【발명의 명칭】

자기적 성질이 우수한 방향성 전기강판 및 그 제조방법 .

【기술분야】

본 발명은 자성이 우수한 방향성 전기강판 및 그 제조방법에 관한 것이다. 구체적으로 자성이 우수한 방향성 전기강판 및 동 슬라브를 넁간압연한 판에 대해 탈탄침질 소둔 동안 또는 이후 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용융금속을 용 융도금한 후 강판내에 알루미늄을 확산시켜 강판의 알루미늄 함량 및 비저항을 증 가시켜 자성이 우수한 방향성 전기강판을 제조하는 방법 및 전술한 전기강판 동 슬 라브를 제조할 때 Sb, Sn 등의 편석원소를 소정의 함량으로 첨가함으로써 알루미늄 -규소 이원계 용융금속을 용융도금할 때 표면젖음성을 획기적으로 개선시킬 수 있 는 방법에 관한 것이다.

【발명의 배경이 되는 기술】

전기강판이라 함은 모터나 각종 변압기 그리고 발전기와 같은 전자기기의 철 심재료로 사용되는 규소강판을 의미하는 것으로서， 크게 방향성 전기강판과 무방향 성 전기강판으로 나눌 수 있다. 그 중 변압기 등에 사용되는 방향성 전기강판은 결 정면의 방위가 {11아면이고， 압연방향의 결정방위는 <001>축에 평행하는 일명 고스 집합조직을 가지는 결정립들로 구성되는 강판을 의미한다. 이러한 강판은 압연방향 으로 자기 특성이 우수하다는 특징을 가진다.

강판의 방위가 고스 방위에 가깝도록 하여 자기 특성이 매우 우수한 강판올 제조하기 위해서는 모든 결정의 방위가 상기 고스 방위에 일치할 필요가 있다. 그 러나， 전기강판에 있어 결정의 방위는 결정마다 다르게 분포하기 때문에 이를 고스 방위에 가깝도록 일치시키기 위해서는 고스 조직에 가까운 결정만 존재하도록 하는 재결정 과정을 거치게 된다. 이러한 재결정을 먼저 일어나는 후술하는 1차 재결정 과 구별하기 위하여 2차 재결정이라 한다. 1차 재결정은 통상 넁간 압연 이후 실시되는 탈탄 소둔 직후 또는 탈탄 소둔 과 함께 이루어지게 되는데， 상기 1차 재결정에 의해서 균일하고 적절한 입도의 결 정립들이 형성되게 된다. 상기 1차 재결정된 강판은 이후 고스 방위를 갖추기에 적 절한 온도에서 2차 재결정됨으로써 자성이 우수한 고스 방위를 갖춘 강판으로 제조 될 수 있다. 그런데， 상기 1차 재결정된 강판 중 각각 다른 방위를 가진 결정립들 의 크기가 다를 경우에는 비록 고스 방위를 갖추기에 적절한 온도에서 2차 재결정 이 일어난다 하더라도， 소위 사이즈 어드밴티지 (s i ze advantage) 즉， 큰 결정립이 작은 결정립보다 안정한 효과에 의해 방위에 관계없이 큰 결정립이 우세하게 성장 할 가능성이 높아지게 되며 그 결과 고스 방위에서 벗어난 결정립의 비율이 높아지 게 되는 결과가 빚어진다.

따라서， 적절한 2차 재결정 온도까지는 재결정이 일어나지 않도록 결정립의 성장을 억제하는 수단이 필요하게 된다. 강판의 내부에서 이러한 역할을 하는 수단 은 첨가된 성분의 편석이나 석출 등에 의해 구현될 수 있게 되는데， 이러한 역할을 하는 석출물들을 억제제 ( inhibi tor)라 한다. 상기와 같은 억제제로 널리 이용되었 던 것은 A1N 이나 MnS 또는 MnSe 등과 같은 석출물을 들 수 있다.

한편 전기강판의 자기적 특성을 보다 향상시키기 위한 일환으로， 석출물에 의한 결정립성장 억제력을 통한 기술과는 달리 석출물과 유사한 수준의 억제력 효 과를 얻을 수 있는 합금원소를 첨가함으로써 2차 재결정 고온소둔 실시후 고스집합 조직의 분율이 보다 증가시키는 기술 1차 재결정 소둔과정에서 1차 재결정 집합조 직중 고스집합조직의 분율을 높여 2차 재결정 고온소둔 후 고스집합조직의 2차 재 결정 미세조직 분율을 증가시키는 기술, 1차 재결정 미세조직의 조직불균일화에 기 인되어 자기적 특성 향상에 전혀 도움이 되지 않는 집합조직이 성장하지 못하도록

1차 재결정된 결정립의 크기를 균일하게 분포하게 하는 기술 등이 있다.

상술한 방향성 전기강판의 자기적 특성을 향상시키기 위한 여러 가지 수단을 구현하기 위해 종래 제안된 방법으로는 강판에 합금성분을 첨가하는 방법을 들 수 있다.

일본 특개평 1-283324에서는 1회 강냉간 압연에 의한 결정성장억제력 약화를 보강하기 위하여 B, Ti를 첨가하는 것을 제안하였으나， B의 경우 매우 미소량 첨가 에 의해 제강 단계에서 제어가 매우 곤란하며， 또한 첨가한 후에 강중에서 조대한 BN를 형성하기 쉬우며, Ti도 고용온도가 1300 ^° C 이상인 TIN 혹은 TiC를 형성함에 따라서 2차 재결정후에도 존재하여 철손을 오히려 증가시키는 요인으로 작용하기도 한다.

일본공개특허 JP1994-086631에서는 자기적 특성 개선을 위해 결정립 성장 억 제제로서 Se와 B을 첨가하는 것을 제안하였으나， 첨가된 B의 효과는 소강내 N이 적 당량 포함되어 있어야만 효과가 있으며， N이 ΙΟρ η미만에서는 그 효과가 없다고 설 명한다.

이렇듯 종래의 기술들은 방향성 전기강판의 자기적 특성을 향상시키기 위해 규소 함량을 증가시킨 후 은간압연을 통해 넁간 압연의 한계를 극복하거나， 침규를 통해 비저항올 증가시켜 철손을 감소시키고 있고， 결정립 성장 억제력 향상을 위해 B, Ti , Se 등의 입계편석원소를 첨가하는 특징이 있다.

