Polyoxazolidone und deren Herstellung

Beschreibung Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein thermoplastisches Polymer auf der Basis von Diisocyanat und Diepoxid, das auch als Polyoxazolidon bezeichnet wird.

Die Herstellung von Polyoxazolidonen auf Basis von Diisocyanat und Diepoxid ist grundsätzlich bekannt. Dabei ist meist der Fokus auf vernetzte Strukturen gerichtet, wie sie beispielsweise in der DE 10 2014 226 838 A1 erwähnt werden. Dabei treten ausgehend vom Isocyanat und Epo- xid eine Reihe von Nebenreaktionen auf, die sich nachteilig auf die thermoplastischen Eigenschaften der Polyoxozolidone auswirken.

Die Synthese linearer Polyoxazolidone wird in den Dokumenten WO 2015/1731 1 1 A1 , WO 2015 / 173 1 10 A1 , US 2014 / 012 1299, DE 10 2014 226 838 A1 und WO 2014/076024 A1 beschrieben. Die hier beschriebenen Katalysatoren beinhalten jedoch nicht die Verwendung von ionischen Flüssigkeiten als Katalysator.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher thermoplastische Polyoxazolidone bereitzu- stellen, bei denen die Nebenreaktionen nur in geringem Maße auftreten, um so die Eigenschaften, insbesondere auch die thermoplastische Eigenschaft des Polyoxazolidons nicht nachteilig zu beeinflussen.

Überraschenderweise konnten die Produkteigenschaften, insbesondere auch die thermoplasti- sehe Eigenschaft von Polyoxazolidonen dadurch deutlich verbessert werden, dass das Polyoxazolidon mit einem geeigneten Katalysator, der auch im Endprodukt vorhanden sein kann, hergestellt wird.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist somit ein Polymer hergestellt zumindest aus Diiso- eyanat, Diepoxid unter Verwendung eines Katalysators, wobei der Katalysator eine ionische Flüssigkeit ist.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Herstellung dieses Polymers und seine Verwendung.

Detaillierte Beschreibung Diepoxide

Bei den Diepoxiden handelt es sich um Epoxide mit bevorzugt genau zwei Epoxidgruppen pro Molekül. Diese Epoxide können dabei sowohl gesättigt als auch ungesättigt, aliphatisch, cyc- loaliphatisch, aromatisch oder heteroeyclisch sein. Sie können weiterhin solche Substituenten enthalten, die unter den Reaktionsbedingungen keine störenden Nebenreaktionen verursachen, beispielsweise Alkyl- oder Arylsubstituenten, Ethergruppierungen und dergleichen.

Vorzugsweise handelt es sich bei den Diepoxiden um Polyglycidylether auf der Basis von zwei- wertigen Alkoholen, Phenolen, Hydrierungsprodukten dieser Phenole und/oder von Novolacken. Novolacke sind Umsetzungsprodukte von Phenolen mit Aldehyden, insbesondere Formaldehyd, in Gegenwart saurer Katalysatoren, besonders bevorzugt sind dabei die Diglycidylether. Möglich sind jedoch auch Diepoxide auf Basis von anderen Strukturen, welche keine Ethergruppen enthalten.

Andere bevorzugte Diepoxide basieren auf Diglycidylethern von natürlichen Rohstoffen, bevorzugt Cardanol. Ein typisches Beispiel für ein solches Produkt ist Cardolite NC 514 (Fa. Cardo- lite). Der Vorteil dieses Epoxids ist die längere Alkylkette zwischen den Aromaten die zu einer höheren Flexibilität der daraus hergestellten Polymere führt. Besonders wirken sich die Vorzüge von aliphatischen Strukturelementen in Kombination mit aromatischen Diglycidylethern aus. Daher sind Diepoxide basierend auf aliphatischen Diglycidylethern in Kombination mit aromatischen Diglycidylethern besonders bevorzugt.

Die Epoxidäquivalentgewichte (EEW) dieser Epoxidverbindungen liegen vorzugsweise zwi- sehen 100 und 5000, insbesondere zwischen 150 und 500. Das Epoxidäquivalentgewicht einer Substanz ist dabei als diejenige Menge der Substanz (in Gramm) definiert, welche 1 Mol Oxir- anringe enthält. Die Bestimmungsmethode ist in den Beispielen beschrieben.

Als mehrwertige Phenole kommen vorzugsweise folgende Verbindungen in Frage: Resorcin, Hydrochinon, 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)propan (Bisphenol A), Isomerengemische des Dihydro- xydiphenylmethans (Bisphenol F), Tetrabrombisphenol A, 4,4'-dihydroxy-diphenylcyclohexan, 4,4'-dihydroxy-3,3-dimethyldiphenylpropan, 4,4'-Dihydroxydiphenyl, 4,4'-Dihydroxy-benzo- phenol, Bis-(4-hydroxyphenyl)-1 ,1-ethan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-1 ,1 -isobutan, Bis-(4-hydroxy- phenyl)-methan, Bis-(4-hydroxyphenyl)-ether, Bis-(4-hydroxy-phenyl)-sulfon u.a. sowie die Chlo- rierungs- und Bromierungsprodukte der vorstehend genannten Verbindungen; Bisphenol A ist dabei ganz besonderes bevorzugt. Handelsübliche Produkte für Bisphenol A-Diglycidylethersind z.B DER 331 , DER 330 der Fa. DOW U.S.A. oder Epilox A18-00 der Firma Leuna Harze, Deutschland. Isocyanate

Vorliegend wird als Diisocyanat sowohl eine einzige Substanz als auch eine Mischung von Substanzen verstanden, die bevorzugt aus der nachfolgenden Aufzählung ausgewählt ist. Die Diisocyanate sind bevorzugt organische Isocyanate, weiter bevorzugt sind aliphatische, cyc- loaliphatische, araliphatische und/oder aromatische Isocyanate, die weiter bevorzugt ausge- wählt sind aus der Gruppe Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa-, Hepta- und/oder Oktamethylendiisocya- nat, 2-Methyl-pentamethylen-diisocyanat-1 ,5, 2-Ethyl-butylen-diisocyanat-1 ,4, Pentamethy- len-diisocyanat-1 ,5, Butylen-diisocyanat-1 ,4, 1 -lsocyanato-3,3,5-trimethyl-5-isocyanatomethyl- cyclohexan (Isophoron-diisocyanat, IPDI), 1 ,4- und/oder 1 ,3-Bis(isocyanatomethyl)cyclohexan (HXDI), 1 ,4-Cyclohexan-diisocyanat, 1-Methyl-2,4- und/oder -2, 6-cyclohexan-diisocyanat, 4,4'-, 2,4'- und/oder 2,2'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat, 2,2'-, 2,4'- und/oder 4,4'-Diphenyl- methandiisocyanat (MDI), 1 ,5-Naphthylendiisocyanat (NDI), 2,4- und/oder 2, 6-Toluylendiisocya- nat (TDI), Diphenylmethandiisocyanat, 3,3'-Dimethyl-diphenyl-diisocyanat, 1 ,2-Diphenylet- handiisocyanat, 4,4'-, 2,4'- und 2,2'-Dicyclohexylmethan-diisocyanat (H12 MDI), 2,4-Paraphe- nylendiisocynat (PPDI), 2,4-Tetramethylenxylendiisocyant (TMXDI) bevorzugt 2,2'-, 2,4'- und/o- der 4,4'-Diphenylmethandiisocyanat (MDI) und/oder 1 ,6-Hexamethylendiisocyanat (HDI).

Bevorzugt sind aromatische Diisocyanate, die aus der obigen Liste ausgewählt sind. Weiter bevorzugt ist das Isocyant ausgewählt aus der Gruppe Toluylendiisocyanat (TDI), Diphenylmethandiisocyanat (MDI)und 1 ,5-Naphthylendiisocyanat (NDI). Ganz besonders bevorzugt sind Toluylendiisocyanat (TDI), oder Diphenylmethandiisocyanat (MDI).

Katalysator

Die für die Herstellung des thermoplastischen Polymers verwendeten Katalysatoren sind ionische Flüssigkeiten,

Ionische Flüssigkeiten sind organische Salze, deren Ionen durch Ladungsdelokalisierung und sterische Effekte die Bildung eines stabilen Kristallgitters behindern. Bereits geringe thermische Energie genügt daher, um die Gitterenergie zu überwinden und die feste Kristallstruktur aufzubrechen. Es handelt sich somit um Salze, die bei Temperaturen unter 250 °C, bevorzugt unter 200°C und besonders bevorzugt unter 150 °C flüssig sind, ohne dass das Salz dabei in einem Lösungsmittel wie Wasser o.ä. gelöst ist.

Bevorzugt sind die Kationen der ionischen Flüssigkeit alkyliert und weiter bevorzugt aus der folgenden Gruppe ausgewählt: Imidazolium, Pyridinium, Pyrrolidinium, Guanidinium, Uronium, Thiouronium, Piperidinium, Morpholinium, Ammonium und Phosphonium. Bevorzugt sind die Anionen in der ionischen Flüssigkeit Halogenide oder komplexe Ionen, die bevorzugt ausge- wählt sind aus der Gruppe: Tetrafluoroborat, Trifluoracetat, Triflat, Hexafluorophosphat, Phos- phinat und Tosylat. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform sind die Anionen organische Ionen, bevorzugt Imide oder Amide.

Ionische Flüssigkeiten im Sinne der vorliegenden Erfindung sind vorzugsweise Salze der allge- meinen Formel

(A) Salze der allgemeinen Formel (I)

[A]„ [ΥΓ (i),

in der n für 1 , 2, 3 oder 4 steht, [A] ⁺ für ein quartäres Ammonium-Kation, ein Oxonium-Ka- tion, ein Sulfonium-Kation oder ein Phosphonium-Kation und [Y] ^n_ für ein ein-, zwei-, drei- oder vierwertiges Anion steht; oder (B) gemischte Salze der allgemeinen Formeln (II)

[A ] ⁺ [A ² ] ⁺ [Y] ⁿ - (IIa), wobei n = 2;

[A ] ⁺ [A ² ] ⁺ [A ³ ] ⁺ [Y] ⁿ - (IIb), wobei n = 3; oder

[A ] ⁺ [A ² ] ⁺ [A ³ ] ⁺ [A ] ⁺ [Y] ⁿ - (llc), wobei n = 4 und

wobei [A ¹ ] ⁺ , [A ² ] ⁺ , [A ³ ] ⁺ und [A ⁴ ] ⁺ unabhängig voneinander aus den für [A] ⁺ genannten

Gruppen ausgewählt sind und [Y] ⁿ - die unter (A) genannte Bedeutung besitzt; oder

(C) gemischte Salze der allgemeinen Formeln (III)

[A ¹ ] ⁺ [A ² ] ⁺ [A ³ ] ⁺ [M ¹ ] ⁺ [Y] ⁿ - la), wobei n = 4;

[A ¹ ] ⁺ [A ² ] ⁺ [M ¹ ] ⁺ [M ² ] ⁺ [Y] ⁿ - Ib), wobei n = 4;

[A ] ⁺ [M ] ⁺ [M ² ] ⁺ [M ³ ] ⁺ [Y] ⁿ - Ic), wobei n ^■ 4;

[A ] ⁺ [A ² ] ⁺ [M ] ⁺ [Y] ⁿ - Id), wobei n = 3;

[A ] ⁺ [M ] ⁺ [M ² ] ⁺ [Y] ⁿ - le), wobei n = 3;

[A ] ⁺ [M ] ⁺ [Y] ⁿ - If), wobei n 2;

[A ¹ ] ⁺ [A ² ] ⁺ [M ⁴ ] ²⁺ [Y] ⁿ - Ig), wobei n = 4;

[A ¹ ] ⁺ [M ¹ ] ⁺ [M ⁴ ] ²⁺ [Y] ⁿ - Ih), wobei n = 4;

[A ¹ ] ⁺ [M ⁵ ] ³⁺ [Y] ⁿ - Ii), wobei n ^: 4; oder

[A ¹ ] ⁺ [M ⁴ ] ²⁺ [Y] ⁿ - llj), wobei n = 3 und

wobei [A ¹ ] ⁺ , [A ² ] ⁺ und [A ³ ] ⁺ unabhängig voneinander aus den für [A] ⁺ genannten Gruppen ausgewählt sind, [Y] ⁿ - die unter (A) genannte Bedeutung besitzt und [M ¹ ] ⁺ , [M ² ] ⁺ , [M ³ ] ⁺ einwertige Metallkationen, [M ⁴ ] ²⁺ zweiwertige Metallkationen und [M ⁵ ] ³⁺ dreiwertige Metallkationen bedeuten.

