Nouvelle composition de lipoaminoacides et de diols, le procédé pour leur préparation et composition cosmétique ou pharmaceutique en résultant

La présente invention concerne un nouveau procédé de préparation de dérivés N-acylés d’acides aminés, d’(oligo)peptides ou bien d’hydrolysats partiels ou totaux de protéines, présentant un taux de conversion élevé des matières premières mises en oeuvre. La présente invention concerne également l'utilisation de ces composés N-acylés obtenus pour préparer des compositions cosmétiques, pharmaceutiques à usage topique ou des compositions de détergence industrielle.

Les dérivés N-acylés d’acides aminés ou également appelés lipoaminoacides (LAA), sont des agents tensioactifs anioniques, qui sont constitués par une tête polaire provenant d’un résidu d’au moins un acide aminé, ou bien d’un résidu d’(oligo)-peptides ou bien de résidus d’hydrolysats partiels ou totaux de protéines, et par une chaîne hydrocarbonée de nature lipophile, provenant de chlorures d’acides gras ou d’ester méthyliques d’acides gras, eux-mêmes issus de la filière oléochimique.

Ces dérivés N-acylés d’acides aminés, d’(oligo)-peptides ou bien d’hydrolysats partiels ou totaux de protéines, sont communément utilisés tout d’abord comme ingrédient apportant des propriétés moussantes et nettoyantes pour la préparation de compositions cosmétiques, comme par exemple des gels douche ou des shampoings, ou bien comme ingrédients apportant des propriétés biologiques pour la préparation de compositions cosmétiques destinées à prévenir ou corriger les effets inesthétiques de la peau ; lesdites propriétés biologiques sont par exemple des propriétés anti-âges, amincissantes, raffermissantes, dépigmentantes, propigmentantes.

Les dérivés N-acylés d’acides aminés, d’(oligo)-peptides ou bien d’hydrolysats partiels ou totaux de protéines sont communément synthétisés par acylation d’un ou plusieurs acides aminés en présence de chlorure d’acide, dans les conditions expérimentales dites de Schotten-Baumann.

Un tel procédé est par exemple divulgué dans les brevets américains US 2,463,779 et US 6,703,517, dans la publication J. Am. Oil Chem. Soc.- 78 (1956) 172, et dans les demandes internationales publiées sous les numéros WO 92/21318 et WO 94/26694.

Ce procédé d'acylation comprend une étape préalable de salification de l'acide aminé, suivie d'une étape d'acylation du sel d'aminoacide avec un chlorure d'acide, puis de l'acidification du sel N-acylé obtenu.

La première étape consiste à neutraliser l’acide aminé, solubilisé préalablement dans de l’eau ou dans un mélange d’eau et d’un cosolvant organique, par une base minérale, le plus souvent de la soude ou de la potasse aqueuse. Le groupement carboxyle se retrouve alors sous une forme ionisée, permettant ainsi une meilleure solubilité de l’acide aminé dans l’eau. Le pH de cette solution aqueuse se situe entre 9,0 et 12,0, ce qui permet de s’assurer que la fonction amine de l’acide aminé n’est pas protonée.

₂

Acide aminé

La seconde étape est l’étape d’acylation à proprement dite. A ce stade, le chlorure d’acide est ajouté progressivement à la solution neutralisée d’acide aminé, à température ambiante. La fonction amine nucléophile attaque le carbone électrophile de la fonction carbonyle. Il en résulte la formation d’une liaison amide entre les deux substrats de départ ainsi que la formation d’acide chlorhydrique. Cet acide est directement neutralisé in situ par ajout progressif d’une base minérale (régulation du pH autour de 10,0).

A ce stade, la réaction secondaire d’hydrolyse du chlorure d’acide en savon est également possible. Elle doit cependant être minimisée de façon à atteindre une conversion satisfaisante de l'acide aminé en son dérivé N-acylé et à les isoler efficacement, car une teneur trop élevée en savon (ou sel d’acide gras) peut induire un déphasage du milieu réactionnel et/ou des problèmes d’odeur ou de toxicité (pour des chaînes acyles en Ce et en C’n par exemple).

Les deux principaux paramètres réactionnels qui permettent de contrôler la formation de savon sont la vitesse d’agitation lors de la phase réactionnelle, dont l’optimisation permet une amélioration de la surface de contact du chlorure avec le milieu, et l’ajout éventuel, lors de l’étape de solubilisation de l’acide aminé, d’un cosolvant d’acylation, comme par exemple l’acétone, la méthyl éthyl cétone, l’isopropanol, ou des glycols.

Cet ajout de cosolvant permet d'améliorer l’affinité du chlorure d’acide avec le milieu réactionnel. Dans un tel cas, le cosolvant d’acylation doit être choisi judicieusement de façon à éviter ou minimiser la formation de nouveaux produits secondaires issus de la réaction entre ce même cosolvant et le chlorure d’acide, comme par exemple des sous-produits provenant de réactions secondaires d’estérification.

La dernière étape consiste en une étape de finition, de mise en forme du dérivé N-acylé formé, et deux alternatives sont possibles.

La première consiste à régler la valeur du pH du milieu réactionnel obtenu autour de 7. Le dérivé N-acylé est isolé tel quel en solution, sans aucune purification supplémentaire, et comprend les sels d’acylation, les acides aminés non réagis, de l’éventuel cosolvant). Il se présente ainsi sous une forme salifiée, et plus précisément une forme carboxylate, en solution aqueuse et avec une pureté généralement inférieure à 50%.

x +

O

R1 = Chaîne latérale de l'acide aminé,

R = Chaîne cocoyle,

X = Contre-ion.

La seconde consiste à faire précipiter le dérivé N-acylé en acidifiant le mélange réactionnel à une valeur de pH voisine de 2, puis à réaliser plusieurs opérations de filtration et de lavage, se concluant par un séchage final du milieu obtenu. Cette procédure permet ainsi d’éliminer tous les sels générés au cours de la réaction d’acylation, l’éventuel cosolvant d’acylation et tous les acides aminés non réagis. Dans ce cas, le dérivé N-acylé se présente sous une forme non salifiée, avec une fonction acide carboxylique, et une forme solide, plus particulièrement pulvérulente, et avec

R1 = Chaîne latérale de l'acide aminé,

R = Chaîne cocoyle,

une pureté supérieure à 80%. X ^~ Contre-ion. Le procédé Schotten-Baumann précédemment décrit, présente comme avantage de conduire des réactions de N-acylation avec une cinétique rapide, du fait de la réactivité très élevée des chlorures d’acide vis-à-vis des composés et fonctions nucléophiles (par exemple la fonction amine), sans apport important d’énergie comme par exemple l’énergie thermique, dans un milieu solvant majoritairement constitué d’eau, avec des rendements élevés.

