L'invention concerne des dérivés pseudo-dipeptidiques et leurs utilisations en particulier en tant qu'inhibiteurs de métallo protéinases appartenant à la famille des zinc-métallo protéinases, les métallo protéinases de la matrice extra cellulaire ou MMP, ainsi que des dérivés pseudo-peptidiques marqués et leurs utilisations en tant qu'agents de contraste pour la détection des MMP sous forme active.

Elle concerne également une composition pharmaceutique comprenant ces dérivés.

Chez les humains, les métallo protéinases de la matrice extra cellulaire ou MMP représentent une famille de 23 membres. Tous ces membres sont très proches d'un point de vue structural et sont collectivement capables d'hydrolyser l'ensemble des composants protéiques de la matrice extra cellulaire (Brinckerhoff et al, 2002 Nat Rev Mol CeIl Biol (I)).

Ainsi, cette famille de protéinases a été impliquée dans tous les procédés nécessitant un remodelage des tissus et des mouvements cellulaires associés (Page-McCaw et al, 2007 Nat Rev Mol CeIl Biol (2)), qui sont les caractéristiques communes observées dans de nombreuses maladies humaines telles que le cancer.

Cependant, dans les dix dernières années, le spectre des protéines qui peuvent être hydrolysées par les MMP s'est largement étendu.

En fait, il apparaît maintenant que ces protéinases peuvent également hydrolyser des protéines qui n'appartiennent pas à la matrice extra cellulaire comme les chémokines ou les cytokines mais aussi certains récepteurs et facteurs de croissance pour n'en mentionner que quelques-uns (Egeblad et al. 2002 Nat Rev cancer (3)).

Ce large spectre d'activités a amené à considérer les MMP comme des cibles thérapeutiques dans une vaste gamme de pathologies humaines, (Fingleton et al, 2007 Curr Pharm Des (4), et Hu et al. 2007 Nat Drug Dis (5)).

Dans le passé, les inhibiteurs des MMP ont été principalement évalués dans le traitement des maladies cancéreuses (Overall et al, 2002 Nat Rev Cancer (6)).

Cependant, ces essais cliniques ont été décevants, principalement parce que les inhibiteurs sélectionnés pour cette application étaient non sélectifs vis-à-vis des MMP, c'est-à-dire qu'ils pouvaient bloquer toutes les MMP avec la même efficacité.

Or, à ce jour, les applications thérapeutiques pour les inhibiteurs des MMP sont principalement centrées sur des composés présentant un profil de sélectivité élevé, c'est-à-dire des inhibiteurs capables de bloquer seulement quelques MMP ou encore mieux une seule MMP.

Ces inhibiteurs sont appelés inhibiteurs de MMP hautement sélectifs.

En particulier, des inhibiteurs puissants et sélectifs de la MMP- 12 ont été recherchés car cette MMP est considérée comme impliquée dans de nombreuses maladies inflammatoires, en particulier la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD).

On retrouve également la MMP- 12 impliquée dans des pathologies humaines comme l'arthrite, l'arthrite rhumatoïde, l'athérosclérose et les ruptures d'anévrisme.

De plus, une augmentation de l'expression de la MMP- 12 dans plusieurs cancers humains a également été reportée, suggérant une application thérapeutique possible pour les inhibiteurs de la MMP- 12 dans certains cancers.

La MMP- 12 est également appelée "macrophage élastase".

Des composés présentant un profil de sélectivité relativement bon en faveur de la MMP- 12 ont été décrits, en particulier dans la demande internationale WO 2008/057254.

La structure chimique de ces composés est caractérisée par la présence d'un groupe alkylcarboxylate dont la fonction est d'interagir avec l'atome de zinc présent dans le site actif de toutes les MMP.

Un des composés décrits a la structure suivante :

Devel et al. ont reporté le premier exemple d'un inhibiteur très puissant et très sélectif de la MMP- 12, dans J. Biol. Chem. 2006 (7).

Ce composé a la formule suivante :

Ce composé, appelé ci-après RXP470, a une valeur de constante d'inhibition Ki de 0,4 nM pour la MMP- 12 humaine et est de deux à trois ordres de grandeur moins puissant envers les MMP 1, 2, 3, 7, 8, 9, 1 1, 13 et 14.

A nouveau, la structure chimique de cet inhibiteur est caractérisée par la présence d'un groupe, ici phosphoryle, dont la fonction est d'interagir avec l'atome de zinc des sites actifs des MMP.

Cependant, la présence du groupe phosphoryle chargé négativement (PO ₂ ^" ) dans ce type d'inhibiteurs limite leur passage de la barrière intestinale et empêche donc leur administration orale.

On a alors recherché des inhibiteurs de MMP, et en particulier de la MMP- 12, qui n'incorporent pas dans leurs structures de groupes chimiques capables d'interagir avec l'atome de zinc du site actif des MMP.

Les résultats les plus encourageants ont été obtenus pour la MMP- 13 avec des composés qui ont la formule suivante :

Cette nouvelle famille d'inhibiteurs exploite la capacité de ces composés à induire lors de leur liaison au site actif de la MMP- 13 un changement conformationnel au niveau de la cavité profonde Si , située dans le site actif de la MMP-13.

Cependant, comme discuté par les auteurs (Engel et al. 2005 Chem Biol (8)), seule la cavité Sr de la MMP- 13 possède cette aptitude à changer de conformation suite à la liaison de certains inhibiteurs, une propriété expliquant la très grande sélectivité de ces inhibiteurs pour la MMP-13, n' interagissant que faiblement avec la MMP-12. Ainsi, il existe dans l'art antérieur un besoin pour des inhibiteurs de MMP, et en particulier de la MMP- 12, qui ne comportent pas de groupe liant le zinc.

Or, on a découvert que de façon surprenante, des composés dérivés du RXP470, mais n'incorporant pas de groupe phosphoryle substitué, ont une activité d'inhibition vis-à-vis des MMP et en particulier vis-à-vis de la MMP- 12.

De plus, après modification et optimisation de leurs structures chimiques, certains de ces composés sont des inhibiteurs puissants et sélectifs de la MMP- 12.

Ainsi, l'invention propose des composés de formule (1) suivante :

dans laquelle :

- n vaut 1 ou 2,

- lorsque n = 1 : W et X, indépendamment l'un de l'autre, sont O, N ou C,

- lorsque n = 2, W et X sont C,

- Ri est choisi parmi un atome d'iode ou un groupe phényle, biphényle, 3'-chlorobiphényle, phénoxy, phénoxyméthyle, phényléthynyle, pyrimidine, 1-méthyl-lH- pyrazole, 5-méthyl-l,2,4-oxadiazole, 1,2,3-thiadiazole, lH-pyrrole, thiazole, thiophène, 3a,7a-dihydrobenzo[J]thiazole, 3-aminophényle, 3-hydroxyphényle, 3-nitrophényle, 3-carboxyphényle, 3-chlorophényle, 3,5-dichlorophényle, 3-méthoxyphényle, 3-hydroxyméthylphényle, ou un cycle thiophène substitué en positions, indépendamment l'une de l'autre, 2 et/ou 3 et/ou 4, par un groupe choisi parmi un groupe méthyle, phényle, 3a,7a-dihydrobenzo[d]thiazole ou un atome d'hydrogène.

- m est un entier compris entre 1 et 4 inclus, et

- lorsque m = 1 , R ₂ est un groupe acide carboxylique, ou 4- hydroxyphényle, ou 7H-imidazole ou hydroxyle ou isopropyle ou méthyle,

- lorsque m = 2, R ₂ est groupe acide carboxylique ou carboxamide,

- lorsque m = 3, R ₂ est un groupe acide carboxylique, - lorsque m = 4, R ₂ est un groupe amino,

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et de préférence R ₄ est H,

et les diastéréoisomères et énantiomères de ceux-ci.

Dans un premier mode de réalisation, les composés de l'invention sont caractérisés en ce que dans la formule (1) W est O, X est N, et n = I ₅ formant un cycle A qui est un cycle isoxazole et en ce qu'ils ont la formule (1-A) suivante :

dans laquelle :

- Ri est un groupe phényle, biphényle ou 3'-chlorobiphényle,

- m est un entier compris entre 1 et 3 inclus,

- R ₂ est un groupe acide carboxylique lorsque m vaut 1 ou 3, ou lorsque m vaut 2, un groupe acide carboxylique ou un groupe carboxamide,

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-A) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et les diastéréoisomères et énantiomères de ceux-ci. Dans ce premier mode de réalisation, les composés de l'invention sont de préférence choisis parmi les composés de formules (3) à (23) suivantes :

Dans un second mode de réalisation, les composés de l'invention sont caractérisés en ce que dans la formule (1) :

- n = l,

- W est N,

- X est O,

- Ri est un groupe phényle, biphényle ou 3'-chlorobiphényle,

- m = 1 , 2 ou 3

- lorsque m = 1 ou 3, R ₂ est un groupe acide carboxylique, et lorsque m vaut 2, R ₂ est un groupe acide carboxylique ou carboxamide,

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et en ce qu'ils ont la formule (1-B) suivante :

et les diastéréoisomères et énantiomères de ceux-ci.

Dans ce second mode de réalisation, le composé préféré de l'invention a la formule (25) suivante :

Dans un troisième mode de réalisation, les composés de l'invention sont caractérisés en ce que dans la formule (1), W et X sont C et n = 2, formant ainsi un cycle A qui est un cycle benzène et en ce qu'ils ont la formule (1-C) suivante :

dans laquelle :

- Ri est choisi parmi un atome d'iode ou un groupe phényle, biphényle, 3'-chlorobiphényle, phénoxy, phénoxyméthyle, phényléthynyle, pyrimidine, l-méthyl-1/7- pyrazole, 5-méthyl-l,2,4-oxadiazole, 1,2,3-thiadiazole, lH-pyrrole, thiazole, thiophène, et 3 a,7a-dihydrobenzo [<f]thiazole,

- m - 2, et

- R ₂ est un groupe acide carboxylique, et

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NΗ ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-C) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et les diastéréoisomères de ceux-ci.

Dans ces composés, le carbone asymétrique est de configuration (S).

Dans ce troisième mode de réalisation, les composés de l'invention sont de préférence choisis parmi les composés de formules (28) à (39) suivantes :

Dans un quatrième mode de réalisation, les composés de l'invention sont caractérisés en ce que dans la formule (1), W et X sont C et n = 2, formant ainsi un cycle A qui est un cycle benzène et en ce qu'ils ont la formule (1-D) suivante :

dans laquelle :

- Ri est :

- soit un groupe phényle non substitué (Rr = H et Rr ¹ = H)

- soit un groupe phényle monosubstitué en position 3 par un groupe amino (Rr = NH ₂ , Rr ¹ = H) ou par un groupe hydroxyle (Rr = OH, Rr = H) ou par un groupe nitro (Rr = NO ₂ , Rr = H) ou par un groupe carboxyle (Rr = COOH, Rr = H) ou par un atome de chlore (Rr = Cl, Rr = H) ou par un groupe méthoxy (Rr = OMe, Rr ¹ = H) ou par un groupe hydroxyméthyle (Rr= CH ₂ OH, Rr ¹ = H),

- soit un groupe phényle di-substitué en positions 3 et 5 par un atome de chlore (Rr = Cl et Rr = Cl),

- m = 2,

- R ₂ est un groupe acide carboxylique, et

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-D) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et les diastéréoisomères de ceux-ci.