Verbindungen, die sich zur Bildung des Kations [A] ⁺ von ionischen Flüssigkeiten eignen, sind z. B. aus DE 102 02 838 A1 bekannt. So können solche Verbindungen Sauerstoff-, Phosphor-, Schwefel- oder insbesondere Stickstoffatome enthalten, beispielsweise mindestens ein Stickstoffatom, bevorzugt 1-10 Stickstoffatome, besonders bevorzugt 1-5, ganz besonders bevorzugt 1-3 und insbesondere 1-2 Stickstoffatome. Gegebenenfalls können auch weitere Heteroatome wie Sauerstoff-, Schwefel- oder Phosphoratome enthalten sein. Das Stickstoffatom ist ein ge- eigneter Träger der positiven Ladung im Kation der ionischen Flüssigkeit, von dem im Gleichgewicht dann ein Proton bzw. ein Alkylrest auf das Anion übergehen kann, um ein elektrisch neutrales Molekül zu erzeugen.

Für den Fall, dass das Stickstoffatom der Träger der positiven Ladung im Kation der ionischen Flüssigkeit ist, kann bei der Synthese der ionischen Flüssigkeiten zunächst durch Quaternisie- rung am Stickstoffatom etwa eines Amins oder Stickstoff-Hetero-zyklus' ein Kation erzeugt werden. Die Quaternisierung kann durch Alkylierung des Stickstoffatoms erfolgen. Je nach verwendetem Alkylierungsreagens werden Salze mit unterschiedlichen Anionen erhalten. In Fällen, in denen es nicht möglich ist, das gewünschte Anion bereits bei der Quaternisierung zu bilden, kann dies in einem weiteren Syntheseschritt erfolgen. Ausgehend beispielsweise von einem Ammoniumhalogenid kann das Halogenid mit einer Lewissäure umgesetzt werden, wobei aus Halogenid und Lewissäure ein komplexes Anion gebildet wird. Alternativ dazu ist der Austausch eines Halogenidions gegen das gewünschte Anion möglich. Dies kann durch Zugabe eines Metallsalzes unter Ausfällung des gebildeten Metallhalogenids, über einen Ionenaustauscher oder durch Verdrängung des Halogenidions durch eine starke Säure (unter Freisetzung der Halogen- wasserstoffsäure) geschehen. Geeignete Verfahren sind beispielsweise in Angew. Chem. 2000, 1 12, S. 3926 - 3945 und der darin zitierten Literatur beschrieben.

Geeignete Alkylreste, mit denen das Stickstoffatom in den Aminen oder Stickstoff-Heterozyklen beispielsweise quaternisiert sein kann, sind Ci-Cis-Alkyl, bevorzugt Ci-Cio-Alkyl, besonders be- vorzugt Ci-C6-Alkyl und ganz besonders bevorzugt Methyl. Die Alkylgruppe kann unsubstituiert sein oder einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Substituenten aufweisen.

Bevorzugt sind solche Verbindungen, die mindestens einen fünf- bis sechsgliedrigen Heterozyk- lus, insbesondere einen fünfgliedrigen Heterozyklus, enthalten, der mindestens ein Stickstoff- atom sowie gegebenenfalls ein Sauerstoff- oder Schwefelatom aufweist, besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, die mindestens einen fünf- bis sechsgliedrigen Heterozyklus enthalten, der ein, zwei oder drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder ein Sauerstoffatom aufweist, ganz besonders bevorzugt solche mit zwei Stickstoffatomen. Weiterhin bevorzugt sind aromatische Heterozyklen.

Besonders bevorzugte Verbindungen sind solche, die ein Molgewicht unter 1000 g/Mol aufweisen, ganz besonders bevorzugt unter 500 g/Mol.

Weiterhin sind solche Kationen bevorzugt, die ausgewählt sind aus den Verbindungen der Formeln (IVa) bis (IVx3),

(IVa) (IVb) (IVc)

20

(IVx1 ) (IVx2) (IVx3)

sowie Oligomere, die diese Strukturen enthalten. Weitere geeignete Kationen sind Verbindungen der allgemeinen Formel (IVy) und (IVz)

R ² R ²

3 ^{1 +} 1 ^{1 +} 1

R— P-R S-R

I I

R R

(IVy) (IVz) sowie Oligomere, die diese Struktur enthalten. den oben genannten Formeln (IVa) bis (IVz) stehen

der Rest R für Wasserstoff, einen Kohlenstoff enthaltenden organischen, gesättigten oder ungesättigten, azyklischen oder zyklischen, aliphatischen, aromatischen oder aliphatischen, unsubstituierten oder durch 1 bis 5 Heteroatome

oder geeignete funktionelle Gruppen unterbrochenen oder substituierten Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen; und die Reste R ¹ bis R ⁹ unabhängig voneinander für Wasserstoff, eine Sulfo-Gruppe oder ei- nen Kohlenstoff enthaltenden organischen, gesättigten oder ungesättigten, azyklischen oder zyklischen, aliphatischen, aromatischen oder araliphatischen, unsubstituierten oder durch 1 bis 5 Heteroatome oder geeignete funktionelle Gruppen unterbrochenen oder substituierten Rest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, wobei die Reste R ¹ bis R ⁹ , welche in den oben genannten Formeln (IV) an ein Kohlenstoffatom (und nicht an ein Heteroatom) gebunden sind, zusätzlich auch für Halogen oder eine funktionelle Gruppe stehen können; oder

zwei benachbarte Reste aus der Reihe R ¹ bis R ⁹ zusammen auch für einen zwei-bindi- gen, Kohlenstoff enthaltenden organischen, gesättigten oder ungesättigten, azyklischen oder zyklischen, aliphatischen, aromatischen oder araliphatischen, unsubstituierten oder durch 1 bis 5 Heteroatome oder geeignete funktionelle Gruppen unterbrochenen oder substituierten Rest mit 1 bis 30 Kohlenstoffatomen. Als Heteroatome kommen bei der Definition der Reste R und R ¹ bis R ⁹ prinzipiell alle Hete- roatome in Frage, welche in der Lage sind, formell eine -CH2-, eine -CH=, eine -O oder eine =C= -Gruppe zu ersetzen. Enthält der Kohlenstoff enthaltende Rest Heteroatome, so sind Sauerstoff, Stickstoff, Schwefel, Phosphor und Silizium bevorzugt. Als bevorzugte Gruppen seien insbesondere -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR'-, -N=, -PR'-, -PR'2 und -SiR'2- genannt, wobei es sich bei den Resten R' um den verbleibenden Teil des Kohlenstoff enthaltenden Rests handelt. Die Reste R ¹ bis R ⁹ können dabei in den Fällen, in denen diese in den oben genannten Formeln (IV) an ein Kohlenstoffatom (und nicht an ein Heteroatom) gebunden sind, auch direkt über das Heteroatom gebunden sein.

Als funktionelle Gruppen kommen prinzipiell alle funktionellen Gruppen in Frage, welche an ein Kohlenstoffatom oder ein Heteroatom gebunden sein können. Als geeignete Beispiele seien - NR2', und -CN (Cyano) genannt. Funktionelle Gruppen und Heteroatome können auch direkt benachbart sein, so dass auch Kombinationen aus mehreren benachbarten Atomen, wie etwa - O- (Ether), -S- (Thioether), -COO- (Ester), oder -CONR'- (tertiäres Amid), mit umfasst sind, beispielsweise Di-(Ci-C4-Alkyl)-amino, Ci-C4-Alkyloxycarbonyl oder Ci-C4-Alkyloxy. Bei den Resten R' handelt es sich um den verbleibenden Teil des Kohlenstoff enthaltenden Restes.

Als bevorzugte Halogene seien Fluor, Chlor, Brom und lod genannt.

Bevorzugt steht der Rest R für

unverzweigtes oder verzweigtes, unsubstituiertes oder ein bis mehrfach mit Halogen, Phenyl, Cyano, substituiertes Ci-Cis-Alkyl mit insgesamt 1 bis 20 Kohlen-stoffatomen, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1-Butyl, 2-Butyl, 2-Methyl-1-propyl (Isobutyl), 2-Methyl-2-propyl (tert.-Butyl), 1 -Pentyl, 2-Pentyl, 3-Pentyl, 2-Methyl-1-butyl, 3- Methyl-1-butyl, 2-Methyl-2-butyl, 3-Methyl-2-butyl, 2,2-Dimethyl-1-propyl, 1-Hexyl, 2-He- xyl, 3-Hexyl, 2-Methyl-1-pentyl, 3-Methyl-1 -pentyl, 4-Methyl-1-pentyl, 2-Methyl-2-pentyl, 3- Methyl-2-pentyl, 4-Methyl-2-pentyl, 2-Methyl-3-pentyl, 3-Methyl-3-pentyl, 2,2-Dimethyl-1- butyl, 2,3-Dimethyl-1-butyl, 3,3-Dimethyl-1 -butyl, 2-Ethyl-1-butyl, 2,3-Dimethyl-2-butyl, 3,3- Dimethyl-2-butyl, 1 -Heptyl, 1 -Octyl, 1-Nonyl, 1 -Decyl, 1 -Undecyl, 1-Dodecyl, 1 -Tetradecyl, 1-Hexadecyl, 1-Octadecyl, Benzyl, 3-Phenylpropyl, 2-Cyanoethyl, 2-(Methoxycarbonyl)- ethyl, 2-(Ethoxycarbonyl)-ethyl, 2-(n-Butoxy-carbonyl)-ethyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Fluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl, Heptafluorisopropyl, Nonafluorbutyl, Non- afluorisobutyl, Undecylfluorpentyl und Undecylfluorisopentyl;

Glykole, Butylenglykole und deren Oligomere mit 1 bis 100 Einheiten und einem d-Ce- Alkyl als Endgruppe, wie beispielsweise R ^A 0-(CHR ^B -CH ₂ -0) _n -CHR ^B -CH ₂ - oder

R ^A 0-(CH2CH2CH2CH20)n-CH2CH2CH2CH ₂ 0- mit R ^A und R ^B bevorzugt Methyl oder Ethyl und n bevorzugt 0 bis 3, insbesondere 3-Oxabutyl, 3-Oxapentyl, 3,6-Dioxaheptyl, 3,6-Dio- xaoctyl, 3,6,9-Trioxadecyl, 3,6,9-Trioxaundecyl, 3,6,9, 12-Tetraoxatridecyl und 3,6,9,12- Tetraoxatetradecyl;

Vinyl; 1-Propen-1-yl, 1-Propen-2-yl und 1 -Propen-3-yl; und

N,N-Di-Ci-C6-alkyl-amino, wie beispielsweise Ν,Ν-Dimethylamino und N,N-Diethylamino.

