本 于 木領域。 本 涉及以 和 配伍 于 的鈞 合物及其制各方法。 本 涉及 鈞物組合物 用于 各 、 保健食 和 的用途。 本 近涉及治行 症及 的疾病、 得或者病症的方法。

背景 木

( epesso )是情感性精神 得( oodd ode )的主要 是 以 著而持久的 低落力主要特 的綜合 。 是危害

健康的 、 多友病， 是 介全球性的主要精神問題。 在 般 中大約有25% 性在其 生中鋒 男性中約有 10%左右

( 《現代 》 著) 。 界 生組 提供的資料 在全 界的友病率 11% 目前全球約有3．4化精神 患 者， 而且 數字仍 上升起 ， 調查 現在 20 將 上升 力全球第二大 疾病。

目前 內外市 上 鈞物中基本以百 、 特、左 等5 再 抑制 (SSR )力主， 其作用 是通 市 休羊

5 等成分含量 症狀。 鈞 都有不同程度的副作 用， 研究 中含有的 平衡 休 能有作用， 但更多 它們近是 患者平靜下 。 近年 百 等 是否有 害已成 重的社 問題 其中 特更是早在1996 就 現存在有安 全 自 2001 已 上召 。 2004 6 約州 指控 固 公司 了 欺騙 隱瞞了服用 特 增 青少年 傾向及行力的凡 同有 的研究 。在 背景 下， 何 新 代副作用小 能有明 作用的 已成 全球 的 。 內容

力有助于理解本 ，下面 了 些木 。本文定 的木 具有本 相 領域的普通 木 通常理解的 。 - 除非另外 ，本文所用的木倍 鈞 上可接受的 休和賦形 指的 是那些本領域中 用作 、 、 等中的填充 或 休 的 物 。 通常 可用于 目的且作力 的非活性成 分． 有夫可 休和賦形 的 可以在《 賦形 手冊》

( a dbookO Phamace ca excpe ts, 2 ， 由A Wade和P．J． We e Ame ca Phamace ca A oca o 出版, Wash go a d ThePhamace ca Pess o do 1 94 等工具 中找到。

除非另外說明 本文所用的木 有效 需要戶生有效作用的 物的用量 治行有效 可以 ， 且最終由 各 ， 其所考慮 的因素 往和制 的性 、接受者的休 、年齡等 般情況以及 疾病的性 和 程度。

了克服現有 鈞物的不足， 明 結合現代 學和鈞

統中 治行 的 和作用 了研究 在反 多次 、 的 上， 提出本 。

本 的目的在于， 提供 于 的 物組合物。 本 的另 介目的在于 提供 各上 鈞物組合物的方法。 本 的 介目 的在于 提供上 物組合物在 各 于治行 或同 症及 的疾病、 得或者病症的 、 食 和 中的用途。 本 的 介目的在于， 提供 神治行 或同 症及

的疾病、 得或者病症的方法。

村上 明目的， 本 提供以下 木方案

方面 本 提供 于治行 的 物組合物， 物組 合物 鈞 和 鈞內 活性成分 其七

所 鈞 的重量比 1 0.45 1 1.4

1 0.75 1 1.2

最 1 0.8 1 1.

本 提供的上 物組合物力 提取物， 其制各方法 下 將 鈞 ( 或 )破碎， C 70%乙醇水溶液提取 (或是用水 ) 收 乙醇 得澄清 通 或 E- 等大 樹脂 附 化， 收集 解析 ， ， 即得 鈞提取物。

， 物組合物 包括 上可接受的 休或賦形 鈞物組合物的 口服制 、 外 、 局部和吸 和 更 ， 自 下的口服制 、 、 、 顆粒 、 、 ， 果汁和

步 上可接受的 休或賦形 、 、 合 、 填充 、 、 香料、 甜味 、 氧化 、 表面活性 、 防腐刑、 和 素。 另 方面 本 提供 各 前所 的鈞物組合物的方法， 可以 直接以 和 內 神化合物混合而 得 也可以 有或 ) 中提取而 得。