Dans ce quatrième mode de réalisation, les composés de l'invention sont de préférence choisis parmi les composés de formules (40) et (42) à (60) suivantes :

Dans un cinquième mode de réalisation, les composés de l'invention sont caractérisés en ce que dans la formule (1), W et X sont C, n = 2 et Ri est un groupe biphényle et en ce qu'ils répondent à la formule (1-E) suivante :

dans laquelle :

- m = 1, 2, 3 ou 4,

- lorsque m = 1 , R ₂ est un groupe acide carboxylique, 4-hydroxyphényle ou ///-imidazole ou hydroxyle ou un isopropyle ou méthyle,

- lorsque m = 2, R ₂ est groupe acide carboxylique ou carboxamide, - lorsque m = 3, R ₂ est groupe acide carboxylique,

- lorsque m = 4, R ₂ est un groupe amino,

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-E) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et les diastéréoisomères et énantiomères de ceux-ci.

Dans ce cinquième mode de réalisation, les composés préférés de l'invention sont choisis parmi les composés de formules (61) à (79) suivantes :

Dans un sixième mode de réalisation, les composés de l'invention sont caractérisés en ce que dans la formule (1), W et X sont C et n = 2, formant un cycle A qui est un cycle benzène, et Ri est un cycle thiophène substitué par un groupe Ri " et en ce qu'ils ont la formule (1-F) suivante :

dans laquelle :

- Ri est :

- soit un cycle thiophène non substitué (Rr = H),

- soit un cycle thiophène monosubstitué en position 2 par un groupe choisi parmi un groupe méthyle (Ri- = CH ₃ ), phényle (Rr = Ph), 3a,7a- dihydrobenzo[</)thiazole,

- soit un cycle thiophène monosubstitué en position 3 par un groupe choisi parmi un groupe méthyle (Rr = CH ₃ ) ou phényle (Rr = Ph),

- soit un cycle thiophène monosubstitué en position 4 par un groupe méthyle (R ₁ - = CH ₃ ).

- m = 1,2 ou 3, et

- R ₂ est un groupe acide carboxylique ou imidazole lorsque m = 1, ou un groupe acide carboxylique ou carboxamide lorsque m = 2, ou un groupe acide carboxylique lorsque m = 3,

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-F) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et les diastéréoisomères et énantiomères de ceux-ci. Dans ce sixième mode de réalisation, les composés de l'invention et sont de préférence choisis parmi les composés de formules (80) à (107) suivantes :

Dans ce sixième mode de réalisation, les composés plus préférés de l'invention sont choisis parmi les composés de formule (1-F) dans laquelle le cycle Ri est un cycle thiophène monosubstitué soit en position 2 par groupe méthyle ou phényle, soit en position 3 par un groupe phényle.

Ces composés ont la formule (1-Fl) suivante :

dans laquelle :

- R _f est soit en position 2 soit en position 3 du cycle thiophène et est choisi parmi un groupe méthyle (Rr = CH ₃ ) ou phényle (Rr = Ph), et

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-Fl) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et les diastéréoisomères de ceux-ci.

Les composés préférés de formule (1-Fl) sont les composés de formules (91), (92), (95), (97), (99), (101), (103), (105), (106) et (95bis) suivantes :

Mais les composés les plus préférés de l'invention sont les composés de formule (1-F2) dans laquelle Ri est un cycle thiophène monosubstitué en position 3 par un cycle phényle, et qui répondent à la formule (1-F2) suivante :

dans laquelle :

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=0)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-F2) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et en particulier les composés de formules (95). (97). (99). (101). (103). (105). (106) et (95bis) suivantes :

et les diastéréosimères de ceux-ci.

L'invention propose également les composés de l'invention et leurs énantiomères et diastéreoisomères pour une utilisation à titre de médicament.

L'invention propose encore les composés de l'invention et leurs énantiomères et diastéreoisomères pour une utilisation à titre d'inhibiteurs des métallo- protéinases de la matrice extracellulaire.

Plus particulièrement, l'invention propose les composés de formule (91), (92), (95), (97), (99), (101), (103), (105), (106) et (95bis) pour une utilisation à titre d'inhibiteurs de la métal lo-protéinase de la matrice extracellulaire- 12 (MMP-12), et plus particulièrement les composés (95), (97), (99), (101), (103), (105), (106) et (95bis).

L'invention propose de plus une composition pharmaceutique comprenant au moins un des composés de l'invention ou un de leurs énantiomères ou diastéreoisomères, et un excipient pharmaceutiquement acceptable.

L'invention propose enfin les composés de l'invention et leurs énantiomères et diastéreoisomères pour une utilisation à titre de médicament pour le traitement du cancer, des maladies inflammatoires, de la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD), de l'arthrite, de l'arthrite rhumatoïde, de l'athérosclérose et de la rupture d'anévrisme.

L'invention sera mieux comprise, et d'autres caractéristiques et avantages de celle-ci apparaîtront plus clairement, à la lecture de la description qui suit.

Les composés de l'invention ont la formule générale (1) suivante :

dans laquelle :

- n vaut 1 ou 2,

- lorsque n = 1 : W et X, indépendamment l'un de l'autre, sont O, N ou

C,

- lorsque n = 2 : W et X sont C,

- Ri est choisi parmi un atome d'iode ou un groupe phényle, biphényle, 3'-chlorobiphényle, phénoxy, phénoxyméthyle, phényléthynyle, pyrimidine, 1-méthyl-l//- pyrazole, 5-méthyl-l,2,4-oxadiazole, 1 ,2,3-thiadiazole, l//-pyrrole, thiazole, thiophène, 3a,7a-dihydrobenzo[ύf]thiazole, 3-aminophényle, 3-hydroxyphényle, 3-nitrophényle, 3-carboxyphényle, 3-chlorophényle, 3,5-dichlorophényle, 3-méthoxyphényle, 3-hydroxyméthylphényle, ou un cycle thiophène substitué en positions, indépendamment l'une de l'autre, 2 et/ou 3 et/ou 4, par un groupe choisi parmi un groupe méthyle, phényle, 3a,7a-dihydrobenzo[<i]thiazole ou un atome d'hydrogène,

- m est un entier compris entre 1 et 4 inclus, et

- lorsque m = 1, R ₂ est un groupe acide carboxylique, ou 4- hydroxyphényle, ou 7//-imidazole ou hydroxyle ou isopropyle ou méthyle,

- lorsque m = 2, R ₂ est groupe acide carboxylique ou carboxamide, - lorsque m = 3, R ₂ est un groupe acide carboxylique,

- lorsque m = 4, R ₂ est un groupe amino,

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et de préférence R ₄ est H.

Plus précisément lorsque R ₂ est un groupe acide carboxylique, c'est-à- dire un groupe - COOH, ce qui est possible lorsque m = 1, 2 ou 3, le groupe R ₂ peut être en configuration (S) ou (R) lorsque m vaut 2.

De la même façon, lorsque R ₃ est un résidu glutamate, ce résidu peut être en configuration L ou D.

Lorsque le groupement R ₄ est un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, le carbone asymétrique (C*) porteur du groupement R ₄ peut être en configuration (S) ou (R), et de préférence en configuration (S).

Ainsi, les diastéréoisomères et énantiomères des composés de formule

(1) ci-dessus sont également un objet de l'invention.

Selon la nature du cycle A, dans la formule (1) différentes familles sont définies.

Dans la première famille, le cycle A est un cycle isoxazole, c'est-à-dire que W est O, X est N, et n = 1 et m vaut 1, 2 ou 3.

Les composés appartenant à cette première famille sont les composés de formule (1-A) suivante :

dans laquelle :

- Ri est un groupe phényle, biphényle ou 3'-chlorobiphényle,

- m est un entier compris entre 1 et 3 inclus, - R ₂ est un groupe acide carboxylique lorsque m vaut 1 ou 3, ou lorsque m vaut 2, un groupe acide carboxylique ou un groupe carboxamide,

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -Q=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-A) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH, et les diastéréoisomères et énantiomères de ceux-ci.

On note que dans cette première famille :

- lorsque m = 1, 2 ou 3 et que R ₂ est un groupe COOH (acide carboxylique), R ₂ forme avec le groupe NH et le groupe C(=O)-R ₃ auxquels il est lié, un résidu, respectivement, aspartate, glutamate, et homoglutamate,

- lorsque m = 2 et que R ₂ est un groupe carboxamide, R ₂ forme avec le groupe NH et le groupe C(=O)-R ₃ auxquels il est lié, un résidu glutamine,

- lorsque m = 1 et que R ₂ est un groupe 4-hydroxyphényle, ou IH- imidazole ou hydroxyle ou isopropyle ou méthyle, R ₂ forme avec le groupe NH et le groupe C(=O)-R ₃ auxquels il est lié, respectivement, un résidu tyrosine, histidine, serine, leucine, ou alanine,

- lorsque m = 4 et R ₂ est un groupe amino, R ₂ forme avec le groupe NH et le groupe C(=O)-R ₃ auxquels il est lié un résidu lysine.

Les composés préférés de cette première famille sont les composés de formules (3) à (23) suivantes :

La constante d'inhibition Ki de ces composés a été déterminée selon le protocole décrit par Devel et al, 2006, J. Biol. Chem (7).

Les valeurs de Ki obtenues sont reportées au tableau I.

On rappellera que plus le Ki d'un composé est faible, plus son potentiel d'inhibition vis-à-vis de la cible choisie est élevé.

Le composé (3) de cette première sous-famille correspond au RXP470 ayant subi une élimination du groupe phosphinique substitué (R-PO ₂ -CH ₂ ).

En comparant le Ki du composé (3) et celui du composé RXP470 (qui est également reporté au tableau I) on constate que la sélectivité du composé (3) vis-à-vis des différentes MMP est plus faible que celle du composé RXP470, le composé (3) est en effet un inhibiteur assez puissant des MMP 2, 3, 10,12 et 13.

On constate également que le potentiel d'inhibition du composé (3) reste assez élevé vis-à-vis de la MMP- 12. Ce composé (3) appartient donc à une nouvelle famille de composés qui, après optimisation de leur structure chimique, permettrait d'accéder à des inhibiteurs sélectifs de la MMP- 12.