Besonders bevorzugt steht der Rest R für unverzweigtes und unsubstituiertes Ci-Ci8-Alkyl, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1-Propyl, 1-Butyl, 1-Pentyl, 1-Hexyl, 1 -Heptyl, 1 -Octyl, 1-Decyl, 1- Dodecyl, 1-Tetradecyl, 1 -Hexadecyl, 1-Octadecyl, insbesondere für Methyl, Ethyl, 1 -Butyl und 1-Octyl sowie für CH ₃ 0-(CH2CH20)n-CH ₂ CH2- und CHsCHzC CHzCHzC n-CHzCHz- mit n gleich 0 bis 3. Bevorzugt stehen die Reste R ¹ bis R ⁹ unabhängig voneinander für

Wasserstoff;

Halogen;

eine geeignete funktionelle Gruppe;

gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Ha- logen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes und/oder durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenes Ci-Cis-Alkyl;

gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes und/oder durch ein oder meh- rere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenes C2-Cis-Alkenyl;

gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C6-Ci2-Aryl;

gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Ha- logen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C5-Ci2-Cyclo-alkyl;

gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C5-Ci ₂ -Cyclo-alkenyl; oder einen gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituierten fünf- bis sechsgliedrigen, Sauerstoff-, Stickstoff- und/oder Schwefelatome aufweisenden Heterozyklus bedeuten; oder zwei benachbarte Reste zusammen mit den Atomen, an welchen sie gebunden sind, für

einen ungesättigten, gesättigten oder aromatischen, gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Hete- rozyklen substituierten und gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder

Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenen Ring.

Bei gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halo- gen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertem Ci-Cis-Alkyl handelt es sich bevorzugt um Methyl, Ethyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2-Methyl-1 -propyl (Isobutyl), 2-Methyl-2- propyl (tert.-Butyl), 1 -Pentyl, 2-Pentyl, 3-Pentyl, 2-Methyl-1-butyl, 3-Methyl-1 -butyl, 2-Methyl-2- butyl, 3-Methyl-2-butyl, 2,2-Dimethyl-1 -propyl, 1 -Hexyl, 2-Hexyl, 3-Hexyl, 2-Methyl-1-pentyl, 3- Methyl-1-pentyl, 4-Methyl-1 -pentyl, 2-Methyl-2-pentyl, 3-Methyl-2-pentyl, 4-Methyl-2-pentyl, 2- Methyl-3-pentyl, 3-Methyl-3-pentyl, 2,2-Dimethyl-1 -butyl, 2,3-Dimethyl-1-butyl, 3,3-Dimethyl-1 - butyl, 2-Ethyl-1-butyl, 2,3-Dimethyl-2-butyl, 3,3-Dimethyl-2-butyl, Heptyl, Octyl, 2-Etylhexyl, 2,4,4-Trimethyl-pentyl, 1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl, 1 -Nonyl, 1-Decyl, 1 -Undecyl, 1 -Dodecyl, 1- Tridecyl, 1-Tetradecyl, 1-Pentadecyl, 1 -Hexadecyl, 1-Heptadecyl, 1-Octadecyl, Cyclopentylme- thyl, 2-Cyclopentylethyl, 3-Cyclopentylpropyl, Cyclohexylmethyl, 2-Cyclohexylethyl, 3-Cyclohe- xylpropyl, Benzyl (Phenylmethyl), Diphenylmethyl (Benzhydryl), Triphenylmethyl, 1 -Phenylethyl,

2- Phenylethyl, 3-Phenylpropyl, α,α-Dimethylbenzyl, p-Tolyl-methyl, 1-(p-Butylphenyl)-ethyl, p- Chlorbenzyl, 2,4-Dichlorbenzyl, p-Methoxybenzyl, m-Ethoxybenzyl, 2-Cyanoethyl, 2-Cyanopro- pyl, 2-Methoxycarbonylethyl, 2-Ethoxycar-bonylethyl, 2-Butoxycarbonylpropyl, 1 ,2-Di-(me- thoxycarbonyl)-ethyl, Methoxy, Ethoxy, 1 ,3-Dioxolan-2-yl, 1 ,3-Dioxan-2-yl, 2-Methyl-1 ,3-dioxo- lan-2-yl, 4-Methyl-1 ,3-dioxolan-2-yl, 2-Dimethylaminoethyl, 2-Dimethylaminopropyl, 3-Dimethyl- aminopropyl, 4-Dimethyl-aminobutyl, 6-Dimethylaminohexyl, 2-Phenoxyethyl, 2-Phenoxypropyl,

3- Phenoxypro-pyl, 4-Phenoxybutyl, 6-Phenoxyhexyl, 2-Methoxyethyl, 2-Methoxypropyl, 3-Me- thoxy-propyl, 4-Methoxybutyl, 6-Methoxyhexyl, 2-Ethoxyethyl, 2-Ethoxypropyl, 3-Ethoxypro-pyl,

4- Ethoxybutyl, 6-Ethoxyhexyl, C _n F2( _n -a)+(i-b)H2a+b mit n gleich 1 bis 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1 (beispielsweise CF ₃ , C ₂ F ₅ , CH ₂ CH ₂ -C(n- ₂ )F _2(n - ₂ ) ₊ i , C ₆ Fi ₃ , C ₈ Fi ₇ , Ci ₀ F ₂ i , Ci ₂ F ₂₅ ), Chlormethyl, 2- Chlorethyl, Trichlormethyl, 1 ,1-Dimethyl-2-chlorethyl, Methoxymethyl, 2-Butoxyethyl, Diethoxy- methyl, Diethoxyethyl, 2-lsopropoxyethyl, 2-Butoxy-propyl, 2-Octyloxyethyl, 2-Methoxyisopropyl,

2- (Methoxycarbonyl)-methyl, 2-(Ethoxy-carbonyl)-methyl, 2-(n-Butoxycarbonyl)-methyl, Butylthi- omethyl, 2-Dodecylthioethyl, 2-Phenylthioethyl, 5-Methoxy-3-oxa-pentyl, 8-Methoxy-3,6-dioxa- octyl, 1 1-Methoxy-3,6,9-trioxa-undecyl, 7-Methoxy-4-oxa-heptyl, 1 1 -Methoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Methoxy-4,8,12-trioxa-pentadecyl, 9-Methoxy-5-oxa-nonyl, 14-Methoxy-5,10-dioxa-tetrade- cyl, 5-Ethoxy-3-oxa-pentyl, 8-Ethoxy-3,6-dioxa-octyl, 1 1-Ethoxy-3,6,9-trioxa-undecyl, 7-Ethoxy- 4-oxa-heptyl, 1 1-Ethoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Ethoxy-4,8,12-trioxa-pentadecyl, 9-Ethoxy-5- oxa-nonyl oder 14-Ethoxy-5,10-oxa-tetradecyl.

Bei gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes und/oder durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen unterbrochenes C ₂ -Cis-Alkenyl handelt es sich bevorzugt um Vinyl, 2-Propenyl,

3- Butenyl, cis-2-Butenyl, trans-2-Butenyl oder C _n F ₂ (n-a)-(i-b)H _2a -b mit n < 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1.

Bei gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C6-Ci ₂ -Aryl handelt es sich bevorzugt um Phenyl, Tolyl, Xylyl, a-Naphthyl, ß-Naphthyl, 4-Diphenylyl, Chlor-phenyl, Dichlorphenyl, Trichlorphenyl, Difluorphenyl, Methylphenyl, Dimethylphenyl, Trimethylphenyl, Ethylphenyl, Diethylphenyl, iso-Propylphenyl, tert.-Butylphenyl, Dode-cylphenyl, Methoxyphenyl, Dimethoxy- phenyl, Ethoxyphenyl, Hexyloxyphenyl, Methyl-naphthyl, Isopropylnaphthyl, Chlornaphthyl, Ethoxynaphthyl, 2,6-Dimethylphenyl, 2,4,6-Trimethylphenyl, 2,6-Dimethoxyphenyl, 2,6-Dichlor- phenyl, 4-Bromphenyl, 2-Nitro-phenyl, 4-Nitrophenyl, 2,4-Dinitrophenyl, 2,6-Dinitrophenyl, 4-Di- methylaminophenyl, 4-Acetylphenyl, Methoxyethylphenyl, Ethoxymethylphenyl, Methylthiophe- nyl, Isopropyl-thiophenyl oder tert.-Butylthiophenyl oder C6F(5- _a )H _a mit 0 < a < 5.

Bei gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C5-Ci2-Cycloalkyl handelt es sich be- vorzugt um Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclooctyl, Cyclododecyl, Methylcyclopentyl, Dimethylcyc- lopentyl, Methylcyclohexyl, Dimethylcyclohexyl, Diethylcyclohexyl, Butylcyclohexyl, Methoxycyc- lohexyl, Dimethoxycyclohexyl, Diethoxycyclohexyl, Butylthiocyclohexyl, Chlorcyclohexyl, Dich- lorcyclohexyl, Dichlorcyclopentyl,

C _n F2(n-a)-(i-b)H2a-b mit n < 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1 sowie ein gesättigtes oder unge-sättigtes bizyklisches System wie z. B. Norbornyl oder Norbornenyl.

Bei gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyl-oxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C5-Ci2-Cycloalkenyl handelt es sich bevorzugt um 3-Cyclopentenyl, 2-Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 2,5-Cyclohexadienyl oder C _n F _2(n - a)-3(i-b)H _2a -3b mit n < 30, 0 < a < n und b = 0 oder 1.

Bei einen gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituierten fünf- bis sechsgliedrigen, Sauerstoff-, Stickstoff- und/oder Schwefelatome aufweisenden Heterozyklus handelt es sich bevor- zugt um Furyl, Thiophenyl, Pyrryl, Pyridyl, Indolyl, Benzoxazolyl, Dioxolyl, Dioxyl, Benzimida- zolyl, Benzthiazolyl, Dimethylpyridyl, Methylchinolyl, Dimethylpyrryl, Methoxyfuryl, Dimethoxypy- ridyl oder Difluorpyridyl.

Bilden zwei benachbarte Reste gemeinsam einen ungesättigten, gesättigten oder aromati- sehen, gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituierten und gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder un- substituierte Iminogruppen unterbrochenen Ring, so handelt es sich bevorzugt um 1 ,3-Propy- len, 1 ,4-Butylen, 1 ,5-Pentylen, 2-Oxa-1 ,3-propylen, 1 -Oxa-1 ,3-propylen, 2-Oxa-1 ,3-propylen, 1- Oxa-1 ,3-propenylen, 3-Oxa-1 ,5-pentylen, 1-Aza-1 ,3-propenylen, 1 -d-C4-Alkyl-1 -aza-1 ,3-prope- nylen, 1 ,4-Buta-1 ,3-dienylen, 1-Aza-1 ,4-buta-1 ,3-dienylen oder 2-Aza-1 ,4-buta-1 ,3-dienylen.

Enthalten die oben genannten Reste Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder substituierte oder unsubstituierte Iminogruppen, so ist die Anzahl der Sauerstoff- und/oder Schwefela- tome und/oder Iminogruppen nicht beschränkt. In der Regel beträgt sie nicht mehr als 5 in dem Rest, bevorzugt nicht mehr als 4 und ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 3. Enthalten die oben genannten Reste Heteroatome, so befinden sich zwischen zwei Heteroato- men in der Regel mindestens ein Kohlenstoffatom, bevorzugt mindestens zwei Kohlenstoffatome.

