Il est connu de teindre les fibres kératiniques, et en particulier les cheveux, avec des compositions de teinture contenant des précurseurs de colorants d'oxydation, généralement appelés"bases d'oxydation", en particulier des ortho-ou para-phénylènediamines, des ortho-ou para- aminophénols et des bases hétérocycliques.

Les précurseurs de colorants d'oxydation sont des composés initialement peu ou pas colorés qui développent leur pouvoir tinctorial au sein du cheveu en présence d'un agent oxydant. L'agent oxydant utilisé est généralement le peroxyde d'hydrogène. La formation des composés colorés résulte, soit d'une condensation des"bases d'oxydation"sur elles- mêmes, soit d'une condensation des"bases d'oxydation"sur des composés modificateurs de coloration, ou"coupleurs", qui sont généralement présents dans les compositions tinctoriales utilisées en teinture d'oxydation et qui sont représentés plus particulièrement par des méta-phénylène- diamines, des méta-aminophénols et des méta-diphénols et certains composés hétérocycliques.

La variété des molécules mises enjeu, qui sont constituées d'une part par"les bases d'oxydation"et, d'autre part, par les"coupleurs",

permet l'obtention d'une palette riche en coloris.

La coloration d'oxydation des fibres kératiniques peut également être réalisée à l'aide de systèmes oxydants différents du peroxyde d'hydrogène tel que des systèmes enzymatiques. Ainsi, il a déjà été proposé dans le brevet US 3,251,742, la demande de brevet FR- A-2 112 549, FR-A-2 694 018, EP-A-0 504 005, WO 95/07998, WO 95/33836, WO 95/33837, WO 96/00290, WO 97/19998 etWO 97/19999 de teindre les fibres kératiniques avec des compositions comprenant au moins un colorant d'oxydation en association avec des enzymes du type laccases, lesdites compositions étant mises en contact avec l'oxygène de l'air. En effet, il a été observé que l'eau oxygénée pouvait provoquer une dégradation de la fibre capillaire, et, en outre, une attaque partielle de la mélanine du cheveu, ce qui conduit à l'éclaircissement de la fibre.

Pour pouvoir conserver les précurseurs de colorants d'oxydation et les coupleurs, il est nécessaire de les associer à un réducteur.

Cependant, la demanderesse a constaté que ces réducteurs freinent généralement la montée des colorants sur les fibres, ce qui se traduit par des nuances moins lumineuses et des colorations moins puissantes.

Pour obtenir une chromaticité équivalente, il est alors nécessaire d'utiliser des quantités plus importantes de colorants.

De plus, de nombreux réducteurs utilisés jusqu'à présent, possèdent une action inhibitrice de l'activité de la laccase.

Après d'importantes recherches effectuées dans ce domaine, la demanderesse vient de découvrir que l'utilisation de N-acétylcystéine comme agent réducteur quand une laccase est utilisée comme agent oxydant permettait de résoudre les problèmes ci-dessus mentionnés.

En effet, il a été constaté que la N-acétylcystéine n'inhibait pas l'activité de la laccase ; de plus, il a été constaté de façon surprenante que le mélange ainsi produit ne freinait pas la montée des colorants d'oxydation sur les cheveux.

Ces compositions donnent par ailleurs naissance à des nuances plus chromatiques (plus lumineuses) et à des colorations plus puissantes par rapport à des compositions équivalentes contenant des réducteurs et des agents oxydants habituels.

Les colorations obtenues présentent par ailleurs une bonne résistance à la transpiration, à la lumière et aux shampooings.

L'invention permet également de diminuer la quantité de matières actives colorantes utilisées dans les compositions de teinture par rapport aux techniques classiques et connues de l'art antérieur.

La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation de N-acétyl- cystéine à titre d'agent réducteur et d'une laccase à titre d'agent oxydant pour la teinture oxydative.