Ainsi, de façon surprenante, en éliminant la partie phosphinique dans le composé RXP470 et en faisant varier la nature des substituants Ri, R ₂ et R ₃ , ainsi que leurs différentes configuration L ou D ou (S) ou (R), on obtient des inhibiteurs de la MMP- 12.

Même plus, certains composés de cette série ont des puissances d'inhibition comparables envers trois MMP, les MMP-IO, MMP-12 et MMP-13, faisant de ces inhibiteurs des principes actifs susceptibles d'être utilisés pour la fabrication d'un médicament pour traiter les pathologies dans lesquelles ces MMP sont surexprimées.

La seconde famille des composés de l'invention est celle dans laquelle le cycle A est un hétérocycle isoxazole avec W est N, X est O et n est égal à 1.

Ces composés ont la formule (1-B) suivante :

dans laquelle :

- n = l,

- W est N,

- X est O,

- Ri est un groupe phényle, biphényle ou 3'-chlorobiphényle

- m est un entier compris entre 1 et 3 inclus,

- lorsque m vaut 1 ou 3, R ₂ est un groupe acide carboxylique, et lorsque m vaut 2, R ₂ est un groupe acide carboxylique ou un groupe carboxamide, - R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-B) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH.

Les diastéréoisomères et énantiomères des composés de cette seconde famille font également partie de l'invention.

Le composé préféré de cette seconde famille des composés de l'invention est le composé de formule (25) suivante :

On a également synthétisé les composés de formules (24), (26) et (27) suivantes :

Dans ces composés, la nature des hétéroatomes et leur nombre dans le cycle A, qui est comme dans le composé de formule (25) un cycle à 5 atomes substitué en position 3 par un groupe phényle, ont été variés.

Les Ki de ces composés ont été déterminés et sont reportés au tableau I. On voit à partir du tableau I que les composés de formules (24), (26) et

(27) n'ont pas d'activité d'inhibition alors que les composés de la première famille et celui de formule (25) sont des inhibiteurs des MMP.

Cela montre que la nature du cycle A joue un rôle dans la puissance d'inhibition envers les MMP.

On a alors synthétisé d'autres composés dans lesquels le cycle A est un cycle benzène.

Ainsi, dans la troisième famille des composés de formule (1), le cycle A est un cycle benzène, c'est-à-dire que W et X sont C et n = 2.

De plus, dans ces composés, m = 2.

Ces composés ont la formule générale (1-C) suivante :

dans laquelle :

- Ri est choisi parmi un atome d'iode ou un groupe phényle, biphényle, 3'-chlorobiphényle, phénoxy, phénoxyméthyle, phényléthynyle, pyrimidine, 1-méthyl-l//- pyrazole, 5-méthyl-l,2,4-oxadiazole, 1,2,3-thiadiazole, lH-pyrrole, thiazole, thiophène, 3a,7a-dihydrobenzo[af]thiazole,

- m = 2,

- R ₂ est un groupe acide carboxylique, et

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=0)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-C) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH.

Les diastéréoisomères de ces composés font également partie de l'invention.

Les composés préférés de cette troisième famille ont les formules (28) à (39) suivantes :

Les Ki de ces composés ont été déterminés et sont reportés au tableau I.

À partir des valeurs de Ki de ces composés, on constate que, dans certains cas, les constantes d'inhibition sont améliorées lorsque le cycle A est un cycle phényle.

On a alors synthétisé des composés dans lesquels le cycle A est un cycle phényle, éventuellement lui-même substitué.

La quatrième sous-famille des composés de formule (1) de l'invention est caractérisée par la présence d'un cycle A qui est un cycle benzène, c'est-à-dire que dans le cycle A, W et X sont C et n = 2 et par le fait que le groupe Ri est un groupe phényle, éventuellement lui-même substitué.

Ces composés ont la formule générale (1-D) suivante :

dans laquelle :

- R ₁ est :

- soit un groupe phényle non substitué (Rr = H et Rr = H)

- soit un groupe phényle monosubstitué en position 3 par un groupe amino (Rr = NH ₂ , Rr = H) ou par un groupe hydroxyle (Rr = OH, Rr = H) ou par un groupe nitro (Ri ¹ = NO ₂ , Ri " = H) ou par un groupe carboxyle (Rr = COOH, Rr ¹ = H) ou par un atome de chlore (Rr = Cl, Rr' = H) ou par un groupe méthoxy (Rr = OMe, Rr' = H) ou par un groupe hydroxyméthyle (Rr= CH ₂ OH, Ri" = H),

- soit un groupe phényle di-substitué en positions 3 et 5 par un atome de chlore (Rr = Cl et R ₁ - = Cl),

- m = 2,

- R ₂ est un groupe acide carboxylique, et - R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-D) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH.

Les diastéréoisomères de ces composés font également partie de l'invention.

Dans ces composés, le carbone asymétrique (C*) porteur du groupement -CH ₂ -CH ₂ -R ₂ est de configuration (S).

Les composés préférés de cette quatrième famille ont les formules (40) et (42) à (60) suivantes :

Les Ki de ces composés ont été mesurés et sont reportés au tableau I.

On voit à partir du tableau I que ces composés présentent une sélectivité améliorée vis-à-vis de la MMP- 12 ou vis-à-vis des MMP-2 et 12 ou vis-à-vis des MMP-3 et 12. Ces composés peuvent donc avantageusement être utilisés à titre de médicament pour le traitement des maladies dans lesquelles ces MMP sont surexprimées.

La cinquième famille de composés de l'invention est la famille des composés dans lesquels le cycle A est un cycle phényle substitué par un groupe bi-phényle, les substituants R ₂ , R ₃ et R ₄ étant variables.

Ces composés ont la formule (1-E) suivante :

dans laquelle :

- m vaut 1 , 2, 3 ou 4,

- lorsque m = 4, R ₂ est un groupe amino,

- lorsque m = 1 ou 2 ou 3, R ₂ est un groupe acide carboxylique,

- lorsque m = 2, R ₂ est un groupe carboxamide,

- lorsque m = 1, R ₂ est un groupe 4-hydroxyphényle ou un 7H-imidazole ou hydroxyle ou isopropyle ou méthyle,

- R ₃ est choisi parmi un groupe glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , ou un groupe carboxyméthyle pipéridine, un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ou un groupe amino, ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-E) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH.

Les diastéréoisomères et énantiomères de ces composés font également partie de l'invention. Les composés préférés de cette famille sont les composés de formules (61) à (79) suivantes :

Comme l'indiquent les valeurs de Ki de ces composés, reportées au tableau I, ces composés se comportent essentiellement comme des inhibiteurs puissants de la MMP-12 et de la MMP-13. Cette série de composés a donc des applications en tant que principe actif pour la fabrication d'un médicament pour traiter des pathologies dans lesquelles les MMP- 12 et MMP- 13 sont surexprimées.

Cependant, en examinant les valeurs de Ki des composés appartenant à la troisième famille (IC), mais également celles des composés appartenant à la quatrième famille (ID) et à la cinquième famille (IE) de l'invention, on constate que la puissance et la sélectivité des composés vis-à-vis de la MMP- 12 sont améliorées non seulement lorsque le cycle A est un cycle phényle, mais également lorsque celui-ci est substitué par un hétérocycle thiophène. On a alors synthétisé des composés de formule (1) dans lesquels le cycle A est un cycle benzène, c'est-à-dire que W et X sont C et n = 2, et dans laquelle Ri est un cycle thiophène non substitué ou substitué.

Ces composés ont la formule (1-F) suivante :

dans laquelle :

- Ri est :

- soit un cycle thiophène non substitué (R r = H),

- soit un cycle thiophène monosubstitué en position 2 par un groupe choisi parmi un groupe méthyle (Rr = CH ₃ ), phényle (Rr = Ph) ou 3a,7a- dihydrobenzo[c/]thiazole,

- soit un cycle thiophène monosubstitué en position 3 par un groupe choisi parmi un groupe méthyle (Rr = CH ₃ ) ou phényle (Rr = Ph),

- soit un cycle thiophène monosubstitué en position 4 par un groupe méthyle (R,- = CH ₃ ).

- m = 1,2 ou 3, et

- R ₂ est un groupe acide carboxylique ou imidazole lorsque m = 1 , ou un groupe acide carboxylique ou carboxamide lorsque m = 2, ou un groupe acide carboxylique lorsque m = 3, et

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-F) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH. Les diastéréoisomères et énantiomères de ces composés font également partie de l'invention.

Les composés préférés de cette famille sont les composés de formules (80) à (107) suivantes :

Les constantes d'inhibition de ces composés ont été déterminées et sont reportées au tableau I.

On voit à partir du tableau I que ces composés présentent une puissance d'inhibition élevée envers la MMP-12 et la MMP-8.

Ainsi, ces composés peuvent être utilisés avantageusement pour la fabrication de médicaments pour le traitement des pathologies dans lesquelles les MMP- 12 et MMP-8 sont surexprimées.

Mais on constate surtout, à partir du tableau I que les composés ayant la formule (1-F) dans laquelle le cycle thiophène est substitué soit en position 2 soit en position 3 par un groupe méthyle (Rr = CH ₃ ) ou phényle (R r = Ph), sont des inhibiteurs parmi les plus puissants et les plus sélectifs de la MMP- 12.

Dès lors les composés les plus préférés de l'invention sont les composés de formule (1-Fl) suivante :

Formule (1-Fl)

dans laquelle :

- Ri ^•• ' est soit en position 2 soit en position 3 du cycle thiophène et est choisi parmi un groupe méthyle (R ₁ " ¹ = CH ₃ ) ou phényle (Rr= Ph), et

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -Q=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-Fl) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH.

Les diastéréoisomères de ces composés sont également un objet de l'invention.

Parmi les composés de formule (1-Fl), les composés de formule de formules (91), (92), (95), (97), (99), (101), (103), (105), (106) et (95bis) suivantes sont préférés:

Mais, parmi ces composés de formule (1-Fl), on voit à partir du tableau I que les composés ayant la formule (1-Fl) dans laquelle R ₁ ¹ " figure en position 3 du cycle thiophène et est un groupe phényle (Ri- = Ph), sont les inhibiteurs les plus puissants et les plus sélectifs vis-à-vis de la MMP- 12.

Ces composés ont la formule (1-F2) suivante :

dans laquelle :

- R ₃ est choisi parmi un groupe amino ; un groupe carboxyméthyle pipéridine ; un groupe carboxyméthyle 3-aminophényle ; un résidu glutamate de configuration L ou D, homoglutamate, aspartate, glutamine, alanine, lysine, tyrosine, histidine, serine, leucine, les fonctions carboxyliques terminales desdits acides aminés pouvant être des fonctions carboxamides -C(=O)NH ₂ , et ledit groupement R ₃ étant lié au groupement carbonyle de la formule (1-F2) via une fonction amino, et

- R ₄ est H ou un groupe carboxyméthyle -CH ₂ COOH.

