La présente invention a pour objet l'utilisation cosmétique d'un extrait de la plante Nephelium lappaceum.

L'impact de l'environnement sur la peau humaine est un enjeu important dans le domaine de la cosmétique et de la dermatologie. Outre les effets des UV délétères pour la peau, les polluants ont un impact négatif sur la peau mais aussi sur les cheveux. Parmi les polluants connus, on citera en premier lieu les gaz d'échappement devenus un enjeu majeur dans les grandes villes, les métaux lourds mais aussi les particules fines ou encore les hydrocarbures aromatiques polycycliques tels que benzopyrène ou benzoanthracène.

Ces polluants vont notamment entraîner au niveau de la peau, le dépôt de particules à la surface de l'épiderme, et entre autres conséquences, induire un teint de peau terne. Ces polluants vont aussi fragiliser les cheveux et entraîner leur chute. Leur dépôt à la surface du cuir chevelu pourra aussi induire des démangeaisons, irritations. Des ingrédients actifs du domaine de la cosmétique existent déjà pour lutter contre la pollution. Mais le besoin d'ingrédients alternatifs dans ce domaine est en augmentation constante.

La plante Nephelium lappaceum, aussi appelée ramboutan, est un arbre que l'on trouve en Asie du sud-est, notamment en Malaisie et Indonésie. Il s'agit d'un arbre de 10 à 20 mètres de hauteur, produisant une grande quantité de fruits. Le fruit est connu pour ses propriétés organoleptiques et contient des sucres, de vitamine C et de fer. Des décoctions de racines ou de feuilles séchées ont été utilisées pour lutter contre la fièvre. L'utilisation de la plante N. lappaceum dans des compositions cosmétiques est connue de manière générale. Ainsi, la demande JP2002145730 décrit un extrait de graines pour son effet antioxydant, blanchissant de la peau ainsi que pour ses propriétés d'hydratation. Toutefois, cette demande ne décrit pas ni ne divulgue de façon particulière l'utilisation d'un extrait de ladite plante pour diminuer les effets néfastes de la pollution.

D'autre part, Thitilertdecha et Rakariyatham (Scientia Horticulturae, 129, 247-252, 2011) décrivent plusieurs parties de la plante N. lappaceum contenant des ellagitannins et possédant une activité anti- oxydante. Toutefois, ce document enseigne qu'il est préférable d'utiliser le péricarpe plutôt qu'une autre partie de ladite plante puisqu'il présente une meilleure activité anti-radicalaire. Le même enseignement est à tirer de Sekar et al. (International Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 8(3), 1056-1065, 2017) qui montrent qu'il est préférable d'utiliser le péricarpe de la plante N. lappaceum lorsqu'il s'agit d'utiliser cette plante en tant qu' antioxydant. Sekar et al. ne divulgue par ailleurs pas qu'un extrait de N. lappaceum peut être utilisé pour lutter contre les effets néfastes de la pollution, c'est-à-dire pour diminuer les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables des polluants au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées.

Enfin, la demande EP3069763 divulgue une composition cosmétique à visée antioxydante comprenant un agent polyphénolique antioxydant. Pour autant, cette demande ne divulgue pas un quelconque extrait de N. lappaceum ni aucun des composés phénoliques divulgués dans Thitilertdecha et Rakariyatham.

La demande CN105534812 divulgue une composition possédant des propriétés anti- inflammatoires, anti-âges mais aussi hydratantes de la peau, ladite composition comprenant un mélange de plusieurs extraits de plante dont le ramboutan. Toutefois, aucune partie de plante du ramboutan n'est divulguée.

La demande WO201118278 divulgue l'utilisation d'huile de graines de ramboutan pour utilisation dans une composition cosmétique à visée hydratante, et plus généralement pour le soin des matières kératiniques, de façon particulière le cheveu. Mais cette demande ne divulgue pas l'utilisation d'un extrait de N. lappaceum pour lutter contre les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou des cheveux.

A la connaissance de la Demanderesse, aucun art antérieur ne divulgue ni ne suggère l'utilisation d'un extrait de N. lappaceum pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux. L'extrait selon l'invention est un extrait de N. lappaceum. Le pays de provenance de l'extrait est le Vietnam. La Demanderesse a découvert de façon surprenante qu'un tel extrait possédait une efficacité pour diminuer les effets négatifs induits par la pollution.

L'avantage de l'extrait selon l'invention est qu'il est actif pour prévenir et/ou lutter contre les effets de la pollution au niveau de la peau mais aussi au niveau des cheveux. Un autre avantage de cet extrait est qu'il a la capacité à la fois de réduire les effets de la pollution en diminuant leur adhésion à la surface de la peau et des cheveux, mais il augmente aussi le métabolisme cellulaire, notamment au niveau des cheveux, en stimulant plusieurs cibles aidant à la protection contre ces polluants. Π s'agit d'un extrait stable sur le plan chimique qui ne présente pas de propriétés allergisantes et qui peut être facilement produit à l'échelle industrielle. Enfin, il constitue un ingrédient actif énergisant et dépolluant pour la peau et/ou les annexes cutanées, avantageusement des cheveux. Il est capable d'augmenter à la fois l'éclat du teint de la peau et/ou l'éclat des et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.

Un premier objet de l'invention concerne ainsi l'utilisation cosmétique d'un extrait de la plante N. lappaceum pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement les cheveux.

On entend ici par « utilisation cosmétique » une utilisation non pharmaceutique, donc qui n'est pas à visée thérapeutique, l'extrait selon l'invention étant destiné à être appliqué sur tout ou partie d'une zone de peau saine, non pathologique. On entend par « zone de peau saine », une zone de peau sur laquelle est appliquée l'extrait selon l'invention et qualifiée de « non pathologique » par un dermatologue, c'est à dire ne présentant pas d'infection, de cicatrice, de maladie, d'inflammation ou d'affection cutanée telle que candidose, impétigo, psoriasis, eczéma, acné ou dermatite, ou de plaies ou de blessures et/ou autres dermatoses.

Ainsi, la peau inclut toute partie du corps et/ou du visage, y inclut le cuir chevelu.

On entend par ailleurs par « annexes cutanées » les poils, cils, les cheveux, et préférentiellement les cheveux.

L'utilisation cosmétique de l'extrait selon l'invention peut être par voie orale ou topique, préférentiellement par voie topique. Lorsque l'extrait est administré par voie orale, il l'est sous forme de complément alimentaire, de poudre, gélules, capsules ou gel. Il peut alors être compris dans une composition nutraceutique.

