Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung Isocyanatgruppen und cyclische Carbo- natstrukturen enthaltender Verbindungen, die nach diesem Verfahren erhältlichen Produkte sowie eine Zusammensetzung enthaltend Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Verbindungen. Des Weiteren betrifft die Erfindung die Verwendung der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Produkte und der erfindungsgemäßen Zusammensetzung als Ausgangskomponente bei der Herstellung von cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Polyurethanen, vernetzbaren Bindemitteln, sowie Lack-, Dichtstoff- oder Klebstoffrohstoffen.

Die Umsetzung cyclischer Carbonate mit Aminen zu Urethangruppen ist lange bekannt (z. B. US 3 072 613, US 3 084 140). Kombiniert man Verbindungen, die mindestens zwei cyclische Carbonatgruppen aufweisen, mit Polyaminen kann diese Reaktion zum Aufbau von Polyurethanen genutzt werden.

Eine sehr einfache, häufig genutzte Methode zur Herstellung von Verbindungen mit mehreren cyc- lischen Carbonatgruppen im Molekül besteht in der Umsetzung niedermolekularer hydroxyfunktio- neller cyclischer Carbonate mit Polyisocyanaten oder isocyanatfunktionellen Prepolymeren.

Beispielsweise beschreibt die WO 2006/010408 isocyanatgruppenfreie Umsetzungsprodukte linearer Polyurethanpräpolymere auf Basis von Diphenylmethandiisocyanat (MDI) mit 4-(Hydroxy- methyl)-1 ,3-dioxolan-2-on (Glycerincarbonat), die sich mit Verbindungen, die mindestens zwei primäre oder sekundäre Aminogruppen tragen, bereits bei Raumtemperatur vernetzen lassen. Solche Zweikomponenten-Bindemittel finden als Kleb- und Dichtstoffe, insbesondere als Kaschierklebstoff für Verbundfolien, Verwendung.

Mit hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonaten blockierte Polyisocyanate, beispielsweise U msetzu ngsprod ukte von Polyisocyanuratpolyisocyanaten des 1 ,6-Diisocyanatohexan (Hexamethylendiisocyanat, HDI) mit Glycerincarbonat, sind Gegenstand der WO 2008/125419. In speziellen Acetalen, wie insbesondere 1 ,1 ,2,2-Dimethoxyethan, gelöst, härten solche Glycerin- carbonat/Polyisocyanat-Addukte mit Polyetherpolyaminen oder Polyamidaminen ebenfalls bereits bei Raumtemperatur zu Lackfilmen hoher optischer Qualität aus.

Verbindungen, die cyclische Carbonatgruppen tragen, lassen sich auch mit hydroxyfunktionellen Reaktionspartnern kombinieren. Während die aminische Härtung der cyclischen Carbonatgruppen bereits bei niedrigen Temperaturen ausreichend schnell verläuft, erfolgt eine Vernetzung in diesem Fall allerdings nur bei erhöhten Temperaturen, in der Regel unter Einbrennbedingungen, und in Gegenwart spezieller Katalysatoren. EP-A 0 91 1 352 beschreibt beispielsweise bei Raumtemperatur lagerstabile Einkomponentensysteme, bestehend aus Polyolen, Umsetzungsprodukten von Polyisocyanuratpolyisocyanaten des HDI und/oder des 1 -lsocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexans (Isophorondiiso- cyanat, IPDI) mit 5-(Hydroxymethyl)-5-ethyl-1 ,3-dioxan-2-on (TMP-Carbonat) als Vernetzerkompo- nenten und speziellen Metallcarboxylaten als Aushärtekatalysatoren, die ohne Abspaltung flüchtiger Verbindungen bei erhöhten Temperaturen zu harten lösemittelbeständigen Beschichtungen eingebrannt werden können.

Die Herstellung 1 ,3-Dioxan-2-on-Gruppen enthaltender Oligourethane aus Diisocyanaten oder Polyisocyanaten unter Verwendung von TMP-Carbonat und ihre Verwendung als Vernetzer für Polyole in thermisch härtbaren Beschichtungssystemen ist auch aus EP-A 0 703 230 bekannt.

Bei den heute bekannten , auf hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonaten beruhenden Reaktivsystemen handelt es sich somit entweder um Umsetzungsprodukte derartiger Bausteine mit vergleichsweise niedermolekularen oligomeren Polyisocyanaten oder mit höhermolekularen Iso- cyanatprepolymeren, die in der Regel aber linear aufgebaut sind. Hochmolekulare und gleichzeitig hochfunktionelle Polyisocyanatkomponenten wurden als Reaktionspartner für hydroxyfunktionelle Cyclocarbonate bisher nicht beschrieben. Gerade polymere Polycyclocarbonatpolyurethane mit hohem Molekulargewicht sollten aber als Bindemittelkomponenten von besonderem Interesse sein, da sie z. B. in Kombination mit den kommerziell gut verfügbaren niedermolekularen Polyami- nen, wie sie beispielsweise als Vernetzer für Epoxysysteme dienen, zu hochvernetzten besonders beständigen Polyurethanen abreagieren sollten.

Die H au ptu rsache fü r das bisherige Feh len hochfunktioneller polymerer Polycyclocarbonatpolyurethane liegt darin, dass monomerarme NCO-Prepolymere hochmolekularer verzweigter Polyole aufgrund der während der Prepolymerisierungsreaktion mit Diisocyanaten unvermeidlich einsetzenden Vernetzungsreaktionen und dem damit verbundenen Molekulargewichtsaufbau gelieren oder zumindest extrem hohe Viskositäten aufweisen, die sie als Bausteine für eine Umsetzung mit hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonaten unbrauchbar machen.