Ainsi, les composés tout particulièrement préférés de l'invention de formule 1-F2 sont les composés de formules (95), (97), (99), (101), (103), (105), (106) et (95bis) suivantes :

Tableau I

Dans ce tableau I ainsi que dans le tableau II suivant, « h » correspond à humaine. L'ensemble des composés a donc été évalué sur des MMP humaines.

Par ailleurs les pseudo peptides de formules (3), (14), (40), (61), (80), (95), (97), (99), (101), (103), (105), (106) et (95bis) ont également été évalués sur deux autres MMP, la MMP-Ih et la MMP-7h.

Les résultats obtenus sont présentés dans le tableau II suivant, et dans la tableau IV ci-après :

Tableau II

Les résultats reportés au tableau II, ainsi que dans le tableau IV, confirment d'une part que les composés de l'invention sont des inhibiteurs puissants des MMP et en particulier de la MMP- 12, avec des Ki de l'ordre du nanomolaire, et d'autre part, que les composés de formules (95), (97), (99), (101), (103), (105) et (95bis) sont des composés hautement sélectifs de MMP- 12, avec un facteur de sélectivité F > 100 avec F = Ki MMP-x/Ki MMP-12.

Ainsi, les composés de l'invention peuvent être utilisés à titre de médicament, ou d'inhibiteurs de MMP ou encore pour la fabrication d'un médicament pour traiter les désordres dans lesquels une ou plusieurs MMP sont surexprimées.

Plus particulièrement, les composés de l'invention de formules (61) à

(79) peuvent être utilisés pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de pathologies dans lesquelles MMP- 12 et MMP- 13 sont surexprimées et les composés de formules (80) à (90) peuvent être utilisés pour la fabrication d'un médicament pour le traitement de pathologies dans lesquelles MMP- 12 et MMP-8 sont surexprimées.

Mais encore, les composés de formules (95), (97), (99), (101), (103), (105), (106) et (95bis) peuvent être utilisés avantageusement en tant qu'inhibiteurs de MMP- 12 et utilisés pour la fabrication d'un médicament pour le traitement des désordres dans lesquels MMP- 12 est surexprimée, en particulier pour le traitement du cancer, les maladies inflammatoires telle que la maladie pulmonaire obstructive chronique (COPD), l'arthrite, l'arthrite rhumatoïde, l'athérosclérose et les ruptures d'anévrisme.

Un autre objet de l'invention concerne des composés de formule (2) suivante, résultants du marquage des composés de formule (1) tels que définis précédemment par un marqueur. Les composés de formule (2) répondent à la formule suivante :

dans laquelle n, m, W, X, Rj, R ₂ , R ₃ et R ₄ ont la même définition que ci-dessus, et : - L est un bras espaceur choisi parmi les chaînes alkyles en C]-Ci ₂ , et les éthers de glycol dans lesquels la chaîne carbonée comporte de 2 à 12 atomes de carbone, et

- TAG est un marqueur,

le groupement R ₃ étant lié au bras espaceur L via une fonction carboxamide -C(=O)NH ₂ terminale.

On entend par marqueur toute entité susceptible d'être détectée par des moyens appropriés, les marqueurs utilisés dans le cadre de l'invention correspondant typiquement aux marqueurs utilisés par l'homme de l'art dans le domaine de la biologie pour marquer des molécules d'intérêt biologiques, notamment dans le cadre de la réalisation de diagnostic.

La propriété physique détectable des marqueurs de l'invention peut être une réactivité spécifique vis-à-vis d'une source électromagnétique telle qu'un champ magnétique, comme par exemple par imagerie par résonance magnétique, ou vis-à-vis d'un rayonnement lumineux pouvant être focalisé, comme par exemple par imagerie par fluorescence avec les fluorophores, ou encore vis-à-vis d'un rayonnement nucléaire, comme par exemple à l'aide d'isotopes.

Les fluorophores utilisés dans le cadre de l'invention peuvent être des composés fluorescents aromatiques dont les transitions π-π sont caractérisées par des coefficients d'absorption molaires et des rendements quantiques de fluorescence élevées, lesdits fluorophores pouvant être choisis parmi la rhodamine, la fluorescéïne, la pyronine, la coumarine, la benzophénone, l'anthrone, la fluorénone, la pyridine, la quinoléine, l'acridine, le naphtalène, l'anthracène, la naphtacène, la pentacène, le xanthène et leurs dérivés.

Différentes familles de marqueurs et différentes techniques de détection associées connues de l'homme de l'art sont décrites dans l'ouvrage Anti-Cancer Agents in Médicinal Chemistry, 2008, 8, 497-522. Plus spécifiquement, il est possible de se référer aux fluorophores cités dans Cytometry Part A 69 A : 863-871 (2006) et aux nanoparticules mentionnées dans le document era/. Bioanal. Chem., 384 : 620-630 (2006).

Selon un mode de réalisation encore plus préféré, le marqueur TAG peut être choisi parmi :

les fluorophores tels que définis ci-dessus, ces derniers pouvant répondre à l'une des formules suivantes :

les composés porteurs d'un isotope fluoré 18 ( F), tel que :

les agents chélatants porteurs d'un isotope technétium 99 (99mTc), lesdits agents chélatants pouvant éventuellement comprendre de 2 à 6 atomes d'azote, et de préférence 4 atomes d'azote, et éventuellement de 1 à 6 fonctions carboxylate, et de préférence 3 fonctions carboxylate, tel que :

les agents chélatants porteurs d'un atome de gadolinium Gd(III), lesdits agents chélatants pouvant éventuellement comprendre de 2 à 6 atomes d'azote, et de préférence 4 atomes d'azote, et éventuellement de 1 à 6 fonctions carboxylate, et de préférence 3 fonctions carboxylate, tel que :

les marqueurs peptidiques tels que ceux définis dans la Demande Internationale WO 2010/076654, dont le contenu est incorporé ici par référence, sélectionné parmi les séquences suivantes : a) XaXiX ₂ X ₃ X ₄ X ₅ XbXc (SEQ ID NO : 1),

dans laquelle :

- X ₃ , X _b et X _c peuvent être présents ou absents,

- X _a ou X _c quand ils sont présents comprennent au moins deux amino- acides naturels ou non naturels,

- X _b quand il est présent comprend la séquence peptidique RRMQYNRR (SEQ ID NO : 2) dans laquelle au moins un des résidus est remplacé par un amino-acide naturel ou non naturel dans lequel la chaîne latérale présente dans le résidu initial qu'il remplace est absent,

- Xi consiste en n'importe quel amino-acide naturel ou non naturel comprenant un groupement OH sur sa chaîne latérale,

- X ₂ consiste en n'importe quel amino-acide à l'exception de la Cystéine,

- X ₃ consiste en un amino-acide choisi parmi : Arginine, Glycine, Lysine,

- X ₄ consiste en au moins un amino-acide choisi parmi : Alanine, Glycine, Lysine, Arginine,

- X ₅ consiste en n'importe quel amino-acide à l'exception de la Cystéine ; b) la version retro-inversée d'un marqueur peptidique tel que défini selon le groupe a).

La nature du bras espaceur L séparant le marqueur TAG de la partie inhibitrice interagissant avec le site actif des MMP dépend de la fonctionnalisation initiale du support solide utilisé. Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le bras espaceur L des composés de formule (2) est une chaîne alkyle en Ci-C ₂ ou une chaîne polyéthoxylées -(CH ₂ -CH ₂ -O) _n - dans laquelle n est compris entre 1 et 6.

Ainsi, les composés de formule (2) peuvent être utilisés comme agents de contraste pour la détection des MMP, et plus particulièrement pour la détection de la MMP-12. Les composés de formule (2) peuvent notamment être utilisés pour l'imagerie non invasive de la plaque d'athérome (F. A. Jaffer et al, Arterioscler Thromb Vase. Biol. 2009, (10)).

Selon la nature du marqueur TAG, différentes techniques d'imagerie peuvent être envisagées parmi le PET {Positron Emission Tomography), MRI (Magnetic Résonance Imaging) ou NIRF (Near-Infrared Fluorescence imaging).

Afin de mieux faire comprendre l'invention, on va en décrire maintenant plusieurs modes de réalisation. Les composés de l'invention ont été synthétisés comme décrit ci- après. Matériels et méthodes :

Tous les réactifs et solvants commercialement disponibles ont été utilisés tels que reçus, sans purification additionnelle.

Les Synphase lanternes ^® (polyamide, lanterne série D, Rink amide protégé par le groupement Fmoc, 8 μmol/lanterne ou polyamide, lanterne série D, hydroxyméthylphénoxy, 8 μmol/lanterne), sont commercialisées par Mimotopes (Australie).

Les acides aminés naturels protégés par le groupement Fmoc proviennent de chez Novabiochem.

L'homoglutamate protégé par le groupement Fmoc est commercialisé par Bachem.

Les Fmoc-3-aminophénylacétique et (S)-Fmoc-(3-carboxyméthyle)- pipéridine sont commercialisés par la société NeoMPS.

Le 6-chloro-l-hydroxybenzotriazole (ClHOBt) est commercialisé par la société Molekula.

La diisopropylcarbodiimide (DIC), l'acide trifluoroacétique (TFA) et le triisopropylsilane (TIS) sont commercialisés par la société Aldrich.

La N,N-diméthylformamide anhydre (DMF) est commercialisé par la société Fluka.

Les expériences aux micro-ondes ont été effectuées sur un appareil de type Discover (CEM μWave) dans des tubes de réaction, scellés, de 10 mL ou en utilisant le mode à récipient ouvert avec le kit SPS.

Les plaques de chromatographie sur couche mince (CCM) étaient des feuilles d'aluminium de couches minces revêtues d'un gel de silice 60F ₂₅₄ commercialisées par la société Merck.

Les blocs maloniques précurseurs ont été purifiés par chromatographie flash sur gel de silice Si 60, 40-43 μm.

Les spectres de RMN ¹ H ont été enregistrés sur un instrument Bruker à 250 MHz.

Les déplacements chimiques sont reportés en ppm avec le solvant comme étalon interne (CDCl ₃ : 7,26 ppm ; MeOH d ₄ =3,31 ppm ; DMSO d ₆ = 2,50ppm). Les données sont reportées comme suit : déplacement chimique, multiplicité (s = singulet, d = doublet, t = triplet, q = quartet, br = large, m = multiplet), intégration et constantes de couplage (Hz).

Les spectres de RMN ¹³ C ont été enregistrés sur des instruments de RMN à 125 MHz avec un découplage complet des protons.

Les déplacements chimiques sont reportés en ppm avec le solvant comme étalon interne (CDCl ₃ : 77,16 ppm ; MeOH d ₄ = 49,00ppm ; DMSO d ₆ = 39,52ppm).

Les mesures de densité optique (DO) ont été effectuées avec un spectrophotomètre Beckman DU640B.

