Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung, eine Vorrichtung, insbesondere eine organische Leuchtdiode oder eine elektrofluorochrome Vorrichtung, umfassend die Verbindung, und die Verwendung der Verbindung als elektrolumineszierendes Material.

Organische Leuchtdioden (OLEDs) sind eine hervorragende Lösung für kosteneffiziente Beleuchtungsanwendungen. Sie zeichnen sich durch ihre Flexibilität, extreme Dünne und Leichtigkeit aus und können unter geringem Energieverbrauch betrieben werden. Darüber hinaus können OLEDs durch kostengünstige Lösungs-basierte Verfahren hergestellt werden. Während Verdampfungsverfahren für Mehrschichtarchitekturen geeignet sind, erlauben Lösungs-basierte Verfahren, wie etwa Tintenstrahldruck oder Beschichtungen, eine Reduzierung der Herstellungskosten und die Bearbeitung von größeren Flächen. Ein wichtiger Aspekt ist dabei die Begrenzung von Lösungsbasierten Verfahren durch die Löslichkeit und Stabilität des organischen Materials. Außerdem wird die Weiterentwicklung von lichtemittierenden Anwendungen durch die Verfügbarkeit von lichtemittierenden Materialien mit der geeigneten Elektronenniveauverteilung, um den Exzitontransport und damit die Elektrolumineszenz zu erlauben, begrenzt. Seit der Entdeckung der ersten lichtemittierenden Vorrichtung im Jahr 1987, hat die Erforschung von organischen Materialien für Beleuchtungsanwendungen eine beeindruckende Weiterentwicklung erfahren. Besonders interessante Vorrichtungen sind beispielsweise elektrofluorochrome Vorrichtungen, mit welchen es möglich ist, die Emissionsfarbkoordinate mit der angelegten Spannung zu verändern.

In den letzten Jahren rückten kondensierte polyaromatische Verbindungen in das Forschungsinteresse. Diese Verbindungen zeigen eine hohe Ladungsträgermobilität im festen Zustand aufgrund der effizienten Ãœberlappung der sp ² -Kohlenstoffatome ihres p-Systems. Durch die Einführung spezifischer Heteroatome in das Kohlenstoffgerüst ist es außerdem möglich, die optoelektronischen Eigenschaften der polyaromatischen Systeme maßzuschneidem. Eine besondere Herausforderung stellt dabei jedoch die Erzielung von Emissionen in Himmelsblau oder Tiefblau aufgrund der hohen Energie der damit verbundenen Ãœbergänge dar. Ferner mangelt es vielen der prinzipiell tauglichen organischen Verbindungen an der nötigen Stabilität und Löslichkeit um sinnvoll als Materialien in Beleuchtungsanwendungen verwendet zu werden.

Somit liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zugrunde, eine Verbindung bereitzustellen, welche als elektrolumineszierendes Material, insbesondere im Bereich blauer oder cyan-farbener Elektrolumineszenz, eingesetzt werden kann und dabei eine hohe thermische Stabilität und eine hohe Löslichkeit in einer Vielzahl organischer Lösungsmittel aufweist und welche es ermöglicht, eine entsprechende Vorrichtung, insbesondere eine organische Leuchtdiode oder eine elektrofluorochrome Vorrichtung, bereitzustellen. Diese Aufgabe wird durch die in den Ansprüchen gekennzeichneten Ausführungsformen gelöst.

Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Verbindung der allgemeinen Formel (I)

Formel (I), wobei X, Y und Z unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus C, N, O, Se und Te, wobei mindestens eines aus X, Y und Z C ist, mindestens eines aus X, Y und Z N, O, Se oder Te ist und höchstens eines aus X, Y und Z O, Se oder Te ist; R ¹ bis R ⁶ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einem Halogen, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, einer Alkenyigruppe, einer Cycloalkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe, einer Heteroarylgruppe, -NA ¹ A ² , -N02, -CN, -OA ³ , -C(0)A ⁴ , -C(0)NA ⁵ A ⁶ , -COOA ⁷ und -SO3A ⁸ , wobei A ¹ bis A ⁸ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, einer Alke- nylgruppe, einer Cycloalkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroarylgruppe; R ⁷ ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einem Halogen, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, einer Alkenyigruppe, einer Cycloalkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroa- rylgruppe; R ⁸ bis R ¹⁰ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einem Halogen, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, einer Alkenyigruppe, einer Cycloalkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe, einer Heteroarylgruppe, -NG ¹ G ² , -NO2, -CN, -OG ³ , -C(0)G ⁴ , -C(0)NG ⁵ G ⁶ , -COOG ⁷ und -SO3G ⁸ , wobei G ¹ bis G ⁸ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, einer Alkenyigruppe, einer Cycloalkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroarylgruppe; R ⁸ und R ⁹ nicht gleichzeitig Wasserstoff sind, wenn X N oder O ist und Y und Z C sind; wenn X, Y, oder Z O ist, das entsprechende R ⁸ , R ⁹ bzw. R ¹⁰ nicht vorliegt; jeweils zwei vicinale aus R ¹ bis R ⁶ und R ⁸ bis R ¹⁰ unabhängig voneinander aneinander binden können, um einen oder mehrere aliphatische oder aromatische Ring(e) zu bilden; und E ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus O, S und Ãœbergangsmetallen.

Gemäß einer alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können R ⁸ und R ⁹ gleichzeitig Wasserstoff darstellen.