Cependant le formulateur de produits cosmétiques rencontre aujourd’hui des difficultés quant à la mise en oeuvre de poudres, lorsqu’il s’agit de préparer des produits finis. D’autre part, les acides gras résiduels, dont le radical acyle comporte moins de 12 atomes de carbone, peuvent générer, lorsqu’ils sont présents en quantité trop importante, des réactions d’irritations cutanés et/ou des odeurs incommodantes, incompatibles avec une utilisation dans la préparation de compositions cosmétiques. C’est la raison pour laquelle il existe un besoin de développer une méthode de synthèse directe de sels d’aminoacides N-acylés salifiés liquides et de haute pureté sans étapes de précipitation / filtration / séchage.

Les inventeurs ont trouvé qu’il était possible d’atteindre ce résultat en utilisant des cosolvants d’acylation pouvant également être utilisés comme solvants finaux de dilution, étant entendu que de tels cosolvants doivent aussi permettre de contrôler et/ou de minimiser la formation d’acides gras lors de l’étape d’acylation, être peu réactifs vis-à-vis des chlorures d’acides dans les conditions de réactions, permettre l’élimination efficace des sels générés au cours de l’acylation par simple décantation liquide/liquide à chaud et enfin permettre d’obtenir une solution d’aminoacides N-acylés homogènes à pH neutre.

La demande de brevet français publiée sous le numéro de publication FR 2765105A2 décrit un procédé de préparation d’un mélange de dérivés N-acylés d’acides aminés mettant notamment en oeuvre une quantité non définie de propylène glycol (ou 1 ,2-propanediol), du chlorure de lauroyle, et indique un taux d’acide laurique résiduel dans le produit final de 15% massique.

C’est pourquoi, selon un premier aspect, l’invention a pour objet une composition (Ci) comprenant, pour 100% de sa masse :

(a) - Une proportion massique supérieure ou égale à 50% en masse et inférieure ou égal à 95% en masse, plus particulièrement supérieure ou égale à 60% en masse et inférieure ou égale à 80% en masse, d’un composé de formule (I) ou d’un mélange de composés de formule (I) :

X-[CH ₂ ] _p -C(=0)-Y-0H (l), dans laquelle p représente un nombre entier supérieur ou égal 5 et inférieur ou égal à 8, Y représente, soit un radical divalent de formule (lia) :

-[N(R ₃ )-CH(R ₂ )-C(=0)-] _m - (lia),

dans laquelle R ₃ représente l’atome d’hydrogène ou le radical méthyle, m représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 4 et R ₂ représente un atome d’hydrogène ou un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle, 1-méthyl propyle, benzyle, 3- amino propyle ; soit un radical divalent de formule (M _b ) :

dans laquelle R ₄ représente l’atome d’hydrogène ou le radical hydroxyle et n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 4 ; et X représente soit le radical méthyle, soit le radical méthylène (CH ₂ =), soit le radical monovalent de formule (III) :

H0-Y’-C(=0)- (III),

dans laquelle Y’ représente soit le radical divalent de formule (ll _a ) tel que défini précédemment, soit le radical divalent de formule (M _b ) tel que défini précédemment, étant entendu que lorsque X représente le radical de formule (III), Y et Y’ sont identiques ;

(b) - Une proportion massique supérieure à 0% en masse et inférieure ou égale à 15% en masse, plus particulièrement supérieure ou égale à 5% en masse et inférieure ou égale à 10% en masse, d’un diol comportant de trois à huit atomes et représenté soit par la formule (IV _a ) :

R ^a i-C(R ^b i)(OH)-C(OH)(R ^c i)(R ^d i) (IV _a ), dans laquelle chacun des radicaux R ^a i, R ^b i , R ^c i et R ^d i représentent indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou radical aliphatique saturé comportant de un à cinq atomes de carbone, soit par la formule (IV _b ) :

R ^a i-C(R ^b i)(OH)-[C(R ^e i)(R ^f i)] _t -C(OH)(R ^c i)(R ^d i) (IV _b ), dans laquelle t est égal à un, deux ou trois, chacun des radicaux R ^a i , R ^b i , R ^c i , R ^d i , R ^e i et R ^f i représentent indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou radical aliphatique saturé comportant de un à cinq atomes de carbone, étant entendu que l’un au moins des radicaux R ^a i ou R ^b i et/ou l’un au moins des radicaux R ^c i ou R ^d i ne représentent pas un atome d’hydrogène, (c) - Une proportion massique supérieure ou égale à 0% en masse et inférieure ou égale à 5% en masse, plus particulièrement supérieure ou égale à 0,5% en masse et inférieure ou égale à 2,5% en masse, d’un composé de formule (V) ou d’un mélange de composés de formule (V) :

X-[CH ₂ ] _p -C(=0)-OH (V),

dans laquelle X représente un radical méthyle ou le radical vinyle (CH ₂ =CH-), p représente un nombre entier supérieur ou égal 5 et inférieur ou égal à 8, ou d’un mélange de dits composés de formule (V) ; et

(d) - Une proportion massique supérieure à 0% en masse et inférieure à 50% en masse , plus particulièrement supérieure ou égale à 10% en masse et inférieure ou égale à 25% en masse, d’eau,

étant entendu que le pH de ladite composition est inférieur ou égal à 3, plus particulièrement inférieur ou égal à 2,0.

Selon un aspect particulier, l’invention a pour objet la composition (Ci) telle que définie précédemment, caractérisée en ce que, dans les formules (I) et (V), X représente le radical méthyle ; selon cet aspect particulier, dans les formules (I) et (V), le radical monovalent

X-(CH ₂ ) _p -C(=0) représente plus particulièrement un radical choisi parmi les radicaux heptanoyle, octanoyle, décanoyle, ou 10-undécylénoyle. Selon cet aspect plus particulier, la composition (Ci) telle que définie précédemment est tout particulièrement caractérisée en ce que dans la formule (I), le radical divalent Y représente le radical divalent de formule (li _ai ) :

-[NH-CH(R ₂ )-C(=0)-] _m - (liai),

dans laquelle m représente un nombre entier supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à quatre et R ₂ représente un atome d’hydrogène ou un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle, 1-méthyl propyle, benzyle ou 3-amino propyle ; par exemple le radical divalent de formule (N’ _ai ) :

-NH-CH ₂ -C(=0)- (ll’ _a1 ),

comme la composition (Ci) telle que définie précédemment, caractérisée en ce que dans les formules (I) et (V), le radical monovalent X-(CH ₂ ) _p -C(=0)- représente le radical octanoyle.

