La présente invention a pour objet un procédé notamment utile pour transformer la fonction carbonyle en position 4"du motif cladinose d'un aza-macrolide en un dérivé aminé.

La présente invention concerne plus particulièrement le domaine des antibiotiques macrolides de type érythromycine et plus particulièrement leurs dérivés aza-macrolides qui font l'objet du brevet EP 508 699 et répondent à la formule générale suivante : dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1- Coo, alkenyle en C2-CIO ou arylesulfonyle en Ce-Ci2, le cas échéant substitués.

Ces composés sont obtenus à partir de I'érythromycine et leur synthèse implique deux étapes majeures : -la création du macrocycle 8a-azalide au départ de l'oxime (Z) qui subit un réarrangement stéréospécifique de Beckmann et -la modification du groupe cladinose en position 4" consistant en la transformation du 4" (S)-OH en 4"(R)-NH2 c'est-à-dire avec inversion de configuration que l'on peut illustrer comme suit :

En fait, la voie actuellement retenue pour assurer cette transformation de la fonction 4" (S)-OH en 4" (R)-NH2 n'est pas totalement appropriée à une production à l'échelle industrielle.

Elle implique successivement une oxydation de la fonction hydroxyle en position 4"en fonction cétonique puis la transformation de cette cétone en oxime qui par réduction conduit à un mélange d'environ 1 pour 1 du dérivé aminé attendu et de son épimère en 4". Les isomères obtenus à l'issue de cette voie de synthèse, sont obtenus avec un rendement faible de l'ordre de 20 % et sont en outre difficilement séparables par chromatographie. C'est ainsi que pour un rendement brut de réaction de l'ordre de 20 % on obtient seulement environ 7 % du dérivé aminé avec inversion de configuration.

La présente invention a précisément pour objet de proposer une nouvelle voie d'accès à ces dérivés aminés en position 4"avec un rendement satisfaisant.

Plus précisément, la présente invention a pour objet un procédé de préparation d'un composé de formule générale I dans laquelle : -R est un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en C1- Coo, alkenyle en C2-C10 ou arylsulfonyle en Ce-Ci2, le cas échéant substitués et Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupement alkyle en Ci-Cio éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements aryles le cas échéant substitués, ou un groupement aryle en Ce-Ci2 le cas échéant substitué, par amination réductrice d'un composé de formule générale 11

avec : -R tel que défini en formule générale 1, et -P représentant un atome d'hydrogène ou un groupement protecteur, caractérisé en ce qu'il comprend : -la mise en présence dudit composé de formule générale 11 avec au moins un réactif azoté et un acide de Lewis dans des conditions favorables à la transformation de la fonction carbonyle en 4", -la réduction du mélange résultant à I'aide d'un agent réducteur, et -éventuellement la déprotection de la fonction hydroxyle en position 2', pour conduire au composé de formule générale I attendu.

On obtient à l'issue dudit procédé les deux formes isomériques R et S du dérivé 4"aminé attendu. Toutefois, la diastéréosélectivité est telle que la forme 4"R est obtenue généralement majoritairement. Comme il ressort des exemples soumis ci-après, le procédé revendiqué peut avantageusement

conduire à un mélange 4"R/4"S avec un rapport molaire de 60/40 et pouvant atteindre jusqu'à 90/10.

En conséquence, le procédé revendiqué s'avère particulièrement intéressant pour obtenir ce dérivé (4"R)-amino dont la séparation avec la forme (4"S)-amino obtenue minoritairement peut alors tre opérée par les techniques connues de l'homme de I'art.

Dans le cadre de la présente invention, on fait donc réagir un composé de formule générale 11 avec un agent azoté et un acide de Lewis dans des conditions suffisantes pour permettre la transformation de la fonction carbonyle en position 4". Lorsque cette transformation est achevée, on réduit directement le mélange résultant pour obtenir le composé de formule générale 1.

