СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ (lR,2S,5S)-N-[(lS)-l-IXHAHO-2-[(3S)-2- ОКСОПИРРОЛИДИН-3-ИЛ]ЭТИЛ]-3-[(28)-3,3-Д ИМЕТИЛ-2-[(2,2,2- ТРИФТОРАЦЕТИЛ)АМИНО]БУТАНОИЛ]-6,6- ДИМЕТИЛ-3- АЗАБИЦИКЛО[3.1.0]ГЕКСАН-2-КАРБОКСАМ ИДА

ОПИСАНИЕ

Изобретение относится к области медицины, фармакологии и химикофармацевтической промышленности, а именно, к новым усовершенствованным способам получения (1К,28,58)-М-[(18)-1-циано-2-[(38)-2-оксопирр олидин-3-ил]этил]-3-[(28)-3,3- диметил-2-[(2,2,2-трифторацетил)амин о]бутаноил]-6,6-диметил-3- азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксам ида (соединение формулы (I)), а также способам получения промежуточных продуктов, предназначенных для применения в способах получения соединения формулы (I).

Предпосылки создания изобретения. Область техники.

Одна из наиболее актуальных проблем современной медицины - это борьба с вирусными инфекциями. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), новые инфекционные заболевания возникают с угрожающей скоростью, так с 1970-х годов было обнаружено около 40 новых инфекционных заболеваний. Одними из самых опасных среди новых возникающих вирусов являются РНК-вирусы, яркими примерами которых за последние 20 лет являются: коронавирус тяжелого острого респираторного синдрома (SARS-CoV) в 2002-2003 гг., грипп (свиной грипп) A/H1N1 в 2009 г., коронавирус ближневосточного респираторного синдрома (MERS) в 2012 году, эпидемия болезни, вызванной вирусом Эбола в 2013-2015 годах, пандемия вируса Зика в 2016-2017 годах, а теперь и пандемия COVID-19. В дополнение к этим недавно выявленным возбудителям такие ранее признанные вирусные инфекции, включая пандемический грипп, желтую лихорадку, корь и другие, продолжают представлять угрозу в связи с возникновением новых эпидемий (David A. Schwartz. Prioritizing the Continuing Global Challenges to Emerging and Reemerging Viral Infections // Front. Virol.- 2021).

Филогенетический анализ показал, что некоторые одноцепочечные (-^РНК- вирусы могут быть отнесены к пикорнавирусоподобному суперкластеру, который включает вирусы, принадлежащие к семействам Picomaviridae, Caliciviridae и Coronaviridae. Общей чертой вирусов пикорнавирусоподобного суперкластера является то, что они используют ЗС или ЗС-подобную протеазу (ЗСрго или ЗСЬрго соответственно) в своем метаболизме. Консервативные сайты ЗСрго или ЗС рго могут служить привлекательными мишенями для разработки противовирусных препаратов широкого спектра действия для вирусов в пикорнавирусоподобном суперкластере. (Yunjeong Kim et al. Broad-Spectrum Antivirals against 3C or ЗС-Like Proteases of Picomaviruses, Noroviruses, and Coronaviruses // J Virol.- 2012,- 86(21), p. 11754-11762).

Вирус SARS-CoV2 - это тяжёлая острая респираторная инфекция. Коронавирусная пандемия стартовала в мировом масштабе в декабре 2019 года. Согласно статистике, ежедневно регистрируются сотни тысяч заболевших и тысячи летальных исходов. По данным на 11 октября 2021 года количество заболевших насчитывает 251 млн. человек, а летальные исходы пересекли рубеж в 5 млн. человек. С начала всемирной пандемии был нанесен тяжелый урон как глобальному человеческому здоровью, так и общемировой экономике. Пандемия послужила вызовом для современной медицины, сформировав острую необходимость в разработке эффективных стратегий профилактики и лечения вирусных заболеваний. Отсутствие специальной терапии против нового вируса и его высокая изменчивость требует создания новых лекарственных средств. В дополнение к существующим средствам терапии необходимы специфические препараты, оказывающие непосредственное действие на вирус, приводящие к облегчению симптомов заболевания, ускоренному разрешению заболевания, блокированию передачи инфекции и уменьшению риска развития клинических осложнений.

Одним из перспективных путей блокирования вируса SARS-CoV2 является ингибирование протеазы SARS-CoV2, также называемой ЗС-подобной протеазой (3CL или ЗСЬрго). Ингибирование протеазы 3CL приводит к предотвращению репликации вируса. (^,28,58)- -[(18)-1-циано-2-[(38)-2-оксопирролидин-3 -ил]этил]-3-[(28)-3,3- диметил-2- [(2,2,2-трифторацетил)амино] бутаноил] -6,6-диметил-З - азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксам ид, который характеризуется формулой (I), подавляет в протеазе активность остатка цистеина на стадии протеолиза. ЗСЬрго отвечает за процесс расщепления липопротеинов вируса, содержащих сам ЗСЬрго, РЬрго (папаинподобную протеазу) и еще 14 прочих белков. Молекула показала высокую противовирусную активность в доклинических исследованиях на модели адаптированных к мышам SARS- CoV-2. Кроме того из уровня техники известно, что (lR,2S,5S)-N-[(lS)-l-4HaHO-2-[(3S)-2- оксопирролидин-3-ил]этил]-3-[(28)-3,3-д иметил-2-[(2,2,2- трифторацетил)амино]бутаноил]-6,6- диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-� �арбоксамид может проявлять способность ингибирования широкого спектра ЗС-подобной протеазы не только SARS-CoV-2, что подчеркивает возможность использования для других вирусов человека.

Соединение формулы (I)

При разработке лекарственных средств важно, чтобы вещество, которое является активным агентом, было доступным и соответствовало требованиям качества. Наиболее оптимальный способ увеличения доступности и контроля качества активного агента - это разработка уникального синтетического протокола. Синтез активного агента позволяет регулировать такие свойства субстанции, как форму активного агента, например, кристаллическую, аморфную или их соотношения; химическую чистоту, в частности, количество родственных примесей или реагентов, используемых в ходе химических превращений; стереоизомерную чистоту; и тд.

Химическая чистота имеет большое значение в производстве субстанций. Известно, что степень чистоты субстанций потенциально влияет на их безопасность и эффективность, как в медицине, так и в ветеринарии. Повышение химической чистоты субстанции обеспечивает улучшение ее исходных биологических свойств и снижение возможных побочных действий, связанных с наличием примесей.

Разработка новых подходов к синтезу активного агента открывает возможности улучшения профиля физико-химических и технологических характеристик фармацевтического продукта. Это расширяет спектр активных агентов, которые специалист по разработке препаратов имеет в своем распоряжении при разработке нового лекарственного средства с повышенным профилем безопасности. Также устойчивое развитие современных подходов к синтезу активных агентов позволяет внедрять в производства экологические, ресурсоэффективные, атомэкономные инновационные технологии, которые способствуют экономическому развитию и минимизации ущерба окружающей среде.

Таким образом, в настоящее время имеется постоянная потребность в разработке новых, улучшенных способов синтеза противовирусных агентов.

В связи с указом Президента РФ от 7 мая 2018 г. № 204 "О национальных целях и стратегических задачах развития Российской Федерации на период до 2024 года" в рамках программы по импортозамещению «Фарма-2030» авторами настоящего изобретения были приложены усилия по созданию инновационного способа получения противовирусного соединения (^,28,58)-М-[(18)-1-циано-2-[(38)-2-оксопирро лидин-3-ил]этил]-3-[(28)-3,3- диметил-2- [(2,2,2-трифторацетил)амино]бутанои л] -6,6-диметил-З - азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоксам ида (соединение формулы (I)).

Важными промежуточными продуктами в синтезе соединения формулы (I) являются соединения формулы (IV), формулы (IV’) и формулы (II):

Соединение формулы (IV’),

Соединение формулы (II).

Предшествующий уровень техники.

Из уровня техники известно несколько способов синтеза (1R,2S,5S)-N-[(1S)-1- циано-2- [(38)-2-оксопирролидин-3 -ил] этил]-3 - [(2 S )- 3 ,3 -диметил-2- [(2,2,2- трифторацетил)амино]бутаноил]-6,6- диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-� �арбоксамида.

В уровне техники (Owen D. R. et al. An oral SARS-CoV-2 Mpro inhibitor clinical candidate for the treatment of COVID-19 //Science. - 2021. - T. 374. - №. 6575. - C. 1586- 1593 и WO2021250648) раскрыты способы получения сольватированной метилтретбутил эфирной формы соединения формулы (I) с последующим преобразованием в свободную форму под действием гептана с изопропилацетатом. При этом предшествующая стадия представляет собой получение промежуточного продукта посредством взаимодействия (1К,28,58)-6,6-диметил-3-[3-метил-1 -(трифторацетил)- -валил]-3- азабицикло[3.1.0]гексан-2-карбоново й кислоты с 3-[(38)-2-оксопирролидин-3-ил]-Ь- аланинамидом в виде гидрохлорида в присутствии 2-гидроксипиридин-1 -оксида в бутан- 2-оне с дальнейшим добавлением 1 -этил-3 -(З-диметиламинопропил)карбодиим ида.

, где Burgess Reagent- реактив Берджесса;

IP А- изопропанол;

HATU- О-(7-азабензотриазол-1-ил)-П,П,П’,№ -тетраметилурония гексафторфосфат;

DIEA- М,1 -диизопропилэтиламин;

DMF- диметилформамид; THF- тетрагидрофуран;

Dioxane- диоксан;

DCM- дихлорметан;

EDC1- 1 -этил-3 -(3 -диметиламинопропил)карбодиимид ;

НОРО- 2-гидроксипиридин-М-оксид;

МЕК- метилэтилкетон;

МТВЕ-метил трет-бутиловый эфир;

IP АС- изопропилацетат;

Heptane- гептан.

Недостатком указанного синтеза соединения формулы (I) является, в том числе, применение дорогостоящих токсичных реактивов, например, 1 -этил-3 -(3- диметиламинопропил)карбодиимид� �, который применяют только для синтеза в лабораторных условиях, что не позволяет масштабировать синтез в промышленное производство. При этом такие реактивы в процессе синтеза образуют побочные продукты: использование 1 -этил-3-(3-диметиламинопропил)карб одиимид сопровождается образованием следующих побочных продуктов (продуктов присоединения карбо диимидной группы к амину и продуктов внутреннего ацилирования (ацилмочевин): В заявке WO2021250648 описан синтез соединения формулы (I), представляющий собой взаимодействие метил (1К,28,58)-6,6-диметил-3-азабицикло[3.1.0] гексан-2- карбоксилат гидрохлоридной соли с О-(7-азабензотриазол-1-ил)-М,М,№,№- тетраметилурония гексафторфосфатом и М-(трет-бутоксикарбонил)-3 - метил-Ь-валином в присутствии N,N- диметилформамида с последующим прибавлением к полученному продукту гидроксида лития в присутствии смеси тетрагидрофурана и метанола, с последующим смешиванием полученного продукта с (28)-2-амино-3-[(38)-2- оксопирролидин-3-ил] пропаннитрил метансульфонатной солью в ацетонитриле при последовательном добавлении О-(7-азабензотриазол- 1 -nn)-N,N,N’ ,Ы’-тетраметилурония гексафторфосфата, раствора 4-метилморфолина в ацетонитриле. Последняя стадия синтеза включает добавление метансульфокислоты к продукту, полученному на предыдущей стадии, в 1,1,1,3,3,3-гексафторпропан-2-оле, с дальнейшим концентрированием в смеси растворителей ацетонитрил/этилацетат и этилацетат/гептан с последующим растворением в дихлорметане и обработкой 4-метилмофолином и трифторуксусным ангидридом.

, где HATU- О-(7-азабензотриазол-1-ил)-М,М,К’,№ -тетраметилурония гексафторфосфат.

В статье (Zhao Y. et al. Crystal structure of SARS-CoV-2 main protease in complex with protease inhibitor PF-07321332 //Protein & cell. - 2021. - C. 1-5) описан синтез соединения формулы (I). Финальная стадия синтеза предполагает взаимодействие двух интермедиатов под действием О-(7-азабензотриазол-1-ил)-М,ЬГ,Ь1',Ь Г-тетраметилуроний гексафторфосфата и диизопропилэтиламина.

Также авторы изобретения хотели бы отметить, что при взаимодействии промежуточного продукта в указанном синтезе с гидроксидом натрия происходит отщепление трифторацетила, что противоречит указанному в синтезе (Albert Isidro-Llobet et al. Amino Acid-Protecting Groups // Chem. Rev.- 2009.- 109, 6.- p. 2455-2504). , где HATU- О-(7-азабензотриазол-1-ил)-М,М,Ы’,К� ��-тетраметилурония гексафторфосфат;

DIPEA- ИД -диизопропилэтиламин;

DMF- диметилформамид.