Sofern nicht anderweitig angegeben, gelten die folgenden Definitionen in Bezug auf die Begriffe„Halogen“, .Alkylgruppe“,„Cycloalkylgruppe“,„Alkenyigruppe“,â €žCycloalkenylgruppe“,„Alkinylgruppe“,„Arylgruppe“ und„Heteroarylgruppe“. Hier bezeichnet der Begriff„Halogen“ insbesondere Fluoratome, Chloratome und Bromatome. Ferner bezeichnet der Begriff Alkylgruppe“ eine verzweigte oder un verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20, vorzugsweise 1 bis 12, noch bevorzugter 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei die Alkylgruppe substituiert oder unsubstituiert sein kann. Der Begriff „Cycloal- kylgruppe“ bezeichnet eine Cycloalkylgruppe mit 3 bis 10, vorzugsweise 4 bis 8, noch bevorzugter 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, wobei die Cycloalkylgruppe substituiert oder unsubstituiert sein kann. Der Begriff„Alkenyigruppe“ bezeichnet eine verzweigte oder unverzweigte Alkenyigruppe mit 2 bis 20, vorzugsweise 2 bis 12, noch bevorzugter 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei die Alkenyigruppe substituiert oder unsubstituiert sein kann. Der Begriff„Cycloalkenylgruppe“ bezeichnet eine Cycloalkenylgruppe mit 3 bis 10, vorzugsweise 4 bis 8, noch bevorzugter 5 oder 6 Kohlenstoffatomen, wobei die Cycloalkenylgruppe substituiert oder unsubstituiert sein kann. Der Begriff ,Alki- nylgruppe“ bezeichnet eine verzweigte oder unverzweigte Alkinylgruppe mit 2 bis 20, vorzugsweise 2 bis 12, noch bevorzugter 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, wobei die Alkinylgruppe substituiert oder unsubstituiert sein kann. Der Begriff Arylgruppe“ bezeichnet eine Arylgruppe, bestehend aus beispielsweise 1 bis 3 aromatischen Ringen, wie beispielsweise eine Phenylgruppe oder eine Naphthylgruppe, wobei die Arylgruppe substituiert oder unsubstituiert sein kann. Der Begriff „Heteroarylgruppe“ bezeichnet eine Heteroarylgruppe, bestehend aus beispielsweise 1 bis 3 aromatischen Ringen mit Heteroatomen, wie beispielsweise eine Pyridylgruppe, eine Pyrimidinyigruppe, eine Thienylgruppe, eine Furylgruppe oder eine Pyrrolylgruppe, wobei die Heteroarylgruppe substituiert oder unsubstituiert sein kann.

Wie vorstehend ausgeführt können die Alkylgruppe, die Cycloalkylgruppe, die Alkenyigruppe, die Cycloalkenylgruppe, die Alkinylgruppe, die Arylgruppe und die Heteroarylgruppe substituiert oder unsubstituiert sein. Die möglichen Substituenten unterliegen keiner besonderen Beschränkung, d.h. anstelle von Wasserstoffatomen können sämtliche im Stand der Technik bekannten Substituenten an den weiteren Positionen der entsprechenden Gruppe gebunden sein. Beispielsweise sind die möglichen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Halogen, einer verzweigten o- der unverzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Cycloalkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, einer verzweigten oder unverzweigten Alkenyigruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Cycloalkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, einer verzweigten oder unverzweigten Alkinylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Arylgruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen, einer Heteroarylgruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen mit Heteroatomen, -NL ¹ L ² , -NO2, -CN, -OL ³ , -C(0)L ⁴ , -C(0)NL ⁵ L ⁶ , -COOL ⁷ und -SO3L ⁸ , wobei L ¹ bis L ⁸ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Cycloalkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, einer verzweigten oder unverzweigten Alkenylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Cycloalkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, einer verzweigten oder unverzweigten Alkinylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer A- rylgruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen, einer Heteroarylgruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen mit Heteroatomen.

Vorzugsweise sind die möglichen Substituenten ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus einer verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Arylgruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen, einer Heteroaryigruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen mit Heteroatomen, -NH2, -NHCHs, -N(CH3)2, -NO2, -OH, -OCH3, -OEt, -C(0)H und -COOH. Ferner können ein oder mehrere tetravalente Kohlenstoffatome (zusammen mit den daran gebundenen Wasserstoffatomen), falls vorhanden, in den Alkylgruppen, Cycloalkylgruppen, Alkenylgruppen, Cycloalkenylgrup- pen und Alkinylgruppen unabhängig voneinander substituiert sein mit einem Mitglied, ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus O, (OCH2CH2)nO, S, (SCH2CH2)mS, C(O), C(0)0, NL ⁹ und C(0)NL ¹ °, vorzugsweise bestehend aus O, (OCH2CH2)nO, C(0)0 und C(0)NL ¹⁰ , wobei n und m unabhängig voneinander eine ganze Zahl von 1 bis 6 sind. L ⁹ und L ¹⁰ sind unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer verzweigten oder unverzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Cycloalkylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, einer verzweigten oder unverzweigten Alkenylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Cycloalkenylgruppe mit 4 bis 8 Kohlenstoffatomen, einer verzweigten oder unverzweigten Alkinylgruppe mit 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, einer Arylgruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen, einer Heteroaryigruppe mit 1 bis 3 aromatischen Ringen mit Heteroatomen.

Vorzugsweise sind die Alkylgruppe, die Cycloalkylgruppe, die Alkenylgruppe, die Cycloalkenylgruppe, die Alkinylgruppe, die Arylgruppe und die Heteroaryigruppe unsubstituiert. Die Alkylgruppe, die Alkenylgruppe und die Alkinylgruppe sind vorzugsweise unverzweigt.

Erfindungsgemäß sind X, Y und Z unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C, N, O, Se und Te, wobei mindestens eines aus X, Y und Z C ist, mindestens eines aus X, Y und Z N, O, Se oder Te ist und höchstens eines aus X, Y und Z O, Se oder Te ist. in der erfindungsgemäßen Verbindung ist der X, Y und Z enthaltende 5-Ring aromatisch, ist also Teil des (zentralen) aromatischen nr-Systems der Verbindung. Gegebenenfalls können daher R ⁸ bis R ¹⁰ unabhängig voneinander nicht vorliegen, sofern dies für die Aromatizität des 5-Rings, beispielsweise aufgrund des Vorliegens eines oder mehrere Heteroatome in dem 5-Ring, notwendig ist. Beispielsweise liegt dabei das entsprechende R ⁸ , R ⁹ bzw. R ¹⁰ nicht vor, sofern X, Y, oder Z O ist. Vorzugsweise sind X, Y und Z unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C, N und O, wobei mindestens eines aus X, Y und Z C ist, mindestens eines aus X, Y und Z N oder O ist und höchstens eines aus X, Y und Z O ist. Noch bevorzugter sind X, Y und Z unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus C und N, wobei mindestens eines aus X, Y und Z C ist und mindestens eines aus X, Y und Z N ist. In einer bevorzugten Ausführungsform ist X N. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind Y und Z C. Verbindungen gemäß dieser Ausführungsformen besitzen vorteilhafterweise eine lange Fluoreszenzlebensdauer und eine hohe Fluoreszenzausbeute.