【발명의 내용】

【해결하고자 하는 과제】

본 발명은 상술한 종래기술의 문제점을 해결하기 위한 것으로， 슬라브를 제 조할 때 Sb, Sn 등의 편석원소를 소정의 함량으로 첨가함으로써 탈탄 소둔중 산화 층을 적절히 제어하여， 자기적 특성이 우수한 방향성 전기강판을 제공하는 것을 목 적으로 한다.

또한， 본 발명은 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용용 금속을 용융도금 할 때 간헐적으로 발생하는 미도금 문제를 해결할 수 있는 방향성 전기강판의 제조 방법을 제공하는 것을 목적으로 한다. 【과제의 해결 수단】

상기 목적을 달성하기 위하여， 본 발명의 일 측면에 따르면，

중량 %로 Si: 2.0 내지 6.5 %， 산가용성 A1: 0.4 내지 5%， Mn: 0.20 % 이하 (0% 제외), N: 0.010 % 이하 (0% 제외)， S: 0.010 % 이하 (0% 제외), P: 0.005 내지 0.05 %, C: 0.04 내지 0.12 %, 잔부의 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어진 강 판， 상기 강판의 표면에 형성되고, 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 합금으로 이루어 진 용융도금층 및 상기 용융도금층 상에 형성되고 알루미늄 산화물 또는 알루미늄- 규소 합금의 산화물로 이루어진 산화층을 포함하는 방향성 전기강판을 제공한다. 상기 전기강판은 Sb, Sn 또는 두 원소를 합한 총 함량: 0.01 % 내지 0.15 % 를 더욱 포함할 수 있다.

알루미늄 -규소 합금은 규소를 0 초과 내지 60 중량 %로 포함할 수 있다. 더욱 구체적으로 알루미늄 -규소 합금은 규소를 10 내지 30 중량 %로 포함할 수 있다.

상기 용융도금층은 미도금율이 15% 이하일 수 있다. 본 발명의 다른 일 측면에 따르면，

중량 %로 Si: 2.0 내지 6.5 %, 산가용성 A1: 0.04 % 이하 (0% 제외)， Mn: 0.20 % 이하 (0% 제외)， N: 0.010 % 이하 (0% 제외)， S: 0.010 % 이하 (0% 제외)， P: 0.005 내지 0.05 , C: 0.04 내지 0.12 , 잔부의 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어지는 강 슬라브를 준비하는 단계 ;

상기 강 슬라브를 1250 ^° C 이하의 온도로 재가열하는 단계;

상기 재가열된 슬라브를 열간 압연， 열연판 소둔 및 냉간 압연을 실시하여 강판을 제조하는 단계 ;

상기 냉간 압연된 강판에 대하여 탈탄 소둔 및 질화 처리를 동시 또는 순차 적으로 실시하는 단계; 및

상기 탈탄 소둔 및 질화 처리된 강판에 대하여 최종 소둔하는 단계를 포함하 고，

상기 탈탄 소둔 및 질화 처리 단계 동안 또는 탈탄 소둔 및 질화 처리 단계 이후에， 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용융 금속을 용융도금하는 단계 및 용융도금층의 표면을 산화시키는 단계를 더 포함하는 것을 특징으로 하는 방향성 전기강판의 제조방법을 제공한다.

상기 슬라브는 Sb , Sn 또는 두 원소를 합한 총 함량: 0.01 % 내지 0. 15 %를 더욱 포함할 수 있다.

상기 강판에 용융도금되는 알루미늄 -규소 합금은 규소를 0 초과 내지 60 중 량%로 포함할 수 있다. 더욱 구체적으로 상기 강판에 용융도금되는 알루미늄 -규소 합금은 규소를 10 내지 30 중량 %로 포함할 수 있다.

상기 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용융 금속을 용융도금하는 단계는

600 내지 900 ^° C의 은도에서 이루어질 수 있다.

상기 알루미늄 또는 알루미늄ᅳ규소 이원계 용융 금속을 용융도금하는 단계에 서 용융도금층의 미도금율이 15% 이하가 되도록 용융도금할 수 있다.

【발명의 효과】

본 발명의 방향성 전기강판에 따르면， 알루미늄 또는 알루미늄ᅳ규소 이원계 용융 금속이 도금된 탈탄질화 소둔판에 통상의 고온소둔분리제로 하여 최종 2차 재 결정 고은소둔을 실시하여 { 110}<001>방위로의 집적도가 매우 높고 결정립 크기가 상당히 미세한 고스집합조직으로 구성된， 자성이 획기적으로 우수한 초저철손 고자 속밀도 방향성 전기강판을 제공할 수 있다.

또한， 본 발명의 방향성 전기강판의 제조방법에 따르면, 알루미늄 또는 알루 미늄—규소 이원계 용융 금속을 용융도금한 후 강관 내에 알루미늄을 확산시켜 강판 의 알루미늄 함량 및 비저항을 증가시키는 동시에， 알루미늄 -규소 이원계 용융 금 속을 용융도금할 때 강판 표면에서의 표면 젖음성을 획기적으로 개선할 수 있는 공 정을 특징으로 한다. 【도면의 간단한 설명】

도 1은 실시예 1에서 제조한 전기 강판의 단면 사진이다.

【발명을 실시하기 위한 구체적인 내용】

본 발명은 다양한 변경을 가할 수 있고 여러 가지 형태를 가질 수 있는 바， 특정 실시예들을 예시하고 하기에서 상세하게 설명하고자 한다. 그러나， 이는 본 발명을 특정한 개시 형태에 대해 한정하려는 것이 아니며， 본 발명의 사상 및 기술 범위에 포함되는 모든 변경， 균등물 내지 대체물을 포함하는 것으로 이해되어야 한 다.

본 발명에서 제시하는 방향성 전기강판은 필수적으로 알루미늄 또는 알루미 늄 -규소 이원계 용융금속을 용융도금한 후 강판내에 알루미늄을 확산시켜 강판의 알루미늄 함량 및 비저항을 증가시키는 공정을 포함함과 동시에 알루미늄ᅳ규소 이 원계 용용금속을 용융도금할 때 강판 표면에서의 표면젖음성을 획기적으로 개선할 수 있는 공정을 특징으로 한다.

본 발명의 방향성 전기강판은 중량 %로 Si : 2.0 내지 6.5 %， 산가용성 A1 : 0.4 내지 5%， Mn : 0.20 % 이하 (0% 제외)， N: 0.010 % 이하 (0% 제외)， S : 0.010 % 이하 (0% 제외)， P : 0.005 내지 0.05 %， C : 0.04 내지 0. 12 , 잔부의 Fe 및 기타 블가피한 불순물로 이루어진 강판， 상기 강판의 표면에 형성되고， 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 합금으로 이루어진 용융도금층 및 상기 용융도금층 상에 형성되고 알루미늄 산화물 또는 알루미늄 -규소 합금의 산화물로 이루어진 산화층을 포함한다. 이하， 본 발명의 방향성 전기강판에 대하여 보다 자세하게 설명한다.

