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Title:
MRI SYSTEM AND METHOD FOR ESTIMATING A PHYSIOLOGICAL PARAMETER ON THE BASIS OF TWO OTHER ESTIMATED PYSIOLOGICAL PARAMETERS
Document Type and Number:
WIPO Patent Application WO/2016/151232
Kind Code:
A1
Abstract:
System and method for estimating a physiological parameter of an elementary volume. The invention relates to a system and a method for producing an estimation of a physiological parameter of an elementary volume - termed a voxel - of an organ. Said method is implemented by processing means of a processing unit (4) of a magnetic resonance imaging analysis system, and comprises a step (230) for estimating said physiological parameter, said step (230) for estimating the physiological parameter consisting in producing the estimated value of said physiological parameter on the basis of the respective prior estimations of first and second physiological parameters.

Inventors:
TRIAIRE BRUNO (FR)
BOUTELIER TIMOTHÉ (FR)
Application Number:
PCT/FR2016/050626
Publication Date:
September 29, 2016
Filing Date:
March 22, 2016
Export Citation:
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Assignee:
OLEA MEDICAL (FR)
International Classes:
G01R33/50; A61B5/055; G01R33/56; G01R33/565
Domestic Patent References:
WO2010139895A12010-12-09
WO2012049421A22012-04-19
WO2012049421A22012-04-19
WO2010139895A12010-12-09
Foreign References:
US20140330106A12014-11-06
Other References:
NEEB H ET AL: "A new method for fast quantitative mapping of absolute water content in vivo", NEUROIMAGE, ACADEMIC PRESS, ORLANDO, FL, US, vol. 31, no. 3, 1 July 2006 (2006-07-01), pages 1156 - 1168, XP024906405, ISSN: 1053-8119, [retrieved on 20060701], DOI: 10.1016/J.NEUROIMAGE.2005.12.063
NEEB H ET AL: "Fast quantitative mapping of absolute water content with full brain coverage", NEUROIMAGE, ACADEMIC PRESS, ORLANDO, FL, US, vol. 42, no. 3, 11 April 2008 (2008-04-11), pages 1094 - 1109, XP026446471, ISSN: 1053-8119, [retrieved on 20080411]
WARNTJES J B M ET AL: "Novel method for rapid, simultaneous T1, T2* and proton density quantification", MAGNETIC RESONANCE IN MEDICINE, JOHN WILEY & SONS, INC, US, vol. 57, 26 February 2007 (2007-02-26), pages 528 - 537, XP002639788, ISSN: 0740-3194, [retrieved on 20070226], DOI: 10.1002/MRM.21165
IVES LEVESQUE ET AL: "The role of edema and demyelination in chronic T1 black holes: A quantitative magnetization transfer study", JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE IMAGING, vol. 21, no. 2, 21 January 2005 (2005-01-21), US, pages 103 - 110, XP055272444, ISSN: 1053-1807, DOI: 10.1002/jmri.20231
FRANCESCO DE PASQUALE ET AL: "Bayesian estimation of relaxation times T1 in MR images of irradiated Fricke-agarose gels", MAGNETIC RESONANCE IMAGING, vol. 18, no. 6, 1 July 2000 (2000-07-01), TARRYTOWN, NY, US, pages 721 - 731, XP055272491, ISSN: 0730-725X, DOI: 10.1016/S0730-725X(00)00149-1
KELVIN LAYTON ET AL: "Improved quantification of MRI relaxation rates using Bayesian estimation", ACOUSTICS SPEECH AND SIGNAL PROCESSING (ICASSP), 2010 IEEE INTERNATIONAL CONFERENCE ON, IEEE, PISCATAWAY, NJ, USA, 14 March 2010 (2010-03-14), pages 481 - 484, XP031697621, ISBN: 978-1-4244-4295-9
Attorney, Agent or Firm:
BRUN, PHILIPPE (FR)
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Claims:
REVENDICATIONS

Procédé (200) pour produire une estimation d'un paramètre physiologique d'un volume élémentaire dit voxel - d'un organe, ledit procédé (200) étant mis en œuvre par des moyens de traitement d'une unité de traitement (4) d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, et comportant une étape (230) pour estimer ledit paramètre physiologique, ledit procédé étant caractérisé en ce que :

- il comporte une étape (221) pour estimer un premier paramètre physiologique à partir de premiers signaux expérimentaux découlant d'une première acquisition de signaux,

- il comporte une étape (222) pour estimer un deuxième paramètre physiologique à partir de deuxièmes signaux expérimentaux découlant d'une deuxième acquisition de signaux,

- ladite étape (230) pour estimer le paramètre physiologique consiste à produire la valeur estimée dudit paramètre physiologique à partir des estimations respectives des premier et deuxième paramètres physiologiques.

Procédé (200) selon la revendication précédente, comportant en outre des étapes (211, 212) pour produire des premiers et deuxièmes signaux expérimentaux respectivement à partir de première et deuxième acquisitions de signaux. Procédé (200) selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour lequel l'étape (221) pour estimer un premier paramètre physiologique consiste en une étape d'estimation par une méthode bayésienne, consistant à estimer ledit premier paramètre physiologique par le calcul de sa distribution a posteriori marginalisée. 4. Procédé (200) selon l'une quelconque des revendications précédentes, pour lequel l'étape (222) pour estimer un deuxième paramètre physiologique consiste en une étape d'estimation par une méthode bayésienne, consistant à estimer ledit deuxième paramètre physiologique par le calcul de sa distribution a posteriori marginalisée.

Procédé (200) selon l'une quelconque des revendications précédentes, le système d'analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comportant des moyens de restitution (5) du paramètre estimé à un utilisateur (6) dudit système, lesdits moyens de restitution (5) coopérant avec l'unité de traitement (4), ledit procédé comportant une étape subséquente pour déclencher une restitution du paramètre physiologique estimé et/ou des premier, deuxième paramètres physiologiques.

6. Procédé (200) selon l'une quelconque des revendications précédentes, comportant en outre une étape préalable de prétraitement des premiers et/ou deuxièmes signaux expérimentaux obtenus respectivement à partir des première et/ou deuxième acquisitions par Résonance Magnétique, ladite étape étant agencée pour corriger lesdits premiers et/ou deuxièmes signaux expérimentaux.

Procédé (300) pour produire une estimation d'un paramètre physiologique d'une région d'intérêt, ladite région comportant au moins un voxel, ledit paramètre physiologique étant estimé par voxel au moyen d'un procédé (200) conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 6.

Procédé (300) selon la revendication précédente, lorsque le système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comporte des moyens de restitution (5) à un utilisateur (6) dudit système, lesdits moyens de restitution (5) coopérant avec l'unité de traitement (4), comportant en outre une étape subséquente pour déclencher la restitution de l'estimation du paramètre physiologique, des premier et/ou deuxième paramètres physiologiques pour chaque voxel de la région d'intérêt sous la forme d'une carte décrivant un paramètre physiologique.

Procédé (300) selon l'une quelconque des revendications 7 ou 8, lorsque le système d'analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comporte des moyens de restitution (5) à un utilisateur (6) dudit système, lesdits moyens de restitution (5) coopérant avec l'unité de traitement (4), comportant en outre une étape subséquente (340) pour générer une image pondérée à partir des valeurs produites du paramètre physiologique estimé, des premiers et deuxièmes paramètres physiologiques pour une séquence d'acquisition prédéterminée.

10. Unité de traitement (4) comportant des moyens pour communiquer avec le monde extérieur et des moyens de traitement, coopérant avec des moyens de mémorisation et caractérisée en ce que :

les moyens pour communiquer sont agencés pour recevoir du monde extérieur des signaux à partir des premières et/ou deuxième acquisitions de signaux par Résonance Magnétique ;

les moyens de mémorisation comportent des instructions exécutables ou interprétables par les moyens de traitement dont l'interprétation ou l'exécution desdites instructions par lesdits moyens de traitement provoque la mise en œuvre d'un procédé (200,300) selon l'une quelconque des revendications 1 à 9. 11. Unité de traitement (4) selon la revendication précédente, pour laquelle les moyens pour communiquer délivrent un paramètre physiologique estimé selon un format approprié à des moyens de restitution (5) aptes à la restituer à un utilisateur (6).