Aufgabe der vorl iegenden E rfi ndung war es daher, ei n Verfa h ren zu r H erstel l u n g von Aufbaukomponenten für die Synthese von Polyurethanen mit cyclischen Carbonatstrukturen, die als Bindemittel für Lacke und Beschichtungen geeignet sind, zur Verfügung zu stellen . Die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Aufbaukomponenten sollen die Herstellung von cyclische Carbonatstru ktu ren enthaltenden Polyu rethanen aus bel iebigen u nd som it auch beispielsweise hochverzweigten polymeren Polyolen sicher und reproduzierbar ermöglichen. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch ein Verfahren zur Herstellung Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltender Verbindungen, durch Umsetzung von wenigstens A) einem monomeren Diisocyanat mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen Isocyanatgruppen mit B) einem hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonat, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die Komponente A) mit Komponente B) in einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu Hydroxylgruppen von mindestens 8 : 1 umgesetzt wird.

Das erfindungsgemäße Verfahren beruht auf der überraschenden Beobachtung, dass sich durch Reaktion üblicher hydroxyfunktioneller cyclischer Carbonate mit überschüssigen Mengen monomerer Diisocyanate in einem einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu Hydroxylgruppen von mindestens 8 : 1, Verbindungen erhalten lassen, die gleichzeitig eine Isocyanatgruppe und eine cyclische Carbonatgruppe aufweisen und mit denen sich auch hochverzweigte polymere Polyole problemlos zu kristallisationsstabilen Polyurethanen mit Cyclocarbonat-Endgruppen umsetzen lassen. Die nicht umgesetzten monomeren Diisocyanate werden dabei vor der weiteren Umsetzung der Verbindungen abgetrennt.

Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltende Verbindungen sind grundsätzlich bereits bekannt. Beispielsweise beschreibt die EP-A 0 328 150 die Umsetzung von HDI mit Glycerincarbonat in organischer Lösung in einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu Hydroxylgruppen von 6 : 1 mit anschließender destillativer Abtrennung des Lösungsmittels und des nicht umgesetzten überschüssigen Diisocyanats. Das dabei anfallende Reaktionsprodukt wurde analytisch jedoch nicht charakterisiert sondern unmittelbar zu einem cyclocarbonathaltigen Polyester weiterverarbeitet. Wie eigene Versuche zeigten, entsteht bei dem gewählten Äquivalentverhältnis allerdings ein sehr hoher Anteil des 2:1-Bisaddukts aus Glycerincarbonat und HDI, das eine starke Kristallisationstendenz aufweist. Der hohe Bisaddukt-Anteil, macht das nach EP 0 328 150 erhältliche Umsetzungsprodukt aus HDI und Glycerincarbonat als Baustein zur Herstellung trübungsstabiler Polycyclocarbonatpolyurethane für Lacke und Beschichtungen ungeeignet.

Gleiches gilt für die in der EP-A 0703230 beschriebenen 1 ,3-Dioxan-2-on-Gruppen enthaltenden Verbindungen aus Diisocyanaten und TMP-Carbonat, zu deren Herstellung auch ein geringer Diisocyanatüberschuß bis zu einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu Hydroxylgruppen von 2 : 1 eingesetzt werden kann. Auch diese Verbindungen weisen einen sehr hohen Anteil des nicht kristallisationsstabilen 2:1-Bisaddukts aus hydroxyfunktionellem cyclischen Carbonat und Diisocyanat auf, weshalb sie als Aufbaukomponenten für Polycyclocarbonatpolyurethane ungeeignet sind. Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltende Verbindungen, die unter Verwendung eines geringeren Diisocyanatüberschusses als erfindungsgemäß beansprucht hergestellt wurden und wie sie beispielsweise in der EP-A 0 703 230 und EP-A 0 328 150 beschrieben sind, liefern im Gegensatz zu den erfindungsgemäßen Verfahrensprodukten bei analoger Umsetzung mit Polyolen immer trübe Polycyclocarbonatpolyurethane, die als Bindemittel für Lacke und Beschichtungen unbrauchbar sind.

Ausgangskomponenten B) für das erfindungsgemäße Verfahren sind beliebige hydroxyfunktionelle cyclische Carbonate der allgemeinen Formel (I) oder deren Gemische,

für Wasserstoff oder einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen Rest mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen steht,

für einen linearen oder verzweigten organischen Rest mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls Ether-, Ester- und/oder Carbonatgruppen enthalten kann, und für 0 oder 1 steht.

Geeignete Ausgangskomponenten B) sind beispielsweise einfache hydroxyfunktionelle Cyclocar- bonate, wie z. B. 4-(Hydroxymethyl)-1 ,3-dioxolan-2-on (Glycerincarbonat), 5-(Hydroxymethyl)-5- methyl-1 ,3-dioxan-2-on und/oder 5-(Hydroxymethyl)-5-ethyl-1 ,3-dioxan-2-on (TMP-Carbonat).

Geeignete Ausgangskomponenten B) sind daneben auch die durch Umsetzung dieser einfachen hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonate mit Alkylenoxiden, wie z. B. Ethylenoxid und/oder Pro- pylenoxid, Lactonen, wie z. B. ß-Propiolacton, γ-Butyrolacton, δ-Valerolacton, ε-Caprolacton, 3,5,5- und 3,3,5-Trimethylcaprolacton, und/oder cyclischen Carbonaten, wie z. B. 1 ,3-Dioxan-2-on (Tri- methylencarbonat) und 5,5-Dimethyl-1 ,3-dioxan-2-on (Neopentylglykolcarbonat), nach bekannten Methoden erhältlichen, cyclische Carbonatstrukturen aufweisenden Polyetheralkohole, Polyesteralkohole und/oder Polycarbonatalkohole mit zahlenmittleren Molekulargewichten von bis zu 600 g/mol, vorzugsweise bis zu 500 g/mol, besonders bevorzugt bis zu 400 g/mol. Die Herstellung der Ausgangsverbindungen B) ist nicht Gegenstand der vorliegenden Anmeldung. Sie können nach bekannten Verfahren beispielsweise unter Verwendung fossiler Rohstoffe oder auch aus nachwachsenden Rohstoffen, wie z. B. aus biogenem Glycerin, wie es beispielsweise als Koppelprodukt der Biodieselherstellung anfällt, erhalten werden.

