Les FGF sont une famille de polypeptides synthétisés par un grand nombre de cellules lors du développement embryonnaire et par des cellules des tissus adultes dans diverses conditions pathologiques.

On connaît certains dérivés de naphtyridine diamines et des urées correspondantes qui sont des inhibiteurs sélectifs de FGF-1 (Batley B. et al., Life Scielces, (1998), vol 62 n°2, ppl43-150 ; Thompson A. et al., J. Med. Chet71., (2000), vol 43, pp4200- 4211).

Certains dérivés d'indolizine sont décrits dans les demandes de brevets et brevets US 4 378 362, FR 2 341 578, GB 2 064 536, EP 0 097 636, EP 302 792, EP 0 382 628, et EP 0 235 111. Ces composés sont utiles dans le traitement de l'angine de poitrine et de l'arythmie. Des propriétés inhibitrices de la translocation calcique sont décrites pour certains de ces composés.

La demande de brevet EP 0 022 762 décrit également certains dérivés d'indolizine qui possèdent une activité inhibitrice de la xanthine oxydase et de l'adénosine désaminase ainsi qu'une activité uricosurique. Ces composés peuvent être utilisés dans le traitement des désordres physiologiques consécutifs à un excès d'acide urique, des perturbations du système immunitaire et aux agents parasitaires.

Il a été maintenant trouvé que certains composés, dérivés d'indolizine, sont des puissants antagonistes de la liaison des FGFs à ses récepteurs.

Ainsi, la présente invention a pour objet des nouveaux dérivés d'indolizine de formule I,

dans laquelle RI représente un radical hydroxy, un radical alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone, un radical carboxy, un radical alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone ou un radical de formule : <BR> <BR> <BR> <BR> # -NR5R6<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -NH-SO2-Alk<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -NH-S02-Ph<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -NH-CO-Ph<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -N (Alk)-CO-Ph<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -NH-CO-NH-Ph<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -NH-CO-Alk<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -NH-CO2-Alk<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -O-(CH2) n-cAlk<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> *-O-Alk-COORy<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> .-0-Alk-O-R8<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 0-0-Alk-OH .-0-Alk-C (NH2) : NOH <BR> <BR> <BR> # -O-Alk-NR5R6<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -O-Alk-CN<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -O-(CH2)n-Ph<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -O-Alk-CO-NR5R6<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -CO-NH-(CH2)m-COOR7<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -CO-NH-Alk dans lesquelles Alk représente un radical alkyle ou un radical alkylène linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone, # cAlk représente un radical cycloalkyle de 3 à 6 atomes de carbone, # n représente un nombre entier de 0 à 5, # m représente un nombre entier de 1 à 5, # R5 et R6 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone ou un radical benzyle, # R7 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone,

# R8 représente un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone ou un radical-CO-Alk, Ph représente un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs radicaux alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, par un ou plusieurs radicaux carboxy ou par un ou plusieurs radicaux alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, un radical d'halogenure d'alkyle de 1 à 5 atomes de carbone comportant 3 à 5 atomes d'halogène, un radical cycloalkyle de 3 à 6 atomes de carbone ou un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs radicaux alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un ou plusieurs radicaux carboxy ou par un ou plusieurs radicaux alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, A représente un radical-CO-,-SO-ou-SO2-, R3 et R4 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un radical amino, un radical carboxy, un radical alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, un radical hydroxy, un radical nitro, un radical hydroxyamino, un radical de formule <BR> <BR> <BR> # -Alk-COOR7<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -NRsR6<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -NH-Alk-COOR7<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> a-NH-COO-Alk -N (R1 l)-SO2-Alk-NR9Rlo *-N (R11)-SO2-Alk -N (R11)-Alk-NR5R6 -N (R11)-CO-Alk-NR9R10 -N (R11)-CO-Alk -N (R11)-CO-CF3 <BR> <BR> <BR> -NH-Alk-HetN<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> # -O-Alk-NR9R10<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -O-Alk-CO-NR5R6<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -0-Alk-HetN dans lesquels n, m, Alk, R5, R6, et R7, ont la signification donnée précédemment pour Ri et

ru et Rio identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, RI, représente un atome d'hydrogène ou un radical -Alk-COOR12 où R12 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone ou un radical benzyle, # HetN représente un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons comportant au moins un atome d'azote et éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi l'azote et l'oxygène ou R3 et R4 forment ensemble un hétérocycle insaturé de 5 à 6 chaînons, à condition toutefois que lorsque R3 représente un radical alcoxy et R4 représente un radical -O-Alk-NR9R10 ou un radical hydroxy, R1 ne représente pas un radical alcoxy, éventuellement sous la forme de l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables.

On préfère un composé de formule 1 dans laquelle RI représente un radical hydroxy, un radical alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone, un radical carboxy, un radical alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone ou un radical de formule : # -NR5R6<BR> # -NH-SO2-Alk<BR> -NH-S02-Ph<BR> *-NH-CO-Ph<BR> -N (Alk)-CO-Ph<BR> -NH-CO-NH-Ph<BR> *-NH-CO-Alk<BR> # -NH-CO2-Alk<BR> # -O-(CH2)n-cAlk<BR> -O-Alk-COOR7<BR> -O-Alk-O-R8<BR> -O-Alk-OH<BR> -O-Alk-NR5R6<BR> -O-Alk-CN<BR> # -O-(CH2)n-Ph<BR> # -O-Alk-CO-NR5R6<BR> # -CO-NH-(CH2)m-COOR7<BR> # -CO-NH-Alk

dans lesquelles Alk représente un radical alkyle ou un radical alkylène linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone, # cAlk représente un radical cycloalkyle de 3 à 6 atomes de carbone, n représente un nombre entier de 0 à 5, # m représente un nombre entier de 1 à 5, # R5 et R6 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone ou un radical benzyle, R7 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, # R8 représente un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone ou un radical-CO-Alk Ph représente un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs radicaux alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un ou plusieurs radicaux carboxy ou par un ou plusieurs radicaux alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, - R2 représente un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, un radical trifluorométhyle, un radical cycloalkyle de 3 à 6 atomes de carbone ou un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène, par un ou plusieurs radicaux alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, par un ou plusieurs radicaux carboxy ou par un ou plusieurs radicaux alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, - A représente un radical-CO-,-SO2-, R3 et R4 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un radical amino, un radical carboxy, un radical alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, un radical nitro, un radical hydroxyamino, un radical de formule <BR> <BR> -Alk-COOR7<BR> <BR> <BR> -NR5R6<BR> <BR> <BR> -NH-Alk-COOR7<BR> <BR> <BR> a-NH-COO-Alk<BR> <BR> <BR> -N (Ri o -N (R11)-SO2-Alk -N (R11)-Alk-NR5R6

-N (Ri o -N (R")-CO-Alk <BR> <BR> <BR> -N (Rl s)-CO-CF3<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> -NH-Alk-HetN dans lesquels n, m, Alk, R5, R6, et R7, ont la signification donnée précédemment pour Ri et ru et Rio identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, RI, représente un atome d'hydrogène ou un radical -Alk-COORl2 où Rl2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone ou un radical benzyle, # HetN représente un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons comportant au moins un atome d'azote et éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi l'azote et l'oxygène éventuellement sous la forme de l'un de leurs sels pharmaceutiquement acceptables.

On préfère en particulier un composé de formule 1 dans laquelle ib RI représente un radical alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un radical carboxy, un radical-O-Alk-COOH dans laquelle Alk représente un radical alkylène linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone, un radical de formule -0-Alk-Ph dans laquelle Alk représente un radical alkylène de 1 à 5 atomes de carbone et Ph représente un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou par un ou plusieurs radicaux alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone ou par un ou plusieurs radicaux carboxy, un radical de formule - NH-CO-Ph, un radical de formule -NH-SO2-Ph ou un radical de formule - NH-CO-NH-Ph, - R2 représente un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone, - A représente un radical-CO-, - R3 et R4 différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alcoxy de 1 à 5 atomes de carbone, un radical amino, un radical carboxy un radical alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, éventuellement sous la forme de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

Parmi les composés de l'invention les composés particulièrement préférés sont les suivants : <BR> - (4-amino-3-méthoxy phényl) (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone<BR> - acide 3- (4-amino-3-méthoxy benzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylique<BR> - acide 2-f [3- (4-amino-3-méthoxybenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl] oxy acétique - (4-amino-3-méthoxy phényl) {1- [ (4-chlorobenzyl) oxy] 2-méthylindolizin-3- yl} méthanone - (4-amino 3-méthoxy phényl) {1-[(3-méthoxybenzyl) oxy] 2-méthylindolizin- 3-yl} méthanone - acide 4-({[3-(4-amino -3-méthoxy benzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl] oxy} méthyl) benzoique - acide 3- (4-carboxybenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylique - 3-[(1-méthoxy-2-méthyl indolizin-3-yl carbonyl] benzoate de méthyle - acide 4- [ (1-méthoxy-2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] benzoïque - acide 2-amino-5-[(1-méthoxy-2-méthylindolizin-3-yl) carbonyl] benzoïque - acide 2-amino-5-({1-[(3-méthoxybenzoyl) amino]-2-méthylindolinzin-3-yl} carbonyl) benzoïque - acide 2-amino-5- ( {2-méthyl-1- ( (3, 4, 5-triméthoxybenzoyl)amino] indolinzin-3- yl} carbonyl) benzoïque - acid 2-amino-5-({1-{[(3-méthoxyphényl) sulfonyl] amino}-2- méthylindolizin-3-yl} carbonyl) benzoïque éventuellement sous la forme de l'un de ses sels pharmaceutiquement acceptables.

La présente invention concerne également un procédé de préparation des composés de formule 1 caractérisé en ce que A) on condense un dérivé d'indolizine de formule II,

dans laquelle Rlet R2 ont la signification donnée pour la formule 1 mais R2 ne représente pas un atome d'hydrogène ou un radical d'halogenure d'alkyle, avec un dérivé de formule III,

dans laquelle X représente un atome d'halogène et R3 ou R4 identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical nitro, un radical trifluoroacétamido, ou un radical alcoxycarbonyle de 2 à 6 atomes de carbone, pour obtenir les composés de formule la, Id ou Ik, R3 et/ou R4 =-NO2 R3 et/ou R4 =-CO2Aikyl R3 et/ou R4 =-NH-COCF3

et ensuite, a) on soumet les composés de formule Ia à une réduction pour obtenir les composés de formule Ib, R3 et/ou R4 =-NH2 dans laquelle R3 et/ou R4 représentent un radical amino, lesquels ensuite composés de formule Ib sont soumis à l'action d'un halogénure d'alkyle pour obtenir les composés de la formule I pour lesquels R4 et/ou R3 représentent un radical-NR5R6 (dans lequel R5 représente un atome d'hydrogène et R6 représente un radical alkyle de 1 à 5 atomes de carbone) un radical -NH-Alk-NR5R6 ou un radical-NH-Alk-COOR7 (dans lequel R7 ne représente pas un atome d'hydrogène) à partir duquel par une saponification ultérieure on obtient les composés de formule I pour lesquels R4 et/ou R3 représentent un radical-NH-Alk-COOR dans laquelle R7 représente un atome d'hydrogène, ou sont soumis à une acylation pour obtenir les composés de formule I pour lesquels R4 et/ou R3 représentent un radical NH-CO-Alk, ou un radical-NH-CO-Alk-NR9RIo, lesquels ensuite sont soumis à une alkylation pour obtenir un radical -N (RI l)-CO-Alk ou un radical-N (Rll)-CO-Alk-NRgRlo où Rl, représente un radical-Alk-COOR12 dans lequel R12 ne représente pas un atome d'hydrogène, ces derniers composés sont ensuite éventuellement soumis à une saponification pour obtenir les composés de formule 1 pour lesquels R4 et/ou R3 représentent un radical-N (Rn)-CO-Alk ou un

radical-N (R11)-CO-Alk-NR9R10 où R11 représente un radical -Alk-COOH, ou sont soumis à une sulfonylation, pour obtenir les composés de formule I pour lesquels R4 et/ou R3 représentent un radical - NH-S02-Alk ou un radical -NH-SO2-Alk-NR9R10, lesquels ensuite sont soumis à une alkylation pour obtenir un radical -N (RI l)-SO2-Alk ou un radical-N (Rl )-SO2-Alk-NR9Rlo où RI, représente un radical-Alk-COOR12 dans lequel R12 ne représente pas un atome d'hydrogène, ces derniers composés sont ensuite éventuellement soumis à une saponification pour obtenir les composés de formule 1 pour lesquels R4 et/ou R3 représentent un radical -N(R11)-SO2-Alk ou un radical-N (RIl)-SO2-Alk-NRgRoo où Ru représente un radical -Alk-COOH b) on soumet les composés de formule Id dans laquelle R3 et/ou R4 représentent un radical alcoxycarbonyle à une saponification pour obtenir les composés de formule I dans laquelle R3 et/ou R4 représente un radical carboxy, ou c) on soumet lorsque RI représente un radical benzyloxy les composés de formule Ia à l'action de l'acide trifluoroacétique ou les composés de formule Id à une hydrogénation, pour obtenir les composés de formule If, dans laquelle R3 et/ou R4 ont les significations données ci-dessus, et ensuite que l'on soumet les composés de formule If à une O-alkylatioin pour obtenir les composés de formule Ig,

dans laquelle R3 et/ou R4 ont les significations données ci-dessus, et R, représente un radical alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone, un radical-0- n-cAlk, un radical-O-Alk-COOR7, un radical -O-Alk-NR5R6 un radical-0- (CH2)n-Ph un radical -O-Alk-O-R8,-qui lorsque R8 représente un radical-COCH3 peut donner par saponification ultérieure un radical-O-Alk-OH-ou un radical - 0-Alk-CN qui par traitement avec de l'hydroxylamine conduit à un radical - 0-Alk-C (NH2) =NOH, ou d) on soumet lorsque RI représente un radical alcoxycarbonyle les composés de formule la à une saponification pour obtenir les composés de formule Ih, dans laquelle R3 et/ou R4 ont les significations données ci-dessus, lesquels ensuite sont soumis à l'action d'un dérivé d'amine pour obtenir les composés de formule I dans laquelle Ri représente un radical - CO-NH-Alk ou à l'action d'un dérivé d'aminoacide pour obtenir les composés de formule 1 dans laquelle Ri représente un radical -CO-NH-(CH2)m-COOR7 ou e) on soumet lorsque RI représente un radical-NH-CO2tButyle les composés de formule Ia ou Id soit à une alkylation suivie d'une déprotection et d'une éventuelle deuxième alkylation pour obtenir les composés de formule li,

soit à une déprotection suivie d'une acylation pour obtenir les composés de formule Ij dans laquelle Rs représente un atome d'hydrogène, suivie d'une éventuelle alkylation pour obtenir les composés de formule Ij dans laquelle Rs représente un radical alkyle

ou f) on soumet lorsque RI représente un radical-NH-CO2tButyle les composés de formule Ik soit à une déprotection suivie d'une acylation pour obtenir les composés de formule Il

soit à une déprotection suivie d'une sulfonylation pour obtenir les composés de formule Im soit à une déprotection suivie d'un traitement par un phénylisocyanate pour obtenir les composés de formule In

ou B) lorsque Ri représente un groupement électro-attracteur, R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical d'halogenure d'alkyle et A représente un radical-CO- on fait réagir la pyridine avec une bromoacétophénone de formule IV, pour obtenir les composés de formule V,

lesquels ensuite sont soumis à une cycloaddition 1,3-dipolaire avec l'acrylate d'éthyle ou un dérivé halogéné de crotonate d'éthyle en présence d'un oxydant pour obtenir les composés de formule la dans laquelle Ri représente un radical éthoxycarbonyle et R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical un radical d'halogenure d'alkyle.

