Heraeus Kulzer GmbH

Reaktiver Mikro-Applikator mit Metall enthaltenden Additiven

zur Verwendung mit dental Adhäsiven

Die Erfindung betrifft einen dentalen Mikro-Applikator mit einem Körper, wobei der Körper ein distales und ein proximales Ende aufweist, und an dem proximalen Ende ein Applikationsmittel zumindest teilweise mit mindestens einem Additiv versehen ist, ausgewählt aus Metallen, Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen zur Beeinflussung der Polymerisation dentaler Materialien, sowie ein Verfahren zu seiner Herstellung als auch ein Kit umfassend den Applikator und ein dentales Adhäsiv.

Zur Verbesserung der Haftung dentaler Materialien an Zähnen sind vielfältige Bondings und Primer Kombinationen bekannt. Die Haftmittel der jüngeren Generation umfassen einkomponentige, selbstätzende Haftmittel. Um eine gute Haftung auf den Zahn zu gewährleisten muss eine große, gut benetzbare Haftfläche bereitgestellt werden. Das Adhäsiv selbst muss dünnflüssig sein, gute benetzende Eigenschaften aufweisen und sehr schnell aushärten, um die Möglichkeit eines Kontaktes mit Feuchtigkeit mit der Folge einer verminderten Haftung zu minimieren.

So sind selbstätzende Adhäsive bekannt, die die Schritte der Säureätzung und des anschließenden Applizierens des Adhäsive in einem Schritt zusammenfassen. Das säurehaltige Adhäsivsystem löst die Schmierschicht auf und legt das darunterliegende Dentin frei oder löst die Schmierschicht lediglich an, um diese permeabel für Inhaltsstoffe des Adhäsive zu machen. Simultan erfolgt eine Infiltration der Monomere in die Zahnhartsubstanz. Im Falle des Schmelzes wird durch die säurehaltigen Adhäsivsysteme ein der Phosphorsäureätzung ähnliches Ätzmuster erzeugt. Das zur Infiltration notwendige Lösungsmittel wird mit einem Luftpüster entfernt und das Adhäsiv wird gehärtet, bspw. strahlengehärtet. Aufgabe der Erfindung war es die Härtung polymerisierbarer dentaler Materialien zu verbessern bzw. zu beschleunigen. Ebenso sollte die Scherbindungsfestigkeit der dentalen Materialien weiter verbessert werden. Ferner bestand die Aufgabe ein Mittel und ein Kit bereitzustellen mit dem die Polymerisation und vorzugsweise darüber die Härtung und vorzugsweise die Haftung dentaler Materialien am Dentin und/oder am Schmelz verbessert werden kann. Eine weitere Aufgabe bestand darin, dass vorzugsweise keine weiteren Arbeitsschritte beim Anwender notwendig werden, um die Polymerisation und vorzugsweise die Härtung zu beschleunigen und vorzugsweise die Haftung am Zahn zu verbessern. Des Weiteren sollte die Behandlungszeit vorteilhaft verkürzt werden.

Gelöst werden die Aufgaben mit einem dentalen Mikro-Applikator nach Anspruch 1 , dem Verfahren nach Anspruch 1 1 zur Herstellung des Applikator sowie dem Kit nach Anspruch 19 umfassend den Applikator als auch durch die erfindungsgemäße Verwendung nach Anspruch 24. Bevorzugte Ausführungsformen sind in den Unteransprüchen beschrieben sowie detailliert in der Beschreibung.

Gelöst werden die Aufgaben der Erfindung mit einem Mikro-Applikator der mit mindestens einem Additiv versehen ist, das vorzugsweise katalytisch aktives Platin umfasst, vorzugsweise umfasst der Applikator Platinschwamm sowie optional mindestens ein weiteres Additiv sowie optional mindestens einen Hilfsstoff. Als weiteres Additiv haben sich basische Additive bewährt, die in der Lage sind retardiert den pH-Wert der selbstätzenden Haftmittel synonym selbstätzenden Adhäsiv nach dem Ätzschritt zu erhöhen. Als Hilfsstoffe können beispielsweise Sprengmittel (Zerfallsmittel) oder Filmbildner wie Zellulose, mikrokristalline Zellulose eingesetzt werden.

Gegenstand der Erfindung ist ein dentaler Mikro-Applikator mit einem Körper, insbesondere mit einem länglichen stabförmigen Körper, mit einem distalen und einem proximalen Ende, wobei an dem proximalen Ende ein Applikationsmittel ist, wobei das Applikationsmittel mindestens an seiner äußeren Oberfläche, insbesondere optional an der inneren Oberfläche, zumindest teilweise mindestens ein Additiv ausgewählt aus Metallen, Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen zur Beeinflussung der Polymerisation, insbesondere zur Beschleunigung der Polymerisation und/oder zur Verbesserung der chemischen Beständigkeit des polymerisierten dentalen Materials. Dabei ist es besonders bevorzugt, wenn eine radikalische Polymerisation beeinflusst, vorzugsweise beschleunigt wird. Erfindungsgemäss wird die Polymerisation von dentalen Adhäsiven, wie selbstätzenden Adhäsive, insbesondere von dentalen Monomeren mit mindestens einer Säuregruppe, vorzugsweise von dentalen Adhäsiven mit einem pH-Wert unter pH = 7, vorzugsweise mit einem pH-Wert von 6 bis 1 , bevorzugt von 5 bis 1 , beschleunigt. Die radikalisch polymerisierbaren Monomere mit einer Säuregruppe im Molekül, auch saure Komponente genannt, umfassen polymerisierbare Monomere mit mindestens einer, vorzugsweise mehreren Ethylen-Gruppen sowie mindestens eine Carbonsäure-, Carbonsäureanhydrid-, Phosphorsäure- und/oder Sulfonsäure-Gruppe, wie sie nachfolgend näher offenbart sind.