Als mögliche Herstellverfahren für die obengenannten einfachen hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonate seien hier beispielhaft genannt Umsetzungen von Glycerin oder Trimethylolpropan mit Ethylencarbonat, Dialkyl- oder Diarylcarbonaten, wie z. B. Dimethyl- oder Diphenylcarbonat, unter Umesterungsbedingungen (siehe z. B. EP-A 1 963 301 , EP-A 0 739 888, DE-A 196 25 265 und WO 201 1 /159219). Daneben kann Glycerincarbonat auch durch direkte Umsetzung von Glycidol mit Kohlendioxid in Gegenwart geeigneter Katalysatoren gewonnen werden (siehe z. B. EP-A 0 229 622).

Verfahren zur Herstellung der als Ausgangsverbindungen B) ebenfalls geeigneten Verbindungen, die zusätzlich mindestens eine Polyether-, Polyester- und/oder Polycarbonatgruppe enthalten sind ebenfalls bereits bekannt.

So liefert beispielsweise die Umsetzung einfacher hydroxyfunktioneller cyclischer Carbonate mit Alkylenoxiden, insbesondere mit Propylenoxid, nach den üblichen Verfahren zur Synthese von Polyethern (siehe z. B. N. Adam et al.: "Polyurethanes", Ullmann's Encyclopedia of Industrial Che- mistry, Electronic Release, 7th ed., chap. 3.2.1 , Wiley-VCH, Weinheim 2005) in Gegenwart von KOH oder insbesondere nach dem I MPACT-Prozess unter Verwendung von Doppelmetallcyanid- Katalysatoren (DMC) endständig cyclische Carbonatstrukturen aufweisende Polyetheralkohole, die als Ausgangsverbindung B) geeignet sind.

Bevorzugte mindestens eine Ethergruppe aufweisende Ausgangsverbindungen B) sind solche des obengenannten Molekulargewichtsbereiches auf Basis von Glycerincarbonat und Propylenoxid.

Geeignete Ausgangsverbindungen B), die neben einer cyclischen Carbonatgruppe mindestens eine Estergruppe enthalten, lassen sich in an sich bekannter Weise aus Lactonen und den oben beschriebenen einfachen hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonaten als Startermolekülen unter Ringöffnung herstellen. Geeignete Lactone zur Herstellung dieser Estergruppen enthaltenden Ausgangsverbindungen B) sind beispielsweise ß-Propiolacton, γ-Butyrolacton, δ-Valerolacton, ε- Caprolacton, 3,5,5- und 3,3,5-Trimethylcaprolacton oder beliebigen Gemische solcher Lactone. Bevorzugte mindestens eine Estergruppe aufweisende Ausgangsverbindungen B) sind solche des obengenannten Molekulargewichtsbereiches auf Basis von Glycerincarbonat und ε-Caprolacton. Als Ausgangsverbindungen B) ebenfalls geeignet sind schließlich auch Verbindungen, die neben einer cyclischen Carbonatgruppe mindestens eine weitere Carbonatgruppe enthalten . Derartige Verbindungen sind ebenfalls bereits bekannt und beispielsweise nach dem in Beispiel 1 ), Step (A) der WO 03/016298 beschriebenen Verfahren durch Umsetzung der oben beschriebenen einfachen hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonate mit Trimethylencarbonat und/oder Neopentylglykol- carbonat erhältlich.

Bevorzugte mindestens eine weitere Carbonatgruppe aufweisende Ausgangsverbindungen B) sind solche des obengenannten Molekulargewichtsbereiches auf Basis von Glycerincarbonat und Neopentylglykolcarbonat.

Im Allgemeinen erfolgt die Herstellung der vorstehend beschriebenen, für das erfindungsgemäße Verfahren geeigneten Ausgangsvebindungen B), die neben einer cyclischen Carbonatgruppe mindestens eine Estergruppe und/oder mindestens eine weitere Carbonatgruppe enthalten, durch ringöffnende Polymerisation in Gegenwart von Katalysatoren wie beispielsweise Lewis- oder Brönstedt-Säuren, organischen Zinn- oder Titanverbindungen bei Temperaturen von 20 bis 200°C, vorzugsweise 50 bis 160°C.

F ü r d a s e rfi n d u n g s g e m ä ß e Ve rfa h re n bevorzugte Ausgangskomponenten B) sind hydroxyfunktionelle cyclische Carbonate der allgemeinen Formel (I) oder deren Gemische, in welcher

R für Wasserstoff oder einen gesättigten linearen aliphatischen Rest mit 1 oder 2 Kohlenstoff- atomen steht,

X für einen linearen oder verzweigten organischen Rest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls Ether-, Ester- und/oder Carbonatgruppen enthalten kann, und n für 0 oder 1 steht.

Besonders bevorzugte Ausgangskomponenten B) sind hydroxyfunktionelle cyclische Carbonate der allgemeinen Formel (I) oder deren Gemische, in welcher

R für Wasserstoff oder einen gesättigten linearen aliphatischen Rest mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen steht,

X für eine Methylengruppe (-CH2-) und

n für 0 oder 1 steht.