При этом основными недостатками указанных в уровне техники синтезов соединения формулы (I) является применение дорогостоящих токсичных реактивов, в том числе, 2- гидроксипиридин- 1 -оксида, О-(7-азабензотриазол-1-ил)-М,Н,ЬГ,1 '- тетраметилуроний гексафторфосфата, 1 -этил-3 -(З-диметиламинопропил)карбодиим ида, которые применяют только для синтеза в лабораторных условиях, что не позволяет масштабировать синтез в промышленное производство. При этом такие реактивы в процессе синтеза образуют побочные продукты: использование О-(7-азабензотриазол-1- ил)-М, ,№,М'-тетраметилуроний гексафторфосфата сопровождается образованием побочного продукта тетраметилмочевины, обладающего 1 классом опасности по тератогенности и не поддающемуся дальнейшей переработке, что крайне негативно сказывается на окружающей среде. При использовании метил (lR,2S,5S)-6,6- диметил-3- азабицикло [3.1.0]гексан-2-карбоксилат гидрохлорида (С AS 565456-77-1) образуется в качестве побочного продукта дикетопиперазин. Помимо перечисленного описанные синтезы имеют низкий общий выход целевого продукта по всем стадиям синтеза, что является нецелесообразным для промышленного производства.

Раскрытие изобретения

Задачей настоящего изобретения является разработка новых улучшенных, экологически безвредных, безопасных способов получения соединения формулы (I) с высоким выходом целевого продукта, в которых используются легкодоступные реактивы, исходные соединения и условия реакции, при помощи которых можно воспроизвести синтез в промышленном масштабе. Также задачей настоящего изобретения является обеспечение новых, усовершенствованных синтезов промежуточных продуктов в синтезе соединения формулы (I).

В результате исследований авторами настоящего изобретения были разработаны новые адаптированные для промышленного производства улучшенные по сравнению с известными в уровне техники способы получения соединения формулы (I), включающие в частных случаях исполнения настоящего изобретения новые стадии получения промежуточных продуктов, а именно, соединений формулы (IV), формулы (IV’) и формулы (II), пригодные для промышленного производства. При этом, авторами изобретения было неожиданно обнаружено, что способы получения соединения формулы (I) по настоящему изобретению позволяют получать целевой продукт (соединение формулы (I)) с общим выходом по всем стадиям, превышающим выход в описанных в уровне техники способах получения соединения формулы (I). Также авторы изобретения в ходе исследований смогли разработать новые способы получения промежуточных продуктов (соединения формулы (IV), формулы (IV’) и формулы (II)), в результате которых получили с высоким выходом стереоизомерно чистые промежуточные вещества (соединения формулы (IV), формулы (IV’) и формулы (II)) без образования нежелательных побочных продуктов.

Таким образом, техническими результатами настоящего изобретения являются:

- высокий выход и химическая чистота (в том числе стереоизомерная) целевого продукта (соединения формулы (I)) и промежуточных продуктов в синтезе соединения формулы (I);

- адаптирование способов получения соединения формулы (I) под промышленное производство;

- уменьшение временных и экономических затрат на осуществление синтезов;

- обеспечение экологически безопасного производства;

- уменьшение образования нежелательных примесей в ходе синтезов.

Ниже приведены определения терминов, которые используются в описании настоящего изобретения.

Если не указано иное, все технические и специальные термины, использованные в данном контексте, имеют общепринятое в данной области техники значение.

Термин «содержащий», «содержит», «включающий» в контексте настоящего изобретения означает, что указанные фармацевтические составы, продукты, композиции и лекарственные средства включают перечисленные компоненты, но не исключают включение других компонентов, а также указанные способы получения соединений включают перечисленные этапы синтеза, но не исключают включение других.

Термин «эффективное количество» в контексте настоящего изобретения означает количество вещества (а также комбинации веществ), которое при ведении субъекту для лечения или предотвращения заболевания, или по меньшей мере одного из клинических симптомов заболевания или нарушения является достаточным для воздействия такого лечения и/или профилактики на заболевание, нарушение или симптом. «Эффективное количество» определяется в зависимости от заболевания, нарушения и/или симптомов заболевания или нарушения, тяжести заболевания, нарушения и/или симптомов заболевания или нарушения, клинической картины и общего состояния здоровья пациента, а также от возраста и/или веса субъекта, которому необходимо такое лечение (профилактика).

Используемый в тексте термины «примерно», «около» обозначает приблизительно плюс или минус десять процентов от указанной величины.

Термин «примеси» в контексте настоящего изобретения представляет собой любой компонент в продукте синтеза, который не является целевым веществом. Примеси в продукте синтеза включают: неорганические примеси, органические примеси (в том числе остаточные растворители, используемые в синтезе соединений). В перечисленные группы также входят родственные и технологические примеси. Источником примесей могут являться используемые в синтезе исходных веществ реактивы, побочные продукты, продукты разложения или полимеризации, реагенты, лиганды, структурные или пространственные изомеры, катализаторы, технологическое оборудование, остатки фильтрующих материалов, недостаточно очищенное исходное сырье, использующиеся для синтеза активного агента.

Термин «химическая чистота» в контексте настоящего изобретения характеризует содержание (в %) целевого вещества в образце по отношению к общему количеству образца. Химически чистым по настоящему изобретению является вещество, химическая чистота которого составляет 97,0% или более, более предпочтительно, 98,0% или более, и особенно предпочтительно, 99,0% или более.

Термин «стереоизомеры» в контексте настоящего изобретения, определяет все возможные изомеры, которые могут иметь соединения по настоящему изобретению, образованные из идентичных наборов атомов, соединенных одинаковой последовательностью связей, но имеющих разное пространственное расположение атомов или групп атомов относительно связей, при этом изомерные соединения не являются взаимозаменяемыми. Если не указано иное, химическое обозначение соединения включает в себя смесь всех возможных стереохимически изомерных форм, которые может иметь указанное соединение. Указанная смесь может содержать все диастереомеры и/или энантиомеры молекулярной структуры указанного соединения. Предполагается, что за исключением случая, когда указано иное, все стереоизомерные формы соединений, применяемых в настоящем изобретении, как в чистой (индивидуальной) форме, так и в смеси друг с другом, включены в объем настоящего изобретения.

Термин «диастереомеры» относится к стереоизомерам, в структуре которых содержатся два и более асимметричных атомов углерода, а именно атомов углерода, связанных с четырьмя различными заместителями, при условии, что стереоизомеры не являются зеркальным отражением друг друга. Однако, если конфигурация различается по меньшей мере у одного стереоцентра, то такие стереизомеры являются диастереомерами.

Термин «энантиомеры» относится к стереоизомерам, в структуре которых содержатся один или более асимметричных атомов углерода, а именно атомов углерода, связанных с четырьмя различными заместителями, при условии, что пара данных стереоизомеров являются зеркальным отражением друг друга, не совмещаемым в пространстве. Если два стереоизомера имеют противоположные конфигурации всех соответствующих стереоцентров, то они являются энантиомерами.

Термин «стереоизомерно чистый» в контексте настоящего изобретения определяется как относительный избыток одного стереоизомера в образце над другим. Стереоизомерно чистым по настоящему изобретению является вещество (образец), имеющее стереоизомерный избыток по меньшей мере 80% вплоть до стереоизомерного избытка 100% (т.е. 100% одного стереоизомера и никакого другого), более предпочтительно, вещество, имеющее стереоизомерный избыток от 90% до 100%, более предпочтительно, имеющее стереоизомерный избыток от 95% до 100%, более предпочтительно, имеющее стереоизомерный избыток от 97% до 100%. Термины «энантиомерно чистый» и «диастереомерно чистый» следует понимать таким же образом, но ссылаясь на энантиомерный избыток и диастереомерный избыток рассматриваемой смеси соответственно.

Стереоизомерно чистые формы соединений по настоящему изобретению можно получить применением известных в данной области методик. Например, стереоизомеры по настоящему изобретению можно отделить друг от друга селективной перекристаллизацией их стереоизомерных солей с оптически активными кислотами; стереоизомеры по настоящему изобретению можно разделить хроматографическими способами с применением хиральных неподвижных фаз. Чистые стереохимически изомерные формы соединений по настоящему изобретению можно также получить из соответствующих чистых стереохимически изомерных форм подходящих исходных веществ, при условии, что реакция протекает стереоселективно. Если требуется определенный стереоизомер, указанное соединение предпочтительно будет синтезировано стереоизбирательными способами получения. В этих способах преимущественно будут применяться стереоизомерно чистые исходные вещества.

Одним из основных методов для контроля стереоизомерной чистоты химических соединений по настоящему изобретению является метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ), который основан на различном распределении веществ между двумя не смешивающимися фазами. Жидкость, являющаяся подвижной фазой, проходит через неподвижную фазу, помещенную в колонку с высоким гидравлическим сопротивлением. Жидкостная хроматография, в которой используются колонки с уменьшенным размером частиц (например, менее 2 мкм) называется сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографией (СВЭЖХ). Жидкостная хроматография в зависимости от механизма разделения веществ может быть адсорбционной, распределительной, ионообменной, эксклюзионной, хиральной и др. в соответствии с характером основных проявляющихся межмолекулярных взаимодействий. Каждый из этих видов может быть высокоэффективным, если для проведения хроматографии используется режим хроматографирования с высоким давлением в колонке.

Еще одним способом разделения изомеров может выступать перекристаллизация. Перекристаллизация - это способ очистки соединений от различных примесей (например, родственных, технологических), основанный на различии растворимости веществ в различных растворителях или их смесях при различных температурах. Одним из вариантов осуществления перекристаллизации является добавление в раствор вещества антирастворителя (растворителя, в котором вещество имеет низкую растворимость), в результате чего растворяющая способность среды ухудшается и растворенное вещество переходит из раствора в твердую форму. Преимуществами метода перекристаллизации являются высокая степень очистки, однако в некоторых случаях недостатком может быть высокая потеря вещества.

В рамках настоящего изобретения поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством новых способов получения соединения формулы (I).

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (I), который включает дегидратацию соединения формулы (II) с образованием соединения формулы (I) с использованием 2,4,6- трихлор- 1,3, 5 -триазина в среде растворителя, осуществляемый по следующей схеме: Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством нового способа получения соединения формулы (I), который включает дегидратацию соединения формулы (II), полученного по любому из способов по настоящему изобретению, с образованием соединения формулы (I) с использованием 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина в среде растворителя, по следующей схеме:

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), который включает дегидратацию амидной группы соединения формулы (II) с образованием соединения формулы (I) с использованием 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина в среде растворителя.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором в качестве растворителя используется N,N- диметилформамид, К,Ы-диметилацетамид или N-метилпирролидон.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором дегидратацию соединения формулы (II) проводят при температуре в интервале от 0°С до 100°С, более предпочтительно от 15°С до 25°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадия дегидратации соединения формулы (II) дополнительно включает следующие стадии: а) выделение продукта; Ь) промывка выделенного продукта; с) сушка продукта.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадия дегидратации соединения формулы (II) дополнительно включает следующие стадии: а) выделение продукта и/или Ь) промывка выделенного продукта; и/или с) сушка продукта.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадия дегидратации соединения формулы (II) дополнительно включает следующие стадии: а) выделение целевого продукта и/или Ь) промывка выделенного целевого продукта; и/или с) сушка целевого продукта.

Более предпочтительно дополнительную стадию а) выделения продукта проводят методом осаждения или экстракции.

Более предпочтительно дополнительную стадию а) выделения продукта проводят методом фильтрования.

Более предпочтительно дополнительную стадию а) выделения продукта проводят методом осаждения с последующим фильтрованием.

Более предпочтительно дополнительную стадию Ь) промывки выделенного продукта проводят при помощи воды, раствора лимонной кислоты или водного раствора гидрокарбоната натрия.

Более предпочтительно дополнительная стадия с) сушки представляет собой стадию сушки при пониженном давлении.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадия дегидратации соединения формулы (II) дополнительно включает следующие стадии: а) выделение продукта и/или Ь) промывка выделенного продукта и/или; с) сушка продукта, где стадия промывки выделенного продукта дополнительно включает стадию перекристаллизации продукта из органического растворителя.

Более предпочтительно стадия перекристаллизации полученного продукта включает в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение.

Более предпочтительно охлаждение осуществляется естественным путем при комнатной температуре.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I) (целевого продукта), в котором стадия дегидратации соединения формулы (II) дополнительно включает следующие стадии: а) выделение целевого продукта и/или Ь) промывка выделенного целевого продукта и/или; с) сушка целевого продукта, где стадия промывки выделенного целевого продукта дополнительно включает стадию перекристаллизации целевого продукта посредством суспендирования осажденного продукта в органическом растворителе, нагрева получаемой смеси до получения однородного раствора и последующего охлаждения естественным путем при комнатной температуре.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадия дегидратации соединения формулы (II) дополнительно включает следующие стадии: а) выделение продукта и/или Ь) промывка выделенного продукта и/или; с) сушка продукта, где стадия промывки продукта дополнительно включает стадию очистки продукта методом хроматографии.