Les figures 1 et 2 donnent le schéma de synthèse des produits Ia à Ig et Ik.

Les composés de formule Ia dans lesquels R2 représente un atome d'hydrogène ou un radical un radical d'halogenure d'alkyle, A représente un radical-CO-et Ri est un groupement électro-attracteur tel que alcoxycarbonyl sont préparés selon des méthodes connues de cycloaddition [J Heterocyclic Chem., (2001), 38,853-857]. 0 0 Br">tD R3 C ¢ ; R >> > R3 Br R3 \ COZEt Ber/ \ Ra/N N Rz R3 /N R 3 oxydant 0 Ra COMPOSES (la) A = CO R = C02Et R2 = H ou AlkXn La quaternization de la pyridine par une bromoacétophénone convenablement substituée conduit au pyridinium. La cycloaddition 1,3-dipolaire de ce dernier est réalisé en présence d'un oxydant comme le tétrapyridinecobalt (II) dichromate dans un solvant polaire tel que le diméthylformamide.

Les composés selon l'invention, quand R3 et/ou R4 représentent un radical nitro sont préparés avec des méthodes connues de benzoylation (Eur. J Med. Cilem. Chiln.

Ther, (1983), 18 (4), pp339-346) à partir d'un dérivé d'indolizine de formule II, et un dérivé de chlorure de nitrobenzoyle ou un dérivé de chlorure de nitrobenzène sulfonyl, composés qui correspondent à un composé de formule III. On obtient ainsi les composés de formule la.

A partir des composés de la formule la par réduction de la fonction nitro on obtient les composés de la formule Ib dans laquelle R3 et/ou R4 représente un radical amino. En soumettant les composés de formule Ib à l'action d'un halogénure d'alkyle on obtient les composés de la formule Ic pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical -NR5R6 (dans lequel Rs représente un atome d'hydrogène et R6 a les significations données ci-dessus), un radical -NH-Alk-NRsR6 ou un radical-NH-Alk-COOR7 dans lequel R7 ne représente pas un atome d'hydrogène. A partir de ces derniers composés, en les soumettant à une saponification ultérieure, on obtient les composés pour lesquels R7 représente un atome d'hydrogène.

Par acylation des composés de formule Ib on obtient les composés de formule Ic pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical-NH-CO-Alk, ou un radical -NH-CO-Alk-N RgRio.

En soumettant ces composés pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical - NH-CO-Alk, ou un radical-NH-CO-Alk-NRgRio à une alkylation avec un dérivé contenant un reste alcoxycarbonyle on obtient les composés de formule I pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical-N (Rll)-CO-Alk, ou un radical -N (RIl)-CO-Alk-NR9Rlo où Ru représente un radical-Alk-COORI2 où Rl2 ne représente pas un atome d'hydrogène. En soumettant ces derniers produits à une saponification, on obtient des composés pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical-N (Rn)-CO-Alk, ou un radical -N(R11)-CO-Alk-NR9R10 où RI, représente un radical-Alk-COOH.

Par sulfonylation des composés de formule Ib on obtient les composés de formule Ic pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical -NH-SO2-Alk ou un radical-NH-SO2-Alk-NR9Rlo

En soumettant ces composés pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical -NH-SO2-Alk ou un radical-NH-SO2-Alk-NR9Rlo à une alkylation avec un dérivé contenant un reste alcoxycarbonyle on obtient les composés de formule 1 pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical-N (Rll)-S02-Alk, ou un radical -N (Rlz)-SO2-Alk-NR9Rlo où Ru représente un radical-Alk-COORw2 où Rl2 ne représente pas un atome d'hydrogène. En soumettant ces derniers produits à une saponification, on obtient des composés pour lesquels R3 et/ou R4 représente un radical-N (RIz)-SO2-Alk, ou un radical-N (Rll)-S02-Alk-NR9Rio où Ru représente un radical-Alk-COOH.

En faisant réagir un dérivé d'indolizine de formule II avec un dérivé de chlorure d'alcoxycarbonylbenzoyle de formule III, on obtient les composés de formule Id dans laquelle R3 et/ou R4 représente un radical alcoxycarbonyle. En soumettant ces derniers composés à une saponification on obtient les composés de formule le dans laquelle R3 et/ou R4 représente un radical carboxy.

En faisant réagir un dérivé d'indolizine de formule II avec un dérivé de chlorure de trifluoroacétamidobenzoyle de formule III, on obtient les composés de formule Ik dans laquelle R3 et/ou R4 représente un radical trifluoroacétamide. En soumettant ces derniers composés à une hydrolyse basique on obtient les composés de formule Ik dans laquelle R3 et/ou R4 représente un radical carboxy et/ou amino.

Comme représenté dans la figure 2, à partir des composés de formule 1 dans laquelle Ri représente un radical benzyloxy et R3 ou R4 représentent un radical alcoxycarbonyle, on peut obtenir, en soumettant ces composés à une hydrogénation, les composés de formule If. Quand R3 ou R4 représentent un radical nitro, les composés de la formule If sont obtenus par action de l'acide trifluoroacétique.

En soumettant les composés de formule If à une O-alkylation, on obtient les composés de formule Ig dans laquelle RI représente un radical alcoxy linéaire ou ramifié de 1 à 5 atomes de carbone, un radical-0- n-cAlk, un radical -O-Alk-COOR7, un radical-O-Alk-NR5R6, un radical-O-(CH2) n-Ph, un radical - O-Alk-O-R8-qui lorsque R8 représente un radical-COCH3 peut donner par saponification le radical-O-Alk-OH-, un radical-O-Alk-CN qui peut conduire au radical-O-Alk-C (NH2) : NOH par traitement avec de l'hydroxylamine.

Pour obtenir les composés de formule Ih dans laquelle RI est un radical carboxy et A est un radical-CO-ou un radical-S02 on soumet les composés de formule la dans laquelle RI est un radical alcoxycarbonyl à une saponification. Les dérivés de l'acide indolizin-1-yl carboxylique de formule Ih ainsi obtenus peuvent ensuite être soumis à l'action d'une amine pour préparer les composés de formule Ia dans laquelle RI représente un radical-CO-NH-Alk, ou à l'action d'un dérivé d'aminoacide pour obtenir les composés de formule I dans laquelle RI représente un radical -CO-NH-(CH2) m-COOR7.

Les composés de formule II, lorsque RI représente un radical -NH-COOtButyle ou un radical-N (CH3) CH2C6H5 sont préparés selon les schémas de synthèse suivants en utilisant la réaction de Tschitschibabin (Synthesis, (1975), p209) pour préparer les indolizines.

Les composés de formule II, lorsque RI représente un radical - OCH3 ou un radical-OCH2C6H5 sont préparés également en utilisant la réaction de Tschitschibabin selon les schéma de synthèse suivant :

Les composés de la formule 1 sont des antagonistes puissants de FGF1 et 2. Leurs capacités d'inhiber à la fois la formation de nouveaux vaisseaux à partir de cellules endothéliales différenciées et de bloquer la différentiation de cellules de moelle osseuse humaine adulte CD34+ CD133+ en cellules endothéliales a été démontrée in vitro. De plus, leur capacité à inhiber l'angiogénèse pathologique a été démontrée in vivo. Par ailleurs, il a été démontré que les composés de formule 1 sont des antagonistes puissants du récepteur FGFR1 De manière générale, les FGFs sont impliqués de façon importante par l'intermédiaire de sécrétions autocrines, paracrines ou juxtacrines dans les phénomènes de dérégulation de la stimulation de la croissance des cellules cancéreuses. De plus, les FGFs affectent l'angiogénèse tumorale qui joue un rôle prépondérant à la fois sur la croissance de la tumeur mais aussi sur les phénomènes de métastasisation.

L'angiogénèse est un processus de génération de nouveaux vaisseaux capillaires à partir de vaisseaux préexistants ou par mobilisation et différentiation de cellules de la moelle osseuse. Ainsi, à la fois une prolifération incontrôlée des cellules endothéliales et une mobilisation d'angioblastes à partir de la moelle osseuse sont observées dans les processus de néovascularisation des tumeurs. Il a été montré iii vitro et in vivo que plusieurs facteurs de croissance stimulent la prolifération endothéliale, et notamment le FGF1 ou a-FGF et le FGF2 ou b-FGF. Ces deux facteurs induisent la prolifération, la migration et la production de protéases par les cellules endothéliales en culture et la néovascularisation in vivo. Les a-FGF et b-FGF interagissent avec les cellules endothéliales par l'intermédiaire de deux classes de récepteurs, les récepteurs de haute affinité à activité tyrosine kinase (FGFRs) et les récepteurs de basse affinité de type héparan sulfate protéoglycane (HSPGs) situé à la surface des cellules et dans les matrices extracellulaires. Alors que le rôle paracrine de ces deux facteurs sur les cellules endothéliales est largement décrit, les a-FGF et b-FGF pourraient également intervenir sur ces cellules à travers un processus autocrine. Ainsi, les a-FGF et b-FGF et leurs récepteurs représentent des cibles très

pertinentes pour les thérapies visant à inhiber les processus d'angiogénèse (Keshet E, Ben-Sasson SA.,. J. Clin. Invest, (1999), vol 501, ppl04-1497 ; Presta M, Rusnati M, Dell'Era P, Tanghetti E, Urbinati C, Giuliani R et al, New York : Plenum Publishers, (2000), pp7-34, Billottet C, Janji B, Thiery J. P., Jouanneau J, Oncogene, (2002) vol 21, pp8128-8139).

Par ailleurs, des études systématiques visant à déterminer l'expression due aux a-FGF et b-FGF et de leurs récepteurs (FGFR) sur différents types de cellules tumorales mettent en évidence qu'une réponse cellulaire à ces deux facteurs est fonctionnelle dans une grande majorité de lignées tumorales humaines étudiées. Ces résultats supportent l'hypothèse qu'un antagoniste des a-FGF et b-FGF pourrait également inhiber la prolifération des cellules tumorales (Chandler LA, Sosnowski BA, Greenlees L, Aukerman SL, Baird A, Pierce GF., Int. J. Cancer, (1999), vol 58, pp81-451).

Les a-FGF et b-FGF jouent un rôle important dans la croissance et le maintien des cellules de la prostate. Il a été montré à la fois dans des modèles animaux et chez l'homme qu'une altération de la réponse cellulaire à ces facteurs joue un rôle primordial dans la progression du cancer de la prostate. En effet dans ces pathologies on enregistre à la fois une augmentation de la production des a-FGF et b-FGF par les fibroblastes et les cellules endothéliales présentes au niveau de la tumeur et une augmentation de l'expression des récepteurs FGFRs sur les cellules tumorales. Ainsi une stimulation paracrine des cellules cancéreuses de la prostate s'opère, et ce processus serait un composant majeur de cette pathologie. Un composé possédant une activité antagoniste des récepteurs FGFRs tels que les composés de la présente invention peut représenter une thérapie de choix dans ces pathologies (Giri D, Ropiquet F., Clin. Cancer Res., (1999), vol 71, pp5-1063 ; Doll JA, Reiher FK, Crawford SE, Pins MR, Campbell SC, Bouck NP., Prostate, (2001), vol 305, pp 49- 293).

Plusieurs travaux montrent la présence de a-FGF et b-FGF et de leurs récepteurs FGFRs à la fois dans les lignées tumorales humaines du sein (notamment MCF7) et dans des biopsies de tumeurs. Ces facteurs seraient responsables dans cette pathologie de l'apparition de phénotype très agressif et induisant une forte métastasisation. Ainsi un composé possédant une activité antagoniste des récepteurs FGFRs, comme les composés de la formule I, peut représenter une thérapie de choix

dans ces pathologies (Vercoutter-Edouart A-S, Czeszak X, Crépin M, Lemoine J, Boilly B, Le Bourhis X et al., Exp. Cell Res., (2001), vol 262, pp59-68).

Les mélanomes cancéreux sont des tumeurs qui induisent avec une fréquence importante des métastases et qui sont très résistantes aux différents traitements de chimiothérapie. Les processus d'angiogénèse joue un rôle prépondérant dans la progression d'un mélanome cancéreux. De plus, il a été montré que la probabilité d'apparition de métastases augmente très fortement avec l'augmentation de la vascularisation de la tumeur primaire. Les cellules de mélanomes produisent et sécrètent différents facteurs angiogéniques dont le a-FGF et le b-FGF. Par ailleurs, il a été montré qu'une inhibition de l'effet cellulaire de ces deux facteurs par le FGFR1 soluble bloque in vitro la prolifération et la survie des cellules tumorales de mélanome et bloque in vivo la progression tumorale. Ainsi un composé possédant une activité antagoniste des récepteurs FGFRs comme les composés de la présente invention peut représenter une thérapie de choix dans ces pathologies (Rofstad EK, Halsor EF., Cancer Res., (2000) ; Yayon A, Ma Y-S, Safran M, Klagsbrun M, Halaban R., Oncogene, (1997), vol 14, pp 2999-3009).

Les cellules de gliome produisent in vitro et in vivo du a-FGF et du b-FGF et possèdent à leur surface différents FGFRs. Cela suggère donc que ces deux facteurs par un effet autocrine et paracrine jouent un rôle pivotal dans la progression de ce type de tumeur. De plus, comme la plupart des tumeurs solides, la progression des gliomes et leur capacité à induire des métastases est très dépendante des processus angiogéniques dans la tumeur primaire. Il a également été montré que des antisens du FGFR1 bloquent la prolifération d'astrocytomes humains. De plus, des dérivés des naphthalenesulfonates sont décrites pour inhiber les effets cellulaires des a-FGF et b- FGF ira vitro et l'angiogénèse induite par ces facteurs de croissance in vivo. Une injection intracérébrale de ces composés induit une augmentation très significative de l'apoptose et une diminution importante de l'angiogénèse se traduisant par une régression considérable de gliomes chez le rat. Ainsi un composé possédant une activité antagoniste des a-FGF et/ou b-FGF et/ou des récepteurs FGFRs, comme les composés de la présente invention, peut représenter une thérapie de choix dans ces pathologies (Yamada SM, Yamaguchi F, Brown R, Berger MS, Morrison RS, Glia, (1999), vol 76, pp28-66 ; Auguste P, Gürsel DB, Lemière S, Reimers D, Cuevas P, Carceller F et al., Cancer Res., (2001), vol 26, pp 61-1717).