본 발명의 대상인 방향성 전기강판은 결정면의 방위가 {110}면이고， 압연방 향의 결정방위는 <001>축에 평행하는 일명 고스 방위 또는 고스집합조직을 가지는 결정립들로 구성되는 강판을 의미한다

방향성 전기강판의 방위가 고스 방위에 가깝도록 하여 자기 특성이 매우 우 수한 강판을 제조하기 위해서는 모든 결정의 방위가 상기 고스 방위에 일치할 필요 가 있다 . 그러나， 슬라브를 압연하여 제조하는 전기강판은 그 제조과정상 필연적으 로 다결정계 조직을 가질 수 밖에 없으며， 그 결과 결정의 방위는 결정마다 다르게 분포하기 때문에 이를 고스 방위에 가깝도록 일치시키기 위해서는 특별한 작업이 필요하다.

즉， 압연된 다결정계 조직의 강관에는 고스 방위에 가까운 결정도 일부 포함 되어 있기는 하지만， 대부분 고스 방위에서 크게 벗어난 방위를 가진 결정이 포함 되어 있기 때문에， 이들을 그대로 사용할 경우에는 철손과 같은 자기적 특성이 뛰 어난 전기강판을 얻는 것이 곤란해진다 . 그러므로， 통상적으로는 상기 다결정계 조 직의 강판을 재결정화하여 고스 조직에 가까운 결정만 존재하도록 하는 재결정 과 정을 거치게 된다.

상기 재결정화시 우선적으로 성장하는 결정의 방위는 재결정 은도에 의해 결 정되는 것이므로 재결정 온도를 잘 제어할 경우에는 고스 방위에 가까운 결정들이 우선적으로 성장할 수 있게 된다. .

그 결과， 재결정화 전에는 고스 방위에 가까운 결정의 분율이 매우 작았지만， 재결정화가 이루어지고 난 후에는 고스 방위에 가까운 결정의 분율이 대부분을 치— 지하게 된다. 이러한 재결정을 먼저 일어나는 후술하는 1차 재결정과 구별하기 위 하여 2차 재결정이라 한다.

이때， 상기 2차 재결정화 전에는 결정들이 균일한 크기로 분포하도록 하는 1 차 재결정이 이루어지게 된다. 상기 1차 재결정은 통상 냉간 압연 이후 실시되는 탈탄 소둔 직후 또는 탈탄 소둔과 함께 이루어지게 되는데， 상기 1차 재결정에 의 해서 균일하고 적절한 입도의 결정립들이 형성되게 된다. 물론 상기 결정립들의 방 위는 골고루 분산되어 있어서 방향성 전기강판에서 최종적으로 취득하고자 하는 고 스 방위의 비율은 매우 낮다.

상술하였듯이， 상기 1차 재결정된 강판은 이후 고스 방위를 갖추기에 적절한 온도에서 2차 재결정됨으로써 자성이 우수한 고스 방위를 갖춘 방향성 전기강판으 로 제조될 수 있다.

그런데， 상기 1차 재결정된 강판 증 각각 다른 방위를 가진 결정립들의 크기 가 다를 경우에는 비록 고스 방위를 갖추기에 적절한 온도에서 2차 재결정이 일어 난다 하더라도， 소위 사이즈 어드밴티지 (si ze advantage) , 즉， 큰 결정립이 작은 결정립보다 안정한 효과에 의해 방위에 관계없이 큰 결정립이 우세하게 성장할 가 능성이 높아지게 되며 그 결과 고스 방위에서 벗어난 결정립의 비율이 높아지게 되 는 결과가 빚어진다.

따라서 , 결정립들은 1차 재결정시 균일하고도 적절한 크기로 분포되어 있어 야 한다. 결정립의 크기가 너무 미세할 경우에는 미세한 결정립으로 인한 결정 계 면적의 증가로 인하여 계면 에너지가 증가되게 되어 결정립이 불안정하게 될 우려 가 될 있다. 이러할 경우에는 2차 재결정이 과다하게 낮은 온도에서 일어나 고스 방위를 갖추지 못한 결정립들이 다량 생성되는 바람직하지 못한 결과를 초래할 우 려가 있다.

이에 따라, 적절한 2차 재결정 온도까지는 재결정이 일어나지 않도록 결정립 의 성장을 억쩨하는 수단이 필요하게 된다. 강판의 내부에서 이러한 역할을 하는 수단은 첨가된 성분의 편석이나 석출 등에 의해 구현될 수 있게 되는데， 이러한 역 할을 하는 석출물들을 억제제 ( inhibi tor )라 한다.

상기 억제제는 적절한 2차 재결정 온도에 도달하기 전까지는 석출물이나 편 석의 형태로 결정립계 부근에 존재함으로써 결정립이 더 이상 성장하는 것을 억제 하고 있다가 적절한 온도 (2차 재결정 은도)에 도달하면 용해되거나 분해되어 결정 립의 자유로운 성장을 조장하는 역할을 수행한다.

이러한 역할을 하는 대표적인 억제제로 질화물계 억제제가 있다. 상기 질화 물계 억제제는， 통상의 과정으로 넁연판을 제조한 후 탈탄 소둔과 동시에 또는 탈 탄 소둔을 거친 이후 상기 넁연판을 질소 분위기에 둠으로써 질소가 강판 내부로 침투하기 용이한 조건을 형성시킴으로써 침투한 질소가 강판 중의 질화물 형성원소 와 반웅하여 질화물을 형성하고 상기 질화물이 억제제의 역할을 하게 되는 것이다. 상기 질화물로는 A1N , (Al , Si )N 등과 같은 석출물을 들 수 있다.

