II est connu de teindre les fibres kératiniques et en particulier les cheveux humains avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, en particulier des paraphénytènediamines, des ortho ou paraaminophénols, des composés hétérocycliques tels que des dérivés de diaminopyrazole, appelés généralement bases d'oxydation. Les précurseurs de colorants d'oxydation, ou bases d'oxydation, sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, peuvent donner naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés et colorants.

On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration, ces derniers étant choisis notamment parmi les métadiamines aromatiques, les métaaminophénols, les métadiphénols et certains composés hétérocycliques tels que par exemples des coupleurs indoliques.

La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs, permet l'obtention d'une riche palette de couleurs.

La coloration dite"permanente"obtenue grâce à ces colorants d'oxydation, doit par ailleurs satisfaire un certain nombre d'exigences. Ainsi, elle doit être sans inconvénient sur le plan toxicologique, elle doit permettre d'obtenir des nuances dans l'intensité souhaitée et présenter une bonne tenue face aux agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation permanente, transpiration, frottements).

Les colorants doivent égaiement permettre de couvrir les cheveux blancs, et être enfin les moins sélectifs possible, c'est à dire permettre d'obtenir des écarts de coloration les plus faibles possible tout au long d'une même fibre kératinique, qui peut être en effet différemment sensibilisée (i. e. abîmée) entre sa pointe et sa racine.

Or, la demanderesse vient maintenant de découvrir, de façon totalement inattendue et surprenante, qu'une nouvelle famille de di-méthylènedioxy- benzènes de formule (I) ci-après définie, comportant au moins un groupement cationique Z, Z étant choisi parmi des chaînes aliphatiques quaternisées, des chaînes aliphatiques comportant au moins un cycie saturé quaternisé, et des chaînes aliphatiques comportant au moins un cycle insaturé quaternisé, non seulement conviennent pour une utilisation comme précurseur de colorant d'oxydation pour la coloration d'oxydation, mais en outre qu'ils permettent d'obtenir des compositions tinctoriales conduisant à des colorations puissantes, dans une très large palette de nuances et présentant d'excellentes propriétés de résistance aux différents traitements que peuvent subir les fibres kératiniques.

Ces découvertes sont à la base de la présente invention. L'invention a donc pour premier objet des di-méthylènedioxy-benzènes de formule (I) suivante, et leurs sels d'addition avec un acide :

dans laquelle : * B est un bras de liaison qui représente une chaîne alkyle comportant de préférence de 1 à 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée pouvant être interrompue par un ou plusieurs groupements Z tels que définis ci-après et/ou par un ou plusieurs hétéroatomes tels que des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, et éventuellement substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C,-C6, et pouvant porter une ou plusieurs fonctions cétone ; Ra, Rb, R'a et R'b, identiques ou différents, peuvent représenter un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C,-C6, un radical hydroxyalkyle en C1-C6, ou forment deux à deux, conjointement avec I'atome de carbone auquel ils sont rattachés, un cycle carboné saturé à 5,6 ou 7 chaînons ; <BR> <BR> R1, R 1, R2, R 29 R3 et R'3, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène ; l'une des deux valences d'un bras de liaison B, un groupement Z tel que défini ci-après ; un groupement A2 tel que défini ci-après ; un groupement A2'tel que defini

ci-après ; un radical alkyl (C1-C6) carbonyle ; un radical aminoaiky ! (Ci- C6) carbonyle ; un radical N-Z-aminoalkyl (C1-C6) carbonyle ; un radical N-alkyl (C,-C6) aminoalkyl (C1-C6) carbonyle ; un radical N, N-dialkyl (C1- C6)aminoalkyl (C1-C6) carbonyle ; un radical aminoalkyl (C,- C6) carbonylalkyle (C1-C6) ; un radical N-Z-aminoalkyl (C1-C6) carbonylalkyle (C,- C6) ; un radical N-alkyl(C1-C6)aminoalkyl(C1-C6)carbonylalkyle(C1-C6) ; un radical N, N-dialkyl(C1-C6)aminoalkyl(C1-C6)carbonylalkyle(C1-C6) ; un radical carboxy ; un radical alkyl(C1-C6) carboxy ; un radical alkyl (C,-C6) sulfonyle ; un radical aminosulfonyle ; un radical N-Z-aminosulfonyle ; un radical N-alkyl (C,-C6) aminosulfonyle ; un radical N, N-dialkyl(C1-C6)aminosulfonyle ; un ;unradicalN-Z-aminosulfonylalkyle(C1-C6) aminosulfonylalkyle (C1-C6) ; un radical N-alkyl(C1-C6)aminosulfonylalkyle(C1- C6) ; un radical N, N-dialkyl(C1-C6)aminosulfonylalkyle(C1-C6) ; un radical carbamyle ; un radical N-alkyl (C,-C6) carbamyle ; un radical N, N-dialkyl(C1- C6) carbamyle ; un radical carbamylalkyle(C1-C6) ; un radical N-alkyl (C1- C6) carbamylalkyle (C1-C6) ; un radical N, N-dialkyl(C1-C6)carbamylalkyle(C1- C6) ; un radical alkyle en C1-C6 ; un radical monohydroxyalkyle en C1-C6 ; un enC2-C6;unradicalalcoxy(C1-C6)alkyleenC1-C6;radicalpolyhydro xyalkyle un radical trifluoroalkyle en C1-C6 ; un radical cyano ; un groupement OR6, OR'6, SR6 ou SR'6 ; un radical aminoalkyle en C1-C6 dont l'alkyle est substitué ou non substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxy ; un radical aminoalkyle (C1-C6) dont I'alkyle est substitué ou non substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxy et dont l'amine est substituée par un ou deux radicaux, identiques ou différents, choisis parmi les radicaux alkyle, monohydroxyalkyle en Ci-Ce, polyhydroxyalkyle en C2-C6, alkyl(C1- C6) carbonyle, carbamyle N-alkyl(C1-C6)carbamyle ou N, N-dialkyl (C,- C6) carbamyle, alkyl (Ci-Ce) sulfonyle, formyle, trifluoroalkyl (C,-C6) carbonyle, alkyl(C1-C6) carboxy, thiocarbamyle, ou parmi les groupements Z tels que définis ci-après, ou pouvant former ensemble, avec I'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un cycle à 5 ou 6 chaînons, carboné, ou contenant un ou plusieurs hétéroatomes ;