Besonders bevorzugt stehen die Reste R ¹ bis R ⁹ unabhängig voneinander für

Wasserstoff;

unverzweigtes oder verzweigtes, unsubstituiertes oder ein bis mehrfach mit Halogen, Phenyl, Cyano, Ci-C6-Alkoxycarbonyl und/oder substituiertes Ci-Cis-Alkyl mit insgesamt 1 bis 20 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1-Propyl, 2-Propyl, 1-Butyl, 2- Butyl, 2-Methyl-1 -propyl (Isobutyl), 2-Methyl-2-propyl (tert.-Butyl), 1-Pentyl, 2-Pentyl, 3- Pentyl, 2-Methyl-1-butyl, 3-Methyl-1-butyl, 2-Methyl-2-butyl, 3-Methyl-2-butyl, 2,2-Dime- thyl-1 -propyl, 1 -Hexyl, 2-Hexyl, 3-Hexyl, 2-Methyl-1-pentyl, 3-Methyl-1-pentyl, 4-Methyl-1 - pentyl, 2-Methyl-2-pentyl, 3-Methyl-2-pentyl, 4-Methyl-2-pentyl, 2-Methyl-3-pentyl, 3-Me- thyl-3-pentyl, 2,2-Dimethyl-1 -butyl, 2,3-Dimethyl-1-butyl, 3,3-Dimethyl-1 -butyl, 2-Ethyl-1 - butyl, 2,3-Dimethyl-2-butyl, 3,3-Dimethyl-2-butyl, 1-Heptyl, 1-Octyl, 1-Nonyl, 1 -Decyl, 1 - Undecyl, 1-Dodecyl, 1 -Tetradecyl, 1 -Hexadecyl, 1-Octadecyl, Benzyl, 3-Phenyl-propyl, 2- Cyanoethyl, 2-(Methoxycarbonyl)-ethyl, 2-(Ethoxycarbonyl)-ethyl, 2-(n-Butoxy-carbonyl)- ethyl, Trifluormethyl, Difluormethyl, Fluormethyl, Pentafluor-ethyl, Heptafluorpropyl, Hep- tafluorisopropyl, Nonafluorbutyl, Nonafluorisobutyl, Undecylfluorpentyl und Undecylfluo- risopentyl;

Glykole, Butylenglykole und deren Oligomere mit 1 bis 100 Einheiten und einem d- bis Cs-Alkyl als Endgruppe, wie beispielsweise R ^A 0-(CHR ^B -CH ₂ -0) _n -CHR ^B -CH ₂ - oder R ^A 0-(CH2CH2CH2CH20)n-CH2CH2CH2CH ₂ 0- mit R ^A und R ^B bevorzugt Methyl oder Ethyl und n bevorzugt 0 bis 3, insbesondere 3-Oxabutyl, 3-Oxapentyl, 3,6-Dioxaheptyl, 3,6-Dio- xaoctyl, 3,6,9-Trioxadecyl, 3,6,9-Trioxaundecyl, 3,6,9, 12-Tetraoxatridecyl und 3,6,9,12- Tetraoxatetradecyl;

Vinyl;

1-Propen-1yl, 1-Propen-2-yl und 1 -Propen-3yl; und

N,N-Di-Ci-C6-alkyl-amino, wie beispielsweise Ν,Ν-Dimethylamino und N,N-Diethylamino, wobei wenn lllw für III steht, dann steht R ³ nicht für Wasserstoff.

Ganz besonders bevorzugt stehen die Reste R ¹ bis R ⁹ unabhängig voneinander für Wasserstoff oder Ci-Cis-Alkyl, wie beispielsweise Methyl, Ethyl, 1-Butyl, 1-Pentyl, 1-Hexyl, 1-Heptyl, 1-Octyl, für Phenyl, für 2-Cyanoethyl, für 2-(Methoxycarbonyl)ethyl, für 2-(Ethoxycarbonyl)ethyl, für 2-(n- Butoxycarbonyl)ethyl, für Ν,Ν-Dimethylamino, für Ν,Ν-Diethylamino, für Chlor sowie für CH ₃ 0- (CH ₂ CH20)n-CH ₂ CH2- und CH ₃ CH20-(CH2CH20)n-CH ₂ CH2- mit n gleich 0 bis 3, wobei wenn lllw für III steht, dann steht R ³ nicht für Wasserstoff.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyridiniumionen (IVa) solche ein, bei denen

einer der Reste R ¹ bis R ⁵ Methyl, Ethyl oder Chlor ist und die verbleibenden Reste R ¹ bis R ⁵ Wasserstoff sind; R ³ Dimethylamino ist und die verbleibenden Reste R ¹ , R ² , R ⁴ und R ⁵ Wasserstoff sind; alle Reste R ¹ bis R ⁵ Wasserstoff sind;

R ¹ und R ² oder R ² und R ³ 1 ,4-Buta-1 ,3-dienylen ist und die verbleibenden Reste R ¹ , R ² , R ⁴ und R ⁵ Wasserstoff sind; und insbesondere solche, bei denen

R ¹ bis R ⁵ Wasserstoff sind; oder

einer der Reste R ¹ bis R ⁵ Methyl oder Ethyl ist und die verbleibenden Reste R ¹ bis R ⁵ Wasserstoff sind.

Als ganz besonders bevorzugte Pyridiniumionen (IVa) seien genannt 1-Methylpyridini-um, 1 - Ethylpyridinium, 1-(1-Butyl)pyridinium, 1-(1-Hexyl)pyridinium, 1-(1-Octyl)pyridini-um, 1 -(1 -He- xyl)-pyridinium, 1 -(1 -Octyl)-pyridinium, 1-(1 -Dodecyl)-pyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-pyridinium, 1 - (l-Hexadecyl)-pyridinium, 1 ,2-Dimethylpyridinium, 1 -Ethyl-2-methylpyridinium, 1-(1-Butyl)-2-me- thylpyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Octyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Dodecyl)-2- methylpyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-2-methylpyridinium, 1-(1-Hexadecyl)-2-methylpyridinium, 1- Methyl-2-ethylpyridinium, 1 ,2-Diethylpyridinium, 1-(1-Butyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1 -Hexyl)-2- ethylpyridinium, 1 -(1 -Octyl)-2-ethylpyridinium, 1 -(1 -Dodecyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1-Tetradecyl)- 2-ethyl-pyridinium, 1-(1-Hexadecyl)-2-ethylpyridinium, 1 ,2-Dimethyl-5-ethyl-pyridinium, 1 ,5-Di- ethyl-2-methyl-pyridinium, 1-(1-Butyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1 -(1 -Hexyl)-2-me-thyl-3-ethyl- pyridinium und 1-(1-Octyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-(1-Dodecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridi- nium, 1 -(1 -Tetradecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium und 1-(1-Hexa-decyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridi- nium. Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyridaziniumionen (IVb) solche ein, bei denen

R ¹ bis R ⁴ Wasserstoff sind; oder

einer der Reste R ¹ bis R ⁴ Methyl oder Ethyl ist und die verbleibenden Reste R ¹ bis R ⁴ Wasserstoff sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrimidiniumionen (IVc) solche ein, bei denen - R ¹ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R ² bis R ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind; oder

R ¹ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist, R ² und R ⁴ Methyl sind und R ³ Wasserstoff ist.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyraziniumionen (IVd) solche ein, bei denen

R ¹ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R ² bis R ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind;

R ¹ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist, R ² und R ⁴ Methyl sind und R ³ Wasserstoff ist;

R ¹ bis R ⁴ Methyl sind; oder

R ¹ bis R ⁴ Wasserstoff sind. Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliumionen (IVe) solche ein, bei denen

R ¹ Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 1-Propyl, 1 -Butyl, 1 -Pentyl, 1-Hexyl, 1-Octyloder 2- Cyanoethyl und R ² bis R ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind. Als ganz besonders bevorzugte Imidazoliumionen (IVe) seien genannt 1 -Methylimidazolium, 1 - Ethylimidazolium, 1-(1-Butyl)-imidazolium, 1 -(1 -Octyl)-imidazolium, 1-(1-Do-decyl)-imidazolium, 1-(1-Tetradecyl)-imidazolium, 1 -(1 -Hexadecyl)-imidazolium, 1 ,3-Di-methylimidazolium, 1-Ethyl- 3-methylimidazolium, 1-(1-Butyl)-3-methylimidazolium, 1-(1-Butyl)-3-ethylimidazolium, 1 -(1 -He- xyl)-3-methyl-imidazolium, 1 -(1 -Hexyl)-3-ethyl-imidazolium, 1-(1-Hexyl)-3-butyl-imidazolium, 1 - (1-Octyl)-3-methylimidazolium, 1-(1-Octyl)-3-ethylimidazolium, 1-(1-Octyl)-3-butylimidazolium, 1 - (1-Dodecyl)-3-methylimidazolium, 1-(1-Dodecyl)-3-ethylimidazolium, 1-(1-Dodecyl)-3-butylimida- zolium, 1-(1-Do-decyl)-3-octylimidazolium, 1-(1-Tetradecyl)-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Tetrade- cyl)-3-ethylimidazolium, 1-(1-Tetradecyl)-3-butylimidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-3-octylimidazo- lium, 1 -(1 -Hexadecyl)-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Hexadecyl)-3-ethylimidazolium, 1-(1-Hexade- cyl)-3-butylimidazolium, 1-(1-Hexadecyl)-3-octylimidazolium, 1 ,2-Dimethylimi-dazolium, 1 ,2,3- Trimethylimidazolium, 1 -Ethyl-2,3-dimethylimidazolium, 1 -(1 -Butyl)-2,3-dimethylimidazolium, 1- (1-Hexyl)-2,3-dimethyl-imidazolium, 1-(1-Octyl)-2,3-dimethylimi-dazolium, 1 ,4-Dimethylimida- zolium, 1 ,3,4-Trimethylimidazolium, 1 ,4-Dimethyl-3-ethyl-imidazolium, 3-butylimidazolium, 1 ,4- Dimethyl-3-octylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethylimi-dazolium, 1 ,3,4,5-Tetramethylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-ethylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-butylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-octyli- midazolium und 1 -(Prop-1 -en-3-yl)-3-methylimidazolium.

Die am meisten bevorzugten 1 ,3-Dialkyl-lmidazolium-lon sind 1 -Butyl-3-Methyl-lmidazoliumion und 1-Ethyl-3-Methylimidazoliumion.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrazoliumionen (IVf), (IVg) beziehungsweise (IVg') solche ein, bei denen

R ¹ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R ² bis R ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrazoliumionen (IVh) solche ein, bei denen

R ¹ bis R ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als 1 -Pyrazoliniumionen (IVi) solche ein, bei denen

unabhängig voneinander R ¹ bis R ⁶ Wasserstoff oder Methyl sind. Ganz besonders bevorzugt setzt man als 2-Pyrazoliniumionen (IVj) beziehungsweise (IVj') solche ein, bei denen

R ¹ Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl ist und R ² bis R ⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als 3-Pyrazoliniumionen (IVk) beziehungsweise (IVk') sol- che ein, bei denen R ¹ und R ² unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl sind und R ³ bis R ⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliniumionen (IVI) solche ein, bei denen

R ¹ und R ² unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, 1 -Butyl oder Phenyl sind, R ³ und R ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind und R ⁵ und R ⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliniumionen (IVm) beziehungsweise (IVm') solche ein, bei denen

R ¹ und R ² unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind und R ³ bis R ⁶ un- abhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazoliniumionen (IVn) beziehungsweise (IVn') solche ein, bei denen

R ¹ bis R ³ unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl sind und R ⁴ bis R ⁶ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Thiazoliumionen (IVo) beziehungsweise

(IVo') sowie als Oxazoliumionen (IVp) solche ein, bei denen

R ¹ Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl ist und R ² und R ³ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als 1 ,2,4-Triazoliumionen (IVq), (IVq') bezie-hungsweise (IVq") solche ein, bei denen

R ¹ und R ² unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl sind und R ³ Wasserstoff, Methyl oder Phenyl ist.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als 1 ,2,3-Triazoliumionen (IVr), (IVr') beziehungsweise (IVr") solche ein, bei denen

- R ¹ Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ist und R ² und R ³ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind, oder R ² und R ³ zusammen 1 ,4-Buta-1 ,3-dienylen ist.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Pyrrolidiniumionen (IVs) solche ein, bei denen

R ¹ Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl ist und R ² bis R ⁹ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Imidazolidiniumionen (IVt) solche ein, bei denen

R ¹ und R ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder Phenyl sind und R ² und R ³ sowie R ⁵ bis R ⁸ unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl sind.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Ammoniumionen (IVu) solche ein, bei denen

R ¹ bis R ³ unabhängig voneinander Cr bis Cie-Alkyl sind; oder

- R ¹ und R ² zusammen 1 ,5-Pentylen oder 3-Oxa-1 ,5-pentylen sind und R ³ Ci-Ci ₈ -Alkyl oder 2-Cyanoethyl ist.