Avantageusement, le procédé revendiqué ne nécessite pas d'étape intermédiaire et permet l'enchaînement des deux réactions au sein d'un mme milieu réactionnel.

Comme réactif azoté, on peut notamment utiliser un composé choisi parmi I'ammoniac, les sels d'ammonium comme l'acétate d'ammonium, le chlorhydrate d'ammonium, les amines primaires NH2RA, les amines secondaires NH (RA) 2 avec les radicaux RA identiques ou différents représentant un groupement alkyle en Ci à Ciao, aryle en C6 à C12 ou silyle de type SiRBRcRD dans lequel les groupements RB, Rc et RD identiques ou différents, peuvent tre un groupement alkyle ou aryle.

Conviennent tout particulièrement à l'invention la benzylamine, I'ammoniac et I'hexaméthyldisilazane.

Le réactif azoté peut tre utilisé à raison de 1 à 30 équivalents par rapport au composé de formule générale II et de préférence à raison de 1 à 10 équivalents.

En ce qui concerne l'acide de Lewis, il est de préférence aprotique.

Conviennent tout particulièrement comme acide de Lewis, les complexes organométalliques des éléments de la colonne IVB, IIIA ou IIB du tableau de la classification périodique et en particulier ceux à base de titane, de zinc et d'aluminium. Les substituants sur ces complexes peuvent tre de type

alcoxy, acyloxy, sulfonate, halogéné, base de Schiff, acétylacétonate ou ligand 7c-donneur tel que cyclopentadiènyle.

Conviennent ainsi à l'invention les composés suivants : I'isopropoxyde de titane (IV), I'isopropoxyde d'aluminium (III), I'isopropoxyde bis (acétyl acétonate) de titane (IV), le trifluoroacétate de zinc (II).

Cet acide de Lewis peut ainsi tre utilisé à raison de 1 à 30 équivalents par rapport au composé de formule générale 11 et plus préférentiellement à raison de 1 à 10 équivalents.

Comme discuté précédemment, I'acide de Lewis et le réactif azoté sont dans une première étape mis en présence du composé de formule générale 11.

II est ainsi possible de faire réagir : -I'acide de Lewis et le composé de formule générale 11 avant d'introduire le réactif azoté, -I'acide de Lewis avec le réactif azoté puis le composé de formule générale 11 ou encore -simultanément le réactif azoté, le composé de formule générale II et I'acide de Lewis.

Quel que soit l'ordre de mise en présence retenu, I'agent réducteur n'est lui ajouté qu'à partir du moment où la transformation de la fonction cétonique en 4"est achevée Avantageusement, on procède directement à la réduction du milieu réactionnel à I'aide d'un agent réducteur.

Conviennent tout particulièrement à l'invention comme agent réducteur les hydrures métalliques. De préférence, il s'agit d'un hydrure d'aluminium ou de bore et plus préférentiellement de bore substitué ou non.

Peuvent ainsi tre utilisés comme borohydrures substitués, les borohydrures mono-, di-ou tri-substitués par : 'des acides mono-ou di-carboxyliques comme RCO2H avec R représentant un groupement alkyle ou aryle le cas échéant substitué, des alcools de type ROH avec R tel que défini ci-dessus, ou des diols-1, 2,1,3 ou 1,4

et associés à un contre cation, de nature soit alcaline tel Li, Na, K, soit organique de type ammonium quaternaire ou encore métallique tel zinc, calcium, zirconium.

Avantageusement, il s'agit d'un borohydrure différent d'un cyanoborohydrure.

Conviennent tout particulièrement à l'invention les borohydrures de sodium, de lithium et de zinc, ou le dibenzoyloxyborohydrure de sodium.

L'agent réducteur est utilisé en quantité suffisante pour former le composé de formule générale III : Généralement, la quantité utilisée varie de 1 à 10 équivalents et plus préférentiellement de 1 à 5.

L'ensemble du procédé est généralement réalisé au sein d'un solvant organique.