В рамках настоящего изобретения поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством нового способа получения соединения формулы (IV), который включает взаимодействие соединения формулы (II’), полученного любым способом по настоящему изобретению или коммерчески доступного, с соединением формулы (III) в присутствии водного раствора гидрокарбоната щелочного или щелочноземельного металла, при условии, что R представляет собой галоген, выбранный из хлора, брома или фтора, в соответствии со следующей схемой синтеза:

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором взаимодействие соединения формулы (1Г) с соединением формулы (III) проходит в среде органического растворителя.

Более предпочтительно для получения соединения формулы (IV) в качестве указанного органического растворителя используются несмешивающиеся с водой растворители.

Более предпочтительно для получения соединения формулы (IV) в качестве органического растворителя в указанной реакции используют, не ограничиваясь указанным, дихлорметан, этилацетат, ацетонитрил, тетрагидрофуран или их смеси.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором взаимодействие соединения формулы (IF) с соединением формулы (III) проходит в присутствии водного раствора гидрокарбоната щелочного металла, где в качестве гидрокарбоната щелочного металла используют гидрокарбонат натрия или гидрокарбонат калия.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором взаимодействие соединения формулы (1Г) с соединением формулы (III) проходит в присутствии водного раствора гидрокарбоната щелочноземельного металла, где в качестве гидрокарбоната щелочноземельного металла используют гидрокарбонат магния или гидрокарбонат кальция.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV), который проводят при температуре в интервале от -10°С до 50°С, более предпочтительно от -5°С до 40°С, более предпочтительно от -5°С до 30°С, более предпочтительно от -5°С до 20°С, более предпочтительно от -5°С до 10°С, более предпочтительно от -5°С до 5°С, более предпочтительно от 0°С до 10°С.

В рамках настоящего изобретения поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются также посредством нового способа получения соединения формулы (IV), который включает взаимодействие соединения формулы (И”), полученного любым способом по настоящему изобретению или коммерчески доступного, с соединением формулы (ПГ) или его солями в органическом растворителе в присутствии основания, при условии, когда R]’ выбран из группы: пентафторфенил, сукцинимидил, R2’ представляет собой водород; когда Rf представляет собой водород, R2’ представляет собой трет-бутил, в соответствии со следующей схемой синтеза: при условии, что когда Rf представляет собой водород, R2’ представляет собой третбутил, реакцию проводят в присутствии соединения формулы RiO-CO-Cl, где Ri представляет собой С1-С5 алкил; С1-С5 алкил, замещенный галогеном; фенил; фенил, замещенный галогеном, нитро группой, С1-С5 алкилом или бензил, замещенный галогеном, нитро группой, С1-С5 алкилом. Более предпочтительно соединение формулы RiO-CO-Cl по настоящему изобретению характеризуется формулой RiO-CO-Cl, где Ri представляет собой С1-С5 алкил; С1-С5 алкил, замещенный галогеном, таким как, не ограничиваясь указанным, хлор, бром, фтор; фенил; фенил, замещенный галогеном, таким как, не ограничиваясь указанным, хлор, бром, фтор, нитро группой или С1-С5 алкилом; бензил, замещенный галогеном, таким как, не ограничиваясь указанным, хлор, бром, фтор, нитро группой или С1-С5 алкилом.

Более предпочтительно соединение формулы RiO-CO-Cl по настоящему изобретению выбрано из группы, включающей, не ограничиваясь указанным, метилхлорформиат, этилхлорформиат, пропилхлорформиат, бутилхлорформиат, изобутилхлорформиат или третбутилхлорформиат.

Более предпочтительно в качестве органического растворителя в реакции получения соединения формулы (IV) посредством взаимодействия соединения формулы (П”) с соединением формулы (ПГ) используется апротонный растворитель.

Более предпочтительно в качестве органического растворителя в реакции получения соединения формулы (IV) посредством взаимодействия соединения формулы (II”) с соединением формулы (ПГ) используют, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран, дихлорметан, этилацетат или их смеси.

Более предпочтительно в качестве основания в реакции получения соединения формулы (IV) посредством взаимодействия соединения формулы (П”) с соединением формулы (ПГ) по настоящему изобретению используют органическое основание, например, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин.

Более предпочтительно третичный амин по настоящему изобретению представляет собой, не ограничиваясь указанным, соединение формулы R2R3R4N, где R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой С -С5 алкил или, когда R2 с R3 вместе с атомом азота образуют С4-С8 циклоалкильную группу или С -Ся гетероциклическую группу, где гетероатом представляет собой кислород, R4 представляет собой С1-С5 алкил.

Более предпочтительно третичный амин по настоящему изобретению представляет собой, не ограничиваясь указанным, соединение формулы R2R3R4N, где R2, R3, R4 независимо друг от друга представляют собой С1-С5 алкил или, когда R2 с R3 вместе с атомом азота образуют С4-С8 циклоалкильную группу или С4-С8 гетероциклическую группу, где гетероатом представляет собой кислород, R4 представляет собой С1-С5 алкил, при этом R4 связан с атомом азота. Более предпочтительно третичный амин по настоящему изобретению представляет собой, не ограничиваясь указанным, соединение формулы R2R3R4N, где R2, R3, R4 независимо друг от друга выбраны из группы, включающей, метил, этил, пропил или изопропил.

Более предпочтительно третичный амин по настоящему изобретению представляет собой, не ограничиваясь указанным, N-метилформалин или триэтиламин.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором реакцию взаимодействия соединения формулы (П”) с соединением формулы (ПГ) или его солью проводят при температуре в интервале от - 50°С до 50°С, более предпочтительно от -40°С до 40°С, более предпочтительно от -30°С до 30°С, более предпочтительно от -20°С до 25°С, более предпочтительно от 0°С до 25°С, более предпочтительно от -5°С до 5°С, более предпочтительно от 0°С до 20°С.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором в качестве солей соединения формулы (ПГ) используют гидрохлорид или кальциевая соль.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором при условии, что, когда Rf представляет собой водород, R2’ представляет собой трет-бутил, соединение формулы (ПГ) используется в форме гидрохлоридной соли.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором, при условии, что Rf представляет собой сукцинимидил, R2’ представляет собой водород, соединение (ПГ) используется в форме кальциевой соли.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором стадия взаимодействия соединения формулы (П”) с соединением формулы (ПГ) или его солью дополнительно включает последующую стадию удаления защитной группы посредством добавления безводной сильной кислоты, при условии, что Ri’ представляет собой водород, R2’ представляет собой трет-бутил.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV), в котором дополнительную стадию удаления защитной группы проводят при температуре от -10°С до 50°С, более предпочтительно от -5°С до 40°С, более предпочтительно от -5°С до 30°С, более предпочтительно от -5°С до 20°С, более предпочтительно от -5°С до 10°С, более предпочтительно от 0°С до 10°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV) посредством взаимодействия соединения формулы (П”) с соединением формулы (ИГ) или его солью, в котором при условии, когда R представляет собой водород, R2’ представляет собой трет-бутил, реакцию проводят в присутствии соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, и безводной сильной кислоты, например, соляной кислоты, бромистоводородной кислоты, йодистоводородной кислоты, метансульфокислоты, бензолсульфокислоты, толуолсульфокислоты, серной кислоты или фосфорной кислоты.

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством нового способа получения соединения формулы (I), который включает в себя следующие стадии: а)’ взаимодействие соединения формулы (V) или его соли, в том числе, не ограничиваясь указанным, гидрохлорида, с соединением формулы (IV), полученным любым способом по настоящему изобретению, с использованием соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в присутствии основания с получением соединения формулы (II)

Ь)’ дегидратация соединения формулы (II) с использованием 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5- триазина с образованием соединения формулы (I):

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии а)’ и Ь)’ проводят в органическом растворителе.

Более предпочтительно органический растворитель в указанных стадиях реакции а)’ и Ь)’ представляет собой апротонный органический растворитель.

Более предпочтительно указанный органический растворитель в указанных стадиях реакции а)’ и Ь)’ выбран из группы, включающей, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран, дихлорметан, этилацетат или их смеси.

Более предпочтительно в реакции получения соединения формулы (II) посредством соединения формулы (V) или его соли с соединением формулы (IV) в качестве основания по настоящему изобретению используют органическое основание, например, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин, например, не ограничиваясь указанным, соединение формулы R2R3R4N, охарактеризованное выше по тексту.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию а)’ проводят при температуре в интервале от -50°С до 50°С, более предпочтительно от -40°С до 40°С, более предпочтительно от - 30°С до 30°С, более предпочтительно от -20°С до 20°С, более предпочтительно от -10°С до 10°С, более предпочтительно от -5°С до 5°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию Ь)’ проводят при температуре в интервале от 0°С до 100°С, более предпочтительно от 15°С до 25°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором на стадии а)’ к раствору соединения формулы (IV) в присутствии основания добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С и выдерживают, далее к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и основание при температуре от -50°С до 10°С, а затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором на стадии а)’ к раствору соединения формулы (IV) в присутствии основания добавляют соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -30°С до -15°С и выдерживают, далее к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, в том числе гидрохлорид, и основание при температуре от -25°С до -15°С, а затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -5°С до 5°С до окончания реакции.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии а)’ и/или Ь)’ дополнительно включают следующие стадии: с)’ выделение продукта; d)’ промывка выделенного продукта; е)’ сушка продукта.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии а)’ и/или Ь)’ дополнительно включают следующие стадии: с)’ выделение продукта и/или d)’ промывка выделенного продукта и/или; е)’ сушка продукта.

Более предпочтительно дополнительную стадию с)’ выделения продукта проводят методом осаждения или экстракции.

Более предпочтительно дополнительную стадию с)’ выделения продукта проводят методом фильтрования.

Более предпочтительно дополнительную стадию с)’ выделения продукта проводят методом осаждения с последующим фильтрованием.

Более предпочтительно дополнительную стадию промывки d)’ выделенного продукта проводят при помощи воды, раствора лимонной кислоты или водного раствора гидрокарбоната натрия.

Более предпочтительно дополнительная стадия сушки е)’ представляет собой стадию сушки при пониженном давлении.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии а)’ и/или Ь)’ дополнительно включают следующие стадии: с)’ выделение продукта и/или d)’ промывка выделенного продукта и/или; е)’ сушка продукта, где стадия d)’ промывки выделенного продукта дополнительно включает стадию перекристаллизации продукта из органического растворителя.

Более предпочтительно указанная стадия перекристаллизации полученного продукта включает в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение.

Более предпочтительно охлаждение по настоящему изобретению осуществляется естественным путем при комнатной температуре.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии а)’ и/или Ь)’ дополнительно включают следующие стадии: с)’ выделение продукта и/или d)’ промывка выделенного продукта и/или; е)’ сушка продукта, где стадия d)’ промывки выделенного продукта дополнительно включает стадию очистки продукта методом хроматографии. В рамках настоящего изобретения, поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством нового способа получения соединения формулы (II), который включает взаимодействие соединения формулы (V) или его соли, например, гидрохлоридом, с соединением формулы (IV), полученным любым способом по настоящему изобретению, с использованием соединения формулы RjO- СО-С1, охарактеризованного выше по тексту, в присутствии основания, по следующей схеме синтеза:

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (II), в котором взаимодействие соединения формулы (V) или его соли, например, гидрохлоридом, с соединением формулы (IV) проходит в органическом растворителе, например, апротонном органическом растворителе, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран, дихлорметан, этилацетат или их смеси, в присутствии основания, например, органического основания, выбранного из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин, например, соединение формулы R2R3R4N, охарактеризованное выше по тексту.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (II), в котором стадия взаимодействия соединения формулы (V) или его соли, например, гидрохлорида, с соединением формулы (IV) дополнительно включает следующие стадии: перекристаллизации продукта из органического растворителя и/или очистки продукта методом хроматографии.

Более предпочтительно стадия перекристаллизации полученного продукта включает в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение.

Более предпочтительно охлаждение осуществляется естественным путем при комнатной температуре. В рамках настоящего изобретения поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством нового способа получения соединения формулы (IV’), который включает взаимодействие соединения формулы (II’”) с соединением формулы (III”) с использованием соединения формулы RjO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в присутствии основания, в соответствии со следующей схемой синтеза:

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV’), который включает взаимодействие соединения формулы (1Г”) с соединением формулы (Ш”) с использованием соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в присутствии основания.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV’), в котором взаимодействие соединения формулы (1Г”) с соединением формулы (III”) проходит в органическом растворителе.

Более предпочтительно органический растворитель в указанной реакции получения соединения формулы (IV’) представляет собой апротонный органический растворитель.

Более предпочтительно органический растворитель в указанной реакции получения соединения формулы (IV’) выбран из группы, включающей, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран, дихлорметан, этилацетат или их смеси.

Более предпочтительно соединение формулы RiO-CO-Cl по настоящему изобретению представляет собой алкилхлорформиат, где Ri представляет собой С1-С5 алкил.

Более предпочтительно в качестве основания в реакции получения соединения формулы (IV’) по настоящему изобретению используют органическое основание.

Более предпочтительно в качестве основания в реакции получения соединения формулы (IV’) по настоящему изобретению используют, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом. Более предпочтительно органическое основание в реакции получения соединения формулы (IV’) по настоящему изобретению представляет собой третичный амин.

