 bis 200 °C, besonders bevorzugt bei 50 bis 150 °C, ablaufen.

Insbesondere eignet sich die Stabilisierung mit der erfindungsgemäßen Inhibitorkomposition bei der destillativen (rektifikativen) Behandlung von (Meth) acrylsäureestern (insbesondere der vorgenannten beispielhaften Vertreter), bei deren destillativer oder rektifikativer Abtrennung aus Produktgemischen, wie sie als Ergebnis einer säurekatalysierten Veresterung von (Meth) acrylsäure mit Alkoholen, insbesondere Alkanolen (insbesondere C,-bis Ci2-bzw. C,-bis C8- Alkanolen) vor und/oder nach Abtrennung des Säurekatalysators vorliegen.

Es eignet sich aber auch zur Stabilisierung von vorgenannten (Meth)- acrylsäureester enthaltenden Gemischen, die weder Veresterungskatalysator noch Acryl-oder Methacrylsäure selbst enthalten. Solche (Meth) acrylsäureester enthaltende Gemische bilden beispielsweise vorgenannte Veresterungs- produktgemische nach zum Beispiel extraktiver und/oder rektifikativer Abtrennung des Säurekatalysators sowie nach entsprechender Abtrennung der überschüssigen (Meth) acrylsäure.

Die Stabilisierung eines einer Destillation oder Rektifikation unterworfenen (Meth) acrylsäureester enthaltenden Gemisches kann so erfolgen, daß man die Inhibitoren dem Gemisch bereits vor der Destillation zusetzt.

Zusätzlich kann zur Stabilisierung eine Inhibitorzugabe auf den Kopf der Kolonne erfolgen. Selbstverständlich kann auch die gesamte Stabilisierung ausschließlich durch eine Inhibitorzugabe auf den Kolonnenkopf erfolgen.

Die verschiedenen Komponenten der erfindungsgemäßen Inhibitorkomposition können zeitlich nacheinander, simultan oder auch bereits vorgemischt zugesetzt werden. Das vorgenannte gilt auch finir die anderen Inhibitoren, falls das Inhibitorkomposition solche umfaßt.

Auch kann die Zugabe der Komponenten der Inhibitorkomposition an unterschiedlichen Zugabeorten vorgenommen werden. So können zum Beispiel Komponenten des Inhibitorsystems am Kopf der Rektifikationskolonne und andere Komponenten des Inhibitorsystems in den Sumpf und/oder den Zulauf der Rektifikationskolonne gegeben werden. Dies gilt sowohl für solche Retifikationen im Rahmen derer der (Meth) acrylsäureester über Kopf-, über Sumpf-und/oder über Seitenabzug abgetrennt wird. Auch kann es zweckmäßig sein, das erfindungsgemäße Verfahren im Fall einer kontinuierlichen destillativen (retifikativen) Abtrennung von (Meth) acrylsäureestem so durchzuführen, daß wenigstens eine zuzuführende Inhibitorkomponente nicht kontinuierlich, sondern lediglich von Zeit zu Zeit, d. h. periodisch wiederkehrend, zugegeben wird (z. B. am Kolonnenkopf, im Sumpf und/oder im Zulauf).

Alles über die Stabilisierung bei der destillativen (rektifikativen) Abtrennung von (Meth) acrylsäureestem aus säurekatalysierten Veresterungsgemischen beschriebene, gilt in gleicher Weise auch bezüglich einer destillativen (rektifikativen) Abtrennung von (Meth) acrylsäure bzw. (Meth) acrolein aus diese enthaltenden Gemischen.

Unter anderem ist (Meth) acrylsäure durch katalytische Gasphasenoxidation von Alkanen, Alkanolen, Alkenen oder Alkenalen erhältlich, die 3 bzw. 4 C-Atome enthalten. Besonders vorteilhaft ist (Meth) acrylsäure z. B. durch katalytische Gasphasenoxidation von Propan, Propen, tert.-Butanol, iso-Buten, iso-Butan, iso-

Butyraldehyd oder Methacrolein erhältlich. Als Ausgangsverbindungen sind aber auch solche denkbar, aus welchen sich die eigentliche C3-/C4-Ausgangsbindung während der Gasphasenoxidation erst intermidär bildet. Beispielhaft genannt sei der Methylether des tert.-Butanols.

Dabei werden diese Ausgangsgase, in der Regel mit Inertgase wie Stickstoff, CO, C02, gesättigten Kohlenwasserstoffen und/oder Wasserdampf verdünnt, im Gemisch mit Sauerstoff bei erhöhten Temperaturen (üblicherweise 200 bis 400°C) sowie gegebenenfalls erhöhtem Druck über übergangsmetallische (z. B. Mo, V, W und/oder Fe enthaltende) Mischoxidkatalysatoren geleitet und oxidativ in die (Meth) acrylsaure umgewandelt.