# R6 et R'6, qui peuvent être identiques ou différents, désignent l'une des deux valences d'un bras de liaison B ; un radical alkyle en C1-C6 ; un radical monohydroxyalkyle en C,-C6 ; un radical polyhydroxyalkyle en C2-C6 ; un groupement Z tel que défini ci-après ; un radical alcoxy (C,-C6) alkyle en C1-C6 ; un radical aryle ; un radical benzyle ; un radical carboxyalkyle en C1-C6 ; un radical alkyl(C1-C6)carboxyalkyle en C1-C6 ; un radical cyanoalkyle en C1-C6 ; un radical carbamylalkyle en C1-C6 ; un radical N-alkyl (C,- C6) carbamylalkyle en C,-C6 ; un radical N, N-dialkyl(C1-C6)carbamylalkyle en C,-C6 ; un radical trifluoroalkyle en C,-Cg ; un radical aminosulfonylalkyle en C1-C6 ; un radical N-Z-aminosulfonylalkyle en C,-C6 ; un radical N-alkyl (C,- C6)aminosulfonylalkyle en unraidclaN,N-dialkyl(C1-; C6) aminosulfonylalkyle en C1-C6 ; un radical alkyl (C1-C6) sulfinylalkyle en Cl-C. ; un radical alkyl (C,-C6) sulfonylalkyle en Cl-C, ; un radical alkyl(C1- C6) carbonylalkyle en C1-C6 ; un radical aminoalkyle en (C,-C6) ; un radical aminoalkyle en (C1-C6) dont I'alkyle est substitué ou non substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxy et dont l'amine est substituée par un ou deux radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux alkyle(C1-C6), alkyl(C1-C6)carbonyle,monohydroxyalkyle(C1-C6),polyhydroxyal kyle(C2-C6), formyle, trifluoroalkyl(C1-C6)carbonyle, alkyl(C1-C6) carboxy, carbamyle, thiocarbamyle,N-alkyl(C1-C6)carbamyle,N,N-dialkyl(C1-C6)carb amyle, alkyl (C1-C6) sulfonyle, et parmi les groupements Z tels que définis ci-après ; ou pouvant former, ensemble avec I'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un cycle à 5 ou 6 chaînons carboné ou contenant un ou plusieurs hétéroatomes ; # A, représente un groupement -NR4R5 ou un radical hydroxyle ; # A', représente un groupement -NR'4,R'5 ou un radical hydroxyle ; # A2 représente un groupement -NR"4R"5 ou un radical hydroxyle ; représenteungroupement-NR'"4R'"5ouunradicalhydroxyle;#A'2

# R4, R5, R'4, R'5, R"4, R"5, R"'4, et R"'5, identiques ou différents, représentent l'une des deux valences d'un bras de liaison B ; un atome d'hydrogène ; un groupement Z tel que défini ci-après ; un radical alkyle en Ci-Ce ; un radical monohydroxyalkyle en Ci-Ce ; un radical polyhydroxyalkyle en C2-C6 ; un radical alcoxy (Ci-Ce) alkyle en C,-C6 ; un radical aryle ; un radical benzyle ; un radical cyanoalkyle en C1-C6 ; un radical carbamylalkyle en Ci-Ce ; un radical N-alkyl (Ci-Ce) carbamylalkyle en Ci-Ce ; un radical N, N-dialkyl (C1- C6) carbamylalkyle en Ci-Ce ; un radical thiocarbamylalkyle en Ci-Ce ; un radical trifluoroalkyle en Ci-Ce ; un radical sulfoalkyle en Ci-Ce ; un radical alkyl (C1-C6) carboxyalkyle en Ci-Ce ; un radical alkyl (Cl-C6) sulfinylalkyle en Ci-Ce ; un radical aminosulfonylalkyle en Ci-Ce ; un radical N-Z-aminosulfonylalkyle en Ci-Ce ; un radical N-alkyl (C1- C6) aminosulfonylalkyle en Ci-Ce ; un radical N, N-dialkyl (C,- C6) aminosulfonylalkyle en Ci-Ce ; un radical alkyl (Ci-Ce) carbonylalkyle en Ci-Ce ; un radical aminoalkyle en Ci-Ce dont l'alkyle est substitué ou non substitué par ou plusieurs radicaux hydroxy ; un radical aminoalkyle en Ci-Ce dont I'alkyle est substitué ou non substitué par ou plusieurs radicaux hydroxy et dont l'amine est substituée par un ou deux radicaux identiques ou différents choisis parmi les radicaux alkyle en C,-C6, monohydroxyalkyle en Ci-Ce, polyhydroxyalkyle en C2-C6, alkyl (C,-C6) carbonyle, carbamyle, alkyl(C1-C6)sulfonyle,N-alkyl(C1-C6)carbamyle,N,N-dialkyl(C1 -C6)carbamyle, formyle, trifluoroalkyl (Ci-Ce) carbonyle, alkyl (C1-C6) carboxy, thiocarbamyle, ou parmi les groupements Z tels que définis ci-après, ou pouvant former, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un cycle à 5 ou 6 chaînons carboné ou contenant un ou plusieurs hétéroatomes ; * Z est choisi parmi les groupements cationiques insaturés de formules (II) et (III) suivantes, et les groupements cationiques saturés de formule (IV) suivante :