본 발명에서는， 이처럼 억제제 역할을 수행하는 (Al , Si ,Mn)N, A1N 등의 질화 물을 다량 석출시키고 탈탄 질화 소둔 종료 직전 내지 이후 환원성 분위기에서 탈 탄 질화 소둔판의 외부 산화층에 존재하는 산화층 중 일부 또는 전부를 환원시킨 후， 이렇게 처리된 탈탄 질화 소둔판을 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용융 금속에서 용융도금시킨다. 이때 용융도금한 금속층의 강판 표면에 대한 젖음성을 획기적으로 개선하기 위해 슬라브의 제강 단계에서부터 Sb , Sn의 단일 원소 또는 Sb와 Sn 두 가지를 흔합하여 소정의 함량으로 첨가시킴으로써 탈탄 소둔 중 Sb , Sn 단독 또는 Sn 및 Sn이 동시에 표면으로 확산하여 표면 편석을 일으키게 되어 표면 에 생성되는 Si0 ₂ 나 그 외 젖음성을 열위하게 만들 가능성이 있는 산화층의 형성을 억제시킴으로써 강판 표면에 대한 용융 금속의 젖음성을 개선시킬 수 있다. 즉， 용 융도금한 금속층의 강판 표면에 대한 젖음성을 획기적으로 개선하기 위해 전술한 전기강판 동 슬라브의 제강단계에서부터 Sb , Sn올 단일 내지 두가지를 흔합하여 소 정의 함량으로 첨가시킴으로써 탈탄소둔중 Sb 내지 Sn 단독 내지 Sn 및 Sn이 동시 에 표면으로 확산하여 표면편석을 일으키게 되어 표면에 생성되는 Si0 ₂ 나 그 외 젖 음성을 열위하게 만들 가능성이 있는 산화층의 형성을 억제시킴으로써 강판 표면에 대한 용융금속의 젖음성을 개선시킨다.

이후 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용융 금속이 도금된 용융도금층을 산화시켜 용융도금충 상에 알루미늄 산화물 또는 알루미늄 -규소 합금의 산화물로 이루어지는 산화층을 형성시킴으로써 고온 소둔판 소둔 분리제로 활용하고 최종 2 차 재결정 고은소둔을 실시하여 {110}<001>방위로의 집적도가 매우 높고 결정립 크 기가 상당히 미세한 고스집합조직으로 구성된 자성이 획기적으로 우수한 초저철손 고자속밀도 방향성 전기강판을 수득할 수 있다.

Sb와 Sn은 1차 재결정 집합조직에서 {110}<001> 방위를 가지는 결정립의 분 율을 증가시키는 효과가 있을 뿐만 아니라 황화물을 균일하게 석출하게 하는 효과 가 있다. 또한， Sb와 Sn의 첨가량이 일정 수준 이상으로 될 경우에는 탈탄 소둔시 의 산화 반웅을 억제하는 효과를 얻을 수 있기 때문에 탈탄 소둔시 온도를 보다 상 승시킬 수 있으며， 그 결과 방향성 전기강판의 1차 피막 형성을 용이하게 할 수 있 다.

또한， 이들 원소는 결정립계에서 석출되어 결정립 성장을 억제할 수 있기 때 문에 2차 재결정 입경을 작게 할 수 있다는 장점을 얻을 수 있다. 따라서， 2차 재 결정립 미세화에 의한 자구 미세화의 효과도 얻을 수 있다.

본 발명에서는 방향성 전기강판의 성분 중 상기 Sn , Sb 단독 또는 Sn , Sb를 모두 포함하고 이들의 함량을 특정한 범위로 제어하여 미도금율 및 자기적 특성을 향상시켰다.

이하， 본 발명의 구성에 대하여 상세히 분류하여 설명한다.

본 발명의 방향성 전기강판의 성분 한정이유는 다음과 같다.

Si는 전기강판의 기본 조성으로 소재의 비저항을 증가시켜 철손 (core l oss ) 을 낮추는 역할을 한다. Si의 함량이 2.0 중량 % 미만인 경우 비저항이 감소하게 되 어 와전류손이 증가하여 철손특성이 열화되고， 고은 소둔시 페라이트와 오스테나트 간 상변태가 발생하게 되어 2차 재결정이 불안정해질 뿐만 아니라 집합조직이 심하 게 훼손된다. 한편 Si의 함량이 6.5 중량 ¾를 초과하여 과잉 함유시에는 자왜 특성 과 투자율이 현저히 열위하게 되어 자기적 특성이 심각하게 훼손된다. 그러므로 Si 의 함량은 2.0 내지 6.5 중량 %로 한정함이 바람직하다.

A1은 열간 압연과 열연판 소둔시에 미세하게 석출된 A1N이외에도 넁간 압연 이후의 소둔 공정에서 암모니아 가스에 의해서 도입된 질소 이온이 강중에 고용 상 태로 존재하는 Al , Si , Mn과 결합하여 (Al , Si ,Mn)N 및 A1N형태의 질화물을 형성함 으로써 강력한 결정립 성장 억제제의 역할을 수행하게 되며， 함량이 너무 높게 되 면 조대한 질화물을 형성함으로써 결정립 성장 억제력이 떨어지게 된다. 그러므로 슬라브 내의 A1의 함량을 0.04 중량 % 이하로 한정하는 것이 바람직하다 (단， 0 중량 ¾ 는 제외). 한편， 용융도금층을 형성하고， 열처리를 하게 되면， 용융도금층 내의 A1 이 강판 내로 확산 또는 침투 되어 강판 내의 A1의 함량이 증가하게 된다. 열처리 에 의해 A1이 확산 또는 침투된 강판 내의 A1의 함량은 구체적으로 0.4 내지 5 중 량 ¾>가 될 수 있다. 더욱 구체적으로 강판 내의 A1의 함량은 1 내지 3중량%가 될 수 있다. 더욱 구체적으로 강판 내의 A1의 함량은 2 내지 2.5중량%가 될 수 있다.

Mn은 Si과 동일하게 비저항을 증가시켜 와전류손을 감소시킴으로써 전체 철 손을 감소시키는 효과도 있으며， Si과 함께 질화 처리에 의해서 도입되는 질소와 반웅하여 (Al,Si,Mn)N의 석출물을 형성함으로써 1차 재결정립의 성장을 억제하여 2 차 재결정을 일으키는데 중요한 원소이다. 그러나， 0.20 중량 %을 초과하여 첨가시 에는 강판 표면에 Fe ₂ Si0 ₄ 이외에 (Fe, Mn) 및 Mn 산화물이 다량 형성되어 고온 소 둔 증에 형성되는 베이스 코팅 형성을 방해하여 표면 품질을 저하시키게 되고， 고 온 소둔 공정에서 페라이트와 오스테나이트간 상변태를 유발하기 때문에 집합조직 이 심하게 훼손되어 자기적 특성이 크게 열화되게 된다. 그러므로 Mn의 함량은 0.20 중량 % 이하로 한다 (단， 0 중량 %는 제외).