Более предпочтительно третичный амин в реакции получения соединения формулы (IV’) по настоящему изобретению представляет собой соединение формулы R2R3R4N, охарактеризованное выше по тексту.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (IV’) проводят при температуре в интервале от -50°С до 50°С, более предпочтительно от -40°С до 40°С, более предпочтительно от -30°С до 30°С, более предпочтительно от -20°С до 20°С, более предпочтительно от -10°С до 10°С, более предпочтительно от -5°С до 5°С.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV’), в котором к раствору соединения формулы (III”) в присутствии основания добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С и выдерживают, далее к реакционной массе добавляют соединение формулы (II’”) и основание при температуре от -50°С до 10°С, а затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (IV’), в котором к раствору соединения формулы (III”) в присутствии основания добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, , при температуре от -30°С до -15°С и выдерживают, далее к реакционной массе добавляют соединение формулы (1Г”) и основание при температуре от -25°С до -15°С, а затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -5°С до 5°С до окончания реакции.

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством нового способа получения соединения формулы (I), который включает в себя следующие стадии: а)” реакцию щелочного гидролиза сложноэфирной группы соединения формулы (IV’), полученного любым способом по настоящему изобретению, с образованием соединения формулы (V’) Ь)” реакцию удаление защитной группы соединения формулы (V’) с образованием соединения формулы (VI) где Y представляет собой остаток кислоты; с)” обработка соединения формулы (VI) реагентом формулы CF3COOR’ в присутствии основания с образованием соединения формулы (VII”), при условии, что когда R’ представляет собой Ci-Cs-алкил; С1-С5-алкил, замещенный галогеном, выбранным из группы, не ограничиваясь указанным, хлор, бром, фтор, или трифторацетил; Ri” представляет собой водород; когда R’ представляет собой пентафторфенил; Ri” представляет собой пентафторфенил; d)” взаимодействие соединения формулы (VII”) с соединением формулы (V) или его солью, например, не ограничиваясь указанным, гидрохлоридом, с использованием соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в присутствии основания с получением соединения формулы (II): е)” дегидратация соединения формулы (II) с использованием 2, 4, 6-трихлор- 1,3,5- триазина с образованием соединения формулы (I): Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию а)” проводят при температуре в интервале от -20°С до 40°С, более предпочтительно от 0 до 5°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию Ь)” проводят при температуре в интервале от -10°С до 50°С, более предпочтительно от 20°С до 25°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию с)” проводят при температуре в интервале от 0°С до 100°С, более предпочтительно от 20°С до 25°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию d)” проводят при температуре в интервале от -50°С до 50°С, более предпочтительно от -5°С до 5°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию е)” проводят при температуре в интервале от 0°С до 100°С, более предпочтительно от 15°С до 25°С.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию а)” проводят при помощи гидроксида щелочного или щелочноземельного металла.

Более предпочтительно гидроксид щелочного, который используется в стадии а)” по настоящему изобретению, представляет собой гидроксид натрия, гидроксид калия или гидроксид лития.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадию Ь)” проводят при помощи кислоты.

Более предпочтительно стадию Ь)” по настоящему изобретению проводят при помощи безводной сильной кислоты.

Более предпочтительно стадию Ь)” по настоящему изобретению проводят при помощи органической кислоты.

Более предпочтительно стадию Ь)” по настоящему изобретению проводят при помощи неорганической кислоты. Более предпочтительно в качестве органической кислоты на стадии Ь)” по настоящему изобретению используют метансульфокислоту, бензолсульфокислоту или толуолсульфокислоту.

Более предпочтительно в качестве неорганической кислоты на стадии Ь)” по настоящему изобретению используют соляную кислоту, бромистоводородную кислоту, йодистоводородную кислоту, серную кислоту или фосфорную кислоту.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии с)” и/или d)” проводят в присутствии основания.

Более предпочтительно на стадии с)” и/или d)” по настоящему изобретению в качестве основания используют органическое основание.

Более предпочтительно на стадии с)” и/или d)” по настоящему изобретению в качестве основания используют пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом.

Более предпочтительно на стадии с)” и/или d)” по настоящему изобретению органическое основание представляет собой третичный амин.

Более предпочтительно на стадии с)” и/или d)” по настоящему изобретению третичный амин представляет собой соединение формулы R2R3R4N, охарактеризованное выше по тексту.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии a)”, b)”, с)”, d)” и/или е)” дополнительно включают следующие стадии: f) выделение продукта; j) промывка выделенного продукта; h) сушка продукта.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии a)”, b)”, с)”, d)” и/или е)” дополнительно включают следующие стадии: f) выделение продукта и/или j) промывка выделенного продукта и/или; h) сушка продукта.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии а)” и/или Ь)”, и/или с)”, и/или d)”, и/или е)” дополнительно включают следующие стадии: f) выделение продукта и/или ]) промывка выделенного продукта и/или; h) сушка продукта.

Более предпочтительно дополнительную стадию f) выделения продукта проводят методом осаждения или экстракции.

Более предпочтительно дополнительную стадию f) выделения продукта проводят методом фильтрования. Более предпочтительно дополнительную стадию f) выделения продукта проводят методом осаждения с последующим фильтрованием.

Более предпочтительно дополнительную стадию промывки j) выделенного продукта проводят при помощи воды, раствора лимонной кислоты или водного раствора гидрокарбоната натрия.

Более предпочтительно дополнительная стадия сушки h) представляет собой стадию сушки при пониженном давлении.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии a)”, b)”, с)”, d)” и/или е)” дополнительно включают следующие стадии: f) выделение продукта; j) промывка выделенного продукта; h) сушка продукта, где стадия j) промывки выделенного продукта дополнительно включает стадию перекристаллизации продукта из органического растворителя.

Более предпочтительно указанная стадия перекристаллизации полученного продукта включает в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение.

Более предпочтительно охлаждение осуществляется естественным путем при комнатной температуре.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I) (целевого продукта), в котором стадии a)”, b)”, с)”, d)” и/или е)” дополнительно включают следующие стадии: f) выделение продукта и/или j) промывка выделенного продукта и/или; h) сушка продукта, где стадия промывки выделенного продукта дополнительно включает стадию перекристаллизации продукта посредством суспендирования осажденного продукта в органическом растворителе, нагрева получаемой смеси до получения однородного раствора и последующего охлаждения естественным путем при комнатной температуре.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стадии a)”, b)”, с)”, d)” и/или е)” дополнительно включают следующие стадии: f) выделение продукта и/или j) промывка выделенного продукта и/или; h) сушка продукта, где стадия j) промывки продукта дополнительно включает стадию очистки продукта методом хроматографии.

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются также за счет применения способа получения соединения формулы (I) по настоящему изобретению для периодического химического промышленного производства, полунепрерывного промышленного производства или непрерывного промышленного производства соединения формулы (I).

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются за счет применения способа получения соединения формулы (I) по настоящему изобретению для периодического химического промышленного производства, полунепрерывного промышленного производства или непрерывного промышленного производства продукта, содержащего соединение формулы (I).

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются за счет применения способа получения соединения формулы (I), который включает дегидратацию соединения формулы (II) с образованием соединения формулы (I) с использованием 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина в среде растворителя, для периодического химического промышленного производства, полунепрерывного промышленного производства или непрерывного промышленного производства соединения формулы (I).

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются за счет применения способа получения соединения формулы (I) по настоящему изобретению для получения продукта, содержащего соединение формулы (I).

Поставленная задача решается, а заявленный технический результат достигается посредством продукта, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению.

Продукт в контексте настоящего изобретения может представлять собой субстанцию, содержащую соединение формулы (I), полученное любым способом по настоящему изобретению. Термин «субстанция» в контексте настоящего изобретения означает продукт синтеза, содержащий любое вещество или смесь веществ синтетического или иного (биологического, биохимического, минерального, растительного, животного, микробного и прочего) происхождения, предназначенный для получения лекарственных средств, который в процессе производства лекарственного средства (препарата) становится активным ингредиентом этого лекарственного средства и определяет его эффективность.

Одним из вариантов воплощения изобретения является фармацевтический продукт, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению.

Одним из вариантов воплощения изобретения является фармацевтический продукт, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, отличающийся тем, что общее содержание примесей в его составе не превышает 1,5 мае. % от массы фармацевтического продукта.

Одним из вариантов воплощения изобретения является фармацевтический продукт, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, отличающийся тем, что общее содержание примесей в его составе менее 1,5 мае. %, но более 0,001 мас.% от массы фармацевтического продукта.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является фармацевтический продукт, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний, где вирус представляет собой, не ограничиваясь указанным, пикорнавирус, норовирус, вирус ящура, вирус гепатита А, поливирус, риновирус, энтеровирус, калицивирус или коронавирус.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является фармацевтический продукт, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний, где вирус представляет собой SARS-CoV, MERS-CoV или SARS-CoV-2.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является противовирусный фармацевтический продукт, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является фармацевтический продукт, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, который проявляет профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность в отношении вируса SARS-CoV-2.

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством применения продукта, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний.

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством применения фармацевтического продукта, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является применения продукта, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний, выбранных из группы, не ограничиваясь указанным, пикорнавирус, норовирус, вирус ящура, вирус гепатита А, поливирус, риновирус, энтеровирус, калицивирус или коронавирус.

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством состава, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению.

Одним из вариантов воплощения изобретения является фармацевтический состав, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению.

Одним из вариантов воплощения изобретения является фармацевтический состав, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, отличающийся тем, что общее содержание примесей в его составе не превышает 1,5 мае. % от массы фармацевтического состава.

Одним из вариантов воплощения изобретения является фармацевтический состав, содержащий соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, отличающийся тем, что общее содержание примесей в его составе менее 1,5 мае. %, но более 0,001 мас.% от массы фармацевтического состава.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является фармацевтический состав для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний, где вирус представляет собой, не ограничиваясь указанным, пикорнавирус, норовирус, вирус ящура, вирус гепатита А, поливирус, риновирус, энтеровирус, калицивирус или коронавирус.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является фармацевтический состав для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний, где вирус представляет собой SARS-CoV, MERS-CoV или SARS-CoV-2.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является фармацевтический состав, который проявляет профилактическую и/или терапевтическую противовирусную активность в отношении вируса SARS-CoV-2.

Поставленная задача решается, а заявленные технические результаты достигаются посредством применения фармацевтического состава, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний.

Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является применения состава, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний, выбранных из группы, не ограничиваясь указанным, пикорнавирус, норовирус, вирус ящура, вирус гепатита А, поливирус, риновирус, энтеровирус, калицивирус или коронавирус. Одним из вариантов воплощения настоящего изобретения является применения состава, содержащего соединение формулы (I), полученное способом по настоящему изобретению, для лечения и/или профилактики вирусных заболеваний, выбранных из SARS-CoV, MERS-CoV или SARS-CoV-2.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), в котором стереохимия реагентов и целевого продукта находится под контролем, что позволяет синтезировать конкретный стереоизомер соединения формулы (I).

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), который позволяет получать целевой продукт с выходом, превышающим выход в описанных в уровне техники способах.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), который позволяет получать целевой продукт с выходом, превышающим выход в описанных в уровне техники способах, и со стереоизомерным избытком соединения формулы (I) более 80%.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), который позволяет получать целевой продукт с выходом, превышающим выход в описанных в уровне техники способах, и со стереоизомерным избытком соединения формулы (I) более 85%.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), который позволяет получать целевой продукт с выходом, превышающим выход в описанных в уровне техники способах, и со стереоизомерным избытком соединения формулы (I) более 90%.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), который позволяет получать целевой продукт с выходом, превышающим выход в описанных в уровне техники способах, и со стереоизомерным избытком соединения формулы (I) более 95%.

Одним из вариантов воплощения изобретения является способ получения соединения формулы (I), который позволяет получать целевой продукт с выходом, превышающим выход в описанных в уровне техники способах, и со стереоизомерным избытком соединения формулы (I) более 98%.