Plus récemment le rôle potentiel d'agents pro angiogéniques dans les leucémies et lymphomes a été documenté. En effet de manière générale il a été rapporté que des clones cellulaires dans ces pathologies peuvent être soit détruits naturellement par le système immunitaire soit basculer dans un phénotype angiogénique qui favorise leur survie puis leur prolifération. Ce changement de phénotype est induit par une sur expression de facteurs angiogéniques notamment par les macrophages et/ou une mobilisation de ces facteurs à partir de la matrice extracellulaire (Thomas DA, Giles FJ, Cortes J, Albitar M, Kantarjian HM., Acta Haematol, (2001), vol 207, ppl06- 190). Parmi les facteurs angiogéniques, le b-FGF a été détecté dans de nombreuses lignées cellulaires tumorales lymphoblastiques et hématopoiétiques. Les récepteurs FGFRs sont également présents sur la majorité de ces lignées suggérant un possible effet cellulaire autocrine des a-FGF et b-FGF induisant la prolifération de ces cellules. Par ailleurs il a été rapporté que l'angiogénèse de la moelle osseuse par des effets paracrines était corrélée à la progression de certaines de ces pathologies.

De manière plus particulière il a été montré dans les cellules CLL (chronic lymphocytic leukemia) que le b-FGF induit une augmentation de l'expression de protéine anti apoptotique (Bcl2) conduisant à une augmentation de la survie de ces cellules et participe donc de manière importante à leur cancérisation. De plus, les taux de b-FGF mesurés dans ces cellules sont très bien corrélés avec le stade d'avancement clinique de la maladie et la résistance à la chimiothérapie appliquée dans cette pathologie (fludarabine). Ainsi, un composé possédant une activité antagoniste des récepteurs FGFRs, comme les composés de la présente invention, peut représenter une thérapie de choix soit seul soit en association avec la fludarabine ou d'autres produits actifs dans cette pathologie (Thomas DA, Giles FJ ; Cortes J, Albitar M, Kantarjian HM., Acta Haematol, (2001), vol 20. 7, pp106-190 ; Gabrilove JL, Oncologist, (2001), vol 6, pp4-7).

Il existe une corrélation entre le processus d'angiogénèse de la moelle osseuse et les"extramedullar disease"dans les CML (chronic myelomonocytic leukemia).

Différentes études démontrent que l'inhibition de l'angiogénèse, en particulier par un composé possédant une activité antagoniste des récepteurs FGFRs, pourrait représenter une thérapeutique de choix dans cette pathologie.

La prolifération et la migration de cellules musculaires lisses vasculaires contribuent à l'hypertrophie intimale des artères et joue ainsi un rôle prépondérant dans l'athérosclérose et dans la resténose après angioplastie et endoarterectomie.

Des études in vivo montrent, après lésion de la carotide par"balloon injury", une production locale de a-FGF et de b-FGF. Dans ce même modèle un anticorps neutralisant anti FGF2 inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires et diminue ainsi l'hypertrophie intimale.

Une protéine chimérique FGF2 liée à une molécule telle que la saponine bloque la liaison du b-FGF à ses récepteurs FGFRs, inhibe la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires in vitro et l'hypertrophie intimale in vivo (Epstein CE, Siegall CB, Biro S, Fu YM, FitzGerald D., Circulation, (1991), vol 87, pp84-778 ; Waltenberger J., Circulation, (1997), pp96-4083).

Ainsi, les antagonistes des récepteurs FGFRs, tels que les composés de la présente invention représentent une thérapie de choix, soit seul, soit en association avec des composés antagonistes d'autres facteurs de croissance impliqués dans ces pathologies comme le PDGF, dans le traitement des pathologies liées à la prolifération des cellules musculaires lisses vasculaires telles que l'athérosclérose, la resténose post- angioplastie ou suite à la pose de prothèses endovasculaires (stents) ou lors de pontages aorto-coronariens.

L'hypertrophie cardiaque intervient en réponse à un stress de la paroi ventriculaire induit par une surcharge en terme de pression ou de volume. Cette surcharge peut être la conséquence de nombreux états physio pathologiques comme l'hypertension, l'AC (aortic coarctation), l'infarctus du myocarde, et différents troubles vasculaires.

Les conséquences de cette pathologie sont des changements morphologiques, moléculaires et fonctionnels comme l'hypertrophie des myocytes cardiaques, l'accumulation de protéines matricielles et la ré-expression de gènes foetaux. Le b- FGF est impliqué dans cette pathologie. En effet l'addition de b-FGF à des cultures de cardiomyocytes de rat nouveau-né modifie le profil des gènes correspondants aux protéines contractiles conduisant à un profil de gènes de type foetaux. De manière complémentaire des myocytes de rat adulte montrent une réponse hypertrophique sous l'effet du b-FGF, cette réponse etant bloquée par des anticorps neutralisants anti b-FGF. Des expériences réalisées in vivo sur des souris transgéniques"knock-out" pour le b-FGF, montrent que le b-FGF est le facteur stimulant majeur de l'hypertrophie des myocyte cardiaque dans cette pathologie (Schultz JeJ, Witt SA, Nieman ML, Reiser PJ, Engle SJ, Zhou M et al., J. Clin. Invest., (1999), vol 19, pp 104-709).

Ainsi un composé, comme les composés de la présente invention, possédant une activité antagoniste des récepteurs FGFRs représente une thérapie de choix dans le traitement de l'insuffisance cardiaque et toute autre pathologie associée à une

dégénérescence du tissu cardiaque. Ce traitement pourrait être réalisé seul ou en association avec les traitements courants (beta-bloquants, diurétiques, antagonistes d'angiotensine, antiarrythmiques, anti-calciques, anti-thrombotiques etc...) Les troubles vasculaires dus au diabète se caractérisent par une altération de la réactivité vasculaire et du flux sanguin, une hyperperméabilité, une réponse proliférative exacerbée et une augmentation des dépôts de protéines matricielles. De manière plus précise le a-FGF et le b-FGF sont présents dans les membranes pré rétiniennes de patients ayant des rétinopathies diabétiques, dans les membranes des capillaires sous jacents et dans l'humeur vitrée de malades souffrants de rétinopathies prolifératives. Un récepteur du FGF soluble capable de lier à la fois le a-FGF et le b- FGF est développé dans les troubles vasculaires liés au diabète (Tilton RG, Dixon RAF, Brock TA., Exp. Opin. Invest. Drugs, (1997), vol 84, pp6-1671). Ainsi un composé comme les composés de formule I possédant une activité antagoniste des récepteurs FGFRs représente une thérapie de choix soit seul soit en association avec des composés antagonistes d'autres facteurs de croissance impliqués dans ces pathologies comme le VEGF.

L'arthrite rhumatoïde (RA) est une maladie chronique avec une étiologie inconnue. Alors qu'elle affecte de nombreux organes, la forme la plus sévère de RA est une inflammation synoviale des articulations progressive aboutissant à la destruction. L'angiogénèse semble affecter de manière importante la progression de cette pathologie. Ainsi le a-FGF et le b-FGF ont été détectés dans le tissu synovial et dans le fluide articulaire de patients atteints de RA, indiquant que ce facteur de croissance intervient dans l'initiation et/ou la progression de cette pathologie. Dans des modèles de AIA (adjuvant-induced model of arthritis) chez le rat, il a été montré que la sur-expression de b-FGF augmente la sévérité de la maladie alors qu'un anticorps neutralisant anti b-FGF bloque la progression de la RA (Yamashita A, Yonemitsu Y, Okano S, Nakagawa K, Nakashima Y, Irisa T et al., J. Immunol., (2002), vol 57, pp 168-450 ; Manabe N, Oda H, Nakamura K, Kuga Y, Uchida S, Kawaguchi H, Rheumatol, (1999), vol. 20, pp38-714). Ainsi les composés selon l'invention représentent une thérapie de choix dans cette pathologie.

Les IBD (inflammatory bowel disease) comprennent deux formes de maladies inflammatoires chroniques de l'intestin : les UC (ulcerative colitis) et la maladie de Crohn's (CD). Les IBD sont caractérisées par une dysfonction immunitaire se traduisant par une production inappropriée de cytokines inflammatoires induisant

l'établissement d'un système micro-vasculaire local. Cette angiogénèse d'origine inflammatoire a pour conséquence une ischémie intestinale induite par vasoconstriction. Des taux circulants et locaux de b-FGF importants ont été mesurés chez des patients atteints de ces pathologies (Kanazawa S, Tsunoda T, Onuma E, Majima T, Kagiyama M, Kkuchi K., American Journal of Gastroenterology, (2001), vol 28, pp 96-822 ; Thorn M, Raab Y, Larsson A, Gerdin B, Hallgren R., Scandinavian Journal of Gastroenterology, (2000), vol 12, pp35-408). Les composés de l'invention présentant une activité anti angiogénique importante dans un modèle d'angiogénèse inflammatoire représentent une thérapie de choix dans ces pathologies.

Les FGFR1 2 et 3 sont impliqués dans les processus de chronogénèse et osteogénèse. Des mutations conduisant à l'expression de FGFRs toujours activés ont été reliées à un grand nombre de maladies génétiques humaines se traduisant par des malformations du squelette comme les syndromes de Pfeffer, Crouzon, Apert, Jackson-Weiss et Bear-Stevenson cutis gyrata. Certaines de ces mutations affectant plus particulièrement le FGFR3 conduisent notamment à des achondroplasies (ACH), des hypochondroplasies (HCH) et des TD (Thanatophoric dysplasia) ; ACH étant la forme la plus courante de nanisme. D'un point de vue biochimique l'activation soutenue de ces récepteurs s'effectue par une dimérisation du récepteur en absence de ligand (Chen L., Adar R., Yang X. Monsonego E. O., LI C., Hauschka P. V, Yagon A. and Deng C. X., (1999), The Journ. Of Clin. Invest., vol 104 n° 11, pp 1517-1525). Ainsi les composés de l'invention présentant une activité antagoniste de la liaison du b-FGF au FGFR et inhibant ainsi la dimérisation du récepteur représentent une thérapie de choix dans ces pathologies.

Grâce à leur faible toxicité et leurs propriétés pharmacologiques et biologiques, les composés de la présente invention trouvent leur application dans le traitement de tout carcinome ayant un degré de vascularisation important (poumon, sein, prostate, oesophage) ou induisant des métastases (colon, estomac, mélanome) ou étant sensibles au a-FGF ou au b-FGF de manière autocrine ou enfin dans des pathologies de type lymphomes et leucémies. Ces composés représentent une thérapie de choix soit seul soit en association avec une chimiothérapie adaptée. Les composés selon l'invention trouvent également leur application dans le traitement de maladies cardiovasculaires comme l'athérosclérose, la resténose post angioplastie dans le traitement des maladies liés aux complications apparaissant suite à la pose de prothèses endovasculaires et/ou de pontages aorto-coronariens ou d'autres greffes vasculaires et l'hypertrophie cardiaque ou de complications vasculaires du diabète

comme les rétinopathies diabétiques. Les composés selon l'invention trouvent également leur application dans le traitement de maladies inflammatoires chroniques comme l'arthrite rhumatoïde ou les IBD. Enfin les composés selon l'invention peuvent être utilisés dans le traitement des achondroplasies (ACH), des hypochondroplasies (HCH) et des TD (Thanatophoric dysplasia).

Selon un autre de ses aspects, la présente invention a donc pour objet une composition pharmaceutique contenant, en tant que principe actif, un composé de formule I selon l'invention ou un de ses sels pharmaceutiquement acceptables, éventuellement en association avec un ou plusieurs excipients inertes et appropriés.

Lesdits excipients sont choisis selon la forme pharmaceutique et le mode d'administration souhaitée : orale, sublinguale, sous-cutanée, intramusculaire, intraveineuse, transdermique, transmuqueux, locale ou rectale.

Les compositions pharmaceutiques selon la présente invention sont administrées de préférence par voie orale.

Dans les compositions pharmaceutiques de la présente invention pour l'administration orale, les principes actifs peuvent être administrés sous forme unitaire d'administration, en mélange avec des supports pharmaceutiques classiques.

Les formes unitaires d'administration appropriées comprennent par exemple les comprimés éventuellement sécables, les gélules, les poudres, les granules et les solutions ou suspensions orales.

Lorsqu'on prépare une composition solide sous forme de comprimés, on mélange l'ingrédient actif principal avec un véhicule pharmaceutique tel que la gélatine, l'amidon, le lactose, le stéarate de magnésium, le talc, la gomme arabique ou analogues.

On peut enrober les comprimés de saccharose ou d'autres matières appropriées ou encore on peut les traiter de telle sorte qu'ils aient une activité prolongée ou retardée et qu'ils libèrent d'une façon continue une quantité prédéterminée de principe actif.

On obtient une préparation en gélules en mélangeant l'ingrédient actif avec un diluant et en versant le mélange obtenu dans des gélules molles ou dures.

Une préparation sous forme de sirop ou d'élixir peut contenir l'ingrédient actif conjointement avec un édulcorant, acalorique de préférence, du méthylparaben et du propylparaben comme antiseptiques, ainsi qu'un agent donnant du goût et un colorant approprié.

Les poudres ou les granules dispersibles dans l'eau peuvent contenir l'ingrédient actif en mélange avec des agents de dispersion ou des agents mouillants ou des agents de mise en suspension, comme la polyvinylpyrrolidone, de même qu'avec des édulcorants ou des correcteurs du goût.

Le principe actif peut être formulé également sous forme de microcapsules, éventuellement avec un ou plusieurs supports ou additifs.

Dans les compositions pharmaceutiques selon la présente invention, le principe actif peut être aussi sous forme de complexe d'inclusion dans des cyclodextrines, leurs éthers ou leurs esters.

La quantité de principe actif à administrer dépend, comme toujours, du degré de progression de la maladie ainsi que de l'âge et du poids du patient.

Les compositions selon l'invention, pour une administration orale, contiennent donc des doses recommandées de 0,01 à 700 mg.

Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, illustrent la présente invention.

PREPARATIONS Préparation 1 Synthèse de tert-butyl-2-méthylindolizin-1-yl carbamate A 10g (48m. moles) de tert-butyl [ (pyridin-2-yl) méthyl] carbamate dans 50ml d'acétonitrile, on ajoute 11.7g (62.4m. moles) de carbonate de potassium et 6.3g (72m. moles) de bromure de lithium puis 5ml (62.4m. moles) de chloroacétone et on chauffe à reflux pendant une nuit.

On refroidit et on ajoute 40ml d'eau et 11.7g (62.4m. moles) de carbonate de potassium puis on chauffe à 90°C pendant 2h30. Le milieu réactionnel est refroidi et extrait à l'acétate d'éthyle.

La phase organique est décantée, lavée avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le produit est purifié par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant avec un mélange de toluène/acétate d'éthyle (95 : 5). On recueille 6.27g d'une poudre blanche.

Rendement : 53% Point de Fusion : 111 °C Préparation II Synthèse de : N-benzyl N-méthyl N-(2-méthylindolizin-1-yl) amine Ce composé est obtenu selon le même mode opératoire que le composé de la préparation 1 en utilisant la réaction de Tschitschibabin et en partant de 2.47g de N-benzyl N-méthyl N-[(pyridin-2-yl) méthyl] amine et de chloroacétone. On obtient 970mg d'une huile jaune.