Un autre objet de l'invention concerne un procédé de teinture des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant : -à appliquer sur les fibres une composition de teinture (A) contenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un précurseur de colorant d'oxydation et, éventuellement, un ou plusieurs coupleurs et à titre d'agent réducteur, de la N-acétylcystéine, et -à révéler en présence d'air la couleur en milieu alcalin, neutre ou acide à l'aide d'une laccase à titre d'agent oxydant, la laccase étant incorporée dans la composition (A), dans ce cas stockée à l'abri de l'air, ou dans une composition (B), les compositions (A) et (B) étant dans ce second cas mélangées immédiatement avant 1'emploi ou appliquées l'une après l'autre sur les fibres kératiniques.

Dans un mode préféré de l'invention, la N-acétylcystéine est présente dans des proportions de 0,005 à 2 % par rapport au poids total de la composition (A), et plus préférentiellement encore de 0,01 à 0,25%.

La ou les laccases utilisées dans le procédé conforme à l'invention peuvent notamment être choisies parmi les laccases d'origine végétale, d'origine animale, d'origine fongique (levures, moisissures, champignons) ou d'origine bactérienne, les organismes d'origine pouvant être mono ou pluricellulaires. Elles peuvent être obtenues par biotechnologie.

Parmi les laccases d'origine végétale utilisables selon l'invention, on peut citer les laccases produites par des végétaux effectuant la synthèse chlorophyllienne telles qu'indiquées dans la demande FR-A-2 694 018 comme celles que l'on retrouve dans les extraits des Anacardiacées tels que par exemple les extraits de Magnifera Indica,

Schinus molle ou Pleiogynium timoriense, dans les extraits des Podocarpacées, de Rosmarinus off., de Solanum tuberosum, d'Iris sp., de Coffea sp., de Daucus carrota, de Vinca minor, Persea americana, Catharenthus roseus, Musa sp., Malus pumila, Gingko biloba, Monotropa hypopithys (sucepin), Aesculus sp., Acer pseudoplatanus, Prunus persica, Pistacia palaestina.

Parmi les laccases d'origine fongique éventuellement obtenues par biotechnologie utilisables selon l'invention, on peut citer la ou les laccases issues de Polyporus versicolor, de Rhizoctonia praticola et de Rhus vernicifera comme indiquées dans les demandes FR-A-2 112 549 et EP-A-504005 ; celles décrites dans les demandes de brevet W095/07988, W095/33836, W095/33837, WO 96/00290, W097/19998 et WO 97/19999, dont le contenu fait partie intégrante de la présente description comme par exemple celles issues de Scytalidium, de Polyporus pinsitus, de Myceliophtora thermophila, de Rhizoctonia solani, de Pyricularia orizae, ou leurs variantes. On peut aussi citer celles issues de Tramates versicolor, de Fomes fomentarius, de Chaetomium thermophile, de Neurospora crassa, de Coriolus versicol, de Botrytis cinerea, de Rigidoporus lignosus, de Phellinus noxius, de Pleurotus ostreatus, d'Aspergillus nidulans, de Podospora anserina, d'Agaricus bisporus, de Ganoderma lucidum, de Glomerella cingulata, de Lactarius piperatus, de Russula delica, d'Heterobasidion annosum, de Thelephora terrestris, de Cladosporium cladosporioides, de Cerrena unicolor, de Coriolus hirsutus, de Ceriporiopsis subvermispora, de Coprinus cinereus, de Panaeolus papilionaceus, de Panaeolus sphinctrinus, de Schizophyllum commune, de Dichomitius squalens et de leurs variantes.

On choisira plus préférentiellement les laccases d'origine fongique éventuellement obtenues par biotechnologie.

L'activité enzymatique des laccases de l'invention ayant la syringaldazine parmi leurs substrats peut être définie à partir de l'oxydation de la syringaldazine en condition aérobie. L'unité lacu correspond à la quantité d'enzyme catalysant la conversion de Immole de syringaldazine par minute à pH 5,5 à 30°C. L'unité u correspond à la quantité d'enzyme produisant un delta d'absorbance à 530 nm de 0,001 par minute en utilisant la syringaldazine comme substrat, à 30°C et à pH 6,5.