N은 A1 및 B과 반웅하여 A1N 및 BN을 형성하는 중요한 원소로서 제강 단계에 서 0.01 중량 % 이하로 첨가하는 것이 바람직하다. 0.01 중량 % 초과로 첨가하게 되 면 열연 이후의 공정에서 질소 확산에 의한 Blister라는 표면결함을 초래하고， 슬 라브 상태에서 질화물이 너무 많이 형성되기 때문에 압연이 어려워져 후속 공정이 복잡해지고 제조 단가가 상승하는 원인이 되기 때문에 0.01 중량 % 이하로 억제한다 (단， 0 중량 %는 제외). 한편 (Al,Si,Mn)N, A1N, (B,Si,Mn)N, (ΑΙ,Β)Ν, BN등의 질화 물을 형성하기 위해 추가로 필요한 N은 냉간 압연 이후의 소둔 공정에서 암모니아 가스를 이용하여 강중에 질화 처리를 실시하여 보강한다.

C는 페라이트 및 오스테나이트간 상변태를 일으켜 결정립을 미세화시키고 연 신율을 향상시키는데 기여하는 원소로서， 취성이 강해 압연성이 좋지 않은 전기강 판의 압연성 향상을 위해 필수적인 원소이나， 최종 제품에 잔존하게 될 경우 자기 적 시효 효과로 인해 형성되는 탄화물을 제품판 내에 석출시켜 자기적 특성을 악화 시키는 원소이기 때문에 적정한 함량으로 제어되어야 함이 바람직하다. 상술한 Si 함량의 범위에서 C가 0.04 중량 ¾ 미만으로 함유되게 되면 페라이트 및 오스테나이 트간 상변태가 제대로 작용하지 않기 때문에 슬라브 및 열간 압연 미세조직의 불균 일화를 야기하게 된다. 따라서 C의 최소 함량은 0 .04 중량 % 이상으로 하는 것이 바 람직하다ᅳ 한편 열연판 소둔 열처리후 강판 내 존재하는 잔류 탄소에 의해 넁간 압 연 중 전위의 고착을 활성화시켜 전단변형대를 증가시켜 고스핵의 생성 장소를 증 가시켜 1차 재결정 미세조직의 고스 결정립 분율을 증가시키게 되므로 C가 많을수 록 이로울 것 같으나， 상술한 Si 함량의 범위에서 0. 12 중량 %를 초과하여 함유하게 되면 별도의 공정이나 설비를 추가하지 않는다면 탈탄 소둔공정에서 충분한 탈탄을 얻을 수 없을 뿐만 아니라， 이로 인해 야기되는 상변태 현상으로 인해 2차 재결정 집합조직의 심하게 훼손되게 되고， 나아가 최종 제품을 전력기기에 적용시 자기시 효에 의한 자기적 특성의 열화현상을 초래하게 된다. 따라서 C의 최대 함량은 0. 12 증량 % 이하로 하는 것이 바람직하다.

S는 0 .01 증량 %를 초과하여 함유되면 MnS의 석출물들이 슬라브 내에서 형성 되어 결정립 성장을 억제하게 되며, 주조시 슬라브 중심부에 편석하여 이후 공정에 서의 미세조직을 제어하기가 어렵다. 또한 본 발명에서는 MnS를 결정립성장 억제제 로서 사용하지 않기 때문에 S가 불가피하게 들어가는 함량 이상으로 첨가하여 석출 이 되는 것은 바람직하지 않다. 따라서 S의 함량은 0.010 중량 % 이하로 하는 것이 바람직하다 (단, 0 중량 ¾는 제외) .

P는 결정립계에 편석하여 결정립계의 이동을 방해하고 동시에 결정립 성장을 억제하는 보조적인 역할이 가능하며, 미세조직측면에서 { 110}<001>집합조직을 개선 하는 효과가 있다. P의 함량이 0 .005 중량 ¾ 미만이면 첨가 효과가 없으며, 0.05 중 량%을 초과하여 첨가하면 취성이 증가하여 압연성이 크게 나빠지므로 0.005 내지 0.05 중량 %로 한정하는 것이 바람직하다.

Sb 및 Sn은 결정립계 편석 원소로서 결정립 성장억제 효과가 있으며， 철손을 개선시키는 효과도 있다. 한편 Sb는 융점이 낮아서 탈탄 소둔중 표면 쪽으로의 확 산이 일어나서 표면 산화층 형성을 억제하는 효과가 있다. 그러나 Sb 내지 Sn의 과 잉 첨가는 베이스코팅의 근간이 되는 1차 재결정 소둔중 형성된 표면 산화층이 오 히려 너무 적게 형성되게 하는 현상을 초래할 수 있고， 탄소의 원활한 탈탄을 저해 할 수 있올 뿐만 아니라， 결정립 성장 억제력이 과하게 되어 고스집합조직과는 상 관이 없는 다른 집합조직까지 성장하게 되어 2차、재결정 집합조직을 훼손시켜 자기 적 특성까지 저해하는 문제점이 있다.

본 발명자들은 연구결과를 통해 확인해본 결과， Sb , Sn또는 두 원소를 합한 총 함량이 0.01 중량 % 이상 첨가하였을 때 표면산화층을 적절히 제어할 수 있을 뿐 만 아니라 결정립 성장 억제효과가 나타남을 확인하였고, 0. 15 중량 %를 초과하면 표면 산화층이 급격히 열위해져 안정적인 베이스코팅을 얻을 수 없을 뿐만 아니라， 탈탄거동의 열위 및 결정립 성장 억제효과가 너무 과하여 안정적인 2차재결정 미세 조직을 얻을 수 없음 발견하였다. 따라서 Sb , Sn 또는 두 원소를 합한 총 함량이 0.01 중량 % 이상 0. 15 중량 % 이하의 범위를 갖는 것이 바람직하다. 이러한 본 발명의 방향성 전기강관은， 상술한 바와 같은 원소를 동일하게 포 함하는 강 슬라브, 즉, 중량 %로， Si : 2.0 내지 6.5 % , 산가용성 A1 : 0.04 % 이하 (0% 제외)， Mn: 0.20 % 이하 (0% 제외)， N: 0.010 % 이하 (0% 제외) , S: 0.010 % 이하 (0% 제외) , P : 0.005 내지 0.05 %, C : 0.04 내지 0. 12 %， Sb , Sn 또는 두 원소를 합한 총 함량: 0.01 % 내지 0. 15 %, 잔부의 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어지는 강 슬라브로부터 제조될 수 있다. 이 때 A1을 제외한 나머지 성분의 함량은 전술한 강판의 함량과 동일하며， 중복되는 설명은 생략한다.

