Die Reaktionen zwischen Olefinverbindungen, Kohlenmonoxid und Wasserstoff in Gegenwart eines Katalysators zu den um ein C-Atom reicheren Aldehyden ist als Hydroformylierung (Oxierung) bekannt. Als Katalysatoren in diesen Reaktionen werden häufig Verbindungen der Übergangsmetalle der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente verwendet, insbesondere Verbindungen des Rhodiums und des Kobalts. Die Hydroformylierung mit Rhodiumverbindungen bietet im Vergleich zur Katalyse mit Kobaltverbindungen in der Regel den Vorteil höherer Selektivität und ist damit meistens wirtschaftlicher. Bei der durch Rhodi- um katalysierten Hydroformylierung werden zumeist Komplexe eingesetzt, die aus Rhodium und bevorzugt aus trivalenten Phosphorverbindungen als Liganden bestehen. Bekannte Liganden sind beispielsweise Verbindungen aus den Klassen der Phosphine, Phosphite und Phosphonite. Eine Übersicht über Hydroformylierung von Olefinen findet sich in B.

CORNILS, W. A. HERRMANN, "Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds", Vol. 1&2, VCH, Weinheim, New York, 1996.

Jedes Katalysatorsystem (Kobalt oder Rhodium) hat seine spezifischen Vorzüge. Je nach Einsatzstoff und Zielprodukt werden unterschiedliche Katalysatorsysteme verwendet. Arbeitet man mit Rhodium und Triphenylphosphin, lassen sich a-Olefine bei niedrigeren Drücken hydroformylieren. Als phosphorhaltiger Ligand wird in der Regel Triphenylphosphin im Überschuss verwendet, wobei ein hohes Ligand/Rhodium-Verhältnis erforderlich ist, um die Selektivität der Reaktion zum kommerziell erwünschten n-Aldehydprodukt zu erhöhen.

US-A-4,694, 109 und US-A-4,879, 416 betreffen Bisphosphinliganden und ihren Einsatz in der Hydroformylierung von Olefinen bei niedrigen Synthesegasdrücken. Besonders bei der Hydroformylierung von Propen werden mit Liganden dieses Typs hohe Aktivitäten und hohe n/i-Selektivitäten erreicht.

In WO-A-95/30680 werden zweizähnige Phosphinliganden und ihr Einsatz in der Katalyse, unter anderem auch in Hydroformylierungsreaktionen, beschrieben.

Ferrocenverbrückte Bisphosphine werden beispielsweise in US-A-4,169, 861, US-A-4,201, 714 und US-A-4,193, 943 als Liganden für Hydroformylierungen offenbart.

Der Nachteil von zweizähnigen Phosphinliganden ist die relativ aufwendige Herstellung.

Daher ist es oftmals nicht rentabel, solche Systeme in technischen Prozessen einzusetzen.

Rhodium-Monophosphit-Komplexe sind geeignete Katalysatoren für die Hydroformylierung von verzweigten Olefinen mit innenständigen Doppelbindungen, jedoch ist die Selektivität für endständig hydroformylierte Verbindungen gering. Aus EP-A-0 155 508 ist die Verwendung von bisarylensubstituierten Monophosphiten bei der rhodiumkatalysierten Hydroformylierung von sterisch gehinderten Olefinen, z. B. Isobuten bekannt.

Rhodium-Bisphosphit-Komplexe katalysieren die Hydroformylierung von linearen Olefinen mit end-und innenständigen Doppelbindungen, wobei überwiegend endständig hydroformy- lierte Produkte entstehen, dagegen werden verzweigte Olefine mit innenständigen Doppelbin- dungen nur in geringem Maße umgesetzt. Diese Phosphite ergeben bei ihrer Koordination an ein Übergangsmetallzentrum Katalysatoren von gesteigerter Aktivität, doch ist das Standzeit- verhalten dieser Katalysatorsysteme, unter anderem wegen der Hydrolyseempfindlichkeit der Phosphitliganden, unbefriedigend. Durch den Einsatz von substituierten Bisaryldiolen als Edukte für die Phosphitliganden, wie in EP-A-0 214 622 oder EP-A-0 472 071 beschrieben, konnten erhebliche Verbesserungen erreicht werden.

Der Literatur zufolge sind die Rhodiumkomplexe dieser Liganden äußerst aktive Hydroformy- lierungskatalysatoren für a-Olefine. In US-A-4,668, 651, US-A-4,748, 261 und US-A-4,885, 401 werden Polyphosphitliganden beschrieben, mit denen a-Olefine, aber auch 2-Buten mit hoher Selektivität zu den terminal hydroformylierten Produkten umgesetzt werden können. In US-A- 5,312, 996 werden zweizähnige Liganden dieses Typs auch zur Hydroformylierung von Butadien eingesetzt.