Als ganz besonders bevorzugte Ammoniumionen aus der Gruppe (IVu) seien genannt Methyl- tri-(1 -butyl)-ammonium und Tetra(1-butyl)-ammonium; aus der Gruppe (IVx1 ) N,N-Dimethylpipe- ridinium und 1-Butyl-1-methylpiperidinium; aus der Gruppe (IVx2) 1 -Ethly-3-methylimidazoinium; und aus der Gruppe IVx3 N,N-Dimethylmorpholinium. Beispiele für die tertiären Amine, von denen sich die quatären Ammoniumionen der allgemeinen Formel (IVu) durch Quaternisierung mit den genannten Resten R ableiten, sind Diethyl-n-butyla- min, Diethyl-tert-butylamin, Diethyl-n-pentylamin, Diethyl-hexyl-amin, Diethyloctylamin, Diethyl- (2-ethylhexyl)-amin, Di-n-propylbutylamin, Di-n-propyl-n-pentylamin, Di-n-propylhexylamin, Di-n- propyloctylamin, Di-n-propyl-(2-ethylhexyl)-amin, Di-isopropylethylamin, Di-iso-propyl-n-propyla- min, Di-isopropyl-butylamin, Di-isopropylpentylamin, Di-iso-propylhexylamin, Di-isopropyloctyla- min, Di-iso-propyl-(2-ethylhexyl)-amin, Di-n-butylethylamin, Di-n-butyl-n-propylamin, Di-n-butyl- n-pentylamin, Di-n-butylhexylamin, Di-n-butyloctylamin, Di-n-butyl-(2-ethylhexyl)-amin, N-n- Butyl-pyrrolidin, N-sek-Butylpyrrodidin, N-tert-Butylpyrrolidin, N-n-Pentylpyrrolidin, N,N-Dime- thylcyclohexylamin, Ν,Ν-Diethylcyclohexylamin, N,N-Di-n-butylcyclohexylamin, N-n-Propylpipe- ridin, N-iso-Propylpiperidin, N-n-Butyl-piperidin, N-sek-Butylpiperidin, N-tert-Butylpiperidin, N-n- Pentylpiperidin, N-n-Butylmorpholin, N-sek-Butylmorpholin, N-tert-Butylmorpholin, N-n-Pentyl- morpholin, N-Benzyl-N-ethylanilin, N-Benzyl-N-n-propylanilin, N-Benzyl-N-iso-propylanilin, N- Benzyl-N-n-butylanilin, N,N-Dimethyl-p-toluidin, N,N-Diethyl-p-toluidin, N,N-Di-n-butyl-p-toluidin, Diethylbenzylamin, Di-n-propylbenzyl-amin, Di-n-butylbenzylamin, Diethylphenylamin, Di-n-Pro- pylphenylamin und Di-n-Butyl-phenylamin.

Bevorzugte quartäre Ammoniumsalze der allgemeinen Formel (IVu) sind solche, die sich von folgenden tertiären Aminen durch Quarternisierung mit den genannten Resten R ableiten las- sen, wie Di-iso-propylethylamin, Diethyl-tert-butylamin, Di-iso-propylbutyl-amin, Di-n-butyl-n- pentylamin, N,N-Di-n-butylcyclohexylamin sowie tertiäre Amine aus Pentylisomeren.

Besonders bevorzugte tertiäre Amine sind Di-n-butyl-n-pentylamin und tertiäre Amine aus Pentylisomeren. Ein weiteres bevorzugtes tertiäres Amin, das drei identische Reste aufweist, ist Tri- allylamin.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Guanidiniumionen (IVv) solche ein, bei denen

die Stickstoffatome in Ringstrukturen vorliegen; oder

R ¹ bis R ⁵ Methyl sind.

Als ganz besonders bevorzugtes Guanidiniumion (IVv) sei genannt N,N,N',N',N",N"-Hexame- thylguanidinium.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Choliniumionen (IVw) solche ein, bei denen

R ¹ und R ² unabhängig voneinander Methyl, Ethyl, 1-Butyl oder 1 -Octyl sind und R ³ Methyl oder Ethyl, ₂ ist;

- R ¹ Methyl, Ethyl, 1-Butyl oder 1 -Octyl ist, R ² eine -CH ₂ -CH ₂ -OR ⁴ -Gruppe ist und R ³ und R ⁴ unabhängig voneinander Methyl oder Ethyl, sind; oder

R ¹ eine -CH ₂ -CH ₂ -OR ⁴ -Gruppe ist, R ² eine -CH ₂ -CH ₂ -OR ⁵ -Gruppe ist und R ³ bis R ⁵ unabhängig voneinander Methyl oder Ethyl, sind. Besonders bevorzugte Choliniumionen (IVw) sind solche, bei denen R ³ ausgewählt ist aus Methyl, Ethyl, 5-Methoxy-3-oxa-pentyl, 8-Methoxy-3,6-dioxa-octyl, 1 1 -Methoxy-3,6,9-trioxa-unde- cyl, 7-Methoxy-4-oxa-heptyl, 1 1 -Methoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Methoxy-4,8,12-trioxa-pentade- cyl, 9-Methoxy-5-oxa-nonyl, 14-Methoxy-5,10-oxa-tetradecyl, 5-Ethoxy-3-oxa-pentyl, 8-Ethoxy- 3,6-dioxa-octyl, 1 1-Ethoxy-3,6,9-trioxa-undecyl, 7-Ethoxy-4-oxa-heptyl, 1 1 -Ethoxy-4,8-dioxa-un- decyl, 15-Ethoxy-4,8,12-trioxa-pentadecyl, 9-Ethoxy-5-oxa-nonyl oder 14-Ethoxy-5,10-oxa-tetra decyl.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Amidiniumionen (IVx) solche ein, bei denen die Stickstoffatome in einer Ringstruktur vorliegen.

Als ganz besonders bevorzugte Amidiniumionen (IVx) seien genannt eine einfach protonierte Form von 1 ,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en (DBU) oder von 1 ,5-Diazabicyclo[4.3.0]non-5-en.

Ganz besonders bevorzugt setzt man als Phosphoniumionen (IVy) solche ein, bei denen

R ¹ bis R ³ unabhängig voneinander Ci-Cis-Alkyl, insbesondere Butyl, Isobutyl, 1-Hexyl o- der 1-Octyl sind.

Unter den vorstehend genannten heterozyklischen Kationen sind die Pyridiniumionen, Pyrazoli- nium-, Pyrazoliumionen und die Imidazolinium- sowie die Imidazoliumionen bevorzugt. Weiterhin sind Ammoniumionen bevorzugt.

Insbesondere bevorzugt sind 1-Methylpyridinium, 1-Ethylpyridinium, 1 -(1 -Butyl)pyridini-um, 1 -(1 Hexyl)pyridinium, 1-(1-Octyl)pyridinium, 1-(1-Hexyl)-pyridinium, 1-(1-Octyl)-pyridinium, 1-(1- Dodecyl)-pyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-pyridinium, 1 -(1 -Hexadecyl)-pyridinium, 1 ,2-Dimethylpyri- dinium, 1-Ethyl-2-methylpyridinium, 1 -(1-Butyl)-2-methyl-pyridinium, 1 -(1 -Hexyl)-2-methylpyridi- nium, 1 -(1 -Octyl)-2-methylpyridinium, 1 -(1-Do-decyl)-2-methylpyridinium, 1 -(1 -Tetradecyl)-2-me thylpyridinium, 1-(1-Hexadecyl)-2-methylpyridinium, 1 -Methyl-2-ethylpyridinium, 1 ,2-Diethylpyri- dinium, 1-(1-Butyl)-2-ethyl-pyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-ethylpyridinium, 1 -(1 -Octyl)-2-ethylpyridi- nium, 1 -(1 -Dodecyl)-2-ethylpyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-2-ethylpyridinium, 1 -(1 -Hexadecyl)-2- ethylpyridini-um, 1 ,2-Dimethyl-5-ethyl-pyridinium, 1 ,5-Diethyl-2-methyl-pyridinium, 1-(1-Butyl)-2- methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-(1-Hexyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1 -(1 -Octyl)-2-methyl-3-ethyl- pyridinium, 1-(1-Dodecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-(1-Tetradecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridi- nium, 1 -(1 -Hexadecyl)-2-methyl-3-ethyl-pyridinium, 1-Methylimi-dazolium, 1 -Ethylimidazolium, 1-(1 -Butyl)-imidazolium, 1-(1-Octyl)-imidazolium, 1-(1-Dodecyl)-imidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)- imidazolium, 1-(1-Hexadecyl)-imidazolium, 1 ,3-Dimethylimidazolium, 1-Ethyl-3-methylimida- zolium, 1 -(1 -Butyl)-3-methylimidazolium, 1-(1-Hexyl)-3-methyl-imidazolium, 1 -(1-Octyl)-3-methy limidazolium, 1 -(1 -Dodecyl)-3-methylimidazolium, 1 -(1 -Tetradecyl)-3-methylimidazolium, 1-(1- Hexadecyl)-3-methyl-imidazolium, 1 ,2-Dimethylimidazolium, 1 ,2,3-Trimethylimidazolium, 1- Ethyl-2,3-dime-thylimidazolium, 1-(1 -Butyl)-2,3-dimethylimidazolium, 1-(1-Hexyl)-2,3-dimethyl- imidazo-lium und 1 -(1-Octyl)-2,3-dimethylimidazolium, 1 ,4-Dimethylimidazolium, 1 ,3,4-Trime- thylimidazolium, 1 ,4-Dimethyl-3-ethylimidazolium, 3-Butylimidazolium, 1 ,4-Dimethyl-3-octyli- midazolium, 1 ,4,5-Trimethylimidazolium, 1 ,3,4,5-Tetramethylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3- ethylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-butylimidazolium, 1 ,4,5-Trimethyl-3-octylimidazolium und 1- (Prop-1-en-3-yl)-3-metyl-imidazolium.

Als Anionen sind prinzipiell alle Anionen einsetzbar.

Das Anion [Y] ⁿ - der ionischen Flüssigkeit ist bevorzugt ausgewählt aus

der Gruppe der Halogenide

der Gruppe der Carbonsäuren der allgemeinen Formel:

RCOO ¹ - der Gruppe der Carbonate und Kohlensäureester der allgemeinen Formel:

HCOs ¹ -, COs ^2" , RCOs ¹ - der Gruppe der mehrwertigen Carbonsäuren der allgemeinen Formel:

R(COOH)n(COO-) _m (n > 0, m > 0)

- der Gruppe der aromatischen Hydroxylverbindungen der allgemeinen Formel:

R _m C ₆ H _n (OH)p(0-) _q (m + n + p + q = 6, q > 0).

Darin bedeuten R Ci-C3o-Alkyl, gegebenenfalls durch ein oder mehrere nicht-benachbarte Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte Iminogruppen unterbrochenes C2-Ci ₈ -Alkyl, C6-Ci4-Aryl, C5-Ci2-Cycloalkyl oder einen fünf- bis sechsgliedrigen, Sauerstoff-, Stickstoff- und/oder Schwefelatome aufweisenden Heterozyklus, wobei zwei von ihnen gemeinsam einen ungesättigten, gesättigten oder aromatischen, gegebenenfalls durch ein oder mehrere Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere unsubstitu- ierte oder substituierte Iminogruppen unterbrochenen Ring bilden können, wobei die genannten Reste jeweils zusätzlich durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiert sein können.