12. Système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique comportant une unité de traitement (4) selon l'une quelconque des revendications 10 et 11 et des moyens de restitution (5) aptes à restituer à un utilisateur (6) un paramètre physiologique selon un procédé (200,300) conforme à l'une quelconque des revendications 1 à 9 et mis en œuvre par ladite unité de traitement (4) .

13. Produit programme d'ordinateur comportant une ou plusieurs instructions interprétables ou exécutables par les moyens de traitement d'une unité de traitement (4) conforme à l'une quelconque des revendications 10 ou 11, ladite unité de traitement (4) comportant en outre des moyens de mémorisation ou coopérant avec de tels moyens de mémorisation, ledit programme étant chargeable dans lesdits moyens de mémorisation, caractérisé en ce que l'interprétation ou l'exécution desdites instructions par lesdits moyens de traitement provoque la mise en œuvre d'un procédé (200,300) selon l'une quelconque des revendications 1 à 9.

Description:
Système et procédé pour estimer un paramètre physiologique d'un volume élémentaire

L' invention concerne un système et un procédé pour estimer un paramètre physiologique à partir de données résultant de l'acquisition d'images médicales. L' invention se distingue notamment des procédés connus par sa précision et sa rapidité d'exécution.

L'invention s'appuie notamment sur des techniques d' Imagerie par Résonance Magnétique (également connues sous l'abréviation « IRM » ou encore « Magnetic Résonance Imaging » - MRI - selon une terminologie anglo-saxonne) . Ces techniques permettent d' obtenir rapidement des informations précieuses sur les organes des êtres humains ou des animaux. Ces informations sont particulièrement cruciales pour un praticien cherchant à établir un diagnostic et à prendre une décision thérapeutique dans le traitement de pathologies.

Pour mettre en œuvre de telles techniques, un appareil d'imagerie 1 par Résonance Magnétique Nucléaire, tel qu'illustré à titre d'exemple non limitatif par les figures 1 et 2, est généralement utilisé. Celui-ci peut délivrer une pluralité de séquences d' images numériques 12 d'une ou plusieurs parties du corps d'un patient, telles que, à titre d'exemples non limitatifs, le cerveau, le cœur, les poumons. Ledit appareil applique pour cela une combinaison d'ondes électromagnétiques à haute fréquence sur la partie du corps considérée et mesure le signal réémis par certains atomes, tels qu'à titre d'exemple non limitatif, l'hydrogène pour l'imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire. L'appareil permet ainsi de déterminer la composition chimique et donc la nature des tissus biologiques en chaque volume élémentaire, que l'on nomme communément un voxel, du volume imagé. L'appareil 1 d'imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire est commandé à l'aide d'une console 2. Un utilisateur peut ainsi choisir des paramètres 11 pour piloter l'appareil 1. A partir d'informations 10 produites par ledit appareil 1, on obtient une pluralité de séquences d'images numériques 12 d'une partie d'un corps d'un humain ou d'un animal.

Les séquences d'images 12 peuvent optionnellement être stockées au sein d'un serveur 3 et constituer un dossier médical 13 d'un patient. Un tel dossier 13 peut comprendre des images de différents types, telles que des images de perfusion ou de diffusion. Les séquences d'images 12 sont analysées au moyen d'une unité de traitement 4 dédiée. Ladite unité de traitement 4 comporte des moyens pour communiquer avec le monde extérieur pour recueillir les images. Lesdits moyens pour communiquer permettent en outre à l'unité de traitement 4 de délivrer in fine, par l'intermédiaire de moyens de restitution 5 proposant un rendu graphique, sonore ou autre, à un utilisateur 6 du système d'analyse, notamment un praticien ou un chercheur, une estimation d'un ou plusieurs paramètres physiologiques, éventuellement formatée sous la forme d'un contenu, à partir des images 12 obtenues par Imagerie par Résonance Magnétique au moyen d'une interface homme-machine adaptée. Dans tout le document, on entend par « moyens de restitution », tout dispositif seul ou en combinaison permettant de restituer une représentation, par exemple graphique, sonore ou autre, d'un paramètre physiologique estimé, à l'utilisateur 6 d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique. De tels moyens de restitution 5 peuvent consister de manière non exhaustive en un ou plusieurs écrans, haut-parleurs ou autres interfaces homme-machine. Ledit utilisateur 6, avantageusement un praticien, du système d'analyse peut ainsi confirmer ou infirmer un diagnostic, décider d'une action thérapeutique qu'il jugera adéquate, approfondir des travaux de recherche... Optionnellement , cet utilisateur 6 peut paramétrer le fonctionnement de l'unité de traitement 4 ou des moyens de restitution 5 au moyen de paramètres 16. Par exemple, il peut ainsi définir des seuils d'affichage ou choisir les paramètres estimés pour lesquels il souhaite disposer d'une représentation, par exemple graphique. Il existe une variante, décrite en liaison avec la figure 2, pour laquelle un système d'imagerie, tel que décrit précédemment, comporte en outre une unité de prétraitement 7 pour analyser les séquences d'images, en déduire des signaux expérimentaux 15 et délivrer ces derniers à l'unité de traitement 4 qui est ainsi déchargée de cette tâche. Par ailleurs, pour réaliser une estimation de paramètres physiologiques, l'unité de traitement 4 comporte généralement des moyens de traitement, tels qu'un calculateur, pour mettre en œuvre un procédé d'estimation sous la forme d'un programme préalablement chargé dans des moyens de mémorisation coopérant avec lesdits moyens de traitement. Plus généralement, l'unité de traitement peut consister en un ou plusieurs microprocesseurs ou microcontrôleurs et/ou mémoires internes coopérant avec lesdits microprocesseurs ou microcontrôleurs. La notion d'unité de traitement peut également s'étendre à toute ressource logicielle du type système d'exploitation, mis en œuvre par lesdits éléments matériels, qui offre des services pour faciliter la gestion des ressources matérielles de ladite unité de traitement pour tout procédé d'application mis en œuvre par celle-ci.

Ainsi, l'acquisition de données, avantageusement des signaux, par Imagerie de Résonance Magnétique, ci-après dénommée IRM, peut être effectuée en échantillonnant régulièrement un volume parallélépipédique selon un plan de coupe donné. Les images en deux dimensions obtenues sont constituées de pixels dotés d'une épaisseur, correspondant à l'épaisseur de la coupe et appelés voxel.

Pour tout voxel donné, le signal S obtenu à l'aide d'une telle acquisition IRM dépend de deux types de paramètres.

D'une part, un tel signal S dépend de paramètres physiologiques, c'est-à-dire des propriétés magnétiques du tissu qui sont, par exemple :

- le temps de relaxation longitudinal Tl (spin- réseau) : l a relaxation longitudinale correspond au processus ramenant l'aimantation à l'équilibre selon la direction du champ magnétique Bo . Tl est le temps caractéristique pour l'établissement de l'aimantation lorsque l'échantillon est placé dans le champ magnétique ou celui qui caractérise le retour à l'équilibre après une inversion. Tl est également l'intervalle de temps correspondant à la récupération de 63% de la magnétisation longitudinale initiale ;

- le temps de relaxation transversal T2 (spin- spin) : la relaxation transversale est le processus de retour à l'équilibre, c'est-à-dire à zéro, d'une aimantation amenée dans le plan perpendiculaire au champ magnétique Bo . Cette aimantation décroit avec un temps caractéristique T2. T2 est l'intervalle de temps correspondant à la perte de 63% de la magnétisation transversale initiale depuis la cessation de l'application d'une radiofréquence ;

- la densité de protons PD (également connue sous la terminologie anglo-saxonne « Proton Density ») .

D'autre part, ledit signal S dépend de paramètres d'acquisition directement liés l'appareil d'imagerie 1 par Résonance Magnétique Nucléaire, lesdits paramètres étant donc applicables à tous les voxels. Ces paramètres d'acquisition sont par exemple :

le temps d'écho TE : intervalle de temps entre une excitation au moyen d'une impulsion et la survenue du signal IRM en réponse à ladite excitation ;

- le temps de répétition TR : intervalle de temps entre deux excitations Ί

l'angle de bascule ;

- le temps d'inversion 77 : intervalle de temps entre deux impulsions caractéristiques d'une séquence pour des acquisitions spécifiques dans le cadre de l'IRM par inversion-récupération.