Dans un mode de réalisation de l'invention, l'utilisation cosmétique de l'extrait selon l'invention consiste en l'application par voie topique de l'extrait ou d'une composition cosmétique le comprenant sur tout ou partie du corps et/ou du visage choisie parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, avantageusement le visage, très avantageusement le cuir chevelu, et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux.

L'extrait selon l'invention est un extrait topiquement acceptable, le terme « topiquement acceptable » s'entendant d'un extrait non irritant pour la peau ou les cheveux, non toxique et n'induisant pas de réaction allergique. On entend par « application par voie topique » l'application directe de l'extrait ou d'une composition cosmétique le comprenant ou leur vaporisation à la surface de la peau et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux. Dans un mode de réalisation de l'invention, l'extrait selon l'invention est utilisé pour diminuer les effets néfastes de la pollution, et ce en maintenant et/ou augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou en diminuant l'endommagement cellulaire et/ou la sénescence cellulaire, avantageusement en augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale, très avantageusement en augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP.

On entend par « diminuer les effets néfastes de la pollution » diminuer les manifestations inesthétiques et/ou inconfortables des polluants au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. Ces effets sont distincts d'une activité antioxydante. Ainsi au sens de l'invention, l'extrait de N. lappaceum n'est pas utilisé comme antioxydant et/ou antiradicalaire.

On entend par « manifestations inesthétiques et/ou inconfortables » des sensations d'irritations et/ou rougeurs et/ou teint terne et/ou perte d'éclat du teint et/ou sensibilisation de la peau et/ou des annexes cutanées, sans qu'elles nécessitent de traitement thérapeutique, de façon particulière pas de traitement dermatologique. Plus préférentiellement, il s'agit des sensations d'irritations et/ou rougeurs de la peau, encore avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées ; et/ou des sensations de teint terne et/ou perte d'éclat du teint de la peau ; et/ou d'une sensibilisation de la peau, encore avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées.

On entend par « polluants » les gaz d'échappement et/ou fumée de cigarette et/ou poussière et/ou polluants, notamment les particules de charbon, le dioxyde de carbone, le monoxyde de carbone, le dioxyde de soufre, le monoxyde d'azote, l'ozone, les métaux lourds tels que cadmium, mercure, nickel, plomb, chrome, baryum, cuivre, titane, les particules fines choisies parmi les PM 2,5 et les PM 10, ainsi que les hydrocarbures aromatiques polycycliques tels que benzopyrène ou benzoanthracène.

On entend précisément par « augmenter la synthèse d'ATP » augmenter la synthèse d'ATP d' au moins 2%, préférentiellement au moins 5%, avantageusement au moins 15%, préférentiellement au moins 25%, encore préférentiellement au moins 40% dans des fibroblastes de la peau non pathologiques, en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du niveau d'ATP mesuré en l'absence de l'extrait selon l'invention. Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, cette augmentation est mesurée en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la), avantageusement encore par méthode enzymatique dans les conditions telles que décrites dans l'exemple 2a). Dans un mode alternatif de l'invention, on entend par « augmenter la synthèse d'ATP » augmenter la synthèse d'ATP d'au moins 15%, préférentiellement au moins 25%, encore préférentiellement au moins 40% dans des fibroblastes de la papille du follicule pileux, non pathologiques, en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du niveau d'ATP mesuré en absence de extrait selon l'invention. Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de l'invention, cette augmentation est mesurée en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la), encore avantageusement par méthode enzymatique, dans les conditions telles que décrites dans l'exemple 2b).

On entend par augmenter l'activité mitochondriale, une augmentation d'au moins 15%, préférentiellement d'au moins 30%, encore préférentiellement d'au moins 40% de ladite activité en présence de l'extrait selon l'invention, avantageusement mesurée dans des fibroblastes de la papille du cheveu normaux, c'est-à-dire non pathologiques, avantageusement encore en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la), en comparaison du niveau d'activité mitochondriale mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Préférentiellement, ladite activité est mesurée par densité optique après réduction du MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide) en présence de succinate déshydrogénase, dans les conditions décrites dans l'exemple 3.

On entend au sens de l'invention par « diminuer la sénescence cellulaire » une diminution de l'auto fluorescence de fibroblastes d'au moins 10%, préférentiellement d'au moins 20% en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison de l'auto fluorescence mesurée dans lesdits fibroblastes sans extrait selon l'invention. Avantageusement, l'auto fluorescence est mesurée dans des fibroblastes de la papille du follicule pileux, encore avantageusement d'un modèle de type néo-papille, encore préférentiellement en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la). Très avantageusement, l'auto fluorescence est mesurée par cytométrie de flux, dans les conditions de l'exemple 4.

On entend au sens de l'invention par « augmenter la viabilité cellulaire » une augmentation de la viabilité cellulaire d'au moins 5%, avantageusement d'au moins 10%, encore avantageusement d'au moins 20% de la viabilité cellulaire des micro-follicules en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du niveau détecté sans extrait selon l'invention. Préférentiellement, augmentation est mesurée en présence de extrait de graines préparé selon l'exemple la), avantageusement encore par méthode colorimétrique, dans les conditions décrites dans l'exemple 6a).

On entend au sens de l'invention par « diminuer l'endommagement cellulaire » diminuer la lyse cellulaire au niveau des micro-follicules, avantageusement du follicule pileux, d'au moins 5%, préférentiellement d'au moins 10%, encore préférentiellement d'au moins 40% en présence de l'extrait selon l'invention en comparaison du niveau de lyse cellulaire mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, il s'agit d'une diminution de l'endommagement cellulaire mesurée en présence de l'extrait de graines préparé selon l'exemple la). Avantageusement encore, cette diminution est mesurée par méthode colorimétrique en présence de lactate déshydrogénase, dans les conditions décrites dans l'exemple 6b). Ainsi selon l'invention, diminuer l'endommagement cellulaire ne signifie pas diminuer l'oxydation des cellules, l'extrait de N. lappaceum selon l'invention n'étant pas utilisé en tant qu'agent antioxydant et/ou antiradicalaire.