Darin sind gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes Ci-Cis-Alkyl beispielsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, 2-Ethylhexyl, 2,4,4-Trimethylpentyl, Decyl, Dodecyl, Tetradecyl, Hexadecyl, Octadecyl, 1 ,1-Dimethylpropyl, 1 ,1-Dimethylbutyl, 1 ,1 ,3,3-Tetramethylbutyl, Benzyl, 1 -Phenylethyl, α,α-Dimethylbenzyl, Benz- hydryl, p-Tolylmethyl, 1-(p-Butyl-phenyl)-ethyl, p-Chlorbenzyl, 2,4-Dichlorbenzyl, p-Methoxy- benzyl, m-Ethoxybenzyl, 2-Cyanoethyl, 2-Cyanopropyl, 2-Methoxycarbonylethyl, 2-Ethoxycar- bonylethyl, 2-Butoxy-carbonylpropyl, 1 ,2-Di-(methoxycarbonyl)-ethyl, 2-Methoxyethyl, 2- Ethoxyethyl, 2-Bu-toxyethyl, Diethoxymethyl, Diethoxyethyl, 1 ,3-Dioxolan-2-yl, 1 ,3-Dioxan-2-yl, 2-Methyl-1 ,3-dioxolan-2-yl, 4-Methyl-1 ,3-dioxolan-2-yl, 2-lsopropoxyethyl, 2-Butoxypropyl, 2- Octyloxyethyl, Chlormethyl, Trichlormethyl, Trifluormethyl, 1 ,1 -Dimethyl-2-chlorethyl, 2-Methoxy- isopropyl, 2-Ethoxyethyl, Butylthiomethyl, 2-Dodecylthioethyl, 2-Phenlythio-ethyl, 2,2,2-Trifluo- rethyl, 2-Dimethylaminoethyl, 2-Dimethylaminopropyl, 3-Dimethyl-aminopropyl, 4-Dimethylami- nobutyl, 6-Dimethylaminohexyl, 2-Phenoxyethyl, 2-Phen-oxypropyl, 3-Phenoxypropyl, 4-Phen- oxybutyl, 6-Phenoxyhexyl, 2-Methoxyethyl, 2-Me-thoxypropyl, 3-Methoxypropyl, 4-Me- thoxybutyl, 6-Methoxyhexyl, 2-Ethoxyethyl, 2-Ethoxypropyl, 3-Ethoxypropyl, 4-Ethoxybutyl oder 6-Ethoxyhexyl.

Gegebenenfalls durch ein oder mehrere nicht-benachbarte Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder ein oder mehrere substituierte oder unsubstituierte Imino-gruppen unterbrochenes C2- Ci8-Alkyl sind beispielsweise 5-Methoxy-3-oxapentyl, 8-Methoxy-3,6-dioxa-octyl, 1 1-Methoxy- 3,6,9-trioxaundecyl, 7-Methoxy-4-oxaheptyl, 1 1 -Methoxy-4,8-dioxa-undecyl, 15-Methoxy-4,8,12- trioxapentadecyl, 9-Methoxy-5-oxano-nyl, 14-Methoxy-5,10-oxatetradecyl, 5-Ethoxy-3-oxapen- tyl, 8-Ethoxy-3,6-dioxaoctyl, 1 1-Ethoxy-3,6,9-trioxaundecyl, 7-Ethoxy-4-oxaheptyl, 1 1 -Ethoxy- 4,8-dioxaundecyl, 15-Ethoxy-4,8,12-trioxapentadecyl, 9-Ethoxy-5-oxanonyl oder 14-Ethoxy- 5,10-oxatetra-decyl.

Die Anzahl der nicht-benachbarten Sauerstoff- und/oder Schwefelatome und/oder Iminogrup- pen ist grundsätzlich nicht beschränkt, bzw. beschränkt sich automatisch durch die Größe des Rests oder des Ringbausteins. In der Regel beträgt sie nicht mehr als 5 in dem jeweiligen Rest, bevorzugt nicht mehr als 4 oder ganz besonders bevorzugt nicht mehr als 3. Weiterhin befinden sich zwischen zwei Heteroatomen in der Regel mindestens ein, bevorzugt mindestens zwei Kohlenstoffatom(e).

Substituierte und unsubstituierte Iminogruppen können beispielsweise Imino-, Methyl-imino-, iso-Propylimino, n-Butylimino oder tert-Butylimino sein.

Unter dem Begriff„funktionelle Gruppen" sind beispielsweise die folgenden zu verstehen: Di- (Ci-C4-Alkyl)-amino, Ci-C4-Alkyloxycarbonyl, Cyano oder Ci-C4-Alkoxy. Dabei ist C1 bis C4-Alkyl Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec-Butyl oder tert.-Butyl.

Gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Alkyloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C6-Ci4-Aryl sind beispiels-weise Phenyl, Tolyl, Xylyl, α-Naphthyl, ß-Naphthyl, 4-Diphenylyl, Chlorphenyl, Dichlor-phenyl, Trichlorphenyl, Difluorphenyl, Methyl phenyl, Dimethylphenyl, Trimethylphenyl, Ethylphenyl, Diethylphenyl, iso- Propylphenyl, tert.-Butylphenyl, Dodecylphenyl, Meth-oxyphenyl, Dimethoxyphenyl, Ethoxyphe- nyl, Hexyloxyphenyl, Methylnaphthyl, Isopropylnaphthyl, Chlornaphthyl, Ethoxynaphthyl, 2,6- Dimethylphenyl, 2,4,6-Trimethylphe-nyl, 2,6-Dimethoxyphenyl, 2,6-Dichlorphenyl, 4-Bromphe- nyl, 2- oder 4-Nitrophenyl, 2,4- oder 2,6-Dinitrophenyl, 4-Dimethylaminophenyl, 4-Acetylphenyl, Methoxyethylphenyl oder Ethoxymethylphenyl.

Gegebenenfalls durch geeignete funktionelle Gruppen, Aryl, Alkyl, Aryloxy, Halogen, Heteroatome und/oder Heterozyklen substituiertes C5-Ci2-Cycloalkyl sind beispielsweise Cyclopen- tyl, Cyclohexyl, Cyclooctyl, Cyclododecyl, Methylcyclopentyl, Dimethylcy-clopentyl, Methylcyclo- hexyl, Dimethylcyclohexyl, Diethylcyclohexyl, Butylcyclohexyl, Methoxycyclohexyl, Dime- thoxycyclohexyl, Diethoxycyclohexyl, Butylthiocyclohexyl, Chlorcyclohexyl, Dichlorcyclohexyl, Dichlorcyclopentyl sowie ein gesättigtes oder ungesättigtes bizyklisches System wie Norbornyl oder Norbornenyl.

Ein fünf- bis sechsgliedriger, Sauerstoff-, Stickstoff- und/oder Schwefelatome aufweisender He- terozyklus ist beispielsweise Furyl, Thiophenyl, Pyryl, Pyridyl, Indolyl, Benz-oxazolyl, Dioxolyl, Dioxyl, Benzimidazolyl, Benzthiazolyl, Dimethylpyridyl, Methylchinolyl, Dimethylpyryl, Me- thoxyfuryl, Dimethoxypyridyl, Diflourpyridyl, Methylthiophenyl, Iso-propylthiophenyl oder tert- Butylthiophenyl.

Besonders bevorzugte Anionen in den ionischen Flüssigkeiten sind die Halogenide, weiter bevorzugt Chlorid, Bromid und Jodid, und ganz besonders bevorzugt Chlorid.

Bevorzugt ist der Katalysator ausgewählt aus der Gruppe 1-Ethyl-3-methylimidazolium bromid (EMIM-Br), 1-Ethyl-3-methylimidazolium chlorid (EMIM-CI), 1-Ethyl-3-methylimidazolium dicyan- diamide (EMIM-DICY), 1-Ethyl-3-methylimidazolium lodid (EMIM-I), 1-Ethyl-2,3-methylimida- zolium bromide (EDMIM-Br), 1-Ethyl-3-methylimidazolium diethylphosphat, (EMIM-DEP), 1- Benzyl-3methylimidazolium chlorid (BEMIM-CI), 1-Butyl-1 methylpiperidinium chlorid (BMPM-CI), 1-(2-hydroxyethyl)-3-methylimidazolium chlorid (HEMIM-CI). Besonders bevorzugt ist der Katalysator ausgewählt aus der Gruppe 1 -Ethyl-3-methylimida- zolium bromid (EMIM-Br), 1 -Benzyl-3-methylimidazolium chlorid (BEMIM-CI), 1-Butyl-1-methyl- piperidinium chlorid (BMPM-CI), 1-Butyl-3-methylpiperidinium chlorid (BMPM-CI), 1 -(2-hydro- xyethyl)-3-methylimidazolium chlorid (HEMIM-CI). In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform werden zumindest zwei dieser Katalysatoren verwendet.

In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die ionischen Flüssigkeit eine Kombination aus Lewis-Säure und eine Lewis Base, wobei diese bevorzugt aus einer der oben genannten Bevorzugungen ausgewählt werden. Co-Katalysatoren:

In anderen bevorzugten Ausführungsformen wird neben dem oben genannten Katalysator Harnstoff-Derivate als Co-Katalysator eingesetzt.

Die Verwendung von Harnstoffen als Co-Katalysatoren hilft bei der Umsetzung des Isocyanates mit dem Epoxid. Eine schnellere Umsetzung des Isocyanates ist vorteilhaft, da längere Verweilzeiten des Isocyanates im Reaktionsgemisch die Wahrscheinlichkeit der Trimersierung des Isocyanates erhöhen und somit die Chemoselektivität zur Oxazolidonbildung verschlechtern. Bevorzugte sind Harnstoffe, welche bei Zersetzung, z.B. bei Zuführung von Wärme, keine primären Amine abspalten. Geeignete Co-Katalysatoren sind demnach Harnstoffderivate der folgenden Formel

wobei

R1 , R2, R3 und R4 Alkylreste sind mit unabhängig voneinander 1 bis 10 Kohlenstoffatomen oder

R1 und R2 Alkylreste sind mit unabhängig voneinander 1 bis 10 Kohlenstoffatomen und R3 ein Aryl-Rest und gleichzeitig R4 ein Wasserstoffatom oder R3 ein Aryl-Rest und R4 ein Wasserstoffatom ist.

Der Arylrest ist in einer bevorzugten Ausführungsform substituiert, bevorzugt mit einem weiteren Harn Stoffrest. In anderen bevorzugten Ausführungsformen ist der Arylrest mit mehreren Harnstoffresten substituiert. Die entsprechenden Strukturen werden auch als Polyharnstoff angesprochen.

In anderen bevorzugten Ausführungsformen sind die Alkyl-Substituenten miteinander verbunden und weisen Ringstrukturen auf. Bevorzugte Beispiel hierfür sind 1 ,3-Dimethyl-3,4,5,6-tetra- hydro-2(1 H)-pyrimidinon und 1 ,3-Dimethyl-2-imidazolidinon. Besonders bevorzugt sind Co-Katalysatoren ausgewählt aus der Gruppe 3,3'-(4-Methyl-1 ,3- phenylene) bis (1 ,1-dimethylurea) und 1 ,1-dimethyl-3-phenylurea. Kommerziell erhältliche Produkte dieser Klasse sind z.B. die Dimethylharnstoffe der Firma AlzChem, Handelsname Dyhard.

Polymerherstellung:

Das Diepoxid, das Diisocyanat sowie der Katalysator werden entsprechend der oben ausgeführten Aufzählung und Bevorzugungen eingesetzt.

