Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen, die eine verbesserte Wirkung gegen Haarwuchs aufweisen.

Aus modischen, ästhetischen oder anderen Gründen ist Körperbehaarung oft unerwünscht. Von besonderem Interesse sind daher kosmetische Wirkstoffe zur Behandlung der Haut, die eine Haarwuchs inhibierende Wirkung aufweisen. Es besteht daher nach wie vor das Bedürfnis, den Stand der Technik durch neue den Haarwuchs inhibierende Wirkstoffe zu bereichern. Die Offenlegungsschrift DE 10041482 offenbart so genannte AGEs (Advanced Glycation End- products) als kosmetische Wirkstoffe zur Induktion und Intensivierung von Bräunungsmechanismen der menschlichen Haut und die Verwe ndung einer oder mehrerer Substanzen aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern zur Steigerung der Melaninsynthese der Haut.

Die Offenlegungsschrift DE 10160966 offenbart die Lehre zur Bereitstellung eines Haarfärbemittels, enthaltend mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der AGEs, deren synthetischen Vorstufen und/oder der Lipofuscine und die Verwendung eines solchen Haarfärbemittemittels zur Steigerung der Melaninsynthese in der Haarwurzel und der Einlagerung von Melanin im Haar. Beiden Schriften ist gemeinsam, dass kosmetische Wirkstoffe aus der Gruppe der AGEs zur Steigerung der Melaninsynthese im Haar und/oder der Haut benutzt werden. Ein Hinweis auf andere oder weitergehende biologisch relevante Wirkungen der AGEs sind beiden Dokumenten nicht zu entnehmen.

Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Verbindungen aus der Gruppe der AGEs und/oder deren Vorläufern auch als haarwuchsinhibierender Wirkstoff verwendet werden können. Gegenstand der vorliegenden Anmeldung sind daher kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen zur topischen Behandlung der Haut mit Haarwuchs inhibierender Wirkung, die in einem kosmetischen oder dermatologischen Träger mindestens eine Verbindung aus der Gruppe der Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufern enthalten, ausgewählt aus den Reaktionsprodukten der Umsetzung mindestens einer Verbindung aus der Gruppe der Zucker, bevorzugt ausgewählt aus den Aldosen, vorzugsweise ausgewählt aus Glucose, Laktose, Galactose und/oder Mannose, mit mindestens einer Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren, bevorzugt ausgewählt aus Lysin, Hydroxylysin, Arginin, Tryptophan und/oder Histidin. Erfindungsgemäß sind unter dem allgemein verwendeten Begriff "Haut" die Haut selbst, die Schleimhaut sowie die Hautanhangsgebilde, sofern sie lebende Zellen umfassen, insbesondere Haarfollikel, Haarwurzel, Haarzwiebel, das ventrale Epithel des Nagelbetts (Lectulus) sowie Talgdrüsen und Schweißdrüsen, zu verstehen. Bevorzugt im Sinne der Erfindung ist unter dem allgemein verwendeten Begriff "Haut" die menschliche Haut zu verstehen.

Die Bezeichnung AGE kommt vom englischen Begriff "Advanced Glycation Endproducts". AGEs im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise erhältlich gemäß der folgenden (beispielhaften) Reaktionsgleichung:

(I) (H) (Hl) (IV)

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind neben den eigentlichen AGEs auch deren Vorläufer, wie z.B. Amadori- oder Maillard-Produkte (entsprechend (III) in obiger Reaktionsgleichung) bzw. so genannte EGEs (Early Glycation Endproducts), die beispielsweise als Zwischenprodukte bei der Umlagerung von den Amadoriprodukten (IM) zu den AGEs (IV) erhältlich sind.

Weitere Produkte der Maillard-Reaktion, insbesondere solche, die sich auch vom Amadoriprodukt ableiten, wie insbesondere Maltol (Larixin, 3-Hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-on) und 4-Hydroxy-2,5- dimethyl-3(2H)-furanon (Furaneol ®), sind ebenfalls vom Begriff „Vorläufer" mit umfasst. Unter dem Begriff „Vorläufer" sind im Sinne der vorliegenden Erfindung ausdrücklich nicht die jeweiligen Ausgangsstoffe der Reaktion, also die nicht umgesetzten Edukte zu verstehen. Vorteilhafte Ausgangsstoffe (I) tragen eine Aldehydgruppe (CHO) und werden beispielsweise aus der Gruppe der Zucker (Aldosen, z. B. Triosen, Tetrosen, Pentosen, Hexosen und dergleichen wie Glucose, Galactose, Mannose usw.) gewählt. Vorteilhafte Ausgangsstoffe (II) weisen eine freie Aminogruppe auf und werden beispielsweise aus der Gruppe der Aminosäuren und der Gruppe der Peptide mit endständigen Aminogruppen gewählt, insbesondere Lysin, Hydroxylysin, Arginin, Tryptophan und Histidin sind vorteilhaft. Ferner vorteilhaft kann die freie Aminogruppe auch aus N- terminalen Enden von Proteinen und Peptiden stammen, ferner auch vorteilhaft Sphingosin sowie Dihydrosphingosin und deren Homologen mit verschieden langen (ungesättigten) Acylresten. Bevorzugt enthalten erfindungsgemäße AGEs mindestens einen stickstoffhaltigen und/oder sauerstoffhaltigen Fünf- und/oder Sechsring.

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind beispielsweise die Furanderivate FFI 1 und das Furanon 2, die sich durch die folgenden Strukturformeln auszeichnen:

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist das so genannte AFGP, das sich durch die folgende Strukturformel 3 auszeichnet:

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Pyrraline, die sich beispielsweise durch die folgende Strukturformel 4 auszeichnen:

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Pyranopyranone, die sich beispielsweise durch die folgende Strukturformel 5 auszeichnen:

Weiterhin vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Pyrrolinone, die sich beispielsweise durch die folgenden Strukturformeln auszeichnen

Erfindungsgemäß vorteilhaft stammt der Rest R in den Strukturformeln 1,3 und 4 beispielsweise aus Proteinen und Peptiden; dementsprechend handelt es sich hierbei vorzugsweise um Peptid-,

Aminosäure- oder Proteinreste, die terminal oder seitlich an das Stickstoffatom angebunden sein können.

R wird ferner vorteilhaft beispielsweise aus der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 35 Kohlenstoffatomen gewählt.

Ferner vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist Pentosidin 1_0, das sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:

Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner das so genannte A2E V\_, das sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:

Die dargestellten Strukturformeln sollen die Erfindung selbstverständlich nicht auf bestimmte

Isomere der erfindungsgemäßen Substanzen beschränken. Vielmehr sind auch nicht dargestellte

Isomere bzw. Isomerengemische vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung.

Die durch Umsetzung mindestens einer Verbindung aus der Gruppe der Zucker mit mindestens einer Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren dargestellten Advanced Glycation Endproducts

(AGEs) und/oder deren Vorläufer sind besonders dann bevorzugt, wenn das molare Verhältnis von

Zucker zu Aminosäure bei der Umsetzung zwischen 10:1 und 1 :1 , besonders bevorzugt zwischen

7:1 und 1 :1 und insbesondere bei 5:1 oder 4:1 liegt.

Weitere bevorzugte Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufer werden durch die Umsetzung einer Aminosäure, ausgewählt aus Lysin, Hydroxylysin, Arginin, Tryptophan und/oder Histidin, erhalten.

Andere bevorzugte Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufer werden durch die Umsetzung einer Aldose, vorzugsweise ausgewählt aus Glucose, Laktose, Galactose und/oder Mannose erhalten.

Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass die Verbindung aus der Gruppe der Advanced Glycation

Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufern ausgewählt ist aus Reaktionsprodukten der

Umsetzung mindestens einer Verbindung aus der Gruppe der Zucker, bevorzugt ausgewählt aus den Aldosen, vorzugsweise ausgewählt aus Glucose, Laktose, Galactose und/oder Mannose, mit mindestens einer Verbindung aus der Gruppe der Aminosäuren, bevorzugt ausgewählt aus Lysin,

Hydroxylysin, Arginin, Tryptophan und/oder Histidin.

Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten

Umsetzungsprodukte von Glucose mit Lysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Glucose mit Hydroxylysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Glucose mit Arginin und/oder

Umsetzungsprodukte von Glucose mit Tryptophan und/oder Umsetzungsprodukte von Glucose mit Histidin und/oder

Umsetzungsprodukte von Lactose mit Lysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Lactose mit Hydroxylysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Lactose mit Arginin und/oder

Umsetzungsprodukte von Lactose mit Tryptophan und/oder

Umsetzungsprodukte von Lactose mit Histidin und/oder

Umsetzungsprodukte von Galactose mit Lysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Galactose mit Hydroxylysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Galactose mit Arginin und/oder

Umsetzungsprodukte von Galactose mit Tryptophan und/oder

Umsetzungsprodukte von Galactose mit Histidin und/oder

Umsetzungsprodukte von Mannose mit Lysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Mannose mit Hydroxylysin und/oder

Umsetzungsprodukte von Mannose mit Arginin und/oder

Umsetzungsprodukte von Mannose mit Tryptophan und/oder

Umsetzungsprodukte von Mannose mit Histidin.

Besonders bevorzugt sind Lysin- und/oder Arginin-basierte Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufer, die durch Umsetzung von Zuckern, vorzugsweise Glukose, Laktose, Galactose und/oder Mannose, insbesondere Glukose und/oder Laktose mit den Aminosäuren Lysin und/oder Arginin, vorzugsweise bei Reaktionstemperaturen von 15°C bis 95°C gebildet werden. Besonders bevorzugt sind die Umsetzungsprodukte, die bei Reaktionen in Temperaturbereichen zwischen 16°C und 35°C, zwischen 36°C und 50 ⁰ C, zwischen 51 ⁰ C und 75°C oder zwischen 76°C und 95°C, insbesondere bei 15°C, 20 ⁰ C, 25°C, 30 ⁰ C, 35°C, 40 ⁰ C, 45°C, 50 ⁰ C, 55°C, 60°C, 65°C, 70 ⁰ C, 75°C, 80 ⁰ C, 85°C, 90°C oder 95°C gebildet werden. Weiterhin bevorzugt sind Lysin- und/oder Arginin-Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufer, die durch Umsetzung von Zuckern, vorzugsweise Glukose, Laktose, Galactose und/oder Mannose, insbesondere Glukose und/oder Laktose mit den Aminosäuren Lysin und/oder Arginin bei Reaktionszeiten von 0,5 h bis 48 h gebildet werden. Bevorzugte enthaltene erfindungsgemäße Lysin-basierte AGEs und/oder deren Vorläufer sind weiterhin Produkte der Maillard-Reaktion von Lysin A mit Zuckern, als Beispiele für solche erfindungsgemäßen Substanzen seien N-ε-Fructosyllysin (Fructoselysin) 12, N-ε-Carboxymethyllysin (CML) 13, Carboxyethyllysin (CEL) 14 oder Maltosin 15 sowie Pyridosin 15a genannt, die sich durch folgende Strukturformeln auszeichnen:

Weitere bevorzugt enthaltene erfindungsgemäße Arginin-basierte AGEs sind Produkte der Maillard-Reaktion von Arginin B mit Zuckern, als Beispiele für solche erfindungsgemäßen Substanzen seien hier Ornithinoimidazolinon 1_6, Argpyrimidin \7_, 3-Desoxyglucosulose (3-DG) 18 oder Galactosylisomaltol 19 genannt, die sich durch folgende Strukturformeln auszeichnen:

Vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind auch Glykierungsprodukte des Lysins und Arginins, wie beispielsweise CML 20, CEL 21, Pyrralin 22, DOLD 23, GOLD 24, MOLD 25, Pento- sidin 26, Dihydroxyimidazolidin 27, Glarg 28, CMA 29, GO-lmidazolon 30, MGO-Imidazolon 31, 3- DG-Imidazolon 32 oder Argopyrimidin 33, die sich durch folgende Strukturformeln auszeichnen:

23 24

25

Zusammenfassend sind erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen bevorzugt, die mindestens eine Verbindung gemäß Formel Y2 bis 33 enthalten:

18 19

16 17

23

24 25

32

Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist die Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen Zusammensetzung mit einem Anteil einer Verbindung oder einer Mischung verschiedener Verbindungen aus der Gruppe AGEs und/oder deren Vorläufern von 0,00001 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise von 0,0001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,001 bis 1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Gesamtzusammensetzung.