Rendement : 34% Spectrométrie de masse (Mode ES+) : MH+ = 251 Préparation III Synthèse de la 1-méthoxy 2-méthylindolizine Ce composé est obtenu en partant de la 2- (méthoxyméthyl) pyridine et de la chloroacétone en utilisant la réaction de Tschitschibabin. Le produit est isolé sous forme d'une huile jaune qui cristallise au congélateur.

Rendement : 77.5% Spectrométrie de Masse (Mode ES+) : MH+ = 161. 8

Préparation IV Synthèse de la 1-benzyloxy-2-méthylindolizine.

Ce composé est obtenu selon le même procédé que celui décrit dans la Préparation 1 en utilisant la réaction de Tschitschibabin.

Le produit est isolé sous forme d'une huile jaune.

Rendement : 39%.

Préparation V Synthèse du 5-(chlorocarbonyl)-2-[(2, 2,2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle Etape A Synthèse de l'acide 4-amino-3- (méthoxycarbonyl) benzoïque A 2. 5g (12.1 m. moles) d'acide 2, 4-dioxo-1, 4-dihydro-2H-3, 1-benzoxazine-6-carboxylique [décrit dans J. Med. Chem. ; (1981), 24 (6), 735-742] en solution dans 10ml de diméthylformamide et 10ml de méthanol, on ajoute 150mg (1.21 m. mole) de 4- diméthylaminopyridine. et chauffe le mélange à 60°C pendant 3 heures. On concentre le milieu réactionnel sous pression réduite. On reprend le résidu dans de l'eau et on extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée avec une solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. Le solide obtenu est repris dans de l'acétate d'éthyle, filtré et séché. On obtient 1.98g d'une poudre blanche.

Rendement : 84% Point de fusion : 224. 5°C Etape B Synthèse de l'acide 3- (méthoxycarbonyl)-4- [ (2, 2, 2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle A 1. 0g (5.12 m. moles) d'acide 4-amino-3- (méthoxycarbonyl) benzoïque en suspension dans 15ml de dichlorométhane, on ajoute rapidement zip (6.15 m. moles) d'anhydride trifluoroacétique. On agite la solution pendant 30 minutes à température ambiante. On concentre la solution à sec et on reprend le solide obtenu dans un mélange pentane/éther éthylique puis on filtre. On obtient 1.48g d'une poudre blanche après séchage.

Rendement : 99% Point de fusion : 239°C

Etape C A 784mg (2.69 m. moles) d'acide 3- (méthoxycarbonyl)-4- [ (2, 2,2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle en solution dans 9ml de dichlorométhane, on ajoute 530pal (7.27m. moles) de chlorure de thionyle et 3 gouttes de diméthylformamide puis chauffe à reflux 90 minutes. Le milieu est évaporé à sec, entraîne l'excès de chlorure de thionyle par co-évaporation avec du toluène. On obtient 834mg de chlorure d'acide sous forme d'un solide jaune, utilisé tel quel sans autre purification dans les étapes de benzoylation des indolizines.

Rendement : quantitatif.

EXEMPLES Exemple 1 (1-methoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) (3-méthoxy-4-nitrophényl) méthanone A 3g (0. 0186mole) de 1-méthoxy 2-méthylindolizine dont la préparation est décrite dans la Préparation III dissout dans 50ml de 1,2-dichloroéthane, on ajoute 4. 21g (0.0195 moles) de chlorure de 3-méthoxy 4-nitrobenzoyle et on agite à température ambiante pendant 4 heures.

Le milieu réactionnel est versé sur de l'eau. La phase organique est décantée, lavée avec une solution aqueuse de bicarbonate de sodium puis à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous vide.

Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec du dichlorométhane. Après évaporation on obtient 6. 05g d'un solide jaune.

Rendement : 95% Point de fusion : 287°C Exemples 2 à 28 En procédant selon la préparation décrite ci-dessus, on synthétise les composés de formule I, pour lesquels A représente un radical-CO-, décrits dans le Tableau 1 ci- dessous, par benzoylation de la position 3 des indolizines diversement substituées en position 1 et 2 avec les chlorures de benzoyle substitués adéquats.

TABLEAU I Point de Fusion Exemple Ri R2 R3 R4 Rendement (°C) (%) ou Spectro de Masse (MH+) 2 OBn Ph OMe NO2 94 186°C 3 OBn Me OMe NO2 95 153°C 4 OBn Me H COzMe 70.5 110°C 5 OMe cPr OMe NO2 81 112°C 6 OMe Ph OMe NO2 82 65°C 7 OMe Me H NOz 88 146°C 8 OMe Me H CO2Me 92 143°C 9 OMe Me CO2Me H 75 121°C 10 OMe Me NO2 CO2Me 57 138°C 11 OMe Me OMe CO2Me 88.5 145°C 12 OMe Me H CH2CO2Me 75 94°C 13 CO2Et Me OMe -NO2 91 137°C 14 CO2Et Me OMe CO2Me 45.5 141°C 15 CO2Et Ph OMe NOz 85 151°C 16 COVET Me H CO2Me 98 139°C 17 N (Me) Bn Me OMe NO2 90 MH+ = 430. 3 18 NHBOC Me OMe NO2 76 MH+ = 426. 5 19 CO2Et Me CO2Me NOz 92 137°C 20 OMe Me COME NO2 100 150°C 21 OMe Me NO2 OMe 90 135°C 22 CO2Et Me NO2 OMe 30 60°C 23 CO2Et Me CO2Me NO2 92 137°C 24 OMe Me CO2Me OMe 69 119°C 25 CO2Et Me CO2Me OMe 12 110°C 26 OMe cPr COMe NO2 34 MH+ = 395. 2 27 NH-BOC Me CO2Me NO2 81 92°C 28 NH-BOC Me CO2Me NHCOCF3 81 226°C Bn = benzyle Me = méthyle Et = éthyle BOC = tbutoxycarbonyle

Exemple 29 (1-amino-2-méthyl indolizin-3-yl) (3-méthoxy-4-nitrophényl) méthanone A une solution de 643mg (1.51 m. mole) de tert-butyl 3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carbamate dans 20ml de dichlorométhane, refroidie à 0°C, on ajoute goutte à goutte 2. 32ml d'acide trifluoroacétique.

L'introduction terminée, on laisse revenir à température ambiante et on agite 4 heures. Le milieu réactionnel est versé sur une solution aqueuse saturée de carbonate de potassium et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. Les cristaux obtenus sont repris à l'éther isopropylique, filtrés, lavés à l'éther isopropylique puis séchés. On obtient 425mg d'un solide brun. Rendement : 87% Spectrométrie de masse (Mode ES+) MH+ = 326.3 En procédant selon la préparation décrite ci-dessus, on synthétise les composés de formule 1 pour lesquels A représente un radical-CO-, décrits dans le Tableau II ci- dessous, par déprotection de l'amine en position 1 des indolizines à l'aide d'acide trifluoroacétique TABLEAU II Exemple Ri Rz R3 R4 Rendement Point de fusion (C) 30 NH2 Me CO2Me NO2 91 162°C 31 NH2 Me C02Me NHCOCF3 88 231 °C Exemple 32 N [3- (3-methoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl] méthane sulfonamide A une solution de 350mg (1.08 m. mole) du composé de l'exemple 29 dans 3ml de pyridine, on ajoute 0. 292ml (3. 78m. moles) de chlorure de mésyle et agite à température ambiante pendant 4 heures. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris par de l'acide chlorhydrique IN et extrait au dichlorométhane. La phase organique est décantée, lavée avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous

pression réduite. Le résidu est cristallisé dans l'éthanol. On obtient 327mg de cristaux jaunes.

Rendement : 75% Spectrométrie de masse (Mode ES+) MH+ = 404.3 Exemple 33 5-[(1-{[(3-méthoxyphényl) sulfonyl] amino}-2-méthylindolizin-3-yl) carbo- nyl]-2-[(2, 2, 2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle Ce composé est préparé selon le même procédé que l'exemple précédent par sulfonylation du 5-[(1-amino-2-méthylindolizine-3-yl)carbonyl]-2-[2, 2,2-trifluoro- acétyl) amino] benzoate de méthyle par le chlorure de 3-méthoxybenzene sulfonyl.

On obtient 466mg d'une poudre jaune.

Rendement : 83% Point de fusion : 220. 5°C Exemple 34 5- [ (l-f [ (3-méthoxyanilino) carbonyl] amino}-2-méthylindolizin-3-yl) carbo- nyl]-2-[(2, 2, 2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle A 400mg (0.95 m. mole) de 5- [ (1-amino-2-méthylindolizin-3-yl) carbonyl] -2- [2,2, 2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle dissous dans 13ml de tétrahydrofurane, on ajoute 140gel (1. 05 m. mole) de 3-méthoxyphénylisocyanate. On chauffe le mélange réactionnel à 40°C pendant 20 heures et on concentre sous pression réduite. On reprend le résidu obtenu dans de l'acétone, on filtre le solide et on le lave avec de l'acétone puis de l'éther éthylique. On obtient 442mg d'une poudre jaune.

Rendement : 82% Point de fusion : 314°C

Exemple 35 (3-méthoxy 4-nitrophényl) [2-méthyl 1-(méthylamino) indolizin-3-yl] méthanone ETAPE A Synthèse du tert-butyl 3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl (méthyl) carbamate A 315mg (7.9m. moles) d'hydrure de sodium (à 60% en dispersion dans l'huile) en suspension dans 10ml de tétrahydrofurane refroidie à 0°C, on ajoute goutte à goutte 3. 05g (7.2 m. moles) de tert-butyl 3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl-indolizin- 1-yl carbamate en solution dans 50ml de tétrahydrofurane. Après 1 heure d'agitation à 0°C, on ajoute 0. 59ml (9.5 m. moles) d'iodure de méthyle en maintenant à 0°C. On laisse revenir à température ambiante et on agite 1 heure. Le milieu réactionnel est versé sur une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

On obtient 3.47g d'une mousse orangée.

Rendement : 96% Spectrométrie de masse (Mode ES+) MH+ = 440.3.

ETAPE B A une solution de 3.38g (7.7 m. moles) du produit obtenu à l'étape A dans 60ml de dichlorométhane, refroidie à 0°C, on ajoute goutte à goutte 13 ml d'acide trifluoroacétique. L'introduction terminée, on laisse revenir à température ambiante et on agite 3 heures.

Le milieu réactionnel est versé sur une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le résidu est purifié par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant avec un mélange toluène/acétate d'éthyle (9/1). Après évaporation on obtient 2.2g d'une poudre rouge.

Rendement : 76% Spectrométrie de masse (Mode ES+) MIT'= 340.2

Exemple 36 et 37 En procédant selon l'exemple 35-Etape A, on synthétise les composés de formule I, pour lesquels A représente un radical-CO-, décrits dans le Tableau ci-dessous, par alkylation du carbamate de tert-butyl en position 1 des indolizines avec le chlorure de 3-méthoxybenzyle en présence d'hydrure de sodium dans un solvant tel que le tétrahydrofurane ou le diméthylformamide TABLEAU III Exemple RI R2 R3 R4 Rendement Point de Fusion (°C) ou Spectro de Masse (MH+) 36 N (BOC) Bn-3-OMe OMe'N02 91 MH+= 546.4 37 N (BOC) Bn-3-OMe Me C02Me N02 80 65°C Exemples 38 et 39 En procédant selon l'exemple 35-Etape B, on synthétise les composés de formule I, pour lesquels A représente un radical-CO-, décrits dans le Tableau IV ci-dessous, par déprotection de l'amine en position 1 des indolizines à l'aide d'acide trifluoroacétique.

TABLEAU IV Exemple Ri R2 R3 | R4 7 Rendement Spectro de % Masse (MH+) 38 NHBn-3-OMe Me OMe NO2 89 MH+ = 446.3 39 NHBn-3-OMe Me CO Me NH 99 MH+ = 444. 4 Exemple 40 [1- (diméthylamino) 2-méthyl indolizin-3-yl] (3-méthoxy-4-nitrophényl) méthanone A 44mg (1.1 m. mole) d'hydrure de sodium (à 60% en dispersion dans l'huile) en suspension dans 5ml de tétrahydrofurane refroidie à 0°C, on ajoute goutte à goutte 382mg (1. 1 m. mole) du composé de l'exemple 21 en solution dans 10ml de

tétrahydrofurane. L'introduction terminée, on laisse revenir à température ambiante 1 heure, puis on ajoute 69 l (1.1 m. mole) d'iodure de méthyle et on agite à température ambiante 17 heures.

Le milieu réactionnel est versé sur une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange toluène/acétate d'éthyle (95/5). On obtient 143mg d'une mousse orangée.

Rendement : 37% Exemple 41 {l- [ (3-méthoxybenzyl) (méthyl) amino]-2-méthylindolizin-3-yl} (3-méthoxy-4- nitrophényl) méthanone A 542mg (1.22 m. mole) de {1-[(3-méthoxybenzyl) amino]-2-méthylindolizin-3- yl} (3-méthoxy-4-nitrophénylméthanone en solution dans 15ml de diméthylformamide, on ajoute 595mg (1.83 m. mole) de carbonate de césium et 831l1 (1.34 m. mole) d'iodure de méthyle.

On chauffe le mélange réactionnel à 40°C pendant 21 heures.

On verse le mélange dans une solution de chlorure de sodium saturée et on extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

On purifie le produit par chromatographie sur gel de silice en éluant avec un mélange toluène/acétate d'éthyle (95/5).

On obtient une gomme rouge.

Rendement : 96% Spectrométrie de masse (Mode ES+) MH+ = 460.3 Exemple 42 2-amino-5- ( {1- [ (3-méthoxybenzyl) (méthyl) amino]-2-méthylindolizin-3-yl} carbonyl) benzoate de méthyle Ce composé est préparé selon le même procédé que celui décrit dans l'exemple ci- dessus à partir de 340mg (0.76 m. mole) de 2-amino-5-({1-[(3-

méthoxybenzyl) amino]-2-méthylindolizin-3-yl} carbonyl) benzoate de méthyle. On obtient 260mg d'un solide orange.

Rendement : 80% Point de fusion : 60°C Exemple 43 5-({1-[(3-méthoxybenzoyl) amino]-2-méthylindolizin-3-yl} carbonyl)-2-[2, 2,2- trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle A 1.16g (7.6 m. moles) d'acide 3-méthoxybenzoïque dissous dans 30ml de diméthylformamide et 60ml de dichlorométhane, on ajoute 3.37g (7.6 m. moles) de benzotriazol-1-yloxy-tris (diméthylamino) phosphonium hexafluorophosphate (BOP) et 2. 1 ml de triéthylamine.

On agite à température ambiante pendant 15 minutes puis on ajoute 3.04g (7.2 m. moles) de 5-[(1-amino-2-méthylindolizin-3-yl) carbonyl]-2 [2,2, 2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle.

Après 16 heures d'agitation à température ambiante, on filtre le précipité jaune obtenu dans le milieu réactionnel et on le lave avec du dichlorométhane. On obtient 2. 38g d'une poudre jaune.