In einem ersten Schritt wird das Epoxid und der Katalysator in einem Lösungsmittel aufgelöst und auf Reaktionstemperatur erhitzt. Die Reaktionstemperatur liegt bevorzugt in einem Bereich von 140 °C bis 220 °C, weiter bevorzugt bei 150 °C bis 200°C und besonders bevorzugt bei 160 °C bis 180°C.

Die Lösung wird mit Stickstoff inertisiert, Sauerstoff muss bei der Reaktion ausgeschlossen werden. Dann wird das Isocyanat unter Aufrechterhaltung der Reaktionstemperatur langsam zudosiert. Der Gehalt an freiem Isocyanat in der Reaktionsmischung sollte so gering wie möglich gehalten werden, um die Trimerisierung des Isocyanats zu verhindern. Dies wird entweder über die Geschwindigkeit der Zudosierung des Isocyanats und/oder die Reaktivität, das heißt die Menge des zugesetzten Katalysators gesteuert.

In einer bevorzugten Ausführungsform ist der Wassergehalt der Reaktionsmischung kleiner als 0,1 Gew.-%. So wird insbesondere die Nebenreaktion des Isocyanats zu Harnstoff verhindert. Das Molverhältnis des Diepoxid zum Diisocyanat liegt in einem Bereich zwischen 1 ,0 : 0,5 bis 0,5 : 1 ,0, bevorzugt zwischen 1 ,0 : 0,9 bis 0,9 :1 ,0 und besonders bevorzugt bei 1 ,0 : 1 ,0.

Die Katalysatorkonzentration beträgt 0,05 Mol-% bis 5 Mol-% bezogen auf Epoxidgruppen, bevorzugt 0,05 Mol-% bis 2 Mol-%, und besonders bevorzugt 0,05 Mol-% bis 0,5 Mol-%.

Die Konzentration des Co-Katalysators beträgt 0,01 Mol-% bis 1000 Mol-% bezogen auf Epoxidgruppen des Diepoxids, bevorzugt 0,05 Mol-% bis 100 Mol-%, besonders bevorzugt 0,05 Mol-% bis 10 Mol-% und ins besondere 0,05 Mol-% bis 1 Mol-%.

In eine bevorzugten Ausführungsform wird der Co-Katalysator als Lösungsmittel für die Reak- tanten eingesetzt, wobei in einer bevorzugten Ausführungsform der Co-Katalysator 1 ,3-Dime- thyl-2-imidazolidon ist.

Die Lösungsmittel werden bevorzugt vor ihrer Verwendung getrocknet. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt die Trockung durch ein Molekularsieb.

Geeignete Lösungsmittel sind aprotisch-polar, um nicht mit dem Isocyanat zu reagieren, bevorzugt Dichlorbenzol, bevorzugt 1 ,2, Dichlorbenzol, 1 , 2, 3; 1 , 2, 4 und 1 ,3,5 Trichlorbenzol, Sulfo- lan, Mesitylen, oder N-Methylpyrolidon. Ein besonders geeignetes Lösungsmittel ist Sulfolan (Tetrahydrothiophen-1 ,1-dioxid).

In einer anderen bevorzugten Ausführungsform wird der Katalysator, in einer weiter bevorzugt gemeinsam mit dem Co-Katalysator, im Lösungsmittel A vorgelegt und dann auf Reaktionstemperatur erhitzt. Das Lösungsmittel enthaltend den Katalysator, in der bevorzugten Ausführungs- form den Katalysator und den Co-Katalysator, wird auch als Mischung A bezeichnet.

Mischung A wird von Sauerstoff befreit, d.h. inertisiert, da sich Sauerstoff nachteilig auf die Reaktion auswirkt. In einer bevorzugten Ausführungsform erfolgt diese Inertisierung mit Stickstoff . Dann wird das Isocyanat mit dem Diepoxid in einem Lösungsmittel B homogen gemischt, was auch als Mischung B bezeichnet wird und unter Aufrechterhaltung der Reaktionstemperatur langsam der Mischung A, enthaltend den Katalysator, bevorzugt den Katalysator und den Co- Katalysator, zudosiert. Die Mischung aus Mischung A und Mischung B ist die Reaktionsmischung. In einer anderen bevorzugten Ausführungsform ist der Co-Katalysator in der Mischung B enthalten. In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das Epoxid und der Katalysator vorgelegt, dann auf Reaktionstemperatur erhitzt und dann das Isocyanat zugegeben. Die Zugabe des Iso- cyanates erfolgt kontinuierlich oder diskontinuierlich, d.h. portionsweise. In diesem Verfahren wird bevorzugt wenig oder kein Lösungsmittel verwendet. Dadurch, können die Schmelzviskositäten sehr hoch werden, weshalb besonders geeignete Rührwerke verwendet werden müssen. Bevorzugte Beispiele für solche Rührwerke sind Extruder oder Plasti-Corder, wie sie beispielsweise von der Fa. Brabender angeboten werden.

Bei den genannten Verfahren ist es wichtig, den Gehalt an freiem Isocyanat in der Reaktionsmischung so gering wie möglich zu halten, um die Trimerisierung des Isocyanats zu verhindern. Dies wird durch mindestens eine der folgenden Merkmale gesteuert: die Geschwindigkeit der Zudosierung der Mischung B, die Reaktivität des Katalysators, die Reaktivität des Co-Katalysa- tors, die Menge des zugesetzten Katalysators, die Menge des Co-Katalysators und/oder die Reaktionstemperatur. Bevorzugt erfolgen die genannten Verfahren unter Ausschluss von Sauerstoff, da sich dieser nachteilig auf die Reaktion auswirkt.

Die Reaktionstemperatur der Verfahren liegt bevorzugt in einem Bereich von 140 °C bis 220 °C, weiter bevorzugt bei 150 °C bis 200°C und besonders bevorzugt bei 160 °C bis 180°C.

Verwendung

Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung einer erfindungsgemäßen Polymere zur Herstellung von Anwendungen ausgewählt aus, Beschichtung, Dämpfungselement, Faltenbalg, Folie, Faser, Formkörper, Fußboden für Gebäude und Transport, non-woven Gewebe, bevorzugt Dichtung, Rolle, Schuhsohle, Schlauch, Kabel, Steckverbinder, Kabelstecker, Steckerteile, Kabelummantelung, Kissen, Laminat, Profil, Riemen, Sattel, Schaum, durch zusätzliches Schäumen der Zubereitung, Steckverbindung, Schleppkabel, Solarmodul, Verkleidung in Automobilen, Kabelbaumkomponenten, Schaltungsträger, Schaltungsträgerkomponenten, dreidimensional spritzgegossene Schaltungsträger, elektrische Verbindungselemente, mechatroni- sche Komponenten, Modifizierer für thermoplastische Materialien, d.h. Substanz die die Eigenschaften eines anderen Materials beeinflusst. Jede dieser Verwendungen für sich genommen ist eine bevorzugte Ausführungsform, die auch als Anwendung bezeichnet wird. Das Polymer wird dafür bevorzugt in einem ersten Schritt als Granulat oder Pulver bereitgestellt. Die Anwendungen werden daraus bevorzugt durch Spritzguss, Kalandrieren, Pulversintern, oder Extrusion hergestellt.

Die erfindungsgemäß aus den thermoplastischen Formmassen herzustellenden Formteile oder Halbzeuge können beispielsweise in der Kraftfahrzeug-, Elektro-, Elektronik-, Telekommunikations-, Informationstechnologie, Unterhaltungs-, Computerindustrie, in Fahrzeugen und anderen Fortbewegungsmitteln, in Schiffen, Raumschiffen, im Haushalt, in Büroausstattungen, Sport, in der Medizin sowie allgemein in Gegenständen und Gebäudeteilen, die einen erhöhten Brandschutz erfordern, angewandt werden.

Die folgenden Beispiele zeigen an beispielhaft die vorteilhafte Eigenschaft der Katalysatoren sowie deren Einsatz in einem erfindungsgemäßen Polymer. Die Beispiele sind in keiner Weise einschränkend für den Erfindungsgedanken.

Beispiele: Einsatzstoffe:

0- Cresyl-glycidylether (CAS-Nr. 2210-79-9) Sigma-Aldrich

Napthyl-Isocyanat, (CAS-Nr. 86-84-0), Sigma-Aldrich

Bisphenol-A-Diglycidylether, (CAS-Nr. 1675-54-3), Sigma-Aldrich D 3415-250g

2,4-Toloyl-diisocyanat, (2,4-TDI) (CAS-Nr. 584-84-9), Sigma-Aldrich

N,N"-(4-Methyl-m-phenylen)bis[N',N'-dimethylharnstoff] (DYHARD® UR500)

(CAS-Nr. 17526-94-2), Alz Chem

Katalysatoren:

1- Ethyl-3-methylimidazolium chlorid (EMIM-CI, CAS-Nr. 65039-09-0, Basionics St 80, BASF) 1-Ethyl-3-methylimidazolium dicyandiamid (EMIM-DICY, CAS-Nr. 370865-89-7, Basionics VS 03, BASF)

1-Ethyl-3-methylimidazolium ethylsulfat (EMIM-EtOS0 ₃ , CAS-Nr. 342843-75-5, Basionics LQ 01 , BASF)

1 -Ethyl-3-methylimidazolium bromid (EMIM-Br, CAS-Nr. 65039-08-9, Fa. lolitec)

1 -Ethyl-3-methylimidazolium tosylat (EMIM-TOS, CAS-Nr. 328090-25-1 , Fa. lolitec)

1 -Ethyl-3-methylimidazolium diethylphosphat, (EMIM-DEP, CAS-Nr. 848641-69-0, Fa. lolitec) 1-Benzyl-3methylimidazolium chlorid (BEMIM-CI, CAS-Nr. 36443-38-8, Fa. lolitec)

1-Butyl-1 methylpiperidinium chlorid (BMPM-CI, CAS-Nr. 845790-13-8, Fa. lolitec)

1-Butyl-3-methylimidazolium chlorid (BMIM-CI, CAS-Nr. 79917-90-1 , Fa. lolitec)

1-(2-hydroxyethyl)-3methylimidazolium chlorid (HEMI M-CI, CAS-Nr.61755-34-8, Fa. lolitec)) Co-Katalysatoren:

N,N"-(4-Methyl-m-phenylen)bis[N',N'-dimethylharnstoff] (DYHARD® UR500)

(CAS-Nr. 17526-94-2), AlzChem

Lösungsmittel:

Sulfolan (CAS-Nr. 126-33-0 Merck, Nr. 845056), über Molekularsieb 4Ä (Roth, Perlform) getrocknet

Ν,Ν-Dimethylacetamid (DMAC) (CAS-Nr. 127-19-5 Merck, Nr. 803235)

1 ,2-Dichlorbenzol (CAS-Nr. 95-50-1 , Sigma-Aldrich)

Essigsäure (CAS-Nr. 64-19-7 Bernd Kraft, Nr. 16873.4000)

Modellreaktionen (zur Bestimmung der Selektivität der Katalysatoren): In einem mit trockenem Stickstoff inertisierten 50ml-Dreihalskolben mit Thermofühler, Mag- netrührer, Kühler, Septum und N2-Spülung über Kühler wurden 8,0 g (48,72 mMol) o-Cresyl- glycidylether (CAS-Nr. 2210-79-9, Sigma-Aldrich) eingewogen und mit 0,24 mMol (0,5 Mol-%) Katalysator versetzt. Die Mischung wurde mittels eines Ölbades unter Rührern auf 160°C er- hitzt, dabei wurde der Katalysator vollständig gelöst. Anschließend wurde mittels Spritzenpumpe/Kanüle über das Septum 4,12 g (24,36 mMol) Naphthyl-Isocyanat (CAS-Nr. 86-84-0, Sigma-Aldrich) in 5 min. mit konstanter Dosierrate zugegeben. Unmittelbar nach Zugabe wurde eine Probe ca. 200-300μΙ_ der Reaktionsflüssigkeit mittels Spritze über das Septum entnommen und ein IR-Spektrum aufgenommen. Im Abstand von 0,5h, 1 h, und weiter stündlich wurden wei- tere Proben entnommen und per IR untersucht. Nach vollständiger Umsetzung des Isocyana- tes, erkennbar an der Abnahme der IR-Bande bei 2256cnr1 wurde eine weitere Stunde bei Reaktionstemperatur gerührt, dann wurde der Kolbeninhalt unter Rühren abgekühlt auf ca. 70°C und in eine Probeflasche abgefüllt. Es wurde eine Epoxidtitration (EEW) sowie eine GPC-Ana- lyse durchgeführt (Lösungsmittel DMAC, Referenz ist synthetisch hergestelltes Trimer aus Naphtylisocyanat).