Obgleich die genannten Bisphosphite gute Komplexliganden für Rhodium- Hydroformylierungskatalysatoren sind, ist es wünschenswert, neuartige leicht herstellbare Phosphite zur weiteren Verbesserung ihrer Wirksamkeit beispielsweise in der Hydroformylie- rung zu entwickeln. Es wurde überraschend gefunden, dass neue Phosphite der allgemeinen Strukturformel 1 oder II,

wobei R', R2, R3, und R4 jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind aus einwertigen substituierten oder unsubstiuierten aliphatischen, alicyclischen, aromatischen, heteroaromati- schen, gemischt aliphatisch-alicyclischen, gemischt aliphatisch-aromatischen, heterocy- clischen, gemischt aliphatisch-heterocyclischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 50 Kohlen- stoffatomen, H, F, Cl, Br, I,-CF3,-CH2 (CF2) jCF3 mit j = 0-9,-OR9,-COR9,-C02R9,-C02M, - SR9,-S02R9,-SOR9,-S03R9,-S03M,-S02NR9R°,-NR9R'°,-N=CR9R°, wobei R9 und R'o unabhängig voneinander aus H, einwertigen substituierten oder unsubstituierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 25 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind und M ein Alkalimetall-, formal ein halbes Erdalkalimetall-, Ammonium-oder Phosphoniu- mion ist, oder benachbarte Reste Rl bis R4 zusammen ein kondensiertes substituiertes oder unsubstitu- iertes aromatisches, heteroaromatisches, aliphatisches, gemischt aromatisch-aliphatisches oder gemischt heteroaromatisch-aliphatisches Ringsystem ausbilden ; Q ein k-bindiger substituierter oder unsubstituierter aliphatischer, alicyclischer, gemischt aliphatisch-alicyclischer, heterocyclischer, gemischt aliphatisch-heterocyclischer, aromatischer, gemischt aliphatisch-aromatischer Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen ist,

wobei aliphatische Anteile von Q Sauerstoff, Schwefel-und/oder Stickstoff enthalten können, k mindestens 2 ist und die Bedeutung von R', R2, R3, und R4 in den einzelnen an Q gebunde- nen Strukturelementen jeweils unterschiedlich sein können, geeignete Komplexliganden sind.

Wenn die Reste Rl bis R4 in den einzelnen an Q gebundenen Strukturelementen jeweils unterschiedliche Bedeutung haben, so handelt es sich um ein unsymmetrisches Phosphit.

Gegenstand der Erfindung sind auch Komplexe der Phosphitliganden mit einem Metall der 4., 5.,, 6., 7., 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente und deren Herstellung.

Weiterhin ist die vorliegende Erfindung auf die Verwendung der Phosphite bzw. der Phos- phitmetallkomplexe in der Katalyse, vorzugsweise in der homogenen Katalyse, insbesondere bei der Hydroformylierung von Olefinen, gerichtet.

Weitere Aspekte der Erfindung sind ein Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen sowie ein Verfahren zur Herstellung der Phosphitliganden.

In bevorzugten Phosphiten gemäß Formel 1 oder II bilden mindestens zwei benachbarte Reste Rl bis R4 zusammen ein kondensiertes aromatisches, heteroaromatisches, aliphatisches, gemischt aromatisch-aliphatisches oder gemischt heteroaromatisch-aliphatisches Ringsystem, das unsubstituiert ist oder mit mindestens einem Rest, ausgewählt aus aliphatischen, alicy- clischen, aromatischen, heteroaromatischen, gemischt aliphatisch-alicyclischen, gemischt aliphatisch-aromatischen, heterocyclischen, gemischt aliphatisch-heterocyclischen Kohlenwas- serstoffresten mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, F, Cl, Br, I,-CF3,-CH2 (CF2) jCF3 mit j = 0-9, <BR> <BR> -oR9,-COR9,-Co2R9,-CO2M,-SR9,-So2R9,-SoR9,-So3R9,-SO3M,-So2N R9Rl°,-NR9Rl0 oder-N=CR9Rl0, substituiert ist, wobei R9, Rl und M wie zuvor definiert sind.

In den Phosphiten nach Formel 1 oder II ist Q bevorzugt ein zwei-bis vierbindiger Rest.