Aufgrund zahlreicher im Verlauf der katalytischen Gasphasenoxidation erfolgender Parallel-und Folgereaktionen sowie aufgrund der mitzuverwendenden inerten Verdünnungsphase wird der katalytischen Gasphasenoxidation jedoch keine reine (Meth) acrylsäure, sondern ein Reaktionsgemisch erhalten, das im wesentlichen (Meth) acrylsäure, die inerten Verdünnungsgase und Nebenprodukte enthält, aus welchem die (Meth) acrylsäure abgetrennt werden muß. Neben von (Meth) acrylsäure vergleichsweise einfach zu entfernenden und bei Folgeverwendungen der (Meth) acrylsäure weniger störenden Nebenprodukten wie z. B. Essigsäure, enthält das Reaktionsgasgemisch häufig auch mit (Meth) acrylsäure eng verwandte und daher von (Meth) acrylsäure schwer abtrennbare niedere Aldehyde wie Formaldehyd, Acetaldehyd, Acrolein, Methacrolein, Propionaldehyd, n-Butyraldehyd, Benzaldehyd, Furfural und Crotonaldehyd sowie zusätzlich gegebenenfalls Maleinsäureanhydrid (bezogen auf die im Reaktionsgasgemisch enthaltende Menge an (Meth) acrylsäure beträgt die Gesamtmenge dieser, bei Folgeverwendungen häufig erheblich störenden, Nebenkomponenten in der Regel S 2 Gew.-%, meist > 0,05 Gew.-%).

Es ist außerdem praktikabel Acrylsäure aus dem Reaktionsgasgemisch der katalytischen Gasphasenoxidation von Proplylen und/oder Acrolein durch Gegen- stromadsorption mit einer hochsiedenden inerten hydrophoben organischen Flüssigkeit abzutrennen. Die Inhibitorkomposition kann dabei direkt in den Gasstrom bzw. in die Vorrichtung zur Gegenstromadsorption eingespritzt werden.

Als organische Flüssigkeit für die Gegenstromadsorption kommen dabei u. a. höhere Alkohole oder Ester dieser (insbesondere solche mit (Meth) acrylsäure), in Frage. Das Verfahren wird im wesentlichen so durchgeführt, daß man das Reaktionsgasgemisch in einer konventionellen Adsorptionskolonne zu der absteigenden Adsorptionsflüssigkeit im Gegenstrom führt, danach in einer Desorptionskolonne aus dem im wesentlichen aus Acrylsäure, dem Adsorptionsmittel und Nebenkomponenten zusammmengesetzten Flüssigkeits- ablauf der Adsorptionskolonne durch Strippen (Abstreifen) mit Inertgas die einfach abtrennbaren leichtflüchtigen Nebenkomponenten weitgehend entfernt und anschließend den (Meth) acrylsäure und das Adsorbens als Hauptbestandteile enthaltenden Flüssigkeitsablauf der Desorptionskolonne zur Abtrennung von Roh- Acrylsäure rektifikativ behandelt.

Das Problem einer rektifikativen Abtrennung von (Meth) acrylsäure erwächst auch dann, wenn man die (Meth) acrylsäure aus den Reaktionsgasen der katalytischen Gasphasenoxidation zunächst in Wasser aufnimmt und anschließend unter Zusatz eines organischen azeotropen Schleppers aus den wäßrigen (Meth) acrylsäure enthaltenden Gemischen das Wasser rektifikativ abtrennt.

Es besteht aber auch bei der rektifikativen Herstellung von Reinacrylsäure (Reinheit > 99,7 Gew.-%) aus Roh-Acrylsäure (Reinheit > 99 Gew.-%).

Bei allen diesen vorgenannten Rektifikationsproblemen ist die erfindungsgemäße Inhibitorkomposition anwendbar. Selbstverständlich kann die erfindungsgemäße Inhibitorkomposition auch bei der Extraktion der (Meth) acrylsäure aus dem

Reaktionsgemisch der Gasphasenoxidation eingesetzt werden. Die Inhibitorkomposition kann dabei direkt in den Gasstrom eingespritzt werden. Die Stabilisierung empfiehlt sich auch für den Fall einer kristallisativen Abtrennung von (Meth) acrylsäure oder deren Ester enthaltenden Gemischen.