Alternativement, « diminuer l'endommagement cellulaire » signifie diminuer l'endommagement de la fibre capillaire en diminuant la dégradation de un ou plusieurs de ses composants choisis parmi la kératine, vitamines, fer, zinc, acides aminés, et avantageusement le tryptophane, d'au moins 2%, avantageusement d'au moins 5%, encore avantageusement d'au moins 10% et très avantageusement d'au moins 15% au niveau de la fibre capillaire, en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison de ladite dégradation mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention, et préférentiellement l'extrait de graines préparé selon l'exemple la). Avantageusement, cette diminution est mesurée en évaluant la teneur en tryptophane au niveau de la fibre capillaire, préférentiellement la fibre capillaire décolorée, encore préférentiellement par mesure de la fluorescence par microscopie et analyse d'image ou par spectroscopie de fluorescence ou fluorimétrie.

Dans un mode de réalisation alternatif de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant l'adhésion et/ou la pénétration des polluants, préférentiellement l'adhésion, et préférentiellement des particules fines et/ou des hydrocarbures aromatiques polycycliques, et/ou particules de charbon et/ou poussières, préférentiellement des hydrocarbures aromatiques polycycliques et/ou particules fines, au niveau de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.

L'extrait sera ainsi présent en quantité efficace pour diminuer l'adhésion des polluants lorsque ledit pourcentage est diminué d'au moins 2%, préférentiellement d'au moins 5%, encore préférentiellement d'au moins 10% en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison du pourcentage d'adhésion des polluants mesuré sans extrait selon l'invention. Dans un mode particulièrement avantageux, l'extrait sera un extrait de graines, préférentiellement celui préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la). Alternativement, il s'agira de l'extrait de graines préparé selon l'exemple lh). Les polluants pourront être déposés sur des mèches de cheveux et leurs effets pourront par exemple être mesurés par l'utilisation d'une chambre dite de pollution, permettant la libération de gaz d'échappement et de particules. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, les mèches de cheveux seront exposées aux polluants et leurs effets seront mesurés par microscopie et analyse d'images.

Dans un mode particulièrement avantageux de réalisation de l'invention, la diminution de l'adhésion des polluants en présence de l'extrait de graines de N. lappaceum, préférentiellement l'extrait selon l'exemple la), sera évaluée par mesure de la densité (μιη) des particules polluantes résiduelles sur plusieurs mèches de fibres capillaires préalablement traitées par l'extrait de graines selon l'exemple la).

Dans un mode alternatif de réalisation de l'invention, la mesure de la densité (μιη) des particules polluantes résiduelles sera conduite sur des mèches de fibres capillaires décolorées, donc plus sensibles aux particules polluantes, préalablement traitées ou non avec l'extrait de graines selon l'invention, préférentiellement l'extrait de graines selon l'exemple la).

Dans un autre mode de réalisation alternatif de l'invention, l'extrait selon l'invention diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant l'auto fluorescence cellulaire augmentée en présence de polluants tels que définis au sens de la présente invention, avantageusement le benzopyrène. Ainsi avantageusement, l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour diminuer l'auto fluorescence cellulaire augmentée en présence de benzopyrène lorsque la diminution est d'au moins 35%, préférentiellement d'au moins 45%, très préférentiellement d'au moins 70%, en comparaison du niveau d'auto fluorescence détecté en présence de benzopyrène. Encore préférentiellement, l'auto fluorescence sera mesurée dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la), tel que décrit dans l'exemple 5.

Dans encore un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant la granulosité cellulaire augmentée en présence de polluants tels que définis au sens de la présente invention, avantageusement le benzopyrène. Préférentiellement, l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour diminuer la granulosité cellulaire augmentée en présence de benzopyrène lorsque cette diminution est d'au moins 30%, préférentiellement d'au moins 35%, encore préférentiellement d'au moins 40%, en comparaison du niveau de granulosité cellulaire détectée en présence de benzopyrène. Avantageusement, cette granulosité est mesurée dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la), tel que décrit dans l'exemple 5.

Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en augmentant le volume cellulaire diminué en présence de polluants, avantageusement le benzopyrène. Ainsi l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour augmenter le volume cellulaire diminué en présence de benzopyrène lorsque cette augmentation est d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, en comparaison du volume cellulaire détecté en présence de benzopyrène. Avantageusement, ce volume est mesuré dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la). Dans encore un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution en diminuant apoptose cellulaire augmentée en présence de polluants tels que définis au sens de la présente invention, avantageusement le benzopyrène. Préférentiellement, l'extrait selon l'invention est en quantité efficace pour diminuer apoptose cellulaire augmentée en présence de benzopyrène lorsque cette diminution est d' au moins 0,5%, préférentiellement d'au moins 1%, en comparaison du niveau d' apoptose cellulaire détectée en présence de benzopyrène. Avantageusement, cette apoptose est mesurée dans des fibroblastes de la papille dermique, avantageusement en présence de l'extrait de graines, très avantageusement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la). Dans encore un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau en augmentant d'au moins 2%, préférentiellement d'au moins 5%, encore préférentiellement d'au moins 10%, et très préférentiellement d'au moins 15% la teneur en protéines totales mesurée dans des fibroblastes de la peau cultivés en présence de métaux lourds, avantageusement de mercure et/ou de cadmium, et en présence de l'extrait selon l'invention, en comparaison de la teneur en protéines totales mesurée en l'absence de l'extrait selon l'invention. Préférentiellement l'extrait de graines préparé dans les conditions décrites dans l'exemple la).

Avantageusement, il s'agit d'une mesure de la teneur en protéines totales par méthode de Bradford.

Dans encore un autre mode de réalisation alternatif de l'invention, l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux, en diminuant l'expression des marqueurs Heat Shock Proteins (Protéines de Choc Thermique), avantageusement HSP27, dont l'expression est augmentée en présence de polluants tels que définis selon la présente invention, et avantageusement de la fumée de cigarette.

L'extrait selon l'invention est donc utilisé en tant qu'actif énergisant et/ou dépolluant pour la peau et/ou les annexes cutanées, avantageusement des cheveux, préférentiellement dépolluant. L'extrait selon l'invention permet d'augmenter l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.

De façon particulière, il sera utilisé comme actif apaisant pour la peau, avantageusement du cuir chevelu.

Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux, l'utilisation de l'extrait est pour augmenter l'éclat du teint de la peau et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux, et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint, en augmentant la synthèse d'ATP. L'augmentation de l'éclat du teint et/ou de l'homogénéité du teint de la peau et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux, pourra être mesurée in vivo. Ainsi dans un mode de réalisation de l'invention, on entend par « augmenter éclat du teint » de la peau une diminution du teint terne et/ou du jaunissement de la peau d'au moins 1%, préférentiellement d'au moins 2%, encore préférentiellement d'au moins 4% après application d'une crème comprenant l'extrait selon l'invention, en comparaison d'une crème placebo ne comprenant pas l'extrait. Avantageusement, cette augmentation de l'éclat du teint est mesurée au bout de 15 jours, 28 jours et/ou 56 jours, encore avantageusement au niveau de l'hémi-visage d'une population de femmes. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'augmentation de l'éclat du teint est évaluée par mesure de la luminescence de la peau, avantageusement en mesurant le paramètre L*. Ledit paramètre peut être mesuré par plusieurs techniques choisies parmi la chromamétrie ou l'analyse d'image. Avantageusement, le paramètre L* sera mesuré par chromamétrie.

Dans un mode alternatif de réalisation de l'invention, l'éclat du teint est mesuré par évaluation clinique. Elle pourra être effectuée à l'aide d'un appareil de type Goniolux® ou par analyse d'images. Avantageusement, elle sera effectuée par analyse d'images.

L'extrait selon l'invention peut être tout ou partie de la plante N. lappaceum choisie parmi l'écorce, les feuilles, les branches, la tige, le fruit entier, la pulpe, les graines, le péricarpe, la racine. Préférentiellement, l'extrait est choisi parmi les feuilles, la pulpe, les graines et/ou le péricarpe. Très préférentiellement, il s'agit d'un extrait de graines de la plante N. lappaceum. On entend au sens de l'invention par « extrait de graines » tout extrait de tout ou partie de la plante N. lappaceum comprenant les graines, avantageusement comprenant les graines seulement. Ainsi, dans un mode de réalisation préférentiel de l'invention, l'extrait de graines n'inclue pas le péricarpe, ni la pulpe. L'extrait de graines n'est donc pas un extrait de fruit. On entend ici par « péricarpe » la coque du fruit. L'extrait peut être obtenu par différentes méthodes d'extraction connues de l'homme du métier, choisis parmi la macération, la décoction à chaud, par broyage dont le broyage aux ultrasons, à l'aide d'un mixeur, ou encore l'extrait peut être obtenu par extraction dans l'eau en conditions subcritiques ou supercritiques (dioxyde de carbone). Préférentiellement, l'extraction est réalisée par macération.

L'extraction pourra être conduite à partir de matière sèche ou fraîche, avantageusement sèche, en quantité de 0,1 % à 20 % en poids, avantageusement de 1 % à 20%, très avantageusement de 5 % à 15 %, encore avantageusement de 10 % à 15 %, et encore plus avantageusement de 10 % en poids par rapport au poids total de la matière et du solvant d'extraction.

L'extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l'invention, l'extraction sera conduite à une température de 4°C à 25°C, encore préférentiellement de 4°C à 20°C, encore avantageusement à température ambiante, c'est-à-dire à environ 20°C.

Dans un mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température de 60°C à 90°C, préférentiellement de 70°C à 85°C, encore préférentiellement à une température de 80°C.

Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée dans l'eau en conditions subcritiques, à une température allant de 100°C à 300°C, avantageusement de 120°C à 250°C, encore avantageusement à 120°C. L'extraction peut être réalisée à une température donnée unique ou à des températures successives croissantes. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température unique de 120°C. Dans un mode alternatif, elle sera conduite selon un gradient de trois températures croissantes comprises entre 100°C et 200°C, tel que 120°C, 140°C puis 160°C ou 110°C, 130°C puis 150°C, ou encore 120°C, 145°C puis 170°C.

On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d'eau, dans des conditions de température supérieures à 100°C et de pression inférieure à 221 bars, telle que l'eau reste à l'état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l'eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.

Ainsi, la pression d'extraction sera comprise entre 150 bars et 250 bars, préférentiellement entre 200 et 221 bars, avantageusement dans un autoclave d'extraction sous pression. Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait pourra être obtenu par extraction en conditions supercritiques (CO ₂ ) en présence d'un co-solvant. Avantageusement, le co-solvant sera l'éthanol.

Dans encore un autre mode de réalisation alternatif, l'extraction pourra être effectuée en présence d'un solvant de type carbonate de dialkyle en CÔ-C _I Ô, tel que décrit dans la demande FR 1757173 ici incorporée par référence.

L'extraction peut être conduite durant une période de 30 minutes à 24 heures, préférentiellement de 30 minutes à 12 heures, encore préférentiellement durant une période de 1 heure à 5 heures, et encore avantageusement durant une période de 1 heure à 2 heures. Très avantageusement, l'extraction sera conduite durant une période de 2 heures.

L'extrait selon l'invention pourra être obtenu par extraction dans un solvant ou mélange de solvant de préférence un solvant polaire protique, et avantageusement dans l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol et/ou butylène glycol et/ou autres glycols tel que xylitol et/ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement dans l'eau comme unique solvant.

De façon particulière, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse contenant plus de 60% en poids, avantageusement au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, plus particulièrement au moins 90% en poids, de façon particulière au moins 95% en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne contenant pas de glycol et de façon particulière ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau.

Dans un mode de réalisation, l'extrait est un extrait de graines de N. lappaceum préparer dans l'eau comme unique solvant.

Dans un mode de réalisation alternatif, l'extrait est un extrait d'huile de graines de N. lappaceum. Dans ce cas, l'extrait pourra être obtenu de façon particulière par extraction en conditions supercritiques (CO ₂ ) ou par extraction dans un solvant de type carbonate de dialkyle en CÔ-CIÔ ou encore par extraction avec l'heptane. Dans un autre mode alternatif de réalisation de l'invention, l'extraction pourra être réalisée en présence d'un surfactant non ionique, préférentiellement choisi parmi du lauryl glucoside commercialisé sous le nom de Plantacare® 1200UP par BASF ou encore du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP), préférentiellement du caprylyl/capryl glucoside (Plantacare® 810 UP). La concentration en poids du surfactant non ionique pourra être comprise entre 0,5% et 5%, avantageusement entre 0,5 et 1%, encore avantageusement elle sera de 1% en poids par rapport au poids total de l'extrait.

Ainsi dans un premier mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 10% en poids de graines broyées par rapport au poids du solvant et de la matière, durant une période de 2 heures à une température de 20°C. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré dans les conditions décrites dans l'exemple la).

Dans un second mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 5 % en poids de graines broyées par rapport au poids total du solvant et de la matière, dans l'eau comme solvant, à une température de 20°C, durant une période de 24 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré dans les conditions décrites dans l'exemple lb).

