NOUVEAUX DéRIVéS INDOLIQUES, . LEURS PROCéDéS DE PRéPARATION ET LEURS UTILISATIONS NOTAMMENT EN TANT QU'ANTIBACTéRIENS

La présente invention a pour objet de fournir de nouveaux dérivés indoliques présentant notamment des propriétés antibactériennes.

La présente invention a également pour objet de fournir un procédé de préparation desdits nouveaux dérivés indoliques.

La recherche de nouveaux composés biologiquement actifs suscite un intérêt de plus en plus croissant, notamment dans le domaine de la médecine (M. Hibert, J. Haiech

Médecine/Sciences 2000, 16, 1332-1339). Parmi la multitude de produits naturels isolés, les composés azotés hétéroaromatiques occupent une place importante, notamment ceux qui sont dérivés de Findole. Bon nombre de ces composés indoliques possède le motif "nortryptamine" (3'-indolyl méthylamine) de formule la (1, R = R ¹ = H) ou le motif "tryptamine" (2-(3'-indolyl)étiiylamine) de formule 2a (2, R = H). Afin de trouver des molécules bio-actives toujours plus originales, le milieu marin est devenu un domaine de recherche incontournable de par la grande diversité de ses hôtes : plus de 500 000 espèces d'organismes (D. J. Faulkner NcU. Prod. Rep. 2001, 18, 1-49 et revues rapportées dedans ; C-G. Yang, H. Hυang, B. Jiang Cw: Org. Chem. 2004, 8, 1691-1720; W. GuI, M. T. Hamann Life Sciences 2005, 78, 442-453). Leur étude a permis de découvrir des nouveaux alcaloïdes indoliques de structure originale caractérisée par un motif 1,2- diamine indolique de formule 3a (3, R = H), appelé l-(3'-indolyl)-l,2-diaminoéthane.

1 2 3

1a : R = R ¹ = H 2a : R = H 3a : R ≈ H

L'importance stratégique d'accéder efficacement à ces trois structures la, 2a et 3a et aux dérivés correspondants 1, 2 et 3, motifs-clefs d'intermédiaires dans la synthèse de nombreux composés indoliques bio-actifs, a conduit de nombreux groupes de recherche à développer des voies de synthèse efficaces de ces intermédiaires. En particulier, l'introduction d'tme chaîne carbonée azotée directement en position 3 d'un noyau indolique, la position la plus réactive vis-à-vis de la substitution électrophile aromatique

lorsqu'elle n'est pas substituée, a fait l'objet d'une étude particulière car le choix judicieux du partenaire électrophile azoté du noyau indolique permet l'accès direct au motif souhaité.

Ainsi, la réaction la plus courante pour accéder aux dérivés indoliques 1 possédant le motif (3 '-mdolyl)méthylarnme la est la réaction de Mannich, Elle consiste à faire réagir un aldéhyde et une aminé avec un noyau indolique en milieu acide. Son domaine d'application étant limité (A. Heydari, H. Tavakol, S. Aslanzadeh, J. Azamia, N.

Ahmadi Synthesis 2005, 622-626), d'autres méthodes dérivées d'aminométhylation et d'aminoalkylation ont été développées (H. -J. Grumbach, M. Arend, N. Risch Synthesis 1996, 883-887 et références citées ; Y. Gong, K. Kato, H. Kimoto Bull Chem. Soc. Jpn.

2002, 75, 2637-3645 ; N. Sakai, M. Hirasawa, M. Hamajima, T. Konakahara J. Org.

Chem. 2003, 68, 483-488 et références citées).

La synthèse de dérivés indoliques 2 possédant le motif 2-(3'-indolyl)éthylamine 2a à partir de l'indole nécessite plusieurs étapes pour introduire les deux carbones. D'autres voies, notamment à partir du tryptophane, sont également décrites.

Concernant la synthèse des dérivés indoliques possédant le motif l-(3'-indolyI)- 1 ,2-diaminoéthane 3a, à notre connaissance, seule une méthode a été décrite avant 1997. En 1965, Rajagopalan et Advani ont décrit une stratégie de synthèse de 1,2- diamines indoliques basée sur la réaction de Strecker (P. Rajagopalan, B. G. Advani Tetrahedron Lett. 1965, 2197-2200). Elle nécessite plusieurs étapes à partir de l'indole et elle conduit à des dérivés protégés dont le groupement protecteur des aminés ne peut pas être enlevé. Cette méthode nécessite une protection préalable de l'azote indolique et ne permet pas d'accéder aux dérivés indoliques 1,2-diaminés non protégés 3.

Ainsi, un des buts de la présente invention consiste à fournir des stratégies de synthèse permettant d'accéder à des dérivés indoliques possédant le motif l-(3'- indolyl)-l,2-diaminoéthane 3a.

La présente invention a également pour but de fournir des composés antibactériens de structures nouvelles issues de ces stratégies, présentant soit une activité antibactérienne intrinsèque soit une activité inhibitrice des pompes d'efflux.

(

La présente invention concerne l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) suivante :

dans laquelle : - R représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ; * un groupe alkyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, le cas échéant substitué par un halogène (notamment chlore ou brome), tel que le groupe 2- chloroéthyle (-CH ₂ CH ₂ Cl) ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe alcoxyméthyle tel que -OCH ₂ OMe ou le groupe méthoxyle (-0Me) ; * un groupe méthylaryle comprenant de 7 à 11 atomes de carbone, notamment un groupe benzyle ou un groupe -CH ₂ -C _O H ₄ -X' avec X' = Cl ₅ Br ou OH) ;

* un groupe -CH ₂ -NR ₃ R _b , R _a et R _b représentant indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ; ledit groupe -CH ₂ -NR ₃ R _b représentant notamment l'un des groupes suivants :

-CH ₂ NH ₂ , -CH ₂ -NHMe ou -CH ₂ -NMe ₂ ;

* un groupe -CH ₂ CH ₂ NR _a R _b , R _a et Ri ₃ étant tels que définis ci-dessus, ledit groupe -CH ₂ CH ₂ -NR _a R _b représentant notamment l'un des groupes suivants : -CH ₂ CH ₂ -NH ₂ , -CH ₂ CH ₂ -NHMe ou -CH ₂ CH ₂ -NMe ₂ ; * un groupe NR ₄₁ R _b , R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus ;

* un groupe -SO ₂ Ar, àr représentant un groupe aryle comprenant de 6 à 10 atomes de carbone, Ar représentant notamment un groupe phényle, le cas échéant substitué par un groupe méthyle, notamment le groupe -SO ₂ Ph ou un groupe -SO ₂ C ₆ H ₄ Me, le groupe méthyle étant de préférence en para ; *. un groupe choisi parmi : Boc, Fmoc, Cbz, Ac, CF ₃ CO, CgHsCO ;

* un groupe hydroxyle ou aikoxyle OR _f , Rf représentant un groupe alkyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, ledit groupe alkyle pouvant être le cas échéant substitué par un groupe aryle comprenant de 6 à 10 atomes de

carbone ou par un groupement NH ₂ , R _f représentant de préférence un groupe méthyle ou un groupe benzyle ; ou

* un groupe silylé Si(Rg) ₃ , les groupes R _g pouvant être identiques ou différents et représentant indépendamment les uns des autres un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, R pouvant représenter par exemple un groupe Me ₂ MJuSi, MSuPh ₂ Si ou Si(Et) ₃ ;

- R ₃ représente un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène, notamment Br ₅ Cl, F ou I ;

- R ₄ , Rs, Re et R ₇ représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ; * un. groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyie comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un groupe hydroxyméthyle (-CH ₂ OH) ou alcoxyméthyle (-CH ₂ ORf), Rf étant défini tel que ci-dessus ; * un groupe trifluorométhoxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* mi groupe aniino NH ₂ ;

* un groupe N-alkylamino NHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N,N-dialkylamino νR _a R _b , notamment un groupe N,N- diméthylamino, R _a et Rb étant tels que définis ci-dessus ; ou

- Ri représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène,

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle, éthyle ou isobutyle ; * un groupe méthylaryle comprenant de 7 à 11 atonies de carbone, notamment un groupe benzyle ;

* un groupe -(CH ₂ ) _m NH-GP, m étant égal à 1 ou 2, et GP représentant un groupe notamment choisi parmi les groupes suivants : Boc, Cbz, un autre

• ( groupe carbamate tel que MeSSiCHzCH ₂ OCO (TeOc) ₃ un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle, un groupe benzyle, un groupe acyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe acétyle, un groupe benzoyle ou un groupe trifluoroacétyle ;

* un groupe -(CH ₂ )I _n NH ₂ ou -(CH ₂ ) _m NH2.X, X représentant notamment HCl, HCOOH ou HOOCCOOH, m étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe -(CH ₂ ) _m N(GP)(GP') _s ni et GP étant tels que définis ci-dessus, GP' répondant à la même définition que GP, et GP et GP' pouvant être identiques ou différents,

* un groupe aryle comprenant de 6 à 10 atomes de carbone, éventuellement substitué par un groupe NO ₂ ou rnéthoxyle, et représentant notamment le groupe jj-nitrophényle M! h — NO,

* un groupe CH ₂ OH ou CH ₂ SH,

* un groupe CH ₂ O-GP ou CH ₂ S-GP, GP représentant un groupe choisi parmi : Ac, CF ₃ CO, C ₆ H ₅ CO, CONH ₂ , O- ouS-benzyle et CSNH ₂ , R ₂ représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ; * un groupe 0 ^~ ;

* un groupe OH ;

* un groupe COCH ₂ ONH-GP ₃ COCH ₂ ONH ₂ , ou COCH ₂ ONH ₂ Y ₃ GP représentant l'un des groupes suivants : Boc, Fmoc, Ac, Bz ou CF ₃ CO et Y représentant HCl, CF ₃ COOH, HCOOH ou HOOCCOOH; cette fonction oxyamine étant très utilisée pour préparer, après déprotection, des oximes qui peuvent être très fonctionnalisées ;

* un groupe acyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment un groupe acétyle, trifluoroacétyle ou benzoyle ;

* mi groupe alcoxyle OR _c , R ₀ représentant un groupe alkyle comprenant de 1 à 10 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle, ou un groupe benzyle ;

* un groupe acyloxyle OCOR ₀ , R ₀ étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe uréido OCONH ₂ ;

* un groupe thiouréido OCSNH ₂ ;

- B représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* a représentant une liaison simple ou une double liaison ;

* A représentant N ou N ⁺ ;

. a représentant une liaison simple lorsque A représente N ; . a représentant une double liaison lorsque A représente N ⁺ et R ₂ représente O ^" ;

* R', R" et R'" représentant, indépendamment les uns des autres, un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ; * un groupe OH ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment o-méthoxyle, /w-méthoxyle etp-méthoxyle ;

* un groupe NH ₂ ;

* un groupe N-alkylamino TSHR ₃ , R _a étant tel que défini ci-dessus ; * ma groupe N,N-dialkylamino νR _a Rb, notamment un groupe NJf- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, les groupes R' et R" représentant de préférence ensemble l'un des groupes suivants : o,/j-diméthoxyle (2,4-diméthoxyle) ; di-m-diméthoxyle (3,5- diméthoxyle) ; m,p-âim.éihoxy\e (3,4-dimétlioxyle) ou OCH ₂ O (méthylènedioxyle), R'" représentant alors un atome d'hydrogène ; les groupes R', R" et R'" représentant de préférence ensemble l'un des groupes suivants : 3,4,5-trimétlioxyle ; 3,5-diméthoxy-4-hydroxyle ou 3,4,5- trihydroxyle ; étant entendu que, de préférence, les groupes R', R" et R'" ne représentent pas de groupes NO ₂ ,

* Riv représentant l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène,

^

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ;

* un groupe aryle comprenant de 6 à 10 atomes de carbone, notamment un groupe pb.en.yle, * un groupe CH ₂ ORd, Rd représentant un groupe choisi parmi :

. un groupe alkyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle,

. un groupe méthylaryle comprenant de 7 à 11 atomes de carbone, notamment un groupe benzyle, ou . un groupe Si(R _e ^, les groupes R _e pouvant être identiques ou différents et représentant, indépendamment les uns des autres, un groupe alkyle comprenant de 1 à 6 atomes de carbone, Si(R _e ) ₃ étant notamment un groupe Me ₂ A-BuSi ou Ph ₂ Z-BuSi ; * GPi représentant ma groupe Boc ou Cbz ; * R ₀ représentant un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ou /f-butyle ; lesdits composés de formule (I) pouvant être sous forme d'isomères optiques, à savoir sous forme d'énantioinères et de diastéréoisomères ou de mélanges de ces différentes formes, y compris de mélanges racémiques, ou sous forme, le cas échéant, de sels d'acides physiologiquement acceptables tels que des chlorhydrates, des formiates ou des oxalates (HOOCCOOH), pour la préparation d'un médicament destiné au traitement de pathologies associées à des infections bactériennes, en particulier pour le traitement de maladies bactériennes.

Les composés de formule (I) peuvent donc être utilisés comme médicaments pour le traitement des maladies choisies notamment parmi la liste suivante : infection à germes sensibles, infection uiinaire, cystite aiguë, pyéloiiéphrite, infection bronchopulmonaire, infection à staphylocoques, dysenterie bacillaire, sinusite, otite, infection à méningocoques, diarrhée des voyageurs, charbon et choléra.

Les produits de l'invention peuvent être utilisés comme médicaments dans le traitement des affections à germes sensibles provoquées par des bactéries à Qram (+) et notamment dans celui des staphylococcies, telles que septicémies à staphylocoques, staphylococcies malignes de la face ou cutanées, pyodermites, plaies septiques ou

< suppurantes, anthrax, phlegmons, érysipèles, staphylococcies aiguës primitives ou post grippales, broncho-pneumonies, suppurations pulmonaires.

Ces produits peuvent également être utilisés comme médicaments dans le traitement des colibacilloses et infections associées, dans les infections à proteus., à klebsiella et à salmonella et dans d'autres affections provoquées par des bactéries à Gram (-).

Dans la formule (I) telle que définie ci-dessus, les substituants R ₄ , R ₅ , R ₆ et R ₇ peuvent également représenter un groupe CHO.

Lorsque R représente un groupe -SO ₂ A1-, Boc, Fmoc, Cbz, Ac, CFaCO ₅ C ₆ HsCO, ces groupes sont des groupes protecteurs dans la synthèse mais ils peuvent également être nécessaires à l'activité biologique.

De même, lorsque Ri représente un groupe -(CHa) _1n NH-GP, GP est un groupe protecteur dans la synthèse mais celui-ci peut également être nécessaire à l'activité biologique.

De préférence, les composés de formule (I) ne répondent pas à la formule suivante :

Comme exemples de sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables, on peut citer les sels formés avec les acides minéraux (chlorhydrates, bromhydrates, sulfates, nitrates, phosphates) ou avec les acides organiques (oxalates, succinates, fumarates, tartrates, formiates, acétates, propionates, maléates, citrates, méthanesulfonates, éthanesulfonates, phénylsulfonates, />toluènesulfonates, iséthionates (ou éthanolsulfonates), napthylsulfonates ou camphresulfonates, ou avec des dérivés de substitution de ces composés).

La présente invention concerne donc, à titre de médicaments et notamment de médicaments destinés au traitement des infections bactériennes chez l'homme ou l'animal, les composés de formule (I) telle que définie ci-dessus.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, on peut procéder par une N-alkylation des indoles selon l'article Y. Kikugawa, Y. Miyaké Synthesis

1981, 461-462. Lorsque R représente un groupe benzyle, on peut faire référence au même article : Y. Kikugawa, Y. Miyaké Synthesis 1981, 461-462.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe alkyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone substitué par un chlore, un groupe hydroxyle ou alcoxyle, on peut se référer à. : T. W. Greene, P. M. Wuts, « Protective Groups in Organic Synthesis », 3 Edition, JoIm Wiley & Sons, Inc., 1999 : chapitre 7, pages 615-631, en particulier pages 619 et 624-626 ; lorsque R représente un groupe 2-chloroéthyle, on peut se référer à la publication suivante : M. A. de la Mora, E. Cuevas, JVM. Muchowski, R. Cruz-Almanza Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5351-5353.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe -CH ₂ CH ₂ -NRaRb, on peut faire référence à R. A. Glennon, J. M. Jacyno, R; Young, J. D. McKenney, D. Nelson J. Med. Chem. 1984, 27, 41-45.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe -NR ₃ R _b , on peut faire référence à :

- J. Hynes, Jr., W. W. Doubleday, A. J. Dyckman, J. D. Godfrey, Jr., J. A. Grosso, S. Kiau, K. Leftheris J. Org. Chem. 2004, 69, 1368-1371 et J. T. Klein, L. Davis, G. E. Olsen, G. S. Wong, F. P. Huger, C. P. Smith, W. W. Petko, M. Cornfeldt, J.

C. Wilker, R. D. Blitzer, E. Landau, V. Haroutunian, L. L. Martin, R. C. Effiand J. Med. Chem. 1996, 39, 570-581 pour le groupe -NH ₂ ,

- M. Somei, M. Natsume Tetrahedron Lett. 1974, 3605-3608 pour le groupe -NHR _a et

- M. Watanabe, T. Yamamoto, M. Nishiyama Angew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2501- 2504 et J. T. Klein, L. Davis, G. E. Oisen, G. S. Wong, F. P. Huger, C. P. Smith, W.

W. Petko, M. Cornfeldt, J. C. Willcer, R. D. Blitzer, E. Landau, V. Haroutunian, L.

L. Martin, R. C. Effiand J. Med. Chem. 1996, 39, 570-581 pour le groupe -NR _a R _b .

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe -CH ₂ -NR ₁₁ R _b , on peut faire référence à B. E. Love, B. T. Nguyen Synlett 1998, 1123-1125 et à K. S. Jandu, V. Barrett, M. Brockwell, D. Cambridge, D.

R. Farrant, C. Poster, H. Giles, R. C. Glen, A. P. HiIl, H. Hobbs, A. Honey, G. R.

Martin, J. Salmon, D. Smith, P. Woollard, D. L Selwood J Med. Chem. 2001, 44, 681-

693 ; pour R= -CH ₂ -NHR ₈ , on peut se référer à L. E. Overman, R. M. Burk Tetrahedron

Lett. 1984, 25, 1635-1638 ; ou pour R=-CH ₂ -NMe ₂ à la publication suivante : A. R. Katritzky, P. Lue, Y. -X. Chen J Org. Chem. 1990, 55, 3688-3691. En ce qui concerne la monoalkylation (notamment monométhylation) des -CH ₂ -NHR _a , on peut se référer à

M. Kurosu, S. S. Dey, D. C. Crick Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4871-4875.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe -SO ₂ Ar, on peut se référer aux publications décrites dans : T. W.

Greene, P. M. Wuts, « Protective Groups in Orgωv ^' c Synthesis », Third Edition, John Wiley & Sons, Inc., 1999 : chapitre 7, pages 616-617. On peut également se référer à S. Roy, G. W. Gribble Tetrahedron Lett. 2005, 46, 1325-1328 ou à R. Lm, P. Zhang, T. Gan, J. M. Cook J. Org. Chem. 1997, 62, 7447-7456, pour la N-phénylsulfonjdation et à. Y. Kikugawa Synthesis 1981, 460-461 ou à E. V. Sadanandan, S. K. Pillai, M. V.

Lalcshmikantham, A. D. Billimoria, J. S. Culpepper, M. P. Cava J. Org. Chem. 1995, 60, 1800-1805, pow laN-(p-toluène)sulfonylation.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe Boc, on peut se référer aux publications suivantes : D. Dhanak, C. B. Reese J. Chem. Soc, Perldn Trans. 1 1986, 2181-218 ; P. Zhang, R. Liu, J. M. Cook

Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9133-9136 ; L. Grelin, U. Ragnarsson Angew. Chem. Int.

Ed. Engl. ï984, 23, 296-301, S. Roy, G. W. Gribble Tetrahedron Lett. 2005, 46, 1325-

1328 ; R. Liu, P. Zhang, T. Gan, J. M. Cook J. Org. Chem. 1997, 62, 7447-7456 ; lorsque

R représente Ac ou C _f1 HsCO, on peut se référer à la publication suivante : Y. Kikugawa Synthesis 1981, 460-461.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe hydroxyle, on peut se référer à la publication suivante : M. Somei, F. Yamada, T. Kurauchi, Y. νagahama, M. Hasegawa, K. Yamada, S. Teranishi, H. Sato, C. Kaneko Chem. Pharm. Bull. 2001, 49, 87-96. Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe méthoxyle, on peut se référer à la publication R. M. Acheson, P. G. Hunt, D. M. Littlewood, B. A. Murrer, H. E. Rosenberg J. Chem. Soc, Perldn Trans. I 1978, 1117-1125.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R représente un groupe trialkylsilyle, on petit se référer aux publications décrites dans : T.