因此， 本 提供的 各 前所 的 物組合物的方法， 包括將有 和自 內 直接混合粉碎 各 物組合物 ， 所述 鈞 內 的重量比 1 0.45 1 1．4 更 1 0.75 1 1．2 最 1 0.8 1 1

本 提供了 各 前所 的 物組合物的 水 上柱法方 法 方法包括 1)將 破碎， 70%的乙醇水溶液 熱 流3 ， 3 的溶 重量分別力有 的5倍． 4倍、 3倍， 縮回收乙醇 稀釋浸膏至 4倍休 得澄清 2)將上 1 )得到的澄清 上 E- 型大

附 ， 以 1 休 川、 的流速 附， 先用 4倍 休 的水沖洗， 然 2倍 休 的 10%乙醇沖洗 再用 20%乙醇沖洗 收集 2、 3、 4、 5 休 的解析 3)將上 2)得到的解析 得到 鈞物組合 物。 ， 。

此外 本 近提供了 各 前所 的 物組合物的水 上柱 法， 方法包括 1)將 ( 或 有)破碎 2-3倍量的水浸泡2 小 ， 將鈞 倒 ， 12倍量的水， 12小 ， 收集 ， 得澄清 2)將上 )得到的澄清 上 - 0 型大 附 以 1 休 川、 的流速 附 先用 4倍 休 的水沖洗 然 2倍 休 的 10%乙醇沖洗 再用 50%乙醇沖洗， 收集 2、 3、 4、 5 休 的解析 3)將上述2)得到的解析 ， 得到 物組合物。 ， 所述 自 。 方面， 本 提供 和 內 共同作力活性成分在 各 于治行 的鈞 、 保健食 和/或 中的用途。

， 生有炎症的 ， 例 中 、 凡 生的 、 老年 。

此外， 本 提供 和 鈞 內 共同作力活性成分在 各 于同 治行 症及 的疾病、 得或者病症的鈞 、 保健食 和/ 或 中的用途。

， 生有炎症的 ， 例 中 、 生的 、 老年 和/或

， 的疾病、 或病症 焦慮、 睡眠 得、 和 后座激性 得。 方面 本 提供 前所 的鈞物組合物在 各 于治行 的鈞 、 保健食 和/或 中的用途。

生有炎症的 ， 例 、 凡 生的 、 老年 。

此 ， 本 近提供 前所述的鈞物組合物在 各 于同 治行 症及 的疾病、 得或者病症的 、 保健食 和/或 中的用 途。

， 生有炎症的 ， 例 中 、 生的 、 老年 和/或

的疾病、 得或病症 自焦慮、 睡眠 得、 和 后座激性 得。 方面， 本 提供 神治行 的方法， 方法 向 者 予 有效量的 鈞 和有 內 的 物組合物。

生有炎症的 例 中 、 凡 生的 、 老年 。 0． 1 9 d休重的任 ， 0．6 5mg g/d休重的任 ， 步 1~3mg/k d休重的任 。

本 近提供 同 症及 的疾病、 得或者病症 的方法 所述方法包括向 者 予治行有效量的 鈞 和 鈞 內 的 物組合物

， 生有炎症的 ， 例 中 、 生的 、 老年 和/或 ， 的疾病、 得或病症 自焦慮、 睡眠 得和 后座激性 得。 上 物組合物是 本 明目的的 ， 在本 公升 本 領域的 木 可以 中 或是相 現代 ， 村上 鈞物 組合物及提取物組合物 常規的 減化 。 送神常規的 減化 是本領 域 木 的 般性 木 ， 只要是在本 鈞物組合物及提取物 合 物的配方 上 的 般性 木 減， 均在本 的保 內。