Ganz besonders bevorzugte Ausgangskomponente B) ist Glycerincarbonat.

Die hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonate B) können beim erfindungsgemäßen Verfahren sowohl einzeln als auch in Form beliebiger Gemische untereinander eingesetzt werden. Als Ausgangsverbindungen A) für das erfindungsgemäße Verfahren sind beliebige Diisocyanate mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen Isocyanatgruppen geeignet, die nach beliebigen Verfahren, z. B. durch Phosgenierung oder auf phosgenfreiem Weg, beispielsweise durch Urethanspaltung, hergestellt werden können.

Bevorzugte Diisocyanate A) sind solche der allgemeinen Formel (II)

OCN Y NCO (I I) in welcher Y für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einen gegebenenfalls substituierten aromatischen oder araliphati- schen Rest mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen steht.

Geeignet sind beispielsweise z. B . 1 ,4-Diisocyanatobutan, 1 ,6-Diisocyanatohexan (HDI), 1 ,5- Diisocyanato-2,2-dimethylpentan, 2,2,4- bzw. 2 ,4 ,4-Trimethyl-1 ,6-diisocyanatohexan, 1 ,10- Diisocyanatodecan, 1 ,3- und 1 ,4-Diisocyanatocyclohexan, 1 ,4-Diisocyanato-3,3,5- trimethylcyclohexan, 1 ,3-Diisocyanato-2-methylcyclohexan, 1 ,3-Diisocyanato-4-methylcyclohexan, 1 -lsocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexan (Isophorondiisocyanat; IPDI), 1 - lsocyanato-1 -methyl-4(3)-isocyanatomethylcyclohexan, 2,4'- und 4,4'-Diisocyanatodicyclohexyl- methan (H12-MDI), 1 ,3- und 1 ,4-Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan, 4,4'-Diisocyanato-3,3'-dimethyl- dicyclohexylmethan, 4,4'-Diisocyanato-3,3',5,5'-tetramethyldicyclohexylmethan, 4,4'-Diisocyanato- 1 ,1 '-bi(cyclohexyl), 4,4'-Diisocyanato-3,3'-dimethyl-1 ,1 '-bi(cyclohexyl), 4,4'-Diisocyanato-2,2',5,5'- tetra-methyl-1 ,1 '-bi(cyclohexyl), 1 ,8-Diisocyanato-p-menthan, 1 ,3-Diisocyanatoadamantan, 1 ,3- Dimethyl-5,7-diisocyanatoadamantan, 1 ,3- und 1 ,4-Bis-(isocyanatomethyl)benzol (XDI), 1 ,3- und 1 ,4-Bis(1 -isocyanato-1 -methylethyl)-benzol (TMXDI ), Bis(4-(1 -isocyanato-1 -methylethyl)phenyl)- carbonat, 1 ,3- und 1 ,4-Phenylendiisocyanat, 2,4- und 2,6-Toluylendiisocyanat (TDI) sowie beliebige Gemische dieser Isomeren, Diphenylmethan-2,4'- und/oder -4,4'-diisocyanat (MDI) und Naphthylen-1 ,5-diisocyanat (NDI) sowie beliebige Gemische solcher Diisocyanate. Weitere ebenfalls geeignete Diisocyanate finden sich darüberhinaus beispielsweise in Justus Liebigs Annalen der Chemie Band 562 (1949) S. 75 - 136.

Als Ausgangskomponente A) besonders bevorzugt sind Diisocyanate der allgemeinen Formel (II), in welcher Y für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest mit 6 bis 13 Kohlenstoffatomen steht.

Besonders bevorzugte Ausgangskomponenten A) für das erfindungsgemäße Verfahren sind 1 ,6- Diisocyanatohexan , 1 -lsocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethylcyclohexan, 2,4'- und/oder 4,4'-Diisocyanatodicyclohexylmethan oder deren Gemische. In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die Diisocyanate A) mit mindestens einem hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonat B) bei Temperaturen von 20 bis 200 °C, vorzugsweise 40 bis 160 °C umgesetzt.

Dabei wird Komponente A) mit Komponente B) in einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu Hydroxylgruppen von mindestens 8 : 1, bevorzugt mindestens 10 : 1 und besonders bevorzugt mindestens 12 : 1 umgesetzt.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wird die Komponente A) mit Komponente B) in einem Äquivalentverhältnis von Isocyanatgruppen zu Hydroxylgruppen von höchstens 40 : 1 , bevorzugt von höchstens 30 : 1 umgesetzt.

Die Umsetzung der Ausgangskomponenten A) und B) kann nach dem erfindungsgemäßen Verfahren in Lösung oder lösemittelfrei in Substanz, bevorzugt jedoch lösemittelfrei ausgeführt werden.