W. Greene, P. M. Wuts, « Protective Groups in Orgcmic Synthesis », 3 ^rd Edition, John

Wiley & Sons, Inc., 1999 : chapitre 7, page 620. Ainsi, par exemple, lorsque R représente un groupe Me ₂ ^-BuSi, on peut se référer à D. Dhanak, C. B. Reese J. Chem.

Soc, Perkin Trαns.l 1986, 2181-2186 ; P. Ashworth, B. Broadbelt, P. Jankowski, P. Kocienski, A. Pnom, R. Bell Synthesis 1995, 199-206 ou Y. Hirai, K. Yokota, T.

Momose Heterocycles 1994, 39, 603-612.

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R ₃ représente un atome d'halogène, on peut se référer aux publications suivantes :

Pour la synthèse du 2-chloromdole, du 2-bromoindole et du 2-iodoindole, on peut se référer à J. Bergman, L. Venemalm J. Org. Chem. 1992, 57, 2495-2497 ; pour la synthèse de 2-iodoindoles : T. Kline J. Heterocyclic Chem. 1985, 22, 505-509 ; pour Ia synthèse de 2-bromoindoles : R. Liu, P. Zhang, T. Gan, J. M, Cook J. Org. Chem. 1997, 62, 7447-7456 ; P. Zhang, R. Liu, J. M. Cook Tetrahedron Lett. 1995, 36, 3103-3106 et P.

Zhang, R. Liu, J. M. Cook Tetrahedron Lett. 1995, 36, 9133-9136 ; pour les halogénations en position 2 du noyau indolique (Cl, Br, I) : G. Palmisano, B. Danieli, G. Lesma, G. Fiori Synthesis 1987, 137-139 ; pour la monobromation en position 2 du noyau indolique ou dibromation en positions 2 et 6 du noyau indolique : A. G. Mistry, K. Smith, M. R. Bye Tetrahedron Lett. 1986, 27, 1051-1054.

Pour les composés de formule (I) dans laquelle R ₅ , R^ ou R ₇ représente un groupe méthyle, il y a lieu de noter que les 5-, 6- et 7-méthylindoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company.

De même, les 4-, 5- et 6-méthoxyindoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company (pour les composés de formule (I) dans laquelle R ₄ , R5 ou

Râ représente un groupe méthoxyle).

Afin de préparer les composés de formule (I) susmentionnée, dans laquelle R ₅ , R _ô ou R ₇ représente un groupe tiifiuorométhyle, on peut se référer aux publications suivantes pour préparer les noyaux indoliques de départ : 5-trifluorométhylindole : A. Walkington, M. Gray, F. Hossner, J. Kitteringham, M. Voyle Synth. Commun. 2003, 33, 2229-2233 ;

6-tifiuorométhylindole : A. Walkington, M. Gray, F. Hossner, J. Kitteringham, M. Voyle Synth. Commun. 2003, 33, 2229-2233 (il y a lieu de noter qu'il est commercialisé chez Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company) ; 7-trifiuorométhyîindole : A. P. Dobbs, M. Voyle, N. Whittall Synlett 1999, 1594-1596. Pour les composés de formule (I) dans laquelle R ₄ , R ₅ , R _ô OU R ₇ représente Br, il y a lieu de noter que les 4-, 5-, 6- et 7-bromomdoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company. Par ailleurs, la synthèse des 4-, 5-, 6-, ou 7-bromoindoles est décrite dans : M. P. Moyer, J. F. Shiurba, H. Rapoport J. Org. Chem. 1986, 51, 5106-5110. Les 4-, 5- et 6-chloroindoles, ainsi que les 5-, 6- et 7-fiιιoroindoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company. Le 5-iodoindole est commercialisé par Aldrich.

Pour les composés de formule (I) dans laquelle R ₄ , R ₅ , R ₆ ou R ₇ représente I ₅ ils pourraient être préparés à partir des nitroincloles correspondants selon la procédure décrite

dans l'article K. Kato, M. Ono, H. Akita Tetrahedron lett. 1997, 38, 1805-1808. Les 4-,

5-, 6- et 7-nitroindoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company, De même, les composés de formule (I) dans laquelle R ₄ , Rs, Rg ou R ₇ représente un groupe amino (NH ₂ ) sont commercialisés chez Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company. Pour la synthèse du groupe N-alkylamino (-NEiR ₈ ) à partir de Famine primaire par animation réductrice, on peut se référer à la publication suivante : R. F. Borch, M. D.

Bemstein, H. D. Durst J. Am. Chem. Soc. 1971, 93, 2897-2904. On peut également se référer à A. R. Katritzky, S. Rachwal, B. Rachwal J. Chem. Soc, Perlάn Tram: 1 1987,

805-809. Pour la synthèse du groupe iV-éthylamino à partir de l'aminé primaire par animation réductrice, on peut se référer à la publication suivante : K. C. Nicolaou, R. D.

Groneberg, N, A. Stylianides, T. Miyazaki J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1990, 1275-

1277 et pour la monométhylation : R. N. Salvatore, A. S. Nagle, S. E, Schmidt, K. W.

Jung Org. Lett. 1999, /, 1893-1896 ; Revue : R. N. Savatare, C. H. Yoon, K. W. Jung

Tetrahedron 2001, 57, 7785-7811. Le groupe λζN-diméthylamino peut être préparé directement à partir de Famine correspondante selon l'article suivant : K. S. Jandu, V. Barrett, M. Brockwell, D.

Cambridge, D. R. Farrant, C. Foster, H. Giles, R. C. Glen, A. P. HiIl, H. Hobbs, A.

Honey, G.- R. Martin, J. Salmon, D. Smith, P. Woollard, D. L Selwood J. Med. Chenu

2001, 44, 681-693, ou à partir du groupe vV-méthylammo : M. Kurosu, S. S. Dey, D. C. Crick Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4871-4875. Cette méthode permet la synthèse d'aminés tertiaires différemment substituées (R _a ≠ R _b ) par N-alkylation d'aminés secondaires).

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-1 ') suivante :

R, R ₁ , R ₃ , R ₄ , R ₅ , Rg, R ₇ , R', R" et R"' étant tels que définis ci-dessus. Les composés de formule (I- l') sont des JV-hydroxylamines indoliques, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- R ₂ représente mi groupe OH ;

- B représente un groupe de formule (B-I) avec R _1V = H ;

- A représente un atome d'azote N ; et

— a représente une liaison simple.

Selon un autre mode de réalisation préféré, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (I- 1) suivante :

R, R], R ₃ , R ₄ , R ₅ , Re, R7, R' et R" étant tels que définis ci-dessus. Les composés de formule (I- 1) sont des N-hydroxylamines indoliques, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

— R ₂ représente un groupe OH ;

— B représente un groupe de formule (B-I) avec Riv = R"' = H ;

— A représente un atome d'azote ν ; et - a représente une liaison simple.

Ainsi, les composés de formule (I- 1) correspondent à des composés de formule (I- l') dans laquelle R'" représente un atome d'hydrogène.

Selon un mode de réalisation préféré, les composés de formule (I- 1) répondent à la formule donnée ci-dessus dans laquelle : - R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

— R ₅ représente un atome d'hydrogène, un groupe méthoxyle, un atome de brome ou un atome de chlore ;

— R _ό représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

— R ₁ représente un groupe méthyle, isobutyle, jg-nitrophényle ou CH ₂ NHBoC ; - R' et R" représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou lui groupe méthoxyle ou R' et R" représentent ensemble un groupe o,p- diméthoxyle ou un groupe di-«z-méthoxyle, étant entendu, de préférence, que lorsque R ₆ représente un atome de brome, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R5 représente un groupe méthoxyle, un atome de brome ou LUI atome de chlore, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène.

De tels composés forment une sous-famille répondant à la formule générale (I-l-a) suivante :

Ri, R ₅ -, R ₆ , R' et R' ' étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

(1) (2)

(3) (4)

(5) (6)

(7) (8)

(9) (10)

(50)

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (I-2-bis) suivante :

(I-2-bis)

R, Ra, R ₄ , R ₅ , R ₆ , R ₇ et GP ₁ étant tels que définis ci-dessus. Les composés de formule (I-2-bis) sont des iV-(Boc)hydiOxylamines indoliques β-aminées, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe CH ₂ NHBoC ;

- R ₂ représente un groupe OH ; et

- B représente un groupe de formule (B-2).

Selon un autre mode de réalisation préféré, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-2) suivante :

R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R _f i et R ₇ étant tels que définis ci-dessus.

Les composés de formule (1-2) correspondent à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe CH ₂ NHBoC ;

- R ₂ représente un groupe OH ; et

- B représente un groupe de formule (B-2) avec GP ₁ = Boc.

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'un composé de formule (1-2) dans laquelle :

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ représente un atome d'hydrogène, un atome de brome ou un atome de chlore ;

- R _ô représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome, étant entendu, de préférence, que lorsque R ₆ représente un atome de brome, Rs représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome ou un atome de chlore, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène.

De tels composés forment une sous-famille répondant à la formule générale (I-2-a) suivante :

R ₅ et R _ô étant tels que définis ci-dessus.

Parmi les composés de formule (I-2-a) telle que définie ci-dessus, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

(11) (12)

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (I-3-bis) suivante :

- n est égal à O, 1 ou 2 ;

- j est égal à O ou 1 ;

- R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I),

- R _tt représentant un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou éthyle,

- R', R" et R'" sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I).

De préférence, dans la formule (I-3-bis), R' est un groupe méthoxyle, de préférence en para, et R" et R"' sont des atomes d'hydrogène.

Selon un autre mode de réalisation, dans la formule (1-3 -bis), les groupes R' et R" représentent de préférence ensemble l'un des groupes suivants : σ _)d p-diméthoxyle (2,4- diméthoxyle) ; dwn-diméthoxyle (3,5-diméthoxyle) ; m^-diméthoxyle (3,4- diméthoxyle) ou OCH ₂ O et R'" est alors un atome d'hydrogène.

Selon un autre mode de réalisation, dans la formule (1-3 -bis), les groupes R', R" et R'" représentent ensemble les groupes 3,4,5-triméthoxyle, 3,5-diméthoxy-4- hydroxyle ou 3,4,5-trihydroxyle.

Les composés de formule (I-3-bis) sont des aminés indoliques protégées, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe alkyle ;

- R ₂ représente un atome d'hydrogène ;

- B représente un groupe de formule (B-I) avec Rrv ⁼ H ;

- A représente un atome d'azote N ; et

- a représente une liaison simple.

Selon un mode de réalisation avantageux, la présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-3) suiv

- R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I),

- R' et R" sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I).

De préférence _. , dans la formule (1-3), R' est ma groupe méthoxyle, de préférence en para, et R' ' est un atome d'hydrogène.

Selon un autre mode de réalisation, dans la formule (1-3), les groupes R' et R" représentent de préférence ensemble l'un des groupes suivants : o,/>diméthoxyle (2,4- diméthoxyle) ; di-m-diméthoxyle (3,5-diméthoxyle) ; w.p-diméthoxyle (3,4- diméthoxyle) ou OCH ₂ O.

Les composés de formule (1-3) sont des aminés indoliques protégées, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- R ₁ représente un groupe alkyle ;

- R ₂ représente un atome d'hydrogène ;

- B représente un groupe de formule (B-I) avec Rrv = R'" = H ;

- A représente un atome d'azote N ; et

- a représente une liaison simple,

Les composés de formule (1-3) correspondent à des composés de formule (1-3 -bis) dans laquelle j = 0 et R" ' = H.

Selon un mode de réalisation préféré, l'invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-3) dans laquelle :

- R' et R" représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

- R ₆ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

- étant entendu, de préférence, que lorsque R _ô représente un atome de brome, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène.

De tels composé ndant à la formule générale (1-3 -a) suivante :

R ₅ et R5 étant tels que définis ci-dessus. La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'un composé de formule (I-4-bis) suivante :

dans laquelle :

i

- R, Rs, R ₄ , Rs, R _δ et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I),

- R' , R" et R" ' sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I).

De préférence, dans la formule (I-4-bis), R' est un groupe méthoxyle, de préférence en para, et R" et R'" sont des atomes d'hydrogène. Selon mi autre mode de réalisation, dans la formule (I-4-bis), les groupes R' et R" représentent de préférence ensemble l'un des groupes suivants : σ,/?-diméthoxyle (2,4- diméthoxyle) ; di-w-diméthoxyle (3,5-diméthoxyle) ; 7?y>diméthoxyle (3,4- diméthoxyle) ou OCH ₂ O et R'" est alors un atome d'hydrogène.

Selon un autre mode de réalisation, dans la formule (I-3-bis), les groupes R', R" et R'" représentent ensemble les groupes 3,4,5-triméthoxyle, 3,5-diméthoxy-4- hydroxyle ou 3,4,5-trihydroxyle.

Les composés de formule (I-4-bis) sont des 1 ,2-diamines indoliques diprotégées, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe CH ₂ NHBoC ; - R ₂ représente un atome d'hydrogène ;

- B représente un groupe de formule (B-I) avec Riv ⁼ H ;

- A représente un atome d'azote N ; et

- a représente une liaison simple.

Selon un mode de réalisation avantageux, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-4) suivante :

dans laquelle :

- R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I),

- R' et R" sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I),

De préférence, dans la formule (1-4), R' est un groupe méthoxyle, de préférence en para, et R" et R" ' sont des atomes d'hydrogène.

Selon un autre mode de réalisation, dans la formule (1-4), les groupes R' et R" représentent de préférence ensemble l'un des groupes suivants : ty?-diméthoxyle (2,4- diméthoxyle) ; di-w-diméthoxyle (3,5-dirnéthoxyle) ; «7^-diméthoxyle (3,4- diméthoxyle) ou OCH ₂ O et R'" est alors un atome d'hydrogène.

Les composés de formule (1-4) sont des 1,2-diamines indoliques diprotégées, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe CH ₂ NHBoC ;

- R ₂ représente xm atome d'hydrogène ;

- B représente un groupe de formule (B-I) avec Rjy = R ⁴ " = H ;

- A représente un atome d'azote N ; et

- a représente une liaison simple.

Les composés de formule (1-4) correspondent à des composés de formule (I-4-bis) dans laquelle R'" = H.

Selon un mode de réalisation préféré, l'invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-4) dans laquelle :

- R' et R" représentent un atome d'hydrogène ;

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ représente un atonie d'hydrogène, un groupe méthoxyle ou un atome de brome ;

- R ₆ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ; étant entendu, de préférence, que lorsque Rs représente un atome de brome, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, que lorsque R ₅ représente un atome de brome ou un groupe méthoxyle, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène, ou R ₅ et Rs représentent un atome d'hydrogène.

De tels composé générale

(I-4-a) suivante :

R ₅ et R ₆ étant tels

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

La présente invention on telle que définie ci-dessus, d'un composé de formule (1-5') suivante :

R, Ri, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ , R ₇ , R', R" et R" ' étant tels que définis ci-dessus.

De préférence, le composé de formule (1-5') est différent du composé suivant :

Les composés de formule (1-5') sont des nitrones indoliques, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle ;

- R ₂ représente O ^~ ;

- B représente un groupe de formule (B-I) avec Rrv = H ;

- A représente N ⁺ ; et

- a représente une double liaison.

Selon un mode de réalisation préféré, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'un composé de formule (1-5) suivante :

R, R ₁ , R ₃ , R ₄ , Rs ₅ R ₆ , R ₇ et R ^"1 étant tels que définis ci-dessus.

Les composés de formule (1-5) sont des nitrones indoliques, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- R ₂ représente O ^~ ;

- B représente un groupe de formule (B-I) avec R" = R' " = Riv ⁼ H ;

- A représente N ⁺ ; et

- a représente une double liaison.

Les composés de formule (1-5) correspondent à des composés de formule (1-5') dans laquelle R" = R" ⁵ = H.

Selon un autre mode de réalisation préféré, les composés utilisés selon l'invention répondent à la formule (1-5) dans laquelle :

- R' représente un atome d'hydrogène ou un groupe p-méthoxyle ;

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- Ri représente un groupe CH ₂ NHBoC, méthyle, éthyle ou isobutyle ;

- R ₅ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

- R ₆ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ; étant entendu, de préférence, que lorsque R _& représente un atome de brome, R5 représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome, Rg représente alors un atome d'hydrogène.

De tels composés forment une sous-famille répondant à la formule générale (I- 5 -a) suivante :

R', R5 et R ₆ étant tels que définis ci-dessus.

De préférence, la présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci- dessus, d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

(20 bis)

(43) (44)

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'un composé de formul

R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ et R ₇ étant tels que définis dans la formule (I), lesdits composés de formule (1-6) pouvant être sous forme, le cas échéant, de sels d'acides physiologiquement acceptables tels que des chlorhydrates, des formiates ou des oxalates.

Les composés de formule (1-6) sont des β-(JV-Boc)amino JV-hydroxylamines indoliques, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe CH ₂ NHBoC ;

- R ₂ représente un groupe OH ; et

- B représente un groupe de formule (B-3) avec R ₀ = H.

Parmi les composés de formule (1-6) telle que définie ci-dessus, les composés préférés sont ceux où :

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

- R _ό représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome, étant entendu, de préférence, que lorsque R ₆ représente un atome de brome, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène.

De tels composés forment une sous-famille répondant à la formule générale

R ₅ et R ₆ étant tels que définis ci-dessus. H

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

(21) (22)

(46)

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'un composé d

R, R ₃ , R ₄ , R. ₅ , Re et R ₇ étant tels que définis ci-dessus dans la formule (I), lesdits composés de formule (1-7) pouvant être sous forme, le cas échéant, de sels d'acides physiologiquement acceptables tels que des chlorhydrates, des formiates ou des oxalates.

Les composés de formule (1-7) sont des 1,2-diamines indoliques monoprotégées, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe CH ₂ NHBoC ;

- R ₂ représente H ; et

- B représente un groupe de formule (B-3) avec R ₀ = H.

Parmi les composés de formule (1-7) telle que définie ci-dessus, les composés préférés sont ceux où :

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ représente un atome d'hydrogène, un groupe méthoxyle ou un atome de brome ;

- Re représente un atome d'hydrogène, un groupe méthoxyle ou un atome de brome, étant entendu, de préférence, que lorsque R ₆ représente un atome de brome ou un groupe méthoxyle, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome ou un groupe méthoxyle, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène, ou R ₅ et Re représentent un atome d'hydrogène.

De tels composés forment une sous-famille répondant à la formule générale (I-7-a) suivante :

Rs et R ₆ étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus,

la formule (I) ; et

- X représente HCl, HCOOH ou HOOCCOOH.

Les composés de formule (1-8) sont des sels de 1,2-diamines indoliques, notamment des dichlorhydrates de 1,2-diamines indoliques (lorsque X = Cl), correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe CH ₂ NH ₂ (ou CH ₂ NH ₂ -X) ;

- R ₂ représente H ; et

- B représente un groupe de formule (B-3) avec R ₀ = H, lesdits composés étant sous forme de sels, notamment de dichlorhydrates. Selon un mode de réalisation avantageux, les composés utilisés selon l'invention sont des composés de formule (1-8) dans laquelle :

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ îeprésente 1111 atome d'hydrogène, un groupe méthoxyle ou un atome de brome ;

- R ₆ représente un atome d'hydrogène, un groupe méthoxyle ou un atonie de brome ;

- X représente HCl, étant entendu, de préférence, que lorsque R ₆ représente un atome de brome ou un groupe méthoxyle, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome ou un groupe méthoxyle, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène, ou R ₅ et Rβ représentent un atome d'hydrogène.

De tels composés générale (I-8-a) suivante :

R ₅ et R ₆ étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à l'une des formules suivantes :

(29) (30)

(31)

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'un composé de formule

dans laquelle :

- R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R ₆ et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I) ; et

- X représente HCl, HCOOH ou HOOCCOOH.

Les composés de formule (1-9) sont des iV-hydroxylamines primaires indoliques /?-aminées, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Rj représente un groupe CH ₂ NH ₂ (ou CH ₂ NH ₂ -X) ;

- R ₂ représente un groupe OH ; et

- B représente un groupe de formule (B-3) avec R ₀ = H, lesdits composés étant sous forme de sels, notamment dichlorliydrates. Selon un mode de réalisation avantageux, les composés utilisés selon l'invention sont des composés de formule (1-9) dans laquelle :

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

- R ₆ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

- X représente HCl. étant entendu, de préférence, que lorsque R ₆ représente un atome de brome, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène,

et que lorsque R ₅ représente mi atome de brome, Rβ représente alors un atome d'hydrogène.

De tels composés forment une sous-famille répondant à la formule générale (I-9-a) suivante :

R ₅ et R ₆ étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins LUI composé répondant à l'une des formules suivantes :

(32) (33)

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'un composé de formule

R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R _<5 et R ₇ étant tels que définis ci-dessus dans la formule (I). Les composés de formule (I- 10) sont des di-λ ^r -(Boc)-diamines indoliques, correspondant à des composés de formule (I) dans laquelle :

- R ₁ représente un groupe CH ₂ NHBoC ;

- R ₂ représente H ; et

- B représente un groupe de formule (B-2) avec GPi = Boc.