Стереоизомерная чистота соединений по настоящему изобретению может контролироваться перекристаллизацией промежуточных и целевого продуктов в синтезе. Для перекристаллизации могут быть использованы следующие растворители, их дейтеропроизводные или их смеси: спирты, такие как метанол, этанол, н-пропанол, изо- пропанол, н-бутанол, 2-бутанол, изо-бутанол, трет-бутанол, амиловый спирт и его изомеры, циклогексанол, бензиловый спирт, этиленгликоль, 1 ,2-пропандиол, 1,3- пропандиол, кетоны, такие как ацетон, бутанон, метилизобутилкетон, 2-гексанон, циклопентанон, циклогексонон, эфиры, такие как этилформиат, метилацетат, этилацетат, н-пропилацетат, изо-пропилацетат, н-бутилацетат, изо-бутилацетат, этиленгликоль диацетат, пропиленгликоль диацетат, глицерол триацетат, диэтиловый эфир, диизопропиловый эфир, дибутиловый эфир, тетрагидрофуран, метилтетрагидрофуран, диоксан, анизол, метилтретбутиловый эфир, этилтретбутиловый эфир, циклопентилметиловый эфир, диметоксиэтан, диэтоксиметан, диглим, лактоны, такие как бутиролактон, валеролактон, углеводороды, такие как н-пентан, н-гексан, н-гептан, н- октан, циклогексан, метилциклогексан, бензол, толуол, ксилолы, кумол, тетралин, лимонен, терпентин, галогенуглеводороды, такие как дихлорметан, хлороформ, четыреххлористый углерод, 1,2-дихлорэтан, 1,1-дихлорэтилен, цис-дихлорэтилен, транс- дихлорэтилен, 1,1,2-трихлорэтилен, 1,1,1-трихлорэтан, 1-хлорбутан, хлорбензол, дихлорбензол, апротонные полярные растворители, такие как ацетонитрил, пропионитрил, диметил формамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, диметилолэтиленмочевина, диметилолпропиленмочевина, диметилсульфоксид, сульфолан, нитрометан, бифункциональные растворители, такие как метоксиэтанол, этоксиэтанол, 1-метоксипропан-2-ол, фурфуриловый спирт, тетрагидрофурфуриловый спирт, этиллактат, протонные растворители, такие как вода, кислоты, такие как муравьиная кислота, уксусная кислота, пропионовая кислота, трифторуксксная кислота, метансульфоновая кислота, трифторметансульфоновая кислота, ангидриды, такие как уксусный ангидрид, амиак, амины, такие как пиридин, тиэтиламин, а также сверхкритические жидкости, такие как диоксид углерода, вода, метан, этан, пропан, этилен, пропилен, метанол, этанол, ацетон, оксиды азота, оксид серы, и/или их смеси.

Контроль стереоизомерной чистоты соединений по настоящему изобретению может проводиться, в том числе, не ограничиваясь указанным, с помощью аналитической ВЭЖХ.

Подробное описание изобретения

Предложенный способ получения соединения формулы (I) по одному из вариантов исполнения настоящего изобретения предусматривает получение соединения формулы (I) по следующей схеме синтеза:

Соединение формулы (I) получают путем взаимодействия коммерчески доступного соединения формулы (II), которое также можно синтезировать известными в уровне техники способами или способами по настоящему изобретению, и 2,4,6-трихлор- 1,3, 5-триазина в подходящем растворителе, например, протонном, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N- метилпирролидон, при температуре от 0°С до 100°С в течение 1, 5-3,0 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (I) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой. Полученный экстракт при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани не выше 50°С и остаточном давлении 20-50 мбар, остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя и/или очищают методом жидкостной хроматографии с последующей в случае необходимости сушкой. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Целевой продукт соединение формулы (I) по настоящему изобретению может быть также выделено методом осаждения посредством фильтрации.

Предложенный способ получения соединения формулы (I) по одному из вариантов исполнения настоящего изобретения предусматривает получение соединения формулы (I) по следующей схеме синтеза: Соединения формулы (П’) по настоящему изобретению могут быть получены следующими способами, не ограничиваясь указанным:

1) при условии, что R представляет собой хлор или бром:

- взаимодействие соединения формулы (VII) с коммерчески доступными галогенангидридами сернистой кислоты (при условии, что галоген представляет собой хлор или бром) в подходящем растворителе, в том числе, не ограничиваясь указанным, апротонном, в присутствии диметилформамида, диметилацетамида или N- метилпирролидона при температуре от -50°С до 50°С. Полученный раствор соединения формулы (1Г) можно использовать в следующей стадии без выделения и очистки.

2) при условии, что R представляет собой фтор:

- взаимодействие соединения формулы (VII) с коммерчески доступными фторидом циануровой кислоты (2, 4, 6-трифтор-1, 3,5-триазин) или TFFH (тетраметилфторформамидиния гексафторфосфат) в подходящем растворителе, в том числе, не ограничиваясь указанным, апротонном растворителе, таким как, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран, дихлорметан, этилацетат или их смеси, в присутствии третичных аминов, в том числе, не ограничиваясь указанным, пиридина или хинолина, а также третичных аминов формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С. Далее без нагревания реакционную смесь выливают на лед и экстрагируют подходящим растворителем, промывают экстракт водой, сушат и упаривают.

Соединение формулы (IV) получают путем взаимодействия соединения формулы (III) и соединения формулы (П’) в подходящем органическом растворителе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, дихлорметан, этилацетат, ацетонитрил, тетрагидрофуран, в присутствии водного раствора гидрокарбоната щелочного или щелочноземельного металла, такого как, не ограничиваясь указанным, гидрокарбоната натрия, гидрокарбоната калия, гидрокарбонат магния, гидрокарбоната кальция и тд., при температуре от -10°С до 50°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, подкисляют неорганической или органической кислотой до pH от 0 до 6.9.

Соединение формулы (II) получают путем взаимодействия коммерчески доступного соединения формулы (V) или его соли, в том числе, не ограничиваясь указанным, гидрохлорида, и соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, в подходящем растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран (ТГФ), дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, и основания, в том числе, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный С1-С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С.

Возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение указанного процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии, содержащей соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, соединение формулы (IV) и указанное основание, например, третичный амин в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (IV) и указанного основания, например, третичного амина, охарактеризованного выше, в подходящем растворителе, например, не ограничиваясь указанным, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (IV) и соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в подходящем растворителе, например, не ограничиваясь указанным, апротонном, добавляют указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, при температуре от -50°С до 10° С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (II) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (I) получают путем взаимодействия соединения формулы (II), полученного на предыдущей стадии, и 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина в подходящем растворителе, например, не ограничиваясь указанным, протонном, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: диметил формамид, диметил ацетамид, N- метилпирролидон, при температуре от 0°С до 100°С в течение 1,5-3, 5 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (I) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученные экстракты на каждой стадии синтеза при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия и/или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Промежуточные продукты синтеза, а также конечный продукт соединение формулы (I) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

Предложенный способ получения соединения формулы (I) по одному из вариантов исполнения настоящего изобретения предусматривает получение соединения формулы (I) по следующей схеме синтеза: Соединения формулы (П”) по настоящему изобретению могут быть получены следующими способами, не ограничиваясь указанным: путем введение защитной группы R посредством взаимодействия соединения формулы (VII’) с реагентами, выбранными из группы:

- реагент формулы CF3COOR1’, при условии, что Ri’ представляет собой пентафторфенил, R<, представляет водород.

Соединение (П”) получается путем взаимодействия соединения (VII’) с реагентом формулы CF3COOR1’, при условии, что Ri’ представляет собой пентафторфенил, в подходящем апротонном растворителе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран (ТГФ), дихлорметан, этилацетат и т.д., и основания, такого как, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный С1-С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50° С до 50°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (П”) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученный экстракт при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Соединение формулы (II”) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

- с реагентом пентафторфенол, при условии, что Ri’ представляет собой пентафторфенил, R$ представляет собой трифторацетат.

Соединение (П”) получается путем взаимодействия соединения формулы (VII’) с пентафторфенолом в подходящем апротонном растворителе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран (ТГФ), дихлорметан, этилацетат и т.д., и основания, такого как, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный С1-С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50° С до 50°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (П”) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученный экстракт при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Соединение формулы (П”) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

- с реагентом N-гидроксисукцинимид, при условии, что Ri’ представляет собой сукцинимидил, R(, представляет собой трифторацетат.

Соединение формулы (П”) получают путем взаимодействия соединения формулы (VII’) с N-гидроксисукцинимид ом в подходящем апротонном растворителе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N- метилпирролидон, ТГФ, дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии карбодиимида R7N=C=NRs (в качестве дегидратирующего агента), где R7 и Rs независимо друг от друга представляют метил, этил, циклогексил, изопропил и т.д., при температуре от -50°С до 50°С. Далее, реакционную массу отфильтровывают от выпавшей мочевины, упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (П”) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученный экстракт при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Соединение формулы (П”) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

Соединение формулы (I) в рамках настоящего изобретения, согласно синтезу, представленному выше по тексту, можно также получить:

- при условии, когда RT представляет собой водород, R2’ представляет собой трет-бутил.

Соединение формулы (IV) можно получить по настоящему изобретению путем взаимодействия коммерчески доступных соединений формулы (П”) (или полученного в соответствии со способом по настоящему изобретению) и формулы (ПГ) или его соли в подходящем органическом растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран (ТГФ), дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии в качестве дегидратирующего агента соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, и основания, такого как, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный С1-С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С.

Возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии соединений формул (П”), формул (III’) или его соли и указанного основания, в том числе, не ограничиваясь указанным, третичного амина, охарактеризованного выше, в подходящем указанном органическом растворителе добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (П”) и указанного основания, в частности, не ограничиваясь указанным, третичного амина, указанного выше, в подходящем указанном органическом растворителе добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (III’) или его соль и указанное основание, в частности, не ограничиваясь указанным, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (II”) и соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в указанном подходящем органическом растворителе добавляют указанное основание, в частности, не ограничиваясь указанным, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (ПГ) или его соль и указанное основание при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

Далее к реакционной массе добавляют подходящий растворитель, в том числе, не ограничиваясь указанным, спирт этиловый, спирт метиловый, спирт изопропиловый, ТГФ, диоксан, этилацетат и тд., а также безводную сильную кислоту, выбранную из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: соляная, бромистоводородная, йодистоводородная, метансульфокислота, бензолсульфокислота, толуолсульфокислота, серная кислота, фосфорная кислота и т.д. при температуре от -10°С до 50°С.

Одним из частных случаев осуществления способа получения промежуточного соединения формулы (IV) по настоящему изобретению является получение соединения формулы (IV) в два этапа. На первом этапе осуществляют взаимодействие соединений формулы (П”) и формулы (ПГ) или его соли в подходящем органическом растворителе, охарактеризованном выше, в присутствии соединения формулы RiO-CO-Cl и основания, охарактеризованных выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С. Вторым этапом к полученной реакционной массе добавляют подходящий растворитель, а также безводную сильную кислоту, выбранную из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: соляная, бромистоводородная, йодистоводородная, метансульфокислота, бензолсульфокислота, толуолсульфокислота, серная кислота, фосфорная кислота и т.д. при температуре от -10°С до 50°С.

После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (IV) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (II) получают путем взаимодействия соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, и коммерчески доступного соединения формулы (V) или его соли, в том числе гидрохлорида, в подходящем растворителе, в том числе, не ограничиваясь указанным, апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ТГФ, дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии в качестве дегидратирующего агента соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, и основания, в том числе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С.

Возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение указанного процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии, содержащей соединение формулы (V) или его соль, в том числе, гидрохлорид, соединение формулы (IV) и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, в подходящем растворителе, например, не ограничиваясь указанным, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (IV) и указанного основания, например, третичного амина, охарактеризованного выше, в подходящем растворителе, например, не ограничиваясь указанным, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от - 50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (IV) и соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в подходящем растворителе, например, не ограничиваясь указанным, апротонном, добавляют указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10° С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (II) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (I) получают путем взаимодействия соединения формулы (II), полученного на предыдущей стадии, и 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина в подходящем растворителе, например, не ограничиваясь указанным, протонном, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N- метилпирролидон, при температуре от 0°С до 100°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (I) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученные экстракты на каждой стадии синтеза при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия и/или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Промежуточные продукты синтеза, а также конечный продукт соединение формулы (I) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

- При условии, когда R представляет собой пентафторфенил, R2’ представляет собой водород.

Соединение формулы (IV) можно получить по настоящему изобретению путем взаимодействия полученного известным из уровня техники синтезом или новым синтезом по настоящему изобретению соединения формулы (П”) и коммерчески доступного соединения формулы (ПГ) или его соли в подходящем органическом растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, содержащей, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, тетрагидрофуран (ТГФ), дихлорметан, этилацетат и т.д., а также их смеси; воды и основания, в том числе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный Ci- С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от 0 С до 80°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, подкисляют неорганической или органической кислотой до pH от 0 до 6.9, соединение формулы (IV) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (II) получают путем взаимодействия соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, и коммерчески доступного соединения формулы (V) или его соли в подходящем растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ТГФ, дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии в качестве дегидратирующего агента соединения формулы RiO- СО-С1, охарактеризованного выше по тексту, и основания, в том числе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С.

Возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение указанного процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии, содержащей соединение формулы (V) или его соль, соединение формулы (IV) и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (IV) и указанного основания, например, третичного амина, охарактеризованного выше, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO- СО-С1, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (IV) и соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют указанное основание, например, третичный амин, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10° С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (II) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (I) получают путем взаимодействия соединения формулы (II), полученного на предыдущей стадии, и 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина в подходящем растворителе, например, протонном, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, при температуре от 0°С до 100°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (I) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученные экстракты на каждой стадии синтеза при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Промежуточные продукты синтеза, а также конечный продукт соединение формулы (I) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

- При условии, когда Rf представляет собой сукцинимидил, R > представляет собой водород.