Erfindungsgemäß ist E ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus O, S und Über- gangsmetailen. Die möglichen Übergangsmetalle unterliegen keiner besonderen Beschränkung. Beispielsweise können als Übergangsmetalle Pd und Rh mit beispielsweise CO und CI als Liganden verwendet werden. In einer bevorzugten Ausführungsform ist E O. Verbindungen gemäß dieser Ausführungsform besitzen vorteilhafterweise eine hervorragende Stabilität und eine hohe Fluoreszenzausbeute.

Vorzugsweise sind R ¹ bis R ⁶ unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroarylgruppe. Am bevorzugtesten sind R ¹ bis R ⁶ Wasserstoff.

In einer bevorzugten Ausführungsform ist R ⁷ ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroarylgruppe. Noch bevorzugter ist R ⁷ eine Arylgruppe. Am bevorzugtesten ist R ⁷ Phenyl. Verbindungen gemäß dieser Ausführungsform besitzen vorteilhafterweise eine hervorragende Stabilität des Heterozyklus. Vorzugsweise sind R ⁸ bis R ¹⁰ unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroarylgruppe. In einer noch bevorzugteren Ausführungsform ist R ¹⁰ eine Alkylgruppe. Am bevorzugtesten ist R ¹⁰ Methyl.

Erfindungsgemäß können zwei vicinale aus R ¹ bis R ⁶ und R ⁸ bis R ¹⁰ unabhängig voneinander aneinander binden, um einen oder mehrere aliphatische oder aromatische Ring(e) zu bilden. Mit dem Begriff„vicinal“ sind zwei benachbarte Gruppen gemeint, die an zwei miteinander verbundenen Atomen gebunden sind, wie etwa R ⁸ und R ⁹ . Mit dem Begriff einen oder mehrere Ring(e) ist gemeint, dass an dem Ring welcher durch die Bindung der vicinalen Gruppen aneinander gebildet wird, weitere Ringe gebunden sein können. Ferner kann eine Gruppe mit zwei benachbarten (vicinalen) Gruppen, wie beispielsweise R ⁹ mit R ¹⁰ und R ⁸ als Nachbargruppen, ein Mehrringsystem bilden.

Die durch zwei vicinale Gruppen gebildeten Ringe können, sofern vorhanden, wie vorstehend definiert, substituiert sein.

In einer bevorzugten Ausführungsform binden R ⁸ und R ⁹ aneinander und bilden einen an das Grundgerüst anellierten sechsgliedrigen aromatischen Ring, welcher Y und Z einschließt. Dies ist beispielsweise anhand der im Folgenden gezeigten Formel (II) dargestellt. Verbindungen gemäß dieser Ausführungsform besitzen vorteilhafterweise ein niedriger gelegenes LUMO bzw. sind sehr gute Elektronenakzeptoren.

In einer bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verbindung ist X N, sind Y und Z C und binden R ⁸ und R ⁹ aneinander und bilden einen an das Grundgerüst anellierten sechsgliedrigen aromatischen Ring, welcher Y und Z einschließt. Insbesondere entspricht die erfindungsgemäße Verbindung in dieser bevorzugten Ausführungsform der allgemeinen Formel (II)

Formel (II), wobei R ¹¹ bis R ¹⁴ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einem Halogen, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, einer Alkenylgruppe, einer Cycloalkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe, einer Heteroarylgruppe, -NQ ¹ G ² , -NO2, -CN, -OQ ³ , -C(0)Q ⁴ , -C(0)NQ ⁵ Q ⁶ , -COOQ ⁷ und -SO3Q ⁸ , wobei Q ¹ bis Q ⁸ unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe, einer Cycloalkylgruppe, einer Alkenylgruppe, einer Cycloalkenylgruppe, einer Alkinylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroarylgruppe; und jeweils zwei vicinale aus R ¹¹ bis R ¹⁴ unabhängig voneinander aneinander binden können, um einen oder mehrere aliphatische oder aromatische Ring(e) zu bilden. Die vorstehenden Ausführungen bezüglich E, R ¹ bis R ⁷ und Re gelten analog für diese bevorzugte Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verbindung.

Vorzugsweise sind R ¹¹ bis R ¹⁴ unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe, bestehend aus Wasserstoff, einer Alkylgruppe, einer Arylgruppe und einer Heteroarylgruppe. Am bevorzugtesten sind R ¹¹ bis R ¹⁴ Wasserstoff. In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Verbindung ist X N, ist R ¹⁰ Methyl, sind Y und Z C, binden R ⁸ und R ⁹ aneinander und bilden einen an das Grundgerüst anellierten sechsgliedrigen aromatischen Ring, welcher Y und Z einschließt und unsubstituiert ist, sind R ¹ bis R ⁶ Wasserstoff, ist R ⁷ Phenyl und ist E O. Insbesondere entspricht die erfindungsgemäße Verbindung in dieser bevorzugten Ausführungsform der Verbindung der Formel (III)

Formel (III).

Die erfind ungsgemäße Verbindung zeigt Eiektrolumineszenz. Das Emissionsmaximum unterliegt dabei keinen besonderen Beschränkungen. Beispielsweise kann die Verbindung ein Emissionsmaximum bei einer Wellenlänge zwischen 400 und 500 nm aufweisen. Ein entsprechendes Emissionsmaximum ist besonders vorteilhaft, da die entsprechende blaue oder cyan-farbene Eiektrolumineszenz bisher schwer erreichbar war. Vorzugsweise weist die Verbindung ein Emissionsmaximum bei einer Wellenlänge zwischen 440 und 480 nm auf. Die Fluoreszenzausbeute (F), welche die erfindungsgemäße Verbindung aufweist, unterliegt keinen besonderen Beschränkungen. Im Allgemeinen sind der Fluoreszenzausbeute nach oben keine Grenzen gesetzt. Beispielsweise kann die Verbindung eine Fluoreszenzausbeute (F) zwischen 0,1 und 0,9, beispielsweise zwischen 0,1 und 0,5 und zwischen 0, 1 und 0,3, aufweisen. Die erfindungsgemäße Verbindung zeigt vorzugweise eine hohe thermische Stabilität. Beispielsweise kann die Verbindung einen Massenverlust von 0,5% oder weniger bis zu einer Temperatur von 200°C, insbesondere bis zu einer Temperatur von 210°C, aufweisen.

Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft eine Vorrichtung, umfassend die erfindungsgemäße Verbindung. Die vorstehenden Definitionen und Ausführungsformen gelten analog für diesen Aspekt der vorliegenden Erfindung.