Les spectres de masse en mode d'ionisation « electrospray » (ESMS) ont été enregistrés sur une plateforme de spectrométrie de masse ESI-QTRAP (Applied Biosystems-MDS Sciex, Université Pierre et Marie Curie (UPMC), Paris, France).

Les spectres de masse à haute résolution (HRMS) ont été enregistrés en utilisant un spectromètre de masse MALDI-TOF 4800 (Applied Biosystems, Foster City, USA) en mode réflectron positif dans l'intervalle m/z de 100-700.

Chaque spectre était le résultat de 1000 à 2000 coups (20 positions différentes à l'intérieur de chaque tâche et 50 coups par sous-spectre) et une calibration interne a été effectuée en utilisant un m/z de la matrice 4-HCCA (acide Cyano-4- hydroxycinnamique)

Les séparations analytiques et préparatives RP-HPLC ont été effectuées, respectivement, sur un appareil de séparation de marque Thermo et un appareil de marque Gilson en utilisant soit une colonne analytique de type Ascentis express (100 x 4,6mm, lOμ, 100Â) soit une colonne semi-préparative de type Kromasil AIT Cl 8 (250 x 20 mm, lOμ, 100Â) avec respectivement des débits de 1,8 et 3 mL.min ^'1 .

La détection a été effectuée à 230 nm.

Un système de solvant consistant de (A) 0,1% TFA dans 90% eau- 10% acétonitrile et (B) 0,09% TFA dans 90% acétonitrile-10% eau a été utilisé. Les temps de rétention (t _R ) obtenus en mode analytique (colonne Ascentis Express) sont reportés en minutes.

La composition en acide aminé de chaque pseudopeptide a été réalisée en conditions standards : chaque échantillon est évaporé sous vide et hydrolyse en tube scellé sous vapeur d'acide chlorhydrique 6 N en présence d'un cristal de phénol pendant 17 h à 1 10°C à l'aide du système « PicoTag » (Waters Associates, Milford, MA). L'hydrolysat est ensuite dissout dans 100 μL d'eau MiIIiQ et 90 μL de cette solution (contenant au minimum 200 pmol de chaque acide aminé) sont analysés et quantifiés par dérivatisation à la ninhydrine sur un appareil de type « aminoTac JLC-500/V amino acids analyzer » (JEOL, Japan). Une calibration standard en présence d'une solution en acides aminés dont la concentration est connue est effectuée avant chaque analyse.

Les composés (3) à (107) ont été synthétisés selon le Schéma 1 général suivant :

2c-2o

Schéma

Synthèse des blocs maloniques précurseurs :

Les blocs maloniques précurseurs sont synthétisés selon le Schéma 2 suivant

Etape 1: étape d'alkylation.

Dans un réacteur à micro-ondes de 10 mL le triéthyl ester de méthane sodé (3,9 mmol, leq), un dérivé de type halogénure d'alkyle (4,3 mmol, l,leq) et du DMF anhydre (5 mL) ont été mélangés et agités à 100°C sous irradiations micro-ondes (30OW) pendant 5 minutes.

La fin de la réaction a été contrôlée par chromatographie sur couche mince (CCM) avec un mélange d'éluant (Cyclohexane CHX/Acétate d'éthyle EtOAc: 9/1).

Le mélange réactionnel a ensuite été évaporé sous pression réduite et la solution brute a été mise en suspension dans l'acétate d'éthyle EtOAc/eau H ₂ O (1/1 : 10 mL/10 mL).

La phase aqueuse a été extraite avec de l'acétate d'éthyle EtOAc (2 x 1OmL).

Les phases organiques ont été réunies puis lavées avec une solution saturée en chlorure de sodium NaCl (20 mL) et enfin séchées sur sulfate de magnésium (MgSO ₄ ) anhydre.

Le solvant a ensuite été concentré sous vide et le produit brut a été purifié par chromatographie flash (CHX/EtOAc) pour donner les triesters la-o. Triéthyl but-3-yne-l,lJ-tricarboxylate la

Préparé à partir de bromure de propargyle (Fluka 81831, 80% dans le toluène) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune clair (rendement 88%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,29 (t, 9H, J = 7Hz) ; 2,05 (t, IH, J = 2,75Hz) ; 3,01 (d, 2H, J= 2,75Hz) ; 4,29 (q, 6H, J= 7Hz).

RMN ¹³ C (CDCl ₃ ) : δ 14,00 ; 23,41 ; 62,70 ; 64,68 ; 70,88 ; 78,87 ; 165,90.

Triéthyl 2-(4-iodophénvQéthane-lJ j-tricarboxylate Ib

Préparé à partir de bromure de 4-iodobenzyle (Aldrich 515604) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune clair (rendement 94%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,21 (t, 9H, J= 6,75Hz) ; 3,44 (s, 2H) ; 4,19 (q, 6H,

J= 6,75Hz) ; 7,05 (d, 2H, J= 8Hz) ; 7,56 (d, 2H, J= 8Hz).

Triéthyl 2-(5-phénylisoxazol-3-yl)éthane-l,l,l-tricarboxylate Ic

Préparé à partir de 3-chlorométhyl-5-phényl isoxazole (Maybridge CC30524) selon le protocole générale d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune clair (rendement 73%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,27 (t, 9H, J= 7,25Hz) ; 3,59 (s, 2H) ; 4,28 (q, 6H, J= 7,25Hz) ; 6,53 (s, IH) ; 7,44 (m, 3H) ; 7,74 (m, 2H). Triéthyl 2-(2-phénylthiazol-4-v0éthane-lJ,l-tricarboxylate Id

Préparé à partir de 4-(chlorométhyl)-2-phényl-l,3-thiazole (Maybridge

CCI 8324) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune clair (rendement 58%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,25 (t, 9H, J= 7,25Hz) ; 3,70 (s, 2H) ; 4,24 (q, 6H, J= 7,25Hz) ; 7,1 1 (s, IH) ; 7,43 (m, 3H) ; 7,9 (m, 2H).

RMN ¹³ C (CDC13) : δ 13,95 ; 14,03 ; 34,49 ; 62,31 ; 62,54 ; 65,73 ; 116,16 ; 126,51 ; 128,94 ; 129,91 ; 133,75 ; 152,20 ; 164,07 ; 166,75 ; 166,63.

[M+H] ⁺ = 406.1 , [M+Na] ⁺ =428, 1.

Triéthyl 2-(5-phényl- 1 ,2,4-oxadiazol-3-yl)éthane- 1,1,1 -tricarboxylate le

Préparé à partir de 3-chlorométhyl-5-phényl-l,2,4-oxadiazole (Maybridge, SEW02030) selon le protocole générale d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune (rendement 55%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,21 (t, 9H, J= 7,25Hz) ; 3,72 (s, 2H) ; 4,29 (q, 6H, J= 7,25Hz) ; 7,5 (m, 3H) ; 8,02 (d, 2H J= 8Hz).

RMN ¹³ C (CDCl ₃ ) : δ 13,94 ; 14,05 ; 29,59 ; 62,56 ; 62,75 ; 64,35 ; 124,33 ; 128,14 ; 129,13 ; 132,74 ; 164,08 ; 166,06 ; 167,77 ; 175,15.

[M+H] ⁺ = 391,3 ; [M+Na] ⁺ = 413,2. Triéthyl 2-(biphényl-4-yl)éthane-l,l,l-tricarboxylate If

Préparé à partir de 4-(bromométhyl)-4-biphényle 96% (Acros 368950050) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune pâle (rendement 91%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,22 (t, 9H, J= 7,25Hz) ; 3,56 (s, 2H) ; 4,28 (q, 6H, J= 7,25Hz) ; 7,29-7,58 (m, 9H).

RMN ¹³ C (CDCl ₃ ) : δ 13,99 ; 27,05 ; 38,46 ; 62,32 ; 66,89 ; 126,80 ; 127,15 ; 127,31 ; 128,86 ; 131,10 ; 134,80 ; 140,00 ; 141,00 ; 166,66.

Triéthyl 2-(4-(pyrimidin-2-yl)phényl)éthane- 1,1,1 -tricarboxylate Ig

Préparé à partir de 2-[4-(chlorométhyl)phényl]pyrimidine (Maybridge, CC56224) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune pâle (rendement > 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,21 (t, 9H, J= 7,25Hz) ; 3,59 (s, 2H) ; 4,19 (q, 6H,

J = 7,25Hz) ; 7,17 (s, IH, J = 4,75Hz) ; 7,40 (d, 2H, J = 8,25Hz) ; 8,32 (d, 2H, J = 8,25Hz) ; 8,78 (d, 2H, J= 4,75Hz).

Triéthyl 2-(4-phénoxyphényl)éthane- 1,1,1 -tricarboxylate Ih

Préparé à partir de l-(bromométhyl)-4-phénoxybenzène (Maybridge CC53708) selon le protocole générale d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune pâle (rendement = 36%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,23 (t, 9H, J= 7,25Hz) ; 3,49 (s, 2H) ; 4,20 (q, 6H, J = 7,25Hz) ; 6,88 (d, 2H, J = 8,5Hz) ; 6,97 (d, 2H, J= 8,5Hz) ; 7,08 (t, IH, J = 7,25Hz) ; 7,29 (m, 4H).

RMN ¹³ C (CDCl ₃ ) : δ 13,99 ; 38,07 ; 62,27 ; 66,89 ; 118,36 ; 1 19,01 ; 123,34 ; 129,83 ; 130,40 ; 132,09 ; 156,44 ; 157,25 ; 166,62.

Triéthyl 2-(4-(phénoxyméthyl)phényl)éthane-l , 1 , 1 -tricarboxylate Ii

Préparé à partir de l-(bromométhyl)-4-(phénoxyméthyl) benzène

(Maybridge CC63708) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune clair (rendement > 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,21 (t, 9H, J= 5,75Hz) ; 3,51 (s, 2H) ; 4,18 (q, 6H, J= 5,75Hz) ; 5,00 (s, 2H) ; 6,93 (m, 3H) ; 7,26 (m, 6H).

Triéthyl 2-(4-(thiophèn-2-yl)phényl)éthane- 1,1,1 -tricarboxylate 1 j

Préparé à partir de 2-[4-(bromométhyl)phényl]thiophène (Maybridge, CC 12008) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune (rendement > 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,22 (t, 9H, J = 7Hz) ; 3,51 (s, 2H) ; 4,31 (q, 6H, J = 7Hz) ; 7,05 (m, IH) ; 7,27 (m, 4H) ; 7,50 (d, 2H, J= 8,25Hz). Triéthyl 2-(4-( 1 //-pyrrol- 1 -vPphénvPéthane- 1,1,1 -tricarboxylate 1 k

Préparé à partir de l-[4-(bromométhyl)phényl]-lH-pyrrole (Maybridge, CC25508 ) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune (rendement > 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,21 (t, 9H, J = 7,25Hz) ; 3,52 (s, 2H) ; 4,20 (q, 6H, J= 7,25Hz) ; 6,31 (m, 2H) ; 7,04 (m, 2H) ; 7,29 (m, 4H).