dans lesquelles : D est un bras de liaison qui représente une chaîne alkyle comportant de préférence de 1 à 14 atomes de carbone, linéaire ou ramifiée pouvant être interrompue par un ou plusieurs hétéroatomes tels que des atomes d'oxygène, de soufre ou d'azote, et pouvant être substituée par un ou plusieurs radicaux hydroxyle ou alcoxy en C,-C6, et pouvant porter une ou plusieurs fonctions cétone ; * les sommets E, G, J, L et M, identiques ou différents, représentent un atome de carbone, d'oxygène, de soufre ou d'azote ; # n est un nombre entier compris entre 0 et 4 inclusivement ; # m est un nombre entier compris entre 0 et 5 inclusivement ; les radicaux R, identiques ou différents, représentent l'une des deux valences d'un bras de liaison B ; un second groupement Z identique ou différent du premier groupement Z ; un atome d'halogène ; un radical hydroxyle ; un radical alkyle en Cl-C6 ; un radical monohydroxyalkyle en<BR> C1-C6 ; un radical polyhydroxyalkyle en C2-C6 ; un radical nitro ; un radical<BR> cyano ; un radical cyanoalkyle en Cl-C6 ; un radical alcoxy en Ci-Ce ; un

radical trialkyl(C1-C6)silanealkyle en C1-C6 ; un radical amido ; un radical aldéhydo ; un radical carboxyle ; un radical alkylcarbonyle en C1-C6 ; un <BR> <BR> <BR> radical thio ; un radical thioalkyle en Ci-Ce ; un radical alkyl (C,-C6) thio ; un radical amino ; un radical amino protégé par un radical alkyl (C1- C6) carbonyle, carbamyle ou alkyl (Cl-C6) sulfonyle ; un groupement NHR" ou NR"R"'dans lesquels R"et R"', identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C,-C6, un radical monohydroxyalkyle en C1-C6 ou un radical polyhydroxyalkyle enC2-C6 ; # R7 représente un radical alkyle en C,-C6 ; I'une des deux valences d'un bras de liaison B ; un radical monohydroxyalkyle en C1-C6 ; un radical polyhydroxyalkyle en C2-C6 ; un radical cyanoalkyle en C,-C6 ; un radical trialkyl (C,-C6) silanealkyle en C,-C6 ; un radical alcoxy (C,-C6) alkyle en C1-C6 ; un radical carbamylalkyle C1-C6 ; un radical alkyl (C,- C6) carboxyalkyle en C1-C6 ; un radical benzyle ; ou un second groupement Z identique ou différent du premier groupement Z ; # R8, R9 et Rro, identiques ou différents, représentent l'une des deux <BR> <BR> <BR> valences d'un bras de liaison B ; un radical alkyle en C1-C6 ; un radical monohydroxyalkyle en Cl-C. ; un radical polyhydroxyalkyle enC2-C6 un radical alcoxy (Cl-C6) alkyle en C1-C6 ; un radical cyanoalkyle en C1-C6; un radical aryle ; un radical benzyle ; un radical amidoalkyle en C,-C6 ; un radical trialkyl(C1-C6)silanealkyle en C1-C6 ; ou un radical aminoalkyle en C,-C6 dont l'amine est protégée par un radical alkyl (C,-C6) carbonyle, carbamyle, ou deuxdesradicauxR8,R9etR10; peuvent également former ensemble, avec I'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un cycle saturé à 5 ou 6 chaînons carboné ou contenant un ou plusieurs hétéroatomes tel que par exemple un cycle pyrrolidine, un cycle pipéridine, un cycle pipérazine ou un cycle morpholine, ledit cycle pouvant être ou non substitué par un atome d'halogène, un radical hydroxyle, un radical alkyle en C1-C6, un radical monohydroxyalkyle en

Ci-Ce, un radical polyhydroxyalkyle en C2-C6, un radical nitro, un radical cyano, un radical cyanoalkyle en Ci-Ce, un radical alcoxy en Ci-Ce, un radical trialkyl (Ci-Ce) silanealkyle en Ci-Ce, un radical amido, un radical aldéhydo, un radical carboxyle, un radical cétoalkyle en Ci-Ce, un radical thio, un radical thioalkyle en Ci-Ce, un radical alkyl (Ci-Ce) thio, un radical amino, un radical amino protégé par un radical alkyl (Ci-Ce) carbonyle, carbamyle ou alkyl (C,-C6) sulfonyle ; I'un des radicaux R8, Rg et Rlo peut également représenter un second groupement Z, identique ou différent du premier groupement Z ; Rll Ru représente t'une des deux valences d'un bras de liaison B ; un radical alkyle en Ci-Ce ; un radical monohydroxyalkyle en Ci-Ce ; un radical polyhydroxyalkyle en C2-C6 ; un radical aryle ; un radical benzyle ; un radical aminoalkyle en Ci-Ce, un radical aminoalkyle en Ci-Ce dont l'amine est protégée par un radical alkyl (Ci-Ce) carbonyle, carbamyle ou alkyl (Ci-Ce) sulfonyle ; un radical carboxyalkyle en Ci-Ce ; un radical cyanoalkyle en Ci-Ce ; un radical carbamylalkyle en Ci-Ce ; un radical trifluoroalkyle en C,-C6 ; un radical trialkyl (Ci-Ce) silanealkyle en C,-C, ; un radical sulfonamidoalkyle en C1-C6 ; un radical alkyl (C,-C6) carboxyalkyle en Ci-Ce ; un radical alkyl(C1-C6)sulfinylalkyle en Ci-Ce ; un radical alkyl (C1-C6) sulfonylalkyle en Ci-Ce ; un radical alkyl (Ci-Ce) cétoalkyle en Ci-Ce ; un radical N-alkyl (C,-C6) carbamylalkyle en Ci-Ce ; un radical C1-C6;N-alkyl(C1-C6)sulfonamidoalkyleen # a et y sont des nombres entiers égaux à 0 ou 1 ; avec les conditions suivantes : -dans les groupements cationiques insaturés de formule (il) : -lorsque a = 0, le bras de liaison D est rattaché à I'atome d'azote, -lorsque a = 1, le bras de liaison D est rattaché à l'un des sommets E, G, J ou L,