A titre d'exemple non limitatif, selon un premier mode de réalisation, lors d'une séquence d'acquisition dite d'écho de spin (également connu sous la terminologie anglo-saxonne « Spin Echo ») , le signal S peut être défini selon la relation de proportionnalité suivante : PD [l-e- TR,T1~ -ΊΈ/Τ2

En combinant astucieusement et manuellement les paramètres d'acquisition au moyen d'une configuration préalable d'un appareil d'imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire, un utilisateur de l'appareil est capable d' obtenir des images ou séquences d' images pondérées en Tl , T2 , PD , ou encore occulter certains types de tissus. Ainsi, l'utilisateur 6 peut influer sur la génération d'images. Lorsque l'utilisateur choisit par exemple une faible valeur de TR , le terme dépendant de Tl peut être alors négligé et finalement le signal S est uniquement et sensiblement dépendant du paramètre physiologique T2 . Lorsqu'une image ou carte est alors générée, ladite image est qualifiée d'image pondérée T2 (également connue sous la terminologie anglo-saxonne « T2 weighted image ») .

Selon un deuxième mode de réalisation, lors d'une séquence d'acquisition de type inversion-récupération en écho de spin, le signal S peut être défini selon la relation de proportionnalité suivante :

,-TRITl -T 2ITE

S°cPD[l- 2e _II/ri + e '

Selon une autre variante, de façon analogue au premier mode de réalisation, lorsque l'utilisateur choisit judicieusement le paramètre d'acquisition Tl , ledit utilisateur peut ainsi générer des images manquant ou omettant un certain type de tissu, à titre d'exemples non limitatifs la graisse ou les tissus.

Selon un troisième mode de réalisation, lors d'une séquence d'acquisition d'écho de gradient (également connu sous la terminologie anglo-saxonne « Gradient Echo ») , le temps de relaxation transversal T2 est modifié par les effets d'hétérogénéité de champ magnétique. En effet, le champ magnétique appliqué au sein de l'appareil d'imagerie n'est pas parfait, l'aimant induisant le champ magnétique n'étant pas uniforme. Le temps de relaxation transversal est alors nommé T2* . Le signal S peut alors être défini selon la relation de proportionnalité suivante :

Les figures 3A, 3B et 3C présentent trois exemples de cartes ou d'images respectivement pondérées Tl , pondérées T2 et en inversion-récupération, obtenues par un appareil d' imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire selon un choix de paramètres défini par un utilisateur. De telles figures présentent différents contrastes donnés, permettant de mettre en exergue certaines parties du cerveau. Selon la figure 3C, pour la séquence d'inversion-récupération, l'utilisateur a choisi des réglages de paramètres d'acquisition TR , TE et 77 de manière à supprimer le signal induit par l'eau.

En fonction du mode de réalisation, c'est-à-dire de la séquence d'acquisition choisie et du réglage des paramètres d'acquisition, l'utilisateur, au moyen d'un système d'analyse d'imagerie adapté, peut générer différents types d'images pondérées qui, comme précisé précédemment, permettent de mettre en exergue différents organes d'intérêt. Ainsi, un utilisateur, avantageusement praticien, peut ensuite exploiter ces images pondérées pour établir un diagnostic, par exemple la localisation et/ou la caractérisation d'une tumeur. Dans la plupart des cas, pour permettre l'établissement d'un tel diagnostic, l'utilisateur ou praticien doit réaliser plusieurs séquences d'acquisition pour obtenir différents types d' images pondérées et par voie de conséquence différents contrastes. Les séquences d'acquisition sont généralement assez longues, de l'ordre de plusieurs minutes. La multiplication des séquences augmente dès lors considérablement la durée de l'examen et engendre plusieurs conséquences négatives, telles que, non limitativement :

un inconfort pour le patient, ledit patient devant rester immobile durant une longue période dans un environnement anxiogène et stressant ; une fréquence d'examen des patients faible du fait d'examens de durée relativement longue, entraînant la constitution de listes d'attente parfois interminables pour un patient nécessitant un examen IRM ;

un coût d'examen élevé, ledit coût étant notamment proportionnel au temps d'acquisition.

Pour pallier à ces inconvénients, certains chercheurs ont élaboré des méthodes ou procédés, avantageusement mis en œuvre par une unité de traitement d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, consistant globalement en l'estimation de paramètres physiologiques, tels que les paramètres Tl , T2 , T2 * , ou PD . Selon ces méthodes, après avoir estimé lesdits paramètres Tl , T2 , T2 * , ou PD au moyen de procédés adaptés, il est possible de générer artificiellement, de façon manuelle, c'est-à-dire de manière peu reproductible et fastidieuse, une image pondérée ou contraste en utilisant une équation reliant l'intensité du signal aux paramètres du tissu à ceux de la séquence souhaitée. On parle alors d'Imagerie par Résonance Magnétique Synthétique.

Selon un premier exemple d'application, des méthodes, avantageusement mises en œuvre par une unité de traitement d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, ont été élaborées pour tout d'abord procéder à l'acquisition d'images à partir de séquences d'écho de spin en multi écho, puis calculer et/ou estimer le paramètre physiologique T2 (méthodes également connues sous l'appellation « séquences de T2 mapping ») et ensuite générer des images pondérées quelle que soit la valeur du paramètre d'acquisition TE . La création d' images pondérées est toutefois limitée à la création de cartes synthétiques pondérées T2 , puisque le paramètre d'acquisition TR ne peut pas varier.

Selon un deuxième exemple d'application, des méthodes analogues, également mises en œuvre par une unité de traitement d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, peuvent être appliquées pour estimer et/ou calculer le paramètre physiologique Tl , en faisant avantageusement varier le paramètre TR ou l'angle de bascule oc (méthodes également connues sous l'appellation « séquences de Tl mapping ») . De la même façon que précédemment, en faisant avantageusement varier le paramètre TR ou l'angle de bascule , de telles méthodes peuvent permettre de générer des images pondérées, encore connues sous le nom de « cartes », en maintenant le paramètre d'acquisition TE constant. De telles cartes sont alors qualifiées d'images pondérées Tl uniquement. Selon un troisième exemple d'application, en employant une séquence en écho de gradient multi écho, des méthodes analogues peuvent être appliquées pour estimer et/ou calculer le paramètre physiologique paramètre T2 * (méthodes également connues sous l'appellation « séquences de T2 * mapping ») . De la même façon que précédemment, en faisant avantageusement varier uniquement le paramètre TE , de telles méthodes peuvent permettre de générer des images pondérées, en maintenant le paramètre d'acquisition TR constant. De telles images ou cartes sont alors qualifiées d'images pondérées T2 * .

En variante ou en complément, d'autres chercheurs ont élaboré un procédé, proposant un protocole d'acquisition particulier permettant, au moyen d'une séquence unique (séquence également connue sous l'appellation « QRAPMASTER ») , d'estimer les paramètres physiologiques Tl , T2 , et PD conjointement. Un tel procédé 100 est décrit en liaison avec la figure 4. Ledit procédé 100 comporte une série de trois étapes successives :

- une première étape 110 pour procéder à l'acquisition de signaux expérimentaux au moyen de la séquence QRAPMASTER unique ;

une deuxième étape 120 pour estimer conjointement les paramètres physiologiques Tl , Ύ2 , et PD ;

une troisième étape 130 pour générer n'importe quel type d'image de séquences d'écho de spin ou d' inversion-récupération.

Les méthodes et procédés précédemment décrits, permettant de générer à volonté et instantanément n'importe quel type d'images à partir d'une ou plusieurs séquences d'acquisition, apportent un certain nombre d'avantages. Tout d'abord, de tels procédés permettent de raccourcir la durée des examens et par voie de conséquence, de diminuer leurs coûts et d'améliorer le confort du patient. En outre, les images ou cartes d' IRM synthétique, obtenues à l'aide des procédés précédemment décrits, sont dénuées de bruit, mis à part celui généré par l'incertitude sur les mesures de Tl , T2 , et PD ... De telles cartes ou images sont ainsi d'excellente qualité visuelle. Grâce aux procédés et aux images obtenues, un praticien peut alors anticiper les réglages lui permettant d' obtenir les contrastes voulus avant de faire une nouvelle acquisition, réelle celle-ci cette fois-ci.