以上 的 物組合物包括含有 上可接受的 休或添 ， 可以 工 任何鈞 上 的口服 、 或是 等)和注 射 。

本 鈞物組合物的 可將其制 于治行 的植物鈞 、 保健食 或 。 本 的 合物 可 于同

症及 的疾病、 得或者病症中。

現有 木相比， 本 具有 下的

本 鈞物組合物的特 是現代 作用 ， 主要功效成分 可以量化 因此 安全性 服用方便， 由于 近具 有良好的 功能和兔 作用， 故用本 的鈞物組合物治行 生有 炎症的 ( 中 、 矣凡 生的 、 老年 等)尤有行 。

以下， 結合 未 明本 的 ， 其中

團 1力本 1中 使用 各方法的工 流程 。

2力本 2和3中 使用 各方法的工 流程 。 的最佳方式

下面結合 休 步 本 。但 于說明 本 而不用于限制本 的 。 下列 中未注明 休 余 的 方法 通常按照常規 ， 或按照 所建 的余 。 本 物組合物的 各

參見 1， 將400 的自有 ( 中 的含量力1．43%、 有 的含量力1．17%)破碎， 70%的乙醇水溶液 熱 流3 ， 3 的溶 重量分別 自 的5倍、 4倍、 3倍， 縮 收乙醇， 稀釋浸膏至4倍休 ， 得澄清 E- 型大 附 (南 大 生物活性材料教育

提供) 以1 休 /小 的流速 附 先用4倍 休 的水沖洗， 然 2倍 休 的10%乙醇沖洗 再用20%乙醇解析， 收集 2、 3、 4、 5 休 的解析 ， ， 得12.96 提取物， 即力本 物組合 物， 3．24%， 含32.77%的 、 23.02%自 ， 比 1 0.70 2本 物組合物的 各

2， 將70 自有 中有 的含量力2．54%、 有 內 的含量力2．98%)破碎 2 3倍量的水浸泡2h ， 將 倒

， 12倍量的水， 12小 ， 收集 ， 得澄清 ， 上 - 0 型大 附 以1 休 的流速 附 先用4倍 休 的 水沖洗， 然 2倍 休 的10%乙醇沖洗 再用50%乙醇沖洗 收集 2、 3、 4、 5 休 的解析 ， ， 得4．14 自 提取物， 即力本 的 合物 5．91%，內含32.72%的 。 45.66% 內 ， 比 1 1.39原料中 的特 率分別 76.30%和90.88% 3本 物組合物的 各

2， 將200 自 破碎 倍量的水浸泡2小 ， 將

倒 ， 12倍量的水， 12小 ， 收集 ， ， 得 澄清 ， - 0 型大 附 ， 以1 休 /小 的流速 附， 先用4 倍 休 的水沖洗， 然 2倍 休 的10%乙醇沖洗， 再用50%乙醇沖洗 收集 2、 3、 4、 5 休 的解析 得8 自 提取物 即力 本 的 物組合物 4% 內含48.13%的有鈞 、 31.16%的

， 比 1 0.65 4本 所制各的 物組合物 小鼠 不 的影 1． 臉材料

1．1

C 小鼠， 雄性， 休 19 19， 中 ， 合格 R ( ) 2007-0001.

1．2

A 本 1 各的 物組合物

南京 公司 的 鈞 ， 天津中 大 教授 提供

西 (百 ) 未亦 鈞有限公司

A333341-070 0 J200300 服用量, 2 mg/

1．3 器材

300 張力 (高 店市新航 各有限公司 )， ed北生物 理 統 ( 自南京 科技有限公司 2． 方法

2．1 分組

將 常小鼠 休 隨和分成6 ， 20只 即 組、

西 Y 3．5 ) A、Z 的高 6 mg 低 3 S d。 各 0．2 / 9休 連 2

2．2 方法

以上各 2 ， 分別于 2 1小 。 將小鼠 尾端 (在 2 ) 固定在1 9張力 的 上 使其

共 1 m 每次同 測試2只 相互 同用紙板 。 接到V b生物 理 統， 這 2m 汞4m 內的結果， 將不 換算 同 ( ) 。

2．3 理 各組數 以平均值 ( s)表示 比較 鎢 同比較 羊因素 差分析， 軟件SP ． w dowsO W A VA 。 以n< .05作力 具有 著性的 。