Die Art der Vorrichtung unterliegt keinen besonderen Beschränkungen. Vorzugsweise ist die Vorrichtung eine organische Leuchtdiode, eine elektrofluorochrome Vorrichtung oderein Feldeffekttransistor, da in diesen die vorteilhaften Eigenschaften, wie die hohe thermische Stabilität, die besonderen optoelektronischen Eigenschaften und die gute Löslichkeit, besonders zur Geltung kommen.

Der Aufbau einer organischen Leuchtdiode unterliegt dabei keinen besonderen Beschränkungen. Der Fachmann kann also alle ihm aus dem Stand der Technik bekann- ten Aufbauten und Materialien neben der erfindungsgemäßen Verbindung verwenden. Beispielsweise kann eine entsprechende organische Leuchtdiode ein Substrat, ein Anodenmaterial, ein optionales Lochleitungsmaterial, ein Emittermaterial, eine optionales Elektronenleitungsmaterial, ein optionales Elektroneninjektionsmaterial und ein Kathodenmaterial in der angegebenen Reihenfolge, beispielsweise in Schichtform, umfassen. Als mögliche Substrate können z.B. Glas, Polymethylmethacrylat, Polycarbonat, Polystyrol, Polyethylennaphthalat, Polyethylenterephthalat, Polyimid, Kapton o- der Papier verwendet werden. Beispielsweise kann als Anodenmaterial Indium-Zinn- Oxid (ITO), (hochleitfähiges) Poly(3,4-ethylendioxythiophen) Polystyrolsulfonat (PE- DOT:PSS), Kohlenstoffnanoröhren oder Metallnanodrähte verwendet werden. Das optionale Lochleitungsmaterial und/oder Lochinjektionsmaterial kann beispielsweise PE- DOT.PSS, Wolframoxid (WO3), Nickeloxid (s-NiOx), Poly(N-vinylcarbazol) (PVK), 6,6'- (g'.ü’-Bisie-iiS-ethyloxetan-S-ylJmethoxyJhexyO-TJ'-diphe nyi-gH.g'H^^'-bifluoren- 9,9-diyl)bis(N,N-diethylhexan-1-amin) (PFN-OX) oder N,N'-Bis(3-methylphenyl)-N,N'- diphenylbenzidin (TPD), 4,4 ^, ,4"-Tris[(3-methylphenyl)phenylamino]triphenylamin (m- MTDATA), N,N’-Bis(naphthalen-1 -yl)-N,N'-bis(phenyl)-2,2'-dimethylbenzidin (a-NPD), Di-[4-(N , N-d i-p-tolyl-amino)-phenyl]cyciohexan (TAPC) oder Polymere dieser sein. Als Emittermaterial wird in einer entsprechenden Leuchtdiode die erfindungsgemäße Verbindung verwendet. Das Emittermaterial kann mit fluoreszierenden Materialien dotiert werden, um die Farbe zu variieren. Mögliche Dotanden können Tris[2-phenylpyridi- nato-C2,N]iridium(lll) (lr(ppy)3), Bis[2-(4,6-difluorophenyl)pyridinato-C2,N](picoli- nato)iridium(lll) (Flrpic) oder 2,7-Bis[4-(diphenylamino)styryl]-9,9-spirobifluoren (Spiro-

BDAVBi) sein. Weiter können dem Emittermaterial Hostmaterialien zum Ladungsträgertransport hinzugefügt werden. Mögliche Hostmaterialien können 1 ,3-Bis(carbazol- 9-yl)benzen (MCP), 4,4 ^, ,4"-Tris(carbazol-9-yl)triphenylamin (TCTA) oder 2,6-Bis(9H- carbazol-9-yl)pyridin (PYD2) sein. Das optionale Elektronenleitungsmaterial kann bei- spielsweise 1 ,3,5-Tris(1-phenyl-1 H-benzimidazol-2-yl)benzol (TPBi), 4,7-Diphenyl-

1 ,10-phenanthrolin (Bphen), 2-(4-Biphenyl)-5-(4-tert-butylphenyl)-1 ,3,4-oxadiazol (PBD), 2,9-Dimethyl-4,7-diphenyl-1 ,10-phenanthrolin (BCP), 1 ,3,5-Tri(m-pyridin-3- ylphenyl)benzol (Tm3PyPb), 3-(4-Biphenyl)-4-phenyl-5-tert-butylphenyl-1 ,2,4-triazol (TAZ) oder mit und ohne Aluminium dotiertes Zinkoxid sein. Als das optionale Elektro- neninjektionsmaterial kann beispielsweise Lithiumfluorid (LiF), Kalzium oder Polyethylenimin (PEI) verwendet werden. Beispielsweise kann als Kathodenmaterial Aluminium, Gold, Silber, (hochleitfähiges) PEDOT:PSS, Graphenoxid oder Metallnano- drähte verwendet werden. Besonders bevorzugt umfasst eine entsprechende organische Leuchtdiode ein Substrat, ein Anodenmaterial, ein Lochleitungsmaterial, ein Emittermaterial, eine Elektronenleitungsmaterial, ein Elektroneninjektionsmaterial und ein Kathodenmaterial in der angegebenen Reihenfolge in Schichtform, wobei das Substrat Glas ist, das Anodenmaterial Indium-Zinn-Oxid ist, das Lochlejtungsmaterial PEDOT:PSS ist, das Emitter- material die erfindungsgemäße Verbindung ist, das Elektronenleitungsmaterial TPBi ist, das Elektroneninjektionsmaterial LiF ist und das Kathodenmaterial Aluminium ist.