Rendement : 60% Point de fusion : 239°C Exemple 44 à 61 En procédant selon la procédure décrite ci-dessus, on synthétise les composés décrits dans le tableau V ci-dessous par couplage du (1-amino-2-méthylindolizin-3- yl) (3-méthoxy-4-nitrophényl) méthanone ou du 5- [ (1-amino-2-méthylindolizin-3- yl) carbonyl]-2- [2, 2,2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle avec l'acide carboxylique approprié en présence de benzotriazol-1-yloxy-tris (diméthylamino) phosphonium hexafluorophosphate (BOP).

TABLEAU V Exemple Ri R2 R3 R4 Rendement Point de Fusion (°C) 44 NHCOPh-4-Cl Me OMe NO2 76 255°C 45 NHCOPh-4-CO2Me Me OMe NOz 88 274°C 46 NHCOPh-3-OMe Me OMe NO2 86 180°C 47 NHCOPh-3-OMe-4-NO2 Me OMe NOz 60 286°C 48 NHCOPh-2,3-OMe Me CO2Me NHCOCF3 87 215°C 49 NHCOPh-2, 5-OMe Me CO2Me NHCOCF3 83 214°C 50 NHCOPh-3,4-OMe Me COzMe NHCOCF3 76 260°C 51 NHCOPh-3,4, 5-OMe Me CO2Me NHCOCF3 83 259 °C 52 NHCOPh-3, 5-OMe Me CO2Me NHCOCF3 74 223°C 53 NHCOPh-3-OMe4-Me Me CO2Me NHCOCF3 82 251 °C 54 NHCOPh-3, 4-méthylènediox Me CO2Me NHCOCF3 79 245°C 55 NHCOPh-3-OMe 4-Cl Me CO2Me NHCOCF3 82 264°C 56 NHCOPh-3-OMe 4-F Me COzMe NHCOCF3 27 260°C 57 NHCOPh-2, 5-OMe 4-Cl Me CO2Me NHCOCF3 82 242°C 58 NHCO-5-indolyl Me CO2Me NHCOCF3 76 186°C 59 NHCOPh-3-OMe 4-COMe Me CO2Me NHCOCF3 77 191°C 60 NHCOPh-3-OCF3 Me C02Me NHCOCF3 60 258°C 61 NHCOPh-2,4, 5-OMe Me CO2Me NHCOCF3 64 253°C Exemple 62 N-[3-(3-méthoxy-4-nitrobenzoyl)-2-méthylindolizin-1-yl] acétamide A 410mg (1.26 m. mole) de (1-amino-2-méthylindolizin-3-yl) (3-méthoxy-4- nitrophényl) méthanone dissous dans 10ml de dichlorométhane, on ajoute 1. 20ml (12.60 m. moles) d'anhydride acétique.

On agite le mélange réactionnel à température ambiante pendant 15 minutes. Le précipité obtenu est filtré et lavé avec de l'éther éthylique puis séché pour donner 295mg d'une poudre orange.

Rendement : 63%

Point de fusion : 238°C Exemple 63 <BR> <BR> <BR> 3-méthoxy-N- 3- (3-méthoxy-4-nitrobenzoyl)-2-méthylindolizin-1-yl]-N-<B R> <BR> <BR> <BR> méthylbenzamide A 466mg (1.01 m. mole) de 3-méthoxy-N [3- (3-méthoxy-4-nitrobenzoyl)-2- méthylindolizin-l-yl] benzamide en solution dans 19ml de tétrahydrofurane, on ajoute 51mg d'hydrure de sodium (suspension dans l'huile 60%).

On agite à température ambiante pendant 10 minutes puis on ajoute 65, u1 dtiodure de méthyle. Après agitation pendant 2 heures, on ajoute de l'eau au milieu réactionnel puis on extrait avec de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée avec une solution de chlorure de sodium saturée, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

On purifie le produit par chromatographie sur gel de silice en éluant avec du dichlorométhane. On obtient 435mg d'un solide jaune.

Rendement : 91% Point de fusion : 190°C Exemple 64 5-({1- [(3-méthoxybenzoyl) (méthyl) amino]-2-méthylindolizin-3-yl} carbonyl)- 2-nitrobenzoate de méthyle Ce composé est préparé selon le protocole décrit pour l'exemple ci-dessus par méthylation de 1. 9g (3.9 m. moles) de 5- ( {1- [ (3-méthoxybenzoyl) amino] -2- méthylindolizin-3-yl} carbonyl)-2-nitrobenzoate de méthyle avec l'iodure de méthyle.

On obtient 1.85g d'un solide rouge.

Rendement : 84% Point de fusion : 158. 5°C

Exemple 65 [3- (3-méthoxy-4-nitrobenzoyl)-2- (trifluorométhyl) indolizin-1-yl] carboxylate d'éthyle ETAPE A Synthèse du bromure de 1- [2- (3-méthoxy-4-nitrophényl)-2-oxoéthyl] pyridinium A 1.32g (4.82m. moles) de 2-bromo-l- (3-méthoxy-4-nitrophényl)-l-éthanone, décrit dans Bull. Soc. Chim. Fr., (1962), 2255-2261, en solution dans 13ml d'acétonitrile on ajoute 467u. l (5.78m. moles) de pyridine et on agite à température ambiante pendant 5 heures.

Le milieu réactionnel est précipité.

On ajoute de l'éther éthylique, on filtre, on lave les cristaux à l'éther éthylique puis on sèche. On obtient 1.65g de cristaux jaunes.

Rendement : 97% Point de fusion : 216°C.

ETAPE B A 219gl (1.56m. mole) de triéthylamine dans 4. 5ml de diméthylformamide, on ajoute par portions 500mg (1.42m. mole) de bromure de 1- [2- (3-méthoxy-4-nitrophényl)-2-oxoéthyl] pyridinium puis 1. 06ml (7. 08m. moles) de 4,4, 4-trifluorocrotonate d'éthyle et 561mg (0.92m. mole) de tétrapyridinecobalt (II) dichromate.

On porte le milieu réactionnel à 90°C pendant 6 heures. Le milieu réactionnel est refroidi puis versé sur de l'acide chlorhydrique IN et le produit ainsi obtenu est extrait à l'acétate d'éthyle.

La phase organique est décantée, lavée à l'eau puis avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le produit obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec du dichlorométhane. On obtient 437mg d'une poudre jaune.

Rendement : 71% Point de fusion : 63°C.

Exemple 66 [3-(3-méthoxy-4-nitrobenzoyl) indolizin-1-yl] carboxylate d'éthyle Ce composé est obtenu selon le même procédé que l'exemple précédent à l'étape B par cycloaddition 1,3-dipolaire du bromure de 1- [2- (3-méthoxy-4-nitrophényl)-2- oxoéthyl] pyridinium (obtenu à l'étape A de l'exemple précédent) avec l'acrylate d'éthyle On obtient après purification par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant au dichlorométhane une poudre jaune.

Rendement : 78% Point de fusion : 168°C.

Exemple 67 (1-hydroxy 2-méthyl indolizin-3-yl) (3-méthoxy 4-nitrophényl) méthanone Une solution de 5g (12m. moles) de [1- (benzyloxy) 2-méthyl indolizin-3-yl] (3- méthoxy 4-nitrophényl) méthanone composé de l'exemple 3, dans 30ml d'acide trifluoroacétique est portée au reflux pendant 2 heures.

Le milieu réactionnel est évaporé sous pression réduite. Le résidu est repris à l'acétate d'éthyle, lavé avec une solution aqueuse de bicarbonate de sodium et à l'eau puis la phase organique est séchée sur sulfate de sodium et évaporée sous pression réduite.

Le produit obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (99/1). On obtient 2.93g d'une poudre orange.

Rendement : 75% Point de fusion : 193°C Exemple 68 4- ( { [3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-lyl] oxy} méthyl) benzoate de méthyle A une solution de lg (3.06mmoles) de (1-hydroxy-2-méthyl-3-indolizinyl) (3- méthoxy-4-nitrophényl) méthanone dans 16ml de diméthylformamide en présence de 508mg (3.68mmoles) de carbonate de potassium, on ajoute 812mg (3.37mmoles) de 4- (bromométhyl) benzoate de méthyle et on chauffe à 90°C pendant 4 heures.

Le milieu réactionnel est versé sur de l'eau et extrait à l'acétate d'éthyle.

La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. Le produit obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant

avec un mélange de toluène/acétate d'éthyle (9/1). On obtient 880mg d'une poudre jaune.

Rendement : 60. 5% Point de fusion : 154°C.

Exemples 69 à 84 En procédant selon le procédé décrit dans l'exemple 68, on synthétise les composés décrits dans le Tableau VI ci-dessous, par alkylation du (1-hydroxy 2- méthyl indolizin-3-yl) (3-méthoxy 4-nitrophényl) méthanone avec les dérivés halogénés convenablement choisis. Pour obtenir le composé de l'exemple 80 on soumet le composé de l'exemple 79 à une saponification.

TABLEAU VI R1 = OR' Composés de formule Ia Exemple R'Rendement (%) Point de Fusion 69 CH2C6H5-2Cl 90 173°C 70 CH2C6Hs-3CI 74 179°C 71 CHzC6H5-4Cl 82 162°C 72 CH2C6H5-20Me 84 148°C 73 CH2C6H5-COMe 67.5 145°C 74 CH2C6Hs-4OMe 71 135°C 75 CH2C6Hs-3CO2Me 57 171 °C 76 CH2CO2Et 91 127°C 77 CH2CONH2 65 222°C 78 (CH2) 2NMe2 26 108°C 79 (CH2) 2OAc 68 Huile 80 (CH2) 2OH 90 142°C 81 CH2CN 91. 5 176°C 82 iPr 19 283°C 83 CH2cPr 22 111°C 84 CHC6Hs-2-CO2Me 82 146°C Exemple 85 4- [ (l-hydroxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] benzoate de méthyle A 3.45g (8.64mmoles) de 4- [ (1- (benzyloxy) 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] benzoate de méthyle dans 40ml d'éthanol en présence de 690mg de Pd/C à 10% on ajoute 8. 75ml (86.37mmoles) de cyclohexène et on chauffe à reflux pendant une heure.

Le milieu réactionnel est refroidi à température ambiante, le catalyseur est éliminé par filtration sur talc. Le filtrat est sous pression réduite.

Le produit obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (98/2). On obtient 2. 5g d'une poudre orange.

Rendement : 93.5% Point de fusion : 192°C Exemple 86 4- { [1- (2-ethoxy 2-oxoéthoxy) 2-méthyl indolizin-3-yl] carbonyl} benzoate de méthyle A 500mg (1.62mmole) de 4- [ (l-hydroxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] benzoate de méthyle, composé de l'exemple 85, dans 10ml de diméthylformamide en présence de 268mg (1.94mmole) de carbonate de potassium, on ajoute 202µl (1.78mmole) de bromoacétate d'éthyle et on chauffe à 90°C pendant une heure.

On refroidit, on verse le milieu réactionnel sur de l'eau et on extrait à l'acétate d'éthyle puis on décante. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée sous pression réduite. Le produit obtenu est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de toluène/acétate d'éthyle (9/1).

On obtient 570mg d'une poudre jaune.

Rendement : 89% Point de fusion : 84. 5°C

Exemple 87 4- ( {1- [ (3-méthoxybenzyl) oxy] 2-méthyl indolizin-3-yl} carbonyl) benzoate de méthyle Ce composé est obtenu selon le même mode opératoire que celui de l'exemple 86, par 0-alkylation du 4- [ (l-hydroxy 2-méthylindolizin-3-yl) carbonyl] benzoate de méthyle avec le bromure de 3-méthoxybenzyle. On obtient une poudre jaune qui fond à 106°C.

Rendement : 76%.

Exemple 88 Acide 3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylique A 5g (13.1 m. moles) de 3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylate d'éthyle, composé de l'exemple 13-préparé selon le mode opératoire de l'exemple 1 par benzoylation du (2-méthylindolizin-1-yl) carboxylate d'éthyle décrit dans J. Chem. Soc., (1963), pp3277-3280-, en suspension dans 50ml de dioxanne on ajoute 26. 2ml de soude 1N et chauffe à reflux 17 heures. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris à l'eau et lavé à l'éther éthylique, décanté. La phase aqueuse est acidifiée à pH 6 avec une solution d'hydrogénosulfate de potassium et extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. On obtient 4.9g d'une poudre orange. Rendement quantitatif.

Point de fusion : 215°C Exemple 89 N-éthyl 3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxamide A une solution de 750mg (2.12m. moles) d'acide de l'exemple 88 dans 12ml de diméthylformamide, on ajoute 0. 61ml (4.34m. moles) de triéthylamine et par portions 983mg (2.22m. moles) de benzotriazol-1-yl oxy-tris (diméthylamino) phosphonium hexafluorophosphate. On agite Smn à température ambiante puis on ajoute 182mg (2.22 m. moles) de chlorhydrate d'éthylamine.

Le milieu réactionnel est agité une nuit à température ambiante, versé sur de l'eau et extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec dichlorométhane/méthanol (98/2). On obtient 700mg d'une poudre jaune.

Rendement : 87% Point de fusion : 188°C Exemple 90 Ethyl 2- ( { [3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthylindolizin-1-yl] carbonyl} amino) acétate Ce composé est obtenu selon le même procédé que le composé précédent, par couplage de l'acide 3- (3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylique avec le chlorhydrate du glycinate d'éthyle.

Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec dichlorométhane/méthanol (93/7). On obtient une poudre jaune.

Rendement : 86% Point de fusion : 191°C Exemple 91 1-méthoxy 2-méthyl 3- [ (4-nitrophényl) sulfonyl] indolizine A 500mg (3. 1m. moles) de 1-méthoxy 2-méthylindolizine dissout dans 8ml de 1,2- dichloroéthane, on ajoute 690mg (3. lm. moles) de chlorure de 4-nitrobenzène sulfonyl en solution dans 4ml de 1,2-dichloroéthane et agite à température ambiante pendant 20 heures. Le milieu réactionnel est versé sur de l'eau et du dichlorométhane. La phase organique est décantée, lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec cyclohexane/acétate d'éthyle (9/1). On obtient 330mg d'une huile jaune.

Rendement : 31% Exemple 92 1-méthoxy 2-méthyl 3-[(3-nitrophényl) sulfonyl] indolizine Ce composé est préparé selon le protocole décrit pour l'exemple ci-dessus par sulfonylation de lg (6.2 m. moles) de 1-méthoxy 2-méthylindolizine avec le chlorure de 3-nitrobenzène sulfonyl. On obtient 540mg d'une huile jaune.

Rendement : 98%

Exemple 93 Sel de sodium de l'acide 4- [ (l-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) sulfonyl] benzoïque Ce composé est obtenu selon le même opératoire que le composé de l'exemple 91, par sulfonylation de la 1-méthoxy 2-méthylindolizine avec l'acide 4- chlorosulfonyl benzoïque. Le produit est purifié par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant avec dichlorométhane/acétone (9/1). On obtient 120mg d'une poudre jaune.