Besonders bevorzugte erfindungsgemäße kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - 0,00001 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,0001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 5 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,01 bis 4 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 2 Gew.-% Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufer.

Ein besonders bevorzugtes AGE ist Maltosin, das besonders vorteilhaft in erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten ist. Erfindungsgemäß äußerst bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten - bezogen auf das Gewicht der anwendungsbereiten Zusammensetzung - 0,0001 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 12,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 10 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-% Maltosin (Formeln 15/15a).

Erfindungsgemäß bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie weiterhin Purin und/oder mindestens ein Derivat des Purins enthalten. Purin (7/-/-lmidazo[4,5-cf] pyrimidin) kommt frei in der Natur nicht vor, bildet jedoch den Grundkörper der Purine. Purine ihrerseits sind eine Gruppe wichtiger, in der Natur weit verbreiteter und an menschlichen, tierischen, pflanzlichen und mikrobiellen Stoffwechselvorgängen beteiligter Verbindungen, die sich vom Grundkörper durch Substitution mit OH, NH ₂ , SH in 2-, 6- und 8-Stellung und/oder mit CH ₃ in 1-, 3-, 7-Stellung ableiten. Purin kann beispielsweise aus Aminoacetonitril und Formamid hergestellt werden. Purine und Purinderivate werden oft aus Naturstoffen isoliert, sind aber auch auf vielen Wegen synthetisch zugänglich. Purine und Purinderivate können die Haarwuchs inhibierende Wirkung der AGEs vorteilhaft unterstützen.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen enthalten Purin und/oder Purinderivat(e) in engeren Mengenbereichen. Hier sind erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen dadurch gekennzeichnet, dass sie - bezogen auf ihr Gewicht - eine Gesamtmenge von 0,001 - 2,5 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,1 - 0,8 Gew.-% und insbesondere 0,2 - 0,5 Gew.-% Purin(e) und/oder Purinderivat(e) enthalten.

Unter Purin, den Purinen und den Purinderivaten sind einige Vertreter erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (PUR-I) enthalten,

(PUR-I) in der die Reste R ¹ , R ² und R ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, - OH, -NH ₂ und - SH und die Reste R ⁴ , R ⁵ und R ⁶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, einem C ₁ - bis C ₄ -Alkylrest, einem C ₁ - bis C ₄ -Monohydroxyalkylrest, einem C ₂ - bis C ₄ -Polyhydroxyalkylrest, einem (C ₁ - bis C ₄ )-Alkoxy-(C-ι- bis C ₄ )-alkylrest, einem C ₁ - bis C ₄ -Aminoalkylrest, einem Hydroxy-(C-ι- bis C ₄ )-alkylaminorest, einem C ₁ - bis C ₄ -Hydroxyalkoxyrest, einem C ₁ - bis C ₄ -Hydroxyalkyl-(C-ι-bis C ₄ )- aminoalkylrest oder einem (Di-C ₁ - bis C ₄ -Alkylamino)-(C-ι- bis C ₄ )-alkylrest, einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, insbesondere einer Phenylgruppe, einer gegebenenfalls substituierten Heteroarylgruppe und einer Aryl-C-ι-C ₆ -alkylgruppe.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Purin und/oder Purinderivat(e) der Formel (PUR-I) enthalten, in der die Reste R ¹ , R ² und R ³ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, - OH, -NH ₂ , -SH und die Reste R ⁴ , R ⁵ und R ⁶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus -H, -CH ₃ und -CH ₂ -CH ₃ , wobei folgende Verbindungen außerordentlich bevorzugt sind:

- Purin (R ¹ = R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)

- Adenin (R ¹ = NH ₂ , R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)

- Guanin (R ¹ = OH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)

- Harnsäure (R ¹ = R ² = R ³ = OH, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)

- Hypoxanthin (R ¹ = OH, R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)

- 6-Purinthiol (R ¹ = SH, R ² = R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)

- 6-Thioguanin (R ¹ = SH, R ² = NH ₂ , R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H) - Xanthin (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = H)

- Coffein (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ )

- Theobromin (R ¹ = R ² = OH, R ³ = R ⁴ = H, R ⁵ = R ⁶ = CH ₃ )

- Theophyllin (R ¹ = R ² = OH, R ³ = H, R ⁴ = CH ₃ , R ⁵ = CH ₃ , R ⁶ = H).

Verbindungen der allgemeinen Formel (PUR-I), in denen R ¹ und/oder R ² einer OH-Gruppe entsprechen, existieren in tautomeren Verbindungen, insbesondere solchen der allgemeinen Formel (PUR-II), ausgehend von (PUR-I) mit R ¹ = R ² = OH :

(PUR-II) wobei in der Formel (PUR-II) die Reste R ⁶ , R ⁷ und R ⁸ , die gleich oder verschieden sein können, bevorzugt ausgewählt sind aus einem Wasserstoffatom, einem C ₁ - bis C ₄ -Alkylrest, einem C ₁ - bis d-Monohydroxyalkylrest, einem C ₂ - bis C ₄ -Polyhydroxyalkylrest, einem (d- bis C ₄ )-Alkoxy-(d- bis C ₄ )-alkylrest, einem C ₁ - bis C ₄ -Aminoalkylrest, einem Hydroxy-(C-|- bis C ₄ )-alkylaminorest, einem C ₁ - bis C ₄ -Hydroxyalkoxyrest, einem C ₁ - bis C ₄ -Hydroxyalkyl-(C-|-bis C ₄ )-aminoalkylrest oder einem (Di-C ₁ - bis C ₄ -Alkylamino)-(C-ι- bis C ₄ )-alkylrest, einer gegebenenfalls substituierten Arylgruppe, insbesondere einer Phenylgruppe, einer gegebenenfalls substituierten Heteroarylgruppe und einer Aryl-d-C ₆ -alkylgruppe, wobei Coffein (R ⁶ = R ⁷ = R ⁸ = CH ₃ ), Theobromin (R ⁶ = H, R ⁷ = R ⁸ = CH ₃ ) und Theophyllin (R ⁶ = R ⁷ = CH ₃ , R ⁸ = H) außerordentlich bevorzugt sind.

Besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die Maltosin und Coffein enthalten. Weiterhin besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die Maltosin und Theobromin enthalten. Weiterhin besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die Maltosin und Theophyllin enthalten. Je nach gewünschtem Anwendungszweck der kosmetischen Zusammensetzung kann dabei die Art und Menge des Purinderivates variieren. In Körperpflegemitteln zur gleichzeitigen haarwuchsinhibierenden und Anticellulite-Behandlung der Haut, hat sich insbesondere Coffein bewährt, das in Anticellulite-Mitteln, insbesondere Cremes, Gelen und Lotionen, vorzugsweise in Mengen von 0,01 - 2 Gew.-%, weiter bevorzugt 0,1 - 1 ,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,2 - 0,8 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Mittel, enthalten ist.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu dem mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff mindestens eine natürliche Betainverbindung enthalten. Natürliche Betainverbindungen können die Haarwuchs inhibierende Wirkung der AGEs vorteilhaft unterstützen. Erfindungsgemäß eingesetzte natürliche Betainverbindungen sind natürlich vorkommende Verbindungen mit der Atomgruppierung R ₃ N ⁺ -CH ₂ -X-COO gemäß ILJPAC-Regel C-816.1. Sogenannte Betaintenside (synthetisch) fallen nicht unter die erfindungsgemäß verwendeten Betainverbindungen, ebenso wenig andere zwitterionische Verbindungen, in denen sich die positive Ladung an N oder P und die negative Ladung formal an O, S, B oder C befindet, die aber nicht der ILJPAC-Regel C-816.1 entsprechen.

Erfindungsgemäß bevorzugte Betainverbindungen sind Betain (Me ₃ N ⁺ -CH ₂ -COO ^" ) und Carnitin (Me ₃ N ⁺ -CH ₂ -CHOH-CH ₂ -COO ^" ), jeweils mit Me = Methyl.

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine natürliche Betainverbindung in einer Gesamtmenge von 0,01 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,2 bis 1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,3 - 0,5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu dem mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff mindestens eine Substanz enthalten, die ausgewählt ist aus Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffen. Erfindungsgemäß bevorzugte alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierte Harnstoffverbindungen weisen die allgemeine Formel (UREA-I) auf,

(UREA-I) in der R ₁ , R ₂ , R ₃ und R ₄ unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sek.-Butyl-, tert. Butyl- oder C ₂ -C ₆ -Hydroxyalkyl-Gruppe, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C-rC ₄ -Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert ist, stehen, mit der Maßgabe, dass mindestens einer der Reste R ₁ - R ₄ eine C ₂ -C ₆ -Hydroxyalkyl-Gruppe, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C-ι-C ₄ -Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert ist, darstellt.

Alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierte Harnstoffverbindungen der allgemeinen Formel (UREA-I) können die Haarwuchs inhibierende Wirkung der AGEs vorteilhaft unterstützen. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierte Harnstoffverbindungen der allgemeinen Formel (UREA-I) sind ausgewählt aus Verbindungen, bei denen jeweils mindestens einer der Reste R ₁ und R ₂ bzw. R ₃ und R ₄ eine C ₂ -C ₆ -Hydroxyalkyl-Gruppe, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C-ι-C ₄ -Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert ist, darstellt. Besonders bevorzugte C ₂ -C ₆ -Hydroxyalkyl-Gruppen, die mit 1 bis 5 Hydroxylgruppen oder C-ι-C ₄ -Hydroxyalkyl-Gruppen substituiert sind, sind ausgewählt aus 2-Hydroxyethyl-, 3-Hydroxypropyl-, 2-Hydroxypropyl, 2- Hydroxyisopropyl- und 4-Hydroxybutyl-Gruppen, wobei die 2-Hydroxyethyl-Gruppe außerordentlich bevorzugt ist. Ebenfalls außerordentlich bevorzugt ist Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff. Harnstoff selbst ist ebenfalls besonders bevorzugt. Weiterhin bevorzugt ist es, Mischungen von Harnstoff und alkyl- oder hydroxyalkylsubstituierten Harnstoffverbindungen einzusetzen. Außerordentlich bevorzugt sind Mischungen von Harnstoff und Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff. Besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die Maltosin und Bis-N,N'-(2-Hydroxyethyl)-harnstoff enthalten. Weiterhin besonders bevorzugt sind Zusammensetzungen, die Maltosin, Bis-N,N'-(2- Hydroxyethyl)-harnstoff und Harnstoff enthalten.

Weitere bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu dem mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer als weiteren wesentlichen Inhaltsstoff mindestens eine Substanz enthalten, die ausgewählt ist aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C ₂ -C ₂₄ -Acyl- aminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, sowie Mischungen dieser Wirkstoffe.

Die Monomere der Aminosäuren und/oder der N-C ₂ -C ₂₄ -Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus Alanin, Arginin, Asparagin, Asparaginsäure, Canavanin, Citrullin, Cystein, Cystin, Dipalmitoylhydroxyprolin, Desmosin, Glutamin, Glutaminsäure, Glycin, Histidin, Homophenylalanin, Hydroxylysin, Hydroxyprolin, Isodesmosin, Isoleucin, Leucin, Lysin, Methionin, Methylnorleucin, Ornithin, Phenylalanin, Prolin, Pyroglutaminsäure, Sarcosin, Serin, Taurin, Threonin, Thyroxin, Tryptophan, Tyrosin, Valin, N-Acetyl-L-cystein, Zinkpyroglutamat, Natriumoctanoylglutamat, Natriumdecanoylglutamat, Natriumlauroylglutamat, Natriummyristoylglutamat, Natriumcetoylglu- tamat und Natriumstearoylglutamat. Besonders bevorzugt sind Lysin, Serin, Zink- und Natrium- pyroglutamat und Natriumlauroylglutamat.