Ce solvant peut tre notamment choisi parmi les hydrocarbures aromatiques comme le toluène, les solvants halogénés tel le dichlorométhane, les alcools comme le méthanol, les nitriles comme t'acétonitrite, les éthers comme le THF et les sulfoxides comme le DMSO.

En ce qui concerne les autres paramètres réactionnels, à savoir température et durée de réaction, leur ajustement relève des compétences de I'homme de fart. La réaction peut ainsi tre conduite à une température comprise entre-30°C et la température de reflux du solvant et cette température réactionnelle peut varier en cours de réaction.

En ce qui concerne le composé de formule générale 11, il est généralement obtenu au préalable à partir du composé de formule générale IV :

par protection de la fonction hydroxyle en position 2'dudit composé puis oxydation de la fonction hydroxyle en position 4".

La protection est réalisée de manière classique à I'aide d'un groupement protecteur de fonction hydroxyle conventionnel tels ceux figurants dans « Protective groups in organic synthesis)) Second Edition Theodora W.

Greene, P. G. Wuts, Wiley Intersciences p10-142. Les protocoles de réalisation des opérations, protection et déprotection, sont également décrits dans l'ouvrage référencé ci-dessus.

En ce qui concerne l'oxydation, elle peut tre réalisée selon le protocole décrit dans EP 508 699.

A l'issue de la réduction selon le procédé revendiqué, on procède donc si nécessaire à la déprotection de la fonction en 2'.

Selon des variantes préférées de l'invention, on utilise à titre d'acide de Lewis, I'isopropoxyde de titane ou d'aluminium. En ce qui concerne le réactif azoté associé, il est de préférence choisi parmi l'ammoniac, I'hexaméthyldisilazane et la benzylamine. Dans ces conditions, le solvant utilisé est de préférence choisi parmi le dichlorométhane, le tétrahydrofurane et le toluène.

L'agent réducteur préféré est le borohydrure de sodium ou de lithium.

Selon une première variante de l'invention, le composé de formule II en solution dans un solvant organique, de préférence le toluène ou le dichlorométhane, est ajouté à un mélange de !'acide de Lewis tel l'isopropoxyde de titane IV ou l'isopropoxyde d'aluminium III avec le réactif azoté, comme la benzylamine, I'hexaméthyidisilazane ou I'ammoniac, et 1'ensemble est maintenu agité à température ambiante et éventuellement chauffé à reflux du milieu réactionnel.

Dans une seconde variante, on met en présence I'acide de Lewis, tel l'isopropoxyde de titane (IV), avec le composé de formule 11 au sein d'un solvant organique comme le THF ou le toluène et l'on procède ensuite à l'addition lente du réactif azoté, de préférence t'hexaméthytdisitazane.

L'ensemble est maintenu agité à température ambiante et éventuellement chauffé à reflux du milieu réactionnel.

Selon une troisième variante, le composé de formule générale 11 est mélangé avec le réactif azoté de préférence l'ammoniac dans un solvant organique. L'acide de Lewis, de préférence le diisopropoxyde bis (acétylacétonate) de titane en solution dans le mme solvant organique, y est ensuite ajouté et 1'ensemble est maintenu agité à température ambiante et éventuellement chauffé à reflux du milieu réactionnel.

Quelle que soit la variante considérée, la réduction est réalisée consécutivement par ajout direct de l'agent réducteur dans le milieu réactionnel.

On laisse la réduction s'achever puis l'on procède à une hydrolyse du milieu réactionnel puis à au moins une extraction.

On procède ensuite si nécessaire à la déprotection du composé de formule générale III de manière à obtenir le composé de formule générale I qui est ensuite isolé selon un mode opératoire conventionnel qui implique généralement des opérations d'extraction, de lavage puis de séchage.

Les exemples figurant ci-après sont présentés à titre illustratif et non limitatif de la présente invention.