L'activité enzymatique des laccases de l'invention peut aussi être définie à partir de l'oxydation de la paraphénylènediamine. L'unité ulac correspond à la quantité d'enzyme produisant un delta d'absorbance à 496,5nm de 0,001 par minute en utilisant la paraphénylènediamine comme substrat (64 mM) à 30°C et à pH 5.

Selon l'invention, on préfère déterminer l'activité enzymatique en unités ulac.

Les quantités de laccase utilisées dans les compositions de l'invention varieront en fonction de la nature de la laccase choisie. De façon préférentielle, elles varieront de 0,5 à 3000 lacu, ou de 1000 à 6.107 unités u ; ou de 20 à 3.106 unités ulac pour 100g de composition appliquée sur les cheveux.

Les précurseurs de colorants d'oxydation utilisables dans le cadre de la présente invention sont choisis parmi ceux classiquement connus en teinture d'oxydation. On peut citer notamment les ortho- phénylènediamines, les para-phénylènediamines de formule (I) suivante et les sels d'addition d'un acide de ces composés dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl 4, monohydroxyalkyle en C14, polyhydroxyalkyle en C24 ou 4'-amino- phényle, R2 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C14, monohydroxyalkyle en Cl-4 ou polyhydroxyalkyle en C24,

R3 représente un atome d'hydrogène, un atome d'halogène tel qu'un atome de chlore, un radical alkyle en C1-4, sulfo, carboxy, mono- hydroxyalkyle en hydroxyalcoxyenC1-4,ou R4 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl 4.

Parmi les para-phénylènediamines de formule (I) ci-dessus, on peut citer en particulier la para-phénylènediamine, la para-toluylènedia- mine, la 2-chloro-para-phénylènediamine, la 2, 3-diméthyl-para- phénylènediamine, la 2, 6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6- diéthyl-para-phénylènediamine, la 2, 5-diméthyl-para-phénylène- diamine, la N,N-diéthyl-para-la phénylènediamine, la N, N-dipropyl-para-phénylènediamine, la 4-amino- N, N-diéthyl-3-méthylaniline, la N, N-bis (P-hydroxyéthyl)-para-phény- lènediamine, la 4-amino-N, N-bis (ß-hydroxyéthyl)-3-méthyl-aniline, la 2-ß-4-amino-3-chloro-N,N-bis(ß-hydroxyéthyl)-aniline,la hydroxyéthyl-para-phénylènediamine, la 2-fluoro-para-phénylène- diamine, la 2-isopropyl-para-phénylène, la N- ( (3-hydroxypropyl)-para- phénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl-para-phénylènediamine, la N, N- diméthyl-3-méthyl-para-phénylènediamine, la N-éthyl-N-ß-hydroxy- éthyl)-para-phénylènediamine, la N-(ß,γ-dihydroxypropyl)- paraphénylènediamine, la N- (4'-aminophényl)-para-phénylènediamine, la N-phényl-para-phénylènediamine, la 2-P-hydroxyéthyloxy-para- phénylènediamine et les sels d'addition d'acide de ces composés.

Parmi les para-phénylènediamines de formule (I) ci-dessus, on préfère tout particulièrement la para-phénylènediamine, la para- toluylènediamine, la 2-isopropyl-para-phénylènediamine, la 2-p- hydroxy-éthyl-para-phénylèndiamine, la 2-P-hydroxyéthyloxy-para- phénylènediamine, la 2, 6-diméthyl-para-phénylènediamine, la 2,6- diéthyl-para-phénylènediamine, la 2, 3-diméthyl-para-phénylène- diamine, la N, N-bis- (P-hydroxyéthyl)-para-phénylènediamine, la 2- chloro-para-phénylènediamine et les sels d'addition d'acide de ces composés.