Der C ₂ - C ₂₄ -Acylrest, mit dem die genannten Aminosäuren an der Aminogruppe derivatisiert sind, ist bevorzugt ausgewählt aus einem Acetyl-, Propanoyl-, Butanoyl-, Pentanoyl-, Hexanoyl-, Hepta- noyl-, Octanoyl-, Nonanoyl-, Decanoyl-, Undecanoyl-, Lauroyl-, Tridecanoyl-, Myristoyl-, Penta- decanoyl-, Cetoyl-, Palmitoyl-, Stearoyl-, Elaidoyl-, Arachidoyl- oder Behenoyl-Rest. Mischungen von C ₈ -C ₁₈ -Acylresten werden auch als Cocoyl-Rest bezeichnet und sind ebenfalls bevorzugte Substituenten.

Mit den vorgenannten C ₂ - C ₂₄ -Acylresten können die Aminosäuren, die eine OH-Gruppe tragen, auch an dieser OH-Gruppe verestert sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Beispiel hierfür ist Hydroxyprolin, das mit zwei, bevorzugt linearen, C ₂ -C ₂₂ -Fettsäureresten N-acyliert und verestert ist, besonders bevorzugt Dipalmitoylhydroxyprolin, das z. B. unter der Bezeichnung Sepilift DPHP von der Firma Seppic erhältlich ist.

Die physiologisch verträglichen Salze der erfindungsgemäß bevorzugten Aminosäuren oder Aminosäurederivate sind bevorzugt ausgewählt aus den Ammonium-, Alkalimetall-, Magnesium-, Calcium-, Aluminium-, Zink- und Mangan-Salzen. Besonders bevorzugt sind die Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Zink- und Mangan-Salze; außerordentlich bevorzugt sind die Natrium-, Kalium- und Magnesiumsalze. Unter Aminosäureoligomeren werden erfindungsgemäß Peptide mit 2 - 30, bevorzugt 2 - 15, Aminosäuren, verstanden. Die Oligomere der Aminosäuren und/oder der N-C ₂ -C ₂₄ -Acylaminosäu- ren sind bevorzugt ausgewählt aus Di-, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Pentadecapeptiden, die N-acyliert und/ oder verestert sein können. Zahlreiche dieser Aminosäureoligomere stimulieren die Collagensynthese beziehungsweise sind in der Lage, Zellen des Immunsystems, wie Mastzellen und Makrophagen, zu rekrutieren, die dann über die Freisetzung von Wachstumsfaktoren Reparaturprozesse im Gewebe, z.B. die Collagensynthese, induzieren, beziehungsweise sind in der Lage, an die Sequenz Arg-Phe-Lys in Thrombospondin I (TSP-1 ) zu binden und damit aktives TGF-ß (tissue growth factor), der die Synthese von Collagen in dermalen Fibroblasten induziert, freizusetzen. Derartige Aminosäureoligomere werden im Stand der Technik als Wirkstoffe gegen die Hautalterung verwendet. Ihr Einsatz in Kombination mit einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer als haarwuchsinhibierendes Hautbehandlungsmittel ist bislang nicht bekannt.

Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Dipeptide sind Acetyl-Citrullyl-Arginin (z. B. Exsy-Algine von Exsymol mit der INCI-Bezeichnung Acetyl Citrull Amido Arginine), Tyr-Arg (Dipeptide-1 ), Val-Trp (Dipeptide-2), Asn-Phe, Asp-Phe, N-Palmitoyl-ß- Ala-His, N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester (z. B. Calmosensine von Sederma), Carnosin (ß-Ala-His) und N-Palmitoyl-Pro-Arg. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tripeptide sind Gly-His-Lys, das z. B. unter der Bezeichnung „Omega-CH-Aktivator" von der Firma GfN oder in acylierter Form (N-Palmitoyl-Gly-His-Lys) unter der Bezeichnung Biopeptide CL von Sederma erhältlich ist, aber (in acylierter Form) auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Das Tripeptid Gly-His-Lys kann auch als Kupfersalz (Cu ²⁺ ) eingesetzt werden und ist als solches über ProCyte Corporation zu beziehen. Weiterhin können Analoga von Gly-His-Lys eingesetzt werden, wobei maximal zwei Aminosäuren durch geeignete andere Aminosäuren substituiert sind. Zur Substitution von GIy sind erfindungsgemäß AIa, Leu und Ne geeignet. Die erfindungsgemäß bevorzugten Aminosäuren, die His oder Lys ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Pro, Lys, Arg, His, Desmosin und Isodesmosin. Besonders bevorzugt wird Lys durch Arg, Orn, oder Citrullin ersetzt. Ein weiteres erfindungsgemäß bevorzugtes Tripeptid ist Gly-His-Arg (INCI-Bezeichnung: Tripeptide-3) sowie dessen Derivat N-Myristoyl-Gly-His-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Collasyn 314-GR von Therapeutic Peptide Inc. erhältlich ist; weitere erfindungsgemäß bevorzugte Tripeptide sind ausgewählt aus Lys-Val-Lys, Lys-Val-Dab (Dab = Diamino- buttersäure), Lys-Phe-Lys, Lys-Ile-Lys, Dab-Val-Lys, Lys-Val-Orn, Lys-Val-Dap (Dap = Diamino- propionsäure), Dap-Val-Lys, Palmitoyl-Lys-Val-Lys, z. B. erhältlich von der Firma Pentapharm unter der Bezeichnung SYN ^® -COLL, Lys-Pro-Val, Tyr-Tyr-Val, Tyr-Val-Tyr, Val-Tyr-Val (Tripeptide- 2), Tripeptide-4 (z. B. ATPeptide, zu beziehen über IMPAG), His-Ala-Orn, Gly-Asp-Ser, N-Elaidoyl- Lys-Phe-Lys und N-Acetyl-Arg-Lys-Arg-NH ₂ .

Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Tetrapeptide sind ausgewählt aus Rigin und Rigin-basierten Tetrapeptiden sowie ALAMCAT-Tetrapeptiden. Rigin weist die Sequenz Gly-Gln-Pro-Arg auf. Rigin-basierte Tetrapeptide umfassen die Rigin-Analoga und Rigin-Derivate, insbesondere das erfindungsgemäß besonders bevorzugte N-Palmitoyl-Gly- Gln-Pro-Arg, das z. B. unter der Bezeichnung Eyeliss von Sederma erhältlich ist, aber auch einen Bestandteil des Produktes Matrixyl 3000 von Sederma darstellt. Zu den Rigin-Analoga zählen solche, bei denen die vier Aminosäuren umarrangiert sind und/oder bei denen gegenüber Rigin maximal zwei Aminosäuren substituiert sind, z. B. die Sequenz Ala-Gln-Thr-Arg. Bevorzugt hat mindestens eine der Aminosäuren der Sequenz ein Pro oder Arg und besonders bevorzugt beinhaltet das Tetrapeptid sowohl Pro als auch Arg, wobei ihre Reihenfolge und Position variieren können. Die substituierenden Aminosäuren können aus jeder Aminosäure, die im Folgenden definiert ist, ausgewählt werden. Besonders bevorzugte Rigin-basierte Tetrapetide umfassen: Xaa- Xbb-Arg-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Pro, Xaa-Xbb-Pro-Arg, Xaa-Xbb-Pro-Xcc, Xaa-Xbb-Xcc-Arg, wobei Xaa, Xbb und Xcc gleiche oder voneinander verschiedene Aminosäuren sein können und wobei Xaa ausgewählt ist aus GIy und den Aminosäuren, die GIy substituieren können, Xbb ausgewählt ist aus GIn und den Aminosäuren, die GIn substituieren können, Xcc ausgewählt ist aus Pro oder Arg und den Aminosäuren, die Pro und Arg substituieren können.

Die bevorzugten Aminosäuren, die GIy ersetzen können, beinhalten eine aliphatische Seitenkette, z. B. ß-Ala, AIa, VaI, Leu, Pro, Sarcosin (Sar) und lsoleucin (Ne).

Die bevorzugten Aminosäuren, die GIn ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6-7) überwiegend ungeladen vorliegt, z.B. Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin.

Die bevorzugten Aminosäuren, die Arg ersetzen können, beinhalten eine Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z.B. Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin.

Als Rigin-Analoga sind erfindungsgemäß Gly-Gln-Arg-Pro und Val-Val-Arg-Pro bevorzugt. ALAMCAT-Tetrapeptide sind Tetrapeptide, die mindestens eine Aminosäure mit einer aliphati- schen Seitenkette enthalten, z. B. ß-Ala, AIa, VaI, Leu, Pro, Sarcosin (Sar) und lsoleucin (Ne). Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einer Aminogruppe, die bei neutralem pH (pH 6-7) überwiegend ungeladen vorliegt, z.B. GIn, Asn, Lys, Orn, 5-Hydroxyprolin, Citrullin und Canavanin. Weiterhin beinhalten ALAMCAT-Tetrapeptide mindestens eine Aminosäure mit einer Seitenkette mit einem Stickstoffatom, das bei pH 6 überwiegend geladen vorliegt, z. B. Arg, Pro, Lys, His, Desmosin und Isodesmosin. Als vierte Aminosäure können ALAMCAT-Tetrapeptide jede beliebige Aminosäure enthalten; bevorzugt ist jedoch auch die vierte Aminosäure aus den drei vorstehend genannten Gruppen ausgewählt. Erfindungsgemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Pentapeptide sind ausgewählt aus Lys-Thr-Thr-Lys-Ser und seinen N-acylierten Derivaten, besonders bevorzugt N- Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, das unter der Bezeichnung Matrixyl von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly-Phe-Met, Val-Val-Arg-Pro-Pro, N-Palmitoyl-Tyr-Gly-Gly- Phe-Leu, Gly-Pro-Phe-Pro-Leu und N-Benzyloxycarbonyl-Gly-Pro-Phe-Pro-Leu (die beiden letztgenannten stellen Serinproteinase-Inhibitoren zur Inhibition der Desquamation dar). Erfindungs- gemäß bevorzugte, gegebenenfalls N-acylierte und/oder veresterte Hexapeptide sind VaI-GIy-VaI- Ala-Pro-Gly und seine N-acylierten Derivate, besonders bevorzugt N-Palmitoyl-Val-Gly-Val-Ala- Pro-Gly, das unter der Bezeichnung Biopeptide EL von der Firma Sederma erhältlich ist, weiterhin Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg, weiterhin Acetyl-Hexapeptide-3 (Argireline von Lipotec), Hexapeptide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience) und Hexapeptide- 10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec), Ala-Arg-His-Leu-Phe-Trp (Hexapep- tide-1 ), Acetyl Hexapeptide-1 (z. B. Modulene von Vincience), Acetyl Glutamyl Hexapeptide-1 (z. B. SNAP-7 von Centerchem), Hexapeptide-2 (z. B. Melanostatine-DM von Vincience), Ala-Asp-Leu- Lys-Pro-Thr (Hexapeptide-3, z. B. Peptide 02 von Vincience), Val-Val-Arg-Pro-Pro-Pro, Hexapep- tide-4 (z. B. Collasyn 6KS von Therapeutic Peptide Inc. (TPI)), Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 6VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-5 (z. B. Collasyn 614VY von TPI), Myristoyl Hexapeptide-6 (z. B. Collasyn 614VG von TPI), Ala-Arg-His-Methylnorleucin-Homophenylalanin-Trp (Hexapeptide-7), Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn 6KS von TPI), Myristoyl Hexapeptide-8 (z. B. Collasyn Lipo-6KS von TPI), Hexapeptide-9 (z. B. Collaxyl von Vincience), Hexapeptide-10 (z. B. Collaxyl von Vincience oder Seriseline von Lipotec) und Hexapeptide-11 (z. B. Peptamide-6 von Arch Personal Care). Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Pentadecapeptid ist z. B. der Rohstoff Vinci 01 von Vincience (Pentadecapeptide-1 ). Ein weiteres bevorzugtes Aminosäureoligomer ist das Peptidderivat L-Glut- amylaminoethyl-indol (enthalten in dem Rohstoff Glistin von Exsymol).