Rendement : 11%.

Le produit dissout dans le méthanol est salifié par ajout d'un équivalent de soude 1N. Le méthanol est évaporé et le résidu est cristallisé dans l'acétone. Le produit est filtré, lavé à l'acétone puis à l'éther éthylique et séché. On obtient 100mg de sel de sodium sous forme d'une poudre jaune.

Point de fusion : 175°C.

Exemple 94 (4-amino 3-méthoxyphényl) (l-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone A 6g (0. 0176mole) de (1-methoxy-2-méthyl-3-indolizinyl) (3-méthoxy-4- nitrophényl) méthanone, composé de l'exemple 1, dans 100ml d'éthanol, on ajoute 700mg de Pd/C à 10% puis 35. 71ml (0. 352mole) de cyclohexène et on chauffe à reflux 2 heures. Le milieu réactionnel est refroidi, filtré sur talc et lave le catalyseur au dichlorométhane. Le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris au dichlorométhane. On lave la phase organique à la soude IN puis à l'eau, on sèche sur sulfate de sodium et on concentre sous pression réduite. On recueille 5. 05g d'une poudre jaune.

Le produit est salifié par dissolution de la poudre précédemment obtenue dans 60ml de dichlorométhane plus 20ml de méthanol puis l'ajout de 21ml d'acide chlorhydrique IN dans l'éther éthylique. Après addition d'éther éthylique, le précipité obtenu est filtré, lavé à l'éther éthylique puis séché. On recueille 5.4g d'une poudre jaune sous forme de chlorhydrate.

Rendement : 88% Point de fusion : 198°C

Exemples 95 à 117 En procédant selon la préparation décrite ci-dessus, on synthétise les composés décrits dans le Tableau VII ci-dessous, par réduction de la fonction nitro des composés de formule la avec le cyclohexène en présence de Pd/C à 10% comme catalyseur.

TABLEAU VII Exemple Rl R2 R3 R4 Rdt Sels Point de fusion ou (%) Spectro de Masse (MH+) 95 OME C6H5 OMe NH2 90 HCI, 0. 45H20 209°C 96 OMe cPr OMe NH2 95 HCl, O. 15H20 191°C 97 CO2Et Me OMe NH7 91 HCl 194°C 98 OCH2CO2Et Me OMe NH2 99 HCl 182°C 99 OCH2CONH2 Me OMe NH2 87 HCl MH+=354. 1 100 O (CH2) 20H Me OMe NH2 89 HCl, 0. 5H20 205°C 101 OMe Me H NH2 86 HCl, 0. 2H2O 221°C 102 CONHEt Me OMe NH2 72 HCI, 0.45H20 221°C 103 CONHCH2CO2Et Me OMe NH2 91 HCl, 1. 05H20 196°C 104 OME Me CO2Me NH2 87 0. 4H20 297°C 105 CO2ET Me CO2Me NH2 95 - 172°C 106 OMe Me NH2 OMe 82 HC1 209°C 107 CO2Et C6H5 OMe NH2 86-180°C 108 CO2Et Me NH2 OMe 85 162°C 109COzEtCFa OMe NH2 81 - 75°C 110 CO2Et H OMe NH2 89 - 143°C 111 NHCOPh-4-CO2Me Me OMe NH2 72 HCl 275°C 112 NHCOPh-3-OMe Me OMe NH2 77 HCl, 0. 4H20 209°C 113 NHCOPh (3-OMe) 4-NH2 Me OMe NH2 82 2HCl, 1H20 178°C 114 NHAc Me OMe NH2 57 HCl, 0. 35H20 253°C 115 N (Me) COPh-3-OMe Me OME NH2 98 HCl 113°C 116 N (Me) COPh-3-OMe Me CO2Me NH2 99 - 91°C 117 N (BOC) COPh-3-OMe Me CO2Me NH2 98 - 82°C

Exemple 118 Chlorhydrate de (4-amino 3-méthoxyphényl) {1-[(2-chlorobenzyl) oxy] 2-méthyl indolizin-3-yl} méthanone A 470mg (1.04m. mole) de {1-[(2-chlorobenzyl)oxy] 2-méthyl indolizin-3-yl} (3- méthoxy 4-nitrophényl) méthanone dans 5ml de méthanol et 10ml de dichlorométhane, on ajoute 47mg de Pd/C à 10% puis 253µl (5.21m. mole) d'hydrate

d'hydrazine et on agite à température ambiante une nuit. Le milieu réactionnel est filtré sur talc et lave le catalyseur au méthanol.

Le filtrat est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris à l'acétate d'éthyle, on lave la phase organique avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, on sèche sur sulfate de sodium et concentre sous pression réduite. On recueille 460mg d'une poudre jaune.

Le produit est salifié par dissolution de la poudre précédemment obtenue dans un mélange d'acétate d'éthyle et de méthanol puis on ajoute 1. 25ml (1.2 équivalent) d'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique. Après addition d'éther éthylique, le précipité obtenu est filtré, lavé à l'éther éthylique puis séché. On recueille 440mg d'une poudre jaune sous forme de chlorhydrate 0. 65H20.

Rendement : 90% Point de fusion : 177°C Exemple 119 à 140 En procédant selon la préparation décrite à l'exemple 118, on synthétise les composés décrits dans le Tableau VIII ci-dessous, par réduction de la fonction nitro des composés de formule la avec l'hydrate d'hydrazine en présence de Pd/C à 10% comme catalyseur.

TABLEAU VIII Exemple A R1 R2 R3 R4 Rdt Sels Point de fusion (%) ou Spectro de Masse (MH+) 119 CO OBn C6H5 OMe NH2 94 HCI, 0. 2H2O 207°C 120 CO O (CH2) 2NMe2 Me OMe NH2 31 2HCl, 2H2O 246°C 121 CO OBn-4-CI Me OMe NH2 99 HCl 177°C 122 CO OBn-3-OMe Me OMe NH2 95 HCI 181 °C 123 CO OBn-4-OMe Me OMe NH2 99 HCl, 0. 3H20 128°C 124 CO OBn-2-OMe Me OMe NH2 99 HCl 164°C 125 CO OBn-3-CO2Me Me OMe NH2 75 HCl 185°C 126 CO OBn-4-CO2Me Me OMe NH2 93 HCl, 1H2O 160°C 127 CO OBn-3-Cl Me OMe NH2 96 HCI 175°C 128 CO N (Me) Bn Me OME NH2 78 HCl, 1. 6H2O 114°C 129 CO NHBOC Me OMe NH2 95 base MH+= 396. 4 130 CO NHMe Me OMe NH2 88 HCl, 210°C 1. 15H2O 131 CO NHSO2Me Me OMe NH2 83 HCl 228°C 132 CO OMe Me NH2 CO2 72 - 135°C Me 133 SOz OMe Me H NH2 66-157°C 134 SOz OMe Me NH2 H 45 - 137°C 135 CO OCH2cPr Me OMe NH2 99 HCI 181°C 136 CO OiBu ME OMe NH2 60 HCl 103°C 137 CO NMe2 Me OMe NH2 80 2HCl, 171°C 0. 2H20 138 CO pBn-2-C02Et Me OMe NH2 72HCl, 185°C 139 CO NHBn-3-OMe Me OMe NH2 72 HC1 186°C HCl, 140 CO N(ME)Bn-3-OMe Me OMe NH2 95 161°C 1.5H2O Exemple 141 4-chloro-N [3- (4-amino-3-méthoxybenzoyl)-2-méthylindolizin-1-yl] benzamide Un mélange de 384mg (0.83 m. mole) de 4-chloro-N [3- (3-méthoxy-4- nitrobenzoyl)-2-méthylindolizin-1-yl] benzamide et 115mg d'oxyde de platine dans 9ml de diméthylformamide est agité sous 5 bars d'hydrogène à température ambiante pendant 24 heures, puis filtré sur talc. Le filtrat est concentré sous pression réduite.

Le produit est purifié par chromatographie sur gel de silice en éluant avec toluène/acétone (9/1 à 8/2). A la poudre jaune obtenue mise en suspension dans 5ml de dichlorométhane et 5ml de méthanol, on ajoute lml d'acide chlorhydrique IN dans l'éther éthylique. Le précipité obtenu est filtré, lavé à l'acétone puis dissout dans

2ml de méthanol et 40ml d'eau. Le chlorhydrate ainsi obtenu est lyophilisé. On obtient 162 mg d'une poudre orange.

Rendement : 50% Point de fusion : 191°C Exemple 142 [1- (2-hydroxyéthoxy) 2-méthyl indolizin-3-yl] (3-méthoxy-4-nitro-phényl) méthanone A 420mg (1.02 m. mole) d'acétate de 2-{[3-(3-méthoxy 4-nitrobenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl] oxy} éthyle, composé de l'exemple 79 dissout dans 6ml de dioxanne, on ajoute 1. 52ml de soude 1N et agite à température ambiante 6 heures. Le milieu réactionnel est versé sur de l'eau et de l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. On obtient 340mg d'une poudre orange utilisée sans autre purification dans l'étape ultérieure de réduction du nitro.

Rendement : 90% Point de fusion : 142°C.

Exemple 143 Sel de sodium d'acide 4- [ (l-méthoxy-2-méthyl-3-indolizinyl) carbonyl] benzoïque A 720mg (2.23 m. moles) de 4- [ (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] benzoate de méthyle, composé de l'exemple 8) en solution dans 15ml de méthanol plus 15ml de dioxanne on ajoute 2. 45ml de soude 1N et on agite à température ambiante une nuit. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris à l'eau, on lave à l'éther éthylique et on décante. La phase aqueuse est acidifiée avec de l'acide chlorhydrique 1N et extrait au dichlorométhane.

La phase organique est lavée à l'eau séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. On obtient 700mg d'une poudre orange que l'on met en suspension dans 20ml de méthanol puis on ajoute un équivalent de soude 1N. La solution obtenue est concentrée sous pression réduite. Le résidu est cristallisé dans l'acétone. Le produit est filtré, lavé à l'acétone puis à l'éther éthylique On sèche et on obtient 680mg de poudre jaune.

Rendement (sel de Na) : 92% Point de fusion > 400°C.

Exemples 144 à 157 En procédant selon le procédé décrit dans l'exemple 143 on synthétise les composés décrits dans le Tableau IX ci-dessous, par saponification de la fonction ester des composés de formule Id TABLEAUX Exemple R1 R2 R3 R4 Rdt Sels Point de (%) fusion 144 OMe Me C021-I H 76 Na 218°C 145 OMe Me NO2 CO2H 85 Na 265°C 146 OMe Me NEt CO2H 77 Na 315°C 147 OBn-3-OMe Me H CO2H 81 Na, 0. 7H20 268°C 148 OMe Me OMe CO2H 87 Na, 1H2O 235°C 149 OMe Me H CH2CO2H 91 Na, 0. 7H20 248°C 150 OMe Me CO2H NH2 98 Na, 1H2O 258°C 151 OMe Me CO2H NO2 83 Na, 0.95H20 164°C 152 OMe Me CO2H OMe 92 Na, 0. 65H20 318°C 153 H Me CO2H NH2 95 Na, 1.3H20 300°C 154 OMe cPr C02H NH2 100 Na, 1. 75H20 249°C 155 N (Me) COPh-3-OMe Me COoH NH2 77 Na, 3. 2 H20 230°C 156 NHBn-3-OMe Me CO2H NH2 83 Na, 1. 15H20 164°C 157 N (Me) Bn-3-OMe Me CO2H NH2 78 Na, 1. 2H20 211°C Exemple 158 Acide 2-amino-5-({1-[(3-méthoxybenzoyl) amino]-2-méthylindolizin-3-yl} carbonyl) benzoique A 3.31g (6.0 m. moles) de 5-({1-[(3-méthoxybenzoyl) amino]-2-méthylindolizin-3- yl}carbonyl)-2-[2, 2,2-trifluoroacétyl) amino] benzoate de méthyle en suspension dans 40ml de dioxane et 20ml de méthanol, on ajoute 6. 6ml d'une solution de soude (2N).

On chauffe le milieu réactionnel à reflux pendant 2.5 heures, puis laisse revenir à température ambiante et concentre sous pression réduite. On reprend le résidu obtenu dans une solution aqueuse saturée de bicarbonate de sodium et on extrait avec l'acétate d'éthyle. Après décantation, on acidifie la phase aqueuse avec une solution molaire d'acide chlorhydrique. Le précipité obtenu est filtré, lavé abondamment à l'eau et séché sous vide. On obtient 2.4g d'une poudre jaune.

Rendement : 90% Point de fusion : 290°C Sel de Na, monohydrate : Point de fusion : 265°C Exemples 159 à 174 En procédant selon la procédure décrite ci-dessus, on synthétise les composés de formule I dans laquelle A représente-CO-décrits dans le tableau X ci-dessous par hydrolyse de l'ester méthylique et du trifluroacétamide de R3 et R4 avec de la soude TABLEAU X Rendement Point de Exemple R1 R2 R3 R4 (%) Sels Fusion oc 159 NHCOPh-2,3-OMe Me CO2H NH2 75 Na, 3. 0 H2O 236°C 160 NHCOPh-2,3-OMe Me CO2H NH2 77 Na, 2.5 HO 265°C 161 NHCOPh-2,3-OMe Me CO2H NH2 79 Na, 2. 0 H2O 331°C 162 NHCOPh-3, 4, 5-OMe Me CO2H NH2 92 Na, 1.5 H2O 349°C 163 NHCOPh-3,5-OMe ME CO2H NH2 71 Na, 2.0 H20 293°C 164 NHCOPh-(3-OMe)4-ME CO2H NH2 78 Na, 1. 0 H2O 277°C 165 NHCOPh-3, 4-methylènedioxy Me COzH NH2 94 Na, 1. 8 H2O >400°C 166 NHCOPh (4-Cl)-3-OMe Me CO2H NH2 67 Na, 3. 0 H2O 320°C 167 NHCOPh (4-F) 3-OMe Me CO2H NH2 72 Na, 2.25 H20 276°C 168 NHCOPh(4-Cl) 2. 5-OMe Me CO2H NH2 82 Na, 2.5 H20 280°C 169 NHCO-5-indolyl Me CO2H NH2 86 Na, 2.8 H20 296°C 170 NHCOPh (3-OMe) 4-CO2H Me CO2H NH2 74 2Na, 2.5 HO 323°C NHCOPh-3-OCF3 Me CO2H NH2 76 Na, 1. 5 H2O 321°C 172 NHCOPh-2, 4, 5-OMe Me CO2H NH2 53 Na, 2.5 H, 272°C 173 NHSO2Ph-3-OMe Me CO2H NH2 50 Na, 2 H2O 238°C 174 NHCONPh-3-OMe Me CO2H NH2 75 Na, 1.2 H2O 378°C

Exemple 175 Acide 3- (4-amino 3-méthoxybenzoyl) 2-méthylindolizin-1-yl carboxylique A 2. 1g (5.96 m. moles) de 3- (4-amino-3-méthoxybenzoyl)-2-méthyl-1-indolizine carboxylate d'éthyle en solution dans 30ml de dioxanne on ajoute 30ml de soude 2N

et on chauffe à reflux pendant 20 heures. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite.