Selon un autre aspect particulier, la composition (Ci) telle que définie ci-dessus est caractérisée en ce que dans les formules (I) et (V), le radical monovalent X-(CH ₂ ) _p -C(=0)- représente le radical 10-undécylénoyle et Y représente le radical divalent de formule (ll _a2 ) :

-[NH-CH(Benzyl)-C(=0)-] _m - (ll _a2 ),

Par diol comportant de trois à huit atomes et représenté soit par la formule (IV _a ), soit par la formule (IV _b ), on désigne notamment dans la composition (Ci) telle que définie précédemment, le 1 ,2-propanediol, 1 ,2-butanediol, le 1 ,2-pentanediol, le 1 ,2-hexanediol, le 1 ,2-octanediol, le 1 ,3- butanediol, le 2,3-butanediol, le 2,3-pentanediol, le 2,3-hexanediol, le 2,5-hexanediol, ou le 2- méthyl 2,4-pentanediol ; et plus particulièrement le 1 ,2-propanediol, le 1 ,2-butanediol, le 1 ,3- butanediol, le 1 ,2-pentanediol, le 1 ,2-hexanediol, ou le 2-méthyl 2,4-pentanediol.

L’invention a aussi pour objet un procédé de préparation de la composition (Ci) telle que définie précédemment, caractérisé en ce qu’il comprend les étapes successives suivantes :

- Une étape a) au cours de laquelle ledit diol comportant de trois à huit atomes et représenté sojt par la formule (IV _a ), sojt par la formule (IV _b ), est mélangé avec de l’eau, pour former un mélange (Si) comportant pour 100% de sa masse, de 5% en masse à 70% en masse, et plus particulièrement de 5% en masse à 30% en masse dudit diol vicinal de formule (IV _a ) ou de formule (IVb) et de 30% en masse à 95% en masse et plus particulièrement de 70% en masse à 95% en masse, d’eau ;

- Une étape b) au cours de laquelle un composé de formule (Vl _a ) :

(Via),

ou de formule (Vlb)

(Vlb),

ou un mélange d’au moins un composé de formule (Vl _a ) ou (Vl _b ) avec au moins un autre composé de formule (Vl _a ) ou (Vl _b ), est ajouté au dit mélange (Si) en une proportion telle que le mélange (Mi) obtenu comporte pour 100% de sa masse de 5% en masse à 50% en masse, plus particulièrement de 5% en masse à 30% en masse, de dudit composé de formule (IV _a ) ou (IV _b ) ou dudit mélange de composés de formule (Vl _a ) et/ou (Vl _b ) et de 50% en masse à 95% en masse, plus particulièrement de 50% en masse à 70% en masse, dudit mélange (Si) ;

- Une étape c) au cours de laquelle ledit mélange (Mi) est additionné de soude ou de potasse pour former un mélange (M ₂ ) ayant un pH supérieur ou égal à 9, plus particulièrement supérieur ou égal à 9,5 ; - Une étape d) au cours de laquelle entre 0,7 et 1 ,0 équivalent molaire, plus particulièrement entre 0,8 et 0,9 équivalent molaire, d’un chlorure d’acide de formule (VII) :

X-[CH ₂ ] _p -C(=0)-CI (VII),

dans laquelle X et p sont tels que définis dans la formule (I) précédente, ou un mélange de chlorures d’acide de formule (VII), est versé dans ledit mélange (M ₂ ), en maintenant le pH à une valeur supérieure ou égale à 9, plus particulièrement supérieur ou égal à 9,5, par addition conjointe de soude ou de potasse, ladite étape e) résultant en la formation d’un mélange (M ₃ ) ;

- Une étape e) au cours de laquelle ledit mélange (M ₃ ) est acidifié jusqu’à atteindre une valeur de pH inférieure ou égale à 3, plus particulièrement inférieur ou égal à 2,5 ;

- Une étape f) de décantation au fin de soutirage des eaux-mères ;

- si nécessaire ou si désiré, au moins une étape g) de lavage à l’eau saumurée pour obtenir après décantation, ladite composition recherchée.

L’étape a) du procédé tel que défini ci-dessus, est généralement réalisée à température ambiante. Selon un aspect particulier de celle-ci, ledit diol comportant de trois à huit atomes et représenté sojt par la formule (IV _a ), sojt par la formule (IV _b ), est mélangé avec de l’eau, pour former un mélange (Si) comportant pour 100% de sa masse, de 10% en masse à 20% en masse dudit diol vicinal de formule (IV _a ) ou de formule (IV _b ) et de 80% en masse à 90% en masse d’eau ;

L’étape b) du procédé tel que défini ci-dessus, est généralement réalisée à température ambiante. Selon un aspect particulier de celle-ci, ledit composé de formule (IV _a ) ou de formule (IV _b ), ou ledit mélange d’au moins un composé de formule (IV _a ) ou (IV _b ) avec au moins un autre composé de formule (IV _a ) ou (IV _b ), est ajouté au dit mélange (Si) en une proportion telle que le mélange (Mi) obtenu comporte pour 100% de sa masse de 10% en masse à 25% en masse, dudit composé de formule (IV _a ) ou (IV _b ) ou dudit mélange de composés de formule (IV _a ) et/ou (IV _b ) et de 75% en masse à 90% en masse dudit mélange (Si).

L’étape d) du procédé tel que défini ci-dessus, est généralement réalisée en versant progressivement le chlorure d’acide de formule (VII) ou le mélange de chlorures d’acide de formule (VII), dans ledit mélange (M ₂ ) en maintenant la température de réaction dans un intervalle compris entre 10°C et 40°C ; puis en laissant la réaction se dérouler pendant environ trente minutes à une température comprise entre 40°C et 60°C.