Ein erfindungsgemäß besonders bevorzugter Aminosäureoligomer-Wirkstoff ist die Kombination aus N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, wie sie beispielsweise in dem Rohstoff Matrixyl 3000 von der Firma Sederma erhältlich ist.

Ein weiterer erfindungsgemäß bevorzugter Wirkstoff, deren Gegenwart eine unerwartete Wirkungssteigerung der Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufer bewirkt, ist ausgewählt aus Polymeren der Aminosäuren und/oder der N-C ₂ -C ₂₄ -Acylaminosäuren. Erfindungsgemäß kombinierte Polymere der Aminosäuren und/oder der N-C ₂ -C ₂₄ -Acylaminosäuren sind bevorzugt ausgewählt aus pflanzlichen und tierischen Proteinhydrolysaten und/oder Proteinen. Tierische Proteinhydrolysate sind z. B. Elastin-, Collagen-, Keratin-, Seiden-, Conchiolin- und Milcheiweiß-Proteinhydrolysate, die auch in Form von Salzen vorliegen können. Erfindungsgemäß bevorzugt sind pflanzliche Proteinhydrolysate, z. B. Soja-, Weizen-, Mandel-, Erbsen-, Kartoffel- und Reisproteinhydrolysate. Besonders bevorzugt sind Sojaproteinhydrolysate, besonders bevorzugt Sojaproteinhydrolysate mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton, bevorzugt im Bereich von 1400 - 1700 Dalton, z. B. unter dem Namen Ridulisse C ^® von der Firma Silab erhältlich, und Sojaproteinhydrolysate mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 600 - 1000 Dalton, bevorzugt 800 Dalton, z. B. unter dem Namen Phytokine ^® von Coletica erhältlich. Der Proteinhydrolysat-Anteil in Ridulisse C enthält vier Mol- massenfraktionen: 0,8 Gew.-% mit einer Mw > 12.500 Da, 22,2 Gew.-% mit 1355 Da < Mw < 12.500 Da, 43,1 Gew.-% 75 Da < Mw < 1355 Da und 33,9 Gew.-% < 75 Da. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Keratinhydrolysate, insbesondere Wollkeratinhydro- lysate. Weiterhin erfindungsgemäß bevorzugt sind Conchiolinhydrolysate, insbesondere solche, die unter den Bezeichnungen Pearl Protein Extract und Pearl Protein Extract BG von der Firma Maruzen erhältlich sind. Proteinhydrolysate können naturgemäß auch monomere Aminosäuren und Oligopeptide enthalten; ihre Zusammensetzung ist normalerweise nicht definiert. Ebenfalls bevorzugt ist der Einsatz von Acylderivaten der Proteinhydrolysate, z. B. in Form ihrer Fettsäure- Kondensationsprodukte.

Erfindungsgemäß bevorzugt sind auch kationisierte Proteinhydrolysate. Besonders bevorzugt sind kationische Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil eine Molmasse von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quaternierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erfindungsgemäß kombinierten Polymeren der Aminosäuren ausgewählt aus DNA-Reparaturenzymen. Erfindungsgemäß bevorzugte DNA- Reparaturenzyme sind Photolyase und T4 Endonuclease V. Unter DNA-Reparatur ist definitionsgemäß die Spaltung bzw. Entfernung von UV-induzierten Pyrimidindimeren aus der DNA zu verstehen.

Photolyase ist die Kurzbezeichnung für Desoxyribodipyrimidin-Photolyase bzw. DNA-Photolyase, ein Enzym mit der Klassifizierungsnummer EC 4.1.99.3. Eine besonders effiziente Photolyase stammt aus Anacystis nidulans, einem phototrophen marinen Mikroorganismus. Die Photolyase aus A. nidulans wird in technisch relevanten Mengen mittlerweile aus E. coli gewonnen. Photolyase ist zur Aktivierung auf Licht angewiesen.

Das Enzym T4 Endonuclease V wird vom cfenV-Gen der Bakteriophage T4 produziert und gehört zu den Phosphodiesterasen, die die Nucleinsäuren an der (5 ^' -3>Bindung hydrolytisch spalten. T4N5 ist auch ohne Lichteinfluss aktiv.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist der Einsatz von liposomenverkapselten DNA-Reparaturenzymen. Liposomenverkapselte Photolyase ist im Handel z. B. unter der Produktbezeichnung Photosome™, liposomenverkapselte T4N5 z. B. unter der Bezeichnung Ultrasome™ von der Firma AGI Dermatics, USA, erhältlich.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie neben dem mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens eines der Handelsprodukte Photosomes™ oder Ultrasomes™ in Gesamtmengen von 0,1 - 10 Gew.-%, bevorzugt 0,5 - 5,0 Gew.-% und besonders bevorzugt 1 ,0 - 4,0 Gew.-%, bezogen auf die gesamte erfindungsgemäße Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Maltosin und Photolyase enthalten. Weitere erfindungs- gemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Maltosin und T4 Endonuclease V enthalten. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie neben dem mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen kosmetischen Wirkstoff, der ausgewählt ist aus Monomeren, Oligomeren und Polymeren von Aminosäuren, N-C ₂ -C ₂₄ -Acyl- aminosäuren und/oder den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Salzen dieser Substanzen, in einer Gesamtmenge von 0,00001 - 2 Gew.-%, bevorzugt 0,0001 - 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 - 0,1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,01 - 0,05 Gew.-%, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung, enthalten. Ein weiterer erfindungsgemäß bevorzugter Wirkstoff, dessen Gegenwart eine unerwartete Wirkungssteigerung des mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer bewirkt, ist ausgewählt aus Polysacchariden. Erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharide sind solche, die mindestens einen Desoxyzucker-Baustein, insbesondere Fucose und/oder Rhamnose, enthalten, besonders bevorzugt ausgewählt aus Substanzen mit der INCI- Bezeichnung Biosaccharide Gum-1 (z.B. in dem Handelsprodukt Fucogel ^® von Solabia), Bio- saccharide Gum-2 (z.B. in dem Handelsprodukt Rhamnosoft ^® von Solabia), Biosaccharide Gum-3 (z.B. in dem Handelsprodukt Fucogenol ^® von Solabia) und Biosaccharide Gum-4 (z.B. in dem Handelsprodukt Glycofilm ^® von Solabia), weiterhin Mischungen der vorgenannten, mindestens einen Desoxyzucker-Baustein enthaltenden Polysaccharide, beispielsweise der Mischung aus Biosaccharide Gum-2 und Biosaccharide Gum-3, erhältlich als Handelsprodukt Elastinol plus ^® von Solabia. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharide sind ausgewählt aus den Glycos- aminoglycanen, besonders bevorzugt Hyaluronsäure, Dextran, Dextransulfat, Chondroitin-4-sulfat und Chondroitin-6-sulfat.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharide sind ausgewählt aus den Glucanen. Bei Glucanen oder Polyglucosanen handelt es sich um eine Klasse von Homopolysacchariden, deren Monomerbaustein ausschließlich Glucose ist. Das Glucose-Molekül kann α-glycosidisch oder ß- glycosidisch verknüpft, unterschiedlich stark verzweigt oder linear angeordnet sein. Beispiele für Glucane sind Cellulose, Amylose, Glycogen, Lichenin, Laminarin aus Algen, Pachy- man aus Baumpilzen und Hefeglucane mit ß-1 ,3-Bindung; Nigeran, ein aus Pilzen isoliertes Myco- dextran (α-1 ,3-Glucan, α-1 ,4-Glucan) und Pustulan (ß-1 ,6-Glucan). Dextran, ein primär α-1 ,6- gebundenes D-Glucan, ist das bedeutendste in dieser Polysaccharid-Gruppe. Weitere technisch interessante und erfindungsgemäß hervorragend geeignete Glucane sind Curdlan (ß-1 ,3-D- Glucan), Pullulan (α-1 ,4-gebundenes und α-1 ,6-gebundenes D-Glucan) und Schizophyllan (ß-1 ,3- Grundkette, ß-1 ,6-Seitenkette).

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharid-Wirkstoffe, deren Gegenwart eine unerwartete Wirkungssteigerung des mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer bewirkt, sind ausgewählt aus beta-(1 ,3-1 ,4)-Glucanen. Besonders bevorzugt sind beta-(1 ,3-1 ,4)-Glucane, die zu etwa 70% beta-1 ,4-Glucosid-Verknüpfungen und zu etwa 30% beta- 1 ,3-Glucosid-Verknüpfungen aufweisen. Derartige beta-(1 ,3-1 ,4)-Glucane sind bevorzugt erhältlich aus Extrakten aus Haferkörnern (Avena Sativa (Oat) Kernel Extract). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Extrakte aus Haferkörnern sind unter der Handelsbezeichnungen Drago Beta Glucan (02/060800) und SymGlucan von der Firma Symrise erhältlich.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Polysaccharid-Wirkstoffe, deren Gegenwart eine unerwartete Wirkungssteigerung des mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer bewirkt, sind ausgewählt aus chemisch modifizierten Cellulose-Derivaten, vorzugsweise Hydroxyalkylcellulosen wie Hydroxyethylcellulose, Hydroxypropylcellulose, Hydroxypropylmethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxymethylcellulose, Carboxymethylcellulose, weiterhin insbesondere aus Stärken sowie Stärkeabbauprodukten wie Amylose und Amylopektin, chemisch und/oder thermisch modifizierte Stärken, z. B. Hydroxypropylstärkephosphat, Dihydroxy- propyldistärkephosphat oder die Handelsprodukte Dry Flo ^® , weiterhin Chitosan und dessen Salzen und anderen Derivaten, weiterhin aus Polysacchariden, die Gums oder Gummen bilden, wie beispielsweise Guar-Gum, Xanthan-Gum, Alginate, insbesondere Natriumalginat, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Carrageenane, Johannisbrotkernmehl, Leinsamen-Gums, Schellack und Agar-Agar.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Maltosin und Biosaccharide Gum-1 enthalten. Weitere erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie Maltosin und beta-(1 ,3-1 ,4)-Glucane enthalten. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wirkstoffe, deren Gegenwart eine unerwartete Wirkungssteigerung des mindestens einen Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer bewirkt, sind ausgewählt aus hyperämisierenden Wirkstoffen.

Erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hyperämisierenden Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus

Nicotinsäureestern, insbesondere Nicotinsäurebenzylester (Benzylnicotinat), Nicotinsäurebut- oxyethylester (Nicoboxil), Nicotinsäuremethylester, Nicotinsäureethylester, Nicotinsäure- hexylester, Nicotinsäureisopropylester, Nicotinsäuremyristylester, Tetrahydrofurfuryl-Nicotinat

(Thurfyl-Nicotinat) und Tetrahydrofurfuryl-Nicotinat-Hydrochlorid,

Pyridin-3-carbaldehyd (ß-Pyridincarbaldehyd, Nicotinaldehyd),

Salicylsäureestern, insbesondere Phenylsalicylat,

Vanillylethern, insbesondere Vanillylbutylether,

Carbonsäurevanillylamiden, insbesondere Nonivamid (Nonansäurevanillylamid),

Scharfstoffen, insbesondere Capsaicin, Cantharidin, Piperin, Gingerol, Zingeron, Myristicin,

Safrol, Allicin, Sedamin, Sacculatal, Chalciporon, Isochalciporon, Velleral, Vellerol, und Isothio- cyanaten (Senfölen), insbesondere Benzylsenföl, Extrakten aus Scharfstoff-Pflanzen, insbesondere aus Capsicum, insbesondere aus Capsicum annuum und Capsicum frutescens, aber auch aus Capsicum chinense, Capsicum baccatum und Capsicum pubescens, weiterhin aus Mauerpfeffer und aus der Zaunrübe, Terpentinöl, sowie Mischungen hiervon.