Parmi les méthodes existantes, la plus performante est la méthode basée sur la séquence QRAPMASTER. En effet, cette méthode permet d'évaluer en une seule acquisition tous les paramètres physiologiques pertinents nécessaires à la génération d'images, notamment d'écho de spin ou d'inversion-récupération. Toutefois, cette méthode présente un certain nombre d'inconvénients. En effet, un tel procédé lié à ce type de séquence est très spécifique et ne peut être appliqué à tout système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique. En conséquence, un tel procédé présente des coûts de mise en œuvre et de maintenance très élevés pour l'établissement souhaitant l'utiliser, de l'ordre de centaines de milliers de dollars. Par ailleurs, un tel procédé n'est applicable qu'à un seul type d'organes, le cerveau. Les autres organes ne peuvent ainsi pas être analysés.

D' autres méthodes ou procédés permettent de générer des cartes synthétiques pondérées pour un paramètre physiologique unique, c'est-à-dire soit Tl , soit T2. En effet, de tels procédés comportent une étape d'estimation d'un paramètre physiologique, respectivement soit T\ ou T2. Le praticien doit étudier plusieurs cartes ou images pondérées conjointement pour disposer de tous les paramètres physiologiques, sans toutefois pouvoir recouper directement sur une seule et même image pondérée toutes les informations. La tâche du praticien est donc peu aisée, voire fastidieuse.

Par ailleurs, l'étape d'estimation des paramètres Tl , T2 ou PD consiste généralement en une étape de calcul par linéarisation des équations reliant les paramètres physiologiques au signal S . Certes les temps de calculs sont réduits. Néanmoins, lesdites estimations sont très sensibles au bruit. Ces méthodes imposent ainsi l'emploi de séquences pour lesquelles le rapport signal sur bruit (également connues sous les terminologies anglo-saxonnes « SNR pour Signal to Noise Ratio » ) est élevé sous peine d' obtenir des cartes ou images pondérées peu fiables ou erronées. Pour obtenir des rapports signal sur bruit convenables, il devient nécessaire d'augmenter les temps d'acquisition. Ainsi l'augmentation des temps d'acquisition, accroissant considérablement la durée de l'examen, engendre les mêmes conséquences négatives, qu'exposées précédemment, telles que l' inconfort pour le patient, une fréquence d'examen des patients faible du fait d'examens de durée relativement longue, et un coût d'examen élevé.

L'invention permet de répondre à la grande majorité des inconvénients soulevés par les solutions connues.

Parmi les nombreux avantages apportés par l'invention, nous pouvons mentionner que celle-ci permet : de proposer une solution économique, applicable à tout système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire usuel ou classique ;

- de diminuer la durée des examens, par la réduction du nombre de séquences d'acquisition ;

d'être exploitable pour analyser n'importe quel organe ou type d'organes, voire le corps entier d'un patient ;

d'obtenir de meilleurs résultats en améliorant considérablement la robustesse au bruit, permettant ainsi de réduire considérablement les temps d'acquisition pour les séquences nécessaires à la mise en œuvre de l'invention ; d'améliorer la caractérisation des tissus et la segmentation desdits tissus.

A cette fin, il est notamment prévu un procédé pour produire une estimation d'un paramètre physiologique d'un volume élémentaire - dit voxel - d'un organe, ledit procédé étant mis en œuvre par des moyens de traitement d'une unité de traitement d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, et comportant une étape pour estimer ledit paramètre physiologique. Selon l'invention, un tel procédé comporte une étape pour estimer un premier paramètre physiologique à partir de premiers signaux expérimentaux découlant d'une première acquisition de signaux, ainsi qu'une étape pour estimer un deuxième paramètre physiologique à partir de deuxièmes signaux expérimentaux découlant d'une deuxième acquisition de signaux. En outre, ladite étape pour estimer le paramètre physiologique consiste à produire la valeur estimée dudit paramètre physiologique à partir des estimations respectives des premier et deuxième paramètres physiologiques.

Pour permettre des diagnostics rapides et particulièrement efficaces, un procédé selon l'invention peut comporter en outre des étapes pour produire des premiers et deuxièmes signaux expérimentaux respectivement à partir de première et deuxième acquisitions de signaux.

Selon un mode de réalisation préféré, l'invention prévoit que l'étape pour estimer un premier paramètre physiologique puisse consister en une étape d'estimation par une méthode bayésienne, consistant à estimer ledit premier paramètre physiologique par le calcul de sa distribution a posteriori marginalisée.

De façon analogue, préférentiellement , l'invention prévoit que l'étape pour estimer un deuxième paramètre physiologique consiste en une étape d'estimation par une méthode bayésienne, consistant à estimer ledit deuxième paramètre physiologique par le calcul de sa distribution a posteriori marginalisée.

Avantageusement, lorsque le système d'analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comporte des moyens de restitution à un utilisateur dudit système, lesdits moyens de restitution coopérant avec l'unité de traitement, un procédé selon l'invention peut comporter une étape subséquente pour déclencher une restitution du paramètre physiologique estimé et/ou des premier, deuxième paramètres physiologiques.

Pour améliorer la qualité des signaux expérimentaux obtenus et acquis par Résonance Magnétique, un procédé selon l'invention peut comporter en outre une étape préalable de prétraitement des premiers et/ou deuxièmes signaux expérimentaux obtenus respectivement à partir des première et/ou deuxième acquisitions par Résonance Magnétique, ladite étape étant agencée pour corriger lesdits premiers et/ou deuxièmes signaux expérimentaux.

Selon un deuxième objet, l'invention concerne un procédé pour produire une estimation d'un paramètre physiologique d'une région d'intérêt, ladite région comportant au moins un voxel. Selon l'invention, ledit paramètre physiologique est estimé par voxel au moyen d'un procédé conforme au premier objet de l'invention.

Avantageusement, lorsque le système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique comporte des moyens de restitution à un utilisateur dudit système, lesdits moyens de restitution coopérant avec l'unité de traitement, un procédé conforme à l'invention peut comporter en outre une étape subséquente pour déclencher la restitution de l'estimation du paramètre physiologique, des premier et/ou deuxième paramètres physiologiques pour chaque voxel de la région d' intérêt sous la forme d'une carte décrivant un paramètre physiologique .

En complément ou en variante, lorsque le système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comporte des moyens de restitution à un utilisateur dudit système, lesdits moyens de restitution coopérant avec l'unité de traitement, un procédé conforme à l'invention peut comporter en outre une étape subséquente pour générer une image pondérée à partir des valeurs produites du paramètre physiologique estimé, des premiers et deuxièmes paramètres physiologiques pour une séquence d'acquisition prédéterminée .

Selon un troisième objet, l'invention concerne une unité de traitement comportant des moyens pour communiquer avec le monde extérieur et des moyens de traitement, coopérant avec des moyens de mémorisation. De manière avantageuse, les moyens pour communiquer sont agencés pour recevoir du monde extérieur des premiers et deuxièmes signaux expérimentaux à partir des premières et/ou deuxième acquisitions de signaux par Résonance Magnétique et les moyens de mémorisation comportent des instructions exécutables ou interprétables par les moyens de traitement dont l'interprétation ou l'exécution desdites instructions par lesdits moyens de traitement provoque la mise en œuvre d'un procédé conforme au premier objet de l'invention.

Pour aider un praticien cherchant à établir un diagnostic et prendre une décision rapide, les moyens pour communiquer d'une unité de traitement conforme à l'invention peuvent délivrer un paramètre physiologique estimé selon un format approprié à des moyens de restitution aptes à la restituer à un utilisateur. Selon un quatrième objet, l'invention concerne un système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comportant une unité de traitement conforme à l'invention et des moyens de restitution aptes à restituer à un utilisateur un paramètre physiologique selon un procédé conforme au premier objet de l'invention et mis en œuvre par ladite unité de traitement. Enfin, selon un cinquième objet, l'invention concerne un produit programme d' ordinateur comportant une ou plusieurs instructions interprétables ou exécutables par les moyens de traitement d'une unité de traitement conforme à l'invention. Ladite unité de traitement comporte en outre des moyens de mémorisation ou coopérant avec de tels moyens de mémorisation, ledit programme étant chargeable dans lesdits moyens de mémorisation. Lesdites instructions par lesdits moyens de traitement sont telles que leur interprétation ou exécution provoque la mise en œuvre d'un procédé conforme au premier objet de l'invention.