L’étape f) du procédé tel que défini ci-dessus, est généralement réalisée en maintenant la température de réaction dans un intervalle compris 40°C et 60°C. L’invention a aussi pour objet un procédé de préparation d’une composition cosmétique, dermocosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique à usage topique (C) comprenant une proportion massique supérieure ou égale à 5% en masse et inférieure ou égal à 30% en masse d’un composé de formule (G) ou d’un mélange de composés de formule (G) :

X-[CH ₂ ] _p -C(=0)-Y-0 M ⁺ (I’),

dans laquelle p représente un nombre entier supérieur ou égal 5 et inférieur ou égal à8, M ⁺ représente le cation sodium, Y représente, soit un radical divalent de formule (ll _a ) :

-[N(R ₃ )-CH(R ₂ )-C(=0)-] _m - (lia),

dans laquelle R ₃ représente l’atome d’hydrogène ou le radical méthyle, m représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 4 et R ₂ représente un atome d’hydrogène ou un radical choisi parmi les radicaux méthyle, isopropyle, isobutyle, 1-méthyl propyle, benzyle, 3- amino propyle ; soit un radical divalent de formule (M _b ) :

dans laquelle R ₄ représente l’atome d’hydrogène ou le radical hydroxyle et n représente un nombre entier supérieur ou égal à 1 et inférieur ou égal à 4 ; et X représente soit le radical méthyle, soit le radical méthylène (CH ₂ =), soit le radical monovalent de formule (III) :

H0-Y’-C(=0)- (III),

dans laquelle Y’ représente soit le radical divalent de formule (ll _a ) tel que défini précédemment, soit le radical divalent de formule (M _b ) tel que défini précédemment, étant entendu que lorsque X représente le radical de formule (III), Y et Y’ sont identiques ;

(b) - Une proportion massique supérieure à 5% en masse et inférieure ou égale à 30% en masse d’un diol comportant de trois à huit atomes et représenté soit par la formule (IV _a ) :

R ^a i-C(R ^b i)(OH)-C(OH)(R ^c i)(R ^d i) (IV _a ), dans laquelle chacun des radicaux R ^a i, R ^b i , R ^c i et R ^d i représentent indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou radical aliphatique saturé comportant de un à cinq atomes de carbone, sojt par la formule (IV _b ) :

R ^a i-C(R ^b i)(OH)-[C(R ^e i)(R ^f i)] _t -C(OH)(R ^c i)(R ^d i) (IV _b ), dans laquelle t est égal à un, deux ou trois, chacun des radicaux R ^a i , R ^b i , R ^c i , R ^d i , R ^e i et R ^f i représentent indépendamment les uns des autres, un atome d’hydrogène ou radical aliphatique saturé comportant de un à cinq atomes de carbone, étant entendu que l’un au moins des radicaux R ^a i ou R ^b i et l’un au moins des radicaux R ^c i ou R ^d i ne représentent pas un atome d’hydrogène,

(d) - Une proportion massique supérieure à 40% en masse et inférieure à 90% en masse d’eau,

étant entendu que le pH de ladite composition (C) est inférieur ou égal à 9, et supérieur ou égal à 5,5,

ledit procédé étant caractérisé en ce qu’il comprend une étape h), au cours de laquelle on ajoute simultanément ou séquentiellement à la composition (Ci) telle que définie à l’une quelconque des revendications 1 à 7, les quantités nécessaires en diol de formule (IVa) ou de formule (IVb), en solution aqueuse de soude et en eau, jusqu’à atteindre les proportions et valeur de pH telle que définie ci-dessus.

L'expression "à usage topique" utilisée dans la définition de ladite composition cosmétique, dermocosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique à usage topique (C) obtenue par le procédé tel que défini ci-dessus, signifie que ladite composition est mise en oeuvre par application sur la peau, les cheveux, le cuir chevelu ou les muqueuses, qu'il s'agisse d'une application directe dans le cas d'une composition cosmétique, dermocosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique ou d'une application indirecte par exemple dans le cas d'un produit d'hygiène corporelle sous forme de lingette en textile ou en papier ou de produits sanitaires destinés à être en contact avec la peau ou les muqueuses.

La composition cosmétique, dermocosmétique, dermopharmaceutique ou pharmaceutique à usage topique (C) obtenue par le procédé tel que défini ci-dessus, peut être conditionnée sous forme pressurisée dans un dispositif aérosol ou dans un dispositif de type « flacon pompe », dans un dispositif muni d'une paroi ajourée par exemple une grille, dans un dispositif muni d'un applicateur à billes (dit"roll-on). Lorsqu’elle est conditionnée dans des flacons, ladite composition (C) peut être appliquée sous la forme de fines gouttelettes au moyen de dispositifs de pressurisation mécanique ou à gaz propulseur. Parmi les agents propulseurs que l’on peut associer à la composition (C) selon l’invention, il y a les composés hydrofluorés, comme le dichlorodifluorométhane, le trichlorofluorométhane, le difluoréthane, l’isobutane, le butane, le propane.

Ladite composition (C) obtenue par le procédé tel que défini ci-dessus peut en outre comporter des excipients et/ou des principes actifs habituellement mis en oeuvre dans le domaine des formulations à usage topique, en particulier cosmétiques, dermocosmétiques, pharmaceutiques ou dermopharmaceutiques. De tels excipients sont par exemple les tensioactifs moussants et/ou détergents, les tensioactifs épaississants et/ou gélifiants, les agents épaississants et/ou gélifiants, les agents stabilisants, les composés filmogènes, les solvants et cosolvants, les agents hydrotropes, les agents plastifiants, les agents opacificants, les agents nacrants, les séquestrants, les agents chélatants, les agents antioxydants, les parfums, les huiles essentielles, les agents conservateurs, les agents conditionneurs, les particules procurant un effet visuel ou destinées à l’encapsulation d’actifs, les particules exfoliantes, les agents de texture, les azurants optiques,

De tels principes actifs sont par exemple destinés à apporter une action traitante et/ou protectrice vis à vis de la peau ou des cheveux, comme les filtres solaires, les charges minérales ou les pigments, les répulsifs pour les insectes, les agents déodorants ou les agents blanchissants destinés à la décoloration des poils et de la peau.

Parmi les agents antioxydants hydrosolubles que l’on peut inclure dans ladite composition (C), il y a par exemple l’acide ascorbique, la glutathione, l’acide tartrique, l’acide oxalique, le tétra sodium glutamate diacétate.

Parmi les agents séquestrants hydrosolubles que l’on peut inclure dans ladite composition (C), il y a par exemple les sels de l’acide éthylènediamine tétracétique (EDTA), comme le sel de sodium de l’EDTA, les sels de l’acide diéthylènetriamine pentacétique (DTPA) comme les sels de sodium du DTPA, l’acétyl glutamique acide (gamme Dissolvine).

Parmi les colorants hydrosolubles que l’on peut inclure dans ladite composition (C), il y a par exemple le caramel, le Yellow 5, l’Acid Blue 9/ Blue 1 , le Green 5, le Green 3 / Fast Green FCF 3, l’Orange 4, le Red 4 / Food Red 1 , le Yellow 6, l’Acid Red 33 / Food Red 12, le Red 40, le carminé de cochenille (Cl 15850, Cl 75470), l’Ext. Violet 2, le Red 6-7, le Ferrie Ferrocyanide, les Ultramarines, l’Acide Yellow 3 / Yellow 10, l’Acid Blue 3, le Yellow 10.