Bevorzugte Scharfstoffe bzw. Scharfstoff-Pflanzen sind: Capsaicin aus Paprika, Piperin aus Pfeffer, Gingerol und Zingeron aus Ingwer, Myristicin aus Muskat, Allicin aus Knoblauch, Sedamin aus Mauerpfeffer (Sedum-Alkaloid), Sacculatal aus Lebermoosen, Chalciporon aus dem Pfeffer- Röhrling (Suillus piperatus), Velleral aus Milchlings-(/-acfa™s)-Arten, Isothiocyanate (Senföle) aus Senf, Meerrettich, Kresse und anderen Kreuzblütlern (Brassicaceae). Senföle ist die historisch bedingte Bezeichnung für organische Isothiocyanate, R-N=C=S, besonders für solche, die als stechend riechende, geschmacksgebende Bestandteile der etherischen Öle vorwiegend in Brassicaceae (Kreuzblütlern) vorkommen. Die Senföle liegen dort glycosidisch gebunden als Glucosinolate vor, aus denen sie - unter Umlagerung - durch Thioglucosidasen (Beispiel: Myrosi- nase) freigesetzt werden. Verbreitete Senföle sind Allylsenföl (Allylisothiocyanat), 3- Methylthiopropylsenföl, Butylsenföl, 3-Butenylsenföl, Erucin, Erysolin, Hirsutin, Isopropylsenföl, ß- Phenylethylsenföl, Sulforaphan und Sulforaphen (Raphanin).

Entsprechende hyperämisierende Wirkstoffe sind im Handel erhältlich, teilweise in für kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen aufbereiteter Form. Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Wirkstoffe sind Ethylnicotinat, Vanillylbutylether, z.B. der Rohstoff Hotact VBE von Takasago, Capsaicin, erhältlich z. B. als Rohstoff Herbasol Extract Capsicum (INCI: Propylene Glycol, Aqua (Water), Capsicum Frutescens Fruit Extract, Sorbitol) und N-Vanillylnonamid (Pseudocapsaicin).

Bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens einen hyperämisierenden Wirkstoff in einer Aktivsubstanz-Gesamtmenge von 0,005 - 3,0 Gew.-%, bevorzugt 0,01 - 1 ,0, besonders bevorzugt 0,05 - 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 - 0,35 Gew.-%, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der erfindungsgemäßen Zusammensetzung, enthalten.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der folgenden Wirkstoffkombinationen enthalten:

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert,

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut weiter steigern kann, Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut weiter steigern kann, Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert verbessert, Maltosin und Carnitin,

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und Carnitin, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut,

Maltosin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton,

Maltosin und Carnitin und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, Maltosin und Carnitin und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser,

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl- Gly-Gln-Pro-Arg,

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, Maltosin und 3,7-Dimethylxanthin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton,

Maltosin und 3,7-Dimethylxanthin und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, Maltosin und 3,7-Dimethylxanthin und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, Maltosin und 3,7-Dimethylxanthin und Carnitin,

Maltosin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton,

Maltosin und Carnitin und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, Maltosin und Carnitin und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser,

Maltosin und 3,7-Dimethylxanthin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl- Gly-Gln-Pro-Arg,

Maltosin und 3,7-Dimethylxanthin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, Maltosin und 1 ,3-Dimethylxanthin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton,

Maltosin und 1 ,3-Dimethylxanthin und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, Maltosin und 1 ,3-Dimethylxanthin und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, Maltosin und 1 ,3-Dimethylxanthin und Carnitin,

Maltosin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton,

Maltosin und Carnitin und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, Maltosin und Carnitin und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, Maltosin und 1 ,3-Dimethylxanthin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl- Gly-Gln-Pro-Arg,

Maltosin und 1 ,3-Dimethylxanthin und Carnitin und Sojaproteinhydrolysat mit einer mittleren Molmasse (Mw) im Bereich von 1200 - 1800 Dalton und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, Maltosin und Capsicum Frutescens Fruit Extrakt, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert,

Maltosin und Ethylnicotinat, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert,

Maltosin und Vanillylbutylether, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert,

Maltosin und N-Vanillylnonamid, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert.

Es kann erfindungsgemäß besonders bevorzugt sein, dass die als Wirkstoff eingesetzten Aminosäuren und Peptide zur Verbesserung der Penetration in die Haut mit mindestens einer, bevorzugt linearen, C ₂ -C ₂₂ -Fettsäure N-acyliert und/oder verestert sind. Zur N-Acylierung und/oder Veresterung besonders bevorzugt sind C ₈ -C ₁₈ -Fettsäuren, ganz besonders bevorzugt sind Myristinsäure (C ₁₄ ) und Palmitinsäure (C ₁₆ ). Besonders bevorzugt ist weiterhin, dass alle verwendeten Aminosäuren und Peptide derartig N-acyliert und/oder verestert sind. Ebenfalls bevorzugt ist die Substitution der Aminosäuren und Peptide mit einer Benzyloxycarbonylgruppe an der terminalen Amino- gruppe.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung liegen die Monomeren und Oligome- ren von Aminosäuren, N-C ₂ -C ₂₄ -Acylaminosäuren, den Estern und/oder den physiologisch verträglichen Metallsalzen dieser Substanzen in geträgerter Form vor, insbesondere aufgetragen auf fein- teiligen, pulverförmigen Substraten wie Kieselgel, insbesondere Aerosil-Typen, weiterhin Talkum, Microsponges, modifizierten Stärken und Stärkederivaten, kristalliner Cellulose, Cellulosepulvern, Lactoglobulinderivaten, Polymerpartikeln aus Nylon, Polyolefinen, Polycarbonaten, Polyurethanen, Polyacrylaten, (Meth)acrylat- oder (Meth)acrylat-Vinyliden-Copolymeren, die vernetzt sein können, Polyestern, Polyamiden, Polystyrolen, Teflon und Siliconen. Ein besonders bevorzugter Rohstoff dieser Art sind die Vegetal Filling Spheres von Coletica.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren, die Collagensynthese stimulierenden Wirkstoff enthalten, der bevorzugt ausgewählt ist aus Retinoiden, insbesondere Retinol und C ₂ -C ₂₂ -Fettsäureestern des Retinols, Oleanolsäure, Oleanol, Kreatin, sowie Mischungen der vorgenannten Substanzen.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte Wirkstoffe, die die Collagensynthese stimulieren, sind ausgewählt aus Retinoiden. Zu den Retinoiden werden im Sinne der vorliegenden Erfindung Retinol (Vitamin A ₁ ), die C ₂ -C ₂₂ -Fettsäureester des Retinols (= Retinylester, insbesondere Retinylpalmitat und Retinylacetat), 3,4-Didehydroretinol (Vitamin A ₂ ), Retinal und seine Isomere, a//-frans-Retin- säure, 9-c/s-Retinsäure und 13-c/s-Retinsäure (Tretinoin), die Ester der Retinsäure sowie weitere verwandte Substanzen (synthetische Retinoide) gezählt, die für ihre vielfältige biologische Wirkung insbesondere auf Wachstum und Differenzierung bekannt sind, sowie weiterhin Substanzen, die eine spezifische biologische Wirkung durch die Bindung an die Retinoid-Rezeptoren RAR (retinoid acid receptor) und RXR (retinoid X receptor) aufweisen und deren Aktivierung verursachen. Synthetische Retinoide werden in drei Gruppen eingeteilt: nichtaromatisch (z. B. Isotretinoin), monoaromatisch (z.B. Acitretin) und polyaromatisch (sogenannte Arotinoide, z. B. Tazarotene, die eine spezifische Wirkung auf einzelne Retinoid-Rezeptoren haben). Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Retinoide sind Retinol und die C ₂ -C ₂₂ -FeHSaU reester des Retinols, insbesondere Retinyl- palmitat und Retinylacetat.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen Wirkstoff, der die Collagensynthese stimuliert, in einer Gesamtmenge von 0,000001 - 5 Gew.-%, bevorzugt 0,00001 - 2 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,0001 - 1 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 - 0,5 Gew.-%, enthalten, jeweils bezogen auf den Gehalt an Aktivsubstanz in der gesamten Zusammensetzung.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus Vitaminen, Provitaminen und Vitaminvorstufen der Gruppen B und E und den Estern der vorgenannten Substanzen, α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren, ß-Hydroxy- carbonsäuren und deren Ester-, Lacton- und/oder Salzform, Flavonoiden und Flavonoid-reichen Pflanzenextrakten, Ubichinon und Ubichinol sowie deren Derivaten, Silymarin, Ectoin, anorganischen und organischen UV-Filtersubstanzen, selbstbräunenden, hautberuhigenden Wirkstoffen sowie Mischungen dieser Wirkstoffe.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen Wirkstoff enthalten, der ausgewählt ist aus mindestens einem Vitamin, Provitamin oder einer als Vitaminvorstufe bezeichnete Verbindung aus den Vitamingruppen B und E und den Estern der vorgenannten Substanzen. Zur Vitamin B-Gruppe oder zu dem Vitamin B-Komplex gehören unter anderem

Vitamin B ₁ , Trivialname Thiamin, chemische Bezeichung 3-[(4 ^' -Amino-2 ^' -methyl-5 ^' - pyrimidinyl)-methyl]-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazoliumch lorid. Bevorzugt wird Thiamin- hydrochlorid in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt. Vitamin B ₂ , Trivialname Riboflavin, chemische Bezeichnung 7,8-Dimethyl-10-(1-D-ribityl)- benzo[g]pteridin-2,4(3/-/,10/-/)-dion. Bevorzugt werden Riboflavin oder seine Derivate in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.

Vitamin B ₃ . Unter dieser Bezeichnung werden die Verbindungen Nicotinsäure und Nicotinsäureamid (Niacinamid) geführt. Erfindungsgemäß bevorzugt ist das Nicotinsäureamid, das in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen bevorzugt in Mengen von 0,05 bis 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten ist.

Vitamin B ₅ (Pantothensäure und Panthenol). Bevorzugt wird Panthenol eingesetzt. Erfindungsgemäß einsetzbare Derivate des Panthenols sind insbesondere die Ester und Ether des Panthenols sowie kationisch derivatisierte Panthenole. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung können an Stelle von sowie zusätzlich zu Pantothensäure oder Panthenol auch Derivate des 2-Furanon mit der allgemeinen Strukturformel (VIT-I) eingesetzt werden.

(VIT-I)

Bevorzugt sind die 2-Furanon-Derivate, in denen die Substituenten R ¹ bis R ⁶ unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, einen Hydroxylrest, einen Methyl-, Methoxy-, Aminomethyl- oder Hydroxymethylrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, linearen oder verzweigten C ₂ -C ₄ - Kohlenwasserstoffrest, einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Trihydroxy-C ₂ -C ₄ - Kohlenwasserstoffrest oder einen gesättigten oder ein- oder zweifach ungesättigten, verzweigten oder linearen Mono-, Di- oder Triamino-C ₂ -C ₄ - Kohlenwasserstoffrest darstellen. Besonders bevorzugte Derivate sind die auch im Handel erhältlichen Substanzen Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon mit dem Trivialnamen Pantolacton (Merck), 4-Hydroxymethyl-γ-butyrolacton (Merck), 3,3-Dimethyl-2-hydroxy-γ- butyrolacton (Aldrich) und 2,5-Dihydro-5-methoxy-2-furanon (Merck), wobei ausdrücklich alle Stereoisomeren eingeschlossen sind. Das erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte 2-Fura- non-Derivat ist Pantolacton (Dihydro-3-hydroxy-4,4-dimethyl-2(3H)-furanon), wobei in Formel (VIT- I) R ¹ für eine Hydroxylgruppe, R ² für ein Wasserstoffatom, R ³ und R ⁴ für eine Methylgruppe und R ⁵ und R ⁶ für ein Wasserstoffatom stehen. Das Stereoisomer (R)-Pantolacton entsteht beim Abbau von Pantothensäure.