-les bis-phénylalkylènediamines de formule (II) :

dans laquelle Ql et Q2, identiques ou différents, représentent un radical hydroxyle ou NHR8 dans lequel R8 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl 4, R5 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl 4, monohydroxyalkyle en C1-4, polyhydroxyalkyle en C24 ou aminoalkyle en Cl 4 dont le groupe amino peut être substitué, R6 et R7, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène ou un radical alkyle en Cl 4, W représente un radical choisi dans le groupe formé par les radicaux suivants : -(CH2)m-CHOH-(CH2)m-et-(CH2)n-;-(CH2)m-O-(CH2)m; - (CH2) m-N (CH3)- (CH2) m- ; dans lesquels n est un nombre entier compris entre 0 et 8 inclusivement et m est un nombre entier compris entre 0 et 4 inclusivement, et les sels d'addition d'acide de tels composés.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines de formule (II) ci-dessus, on peut citer en particulier le N, N'-bis (ß-hydroxyéthyl)-N, N'-bis (4- aminophényl)-1,3-diamino-2-propanol, la N, N'-bis (P-hydroxyéthyl)- N, N'-bis (4-aminophényl)-éthylènediamine, la N, N'-bis (4-aminophényl)- tétraméthylènediamine, la N, N'-bis (P-hydroxyéthyl)-N, N'-bis (4-amino- phényl)-tétraméthylènediamine, la N, N'-bis (4-méthylaminophényl)- tétraméthylènediamine, la N, N'-bis (P-hydroxyéthyl)-N, N'-bis (4-amino- phényl)-tétraméthylènediamine, la N, N'-bis (éthyl)-N, N'-bis (4-amino-3-

méthylphényl)-éthylènediamine, et les sels d'addition d'acide de ces composés.

On recommande en particulier parmi ces bis-phénylalkylène- diamines de formule (II) le N, N'-bis (ß-hydroxyéthyl)-N, N'-bis (4'-amino- phényl)-1, 3-diamino-2-propanol ou l'un de ses sels d'addition d'un acide.

-les para-aminophénols répondant à la formule (III) : dans laquelle Rg représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl 4, monohydroxyalkyle en C1-4, (alcoxy en C1-4)-(alkyle en Cl 4) ou amino- alkyle en hydroxy(alkyleenC1-4)-aminoalkylenenC1-4);ou Rlo, représente un atome d'hydrogène ou de fluor, un radical alkyle en C14, monohydroxyalkyle en C1-4, polyhydroxyalkyle en C24, aminoalkyle en Cl 4, cyano (alkyle en C1-4) ou (alcoxy en C1-4)-(alkyle en Cl 4), et les sels d'addition d'acide de tels composés, avec la réserve qu'au moins un des radicaux R9 ou Ri n représente un atome d'hydrogène.

Parmi les para-aminophénols de formule (III) ci-dessus, on peut citer notamment le para-aminophénol, le 4-amino-3-méthylphénol, le 4- amino-3-fluorophénol, le 4-amino-3-hydroxyméthyl-phénol, le 4-amino- 2-méthyl-phénol, le 4-amino-2-hydroxyméthylphénol, le 4-amino-2- méthoxyméthyl-phénol, le 4-amino-2-aminométhylphénol, le 4-amino-2- (P-hydroxyéthyl-aminométhyl)-phénol, et les sels d'addition d'acide de ces composés.

-les ortho-aminophénols utilisables à titre de bases d'oxydation dans le cadre de la présente invention sont notamment choisis parmi le 2-

aminophénol, le 2-amino-1-hydroxy-5-méthylbenzène, le 2-amino-1- hydroxy-6-méthylbenzène, le 5-acétamido-2-aminophénol et les sels d'addition d'acide de ces composés ; -les bases hétérocycliques utilisables à titre de bases d'oxydation dans le cadre de la présente invention sont notamment choisies parmi les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques, les dérivés pyrazoliques et les sels d'addition d'acide de ces composés.

Parmi les dérivés pyridiniques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits par exemple dans les brevets GB-1 026 978 et GB-1 153 196, comme la 2,5-diaminopyridine et les sels d'addition d'acide de tels composés.