상술한 성분 외에도 방향성 전기강판에 포함되는 다양한 성분들이 본 발명의 전기강판의 합금성분으로 포함될 수 있는 것은 본 발명이 속하는 기술분야에서 통 상의 지식을 가지는 자라면 누구라도 이해할 수 있을 것이다. 통상 알려진 성분의 조합과 그 적용은 당연히 본 발명의 권리범위에 속하는 것이다.

본 발명의 일 실시예에 따르면, 상기 방향성 전기강판은 2차 재결정립， 즉， 고스 방위의 결정립의 평균 크기가 약 1 내지 약 3cm일 수 있다.

또한， 상기 방향성 전기강판을 이루는 결정립 중 고스 방위로부터 벗어난 정 도가 약 3도 이내로 하는 것이 우수한 철손을 확보하기 위해 바람직하다.

이하 본 발명의 일 구현예에 따른 방향성 전기강판을 제조하는 공정에 대하 여 설명한다.

본 발명의 다른 일 구현예에 따르면, 중량 %로 Si : 2.0 내지 6.5 % , 산가용성

A1 : 0.04 % 이하 (0% 제외)， Mn: 0.20 % 이하 (0% 제외)， N : 0.010 % 이하 (0% 제외)， S : 0.010 % 이하 (0% 제외)， P : 0.005 내지 0.05 , C: 0.04 내지 0. 12 %, Sb , Sn 또는 두 원소를 합한 총 함량: 0.01 % 내지 0. 15 , 잔부의 Fe 및 기타 불가피한 불순물로 이루어지는 강 슬라브에 대해 열간 압연， 열연판 소둔 및 넁간 압연올 실 시하여 강판을 제조하는 단계 ;

상기 넁간 압연된 강판에 대하여 탈탄 소둔 및 질화 소둔을 동시 또는 순차 적으로 실시하는 단계 ; 및

상기 탈탄 소둔 및 질화 소둔된 강판에 대하여 최종 소둔하는 단계를 포함하 고，

상기 탈탄 소둔 단계 동안 또는 탈탄 소둔 단계 이후에， 알루미늄 또는 알루 미늄 -규소 이원계 용융 금속을 용융도금한 후 용융도금층의 표면을 산화시키는 것 을 특징으로 방향성 전기강판의 제조방법을 제공한다.

이하, 상기 본 발명의 방향성 전기강판의 제조방법에 대하여 보다 상세히 설 명한다. 이하에서 특별히 설명하지 않는 조건은 통상의 조건에 준하는 것으로 한다. 먼저， 본 발명의 방향성 전기강판의 상술한 바대로， 중량 %로 Si : 2.0 내지 6.5 % , 산가용성 Al : 0.04 % 이하 (0% 제외)， Mn : 0.20 % 이하 (0¾> 제외)， N : 0.010 % 이하 (0% 제외) , S : 0.010 % 이하 (0% 제외)， P : 0 .005 내지 0.05 % , C : 0.04 내지 0. 12 % , Sb , Sn 또는 두 원소를 합한 총 함량: 0.01 % 내지 0. 15 % , 잔부의 Fe 및 기타 블가피한 불순물로 이루어지는 강 슬라브를 준비한다.

상기 강 슬라브에 포함되는 원소 및 함량에 대한 보다 상세한 설명은 상기 방향성 전기강판에서 상술한 바와 같다.

다음 준비된 슬라브를 재가열한다. 이때 슬라브의 재가열하는 공정은 고용되 는 N 및 S가 불완전 용체화되는 소정의 온도 범위에서 하는 것이 바람직하다. 만약 N 및 S가 완전 용체화될 경우 후속하는 열연판 소둔 열처리후 질화물이나 황화물이 미세하게 다량 형성됨으로써 후속 공정인 1회 넁간 압연이 불가능하게 되어 추가적 인 공정이 필요하게 되기 때문에， 제조원가가 상승하는 문제점이 발생할 수 있으며， 또한 1차 재결정립 크기가 상당히 미세하게 되기 때문에 적절한 2차 재결정을 발현 할 수 없게 될 수도 있다.

본 발명자들의 연구결과에 따르면 소강내 함유된 N의 총량을 제어하는 것보 다 슬라브 재가열에 의해 재고용되는 N의 고용량을 제어하는 것이 더 중요하다. 즉， 재고용되는 N이 탈탄 질화 소둔 공정에서 형성되는 추가적인 A1N의 크기와 양을 좌 우하게 되며， A1N의 크기가 동일할 경우 양이 너무 많으면 결정립 성장 억제력이 증가하여 고스집합조직으로 이루어져있는 적합한 2차 재결정 미세조직을 얻을 수가 없게 된다. 반대로 양이 너무 적으면 1차 재결정 미세조직의 결정립 성장 구동력이 증가하게 되어 상술한 현상과 유사하게， 적절한 2차 재결정 미세조직을 얻을 수가 없게 된다. 슬라브 재가열을 통해 소강내에 재고용되는 N의 함량은 20 내지 50ppm 이 바람직하다. 재고용되는 N의 함량은 소강내에 함유되어 있는 A1의 함량을 고려 해야 하며， 이는 결정립 성장 억제제로 사용되는 질화물이 (Al , Si ,Mn)N 및 A1N이기 때문이다. 순수 3% 규소 강판의 A1과 N과의 고용도와 관련하여 상관 관계식은 Iwayama가 제안하였으며 , 다음과 같다. - ^{J L} 」 琴

예를 들어 산가용성 알루미늄이 0.028 증량 %， N이 0.0050 중량 ¾임을 가정하 였을 때 Iwayama식에 의한 이론고용온도는 1258 ^° C로서 이와 같은 전기강판의 슬라 브를 가열하기 위해서는 130CTC로 가열해야만 한다. 슬라브를 1280 ^° C 이상으로 가 열하게 되면 강판에 저융점의 규소와 기지금속인 철의 화합물인 Fayal i te가 생성되 면서 강판의 표면이 녹아내려 열연 작업성이 매우 어려워지고 녹아내린 쇳물로 인 한 가열로 보수가 증가하게 된다. 상술한 이유 즉 가열로 보수 및 넁간 압연과 1차 재결정 집합조직의 적절한 제어가 가능한 블완전 용체화를 하기 위해서는 1250 ^° C 이하의 온도로 슬라브를 재가열하는 것이 바람직하다.