Соединение формулы (IV) можно получить по настоящему изобретению путем взаимодействия полученного известным из уровня техники синтезом или новым синтезом по настоящему изобретению соединения формулы (П”) и коммерчески доступного соединения формулы (ПГ) или его соли, в частности соли щелочного или щелочноземельного металла соединения формулы (ПГ), в среде растворителя, выбранного из группы, представляющей собой, не ограничиваясь указанным, диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ацетонитрил или их смесь, при температуре от 0°С до 100°С. При необходимости в реакционную смесь добавляют основание, в частности, выбранным из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, подкисляют при необходимости неорганической или органической кислотой до pH от 0 до 6.9, вещество соединение формулы (IV) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (II) получают путем взаимодействия соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, и коммерчески доступного соединения формулы (V) или его соли в подходящем растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ТГФ, дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии в качестве дегидратирующего агента соединения формулы RiO- СО-С1, охарактеризованного выше по тексту, и основания, в том числе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин; пиридин, замещенный С1-С5 алкилом; хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом; третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С.

Возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение указанного процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии, содержащей соединение формулы (V) или его соль, в том числе, гидрохлорид, соединение формулы (IV) и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (IV) и указанного основания, например, третичного амина, охарактеризованного выше, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO- СО-С1, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, в том числе, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от - 50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (IV) и соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, в том числе, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10° С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (II) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (I) получают путем взаимодействия соединения формулы (II), полученного на предыдущей стадии, и 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина в подходящем растворителе, например, протонном, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, при температуре от 0°С до 100°С в течение 1,5-3, 5 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (I) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученные экстракты на каждой стадии синтеза при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Промежуточные продукты синтеза, а также конечный продукт соединение формулы (I) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

Предложенный способ получения соединения формулы (I) по одному из вариантов исполнения настоящего изобретения предусматривает получение соединения формулы (I) по следующей схеме синтеза Соединение формулы (IV’) получают по настоящему изобретению путем взаимодействия коммерчески доступных соединений формул (1Г”) и (III ”) в подходящем органическом растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: диметилформамида, диметилацетамида, N-метилпирролидона, тетрагидрофуран (ТГФ), дихлорметана, этилацетата и т.д., а так же их смесей, в присутствии соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, и основания, такого как, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный Ci- С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С. Возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии соединений формул (II’”), (Ш”) и указанного основания, в том числе, не ограничиваясь указанным, третичного амина, в подходящем указанном органическом растворителе добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, при температуре от - 50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции.

В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (III”) и указанного основания, в частности, не ограничиваясь указанным, третичного амина, в подходящем указанном органическом растворителе добавляют соединение формулы RiO- СО-С1, охарактеризованного выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (1Г”) и указанное основание, в частности, третичный амин, при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (Ш”) и соединение формулы RyO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в указанном подходящем органическом растворителе добавляют указанное основание, в частности, третичный амин, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (1Г”) и указанное основание при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции.

После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (IV’) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (V’) получается путем взаимодействия соединения формулы (IV’), полученного на предыдущей стадии, в подходящем смешивающемся с водой растворителе, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: спирт этиловый, спирт метиловый, спирт изопропиловый, ТГФ, диоксан и т.д., а также воды в пропорциях от 1 :100 до 100:1 по массе с гидроксидом щелочного или щёлочноземельного металла, например, не ограничиваясь указанным, гидроксидом лития, гидроксидом натрия, гидроксид калия и тд. при температуре от -20°С до 40°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, подкисляют неорганической или органической кислотой, например, соляной кислотой, до pH от 0 до 6.9, соединение формулы (V’) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (VI) (где Y представляет собой остаток кислоты, такой как, не ограничиваясь указанным, соляной, бромистоводородной, йодистоводородной, метансульфокислоты, бензолсульфокислоты, толуолсульфокислоты, серной кислоты, фосфорной кислоты) получается путем взаимодействия соединения формулы (V’), полученного на предыдущей стадии, в подходящем растворителе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: спирт этиловый, спирт метиловый, спирт изопропиловый, тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, этилацетат и т.д. с безводной сильной кислотой, выбранной из группы, не ограничиваясь указанным: соляная, бромистоводородная, йодистоводородная, метансульфокислота, бензолсульфокислота, толуолсульфокислота, серная кислота, фосфорная кислота и т.д. при температуре от -10°С до 50°С. Полученный продукт осаждают путем добавления подходящего растворителя, выбранного из группы: метил трет-бутиловый эфир, дибутиловый эфир, диизопропиловый эфир, этилацетат, тетрагидрофуран, метил тетрагидрофуран и т.д., фильтруют и сушат до постоянного веса.

Соединение формулы (VII”) (при условии, что Ri” представляет собой водород) получается путем взаимодействия соединения формулы (VI), полученного на предыдущей стадии, в подходящем растворителе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: спирт этиловый, спирт метиловый, спирт изопропиловый, ТГФ, диоксан, этилацетат и т.д. с соединением формулы CF3COOR’ (где R’ выбран из группы, включающей: трифторацетил, С1-С5 алкил, в том числе, не ограничиваясь указанным, метил, этил, пропил, изопропил и т.д., С1-С5 алкил, замещенный галогеном, выбранным из группы, не ограничиваясь указанным, хлор, бром, фтор) в присутствии основания, выбранного из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный С1-С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от 0°С до 100°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, подкисляют неорганической или органической кислотой до pH от 0 до 6.9, соединение формулы (VII”) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (VII”) (при условии, что Rj” представляет собой пентафторфенил) получается путем взаимодействия соединения формулы (VI), полученного на предыдущей стадии, в подходящем растворителе, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: спирт этиловый, спирт метиловый, спирт изопропиловый, ТГФ, диоксан, этилацетат и т.д. с избытком (не менее 2 моль) соединения формулы CF COOR’ (где R’ представляет собой пентафторфенил) в присутствии основания, выбранного из группы, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный Ci- С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от 0°С до 100°С. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, подкисляют неорганической или органической кислотой до pH от 0 до 6.9, соединение формулы (VII”) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (II) получают путем взаимодействия соединения формулы (VII”), полученного на предыдущей стадии, и коммерчески доступного соединения формулы (V) или его соли, например, гидрохлорида, в подходящем растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ТГФ, дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, и основания, в том числе, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный С1-С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С.

Возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение указанного процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии, содержащей соединение формулы (VII”), соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции.

В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (VII”) и указанного основания, например, третичного амина, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (VII”) и соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют указанное основание, например, третичный амин, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, при температуре от -50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -10°С до 50°С до окончания реакции. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (II) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (I) получают путем взаимодействия соединения формулы (II), полученного на предыдущей стадии, и 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина в подходящем растворителе, например, протонном, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, при температуре от 0°С до 100°С в течение 1, 5-3,0 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (I) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученные экстракты на каждой стадии синтеза при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя и/или очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Промежуточные продукты синтеза, а также конечный продукт соединение формулы (I) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации. Предложенный способ получения соединения формулы (I) по одному из вариантов исполнения настоящего изобретения предусматривает получение соединения формулы (I) по следующей схеме синтеза:

Соединение формулы (II) в рамках настоящего изобретения получают путем взаимодействия коммерчески доступных соединения формулы (V) или его соли, например, не ограничиваясь указанным, гидрохлорида, и соединения формулы (IV) (данные соединения можно также синтезировать известными в уровне техники способами) в подходящем растворителе, в том числе апротонном, выбранном из группы, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, ТГФ, дихлорметан, этилацетат и т.д., а так же их смесей, в присутствии соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, и основания, в том числе, не ограничиваясь указанным, пиридин, пиридин, замещенный С1-С5 алкилом, хинолин или хинолин, замещенный С1-С5 алкилом, третичный амин, в том числе, третичный амин формулы R2R3R4N, охарактеризованный выше по тексту, при температуре от -50°С до 50°С.

В рамках настоящего изобретения возможно как одностадийное, так и двухстадийное проведение указанного процесса. В случае одностадийного проведения процесса к раствору или суспензии, содержащей соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, соединение формулы (IV) и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции. В случае двухстадийного процесса к раствору соединения формулы (IV) и указанного основания, например, третичного амина, охарактеризованного выше, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют соединение формулы RjO- СО-С1, охарактеризованное выше по тексту, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от - 50°С до 10°С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от - 10°С до 50°С до окончания реакции.

Так же в двухстадийном процессе возможно обратное прибавление, когда к раствору соединения формулы (IV) и соединения формулы RiO-CO-Cl, охарактеризованного выше по тексту, в подходящем растворителе, например, апротонном, добавляют указанное основание, например, третичный амин, при температуре от -50°С до 10°С, и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от -50°С до 10°С до окончания реакции образования смешанного ангидрида. Затем к реакционной массе добавляют соединение формулы (V) или его соль, например, гидрохлорид, и указанное основание, например, третичный амин, охарактеризованный выше, при температуре от -50°С до 10° С и затем выдерживают полученную реакционную массу при температуре от 10°С до 50°С до окончания реакции. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (II) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Соединение формулы (I) получают путем взаимодействия соединения формулы (II), полученного на предыдущей стадии, и 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина в подходящем растворителе, например, протонном, выбранном из группы, включающей, не ограничиваясь указанным: диметилформамид, диметилацетамид, N-метилпирролидон, при температуре от 0°С до 100°С в течение 1, 5-3,0 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривают или разбавляют водой, соединение формулы (I) экстрагируют подходящим органическим растворителем, не смешивающимся с водой.

Полученные экстракты на каждой стадии синтеза при необходимости промывают водой, растворами лимонной кислоты, гидрокарбоната натрия или раствором хлорида натрия, сушат водоотнимающими агентами, такими как, не ограничиваясь указанным, хлорид кальция, сульфат натрия, сульфат магния и тд., упаривают и остаток перекристаллизовывают из подходящего органического растворителя, либо очищают методом жидкостной хроматографии, или используют в следующей стадии без дополнительной очистки. При этом, перекристаллизация продукта может включать в себя суспендирование осажденного продукта в органическом растворителе, нагрев получаемой смеси до получения однородного раствора и последующее охлаждение (в том числе естественным путем при комнатной температуре). Промежуточные продукты синтеза, а также конечный продукт соединение формулы (I) по настоящему изобретению могут быть также выделены методом осаждения посредством фильтрации.

Далее приводятся примеры осуществления изобретения, которые иллюстрируют изобретение, но не охватывают все возможные варианты его осуществления и не ограничивают изобретение.

Специалисту в данной области понятно, что возможны и другие частные варианты осуществления изобретения.

Пример 1. Способ получения (lR,2S,5S)-N-[(lS)-l-4HaHO-2-[(3S)-2- оксопирролидин-3-ил]этил]-3-[(28)-3,3-д иметил-2-[(2,2,2- трифторацетил)амино]бутаноил]-6,6- диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-� �арбоксамида (соединения формулы (I)).

Частными случаями исполнения настоящего изобретения являются следующие способы получения соединения формулы (I), не ограничиваясь указанным.

Способ 1.

51,70 г соединения формулы (II) смешивали с 300,00 мл N, N- диметил ацетамид а и добавляли при перемешивании 9,20 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина при температуре 40°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, полученную смесь экстрагировали дихлорметаном. Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, далее перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 97%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: *Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

‘Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 5 9.48 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.00 (d, J = 8.6 Гц, 1H), 7.63 (s, 1H), 4.96 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.44 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.16 (s, 1H), 3.94 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.64 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.18 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.09 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1Н), 2.42 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.24-2.02 (m, 2H), 1.80 - 1.65 (m, 2H), 1.50 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.37 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.06 (s, 3H), 0.99 (s, 9H), 0.85 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 8 178.15, 171.29, 167.91, 158.10, 157.64, 157.16, 156.66, 120.05, 118.21, 116,83, 114.39, 60.50, 58.66, 48.05, 38.25, 37.16, 35.00, 34.64, 30.74, 27.80, 27.35, 26.70, 26.16, 19.30, 12.89.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2478.

Способ 2

51,70 г соединения формулы (II) смешивали с 150,00 мл N-метилпирролидона и добавляли при перемешивании 9,20 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина при температуре 65°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, реакционную смесь экстрагировали этилацетатом. Полученный экстракт промывали сначала водой, затем раствором гидрокарбоната натрия и очищали методом жидкостной хроматографии с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар с получением целевого продукта соединения формулы (I) в виде твердого порошка с выходом 96%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: 'Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

*Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 8 9.44 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.02 (d, J = 8.6 Гц, 1H), 7.65 (s, 1H), 4.96 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.42 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.15 (s, 1H), 3.90 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.66 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.10 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.06 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.45 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.20-2.00 (m, 2H), 1.81 - 1.65 (m, 2H), 1.59 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.34 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.06 (s, 3H), 0.97 (s, 9H), 0.85 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 8 178.16, 171.23, 167.95, 158.15, 157.69, 157.14, 156.61, 120.05, 118.22, 116,86, 114.35, 60.50, 58.60, 48.00, 38.24, 37.15, 35.00, 34.61, 30.77, 27.80, 27.32, 26.71, 26.17, 19.31, 12.78.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2476.