D'autres caractéristiques et avantages apparaîtront plus clairement à la lecture de la description qui suit et à l'examen des figures qui l'accompagnent parmi lesquelles :

- les figures 1 et 2, précédemment décrites, présentent deux variantes de réalisation d'un système d'analyse d'imagerie médicale, éventuellement par Résonance Magnétique ;

- les figures 3A, 3B et 3C, précédemment décrites, présentent trois exemples de cartes ou d' images pondérées obtenues par un appareil d' imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire selon l'Etat de la

Technique ;

- la figure 4, précédemment décrite, présente un organigramme simplifié d'un procédé selon l'Etat de la Technique ;

- la figure 5 décrit schématiquement un organigramme simplifié d'un procédé conforme à l'invention ; - les figures 6A, 6B et 6C présentent trois exemples de cartes de paramètres physiologiques, estimés selon un procédé conforme à l'invention ;

- les figures 7A, 7B et 7C présentent trois exemples d' images pondérées générées et restituées selon un procédé conforme à l'invention.

La figure 5 schématise un procédé 200 pour estimer un paramètre physiologique d'un volume élémentaire - dit voxel - d'un organe. Pour rappel, on entend par « voxel » tout pixel doté d'une épaisseur. Comme précisé précédemment, un tel procédé 200 est avantageusement mis en œuvre par une unité de traitement d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, tel qu'à titre d'exemples non limitatifs, ceux décrits en liaison avec les figures 1 et 2. Un procédé 200 conforme à l'invention comprend avantageusement une étape 230 pour estimer ledit paramètre physiologique.

Un exemple d' implémentation d'un tel procédé 200 sera avantageusement mais non limitativement décrit dans la suite du document.

Un procédé 200 conforme à l'invention comporte également une étape 221 pour estimer un premier paramètre physiologique à partir de premiers signaux expérimentaux découlant d'une première acquisition de signaux. En outre, le procédé comporte également une étape 222 pour estimer un deuxième paramètre physiologique à partir de deuxièmes signaux expérimentaux découlant d'une deuxième acquisition de signaux. Comme décrit précédemment, de tels premiers et deuxièmes signaux expérimentaux peuvent être directement téléchargés depuis un serveur, avantageusement agencé pour stocker lesdits premiers et deuxièmes signaux.

En variante ou en complément, le procédé 200 conforme à l'invention peut comprendre des étapes 211, 212 pour produire des premiers et deuxièmes signaux expérimentaux respectivement à partir de première et deuxième acquisitions de signaux. Ainsi, une telle étape 211 peut avantageusement consister en la mise en œuvre d'une première acquisition de signaux à partir d'une première séquence d'acquisition déterminée pour estimer un premier paramètre physiologique. De façon analogue, une étape 212 peut avantageusement consister en la mise en œuvre d'une deuxième acquisition de signaux à partir d'une deuxième séquence d'acquisition déterminée pour estimer un deuxième paramètre physiologique. La sélection des première et/ou deuxième séquences d'acquisition peut être réalisée automatiquement ou manuellement, lors d'une étape préalable de configuration de la mise en œuvre d'un procédé 200 conforme à l'invention, par exemple via les paramètres 16 décrit précédemment en liaison avec les figures 1 et 2.

Selon un mode de réalisation préféré mais non limitatif de l'invention, de tels premier et deuxième paramètres physiologiques à estimer peuvent être respectivement les paramètres physiologiques Tl ou T2 . Par ailleurs, selon le même mode de réalisation, préférentiellement mais non limitativement , les séquences des première et deuxième acquisitions de signaux peuvent avantageusement consister en deux séquences respectives de type Tl et T2 mapping quelconques, voire T2* mapping dans le cas d'une séquence d'acquisition de type écho de gradient . De ce fait, à titre d'exemple non limitatif, ladite étape 211 pour produire des premiers signaux expérimentaux à partir d'une première acquisition de signaux peut comprendre l'utilisation d'une séquence de type écho de gradient avec différents angles de bascule a pour estimer le premier paramètre physiologique Tl . Une telle séquence est particulièrement appréciée puisqu'elle est très rapide et disponible pour n'importe quel système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique. Ainsi, l'étape 221 pour estimer le premier paramètre physiologique peut consister en une étape de calcul par linéarisation d'une équation reliant ledit premier paramètre physiologique aux premiers signaux expérimentaux S . En variante, de manière préférée mais non limitative, l'étape 221 pour estimer le premier paramètre physiologique Tl peut consister en une étape d'estimation par une méthode bayésienne. A titre d'exemple non limitatif, ladite méthode bayésienne est décrite dans le document WO2012049421 déposé par la société OLEA MEDICAL ou encore dans le document WO2010139895A1 également déposé par la société OLEA MEDICAL. Lesdites méthodes bayésiennes peuvent consister en l'estimation du premier paramètre physiologique par le calcul de sa distribution a posteriori marginalisée. Ainsi, de telles méthodes bayésiennes permettent notamment d'augmenter la précision des estimations et de diminuer la sensibilité au bruit.

De façon analogue, à titre d'exemple non limitatif, l'étape 212 pour produire des deuxièmes signaux expérimentaux à partir d'une deuxième acquisition de signaux peut comprendre l'utilisation d'une séquence d'écho de spin à plusieurs valeurs d'écho pour estimer le deuxième paramètre physiologique Γ2 . A l'instar de la première séquence d'acquisition de signaux, une telle deuxième séquence est particulièrement appréciée puisqu'elle est très rapide et disponible pour n'importe quel système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique. En outre, l'étape 222 pour estimer le deuxième paramètre physiologique peut consister en une étape de calcul par linéarisation d'une équation reliant ledit deuxième paramètre physiologique aux deuxième signaux expérimentaux S . En variante, de manière préférée mais non limitative, l'étape 222 pour estimer le deuxième paramètre physiologique T2 peut consister en une étape d'estimation par une méthode bayésienne. Lesdites méthodes bayésiennes peuvent consister en l'estimation du deuxième paramètre physiologique par le calcul de sa distribution a posteriori marginalisée. Une telle méthode bayésienne permet notamment d'augmenter la précision des estimations et de diminuer la sensibilité au bruit. Ainsi, la deuxième séquence d'acquisition peut alors être plus courte en temps, en obtenant des résultats qualitativement identiques à ceux obtenus avec une séquence plus longue. En variante, grâce à l'emploi d'une méthode bayésienne, la résolution spatiale des images, et donc le niveau de bruit, peuvent être nettement améliorée sans pour autant dégrader les estimations .

En outre, l'étape 230 pour estimer le paramètre physiologique d'un procédé 200 conforme à l'invention consiste à produire la valeur estimée dudit paramètre physiologique à partir des estimations respectives des premier et deuxième paramètres physiologiques. De manière préférée mais non limitative, lorsque lesdits premier et deuxième paramètres physiologiques estimés sont respectivement les paramètres physiologiques Tl ou T2 , le paramètre physiologique à estimer peut être le paramètre physiologique PD .

Comme décrit en liaison avec les figures 1 et 2, le système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique peut comporter des moyens de restitution 5 à un utilisateur 6, lesdits moyens de restitution 5 coopérant avantageusement avec l'unité de traitement 4. De tels moyens de restitution permettent de disposer d'un rendu avantageusement graphique, sonore ou autre et peuvent comporter par exemple un écran ou des haut-parleurs. Dans ce cas, un procédé 200 conforme à l'invention peut également comprendre une étape subséquente pour déclencher une restitution du paramètre physiologique estimés et/ou des premier, deuxième paramètres physiologiques selon un format approprié. Selon l'exemple d'application préférée dans lequel les premier et deuxième paramètres physiologiques sont respectivement les paramètres physiologiques Tl et T2 , le paramètre physiologique estimé est le paramètre physiologique PD , une telle restitution peut consister en une représentation graphique sous la forme de cartes des premier, deuxième paramètre physiologiques Tl et T2 et/ou le paramètre physiologique PD ou encore une ou plusieurs valeurs estimées des premier, deuxième paramètre physiologiques Tl et T2 et/ou le paramètre physiologique PD .