Beispielsweise kann Q eine allgemeine Struktur gemäß Formel III aufweisen,

worin R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17 und R'8 wie Rl bis R4 in Anspruch 1 oder 2 definiert sind, W der zweiwertige Rest CRl9R20 ist, wobei R19 und R20 wie R9 und Rl definiert sind, m = 0-1 und die Positionen a und b die Anknüpfpunkte darstellen. Benachbarte Reste R"bis Rl8 können zusammen analog zu Rl bis R4 in Formel (I) oder (II) ein kondensiertes substitu- iertes oder unsubstituiertes aromatisches, heteroaromatisches, aliphatisches, gemischt aroma- tisch-aliphatisches oder gemischt heteroaromatisch-aliphatisches Ringsystem ausbilden.

Vorzugsweise ist das Ringsystem mit mindestens einem Rest, ausgewählt aus aliphatischen, alicyclischen, aromatischen, heteroaromatischen, gemischt aliphatisch-alicyclischen, gemischt aliphatisch-aromatischen, heterocyclischen, gemischt aliphatisch-heterocyclischen Kohlenwas- serstoffresten mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen, F, Cl, Br, I, -CF3, -CH2 (CF2) jCF3 mit j = 0-9, - OR9, -COR9, -CO2R9, -CO2M, -SR9, -SO2R9, -SOR9, -SO3R9, -SO3M, -SO2NR9R10, -NR9R10 oder-N=CR9Rl0, substituiert, wobei R9, Rl und M wie zuvor definiert sind.

Andere Beispiele für Q sind ein Phenyl-, Naphthyl-, ein Bisarylrest, ein Rest eines Diphenyle- thers oder ein Calix [n] aren-Rest der allgemeinen Struktur gemäß Formel IV : worin R2', R22, und R23 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus substituierten oder unsubstituierten aliphatischen und aromatischen Kohlenwasserstoffresten mit 1 bis 25 Kohlen- stoffatomen, H, F, Cl, Br, I,-CF3,-CH2 (CF2) jCF3 mit j = 0 - 9, -OR24, -COR24, -CO2R24, -CO2M, -SR24, -SO2R24, -SOR24, -SO3R24, -SO3M, -SO2NR24R25, -NR24R25 und -N=CR24R25, wobei R24 und R25 wie R9 und Rl° definiert sind und M ein Alkalimetall-, formal ein halbes Erdalkalimetall-, Ammonium-oder Phosphoniumion ist, oder benachbarte Reste RZ 'bis R23

zusammen ein kondensiertes substituiertes oder unsubstituiertes aromatisches, heteroaromati- sches, aliphatisches, gemischt aromatisch-aliphatisches oder gemischt heteroaromatisch- aliphatisches Ringsystem ausbilden ; Y der zweiwertige Rest CR24R25 oder CR24R25-O-CR24R25 ist ; n = 3-6 ist und die Positionen a die Anknüpfpunkte darstellen oder für oR24 stehen, wobei R24 und R25 wie oben definiert sind.

Repräsentative Phosphitliganden gemäß der Formel 1 oder II sind :

Bei den Beispielen (I) bis (M) handelt es sich um unsymmetrische Phosphite.

Die Phosphite zur erfindungsgemäßen Verwendung können durch eine Folge von Reaktionen von Phosphorhalogeniden mit Alkoholen, Carbonsäuren und/oder a-Hydroxyarylcarbonsäuren, bei denen Halogenatome am Phosphor gegen Sauerstoffgruppen ausgetauscht werden, hergestellt werden. Eine von mehreren Möglichkeiten zur Herstellung der erfindungsgemäßen Phosphite ist der folgende Syntheseweg für Bisphosphite :

In einem ersten Schritt wird eine a-Hydroxyarylcarbonsäure (1) mit einem Phosphortrihaloge- nid PX3, wie etwa PCl3, PBr3 und PJ3, vorzugsweise Phosphortrichlorid PCl3, in Gegenwart einer Base, die vorzugsweise in äquivalenten oder in katalytischen Mengen eingesetzt wird, zu einem Halogendioxaphosphorinon (2) umgesetzt.

In einem zweiten Reaktionsschritt wird aus dem Halogendioxaphosphorinon (2) durch Reaktion mit einem Diol (HO-Q-OH) bzw. einer Dicarbonsäure (HOOC-Q-COOH) in Gegenwart einer Base, die vorzugsweise in äquivalenten oder in katalytischen Mengen eingesetzt wird, das gewünschte Phosphit (I) bzw. (II) erhalten.

Die Reste Rl bis R4 und Q haben die zuvor angegebenen Bedeutungen.

Bei der Synthese von unsymmetrischen Bisphosphiten werden im ersten Reaktionsschritt zwei unterschiedlich substituierte Chlordioxaphosphorinone (2a) und (2b) hergestellt, bei denen mindestens ein Rest R'bis R4 in (2a) und (2b) unterschiedliche Bedeutung hat und die dann im zweiten Reaktionsschritt nacheinander mit dem Diol bzw. der Dicarbonsäure in Gegenwart einer Base, die vorzugsweise in äquivalenten oder in katalytischen Mengen eingesetzt wird, umgesetzt werden.