3． 結果

小鼠 驗結果 1所示。

1 小鼠 驗結果

本數 不 ( s)

自且 20 128.090 7.7 1 物組 90.42 43.3423*

105.49055.2573

Z2 12694068.3410

A 89.095 55.5091*

115.95561.1330

勻空自組比較， p< .5 4．

本 1所制各的 合物高 A ,6 g g/d 縮 小鼠 不 同， 自組相比有 著 P< .5。 初步表明， 本

5．

在本 1所制各的鈞物組合物中 的含量力32.77%， 內 的含量力23.02% 此 6 mg 含有19.66 9 鈞 、 13.8 mg 的 鈞內 ， 比 1 0.7 南京 公司 的 鈞 其中 的含量是95.29%， 鈞 的含量是3．28% 天津中 鈞大 中 研 究院使用W e 600 高 液相 測定) 此 ， 6 mg中 57.17mg 鈞 鈞內 1．96 9 比 1 0.0

小鼠 結果 送神 不同 比和 苦含量的

決定了同力本 1所制各的鈞物組合物和南京 鈞苦在 功效上的 著 。

由此提示 自 提取物中 鈞 的 作用 于 鈞 ， 是自 的主要有效成分， 此分析尚有待 步 。 其 5木友 2所制各的 物組合物 小鼠 不 同的影 1． 材料

1．1

R 雄性 休 19 19， 中 ， 合格 S X ( ) 2007-0001.

1．2

A 本 2 各的 物組合物

P 自 立竿 有限 司， 070902 200550581 服用量， 1．29 1．8 鈞 西 (百 ) ， 未 鈞有限公司 A33334 -070608 固 J200300 服用量 2 g/ 。

1．3 器材

1002張力 (高 店市新航 各有限公司 ， edab生物 理 統 (南京 科技有限公司 ) 2． 方法

2．1分組 鈞

將正常小鼠 休 隨和分成8 ， 20只， 即 組、 鈞 西 Y ， 3．5mg /d) ， A、 P 的高、 中、 分 別 A、 A2 A F P2 F3)。 各 0．2 / 9休 連 鈞2 。

2．2 測試方法

以上各 2 分別于 2 鈞 h 。 將小鼠尾 端 (在 ? m ) 固定在1 9張力 的 上， 使其

，共 萬 1 ，每次同 測試2只 相互 同用紙板 。 連接到 ab生物 理 統， 2 汞4分神 內 的結果， 將不 換算 同 ( ) 。

2．3 理 各 以平均值士林 5)表示， 結果 比較 用 鈞 同b 羊因素 差分析 軟件SPS 3．0此 w dows W A 。 以p< .05作力 具有 著性的 。 3． 結果

小鼠 結果 表2所示。

2 驗結果

d 本數 不 時同 ( X )

鈞 3．5 20 61.725 .4 A 90 20 79.335 .6842 A2 45 20 71.025 1.4616 A3 22.5 20 62.763 36.8926* P 136 20 82.295 37.4559 P2 68 20 62.17 24.421 P3 34 20 74.275 33.8271

4．

A322.5m d) P268 ) 縮 小鼠的 不 ， 自組相比有 著 ， P< .5。 初步表明 本 2所制 各的 物組合物的低 22.5m 、 的中 68m 山具 有明 的 作用。 5．

1。 本 2所制各的 合物 的含量是32.72% 鈞內 的含量是45.66%， 比 11.39 林 鈞 的含量是 34.27% 有鈞內 的含量是12.55%(天津中 鈞大 研究院測定， 使用W e s6 0E高 液相 測定) ， 比 10.36。 的不 同 比 決定了同 有提取物的本 2所制各的 合物和 在 上表現力不同的 。