(Meth) acrolein ist in entsprechender Weise wie (Meth) acrylsäure z. B. durch katalytische Gasphasenoxidation erhältlich. Allerdings wird die Oxidation nach der ersten Oxidationsstufe nicht weitergeführt. Vielmehr wird das im Reaktionsgasgemisch enthaltende (Meth) acrolein in der Regel zunächst mittels Wasser extraktiv aus dem Reaktionsgasgemisch abgetrennt und anschließend destillativ (rektifikativ) aus der wäßrigen Lösung gewonnen. Für alle genannten Prozeßschritte eignet sich zur Stabilisation die erfindungsgemäße Inhibitor- komposition.

Die synergistische Wirksamkeit der erfindugsgemäßen Inhibitorkomposition gilt' im wesentlichen unabhängig vom pH-Wert und sowohl für niedere (z. B.

Raumtemperatur) als auch für erhöhte Temperaturen, wie sie z. B. im Rahmen von thermischen physikalischen Trennverfahren als auch für bei erhöhten Temperaturen ablaufende chemische Umsetzungen üblich sind.

Insbesondere gilt das vorgenannte für eine Stabilisierung von (Meth) acrylsäure und/oder deren Ester, deren ethylenisch ungesättigte Doppelverbindung bezüglich einer radikalischen Polymerisation besonders aktiv ist.

In der Regel wird die Inhibitorkomposition so gewählt, daß die in der Inhibitorkomposition enthaltenen Komponenten in der zu stabilisierenden Substanz in ihrer Einsatzmenge in vollem Umfang löslich sind. Häufig erfolgt ihre Zugabe nicht als Reinsubstanz, sondern als Suspension, Emulsion oder Lösung.

Als Lösungs-und/oder Dispergiermedium kommen insbesondere diejenigen Substanzen in Betracht, die Bestandteil des zu stabilisierenden Systems sind. D. h.,

z. B. bei chemischen Umsetzungen wie Veresterungen alle Edukte und Produkte.

Bei Extraktionen insbesondere das Extraktionsmedium oder eine Komponente davon.

Im folgenden soll die Erfindung anhand eines Ausführungsbeispiels näher erläutert werden.

Beispiel : 2 ml Acrylsäure wurden jeweils mit verschiedenen Polymerisationsinhibitoren (die Menge der Polymerisationsinhibitoren wurde auch variiert) versetzt und in einer Glasampulle (20 ml Innenvolumen ; Außendurchmesser : 25 mm) luftgesättigt, gasdicht eingeschlossen. Dann wurde die Glasampulle 4 cm tief in ein 120 °C heißes Ölbad eingetaucht und unter Lichtausschluß gelagert.

Anschließend wurde die Zeit bestimmt, bis die Acrylsäure auspolymerisiert war.

Dabei wurde visuell der Zeitpunkt ermittelt, bei dem man die Verfestigung der Polymerisationsmischung erkennen konnte. Die nachstehende Tabelle zeigt die zugesetzten Mengen der Komponenten des Inhibitors und entsprechend die Zeit bis zum Festwerden der entsprechenden Polymerisationsmischung. Versuchs-PTZ H3P03 Irgafos P-EPQ'BMP BHT Zeit Nr. (ppm) (ppm) (ppm) (ppm) (ppm) (min.) 1 20--60 2 20 50 69 3 20 100 -- -- -- 76 4 20 -- -- -- 50 68 5 20--200 189 6 20 50 50 96 7 20 50 200 3 12 8 20 100 50 80 9 20 100--100 110 10 20 50 50 86 11 20 50 100 87 12 20 50 200 182 13 20 100 50 110 14 20 100 100 190 15 20 100 -- 200 -- 320 16 20-100--115 17 20 100 25 136 18 20 100 100 300 19--100 100 39 20 100 25 28

Angaben jeweils in Gew.-ppm bezogen auf die zugesetzte Acrylsäure PTZ : Phenothiazin Irgafos P-EPQ# (Strukturformel ist vorstehend angegeben) BMP : 2-Tert.-butyl-6-methylphenol BHT : 2,6-Di-tert.-butyl-4-methylphenol Die Versuchsergebnisse zeigen, dal3 Verbindungen, die Phosphor in der Oxidationszahl 3 enthalten mit Phenothiazin bezüglich ihrer inhibierenden

Wirkung synergistisch wirken-die inhibierende Wirkung wird gegenseitig gesteigert. Besonders auffällig ist, daß bei Verwendung aller drei Inhibitortypen- also Verbindungen, die ein Phosphoratom in der Oxidationszahl +3 aufweisen sowie Phenothiazin (derivate) und Phenol (derivate)-besonders lange Zeiten bis zum Festwerden der entsprechenden Proben ermittelt werden. Das zeigt, daß die synergistische Wirkung dieser"Dreierkomposition"besonders intensiv ist.