Способ 3. В частном случае исполнения настоящего изобретения, соединения формулы (1Г) получали следующим способом: в круглодонную колбу на 25,00 мл загружали соединение формулы (VII) (170,30 мг, 0,74 ммоль) и добавляли 2,00 мл дихлорметана. Реакционную смесь охлаждали до -15°С и добавляли цианурфторид (2, , 6-трифтор- 1,3, 5-триазин) (335,00 мкл, 3,7 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при -15°С в течение 15 минут, затем добавляли безводный пиридин (60 мкл, 0,74 ммоль). Перемешивание поддерживали при -15°С в течение 60 минут. Не нагревая, сырую реакционную смесь выливали на лед и немедленно дважды экстрагировали дихлорметаном. Объединенные экстракты промывали один раз водой, сушили над безводным сульфатом магния, фильтровали и концентрировали в вакууме с получением соединения формулы (1Г).

Далее в 100,00 мл дихлорметана в присутствии 370,00 мл 5% водного раствора гидрокарбоната натрия (2,20 эквивалента) добавляли 15,50 г соединения формулы (III), перемешивали до полного растворения. Затем по каплям добавляли раствор соединения формулы (II’), полученный ранее, при температуре от 0°С до 5°С. После окончания реакции реакционную массу разбавляли водой и подкисляли соляной кислотой до pH 5.0. После подкисления отделяли дихлорметановый слой и соединение формулы (IV) дополнительно экстрагировали дихлорметаном из водного слоя. Экстракт промывали водой и раствором лимонной кислоты, сушили посредством хлорида кальция, упаривали до постоянного веса и остаток перекристаллизовывали из гептана. На выходе получали 96 % промежуточного продукта соединения формулы (IV) со стереоизомерной чистотой более 97 %.

Далее 36,40 г соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, и 20,80 г соединения формулы (V) растворяли в 250,00 мл этилацетата и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N-метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до растворения и затем по каплям добавляли и 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата выдерживали полученную реакционную массу при температуре 25°С в течение 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса, полученное соединение формулы (II) экстрагировали этилацетататом, экстракт промывали водой и растворами лимонной кислоты, хлорида натрия, а затем упаривали до постоянного веса. Полученное соединение формулы (II) использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 500,00 мл N-метилпирролидона и добавляли при перемешивании 9,22 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, и экстрагировали этилацетатом.

Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 95%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: 'Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

*Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 5 9.41 (d, J = 8.4 Гц, Ш), 9.05 (d, J = 8.6 Гц, 1Н), 7.60 (s, 1H), 4.91 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.40 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.15 (s, 1H), 3.90 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.75 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.11 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.09 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.41 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.28-2.02 (m, 2H), 1.75 - 1.65 (m, 2H), 1.56 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.30 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.08 (s, 3H), 0.99 (s, 9H), 0.85 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 5 178.15, 171.27, 167.95, 158.13, 157.66, 157.22, 156.66, 120.00, 118.25, 116.92, 114.42, 60.57, 58.69, 48.15, 38.35, 37.17, 35.08, 34.66, 30.79, 27.81, 27.38, 26.75, 26.17, 19.31, 12.80.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2475. В частном случае исполнения настоящего изобретения, соединения формулы (IV) получали следующим способом: в 250,00 мл диметилформамида добавляли 22,70 г соединения формулы (II”), 24,80 г соединения формулы (ПГ) и 22,20 г (2,20 эквивалента) N- метилморфолина, и перемешивали до полного растворения. Затем при температуре 0°С добавляли по каплям 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформата. После прибавления всего изобутилхлорформата реакционную массу нагревали до 25°С и перемешивали еще 12-18 часов. Далее добавляли 100,00 мл диоксана и 50,00 г безводной соляной кислоты при температуре 20°С и выдерживали 6 часов.

После окончания реакции реакционную массу упаривали, соединение формулы (IV) экстрагировали этилацетатом. Экстракт промывали раствором лимонной кислоты и упаривали до постоянного веса, остаток перекристаллизовывали из гептана. На выходе получали 96 % промежуточного продукта соединения формулы (IV) со стереоизомерной чистотой более 97 %. Далее 20,80 г соединения формулы (IV) и 36,40 г соединения формулы (V) растворяли в 350,00 мл этилацетата с последующим добавлением 22,20 г (2,20 эквивалента) N-метилморфолина и перемешивали до полного растворения. Затем при температуре 0°С добавляли по каплям 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиат. После прибавления всего изобутилхлорформиата реакционную массу нагревали до 25°С и перемешивали еще 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу промывали водой и раствором гидрокарбоната натрия, а затем упаривали. Полученное вещество формулы (II) использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 500,00 мл N-метилпирролидона и добавляли при перемешивании 9,22 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, соединение формулы (I) экстрагировали этилацетатом.

Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали до постоянного веса и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 96%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

*Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 3 9.40 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.02 (d, J = 8.6 Гц, 1H), 7.65 (s, 1H), 4.98 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.40 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.15 (s, 1H), 3.98 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.70 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.15 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.09 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.41 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.22-2.00 (m, 2H), 1.75 - 1.62 (m, 2H), 1.58 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.35 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.03 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 0.89 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 3 178.16, 171.20, 167.95, 158.16, 157.60, 157.18, 156.70, 120.04, 118.22, 116.90, 114.43, 60.55, 58.69, 48.10, 38.30, 37.19, 35.05, 34.65, 30.79, 27.80, 27.32, 26.77, 26.17, 19.35, 12.78.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено

500.2477.

Способ 5. В частном случае исполнения настоящего изобретения, соединения формулы (П”) получали следующим способом.

В 200,00 мл дихлорметана добавляли 22,70 г соединения формулы (VII’) и 13,60 г изобутилхлорформата. Реакционную массу охлаждали до -20°С и по каплям добавляли 10,10 г (1,00 эквивалент) N-метилморфолина. Далее смесь перемешивали 1 час при температуре -20°С и добавляли 18,40 г пентафторфенола. Реакционную массу нагревали до комнатной температуры, перемешивали 8 часов, промывали водой, раствором лимонной кислоты, и раствором хлорида натрия. Затем реакционную массу упаривали и остаток перекристаллизовывали из гептана. На выходе получали 82 % соединения формулы (П”).

Далее в 300,00 мл диметилацетамида добавляли 15,50 г соединения формулы (П”), полученного на предыдущей стадии, 39,30 г соединения формулы (ПГ), и 25,80 г (2,00 эквивалента) диизопропилэтиламина при температуре 25°С и перемешивали 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали, подкисляли соляной кислотой до pH 5,0. Соединение формулы (IV) экстрагировали дихлорметаном. Экстракт промывали водой, упаривали до постоянного веса и остаток перекристаллизовывали из гептана. На выходе получали 95% промежуточного продукта соединения формулы (IV) со стереоизомерной чистотой более 98%.

Далее 36,40 г соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, 20,80 г соединения формулы (V) растворяли в 250,00 мл диметилформамида и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N-метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до растворения, затем по каплям добавляли и 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата полученную реакционную массу выдерживали при температуре 25°С в течение 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса, полученное соединение формулы (II) экстрагировали из дихлорметана, экстракт промывали водой и раствором лимонной кислоты, а затем упаривали до постоянного веса. Полученный промежуточный продукт соединение формулы (II) использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 400,00 мл диметилацетамида и добавляли при перемешивании 9,22 г (1,50 эквивалента) 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар и экстрагировали этилацетатом.

Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали до постоянного веса и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 96%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: *Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

*Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 5 9.40 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.00 (d, J = 8.6 Гц, 1H), 7.70 (s, 1H), 4.98 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.40 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.17 (s, 1H), 3.90 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.70 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.15 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.07 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.40 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.22-2.00 (m, 2H), 1.79 - 1.62 (m, 2H), 1.59 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.30 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.06 (s, 3H), 0.97 (s, 9H), 0.85 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 5 178.15, 171.25, 167.93, 158.15, 157.68, 157.17, 156.67, 120.07, 118.25, 116.89, 114.40, 60.54, 58.69, 48.10, 38.29, 37.19, 35.10, 34.60, 30.76, 27.85, 27.36, 26.76, 26.12, 19.34, 12.78. Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2475.

Способ 6.

В частном случае исполнения настоящего изобретения, соединения формулы (П”) получали следующим способом. В 400,00 мл тетрагидрофурана добавляли 13,10 г соединения формулы (VII’), 56,00 г пентафторбензоата трифторуксусной кислоты (2,00 эквивалента) и 15,60 г пиридина (2,00 эквивалента) при температуре 25°С.

После окончания реакции реакционную массу разбавляли водой, соединение формулы (П”) экстрагировали этилацетатом, полученный экстракт промывали водой, сушили хлоридом кальция и упаривали до постоянного веса, остаток очищали методом жидкостной хроматографии. На выходе получали 89% соединения формулы (П”).

Далее в 300,00 мл диметилформамида добавляли 15,50 г соединения формулы (П”), 39,30 г соединения формулы (ПГ) и 25,80 г (2,00 эквивалента) диизопропилэтиламина при температуре 25°С и перемешивали 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса, подкисляли соляной кислотой до pH 5,0. Соединение формулы (IV) экстрагировали этилацетатом. Экстракт промывали водой, упаривали до постоянного веса и остаток перекристаллизовывали из гептана. На выходе получали 96% промежуточного продукта соединения формулы (IV) со стереоизомерной чистотой более 98%.

Далее 36,40 г соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, 20,80 г соединения формулы (V) растворяли в 250,00 мл диметилформамиде и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N-метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до полного растворения, затем по каплям добавляли и 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата выдерживали полученную реакционную массу при температуре 25°С в течение 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса, полученное соединение формулы (II) экстрагировали дихлорметаном, экстракт промывали водой, и раствором хлорида натрия, а затем упаривали до постоянного веса. Полученное вещество формулы (II) использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 400,00 мл диметилацетамида и добавляли при перемешивании 9,22 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор-1, 3,5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу разбавляли водой и экстрагировали этилацетатом. Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 96%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: *Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

*Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 5 9.44 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.03 (d, J = 8.6 Гц, 1H), 7.67 (s, 1H), 4.97 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.40 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.12 (s, 1H), 3.90 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.69 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.15 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.07 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.44 (tdd, J = 10.6, 8.5, 4.4 Гц, 1H), 2.22-2.00 (m, 2H), 1.75 - 1.60 (m, 2H), 1.58 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.32 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.07 (s, 3H), 0.94 (s, 9H), 0.88 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 5 178.10, 171.20, 167.95, 158.10, 157.66, 157.10, 156.68, 120.02, 118.22, 116.90, 114.40, 60.54, 58.69, 48.09, 38.28, 37.20, 35.05, 34.65, 30.74, 27.88, 27.32, 26.75, 26.15, 19.31, 12.75.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено

500.2473.

Способ 7.

В частном случае исполнения настоящего изобретения, соединения формулы (П”) получали следующим способом. В 300,00 мл этилацетата добавляли 22,70 г соединения формулы (VIF) и 11,50 г N-гидроксисукцинимида, в присутствии 20,60 г дициклогексилкарбодиимида при температуре -10°С. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и выдерживали при 25°С 8 часов. Далее, реакционную массу отфильтровывали от выпавшей мочевины, и упаривали до постоянного веса, остаток перекристализовывали из гептана. На выходе получали 98 % соединения формулы (П”).

Далее в 250,00 мл диметилформамида добавляли 32,40 г соединения формулы (П”), полученного на предыдущей стадии, и 19,50 г кальциевой соли соединения формулы (ПГ) при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу разбавляли водой, подкисляли соляной кислотой до pH 5,0. Соединение формулы (IV) экстрагировали этилацетатом. Экстракт промывали водой, упаривали и очищали методом ВЭЖХ. На выходе получали 96% промежуточного продукта соединения формулы (IV) со стереоизомерной чистотой более 98%.

Далее 36,40 г соединения формулы (IV), полученного на предыдущей стадии, 20,80 г соединения формулы (V) растворяли в 250,00 мл этилацетата и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N-метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до растворения, затем по каплям добавляли и 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата полученную реакционную массу выдерживали при температуре 25°С в течение 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса, полученное соединение формулы (II) экстрагировали этилацетататом, экстракт промывали водой, а затем упаривали. Полученное вещество формулы (II) использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 500,00 мл N-метилпирролидона и добавляли при перемешивании 9,22 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса и экстрагировали этилацетатом.

Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 97%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: 'Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

’н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 5 9.41 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.02 (d, J - 8.6 Гц, 1H), 7.68 (s, 1H), 4.96 (ddd, J - 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.46 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.17 (s, 1H), 3.91 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.68 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.15 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.05 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.40 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.21-2.00 (m, 2H), 1.78 - 1.61 (m, 2H), 1.55 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.32 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.04 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 0.88 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 5 178.11, 171.23, 167.96, 158.13, 157.65, 157.16, 156.66, 120.07, 118.22, 116.89, 114.38, 60.55, 58.66, 48.04, 38.28, 37.19, 35.07, 34.62, 30.75, 27.80, 27.32, 26.70, 26.19, 19.30, 12.79.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2479.

Способ 8.