2、 本 2所制各的鈞物組合物的 有效 量力

22.5m d， 其中 10.2 mg的 內 ， 而 的有效 量力 68 ， 其中含有8．16m9的 ， 有效 量的 內 苦含量 接近， 然 的有效 中 鈞苦含量 (23.3m9)是本

2所制各的鈞物組合物 含量的2． 8.48m9 但 者的 功效 不大 由此 提取物中有鈞內 的 作用 要強于 ， 是 的主要有效成分。 此分析尚待 步 。 6本 3所制各的 物組合物 小鼠 不 同的影 1． 奕 材料

1．1

CRh ， 雄性， 休 18-229 由 中 J提供 合格 2007-000.

1．2

本 3所制各的 物組合物

西 T 1 oxe e Pozac百 )， 未 鈞有限 公 J200300 ， 小鼠用量力35mg/kg。 方法 取出 內容物 用去 子水 溶液。

1．3 器材 edab生物 統 南京 科技有限公司 )， JZ 0 9 張力 (高 店市新航 各有限公司 )。 2． 方法

21 分組和 鈞

正常小鼠 隨和法分力5 即 自 、 西 (3.5mg g)、 本 3所制各的 物組合物高 ( mg/k d)、 中 (45m kgd 、 低 ( 2.5mg d) 。 各 02m/ 9休重拾 。 每日 次， 連 鈞7 ， 子水。

2．2 方法

以上各 組外 7 于 鈞 1小 。將 小鼠尾端 (在 2cm ) 固定在1 9張力 的 上， 使其 共 cm， 連接到 ed北生物

統， 這 2m ， 汞4m 內的不 同 )。

2．3 方法 以 s表示 以SPSS13．0 軟件 O e-WayA OVA 差分析。 3． 驗結果

7 ， 本 3所制各的 合物高、 中 縮短小鼠 不 同， 組比較差 著P< .5 。 結 果 3。

3 小鼠 不 同的影

且 k d) 不 同 x 自 10 105.05 8.91 物組 3．5 11 32.41 .54* 低 22.5 10 91. 6.03 物中 45 10 308 492 高 90 10 60.9 .26* 組比較 P .05 4． 結果表明， 7 ， 本 3所制各的 物組合物高、 中 可 縮 小鼠 不 同 ( 0.05 自 比較)， 提示其 具有 著的 作用。 7本 3所制各的 物組合物 的小鼠休 化的影

1． 材料

1．1 鈞

鈞 本 3所制各的 物組合物

西T( 1 oxe e ozac百 )， 未 鈞有限公司

J20030017， 小鼠用量力3．5mg/kg。 方法 取出 容物， 用去 子水 溶液。

12

CR小鼠， 雄性， 休 18-229 自 利半功 中 合格 2007-000.

1．3 器材

屯子休 。 2． 方法

2．1 分組和

常小鼠隨和 法分力6 即 、 模型 、 鈞 西 ( .5 g g/ )、 本 3所制各的 物組合物高

( mg/k d)、 ( 5mg/ d)、低( 2.5mg d) 。各 0.2m/ g 休 。 每日 次 連 7 子水。

2．2 方法

以上各 鈞7 ， 于 鈞 \ 腹腔注射1．6m

2小 小鼠 (將屯子休 插 小鼠肛門 1．5cm )。

。

恆溫于26C。

2．3 方法 以 s表示， 以SPSS130 軟件 ， O e-WayA OVA方 法。 3． 驗結果

注射 ， 小鼠休 下降 比， P<0.01)， 本 3所制各的鈞物組合物高、中 著 抗利 所致小鼠 休溫下降 模型 比較差 著P<0.05)。 結果 4。

4 所致小鼠休溫下降的影

。

組別 g g/ ) 本數 休 x s C

組 - 37.44 0.36* 模型 - 12 35.15 0.51 物組 35 12 36.69 0．35

/ 22.5 12 35.4 0.43 鈞物中 45 2 37.14 0.53 高 90 11 36.86 0.77

模型 比較 P< .05 4．

結果表明， 本 3所制各的 物組合物 升高小鼠休 ， 表明其具有明 的 抗利 的作用。 由于 是 再 抑制 它不可逆的 ， 損毀 的功能 使 留在 外， 羊 氧化 ， 而使羊 耗竭， ， 所以本 8本 3所制各的 物組合物 大 模型的影