Selon LUI mode de réalisation avantageux, les composés utilisés selon l'invention sont des composés de formule (I- 10) dans laquelle :

- R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène ;

- R ₅ représente un atome d'hydrogène, un atome de brome ou un groupe méthoxyle ;

- Rg représente un atome d'hydrogène, un atonie de brome ou un groupe méthoxyle ;

étant entendu, de préférence, que lorsque R _ô représente un atome de brome ou un groupe méthoxyle, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome ou un groupe méthoxyle, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène, ou R ₅ et R ₆ représentent un atome d'hydrogène.

De tels composés forment une sous-famille répondant à la formule générale (I-10-a) suivante :

R ₅ et R$ étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'au moins un composé répondant à Tune des formules suivantes :

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-11) suivante :

dans laquelle :

- n est égal à 0, 1 ou 2 ;

- j est égal à 0 ou 1 ;

- R ₅ R ₃ , R ₄ , R5, Rg et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I) ;

- R _a représentant un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou éthyle.

Les composés de formule (1-11) correspondent à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe -(CH ₂ ) _n -(CHR _α ) _j -CH ₃ ;

- R ₂ représente un groupe OH ; et

- B représente un groupe de formule (B-2) avec GPi = Boc.

Selon un mode de réalisation préféré, les composés de formule (1-11) répondent à la formule donnée ci-dessus dans laquelle R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène. De tels composés forment une sous famille répondant à la formule générale (I- 11 -a) suivante :

dans laquelle n , j, R _α , R ₅ et R _< j sont tels que définis ci-dessus. La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule suivante :

(47)

La présente invention concerne également l'utilisation telle que définie ci-dessus d'un composé de formule (1-12) suivante :

dans laquelle :

- n est égal à 1 ou 2 ;

- R, R ₃ , R4, R ₅ , Re et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I) ;

- GP représentant un groupe Boc, Fmoc, Ac, Bz ou CF ₃ CO.

Les composés de formule (1-12) correspondent à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente ma groupe -(CHa) _n -O-CH ₂ -Ph;

- R ₂ représente un groupe COCH2ONHGP ; et

- B représente un groupe de formule (B-3) avec R ₀ = H.

Selon un mode de réalisation préféré, les composés de formule (1-12) répondent à la formule donnée ci-dessus dans laquelle R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène. De tels composés forment une sous famille répondant à la formule générale (I- 12-a) suivante :

dans laquelle n , GP, R ₅ et Re sont tels que définis ci-dessus. La présente invention concerne en particulier l'utilisation telle que définie ci- dessus d'un composé de formule suivante :

(48)

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'au moins un composé de formule (I), présentant une activité antibactérienne intrinsèque, choisi parmi l'un des composés de formule suivante :

(3) (4)

(5)

(12) (13)

(21) (22)

(25) (26)

(27) (28)

(43) (44)

L'expression "activité antibactérienne intrinsèque" désigne l'activité résultant du seul composé (ou activité propre - à opposer à activité en association), c'est-à-dire la capacité du produit seul à inhiber la croissance bactérienne.

Les bactéries contre lesquelles les composés susmentionnés ont une activité sont notamment choisies parmi : Pseudomonas, Pneumococcus, Staphylococcus, E. coli, Acfne tobacter, Klebsiella, Haemophilus,

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, d'au moins un composé de formule (I), présentant une activité d'inhibition d'une pompe d'efflux, notamment de la pompe d'efflux NorA, en association avec un antibiotique, notamment

J O de la famille des fluoroquinolones, tel que la ciprofioxacine, la norfloxacine, la péfloxacine, l'énorloxacine, Pofloxacine, la lévofloxacine et la rnoxifloxacine, pour le traitement de pathologies associées à des infections bactériennes vis-à-vis desquelles il existe une résistance aux antibactériens.

L'expression "activité d'inhibition d'une pompe d'efflux" désigne l'activité du

composé qui permet de restaurer l'activité antibactériemie d'un second composé identifié comme antibactérien sur les souches non résistantes. Ainsi, un tel composé ne démontre pas on démontre très peu d'activité intrinsèque mais permet à une molécule antibactérienne de redevenir active sur une bactérie résistante par pompes d'efflux de cette molécule. En d'autres termes, l'activité d'inhibition d'une pompe d'efflux désigne la capacité du produit à rendre son activité à un antibactérien auquel la bactérie du test était devenue résistante. Dans le cas de la pompe NorA, cet antibiotique appartient à la classe des quinolones.

Les pompes d'efflux concernées sont notamment choisies parmi les pompes de type MDR ("multi drug résistance") : Bcr, AaB, AcrD, AcrF (E. coli), MeJ[A), (D) (Streptocoques), TetA-TetE (grain négatif), NorA, NorB, Vga(A), Vga(B) (S. Aureus), Msrà (S. epidermidis) et MexB, MexD, MexF, Mexl (Psendomonas aeruginosa).

La présente invention concerne l'utilisation telle que définie ci-dessus, caractérisée en ce que le composé de formule (I), en association avec un antibiotique, est choisi parmi l'un des composés suivants :

(8) (20)

(23) (24)

(11) (12)

(48)

La présente invention concerne également l'utilisation d'un composé de formule

(I) telle que définie ci-dessus, pour la fabrication de prothèses à base de matériaux composites.

La présente invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant, en association avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable :

- au moins un composé de formule (I) telle que définie ci-dessus, et

- au moins un composé antibiotique, notamment de la famille des fluoroquinolones, tel que la ciprofloxacine, la norfloxacine, la péfïoxacine, l'énofloxacine, l'ofloxacine, la lévofloxacine et la moxifloxacine. L'expression "véhicule pharmaceutiquement acceptable" désigne notamment la cellulose, l'amidon, l'alcool benzylique, le polyéthylène glycol, la gélatine, le lactose, le polysorbate, le stéarate de magnésium ou de calcium, la gomme xanthane, le guar, l'alginate, la silice colloïdale.

Les compositions selon l'invention peuvent être utilisées par voie orale, parentérale, topique, rectale ou en aérosols.

Comme compositions solides pour administration orale peuvent être utilisés des comprimés, des pilules, des gélules, des poudres ou des granulés. Dans ces compositions, le produit actif selon l'invention est mélangé à un ou plusieurs diluants ou adjuvants inertes, tels que saccharose, lactose ou amidon. Ces compositions peuvent comprendre des substances autres que les diluants, par exemple un lubrifiant tel que le stéarate de magnésium ou un enrobage destiné à une libération contrôlée.

Comme compositions liquides pour administration orale, on peut utiliser des solutions pharmaceutiquement acceptables, des suspensions, des émulsions, des sirops et des élixirs contenant des diluants inertes tels que l'eau ou l'huile de paraffine. Ces

compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants ou aromatisants.

Les compositions pour administration parentérale, peuvent être des solutions stériles ou des émulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer l'eau, le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive, des esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle. Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, isotonisants, émulsifiants, dispersants et stabilisants.

La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple à l'aide d'un filtre bactériologique, par irradiation ou par chauffage. Elles peuvent également être préparées sous forme de compositions solides stériles qui peuvent être dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile ou tout autre milieu stérile injectable.

Les compositions pour administration topique peuvent être par exemple des crèmes, des pommades, des lotions ou des aérosols. Les compositions pour administration rectale sont . les suppositoires ou les capsules rectales, qui contiennent outre le principe actif, des excipients tels que le beurre de cacao, des glycérides semi-synthétiques ou des polyéthylèneglycols. Les compositions peuvent également être des aérosols.

Pour l'usage sous forme d'aérosols liquides, les compositions peuvent être des solutions stériles stables ou des compositions solides dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile apyrogène, dans du sérum ou tout autre véhicule pharmaceutiquement acceptable. Pour l'usage sous forme d'aérosols secs destinés à être directement inhalés, le principe actif est finement divisé et associé à un diluant ou véhicule solide hydrosoluble d'une granulométrie de 30 à 80 pm, par exemple le dextrane, le mannitol ou le lactose.

Une composition pharmaceutique avantageuse selon la présente invention est une composition telle que définie ci-dessus, pour une utilisation simultanée, séparée ou étalée dans le temps destiné au traitement de pathologies associées à des infections bactériennes vis-à-vis desquelles il existe une résistance aux antibactériens. Selon un mode de réalisation avantageux, la composition pharmaceutique selon l'invention est caractérisée en ce que le composé de formule (I) est choisi parmi l'un des composés suivants :

<

(9) (10)

(1) (5)

(48)

Selon un mode de réalisation avantageux, la composition pharmaceutique de F invention telle que définie ci-dessus comprend d'environ 350 à environ 2 000 mg, de préférence d'environ 1 000 à environ 1 500 mg, de composé de formule (I) selon l'invention en 1 à 4 prises par jour et d'environ 350 à environ 2 000 mg, de préférence d'environ 1 000 à environ 1 500 mg, de composé antibiotique, notamment de la famille des fluoroquinolones, tel que la ciprofioxacine en 1 à 4 prises par jour, de préférence en 2 prises par jour.

Les doses indiquées ici sont pour un adulte de 70 kg (poids moyen utilisé). Ainsi, dans la composition pharmaceutique de l'invention, les doses de composé de formule (I) et de composé antibiotique varient de préférence d'environ 15 à environ 25 mg/kg/jour.

En thérapeutique humaine, les composés selon l'invention sont particulièrement utiles dans le traitement des infections d'origine bactérienne. Les doses dépendent de l'effet recherché et de la durée du traitement. Le médecin déterminera la posologie qu'il estime la plus appropriée en fonction du traitement, en fonction de l'âge, du poids, du degré de l'infection et des autres facteurs propres au sujet à traiter. Généralement, les doses sont comprises entre 750 mg et 3 g de produit actif en 2 ou 3 prises par jour par voie orale ou entre 400 mg et 1,2 g par voie intraveineuse pour un adulte.

La présente invention concerne également un composé de formule (I-6-a) suivante :

dans laquelle R ₅ et Rg représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants : * un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyîe comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ;

* LUI groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ; * un groupe hydroxyie ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe N-alkylamino NHR ₈ , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N,N-dialkylamino NRaR _t ,, notamment un groupe N^V- diméthylamino, R _a et Rb étant tels que définis ci-dessus, lesdits composés de formule (I-6-a) pouvant être sous forme d'isomères optiques, à savoir sous forme d'énantiomères et de diastéréoisomères ou de mélanges de ces différentes formes, y compris de mélanges racémiques, ou sous forme, le cas échéant, de sels d'acides physiologiquement acceptables tels que des chlorhydrates, des formiates ou des oxalates (HOOCCOOH). Les composés de formule (I-6-a) susmentionnée appartiennent à la famille des β-

(N-Boc)amino N-hydroxylamines indoliques.

La présente invention concerne un composé de formule (I-6-a) telle que définie ci- dessus, caractérisé en ce que :

— R ₅ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ; - R ₆ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome, étant entendu, de préférence, que lorsque R ₆ représente un atome de brome, R$ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome, R ₆ représente alors un atome d'hydrogène. La présente invention concerne également un composé de formule (I-9-a) suivante :

dans laquelle :

- X représente HCl, HCOOH ou HOOCCOOH ;

- R5 et R ₆ représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ; * un groupe allcyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifmoiOméthoxyle ;

* un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment, un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ; * un groupe amino NH ₂ ;

* im groupe N-alkylamino NHR ₈ , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe 7V,iV-diaIkylamino NR _a Rt _> , notamment un groupe N ₅ N- diméthylamino, R ₈ et Rb étant tels que définis ci-dessus, lesdits composés de formule (I-9-a) pouvant être sous forme d'isomères optiques, à savoir sous forme d'énantiomères et de diastéréoisomères ou de mélanges de ces différentes formes, y compris de mélanges racémiques, ou sous forme, le cas échéant, de sels d'acides physiologiquement acceptables tels que des chlorhydrates, des formiates ou des oxalates (HOOCCOOH).

Les composés de formule (I-9-a) susmentionnée appartiennent à la famille des N-hydroxylamines primaires indoliques β-aminées.

Un composé préféré selon l'invention est un composé de formule (I-9-a) telle que définie ci-dessus, caractérisé en ce que :

- X représente HCl,

- R ₅ représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ; - R« représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome, étant entendu, de préférence, que lorsque R _ô représente un atome de brome, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome, R _<5 représente alors un atome d'hydrogène. La présente invention concerne également un composé de formule (I-10-a) suivante :

dans laquelle R ₅ et R ₆ représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants : * im atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ; * un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ; * un groupe N-alkylamino NHR ₃ , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe iV.N-dialkylamino νR _a R _b , notamment un groupe NjV- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, lesdits composés de formule (I-10-a) pouvant être sous forme d'isomères optiques, à savoir sous forme d'énantiomères et de diastéréoisomères ou de mélanges de ces différentes formes, y compris de mélanges racémiques.

Les composés de formule (I-10-a) susmentionnée appartiennent à la famille des di-N-(Boc)-diamines indoliques.

Un composé préféré selon l'invention est un composé de formule (I-10-a) telle que définie ci-dessus, caractérisé en ce que : - R5 représente un atome d'hydrogène ou un atome de brome ;

- Re représente un atonie d'hydrogène ou un atonie de brome, étant entendu, de préférence, que lorsque RO représente un atome de brome, R ₅ représente alors un atome d'hydrogène, et que lorsque R ₅ représente un atome de brome, Re représente alors un atome d'hydrogène.

La présente invention concerne également un composé de formule (I- 11) suivante :

dans laquelle :

- il est égal à 0, 1 ou 2 ;

- j est égal à O ou 1 ;

- R, R ₃ , R ₄ , R ₅ , R _<5 et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I) ;

- R _a représentant un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ou éthyle.

Les composés de formule (I- 11) correspondent à des composés de formule (I) dans laquelle :

- R ₁ représente un groupe -(CH ₂ ) _n -(CHR _β ) _j -CH ₃ ;

- R ₂ représente un groupe OH ; et

- B représente LUI groupe de formule (B-2) avec GPj = Boc.

Selon un mode de réalisation préféré, les composés de formule (I- 11) répondent à la formule donnée ci-dessus dans laquelle R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène. De tels composés forment une sous famille répondant à la formule générale (I- 11 -a) suivante :

dans laquelle n , j, R _α , R ₅ et R ₅ sont tels que définis ci-dessus. La présente invention concerne en particulier un composé de formule suivante :

La présente invention concerne également un composé de formule (1-12) suivante :

(1-12)

6

dans laquelle :

- n est égal à 1 ou 2 ;

- R, R ₃ , R ₄ , Rj, R ₆ et R ₇ sont tels que définis ci-dessus dans la formule (I) ;

- GP représentant un groupe Boc, Fmoc, àc, Bz ou CF ₃ CO.

Les composés de formule (1-12) correspondent à des composés de formule (I) dans laquelle :

- Ri représente un groupe -(CH ₂ ) _H -O-CH ₂ -Ph;

- R ₂ représente un groupe COCH ₂ ONHGP ; et

- B représente un groupe de formule (B-3) avec R _c = H.

Selon un mode de réalisation préféré, les composés de formule (1-12) répondent à la formule donnée ci-dessus dans laquelle R, R ₃ , R ₄ et R ₇ représentent un atome d'hydrogène. De tels composés forment une sous famille répondant à la formule générale (I-12-a)

dans laquelle n , GP, R ₅ et R ₆ sont tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne en particulier un composé de formule suivante :

(48)

La présente invention concerne également les composés répondant à l'une des formules suivantes :

(48)

La présente invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant un composé tel que défini ci-dessus, répondant à l'une des formules (I-6-a), (I-9-a), (I-10-a), (I- 11 -a) ou (50) en association avec un composé pharmaceutiquement acceptable.

Selon un mode de réalisation, la composition pharmaceutique telle que définie ci- dessus et comprenant un composé tel que défini ci-dessus, répondant à l'une des formules (I-6-a), (I-9-a), (I-10-a), (I- 11 -a) ou (50), contient d'environ 350 à environ 2 000 mg, de préférence d'environ 1 000 à environ 1 500 mg, dudit composé de formule (I-6-a), (I-9-a), (I-10-a), (I- 11 -a) ou (50) en 1 à 4 prises par jour, et notamment en 2 prises par jour.

La présente invention concerne également un procédé de préparation d'une nitrone indolique de formule (I- 5 -bis) suivante :

dans laquelle :

- R ₅ et Rg représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe tiïfiuorométhoxyle ;

* un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe N-alkylaxnino NHR ₈ , R ₃ étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N.JV-dialkylamino NRaR _b , notamment un. groupe NJV- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus,

- R' représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe OH ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment o-méthoxyle, 7??-méthoxyle etp-méthoxyle ;

* un groupe NH ₂ ;

* un groupe N-alkylamino NHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N.iV-dialkylamino νR _a R _b , notamment un groupe N,N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, ledit procédé étant caractérisé en ce qu'il comprend une étape d'oxydation de préférence avec MnO ₂ dans le toluène ou avec l'AMCPB dans le dichlorométhane ou de l'eau de javel dans le mélange DCM/eau, de préférence avec MnO ₂ dans le toluène, de préférence à 100 ⁰ C, d'un composé de formule (I- 1 -bis) suivante :

Rs, Rg et R' étant tels que définis ci-dessus.

Les composés de formule (I- 1 -bis) correspondent à des composés de formule (I- 1 -a) dans laquelle R ₁ = CH ₂ NHBoC et R" = H.

La présente invention concerne également un procédé de préparation des N- (Boc)hydroxylamines indoliques /?-aminées à partir de nitrones indoliques, ce qui correspond à un procédé de préparation d'un composé de formule (I-6-a) suivante :

dans laquelle R ₅ et R ₆ représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ; * vin groupe trifluorométhoxyle ;

* un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou vin groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl ₃ F ou I ; * un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe JV-alkylamino NHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* vin groupe iV,N-dialkylamino NR _a R _b , notamment un groupe JV,N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessvis, comprenant une étape de traitement avec NH ₂ OlLHCl (chlorhydrate d'hydroxylamine), de préférence dans le méthanol à température ambiante, d'un composé de formule

R ₅ et R ₆ étant tels que définis ci-dessus, et

R' représentant un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe OH ; * vm groupe alcoxyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment o-rnéthoxyle, m -méthoxyle et/7-méthoxyle ;

* un groupe NH ₂ ;

* un groupe N-alkylamino νHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe λW-dialkylamino NR _a R _b , notamment vm groupe N ,N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels qvie définis ci-dessus.

La présente invention concerne un procédé de préparation d'un composé de formule (I-6-a) telle que mentionné ci-dessus, dans lequel le composé de formule

(I-5-bis) est obtenu par le procédé de préparation tel que défini ci-dessus à partir d'un composé de formule (I- 1 -bis).

La présente invention concerne ira procédé de préparation de N- (Boc)hydroxylamines indoliques β-aminées à partir de N-hydroxylamines indoliques, correspondant à la préparation d'un composé de formule (I-6-a) suivante :

dans laquelle Rs et Re représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ;

* un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe iV-alkylamino NHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N,N-diallcylamino νR _a R _b , notamment un groupe N ₅ N- diméthylamino, R _a et R^ étant tels que définis ci-dessus, comprenant les étapes suivantes :

- une étape d'oxydation de préférence avec MnO ₂ , de préférence dans le toluène à 100 ⁰ C, d'un composé de formule (I-l-bis) suivante :

(I- 1 -bis)

dans laquelle :

- R ₅ et Rg sont tels que définis ci-dessus, et

- R" représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe OH ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 4 atonies de carbone, notamment o-méthoxyle, 7/7-méthoxyle etp-métlioxyle ;

* un groupe NH ₂ ;

* iin groupe iV-alkylamino NHR _n , Ra étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N.N-dialkylamino νR _a R _b , notamment un groupe NJSf- diméthylamino, R _a et Rb étant tels que définis ci-dessus, afin d'obtenir un composé de formule (1-5 -bis) suivante :

R ₅ , Re et R' étant tels que définis ci-dessus,

- et une étape de traitement avec NH ₂ OH-HCl, de préférence dans le méthanol à température ambiante, du composé de formule (I-5-bis) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-6-a).

La présente invention concerne un procédé de préparation de 1,2-diamines indoliques monoprotégées à partir des N-(Boc)hydroxylamines indoliques /?-aminées, correspondant à la préparation d'un composé de formule (I-7-a) suivante :

dans laquelle R ₅ et un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants : * un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un groupe méthyle ;

* un groupe tiïfluorométhyie ;

* un groupe tiifluorométhoxyle ;

* mi groupe hydroxyle ;

* mi groupe hydroxyméthyle (-CH ₂ OH) ;

* lui groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atonie d'halogène, notamment Br ₅ Cl, F ou I ;

* un groupe arnino NH ₂ ;

* un groupe N-alkylamino NHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe λζJV-dialkylamino NR _a R _t> , notamment un groupe N ₅ N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, ledit procédé comprenant une étape de traitement avec TiCl ₃ ZHCl, de préférence clans le méthanol à température ambiante, d'un composé de formule (I-6-a) suivante :

Rs et R _δ étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne également un procédé de préparation d'un composé de formule (I-7-a) tel que défini ci-dessus, dans lequel le composé de formule (I-6-a) est obtenu par le procédé de préparation susmentionné à partir d'un composé de formule (I- 1 -bis).