Triéthyl 2-(4-(thiazol-2-yl)phényl)éthane-l,l,l-tricarboxylate 11

Préparé à partir de 2-[4-(chlorométhyl)phényl]-l,3-thiazole (Maybridge,

CC40224) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune (rendement > 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,20 (t, 9H, J= 7,25Hz) ; 3,54 (s, 2H) ; 4,19 (q, 6H,

J= 7,25Hz) ; 7,33 (m, 4H) ; 7,83 (m, 2H).

Triéthyl 2-(4-( 1 -méthyl- 1 //-pyrazol-3-vPphénvPéthane- 1.1,1- tricarboxylate Im

Préparé à partir de 3-[4-(chlorométhyl)phényl]-l-méthyl-l//-pyrazole (Maybridge, CC23824) selon le général protocole d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune (rendement > 95%). RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,20 (t, 9H, J = 7,25Hz) ; 3,51 (s, 2H) ; 3,93 (s, 3H) ; 4,19 (q, 6H, J= 7,25Hz) ; 6,49 (d, IH, J= 2,25Hz) ; 7,28 (d, 2H, J = 8Hz) ; 7,65 (d, 2H, J= 8Hz) ; 7,99 (s, IH).

Triéthyl 2-(4-( 1 ,2,3 -thiadiazol-4-yl)phénvQéthane- 1,1,1 -tricarboxylate In

Préparé à partir de 4-[4-(bromométhyl)phényl]-l,2,3-thiadiazole (Maybridge, CC 16408) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune (rendement > 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,22 (t, 9H, J = 7Hz) ; 3,58 (s, 2H) ; 4,21 (q, 6H, J

= 7Hz) ; 7,42 (d, 2H, J= 8,25Hz) ; 7,92 (d, 2H, J= 8,25Hz) ; 8,61 (s, IH).

Triéthyl 2-(4-(5-méthyl- 1 ,2,4-oxadiazol-3 -vDphénvPéthane- 1,1,1- tricarboxylate Io

Préparé à partir de 3-[4-(bromométhyl)phényl]-5-méthyl- 1 ,2,4- oxadiazole (Maybridge, CC34808) selon le protocole général d'alkylation pour donner le composé titre sous la forme d'une huile jaune (rendement > 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,22 (t, 9H, J = 7Hz) ; 2,64 (s, 3H) ; 3,58 (s, 2H) ; 4,20 (q, 6H, J= 7Hz) ; 7,39 (d, 2H, J= 8,25Hz) ; 7,93 (d, 2H, J= 8,25Hz).

Etape 2 : étape de saponification.

Les triesters la-o (3,93 mmol) ont été solubilisés dans l'éthanol absolu (10 mL) et de l'hydroxyde de potassium (23,58 mmol, 6 eq) a été ajouté.

Le mélange en solution a été agité à température ambiante pendant Ih puis évaporé sous pression réduite. Le produit brut a été repris dans l'acide chlorhydrique HCl lM/EtOAc (1/1 : lO m-L/lO mL).

La phase aqueuse a été saturée avec du NaCl et extraite avec EtOAc (2 x 1OmL).

Les phases organiques ont été regroupées, lavées avec une solution saturée en NaCl (20 mL) et séchées sur MgSO ₄ anhydre.

Après évaporation, le solide brut a été trituré dans DCM (1 mL) puis filtré pour donner les dérivés maloniques 2a-o.

Acide 2-(prop-2-vnyP malonique 2a

Préparé à partir du triester la selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 86 %).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 2,33 (t, IH, J = 2,75Hz) ; 2,69 (dt, 2H, J = 2,75Hz, J= 5,25Hz) ; 3,51 (t, IH, J= 5,25Hz).

Acide 2-(4-iodobenzyl) malonique 2b

Préparé à partir du triester Ib selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 78%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,10 (d, 2H, J = 7,75Hz) ; 3,61 (t, IH, J = 7,75Hz). 7,04 (d, 2H, J = 8Hz) ; 7,61 (d, 2H, J = 8Hz).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 35,20 ; 54,72 ; 92,45 ; 132,1 1 ; 138,60 ; 139,58 ; 172,33.

Masse haute résolution m/z pour Ci _O HcINaO ₄ (M+Na ⁺ ) ⁺ , calculée 342,9443 ; mesurée 342,9430. Acide 2-((5-phénylisoxazol-3-yl)méthvπ malonique 2c

Préparé à partir du triester Ic selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 53%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : 3,26 (d, 2H, J= 7,5 Hz) ; 3,86 (t, IH, J= 7,5 Hz) ;

6,71 (s, IH); 7,49 (m, 3H); 7,81 (m, 2H).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 26,51 ; 51,66 ; 100,83 ; 126,73 ; 128,58 ; 130,19 ; 131,44 ; 163,40 ; 171,28 ; 171,97.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₃ Hi ₂ NO ₅ (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 262,0715 ; mesurée 262,0714.

Acide 2-((2-phénylthiazol-4-y0méthyl) malonique 2d

Préparé à partir du triester Id selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 35%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,37 (d, 2H, J = 7,75 Hz) ; 3,93 (t, 1 H, J = 7,75

Hz) ; 7,32 (s, IH) ; 7,49 (m, 3H) ; 7,94 (m, 2H).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 31,17 ; 52,76 ; 116,79 ; 127,47 ; 127,62 ; 130,20 ; 131,51 ; 131,66 ; 134,03 ; 154,62 ; 172,25.

Masse haute résolution m/z pour C] ₃ Hi ₂ NO ₄ S (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 278,0496 ; mesurée 278,0488. Acide 2-((5-phényl-l,2,4-oxadiazol-3-vπméthvπ malonique 2e

Préparé à partir du triester le selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 30 %).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,35 (d, 2H, J = 7,5Hz) ; 3,99 (t, IH, J= 7,5Hz).

7,55-7,66 (m, 3H) ; 8,12 (m, 2H).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 26,54 ; 125,21 ; 128,99 ; 129,03 ; 130,41 ; 134,19 ; 170,21 ; 171,62 ; 177,05.

Masse haute résolution m/z pour C _I2 H _H N ₂ O _S (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 263 ,0668 ; mesurée 263 ,0661.

Acide 2-(biphényl-4-ylméthyl) malonique 2f

Préparé à partir du triester If selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 66%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,20 (d, 2H, J = 8Hz) ; 3,67 (t, IH, J = 8Hz) ;

7,30-7,59 (m, 9H).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 35,50 ; 55,02 ; 127,85 ; 128,02 ; 128,20 ; 129,82 ; 130,38 ; 138,87 ; 140,81 ; 142,16 ; 172,50.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₆ Hi ₄ NaO ₄ (M+Na ⁺ ) ⁺ , calculée 293,0790 ; mesurée 293,0797.

Acide 2-(4-(pyrimidin-2-vπbenzvl) malonique 2g

Préparé à partir du triester Ig selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 59%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,22 (d, 2H, J = 7,75Hz) ; 3,69 (t, IH, J = 7,75Hz) ; 7,33 (m, 3H) ; 8,28 (d, 2H, J= 8,25Hz) ; 8,79 (d, 2H, J= 4,75Hz).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 35,60 ; 54,70 ; 120,62 ; 129,30 ; 130,22 ;

137,09 ; 142,97 ; 158,68 ; 165,60 ; 172,40.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₄ Hi ₃ N ₂ O ₄ (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 273,0875 ; mesurée 273,0881.

Acide 2-(4-phenoxybenzyl) malonique 2h

Préparé à partir du triester Ih selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 78%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,14 (d, 2H, J = 7,75Hz) ; 3,62 (t, IH, J = 7,75Hz) ; 6,74 (d, 2H, J = 8,5Hz) ; 6,95 (d, 2H, J = 8Hz) ; 7,08 (t, IH, J = 7,25Hz) ; 7,23 (d, 2H, J= 8,5Hz) ; 7,33 (m, 2H).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 35,05 ; 55,01 ; 1 19,65 ; 1 19,70 ; 124,23 ; 130,82 ; 131,32 ; 134,37 ; 134,70 ; 157,32 ; 158,80 ; 172,47.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₆ Hi ₄ NaO ₅ (M+Na ⁺ ) ⁺ , calculée 309,0739 ; mesurée 309,0726.

Acide 2-(4-(phénoxyméthyl)benzyl) malonique 2i

Préparé à partir du triester Ii selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 73%). RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,16 (m, 2H) ; 3,63 (t, IH, J= 8Hz) ; 5,03 (s 3H) ; 6,93 (m, 3H) ; 7,20-7,37 (m, 6H).

RMN ¹³ C (MeOH d4) : δ 35,48 ; 70,60 ; 115,84 ; 121,87 ; 128,77 ; 129,99 ; 130,44 ; 137,06 ; 139,39 ; 160,18 ; 172,51.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₇ Hi ₆ NaO ₅ (M+Na ⁺ ) ⁺ , calculée

323,0895 ; mesurée 323,0903.

Acide 2-(4-(thiophèn-2-vQbenzyD malonique 2j

Préparé à partir du triester Ij selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 68%).

RMN ¹ H (MeOH (I ₄ ) : δ 3,16 (d, 2H, J = 7,75Hz) ; 3,65 (t, IH, J = 7,75Hz) ; 7,06 (m, IH) ; 7,26 (d, 2H, J= 8,25Hz) ; 7,33 (m, 2H) ; 7,54 (d, 2H, J= 8,25Hz).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : 34,06 ; 53,47 ; 122,55 ; 124,14 ; 125,34 ; 127,61 ; 129,06 ; 129,09 ; 132,76 ; 137,70 ; 143,80 ; 170,97.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₄ Hi ₃ O ₄ S (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 277,0535

; mesurée 277,0538.

Acide 2-(4-(lH-pyrrol-l-yl)benzyl) malonique 2k

Préparé à partir du triester Ik selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 84%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,17 (d, 2H, J = 8Hz) ; 3,65 (t, IH, J = 8Hz) ; 6,25 (m, 2H) ; 7,14 (m, 2H) ; 7,35 (m, 4H).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : 33,76 ; 53,56 ; 109,80 ; 109,84 ; 1 18,51 ; 1 19,53 ; 119,55 ; 129,70 ; 129,74 ; 135,53 ; 139,32 ; 170,94.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₄ H] ₄ NO ₄ (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 260,0923

; mesurée 260,0908. Acide 2-(4-(thiazol-2-yl)benzyl) malonique 21

Préparé à partir du triester 11 selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 84%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,19 (d, 2H, J= 7,5Hz) ; 3,68 (t, IH, J= 7,5Hz) ;

7,35 (d, 2H, J= 8,25Hz) ; 7,54 (d, IH, J= 3,25Hz) ; 7,82 (m, 3H).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : 34,17 ; 53,25 ; 1 19,20 ; 126,33 ; 129,35 ; 131,46 ; 141,08 ; 142,81 ; 168,66 ; 170,83.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₃ Hi ₂ NO ₄ S (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 278,0487 ; mesurée 278,0483.