Частным случаем исполнения настоящего изобретения является также способ получения соединения формулы (I) по следующей схеме синтеза: 20,60 г соединения формулы (1Г"), 23,10 г соединения формулы (III”) растворяли в 210,00 мл диметилацетамида и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N-метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до растворения и затем по каплям добавляли и 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата выдерживали полученную реакционную массу при температуре 25 °C в течение 12-18 ч. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар. Полученное соединение формулы (IV’) экстрагировали этилацетататом, экстракт промывали водой и раствором лимонной кислоты, а затем упаривали. Далее проводили очистку методом жидкостной хроматографии с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали промежуточный продукт соединение формулы (IV’) в виде порошка с выходом 98% со стереоизомерной чистотой более 97 %.

Далее 38,20 г соединения формулы (IV’) растворяли в 350,00 г этилового спирта, добавляли 4,62 г (1,10 эквивалент) гидроксида лития гидрата при температуре 10°С и выдерживали реакционную массу в течении 10 часов при температуре 10°С. После окончания реакции реакционную массу разбавляли водой, подкисляли соляной кислотой до рН=6.0. Полученное соединение формулы (V’) экстрагировали этилацетатом, экстракт промывали раствором лимонной кислоты, водой и раствором хлорида натрия, и упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар.

К раствору, содержащему 36,80 г соединения формулы (V’), полученного на предыдущей стадии, и 350,00 мл изопропилового спирта, добавляли 7,30 г (2,00 эквивалента) безводной соляной кислоты в 50,00 мл диоксана при температуре 25°С, реакционную массу выдерживали 12 часов при температуре 25°С. После окончания реакции соединение формулы (VI) осаждали путем добавления дибутилового эфира, фильтровали и сушили до постоянного веса.

Далее 30,50 г соединения (VI), полученного на предыдущей стадии, смешивали с 200,00 мл этанола и в полученный раствор добавляли 28,40 г (2.00 эквивалента) этилового эфира трифторуксусной кислоты в присутствии 20,20 г (2,00 эквивалента) триэтиламина при температуре 30°С и реакционную смесь выдерживали при 30°С в течении 4 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, подкисляли соляной кислотой до рН=5.0. Полученное соединение формулы (VII”) экстрагировали этилацетатом, экстракт промывали раствором лимонной кислоты, водой и раствором хлорида натрия, упаривали. Полученное вещество использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 36,40 г соединения формулы (VII”), 20,80 г соединения формулы (V) растворяли в 250,00 мл диметилформамида и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N- метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до растворения и затем по каплям добавляли и 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата выдерживали полученную реакционную массу при температуре 25°С в течение 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, полученное соединение формулы (II) экстрагировали этилацетататом, экстракт промывали водой и раствором лимонной кислоты, а затем упаривали до постоянного веса. Полученное вещество формулы (II) использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 500,00 мл N-метилпирролидона и добавляли при перемешивании 9,22 (1,50 эквивалента) г 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, и экстрагировали этилацетатом. Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 96%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: *Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

’И ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 8 9.47 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.06 (d, J = 8.6 Гц, 1H), 7.60 (s, 1H), 4.99 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.41 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.17 (s, 1H), 3.92 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.65 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.13 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.08 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.41 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.22-2.02 (m, 2H), 1.77 - 1.62 (m, 2H), 1.59 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.36 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.05 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 0.89 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 8 178.11, 171.23, 167.95, 158.13, 157.66, 157.11, 156.60, 120.00, 118.21, 116,88, 114.35, 60.59, 58.60, 48.03, 38.28, 37.19, 35.00, 34.60, 30.71, 27.80, 27.30, 26.70, 26.15, 19.30, 12.75.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2475.

Способ 9.

Способ получения соединения формулы (I) по настоящему изобретению может быть также осуществлен посредством следующей схемы синтеза: 20,60 г соединения формулы (П’”)> 23,10 г соединения формулы (III”) растворяли в 210,00 мл N-метилпирролидона и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N- метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до растворения и затем по каплям добавляли и 15,00 г (1, 10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата выдерживали полученную реакционную массу при температуре 25 °C в течение 12-18 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, полученное соединение формулы (IV’) экстрагировали дихлорметаном, экстракт промывали водой и раствором гидрокарбоната натрия, а затем упаривали до постоянного веса. Далее проводили очистку методом жидкостной хроматографии с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали промежуточный продукт соединение формулы (IV’) в виде порошка с выходом 97% со стереоизомерной чистотой более 98 %.

К раствору, содержащему 38,20 г соединения формулы (IV’) и 350,00 г метилового спирта, добавляли 4,62 г (1,10 эквивалент) гидроксида лития гидрата при температуре 10°С и затем выдерживали реакционную массу в течении 10 часов при температуре 10°С. После окончания реакции реакционную массу разбавляли водой, подкисляли соляной кислотой до рН=6.0. Полученное соединение формулы (V’) экстрагировали изопропилацетатом, экстракт промывали раствором лимонной кислоты и водой, а затем упаривали под вакуумом до постоянного веса.

К раствору, содержащему 36,80 г соединения формулы (V’), полученного на предыдущей стадии, и 350,00 г тетрагидрофурана, добавляли 19,20 г (2,00 эквивалента) безводной метансульфокислоты кислоты при температуре 25°С, реакционную массу выдерживали 12 часов при 25°С. После окончания реакции соединение формулы (VI) осаждали путем добавления метилтретбутилового эфира, фильтровали и сушили до постоянного веса.

Далее 36,40 г соединения (VI), полученного на предыдущей стадии, смешивали с 300,00 мл пиридина и в полученный раствор добавляли 56,00 г пентафторфенилового эфира трифторуксусной кислоты при температуре 20°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса, подкисляли 20% раствором лимонной кислотой до рН=5.5. Полученное соединение формулы (VII”) экстрагировали дихлорметаном, экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия и водой, а затем упаривали до постоянного веса. Остаток перекристализовывали из смеси метилтретбутилового эфира и гептана в массовом соотношении 1 :5.

Далее 53,00 г соединения формулы (VII”), 20,80 г соединения формулы (V) растворяли в 500,00 мл этилацетата и добавляли 20,20 г (2,00 эквивалента) N- метилморфолина при температуре 0°С. Затем выдерживали полученную реакционную массу при температуре 25°С в течение 20 часов. После окончания реакции реакционную массу упаривали, полученное соединение формулы (II) экстрагировали, промывали водой, а затем упаривали. Полученное вещество формулы (II) использовали в следующей стадии без очистки.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 500,00 мл диметилформамида и добавляли при перемешивании 9,22 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, соединение формулы (I) экстрагировали этилацетатом. Полученный экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 97%.

Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

*Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 5 9.40 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.05 (d, J = 8.6 Гц, 1H), 7.60 (s, 1H), 4.97 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.45 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.18 (s, 1H), 3.93 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.69 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.14 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.08 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.42 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.24-2.00 (m, 2H), 1.79 - 1.65 (m, 2H), 1.55 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.35 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.03 (s, 3H), 0.98 (s, 9H), 0.85 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 5 178.10, 171.25, 167.95, 158.12, 157.65, 157.16, 156.61, 120.05, 118.20, 116,86, 114.38, 60.52, 58.66, 48.08, 38.25, 37.19, 35.00, 34.61, 30.74, 27.80, 27.32, 26.70, 26.17, 19.30, 12.78.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2477.

Способ 10.

Способ получения соединения формулы (I) по настоящему изобретению может быть также осуществлен посредством следующей схемы синтеза:

36,40 г соединения формулы (IV), 20,80 г соединения формулы (V) растворяли в 250,00 мл диметилформамида и добавляли 22,20 г (2,20 эквивалента) N-метилморфолина. Реакционную массу перемешивали до растворения и затем по каплям добавляли 15,00 г (1,10 эквивалент) изобутилхлорформиата при температуре 0°С. После прибавления всего изобутилхлорформиата выдерживали полученную реакционную массу при температуре 25°С в течение 12-18 ч. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, полученное соединение формулы (II) экстрагировали этилацетататом, экстракт промывали водой и раствором гидрокарбоната натрия, а затем упаривали и сушили. На выходе получали 94 % промежуточного продукта соединения формулы (II) со стереоизомерной чистотой более 97 %.

Далее 51,70 г полученного на предыдущей стадии соединения формулы (II) смешивали с 500,00 мл N-метилпирролидона и добавляли при перемешивании 9,22 г (1,50 эквивалента) 2, 4, 6-трихлор- 1,3, 5-триазина при температуре 25°С. После окончания реакции реакционную массу упаривали до постоянного веса под вакуумом на роторном испарителе при температуре бани 45°С и остаточном давлении 30 мбар, полученную смесь экстрагировали этилацетатом. Далее экстракт промывали раствором гидрокарбоната натрия, упаривали и перекристаллизовывали из гептана с последующей вакуумной сушкой при температуре 40°С и остаточном давлении 10 мбар. После сушки получали целевой продукт соединение формулы (I) в виде порошка с выходом 96%. Идентификация соединения формулы (I) проводилась аналитическими методами: *Н ЯМР, ¹³ С ЯМР и масс-спектральным анализом.

*Н ЯМР (600 МГц, DMSO-d6) 5 9.45 (d, J = 8.4 Гц, 1Н), 9.00 (d, J = 8.6 Гц, Ш), 7.69 (s, 1H), 4.97 (ddd, J = 10.9, 8.6, 5.1 Гц, 1H), 4.45 (d, J = 8.4 Гц, 1H), 4.12 (s, 1H), 3.90 (dd, J = 10.4, 5.5 Гц, 1H), 3.65 (d, J = 10.4 Гц, 1H), 3.13 (t, J = 9.1 Гц, 1H), 3.01 (td, J = 9.4, 7.1 Гц, 1H), 2.43 (tdd, J = 10.4, 8.4, 4.4 Гц, 1H), 2.25-2.00 (m, 2H), 1.75 - 1.65 (m, 2H), 1.53 (dd, J = 7.6, 5.4 Гц, 1H), 1.34 (d, J = 7.6 Гц, 1H), 1.05 (s, 3H), 0.97 (s, 9H), 0.83 (s, 3H).

¹³ C ЯМР (151 МГц, DMSO-d6) 8 178.11, 171.20, 167.94, 158.15, 157.65, 157.19, 156.65, 120.05, 118.23, 116,85, 114.37, 60.54, 58.65, 48.04, 38.25, 37.19, 35.08, 34.65, 30.75, 27.80, 27.32, 26.70, 26.19, 19.30, 12.80.

Масс-спектр: m/z рассчитано для C23H33F3N5O4 [M+H] ⁺ 500.2474, найдено 500.2471.

Следует также отметить, что в качестве реагентов для дегидратации амидной группы соединения формулы (II) и его структурных аналогов из уровня техники также известны Реактив Бёрджесса, трифторуксусный ангидрид, трихлороксид фосфора и 2, 4,6- трипропил- 1,3, 5,2,4, 6-триоксатрифосфинан 2,4,6- триоксид. Авторами настоящего изобретения был проделан ряд экспериментов по изучению данной реакции при помощи различных реагентов. Было обнаружено, что выход целевого продукта соединения формулы (I) посредством дегидратации амидной группы соединения формулы (II) известными в уровне техники способами не превышал 50% в отличие от выхода соединения формулы (I), полученного способом по настоящему изобретению. Некоторые результаты экспериментов представлены в таблице 1.

Таблица 1. Изучение дегидратации амидной группы соединения формулы (II) при различных условиях реакции.

Пример 2. Получение продукта, содержащего (lR,2S,5S)-N-[(lS)-l-unaHO-2-[(3S)- 2-оксопирролидин-3-ил]этил]-3-[(28)-3,3- диметил-2-[(2,2,2- трифторацетил)амино]бутаноил]-6,6- диметил-3-азабицикло[3.1.0]гексан-2-� �арбоксамид (соединение формулы (I)).

Отмеренное количество порошка соединения формулы (I), полученного согласно способам по настоящему изобретению (пример 1), при перемешивании помещали в реактор, снабженный мешалкой, рубашкой, обратным холодильником, термометром и манометром, в атмосфере азота, где предварительно было загружено отмеренное количество изопропилового спирта. По окончанию загрузки полученную суспензию перемешивали при температуре 40°С до полного растворения соединения формулы (I). Далее полученный раствор фильтровали на нутч-фильтре. Фильтрат подавали в кристаллизатор, снабженный рубашкой, термометром, мешалкой, обратным холодильником. При непрерывном перемешивании в кристаллизатор в атмосфере азота подавали отмеренное количество гептана. Перемешивание продолжали при комнатной температуре. Суспензию охлаждали до температуры 20°С и перемешивали при установленной температуре в течение 7,0-10,0 часов для полного осаждения соединения формулы (I), после чего полученную суспензию передавали на стадию центрифугирования. Полученный осадок соединения формулы (I) промывали водой с последующей сушкой в конусной вакуумной сушилке при температуре 40°С и остаточном давлении 7 мбар в течение 5 часов. Далее полученный порошок загружали в бункер мельницы для измельчения. В результате получали продукт в виде порошка, содержащий соединение (I), с химической чистотой более 99%, а его стереоизомерной чистотой 100%.