Parmi les agents hydrosolubles stabilisant de la couleur que l’on peut inclure dans ladite composition (C), il y a par exemple le citrate de Tris(tétraméthyl hydroxy pipéridinol), benzotriazolyl butylphénol sulfonate de sodium ou le benzotriazolyl dodecyl p-crésol.

Comme exemples de tensioactifs moussants et/ou détergents, éventuellement présents dans ladite composition (C, on peut citer les tensioactifs moussants et/ou détergents anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques topiquement acceptables habituellement utilisés dans ce domaine d'activité.

Parmi les tensioactifs anioniques moussants et/ou détergents que l’on peut inclure dans ladite composition (C), il y a par exemple les sels de métaux alcalins, les sels de métaux alcalino- terreux, les sels d’ammonium, les sels d’amines, les sels d’amino alcools d’alkyléthers sulfates, d’alkyl sulfates, d’alkylamidoéther sulfates, d’alkylarylpolyéther sulfates, de monoglycérides sulfates, d’alpha-oléfinesulfonates, de paraffines sulfonates, d’alkyl phosphates, d’alkyléther phosphates, d’alkyl sulfonates, d’alkylamide sulfonates, d’alkylaryl sulfonates, d’alkyl carboxylates, d’alkylsulfosuccinates, d’alkyléther sulfosuccinates, d’alkylamide sulfosuccinates, d’alkyl sulfo-acétates, d’alkyl sarcosinates, d’acyliséthionates, de N-acyl taurates, d’acyl lactylates, de dérivés N-acylés d’acides aminés, de dérivés N-acylés de peptides, de dérivés N- acylés de protéines, d’acides gras.

Parmi les tensioactifs amphotères moussants et/ou détergents éventuellement présents dans ladite composition (C), on peut citer les alkylbétaines, les alkylamidobétaines, les sultaines, les alkylamidoalkylsulfobétaines, les dérivés d’imidazolines, les phosphobétaïnes, les amphopolyacétates et les amphopropionates.

Parmi les tensioactifs cationiques moussants et/ou détergents éventuellement présents dans ladite composition (C), on peut citer particulièrement les dérivés d’ammoniums quaternaires.

Parmi les tensioactifs non ioniques moussants et/ou détergents éventuellement présents dans ladite composition (C), on peut citer plus particulièrement les alkylpolyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de huit à douze atomes de carbone ; les dérivés d’huile de ricin, les polysorbates, les amides de coprah, les N- alkylamines.

Comme exemples d’agents de texture éventuellement présents dans ladite composition (C), on peut citer des dérivés N-acylés d’acides aminés, par exemple la lauroyl lysine commercialisée sous l'appellation AMINOHOPE™LL, l’octenyl starch succinate commercialisé sous l'appellation DRYFLO™, le myristyl polyglucoside commercialisé sous l'appellation MONTANOV 14, les fibres de cellulose, les fibres de coton, les fibres de chitosane, le talc, la séricite, le mica, la perlite.

Comme exemples de principes actifs éventuellement présents dans ladite composition (C), il y a :

- Les vitamines et leurs dérivés, par exemple, le rétinol (vitamine A) et ses esters (palmitate de rétinyle par exemple), l'acide ascorbique (vitamine C) sous forme de sel et ses esters, les dérives de sucre de l’acide ascorbique (par exemple l’ascorbyl glucoside), le tocophérol (vitamine E) et ses esters (par exemple l’acétate de tocophérol), les vitamines B3 ou B10 (niacinamide et ses dérivés) ; - Les composés ayant une action éclaircissante ou dépigmentante de la peau, par exemple le SEPIWHITE™MSH, l’arbutine, l’acide kojique, l’hydroquinone, le VEGEWHITE™, la GATULINE™, le SYNERLIGHT™, le BIOWHITE™, le PHYTOLIGHT™, le DERMALIGHT™, la CLARISKIN™, le MELASLOW™, le DERMAWHITE™, l'ETHIOLINE, le MELAREST™, le GIGAWHITE™, l’ALBATINE™, le LUMISKIN™ ;

- Les composés ayant une action apaisante comme le SEPICALM™ S, l’allantoïne et le bisabolol ;

- Les agents anti-inflammatoires ;

- Les composés montrant une action hydratante par exemple le diglycérol, le triglycérol, l’urée, les hydroxy urées, le glycérol glucoside, le diglycérol glucoside, les polyglycéryl glucosides, l’érythrityl glucoside, le sorbityl glucoside, le xylityl glucoside, la composition commercialisée sous le nom de marque AQUAXYL™ comprenant du xylityl glucoside, de l’anhydroxylitol et du xyllitol ;

- Les composés montrant une action amincissante ou lipolytique comme la caféine ou ses dérivés, l’ADIPOSLIM™, IADIPOLESS™ ;

- Les extraits végétaux riches en tanins en polyphénols et/ ou en isoflavones, par exemple les extraits de raisin, les extraits de pin, les extraits de vin, les extraits d'olives ; les extraits de soja, par exemple la Raffermine™ ; les extraits de blé par exemple la TENSINE™ ou la GLIADINE™ ; les extraits végétaux riches en terpènes ; les extraits d'algues d'eau douce ou marines ; les extraits marins en général comme les coraux ;

- Les composés ayant une action antimicrobienne ou une action purifiante, par exemple le LIPACIDE™C8G, le LIPACIDE™UG, le SEPICONTROL™ A5 ; l'OCTOPIROX™ ou le SENSIVA™SC50 ;

- Les composés ayant une propriété énergisante ou stimulante comme le Physiogényl™, le panthénol et ses dérivés comme le SEPICAP™MP ;

- Les actifs anti-âge comme le SEPILIFT™DPHP, le LIPACIDE™PVB, le SEPIVINOL™, le SEPIVITAL™, le MANOLIVA™, le PHYTO-AGE™, le TIMECODE™ ; le SURVICODE™ ;

- Les actifs anti-photovieillissement;

- Les actifs augmentant la synthèse des composants de la matrice extracellulaire par exemple le collagène, les élastines, les glycosaminoglycanes ;

- Les actifs agissant favorablement sur la communication cellulaire chimique comme les cytokines ou physiques comme les intégrines ;

- Les actifs créant une sensation de « chauffe » sur la peau comme les activateurs de la microcirculation cutanée (par exemple les dérivés de l’acide nicotinique) ou des produits créant une sensation de « fraîcheur » sur la peau (par exemple le menthol et des dérivés) ;

- Les actifs améliorant la microcirculation cutanée, par exemple les veinotoniques ; les actifs drainants ; les actifs à visée décongestionnante par exemple les extraits de ginko biloba, de lierre, de marron d'inde, de bambou, de ruscus, de petit houx, de centalla asiatica, de fucus, de romarin, de saule ;

- Les actifs agissant comme agents tenseurs de la peau, par exemple les hydrolysats de protéines végétales, les hydrolysats d’origine marine comme les hydrolysats d’extraits de laminaires, les hydrolysats de cartilages de poissons, l’élastine marine, le produit commercialisé par la société SEPPIC sous le nom de marque SESAFLASH™, les solutions de collagène.