Die Reaktion kann unkatalysiert durchgeführt werden. Gegebenenfalls können zur Beschleunigung der Umsetzung aber auch übliche aus der Polyurethanchemie bekannte Katalysatoren mitverwen- det werden. Beispielhaft seien hier genannt tert. Amine, wie z. B. Triethylamin, Tributylamin, Di- methylbenzylamin, Diethylbenzylamin, Pyridin, Methylpyridin, Dicyclohexylmethylamin, Dimethyl- cyclohexylamin, Ν,Ν,Ν',Ν'-Tetramethyldiaminodiethylether, Bis-(dimethylaminopropyl)-harnstoff, N- Methyl- bzw. N-Ethylmorpholin, N-Cocomorpholin, N-Cyclohexylmorpholin, Ν,Ν,Ν',Ν'-Tetramethyl- ethylendiamin, N,N,N',N'-Tetramethyl-1,3-butandiamin, N,N,N',N'-Tetramethyl-1,6-hexandiamin, Pentamethyldiethylentriamin, N-Methylpiperidin, N-Dimethylaminoethylpiperidin, N,N'-Dimethyl- piperazin, N-Methyl-N'-dimethylaminopiperazin, 1 ,2-Dimethylimidazol, 2-Methylimidazol, N,N-Di- methylimidazol-ß-phenylethylamin, 1 ,4-Diazabicyclo-(2,2,2)-octan (DABCO) und Bis-(N,N-dime- thylaminoethyl)adipat, Amidine, wie z. B. 1 ,5-Diazabicyclo[4.3.0]nonen (DBN), 1,8-Diaza- bicyclo(5.4.0)undecen-7 (DBU) und 2,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidin, Alkanolaminverbin- düngen, wie z. B. Triethanolamin, Triisopropanolamin, N-Methyl-diethanolamin, N-Ethyl-dietha- nolamin, Dimethylaminoethanol und 2-(N,N-Dimethylaminoethoxy)ethanol, N,N',N"-Tris-(dialkyl- aminoalkyl)hexahydrotriazine, wie z. B. N,N',N"-Tris-(dimethylaminopropyl)-s-hexahydrotriazin, Bis(dimethylaminoethyl)ether sowie Metallsalze, wie z. B. anorganische und/oder organische Verbindungen des Eisens, Bleis, Wismuths, Zinks, und/oder Zinns in üblichen Oxidationsstufen des Metalls, beispielsweise Eisen(ll)-chlorid, Eisen(lll)-chlorid, Wismut(lll)- Wismut(lll)-2-ethylhexa- noat, Wis-mut(lll)-octoat, Wismut(lll)-neodecanoat, Zinkchlorid, Zink-2-ethylcaproat, Zinn(ll)-octoat, Zinn(ll)-ethylcaproat, Zinn(ll)-palmitat, Dibutylzinn(IV)-dilaurat (DBTL), Dibutylzinn(IV)-dichlorid oder Bleioctoat.

Bevorzugt einzusetzende Katalysatoren sind tertiäre Amine, Zinn-, Zink und Wismutverbindungen der genannten Art. Die beispielhaft genannten Katalysatoren können bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Iso- cyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Verbindungen einzeln oder in Form beliebiger Mischungen untereinander eingesetzt werden und kommen dabei, falls überhaupt, in Mengen von 0,001 bis 1 ,0 Gew.-%, bevorzugt 0,005 bis 0,5 Gew.-%, berechnet als Gesamtmenge an eingesetzten Katalysatoren bezogen auf die Gesamtmenge der verwendeten Ausgangsverbindungen, zum Einsatz.

Der Verlauf der U msetzung kann beim erfindungsgemäßen Verfahren durch z. B. titrimetrische Bestimmung des NCO-Gehaltes verfolgt werden. Nach Erreichen des angestrebten NCO-Gehal- tes, im allgemeinen nach vollständiger Urethanisierung, wird die Reaktion abgebrochen.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird nach der Umsetzung der Komponenten A) und B) ein nicht umgesetzter Überschusses an monomeren Diisocyanaten A) bis auf einen Restgeha lt von wen iger als 1 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von weniger als 0,3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse des Reaktionsproduktes, vom Reaktionsprodukt abgetrennt.

Das Reaktionsgemisch wird dabei vorzugsweise durch Dünnschichtdestillation im Vakuum, beispielsweise bei einem Druck von unter 1 ,0 mbar, vorzugsweise u nter 0,5 mbar, besonders bevorzugt unter 0,2 mbar, unter möglichst schonenden Bedingungen, beispielsweise bei einer Temperatur von 100 bis 200 °C, vorzugsweise von 120 bis 180 °C, von überschüssigen monomeren Diisocyanaten befreit.

Die anfallenden Destillate können problemlos zur erneuten Umsetzung mit geeigneten Ausgangsverbindungen B) verwendet werden.

In einer weiteren, jedoch weniger bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens werden die monomeren Diisocyanate durch Extraktion mit geeigneten gegenüber Isocyanat- gruppen inerten Lösungsmitteln, beispielsweise aliphatischen oder cycloaliphatischen Kohlenwas- serstoffen wie Pentan, Hexan, Heptan, Cyclopentan oder Cyclohexan vom gebildeten erfindungsgemäßen Verfahrensprodukt abgetrennt.

Unabhängig von der Art der Aufarbeitung erhält man als Produkte des erfindungsgemäßen Verfahrens klare, praktisch farblose Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltende Verbindungen, die in Abhängigkeit vom gewählten Ausgangsdiisocyanat niedrig- bis hochviskose Flüssigkeiten oder feste Stoffe darstellen und NCO-Gehalte von 4,5 bis 14,8 Gew.-%, vorzugsweise 5,0 bis 14,8 Gew.-%, besonders bevorzugt 9,0 bis 14,5 Gew.-% sowie Restgehalte an monomeren Ausgangsdiisocyanaten von weniger als 1 ,0 Gew.-%, vorzugsweise von weniger als 0,5 Gew.-%, besonders bevorzugt von weniger als 0,3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmasse des Reaktionsproduktes, aufweisen. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstukturen enthaltende Verbindungen erhältlich nach dem erfindungsgemäßen Verfahren.