Da die eingesetzten Diole bzw. Dicarbonsäuren und ihre Folgeprodukte häufig fest sind, werden die Umsetzungen im Allgemeinen in Lösungsmitteln durchgeführt. Als Solventien werden nichtprotische Lösungsmittel, die weder mit den Diolen bzw. Dicarbonsäuren noch mit den Phosphorverbindungen reagieren, verwendet. Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise Tetrahydrofuran, Ether wie Diethylether oder MTBE (Methyl-tertiärbutylether) oder aromati- sche Kohlenwasserstoffe wie Toluol.

Bei der Umsetzung von Phosphorhalogeniden mit Alkoholen entsteht Halogenwasserstoff, der durch zugegebene Basen gebunden wird. Beispielsweise werden dafür tertiäre Amine, wie Triethylamin, Pyridin oder N-Methylpyrrolidinon, eingesetzt. Teilweise ist es auch sinnvoll, die Alkohole vor der Reaktion in Metallalkoholate zu überführen, zum Beispiel durch Reaktion mit Natriumhydrid oder Butyllithium.

Die Phosphite sind geeignete Liganden zur Komplexierung von Metallen der 4., 5., 6., 7., 8., 9. oder 10. Gruppe des Periodensystems der Elemente. Die Komplexe können ein oder mehrere Phosphitliganden und gegebenenfalls weitere Liganden enthalten und sind als Katalysatoren geeignet, vorzugsweise bei der homogenen Katalyse. Beispiele für geeignete Metalle sind Rhodium, Kobalt, Iridium, Nickel, Palladium, Platin, Eisen, Ruthenium, Osmium, Chrom, Molybdän und Wolfram. Insbesondere mit Metallen der 8., 9. oder 10. Gruppe können die resultierenden Komplexe als Katalysatoren für Hydroformylierungs-, Carbonylierungs-, Hydrierungs-und Hydrocyanierungsreaktionen verwendet werden, besonders bevorzugt sind Rhodium, Kobalt, Nickel, Platin und Ruthenium. Beispielsweise ergeben sich in Hydroformy- lierungsreaktionen besonders bei Einsatz von Rhodium als Katalysatormetall hohe katalytische Aktivitäten. Die Katalysatormetalle kommen in Form von Salzen oder Komplexen zum Einsatz, im Falle von Rhodium z. B. Rhodiumcarbonyle, Rhodiumnitrat, Rhodiumchlorid, Rh (CO) 2 (acac) (acac = Acetylacetonat), Rhodiumacetat, Rhodiumoctanoat oder Rhodium- nonanoat.

Aus den erfindungsgemäßen Phosphitliganden und dem Katalysatormetall bildet sich unter Reaktionsbedingungen die aktive Katalysatorspezies für die homogene Katalyse, etwa bei der Hydroformylierung bei Kontakt mit Synthesegas ein Carbonylhydridophosphit-Komplex. Die Phosphite und gegebenenfalls weitere Liganden können in freier Form zusammen mit dem Katalysatormetall (als Salz oder Komplex) in die Reaktionsmischung gegeben werden, um die

aktive Katalysatorspezies in situ zu erzeugen. Es ist weiterhin auch möglich, einen Phosphit- metallkomplex, der die o. g. Phosphitliganden und das Katalysatormetall enthält, als Precursor für den eigentlichen katalytisch aktiven Komplex einzusetzen. Diese Phosphitmetallkomplexe werden hergestellt, indem man das entsprechende Katalysatormetall der 4. bis 10. Gruppe in elementarer Form oder in Form einer chemischen Verbindung mit dem Phosphitliganden umsetzt.

Als zusätzliche, im Reaktionsgemisch vorhandene Liganden können phosphorhaltiger Ligan- den, vorzugsweise Phosphine, Phosphite, Phosphonite oder Phosphinite eingesetzt werden.

Beispiele für solche Liganden sind : Phosphine : Triphenylphosphin, Tris (p-tolyl) phosphin, Tris (m-tolyl) phosphin, Tris (o- tolyl) phosphin, Tris (p-methoxyphenyl) phosphin, Tris (p-dimethylaminophenyl) phosphin, Tricyclohexylphosphin, Tricyclopentylphosphin, Triethylphosphin, Tri- (1-naphthyl) phosphin, Tribenzylphosphin, Tri-n-butylphosphin, Tri-t-butylphosphin.