EXEMPLE 1 Synthèse de la 2'-O-acetyl-4"-deoxy-4"-N-benzylamino-9-deoxo-8a-aza-8a- méthyl-8a-homoérythromycine A Une solution d'isopropoxyde de titane (IV) (0,3 ml, 1 mmol, 8 équiv.) et de benzylamine (100 mg, 0,93 mmol, 7,4 équiv.) est agitée 1h à température ambiante. Une solution de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a-aza-8a- méthyl-8a-homoérythromycine A (100 mg, 0,12 mmol) dans du THF (0,5 mi) est additionnée. Le mélange réactionnel est agité à température ambiante pendant 96h puis est additionnée une solution 2M de borohydrure de lithium dans du THF (0,25 ml, 0,5 mmol, 4 équiv.). Après 2 h de réaction, le milieu réactionnel est hydrolysé par addition de méthanol, puis dilué avec de t'acétate d'éthyle et lavé avec une solution aqueuse d'acide chlorhydrique pH=3 (10 ml). La phase aqueuse est séparée et basifiée à pH=10 avec de la soude, extraite avec de l'acétate d'éthyle (2x20 ml). Les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées. L'analyse RMN indique la formation majoritaire de la 4"-deoxy-4"(R)-N-benzylamino-9-deoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A.

EXEMPLE 2 Synthèse de la 4"-deoxy-4"-(R)-amino-9-deoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A 2.1/avec le système Ti (Oi-Pr) 4/HMDS/LiBH4 : Une solution d'isopropoxyde de titane (IV) (7,5 ml, 25,4 mmol, 4 équiv.) et d'hexaméthyldisilazane (10,5 ml, 50 mmol, 8 équiv.) est agitée 5h à température ambiante. Une solution de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo- 8a-aza-8a-méthyl-8a-homoérythromycine A (5 g, titre= 69 % p/p, 4,4 mmol) dans du toluène (20 ml) est alors additionnée et l'ensemble est agité 4h à température ambiante puis 20 h à 70°C. Après retour à température ambiante, on additionne une solution à 10 % de borohydrure de lithium dans du THF (5 ml, 22,9 mmol, 3,6 équiv.) diluée dans du toluène (15 ml). Après 2h de réaction, on additionne du méthane) puis le milieu est dilué avec de t'acétate d'éthyle et

versé sur de t'eau (50 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à t'acétate d'éthyle (2x 60 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées (4,27 g). Le brut est repris dans du méthanol (30 ml) et cette solution est chauffée 24 h à 45°C. Après évaporation du méthanol, l'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =73/27 et un rendement de 41 % pour le dérivé (4"R)-amino.

2.2/avec le système Ti (Oi-Pr) 4/HMDS/NaBH4 : Une solution d'isopropoxyde de titane (IV) (3,75 mi, 12,7 mmol, 2,9 équiv.) et de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A (5 g, titre= 69 % p/p, 4,4 mmol) dans du THF (15 ml) est agitée 5 h à température ambiante. De t'hexaméthytdisitazane (5,25 ml, 24,9 mmol, 5,6 équiv.) est additionné lentement à température ambiante. Le mélange réactionnel est ensuite chauffé 20 h à 55 °C. Après retour à température ambiante, on additionne par petites fractions du borohydrure de sodium (1 g, 26,4 mmol, 6 équiv.). Après 18 h d'agitation, le mélange réactionnel est versé sur de t'eau pH=3 (50 ml) et de l'acétate d'éthyle (20 ml).

Après extraction, la phase aqueuse est séparée, basifiée à pH=10 et extraite avec de l'acétate d'éthyle (2x50 ml). Les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées (4,44 g). Le brut est repris dans du méthanol (30 ml) et cette solution est chauffée 24 h à 45°C. Après évaporation du méthanol, I'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =76/24 et un rendement de 60% pour le dérivé (4"R)-amino.

2.3/ avec le système AI (Oi-Pr) 3/NH3/LiBH4 : On fait barboter pendant 10 min de l'ammoniac dans une solution toluènique (2 ml) d'isopropoxyde d'aluminium (III) (1 g, 4,9 mmol, 3,9 équiv.).