Ebenfalls Gegenstand der Erfindung ist eine Zusammensetzung, enthaltend

a) Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstukturen enthaltende Verbindungen der allgemei Formel (III),

b) zwei cyclische Carbonatstukturen enthaltende Verbindungen der allgemeinen Formel (IV)

und

c) monomere Diisocyanate mit aliphatisch, cycloaliphatisch, araliphatisch und/oder aromatisch gebundenen Isocyanatgruppen, wobei in den Formeln (III) und (IV)

R für Wasserstoff oder einen gesättigten oder ungesättigten, linearen oder verzweigten, aliphatischen Rest mit 1 bis 7 Kohlenstoffatomen steht,

X für einen linearen oder verzweigten organischen Rest mit 1 bis 36 Kohlenstoffatomen steht, der gegebenenfalls Ether-, Ester- und/oder Carbonatgruppen enthalten kann, n für 0 oder 1 steht und

Y für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest mit 4 bis 18 Kohlenstoffatomen oder einen gegebenenfalls substituierten aromatischen oder araliphatischen Rest mit 6 bis 18 Kohlenstoffatomen steht,

dadurch gekennzeichnet, dass jeweils bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten a) und b) die Komponente a) einen Anteil von > 88 Gew.-%, bevorzugt > 90 Gew.-%, besonders bevorzugt > 92 Gew.-%, und die Komponente b) einen Anteil von < 12 Gew.-%, bevorzugt < 1 0 Gew.-%, besonders bevorzugt < 8 Gew.-%, ausmacht und die Komponente c) zu < 1 Gew.-% in der Gesamtzusammensetzung enthalten ist.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung macht die Komponente b) einen Anteil von 0,5 bis 12 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,5 bis 8 Gew.-% bezogen auf die Gesamtmenge der Komponenten a) und b) aus.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dabei solche, bei denen in den Formeln (III) und (IV)

R für Wasserstoff oder einen gesättigten linearen aliphatischen Rest mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen,

X für einen linearen oder verzweigten organischen Rest mit 1 bis 18 Kohlenstoffatomen, der gegebenenfalls Ether-, Ester- und/oder Carbonatgruppen enthalten kann, und

n für 0 oder 1 steht.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind solche, bei denen in den Formeln (III) und (IV)

R für Wasserstoff oder einen gesättigten linearen aliphatischen Rest mit 1 oder 2 Kohlenstoffatomen,

X für eine Methylengruppe (-CH2-) und

n für 0 oder 1 .

Ebenfalls bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind solche, bei denen in den Formeln (III) und (IV)

Y für einen linearen oder verzweigten, aliphatischen oder cycloaliphatischen Rest mit 6 bis 13 Kohlenstoffatomen steht.

Für die monomeren Diisocyanate c) gelten ebenfalls die für die Ausgangskomponente A) oben angegebenen bevorzugten Ausführungsformen. Gegenstand der Erfindung ist insbesondere auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Verbindungen oder der erfindungsgemäßen Zusammensetzung von Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstukturen enthaltenden Verbindungen als Ausgangskomponenten bei der Herstellung von cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Polyurethanen, vernetzbaren Bindemitteln, sowie vernetzbaren Lack-, D ichtstoff- oder Klebstoff rohstoffen. Die cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Polyurethanen oder vernetzbaren Bindemittel werden dabei bevorzugt zur Herstellung von Lack-, Dichtstoff- oder Klebstoffrohstoffen verwendet.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind cyclische Carbonatstrukturen enthaltende Polyurethane, hergestellt unter Verwendung der erfindungsgemäßen Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstruktu ren enthaltenden Verbind ungen oder die erfindungsgemäße Zusammensetzung von Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstukturen enthaltenden Verbindungen.

Diese können durch Umsetzung der erfindungsgemäßen Isocyanatgruppen und cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Verbindungen oder der erfindungsgemäße Zusammensetzung von Isocyanatgru ppen u nd cyclische Carbonatstrukturen enthaltenden Verbindungen mit beliebigen vorzugsweise mindestens difunktionellen Polyolen, wie z. B. einfachen mehrwertigen Alkoholen, Ether- oder Esteralkoholen, oder üblichen aus der Polyurethanchemie bekannten polymeren Polyetherpolyolen, Polyesterpolyolen, Polycarbonatpolyolen und/oder Polyacrylatpolyolen, hergestellt werden.

Beispiele

Die Erfindung wird im Folgenden an Hand von Beispielen näher erläutert.

Alle Prozentangaben beziehen sich, soweit nichts Anderslautendes vermerkt, auf das Gewicht.

Die Bestimmung der NCO-Gehalte erfolgte titrimetrisch nach DIN EN ISO 1 1909.

OH-Zahlen wurden titrimetrisch nach DIN 53240-2: 2007-1 1 bestimmt.

Die Rest-Monomeren Gehalte wurden gaschromatographisch nach DI N EN ISO 10283 gemessen.

Die Anteile an Bisaddukt (aus zwei Molekülen hydroxyfunktionellem cyclischen Carbonat und einem Molekül Diisocyanat) wurden durch Gelpermationschromatographie in Anlehnung an DIN 55672-1 (Gelpermeationschromatographie (GPC) - Teil 1 : Tetrahydrofuran (THF) als Elutionsmit- tel) bei Raumtemperatur ermittelt, mit der Änderung, dass mit einer Flußrate von 0,6 ml/min statt 1 ,0 ml/min gearbeitet wurde. Die den Chromatogrammen entnommenen Anteile an Bisaddukt in Flächen-%, welche softwaregestützt ermittelt wurden, wurden näherungsweise jeweils Anteilen in Gew.-% gleichgesetzt und als solche, bezogen auf die Gesamtmenge an Mono- und Bisaddukt, angegeben.

Sämtliche Viskositätsmessungen erfolgten mit einem Physica MCR 51 Rheometer der Fa. Anton Paar Germany GmbH (DE) nach DI N EN ISO 3219.

Die angegebenen Schmelzbereiche wurden nach ANSI / ASTM D 3451 -76 mit Hilfe einer Kofier- Heizbank der Fa. Wagner & Münz GmbH (DE) ermittelt.