De manière avantageuse mais non limitative, en complément, un procédé 200 conforme à l'invention peut également comporter une ou plusieurs étapes de prétraitement des premiers et/ou deuxièmes signaux expérimentaux obtenus respectivement à partir des première et/ou deuxième acquisitions de signaux par Résonance Magnétique, la ou lesdites étapes consistant à corriger lesdits premiers et/ou deuxièmes signaux expérimentaux, notamment par la correction d'artefacts ou l'application de tout autre filtre correctif. A titre d'exemples non limitatifs, de telles étapes peuvent consister en des étapes de :

-correction de mouvement si le patient ne demeure pas suffisamment immobile au cours de l'acquisition d'une séquence. Par exemple, un algorithme de registration rigide ou non rigide peut être choisi ; - co-registration ou recalage entre les première et deuxième séquences d'acquisition si le champ de vision de ces dernières est modifié, ou si le patient s'est mû entre les premier et deuxième séquences. Une telle co-registation peut avantageusement se traduire sous la forme d'un algorithme de co-registration rigide ou non rigide ;

- une étape de réduction du bruit dans les acquisitions des deux séquences. Par exemple, une telle étape de réduction du bruit peut avantageusement se traduire sous la forme d'un algorithme de lissage par convolution des images avec un noyau gaussien ;

- une étape de correction des inhomogénéités de champs magnétiques Bl appliqués au sein de l'appareil d' imagerie par Résonance Magnétique qui affectent couramment les signaux expérimentaux par Résonance

Magnétique . L'invention concerne en outre un procédé 300 pour produire une estimation d'un paramètre physiologique d'une région d'intérêt. On entend par « région d'intérêt » toute région comportant au moins un voxel. Néanmoins, une région d'intérêt ne saurait être limitée à un seul voxel, mais peut comprendre une pluralité de voxels, avantageusement sélectionnés manuellement ou automatiquement. Selon l'invention, ledit paramètre physiologique peut être estimé pour chaque voxel au moyen d'un procédé 200 conforme à l'invention, tel que décrit précédemment, notamment en lien avec la figure 5, ledit procédé étant mis en œuvre itérativement pour chaque voxel par les moyens de traitement de l'unité de traitement 4.

A l'instar d'un procédé 200 pour estimer un paramètre physiologique d'un voxel, un procédé 300 conforme à l'invention peut également comprendre une étape subséquente 350 pour déclencher une restitution du paramètre physiologique estimé et/ou des premier, deuxième paramètres physiologiques selon un format approprié, lorsque le système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique comporte des moyens de restitution 5 à un utilisateur 6, lesdits moyens de restitution 5 coopérant avantageusement avec l'unité de traitement 4. Selon l'exemple d'application préférée dans lequel les premier et deuxième paramètres physiologiques sont respectivement les paramètres physiologiques Tl et T2 , le paramètre physiologique PD , une telle restitution peut consister en l'affichage ou l'impression d'une représentation graphique sous la forme de cartes des premier, deuxième paramètre physiologiques Tl et T2 et/ou le paramètre physiologique PD ou encore une ou plusieurs valeurs estimées des premier, deuxième paramètres physiologiques Tl et T2 et/ou le paramètre physiologique PD . Des exemples de telles cartes de paramètres seront décrits ultérieurement en lien avec les figures 6A, 6B et 6C.

En variante ou en complément, un procédé 300 selon l'invention pour estimer un paramètre hémodynamique d'une région d' intérêt peut comporter en outre une étape subséquente 340 pour générer une image pondérée à partir des valeurs produites du paramètre physiologique estimé, des premiers et deuxièmes paramètres physiologiques pour une séquence d'acquisition prédéterminée, lorsque le système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comporte des moyens de restitution 5 dudit système, lesdits moyens de restitution 5 coopérant avec l'unité de traitement 4. Une telle étape 340 permet notamment d' obtenir des informations précieuses sur les paramètres physiologiques et de générer une ou plusieurs images pondérées à partir de n' importe quel type de séquence d'acquisition choisi, sans pour autant requérir la mise en œuvre d'un nouvel examen, par conséquent une nouvelle acquisition, extrêmement coûteuse en temps et en argent. A titre d'exemples non limitatifs, les premier, deuxième paramètres physiologiques et le paramètre physiologique estimé peuvent être, avantageusement et non limitativement , les paramètres physiologiques respectivement Tl , T2 et PD . Avantageusement, le procédé 300 peut comprendre une étape de configuration (non représentée sur la figure 5), préalable à l'étape 340 pour générer une image pondérée, pour sélectionner une séquence d'acquisition et les paramètres d'acquisition associés, tels qu'à titres d'exemples non limitatifs les paramètres TR , TE et 77 . Une telle sélection de séquences et de paramètres peut être effectuée manuellement par un utilisateur ou encore être mise en œuvre automatiquement. Des exemples de telles images pondérées seront décrits ultérieurement en lien avec les figures 7A, 7B et 7C.

En variante ou en complément, un procédé 300 conforme à l'invention peut avantageusement comprendre une étape (non représentée sur la figure 5) pour segmenter sélectivement un tissu à partir de valeurs théoriques connues dudit tissu. Par exemple, supposons les valeurs de Tl et T2 de la matière blanche sont connues et valent respectivement 560130 ms et 77±5 ms . Une segmentation basée sur des seuils des valeurs estimées de Tl et T2 permet d'extraire les voxels de matière blanche selon l'équation suivante :

matièreblanche = e [530ms; 590ms] u T 2j e [72ms; 82ms] j

En variante ou en complément, un autre exemple d'utilisation desdites images pondérées à des fins de segmentation consisterait à utiliser les valeurs estimées de Tl , T2 et PD comme données d'entrée d'un algorithme de partitionnement comme l'algorithme des k-moyennes (« k-means » selon une terminologique anglo-saxonne) . Décrivons à présent un exemple de mise en œuvre d'un procédé 200 conforme à l'invention et dont un exemple est décrit en Figure 5 pour estimer respectivement les paramètres physiologiques Tl , T2 et PD et générer ensuite une image ou une carte pondérée à partir des estimations des paramètres physiologiques Tl , T2 et PD pour une séquence d'acquisition prédéterminée de type écho de spin ou de type inversion-récupération.

Décrivons dans un premier temps les étapes 212 et 222 d'un tel procédé 200 pour estimer le deuxième paramètre physiologique T2 . Comme précisé précédemment, l'étape 212 peut avantageusement consister en la mise en œuvre d'une deuxième acquisition de signaux à partir d'une deuxième séquence d'acquisition déterminée pour estimer un deuxième paramètre physiologique. En outre, comme décrit précédemment, une telle deuxième séquence d'acquisition peut avantageusement être une séquence de T2 mapping. De manière préférée mais non limitative, ladite séquence de T2 mapping, mise en œuvre par des moyens de traitement d'une unité de traitement 4 d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, peut avantageusement être une séquence d' écho de spin multi écho. Lors de l'emploi d'une telle séquence d'écho de spin multi écho, le signal expérimental en chaque voxel peut se calculer grâce à une fonction exponentielle décroissante, telle que :

avec : S 0 PD[l- e ~TR ' T1 ]

En principe, l'étape 222 pour estimer le deuxième paramètre physiologique T2 consiste en une sous-étape de calcul par linéarisation de l'équation précédente en prenant le logarithme du signal expérimental combinée à une sous-étape de régression linéaire. Néanmoins, l'utilisation de telles sous-étapes n'est pas satisfaisante, puisque lesdites sous-étapes présentent de grandes incertitudes de calcul.

Préférentiellement , mais non limitativement , l'étape 222 pour estimer le deuxième paramètre physiologique T2 peut consister en une estimation bayésienne, telle que, comme précisé précédemment, celle décrite dans le document WO2012049421 ou encore celle décrite dans le document WO2010139895A1.

En principe, un modèle est prédéfini manuellement ou automatiquement. Le théorème de Bayes peut alors être appliqué, produisant une équation liant la distribution a posteriori des paramètres dudit modèle prédéfini aux distributions a priori de ces mêmes paramètres P(T 2 ) , P(S 0 ) , P(o) et à la fonction de vraisemblance , la fonction de vraisemblance étant définie comme la distribution de probabilité des données sachant les paramètres, telle que :

où <J est l'écart type du bruit affectant les données D en un voxel d'intérêt. Dans notre cadre d'application, les données D correspondent aux deuxièmes signaux expérimentaux obtenus par l'acquisition d'une deuxième séquence. Classiquement, l'estimation de tout paramètre d'intérêt s'effectue à l'aide de l'estimation de distribution a posteriori marginalisée dudit paramètre d' intérêt .