Le résidu est repris à l'eau, lavé à l'éther éthylique, décanté. La phase aqueuse est acidifiée à pH 6.5 avec une solution aqueuse à 10% d'hydrogénosulfate de potassium et extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. On obtient 1. 8g d'une poudre jaune.

Rendement : 93% Deux sels du composé sont ensuite préparés : Sel de Sodium monohydrate ; Point de fusion : 224°C Chlorhydrate ; Point de fusion : 213°C Exemples 176 à 185 En procédant selon la préparation décrite ci-dessus, on synthétise les composés décrits dans le Tableau XI ci-dessous, par saponification de la fonction ester contenue dans le substituant R1 des composés de formule Id, dans laquelle A représente un radical-CO-avec de la soude.

TABLEAU XI Exemple R1 R2 R3 R4 Rendement (%) Sels Point de Fusion (°C) 176 OCH2CO2H Me 3-OMe 4-NH2 91-227°C 177 CONHCH2CO2H Me 3-OMe 4-NH2 90 Na, 0. 95H20 297°C 178 OBn-3-CO2H Me 3-OMe 4-NH2 84 Na, 1. 25H20 207°C 179 OBn-4-CO2H Me 3-OMe 4-NH2 76 Na, 0. 7H20 216°C 180 COoH C6H5 3-OMe 4-NH2 84 Na, 1.25H20 305°C 181 OBn-2-CO2H Me 3-OMe 4-NH2 100 Na, 1. 5H20 Déc. 174 182 CO2H CF3 3-OMe 4-NH2 87 Na, 1H2O 330°C 183 CO. H H 3-OMe 4-NH2 90 Na, 1. 9H20 254°C 184 CO2H Me 3-NH2 4-OMe 91 Na, 1H2O 225°C 185 NHCOPh-4-CO2H Me OMe NH2 48 HC1 256°C

Exemple 186 Sel disodique d'acide 3- (4-carboxybenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylique A 910mg (2.49 m. moles) de 3- [4- (méthoxycarbonyl) benzoyl] 2-méthyl indolizin- 1-yl carboxylate d'éthyle en solution dans 20ml de dioxanne plus 20ml d'éthanol, on ajoute 7. 47ml de soude 1N et on chauffe à reflux pendant 6 heures. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris à l'eau, on lave à l'éther éthylique et on décante. La phase aqueuse est acidifiée avec de l'acide chlorhydrique IN et extraite à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. On obtient 650mg d'une poudre jaune que l'on met en suspension dans 20ml de méthanol puis ajoute 4. 02ml de soude 1N (2 éq.).

La solution obtenue est concentrée sous pression réduite. Le résidu est cristallisé dans l'acétone. Le produit est filtré, lavé à l'acétone puis à l'éther éthylique et séché.

On obtient 700mg de poudre jaune.

Rendement sel disodique dihydraté : 81% Point de fusion > 400°C.

Exemples 187 à 191 En procédant selon l'exemple 186, on synthétise les composés décrits dans le Tableau XII ci-dessous, par saponification des fonctions esters contenues dans les substituants RI et R4 des composés de formule I, dans laquelle A représente un radical-CO-, avec de la soude 1N TABLEAU XII Exemple R1 R2 R3 R4 Rendement Sels Point de (%) Fusion (°C) 187 OCH2CO2H Me H CO2H 90 2Na, 2H20 >400°C 188 CO2H Me OMe CO2H 96 2Na, 1. 5H20 323 °C 189 CO2H Me CO2H NH, 82 2Na ? l. 9H20 336°C 190 C02H Me CO2H NO2 96 2Na, 2. 5H20 321°C 191 CO2H Me CO2H OMe 66 2Na, 1. 4H20 310°C

Exemple 192 Chlorhydrate de (4- { [3- (dibutylamino) propyllamino 3-méthoxyphényl) (1- méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone A 278.4mg (2.25m. moles) de tertiobutylate de potassium dans 5ml de tétrahydrofurane, on ajoute 700mg (2.25 m. moles) de (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2-méthylindolizin-3-yl) méthanone, composé décrit à l'exemple 94 dissout dans 5ml de tétrahydrofurane et on agite 15 minutes à température ambiante.

On ajoute ensuite 510. 5mg (2. 48 m. moles) de chlorure de dibutylaminopropyle dans 5ml de tétrahydrofurane et on porte au reflux pendant une nuit.

Le milieu réactionnel est refroidi et versé sur de l'eau puis extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/acétone (9/1) puis (1/1).

On obtient 700mg d'une résine orangée que l'on salifie dans l'éther éthylique par ajout d'un équivalent d'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique.

Les cristaux obtenus sont filtrés, lavés à l'éther éthylique et séchés. On obtient une poudre orangée sous forme chlorhydrate, 1.25 H20.

Rendement : 65% Point de fusion : 51 °C Exemple 193 Chlorhydrate de [3-méthoxy 4-(méthylamino) phényl] (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone Ce composé est obtenu selon le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 192 par alkylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2- méthylindolizin-3-yl) méthanone avec l'iodure de méthyle. On obtient une poudre jaune.

Rendement : 45% Point de fusion : 172°C

Exemple 194 Dichlorhydrate de (4- { [3- (dibutylamino) propyl] amino} 3-méthoxyphényl) (1- méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) méthanone Obtenu selon le même mode opératoire que celui décrit dans l'exemple 192 par alkylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) méthanone, composé de l'exemple 95) avec le chlorure de dibutylaminopropyle. On obtient une poudre orangée (dichlorhydrate, 1.3 H20. ) Rendement : 37% Point de fusion : 158°C Exemple 195 2- {2-méthoxy 4- [ (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétate d'éthyle Ce composé a été obtenu selon le même mode opératoire que celui décrit dans l'exemple 192 par alkylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2- méthylindolizin-3-yl) méthanone, composé de l'exemple 94 avec le bromoacétate d'éthyle. On obtient une poudre jaune.

Rendement : 60.5% Point de fusion : 125°C Exemple 196 Acide 2-{2-méthoxy 4-[(1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétique A lg (2.52 m. moles) de 2-{2-méthoxy-4-[(1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] aniline} acétate d'éthyle, composé obtenu à l'exemple 195, en solution dans 10ml d'éthanol on ajoute 3. 15ml de soude 1N et on agite à température ambiante pendant une nuit. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite.

Le résidu est repris à l'eau, lavé à l'éther éthylique et décanté. La phase aqueuse est neutralisée avec de l'acide chlorhydrique 1N. Le précipité formé est filtré, lavé à l'eau, séché puis repris à l'éther éthylique, filtré et séché. On obtient une poudre jaune.

Rendement : 48.5% Point de fusion : 196°C

Exemple 197 2- {2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétate d'éthyle Ce composé a été obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 192 par alkylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) méthanone, composé de l'exemple 95 avec le bromoacétate d'éthyle. On obtient une poudre jaune.

Rendement : 78% Point de fusion : 132°C Exemple 198 Acide 2-{2-méthoxy 4-[(1-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétique Obtenu selon le même mode opératoire que le composé de l'exemple 196 par saponification du 2- {2-méthoxy 4- [ (1-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] aniline} acétate d'éthyle, composé de l'exemple 197 avec la soude 1N. On obtient une poudre jaune.

Rendement : 80% Point de fusion : 206°C Exemple 199 Chlorhydrate de 3-(dibutylamino) N-{2-méthoxy 4-[(1-méthoxy 2-methyl indolizin-3-yl) carbonyl] phényl} propanamide A 2. 5g (8.06 m. moles) de (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone, composé de l'exemple 94, dans 20ml de dichlorométhane refroidi à 5°C, on ajoute 2. 5ml (17.7m. moles) de triéthylamine puis 846piu (8.86m. moles) de chlorure de 3-chloropropionyle en solution dans 10ml de dichlorométhane et on agite pendant 3 heures à température ambiante. Le milieu réactionnel est lavé à l'eau puis avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séché sur sulfate de sodium et concentré sous pression réduite.

Le résidu obtenu est dissout dans 40ml d'éthanol et on ajoute 1.7g (13.2m. moles) de dibutylamine puis on chauffe à reflux pendant 7 heures. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie sur

colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (98 : 2).

On obtient 2.6g de produit qui est salifié par ajout d'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique. On obtient une poudre jaune (chlorhydrate, 0.25H20).

Rendement : 65% Point de fusion : 82°C Exemple 200 Chlorhydrate de 3- (dibutylamino) N {2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] phényl} propanamide Ce composé a été obtenu selon le même mode opératoire que celui décrit dans l'exemple 199 par acylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) méthanone avec le chlorure de 3-chloropropionyle, suivi d'une amination avec la dibutylamine. On obtient une poudre jaune (Chlorhydrate, hémihydrate).

Rendement : 52% Point de fusion : 190°C Exemple 201 N {2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] phényl} acétamide Ce composé a été obtenu selon le même mode opératoire que celui décrit dans l'exemple 199 par acylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone composé de l'exemple 94 avec le chlorure d'acétyle. Le produit est purifié par chromatographie flash sur silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (99 : 1). On obtient une poudre jaune (0.3 H20) Rendement : 73% Point de fusion 180°C Exemple 202 2-méthoxy 4- [ (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] phénylcarbamate d'éthyle Ce composé a été obtenu selon le même mode opératoire que celui décrit dans l'exemple 199 par acylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone avec le chloroformate d'éthyle. Le produit est purifié par

chromatographie flash sur silice en éluant avec du dichlorométhane. On obtient une poudre jaune.

Rendement : 41 % Point de fusion : 140°C Exemple 203 Chlorhydrate de 2- { [3- (dibutylamino) propanoyl] 2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2- méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétate d'éthyle A 89.1mg (2.23 m. moles) d'hydrure de sodium, à 60% en dispersion dans l'huile, dans 10ml de diméthylformamide on ajoute goutte à goutte 1g (2.03 m. moles) de 3- (dibutylamino) N-{2-méthoxy 4-[(1-méthoxy 2-methyl indolizin-3-yl) carbonyl] phényle propanamide, composé de l'exemple 199, en solution dans 10ml de diméthylformamide puis agite à température ambiante 1 heure. On ajoute ensuite 247vil (2.23 m. moles) de bromoacétate d'éthyle et on agite à température ambiante pendant une nuit.

Le milieu réactionnel est versé sur de l'eau et de l'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (97 : 3). On obtient 850mg d'une huile qui est dissoute dans l'éther éthylique et salifiée par ajout d'un équivalent d'acide chlorhydrique IN dans l'éther éthylique. On obtient des cristaux jaunes (chlorhydrate, hydrate).

Rendement : 72% Point de fusion : 67°C Exemple 204 Chlorhydrate d'acide 2-{[3-(dibutylamino) propanoyl] 2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétique A 340mg (0. 586 m. moles) de 2-{[3-(dibutylamino) propanoyl] 2-méthoxy 4- [ (1- méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] aniline} acétate d'éthyle obtenu à l'exemple 203, en solution dans 5ml d'éthanol, on ajoute 586al de soude 1N et on agite à température ambiante une nuit. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le résidu est repris à l'eau, lavé à l'éther éthylique et décanté. La phase aqueuse est neutralisée avec de l'acide chlorhydrique IN, et extrait au

dichlorométhane. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le produit est purifié par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (8 : 2). On obtient 230mg d'une huile qui est dissoute dans l'acétate d'éthyle et salifiée par ajout d'un équivalent d'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique. On obtient une poudre jaune (Chlorhydrate, 0. 6H20) Rendement : 71% Point de fusion : 151°C Exemple 205 Chlorhydrate de 2-{[3-(dibutylamino) propanoyl] 2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2- phényl-3-indolizinyl) carbonyl] aniline} acétate d'éthyle Obtenu selon le procédé décrit dans l'exemple 203 par alkylation de 3- (dibutylamino) N- {2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] phényle propanamide composé de l'exemple 200, avec le bromoacétate d'éthyle. On obtient après salification avec de l'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique une poudre jaune (chlorhydrate).

Rendement : 55% Point de fusion : 64°C Exemple 206 Chlorhydrate de l'acide 2- { [3- (dibutylamino) propanoyi] 2-méthoxy 4- [ (1- méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] aniline} acétique Obtenu selon le même mode opératoire que celui de l'exemple 204 par saponification de 2-{[3- (dibutylamino) propanoyl] 2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy-2-phényl indolizin-3- yl) carbonyl] aniline} acétate d'éthyle, composé de l'exemple 205, avec de la soude 1N. On obtient après salification avec de l'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique une poudre jaune.

Rendement : 75% Point de fusion : 113°C

Exemple 207 Chlorhydrate de 2- (dibutylamino) N {2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] phényl} 1-éthanesulfonamide A lg (3.22 m. moles) de (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy-2-méthyl indolizin-3-yl) méthanone dans 15ml de dichlorométhane, on ajoute 471. 5, u1 (3. 38m. moles) de triéthylamine puis 346. 9, u1 (3.22m. moles) de chlorure de 2- chloroéthylsulfonyle en solution dans 5ml de dichlorométhane et on agite à température ambiante pendant une nuit. Le milieu réactionnel est lavé à l'eau puis avec une solution aqueuse saturée de chlorure de sodium, séché sur sulfate de sodium et concentré sous pression réduite.

Le résidu obtenu est dissout dans 10ml d'éthanol. On ajoute 375mg (2.9m. moles) de dibutylamine et on chauffe à reflux pendant 4 heures. Le milieu réactionnel est concentré sous pression réduite. Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (98 : 2).

On obtient 1.18g de produit qui est salifié par ajout d'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique. On obtient une poudre jaune (chlorhydrate, hémihydrate).

Rendement : 69% Point de fusion : 91 °C Exemple 208 Chlorhydrate 2-(dibutylamino) N-{2-méthoxy 4-[(1-méthoxy 2-phényl indolizin- 3-yl) carbonyl] phényl} 1-éthanesulfonamide Ce composé est obtenu selon le même mode opératoire que le composé de l'exemple 207 par sulfonylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2- phényl indolizin-3-yl) méthanone avec le chlorure de 2-chloroéthylsulfonyle, suivi d'une amination avec la dibutylamine. On obtient une poudre jaune (chlorhydrate, hémihydrate).

Rendement : 63% Point de fusion : 111°C Exemple 209 <BR> <BR> <BR> N {2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] phényl} méthanesulfonamide Obtenu selon le même mode opératoire que le composé de l'exemple 207 par sulfonylation de la (4-amino 3-méthoxyphényl) (1-méthoxy 2- méthyl indolizin-3-yl) méthanone avec le chlorure de méthanesulfonyle. Le produit

est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de toluène/acétate d'éthyle (7 : 3). On obtient une poudre jaune.

Rendement : 67% Point de fusion : 165°C Exemple 210 3- {3-méthoxy 4- [ (méthylsulfonyl) amino] benzoyl} 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylate d'éthyle Ce composé a été obtenu selon le même mode opératoire que celui décrit dans l'exemple 207 par sulfonylation de la 3-(4-amino 3-méthoxybenzoyl) 2-méthyl indolizin-1-yl carboxylate d'éthyle composé de l'exemple 97, avec le chlorure de méthanesulfonyle. Le produit est purifié par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange de toluène/acétate d'éthyle (8 : 2). On obtient une poudre jaune.