- Les agents de bronzage ou de brunissement de la peau, par exemple la dihydroxyacétone, l’isatine, l’alloxane, la ninhydrine, le glycéraldéhyde, l’aldéhyde mésotartrique, la glutaraldéhyde, l’érythrulose.

Comme exemples d’agents déodorants éventuellement présents dans ladite composition (C), on peut citer les silicates alcalins, les sels de zinc comme le sulfate de zinc, le gluconate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc ; les sels d’ammonium quaternaires comme les sels de cétyltriméthylammonium, les sels de cétylpyridinium ; les dérivés du glycérol comme le caprate de glycérol, le caprylate de glycérol, le caprate de polyglycérol, le 1 ,2-décanediol, le 1 ,3- propanediol, l’acide salicylique, le bicarbonate de sodium, les cyclodextrines, les zéolithes métalliques, le Triclosan™, le bromohydrate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium, le chlorure d’aluminium, le sulfate d’aluminium, les chlorhydrates d’aluminium et de zirconium, le trichlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le tétrachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le pentachlorhydrate d’aluminium et de zirconium, l’octochlorhydrate d’aluminium et de zirconium, le sulfate d’aluminium, le lactate de sodium et d’aluminium, les complexes de chlorhydrate d’aluminium et de glycol, comme le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de propylène glycol, le complexe de chlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de dichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol, le complexe de sesquichlorhydrate d’aluminium et de polyéthylène glycol.

Comme exemples d’agents épaississants ou gélifiants éventuellement présents dans ladite composition (C), on peut citer les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés, comme l’homopolymère de l’acide acrylique partiellement ou totalement salifié, l’homopolymère de l’acide méthacrylique partiellement ou totalement salifié, l’homopolymère de l’acide 2-méthyl-[(1 -oxo-2-propényl)amino]-1-propanesulfonique (AMPS) partiellement ou totalement salifié, les copolymères de l’acide acrylique et de l’AMPS, les copolymères de l’acrylamide et de l’AMPS, les copolymères de la vinylpyrolidone et de l’AMPS, les copolymères de l’AMPS et de l’acrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l’AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxyéthyle), les copolymères de l’AMPS et de l’hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l’AMPS et du N,N-diméthyl acrylamide, les copolymères de l’AMPS et du tris(hydroxy- méthyl)acrylamido méthane (THAM), les copolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique et de l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les copolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique et de l’hydroxyéthylacrylamide, les copolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique et du THAM, les copolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique et du N,N-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et de l’acrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et du méthacrylate de (2-hydroxy éthyle), les terpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et du THAM, les terpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et du N,N-diméthyl acrylamide, les terpolymères de l’acide acrylique ou méthacrylique, de l’AMPS et de l’acrylamide, les copolymères de l’acide acrylique ou de l’acide méthacrylique et d’acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les copolymères de l’AMPS et d’acrylates d'alkyle dont la chaîne carbonée comprend entre quatre et trente atomes de carbone et plus particulièrement entre dix et trente atomes de carbone, les terpolymères linéaire, branché ou réticulé d'au moins un monomère possédant une fonction acide fort, libre, partiellement salifiée ou totalement salifiée, avec au moins un monomère neutre, et au moins un monomère de formule (VIII):

CH ₂ =C(R’ ₃ )-C(=0)-[CH2-CH2-0]n-R’4 (VIII)

Dans laquelle R’ ₃ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R\ représente un radical alkyle linéaire ou ramifié comportant de huit à trente atomes de carbone et n représente un nombre supérieur ou égal à un et inférieur ou égal à cinquante ;

Les polymères de type polyélectrolytes, linéaires ou branchés ou réticulés que l’on peut inclure dans ladite composition (C), peuvent se présenter sous la forme d’une solution, d’une suspension aqueuse, d’une émulsion eau-dans-huile, d’une émulsion huile-dans-eau, d’une poudre, par exemple les produits commercialisés sous les appellations SIMULE™ EG, SIMULGEL™EPG, SEPIGEL™ 305, SIMULGEL™ 600, SIMULGEL™ NS, SIMULGEL™ INS 100, SIMULGEL™ FL, SIMULGEL™ A, SIMULGEL™ SMS 88, SEPINOV™EMT 10, SEPIPLUS™400, SEPIPLUS™265, SEPIPLUS™S, SEPIMAX™Zen, ARISTOFLEX™AVC, ARISTOFLEX™AVS, NOVEMER™EC-1 , NOVEMER™EC 2, ARISTOFLEX™HMB, COSMEDIA™SP, FLOCARE™ET 25, FLOCARE™ET 75, FLOCARE™ET 26, FLOCARE™ET 30, FLOCARE™ET 58, FLOCARE™PSD 30, VISCOLAM™AT 64, VISCOLAM™AT 100; les polysaccharides constitués uniquement d’oses, comme les glucanes ou homopolymères du glucose, les glucomannoglucanes, les xyloglycanes, les galactomannanes dont le degré de substitution (DS) des unités de D-galactose sur la chaîne principale de D-mannose est compris entre 0 et 1 , et plus particulièrement entre 1 et 0,25, comme les galactomannanes provenant de la gomme de cassia (DS = 1/5), de la gomme de caroube (DS = 1/4), de la gomme de tara (DS = 1/3), de la gomme de guar (DS = 1/2), de la gomme de fenugrec (DS = 1 ); les polysaccharides constitués de dérivés d’oses, comme les galactanes sulfatés et plus particulièrement les carraghénanes et l’agar, les uronanes et plus particulièrement les algines, les alginates et les pectines, les hétéropolymères d’oses et d’acides uroniques et plus particulièrement la gomme xanthane, la gomme gellane, les exsudats de gomme de arabique et de gomme de karaya, les glucosaminoglycanes; la cellulose, les dérivés de cellulose comme la méthyl-cellulose, l’éthyl- cellulose, l’hydroxypropyl cellulose, les silicates, l’amidon, les dérivés hydrophiles de l’amidon, les polyuréthanes.