Par exemple, l'estimation de la distribution a posteriori marginalisée du deuxième paramètre physiologique T2 peut se calculer pour un voxel d'intérêt par l'évaluation de la relation :

P(T 2 1D) - JJP(T 2 ,S 0 ,σ|D)dS 0 do Alors, à titre d'exemples non limitatifs, une estimation du deuxième paramètre physiologique T2 peut finalement être calculée sous la forme du maximum a posteriori

(r 2 ) = argmax (r 2 | )

ou encore la moyenne de la distribution a posteriori

Lesdits calculs sont avantageusement mis en œuvre par les moyens de traitement d'une unité de traitement 4 d'un système d' analyse par Résonance magnétique conforme à 1 ' invention .

Préalablement, pour pouvoir estimer la distribution a posteriori marginalisée du deuxième paramètre physiologique T2 , le procédé comporte des sous-étapes pour calculer, estimer et/ou sélectionner les distributions a priori de ces mêmes paramètres P(T 2 ) ,

P(S 0 ) , P(o) et la fonction de vraisemblance . En absence d'information supplémentaire sur le bruit, par application du théorème du Maximum d'Entropie, une distribution gaussienne peut être choisie pour permettre le calcul de la fonction de vraisemblance. Un tel choix peut être réalisé automatiquement ou manuellement, lors d'une étape préalable de configuration de la mise en œuvre d'un procédé 200 conforme à l'invention, par exemple via les paramètres 16 décrit précédemment en liaison avec les figures 1 et 2. La fonction de vraisemblance en 222 se calcule donc :

P(D\T 2 ,S 0 ,a) G - N e ~ où N est le nombre de temps d'écho utilisés pour faire 1 ' acquisition .

Les distributions a priori des paramètres, quant à elles, peuvent être choisies, manuellement ou automatiquement, également lors d'une étape préalable de configuration de la mise en œuvre d'un procédé 200 conforme à l'invention, par exemple via les paramètres 16 décrit précédemment en liaison avec les figures 1 et 2, telles qu'à titre d'exemples non limitatifs:

P(T 2 ) oc T,- 1

Ρ(σ) σ _1

Une fois les distributions a priori des mêmes paramètres P(T 2 ) , P(S 0 ) , P(o du modèle et la fonction de vraisemblance respectivement sélectionnées et/ou choisies, la distribution a posteriori marginalisée du deuxième paramètre physiologique T2 pour un voxel donné peut alors être produite, telle que :

où les sommes se font sur les différents temps d'écho TE de l'acquisition. A partir de cette distribution a posteriori, une estimation du deuxième paramètre physiologique T2 du voxel d'intérêt peut être calculée. Enfin, les paramètres S 0 et <J au voxel d' intérêt peuvent être produits analyti uement , tels que:

Grâce à ce calcul analytique, l'estimation des paramètres S 0 et T2 est alors optimale et beaucoup moins sensible au bruit de mesure que les méthodes classiquement employées.

La figure 6A présente une carte d'estimation du deuxième paramètre physiologique T2 , résultant d'une mise en œuvre itérative du procédé 200 pour une pluralité de voxels. Décrivons dans un deuxième temps les étapes 211 et

221 d'un procédé 200 conforme à l'invention pour estimer le premier paramètre physiologique Tl . Plusieurs séquences d'acquisition peuvent être utilisées pour estimer le premier paramètre physiologique Tl . Comme précisé précédemment, l'étape 211 peut avantageusement consister en la mise en œuvre d'une première acquisition de signaux à partir d'une première séquence d'acquisition déterminée pour estimer un premier paramètre physiologique. En outre, comme décrit précédemment, une telle première séquence d'acquisition peut avantageusement être une séquence de Tl mapping. A titre d'exemples non limitatifs, ladite séquence de Tl mapping, mise en œuvre par des moyens de traitement d'une unité de traitement 4 d'un système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique, peut avantageusement être une séquence d' inversion-récupération, une séquence look- locker ou encore une séquence à angles de bascule variables. Préférentiellement mais non limitativement , une séquence à angles de bascule variables (également connue sous l'abréviation anglo-saxonne « VFA pour Variable Flip Angle ») peut également être employée. Cette séquence est en effet la plus rapide des séquences au regard des précédentes. Lors de l'emploi d'une telle séquence à angles de bascule variables, le signal expérimental en chaque voxel d' intérêt peut être exprimé sous la forme d'une relation de proportionnalité, telle que :

1 - cosa

avec

M n oc PDe

Une approche classique d'estimation des paramètres Tl et 0 consiste à effectuer un calcul de linéarisation de la relation de proportionnalité précédente. En notant

_TR

Ew = e Tl ' l'étape consistant à calculer la relation de proportionnalité suivante peut alors être mise en œuvre : sina tan a Une telle équation peut être résolue par la méthode des moindres carrés, afin d'estimer rapidement Tl et 0 en chaque voxel. Toutefois, cette méthode d'estimation du premier paramètre physiologique Tl est très sensible au bruit. Par conséquent, préférentiellement mais non limitativement , l'étape 221 pour estimer le premier paramètre physiologique Tl peut consister avantageusement en une estimation bayésienne, telle que, comme précisé précédemment celle décrite dans le document WO2012049421 ou encore celle décrite dans le document WO2010139895A1.

En principe, un modèle est prédéfini manuellement ou automatiquement. Le théorème de Bayes peut alors être appliqué produisant une équation liant la distribution a posteriori des paramètres P T^M Q ^D) dudit modèle prédéfini aux distributions a priori de ces mêmes paramètres Ρ( ) , P(M 0 ) , P(o) et à la fonction de vraisemblance , la fonction de vraisemblance étant définie comme la distribution de probabilité des données sachant les paramètres, telle que :

Ρ(Τ,,M 0 ,σ\D) oc ,σ)· PiT,)· P(M 0 )· Ρ(σ) où <J est l'écart type du bruit affectant les données D en un voxel d'intérêt. Dans notre cadre d'application, les données D correspondent aux premiers signaux expérimentaux obtenus par l'acquisition de ladite première séquence. Classiquement, comme décrit précédemment, l'estimation de tout paramètre d'intérêt s'effectue à l'aide de l'estimation de distribution a posteriori marginalisée dudit paramètre d'intérêt. L'estimation de la distribution a posteriori marginalisée du premier paramètre physiologique Tl peut se calculer avantageusement our un voxel d' intérêt comme :

Alors, à titre d'exemples non limitatifs, une estimation du premier paramètre physiologique Tl peut être calculée par exemple sous la forme du maximum a posteriori

(r i > = aigmaxP(r i |D)

ou encore la valeur moyenne de la distribution a posteriori

Lesdits calculs sont avantageusement mis en œuvre par les moyens de traitement d'une unité de traitement 4 d'un système d' analyse par Résonance magnétique conforme à 1' invention .

Préalablement, pour pouvoir estimer la distribution a posteriori marginalisée du deuxième paramètre physiologique Tl , le procédé, plus particulièrement l'étape 221, comporte avantageusement des sous-étapes pour calculer, estimer et/ou sélectionner les distributions a priori de ces mêmes paramètres Ρ(Τ^ ,

P{M 0 ) , P(o) et la fonction de vraisemblance . En absence d'information supplémentaire sur le bruit, par application du théorème du Maximum d'Entropie, une distribution gaussienne peut être choisie pour permettre le calcul de la fonction de vraisemblance. Un tel choix peut être réalisé automatiquement ou manuellement, lors d'une étape préalable de configuration de la mise en œuvre d'un procédé 200 conforme à l'invention, par exemple via les paramètres 16 décrit précédemment en liaison avec les figures 1 et 2. La fonction de vraisemblance en 221 se calcule donc :

où N est le nombre d'angles de bascule utilisés pour faire l'acquisition.