-y ne peut prendre la valeur 1 que : 1) lorsque les sommets E, G, J et L représentent simultanément un atome de carbone, et que le radical R, est porté par l'atome d'azote du cycle insaturé ; ou bien 2) lorsqu'au moins un des sommets E, G, J et L représente un atome d'azote sur lequel le radical R7 est fixé ; -dans les groupements cationiques insaturés de formule (III) : -lorsque a = 0, le bras de liaison D est rattaché à I'atome d'azote, -lorsque a = 1, le bras de liaison D est rattaché à l'un des sommets E, G, J, L ou M, -y ne peut prendre la valeur 1 que lorsqu'au moins un des sommets E, G, J, L et M représente un atome divalent, et que le radical R7 est porté par I'atome d'azote du cycle insaturé ; -dans les groupements cationiques de formule (IV) : -lorsque a = 0, alors le bras de liaison D est rattaché à l'atome d'azote portant les radicaux Rg à R10, -lorsque a = 1, alors deux des radicaux R8 à R10 forment conjointement avec I'atome d'azote auquel ils sont rattachés un cycle saturé à 5 ou 6 chaînons tel que défini précédemment, et le bras de liaison D est porté par un atome de carbone dudit cycle saturé ; X ~ représente un anion monovalent ou divalent et est de préférence choisi parmi un atome d'halogène tel que le chlore, le brome, le fluor ou l'iode, un hydroxyde, un hydrogènesulfate, ou un alkyl (C,-C6) sulfate tel que par exemple un méthylsulfate ou un éthylsulfate ; étant entendu que : -le nombre de groupement cationique Z est au moins égal à 1.

Comme indiqué précédemment, les colorations obtenues avec la composition de teinture d'oxydation renfermant un ou plusieurs composés de formule (I)

conformes à l'invention sont puissantes et permettent d'atteindre des nuances dans une très large palette de couleurs. Elles présentent de plus d'excellentes propriétés de résistance vis à vis de faction des différents agents extérieurs (lumière, intempéries, lavage, ondulation permanente, transpiration, frottements). Ces propriétés sont particulièrement remarquables notamment en ce qui concerne la résistance des colorations obtenues vis à vis de faction de la lumière, des lavages, et de la transpiration.

Dans les formules (I), (II), (III) et (IV) ci-dessus les radicaux alkyle et alcoxy peuvent être linéaires ou ramifiés.

Parmi les cycles carbonés pouvant être formés conjointement par les radicaux Ra et Rb ou R'a et R'b, on peut particulièrement citer les cycles pentane, hexane et heptane.

Parmi les cycles des groupements insaturés Z de formule (II) ci-dessus, on peut notamment citer à titre d'exemple les cycles pyrrolique, imidazolique, pyrazolique, oxazolique, thiazolique et triazolique.

Parmi les cycles des groupements insaturés Z de formule (III) ci-dessus, on peut notamment citer à titre d'exemple les cycles pyridinique, pyrimidinique, pyrazinique, oxazinique et triazinique.

Les composés de formule (I) ci-dessus, sont de préférence choisis parmi : -le dichlorure de 3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]- 1- (4- {3- [2- (6-amino-benzo [1,3]dioxol-5-ylamino)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}- butyl)-3H-imidazol-1-ium ; -le dichlorure de 3- [2- (6-hydroxy-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]- 1- (4- {3- [2- (6-hydroxy-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}- butyl)-3H-imidazol-1-ium ; -le dichiorure de 3-[2-(6-méthoxy-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-

1- (4- {3- [2- (6-méthoxy-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}- butyl)-3H-imidazol-1-ium ; -le chlorure de 1,3-bis- [3- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-propyl]-3H- imidazol-1-ium ; -le dichlorure de 3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-éthyl]- 1- (4- {3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}- butyl)-3H-imidazol-1-ium ; -le dichlorure de 3- [3- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-propyl]- 1- (4- {3- [3- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-propyl]-3H-imidazol-1-ium}- butyl)-3H-imidazol-1-ium ; -le dichlorure de 3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-éthyl]-1-(3-{[2-(6- amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-éthyl]-diméthyl-ammonium}-propyl)-3H- imidazol-1-ium ; -le dichlorure de [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-éthyl]-(2-{[2-(6-amino- benzo [1,3] dioxol-5-yloxy)-éthyl]-diméthyl-ammonium}-éthyl)-diméthy l- ammonium ; et leurs sels d'addition avec un acide.

Les sels d'addition avec un acide des composés de formule (I) conformes à l'invention sont de préférence choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates et les acétates.

Les composés de formule (I) conformes à l'invention peuvent être facilement obtenus, selon des méthodes bien connues de t'état de la technique, par exemple par réduction des composés nitrés cationiques correspondants lorsque ces composés comportent un groupement amino.