Parmi les dérivés pyrimidiniques, on peut citer en particulier les composés décrits par exemple dans le brevet allemand DE-2 359 399 ou les brevets japonais JP-88-169 571, comme la 2,4,5,6-tétraaminopyrimidine, la 4-hydroxy-2,5,6,-triaminopyrimidine et les sels d'addition d'acide de tels composés.

Parmi les dérivés pyrazoliques, on peut plus particulièrement citer les composés décrits dans les brevets DE-3 843 892, DE-4 133 957 et demandes de brevet WO-94/08969 et WO-94/08970 comme le 4,5- diamino-1-méthylpyrazole, le 3,4-diamino-pyrazole, le 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl)-pyrazole et les sels d'addition d'acide de ces composés.

Selon l'invention, le ou les précurseurs de colorants d'oxydation représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids du poids total de la composition (A) et encore mieux de 0,005 à 6 % en poids environ.

Les coupleurs utilisables dans le procédé de teinture selon l'invention sont ceux classiquement utilisés dans les compositions de teinture d'oxydation, c'est-à-dire des méta-phénylènediamines, des méta- aminophénols et des méta-diphénols (résorcinols), les dérivés mono-ou polyhydroxylés du naphtalène, le sésamol et ses dérivés et des composés hétérocycliques tels que, par exemple, les coupleurs indoliques, les cou- pleurs indoliniques, les coupleurs pyridiniques et les sels d'addition d'acide de tels composés.

Ces coupleurs peuvent notamment être choisis parmi le 2- méthyl-5-amino-phénol, le 5-N- (P-hydroxyéthyl)-amino-2-méthyl- phénol, le 3-aminophénol, le 1,3-dihydroxybenzène, le 1,3-dihydroxy-2-

méthylbenzène, le 4-chloro-1,3-dihydroxybenzène, le 1- (P-hydroxy- éthoxy)-2,4-diaminobenzène, le 2-amino-4- (P-hydroxyéthylamino)-1- méthoxybenzène, le 1,3-diaminobenzène, le 1,3-bis (2,4-diamino- phénoxy)-propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxyindole, le 4- hydroxyindole, le 4-hydroxy-N-méthylindole, la 6-hydroxyindoline, la 2,6-dihydroxy-4-méthylpyridine, la 1-H-3-méthylpyrazol-5-one, la 1- phényl-3-méthyl-pyrazol-5-one et les sels d'addition d'acide de tels composés.

Lorsqu'ils sont présents, ces coupleurs représentent de préférence d'environ 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition (A), et en particulier d'environ 0,005 à 5 % en poids.

D'une manière générale, les sels d'addition d'un acide des composés chromogènes, à savoir les bases d'oxydation et les coupleurs, sont choisis notamment parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les tartrates, les lactates et les acétates.

La composition (A) peut contenir, en plus des précurseurs de colorants d'oxydation définis ci-dessus et des éventuels coupleurs associés, des colorants directs pour enrichir les nuances en reflets. Ces colorants directs peuvent notamment être choisis parmi les colorants nitrés, azoïques ou anthraquinoniques.

La composition (A) et/ou la composition (B) peuvent en outre contenir au moins un polymère substantif cationique ou amphotère tel que ceux définis dans EP-A-0 673 641, parmi lesquels on préfère avantageusement mettre en oeuvre : -les polymères poly (ammonium quaternaire) préparés et décrits dans le brevet français 2 270 846, constitués de motifs récurrents répondant à la formule (IV) suivante :

et dont la masse molaire moyenne en poids, déterminée par chromatographie par perméation de gel, est comprise entre 9500 et 9900 ; -les polymères poly (ammonium quaternaire) préparés et décrits dans le brevet français 2 270 846, constitués de motifs récurrents répondant à la formule (V) suivante : et dont la masse molaire moyenne en poids, déterminée par chromatographie par perméation de gel, est d'environ 1200.