Dans un 3 ^eme mode de réalisation de l'invention, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 20% de graines broyées dans l'eau comme solvant, durant une période de 2 heures à une température de 20°C. L'extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple le).

Dans un 4 ^eme mode de réalisation, l'extrait est obtenu par macération d'une quantité de 10% en poids de graines broyées par rapport au poids total de la matière et du solvant, dans un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v), à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait est ensuite centrifugé, décanté, filtré puis atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final, dans les conditions décrites dans l'exemple ld).

Dans un 5 ^eme mode de réalisation, l'extrait sera obtenu par macération d'une quantité de 10% en poids de péricarpe séché de N. lappaceum par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu est été décanté, centrifugé et le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme de poudre, dans les conditions décrites dans l'exemple le).

Dans un 6 ^eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée par macération dans l'eau comme unique solvant à partir d'une quantité de 10% en poids de pulpe de fruit de N. lappaceum par rapport au poids total de la pulpe et de l'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut est décanté, centrifugé puis filtré, dans les conditions décrites dans l'exemple lf).

Dans un 7 ^eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée à partir d'une quantité de 10% en poids de feuilles séchées de N. lappaceum par rapport au poids total des feuilles et de l'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut est décanté, centrifugé puis filtré, dans les conditions décrites dans l'exemple lg).

Dans un 8 ^eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée à partir d'une quantité de 10 ^" % en poids de graines séchées de N. lappaceum en conditions C0 ₂ supercritique dans les conditions décrites dans l'exemple lh).

Dans un 9 ^eme mode de réalisation, l'extraction est réalisée à partir d'une quantité de 5% en poids de péricarpe séché par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant, durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré, dans les conditions de l'exemple li).

Avantageusement selon l'invention, l'extrait sera filtré à un seuil de coupure de 0,45 μιη. Des étapes supplémentaires de décoloration et/ou désodorisation peuvent être effectuées sur l'extrait à n'importe quel stade de l'extraction et selon les techniques connues par l'Homme du métier. De façon particulière, l'extrait pourra être décoloré au charbon actif.

L'extrait obtenu dans les conditions décrites dans les exemples la) et lb), ld) à li) peut être ensuite concentré par évaporation du solvant ou séché par exemple par lyophilisation ou par atomisation en présence de maltodextrines. L'extrait se présentera alors sous forme de poudre. Ainsi dans un mode de réalisation particulier de l'invention, l'extrait obtenu selon les exemples la) et lb), ld) à li) sera atomisé en présence d'une concentration en poids de maltodextrines comprise entre 20% et 90%, préférentiellement entre 40 et 80%, encore préférentiellement de 70 à 80% par rapport au poids total de la poudre obtenue.

Ainsi dans un mode de réalisation particulièrement avantageux de réalisation de l'invention, l'utilisation de l'extrait diminue les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux, en augmentant la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou en diminuant l'endommagement cellulaire et/ou la sénescence cellulaire, préférentiellement encore en augmentant la synthèse d'ATP. Préférentiellement dans ce cas, l'extrait est un extrait de feuilles, graines, péricarpe et/ou pulpe, encore préférentiellement un extrait de graines.

L'extrait selon l'invention pourra être utilisé seul sous forme d'ingrédient actif cosmétique ou compris dans une composition cosmétique. Lorsqu'il est utilisé seul sous forme d'ingrédient cosmétique, il est préférentiellement solubilisé dans une solution aqueuse contenant de la glycérine, avantageusement présente à une concentration de 60% à 90%, encore avantageusement de 70% à 85%, très avantageusement à une concentration de 80% en poids par rapport au poids total de la solution aqueuse comprenant l'extrait. L'extrait se présente alors sous forme liquide.

Dans un mode de réalisation alternatif de réalisation de l'invention, l'extrait sera solubilisé et/ou dilué dans un solvant notamment polaire, tel que l'eau, un alcool, un polyol, un glycol, tel que le pentylène glycol et/ou le butylène glycol et/ou l'hexylène glycol et/ou le caprylyl glycol, ou un de leurs mélanges, préférentiellement un mélange hydroglycolique, encore préférentiellement contenant un glycol choisi parmi l'hexylène glycol, le caprylyl glycol et leurs mélanges. Avantageusement l'extrait obtenu est dilué et/ou soluble dans une solution aqueuse contenant de l'hexylène glycol, en particulier contenant entre 0,1 et 10 % en poids de l'hexylène glycol, préférentiellement entre 0,5 et 5 % en poids d'hexylène glycol, par rapport au poids total de l'ingrédient cosmétique. Avantageusement l'extrait obtenu est dilué et/ou soluble dans une solution aqueuse contenant du caprylyl glycol, en particulier contenant entre 0,01 et 5 % en poids de caprylyl glycol, préférentiellement entre 0,1 et 1 % en poids de caprylyl glycol, par rapport au poids total de la solution aqueuse comprenant l'extrait.

De façon particulière, la solution aqueuse dans laquelle est solubilisée l'extrait de N. lappaceum selon l'invention comprend de la gomme xanthane, en particulier entre 0,01 et 5 % en poids de gomme xanthane par rapport au poids total la solution aqueuse, plus particulièrement entre 0,1 et 1 % en poids de gomme xanthane par rapport au poids total de la solution aqueuse comprenant l'extrait.

De façon avantageuse, la solution dans laquelle est solubilisé l'extrait de N. lappaceum selon l'invention comprend de l'hexylène glycol, du caprylyl glycol et de la gomme de xanthane.

Un autre objet de l'invention concerne ainsi l'utilisation de l'extrait selon l'invention, dans une composition cosmétique comprenant au moins un excipient cosmétiquement acceptable, pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu, et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. On entend par « acceptable » un excipient cosmétique ou non irritant pour la peau, n'induisant pas de réponse allergique, et stable sur le plan chimique.

Ainsi, l'utilisation de la composition cosmétique est pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau et/ou et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. La composition cosmétique comprenant l'extrait selon l'invention, préférentiellement un extrait de feuilles, péricarpe, pulpe et/ou graines, très préférentiellement un extrait de graines, pourra être utilisée en tant que composition cosmétique énergisante et/ou dépolluante, avantageusement dépolluante, encore avantageusement pour les cheveux.