Phosphite : Trimethylphosphit, Triethylphosphit, Tri-n-propylphosphit, Tri-i-propylphosphit, Tri-n-butylphosphit, Tri-i-butylphosphit, Tri-t-butylphosphit, Tris (2-ethylhexyl) phosphit, Triphenylphosphit, Tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphit, Tris (2-t-butyl-4- methoxyphenyl) phosphit, Tris (2-t-butyl-4-methylphenyl) phosphit, Tris (p-kresyl) phosphit.

Außerdem sind sterisch gehinderte Phosphitliganden, wie sie unter anderem in EP-A-155 508, US-A-4,668, 651, US-A-4,748, 261, US-A-4,769, 498, US-A-4,774, 361, US-A-4,835, 299, US- A-4,885, 401, US-A-5,059, 710, US-A-5,113, 022, US-A-5,179, 055, US-A-5,260, 491, US-A- 5,264, 616, US-A-5,288, 918, US-A-5,360, 938, EP-A-472 071, EP-A-518 241 und WO-A- 97/20795 beschrieben werden, geeignete Liganden.

Phosphonite : Methyldiethoxyphosphin, Phenyldimethoxyphosphin, Phenyldiphenoxyphosphin, 2-Phenoxy-2H-dibenz [c, e] [1, 2] oxaphosphorin und dessen Derivate, in denen die Wasserstof- fatome ganz oder teilweise durch Alkyl-und/oder Arylreste oder Halogenatome ersetzt sind und Liganden, die in WO-A-98/43935, JP-A-09-268152 und DE-A-198 10 794 und in den deutschen Patentanmeldungen DE-A-199 54 721 und DE-A-199 54 510 beschrieben sind.

Gängige Phosphinitliganden sind unter anderem in US-A-5,710, 344, WO-A-95/06627, US-A- 5,360, 938 oder JP-A-07-082281 beschrieben. Beispiele hierfür sind Diphenyl (phenoxy)- phosphin und dessen Derivate, in denen die Wasserstoffatome ganz oder teilweise durch Alkyl- und/oder Arylreste oder Halogenatome ersetzt sind, Diphenyl (methoxy) phosphin und Diphe- nyl (ethoxy) phosphin.

Die erfindungsgemäßen Phosphite bzw. Phosphitmetallkomplexe können in Verfahren zur Hydroformylierung von Olefinen, bevorzugt mit 2 bis 25 Kohlenstoffatomen, zu den entspre- chenden Aldehyden eingesetzt werden. Hierbei werden bevorzugt Phosphitkomplexe mit Metallen der 8. Nebengruppe als Katalysator-Vorläufer verwendet.

Im Allgemeinen werden 1 bis 500 mol, vorzugsweise 1 bis 200 mol, bevorzugter 2 bis 50 mol des erfindungsgemäßen Phosphits pro mol Metall der 8. Nebengruppe eingesetzt. Frischer Phosphitligand kann zu jedem Zeitpunkt der Reaktion zugesetzt werden, um die Konzentration an freiem Liganden konstant zu halten.

Die Konzentration des Metalls im Reaktionsgemisch liegt im Bereich von 1 ppm bis 1000 ppm, vorzugsweise im Bereich von 5 ppm bis 300 ppm, bezogen auf das Gesamtgewicht der Reaktionsmischung.

Die mit den erfindungsgemäßen Phosphiten bzw. den entsprechenden Metallkomplexen durchgeführten Hydroformylierungsreaktionen erfolgten nach bekannten Vorschriften, wie z. B. in J. FALBE, "New Syntheses with Carbon Monoxide", Springer Verlag, Berlin, Heidel- berg, New York, Seite 95 ff., (1980) beschrieben. Die Olefinverbindung (en) wird (werden) in Gegenwart des Katalysators mit einem Gemisch aus CO und H2 (Synthesegas) zu den um ein C-Atom reicheren Aldehyden umgesetzt.

Die Reaktionstemperaturen für ein Hydroformylierungsverfahren mit den erfindungsgemäßen Phosphiten bzw. Phosphitmetallkomplexen als Katalysator liegen vorzugsweise zwischen 40 °C und 180 °C und bevorzugter zwischen 75 °C und 140 °C. Die Drücke, unter denen die Hydroformylierung abläuft, betragen vorzugsweise 1-300 bar Synthesegas und bevorzugter 10-64 bar. Das Molverhältnis zwischen Wasserstoff und Kohlenmonoxid (H2/CO) im Synthesegas beträgt vorzugsweise 10/1 bis 1/10 und bevorzugter 1/1 bis 2/1.