On additionne ensuite une solution de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a- aza-8a-méthyl-8a-homoérythromycine A (0,500 g, 0,63 mmol) dans du toluène (0,6 ml). Après 42 h d'agitation à température ambiante, le mélange réactionnel est refroidi à 0°C puis on additionne une solution 2M de borohydrure de lithium dans du THF (1,27 ml, 2,5 mmol, 4 équiv.). Après 5 h d'agitation, on additionne

du méthanol puis le milieu est dilué avec de t'acétate d'éthyle et versé sur de t'eau (30 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à l'acétate d'éthyle (2x40 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées. Le brut est repris dans du méthanol (10 ml) et cette solution est chauffée 24 h à 45°C. Après évaporation du méthane) (0,382 g), I'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =88/12 et un rendement de 56% pour le dérivé (4"R)-amino.

2.4/avec le système Ti (Oi-Pr) 4/NH3/LiBH4 : On fait barboter pendant 30 min de l'ammoniac dans une solution d'isopropoxyde de titane (IV) (1,5 ml, 5,1 mmol, 4 équiv.). Ce mélange est ensuite transféré sur une solution de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a- aza-8a-méthyl-8a-homoérythromycine A (1 g, titre = 72% p/p, 0,9 mmol) dans du dichlorométhane (1 ml). Après 24 h d'agitation à température ambiante, on additionne une solution à 10% (dans le THF) de borohydrure de lithium (0,93 g, 5 mmol, 4 équiv.) diluée avec du THF (1 ml). Après 2 h d'agitation, on additionne du méthane) puis le milieu est dilué avec de t'acétate d'éthyle et versé sur de 1'eau (30 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à t'acétate d'éthyle (2x40 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées (0,96 g). Le brut est repris dans du méthane) (10 mi) et cette solution est chauffée 24 h à 45°C. Après évaporation du méthanol, I'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =72/38 et un rendement de 73% pour le dérivé (4"R)-amino.

2.5/avec le système Ti (acac) 2 (Oi-Pr) 2/NH3/LiBH4 : On solubilise de la 4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A (100 mg, 0,13 mmol) dans une solution 2N d'ammoniac dans l'isopropanol (0,27 ml). On additionne ensuite une solution à 75% de diisopropoxyde bis (acétylacétonate) de titane dans l'isopropanol (0,13 mi, 0,27 mmol, 2 équiv.). Ares 20 h d'agitation à température ambiante, on additionne une solution 2M de borohydrure de lithium dans du THF (0,27 ml, 0,53 mmol, 4

équiv.). Après 1,5 h de réaction, on additionne du méthanol puis le milieu est dilué avec de l'acétate d'éthyle et versé sur de l'eau (20 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à l'acétate d'éthyle (2x15 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées.

L'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =61/39.

2. 6/avec le système Zn (OCOCF3) 2/HMDS/NaBH4 : Un mélange de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a-aza-8a-méthyl- 8a-homoérythromycine A (100 mg, 0,13 mmol), de trifluoroacétate de zinc (43 mg, 1,4 mmol, 1,15 équiv.) et d'hexaméthyidisilazane (0,2 ml, 0,9 mmol, 7 équiv.) dans de l'acétate d'éthyle est chauffé 13 h à 60°C. Après retour à température ambiante, on additionne du borohydrure de sodium (20 mg, 0,53 mmol, 4 équiv.) Après 18 h d'agitation, le milieu est dilué avec du méthanol et agité 24 h à température ambiante. Le milieu est ensuite dilué avec de l'acétate d'éthyle (10 mi) et versé sur de l'eau (20 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à l'acétate d'éthyle (2x15 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées. L'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =50/50.

