本发明属于畜禽药物技术领域， 尤其是一种畜禽肠道缓释驱虫药及其制备方法 。 背景技术寄生虫对畜禽的危害主要是通过消耗 畜禽体内营养物质、 给畜禽造成损伤、 使畜禽对饲料的利用率下降， 从而导致畜禽生长缓慢或因缺乏营养而死亡。 另外， 寄生虫 病还可引起畜禽生产性能降低、 畜禽产品的品质降低、 给畜禽带来其它传染病、 人畜共患 病等问题。

目前， 各生产厂家研制出具有广谱、 安全等特点的多种抗寄生虫药物， 但这些药物在 胃部会被破坏， 降低丫药效， 对胃部有明显的刺激性， 而且迄今还没有- -种抗寄生虫药物 可以较长时间的防治畜禽体内的寄生虫， 这为农户和养殖场带来了选择药物的技术困难 。

发明内容

本发明的 的在于克服现有技术的不足之处， 提供肠内缓释、 作用时间长、 稳定性高 的一种畜禽肠道缓释驱虫药。

本发明采用的技术方案是：

一种畜禽肠道缓释驱虫药， 包括药物颗粒、 中间层和表层， 中间层包覆在药物颗粒外 表面， 表层包覆在中间层的外表面，

所述药物颗粒由千混物和粘合剂混合制成， 千混物包括 2〜4份的乳糖、 5〜10份的羟 甲基淀粉、 i〜5份的微晶纤维素、 0. 2〜3份的十二垸基硫酸钠、 20〜50份的阿苯达唑和 1 -〜 5份的乙氧酰胺苯甲酯， 粘合剂包括羟甲基纤维素水溶液和乙醇；

所述中间层包括 10〜50份的甘露醇和羟甲基纤维素水溶液；

所述表层包括纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙 醇。 Π'1]且， 所述粘合剂和中间层中的羟甲基纤维素水溶液 的浓度为 4%, 所述粘合剂和表层 使用 95%的乙醇。

而且， 所述表层屮的纤维素邻苯二甲酸酯水溶液的浓 度为 7〜8%。

而且， 所述粘合剂中羟甲基纤维素水溶液和乙醇的重 量比为 2 : 8。

而且， 所述表层中纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇 的重量比为 8 : 2。

本发明的另- ^个目的是提供- 畜禽肠道缓释驱虫药的制备方法， 该方法包括以下步 骤：

(1)按讣量将干混物和粘合剂混合后， 制成药物颗粒；

(2)在药物颗粒外表面包覆中 W层；

(3)在中间层外表面包覆表层制成半成品；

Μ)将半成品烘千、 筛分后制得成品。

本发明的优点和积极效果是- 本发明采用三层结构， 在药物颗粒的外表面包覆中间层， 在中间层外表面包覆表层， 通过中间层和表层实现' /药物缓释的作用， 避免丫药物在胃内的分解破坏， 也防止了药物 对胃的剌激及不良反应， 而且药物在动物体内保持较长时间的高血药浓 度， 药物的稳定性 和生物利用率均很高， 存留时间长， 减少了给药次数和给药量， 能够长时间的预防或杀灭 动物体内的寄生虫。

附图说明

图 1是本发明的结构示意图。

具体实施方式

下而结合实施例， 对本发明进一步说明， 下述实施例是说明性的， 不是限定性的， 不 能以-下述实施倒来限定本发明的保护范围。

一种畜禽肠道缓释驱虫药， 本发明的创新在于： 包括药物颗粒 3、 中间层 2和表层 1， 中间层包覆在药物颗粒外表面， 表层包覆在中 W层的外表面， 药物颗粒 ώ十混物和粘合剂 混合制成， 干混物包括 2〜4份的乳糖、 δ〜10份的羟甲基淀粉、 1〜5份的微晶纤维素、 0. 2〜3份的个二烷基硫酸钠、 20〜50份的阿苯达唑和 1〜5份的乙氧酰胺苯甲酯， 粘合剂 包括羟甲基纤维素水溶液和乙醇； 中间层包括 10〜50份的甘露醇和羟甲基纤维素水溶液; 表层包括纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇。

粘合剂和中间层中的羟甲基纤维素水溶液的浓 度为 4%，粘合剂和表层使用 95%的乙醇， 表层中的纤维素邻苯二甲酸酯水溶液的浓度为 7〜8%， 粘合剂中羟甲基纤维素水溶液和乙 醇的重量比为 2 : 8 , 表层中纤维素邻苯二甲酸酯水溶液和乙醇的重 量比为 8 : 2。

该畜禽肠道缓释驱虫药的制备方法包括以' Κ歩骤：

(1)将 4公斤乳糖、 δ公斤羟甲基淀粉、 2. 3公斤微晶纤维素、 2公斤十二烷基硫酸钠、 20公斤阿苯达唑和 4公斤乙氧酰胺苯甲酯混合制成千混物。

(2)将 0. 12公斤羟甲基纤维素溶解在 2, 88公斤水中制成 4%的羟甲基纤维素水溶液， 将 该羟甲基纤维素水溶液与 12公斤 95%的乙醇混合制成粘合剂，

(3)将干混物和粘合剂混合均匀后， 经制粒设备制成药物颗粒。

(4)将 0. 2公斤羟甲基纤维素溶解在 4. 8公斤水中制成 4¾的羟甲基纤维素水溶液， 将该 羟甲基纤维素水溶液与 20 公斤甘露醇混合均匀后， 均匀包覆在制得的药物颗粒外表面形 成中间层。

(5)将 30公斤纤维素邻苯二甲酸酯溶解在 10公斤水中制成 7. 5%的纤维素邻苯二甲酸酯 水溶液， 将该纤维素邻苯二甲酸酯水溶液与 10公斤 95%的乙醇混合后， 均匀包覆在制得的 药物颗粒外表面包覆的中间层外表面， SP制得半成品。

(6)将半成品烘干、 筛分后制得成品。 制得的畜禽肠道缓释驱虫药抗酸性试验的结果 如表 1 所示， 畜禽肠道缓释驱虫药稳定 性试验的结果如表 2所不,畜禽肠道缓释驱虫药按常规给药方式后� ��试验结果如表 3所不

表 1 : 抗酸性试验结果

通过试验表明， 本发明 普通制剂比较， 耐胃酸破坏性较强。

表 2: 稳定性试验的结果

通过试验表明， 本发明稳定性好， 长期存放无质量 题。

表 3 _: 给药后的试验结果

通过试验表明， 本发明可以在体内长时间保持较高的血药浓度 ， 生物利用度高能够长 时间有效预防、 杀灭体内寄生虫。 综上所述， 本发明的药物颗粒的外表面包覆中间层， 在中间层外表面包覆表层， 通过 中间层和表层实现了药物缓释的作用， 避免了药物在胃内的分解破坏， 也防止了药物对胃 的刺激及不良反应， 而且药物的稳定性和生物利用率均很高， 存留时间长， 减少了给药次 数和给药量， 能够长时间的预防或杀灭动物体内的寄生虫。