Der Aufbau einer elektrofluorochromen Vorrichtung unterliegt dabei keinen besonderen Beschränkungen. Der Fachmann kann also alle ihm aus dem Stand der Technik bekannten Aufbauten und Materialien neben der erfindungsgemäßen Verbindung verwenden. Beispielsweise kann eine entsprechende elektrofluorochrome Vorrichtung ein Anodenmaterial, ein Emittermaterial und ein Kathodenmaterial in der angegebenen Reihenfolge, beispielsweise in Schichtform, umfassen. Beispielsweise kann als Ano- denmaterial Indium-Zinn-Oxid (ITO), (hochleitfähiges) PEDOT.PSS, Graphenoxid o- der Metallnanodrähte verwendet werden. Das Emittermaterial einer entsprechenden elektrofluorochromen Vorrichtung umfasst die erfindungsgemäße Verbindung. Außerdem können zusätzlich Additive wie etwa Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat, Lithiumtrifluormethansulfonat, Lithiumtetrafluorborat, Polyethylenoxid, Polymethylme- thacrylat, Polystyrol und insbesondere ionische Flüssigkeiten, wie 1 -Allyl-3-methyli- midazoliumdicyanamid, 1 -Ethyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborat oder 1-Butyl-3- methylimidazoliumchlorid, im Emittermaterial vorhanden sein. Diese Materialien können in einem geeigneten Lösungsmittel, wie etwa Acetonitril, Toluol, Tetrahydrofuran, Anisol, Ethanol, Isopropylalcohol, g-Butyrolacton und in ionischen Flüssigkeiten, wie 1 -Allyl-3-methylimidazoliumdicyanamid, 1-Ethyl-3-methylimidazoliumtetrafluoroborat oder 1 -Butyl-3-methylimidazoliumchlorid, gelöst sein und in dieser Form zwischen den Elektroden aufgetragen werden. Vorzugsweise ist das Emittermaterial eine Lösung der erfindungsgemäßen Verbindung (beispielsweise in einer Konzentration von 2 bis 15 g/L) und von Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat (beispielsweise in einer Konzentration von 10 bis 40 g/L) in Acetonitril. Beispielsweise kann als Kathodenmaterial Indium-Zinn-Oxid, (hochleitfähiges) PEDOT:PSS, Graphenoxid oder Metallnanodrähte verwendet werden. Besonders bevorzugt umfasst eine entsprechende elektroflu- orochrome Vorrichtung ein Anodenmaterial, ein Emittermaterial, und ein Kathodenmaterial in der angegebenen Reihenfolge in Schichtform, wobei das Anodenmaterial und das Kathodenmaterial jeweils Indium-Zinn-Oxid ist und das Emittermaterial eine Lösung der erfindungsgemäßen Verbindung (beispielsweise in einer Konzentration von 10 g/L) und von Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat (beispielsweise in einer Konzentration von 33 g/L) in Acetonitril ist.

In einer elektrofluorochromen Vorrichtung unterliegt die Änderung der Emissionsfarb- koordinate mit der angelegten Spannung keinen besonderen Beschränkungen. Beispielsweise kann die Emissionsfarbkoordinate in einem Bereich von x=0,0 bis x=0,85 und y=0,0 bis y=0,8, wobei x und y CIE-Farbkoordinaten (Commission internationale de f'eclairage; Internationale Beleuchtungskommission) sind, variiert werden. Die angelegte Spannung unterliegt keinen besonderen Beschränkungen und kann beispielswiese von 0 V bis 2,8 V variiert werden. Beispielsweise kann die Emissionsfarbkoordi- naten für die Verbindung der Formel (III) von x=0,17, y=0,25 bis x=0,17, y=0,18 mit einer Spannungsänderung von 0 bis 2,8 V geändert werden. In Vorrichtungen, wie einer organischen Leuchtdiode oder einer elektrofluorochromen Vorrichtung, unterliegt die Leuchtdichte prinzipiell keinen besonderen Beschränkungen. Beispielsweise kann die Vorrichtung eine Leuchtdichte von mindestens 0,1 cd/m ² , von mindestens 10 cd/m ² und insbesondere von mindestens 200 cd/m ² aufweisen. Im Allgemeinen, besonders bei Beleuchtungsanwendungen, sind der Leuchtdichte nach oben keine Grenzen gesetzt. Um eine gute Handhabbarkeit zu ermöglichen, kann es vorteilhaft sein, wenn die Vorrichtung eine maximale Leuchtdichte von 10000 cd/m ² aufweist.

Außerdem unterliegt in Vorrichtungen, wie einer organischen Leuchtdiode oder einer elektrofluorochromen Vorrichtung, die Energieeffizienz prinzipiell keinen besonderen Beschränkungen. Beispielsweise kann die Vorrichtung eine Energieeffizienz von mindestens 0,001 Im W ^_1 , von mindestens 0,010 Im W ^-1 und insbesondere von mindestens 0,070 Im W ^-1 aufweisen. Im Allgemeinen sind der Energieeffizienz nach oben keine Grenzen gesetzt. Beispielsweise kann die maximale Energieeffizienz 1000 Im W ¹ betragen.

Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindung betrifft die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung als elektrolumineszierendes Material. Die vorstehenden Definitionen und Ausführungsformen gelten analog für diesen Aspekt der vorliegenden Erfindung. Insbesondere kann die erfindungsgemäße Verbindung als Emittermaterial, beispielsweise in organischen Leuchtdioden oder in elektrofluorochromen Vorrichtungen, verwendet werden.

Die erfindungsgemäße Verbindung stellt eine neuartige Organophosphorverbindung mit einem poly(hetero)cyclischen Kern mit einem 6-gliedrigen Phosphorheterocyclus, an den ein aromatischer 5-Ring kondensiert ist, dar. Die erfindungsgemäße Verbindung zeigt Elektrolumineszenz und ist daher als elektrolumineszierendes Material, beispielsweise in der Emitterschicht von organischen Leuchtdioden, ersetzbar. Sie zeigt vorteilhafterweise eine hohe thermische Stabilität, insbesondere selbst über 210°C, und eine hervorragende Löslichkeit in einer Vielzahl unterschiedlichster organischer Lösungsmittel, wie beispielsweise Toluol, Dichlormethan, Chloroform, Tetrahydrofuran, Acetonitril, Alkoholen und Aceton. Daher ist sie in Lösungs-basierten Verfahren weitläufig und kosteneffizient ersetzbar, beispielsweise bei der Herstellung von gedruckten elektronischen, gegebenenfalls mehrfarbigen, Vorrichtungen. In bereits einfachen OLED-Aufbauten zeigt die erfindungsgemäße Verbindung blaue oder cyanfarbene Elektrolumineszenz, die bisher schwer zu erreichen war. Ihre Leistung liegt dabei im Bereich der leistungsstärksten Organophosphormaterialien, beispielsweise in Einschicht-Vorrichtungen. Außerdem zeigt die erfindungsgemäße Verbindung in elektro- fluorochromen Vorrichtungen eine Veränderung der Emissionsfarbkoordinaten beim Anlegen eines elektrischen Potentials. Sie besitzt aufgrund der tetragonalen Geometrie am Phosphorzentrum keine planare Struktur und zeigt ihre hervorragenden photophysikalischen Eigenschaften daher sowohl in gelöster Form als auch als Feststoff. In Verbindung mit der Vielseitigkeit von 6-gliedrigen Phosphorheterocyclen ermöglicht die erfindungsgemäße Verbindung damit viele neuartige Möglichkeiten im Bereich optoelektronischer Anwendungen.