Rendement : 57% Point de fusion : 178°C Exemple 211 Sel de sodium de l'acide 3-{3-méthoxy 4-[(méthylsulfonyl) amino] benzoyl} 2- méthyl indolizin-1-yl carboxylique A 290mg (0. 675m. mole) de 3-{3-rnéthoxy 4-[(méthylsulfonyl) amino] benzoyl} 2-méthyl indoliz-1-yl carboxylate d'éthyle dans 7ml de dioxanne plus 7ml d'eau, on ajoute lml de lessive de soude et on chauffe à reflux pendant 6 heures.

On refroidit, on verse sur de l'eau et on neutralise avec une solution aqueuse d'hydrogénosulfate de potassium puis on extrait à l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

On obtient 220mg d'une poudre jaune. Le produit est salifié par ajout d'un équivalent de soude IN à une suspension du produit dans l'eau et agitation à température ambiante jusqu'à dissolution.

La solution obtenue est ensuite lyophilisée. On recueille un lyophilisat jaune (sel de Na, 1-85 H20) Rendement : 81 % Spectrométrie de masse (Mode ES+) Mu-403. 2

Exemple 212 Chlorhydrate de l'acide 2-{{12-(dibutylamino) éthyl] sulfonyl} 2-méthoxy 4- [ (1- méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl) anilino} acétique ETAPE A 2-{{12-(dibutylamino) éthyl] sulfonyl3 2-méthoxy 4-1 (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] aniline} acétate de benzyle A 400mg (0.755m. mole) de 2- (dibutylamino) N- {2-méthoxy 4- [ (1-méthoxy 2- méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] phényl} 1-éthanesulfonamide, composé de l'exemple 207, en solution dans 10ml de diméthylformamide, on ajoute 125mg (0.906m. mole) de carbonate de potassium puis 142, u1 (0.906m. mole) de bromoacétate de benzyle et on chauffe à 60°C pendant 1 heure. Le milieu réactionnel est versé sur de l'eau et de l'acétate d'éthyle.

La phase organique est décantée, lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite.

Le produit est purifié par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (98 : 2). On obtient 440mg d'une huile engagée directement dans l'étape suivante.

Rendement : 86% ETAPE B A 430mg (0.634m. mole) de 2-{{[2-(dibutylamino) éthyl] sulfonyl} 2-méthoxy 4- [ (1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétate de benzyle dans 5ml d'éthanol, en présence de 100mg de Pd/C à 10%, on ajoute 1. 3ml (12.7m. mole) de cyclohexène et on porte au reflux pendant 3 heures. Le milieu réactionnel est refroidi. On filtre le catalyseur et on concentre sous pression réduite le filtrat.

Le produit est purifié par chromatographie flash sur colonne de silice en éluant avec un mélange de dichlorométhane/méthanol (9 : 1). On obtient 250mg d'une huile qui est dissoute dans l'acétate d'éthyle et salifiée par ajout d'un équivalent d'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique. On obtient une poudre orange (chlorhydrate, dihydrate) Rendement : 67% Point de fusion : 85°C

Exemple 213 Chlorhydrate de 2-{{[2-(dibutylamino) éthyll sulfonyl} 2-méthoxy 4- [ (l-méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétate de benzyle Ce composé a été obtenu selon le même mode opératoire que l'exemple 212 étape A par alkylation de 2-(dibutylamino) N-{2-méthoxy 4-[(1-méthoxy 2-méthyl indolizin-3-yl) carbonyl] phényl}-1-éthanesulfonamide, avec le bromoacétate de benzyle.

On obtient après salification avec de l'acide chlorhydrique IN dans l'éther éthylique une poudre jaune (chlorhydrate, hémihydrate).

Rendement : 55% Point de fusion : 95°C Exemple 214 Chlorhydrate de l'acide 2-{{[2-()dibutylamino) éthyl] sulfonyl} 2-méthoxy 4- [ (1- méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] anilino} acétique Ce composé a été obtenu selon le même mode opératoire que l'exemple 212 étape B par hydrogénation de 2- { { [2- (dibutylamino) éthyl] sulfonyl} 2-méthoxy 4- [ (1- méthoxy 2-phényl indolizin-3-yl) carbonyl] aniline} acétate de benzyle composé de l'exemple 213, avec du cyclohexène en présence de Pd/C dans l'éthanol. On obtient après salification avec de l'acide chlorhydrique 1N dans l'éther éthylique une poudre jaune (chlorhydrate, 1. 5H2O) Rendement : 75% Point de fusion : 113°C Exemple 215 Etude de la liaison 125I-b-FGF au Récepteur purifié FGF R a IIIc par méthode de scintillation de proximité Des plaques NBS (NBS plate 96 well solid white CORNING 3600) sont coatées avec 100 al de gélatine 0.1 % par puit, 2 heures à 37°C. Au terme de l'incubation, on élimine le coating, on rinçe et on sèche bien les plaques. On distribue 100 u. l de tampon de binding (Tampon Bis Tris 40 mM pH 7.0) dans les plaques.

Les dilutions des composés de l'invention sont réparties dans les puits à raison de 10 gl/puit. On distribue ensuite 10 Ill/puit de b-FGF (AMERSHAM ARM 35050) et 10 pLl/puit de FGF R a III c (R&D Systems 658 FR). On ajoute après 10 ul/puit de 12?'I-bFGF (Dupont NEN NEX 268-Activité spécifique > 70 IlCi) et 50 ul/puit

des billes SPA (AMERSHAM RPQN 00019). On agite quelques secondes la plaque et on l'incube 60 minutes à 37°C et à l'abri de la lumière.

Au terme de l'incubation, la plaque est lue dans un compteur de radioactivité MIBROBETA TRILUX ( : WALLAC-PERKINELMER) Les composés de l'invention ont démontré une activité spécifique comprise entre 10-6M et 10-9M.

Exemple 216 Effets des composés de la formule I sur la prolifération d'HUVECs versus 30 ng/ml de b-FGF ou 10 ng/ml de a-FGF Coater les plaques 24 puits (FALCON PRIMARIA) avec 200 µl d'une solution de fibronectine (50 ug/ml préparée dans du PBS)/puits.

Ensemencer à raison de 30000 cellules/ml/puit dans un milieu RPMI 1640 + 10 % SVF + 1 % Glutamine + mélange Héparine-ECGF (HE).

Incuber à 37 °C, 5 % C02 le temps que les cellules adhèrent.

Dissoudre les produits et préparer des solutions dans le DMSO/milieu réactionnel ayant une concentration finale de 1, uM final à 10-7M.

Après adhésion des cellules pendant 6 heures à 37 °C en présence de 5% CO2, le milieu est remplacé par du RPMI 1640 0.1 % SVF + Glutamine +HE.

Pour la derivatisation, on utilise comme contrôle négatif 0.1 % SVF, comme contrôle positif 0 % SVF et comme témoin 0.1 % SVF + 30 ng/ml de b-FGF ou 10 ng/ml de a-FGF. On incube ensuite 24 heures à 37 °C en présence de 5% CO2.

Le deuxième jour les cellules sont rincées par 1 ml de PBS et 200, u1 de trypsine, puis elles sont récupérées dans l'isoton. On procède à la numération (n> 9µm) Dans ce test de prolifération des cellules endothéliales induite par le b-FGF ou le a-FGF les composés de l'invention ont démontré une activité spécifique comprise entre 10-5M et 10-9M.

Exemple 217 Modèle d'angiogenèse in-vitro Préparer les gels en distribuant dans chaque puits de chamberslide (Biocoat Cellware rat tail collagen, Type I, 8-well culturesides : Becton Dickinson 354630) 160 ul de matrigel dilué au 1/6 (Growth factor reduced Matrigel : Becton Dickinson 356230) dans du collagen (Rat Tail Collagène, type I : Becton Dickinson 354236).

Laisser gélifier pendant 1 heure à 37°C.

Ensemencer les cellules endothéliales veineuses humaines (HUVEC ref : C-015- 10C-cascade Biologics, INC) ou artérielles de porc (PAEC) à 15. 103 cellules/puits dans 400 ul de milieu EBM (Clonetics C3121) + 2% FBS + hEGF 10 Rg/ml pour les HUVEC et DMEM + 3% SVF + Glutamine 2 mM + Sodium pyruvate 1 mM + Acides Aminés Non Essentiels 1 % (GIBCO) pour les PAEC.

Stimuler avec le b-FGF (TEBU/Peprotech) 10 ng/ml ou le a-FGF (TEBU/Peprotech) 10 ng/ml en présence ou non des produits de l'invention pendant 24h à 37°C en présence de 5% COz.

Après 24 heures, fixer les cellules et colorer la lame au trichrome de Masson avant observation au microscope objectif X4 et analyse d'image (BIOCOM-logiciel Visiolab 2000).

Pour le test d'angiogénèse in vitro induite par le b-FGF ou le a-FGF, les composés de l'invention ont démontré une activité spécifique comprise entre 10-7M etl0~1lM.

Exemple 218 Modèle d'angiogenèse inflammatoire chez la souris L'angiogenèse est requise pour le développement des maladies inflammatoires chroniques comme l'arthrite rhumatoïde, les IBD, mais aussi pour le développement des tumeurs solides. La formation de nouveaux vaisseaux permet non seulement la perfusion des tissus pathologiques mais également le transport de cytokines responsables de l'établissement de la chronicité de la maladie.

Le modèle décrit par Colville-Nash P et al (D. JPET., 1995, vol 274 n°3, ppl463- 1472) permet d'étudier des agents pharmacologiques susceptibles de moduler l'apparition de l'angiogenèse.

Les animaux, souris blanches non consanguines de 25g environ sont anesthésiés avec du pentobarbital sodique (60 mg/kg ; Sanofi Nutrition Santé animale) par voie intrapéritonéale.

Une poche d'air est créée sur le dos de la souris par injection de 3 ml d'air en sous- cutanée.

Après le réveil, les animaux reçoivent un traitement en général par gavage et reçoivent une injection de 0.5 ml d'adjuvant de Freund (Sigma) avec 0.1 % d'huile de croton (Sigma) dans la poche.

Sept jours après, les souris sont à nouveau anesthésiées et placées sur une plaque chauffante à 40°C. Un ml de rouge carmin (5% dans 10 % de gélatine-Aldrich Chemicals) est injecté à la veine de la queue. Les animaux sont ensuite mis à 4°C pendant 2-3 heures.

Les peaux sont ensuite prélevées et mises à sécher pendant 48 heures dans une étuve à 56°C. Les tissus secs sont pesés et mis dans 1.8 ml de tampon digestif (dithiothreitol 2 mM, Na2HP04 20mM, EDTA 1 mM, papaïne 12U/ml) pendant 24 heures.

Le colorant est alors dissout dans 0.2 ml de NaOH 5M. Les peaux sont centrifugées à 2000g pendant 10 mn. Les surnageants sont filtrés sur membranes d'acétate de cellulose 0.2 um. Les filtrats sont lus dans un spectrophotomètre à 492 nm. contre une gamme étalon de rouge carmin.

Deux paramètres sont étudiés : le poids sec du granulome et la quantité de colorant après digestion des tissus.

Les résultats sont exprimés en valeurs moyennes ( sem). Les différences entre les groupes sont testées avec une ANOVA suivie d'un test de Dunnet dont le groupe de référence est le groupe"témoin solvant".

Les composés de l'invention sont actifs par voie orale à des doses de 0.1 à 100mg/kg Exemple 219 Modèle d'angiogenèse MATRIGEL chez la souris Le modèle décrit par Passaniti and al. (Laboratory Investigation (1992) 67 (4) pp519-524) permet d'étudier des agents pharmacologiques susceptibles de moduler l'apparition de l'angiogenèse spécifiquement induite par le bFGF. A du Matrigel

(Beckton Dickinson) maintenu sous forme liquide à 4°C est ajouté du FGF2 (Peprotecch) à raison de 300 ng/ml. Après homogénéisation, le mélange (0. 5ml) est injecté par voie sous-cutanée dans le bas du dos de souris noires femelles (C57/B16) de 20g environ préalablement anesthésiées avec du pentobarbital sodique (60 mg/kg ; Sanofi Nutrition Santé animale) par voie intrapéritonéale. Les animaux sont traités par gavage. Après 5 jours les souris sont à nouveau anesthésiées et la peau du bas du dos est prélevée, à ce stade, les différences qualitatives de vascularisation du granulome sont évaluées (scorées) et les granulomes sont photographiés. Un dosage de DNA dans les granulomes est ensuite effectué pour quantifier la cellularité de celui-ci. Pour cela, les granulomes isolés sont digérés par de la collagénase (3mg/ml) toute une nuit à 37°C. Après centrifugation à 850 g durant 10 min, le surnageant est écarté et le culot est remis en solution dans 1.2 ml de tampon PBS contenant 1 mM CaCl2, 1 mM MgCl2 et 5 mM de glucose. La quantité de DNA présente est mesurée à l'aide d'un kit (Cyquant-GRt), Molecular probe) suivant les instructions du fournisseur.

Les résultats sont exprimés en valeurs moyennes ( sem). Les différences entre les groupes sont testées avec une ANOVA suivie d'un test de Dunnet dont le groupe de référence est le groupe"témoin solvant".

Pour les études histologiques, les granulomes sont prélevés avec le muscle et la peau, fixés une nuit dans une solution de formaldéhyde à 10% et inclus dans de la paraffine (Embedder Leicå (E)). Les granulomes sont ensuite coupés à l'aide d'un microtome (Leica) et colorés avec le colorant Trichrome de Mason. La néo vascularisation des granulomes est alors évaluée. Les niveaux de vascularisation sont compris entre une valeur 0 et 5.

Les composés de l'invention sont actifs par voie orale à des doses de 0.1 à 100mg/kg Exemple 220 Modèle d'angiogenèse tumorale chez la souris Ce modèle, permet d'étudier des agents pharmacologiques susceptibles de moduler l'apparition de l'angiogenèse spécifiquement induite par le développement tumoral.

Des souris C56/B16 de 20g environ sont anesthésiées avec du pentobarbital sodique (60 mg/kg ; Sanofi Nutrition Santé animale) par voie intrapéritonéale. Les tumeurs sont établies par injection sous cutanée sur le dos de cellules Lewis Lung de souris à raison de 2 105 cellules/souris. Après 5 jours, les souris sont traitées tous les jours par

gavage. La taille des tumeurs est mesurée 2 fois par semaine durant 21 jours et le volume tumoral est calculé en utilisant la formule : [#/6(#1 x #2 x #2)], où #1 représente le plus grand diamètre et zu représente le plus petit diamètre.

Les résultats sont exprimés en valeurs moyennes ( sem). Les différences entre les groupes sont testées avec une ANOVA suivie d'un test de Dunnet dont le groupe de référence est le groupe"témoin solvant".

Les composés de l'invention sont actifs par voie orale à des doses de 0.1 à 100mg/kg