Le milieu de la composition (A) approprié pour la teinture est de préférence un milieu aqueux constitué majoritairement d'eau et contenant, éventuellement, des solvants organiques acceptables sur le plan cosmétique, parmi lesquels figurent des alcools tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique, l'alcool benzylique et l'alcool phényl- éthylique ; des glycols ou éthers de glycols tels que les éthers mono- méthylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que l'éther monométhylique de propylèneglycol ; le butylèneglycol ; le dipropylèneglycol ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol comme par exemple l'éther mono- méthylique ou monobutylique de diéthylèneglycol, en des concentrations comprises entre environ 0,5 et 20 % en poids, de préférence entre environ 2 et 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition (A) peut encore contenir une quantité efficace d'autres agents utilisés couramment dans le domaine de la teinture d'oxydation. Ces adjuvants sont par exemple des agents séquestrants, des

agents de conditionnement du cheveu et en particulier des silicones, des agents conservateurs, des agents opacifiants etc., et éventuellement des agents tensio-actifs anioniques, non-ioniques, amphotères ou des mélan- ges de ceux-ci.

Bien entendu, l'homme de métier veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires mentionnés ci-avant, d'une manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition tinctoriale selon l'invention ne soient pas, ou pratiquement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

Les valeurs du pH des compositions (A) et (B) peuvent notamment être choisies de manière à ce que la valeur du pH de la composition prête à l'emploi, résultant du mélange de la composition tinctoriale (A) et de la composition oxydante (B), soit généralement comprise entre 3 et 11, de préférence entre 4 et 9 et encore plus préférentiellement entre 6 et 8. Elles peuvent être ajustées au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants bien connus dans la technique de teinture d'oxydation des fibres kératiniques.

On peut citer parmi les agents alcalinisants, par exemple l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di-et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (VI) suivante : dans laquelle R est un résidu propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Cl 4 ; Roll, R12, R13 et R14, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en Cl 4 ou hydroxyalkyle en C14.

Les agents acidifiants sont classiquement, à titre d'exemple, des acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide

orthophosphorique, des acides carboxyliques comme l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique ou des acides sulfoniques.

Un autre objet de la présente invention est une composition prête à l'emploi pour la teinture des fibres kératiniques contenant la laccase et le ou les précurseurs de colorants d'oxydation ou susceptible d'être obtenue par mélange des compositions (A) et (B) ci-dessus définies.

L'invention a également pour objet un procédé de teinture des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux mettant en oeuvre les compositions tinctoriales telles que définies précédemment.

Selon ce procédé, on applique sur les fibres au moins une composition tinctoriale (A) telle que définie ci-dessus avec laccase ou une composition tinctoriale prête à l'emploi telle que définie ci-avant pendant un temps suffisant pour développer la coloration désirée, après quoi on rince, on lave éventuellement au shampooing, on rince à nouveau et on sèche. Le temps nécessaire au développement de la coloration sur les fibres kératiniques est généralement compris entre 3 et 60 minutes et encore plus précisément 5 et 40 minutes.

L'application de la composition tinctoriale prête à l'emploi peut avoir lieu notamment à une température comprise entre la température ambiante (20° C) et 60° C, et préférentiellement entre 35 et 50 °C.

Selon une forme de réalisation particulière de l'invention, le procédé comporte une étape préliminaire consistant à stocker sous forme séparée, d'une part, une composition (A) telle que définie ci-dessus et d'autre part, une composition (B) définie ci-avant puis à procéder à leur mélange au moment de l'emploi avant d'appliquer ce mélange sur les fibres kératiniques.

L'invention a également pour objet des dispositifs de teinture à plusieurs compartiments, ou"kits"de teinture comportant au moins deux compartiments, dont l'un contient une composition (A) contenant au moins un précurseur de colorant d'oxydation et éventuellement un ou plusieurs coupleurs et, à titre d'agent réducteur, de la N-acétylcystéine, et un autre contient une composition oxydante (B) contenant au moins une laccase. Ces dispositifs peuvent être équipés d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans le brevet FR-2 586 913.

Il est bien entendu que la description qui précède n'a été donnée qu'à titre purement illustratif et non limitatif et que des variantes ou des modifications peuvent y être apportées dans le cadre de la présente invention.