La présente invention concerne également la préparation de 1,2-diamines indoliques monoprotégées à partir de N-hydroxylamines indoliques, ce qui correspond à un procédé de préparation d'un composé de formule (I-7-a) suivante :

dans laquelle R ₅ et Re représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ;

* un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe JV-alkylamino NHR ₈ , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N,N-dialkylamino NR ₈ Rb ₅ notamment un groupe N,N- diméthylamino, R ₈ et R _b étant tels que définis ci-dessus, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :

- une étape d'oxydation de préférence avec MnO ₂ , de préférence dans le toluène ⁰ C, d'un composé de formule (I-l-bis) suivante :

dans laquelle :

- R ₅ et R _f , sont tels que définis ci-dessus ; et

- R' représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe OH ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment 0 -méthoxyle, /n-méthoxyle et /7-niéthoxyle ;

* un groupe NH ₂ ;

* un groupe JV-alkylamino NHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe JV,iV-dialkylamino NR ₃ Rb, notamment un groupe N ₅ N- diméthylamino, R ₃ et Rb étant tels que définis ci-dessus,

R ₅ , R _<5 et R' étant tels que définis ci-dessus,

- une étape de traitement avec NH ₂ ORHCl, de préférence dans le méthanol à température ambiante, du composé de formule (I-5-bis) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-6-a) suivante :

R ₅ et R _O étant tels que définis ci-dessus,

- et une étape de traitement avec TiCVHCl, de préférence dans le méthanol à température ambiante, du composé de formule (I-6-a) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-7-a).

La présente invention concerne également un procédé de préparation de dichlorhydrates de 1,2-diammes indoliques à partir de 1,2-diamines indoliques monoprotégées, ce qui correspond à un procédé de préparation d'un composé de formule (I-8-a) suivante :

dans laquelle R ₅ et R ₆ représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ;

* un groupe liydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe N-allcylamino νHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N,N-diall<ylamino NR _a R _b , notamment un groupe N ₅ N- dittiéthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, ledit procédé comprenant une étape de traitement avec HCl dans le MeOH d'un compose de formule (I-7-a)

Rs et Rή étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne également un procédé de préparation d'un composé de formule (I-8-a) tel que défini ci-dessus, dans lequel le composé de formule (I-7-a) est obtenu par le procédé de préparation tel que défini ci-dessus à partir d'un composé de formule (I- 1 -bis).

La présente invention concerne également un procédé de préparation de dichlorhydrates de 1,2-diamines indoliques à partir de N-hydroxylarαines indoliques, ce qui correspond à la préparation d'un composé de formule (I-8-a) suivante :

dans laquelle R ₅ et R ₆ représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* LUI groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un grotipe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ;

* un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe iV-allcylamino NHR ₈ , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* mi groupe JSζN-dialkylamino NR ₃ R _b , notamment un groupe N ₅ N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :

- une étape d'oxydation de préférence avec MnO ₂ , de préférence dans le toluène ⁰ C, d'un composé de formule (I- 1 -bis) suivante :

dans laquelle :

- R ₅ et R _ô sont tels que définis ci-dessus ; et

- R' représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe OH ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment σ-méthoxyle, w-méthoxyle et p-inéthoxyle ;

* un groupe NH ₂ ;

* un groupe N-allcylamino νHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* mi groupe N,N-dialkylamino NRgR _b , notamment un groupe N ₅ N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, afin d'obtenir un composé de formule (I-5-bis) suivante :

R ₅ , Rg et R' étant tels que définis ci-dessus,

- une étape de traitement avec NH ₂ OH.HC1, de préférence dans le méthanol à température ambiante, du composé de formule (I-5-bis) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-6-a) suivante :

R ₅ et Rg étant tels que définis ci-dessus,

- une étape de traitement avec TiCk/HCl, de préférence dans le méthanol à température ambiante, du composé de formule (I-6-a) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-7-a) suivante :

R ₅ et R ₆ étant tels que défini ci-dessus,

- et une étape de traitement avec HCl dans le MeOH du composé de formule (I-7-a) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-8-a).

La présente invention concerne également la préparation de JV-hydroxylamines primaires indoliques β-aminées à partir de ]V-(Boc)hydroxylamines indoliques β- aminées, ce qui correspond à la préparation d'un composé de formule (I-9-a) suivante :

dans laquelle :

- X représente HCl ₅ HCOOH ou HOOCCOOH ;

- R ₅ et Re représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ;

* un groupe liydroxyle ;

* im groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe N~alkylamino NHR _a , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe λζiV-dialkylamino NR ₃ R _t1 , notamment un groupe N ₅ N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, ledit procédé comprenant une étape de traitement avec HCl sec, de préférence dans Ie méthanol à température ambiante, d'un composé de formule (I-6-a) suivante :

Rs et R ₆ étant tels que définis ci-dessus.

La présente invention concerne également un procédé de préparation d'un composé de formule (I-9-a) tel que défini ci-dessus, caractérisé en ce que le composé de formule (I-6-a) est obtenu par le procédé de préparation tel que défini ci-dessus à partir d'un composé de formule (I-l-bis).

La présente invention concerne également la préparation de N-hydroxylainines primaires indoliques /laminées à partir de N-hydroxylamines indoliques, ce qui correspond à un procédé de préparation d'un composé de formule (I-9-a) suivante :

dans laquelle :

- X représente HCl, HCOOH ou HOOCCOOH ;

- R ₅ et R ₆ représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* im atome d'hydrogène ;

* un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone notamment un groupe méthyle ;

* un groupe trifluorométhyle ;

* un groupe trifluorométhoxyle ;

* un groupe hydroxyle ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 7 atomes de carbone, notamment un groupe méthoxyle ou un groupe benzyloxyle ;

* un atome d'halogène, notamment Br, Cl, F ou I ;

* un groupe amino NH ₂ ;

* un groupe N-alkylamino NFIR ₃₅ R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe N,iV-dialkylamino νR _a Rt _» notamment un groupe N ₃ N- diméthylamino, R _a et R _b étant tels que définis ci-dessus, ledit procédé comprenant les étapes suivantes :

- une étape d'oxydation de préférence avec MnO ₂ , de préférence dans le toluène à 100 ⁰ C, d'un composé de formule (I- 1 -bis) suivante :

dans laquelle :

- R ₅ et RO sont tels que définis ci-dessus ; et

- R' représente un groupe choisi parmi l'un des groupes suivants :

* un atome d'hydrogène ;

* un groupe OH ;

* un groupe alcoxyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, notamment o-méthoxyle, /«-méthoxyle et /'-méthoxyle ;

* un groupe NH ₂ ;

* un groupe vV-allcylammo NHR ₈ , R _a étant tel que défini ci-dessus ;

* un groupe JV.iV-diallcylammo NR ₈ Rb, notamment un groupe N,N- diméthylamino, R _a et Rb étant tels que définis ci-dessus, afin d'obtenir un composé de formule (I-5-bis) suivante :

R ₅ , R ₆ et R' étant tels que définis ci-dessus,

- une étape de traitement avec NH ₂ OH-HCl, de préférence dans le méthanol à température ambiante, du composé de formule (I-5-bis) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-6-a) suivante :

R ₅ et Rg étant tels que définis ci-dessus,

— et une étape de traitement avec HCl sec, de préférence dans le méthanol à température ambiante, du composé de formule (I-6-a) tel qu'obtenu à l'issue de l'étape précédente, afin d'obtenir un composé de formule (I-9-a).

La présente invention concerne également un procédé de préparation tel que défini ci-dessus, pour la préparation d'un composé de formule (I-5-bis), (I-6-a), (I-7-a), (I-8-a) oxi (I-9-a), caractérisé en ce que R ₅ ou R ₆ représente un atome de brome.

PARTIE EXPéRIMENTALE - CHIMIE

Des stratégies de synthèse originales qui permettent d'accéder à des nouvelles classes d'alcaloïdes marins bio-actifs ont été développées. Ces stratégies de synthèse sont axées sur la réaction de nitrones vis-à-vis de noyaux indoliques. Cette réaction, qui conduit aux /V-hydroxylamines indoliques β-aminées, a été décrite dans 2 publications : J.-N. Denis, Ii. Mauger, Y. Vallée Tetrahedron Lett. 1997, 38, 8515-8518 ; H. Chalaye- Mauger, J.-N. Denis, M.-T. Averbuch-Poucliot, Y. Vallée Teirahedron 2000, 56, 791-804.

Alcaloïdes indoliques - _^ , b biioo--aaccttiiffss ( (nnaattuurreellss e ett an ^a lo ^g ues structuraux ⁾

Les intermédiaires de synthèse, issus de cette méthodologie inédite, sont des dérivés indoliques possédant des structures originales. Ces composés, synthétisés sans a priori biologique, ont été testés pour évaluer leur activité biologique potentielle, non encore explorée. Son criblage sur deux souches bactériennes sensibles - Escherichia coli (Gr am négatif) et Staphylococcus aureus (Gram positif) - a montré que certains dérivés indoliques cités ci-dessus présentaient une activité antibiotique sur Staphylococcus aureus. La similitude des structures de certaines touches obtenues a permis de les classer en plusieurs familles.

La validation chimique des molécules obtenues a été effectuée : la plupart d'entre elles sont stables. Les réactions ainsi que leurs structures sont décrites ci-dessous.

SYNTHèSES DES COMPOSéS INDOLIQUES

iV-hydroxylamines indoliques Les N-benzylhydroxylamines indoliques de structure générale (I- 1 -a) (avec

R'=R"=H) ont été obtenues par réaction des nitrones avec des noyaux indoliques selon mie procédure générale rapportée dans la littérature (J.-N. Denis, H. Mauger, Y. Vallée Tetrahedron Lett. 1997, 35, 8515-8518 ; H. Chalaye-Mauger, J.-N. Denis, M.-T. Averbuch-Pouchot, Y, Vallée Tetrahedron 200O ₅ 56, 791-804) et résumée ci-dessous :

P ent synthétisé les composés suivants

(1) : Rendement = 82% (2) : Rdt = 60%

Le composé (1) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' = R' ^* = H ;

Ri = CH ₃ ; R ₅ = Br et R ₆ = H.

Le composé (2) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' = R" = H ; Br.

La mise en œuvre de cette réaction a également permis de préparer la

/V-hydroxylamine indolique de structure :

Le composé (3) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' = £>~méthoxyle ; R" = H ; Ri = CH ₃ ; R ₅ = Bτ et R ₆ = H.

Plus particulièrement, les N-hydroxylamines indoliques β -aminées de structure (I- 1 -a) dans laquelle R'=R"≈H et Ri = CH ₂ NHBoC sont issues d'une réaction entre une nitrone α-aminée et les noyaux indoliques, selon le schéma réactiorrnel suivant :

La synthèse de la nitrone α-aminée Elle est préparée selon la procédure de A. Dondoni, S. Franco, F. Junquera, F. Merchan, P. Merino, T. Tejero Synth. Commun. 1994, 24, 2537-2550.

Parmi ces composés, on a notamment synthétisé les composés suivants :

(4) ; Rdt = 89% (5) : Rdt = 78%

(6) : RcIt = 99% (7) : Rdt ^≈ 99%

(SO) : RcIt = 100%

Le composé (4) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' = R" = H ; Ri = CH ₂ NHBoC ; R ₅ = Br et R ₆ - H.

Le composé (5) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' ^≈ R" = H ; Ri ≈ CH ₂ NHBoC ; R ₅ = H et R ₅ = Br.

Le composé (6) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' = R'" = H ; Ri = CH ₂ NHBoC ; R ₅ ≈ R ₆ ≈ H.

Le composé (7) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' = R" = H ; Ri = CH ₂ NHBoC ; R ₅ = OMe et R ₆ = H.

Le composé (SO) est un composé de formule (I-l-a) dans laquelle R' = R" = H ; Ri = CH ₂ NI-IBoC ; R ₅ ≈ H et R ₆ = OMe.

La mise en œuvre de cette réaction a également permis de préparer les jY-hydroxylamines indoliques β -animées de structure :

(S) : Rdt = 94% (9) : Rdt = 82%

Le composé (8) est un composé de formule (I-l-a) dans laquelle R' et R" forment ensemble un groupe o,_p-diméthoxyle ; Ri ≈ CH ₂ NHBOc ; R ₅ = Br et R ₆ = H.

Le composé (9) est un composé de formule (I- 1 -a) dans laquelle R' =_p-méthoxyle ; R" = H ; R ₁ = CH ₂ NHBoC ; R ₅ ≈ Br et R ₆ ≈ H.

Les composés (37), (38) (Rdt = 88%), (39) (Rdt = 65%), (40) (Rdt = 52%), (41) (Rdt = 74%) et (42) (Rdt ≈ 44%) tels que décrits ci-dessus sont obtenus selon la même procédure.

Les N-(Boc)hydroxylamines indoliques β-aminées de structure (I-2-a) ont été obtenues par application de la méthodologie décrite dans l'article : X. Guinchard, Y. Vallée, J.-N. Denis Org, Lett. 2005, 7, 5147-5150 et dont la réaction impliquant les noyaux indoliques est représentée ci-dessous :

(45) (I-2-a)

Parmi cette famille de composés, les composés suivants ont été synthétisés :

(12) (13)

Rendement = 79% Rendement = 81%

(14) (11)

Rendement = 38% Rendement = 78%

Le composé (11) est un composé de formule (I-2-a) dans laquelle Rj et R ₆ = H. Le composé (12) est un composé de formule (I-2-a) dans laquelle R ₅ = Cl et R _f1 = H. Le composé (13) est un composé de formule (I-2-a) dans laquelle R ₅ ≈ Br et R ₆ = H. Le composé (14) est un composé de formule (I-2-a) dans laquelle R ₅ ≈ H et R ₆ = Br.

Les N-(Boc)hydroxylamines indoliques β-aminées de structure (T-I l -a) ont été obtenues par la réaction analogue suivante :

(i-π-a)

Parmi cette famille de composés, le composé suivant a été synthétisé :

(47)

Rendement = 67%

Le composé (47) est un composé de formule (I- 11-a) dans laquelle R ₅ et R- ₆ ⁼ H, R _a = Me, n et j = 1.

Ammeg indQliqu.es. protégées

Les TV-benzylhydroxylamines indoliques de structure (I- 1 -a) ont ensuite été transformées en aminés indoliques protégées de structure (1-3 -a) ou (I-4-a) correspondantes par réaction avec le trichlorure de titane aqueux (TiCIa) en milieu méthanolique acide, selon les deux schémas réactionnels suivants :

Schéma 1

(I-l-a) (I-3-a)

avec Ri = un groupement alkyle : -(CH ₂ VCH ₃

Schéma 2

(I-l-a) (I-4-a) avec Ri = un groupement CH ₂ NHBoC

Parmi cette famille de composés, les aminés indoliques suivantes ont été synthétisées ^•

(15) (19)

Rendement = 52% Rendement = 97%

Le composé (15) est un composé de formule (1-3 -a) dans laquelle 11 = 0 ; R ₅ = Br et R ₆ ≈ H.

Le composé (19) est un composé de formule (I-4-a) dans laquelle R5 = R ₆ - H.

On applique le même procédé pour synthétiser les composés de formules (16), (17) et (18).

Le composé (16) est un composé de formule (I-3-a) dans laquelle n = 1 ; R ₅ = R ₆ = H (rendement = 88%).

Le composé (17) est un composé de formule (I-4-a) dans laquelle R ₅ = OMe et R ₆ = H (rendement = 87%).

Le composé (18) est un composé de formule (I-4-a) dans laquelle R ₅ = Br et R ₆ = H (rendement = 95%).

1,2-Diamines indoliqiies monoprotégées

Les diamines incloliques de structure (I-4-a) sont ensuite débenzylées par hydrogénation catalytique en présence du réactif de Pearlman (Pd(OH) ₂ ) dans le mélange méthanol / acide acétique dans un rapport allant de 98/2 à 96/4 à température ambiante pendant 14-16 heures pour conduire aux diamines monoprotégées de structure (I-7-a).

Parmi ces familles de composés, les diamines incloliques suivantes ont été

(23) (24)

Rendement = 93% Rendement = 89%

Les diamines monoprotégées de structure (I-7-a) peuvent être obtenues directement à partir des /V-benzylhydroxylamines indoliques /?-aminées de structure (I-l-a) (avec R' et R" = H et R ₁ = CH ₂ NHBoC) dans les conditions expérimentales décrites ci-dessus en prolongeant le temps de réaction à 40-60 heures,

(I-l-a) (I-7-a)

On a ainsi préparé les composés (23) et (24) tels que définis ci-dessus avec les rendements respectifs de 90% et 88%.

Les 1,2 diamines indoliques monoprotégées bromées de formule (I-7-a), dans laquelle R5 ou R ₆ représente un atome de brome, ont été préparées selon la stratégie de synthèse décrite ci-dessous :

(I-l-a) (I-5-a) (I-6-a) (I-7-a)

(avec R' = R" = H et (avec R' = H et Ri = CH ₂ NHBoC) Ri = CI-LNHBoc)

La réaction des N-hydroxylamines indoliques de structure (I-l-a) avec le dioxyde de manganèse (MnO ₂ ) dans le toluène à 100-120°C a conduit aux nitrones indoliques de structure (I-5-a). L'hydroxylamine indolique de structure (I-l-a) avec R ₅ = Br et R ₆ = H a été également oxydée par l'acide /w-chloroperbenzoïque (MCPBA) dans le dichlorométhane pour conduire à la nitrone correspondante de structure (I-5-a) avec Rs = Br et Re = H avec 70% de rendement.

En appliquant la synthèse décrite ci-dessus, on a obtenu les produits suivants :

(46) (21) (22)

(Rdt = 47%) (Rdt = 77%) (Rdt = 72%)

(20 bis) (25) (26)

(Rdt = 70%) (Rdt = 83%) (Rdt = 92%)

La nitrone indolique de structure (20) a été préparée par oxydation de l'hydroxylamine indolique correspondante ' avec MnO ₂ dans des conditions expérimentales très similaires décrites ci-dessus (température utilisée : 12O ⁰ C).

Les nitrones indoliques de structure (1-5 -a) ont ensuite été transformées en β-(N- Boc)amino N-hydroxyl aminés indoliques de structure (I-6-a) par réaction avec le chlorhydrate d'hyclroxylamine (HONH ₂ .HCl) dans le méthanol, notamment pour obtenir les composés (46), (21) et (22) susmentionnés.

Les β-(N-Boc)amino JV-hydroxyl aminés indoliques de structure (I-6-a) ont ensuite été mises en réaction avec une solution aqueuse de TiCl ₃ en milieu méthanolique acide pour conduire aux 1,2-diamines indoliques monoprotégées de structure (I-7-a). Cette réaction a permis d'obtenir notamment les composés (25) et (26) susmentionnés.

Dichlorhydrates de 1,2 diamines indoliques

Le traitement des 1,2-diamiαes indoliques monoprotégées de structure (I-7-a) par l'acide chlorhydrique dans le méthanol a conduit aux dichlorhydrates de 1,2-diamines correspondantes de structure (I-8-a) avec X = HCl.

(I-7-a) (I-8-a)

(29) (27) (28)

Rdt = 100% Rdt = 100% RcIt= 99%

(30) (31)

RdI = 100% Rdt = 99%

-V-hydroxylamines primaires indoliques β-aminées

Les β-(N-Boc)amino JV-hydroxylamines indoliques de structure (I-6-a) ont été déprolégées par l'acide ehlorhydrique dans le méthanol pour conduire aux N- hydroxylamines primaires indoliques β-aminées de structure (I-9-a).

(I-6-a) (I-9-a) On a ainsi préparé les composés suivants :

(32) (33)

Rdt = 91% Rdt = 99%

l,2-Di-(iV-Boc)animes indoliques

Les N-hydroxylamines indoliques de structure (I-2-a) ont été réduites par réaction avec le diiodure de samarium en présence d'eau dans le THF à température ambiante pour

Ce procédé a permis de préparer les composés suivants :

(36)

RcIt = 53%

PARTIE EXPERIMENTALE DETAILLEE

- l-[λ ^/ -(benzyI)amino]-2-[7V-(fôr/-butoxycarbonyI)amino]-l-(5'-mé thoxy-3'- indolyl) éthane ≈ composé (17)

Dans un ballon muni d'une agitation magnétique et placé sous argon, on met 2,2 g (5,5 mmol) d'hydroxylamine indolique (7) en solution dans 65 mL de méthanol. On ajoute 2 équivalents de trichlorure de titane en solution aqueuse à 15% (12,1 mL ; 16,05 mmol) et on laisse réagir 15 minutes à température ambiante. Le mélange réactionnel est alors traité par une solution aqueuse d'iiydroxyde de sodium à 20% jusqu'à pH basique, puis le méthanol est éliminé à l'évaporateur rotatif, La phase aqueuse est alors extraite trois fois par de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont lavées par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium anhydre puis les solvants sont éliminés à l'évaporateur rotatif. Le résidu est purifié par chromato graphie sur colonne de gel de silice (éluant : acétate d'éthyle). La diamine est obtenue sous forme de solide blanc (1,83 g ; 6,63 mmol). Rdt : 87%.