Der Katalysator bzw. der Ligand ist homogen im Hydroformylierungsgemisch, bestehend aus Edukten (Olefinen und Synthesegas) und Produkten (Aldehyden, Alkoholen, im Prozess gebildete Hochsieder), gelöst. Optional kann zusätzlich ein Lösungsmittel verwendet werden.

Aufgrund ihres hohen Molekulargewichtes besitzen die erfindungsgemäßen Phosphite eine geringe Flüchtigkeit. Sie können daher einfach von den leichter flüchtigen Reaktionsprodukten abgetrennt werden. Sie sind in den gängigen organischen Solventien ausreichend gut löslich.

Die Edukte für die Hydroformylierung sind Olefine oder Gemische von Olefinen mit 2 bis 25 Kohlenstoffatomen mit end-oder innenständiger C=C-Doppelbindung. Sie können geradkettig, verzweigt oder von cyclischer Struktur sein und auch mehrere olefinisch ungesättigte Gruppen aufweisen. Beispiele sind Propen ; 1-Buten, cis-2-Buten, trans-2-Buten, Isobuten, Butadien, Mischungen der Olefine ; Olefine wie 1-Penten, 2-Penten, 2-Methylbuten-1, 2- Methylbuten-2, 3-Methylbuten-1 ; Olefine wie l-Hexen, 2-Hexen, 3-Hexen, das bei der Dimerisierung von Propen anfallende C6-Olefingemisch (Dipropen) ; Olefine wie 1-Hepten, weitere n-Heptene, 2-Methyl-1-hexen, 3-Methyl-l-hexen ; Cg-Olefine wie 1-Octen, weitere n- Octene, 2-Methylheptene, 3-Methylheptene, 5-Methylhepten-2, 6-Methylhepten-2, 2- Ethylhexen-1, das bei der Dimerisierung von Butenen anfallende isomere Cg-Olefingemisch (Dibuten) ; Olefine wie 1-Nonen, weitere n-Nonene, 2-Methyloctene, 3-Methyloctene, das bei der Trimerisierung von Propen anfallende Cg-Olefingemisch (Tripropen) ; C, o-Olefine wie n-Decene, 2-Ethyl-l-octen ; C12-Olefine wie n-Dodecene, das bei der Tetramerisierung von Propen oder der Trimerisierung von Butenen anfallende C, 2-Olefingemisch (Tetrapropen oder Tributen), C 14-Olefine wie n-Tetradecene, C i 6-Olefine wie n-Hexadecene, das bei der Tetrame- risierung von Butenen anfallende C, 6-Olefingemisch (Tetrabuten) sowie durch Cooligomerisie- rung von Olefinen mit unterschiedlicher C-Zahl (bevorzugt 2 bis 4) hergestellte Olefingemi- sche, gegebenenfalls nach destillativer Trennung in Fraktionen mit gleicher oder ähnlicher C- Zahl. Ebenfalls können Olefine oder Olefingemische, die durch Fischer-Tropsch-Synthese erzeugt werden, eingesetzt werden, sowie Olefine, die durch Oligomerisierung von Ethen erhalten werden oder die über Methathesereaktionen oder Telomerisationsreaktion zugänglich sind.

Bevorzugte Edukte sind allgemein a-Olefine wie Propen, 1-Buten, 2-Buten, 1-Hexen, 1-Octen, sowie Dimere und Trimere des Butens (Dibuten, Di-n-buten, Di-iso-buten, Tributen).

Die Hydroformylierung kann kontinuierlich oder diskontinuierlich durchgeführt werden.

Beispiele für technische Ausführungen sind Rührkessel, Blasensäulen, Strahldüsenreaktoren, Rohrreaktoren, oder Schlaufenreaktoren, die zum Teil kaskadiert und/oder mit Einbauten versehen sein können.

Die Reaktion kann durchgehend oder in mehreren Stufen erfolgen. Die Trennung der entstan- denen Aldehydverbindungen und des Katalysators kann durch eine herkömmliche Methode, wie Fraktionierung, durchgeführt werden. Technisch kann dies beispielsweise über eine Destillation, über einen Fallfilmverdampfer oder einen Dünnschichtverdampfer erfolgen. Die gilt besonders, wenn der Katalysator in einem hochsiedenden Lösungsmittel gelöst von den niedriger siedenden Produkten abgetrennt wird. Die abgetrennte Katalysatorlösung kann für weitere Hydroformylierungen verwendet werden. Bei Einsatz niederer Olefine (z. B. Propen, Buten, Penten) ist auch ein Austrag der Produkte aus dem Reaktor über die Gasphase möglich.

Die folgenden Beispiele veranschaulichen die vorliegende Erfindung.