Beispiel 1 (erfindungsgemäß)

1344 g (8 mol) Hexamethylendiisocyanat (HDI) wurden bei einer Temperatur von 100°C unter trockenem Stickstoff vorgelegt, innerhalb von 30 Minuten mit 1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat versetzt und weitere 5 Stunden gerührt, bis ein NCO-Gehalt von 43,1 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, erreicht war. Anschließend wurde das nicht umgesetzte monomere HDI bei einer Temperatur von 140°C und einem Druck von 0, 1 mbar im Dünnschichtverdampfer abgetrennt. Man erhielt ein praktisch farbloses, klares isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat, das bei Raumtemperatur innerhalb einer Woche langsam durchkristallisierte.

Das Produkt wies die folgenden Kenndaten auf:

NCO-Gehalt: 14,0 %

monomeres HDI : 0, 18 %

Schmelzbereich: 28 - 30°C

Anteil Bisaddukt: 4,6 % Beispiel 2 (erfindungsgemäß)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 1008 g (6 mol) HDI mit 1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 41 ,0 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere HDI wie in Beispiel 1 beschrieben durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein praktisch farbloses, klares isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat, das bei Raumtemperatur innerhalb einer Woche langsam durchkristallisierte.

Das Produkt wies die folgenden Kenndaten auf:

NCO-Gehalt: 14,0 %

monomeres HDI 0, 18 %

Schmelzbereich: 28 - 30°C

Anteil Bisaddukt: 6, 1 %

Beispiel 3 (erfindungsgemäß)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 1680 g (10 mol) HDI mit 1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 44,4 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht u mgesetzte monomere H DI wie i n Beispiel 1 beschrieben durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein praktisch farbloses, klares isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat, das bei Raumtemperatur innerhalb einer Woche langsam durchkristallisierte.

Das Produkt wies die folgenden Kenndaten auf:

NCO-Gehalt: 14, 1 %

monomeres HDI 0, 19 %

Schmelzbereich: 28 - 30°C

Anteil Bisaddukt: 3,8 %

Beispiel 4 (erfindungsgemäß)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 1680 g (10 mol) HDI mit 59 g (0,5 mol) Glycerincarbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 45,9 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere HDI wie in Beispiel 1 beschrieben durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein praktisch farbloses, klares isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat, das bei Raumtemperatur innerhalb einer Woche langsam durchkristallisierte. Das Produkt wies die folgenden Kenndaten auf:

NCO-Gehalt: 14,4 %

monomeres HDI: 0,09 %

Schmelzbereich: 29 - 31 °C

Anteil Bisaddukt: 1 ,9 %

Beispiel 5 (erfindungsgemäß)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 672 g (4 mol) HDI mit 1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 37,2 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere HDI wie in Beispiel 1 beschrieben durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein praktisch farbloses, klares isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat, das bei Raumtemperatur innerhalb einer Woche langsam durchkristallisierte.

Das Produkt wies die folgenden Kenndaten auf:

NCO-Gehalt: 13,4 %

monomeres HDI 0, 1 1 %

Schmelzbereich: 27 - 30°C

Anteil Bisaddukt: 9, 1 %

Beispiel 6 (erfindungsgemäß)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 1776 g (8 mol) Isophorondiisocyanat (IPDI) mit 1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 33,3 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere IPDI bei einer Temperatur von 160°C und einem Druck von 0,2 mbar durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat in Form eines schwach gelb gefärbten, klaren Festharzes.

NCO-Gehalt: 1 1 ,8 %

monomeres IPDI: 0,21 %

Anteil Bisaddukt: 4,5 % Beispiel 7 (erfindungsgemäß)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 2096 g (8 mol) 4,4'-Diisocyanatodicyclo- hexylmethan (H12-MDI) mit 1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO- Gehalts von 28,5 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere H12-MDI bei einer Temperatur von 170°C und einem Druck von 0,2 mbar durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat in Form eines schwach gelb gefärbten, klaren Festharzes.

NCO-Gehalt: 10,3 %

monomeres H12-MDI: 0,28 %

Anteil Bisaddukt: 4,6 %

Beispiel 8 (erfindungsgemäß)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 1344 g (8 mol) HDI mit 160 g (1 mol) TMP-Carbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 41 ,9 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere HDI wie in Beispiel 1 beschrieben durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein farbloses, klares isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat mit folgenden Kenndaten:

NCO-Gehalt: 12,1 %

monomeres HDI: 0,17 %

Viskosität (23°C) 77000 m

Anteil Bisaddukt: 5,1 %

Beispiel 9 (erfindungsgemäß)

1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat und 1 14 g (1 mol) ε-Caprolacton wurden bei Raumtemperatur unter trockenem Stickstoff vermischt, mit 0,02 g ortho-Phosphorsäure versetzt und anschließend für 5 h auf 160 °C erhitzt. Nach Abkühlen auf Raumtemperatur lag ein farbloser endständig cyclische Carbonatstrukturen aufweisender Polyesteralkohol mit folgenden Kenndaten vor:

OH-Zahl: 244 mg KOH/g

freies ε-Caprolacton: 0, 15 %

Viskosität (23°C): 2950 mPas

mittleres Molekulargewicht (aus OH-Zahl ber.): 230 230 g (1 ,0 mol) dieses Glycerincarbonat/s-Caprolacton-Adduktes wurden nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren mit 1344 g (8 mol) H DI umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 40,0 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere HDI wie in Beispiel 1 beschrieben durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein praktisch farbloses, klares isocyanatfunktionelles, Estergruppen aufweisendes cyclisches Carbonat mit folgenden Kenndaten:

NCO-Gehalt: 9,8 %

monomeres HDI: 0, 19 %

Viskosität (23°C): 3100 mPas

Anteil Bisaddukt: 5,3 %

Beispiel 10 (Vergleich)

Nach dem in Beispiel 1 beschriebenen Verfahren wurden 504 g (3 mol) HDI mit 1 18 g (1 mol) Glycerincarbonat umgesetzt. Nach Erreichen eines NCO-Gehalts von 33,8 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, wurde das nicht umgesetzte monomere HDI wie in Beispiel 1 beschrieben durch Dünnschichtdestillation entfernt und man erhielt ein praktisch farbloses, klares isocyanatfunktionelles cyclisches Carbonat, das nach Abkühlung auf Raumtemperatur teilweise kristallisierte.