Comme exemples d’huiles éventuellement présentes dans ladite composition (C), on peut citer les huiles minérales telles que l'huile de paraffine, l'huile de vaseline, les isoparaffines ou les huiles blanches minérales ; les huiles d’origine animale, telles que le squalène ou le squalane ;les huiles végétales, telles que le phytosqualane, l'huile d'amandes douces, l'huile de coprah, l'huile de ricin, l'huile de jojoba, l'huile d'olive, l'huile de colza, l'huile d'arachide, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de germes de maïs, l'huile de soja, l'huile de coton, l'huile de luzerne, l'huile de pavot, l'huile de potiron, l'huile d'onagre, l'huile de millet, l'huile d'orge, l'huile de seigle, l'huile de carthame, l'huile de bancoulier, l'huile de passiflore, l'huile de noisette, l'huile de palme, le beurre de karité, l'huile de noyau d'abricot, l’huile de graines de coriandre, l’huile de faines, l'huile de calophyllum, l'huile de sysymbrium, l'huile d'avocat, l'huile de calendula, les huiles issues de fleurs ou de légumes les huiles végétales éthoxylées ; les huiles synthétiques comme les esters d'acides gras tels que le myristate de butyle, le myristate de propyle, le myristate d’isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d’octyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'hexadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate dodécyle, le laurate d'hexyle, le dicaprylate de propylèneglycol, les esters dérivés d'acide lanolique, tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, les monoglycérides, diglycérides et triglycérides d’acides gras comme le triheptanoate de glycérol, les alkylbenzoates, les huiles hydrogénées, les poly(alpha-oléfine), les polyoléfines comme le poly(isobutane), les isoalcanes de synthèse comme l'isohexadécane, l'isododécane, les huiles perfluorées ; les huiles de silicone comme les diméthylpolysiloxanes, les méthylphényl - polysiloxanes, les silicones modifiées par des amines, les silicones modifiés par des acides gras, les silicones modifiés par des alcools, les silicones modifiés par des alcools et des acides gras, des silicones modifiés par des groupements polyéther, des silicones époxy modifiés, des silicones modifiées par des groupements fluorés, des silicones cycliques et des silicones modifiées par des groupements alkyles. Par « huiles », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect liquide à une température de 25°C.

Comme exemples de cires éventuellement présentes dans ladite composition (C), on peut citer la cire d’abeille, la cire de carnauba, la cire de candelilla, la cire d’ouricoury, la cire du Japon, la cire de fibre de liège, la cire de canne à sucre, les cires de paraffines, les cires de lignite, les cires microcristallines, la cire de lanoline ; l'ozokérite ; la cire de polyéthylène ; les cires de silicone ; les cires végétales ; les alcools gras et les acides gras solides à température ambiante ; les glycérides solides à température ambiante. Par « cires », on entend dans la présente demande les composés et/ou les mélanges de composés insolubles dans l’eau, se présentant sous un aspect solide à une température supérieure ou égale à 45°C.

Comme exemples de tensioactifs non-ioniques émulsionnants que l’on peut inclure dans ladite composition (C), on peut citer les esters d’acides gras et de sorbitol, comme les produits commercialisés sous les appellations MONTANE™40, MONTANE™60, MONTANE™70, MONTANE™80 et MONTANE™85 ; les compositions comprenant du stéarate de glycérol et l’acide stéarique éthoxylé entre cinq moles et cent cinquante moles d’oxyde d’éthylène, comme la composition comprenant de l’acide stéarique éthoxylé à cent trente-cinq moles d’oxyde d’éthylène et du stéarate de glycérol commercialisée sous l’appellation SIMULSOL™ 165 ; les esters de mannitan ; les esters de mannitan éthoxylés ; les esters de sucrose ; les esters de méthyl glucoside ; les alkyl polyglycosides comportant un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, comme le tétradécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyglucoside, l’octadécyl polyglucoside, l’hexadécyl polyxyloside, l’octadécyl polyxyloside, l’eicosyl polyglucoside, le dodécosyl polyglucoside, le (2- octyl dodécyl) polyxyloside, le (12-hydroxy stéaryl) polyglucoside ; les compositions d’alcools gras linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et comportant de quatorze à trente-six atomes de carbone, et d’alkyl polyglycosides tels que décrits précédemment, par exemple les compositions commercialisées sous les noms de marque MONTANOV™68, MONTANOV™14, MONTANOV™82, MONTANOV™202, MONTANOV™S, M0NTAN0V™W018, MONTANOV™L, FLUIDANOV™20X et EASYNOV™. Comme exemples d’agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans ladite composition (C), on désigne les pigments, les filtres organiques solaires et les filtres inorganiques solaires.

Comme pigments utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans ladite composition (C), il y a par exemple le dioxyde de titane, les oxydes de fer marrons, les oxydes de fer jaune, les oxydes de fer noir, ou les oxydes de fer rouges ou encore les pigments nacrés blancs ou colorés tels que les Mica-Titane.

Comme filtres organiques solaires utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans ladite composition (C), il y a par exemple :

- Ceux de la famille des dérivés de l'acide benzoïque comme les acides para- aminobenzoïques (PABA), notamment les esters de monoglycérol de PABA, les esters éthyliques de N,N-propoxy PABA, les esters éthyliques de N,N-diéthoxy PABA, les esters éthyliques de N,N- diméthyl PABA, les esters méthyliques de N,N-diméthyl PABA, les esters butyliques de N,N- diméthyl PABA;

- Ceux de la famille des dérivés de l'acide anthranilique comme l'homomenthyl-N-acétyl anthranilate;

- Ceux de la famille des dérivés de l'acide salicylique comme le salicylate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le salicylate d'éthylhexyle, le salicylate de phényle, le salicylate de benzyle, le salicylate de p-isopropanolphényle;

- Ceux de la famille des dérivés de l'acide cinnamique comme le cinnamate d'éthylhexyle, le cinnamate d'éthyl-4-isopropyle, le cinnamate de méthyl-2,5-diisopropyle, le cinnamate de p- méthoxypropyle, le cinnamate de p-méthoxyisopropyle, le cinnamate de p-méthoxyisoamyle, le cinnamate de p-méthoxyoctyle (le cinnamate de p-méthoxy 2-éthylhexyle), le cinnamate de p- méthoxy 2-éthoxyéthyle, le cinnamate de p-méthoxycyclohexyle, le cinnamate d'éthyl-a-cyano-b- phényle, le cinnamate de 2-éthylhexyl-a-cyano-3-phényle, le cinnamate de diparaméthoxy mono- 2-éthylhexanoyl de glycéryle;