1． 材料

1．1

本 3所制各的鈞物組合物

鈞 西 T( oxe e Pozac百 ) 有限 司， 鈞 J2003 大 用量力2．5 g/kg。 方法 取出 內容物 用去 子水 溶液。

1．2

SD大 ， 雄性， 休 24 -26 9 自 中 ， 合格 2007-000.

1．3 器材

307-6 台式 S-80 ( 70m )， 木 ， 大 行力 ， 大 跳台反 。 2． 方法

2．1

正常大 用水合 麻醉 大 前 前 Cm至前 cm 中

暴露頗 在 前 前面8 m、 中 2 m 分別 2 直往的小 將 垂直插 內， 。假手木 操作同前， 但不破 。

2．2分組和

木 ， 出血 較重的大 剔除。 夏 周 ， 將 木 大 隨和分成5 ， 即模型 、 西 ( .5mg g/d)、 本

3所制各的 物組合物 7 mg d)、 中 ( 5 g/k d)、 低 ( 7.5mg g/d) 上假手木 6 。 各 1．0 / g 休 。 鈞21 ， 每日 次。 假手木 和模型 給予 萬 子水。

2．3 行力

2．3．1 物活

高4 c 、 和 均力8 cm， 和箱底均力黑 ， 底面 分力 私相等的25 方格。 以 穿越方格 作力水平 得分， 以直立 次數 垂直 得分( 前肢 m以上)。 每只 1 測定， 每次 3m

2．3．2 台

裝置 介3 cmx3 cmx3 cm的有 玻璃 ， 底面是銅 ， 0．8Cm， 可以 ， 由 器控制。 箱子左 高5Cm、 直往 8Cm的木 平台。 將功 反 箱內這 3 ， 然 立即 36V交 流 ， 受到 常反 是 上平台以躲避 刺激。 數 可能 再次或多次 至銅 上 受到 迅速 平台 此 5分 神 大 受到 的 次數。 24小 重作測試， 將大 于平台上， 通 汞 內的 次數。

2．4 方法 以 s表示， 以SPSS13．0 軟件 ， e- A OVA 差分析。 3． 結果

3．1 本 3所制各的 物組合物 損毀模型大

功的影

結果表明 木 相比， 模型粗大 水平 得分、 垂直返 得分 著升高 (P 0．05)， 模型 相比， 本 3所制各的 物組合物 中、 高 和 西 粗大 水平 、 垂直 得分 著降 低 (P< .0 ) 休結果 5。 5 損毀大 結果 ( 5) g/kg/ ) 本數 垂直返 水平 木 9. .74 26.82 8.82* 模型 12.8 5.00 43.00 6.55 阿 2．5 0 9.20 2.10* 27.00 7.02* 鈞 低 17.5 12.45 3.91 40.36 11.87 物中 35 9． 1.91 26.64 7.31 鈞 高 70 9.45 3.53 27.09 10.23* 模型 比較， *P< .05

3．2本 3所制各的 物組合物 損毀模型大 跳台

的影

結果表明， 木 相比模型粗大 次數和測試 次 數 著增 (P 005)， 模型 相比， 本 所制各的 物組合 物 、 高 及 西 大 期 次數和測試 次數 著降低 (P 0．05)， 6。 6 損毀大 驗結果 ( 5) 別 刑 g/d 本數 次數 測試 次數 木 - 11 1.55 175 1.27 1.27 模型 - 11 3.18 1.83 2.72 1.79 物組 2．5 10 1.60 1.17 1．50 1.6 / 17.5 11 2.36 1.36 2.18 1.33 物中 35 11 1 1．69 1．45 1.36 鈞 高 70 11 1.73 1.74 1.45 0．82 模型 比較， P ．0.