Les distributions a priori des paramètres du modèle, quant à elles, peuvent être choisies, manuellement ou automatiquement, également lors d'une étape préalable de configuration de la mise en œuvre d'un procédé 200 conforme à l'invention, par exemple via les paramètres 16 décrit précédemment en liaison avec les figures 1 et 2, telles qu'à titre d'exemples non limitatifs:

PiOocT- 1

P(M 0 ) o 1

Ρ(σ) « σ " '

En notant :

1 - cosa - e Tl

Une fois les distributions a priori de ces mêmes paramètres PT^ , P(M 0 ) , P(o) et la fonction de vraisemblance respectivement sélectionnées et/ou choisies, la distribution a posteriori marginalisée du premier paramètre physiologique Tl pour un voxel donné peut alors être produite, telle que:

où les sommes se font sur les différents angles de bascule de l'acquisition Tl . A partir de cette distribution a posteriori, une estimation du premier paramètre physiologique Tl du voxel d' intérêt peut être calculée .

Enfin, les paramètres 0 et O au voxel d' intérêt peuvent être calculés anal tiquement , tels que :

Grâce à ce calcul analytique, l'estimation des paramètres 0 et Tl est alors optimale et beaucoup moins sensible au bruit de mesure que les méthodes classiquement employées.

La figure 6B présente une carte d'estimation du premier paramètre physiologique Tl , résultant d'une mise en œuvre itérative du procédé 200 pour une pluralité de voxels .

Décrivons dans un troisième temps l'étape 230 pour estimer le paramètre physiologique PD .

Dans le cadre de notre exemple, le paramètre S 0 a été estimé grâce à l'étape 222 pour estimer le deuxième paramètre physiologique T2 et à la séquence de T2 mapping. Un tel paramètre S 0 dépend du paramètre physiologique PD , et est pondéré 7Ί . Le paramètre peut donc se calculer selon la relation proportionalité suivante, telle que :

Disposant d'une estimation de S 0 , mais aussi du premier paramètre physiologique Tl grâce à la séquence de Tl mapping, le paramètre physiologique PD peut être estimé en 230 au voxel d'intérêt comme :

TR

1 - e

où le paramètre d'acquisition TR correspond au temps de répétition de la séquence de T2 mapping.

Lesdits calculs, employés dans l'étape 230 pour estimer le paramètre physiologique PD , sont avantageusement mis en œuvre par les moyens de traitement d'une unité de traitement 4 d'un système d'analyse par Résonance magnétique conforme à l'invention. Une telle estimation du paramètre physiologique PD est relative et proportionnelle à la valeur réelle du paramètre physiologique estimé PD . Toutefois, le facteur de proportionnalité entre l'estimation et la valeur réelle de PD dépend uniquement des propriétés de l'appareil d'imagerie par Résonance Magnétique. Ainsi, une telle indétermination, sous la forme d'une valeur relative, ne pose pas de problème à la génération d' image pondérée ou carte d' IRM synthétique.

La figure 6C présente une carte d'estimation du paramètre physiologique PD , résultant d'une mise en œuvre itérative du procédé 200 pour une pluralité de voxels . Décrivons enfin l'étape pour générer une image pondérée à partir des estimations des premier, deuxième paramètres physiologiques estimés respectivement Tl , T2 et PD pour une séquence d'acquisition particulière. Au sens de l'invention, on entend par « image pondérée » tout image pondérée en Tl , T2 ou tout image d' inversion- récupération : l'invention ne saurait être limitée au terme « pondérée ».

En combinant astucieusement les paramètres d'acquisition d'un appareil d'imagerie par Résonance Magnétique Nucléaire et les paramètres physiologiques estimés au préalable, un utilisateur dudit appareil peut ordonner à l'appareil de générer des images, cartes ou séquences d'images pondérées en Tl , T2 , PD , ou encore occulter et/ou masquer certains types de tissus à partir d'une séquence d'acquisition choisie, ainsi que des paramètres d'acquisition associés. En variante, l'invention prévoit que de telles images cartes ou séquences d'images pondérées en Tl , T2 , PD puissent être générées automatiquement et restituées par un système d' analyse d' imagerie par Résonance Magnétique comportant avantageusement une unité de traitement 4 et des moyens de restitution 5 coopérant avantageusement avec ladite unité de traitement 4. La séquence d'acquisition ainsi que des paramètres d'acquisition associés peuvent ainsi être automatiquement choisis.

A titre d'exemples non limitatifs, citons à présent, avantageusement mais non limitativement , plusieurs séquences que le système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique peut calculer. Selon un premier mode de réalisation, pour une séquence d'acquisition d' écho de spin dite "classique", le procédé pour estimer et générer peut comporter une étape pour calculer en chaque voxe 1 i :

où PD i , T u , et T 2i sont les estimations des paramètres physiologiques Tl , T2 , PD au voxel i précédemment produites pour chaque voxel i. A partir de cette séquence, le système d'analyse d'imagerie par Résonance Magnétique peut générer et restituer au moyen de son unité de traitement et de ses moyens de restitution des images synthétiques pondérées Tl ou T2.

De la même manière, en variante, selon un deuxième mode de réalisation, pour une séquence d'acquisition du type inversion-récupération, le procédé pour estimer et générer peut comporter une étape pour calculer en chaque voxel i :

Le procédé peut comporter alors une étape pour générer une image d'inversion-récupération. Ce type de séquence permet de supprimer certains types de tissus, par exemple les liquides.

En variante, selon un troisième mode de réalisation, pour une séquence d'acquisition du type saturation- récupération, le procédé pour estimer et générer peut comporter une étape pour calculer en chaque voxel i:

S : = PD : 1 - Les figures 7A, 7B et 7C présentent trois exemples d' images pondérés générées selon un procédé conforme à l'invention. Respectivement, lesdites figures 7A, 7B et 7C présentent respectivement des images synthétiques pondérée en T2 , pondérée en Tl et en inversion- récupération, ladite image en inversion-récupération mettant en exergue la suppression de l'eau. La figure 7A présente une image pondérée en T2 à partir d'une séquence d'écho de spin choisie avec un temps d'écho défini à cent-vingt millisecondes et un temps de répétition défini à mille cinq cent millisecondes. De manière analogue, la figure 7B présente une image pondérée en Tl à partir d'une séquence d'écho de spin choisie avec un temps d'écho défini à trente millisecondes et un temps de répétition défini à cinq mille millisecondes. Enfin, i a figure 7C présente une image pondérée à partir d'une séquence d'inversion- récupération choisie avec un temps d'écho défini à cinquante millisecondes, un temps de répétition défini à vingt mille millisecondes et un temps d'inversion défini à mille sept cents millisecondes.

Grâce aux nouvelles estimations et/ou cartes présentées précédemment, l'invention permet de mettre à la disposition d'un praticien tout un ensemble d'informations pertinentes et cohérentes, informations disponibles rapidement grâce à l'utilisation d'un procédé conforme à l'invention. Cette mise à disposition est rendue possible par une adaptation de l'unité de traitement 4 selon les figures 1 ou 2, en ce que les moyens de traitement mettent en œuvre un procédé d'estimation d'un paramètre physiologique d'un voxel ou d'une région d'intérêt comportant la production de la valeur estimée dudit paramètre physiologique à partir des estimations respectives des premier et deuxième paramètres physiologiques. Une telle mise en œuvre est avantageusement rendue possible par le chargement ou l'enregistrement, au sein de moyens de mémorisation coopérant avec lesdits moyens de traitement, d'un produit programme d'ordinateur. Ce dernier comporte en effet des instructions interprétables et/ou exécutables par lesdits moyens de traitement. L'interprétation ou l'exécution desdites instructions déclenche la mise en œuvre d'un procédé 200 ou 300 conforme à l'invention. Les moyens pour communiquer avec le monde extérieur de ladite unité de traitement peuvent délivrer un paramètre physiologique, à savoir les paramètres estimés 14, selon un format approprié à des moyens de restitution aptes à la restituer à un utilisateur 6, ledit paramètre physiologique estimé pouvant être avantageusement restituée sous la forme, par exemple, de cartes ou d'images pondérées telles que celles illustrées par les figures 6A à 6C et 7A à 7C. Grâce à l'invention, les informations délivrées sont plus nombreuses, cohérentes, reproductibles et justes. Les informations, dont le praticien dispose, sont ainsi de nature à accroître la confiance et la rapidité du praticien dans sa détermination d'un diagnostic et sa prise de décision.