La composition pourra être administrée par voie topique ou orale. Dans un mode de réalisation avantageux de l'invention, ladite composition cosmétique sera appliquée par voie topique, avantageusement, sur tout ou partie du corps choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, avantageusement le visage, très avantageusement le cuir chevelu, et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux.

Dans un mode de réalisation de l'invention, l'extrait selon l'invention sera présent dans la composition cosmétique à une concentration de lxlO ^"4 % à 10 %, préférentiellement de lxlO ^"4 % à 5 %, et encore préférentiellement de lxlO ^"3 % à 3 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le ou les excipients pourront être choisis parmi des agents tensioactifs et/ou émulsifiants, des conservateurs, des agents tampons, des agents chélatants, des dénaturants, des agents opacifiants, des ajusteurs de pH, des agents réducteurs, des agents stabilisants, des épaississants, des gélifiants, des polymères filmogènes, des charges, des agents matifiants, des agents de brillance, des pigments, des colorants, des parfums, et leurs mélanges. Le CTFA (Cosmetic Ingrédient Handbook, Second Edition (1992)) décrit différents excipients cosmétiques adaptés à une utilisation dans la présente invention.

Avantageusement, le ou les excipients sont choisis dans le groupe comprenant les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxidases, les stabilisants à base de sucrose, la vitamine E et ses dérivés, les gommes de xanthane, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les silicones, les hydrolysats de protéines, les bétaïnes, les aminoxides, les extraits de plantes, les esters de saccharose, les dioxydes de titane, les glycines, et les parabènes, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol- 15 stéaryle éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthylparabéne, l'éthylparabène, le propylparabène, le butylparabène, le butylène glycol, le caprylyl glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycetyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, la triisononanoine, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, l'hexylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les triglycérides caprique/caprylique, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépins de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, la cire d'abeille, les glycérides d'huile de coeur de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée, et leurs mélanges.

La composition cosmétique peut être choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un lait, une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée, un masque, un sérum, une lotion, un savon liquide, un pain dermatologique, une pommade, une mousse, un patch, un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, un shampoing. De façon avantageuse, il s'agit d'un shampoing.

La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d'autres agents cosmétiques possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l'extrait selon l'invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.

A titre d'agents cosmétiques connus pour leur utilisation pour protéger la peau contre la pénétration de molécules toxiques ou agents détoxifiants ou qualifiés de dépolluants, on citera notamment un extrait de Caesalpinia spinosa, des extraits hydrolysés de Chondrus crispus ou de Kappaphycus striatum. On citera encore un extrait d'huile d'argan commercialisé sous le nom d' Arganyl™ ou un extrait de graines de Moringa oleifera commercialisé sous les noms de Purisoft™ et Puricare™ par la demanderesse.

D'autres types d'actifs pourront être présents dans la composition, tels que des ingrédients antiâges et/ou des actifs blanchissants, des ingrédients anti-pollution et/ou favorisant l'éclat du teint.

II pourra s'agir par exemple d'un extrait de feuilles de Cassia alata commercialisé sous le nom de DN-Age™ et/ou d'un extrait de litchis commercialisé sous le nom de Litchiderm™ en tant qu'actifs antioxydants, d'une combinaison d'un extrait de Salvia miltiorhizza et de niacinamide commercialisé sous le nom de CollRepair™ en tant qu'agent déglyquant, d'un extrait anti-rides de chicorée commercialisé sous le nom de Lox-Age™, d'un extrait d'Achillea millefolium commercialisé sous le nom de Neurobiox™ , d'un extrait de Polygonum bistorta commercialisé sous le nom de Perlaura™ , d'un extrait de galanga commercialisé sous le nom de Hyalufix™ , d'un extrait de maïs commercialisé sous le nom de Deliner™ ou d'un extrait de Voandzeia subterranea commercialisé sous le nom d'Epigenist™ par la demanderesse ou encore d'actifs favorisant la fermeté de la peau tels qu'un tétrapeptide synthétique commercialisé sous le nom de Dermican™ , un extrait d'Hibiscus abelmoschus commercialisé sous le nom de Linefactor™ , un extrait purifié de pois commercialisé sous le nom de Proteasyl™ , d'un extrait de Manilkara multinervis commercialisé sous le nom d'Elestan™ ou d'un extrait de pulpe d'Argan commercialisé sous le nom d'Argassential™ par la demanderesse. Un extrait de la plante Origanum majorana commercialisé sous le nom de Dermagenist™ et/ou un extrait de Khaya senegalensis commercialisé sous le nom de Collalift™ 18 pourront aussi être ajoutés dans la composition cosmétique.

Un autre objet concerne encore un procédé de soin cosmétique comprenant l'administration par voie topique ou orale de l'extrait selon l'invention ou d'une composition cosmétique le comprenant pour augmenter la viabilité cellulaire et/ou la synthèse d'ATP et/ou l'activité mitochondriale et/ou diminuer l'endommagement cellulaire et/ou diminuer la sénescence cellulaire, et/ou pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau de la peau, avantageusement du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, avantageusement des cheveux. Préférentiellement, l'administration est une application par voie topique.

Dans un mode de réalisation de l'invention, le procédé de soin cosmétique consiste en l'application par voie topique de l'extrait selon l'invention ou d'une composition le comprenant sur tout ou partie du corps choisi parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, les cuisses, le ventre, le décolleté, le cou, les bras, le torse, le dos, le visage, avantageusement le visage, très avantageusement le cuir chevelu, et/ou les annexes cutanées, avantageusement les cheveux.

Des exemples font référence à la description de l'invention et sont présentés ci-après. Ces exemples sont donnés à titre d'illustration et ne limitent en aucun cas la portée de l'invention. Chacun des exemples a une portée générale. Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, y compris les exemples, fait partie intégrante de l'invention.

Enfin, sauf indication contraire, dans les exemples, la température est exprimée en degré Celsius, les pourcentages en poids par volume et la pression est la pression atmosphérique. Exemple 1 : Modes de préparation de l'extrait de N. lappaceum selon l'invention.

Exemple la) Une quantité de 10% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans l'eau en tant que solvant, à une température de 20°C durant une période de 2 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré.

Exemple lb) Une quantité de 5% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans l'eau en tant que solvant, à une température de 20°C durant une période de 24 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré.

Exemple le) Une quantité de 20% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans l'eau en tant que solvant, à une température de 20°C durant une période de 2 heures. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré. L'extrait a été atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final.