4． 令 表明，本 3所制各的鈞物組合物可 著降低模型大 的水平 和垂直返 ， 減少模型大 在 台 的 和 期的 次數 表明本 3所制各的 物組合物能改善 損毀大 的行力 (大 損毀 ， 在 出現自 增 慢性 大 所表現的 減少不 但都是行力 的表現)， 提高 能力。

以上結果 表明，本 3所制各的 物組合物具有 定的 作用。 9本 3所制各的 物組合物 損毀大 PA 的 1． 材料

1．1 鈞 及試

本 3所制各的 物組合物

西 T 1 oxe e,Pozac百 ) 未 鈞有限 公司 鈞 J2 3 大 用量2．5 鈉 方法 取出 內容物 用去萬子水 溶液。

腎上腺皮 激素釋放 兔 、血清 兔 及 腎上 腺皮 激素 自北京 生物技木研究所。

1．2

S 大 雄性 休 22 -24 9 自 利半功 中 合格 2007-0001.

1．3 器材

TG - 6A台式高速 ， 911全自 兔 ， 自 科 技大 並 公 。 2． 方法

2．1 分組和

同 5。

2．2

同 5。

23 各及 測方法

。

行力學 結束 ，所有功 放置，4C， 00 m mn, 萬 清， 大 鋁 迅速在冰上取下丘 、 休、

中用 氮快速 ， 。

放 -70C冰箱保存至測定。 說明 用 放兔 測試上 。

2．4 方法 以 表示， 以SPSS130 軟件 ， O e-WayA OVA 差分析。 3． 結果

結果表明， 木 相比模型粗大 下丘 腎上腺皮 激素釋放 (CR 、 休 腎上腺皮 激素 ( CT ) 、血清 ( O ) 增 (P 05)， 模型 相比 本 3所制各的 合 物中、 高 和 西 降低 損毀大 下丘 CR 、 休ACT 、 清CORT的含量， 7。

7 損 大 PA 的影

(m k d 本數 CR ACT CORT 木且 - 11 5.16 1.24 25.84 10.43 356.82 57.46* 模型且 - 11 6.60 1.51 36.51 12.84 424.42 130.27 且 2.5 10 4.48 1.09 23.04 8.68 352.28 40.69

17.5 11 5.90 2.07 2801 9.63 371.31 73.79 物中 35 11 3.77 1.82 17.96 9.62 298. 4 37.65* 高 70 11 4.30 1.20 19.45 9.93 298.34 37.65 模型 比較， P< .05 4．

損毀大 出現 行力的神 生化 制尚不十分清楚， 其和制可 能 5- T 統的改 有 。 大 損毀 ， 投射到 球的 5- T 仟 遭到 ， 5- T 統受損， 5- T 活性降 低， 刺激CR 分泌 者再作用于 休 引起ACT 分泌增 而 外 分泌增 ， 使 軸 活化。

另 方面， 損毀作力 方式， 使大 PA 活化， 中 升高， 者降低了 損毀大 休前GR 休的數量和敏感 性 而降低 的 反 。 本研究測定了下丘 CR 、 休 ACT 和血清CORT的含量， 表明， 損毀 ， 大 下丘 的CR 和 休的ACT 分泌 增 ， 中的CORT的含量也 著升高， 的 分泌特 致， 可能是 活化的結果。 予本 3所制各的 合物治 ，可 著減少模型大 下丘 的CR 和 休的ACT 分泌， 降低血中 CORT的含量， 提示本 3所 制各的 合物可能是通 而 作用。