Cette étape de réduction (obtention d'une amine aromatique primaire) suivie ou non d'une salification, est en général, par commodité, la dernière étape de la synthèse.

Cette réduction peut intervenir plus tôt dans la suite des réactions conduisant à la préparation des composés de formule (I), et selon des procédés bien connus il faut alors"protéger"I'amine primaire créée (par exemple par une étape d'acétylation, de formylation, de benzènesulfonation, etc...), faire ensuite la ou les substitutions ou modifications désirées (y compris la quaternisation) et terminer par la"déprotection" (en général en milieu acide) de la fonction amine.

De même la fonction phénolique peut être protégée selon des procédés bien connus par un radical benzyle ("déprotection"par réduction catalytique) ou par un radical acétyle ou mésyle ("déprotection"en milieu acide).

Ces composés di-méthylènedioxy-benzéniques cationiques sont obtenus par des méthodes bien connues de t'état de la technique, par exemple par : -condensation de deux molécules d'un composé méthylènedioxy-benzénique porteur d'un radical halogénoalkyle sur une molécule d'un composé porteur de deux radicaux amine tertiaire séparés par un bras de liaison B tel que défini dans la formule (I) décrite ci-dessus, ou bien -condensation de deux molécules d'un composé méthylènedioxy-benzénique porteur d'un radical amine tertiaire sur une molécule d'un composé porteur de deux radicaux halogène séparés par un bras de liaison B tel que défini dans la formule (I) décrite ci-dessus, ou bien, - (a) condensation d'une molécule d'un composé méthylènedioxy-benzénique porteur d'un radical amine tertiaire sur une molécule d'un composé porteur de deux radicaux halogène séparés par un bras de liaison B tel que défini dans la formule (I) décrite ci-dessus, et (b) condensation d'une deuxième molécule d'un composé méthylènedioxy-benzénique différent du premier et porteur lui aussi d'un radical amine tertiaire, ou bien, - (a) condensation d'une molécule d'un composé méthylènedioxy-benzénique porteur d'un radical halogénoalkyle sur une molécule d'un composé porteur de deux radicaux amine tertiaire séparés par un bras de liaison B tel que défini dans la formule (I) décrite ci-dessus, et (b) condensation d'une deuxième

molécule d'un composé méthylènedioxy-benzénique différent du premier et porteur lui aussi d'un radical halogénoalkyle, ou bien, -condensation d'une molécule d'un composé méthyiènedioxy-benzénique porteur d'un radical amine tertiaire sur une molécule d'un composé méthylènedioxy-benzénique porteur d'un radical halogénoalkyle.

Les radicaux halogénoalkyle portés par les composés di-méthyiènedioxy- benzéniques intermédiaires peuvent être préparés par des méthodes connues de l'état de la technique, en une ou plusieurs étapes, par exemple par condensation d'un composé di-halogénoalkyle sur une amine ou un hydroxyle, ou par halogénation d'une chaîne hydroxyalkyle.

Lorsque la synthèse est terminée, les composés de formule (I) conformes à l'invention peuvent, le cas échéant, être récupérés par des méthodes bien connues de l'état de la technique telles que la cristallisation, la distillation.

Un autre objet de l'invention est l'utilisation des composés de formule (I) conformes à l'invention à titre de précurseur de colorant d'oxydation pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

L'invention a également pour objet une composition pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisée par le fait qu'elle comprend à titre de précurseur de colorant d'oxydation, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé de formule (I) conforme à l'invention.

Le ou les composés de formule (I) conformes à l'invention représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.

Le milieu approprié pour la teinture (ou support) est généralement constitué par de 1'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique. A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les alcanols inférieurs en C,-C4, tels que l'éthanol et l'isopropanol ; le glycérol ; les glycols et éthers de glycols comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, ainsi que les alcools aromatiques comme I'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les produits analogues et leurs mélanges.

Les solvants peuvent être présents dans des proportions de préférence comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.

Le pH de la composition tinctoriale conforme à l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ. II peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques.

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme I'acide chlorhydrique, I'acide orthophosphorique, I'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme I'acide acétique, I'acide tartrique, I'acide citrique, I'acide lactique, les acides sulfoniques.

Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, I'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di-et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (V) suivante :

dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un <BR> <BR> <BR> <BR> groupement hydroxyle ou un radical alkyle en C1-C6 ; R12, R13, R14 et R15, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ouhydroxyalkyleenC1-C6.enC1-C6 La composition tinctoriale conforme à l'invention peut encore contenir, en plus du ou des composés de formule (I) définie ci-dessus, au moins une base d'oxydation qui peut être choisie parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées en teinture d'oxydation et parmi lesquelles on peut notamment citer les bis-phénylalkylènediamines,lespara-paraphénylènediamines ,les aminophénols, les ortho-aminophénols et les bases hétérocycliques.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro paraphénylènediamine, la 2, 3-diméthyl paraphénylènediamine, la2, 6-diméthyl paraphénylènediamine, la 2, 6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2,5-diméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diéthyl paraphénylènediamine, la N, N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N, N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N, N-bis-(ß-hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, la 4-N, N-bis-(ß-hydroxyéthyl) amino 2-méthyl aniline, la 4-N, N-bis-(ß-hydroxyéthyl) amino 2-chloro aniline, la 2-p-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, paraphénylènediamine,la2-isopropyl2-fluoro paraphénylènediamine, la laparaphénylènediamine, 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N, N-(éthyl, ß-hydroxyéthyl0 paraphénylènediamine, la laN-(4'-aminophényl)paraphénylènediamine, paraphénylènediamine, la N-phényl paraphényiènediamine, la la2-ß-acétylaminoéthyloxy2-ß-hydroxyéthyloxyparaphényl ènediamine, paraphénylènediamine, la N-(ß-méthoxyéthyl) paraphénylènediamine, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le N, N'-bis- (ß-hydroxyéthyl) N, N'-bis- (4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N, N'-bis-(ß-hydroxyéthyl) N, N'-bis-(4'-aminophényl) éthylènediamine, la N, N'-bis- (4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis-(ß-hydroxyéthyl) N, N'-bis-(4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis- (4-m6thyl-aminoph6nyl) t6tram6thyl6ne-diamine, la N, N'-bis- (6thyl) N, N'-bis- (4'-amino, 3'-méthylphényl) éthylènediamine, le 1,8-bis- (2,5- diaminophénoxy)-3,5-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les para-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2- (f3-hydroxyéthyt aminométhyl) phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, citer le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB 1 026 978 et GB 1 153 196, comme la 2,5-diamino pyridine, la 2- (4-méthoxyphényt) amino 3-amino pyridine, la 2,3-diamino 6-méthoxy pyridine, la 2- (p-méthoxyéthyt) amino 3-amino 6-méthoxy pyridine, la 3,4-diamino pyridine, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets allemand DE 2 359 399 ou japonais JP 88-169 571 et JP 91-10659 ou demande de brevet WO 96/15765, comme la 2,4,5, 6-tétra-aminopyrimidine, la 4-hydroxy 2,5,6-triaminopyrimidine, la 2-hydroxy 4,5,6-triaminopyrimidine, la 2,4-dihydroxy 5,6-diaminopyrimidine, la 2,5,6-triaminopyrimidine, et les dérivés pyrazolo-pyrimidiniques tels ceux mentionnés dans la demande de brevet FR-A-2 750 048 et parmi lesquels on peut citer la pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la 2,5-diméthyl pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine ; la pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3,5- diamine ; la 2,7-diméthyl pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidine-3,5-diamine ; le 3-amino pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-7-ol ; le 3-amino. pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-5-ol ; le <BR> <BR> <BR> <BR> 2- (3-amino pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-éthanol, le 2- (7-amino pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-éthanol, le 2- [ (3-amino-pyrazolo [1,5- a] pyrimidin-7-yl)- (2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, le 2- [ (7-amino-pyrazolo- [1,5-a] pyrimidin-3-yl)- (2-hydroxy-éthyl)-amino]-éthanol, la 5,6-diméthyl pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidine-3, 7-diamine, la 2,6-diméthyl pyrazolo- [1, 5-a]-pyrimidine-3,7- diamine, la 2,5, N 7, N 7-tetraméthyl pyrazolo- [1,5-a]-pyrimidine-3,7-diamine, la leurs3-amino-5-méthyl-7-imidazolylpropylaminopyrazolo-[1,5- a]-pyrimidine, formes tautomères, lorsqu'il existe un équilibre tautomérique, et leurs sels d'addition avec un acide.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits dans les brevets DE 3 843 892, DE 4 133 957 et demandes de brevet WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 et DE 195 43 988 comme le 4,5-diamino 1-méthyl pyrazole, le 3,4-diamino pyrazole, le 4,5-diamino 1- (4'-chlorobenzyl) pyrazole, le 4,5-diamino 1,3-diméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-phényl pyrazole, le 4,5-diamino 1-méthyl 3-phényl pyrazole, le 4-amino 1,3-diméthyl 5-hydrazino pyrazole, le 1-benzyl 4,5-diamino 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-tert-butyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 1-tert-butyl 3-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino l- (p-hydroxyéthyt) 3-méthyt pyrazole, le 4,5-diamino pyrazole,le4,5-diamino1-éthyl3-méthyl

3- (4'-méthoxyphényl) pyrazole, le 4,5-diamino 1-éthyl 3-hydroxyméthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-méthyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-hydroxyméthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4,5-diamino 3-méthyl 1-isopropyl pyrazole, le 4-amino 5- (2'-aminoéthyl) amino 1,3-diméthyl pyrazole, le 3,4,5-triamino pyrazole, le 1-méthyl 3,4,5-triamino pyrazole, le 3,5-diamino 1-méthyl 4-méthylamino pyrazole, le 3,5-diamino 4- (p-hydroxyéthy !) amino 1-méthyl pyrazole, et leurs sels d'addition avec un acide.

Lorsqu'elles sont utilisées, ces bases d'oxydation représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.

Les compositions de teinture d'oxydation conformes à l'invention peuvent également renfermer un ou plusieurs coupleurs et/ou un ou plusieurs colorants directs, notamment pour modifier les nuances ou les enrichir en reflets.

Les coupleurs utilisables dans les compositions de teinture d'oxydation conformes à l'invention peuvent être choisis parmi les coupleurs utilisés de façon classique en teinture d'oxydation et parmi lesquels on peut notamment citer les métaphénytènediamines, tes méta-aminophénots, tes métadiphénots et les coupleurs hétérocycliques tels que par exemple les dérivés indoliques, les dérivés indoliniques, les dérivés pyridiniques et les pyrazolones, et leurs sels d'addition avec un acide.

Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, ie 5-N- (ß-hydroxyéthyl) amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino l- (p-hydroxyéthytoxy) benzène, te 2-amino 4-(ß-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le(ß-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1,3-bis- (2, 4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, I'a-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline,

la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, le 1-H 3-méthyl pyrazole 5-one, le 1-phényl 3-méthyl pyrazole 5-one, et leurs sels d'addition avec un acide.

Lorsqu'ils sont présents ces coupleurs représentent de préférence de 0,0001 à 10 % en poids environ du poids total de la composition tinctoriale et encore plus préférentiellement de 0,005 à 5 % en poids environ de ce poids.