Beispiele Bei allen Beispielen wurde mit Standard-Schlenk-Technik unter Schutzgas gearbeitet. Die Lösungsmittel wurden vor Gebrauch über geeigneten Trocknungsmitteln getrocknet.

Chlorverbindung A Chlorverbindung A (2-Chlor-4H-1, 3,2-benzodioxaphosphorin-4-on) wurde von Fa. Aldrich, Taufkirchen, bezogen und verwendet wie geliefert.

Chlorverbindung B

Die Darstellung der Chlorverbindung B erfolgte ausgehend von 2-Hydroxy-1- naphthalincarbonsäure in Anlehnung an BE 667036, Farbwerke Hoechst AG, 1966 ; Chem.

Abstr. 65 (1966) 13 741 d. Die nachfolgende Synthesebeschreibung verdeutlicht das Vorgehen : Umsetzung von 2-Hydroxy-1-naphthalincarbonsäure mit Phosphortrichlorid In einem sekurierten 250 ml Schlenkrohr werden 9.22 g (0.049 mol) 2-Hydroxy-1- naphthalincarbonsäure, 200 ml getrocknetes Toluol und 0.48 g (0.005 mol) N-Methyl-2- pyrrolidinon vorgelegt. Zu dieser Mischung wird unter Rühren langsam 10.14 g (0.073 mol) Phosphortrichlorid zugegeben. Nach Anschluß des Schlenkrohres an eine Abgasleitung mit einem Gasdurchflussmesser wird die Reaktionsmischung vorsichtig auf 9S °C erhitzt und 5 h bei dieser Temperatur gehalten. Zur Aufarbeitung wird die Reaktionsmischung filtriert und das Lösemittel des Filtrats im Vakuum entfernt.

Ausbeute : 11. 01 g (44.6 mmol), entsprechend 91. 0 % der Theorie.

3'P-NMR (Toluol-Dg) : 8 150. 9 ppm Herstellung von Calix [4] aren-bis-O-acylphosphit 1 (Diastereomerengemisch)

1.85 ml einer Lösung von n-Butyllithium (1.6 mol/l, 2.96 mmol) in Hexan wurde langsam bei Raumtemperatur zu einer Lösung von 1.0 g (1.48 mmol) p-tert-Butyl-bis- dimethoxycalix [4] aren I, gelöst in 40 ml THF gegeben. Die resultierende Lösung wurde 2 h bei RT gerührt. Anschließend wurden 0.75 g (2.96 mmol) von 3-Chlor-2, 4-dioxa-3-phospha- phenanthren-1-on II, gelöst in 5 ml THF, über eine Kanüle hinzugetropft. Eine Farbänderung von farblos zu gelblich erfolgte nach vollendeter Zugabe. Die Lösung wurde über Nacht gerührt. Nach Abdampfen des Lösungsmittels erhielt man rohes Bisphosphit 1 als gelben Feststoff. Das Produkt wurde gereinigt durch Lösen in 30 ml CH2CI2 und Filtration durch Celtes Kieselgur-Filterhilfe. Nach Einengen der Lösung bei 50°C wurde 1 als gelblicher luft- und feuchtigkeitsempfindlicher Feststoff erhalten.

Ausbeute : 1.24 g (1.26 mol, 85 %) ; m. p. 278°C.

IH-NMR in CDCl3 (400.1 MHz) : D = 0.51 (s, 18 H, C (CH3) 3) ; 0.53 (s, 18 H, C (CH3) 3) ; 0.92 (s, 18 H, C (CH3) 3) ; 0.95 (s, 18 H, C (CH3) 3) ; 3.10 (d, 4 H, 2J (HH) = 12.8 Hz, Ar-CH-Ar) ; 3.11 (d, 4 H, 2J (HH) = 13.0 Hz, Ar-C_2-Ar) ; 3.68 (s, 6 H, O-CH3) ; 3.73 (s, 6 H, O-CH3) ; 4.26 (d, 4 H, 2J (HH) = 12.4 Hz, Ar-CH2-Ar) ; 4. 35 (d, 4 H, 2J (HH) = 12. 8 Hz, Ar-CH-Ar) ; 6.11 (d, 2 H, 4J (HH) = 2.4 Hz, Ar-H) ; 6.13 (d, 2 H, 4J (HH) = 2.3 Hz, Ar-H) ; 6.38 (d, 2 H, 4J (HH) = 2.3 Hz, Ar-H) ; 6.42 (d, 2 H, 4J (HH) = 2.2 Hz, Ar-H) ; 6.55 (d, 2 H, 4J (HH) = 2.2 Hz, Ar-H) ; 6.62 (d, 2

H, 4J (HH) = 2.3 Hz, Ar-H) ; 6.63 (d, 4 H, 4J (HH) = 2.3 Hz, Ar-H) ; 7.07-7. 88 (m, 20 H, Naph- H) ; 8.96 (d, 2 H, 3J (HH) = 8.0 Hz, Naph-H) ; 8.99 (d, 2 H, 3J (HH) = 7.9 Hz, Naph-H).