Tabelle 1

IR R ox Tr ist das über IR bestimmte Verhältnis von Oxazolidon zu Trimer (Isocynaurat)

EEW = Epoxi-Äquivalentgewicht (epoxi-equivivalent weight) ist ein Maß für die Nebenreaktion der Epoxi-Homopolymerisation.

Die Tabelle zeigt, dass die Katalysatoren der Beispiel 4, 7, 8 ,9 und 10 zu besonders guten Polymereigenschaften führen. Diese sind daher bevorzugt. Beispiel 1 1 - Polymerreaktion

In einem mit trockenem Stickstoff inertisierten 100 ml Dreihals-Rundkolben, ausgestattet mit Magnetrührer, Kühler, Thermofühler und Septum, wurden 10,0 g (28,6 mMol) Bisphenol-A- Diglycidylether (CAS-Nr. 1675-54-3, Sigma-Aldrich D 3415-250g) und 20,9 mg (0,143 mMol) 1- Ethyl-3-methylimidazolium-chlorid (EMIM-CI, Basionics St 80, Fa. BASF, CAS-Nr. 65039-09-0) eingewogen und in 58,24 g Sulfolan gelöst. Die Lösung wurde unter N2-Spülung auf 160°C erhitzt. In 60 min. wurden mittels Spritzenpumpe/Kanüle 4,54 g (26,1 mMol) 2,4-TDI (CAS-Nr. 584-84-9, Sigma-Aldrich) kontinuierlich unter Rühren zudosiert. Nach vollständiger Zugabe wurde eine Probe von ca. 200-300μΙ mittels Spritze entnommen und im IR untersucht. In regel- mäßigen Abständen wurden Proben entnommen, nach vollständiger Umsetzung des Isocyana- tes, erkennbar an der Abnahme der IR-Bande bei 2256cm-1 wurde eine weitere Stunde bei Reaktionstemperatur gerührt, dann die Lösung auf ca. 50°C abgekühlt und langsam unter kräftigem Rühren in 400 mL Ethanol/Wasser-Gemisch (80/20 v/v) gegeben. Dabei fiel das gebildete Polymer aus und konnte per Vakuumfiltration abgetrennt werden. Das Polymer wurde 2x mit je 100 mL Ethanol über Filter aufgereinigt und anschließend in einer Petrieschale im Vakuumtro- ckenschrank bei ca. 50°C bis zur Massenkonstanz getrocknet. Es wurde ein weißes, feines Pulver, welches in DMAC klar löslich war, mit folgenden Kenndaten erhalten:

Reaktivität (.NCO= 0, min.): 300 min

Mn (GPC): 2591 g/Mol

Tg (DSC): 178°C

Rox trimer (IR): 0,62

Schmelzbereich: 150-160°C (Kofier)

Beispiel 12 - Polymerreaktion

In einem mit trockenem Stickstoff inertisierten 100 ml Dreihals-Rundkolben, ausgestattet mit

Magnetrührer, Kühler, Thermofühler und Septum, wurden 10,0g (28,6 mmol) Bisphenol-A-Digly- cidylether (CAS-Nr. 1675-54-3, Sigma-Aldrich D 3415-250g), 27,3 mg (0,143mmol ) 1 -Ethyl-3- methylimidazolium-bromide (EMIM-Br, Fa. lolitec, CAS-Nr. 65039-08-9) und 7,5mg

(0,0284mmol) N,N"-(4-Methyl-m-phenylen)bis[N',N'-dimethylharnstoff] (DYHARD® UR500, Alz Chem, CAS-Nr. 17526-94-2) eingewogen und in 59,94g Sulfolan gelöst. Die Lösung wurde unter N2-Spülung auf 160°C erhitzt. In 60 min. wurden mittels Spritzenpumpe/Kanüle 4,95g (28,4 mmol) 2,4-TDI (CAS-Nr. 584-84-9, Sigma-Aldrich) kontinuierlich unter Rühren zudosiert. Nach vollständiger Zugabe wurde eine Probe mittels Spritze entnommen und im IR untersucht. In regelmäßigen Abständen wurden Proben entnommen, nach vollständiger Umsetzung des Isocya- nates, erkennbar an der Abnahme der IR-Bande bei 2256cm-1 wurde eine weitere Stunde bei Reaktionstemperatur gerührt, dann die Lösung auf ca. 50°C abgekühlt und langsam unter kräftigem Rühren in 400 ml Ethanol/Wasser-Gemisch (80/20 v/v) gegeben. Dabei fiel das gebildete Polymer aus und konnte per Vakuumfiltration abgetrennt werden. Das Polymer wurde 2x mit je 100 ml Ethanol aufgereinigt und anschließend in einer Petrieschale im Vakuumtrockenschrank bei ca. 50°C bis zur Massenkonstanz getrocknet. Es wurde ein weißes, feines Pulver, welches in DMAC klar löslich war, mit folgenden Kenndaten erhalten: Reaktivität (.NCO= 0, min.): 90 min.

Mn (GPC): 6344

Tg (DSC): 179°C

Rox/trimer (IR): 0,69

Beispiel 13 - Polymerreaktion, bevorzugte Ausführungsform

In einem mit trockenem Stickstoff inertisierten 500 ml Dreihals-Rundkolben, ausgestattet mit KPG-Rührer, Kühler, Thermofühler Tropftrichter und Septum, wurden 135,9g Sulfolan sowie 0, 1372 g (71 ,5 mmol) 1 -Butyl-1 methylpiperidiniumchlorid (BMPM-CI, CAS-Nr. 845790-13-8) und 0,0378 g (14,3 mmol) N,N"-(4-Methyl-m-phenylen)bis[N',N'-dimethylharnstoff] (DYHARD® UR500, Alz Chem, CAS-Nr. 17526-94-2) eingewogen und auf 175 °C erhitzt, dabei wurden die Katalysatoren vollständig aufgelöst. In einem separaten Behälter wurden 50,0 g (0, 1431 mol) Bisphenol-A-Diglycidylether (CAS-Nr. 1675-54-3) und 23,7 g (0, 1359 mol) 2,4-TDI (CAS-Nr. 584-84-9) mit 36,4 g 1 ,2-Dichlorbenzol gemischt und die Mischung unter Rühren bei RT homogenisiert. Die Mischung wurde in den Tropftrichter überführt und über 90 min. zu der Katalysa- torlösung mit konstanter Dosiergeschwindigkeit zudosiert. Nach vollständiger Zugabe wurde eine Probe mittels Spritze entnommen und im I R untersucht. Es wurde ein deutlicher Peak für die Oxazolidonbande (1750cm-1 ) sowie kein Signal für freies Isocyanat (2256cm-1 ) beobachtet. Die Reaktionslösung wurde eine weitere Stunde bei Reaktionstemperatur gerührt, dann auf ca. 80°C abgekühlt und langsam unter kräftigem Rühren in 1000 ml Ethanol/Wasser-Gemisch (80/20 v/v) gegeben. Dabei fiel das gebildete Polymer aus und konnte per Vakuumfiltration abgetrennt werden. Das Polymer wurde 2x mit je 100 ml Ethanol gewaschen und anschließend in einer Petrieschale im Vakuumtrockenschrank bei ca. 80°C bis zur Massenkonstanz getrocknet. Das erhaltene Pulver wurde anschließend in 200 ml Dichlormethan gelöst und erneut in 800ml Ethanol ausgefällt. Das Polymer wurde abfiltriert und zwei Mal mit je 100 ml Ethanol aufge- schlämmt und filtriert. Das so erhaltene Polymer-Pulver wurde anschließend bei 160°C im Vakuumtrockenschrank über 4h getrocknet. Es wurde ein weißes, feines Pulver, welches in DMAC klar löslich war, mit folgenden Kenndaten erhalten:

Reaktivität (.NCO= 0, min.): nach vollständiger Zugabe der Lösung

Mn (GPC): 1 1865

Tg (DSC): 179°C

Rox trimer (I R)^ 0,71

Beispiel 14 - Bestimmung der Chemoselektivität des Katalysators (R):

Die Chemoselektivität der Katalyse in Hinblick auf die Oxazolidonbildung wird beurteilt durch die Auswertung der I R-Signale für Oxazolidon (1750cm- ¹ ) und Isocyanurat (1705cm- ¹ ) gemäß folgender Formel:

R (ox: trimer) = peak H ·

peak H Ox + peak H trimer Beispiel 15 - Bestimmung der Epoxidzahl (%EpO)

Zur Charakterisierung des Gehalts von Verbindungen an Oxirangruppen („Epoxidgruppen") wurde eine Epoxidtitration durchgeführt. Die dabei erhaltene Epoxidzahl (%EpO) gibt an, wieviel Gramm Oxiran-Sauerstoff in 100 Gramm einer Probe enthalten sind.

Als Indikator setzt man Kristallviolett ein. Die Bestimmung setzt die Abwesenheit von Wasser, Basen und Aminen voraus.

Reagentien:

(1 ) 0,1-N-Perchlorsäure (Fa. Merck) in Eisessig

(2) Tetraethylammoniumbromid (Fa. Fluka) in Form einer Lösung von 100 g Tetraethylammoni- umbromid in 400 ml Eisessig

(3) Kristallviolett (Fa. Merck); zur Herstellung der Indikatorlösung wurden 0,2 g Kristallviolett in 100 ml_ Eisessig gelöst. Durchführung:

0,2 bis 0,5 g der Probe, die Oxiranringe enthält werden in einem Erlenmeyerkolben vorgelegt. Die Probe wird in 50 ml wasserfreiem Aceton gelöst. Dann fügt man 10 ml Tetraethylammoniumbro- midlösung (siehe oben) und 3 Tropfen Kristallviolettlösung (siehe oben) hinzu. Die Mischung wird mit einer 0,1 -N Lösung von Perchlorsäure in Eisessig titriert. Der Endpunkt ist erreicht, sobald die Farbe sich von blau nach grün ändert.

Vor Durchführung der eigentlichen Titration führt man eine Blindprobe durch (diese enthält keine Oxiranverbindung), um Meßfehler auszuschließen.

Auswertung:

Der Epoxidgehalt %EpO wird wie folgt berechnet: % EpO=[(a-b)+0,160]/ E

a: = Verbrauch ml 0,1 N Perchlorsäure bei Titration

b:: = Verbrauch ml 0,1 N Perchlorsäure bei Blindprobe

E: = Einwaage Probe in Gramm

Das Epoxid-Äquivalentgewicht (EEW) errechnet sich nach der folgenden Formel:

EEW = 1600 / % EpO

Die Dimension des EEW ist g/äq.

Die Reaktivität ist der Zeitraum nachdem eine Probe im IR kein sichtbares Signal der Isocyanat- bande (2256 cm- ¹ ) mehr ergibt