Exemple ld) Une quantité de 10% en poids de graines broyées de N. lappaceum par rapport au poids total du solvant et des graines a été obtenue par macération dans un mélange éthanol : eau (80 :20 ; v/v) en tant que solvant, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut a été centrifugé, décanté puis filtré. L'extrait a été atomisé en présence de maltodextrine, en quantité finale de maltodextrine de 80% en poids par rapport au poids total de l'extrait final.

Exemple le) : Une quantité de 10% en poids de péricarpe séché de N. lappaceum par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant a été extraite par macération durant une période de 1 heure à une température de 80°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme de poudre.

Exemple 1 f) L' extraction a été réalisée par macération dans eau comme unique solvant à partir d'une quantité de 10% en poids de pulpe de fruit de N. lappaceum par rapport au poids total de la pulpe et de l'eau, à une température de 80°C durant une période de 1 heure. L'extrait brut a été décanté, centrifugé puis filtré.

Exemple lg) Une quantité de 10% en poids de feuilles séchées de N. lappaceum par rapport au poids total de feuilles et d'eau comme unique solvant a été extraite par macération durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme de poudre.

Exemple lh) Une quantité de 10% de graines séchées a été obtenu par extraction en conditions C0 ₂ supercritique, en présence d' éthanol comme co-solvant (10%). Exemple li) Une quantité de 5% en poids de péricarpe séché par rapport au poids total de péricarpe et d'eau comme unique solvant a été extraite par macération durant une période de 1 heure à une température de 20°C. L'extrait obtenu a été décanté, centrifugé puis le surnageant a été filtré. L'extrait se présente sous forme liquide.

Exemple 2 : Mise en évidence de l'augmentation de la synthèse d'ATP en présence d'un extrait de N. lappaceum

Exemple 2a) Synthèse d'ATP dans des fibroblastes de la peau

Protocole : Des fibroblastes humains normaux, c'est-à-dire non pathologiques, ont été incubés durant 6 jours à 37°C (C0 ₂ = 5%, 95% d'humidité relative) sur un milieu de croissance comprenant du DMEM et 10% de sérum de veau fœtal. Le milieu a été remplacé par une solution saline de Hanks contenant l'extrait selon l'invention ou non (Contrôle). Après une période d'incubation de 24 heures, les cellules ont été irradiées sous UVA puis remises en culture durant une période de 24 heures, à 37°C.

L'ATP cellulaire a été extrait avec du DMSO et dosé sur un aliquote de l'extrait par méthode enzymatique (Complexe Luciférine/Luciférase; ATP Bioluminescence kit ROCHE Diagnostics).

Résultats (MOY: moyenne ; ET: Ecart-type):

Tableau 1

Conclusion : les extraits de pulpe, graines, feuilles et péricarpe ont montré une augmentation de la synthèse d'ATP en comparaison du contrôle, en faisant un actif énergisant et dépolluant pour la peau.

Exemple 2b) Synthèse d'ATP dans des fibroblastes de la papille du follicule pileux

Protocole : Des fibroblastes humains non pathologiques issus de la papille du follicule pileux ont été mis en culture sur milieu DMEM durant 24 heures puis traités durant 6 jours avec l'extrait aqueux de graines de N. lappaceum selon l'invention, aux concentrations finales en volume de 0.03% et 0.01% par rapport au volume total du milieu. Le même milieu a été cultivé en l'absence de l'extrait selon l'invention (Contrôle). La quantité d'ATP a été mesurée au bout de 6 jours par méthode enzymatique (Complexe Luciférine/Luciférase; ATP Bioluminescence kit ROCHE Diagnostics).

Tableau 2

comparaison du contrôle. Par conséquent, l'extrait de graines est un actif énergisant et dépolluant au niveau du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux et permet donc d'augmenter l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint.

Exemple 3 : Mise en évidence de l'augmentation de l'activité métabolique mitochondriale des fibroblastes de la papille du cheveu par l'extrait selon l'invention.

Protocole : Des fibroblastes humains non pathologiques de la papille du follicule pileux ont été mis en culture durant 24 heures puis traités durant 6 jours avec l'extrait aqueux de graines de N. lappaceum aux concentrations finales en volume de 0.1% et 0.3% par rapport au volume total du milieu. Le même milieu a été cultivé en l'absence de l'extrait selon l'invention (Contrôle). L'activité mitochondriale des fibroblastes a été mesurée par réduction du MTT (3- [4,5-dimethylthiazol-2-yl]-2,5 diphenyl tetrazolium bromide) en présence de succinate déshydro gênas e. Le précipité obtenu a été extrait par DMSO, puis la densité optique de la solution de DMSO a été mesurée à 540nm.

Résultats : Tableau 3

Conclusion : l'extrait aqueux de graines de N. lappaceum a montré une augmentation de l'activité mitochondriale des fibroblastes de la papille du follicule pileux d'au moins 15% en comparaison du contrôle, jusqu'à 47%. Cette activité mitochondriale participe à la diminution des effets néfastes induits par la pollution au niveau du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux et permet d'augmenter l'éclat du teint et/ou l'homogénéité du teint et/ou prévenir une perte d'éclat et/ou d'homogénéité du teint. Exemple 4 : Diminution des paramètres d'auto-fluorescence dans un modèle cellulaire de type néo-papille

Protocole : Des fibroblastes humains normaux, non pathologiques, ont été mis en suspension dans du milieu DMEM comprenant l'extrait de graines selon l'invention préparé selon l'exemple la) à la concentration finale en volume de 1% par rapport au volume total du milieu. Le même milieu a été cultivé en l'absence de l'extrait selon l'invention (Contrôle). Après centrifugation, les agrégats ont été incubés durant 5 jours à 37°C (C0 ₂ 5%). Les agrégats ont été rincés dans du tampon PBS puis les cellules ont été lysées dans un mélange de protéases avec EDTA.

L'auto fluorescence des cellules a été déterminée à l'aide d'un cytomètre de flux C6 (Becton- Dickinson UK) (585 nm+/- 20 nm). Les résultats sont exprimés en % par rapport au contrôle. Résultats : Tableau 4

Conclusion : l'extrait de graines a démontré sa capacité à diminuer l'auto fluorescence des fibroblastes, d'au moins 20%, donc à diminuer la sénescence des fibroblastes au niveau de la papille du follicule pileux.