IR (film) : 3420, 332O ₅ 2980, 2930, 2825, 1690, 1485, 1370, 1255, 1165, 1035, 920, 800, 695 cm ^"1 .

¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz) : δ = 1,42 (s; 9H; (CHa) ₃ C) ; 1,84 (s; IH; NH) ; 3,38-3,60 (m; 2H; CH ₂ N) ; 3,74 (AB _q ; J _m = 13,2 Hz; δ _A - δ _B = 25,1 Hz; 2H; CH ₂ Ph) ; 3,81 (s; 3H; CH ₃ O) ; 4,10 (t; J= 6,0 Hz; IH; CI-IN) ; 4,94 (s large; IH; NHBoc) ; 6,84 (dd; J= 2,4 Hz et 8,7 Hz; IH; CH indol) ; 7,04 (s; IH; H indol) ; 7,14 (s; IH; H indol) ; 7,10-7,40 (m; 6H; 5H arom et IH indol) ; 8;53 (s; IH; NH indol).

¹³ C RMN (CDCl ₃ ; 75,5 MHz) : δ = 28,5 ((çH ₃ ) ₃ C); 45,5 (CH ₂ N); 51,5 (CH ₂ Ph); 54,8 (CHN); 56,0 (CH ₃ O); 79,4 ((CH ₃ ) ₃ ç); 101,4 (CH arom); 112,2 (CH arom); 112,6 (CH arom); 115,7 (C arom); 123,2 (CH arom); 126,9 (C arom); 127,0 (CH arom); 128,3 (CH arom); 128,5 (CH arom); 131,9 (C arom); 140,7 (C arom); 154,0 (C arom); 156,4 (C=O).

- l-amino-[2-iV'-(^/'/'-butoxycarbonyI)amino]-l-(5'-méthoxy-3 '-indolyl) éthane = composé (24)

Dans un ballon muni d'une agitation magnétique et placé sous argon, on met 485 mg (1,18 mmol) d'hydroxylamine indolique (7) en solution dans 24 mL de méthanol et 0,5 mL d'acide acétique et 195 mg de catalyseur de Pearlmann Pd(OH) ₂ . L'argon est remplacé par de l'hydrogène et on laisse réagir 2 jours à température ambiante. Le mélange réactionnel est alors filtré sur célite, puis traité par une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 20% jusqu'à pH basique. Le méthanol est alors éliminé à l'évaporateur rotatif. La phase aqueuse résultante est extraite trois fois par de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont lavées par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium anhydre puis les solvants sont éliminés à Tévaporateur rotatif. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (éluant : acétate d'éthyle). La diamine est obtenue sous forme de solide blanc (317 mg, 1,04 mmol). RcIt : 88%.

Pf : 131°C.

IR (film) : 3296, 2972, 2927, 283O ₅ 1686, 1634, 1505, 1466, 1369 _. , 1273, 1253, 1163, 1027, 801 cm ^"1 .

¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz) : 8 ^≈ 1,43 (s; 9H; C(CHj) ₃ ) ; 2,74 (s large; 2H; NH ₂ ) ; 3,31-3,54 (m; 2H; CH ₂ N) ; 4;34 (s large; IH; CHN) ; 5,10 (s large; IH; NHBoc) ; 6,83

(dd; J= 2,0 et 8,5 Hz; IH; H indol) ; 7,02 (s; IH; H indol) ; 7,11 (s; IH; H indol) ; 7,21 (cl; J= 9,0 Hz; IH; H indol) ; 8,75 (s large; IH; NH indol).

¹³ C RMN (CDCl ₃ ; 75,5 MHz) : δ = 28,3 (C(CHj) ₃ ); 47,1 (CH ₂ ); 48,5 (CHN); 55,9 (OCH ₃ ); 79,3 CQ(CH _B ) ₃ ); 101,0 (CH indol); 112,1 (CH indol); 112,3 (CH indol); 117,2 (C indol); 122,0 (CH indol); 126,2 (C indol); 131,7 (C indol); 153,9 (C indol); 156,3 (C=O).

SMBR (IC) : m/z= 306 [(M+H) ⁺ ]; 289; 233. Anal Calculée for CiUH ₂₃ N ₃ O ₃ : C; 62,95; H; 7,54; N; 13,77 Trouvée : C; 62,74; H; 7,59; N; 13,74.

- Dichlorhydrate de l,2-diammo-l-(5'-métnoxy-3'-indolyl) éthane = composé (30) Une solution méthanolique d'acide chlorhydrique est préparée à O ⁰ C par réaction de 0,33 mL (363 mg ; 4,62 mmol) de chlorure d'acétyle fraîchement distillé avec 1,5 mL de méthanol sec. Cette solution est agitée pendant 15 minutes à 0° C, Une solution de diamine (1,31 g ; 0,33 mmol) de structure (24) dans 0,5 mL de méthanol est additionnée lentement à la solution acide. Le milieu réactionnel résultant est agité pendant une heure supplémentaire, puis le méthanol est éliminé lentement à Pévaporateur rotatif sans élever la température du bain thermostaté. Le chlorhydrate de diamine est alors obtenu sous forme de solide pourpre (940 mg ; 0,33 mmol). Rdt : 100%.

IR (ICBr) : 3386, 2947, 1628, 1550, 1512, 1454, 1273, 1163, 1111, 1026, 807 cm ^"1 . ¹ H RMN (CD ₃ OD, 300 MHz) : δ ≈ 3,77 (d; J= 7,4 Hz; 2H; CH ₂ N); 3,88 (s; 3H; CH ₃ O); 5,14 (t; J= 7,6 Hz; IH; CHN); 6,&6 (dd; J= 2,2 et 8,8 Hz; IH; H indol); 7,32 (d; J= 2,4 Hz; IH; H indol); 7,38 (dd; J= 0,5 et 8,8 Hz; IH; H indol); 7,63 (d; J= 3,0 Hz; IH; H indol); 8,22 (s large; 2H; NH ₂ ); 8,70 (s large; 2H; NIi ₂ ).

¹³ C RMN (MeOD; 75,5 MHz) : δ ≈ 42,5 (CH ₂ ); 47,3 (CHN); 56,3 (CH ₃ O); 100,9 (CH indol); 106,8 (C indol); 113,8 (CH indol); 114,1 (CH indol); 127,0 (C indol); 127,0 (CH indol); 127,1 (CH indol); 133,5 (C indol); 156,0 (C indol). SMBR (IC) : m/z= 213; 174; 162; 148 (5-méthoxyindole).

- iV-oxyde de iV-(benzylidène)-2-[iV'-(tert-butoxycarbonyl)ammo]-l-(5'-br oino-3'- indolyl) éthanarαine = composé (20 bis)

L'hydroxylarnine indolique (4) (2,00 g ; 5,45 mmol) est mise en solution dans 30 mL de toluène anhydre sous atmosphère inerte. Cette solution est portée à 100 ⁰ C, puis le dioxyde de manganèse (1,90 g ; 5,45 mmol) est additionné en une fois. Le milieu réactionnel résultant est agité durant 5 minutes, puis est refroidi. Il est alors filtré sur célite afin d'éliminer les sels de manganèse, Le toluène est éliminé à l'évaporateur rotatif, puis le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (éluant : Et ₂ O). Le produit est alors obtenu pur sous forme de solide blanc (1,40 g ; 3,05 mmol). Rdt : 70%.

Pf : 128 ⁰ C.

IR (KBr) : 3419, 3299, 3075, 2977, 2929, 1696, 1513, 1453, 1363, 1254, 1164, 887, 801 cm ^"1 .

¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz) : δ= 1,42 (s; 9H; C(CH ₃ ) ₃ ); 3,72-3,83 (m; IH; IH of CH ₂ N); 3,93-4,10 (m; IH; IH Of CH ₂ N); 5,39 (s large; IH; NHBoc); 5,54 (s large; IH; CHN); 6,99 (cl; J= 8,6 Hz; IH; H arom); 7,12 (dd; J= 1,7 et 8,6 Hz; IH; H aroin); 7,16 (d; J= 2,4 Hz; IH; H arom); 7,30-7,45 (m; 3H; H arom); 7,61 (s; IH; CH=N); 7,77 (d; J= 1,6 Hz; IH; Ii arom); 8,15-8,30 (m; 2H; H arom); 9,57 (s; IH; NH).

¹³ C RMN (CDCl ₃ ; 75,5 MHz) : δ= 28,5 ((CHj) ₃ C); 43,0 (CH ₂ N); 71,6 (CHN); 80,0 ((CHs) ₃ C); 109,3 (C arom); 113,3 (CH arom); 113,5 (C arom); 121,1 (CH arom); 125,3 (CH arom); 125,7 (CH arom); 127,8 (C arom); 128,7 (CH arom); 129,1 (CH arom); 130,2 (C arom); 131,0 (CH arom); 134,9 (C arom); 135,5 (CH=N); 156,5 (C=O), SMBR (IC, NH ₃ -Ksobutane) : m/z= 458 et 460 [(M+H) ⁺ ], 298 et 300 , 281 et 283.

- l-iV-(hydroxy)amino-2-[λ' ^'J '-(to ^< !'-bιitoxycarbonyl)amino]-l-(5'-bromo-3'-indolyl) éthane = composé (21)

La nitrone indolique (20 bis) (1,28 g ; 2,79 mmol) est mise en solution dans 10 mL de méthanol sec sous atmosphère inerte à température ambiante. On additionne à cette solution du chlorhydrate d'hydroxylamine (0,99 g ; 14,00 mmol) et la solution résultante est agitée à température ambiante durant une heure puis diluée dans du chloroforme. Le solide résultant est éliminé par filtration sur célite. Le filtrat est évaporé sous vide. Le résidu est alors dissous dans l'éther diéthylique, puis traité par une solution aqueuse saturée en hydrogénocarbonate de sodium. La phase aqueuse est alors extraite deux fois par de l'éther. Les phases organiques réunies sont lavées par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium anhydre et évaporées. Le solide résultant est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (éiuant : Et ₂ O) ce qui a conduit au produit pur sous forme de solide blanc (790 mg, 2,14 mmol).

Rdt : 77%. Pf : 87 ⁰ C.

IR (KBr) : 3419, 3307, 2977, 2936, 1692, 1516, 1456, 1366, 1254, 1172, 805 cm ⁴ . ¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz) : δ = 1,43 (s; 9H; OQHj) ₃ C); 3,35-3,65 (m; 2H; CH ₂ ); 4,25 (t; J= 5,4 Hz; IH; CHN); 5,11 (s large; IH; NHBoc); 6,98 (d; J= 1,7 Hz; IH; H indol);

7,12 (d; J= 8,7 Hz; IH; H indol); 7,19 (dd; J= 1,7 et 8,6 Hz; IH; H indol); 7,72 (s; IH; H indol); 9,05 (s; IH; NH indol).

¹³ C RMN (CDCl ₃ ; 75,5 MHz) : δ≈ 28,3 ((çH ₃ ) ₃ C); 42,5 (CH ₂ N); 58,6 (CHN); 79,9 ((CH ₃ ) ₃ ç_); 112,4 (C indol); 112,8 (C indol); 112,9 (CH indol); 121,7 (CH indol); 124,0 (CH indol); 124,9 (CH indol); 128,0 (C indol); 134,7 (C indol); 157,1 (C=O). SMBR (IC; NH ₃ +isobutane) : m/z= 370 et 372 [(M+H) ⁺ J; 298 et 300; 281 et 283. SMHR (ESI) Calculée pour C ₁₅ H _2O N ₃ O ₃ ⁷⁹ BrNa : 392,0586, Trouvée : 392,0591

[(IvH-Na) ⁺ ].

- l-amino-2-[iV'-(î'e/ ^< /'-bιitoxycarbonyl)ainino]-l-(5'-bromo-3'-indoIyl) éthane = composé (25) à une solution de 556 mg (1,50 mmol) d'hydroxylamine primaire de formule (21) dans le méthanol à température ambiante et sous atmosphère inerte, on additionne 3,53 mL de triclilorure de titane 15% aqueux (16,05 mmol) et on laisse réagir 15 minutes à température ambiante. Le mélange réactionnel est alors traité par une solution aqueuse d'hydroxyde de sodium à 20% jusqu'à pH basique, puis le méthanol est éliminé à l'évaporateur rotatif. La phase aqueuse est alors extraite trois fois par l'acétate d'éthyie. Les phases organiques réunies sont lavées par mie solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium anhydre puis les solvants sont éliminés à l'évaporateur rotatif. Le résidu est purifié par clxromatographie sur colonne de gel de silice (éluant : acétate d'éthyie). La diamine est obtenue sous forme de solide blanc (438 mg ; 1 ,24 mmol).

Rdt : 83%. Pf : 151 ⁰ C.

IR (film) : 3423, 3296, 2977, 2925, 1692, 1508, 1456, 1363, 12S0, 1250, 1164, 287 cm ^"1 . ¹ H RMN (MeOD, 300 MHz) : δ≈ 1,41 (s, 9H, C(CHi) ₃ ); 3,20-3,50 (m, 2H ₅ CH ₂ N); 4,28 (dd, J= 5.9 et 7.3 Hz, IH, CHN); 7,18 (dd, J= 1.8 et 8.6 Hz, IH, H indol); 7,26 (d,

J= 8.5 Hz, IH, PI indol); 7,26 (s, IH, H indol); 7,81 (d, J= 1 ,5 Hz, IH, H indol). ¹³ C JRMN (MeOD, 75.5 MHz) : δ= 28,7 (C(CHj) ₃ ); 48,9 (CH ₂ ); 49,4 (CHN); 80,1 (C(CH ₃ )B); 113,1 (C indol); 114,0 (CH indol); 117,6 (C indol); 122,3 (CH indol); 124,2 (CH indol); 125,3 (CH indol); 129,2 (C indol); 136,7 (C indol); 158,5 (C=O). SMBR (ESI) : m/z= 354 et 356 [(M+H) ⁺ ],

SMHR (ESI) Calculée pour C] ₅ H _2I N ₃ O ₂ ⁷⁹ Br : 354,0817, Trouvée : 354,0837 [(MH-H) ⁺ ].

- Dichlorhydrate de l,2-diamino-l-(5'-bromo-3'-indolyl) éthane = composé (27) Une solution d'acide chlorhydrique est préparée à O ⁰ C par réaction de 931 mg

(11,8 mmol) de chlorure d'acétyle fraîchement distillé avec 5,0 mL de méthanol sec.

Cette solution est agitée pendant 15 minutes à 0 ⁰ C. Une solution de diamine (25) (300 mg ; 0,85 mmol) dans 0,3 mL de méthanol est additionnée lentement à la solution acide. Le milieu réactionnel résultant est agité pendant deux heures supplémentaires, puis le méthanol est éliminé lentement à l'évaporateur rotatif sans élever la température du bain thermostaté, Le chlorhydrate de diamine est alors obtenu sous forme de solide brun (275 mg ; 11,8 mmol). Rdt : 100%.

Pf : 235 °C (déc).

IR (film) : 3223, 2919, 1610, 1505, 1464, 1329, 1119, 973, 885 cm ^"1 .

¹ H RMN (MeOD, 300 MHz) : δ= 3,72 (d, J= 7,6 Hz, 2H, CH ₂ ); 5,05 (t, J= 7,0 et 7,9

Hz, IH, CHN); 7,33 (dd, J= 1,7 et 8,7 Hz, IH, H indol); 7,43 (d , J= 8,7 Hz, IH, H indol); 7,75 (s, IH, H indol); 8,00 (d, J= 1,7 Hz, IH, H indol).

¹³ C RMN (MeOD, 75,5 MHz) : δ= 42,4 (CH ₂ ); 46,7 (CHN); 106,9 (C indol); 114,5 (C indol); 114,8 (CH indol); 121,8 (CH indol); 126,6 (CH indol); 128,2 (CH indol); 128,5

(C indol); 136,9 (C indol).

- Dichlorhydrate de l-(iV~hydroxy)-l,2-diamino-l-(5'-bromo~3'~mdolyl) éthane

= composé (32)

Une solution d'acide chlorhydrique est préparée à O ⁰ C par réaction de 490 mg (6,24 mmol) de chlorure d'acétyle fraîchement distillé avec 2,6 mL de méthanol sec. Cette solution est agitée pendant 15 minutes à O ⁰ C. Une solution de β-(7V~Boc)amino jV-hydroxylamine indolique (21) (166 mg, 0,45 mmol) dans 0,2 mL de méthanol est additionnée lentement à la solution acide. Le milieu réactionnel résultant est agité pendant deux heures supplémentaires, puis le méthanol est éliminé lentement à l'évaporateur rotatif sans élever la température du bain thermostaté. Le chlorhydrate de diamine est alors obtenu sous forme de solide brun (140 mg, 0,41 mmol). Rdt : 91%.

IR (KBr) : 3405, 2924, 1615, 1507, 1457, 1322, 888 cm ^"1 .

¹ H RMN (CD ₃ OD, 300 MHz) : δ= 3,79 (dd; J= 9,0 et 13,2 Hz; IH; H de CH ₂ ); 3,95

(dd; J= 5,5 et 13,2 Hz; IH; H de CH ₂ ); 5,23 (dd; J= 5,5 et 9,0 Hz; IH; CHN); 7,35 (dd;

J= 1,8 et 8,7 Hz; IH; H indol); 7,44 (d; J= 8,7 Hz; IH; H indol); 7,80 (s; IH; H indol); 7,98 (d; J= 1,8 Hz; IH; H indol).

¹³ C RMN (CD ₃ OD; 75,5 MHz) : δ= 40,1 (CH ₂ N); 56,6 (CHN); 103,1 (C indol); 114,6 (C indol); 114,8 (CH indol); 122,0 (CH indol); 126,6 (CH indol); 129,1 (C indol); 129,5 (CH indol); 136,6 (C indol).

- l-[7V-(tert-butoxycarbonyl)-iV-(hydroxy)animo]-2-[iV-(tert-b utoxycarbonyl)]-l- (5'-bromo-3'-indoIyI) éthane = composé (13)

Une solution de bromure de 5-bromo-3'-indolylmagnésium est préparée à -78 ⁰ C par réaction de 212 mg de 5-bromoindole en solution dans 3 mL de THF avec 0,36 mL de bromure de métlxylmagnésium (solution 3M dans THF, 1,08 mmol). Cette solution est agitée 15 minutes à -78 ⁰ C puis on y additionne une solution de 150 mg (0,36 mmol) de sulfone de structure (45) dans 2 mL de THF. Le mélange réactionnel résultant est alors agité durant une nuit au cours de laquelle la température évolue lentement jusqu'à atteindre -5 ⁰ C. La réaction est alors stoppée par ajout d'une solution aqueuse saturée en chlorure d'ammonium. Le mélange hétérogène résultant est alors extrait par l'acétate d'éthyle trois fois. Les phases organiques réunies sont lavées par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium anhydre puis les solvants sont éliminés à Pévaporateur rotatif. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel ^' de silice (éluant : dichlorométhane puis acétate d'éthyle). Le composé est alors obtenu sons forme de solide blanc (137 mg ; 0,29 mmol). RcIt : 81%.

IR (film) : 3324, 2972, 2914, 2846, 1684, 1519, 1461, 1392, 1367, 1287, 1255, 1167, cm ^"1 . ^] H RMN (CDCI ₃ , 300 MHz) : δ= 1,46 (s; 18H; C(Ca) ₃ ); 3,23 (dt; J- 4,7 et 14,7 Hz; IH; CH de CH ₂ ); 3,77-3,95 (m; IH; CH de CH ₂ ); 5,18-5,28 (in; IH; NHBoc); 5,38 (dd;

J= 3,8 et 11,3 Hz; IH; CHN); 7,10 (dt; J= 1,3 et 7,8 Hz; IH; H indol); 7,08-7,19 (m; 2H; H indol); 7,78 (d; J= 1 Hz; IH; CH indol); 8,05 (s; IH; OH); 8,91 (s; IPI; NH indol). ¹³ C RMN (CDCI ₃ ; 75,5 MHz) : 8= 28,3 (2 C(CHb) ₃ ); 41,1 (CH ₂ ); 55,1 (CHN); 80,6 (Q(CEy ₃ ); 81,6 (Q(CBb) ₃ ); 112,3 (C indol); 112,8 (C indol); 112,8 (CH indol); 121,5 (CH indol); 124,4 (CH indol); 124,7 (CH indol); 128,0 (C indol); 134,4 (C indol); 156,6

(C=O); 158,0 (C=O).