다음 재가열된 슬라브를 열간압연하고 넁간 압연된 강판을 제조하는 공정에 대하여 설명한다. 즉， 재가열된 슬라브를 열간 압연한 후 열연판 소둔하고 이후 넁 간 압연하는 과정을 실시하며， 산세 등의 통상의 전기강판의 열연 및 넁연과정에서 요구되는 부가적인 공정은 본 발명이 속하는 기술분야에서 널리 알려진 방법 중 하 나를 적절히 선택하고， 필요한 경우 적절한 변형을 가하여 적용함으로써 실시 가능 하다.

여기서 열간압연 이후 제조된 열연판을 소둔하는 공정에 대하여 이하에서 보 다상세히 설명한다.

열간 압연된 열연판내에는 웅력에 의해서 압연방향으로 연신된 변형조직이 존재하게 되며 열연 중에 A1N이나 MnS등이 석출하게 된다. 그러므로， 넁간 압연전 에 균일한 재결정 미세조직과 미세한 A1N의 석출물 분포를 갖기 위해서는 다시 한 번 슬라브 가열온도 이하까지 열연판을 가열하여 변형된 조직을 재결정시키고 또한 층분한 오스테나이트상을 확보하여 A1N 및 MnS과 같은 결정립 성장 억제제의 고용 을 촉진하는 것이 중요하다. 따라서 열연판 소둔 온도는 오스테나이트 분율올 최대 로 가져가기 위해서 900 내지 120( C까지 가열하고， 균열 열처리를 실시한 후 넁각 하는 방법을 취하는 것이 바람직하다. 상술한 열처리 패턴을 적용한 후 열연판 소 둔 열처리 후 st r i p 내의 석출물 평균크기는 200 내지 3000A의 범위를 가지며 존 재하게 된다.

열연판 소둔 후에는 Reverse 압연기 혹은 Tandem 압연기를 이용하여 0. 10mm 이상 0.50腿이하의 두께로 넁간 압연을 실시하며， 중간에 변형된 조직의 풀림 열처 리를 하지 않고 초기 열연 두께에서 바로 최종 제품의 두께까지 압연하는 1회 강넁 간 압연이 가장 바람직하다.

1회 강냉간 압연으로 { 110}<001>방위의 집적도가 낮은 방위들은 변형방위로 회전하게 되고 { 110}<001>방위로 가장 배열이 잘된 고스결정립들만 넁간 압연판에 존재하게 된다. 따라서 2회 이상의 압연 방법에서는 집적도가 낮은 방위들도 넁간 압연판에 존재하게 되어 최종 고은 소둔시 2차 재결정하게 되어 자속밀도와 철손이 낮은 특성을 얻게 된다. 따라서， 넁간 압연은 1회 강냉간 압연으로 넁간 압연율이 87%이상으로 압연하는 것이 가장 바람직하다.

이렇게 넁간 압연된 강판은 탈탄 소둔과 변형된 조직의 재결정 및 암모니아 가스를 사용한 질화 처리를 수행하게 된다. 그리고 암모니아 가스를 사용하여 강판 에 질소 이온을 도입하여 억제제인 (Al , Si ,Mn)N , A1N 등을 석출하는데 있어서， 탈 탄 소둔 및 재결정을 마치고 암모니아 가스를 사용하여 질화 처리하거나， 흑은 탈 탄 소둔과 동시에 질화 처리를 같이할 수 있도톡 암모니아 가스를 동시에 사용하는 방법 어느 것이나 본 발명의 효과를 발휘하는데 문제가 없다.

탈탄 소둔과 재결정 및 질화 처리에 있어서 강판의 소둔 온도는 800 내지

950 ^° C의 범위 내에서 열처리하는 것이 바람직하다. 강판의 소둔 은도가 800 ^° C 미만 으로 낮으면 탈탄하는데 시간이 많이 걸리게 되며， 95C C를 초과하여 가열하게 되 면 재결정립들이 조대하게 성장하여 결정성장 구동력이 떨어져서 안정된 2차 재결 정이 형성되지 않는다. 그리고 소둔 시간은 본 발명의 효과를 발휘하는데 크게 문 제가 되지 않지만 생산성을 감안하여 통상 5분 이내에서 처리하는 것이 바람직하다. 한편， 본 발명의 제조방법에 따르면， 외부 산화층 존재 유무와 상관없이 알 루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용융 금속의 전기강판 내부로의 확산이 용이하 여, 외부 산화층을 제거하는 단계를 수행하지 않아도 되는 장점이 있다.

그러나 필요에 따라， 탈탄 및 질화 소둔된 강판을 탈탄 및 질화 소둔 열처리 가 종료되기 직전 내지 이후에 소둔로의 분위기를 환원성 분위기로 제어하여 탈탄 질화 소둔된 강판의 표면에 형성된 외부 산화층에 존재하는 산화층 중 일부 내지 전부를 환원시켜 제거할 수도 있다. 이때 상기 외부 산화층 제거를 위환 환원성 분 위기는 강판의 추가 산화를 막기 위해 수소 및 질소의 흔합 분위기 하에 locrc 이 상의 온도로 승은하여 생산성을 감안하여 5분 이내로 처리하는 것이 바람직하다. 다음에， 강관에 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용용 금속을 용융도금 시킨다. 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 용용 금속을 용융도금할 때 온도는 60CTC 이 상 900 ^° C 이하로 하는 것이 바람직하다. 600 ^° C 미만에서 용융도금할 경우 용융도금 금속이 불균질하게 용융되어 있어 용융도금 품질을 열위하게 하고， 9(xrc 초과로 할 경우 용융 금속과 탈탄 질화 처리된 강판의 표면 ¾음성을 열위하게 하여 용융 도금 품질을 저해하게 된다.

상기 용융 금속으로 알루미늄 -규소 이원계 금속을 사용할 경우， 상기 알루미 늄 -규소 이원계 금속에 있어 규소는 0 초과 내지 60 중량 %， 바람직하게는 10 내지 30 중량 ¾로 포함되는 것이 바람직하다. 알루미늄 -규소 이원계 합금에서는 초정 규 소상이 생성되는 것이 필연적이나 60 중량 %를 초과하여 규소가 함유되면 초정 규소 상이 과잉 형성되어 전기강판 내부로 용융도금층이 확산되는 것이 용이하지 못하기 때문이다.

여기서 강판에 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용용 금속을 용융도금할 경우 강판상에 용융도금층이 미도금되는 비율은 15% 이하, 바람직하게는 5% 이하인 것이 바람직하다. 미도금되는 비율이 1 _5% 를 초과하면， 강판에서 국부적인 알루미늄 조성 차이가 발생하여， 용융도금층의 알루미늄이 강판 내부로 확산되는 효과가 저 하되게 된다.