2.7/avec le système Ti (Oi-Pr>/HMDS/(PhCO2) 2BH2Na : A une solution de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a-aza-8a- méthyl-8a-homoérythromycine A (200 mg, 0,25 mmol) dans de I'acétonitrile (2 mi) à température ambiante sont successivement rajoutés de I'hexaméthyldisilazane (0,5 mi, 2,4 mmol, 9,3 équiv.) et de l'isopropoxyde de titane (IV) (0,12 mi, 0,41 mmol, 1,6 équiv.). Après 48 h d'agitation à température ambiante, on rajoute une suspension de dibenzoyloxyborohydrure de sodium (10 équiv.) (préparé par réaction entre 1 équiv. de borohydrure de sodium et 2 équiv. d'acide benzoïque) dans du THF (1 ml). Après 18h d'agitation à température ambiante, le milieu est ensuite dilué avec de l'acétate d'éthyle (10 ml) et versé sur de t'eau (20 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après

extraction à l'acétate d'éthyle (2x15 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées. L'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =73/27.

2.8/avec le système Ti (Oi-Pr) 4/HMDS/Zn (BH4) 2 : A une solution de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A (100 mg, 0,13 mmol) dans de I'acétonitrile (1 ml) à température ambiante sont successivement rajoutés de I'hexaméthyldisilazane (0,25 ml, 1,2 mmol, 9,3 équiv.) et de l'isopropoxyde de titane (IV) (60 pI, 0,20 mmol, 1,6 équiv.). Après 48 h d'agitation à température ambiante, on rajoute du borohydrure de zinc (8 équiv.). Après 18 h d'agitation à température ambiante, le milieu est ensuite dilué avec de l'acétate d'éthyle (10 ml) et versé sur de l'eau (20 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à l'acétate d'éthyle (2x15 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées. L'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =73127.

2.9/avec le système Ti (Oi-Pr) 4/HMDS/n-pentOBH3Na : A une solution de 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-8a-aza-8a-méthyl-8a- homoérythromycine A (100 mg, 0,13 mmol) dans de I'acétonitrile (1 mi) à température ambiante sont successivement rajoutés de I'hexaméthyldisilazane (0,25 ml, 1,2 mmol, 9,3 équiv.) et de l'isopropoxyde de titane (IV) (60 Ll, 0,20 mmol, 1,6 équiv.). Après 48 h d'agitation à température ambiante, on rajoute n- pentoxyborohydrure de sodium (9 équiv. ; préparé par réaction entre 1 équiv. de borohydrure de sodium et 1 équiv. de n-pentanol). Après 18 h d'agitation à température ambiante, le milieu est ensuite dilué avec de t'acétate d'éthyle (10 ml) et versé sur de l'eau (20 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à l'acétate d'éthyle (2x15 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées. L'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =63/37.

2.10/avec le système Ti (Oi-Pr) 4/HMDS/LiBH4 : Une solution d'isopropoxyde de titane (IV) (0,15 ml, 0,5 mmol, 4 équiv.) et d'hexaméthyidisilazane (0,11 ml, 0,5 mmol, 4 équiv.) est agitée 1h à température ambiante. La 2'-O-acétyl-4"-deoxy-4"-oxo-9-deoxo-8a-aza-8a- méthyl-8a-homoérythromycine A (0,100 g, 0,13 mmol) est alors additionnée et cette solution est agitée 18h à température ambiante. On additionne une solution 2M de borohydrure de lithium dans du THF (0,25 ml, 0,5 mmol, 4 équiv.). Après 4 h de réaction, on additionne du méthane) puis le milieu est dilué avec de l'acétate d'éthyle et versé sur de l'eau (10 ml). La phase aqueuse est acidifiée à pH=2-3 puis séparée après extraction et basifiée à pH=10 par addition de soude. Après extraction à t'acétate d'éthyle (2x 20 ml), les phases organiques rassemblées sont séchées sur sulfate de sodium et évaporées. Le brut est repris dans du méthanol (10 mi) et cette solution est chauffée 24 h à 45°C. Après évaporation du méthanol, I'analyse HPLC indique un rapport (4"R)/ (4"S) =91/9.