Die genannten Verbindungen des Vitamin B ₅ -Typs sowie die 2-Furanonderivate sind in den erfindungsgemäßen Mitteln in einer Gesamtmenge von 0,05 bis 5 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 3 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Vitamin B ₆ , wobei man hierunter keine einheitliche Substanz, sondern die unter den Trivialnamen Pyridoxin, Pyridoxamin und Pyridoxal bekannten Derivate des 5-Hydroxymethyl-2-methyl- pyridin-3-ols versteht. Vitamin B ₆ ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-%, enthalten. - Vitamin B ₇ (Biotin), auch als Vitamin H oder "Hautvitamin" bezeichnet. Bei Biotin handelt es sich um (3aS,4S, 6aR)-2-Oxohexahydrothienol[3,4-cf]-imidazol-4-valeriansäure . Biotin ist in den erfindungsgemäßen Mitteln bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere in Mengen von 0,001 bis 0,01 Gew.-% enthalten.

Folsäure (Vitamin B ₉ , Vitamin B _c ). Internationaler Freiname für N-[4-(2-Amino-3,4-dihydro-4- oxo-6-pteridinylmethylamino)-benzoyl]-L-glutaminsäure (N-Pteroyl-L-glutaminsäure, PteGlu). Folat wird synonym zu Pteroylglutamat gebraucht, Folate ist der Sammelbegriff für alle Folsäure-wirksa- men Verbindungen und bezeichnet eine Substanzklasse, die einen mit 4-Aminobenzoesäure und L-Glutaminsäure verbundenen Pteridin-Ring enthält. Folsäure ist ein Wachstumsfaktor für verschiedene Mikroorganismen und eine Verbindung mit Vitamincharakter, die in der Natur meist als Polyglutamat und in reduzierter Form (7,8-Dihydrofolsäure, H ₂ Folat, DHF; Tetrahydrofolsäure, H ₄ Folat, THF; 5'-Methyl-Tetrahydrofolsäure, CH ₃ -H ₄ Folat, MeTHF) vorkommt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Folsäure, Folaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 bis 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 bis 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.

Orotsäure (Vitamin B ₁₃ , 1 ,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-4-pyrimidin-carbonsäure, Uracil-6-carbon- säure, Molkensäure). Orotsäure, ihr Cholinester oder Orotsäure-Metallsalze (Orotate von Ca, Cr, Fe, K, Co, Cu, Li, Mg, Mn, Na, Zn, Sn) sind erfindungsgemäß besonders bevorzugt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Komponente, ausgewählt aus Orotsäure, Orotaten und deren Estern, in einer Gesamtmenge von 0,0001 - 1 ,0 Gew.-%, insbesondere 0,01 - 0,5 Gew.-%, bezogen auf die Zusammensetzung, enthalten.

Zur Vitamin E-Gruppe zählen Tocopherol, insbesondere α-Tocopherol, und seine Derivate. Bevorzugte Derivate sind insbesondere die Ester, wie Tocopherylacetat, -nicotinat, -phosphat, -succinat, -linoleat, -oleat, Tocophereth-5, Tocophereth-10, Tocophereth-12, Tocophereth-18, Tocophereth- 50 und Tocophersolan. Tocopherol und seine Derivate sind bevorzugt in Mengen von 0,05 - 1 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der folgenden Wirkstoffkombinationen enthalten:

Maltosin und Folsäure, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die haarwuchsinhibierende Wirkung des Maltosins verbessert,

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und Folsäure, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut weiter steigern kann, Maltosin und Folsäure und N-Palmitoyl-Gly-His-Lys und N-Palmitoyl-Gly-Gln-Pro-Arg, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut weiter steigern kann,

Maltosin und Folsäure und N-Palmitoyl-Lys-Thr-Thr-Lys-Ser, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert, Maltosin und Carnitin und Folsäure.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus mindestens einer α-Hydroxycarbonsäure, α-Ketocarbonsäure oder ß-Hydroxycarbonsäure oder deren Ester-, Lacton- und/ oder Salzform. Erfindungsgemäß bevorzugte α-H yd roxy carbonsäuren oder α-Ketocarbonsäuren sind Glycolsäure, Milchsäure, Weinsäure, Citronensäure, 2- Hydroxybutansäure, 2,3-Dihydroxypropansäure, 2-Hydroxypentansäure, 2-Hydroxyhexansäure, 2-Hydroxyheptansäure, 2-Hydroxyoctansäure, 2-Hydroxydecansäure, 2-Hydroxydodecansäure, 2- Hydroxytetradecansäure, 2-Hydroxyhexadecansäure, 2-Hydroxyoctadecansäure, Mandelsäure, A- Hydroxymandelsäure, Äpfelsäure, Erythrarsäure, Threarsäure, Glucarsäure, Galactarsäure, Mannarsäure, Gularsäure, 2-Hydroxy-2-methylbernsteinsäure, Gluconsäure, Brenztraubensäure, Glucuronsäure und Galacturonsäure. Besonders bevorzugte α-Hydroxycarbonsäuren sind Milchsäure, Citronensäure, Glycolsäure und Gluconsäure. Eine besonders bevorzugte ß-Hydroxycarbonsäure ist Salicylsäure. Eine besonders bevorzugte α-Ketocarbonsäure ist Brenztraubensäure. Die Ester der genannten Säuren sind ausgewählt aus den Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopro- pyl-, Butyl-, Amyl-, Pentyl-, Hexyl-, 2-Ethylhexyl-, Octyl-, Decyl-, Dodecyl- und Hexadecylestern. Weitere Derivate der vorgenannten Säuren sind deren physiologisch verträglichen Salze, bevorzugt die Zink-, Kupfer- und Mangansalze, die Salze der Alkali- und der Erdalkalimetalle und die Ammonium-, Alkylammonium-, Alkanolammonium- und Glucammoniumsalze, besonders bevorzugt die Natrium-, Kalium-, Magnesium- und Calcium-Salze.

Die α-Hydroxycarbonsäuren, α-Ketocarbonsäuren oder ß-Hydroxycarbonsäuren oder ihre Derivate sind bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 1 - 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus mindestens einem Flavonoid und/oder mindestens einem Flavonoid-reichen Pflanzenextrakt. Die erfindungsgemäß bevorzugten Flavonoide umfassen die Glycoside der Flavone, der 3-Hydro- xyflavone (Flavonole) und der Aurone. Die Flavanone und die Isoflavone sind erfindungsgemäß ausdrücklich von den Flavonoiden ausgenommen. Besonders bevorzugte Flavonoide sind ausgewählt aus Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamnoglucosid), α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosylisoquercetin, α-Glucosylquercetin, Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon-3-rhamnoglu- cosid, Quercetin-3-rhamnoglucosid), Troxerutin (3,5-Dihydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon- 3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-ß-D-glucopyranosid)), Monoxe rutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy- 7-(2-hydroxyethoxy)flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosy l)-ß-D-glucopyranosid)), Eriodictin und Apigenin-7-glucosid (4',5,7-Trihydroxyflavon-7-glucosid). Erfindungsgemäß außerordentlich bevorzugte Flavonoide sind α-Glucosylrutin, Naringin und Apigenin-7-glucosid. Ebenfalls bevorzugt sind die aus zwei Flavonoideinheiten aufgebauten Biflavonoide, die z. B. in Gingko-Arten vorkommen. Weitere bevorzugte Flavonoide sind die Chalkone, vor allem Phloricin und Neohesperidindihydrochalkon.

Erfindungsgemäß werden die Flavonoide in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,0005 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,001 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Flavono- idaktivsubstanz in der gesamten kosmetischen Zusammensetzung, eingesetzt. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus mindestens einem Ubichinon oder einem Ubichinol oder deren Derivaten. Ubichinole sind die reduzierte Form der Ubichinone. Die erfindungsgemäß bevorzugten Ubichinone weisen die Formel (UBI-I) auf:

mit n = 6, 7, 8, 9 oder 10. Besonders bevorzugt ist das Ubichinon der Formel (UBI-I) mit n = 10, auch bekannt als Coenzym Q10. Erfindungsgemäß werden die Ubichinone, Ubichinole oder deren Derivate in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt. Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der folgenden Wirkstoffkombinationen enthalten:

Maltosin und Coenzym Q 10, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die Mikrozirkulation in den Zellen der Haut verbessert,

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und Coenzym Q 10, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die haarwuchsinhibierende Wirkung in überraschend hohem Maße verbessern kann, Maltosin und Carnitin und Coenzym Q 10, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die haarwuchsinhibierende Wirkung in unerwartet hohem Maße verbessern kann. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Silymarin, enthalten. Silymarin stellt erfindungsgemäß ein früher als einheitliche Substanz angesehenes Wirkstoff-Konzentrat aus den Früchten der Mariendistel (Silybum marianum) dar. Die Hauptbestandteile des Silymarins sind Silybin (Silymarin I), Silychristin (Silymarin II) und Silydianin, die zur Gruppe der Flavanolignane gehören.

Erfindungsgemäß wird Silymarin in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und besonders bevorzugt 0,005 bis 0,1 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, eingesetzt.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus Ectoin, enthalten. Ectoin ist der Trivialname für 2-Methyl-1 ,4,5,6-tetrahydropyrimidin-4-carb- oxylat. Erfindungsgemäß ist Ectoin bevorzugt in Mengen von 0,0001 bis 1 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,001 bis 0,5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,005 bis 0,01 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine der folgenden Wirkstoffkombinationen enthalten:

Maltosin und Ectoin, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die haarwuchsinhibierende Wirkung verbessert,

Maltosin und 1 ,3,7-Trimethylxanthin und Ectoin, denn es wurde überraschend festgestellt, dass diese Kombination die haarwuchsinhibierende Wirkung in überraschend hohem Maße verbessern kann.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens ein Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer und mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus mindestens einer anorganischen und/oder mindestens einer organischen UV-Filtersubstanz enthalten. Bei den UV-Filtersubstanzen handelt es sich um bei Raumtemperatur flüssig oder kristallin vorliegende Substanzen, die in der Lage sind, ultraviolette Strahlen zu absorbieren und die aufgenommene Energie in Form längerwelliger Strahlung, z. B. Wärme wieder abzugeben. Man unterscheidet UVA-Filter und UVB-Filter. Die UVA- und UVB-Filter können sowohl einzeln als auch in Mischungen eingesetzt werden. Der Einsatz von Filtermischungen ist erfindungsgemäß bevorzugt. Die erfindungsgemäß bevorzugten organischen UV-Filter sind ausgewählt aus den Derivaten von Dibenzoylmethan, Zimtsäureestern, Diphenylacrylsäureestern, Benzophenon, Campher, p-Amino- benzoesäureestern, o-Aminobenzoesäureestern, Salicylsäureestern, Benzimidazolen, symmetrisch oder unsymmetrisch substituierten 1 ,3,5-Triazinen, monomeren und oligomeren 4,4-Diarylbuta- diencarbonsäureestern und -carbonsäureamiden, Ketotricyclo(5.2.1.0)decan, Benzalmalonsäure- estern, Benzoxazol sowie beliebigen Mischungen der genannten Komponenten. Die organischen UV-Filter können öllöslich oder wasserlöslich sein.