SMBR (ESI) : m/z= 476 et 478 [(M+Li) ⁴ ]; 492 et 494 [(M+Na) ⁺ ]; 945; 947 et 949 [(dimère+Li) ⁴ ]; 961; 963 et 965 [(dimère+Na)*] .

OU

Anal Calculée pour C ₂₀ H ₂₈ BrN ₃ O ₅ : C; 51,08; H; 6,00; N; 8,94. Trouvée : C; 50,87; H; 6,13; N; 8,73,

- l-[λ ^/' -(tert-butoxycarbonyl)ainino]-2-[/V-(tert-butoxycarbonyl)]am ino-l-(5'- bromo-3'-indolyl) éthane = composé (35)

L'hydroxylamine (13) (423 mg ; 0,90 mmol) est dissoute dans 5 mL de THF sous atmosphère inerte. On additionne alors 16 équivalents d'eau correctement dégazée (0,26 mL ; 14,4 mmol) piiis 4 équivalents de diiodure de samarium en solution IM dans le THF (36 mL, 3,6 mmol). La réaction est agitée à température ambiante durant une heure, puis stoppée par réaction avec le dioxygène de l'air ambiant, puis par ajout d'une solution aqueuse saturée en thiosnlfate de sodium. Le milieu réactiomiel résultant est extrait trois fois par l'acétate d'éthyle. Les phases organiques réunies sont lavées par une solution aqueuse saturée en chlorure de sodium, séchées sur sulfate de magnésium anhydre puis les solvants sont éliminés à l'évaporateur rotatif. Le résidu est purifié par chromatogi-aphie sur colonne de gel de silice (έluant : Et2θ/pentane, 1 :1). La diamine est obtenue sous forme de solide blanc (332 mg, 0,73 mmol). Rdt : 81%.

IR (film) : 3313, 2978, 2932, 2874, 1694, 1513, 1455, 1394, 1369, 1251, 1166 cm ^"] . ¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz) : δ= 1,45 (s; 9H; C(CHs) ₃ ); 1,46 (s; 9H; C(çH ₃ ) ₃ ); 3,45- 3,70 (m; 2H; CH ₂ );.4,90-5,10 (m; 2H; 2 NHBoc); 5,10-5,20 (s large; IH; CHN); 6,98 (s;

IH; H indol); 7,21 (dd; J= 8,6 et 18,7 Hz; IH; H indol); 7,24 (d; J= 9,3 Hz; IH; H indol); 7,73 (d; J= 1,7 Hz; IH; CH indol); 8,76 (s; IH; NHBoc). ¹³ C RMN (CDCl ₃ ; 75,5 MHz) : δ= 28,4 (C(çH ₃ ) ₃ ); 29,0 (C(CHs) ₃ ); 45,0 (CH ₂ ); 48,7 (CHN); 79,8 (C(CH ₃ )S); 112,9 (CH indol); 113,0 (C indol); 121,6 (CH indol); 122,1 (C indol); 122,9 (CH indol); 125,2 (CH indol); 127,5 (C indol); 135,2 (C indol); 156,0

(C=O); 156,6 (C=O),

SMBR (ESI) : m/z= 476 et 478 [(MtNa) ⁺ ]. Anal Calculée for CiSHi ₆ N ₂ OS : C; 52,87; H; 6,22; N; 9,25.

Trouvée : C; 52,94; H; 6,43; N; 9,01.

- l-7V-(hydroxy)aniino-2-[7Y'-(to'/-butoxycarbonyl)amino]-l-(i ndol-3'-yl)éthane = composé (46)

5 équivalents de chlorhydrate d'hydroxylamine (260 mg, 3,69 mmol) sont ajoutés sous argon et sous agitation à une solution de nitrone indolique de formule (1-5-

a) avec R ₁ ≈ CH ₂ NHBoC ₃ R ₅ = R ₆ = R' = H (280 rng, 0,73 mmol) dans le méthanol (3 niL). Le milieu réactionnel est alors agité une heure à température ambiante puis dilué avec du chloroforme. Le solide blanc obtenu est filtré sur célite. Les solvants du filtrat sont évaporés sous vide. Le résidu est dissous dans l'éther diéthylique et cette solution est lavée à l'eau et par une solution aqueuse saturée en NaHCO ₃ . La phase aqueuse est extraite deux fois à l'éther diéthylique. Les phases organiques sont réunies, lavées par une solution aqueuse saturée en NaCl, séchées sur MgSO ₄ , filtrées et les solvants sont évaporés. Le produit brut est purifié par chromatographie sur colonne de silice (Eluant: Et ₂ O) pour donner un solide blanc, le l-N-(hydroxy)amino-2~ [JV '-(fërr- butoxycarbonyl)amino]-l-(indol-3'-yl)éthane (100 mg, 0,34 mmol).

Rdt: 47%.

¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz) : δ= 1,43 (s, 9H, C(CH ₃ ) ₃ ); 3,4-3,6 (m, IH, H du CH ₂ ); 3,6-3,8 (m, IH, H du CH ₂ ); 4,37 (t, J= 5,2 Hz ₅ IH ₅ CHN); 5,04 (s large, IH, NHBoc); 7,00 (s, IH ₅ H indol); 7,09 (t , J= 7,0 Hz, IH, H indol); 7,15 (t, J= 7,0 Hz, IH, H indol); 7,29 (d, J= 7,9 Hz ₃ IH, H indol); 7,58 (d, J= 7,8 Hz, IH, H indol); 8,66 (s, IH, NH indol).

¹³ C RMN (CDCI ₃ , 75,5 MHz): δ= 28,4 (C(CHi) ₃ ); 42,5 (CH ₂ ), 58,5 (CHN); 79,7 (GCCHa) ₃ ); 111.4 (CH indol); 112,5 (C indol); 118,9 (CH indol); 119,6 (CH indol); 122,2 (CH indol); 122,8 (CH indol); 126,2 (C indol); 136,0 (C indol); 157,0 (C=O). LRMS (DCI, NHa+isobutane): m/z= 292 [(M+H) ⁺ ], 279, 203.

- l-[λ ^/ -(to'if-butûxycarbonyl)-λ ^/ -(hyclroxy)amiπo3-l-(indol-3'-yl)-3-methylpropane = composé (47)

Une solution de bromure de métliylmagnésium 3M dans l'éther (194 μL, 0,58 mmol) est ajoutée à -78 ⁰ C sous atmosphère inerte à une solution d'indole (34 mg, 0,29 mmol) et de tert-butyl 3-méthyl-l-(phénylsulfonyl)butyl-λ ^/' -hydroxycarbamate (100 mg, 0,29 mmol) dans 1 mL de THF anhydre, le milieu réactionnel est agité 3 heures à cette température, puis est réchauffé à -10 ⁰ C et est agité pendant la nuit. La réaction est stoppée par ajout d'une solution aqueuse saturée en chlorure d' ammonium. Le mélange est extrait trois fois par de l'acétate d'éthyle. Les phases organiques sont lavées par une solution aqueuse saturée en NaCl et séchées sur sulfate de magnésium anhydre. Après évaporation des solvants, le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice (éluant : Et ₂ O:pentane 1:1) pour donner le l-[N-(/erf-butoxycarbonyl)-.V-

(hydroxy)amino]- l-(mdol-3'-yl)-3-methylρiOpaαe sous la forme d'une poudre blanche

(62 mg, 0,195 mmol).

Rdt: 67%.

IR (IOBr): 3410, 3194, 3056, 2947, 2866, 1695, 1617, 125I ₅ 1167, 1138, 1093 cm ^"1 . ¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz): δ≈ 0,99 (d, J= 6,3 Hz, 3H); 1,01 (d, J= 6,3 Hz, 3H); 1,48

(s, 9H ₁ C(CH ₃ ) ₃ ); 1,65-1,80 (m, 2H); 2,10-2,25 (m, IH); 5,55 (dd, J= 5,1 et 9,9 Hz, IH);

6,20 (s, IH); 7,14 (dt, J= 1,5 et 8,1 Hz, IH); 7,12-7,22 (m, IH); 7,22 (d, J= 2,7 Hz, IH);

7,30-7,36 (m, IH); 7,72 (d, J= 7,5 Hz, IH); 8,20 (s, IH).

¹³ C RMN (CDCl ₃ , 75,5 MHz): δ= 22,0 (CH ₃ ); 23,1 (CH ₃ ); 25,0 (CH); 28,3 CC(CHj) ₃ ); 40,7 (CIi ₂ ); 53,0 (CHN); 81,7 (ç_(CH ₃ ) ₃ ); 111,1 (CH indol); 114,8 (Cq); 119,3 (CH jndol); 119,6 (CH indol); 122,1 (CH indol); 123,1 (CH indol); 126,6 (Cq); 135,9 (Cq);

156,4 (C-O).

LRMS (ESI): m/z= 341 [(M+Na) ⁺ ].

Calculée pour C ₁₈ H ₂₆ N ₂ O ₃ C: 67,90. H : 8,23. N : 8,80. Trouvée : C: 68,12. H : 8,44. N : 8,77.

-l-[iV-beHzyl-iV-(hydroxy)ainmo]-2-[iV'-(fert-butoxycarbo nyl)amino]-l-(6'- méthoxyindol-3'-yl)éthane = composé (50)

Une solution d'acide chlorhydrique est préparée à 0 ⁰ C par réaction du chlorure d'acétyle fraîchement distillé (533 mg, 6,80 mmol) avec 5 mL de méthanol anhydre. Cette solution est agitée à cette température pendant 15 min puis une solution d'oxyde de N-

[2-(benzyloxy)éthylidène]benzylamine (898 mg, 3,40 mmol) et de 6-méthoxyindole

(500 mg, 3,40 mmol) dans 10 mL de méthanol y est ajouté. La réaction est agitée à 0 ⁰ C pendant une heure jusqu'à conversion totale. Une solution aqueuse saturée en NaHCO ₃ est alors ajoutée. Le milieu est extrait trois fois au CH ₂ Cl ₂ et les phases organiques sont réunies, lavées par une solution aqueuse saturée en NaCl et séchées sur MgSθ ₄ anhydre.

Les solvants sont évaporés sous vide, le produit brut est purifié par trituration avec du pentane. Un solide blanc est obtenu (1,38 g, 3,39 mmol).

Rdt: 100%. Pf: 120 ⁰ C.

ïR (film): 3405, 3354, 2979, 2934, 2837, 1686, 1628, 1505, 1454, 1369, 1253, 1163, .

1027,911,807,736 cm ^"1 .

¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHz): S= 1,50 (s, 9H, C(CH ₃ ):,); 3,50-3,70 (m, 2H ₅ CH ₂ N); 3,74 (AB _q , J _AB = 14,1 Hz, δ _A -δ _B = 69,2 Hz ₅ 2H ₅ CH ₂ Ph); 3,82 (s, 3H, CT-I ₃ O), 4,06 (t, J= 5,7 Hz, IH ₅ CI-IN); 4,80-5,00 (large s, IH, NHBoc); 6,48 (s, IH, OH); 6,79 (dd, J= 5,2 et 7,8 Hz, IH, H arom); 6,84 (s, IH, H arom); 7,07 (s, IH, H arom); 7,15-7,32 (m, 5H, H arom); 7,53 (d, J= 8,7 Hz, IH, H arom); 8,22 (s, IH, NH indol).

¹³ C RMN (CDCl ₃ , 75,5 MHz): δ= 28,5 (C(çϋ ₂ ) ₃ ); 44,0 (CH ₂ ); 53,6 (CH ₃ ); 60,6 (CH ₂ Ph); 79,7 (C(CH ₃ ) ₃ ); 94,6 (CH arom); 112,2 (C arom); 120,3 (CH arom); 121,4 (C arom); 122,1 (CH arom); 126,7 (CH arom); 128,0 (CH arom); 128,6 (CH arom); 136,8 (C arom); 139,0 (C arom); 156,6 (C arom); 157,7 (C=O). LRMS (ESI): m/z= 412 [(M+H) ⁺ ], 434 [(VRNa) ⁺ ] .

HRMS (EST): calculé pour C ₂₀ H ₃₀ N ₃ O ₄ : 412,2236. Trouvé: 412,2238 [(M+H) ⁺ ].

- Composé (48)

Une solution d'ester succinique d'acide 9-fluorenylméthoxycarbonyl- aminoxyacétique (246 mg, 1,2 mmol) dans le DMF (3 mL) est ajoutée à température ambiante à une solution de 2-[benzyloxy]-l-(indol-3'-yl)étliylamine (133 mg, 0,5 mmol) dans le DMF (12 mL) sous argon et sous agitation. Le mélange est agité 30 minutes à température ambiante puis le DMF est évaporé sous vide. Le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de silice (éluant, EtOAc/CHiCl ₂ : 1/1) pour donner un solide blanc (40 mg, 0,071 mmol).

RcIt: 14%.

¹ H RMN (CDCl ₃ , 300 MHK): δ= 3,85-3,94 (m, 2H, CH ₂ ); 3,95-4,04 (m, IH, CH); 4,21 (d, J= 7,5 Hz, 2H, CH ₂ ); 4,30-4,35 (m, 2H, CH ₂ ); 4,53 (s, 2H, CH ₂ ); 5,61-5,72 (m, IH, CH); 6,95-7,11 (m, 2H, H indol); 7,11 (d, J= 2,3 Hz, IH, H indol); 7,15-7,50 (m, 13H, H arom); 7,62 (d, J= 7,8, IH ₅ H indol); 7,65-7,79 (m, 3H, H arom); 7,96 (d, J= 8,3, IH,

NH); 8,09 (s, IH, NH); 8,16 (s large, IH, NH indol).

SYNTHESES DE MOLECULES SELON L'INVENTION

Groupement R

(cf. in 1he Protection ofPyrroIe and Indole Dβrivatives"" ; D. Dhanak, C. B. Reese J. Chem. Soc, Perkiπ Tr ans. / 1986, 2181-2186 et références citées; T. W.

Greene, P. M. WnIs, « Protective Groups in Organic Synthesis », Third Edition. John Wiley & Sons. Inc., 1999 : chapitre 7, pages 615-631)

l-alhylindoles (R = groupe alkyle) Les 1 -alkylindoles peuvent être préparés par réaction des noyaux indoliques avec l'iodure d'alkyle adéquat en présence d'hydroxyde de potassium dans l'acétone à température ambiante selon la procédure décrite dans Y. Kikugawa, Y. Miyaké Synthesis 1981, 461-462.

Procédure pour la synthèse du 1-éthylindole : à une solution refroidie d'indole (496 rng, 4,24 mmol) dans 12 mL d'acétone est additionné l'hydroxyde de potassram en poudre (1,19 g ; 21,2 mmol). Après quelques minutes de réaction, l'iodure d'éthyle

(1,32 g ; 8,46 mmol) est additionné sous vive agitation et la réaction est laissée agiter pendant 10 minutes à température ambiante. Du benzène est alors additionné au mélange réactionnel et les produits insolubles sont éliminés par fîltration sous vide. La solution benzénique résultante est lavée avec une solution aqueuse saturée en NaCl et séchée sur Na ₂ S O ₄ anhydre. Le benzène est évaporé sous vide et le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice pour conduire au 1-éthylindole (541 mg ; 3,73 mmol) avec 88% de rendement.

Le 1-méthylindole a été préparé selon la procédure décrite dans K. T. Potts, J. E. Saxton Org. Synth., JoIm Wiley & Sons, Inc., Coll. Vol V, 1973, 769-771.

Les l-alkyïindoles peuvent également être préparés selon une procédure décrite dans W. E. Noland, C. Reich J. Org. Chem. 1967, 32, 828-832. est préparé de sodium dans suivi de la réaction du 5-bromo-l-sodioindoîe obtenu avec l'iodure de méthyle dans l'éther (rendement : 32%).

1-benzylmdoles (R = groupe beuzyle)

Le 1-benzylindole a été préparé par réaction de l'indole avec le chlorure de benzyle en présence d'hydroxyde de potassium dans l'acétone à température ambiante selon la procédure décrite dans Y. Kikugawa, Y. Miyaké Synthesis 1981, 461-462. II peut également être synthétisé selon une des procédures rapportées dans T. W.

Greene, P. M. Wuts, « Protecùve Groups in Organic Synthesis », Tliird Edition, JoIm Wiley & Sons, Inc., 1999 : chapitre 7, pages 620-621 ou dans l'article Y, Murakami, T, Watanabe, A. Kobayashi, Y. Yokoyama Synthesis 1984, 738-740.

l-(hydroxyméthyl)indoles

Le l-(hydroxymétliyl)indole est préparé par réaction du l-(pivaloyloxy- méthyl)indole avec du méthylate de sodium dans le méthanol à température ambiante (rendement : 30%) selon la procédure décrite dans la publication suivante : D. Dhanak, C. B. Reese J. Chem. Soc , Perh'n Tram. 1 1986, 2181-2186. Il a été caractérisé par spectrométrie de masse et par RMN ¹ H et ^π C.

La préparation du l-(pivaïoyloxyméthyl)indole (POM-indole) est décrite dans cette même publication. Il est préparé par N-métallation de l'indole avec l'hydrure de sodium dans le THF à température ambiante suivi de la réaction du 1-sodioindole inlermédiairement obtenu avec le pivalate de chlorométhyle dans le THF (rendement : 65%). Ses caractéristiques physiques et spectrales sont décrites dans la publication.

l-(2-ch1oroéthyl)indoles

Les l-(2-chloroéthyl)indoles peuvent être synthétisés selon la procédure décrite dans M. A. de la Mora, E. Cuevas, J. M. Muchowski, R. Craz-Almanza Tetraheclron LeU. 2001, 42, 5351-5353.

Synthèse du l-(2-chloroéthy1)indo1e : à une solution d'indole (1,17 g ; 0,1 mole) dans 10 mL de DMF mise sous atmosphère d'azote, on additionne NaH (0,253 g ; 0,11 mole de NaH 60% en suspension dans l'huile minérale, préalablement lavé par du pentane), puis le mélange réactionnel est agité pendant 30 minutes à température ambiante. Le 1-bromo 2-chloroéthane est alors ajouté. Après 2 heures de réaction, le mélange réactionnel est traité par addition lente d'eau et extrait par de l'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par de l'eau puis par une solution aqueuse saturée en NaCl, séchée sur Na ₂ SO ₄ anhydre, filtrée et évaporée sous vide. Le résidu obtenu est

I purifié par chromatographie sur gel de silice, Le l-(2-chloroéthyl)indole est obtenu pur avec 80% de rendement.

Les l-(2-chIoroéthyl)indoles peuvent être transformés en l-(2-azidoéthyl)indoles correspondants par réaction avec l'azoture de sodium dans le DMSO selon le mode opératoire décrit dans M. A, de la Mora, E. Cuevas, J. M. Muchowsld, R. Cruz-ALmanza

Tetrahedron Lett. 2001, 42, 5351-5353.

1-cιminoindohs (R = NBt)

Ils peuvent être préparés par N-amination de noyaux indoliques avec la monochloramine (NH ₂ Cl) selon la procédure décrite dans J. Hynes, Jr., W. W.

Doubleday, A, J. Dyckman, J. D. Godfrey, J. A. Grosso, S. Kiau, K. Leftheris, J. Org. Chenu 2004, 69, 1368-1371. La préparation de la monochloramine est décrite.

L'utilisation du réactif d'animation - H ₂ NOSO ₃ H (HOSA) - est décrite dans J. T. Klein, L. Davis, G. E. Olsen, G. S. Wong, F. P. Huger, C. P. Smith, W. W. Petko, M. Comfeldt, J. C. Wilker, R. D. Blitzer, E. Landau, V. Haroutunian, L. L. Martin, R. C.

Efflanά J. Med. Chem. 1996, 39, 570-581.

Une procédure permettant de préparer les 1-aïninoindoles par réaction des indoles avec l'acide O-hydroxylamino sulfonique (HOSA) a fait l'objet d'une demande internationale (WO 2005/035496).

l-(N~a1kylamino)indoles (R ≈> NHR _n )

Ils peuvent être préparés par réaction d'aldéhydes avec des l-aminoindoles suivie de la réduction des l-(alkylidèneamino)mdoles intermédiairement obtenus avec NaBFI ₄ selon la procédure décrite dans M. Somei, M. Natsume Tetrahedron Lett. 1974, 3605-3608,

l-(N,N-ctialkylamino)indoles (R = NR _n R _b )

Ils peuvent être préparés selon une procédure décrite dans M. Watanabe, T. Yamamoto, M. Nishiyama λngew. Chem. Int. Ed. 2000, 39, 2501-2504 ou dans M. Watanabe, T. Yamamoto, M. Nishiyama Ew. Pat. Appl. 2000, 23 pages, 1035114 A2 20000913.

l-(N-alhyl- ou N, N-dialkyl-aminoalkylHndoles Synthèse des l-(N,iV~diaIkylaminométhyl)indoles

Les l-(7^7V-cliaIlcj'lammométhyl)intloles peuvent être préparés selon la procédure décrite dans B. E. Love, B. T. Nguyen Syniett 1998, 1123-1125 par réaction des noyaux indoliques avec les 1 -(iV,7V-diallcylaminométliyl)ben2θtriazoles adéquats en milieu basique.