Das Produkt wies die folgenden Kenndaten auf: NCO-Gehalt: 12,7 %

monomeres HDI : 0,19 %

Anteil Bisaddukt: 13,5 % Beispiel 1 1 (Verwendung, erfindungsgemäß)

270 g (0,9 mol) des isocyanatfunktionellen cyclischen Carbonats aus Beispiel 1 wurden unter trockenem Stickstoff in 207 g Tetramethoxyethan als Lösungsmittel bei einer Temperatur von 80°C vorgelegt, innerhalb von 20 min portionsweise mit 40 g (0,3 mol) Trimethylolpropan (TMP) versetzt und weitere 4 Stunden bis zum vollständigen Verschwinden der Isocyanatbande im IR-Spektrum gerührt. Die vorliegende 60 %ige klare Lösung eines endständig Cyclocarbonatgruppen tragenden Polyurethans wies bei 23°C eine Viskosität von 5.540 mPas auf.

Beispiel 12 (Vergleich)

1680 g (10 mol) HDI wurden bei einer Temperatur von 80°C unter trockenem Stickstoff innerhalb einer Stunde mit 134 g (1 mol) TMP versetzt und eine weitere Stunde gerührt, bis ein NCO-Gehalt von 39,4 %, entsprechend einer vollständigen Urethanisierung, erreicht war. Anschließend wurde das nicht umgesetzte monomere HDI bei einer Temperatur von 130°C und einem Druck von 0, 1 mbar im Dünnschichtverdampfer abgetrennt. Man erhielt ein farbloses klares Polyisocyanat mit einem NCO-Gehalt von 16,7 %, einem Gehalt an monomerem HDI von 0,21 % und einer Viskosität (23°C) von 480.000 mPas.

251 g (1 ,0 val) dieses hochviskosen Polyisocyanats wurden unter trockenem Stickstoff in 246 g Tetramethoxyethan gelöst, anschließend bei einer Temperatur von 80°C mit 1 18 g (1 ,0 mol) Glyce- rincarbonat versetzt und weitere 5 Stunden bis zum vollständigen Verschwinden der Isocyanat- bände im IR-Spektrum gerührt. Die vorliegende 60 %ige Lösung eines endständig Cyclocarbonatgruppen tragenden Polyurethans wies bei 23°C eine Viskosität von 12.360 mPas auf.

Im Vergleich zu dem nach Beispiel 1 1 erhaltenen Umsetzungsprodukt eines erfindungsgemäßen isocyanatfunktionellen cyclischen Carbonats mit TMP zeigt das nach Beispiel 12 hergestellte Um- Setzungsprodukt eines hydroxyfunktionellen cyclischen Carbonats mit einem monomerenarmen Isocyanatprepolymer auf Basis von TM P eine erheblich niedrigere Viskosität obwohl beide Polyurethane auf den gleichen Ausgangskomponenten beruhen. Beispiel 13 (Verwendung, erfindungsgemäß)

282 g (0,9 mol) des isocyanatfunktionellen cyclischen Carbonats aus Beispiel 5 wurden unter trockenem Stickstoff in 215 g Tetramethoxyethan als Lösungsmittel bei einer Temperatur von 80°C vorgelegt, innerhalb von 20 min portionsweise mit 40 g (0,3 mol) Trimethylolpropan (TMP) versetzt und weitere 4 Stunden bis zum vollständigen Verschwinden der Isocyanatbande im IR-Spektrum gerührt. Die vorliegende 60 %ige klare Lösung eines endständig Cyclocarbonatgruppen tragenden Polyurethans wies bei 23°C eine Viskosität von 5.220 mPas auf.

Beispiel 14 (Verwendung, Vergleich)

298 g (0,9 mol) des nicht erfindungsgemäßen isocyanatfunktionellen cyclischen Carbonats aus Beispiel 10 wurden unter trockenem Stickstoff in 225 g Tetramethoxyethan als Lösungsmittel bei einer Temperatur von 80°C vorgelegt, innerhalb von 20 min portionsweise mit 40 g (0,3 mol) Trimethylolpropan (TMP) versetzt und weitere 4 Stunden bis zum vollständigen Verschwinden der Isocyanatbande im IR-Spektrum gerührt. Die vorliegende 60 %ige Lösung eines endständig Cyclo- carbonatgruppen tragenden Polyurethans trübte unmittelbar nach Abkühlen auf Raumtemperatur stark ein und bildete innerhalb eines Tages einen deutlichen Bodensatz.

Der Vergleich mit dem nach Beispiel 13) als klare Lösung erhaltenen Umsetzungsprodukt des erfindungsgemäßen isocyanatfunktionellen cyclischen Carbonats aus Beispiel 1 ) mit TMP zeigt, dass das isocyanatfunktionelle cyclische Carbonat aus Beispiel 10), das unter Verwendung eines geringeren als dem erfindungsgemäßen Mindestüberschuss an Isocyanatgruppen hergestellt wurde, aufgrund eines zu hohen Anteils an Bisaddukt nicht kristallisationsstabil und somit zur Herstellung Cyclocarbonatgruppen tragender Polyurethane ungeeignet ist.