Erfindungsgemäß sind die organischen UV-Filtersubstanzen bevorzugt in Mengen von 0,1 - 30 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 20 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 15 Gew.-% und weiter bevorzugt 3,0 - 10 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Erfindungsgemäß sind die anorganischen UV-Filtersubstanzen bevorzugt in Mengen von 0,1 - 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 10 Gew.-%, außerordentlich bevorzugt 1 ,0 - 5 Gew.-% und weiter bevorzugt 2,0 - 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus mindestens einem selbstbräunenden Wirkstoff enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte selbstbräunende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Dihydroxyaceton, Erythrulose und 5,6-Dihydroxy- indolin. Erfindungsgemäß sind die selbstbräunenden Wirkstoffe in einer Gesamtmenge von 0,01 - 15 Gew.-%, bevorzugt 0,1 - 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 ,0 - 5 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 2,0 - 4,0 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten. Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus hautberuhigenden Wirkstoffen, enthalten. Erfindungsgemäß bevorzugte hautberuhigende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Allantoin, α-Bisabolol, α-Liponsäure, Glycyrrethinsäure, die besonders bevorzugt in Liposomen verkapselt vorliegt und in dieser Form z. B. unter dem Handelsnamen Calmsphere von Soliance erhältlich ist, den physiologisch verträglichen Salzen von Sterolsulfaten, wie sie z. B. unter dem Handelsnamen Phytocohesine (INCI: Sodium Beta-Sitosterylsulfate) von der Firma Vincience erhältlich sind, Aminodicarbonsäuren mit einer C-Kettenlänge von 3 - 6 Kohlenstoffatomen sowie deren physiologisch verträglichen Salzen, bevorzugt ausgewählt aus Amino- malonsäure, Aminobernsteinsäure (= Asparaginsäure), Aminoglutarsäure und Aminoadipinsäure sowie deren physiologisch verträglichen Salzen wie Kaliumaspartat und Magnesiumaspartat, Extrakten aus den Samen von Cucurbita pepo (Zucchini), Extrakten aus Mentha piperita, insbesondere aus den Blättern von Mentha piperita, N-acylierten Alkanolaminen, insbesondere N-PaI- mitoylethanolamin, weiterhin ausgewählt aus dem Dipeptid Tyr-Arg, dessen Estern und dessen N- Acyl-Derivaten, insbesondere N-Acetyl-Tyr-Arg-hexyldecylester (z. B. Calmosensine von Sederma, sowie beliebigen Mischungen dieser Substanzen.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Extrakte aus den Samen von Cucurbita pepo (Zucchini) sind beispielsweise in den Handelsprodukten Curbilene (ex lndena SpA, INCI: Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract), Ocaline (ex Soliance, INCI: Sea Water (and) Water (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract), ARP 100 (ex Greentech, INCI: Water, Alcohol, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract), ARP 100 Huileux (ex Greentech, INCI: Caprylic/Capric Triglyceride, Serenoa Serrulata Fruit Extract, Epilobium Angustifolium Flower/Leaf/Stem Extract, Cucurbita Pepo (Pumpkin) Seed Extract), Cucurbi- tine (ex Christian Dior Parfüms, INCI: Water (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract), Herba- sol Extract Pumpkin (ex Cosmetochem, INCI: Water (and) Propylene glycol (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract) und Pumpkin Extract (ex Draco Natural Products, INCI: Water (and) Cucurbita pepo (pumpkin) seed extract) enthalten.

Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Extrakte aus Mentha piperita, insbesondere aus den Blättern von Mentha piperita, sind beispielsweise in den Handelsprodukten Calmiskin OP (ex Silab, INCI: Water (and) Mentha piperita (Peppermint) Leaf Extract) und Caomint (ex Solabia, INCI: Propylene Glycol, Water, Mentha piperita (Peppermint) Leaf Extract, Theobroma Cacao (Cocoa) Extract) enthalten.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen enthalten Glycyrrethinsäure zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer.

Der mindestens eine hautberuhigende Wirkstoff ist bevorzugt in einer Gesamtmenge von 0,001 bis 5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,01 bis 2 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 0,1 bis 1 Gew.- %, jeweils bezogen auf die gesamte Zusammensetzung, enthalten.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 13 zur haarwuchsinhibierenden Behandlung der Haut.

Weitere erfindungsgemäß bevorzugte kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen sind dadurch gekennzeichnet, dass sie zusätzlich zu mindestens einem Advanced Glycation Endproduct (AGEs) und/oder dessen Vorläufer mindestens einen weiteren Wirkstoff, ausgewählt aus mindestens einem konditionierenden Wirkstoff, enthalten. Unter konditionierenden Wirkstoffen sind erfindungsgemäß solche Substanzen zu verstehen, die auf keratinische Materialien, insbesondere auf die Haut, aufziehen und die physikalischen und sensorischen Eigenschaften sowohl der Haut als auch des Produktes als solchem verbessern. Konditionierungsmittel glätten die oberste Schicht der Haut und machen sie weich und geschmeidig. Über die Auswahl der Konditionierungsmittel (fettig - weniger fettig, schnell oder langsam spreitend, schnell oder langsam in die Haut einziehend und so weiter) lässt sich das Hautgefühl des gesamten Produktes einstellen. Erfindungsgemäß bevorzugte konditionierende Wirkstoffe sind ausgewählt aus Fettstoffen, insbesondere pflanzlichen Ölen, wie Sonnenblumenöl, Olivenöl, Sojaöl, Rapsöl, Mandelöl, Jojobaöl, Orangenöl, Weizenkeimöl, Pfirsichkernöl und den flüssigen Anteilen des Kokosöls, Lanolin und seinen Derivaten, flüssigen Paraffinölen, Isoparaffinölen und synthetischen Kohlenwasserstoffen, Di-n-alkylethern mit insgesamt 12 bis 36 C-Atomen, z. B. Di-n-octylether und n-Hexyl-n-octylether, Fettsäuren, besonders linearen und/oder verzweigten, gesättigten und/oder ungesättigten C ₈ - ₃ o- Fettsäuren, Fettalkoholen, besonders gesättigten, ein- oder mehrfach ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Fettalkoholen mit 4 - 30 Kohlenstoffatomen, die mit 1 - 75, bevorzugt 5 - 20 Ethylenoxid-Einheiten ethoxyliert und/oder mit 3 - 30, bevorzugt 9 - 14 Propylenoxid-Einheiten propoxyliert sein können, Esterölen, das heißt Estern von C ₆ - ₃₀ -Fettsäuren mit C ₂ - ₃₀ -Fettalkoholen, Hydroxycarbonsäurealkylestern, Dicarbonsäureestern wie Di-n-butyladipat sowie Diolestern wie Ethylenglykoldioleat oder Propylenglykoldi(2-ethylhexanoat), symmetrischen, unsymmetrischen oder cyclischen Estern der Kohlensäure mit Fettalkoholen, z. B. Glycerincarbonat oder Dicaprylyl- carbonat (Cetiol ^® CC), Mono,- Di- und Trifettsäureestern von gesättigten und/oder ungesättigten linearen und/oder verzweigten Fettsäuren mit Glycerin, die mit 1 - 10, bevorzugt 7 - 9 Ethylenoxid- Einheiten ethoxyliert sein können, z. B. PEG-7 Glyceryl Cocoate, Wachsen, insbesondere Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Fruchtwachsen, Ozokerit, Mikrowachsen, Ceresin, Paraffinwachsen, Triglyceriden gesättigter und gegebenenfalls hydroxylierter C ₁₆ . ₃ o-Fettsäuren, z. B. gehärteten Triglyceridfetten, Phospholipiden, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephalinen, Siliconverbindungen, ausgewählt aus Decamethylcyclopentasiloxan, Dodecamethylcyclohexasiloxan und Siliconpolymeren, die gewünschtenfalls quervernetzt sein können, z. B. Polydialkylsiloxanen, PoIy- alkylarylsiloxanen, ethoxylierten und/oder propoxylierten Polydialkylsiloxanen mit der früheren INCI-Bezeichnung Dimethicone Copolyol, sowie Polydialkylsiloxanen, die Amin- und/oder Hydroxy- Gruppen enthalten, bevorzugt Substanzen mit den INCI-Bezeichnungen Dimethiconol, Amodimethicone oder Trimethylsilylamodimethicone. Die Einsatzmenge der Fettstoffe beträgt bevorzugt 0,1 - 99 Gew.-%, besonders bevorzugt 2 - 50 Gew.-% und außerordentlich bevorzugt 5 - 20 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Hautbehandlungsmittel.

Bevorzugt liegen die erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzungen in Form einer flüssigen, fließfähigen oder festen ÖI-in-Wasser-Emulsion, Wasser-in-ÖI-Emul- sion, Mehrfach-Emulsion, insbesondere einer Öl-in-Wasser-in-ÖI- oder Wasser-in-ÖI-in-Wasser- Emulsion, Makroemulsion, Miniemulsion, Mikroemulsion, PIT-Emulsion, Nanoemulsion, Pickering- Emulsion, Hydrodispersion, eines Hydrogels, eines Lipogels, einer ein- oder mehrphasigen Lösung, eines Schaumes, eines Puders oder einer Mischung mit mindestens einem als medizinischen Klebstoff geeigneten Polymer vor. Die Mittel können auch in wasserfreier Form, wie beispielsweise einem Öl oder einem Balsam, dargereicht werden. Hierbei kann der Träger ein pflanzliches oder tierisches Öl, ein Mineralöl, ein synthetisches Öl oder eine Mischung solcher Öle sein. In der bevorzugten Ausführungsform als Emulsion enthalten die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen mindestens eine oberflächenaktive Substanz als Emulgator oder Dispergiermittel. Geeignete Emulgatoren sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 4 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare C ₈ -C ₂₂ -Fettalkohole, an C ₁₂ -C ₂₂ -Fettsäuren und an C ₈ -C ₁₅ -Alkylphenole, C ₁₂ -C ₂₂ -Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an C ₃ -C ₆ -Polyole, insbesondere an Glycerin, Ethylenoxid- und Polyglycerin-Anla- gerungsprodukte an Methylglucosid-Fettsäureester, Fettsäurealkanolamide und Fettsäureglucami- de, C ₈ -C ₂₂ -Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga, wobei Oligomerisie- rungsgrade von 1 ,1 bis 5, insbesondere 1 ,2 bis 2,0, und Glucose als Zuckerkomponente bevorzugt sind, Gemische aus Alkyl-(oligo)-glucosiden und Fettalkoholen, z. B. das im Handel erhältliche Pro- dukt Montanov ^® 68, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl, Partialester von Polyolen mit 3-6 Kohlenstoffatomen mit gesättigten C ₈ -C ₂₂ -FeHSaU- ren, Sterole (Sterine), insbesondere Cholesterol, Lanosterol, Beta-Sitosterol, Stigmasterol, Campe- sterol und Ergosterol sowie Mykosterole, Phospholipide, vor allem Glucose-Phospolipide, Fettsäureester von Zuckern und Zuckeralkoholen wie Sorbit, Polyglycerine und Polyglycerinderivate, bevorzugt Polyglyceryl-2-dipolyhydroxystearat (Handelsprodukt Dehymuls ^® PGPH) und Polyglyceryl- 3-diisostearat (Handelsprodukt Lameform ^® TGI) sowie lineare und verzweigte C ₈ -C ₃₀ -Fettsäuren und deren Na-, K-, Ammonium-, Ca-, Mg- und Zn - Salze. Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten die Emulgatoren bevorzugt in Mengen von 0,1 bis 25 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 - 15 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist mindestens ein nichtionischer Emulgator mit einem HLB-Wert von 8 und darunter enthalten. Derartige bevorzugte Emulgatoren sind insbesondere Verbindungen der allgemeinen Formel R ¹ - O - R ² , in der R ¹ eine primäre lineare Alkyl-, Alke- nyl- oder Acylgruppe mit 20 - 30 C-Atomen, bevorzugt ein Behenyl-Rest, und R ² Wasserstoff, eine Gruppe mit der Formel -(C _n H _2n O) _x -H mit x = 1 oder 2 und n = 2 - 4 oder eine Polyhydroxyalkyl- gruppe mit 4 - 6 C-Atomen und 2 - 5 Hydroxylgruppen, bevorzugt Wasserstoff, darstellt. Eine besonders bevorzugte Verbindung R ¹ - O - R ² ist Behenylalkohol. Weitere bevorzugt geeignete Emulgatoren mit einem HLB-Wert von 8 und darunter sind die Anlagerungsprodukte von 1 oder 2 Mol Ethylenoxid oder Propylenoxid an Behenylalkohol, Erucylalkohol, Arachidylalkohol oder auch an Behensäure oder Erucasäure. Bevorzugt eignen sich auch die Monoester von Ci ₆ -C ₃₀ -FeH- säuren mit Polyolen wie z. B. Pentaerythrit, Trimethylolpropan, Diglycerin, Sorbit, Glucose oder Methylglucose. Beispiele für solche Produkte sind z. B. Sorbitanmonobehenat oder Pentaerythrit- monoerucat. Die Anwesenheit von Emulgatoren der allgemeinen Formel R ¹ - O - R ² kann zu lamel- laren Strukturen in der Emulsion führen, die besonders günstige Effekte auf die Wiederherstellung der lamellaren Struktur der Haut haben können. Besonders bevorzugte erfindungsgemäße Zusammensetzungen sind daher dadurch gekennzeichnet, dass sie in Form einer lamellare Strukturen aufweisenden ÖI-in-Wasser-Emulsion vorliegen.