Des exemples concrets illustrant l'invention vont maintenant être donnés sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES COMPARATIFS On prépare les compositions tinctoriales suivantes (teneurs en grammes) : EXEMPLE 1 (*) 2 (*) 3 4 (*) Paraphénylènediamine (10-3 mole) 0, 108 g 0,108 g 0,108 g 0,108 g 1-mthyl-2 hydroxy-4 amino benzène (10-3 mole) 0,123 g 0,123 g 0,123 g 0,123 g N-acétyl-L-cystine--0,1 g- Glucose-5g Acideérythorbique 0, 3 g Tampon phosphate commercialisé sous la dénomination Titrisol par la société Merck pH 7 pH 7 pH 7 pH 7 Eau déminéralisée q. s. p. (100-x) g (100-x) g (100-x) g (100-x) g (*) Exemples ne faisant pas partie de l'invention On ajoute au moment de 1'emploi x g d'une solution de laccase pour obtenir une composition tinctoriale finale ayant une concentration de laccase égale à 107 unités u.

Puis, chacune des compositions tinctoriales obtenues a été appliquée sur des mèches de cheveux gris naturels à 90% de blancs, à raison de 5 g de composition par g de cheveux, pendant 30 minutes à 40° C. Les cheveux ont ensuite été rincés, lavés au shampooing, rincés à nouveau puis sèches.

Les cheveux teints avec les compositions 1 *, 2* et 3 présentaient la même nuance (pourpre rouge moyen).

Afin de déterminer de façon plus précise la montée de la coloration, la couleur des mèches a été évaluée avant et après la teinture dans le système MUNSELL, au moyen d'un colorimètre MINOLTA CM-2002 (E).

Selon la notation MUNSELL, une couleur est définie par 1'expression H V/C dans laquelle les trois paramètres désignent respectivement la teinte ou Hue (H), l'intensité ou Value (V) et la pureté ou Chromaticité (C), la barre oblique de cette expression est simplement une convention et n'indique pas un ratio.

La différence entre la couleur de la mèche avant la teinture et la couleur de la mèche après la teinture exprime la puissance de la coloration et a été calculée en appliquant la formule de NICKERSON : hE=0, 4C0AH+6AV+3AC telle que décrite par exemple dans"Couleur, Industrie et Technique" ; pages 14-17 ; vol. n° 5 ; 1978.

Dans cette formule, DE représente la différence de couleur entre deux mèches, AH, AV et AC représentent la variation en valeur absolue des paramètres H, V et C et Co représente la pureté de la mèche par rapport à laquelle on désire évaluer la différence de couleur.

Plus la valeur de AE est élevée et plus la coloration est puissante.

Les résultats sont donnés dans le tableau ci-dessous : Composition #E I (*) 30, 94 2 (*) 31, 29 3 32, 07 4 (*) 5, 75 Ces résultats montrent que la composition 2 ne faisant pas partie de l'invention et la composition 3 conforme à l'invention conduisent à une coloration aussi puissante que la composition 1 ne faisant pas partie de

l'invention et qui ne contient pas d'agent réducteur. En revanche, la coloration obtenue avec la composition 4* utilisant l'acide érythorbique comme réducteur est faible. Ainsi, l'utilisation de N-acétylcystéine ne freine pas la montée de la coloration, et permet d'obtenir des colorations aussi puissantes que celles obtenues sans agent réducteur.

Les compositions tinctoriales 2* et 3 mentionnées ci-dessus ont également été conservées à une température ambiante de 22°C 2°C pendant 2 semaines.

Les mêmes colorations que celles précédemment décrites ont ensuite été réalisées.

Les résultats sont donnés dans le tableau suivant : Composition DE 2 (*) 13, 58 3 31, 35 Ainsi, seule l'utilisation en tant que réducteur de la N-acétylcystéine permet de réduire l'oxydation des précurseurs de coloration tout en ne modifiant pas dans le temps la montée de la coloration sur les fibres.