D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide utilisables dans le cadre de l'invention (bases d'oxydation et coupleurs) sont notamment choisis parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les lactates et les acétates.

La composition tinctoriale conforme l'invention peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux, tels que des agents tensio-actifs anioniques, cationiques, non- ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non-ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des silicones, des agents filmogènes, des agents conservateurs, des agents opacifiants.

Bien entendu, I'homme de fart veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition de teinture d'oxydation conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

La composition tinctoriale selon l'invention peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute

autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.

L'invention a également pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en oeuvre la composition tinctoriale telle que définie précédemment.

L'invention a également pour objet un procédé de teinture d'oxydation des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en oeuvre la composition tinctoriale telle que définie précédemment.

Selon ce procédé, on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée, soit à l'air, soit à I'aide d'un agent oxydant. La composition tinctoriale peut éventuellement contenir des catalyseurs d'oxydation, afin d'accélérer le processus d'oxydation.

Selon une première forme de mise en oeuvre du procédé de l'invention, la coloration des fibres peut être effectuée sans addition d'un agent oxydant, au seul contact de l'oxygène de I'air.

Selon une deuxième forme de mise en oeuvre du procédé de l'invention, et notamment lorsque la composition tinctoriale conforme à l'invention renferme une ou plusieurs bases d'oxydation et/ou un ou plusieurs coupleurs, on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale telle que définie précédemment, la couleur étant révélée à pH acide, neutre ou alcalin à l'aide d'un agent oxydant qui est ajouté juste au moment de l'emploi à la composition tinctoriale ou qui est présent dans une composition oxydante appliquée simultanément ou séquentiellement de façon séparée.

Selon cette deuxième forme de mise en oeuvre du procédé de teinture de l'invention, on mélange de préférence, au moment de l'emploi, la composition tinctoriale décrite ci-dessus avec une composition oxydante contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant présent en une quantité suffisante pour développer une coloration. Le mélange obtenu est ensuite appliqué sur les fibres kératiniques et on laisse poser pendant 3 à 50 minutes environ, de préférence 5 à 30 minutes environ, après quoi on rince, on lave au shampooing, on rince à nouveau et on sèche.

L'agent oxydant présent dans la composition oxydante telle que définie ci- dessus peut être choisi parmi les agents oxydants classiquement utilisés pour la teinture d'oxydation des fibres kératiniques, et parmi lesquels on peut citer le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates et les enzymes telles que les peroxydases, les laccases, les tyrosynases et les oxydo-réductases parmi lesquelles on peut en particulier mentionner les pyranose oxydases, les glucose oxydases, les glycérol oxydases, les lactates oxydases, les pyruvate oxydases, et les uricases.

Le pH de la composition oxydante renfermant l'agent oxydant tel que défini ci-dessus est tel qu'après mélange avec la composition tinctoriale, le pH de la composition résultante appliquée sur les fibres kératiniques varie de préférence entre 3 et 12 environ, et encore plus préférentiellement entre 5 et 11. II est ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques et tels que définis précédemment.

La composition oxydante telle que définie ci-dessus peut également renfermer divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour la teinture des cheveux et tels que définis précédemment.

La composition qui est finalement appliquée sur les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que sous forme de liquides, de crèmes, de gels, ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser une teinture des fibres kératiniques, et notamment des cheveux humains.

Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments ou"kit" de teinture ou tout autre système de conditionnement à plusieurs compartiments dont un premier compartiment renferme la composition tinctoriale telle que définie ci-dessus et un second compartiment renferme la composition oxydante telle que définie ci-dessus. Ces dispositifs peuvent être équipés d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913 au nom de la demanderesse.

Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLE DE PREPARATION EXEMPLE DE PREPARATION 1 : Synthèse du dichlorure de 3- [2- (6-amino- benzo[1,3]dioxol-5-ylamino)-éthyl]-1-(4-{3-[2-(6-amino-benz o[1,3]dioxol-5- ylamino)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}-butyl)-3H-imidazol-1-ium , dichlorhydrate, monohydrate. a) Préparation de la (2-chloro-éthyl)-(6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5-yl)-amine On a fait une solution de 100,0 g (0,44 mole) de 2- (6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5- ylamino)-éthanol (RN 106146-44-5) et de 84 ml de triéthylamine dans 520 ml de diméthylformamide que l'on a refroidie à une température d'environ 0°C.

On a coulé goutte à goutte en 40 minutes, et en maintenant la température entre 0 et 5°C, 40,8 ml (0,526 mole) de chlorure de mésyle.

On a laissé remonter la température vers 20°C et ajouté 55,6 g (1,316 mole) de chlorure de lithium (la réaction était exothermique).

On a chauffé pendant une demi-heure au bain marie bouillant et versé dans 1500 g d'eau glacée.

Le précipité cristallisé a été essoré, réempaté dans l'eau et séché.

Après recristallisation de t'acétate d'éthyle au reflux, on a obtenu 77,8 g de cristaux orangés de (2-chloro-éthyl)-(6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5-yl)-amine qui ont fondu à 120°C (Kofler) et dont l'analyse élémentaire calculée pour CgHgN204C1 était :

% C H N O Cl Calculé 44,19 3,71 11,45 26,16 14,49 Trouvé 44,31 3,70 11,68 26,40 14,30 b) Préparation du dichlorure de 3- [2- (6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]- <BR> <BR> <BR> <BR> 1- (4- {3- [2- (6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}-butyl)- 3H-imidazol-1-ium, dihydrate.

On a chauffé au reflux pendant 18 heures un mélange de 48,9 g (0,2 mole) de <BR> <BR> <BR> <BR> (2-chloro-éthyl)-(6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5-yl)-amine et de 20,3 g (0,1 mole) de 1,4-di-imidazol-1-yl-butane (RN 69506-86-1) dans 160 ml d'isobutanol.