Die Figuren zeigen:

Fiq. 1 : Absorptions- und Emissionsspektren der Verbindung der Formel (III) in Lösung (durchgezogene Linie) und als Feststoff (gestrichelte Linie).

Fia. 2: Voltammogramme der Verbindung der Formel (III) aus der Cyclovoltammet- rie (obere Grafik), Differentialpulsvoltammetrie (mittleres Diagramm) und Rechteck- voltammetrie (unteres Diagramm).

Fiq. 3: Thermische Zersetzung der Verbindung der Formel (III) unter inerten Bedingungen.

Fiq. 4: OLED-Aufbau in einer Vorrichtung basierend auf der Verbindung der Formel (III).

Fiq. 5: Energieverteilung der verschiedenen Schichten, die für die Konstruktion der

OLED-Vorrichtungen verwendet wurden; HOMO/LUMO der Verbindung der Formel (III) dunkelblau. Fiq. 6: LIV-Eigenschaften einer OLED-Vorrichtung basierend auf der Verbindung der Formel (III).

Fiq. 7: Elektrolumineszenz-Spektren als Funktion der Spannung. Einschub: Foto- grafie eines OLED-Pixels im Betrieb.

Fiq. 8: Rasterkraftmikroskop-Aufnahmen von rotationsbeschichteten Emitterschichten der Verbindung der Formel (III). Fiq. 9: CIE-Koordinaten der Emissionsfarben von: a) der aus der Verbindung der

Formel (III) hergestellten OLED (schwarzes Kreuz); b) der elektrofluorochromen Vorrichtung, hergestellt aus der Verbindung der Formel (III) (schwarzer Punkt), bei 0 und 2,8 V. Fiq. 10: Absorptions- (durchgezogene Linie) und Photolumineszenzspektren (gestrichelte Linie) der elektrofluorochromen Vorrichtungen der Verbindung der Formel (III) als Funktion der angelegten Vorspannung.

Die vorliegende Erfindung wird anhand der folgenden, nicht-einschränkenden Bei- spiele näher erläutert.

Allgemeines:

Reaktionen wurden in trockenen Glasgeräten und unter inerter Atmosphäre von gerei- nigtem Argon oder Stickstoff unter Verwendung von Schlenk-Techniken durchgeführt. Alle Lösungsmittel (Diethylether, CH2CI2, THF) wurden direkt aus einem Lösungsmittelreinigungssystem MB SPS-800 verwendet. P,P-Dichlorphenylphosphin, 1 ,8- Dibromnaphthalin und 1 -Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1 H-in- dol wurden kommerziell erworben und wie erhalten verwendet.

NMR

¹ H-, ¹³ C- und ³¹ P-NMR sowie COSY- und NOESY/ROESY-Spektren wurden an einem Bruker Avance III, Bruker Avance 400, Bruker Avance-lll-300, Bruker Avance DRX- 300, Bruker Avance 500 oder Bruker Avance 600 gemessen. Chemische Verschiebungen werden als Parts per Million ausgedrückt (ppm, d) und auf externe 85% H ₃ PO ₄ ( ³¹ P) oder Lösungsmittelsignale ( ¹ H / ¹³ C): CDCh (7.27 / 77.16 ppm) und CD ₂ CI ₂ (5.33 / 53.80 ppm) als interne Standards bezogen. Signalbeschreibungen umfassen: s = Singulett, d = Dublett, t = Triplett, q = Quartett, m = Multiplett und br = breit. Alle Kopp- lungskonstanten sind Absolutwerte und J-Werte sind In Hertz (Hz) ausgedrückt.

Massenspektrometrie MS und HRMS wurden am Institut für Organische Chemie an der Universität Heidelberg gemessen. JEOL AccuTOF GCx Time-of-Flight wurde für EI+ und Bruker ApexQe Hybrid 9.4T FT-ICR für DART verwendet. GCMS wurde in einem GC-System 7890a von Agilent Technologies durchgeführt. Theoretische Berechnungen

Theoretische Berechnungen wurden auf dem B3LYP/6-31 +G (d)-Niveau unter Verwendung von GAUSSIAN 03 durchgeführt. Elektrochemie

Voltammogramme (Cyclovoltammetrie, Differential-Puls-Voltammetrie und Rechteck- voltammetrie) wurden mit einem Metrohm Autolab PGSTAT101 Potentiostat /Galvanostat aus Acetonitrillösungen unter Verwendung von T etrabutylammoniumhexaflu- orophosphat als Elektrolyt, Glaskohlenstoff als Arbeitselektrode, Pt-Draht als Gegenelektrode und Ag-Draht als Pseudoreferenzelektrode gemessen. Die Scanrate betrug 100 mV s ¹ . Die Kurven wurden unter Verwendung von Ferrocen als internem Standard (E _1/2 = 0,54 V gegen SCE) kalibriert. OLED-Herstellung

Das Emittermaterial wurde aus Lösung (5 g/L in Ethanol) auf PEDOT-beschichtetes ITO-Glas rotationsbeschichtet. Nach der Rotationsbeschichtung wurde TPBi verdampft, um die Elektronentransporteigenschaften und die Ladungsträgerinjektion der Vorrichtung zu verbessern, gefolgt von zwei letzten Verdampfungsschritten zur Herstellung einer LiF/AI oberen Elektrode. Der gesamte Herstellungsprozess fand unter einer inerten Atmosphäre statt. Elektrofluorochrome Vorrichtung

Das in Acetonitril gelöste Material und Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat wurden zwischen zwei ITO-Elektroden eingeschlossen um eine elektrofluorochrome Vorrichtung zu erhalten. An die Vorrichtung wurde mit einer Keithley 2400 Spannungs- quelle eine Spannung von 0 bis 2,8 V angelegt und die spektralen Änderungen mit einem SB2000+UV-Vts Spectrometer von Ocean Optics aufgezeichnet.