Procédure : à une suspension de A-butylate de potassium dans le THF à 0°C mise sous atmosphère d'azote, on additionne une solution de 1 équivalent d'indole dans le

THF puis une solution de 1 équivalent de l-(/V,N-dialkylaminométhyl)benzotriazole, Le mélange réactionnel est remonté à température ambiante et laissé agiter à cette température pendant 2 heures. La solution résultante est diluée dans de l'éther, lavée 4 fois avec de l'eau et 1 fois avec une solution aqueuse saturée en NaCl. La phase éthérée est séchée sur MgSO ₄ anhydre, filtrée et évaporée sous vide pour donner le 1-(N,N- diallcylaniinométhyl)indole. Les données spectroscopiques de 5 composés sont décrites clans l'article en particulier du l-(λ^V-diméthylaminométhyl)mdole (R = -CH ₂ -NMe ₂ ). La synthèse de l-(N,λf-dialkyIaminométhyl)benzotriazoles est décrite dans : A.

R. Katiitzky, B. Pilarski, L. Urogdi Org. Prep. Procecl Int 1989, 27, 135- et dans A. R.

Katritzky, K. Yannakopoulou, P. Lue, D. Rasala, L. Urogdi J. Chevi. Soc, Perkin

Tram. 1 1989, 225-233.

Le i-(N,N-diméthylaminométliyl)indole (isogramine) est également préparé selon la procédure décrite dans A. R. Katritzky, P. Lue, Y. -X. Chen J. Org. Chem.

1990, 55, 3688-3691 par réaction de Mannich en faisant réagir l'indole avec le formaldéhyde et la jV,jV-dimétliylamine dans l'eau à O ⁰ C .

l-(λ^λf~dibenzylaminomέthyI)mdoles Les l-(JV,N~dibenzylaminométhyl)indoles peuvent être préparés selon la procédure décrite dans B. E. Love, B. T. Nguyen Syniett 1998, 1123-1125.

La synthèse du l-(JV,A ^/ -dibenzylaminométhyl)benzotriazoIe est rapportée dans

A. R. Katritzky, K. Yannakopoulou, P. Lue, D. Rasala, L. Urogdi J. Chem Soc, Perkin

Tram 1 1989, 225-233 et décrite dans J. R. L. Smith, J. S. Sadd J. Chem. Soc, Perkin Tram 1 1975, 1181-1184. Rendement : 64%. Ses caractéristiques physiques sont décrites dans la publication.

_gg

Synthèse des l-(λrjV-dialkylaminoéthvflindoles

Les l-(λζN-diaIkylaminoéthyI)indoIes peuvent être préparés par réaction du 1- sodioindole approprié (préparé in situ par réaction du noyau indolique avec NaH dans l'hexaméthylphosphoraniide (HMPA)) avec le chlorure de 2-(dialkylamino)éthyle selon la procédure décrite dans R. A. Glennon, J. M. Jacyno, R. Young, J. D. McKenαey, D. Nelson

J. Me cl. Chem. 1984, 27, 41-45. Ils peuvent être isolés sous la forme sels d'oxalate.

L'oxalate du S-raéthoxy-ï-^iV-diméthylamiiioéthy^indole est préparé selon la procédure suivante : à une suspension de NaH (1,5 g d'une dispersion 50% dans riiuile minérale et lavé au pentane) dans 20 mL d'HMPA, on ajoute le 5-méthoxyindole (4,4 g, 30 mmol) en solution dans 25 mL d'HMPA. Après addition complète, le mélange réactionnel est agité pendant 2 heures à température ambiante. Une solution de chlorure de 2-(iV,iV-diméthylamino)éthyle (6,4 g, 60 mmol) dans le toluène est alors ajoutée puis le mélange réactionnel résultant est laissé agiter pendant la nuit à température ambiante. Il est ensuite traité par une solution aqueuse saturée de NH ₄ Cl (450 mL) et la phase aqueuse est extraite par de l'éther. Les phases éthérées sont rassemblées, lavées avec de l'eau et séchées sur MgSO ₄ anhydre. Le solvant est évaporé sous vide et le 5-méthoxy-l-(N,N-ditnéth.ylaminoéthyl)indole est obtenu avec 65% de rendement (6,2 g). Sans purification, il est converti en sel d'oxalate : pf 179-18O ⁰ C après recristallisation par le méthanol. Les caractéristiques RMν ¹ H du 5-méthoxy-l- (N,N-diméthylaminoétlαyl)indole sont décrites dans la publication.

Les l-(JV,iV-dialkyIaminoalkyl)indoles peuvent être préparés selon cette procédure en utilisant le chlorure 2-(MN-dialkylamino)alkyle adéquat.

l-arylsulfonylindoles (R = SChAr) Synthèse du l-(phénylsulfonyl)indote (R = SO ₂ Ph)

Le l-(phénylsulfonyl)indole est préparé selon les conditions opératoires décrites dans S. Roy, G. W. Gribble Tetrahedron Lett. 2005, 46, 1325-1328, par réaction de l'indole avec le chlorure de phénylsulfonyle (PhSO ₂ Cl) en milieu basique (NaOH) en présence d'une quantité catalytiqυe de (W-Bu) ₄ NHSO ₄ dans le CH ₂ Cl ₂ à 0 ⁰ C pendant 1 heure puis à température ambiante pendant 4 heures (rendement : 89%).

Synthèse du l-(p-tolιιène$ulfonyl)indole (R = SO ₂ CeH ₄ -^Me) Le l-(/>toIuènesulfonyl)mdole a été préparé selon la procédure décrite dans Y. Kikugawa Synthesis 1981, 460-461, par réaction de l'indole avec le chlorure de p-

toluènesnlfonyle en présence d'iiyclroxyde de potassium dans le diméthoxyéthane à température ambiante pendant 30 minutes. Rendement : 89%.

Le l-(p~toluènesulfonyl)mdole peut également être préparé par métallation de

Findole par l'iiydrure de sodium dans Ie THF suivi de la réaction du 1-sodioindole intermédiairement obtenu avec l'anhydride triflique dans le THF selon la procédui'e décrite clans E. V. Sadanandan, S. K. Pillai, M. V. Lakshmikantham, A, D. Billimoria, J,

S. Culpepper, M. P. Cava J. Org. Chem. 1995, 60, 1800-1805.

Autres références : T. W. Greene, P. M. Wuts, « Protective Groitps in Organic Synthesis », Third Edition, John Wiley & Sons, Inc., 1999 : chapitre 7, pages 615-617 et références citées.

Synthèse des î-alcoxγcarboiiylindoles et 1-aIkyjcarbonyIindoIes Synthèse du l-(t-butoxycarbonyl)mdole (R = Boc)

Le l-(/-butoxycarbonyI)indole peut être préparé selon la procédure décrite : D. Dhanak, C. B. Reese J. Chem. Soc, Perkm Trans. 1 1986, 2181-2186 : l'hydrure de sodium, en suspension dans l'huile minérale, (0,77 g, 25,6 mrnol) est lavé 2 fois avec du pentane puis est mis en suspension dans 10 mL de THF sous atmosphère d'azote à température ambiante. A cette suspension est alors ajoutée une solution d'indole (1,01 g, 8,6 mniol) dans 8,2 mL de THF. La réaction terminée (dégagement de H ₂ ), on ajoute ensuite le carbonate de λ-butyle et de phényle (2,0 g, 10,25 rnmol) goutte à goutte, Le mélange réactionnel résultant est agité pour mie période supplémentaire de 12 heures à température ambiante. 15 mL d'eau sont alors ajoutés puis le mélange résultant est extrait 3 fois par de l'éther. La phase organique obtenue est séchée sur MgSO ₄ anhydre, filtrée puis évaporée sous vide. Le résidu est purifié par distillation (point éb. : 84° C/0,25 mm Hg) pour conduire à 1,465 g (78%). Les caractéristiques spectrales sont décrites dans la publication.

Le l-(/-butoxycarbonyl)indole peut également être préparé selon les conditions opératoires décrites dans l'article S. Roy, G. W. Gribble Tetrahedron Lett. 2005 _. , 46,

1325-1328, par réaction de l'indole avec le dicarbonate de di-f-butyle (BOC ₂ O) en présence de JViN-diméthylamiiiopyridine (DMAP) dans le THF à température ambiante pendant 14 heures (rendement : 98%).

Autre publication : L. Grelin, U. Ragnarsson Angew. Chem. Int. Ed. Engi. 1984, 23, 296-301 ((Boc) ₂ O, MeCN, DMAP, rendement : 82%). Le point d'ébullition et la RMN ¹ H sont décrits.

l-(f-butoxycarboûyl)-5-méthoxyindole : P. Zhaiig, R. Liu, J. M. Cook Tetrcihedron Lett. 1995, 36, 9133-9136 ((BoC) ₂ O, MeCN, DMAP, rendement : 98%).

Autres références ; T. W. Greene, P. M. Wuts, « Protective Groupa m Organic Synthesis », Third Edition, John Wiley & Sons, Inc., 1999 : chapitre 7, pages 617-618 et références citées.

Synthèse du I-hydroxy, des 1-alkyloxyiiuloles et du 1-benzyloxyindoîe

1-hydroxyhuloîe (R — OH)

Le 1-hydroxyindole peut être préparé en 2 étapes à partir de l'indole en le réduisant avec le triéthylsilane dans l'acide tiïfiuoroacétique puis en traitant l'indoline obtenue par une solution aqueuse d'H ₂ C> ₂ (30%) en présence d'une quantité catalytique (20%) de tungstate de sodium dihydrate (Na ₂ WO ₄₁ H ₂ O) dans le méthanol à 0 ⁰ C selon une procédure décrite dans M. Somei, F. Yamada, T. Kurauchi, Y. Nagahama, M. Hasegawa, K. Yamada, S. Teranishi, H. Sato, C. Kaneko Chem. Pharm. Bull. 2001, 49, 87-96. Cette procédure a été utilisée dans la préparation, à partir de dérivés de la tryptamine, de plusieurs composés oxygénés en position 5 du noyau indolique comme par exemple la sérotom ^' ne, la N-métlαylsérotonine et la 5-méthoxy-N-méthyltryρtamine.

R ¹ = R ² = H : tryptamine R ¹ = R ² = H R1 = H, R ² = Me R ¹ = H, R ² = Me

l~méthoxyindoïe (R = OMe)

La synthèse ainsi que les caractéristiques physiques et spectrales du 1- méthoxyindole sont rapportées dans R. M. àcheson, P. G. Hunt, D. M, Littlewood, B. A. Murrer, H. E. Rosenberg J Chem. Soc, Perkin Tram. /1978, 1117-1125.

Syntlièse du 1-acétylindole et du 1-benzoylindole

Les 1-acétylindole et 1-benzoyîindole ont été préparés selon la procédure décrite dans Y. Kikugawa Synthesis 1981, 460-461, par réaction de l'indole avec respectivement le chlorure d'acétyle et le chlorure de benzoyle en présence d'hydroxyde de potassium dans le diméthoxyéthane à température ambiante pendant 20 minutes. Rendements 77 et 83%.

Synthèse des 1-trialkylsilylindoles Les l-tràlkylsilylindoles peuvent être préparés selon les procédures rapportées dans : T. W. Greene, P. M. Wuts, « Protective Groups in Organic Synthesis », Third Edition, John Wiley & Sons, Inc., 1999 : chapitre 7, page 620 et/ou selon les procédures décrites ci-dessous. l-(diméthyl-t~butylsilyl)indo1e Le l-(diméthyl-2'-butyIsilyl)mdoIe est préparé par traitement de l'indole par

Phydrure de sodium dans le THF à température suivi de la réaction du 1-sodioindole avec le chlorure de dirnéthyW-butylsilyle dans le THF selon la procédure décrite dans D. Dhanalc, C. B. Reese J. Chem. Soc, Perkin Tram. 11986, 2181-2186. Le rendement est de 79%. Les caractéristiques physiques et spectrales sont décrites dans cet article.

Le l-(dimétkyW-butylsilyl)indole peut également être préparé selon une procédure décrite dans l'article : P. Ashworth, B. Broadbelt, P. Jankowski, P. Kociensld, A. Pinim, R. Bell Synthesis 1995, 199-206 par réaction de l'indole avec NaHMDS dans le THF à -78°C pendant 1 heure suivi de la réaction du 1-sodioindole intermédiairement obtenu avec le chlorure de diméthyl-/-butylsilyle dans le THF à -78 ⁰ C pendant 1,5 heure ou selon le mode opératoire décrit dans l'article Y. Hirai, K. Yokota, T ₁ Momose Heterocycl.es 1994, 39, 603-612.

Groupement Rs

Synthèse des 2-halogénoindoles

Synthèse des 2-chloro-, 2-hromo- et des 2-wdomdoles

X = CI X = Br X = I Les 2-halogénomdoles sont préparés à partir de i'indole selon les modes opératoires décrits dans l'article suivant : J. Bergman, L. Venemalm J. Org. Chem. 1992, 57, 2495-2497. Leurs caractéristiques physiques et spectrales sont également décrites dans l'article.

Le 2-iorîoindoIe est préparé selon la procédure suivante : A une solution d'indole (1,17 g, 10 mmol) dans 20 mL de THF anhydre à -70 ⁰ C, on additionne, goutte-à -goutte, le rc-butyllithium (4,2 mL, 2,5 M en solution dans l'hexane). La suspension résultante est laissée sous agitation à cette température pendant 30 minutes puis on fait buller du CO ₂ gazeux pendant 10 minutes. La solution devenue claire est ensuite laissée sous agitation pendant 10 minutes. Le solvant et l'excès de CO ₂ sont évaporés sous vide puis le résidu solide résultant est mis en solution dans 20 mL de THF anhydre et refroidi à -

70 ⁰ C. Le (f-butyllithium (6,2 mL ; 1,7 M en solution dans le pentane) est alors additionné goutte-à-goutte puis la solution résultante est laissée sous agitation pendant 1 heure. Le 1,2-diiodoéthane (2,82 g ; 10 mmol) est alors additionné. Le mélange réactionnel est laissé à -78°C pendant 1 heure puis traité par 1 mL d'eau. La solution résultante est laissée remonter à température ambiante puis elle est traitée par une solution aqueuse saturée en NH4CI. Elle est extraite par de l'éther. La phase organique obtenue est lavée par mie solution aqueuse saturée en NaCl ₃ sécliée sur MgSû ₄ anhydre et évaporée sous vide. Le résidu solide obtenu est purifié par chromato graphie flash sur gel de silice (hexane/éther, 4/1) conduisant au 2-iodoindole (2,19 g ; 9 mmol) avec 90% de rendement. Les données physiques et spectrales sont décrites dans l'article.

Le 2-bi'omoincIole est préparé selon la procédure précédente en utilisant comme réactif d'halogénation le 1,2-dibromotétrachloroéthane (3,26 g ; 10,0 mmol). La purification par chromatographie flash sur gel de silice (pentane/éther, 4/1) a conduit à un solide qui a ensuite été trituré avec de l'hexane. Le 2-iodoindole est obtenu sous

forme de cristaux avec 87% de rendement (1,70 g ; 8,7 mmol). Les données physiques et spectrales sont décrites dans l' article.

Le 2-chloroindole est préparé selon la procédure précédente en utilisant comme réactif d'halogénation l'hexachloroéthane (2,37 g ; 10,0 mmol). Le 2-cliloroindole (1,37 g ; 9 mmol) est obtenu avec 90% de rendement après purification par chi'ornatographie sur colonne de gel de silice. Les données physiques et spectrales sont décrites dans l'article.

Groupements Rj, Rg, Rç, R ₇ Synthèse des alkylindoles

Les 5-, 6- et 7-méthylincloles sont commercialisés par Alfa àesar, a Johnson Matthey Company.

Le 6-métnylindoIe est préparé (rendement : 55%) selon la procédure générale décrite dans A. Walkington, M. Gray, F. Hossner, J. Kitteringham, M. Voyle Synth. Commun. 2003, 33, 2229-2233.

Procédure pour la synthèse du 6-méthyImdoIe :

Etape 1 : à une suspension de carbonate de potassium (6,08 g ; 44 mmol) dans 5 mL de DMF, est additionné le cyanoacétate de benzyle (3,50 g ; 20 mmol). Le carbonate est lavé avec 2 mL de DMF. Une solution de 3-nitro-4-chlorotohiène (3,41 g,

20 mmol) dans 5 mL de DMF est ajoutée et le mélange réactionnel résultant est agité à 7O ⁰ C pendant 24 heures. Après refroidissement à température ambiante, il est traité par une solution aqueuse d'HCl 5N (12,5 mL). Le mélange est réparti entre de l'éther (100 mL) et de l'eau (50 mL) puis la phase organique est re-extraite par de l'éther. Les phases éthérées sont lavées par de l'eau, séchées sur MgSO ₄ anhydre, filtrées sous vide et évaporées. Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (éluant : CH ₂ Cl ₂ /pentane, 1/1) pour conduire au 2-cyano-2-(2-nitiO-4-méthylphényl)éthanoate de benzyle avec un rendement de 75%,

Etape 2 : un mélange de 2-cyano-2-(2-mtro-4-méthylphényl)éthanoate de benzyle (13 mmol), de palladium 5% (0,84 g), d'eau (4 mL) et d'éthanol (40 mL) est hydrogéné sous 50 psi pendant 18 heures à 25 ⁰ C. Le catalyseur est éliminé par filtration sur célite et le solide est lavé par de Péthanol. Le filtrat obtenu est évaporé sous vide et le résidu est purifié par chromatographie sur colonne de gel de silice (éluant : CHaCVpentane, 2/1) pour conduire au 6-méthylindole avec 74% de rendement.

Le 7-métîiylmdole est préparé selon la procédure générale décrite dans A. P. Dobbs, M. Voyle, N. Whittall Synlett 1999, 1594-1596. Rendement : 71%.

Synthèse d'indoles disubstitués Le 5-métliyl-6-iτifluorométhyliiidoIe et le 5-méthyl-6-bromomdoIe sont préparés selon la procédure générale décrite dans A. P. Dobbs, M. Voyle, N. Whittall Synlett 1999, 1594-1596. Rendements respectivement de 36 et 34%.

Synthèse des triiluoi'oinétliylindoles Le 4-trifluorométhyIindole est préparé selon la procédure générale décrite dans

IC. J. Krishna, R. Jain, A. Dandia, S. Saroj, N. Ahmed J. Heterocyclic Chem. 1989, 26, 1799-1802.

Le 5-trifluorométhyImdole est préparé selon la procédure générale décrite dans A. Walkington, M, Gray, F. Hossner, J. Kitteringham, M. Voyle Synth. Commun. 2003, Ji, 2229-2233. Rendement : 84%.

Le 6-trifluorométhylindoIe est commercial chez la Société Alfa Aesar, Sa synthèse (rendement : 85%) à partir du 4-chloiO-3-nitro-l-trifluorométhylbenzène (commercial notamment chez Sigma-Algrich), ses caractéristiques physiques et spectrales sont décrites dans A. Walldngton, M. Gra}', F. Hossner, J. Kitteringham, M. Voyle Synth. Commun. 2003, 55, 2229-2233. Cette méthode permet d'obtenir des quantités de produits de l'ordre de 100 kg (dans l'article : 8,36 kg, 79%).

Le 7-trifluorométhylindole est préparé selon la procédure générale décrite dans A. P. Dobbs, M. Voyle, N. Whittall Synlett 1999, 1594-1596. Rendement : 56%.

Autre publication : Y. Murakami, T. Watanabe, T. Hagiwara, Y. Akiyama, N. Kondo, Ii. Ishii Chem. Pharm. Bull 1995, 43{%\ 1281-1286.

Synthèse des hydroxymdoles

Les 4- et 5-hydroxyindoIes sont commercialisés par Alfa Aesar. Les hydroxyindoles peuvent être préparé par réaction des méthoxyindoles correspondants avec BBi"3 dans le CH ₂ Cl ₂ selon P. Zhang, R. Liu, J. M. Cook Tetrahedron

Lett. 1995, 36, 9133-9136 ou A. M.-FelixJ Org. Chem. 1974, 39, 1427-1429.

Synthèse du 5,6-dikydroxyindole : sa synthèse en 3 étapes à partir du 3,4- dihydroxybenzaldéhyde est décrite dans L. Novellino, M. d'Hischia, G. Prota Synthesis 1999, 793-796. Cette méthode a permis d'accéder au 5,6-dibenzyloxyindole et au 5,6- diacétoxyindole. Leurs données physiques et spectrales sont décrites dans Ia publication.