Exemple 5 : Effet protecteur de l'extrait selon l'invention contre un polluant, le benzopyrène

Protocole : Une suspension de fibroblastes humains non pathologiques de la papille dermique a été préparée par culture desdits fibroblastes sur milieu de culture basai en présence d'une solution de facteurs de croissance (0,2% v/v), à laquelle du benzopyrène (BaP) a été ajouté à des concentrations finales de 5 ou 10 μιηοΙ/L milieu final, ainsi qu'une concentration finale de 0,5% (p/v milieu) de l'extrait de graines de N. lappaceum préparé selon l'exemple la) ou sans extrait (Contrôle). La suspension a été centrifugée (5 min, 200g) puis les agrégats obtenus ont été incubés à 37 °C (CO2 5%) durant une période de 5 jours.

Dans le cadre de l'analyse de l'auto fluorescence cellulaire (Tableau 5) et de la granulosité cellulaire (Tableau 6), les agrégats ont été récupérés après 5 jours d'incubation, rincés avec du tampon Phosphate Buffer Saline (PBS) puis disloqués par incubation dans un mélange de protéases et d'EDTA durant 1 heure à une température de 37 °C. La suspension cellulaire obtenue a ensuite été analysée par cytométrie de flux. L'auto fluorescence a été mesurée à 585 nm. Une augmentation de l'autofluoresence cellulaire et de la granulosité cellulaire sont caractéristiques d'une dégradation des fibroblastes et mettent en évidence un effet du polluant analysé.

Résultats d' autofluorescence cellulaire (n = 2):

Tableau 5

Conclusion : Le benzopyrène a augmenté le niveau d'auto fluorescence d'au moins 191% dans les fibroblastes. En revanche, l'ajout de l'extrait de graines de N. lappaceum en présence du polluant a contrebalancé cette dégradation en permettant de réduire d'au moins 35% le niveau d'auto fluorescence détecté en présence du benzopyrène seulement, démontrant que l'extrait est efficace pour lutter contre la dégradation cellulaire induite par le benzopyrène.

Résultats de granulosité cellulaire (n -S) :

Tableau 6

Conclusion : l'ajout de benzopyrène dans le milieu a augmenté la granulométrie des agrégats d'au moins 9%. En revanche, l'ajout concomitant de l'extrait de graines de N. lappaceum a réduit le niveau de granulométrie détecté en présence du polluant d'au moins 31%, démontrant que l'extrait est efficace pour lutter contre la dégradation cellulaire induite par le benzopyrène.

Exemple 6 : Mise en évidence de l'effet de l'extrait selon l'invention sur le micro- follicule.

Méthode de reconstruction d'un micro-follicule :

Le modèle de micro-follicule consiste à co-cultiver des fibroblastes de la papille, des kératinocytes issus de la gaine externe du follicule pileux et des mélanocytes en 3 dimensions. Ce modèle cellulaire constitue le modèle d'organe reconstruit le plus proche du follicule pileux en permettant l'intégration des interactions neuro-épidermo-mésenchymateuses entre les différents types cellulaires. Les micro-follicules ont été cultivés. Des fibroblastes de la papille non pathologiques ont été cultivés durant 3 jours. Les mélanocytes et kératinocytes de la gaine externe du follicule pileux sont alors ajoutés à la néo-papille pour former le micro-follicule. Après 24h de culture, l'extrait aqueux de graine de N. lappaceum a été ajouté. Le même milieu a été cultivé sans extrait selon l'invention (Contrôle). Les milieux de culture et les microfollicules ont été prélevés après 48h de traitement pour les analyses.

Exemple 6a) : Augmentation de la viabilité cellulaire au niveau du microfollicule

Protocole :

La viabilité cellulaire du micro-follicule a été mesurée par la méthode PrestoBlue (Thermo Fisher Scientific). Cette méthode colorimétrique est basée sur la réduction et l'émission de fluorescence d'un réactif de type résazurine par les cellules viables. Les mesures ont été réalisées après 48h de traitement. Les valeurs sont exprimées en % moyen après normalisation par le contrôle non traité.

Résultat : Tableau 7

Conclusion : l'extrait de graines selon l'invention a la capacité d'augmenter la viabilité cellulaire des micro follicules, donc c'est un extrait actif pour diminuer le stress induit par la pollution, notamment au niveau du cuir chevelu et/ou des annexes cutanées, préférentiellement des cheveux.

Exemple 6b) : Diminution de l'endommagement cellulaire au niveau du microfollicule

Protocole : L'endommagement cellulaire a été mesuré par méthode colorimétrique en présence de lactate déshydrogénase, permettant de quantifier la cytotoxicité d'un extrait sur la mesure de l'activité de la lactate déshydrogénase au niveau de cellules endommagées dans les milieux de culture. Une augmentation de l'endommagement membranaire des cellules et une lyse cellulaire conduit à une augmentation de l'activité lactate déshydrogénase, proportionnelle au nombre de cellules lysées. L'activité est mise en évidence en présence de formazan, dont la quantité a été évaluée par mesure de la densité optique (500 nm). Les mesures ont été réalisées dans les milieux de culture après 48h de traitement en présence d'une concentration finale en extrait selon l'invention en volume de 0,02% par rapport au volume total du milieu, ou sans extrait (Contrôle). Résultat : Tableau 8

Conclusion: l'extrait de graines selon l'invention a la capacité de diminuer l'endommagement cellulaire, en faisant un extrait actif pour diminuer les effets néfastes de la pollution au niveau du cuir chevelu et des annexes cutanées, avantageusement des cheveux.

Exemple 7. Exemple d'ingrédient cosmétique comprenant l'extrait de N. lappaceum.

Extrait de graines de N. lappaceum (Ex. le)) 20% en poids total

Maltodextrines 80% en poids total

Exemple 8. Exemples de compositions cosmétiques comprenant l'extrait selon

l'invention.

Les compositions ci-après sont préparées selon des méthodes connues de l'Homme du métier, en particulier s'agissant des différentes phases à mélanger entre elles. Les quantités indiquées sont en pourcentage en poids par rapport au poids total de la composition.

Exemple 8a) : Sérum pour le corps et le visage:

Phase Dénomination Quantité (% en poids total) A Eau 94,75

A Conservateur q.s.p 100

A Glycérine 1,00

B Gomme xanthane 0,2

B Polyacrylate de sodium 0,25

C Ingrédient cosmétique selon l'exemple 7 1-5

Exemple 8b) : Crème pour le visage

0%

Mélange de polyacrylate-X, d' isohexadecane et de polysorbate 60

(Sepigel™ SMS 60) 4,00

Eau Qsp 100