- Ceux de la famille des dérivés de la benzophénone comme la 2,4-dihydroxy benzophénone, la 2,2'-dihydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2,2',4,4'-tétrahydroxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy 4'-méthyl benzophénone, la 2-hydroxy 4-méthoxy benzophénone-5-sulfonate, la 4-phényl benzophénone, le 2-éthylhexyl 4'-phényl benzophénone-2-carboxylate, la 2-hydroxy 4-n-octyloxy benzophénone, la 4-hydroxy 3-carboxy benzophénone ; le 3-(4'-méthylbenzylidène) d,l-camphre, le 3- (benzylidène)-d,l-camphre, le benzalkonium méthosulfate camphre ; l'acide urocanique, l'urocanate d'éthyle ;

- Ceux de la famille des dérivés de l’acide sulfonique comme l’acide 2-phényl benzimidazole-5-sulfonique et ses sels ; la famille des dérivés de la triazine comme l’hydroxyphényl triazine, réthylhexyloxyhydroxyphényl-4-méthoxyphényltriazine, le 2,4,6- trianillino-(p-carbo-2’-éthylhexyl-1’-oxy) 1 ,3,5-triazine, le 4,4-((6-(((1 , 1 -diméthyléthyl) amino) carbonyl) phenyl) amino)-1 ,3,5-triazine-2,4-diyl diimino) bis-(2-éthylhexyl) ester de l’acide benzoïque, le 2-phényl-5-méthyl benzoxazole, le 2,2'-hydroxy-5-méthylphényl benzotriazole, le 2- (2'-hydroxy-5'-t-octylphényl) benzotriazole, le 2-(2'-hydroxy-5'-méthyphényl) benzotriazole; la dibenzazine; le dianisoylméthane, le 4-méthoxy-4"-t-butylbenzoylméthane ; la 5-(3,3-diméthyl-2- norbornylidène)-3-pentan-2-one ; le 2-(4-diethylamino 2-hydroxy benzoyl) benzoic acid hexyl ester, le 2,4-bis{[4-(2-ethylhexyloxy)-2-hydroxy] phenyl}-6-(4-methoxy phenyl) 1 ,3,5-triazine, le 2,4,6-tris[4-(2-ethylhexyloxycarbonyl) anilino]-1 ,3,5-triazine, le 2-ethylhexyl dimethoxybenzylidene dioxoimidazolidine propionate, la famille des dérivés du diphénylacrylate comme le 2-éthylhexyl-2-cyano-3,3-diphényl-2-propènoate, l’éthyl-2-cyano-3,3-diphényl-2- propènoate;

- Ceux de la famille des polysiloxanes comme le malonate de benzylidène siloxane.

Comme filtres inorganiques solaires utilisés comme agent de protection contre les rayonnements ultra-violets du soleil éventuellement présents dans ladite composition (C), il y a par exemple les oxydes de titane, les oxydes de zinc, l’oxyde de cérium, l’oxyde de zirconium, les oxydes de fer jaune, rouge ou noir, les oxydes de chrome. Ces écrans minéraux peuvent être micronisés ou non, avoir subi ou non des traitements de surface et être éventuellement présentés sous formes de pré-dispersions aqueuses ou huileuses.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.

Préparations de compositions (Ci) selon l’invention

Le mode opératoire communs est le suivant :

>- Introduction, à température ambiante et sous agitation mécanique, de 20% massique de Glycocolle (Glycine) dans 80% massique d’un mélange Eau/diol (85/15 massique),

Ajout de soude 30% pour atteindre pH ~ 10,

>- Coulée progressive de chlorure d’octanoyle (0,9 équivalent molaire) en maintenant le pH à ~10 à l’aide de soude 30%, avec une température de 18 à 36°C. Cassage à l’acide chlorhydrique 37% qsp pH~2,

Soutirage des eaux mères à 60°C,

Lavage à l’eau saumurée 5%,

>- Décantation et soutirage à 65°C.

Les caractéristiques des compositions (Ci) sont consignées dans le tableau 1 suivant :

Préparations d’une composition (C ₂₁ ) comparative

>- Introduction, à température ambiante et sous agitation mécanique, de 20% massique de Glycocolle (Glycine) dans 80% massique d’un mélange Eau/diol (85/15 massique),

Ajout de soude 30% pour atteindre pH ~ 10,

>- Coulée progressive de chlorure de lauroyle (0,9 équivalent molaire) en maintenant le pH à ~10 à l’aide de soude 30%, avec une température de 18 à 36°C.

Cassage à l’acide chlorhydrique 37% qsp pH~2,

Soutirage des eaux mères à 60°C,

Lavage à l’eau saumurée 5%,

>- Décantation et soutirage à 65°C.

Les caractéristiques de la composition (C21) ainsi obtenue, sont consignées dans le tableau 2 ci-après.

Préparations d’une composition (C ₂₂ ) comparative

>- Introduction, à température ambiante et sous agitation mécanique, de 20% massique d’un mélange de glycine, d’acide L-aspartique, d’acide L-glutamique et de L-alanine, dans les proportions massiques Glycine/acide L-aspartique/acide L-glutamique/L-alanine, de 10%/35%/45%/10% pour 100% massique dudit mélange d’acides aminés, dans 80% massique d’un mélange Eau/diol (85/15 massique),

Ajout de soude 30% pour atteindre pH ~ 10,

>- Coulée progressive de chlorure de lauroyle (0,9 équivalent molaire) en maintenant le pH à ~10 à l’aide de soude 30%, avec une température de 18 à 36°C.

Cassage à l’acide chlorhydrique 37% qsp pH~2,

Soutirage des eaux mères à 60°C,

Lavage à l’eau saumurée 5%,

>- Décantation et soutirage à 65°C.

>- Les caractéristiques de la composition (C ₂₂ ) ainsi obtenue, sont consignées dans le tableau 2 ci-après.

Table 1

Table 2

L’analyse des compositions (Cm), (CI B) et (CI D), (CIE) et (CIG) , objet de la présente invention fait apparaître qu’elles ne contiennent pas de sous-produits contrairement aux compositions (Cic), (CIF), (C21 ) et (C22), et que leur concentration en acide gras est inférieure à celles des compositions (Cic), (Ci _H ), (CIF), (C21 ) et (C22).