In einer weiteren besonders bevorzugten Ausführungsform liegen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Form einer Wasser-in-ÖI-Emulsion vor. Derartige Wasser-in-ÖI-Emulsionen können so formuliert werden, dass die eine höhere Viskosität aufweisen, so dass sie sorgfältig in die Haut einzumassieren sind. Dies unterstützt die haarwuchsinhibierende Wirkung der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen. Genau so gut lassen sich aber auch niedrig-viskose Wasser-in-ÖI-Emulsionen formulieren, insbesondere auf Basis des polymeren Wasser-in-ÖI- Emulgators PEG-30 Dipolyhydroxystearat, erhältlich z. B. unter dem Handelsnamen Arlacel P 135 von Uniqema. Insbesondere mit Hilfe dieses Emulgators lassen sich sprühbare Wasser-in-ÖI- Emulsionen formulieren.

Weitere geeignete Zusatzstoffe sind Verdickungsmittel, z. B. natürliche und synthetische Tone und Schichtsilikate wie Bentonit, Hectorit, Montmorillonit oder Laponite ^® , oder anionische Polymere aus Acrylsäure, Methacrylsäure, Crotonsäure, Maleinsäureanhydrid und 2-Acrylamido-2-methylpropan- sulfonsäure, wobei die sauren Gruppen ganz oder teilweise als Natrium-, Kalium-, Ammonium-, Mono- oder Triethanolammonium-Salz vorliegen können und wobei mindestens ein nichtionisches Monomer enthalten sein kann. Bevorzugte nichtionogene Monomere sind Acrylamid, Methacryl- amid, Acrylsäureester, Methacrylsäureester, Vinylpyrrolidon, Vinylether und Vinylester. Bevorzugte anionische Copolymere sind Acrylsäure-Acrylamid-Copolymere sowie insbesondere Polyacryl- amidcopolymere mit Sulfonsäuregruppen-haltigen Monomeren. Diese Copolymere können auch vernetzt vorliegen. Geeignete Handelsprodukte sind Sepigel ^® 305, Simulgel ^® 600, Simulgel ^® NS und Simulgel ^® EG der Firma SEPPIC. Weitere besonders bevorzugte anionische Homo- und Copolymere sind unvernetzte und vernetzte Polyacrylsäuren. Solche Verbindungen sind zum Beispiel die Handelsprodukte Carbopol ^® . Ein besonders bevorzugtes anionisches Copolymer enthält als Monomer zu 80 - 98 % eine ungesättigte, gewünschtenfalls substituierte C ₃ . ₆ -Carbonsäure oder ihr Anhydrid sowie zu 2 - 20 % gewünschtenfalls substituierte Acrylsäureester von gesättigten C ₁₀ - ₃₀ - Carbonsäuren, wobei das Copolymer mit den vorgenannten Vernetzungsagentien vernetzt sein kann. Entsprechende Handelsprodukte sind Pemulen ^® und die Carbopol ^® -Typen 954, 980, 1342 und ETD 2020 (ex B. F. Goodrich).

Geeignete nichtionische Polymere sind beispielsweise Polyvinylalkohole, die teilverseift sein können, z. B. die Handelsprodukte Mowiol ^® sowie Vinylpyrrolidon/Vinylester-Copolymere und PoIy- vinylpyrrolidone, die z. B. unter dem Warenzeichen Luviskol ^® (BASF) vertrieben werden. Weitere bevorzugte Zusatzstoffe sind Antioxidantien, Konservierungsmittel, Lösungsmittel wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Propylenglykolmonoethylether, Glycerin und Diethylenglykol, Adsorbentien und Füllstoffe, wie Talkum und Veegum ^® , Parfümöle, Pigmente sowie Farbstoffe zum Anfärben des Mittels, Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, Treibmittel wie Propan-Butan- Gemische, Pentan, Isopentan, Isobutan, N ₂ O, Dimethylether, CO ₂ und Luft.

Da die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen insbesondere für die (großflächige) Anwendung auf der Körperhaut bestimmt sind, ist es besonders vorteilhaft und praktisch, wenn sie als sprühbare Zusammensetzung vorliegen. Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher eine Zusammensetzung gemäß einem der Ansprüche 1 - 13, die in einem Sprühspender oder Pumpspender verpackt ist.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung von Verbindungen aus der Gruppe der Advanced Glycation Endproducts (AGEs) und/oder deren Vorläufern zur Regulierung des Haarwuchses, insbesondere zur Verringerung des Haarwuchses.

Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die nicht-therapeutische, kosmetische Verwendung einer erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zusammensetzung zur Regulierung des Haarwuchses, insbesondere zur Verringerung des Haarwuchses Bezüglich bevorzugter Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Verwendungen gilt mutatis mutandis das zu den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen Gesagte. Ausführungsbeispiele Die nachfolgenden Formulierungsbeispiele sollen den Gegenstand der Erfindung erläutern, ohne ihn hierauf zu beschränken.

Alle Mengenangaben sind in Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.

1. ÖI-in-Wasser-Emulsionen

1. Hautcremes

Die Zusammensetzungen 1.1 - 1.4 sind bevorzugte Ausführungsformen von pflegenden

Tagescremes mit haarwuchsinhibierendem Effekt.

2. Hautcremes:

Die Zusammensetzungen 2.1 - 2.3 sind bevorzugte Ausführungsformen von Tagescremes für besonders anspruchsvolle Haut mit einem haarwuchsinhibierenden Effekt und mit einem Gehalt an

Antiageing-Wirkstoffen.

3. Tagescremes:

Die Zusammensetzungen 3.1 - 3.5 sind bevorzugte Ausführungsformen von Tagescremes für besonders anspruchsvolle Haut mit einem haarwuchsinhibierenden Effekt.

Die Zusammensetzungen 3.6 - 3.11 sind bevorzugte Ausführungsformen von pflegenden Cremes mit gelähnlicher Konsistenz mit einem haarwuchsinhibierenden Effekt.

4. Beispielserie:

4.1 - 4.5 sind bevorzugte Ausführungsformen von Tagescremes mit höherem Lichtschutzfilter

(SPF ca. 10 - 15) mit haarwuchsinhibierendem Effekt für besonders anspruchsvolle Haut.

5. Wasser-in-ÖI-Emulsion

5.1 - 5.3 sind bevorzugte Ausführungsformen von Cremes mit haarwuchsinhibierendem Effekt auf der Basis einer reichhaltigen Wasser-in-ÖI-Emulsion, die in die Haut einmassiert werden kann.

6. Gesichtswasser

6.1 - 6.3 sind bevorzugte Ausführungsformen von Gesichtswässern mit haarwuchsinhibierendem

Effekt.

7. Wasser-in-Silicon-Emulsionen

7.1 - 7.3 sind bevorzugte Ausführungsformen von Cremes mit einem haarwuchsinhibierenden Effekt, auf der Basis einer reichhaltigen und dennoch nicht-fettenden Wasser-in-Silicon-Emulsion, die in die Haut einmassiert werden kann.

8. Beispielserie:

Die Zusammensetzungen 8.1 - 8.4 sind bevorzugte Ausführungsformen von Tagescremes (Öl-inWasser-Emulsionen) für besonders anspruchsvolle Haut mit haarwuchsinhibierendem Effekt.

9. Hautcremes:

Die Zusammensetzungen 9.1 - 9.3 sind weitere bevorzugte Ausführungsformen von Cremes (Öl- in-Wasser-Emulsionen) mit haarwuchsinhibierendem Effekt für besonders anspruchsvolle Haut.

10. Hautcremes auf Basis einer Lipoprotein-Creme (ÖI-in-Wasser-Emulsion mit Proteinemulgator): Die Zusammensetzungen 10.1 - 10.6 sind bevorzugte Ausführungsformen von Cremes mit haarwuchsinhibierendem Effekt auf Basis einer besonders milden Emulsionsbasis mit einem natürlichen Protein-Emulgator (Hibiscin ^® HP LS 9198), mit besonders milder Wirkung insbesondere für frisch rasierte Haut.

11. Reinigungsgele mit haarwuchsinhibierendem Effekt:

Die Zusammensetzungen 11.1 - 11.3 sind bevorzugte Ausführungsformen von Reinigungsgelen mit haarwuchsinhibierendem Effekt.

12. Zweiphasen-Anti-Haarwuchs-Massagefluid für die Körperhaut

Die Zusammensetzungen 12.1 und 12.2 sind bevorzugte Ausführungsformen von Massag ef I uiden mit haarwuchsinhibierendem Effekt auf Basis einer Zweiphasenzusammensetzung, die direkt vor dem Gebrauch durch Schütteln in eine Emulsion überführt wird und sich besonders leicht in die

Haut einmassieren lässt. Die Zusammensetzung ruft ein angenehm erfrischendes Hautgefühl hervor.

13. Beispiele für Zusammensetzungen zum Tränken von Tüchern

Mit diesen Tränkzusammensetzungen wurden verschiedene Viskose-Vliesstoffe ausgerüstet. Es wurden gelochte, ungelochte, genoppte, einlagige, zweilagige und dreilagige Vliese ausgerüstet. Die Tücher wurden sowohl als feuchte Tücher als auch als trockene Tücher (das heißt, nach dem Ausrüsten wurden die Tücher bis auf einen Restwassergehalt kleiner 10 Gew.-%, bevorzugt kleiner 5 Gew.-%, getrocknet, um direkt vor Gebrauch mit einer kleinen Menge an Wasser wieder befeuchtet zu werden oder auf feuchter Haut angewendet zu werden) verwendet. Als besonders bevorzugt erwiesen sich genoppte Tücher (beispielsweise mit heiß aufgesprühten Kunststoffnoppen) und Tücher mit grober Oberflächenstruktur, da diese den gewünschten Massageeffekt besonders vorteilhaft unterstützen. Derartige Tücher sind besonders vorteilhaft zur Anwendung unterwegs geeignet. 14. Matrixpflaster mit haarwuchsinhibierendem Effekt

15. Reservoirpflaster mit haarwuchsinhibierendem Effekt

Die Bestandteile der Wirkstoffreservoir-Rezepturen 15.1 bzw. 15.2 wurden miteinander vermischt, so dass eine gelartige Masse entstand. Mit dieser Masse wurden Pflasterträger beschichtet, so dass sogenannte Reservoirpflaster erhalten wurden. Diese Pflaster werden sowohl auf die trockene Haut als auch auf die angefeuchtete Haut gelegt und verbleiben dort für eine Zeit von wenigen Sekunden bis einigen Stunden.

16. Körpercremes

Die nachfolgenden Rezepturen 16.1 und 16.2 sind Beispiele für erfindungsgemäße AntiHaarwuchs-Körpercremes. Diese werden bevorzugt in die Haut der Unterschenkel und der Oberschenkel einmassiert.

Liste der verwendeten Rohstoffe