Acide 2-(4-(l-méthyl-lH-pyrazol-3-vl)benzyl) malonique 2m

Préparé à partir du triester Im selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 94%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,16 (d, 2H, J = 7,75Hz) ; 3,64 (t, IH, J =

7,75Hz) ; 3,88 (s, 3H) ; 6,55 (d, IH, J = 2,25Hz) ; 7,26 (d, 2H, J = 8Hz) ; 7,54 (d, IH, J = 2,25Hz) ; 7,65 (d, 2H, J= 8Hz).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 34,17 ; 37,37 ; 53,53 ; 102,41 ; 125,26 ; 128,77 ; 128,80 ; 131 ,51 ; 132,07 ; 137,93 ; 151,37 ; 171,02.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₄ H] ₅ N ₂ O ₄ (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée

275,1032 ; mesurée 275,1020. Acide 2-(4-(l,2,3-thiadiazol-4-yl)benzvl) malonique 2n

Préparé à partir du triester In selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc (rendement 70%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 3,23 (d, 2H, J = 7,75Hz) ; 3,71 (t, IH, J =

7,75Hz) ; 7,40 (d, 2H, J= 8,25Hz) ; 7,99 (d, 2H, J = 8,25Hz) ; 9,14 (s, IH).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 34,18 ; 53,39 ; 126,99 ; 129,23 ; 129,33 ; 131 ,04 ; 139,85 ; 162,43 ; 170,92.

Masse haute résolution m/z pour Ci ₂ HnN ₂ O ₄ S (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 279,0440 ; mesurée 279,0434.

Acide 2-(4-(5-méthyl-l,2,4-oxadiazol-3-yl)benzyl) malonique 2o

Préparé à partir du triester Io selon le protocole de saponification pour donner le composé titre sous la forme d ^" un solide blanc (rendement 89%).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 2,64 (s, 3H) ; 3,22 (d, 2H, J = 7,75Hz) ; 3,69 (t,

IH, J= 7,75Hz) ; 7,40 (d, 2H, J= 8Hz) ; 7,94 (d, 2H, J= 8,25Hz).

RMN ¹³ C (MeOH d ₄ ) : δ 10,62 ; 34,26 ; 53,22 ; 124,92 ; 126,90 ; 129,16 ; 142,07 ; 167,82 ; 170,79 ; 177,28.

Masse haute résolution m/z pour C _{I 3} H _I3 N ₂ O _S (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 277,0824 ; mesurée 277,0831.

Synthèse des pseudo-peptides 25-27, 28-29, 31, 32-37, 40-52 et 80-90.

Synthèse des pseudo-peptides 25-27, 28-29, 31, 32-37, 40-50 et 80-88, sur lanterne Synphase possédant un lien de type « Rink amide » : Une stratégie Fmoc standard a été utilisée pour construire la séquence peptidique. Les lanternes sont préalablement gonflées dans le DCM pendant 15 minutes. Le groupement protecteur Fmoc est déprotégé sous irradiations micro-ondes (3 x 3min, 60°C, 25W) en présence de pipéridine à 20% dans le DMF (Diméthyle formamide). Après lavage des lanternes (DMF/2 x 5 min puis DCM/2 x 5 min) et pré-activation des acides aminés à température ambiante pendant 5 minutes (10 eq de Fmoc- AA-OH, 10 eq de Cl-HOBt et 10 eq de DIC dans le DMF anhydre), les lanternes sont immergées dans la solution de couplage et la réaction est effectuée sous irradiation micro-ondes (10 min, 60°C, 25W). Ce couplage est réalisé une deuxième fois. Ce cycle de déprotection du groupement Fmoc et d'incorporation d'un acide aminé est répété une deuxième fois pour la synthèse des pseudo-dipeptedides. Finalement les blocs maloniques précurseurs (2b-2o) sont incorporés de la façon suivante : pré-activation du bloc malonique en présence de DIC (5 eq) et de Cl- HOBt (5 eq) dans le DMF anhydre pendant 5 minutes à température ambiante puis immersion des lanternes dans la solution de couplage. La réaction est ensuite réalisée sous irradiation micro-ondes (10 min, 60°C, 25W). Enfin les lanternes sont lavées (DMF/2 x 5min puis DCM/2x5min).

Synthèse des pseudo-peptides 51-52 et 89-90 sur Lanterne Synphase incorporant un lien de type « hydroxyméthylphénoxy » : les acides aminés non naturels Fmoc-3-aminophénylacétique (10 eq) ou (S)-Fmoc-(3-carboxyméthyl)-pipéridine (10eq) sont préalablement activés en présence de DIC (5eq) dans une solution de DCM anhydre/DMF anhydre (9/1) pendant 10 minutes à température ambiante. Les lanternes, parallèlement gonflées dans le DCM, sont ensuite immergées dans la solution de couplage. Du DMAP (0,5 eq) est ajouté et le mélange réactionnel est doucement agité pendant une heure à température ambiante. Les lanternes sont ensuite lavées (DMF/2 x 5 min puis DCM/2 x 5 min) et les acides aminés naturels ainsi que les blocs maloniques précurseurs sont incorporés comme décrit au-dessus.

Réaction de cyclo-addition 1,3 dipolaire et accès aux pseudo-peptides

3-23 et 24.

Après construction de la séquence peptidique et incorporation du bloc malonique 2a comme décrit précédemment, une réaction de cyclo-addition 1,3 dipolaire est réalisée sur support solide.

Accès au pseudo-peptide 3-23 : le motif isoxazole est généré selon la méthode mise au point au laboratoire et décrite par Makaritis A. et al (Makaritis A. et al 2003 Chem. Eur. J. (9)). L'oxime précurseur (10 eq) est dissout dans du DCM anhydre et deux gouttes de pyridine sont ajoutées. NCS (10 eq) est ensuite ajouté à température ambiante et après 10 min d'agitation le mélange réactionnel est chauffé pendant une heure à 45°C. Après refroidissement, les lanternes sont immergées dans le mélange réactionnel et de la triéthylamine est ajoutée (20 eq). Après 12 heures d'agitation douce à température ambiante, cette opération est à nouveau répétée avec un mélange réactionnel fraîchement préparé. Les lanternes sont enfin lavées (DMF/2 x 5 min et DCM/2 x 5 min).

Accès au pseudo-peptide 24 : les lanternes sont immergées dans un mélange réactionnel contenant de l'azoture de phényle (10 eq), une solution d'iodure de cuivre (I) dans du THF (2 eq théorique à partir d'une solution dont la concentration est estimée à 0,18 M) et de la triéthylamine (50 eq). La réaction de cyclo-addition est alors effectuée sous irradiation micro-ondes en tube scellé (80°C, 10 min, 300W). Les lanternes sont enfin lavées (DMF/2 x 5 min et DCM/2 x 5 min).

Réaction de Suziki ou réaction de Sonogashira sur support solide, accès aux pseudo-peptides 38-39, 53-79, 91-107 et 30.

Après construction de la séquence peptidique et incorporation du bloc malonique 2b comme décrit précédemment, une réaction de couplage au palladium sur support solide est réalisée comme suit.

Réaction de Suzuki : Les lanternes sont immergées dans un mélange réactionnel contenant un précurseur de type acide boronique ou ester pinacolique (10 eq, 0,2 M dans du DMF préalablement dégazé), du carbonate de potassium (10 eq, 0,16M dans l'eau MiIIiQ) et du Pd(PPh ₃ ) ₄ (1 eq, 0,08 M dans du DMF préalablement dégazé). La réaction de couplage est alors effectuée sous irradiation micro-ondes en tube scellé (80°C, 5 min, 300W). Les lanternes sont enfin lavées (DMF/2 x 5 min et DCM/2 x 5 min).

Réaction de Sonogashira : Les lanternes sont immergées dans un mélange réactionnel contenant du phénylacétylène (10 eq, 0,2 M dans du DMF préalablement dégazé), du Pd (PPh ₃ ) ₄ (1 eq, 0,08 M dans du DMF préalablement dégazé) et de l'iodure de cuivre (1 eq) dans une solution de DMF/DIEA (1/1). La réaction de couplage est alors effectuée sous irradiation micro ondes en tube scellé (80 ⁰ C, 30 min, 300 W). Les lanternes sont enfin lavées (DMF/2 x 5 min et DCM/2 x 5 min).

Clivage du support solide, purification, caractérisation, conditionnement et stockage des pseudo-peptides.

Chaque pseudo-peptide synthétisé comme décrit ci-dessus est ensuite clivé de son support comme suit. La lanterne est immergée dans une solution de clivage (TFA/TIS/H ₂ O : 95/2,5/2,5). Après 1 heure d'agitation à température ambiante, la lanterne est transférée dans une nouvelle solution de clivage (TFA/DCM : 1/1) et agitée pendant trente minutes à température ambiante. Les deux solutions de clivage sont ensuite regroupées, évaporées sous pression réduite et le brut réactionnel est repris dans une solution A/B : 1/1 avec A : 0,1% de TFA dans 90% d'eau MilliQ/10% d'acétonitrile et B : 0,09% de TFA dans 90% d'acétonitrile/10% d'eau MiIIiQ. Chaque pseudo-peptide est ensuite purifié en HPLC phase inverse sur une colonne semi-préparative de type AIT C 18 Kromasil (250 x 20 mm, débit = 3mL.min ^" ', Détection UV à 230 nm) en utilisant un gradient linéaire comme suit : de 0 à 40 min : de 0 à 100% de B, avec A : 0,1% de TFA dans 90% d'eau MilliQ/10% d'acétonitrile, et B : 0,09% de TFA dans 90% d'acétonitrile/ 10% d'eau MiIIiQ. Après lyophilisation, chaque pseudo peptide est repris dans une solution d'éthanol absolu/eau MiIIiQ : 1/1. La solution est neutralisée (pH = 7-8) à l'aide d'une solution de NaHCO ₃ à IM. La concentration de chaque solution est déterminée par analyse de la composition en acides aminés. Toutes les solutions contenant les pseudo-peptides sont stockées au réfrigérateur à +4°C. Les données analytiques pour chaque pseudo-peptide sont résumées dans le tableau III ci-après.

Tableau III

Synthèse du composé (95bis) porteur d'un groupement carboxyméthyle -CH ₇ COOH en R ₄ :

Le composé (95bis) porteur d'un groupement carboxyméthyle en R ₄ est synthétisé selon le même protocole que les composés (3) à (107) décrits ci-dessus, seule la nature du bloc malonique incorporé sur le support solide ayant été modifié. En effet, il s'agit dans ce cas d'incorporer un bloc malonique bi-fonctionnalisé, ce dernier étant obtenu en quatre étapes selon le schéma général de synthèse suivant :

\ Q

R ayant la même signification que précédemment.