이후 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용융금속이 도금된 용융금속층의 표면을 산화시켜 알루미늄 산화물 또는 알루미늄 -규소 합금의 산화물로 이루어진 산화층을 형성한다. 보다 구체적으로 산화층은 Si0 ₂ , Fe ₂ Si0 _{4 )} (Fe , Mn)Si0 ₄ , A1 ₂ 0 _{3 >} 또는 (Al , Si )0 ₂ 등으로 이루어 질 수 있다.

마지막으로 통상적으로 장시간 동안 최종 소둔하여 방향성 전기강판에서 2차 재결정을 일으킴으로써 강판의 {110}면이 압연면에 평행하고， <001>방향이 압연방 향에 평행한 {110}<001> 집합조직을 형성하고 용융도금된 알루미늄이 강판 내부로 확산 및 침투하여 강판의 알루미늄 함량을 증가시켜 비저항이 증가된 자기특성이 우수한 방향성 전기강판을 제조한다. 최종 소둔의 목적은 크게 보면 2차 재결정에 의한 {110}<001> 집합조직 형성， 외부 산화층의 산화 반웅에 의한 유리질 피막형성 으로 절연성 부여， 용융도금층에서 강판 내부로의 알루미늄 확산 및 침투， 자기 특 성을 해치는 불순물의 제거이다. 최종 소둔의 방법으로는 2차 재결정이 일어나기 전의 승온 구간에서는 질소와 수소의 흔합 가스로 유지하여 입자성장 억제제인 질 화물을 보호함으로써 2차 재결정이 잘 발달할 수 있도록 하고, 2차 재결정이 완료 된 후에는 100%수소 분위기에서 장시간 유지하여 불순물을 제거한다.

이상과 같은 제조공정에 의하여 제조된 방향성 전기강판에서 알루미늄 또는 알루미늄 -규소 이원계 용용 금속에 의한 용융도금에 의해 전기강판 내부로 알루미 늄이 확산되어 최종 제품에 알루미늄이 일정량 포함되게 되며， 최종 제품의 알루미 늄 함유량은 0.4 내지 5 중량 ¾> 가 될 수 있다.

발명을 하기의 실시예에서 보다 상세하게 설명한다. 단， 하기의 실시예는 본 발명을 예시하는 것일 뿐， 본 발명의 내용이 하기의 실시예에 의하여 한정되는 것 은 아니다. <실시예> 실시예 1

Si ： 3.2 wt% , C ： 0.055wt% , Mn ： 0.099 wt , S ： 0 .0045 wt , N ： 0 .0043 wt% , Sol -Al ： 0.028 wt% , P ： 0.028 wt% , 나머지 성분은 잔부의 Fe와 기타 불가피 하게 함유되는 불순물을 함유하는 방향성 전기강판을 진공 용해 전에， Sb와 Sn을 합한 총 함량으로 0.04 중량 %을 첨가하여 진공 용해한 후 잉곳을 만들고， 이어서 1150 ^° C의 은도로 가열한 다음， 두께 2.5隱로 열간 압연하였다. 제조된 열연판은 107CTC의 온도로 가열한 후 920 ^° C에서 160초간 유지하고 물에 급넁하였다.

열연후 소둔한 판재는 산세한 후 0.27睡 두께로 1회 강 냉간압연하고， 넁간 압연된 판은 86CTC의 온도로 습한 수소와 질소 및 암모니아 흔합 개스 분위기 속에 서 200초간 유지하여 질소함량이 180ppm이 되도록 동시 탈탄 질화 소둔열처리하였 다.

이 강판에 표 1과 같이 알루미늄 용융 금속을 용융도금시킨 후 최종 소둔하 였다. 최종 소둔은 120CTC 까지는 25%질소 +75%수소의 흔합 분위기로 하였고， 1200 ^° C 도달 후에는 100% 수소 분위기에서 10시간 이상 유지 후 노냉하였다. 최종 소둔 후 강판내의 A1 양을 분석하여 하기 표 1에 나타내었다.

또한 실시예 1에서 제조한 전기 강판의 단면 사진을 도 1에 나타내었다.

도 1에서 나타나듯이， 강판 ᅳ 용융도금층 - 산화층이 순차적으로 형성되어 있는 것을 확인할 수 있었다. 실시예 2 내지 9

용융도금하는 금속을 알루미늄 -규소 이원계로 하거나， Sb와 Sn을 합한 총 함 량을 다르게 한 것을 제외하고는 실시예 1과 동일한 방법으로 방향성 전기 강판을 제조하였다. 비교예 1 내지 5 용융 금속 또는 Sb와 Sn을 합한 총 함량을 다르게 한 것을 제외하고는 실시예 1 과 동일한 방법으로 방향성 전기 강판을 제조하였다. 상기 실시예들 및 비교예들의 각각의 세부적인 공정 조건에 대하여 미도금율 및 자기적 특성을 측정하여 하기 표 1에 나타내었다.

【표 11

21

정정용지 (규칙 제 91조) ISA/KR 량% 규소

비교예 1 알루미늄 0 2. 1 0.844 1.881 22% 비교예 2 알루미늄 -25중 0 2. 1 0.846 1.886 25% 량%규소

비교예 3 알루미늄 0 2.4 0.829 1.889 18% 비교예 4 알루미늄 -25중 0 2.4 0.836 1.884 19% 량% 규소

비교예 5 알루미늄 -25증 0. 17 0. 1 1.296 1.867 0% 량% 규소

※ 미도금율 측정방법 ： 10cm* 10cm 면적에서 용융도금층이 탈락된 부위의 면적 백분율^)

표 1에 나타낸 바와 같이 , Sb와 Sn을 소정의 함량으로 첨가하고 알루미늄 내지 알루미늄 -규소 합금을 용융도금한 실시예가 비교예에 비하여 미도금율이 현저히 개선되 었다. 한편 Sb와 Sn의 총 함량이 0. 15 중량 %를 초과하는 비교예 5에서는 미도금율이 우 수하나자기적 특성이 열위함을 알 수 있다.

이상 실시예를 참조하여 본 발명을 설명하였지만， 본 발명이 속하는 기술분야에 서 통상의 지식을 가진 자는 본 발명이 그 기술적 사상이나 필수적인 특징을 변경하지 않고서 다른 구체적인 형태로 실시될 수 있다는 것을 이해할 수 있을 것이다.

22 정정용지 (규칙 제 91조) ISA/KR