Synthese der Verbindung der Formel :

Synthese von 2-(8-Bromnaphthalin-1 -yl)-1 -methyl-1 H-indol

1-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1 _» 3 _» 2-dioxaborolan-2-yl)-1 H-indol (1 Äquiv., 1 ,75 mmol, 450 mg), 1 ,8-Dibromnaphthalin (1 Äquiv., 1 ,75 mmol, 500 mg), Pd(PPh3)4 (3 mol%, 52,5 pmol, 61 mg) und K3PO4 (3 Äquiv., 5,25 mmol, 1 ,1 1 g) wurden in 160 mL Toluol suspendiert und das Gemisch wurde bei 130 °C gerührt. Nach 2 Tagen wurde weiteres 1-Methyl-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1 W-indol (0,25 Äquiv., 437 pmol, 1 12 mg) hinzugegeben und das Gemisch wieder bei 130 °C für 2 Tage gerührt. Das Rohgemisch wurde auf Raumtemperatur gebracht, mit 50 mL H2O gequencht, mit Toluol verdünnt und mit 2M wässriger HCl neutralisiert. Die wässrige Phase wurde mit Toluol extrahiert und die vermengten organischen Phasen wurden mit H2O und einer gesättigten Kochsalzlösung gewaschen. Nach dem Trocknen über MgSÃœ4 wurde das Lösungsmittel unter verminderten Druck entfernt. Das Rohprodukt wurde in Toluol aufgenommen und mittels Säulenchromatographie unter Verwendung von Aluminiumoxid und Pentan/Toluol als Elutionsgemisch (9:1 , zunehmend die Polarität auf 8:2 erhöhend) gereinigt. 156 mg eines farblosen Feststoffs wurden erhalten (Ausbeute: 27%). ¹ H NMR (600 MHz, in CDCls): d 8,00 (d, J = 8,0 Hz, 1 H), 7,94 (d, J = 8,3 Hz, 1 H), 7,85 (d, J =7,2 Hz, 1 H), 7,69 (d, J = 8,0 Hz, 1 H), 7,62 (dd, J = 6,9, 1 , 1 Hz, 1 H), 7,57 (t, J = 7,6 Hz, 1 H), 7,39 (d, J = 8,1 Hz, 1 H), 7,34 (t, J = 7,7 Hz, 1 H), 7,29

- 7,26 (m, 1 H), 7,19 (t, J = 7,5 Hz, 1 H), 6,57 (s, 1 H), 3,40 (s, 3H). ¹³ C{ ¹ H> NMR (151 MHz, in CDCb): ö 140,2 (s, C), 136,8 (s, C), 135,8 (s, C), 134,1 (s, CH), 133,2 (s, CH), 131 ,0 (s, C), 130,8 (s, CH), 130,1 (s, C), 129,2 (s, CH), 128,4 (s, C), 126,4 (s, CH), 125,5 (s, CH), 121 ,3 (s, CH), 120,6 (s, CH), 120,0 (s, C), 119,7 (s, CH), 109,5 (s, CH), 103,3 (s, CH), 30,6 (s, CHs). GCMS (El, 70 eV) 337 (19) [Ci ₉ Hi4 ⁸¹ BrN ^* ] ⁺ , 335 (20)

[Ci ₉ Hi4 ⁷⁹ BrN'] ⁺ , 256 (100) [CI ₉ HI ₄ N] ⁺ , 241 (73) [CisHuNf. HRMS (EI+) [Mf ber. für Ci ₉ Hi4 ⁷⁹ BrN ⁺ 335,0304, gefunden 335,0314, [M] ⁺ ber. für Ci ₉ Hi ₄ ⁸¹ BrN ⁺ 337,0284, gefunden 337,0296, [M-Br] ⁺ ber. für Ci ₉ Hi ₄ N ⁺ 256,1121 , gefunden 256,1 125, [M-Br-CH ₃ ] ⁺ ber. für CieHnN ⁺ 241 ,0886, gefunden 241 ,0891.

Synthese der Verbindung der Formel (IIP

Die Verbindung der Formel (III) wurde mittels einer Modifikation einer bekannten Vorschrift (aus C, Romero-Nieto, A. Löpez-Andarias, C. Egler-Lucas, F. Gebert, J.-P. Neus, O. Pilgram, Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 15872) hergestellt. 88 m!_ (1 Äquiv., 149 pmol) von‘BuLi (1 ,7 M in Pentan) wurden zu einer Lösung von 2-(8-Bromnaph- thalin-1 -y!)-1 -methyl-1 /-/-indol (1 Äquiv., 149 pmol, 50 mg), gelöst in 3 mL Diethylether und 1 mL THF, bei -78 °C gegeben. Nach 2 min wurde das lithiierte Intermediat mit PhPCb (1.1 Äquiv., 164 pmol, 29 mg, 22 pL), gelöst in 1 ml Diethylether, bei 0 °C umgesetzt und das Rohgemisch bei Raumtemperatur für 2 h gerührt. Nach der Entfernung des Lösungsmittels unter vermindertem Druck wurde der Rückstand erneut in DCM gelöst und zwei T ropfen von H2O2 in 1 mL H2O wurden bei 0°C hinzugegeben. Das Gemisch wurde für 30 min gerührt und mit Wasser gequencht und danach wurde die organische Phase abgetrennt. Die organische Phase wurde drei Mai mit Wasser gewaschen und über MgSÃœ4 getrocknet. Das Lösungsmittel wurde entfernt und das Rohprodukt wurde mittels Säulenchromatographie unter Verwendung von Aluminiumoxid und DCM/Aceton als Elutionsgemisch (zunehmend die Polarität von reinem DCM auf DCM/Aceton 9,5:0, 5 erhöhend) gereinigt. 23 mg eines grünen Feststoffs wurden erhalten (Ausbeute: 40 %). ¹ H NMR (600 MHz, in CD2CI2): d 8,42 (d, J = 7,4 Hz, 1 H), 8,19 - 8,15 (m, 2H), 8,03 (d, J = 8,0 Hz, 1 H), 7,77 - 7,66 (m, 5H), 7,52 (d, J = 8,3 Hz, 1 H), 7,43 - 7,41 (m, 1 H), 7,38 - 7,34 (m, 3H), 7,15 (t, J = 7,6 Hz, 1 H), 4,27 (s, 3H). 1 ³ C{ ¹ H), DEPT 135 und ¹³ C{ ¹ H}{ ³¹ P) NMR (151 MHz, in CD2CI2): d 142,5 (d, J = 15,3 Hz, C), 140,9 (d, J = 11 ,8 Hz, C), 136,6 (d, J = 1 14,4 Hz, C), 133,9 (d, J = 6,9 Hz, CH), 133,8 (d, J = 9,0 Hz, C), 133,7 (d, J = 2,8 Hz, CH), 131 ,5 (s, CH), 131 ,5 (d, J = 10,4 Hz, CH), 130,8 (s, CH), 129,6 (d, J = 101,3 Hz, C), 129,4 (d, J = 7,6 Hz, C), 128,6 (d, J = 12,5 Hz, CH), 127,8 (d, J = 6,9 Hz, C), 126,6 (d, J = 12,5 Hz, CH), 126,6 (d, J = 1 ,4 Hz, CH), 126,1 (s, CH), 124,4 (s, CH), 124,2 (d, J = 5,5 Hz, C), 122,0 (s, CH), 121 ,0 (d, J= 1 ,4 Hz, CH), 110,7 (s, CH), 103,8 (d, J = 122,8 Hz, C), 35,8 (s, CHs). ³¹ P{ ¹ H} NMR (243 MHz, in CD2CI2): d 6,33. HRMS (DART+) [M ⁺ H] ⁺ ber. für C ₂₅ HI ₉ NOP ⁺ 380,1 199, gefunden 380,1200.