Synthèse du 4,6,7-trimétItoxymdole : sa synthèse à partir du 2,4,5- triméthoxybenzaldéhyde est décrite dans E. V. Sadanandan, S. K. Pillai, M. V. Lalcslimikantham, A. D. Billimoria, J. S. Culpepper, M. P. Cava J. Org. Chem. 1995,

60, 1800-1805. Ses données physiques et spectrales sont décrites dans la publication.

Synthèse des alcoxyindoles Méthoxyhuloles

Les 4-, 5- et 6-méthoxyindoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company.

Le 6-métkoxyindole est préparé (rendement : 39%) selon la procédure générale décrite dans A. Walkington, M. Gray, F. Hossner, J. Kitteringham, M. Voyle Synth. Commun. 2003, 33, 2229-2233.

N-Benzyloxyindoies

Les 4-, 5- et 6-benzyIoxyindoIes sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company. Les iV-beαzyloxyiπdoles peuvent être préparés selon une procédure décrite dans

T. W, Greene, P. M. Wuts, « Protective Groups in Orgamc Synthesis », Third Edition, John Wiiey & Sons, Inc., 1999, chapitre 3, pages 266-269.

Halos en o in do les

Les 4-, 5-, 6- et 7-bromoindoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company. Leur synthèse est effectuée selon le mode opératoire décrit dans M. P. Moyer, J, F. Shiurba, H. Rapoport J. Org. Chem. 1986, 51, 5106-5110. Le 4,7-dibromoindole est préparé selon la procédure générale décrite dans A. P.

Dobbs, M. Voyle, N, Whittall Synlett 1999, 1594-1596. Rendement : 69%.

Les 4-, 5- et 6-chloroindoles sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company.

Les 5-, 6- et 7-fluoroindolcs sont commercialisés par Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company.

Le 6-iodoindole a été préparé en 3 étapes à partir du 6-nitroindole selon IC. Kato, M. Ono, H. Akita Tetrahedron Lett. 1997, 38, 1805-1808. Le 4-iodoindole et 5-iodoindoie pourraient être préparés selon cette procédure à partir des nitroindoles commerciaux respectifs.

Le 7-iodoindole a été préparé en 4 étapes à partir de l'indole selon une procédure décrite dans Y. Yarαada, S. Arima, C. Okada, A. Aldba, T. Kai, Y. Haiigaya Chem. Pharm. Bull. 2006, 54, 788-794. Cette procédure permet de préparer le 7-chloroindole et le 7-bromoindole.

Dih alogénoindoles

Monobromation en position 2 du noyau indolique ou dibromation en positions 2 et 6 du noyau indolique : A. G. Mistry, IC, Smith, M. R. Bye Tetrahedron Lett. 1986, 27, 1051-1054. Dans cet article, les auteurs montrent que les 3-méthyl- (à l'abri de la lumière) et 3-cyanométhyl-indoles réagissent avec 1 équivalent ou 2 équivalents de N-bromosuccinimide (NB S) dans le dichlorométhane à 20 ⁰ C pour conduire respectivement aux 2-bromoindoles ou aux 2,6-dibromoindoIes correspondants (rendements : 77-96%)

Aminoindoles

Les 4-, 5-, 6- et 7-aminoindoles sont commercialisés chez Alfa Aesar, a Johnson Matthey Company.

Ils peuvent être préparés par réduction des nitroindoles correspondants. La synthèse du 5-aminoindole est décrite dans J. I. DeGraw Car/. J. Chem. 1966, 44, 387-

393 : à un mélange de 25,0 g de 5-m ^' tiOîndole, 1,2 g de palladium 10% sur charbon et 200 mL d'éthanol absolu est additionné lentement 25 mL d'hydrazine (98-100%). Après addition, le mélange réactionnel résultant est ensuite porté au reflux pendant 2 heures. Le catalyseur est éliminé par filtration et le filtrat est évaporé pour conduire à un résidu solide jaune. Les cristaux sont lavés avec 200 ml d'eau et ils sont séchés sous vide pour conduire à 16,5 g (81%) de 5-aminoindole. Pt fusion : 131-134°C.

N-monoalkyhimino- et N,N-clialkyIaminomdoles

Le groupe λζiV-dimétlîylamino pourrait être préparé : - directement à partir de l'aminé correspondante par réaction avec NaBH ₃ CN,

CH ₂ O en milieu méthanolique acide (AcOH) : K. S. Jandu, V, Barrett, M, Brockwell, D. Cambridge _. , D. R. Fanant, C. Foster, H. Giles, R. C. Glen, A. P. HiIl, H. Hobbs, A. Honey, G. R. Martin, J. Salmon, D. Smith, P. Woollard, D. L Selwood J. Med. Chem, 2001, 44 681-693 ou - à partir du groupe /V-méthylamino : M. Kurosu, S. S. Dey, D. C. Crick

Tetrahedron Lett. 2006, 47, 4871-4875. Cette méthode permet la synthèse d'aminés tertiaires différemment substituées (R ₈ ≠ Rb) par JY-alkylation d'aminés secondaires.

Monoalkylation La monoalkylation des aminés primaires peut être réalisée selon la procédure décrite dans R. N. Salvatore, A. S. Nagle, S. E. Schmidt, K. W. Jung Or g. Lett. 1999, /, 1893-1896.

Revue : « Synthesis of Secondary Aminés », R. N. Salvatore, C. H. Yoon, K. W. Jung Tetrahedron 2001, 57, 7785-7811. Référence pour la synthèse du groupe iV-éthylamino à partir de l'aminé primaire par amination réductrice : 1,0 équivalent de MeCPIO, 0 ⁰ C, 2 heures puis 2,0 équivalents de NaBH ₄ , O ⁰ C, lheure : K. C. Nicolaou, R. D. Groneberg, N. A. Stylianides, T. Miyazaki J. Chem. Soc, Chem. Commun. 1990, 1275-1277.

Synthèse des AζiV-dimétliylammoindoles

Les λW-diméthylaminoindoIes peuvent être préparés à partir des nitroindoles correspondants selon un mode opératoire décrit dans l'article suivant : J. I. DeGraw C an. J. Chem, 1966, 44, 387-393. Les 4-nitro-, 5-nitro- et 7-nitroindoles sont commercialisés par Aldrich. Les 4-, 5-, 6- et 7-nitroindoles sont commercialisés par Alfa Aesar.

Le 5-(JV,N-diméthyIamino)indole est préparé à pailir du 5-nitroindole selon la procédure suivante :

Synthèse du 5-aminoindole : à un mélange de 25,0 g de 5-nitroindole, 1,2 g de palladium 10% sur charbon et 200 mL d'éthanol absolu sont additionnés lentement

25 mL d'hydrazine (98-100%). Après addition, le mélange réactionnel résultant est ensuite porté au leflux pendant 2 heures. Le catalyseur est éliminé par filtration et le filtrat est évaporé pour conduire à un résidu solide jaune. Les cristaux sont lavés avec

200 ml d'eau et ils sont sécliés sous vide pour conduire à 16,5 g (81%) de 5-aminoindole. Pt fusion : 131-134°C

Synthèse du picrate de 5-indolyltriméthylammoniιιm : à un mélange de 2 g

(15,5 mmol) de 5-aminoindole dans 32 mL d'eau et contenant 5,7 g (68 mmol) de bicarbonate de sodium, est additionné 6,2 mL de diméthylsulfate en 12 minutes sous agitation. La solution résultante est agitée pendant 10 nouvelles minutes, chauffée à 65°C et versée dans une solution chaude de 3,6 g (15,7 mmol) d'acide picrique dans 240 mL d'eau. Le précipité cristallin jaune résultant est laissé pendant 2 heures. Il est récupéré, lavé avec de l'eau puis avec de l'éther et séché pour donner 5,2 g (85%) de picrate. Sa recristallisation par l'éthanol à 75% a conduit à 4,3 g (75%) de picrate de

5-indolyltriméthylamnionium pur (point de fusion : 171-173 ⁰ C). L'analyse centésimale est décrite dans la publication.

Synthèse du chlorure de 5 ^' -in dolyltriméthyi 'ammonium : un mélange de 300 g d'une résine Dowex 2 (chlorure), 46 g de picrate de 5-indolyltriméthylammoniutn et 1200 mL de méthanol à 83% est agité pendant 17 heures à température ambiante. La résine est éliminée par filtration et lavée avec 100 mL de méthanol, Le filtrat est évaporé sous vide pour conduire à un résidu sirupeux qui est dissous dans 120 mL d'isopropanol chaud et dilué dans 800 mL d'acétone. Le résidu qui précipite est éliminé

par décantation et le surnageant est dilué clans 700 mL supplémentaire d'acétone. La solution est laissée pendant 3 jours pour conduire à des cristaux beige qui sont récupérés, lavés avec de l'acétone et séchés pour donner 13,5 g (57%) de produit (point de fusion : 200-201 ⁰ C). L'analyse centésimale est décrite dans la publication. Synthèse du 5-(N,N-diméthyhmvno)mdole : à une solution de 1,54 g (67 nimol) de sodium dans 270 mL de 77-propanol est additionné 13 g de chlorure de 5- indoîyltrimélhylammonium et le mélange réactionnel est agité au reflux pendant 17 heures. Il est ensuite évaporé « à sec » sous vide et le résidu est traité par 100 mL d'eau et 100 mL d'éther. Après séparation des 2 phases, la phase aqueuse est extraite par de l'éther. Les phases éthérées sont réunies, lavées par de l'eau, séchées sur MgSU ₄ anhydre et évaporées sous vide pour conduire à 8,2 g de résidu sirupeux. Ce dernier est distillé sous pression réduite pour conduire à 7,5 g (76%) de 5-(N ₁ N- diméthylamino)indole sous forme d'un liquide clair (point éb. : 135-14O ⁰ C sous 0,25 mm Hg). Le liquide se solidifie pour former des cristaux blancs (point fusion : 45- 47°C). L'analyse centésimale est décrite dans la publication.

7V-(Boc)ammoindoles

Les N-(Boc)aminoindoles pourraient être préparés par réaction des aminoindoles avec le dicarbonale de di-λ-butyle (BoC ₂ O) dans le THF à 6O ⁰ C selon la procédure décrite dans G. Chelucci, L Manca, G. A. Pinna Teirahedron LeU. 2005, 46, 161-110.

Groupement Ri

Groupe -COCH ₇ ONH-GP Synthèse des précuseurs avec GP = Boc ou Fmoc

Les réactifs dont les structures sont décrites ci-dessous :

GP = Boc f-BuOCO

permettent l'introduction du groupe -COCH2ONH-GP. Ils sont notamment préparés selon les références :

- GP = Boc : M. Kurono, M. Isobe Chem. Lett. 2004, 33, 452-453 ; M. Kurono, A. Shimoimira, N. Chikusa Tetrahedron 2004, 60, 1773-1780 et S. Deroo, E. Defrancq, C. Moucheron, A. Kirsch-De Mesmaecker, P. Dumy Tetrahedron Lett. 2003, 44, 8379-

8382, par protection de riiémichlorliydrate de lO-carboxyméthyl-hydiOxylamine commercial ((H ₂ NOCH ₂ COOH) ₂ . HCl) avec le dicarbonate de di-if-butyle (BoC ₂ O) clans le dioxane en milieu basique (NaOH) (80%) suivi de la réaction de l'acide intermédiairement obtenu (BocNHOCH ₂ COOH) avec le JV-hydroxysiiccinimide en présence de dicyclohexylcarbodiimide (DCC) dans le CH ₂ Cl ₂ (rendement : 90%) ;

- GP = Fmoc : L. Cipolla, M. Rescigno, A. Leone, F. Péri, B. La Ferla, F. Nicotra Bioorg. Med. Chem. 2002, 10, 1639-1646 par protection de l'iiémiehlorliydrate de YO- carboxyméthyl-hydroxylamme commercial ((H ₂ NOCH ₂ COOH) ₂ . HCl) avec le chloroformiate de 9-fluorénylméthyle (Fmoc-Cl) dans le dioxane en présence de Na ₂ CO ₃ (77%) suivi de la réaction de l'acide intermédiairement obtenu (FmOcNHOCH ₂ COOH) avec le N-liydroxysuccinimide en présence de dicyclohexylcarbodiimide (DCC) dans un mélange acétate d'éthyle/dioxane (rendement : 93%). Les caractéristiques physiques et spectroscopiques des 2 composés sont décrites.

PARTIE EXPéRIMENTALE - BIOLOGIE

Souches bactériennes

Les deux souches utilisées sont Staphylococcυs aurevs (ATCC 25923, souche à Grain-positif sensible) appelée S, et 6 ^* . aureiis SA-1199 (sans efflux), ainsi que son dérivé S. cnireiis SA-1199B (Kaatz, G. W., Seo, S.M., Antimicrob. Agents Chemother., 1.995, 39, 2650-2655) présentant une résistance aux fluoroquinolones due à la surexpression de la pompe d' efflux NorA et appelée R NorA. Les bactéries sont cultivées à 37 ⁰ C dans les milieiix Mueller-Hinton (MH, Bio Rad) ou Luria-Bertani (LB, Difco).

Détermination de l'activité antibactérienne

Les expériences décrites ci-après sont faites en suivant les recommandations du Comité de l'Antibiogramme de la Société Française de Microbiologie (http://www.sfm.asso.fr/nouv/aeneral.php Voir aussi Courvalin, P., Golclstein, F., Philippon, A., Sirot J. L'antibiogramme, 1985, M.P.C.-Videom éditeur). L'activité antibactérienne des molécules a été déterminée en milieu liquide en utilisant un robot Biomek 2000 robot (Beckman) et des plaques de micro -titration. Le volume final dans chaque puits est de 200 μl. On ajoute un volume maximum de 5 μl d'une solution de la molécule dans le DMSO à chaque puits contenant 10 ⁶ UFC/ml (Unités Formant Colonies) de bactéries dans du milieu MH. La concentration finale de la molécule à tester doit être de 100 ou de 128 μg/ml. Les plaques sont incubées dans une étuve à 37 ⁰ C, et la croissance bactérienne est mesurée à 650 nm après 1 h, 2 h, 8 h et 24 h d'incubation. L'ampicilline est utilisée comme témoin positif et le même volume de DMSO que celui employé pour introduire la molécule (généralement de 2 à 5 μl) comme témoin négatif. Une molécule est qualifiée de très active si elle provoque dans ces conditions un arrêt complet de la croissance bactérienne, comme active si la croissance bactérienne n'excède pas 10% du témoin négatif, comme inactive dès que la croissance atteint 10% de celle du témoin négatif.

La Concentration Minimale Inhibitrice (CMI) des molécules très actives est déterminée par la méthode des dilutions sériées de raison 2 dans le milieu Mueller-

Hinton, en présence de 10 ⁶ UFC de bactéries par ml. La CMI ₅ exprimée en μg/ml, est définie comme la plus faible concentration de molécule ne permettant d'observer aucune croissance après 18h d'incubation à 37 ⁰ C. Les expériences sont répétées trois fois.

Inhibition du mécanisme de la résistance

Les expériences sont menées comme plus haut, mais en utilisant la souche résistante, et en regardant l'effet du mélange de la molécule à tester et de l'antibiotique auquel la bactérie est résistante. Ainsi, on a utilisé la méthode des dilutions sériées, dans le milieu Mueller-Hinton, en partant également d'une concentration de molécule de 100 ou de 128 μg/ml. L'antibiotique utilisé a été la ciprofloxaciαe. Sa CMI sur cette souche résistante est de 16 μg/mL. Dans cette étude, l'activité inhibitrice spécifique de la pompe d'effiux NorA a été caractérisée par la CMI des composés en présence de la ciprofloxacine évaluée à des concentrations de 8 μg/mL (c/2) et de 4 μg/mL (c/4).

RéSULTATS BIOLOGIQUES

A - Composés présentant une activité antibactérienne intrinsèque

On peut également se référer aux composés suivants présentant mie activité antibactérienne intrinsèque (tests effectués pour S. Aiirevs) :

Cl

Ces composés sont des composés de formule (I) telle que définie ci-dessus dans laquelle : R = R ₃ = R ₄ = R ₆ = R ₇ = H ; Ri = CH ₂ NHBoC ; R ₂ = OCOCH ₃ et B est un groupe de formule (B-I) dans laquelle a est une liaison simple ; A est un atome d'azote et R _rv = R' = R" = R'" = H.

Ces composés présentent une CMI inférieure ou égale à 10 μg/ml.

De même, les trois composés suivants présentent mie CMI inférieure ou égale à

Parmi les composés de l'invention, on peut également citer les composés répondant à la formule suivante :

R ₅ = F, Cl, CH ₃ , OMe, H ou Br

Ces composés sont des composés de formule (I) telle que définie ci-dessus dans laquelle : R = R ₃ = R ₄ ≈ R ₆ ^≈ R? = H ; Ri = CH ₂ NHBoC ; R ₂ = OCH ₃ et B est ma groupe de formule (B-I) dans laquelle a est une liaison simple ; à est un atome d'azote et Rp _/ = R' = R" = R'" = H.

Parmi les six composés susmentionnés, les composés dans lesquels R ₅ est F, Cl, CH3, OMe ou H présentent une CMI inférieure ou égale à 20 μg/ml, et le composé dans lequel R5 est Br présente une CMI inférieure ou égale à 10 μg/ml,

On peut également citer des composés particuliers répondant à la formule (I-7-a) telle que définie ci-dessus :

- lorsque R ₅ = H et R ₆ = Cl, ou lorsque R5 = Cl et R _<5 = H, ou lorsque R ₅ = NH ₂ et Rg = H, ou lorsque R ₅ = H et R _f , = CH ₃ ou lorsque R ₅ = CH ₃ et Re ⁼ H, les composés correspondants présentent une CMI inférieure ou égale à 20 μg/ml,

- tandis que lorsque R ₅ = H et R ₆ = OMe, ou lorsque R ₅ - F, PI ou OMe et Rg = H, ou lorsque R ₅ = Ii et Re = NH ₂ , ou lorsque R5 = λW-diméthylamino et Rs = H, ou lorsque R ₅ = H et R ₆ = N,N-diméth.ylamino, ou lorsque R ₅ = H et R ₆ = CF ₃ , les composés correspondants présentent une CMI inférieure ou égale à 10 μg/ml.

On peut également citer des composés particuliers répondant à la formule (1-4) telle que définie ci-dessus dans laquelle R = R ₃ = R ₄ = R ₇ = H :

Les composés préférés sont les suivants : * R' ≈p-méûioxyle et R" = H

- R ₅ = F et R ₆ = H CMI ≤ 20 μg/ml

- R ₅ = OMe et R ₆ = H CMI < 10 μg/ml

- R ₅ = H et R ₆ = OMe CMI < 20 μg/ml

* R' et R" représentent ensemble un groupe di-m-méthoxyle

- R ₅ = F et R ₆ = H CMI < 10 μg/ml

- R ₅ = R ₆ = H CMI < 20 μg/ml - R ₅ = OMe et R ₆ = H CMI < 10 μg/ml

- R ₅ = Ii et R ₆ = OMe CMI < 10 μg/ml

* R' et R" représentent ensemble un groupe o- et /?-diméthoxy

- R ₅ = R ₆ = H CMI < 10 μg/ml

- R ₅ = F et R ₆ = H CMI < 10 μg/ml - R ₅ = OMe et R ₆ = H CMI < 10 μg/ml

On peut également citer des composés particuliers répondant à la formule (I-4-a) telle que définie ci-dessus dans laquelle :

- R ₅ = CF ₃ et R ₆ = H CMI < 20 μg/ml - R ₅ = H eI R ₆ = CF ₃ CMI < 20 μg/ml

On peut également citer des composés particuliers répondant à la formule (I-5-a) telle que définie ci-dessus (avec R' = H) clans laquelle :

- R ₅ = CF ₃ et R ₆ = H CMI < 20 μg/ml - R ₅ = H et R ₆ = CF ₃ CMI < 20 μg/ml

On peut également citer un composé particulier répondant à la formule (I-8-a) telle que définie ci-dessus (avec X = HCl) dans laquelle R ₅ = CF ₃ et R ₆ = H dont la CMI est inférieure ou égale à 10 μg/ml.

B - Composés présentant une activité d'inhibition de la pompe NorA

CYTOTOXICITE

Dans le cadre de l'évaluation de l'activité antibiotique ou inhibitrice de pompe d'efflux, la cytotoxioité doit être minimale. En effet, dans la perspective d'un traitement médical chez l'homme ou ranimai, la substance administrée doit être sélective des cellules procary otes.

Les résultats de la cytotoxicité in vitro, mesurée à une concentration de 10 ^"5 M, sont décrits ci-dessous. La cytotoxicité a été mesurée sur 5 lignées cellulaires - KB (carcinome de la bouche humaine), MCF7 (carcinome du sein) et MCF7R (souche résistante), Véro (rein de singe) et HCTl 16 (tumeur colique humaine).