L'étape 1 d'alkylation est réalisée selon le mode opératoire décrit précédemment pour la synthèse des blocs maloniques mono-fonctionnalisés.

Etape A : étape de saponification partielle

15 Le triester 1 (3,93 mmol) a été solubilisé dans du tétrahydrofurane (10 mL), et de l'éthanolate de sodium (4,71 mmol, 1,2 eq) a été ajouté goutte à goutte à température ambiante. La complétion de la réaction a été contrôlée par chromatographie sur couche mince (CCM) avec un mélange d'éluant (cyclohexane CHX/acétate d'éthyle EtOAc: 9/1).

0 Le mélange réactionnel a ensuite été versé dans une solution d'acétate d'éthyle EtOAc /HCl IM eau (1/1 : 10 mL/10 mL). La phase aqueuse a été extraite avec de l'acétate d'éthyle EtOAc (2 x 1OmL). Les phases organiques ont été réunies puis lavées avec une solution saturée en chlorure de sodium NaCl (20 mL) et enfin séchées sur sulfate de magnésium (MgSO ₄ ) anhydre. Le solvant a ensuite été concentré sous vide et le produit brut a été purifié par chromatographie flash (CHX/EtOAc) pour donner les diesters IA.

Diethyl 2-(4-iodobenzyl)malonate IAb

Préparé à partir du triester Ib selon le protocole de saponification partielle pour donner le composé titre sous la forme d'une huile incolore (rendement 82%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,21 (t, 6H, J=6,75Hz) ; 3,15 (d, 2H, J=8Hz) ; 3,59 (t, IH, J=8Hz) 4,16 (q, 4H, J=6,75Hz) ; 6.96 (d, 2H, J=8,25Hz) ; 7,59 (d, 2H, J=8,25Hz).

RMN ¹³ C (CDCl ₃ ) : δ 14.16 ; 34,25 ; 53,69 ; 61.76 ; 92,25 ; 131.07 ; 137.68 ; 137.70 ; 168.76.

Etape B: étape d'alkylation

Le diester IB (3,93 mmol) a été solubilisé dans du tétrahydrofurane anhydre (10 mL) sous atmosphère inerte. Le mélange réactionnel a ensuite été refroidi à 0°C et de l'hydrure de sodium (4,32 mmol, 1 ,1 eq) a été ajouté. Après 10 minutes d'agitation à 0 ⁰ C, du 2-bromoactétate de tertio-butyle (5,89 mmol, 1,5 eq) a été ajouté et le mélange réactionnel a été agité à température ambiante. La complétion de la réaction a été contrôlée par chromatographie sur couche mince (CCM) avec un mélange d'éluant (cyclohexane CHX/acétate d'éthyle EtOAc : 9/1). Le mélange réactionnel a été repris, puis versé dans de l'eau/EtOAc (1/1 : 10 mL/10 mL). La phase aqueuse a été extraite avec de l'acétate d'éthyle EtOAc (2 x 10 mL). Les phases organiques ont été regroupées, lavées avec une solution saturée en NaCl (20 mL) et séchées sur MgSO ₄ anhydre. Après évaporation, le solide brut a été trituré dans DCM (1 mL) puis filtré pour donner les dérivés IB.

1 -tert-butyl 2,2-diethyl 3-(4-iodophényl)propane- 1 ,2,2-tricarboxylate IBb

Préparé à partir du diester IAb selon le protocole d'alkylation (étape B) pour donner le composé titre sous la forme d'une huile incolore (rendement 95%).

RMN ¹ H (CDCl ₃ ) : δ 1,21 (t, 6H, J = 6,75Hz) ; 1,46 (s, 9H), 2.75 (s, 2H) ; 3.31 (s, 2H) 4,19 (q, 4H, J = 6,75Hz) ; 6.85 (d, 2H, J = 8,25Hz) ; 7,58 (d, 2H, J = 8,25Hz).

RMN ¹³ C (CDCl ₃ ) : δ 13.97 ; 27.98 ; 37,62 ; 37.81, 56,42 ; 61.70 ; 81.39 ; 92,70 ; 132.09 ; 135.60 ; 137.41 ; 169.63 ; 169.76.

Acide 2-(2-(tert-butoxy)-2-oxoéthyl)-2-(4-iodobenzyl)malonique 2b bis

Préparé à partir du composé IBb selon le protocole de saponification (étape 2) pour donner le composé titre sous la forme d'un solide blanc cassé (rendement

°/ Or ).

RMN ¹ H (MeOH d ₄ ) : δ 1.38 (s, 9H), 2.94 (s, 2H) ; 3.12 (s, 2H). 6.85 (d, 2H, J = 8Hz) ; 7,56 (d, 2H, J = 8Hz).

Masse haute résolution m/z pour Ci ₆ H _2O lNO ₆ (M+H ⁺ ) ⁺ , calculée 435.0299 ; mesurée 435.0310.

L'étape 2 de saponification est réalisée selon le mode opératoire décrit précédemment pour la synthèse des blocs maloniques mono-fonctionnalisés.

Les blocs maloniques bi-fonctionnalisés ainsi synthétisés sont ensuite incorporés sur un support solide, et les pseudo-peptides obtenus sont modifiés via des réactions de cyclo-addition 1,3 dipolaire ou des couplages au palladium (réaction de Suzuki ou de Sonogashira) comme décrit précédemment.

Les données analytiques concernant le composé (95bis) figurent au tableau III ci-dessus.

Le composé (95bis) a ensuite été évalué sur des MMP humaines, et comparé au composé (95). Les résultats figurent dans le Tableau IV suivant : Tableau IV

On observe que lorsque R ₄ est un groupement carboxyméthyle - CH ₂ COOH, l'affinité du composé résultant (Formule 95 bis) vis-à-vis de la MMP- 12, par rapport au composé de Formule 95, est améliorée d'un facteur 6 (de 1,92 nM à 0,3 nM). En ce qui concerne les facteurs de sélectivité des autres membres de la famille MMP, ces derniers ont été soient maintenus, soient améliorés. Seule la sélectivité vis-à-vis de la MMP- 14 est légèrement diminuée par rapport au composé (95).

Evaluation des pseudo-peptides sur les MMP :

Les tests d'inhibition et l'évaluation des constantes d'inhibition (Ki) sur les différentes MMP ont été réalisés comme décrit par Devel et al. (Devel et al. 2006 J. Biol. Chem. (7))

Les résultats obtenus sont reportés aux tableaux I, II et IV.

Evaluation de la stabilité dans le sang et de la concentration plasmatique des composés de formule (1), chez la souris :

Des expériences sur les composés de formules (40) et (91) ont permis d'évaluer la stabilité dans le sang de ces composés, ainsi que leur concentration plasmatique chez la souris après une perfusion sur 30 minutes. Test de stabilité :

Au bout de 24 heures dans du sang de souris, et après analyse LC-MS

(Liquid Chromatography-Mass Spectrometry) et confirmation de l'identité par fragmentation par spectrométrie de masse MS/MS, 50 fmol (solution à 5 nM pour une solution initiale à 10 nM à t = 0) du composé (40) sont détectés sous forme intacte. Aucun produit secondaire issu du composé (40) n'a été détecté. La perte de 50% du matériel de départ peut être attribuée à un phénomène d'association aspécifïque du composé à la paroi de l'eppendorf. Il est à noter que cette perte de 50% du composé a également été observée au bout de 24 heures pour une solution à 10 nM dans du tampon PBS ou dans une solution à 1 μM de BSA (Sérum Albumine Bovine).

Détermination de la concentration plasmique :

Après perfusion sur cinq souris d'une solution du composé (91) à 10 mg/kg (soit 0,2 mg/50 L, soit à 8 mM dans une solution tampon PBS) sur 30 minutes, et prélèvement de sang après 5 minutes, le sang est extrait et une concentration plasmatique moyenne pour le composé (91) de 1 μM a été déterminée à l'aide d'un test d'inhibition sur la MMP-8. L'identité stricte du composé (91) a par ailleurs été confirmée par analyse LC- MS et fragmentation MS/MS.

Synthèse des composés de formule (2) porteurs d'un marqueur TAG :

Les composés marqués de formule (2) peuvent être synthétisés selon le

Schéma 3 suivant :

Schéma 3

Les composés de formule générale (1) peuvent être marqués en position C-terminale selon les différentes voies de synthèses représentées ci-dessus au Schéma 3. Après construction de la séquence peptidique sur un support solide, le bloc malonique est incorporé, puis le cycle A formé par cyclo-addition 1 ,3 dipolaire ou fonctionnalisé par couplage au palladium, comme décrit précédemment (réaction de Suziki ou réaction de Sonogashira). Une déprotection orthogonale sans clivage du support solide peut ensuite être réalisée. L'aminé ainsi libérée peut : a) soit réagir avec un ester activé (voie A), b) soit être préalablement modifiée et transformée en une nouvelle fonction chimique permettant l'introduction du TAG selon une voie différente (voie B). Les différentes voies de synthèse et techniques d'imagerie utilisées en fonction de la nature du marqueur TAG sont résumées dans la Tableau V ci-dessous :

Tableau V

Un composé de formule (2) porteur d'un marqueur TAG fluorescent de type Alexa fluor ^® (Formule (108)) a été synthétisé selon le Schéma 3 ci-dessus.

Après construction de la séquence peptidique, introduction sur support solide du bloc malonique 2b et couplage au palladium dans les conditions décrites ci- dessus, l'aminé primaire est déprotégée en présence d'une solution de HOBt dans le DCM/TFE : 1/1 (0,6 M, 2 x 30 min). La résine est ensuite lavée deux fois au DMF (pendant 5 minutes) et deux fois au DCM (pendant 5 minutes). Une solution d'acide carboxylique d'Alexa Fluor ^® 488 activé sous forme d'ester de succinimidyle (1,1 éq, Invitrogen, réf : A20100) dans du DMF anhydre est ajoutée, et le mélange réactionnel est ensuite agité une nuit à température ambiante à l'abri de la lumière. La résine est ensuite lavée deux fois au DMF (pendant 5 minutes) et deux fois au DCM (pendant 5 minutes). Le pseudo peptide est alors clivé de son support puis purifié comme décrit précédemment. Les données analytiques concernant le composé de formule (108) sont résumées dans le tableau VI ci-dessous.

Tableau VI

Le composé (108) a ensuite été évalué sur des MMP humaines, et comparé au composé (95). Les résultats figurent dans le Tableau VII suivant : Tableau VII

L'introduction d'un espaceur et d'un groupement fluorescent modifie assez peu l'affinité du composé de formule (108) vis-à-vis de la MMP-12, comparativement au composé de formule (95) (Ki = 15 nM vs Ki = 1,92 nM). D'autre part, le composé de formule (108) s'avère être assez sélectif vis-à-vis de la MMP-12.

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