Beispiel 1: Absorptions- und Emissionsspektren der Verbindung der Formel (!!!)

Absorptions- und Emissionsspektren wurden für die Verbindung der Formel (III) in Lösung und als Feststoff gemessen (Figur 1). Gelöst in Dichlormethan absorbiert die Verbindung der Formel (III) im UV-Bereich mit einem Absorptionsmaximum bei 355 nm. Emission erfolgt mit einem Maximum bei 474 nm mit einer Fluoreszenzausbeute (F) von 0,15 und einer Lebensdauer von 4,6 ns, wie mittels zeitkorrelierter Einzelphotonenzählung bestimmt. Die entsprechende optische Bandlücke wurde mittels DFT- Berechnungen auf 3,60 eV abgeschätzt (LUMO (eV): -1.864; HOMO (eV): -5.463; ber. Arrtax (nm): 393).

Im festen Zustand verhindert die nicht-planare Struktur der Phosphor-enthaltenden Verbindung der Formel (III) vorteilhafterweise das Quenchen des Fluoreszenzprozesses. Es wird eine etwas geringere Fluoreszenzausbeute (F) von 0,13 aufgrund von intermolekularen Interaktionen beobachtet. Das Emissionsmaximum liegt leicht rotverschoben bei 476 nm.

Beispiel 2: Studien zur Elektrochemie der Verbindung der Formel (III)

Die Elektrochemie der Verbindung der Formel (III) wurde untersucht. Dabei wurde festgestellt, dass die Verbindung der Formel (III) zwei irreversible Reduktionswellen (-1 ,54 und -2,07 V) und eine irreversible Oxidation bei 1 ,47 V (Figur 2) zeigt. Beispiel 3: Untersuchung der thermischen Stabilität der Verbindung der Formel (III)

Die thermische Stabilität der Verbindung der Formel (III) wurde studiert. Dabei wurde durch thermogravimetrische Analyse (TGA) bei Standardbedingungen unter Stickstoffatmosphäre eine hohe thermische Stabilität der auf Phosphor basierenden Verbindung der Formel (III) festgestellt, da diese bei 21 1 °C lediglich einen Gewichtsverlust von 0,5% zeigt (Figur 3).

Beispiel 4: Verwendung der Verbindung der Formel (III) als Emittermaterial in einer organischen Leuchtdiode

Zur Untersuchung der Elektrolumineszenzeigenschaften der Verbindung der Formel (III) wurde diese als Emittermaterial in OLED-Vorrichtungen mit folgendem Aufbau eingesetzt: ITO/PEDOT:PSS (25 nm)/Emitter (20 nm)/TPBi (45 nm)/LiF (1 nm)/AI (100 nm) (Fig. 4). Das entsprechende Energieniveaudiagramm ist schematisch in Figur 5 dargestellt. Die OLED zeigt eine Einschaltspannung (Von) von 4,4 V (bestimmt bei einer Leuchtdichte von 1 cd rrr ² ) und eine maximale Leuchtdichte von 270 cd rrr ² bei 1 1 V. Die Leuchtdichte-Strom-Spannungs-Eigenschaften ((LIV)-Eigenschaften) der Verbindung der Formel (III) und die entsprechenden Elektrolumineszenz-Spektren als Funktion der angelegten Spannung sind in Figur 6 bzw. Figur 7 gezeigt. Hierbei wird die Lichtintensität der OLED in Abhängigkeit der angelegten Spannung mit Hilfe einer kalibrierten Photodiode gemessen. Anhand des gemessenen Spektrums lässt sich dadurch die Leuchtdichte errechnen. OLEDs mit der Verbindung der Formel (III) zeigen eine hohe Pixel-Homogenität, wie in dem Einschub in Figur 7 gezeigt. Untersuchungen bezüglich der Schichtmorphologie mittels Rasterkraftmikroskop-Aufnahmen von rotationsbeschichteten Emitterschichten (Figur 8) zeigen eindeutig die geringe Tendenz zur Aggregatsbildung bei Verwendung der Verbindung der Formel (III).

Hinsichtlich der Farbemission der OLED sind die entsprechenden CIE-Farbkoordina- ten (Commission internationale de l'eclairage; Internationale Beleuchtungskommission) in Figur 9 dargestellt. Die Verbindung der Formel (III) zeigt eine Emission im Cyan-Bereich des Diagramms (x = 0,22 y = 0,30). Die blau emittierende OLED weist eine Energieeffizienz von 0,093 Im W ¹ auf.

Beispiel 5: Studien bezüglich des Elektrofluorochromismus der Verbindung der Formel (III)

Um die elektrofluorochromen Eigenschaften der Verbindung der Formel (III) zu untersuchen wurde eine entsprechende elektrofluorochrome Vorrichtung hergestellt. Dabei wurde eine Lösung der Verbindung der Formel (III) (10 g/L) in Acetonitril zusammen mit Tetrabutylammoniumhexafluorophosphat (33 g/L) zwischen zwei ITO-Elektroden eingeschlossen. Die Absorption und Emissionsspektren der Vorrichtung sind in Figur 10 dargestellt.

Das Anlegen eines Potentials führte zu einer Änderung derAbsorptions- und der Emissionsspektren der Vorrichtung, d.h. eine Änderung der Emissionsfarbkoordinaten der Vorrichtungen wurde beobachtet (vgl. Fig. 9). Beispielsweise ergab sich eine Änderung der Emissionsfarbkoordinaten von x = 0,17, y = 0,25 auf x = 0,17, y = 0,18 bei der Anwendung von 2,8 V (vgl. Fig. 9).