13C-NMR in CDC13 (100.6 MHz) : EI = 30.48 (s, 6 C, C (CH3) 3) ; 30.66 (s, 6 C, C (CH3) 3) ; 31.30 (s, 6 C, C (CH3) 3) ; 31.33 (s, 6 C, C (CH3) 3) ; 32.06 (s, 4 C, Ar-CH2-Ar) ; 32.10 (s, 4 C, Ar-CH2- Ar) ; 33.82 (s, 2 C, C (CH3) 3) ; 33. 84 (s, 2 C, C (CH3) 3) ; 33.85 (s, 2 C, C (CH3) 3) ; 33.87 (s, 2 C, C (CH3) 3) ; 61. 01 (s, 2 C, O-CH3) ; 61.28 (s, 2 C, O-CH3) ; 118.49 (s, 4 C, Naph-C) ; 124.79- 129.50 (m, 40 C, Ar-C and Naph-C) ; 129.87-146. 21 (m, 48 C, Ar-Cquan and Naph-Cqua,).

31P-NMR in CDCI3 (81. 0 MHz) : LI = 102.3, 103.5, 104.1, 104.6.

EI-MS, m/z (%) : 1108 (4) [M] + ; 892 (5) [M + H-R] + ; 675 (50) [M-2 R] +.

Elementaranalyse : C68H70OIop2 (1109. 25) ber. : C 73.63 H 6.36 P 5.58 gef. : C 70.13 H 6.37 P 5.30 Hydroformylierung von 1-Octen unter Verwendung von Calix [4] aren-bis-O-acylphosphit 1 Die Hydroformylierungen wurden in einem Buddeberg-200m1-Autoklaven mit Druckkon- stanthaltung, Gasflußmessung und Begasungsrührer durchgeführt. Der Autoklav wurde unter Argonatmosphäre mit 10 ml einer 0.604 mM Lösung des Rhodiums in Form von [Rh (1, 5- cyclooctadien) acac] (acac = Acetylacetonat-Anion) als Katalysatorvorstufe, 5 ml Toluol als GC-Standard und den entsprechenden Mengen an THF und Calix [4] aren-bis-O-acylphosphit 1 befüllt. In die Druckpipette wurden 15 ml 1-Octen eingespeist. Das Gesamtvolumen der Reaktionslösung betrug 56 ml. Nach Austausch der Argonatmosphäre durch Spülen mit Synthesegas (CO/H2 1 : 1) wurde das Rhodium-Ligand-Gemisch unter Rühren (1500 U/min) bei einem Synthesegasdruck von 30-33 bar auf 100 bzw. 120°C aufgeheizt. Bei Erreichen der gewünschten Reaktionstemperatur wurde der Synthesegasdruck auf 40 bzw. 50 bar erhöht und während der gesamten Reaktionsdauer über einen Druckregler konstant gehalten. Nach der Zugabe des Olefins wurde der Gasverbrauch mittels eines Hitec-Gasdurchflussmessers der Fa.

Bronkhorst (NL) registriert. Die Reaktionsdauer der Hydroformylierungsversuche betrug jeweils 3 h. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur abgekühlt, der Autoklav entspannt und mit Argon gespült. 2 ml der Autoklavenlösung wurden mit 10 ml Pentan versetzt und gaschromatographisch analysiert, wobei keine nachweisbare Olefinhydrie- rung und Alkoholbildung detektiert wurde.

Table 1 : Hydroformylierung von 1-Octen c9- Aldehyde geradket- insge-tiger 9-verzweigte C9-Aldehyde samt, Aldeyhd davon Molverhältnis nliso Ausbeute n-C9 i-C8 i-C7 i-C6 Rh : Bisphosphit [Mol%] [Mol%] [Mol%] [Mol%] [Mol%] [Mol%] 1:1 83.3 53.4 35.1 7.3 4.2 1.15 1:2 85.4 58.9 34.0 5.0 2.1 1.43 1 : 2 85.4 58.9 34.0 5. 0 2.1 1.43 1 : 10 46.0 59.2 39.0 1.5 0.3 1.45

n-C9 = Nonanal i-C8 = 2-Methyloctanal i-C7 = 2-Ethylheptanal i-C6 = 2-Propylhexanal nliso = Verhältnis von Nonanal/Summe aller verzweigten Cg-Aldehyde.