On a refroidit et essoré le précipité cristallisé.

Après recristallisation d'un mélange d'éthanol à 96° et d'eau au reflux on a obtenu 43,9 g de cristaux orangés de dichlorure de 3- [2- (6-nitro- benzo [1,3] d ioxol-5-ylamino)-éthyl]-1- (4-{3-[2-(6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5- ylamino)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}-butyl)-3H-imidazol-1-ium , dihydrate qui ont fondu à une température supérieure à 260°C (Kofler) et dont I'analyse élémentaire C28H32N808Cl2+2H2Oétait:pour % C H N O ci Calculé 47,00 5,07 15,66 22,36 9,91 Trouvé 47,05 5,11 14,60 21,97 10,09 c) Réduction du dichlorure de 3- [2- (6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-1- (4- {3- [2- (6-nitro-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-3H-imidazoi-1-ium}-butyl)- 3H-imidazol-1-ium, dihydrate Dans un hydrogénateur on a placé 30,0 g (0,042 mole) du composé obtenu ci-dessus à t'étape précédente, 15 g de palladium à 5% sur charbon (contenant 50% d'eau), 300 ml d'éthanol 96° et 300 ml d'eau.

La réduction s'est faite en une heure sous une pression d'hydrogène d'environ 10 bars et à une température qui a progressivement été portée à 70°C.

Après filtration du catalyseur sous azote, on a coulé sur 120 ml d'acide chlorhydrique à 36% et évaporé le filtrat à sec sous pression réduite.

Le composé a été repris plusieurs fois dans t'éthanot absolu. Après recristallisation d'un mélange éthanol/eau au reflux et séchage à 40°C sous <BR> <BR> <BR> <BR> vide et sur potasse, on a obtenu 15,6 g de cristaux légèrement gris de dichlorure de 3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-1-(4-{3-[2-(6- amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]-3H-imidazol-1-ium}-butyl)-3H- imidazol-1-ium, dichlorhydrate, monohydrate, qui ont fondu à une température supérieure à 260°C (Kofler) et dont l'analyse élémentaire calculée pour C2ôH38N804CI4 + H2O était : % C H N O ci Calculé 47,34 5,67 15,77 11,26 19,96 Trouvé 47,35 5,64 15,52 10,69 20,12 EXEMPLES D'APPLICATION EXEMPLE 1 DE TEINTURE A L'AIR On a préparé, au moment de l'emploi, la composition tinctoriale conforme à l'invention suivante :

-Dichlorure de 3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-yiamino)- éthyl]-1- (4- {3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]- 3H-imidazol-1-ium}-butyl)-3H-imidazol-1-ium, dichlorhydrate, monohydrate (composé de formule (I)) 2,13 g -Ethanol à 96° 20 g -Tampon pH 9,5 NH40H/NH4CI (1M/1M) 10 g -Eau déminéralisée qsp 100 g Cette composition a été appliquée sur des mèches de cheveux gris permanentes à 90% de blancs, et on laissé la coloration se développer pendant 30 minutes, sans ajout d'agent oxydant autre que l'oxygène de I'air.

Les cheveux ont ensuite été rincés, lavés avec un shampooing standard, rincés à nouveau puis sèches.

Les cheveux ont été teints dans une nuance blond irisé cuivré rouge.

EXEMPLE 2 DE TEINTURE EN MILIEU NEUTRE On a préparé la composition tinctoriale conforme à l'invention suivante : -Dichlorure de 3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)- éthyl]-1- (4- {3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]- 3H-imidazol-1-ium}-butyl)-3H-imidazol-1-ium, dichlorhydrate, monohydrate (composé de formule (I)) 2,13 g -Ethanotà96° 18 g -Tampon K2HPO4/KH2PO4 (1,5 M/1 M) 10 g -Métabisulfite de sodium 0,68 g -Sel pentasodique de I'acide diéthylènetriaminopentacétique 1,1 g déminéraliséeqsp100g-Eau

Au moment de l'emploi, on a mélangé poids pour poids la composition tinctoriale ci-dessus avec une solution de peroxyde d'hydrogène à 20 volumes (6 % en poids) de pH 3.

Le mélange obtenu a été appliqué sur des mèches de cheveux gris permanentes à 90 % de blancs pendant 30 minutes. Les mèches ont ensuite été rincées, lavées avec un shampooing standard, rincées à nouveau puis séchées.

Les cheveux ont été teints dans une nuance blond foncé irisé légèrement doré.

EXEMPLE 3 DE TEINTURE ENZYMATIQUE On a préparé la composition tinctoriale prête à t'emploi suivante : -Dichlorure de 3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)- éthyl]-1- (4- {3- [2- (6-amino-benzo [1,3] dioxol-5-ylamino)-éthyl]- 3H-imidazol-1-ium}-butyl)-3H-imidazol-1-ium, dichlorhydrate, monohydrate (composé de formule (I)) 2,13 g -Ethanol à 96° 10 g -Uricase d'Arthrobacter Globiformis à 20 Unités Internationales (U. I.)/mg, commercialisée par la société SIGMA 1,0 g -Acide urique 1,0 g -Monoéthanolamine q. s. pH = 9,5 -Eau déminéralisée q. s. p. 100,0 g La composition tinctoriale prête à l'emploi décrite ci-dessus a été appliquée sur des mèches de cheveux gris naturels à 90 % de blancs pendant 30 minutes.

Les cheveux ont ensuite été rincés, lavés avec un shampooing standard, puis sèches.

Les cheveux ont été teints dans un nuance blond foncé irisé cuivré.