Vorzugsweise wird die Haftung dentaler Materialien verbessert und/oder die chemische Kompatibilität mit weiteren dentalen Materialien verbessert. Bevorzugt kann der Applikator auch eine Mischung der vorgenannten Additive aufweisen. Vorteilhaft weist der Applikator 1 bis 10 verschiedene Additive, Mischungen dieser Additive, Aktivatoren und/oder Hilfsmittel auf, insbesondere 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10.

Mit einem besonders bevorzugten Mikro-Applikator, der mit Platin, vorzugsweise pulverförmigem Platin, versehen ist, konnte eine Verbesserung der Haftwerte nachgewiesen werden. Zur Herstellung des Applikators wurde ein handelsüblicher Applikator mit einer wässrigen Nano-Platin Suspension behandelt und getrocknet. Mit diesem so behandelten Applikator wurde ein positiver Effekt bei einer Vorbehandlung der Zahnoberfläche in Kombination mit Heraeus iBOND® Seif Etch nachgewiesen. Im Vergleich zu den Referenzversuchen mit iBOND® Seif Etch mit einem handelsüblichen Applikator (ohne Platin behandelt) wurden bei Verwendung eines mit Platin behandelten Applikators statistisch signifikant höhere Scherhaftungsergebnisse am Zahnschmelz erhalten. Die Scherhaftungsergebnisse auf Schmelz konnten mit diesen Applikatoren um 10 bis 20% gesteigert werden. Die insgesamt erzielte Haftung konnte somit weiter in einen bislang nicht erzielbaren Bereich verbessert werden.

Besonders bevorzugt ist der Applikator oder das Applikationsmittel, insbesondere an seiner äußeren Oberfläche und/oder an mindestens einer inneren Oberfläche, zumindest teilweise mit nanopartikulärem Platin imprägniert. Weiter bevorzugt weist das nanopartikuläre Platin eine Partikelgröße kleiner gleich 10 nm auf, insbesondere ist das nanopartikuläre Platin Platinschwamm. Besonders bevorzugte Partikelgrößen des Platins umfassen Partikel kleiner gleich 50 nm, kleiner gleich 10 nm, 7, um 5 nm mit +/- 2 nm. Besonders bevorzugt ist ein Platin-Schwamm. Die Reinheit des Platins beträgt vorzugsweise größer gleich 90 Gew.-% eines Gehaltes an Platin, insbesondere größer gleich 95 Gew.-%, 98 Gew.-%, 99 Gew.-%, 99,5 %-Gew, weiter bevorzugt größer gleich 99,7 Gew.-%, 99,8 Gew.-%, 99,9 Gew.-%.

Nach einer bevorzugten Alternative werden Applikatoren bereitgestellt, die zusätzlich zu einem ersten Additiv mindestens ein weiteres Additiv aufweisen, insbesondere einen Aktivator. Dabei ist eine Kombination von Platin und einem Salz einer Sulfinsäure, insbesondere ein Alkalisalz der Toluolsulfinsäure, eine bevorzugte Kombination von Additiven auf den Applikatoren. Mit dieser Kombination ist es möglich die Applikation von nicht lagerfähigen oder nicht mit einer dentalen Zusammensetzung kompatiblen Verbindung weiterhin in einer Ein- Schritt-Anwendung zu applizieren.

So wurden Applikatoren mit Platin imprägniert Die so erhaltenen getrockneten Applikatoren wurden verwendet, um iBOND® Seif Etch auf Zähnen, insbesondere in den Kavitäten der Zähne, besonders bevorzugt im Zusammenhang mit einer Karriesbehandlung, aufzutragen. Als Vergleich dienen die Proben von iBOND®, die mit unbehandelten Applikatoren aufgetragen wurden. Die Scherhaftfestigkeit auf Schmelz zeigte für die Applikatoren mit Platin eine um 10-20 % verbesserte Scherhaftfestigkeit im Vergleich zu den Werten, die mit Applikatoren ohne Additive erzielt werden. Durch die erfindungsgemäßen Applikatoren kann die Haftung der dentalen Materialien in einer für den Anwender unveränderten Anwendung weiter verbessert werden.

Der positive Effekt des Additivs in Bezug auf die Verbesserung der Scherbindungsfestigkeit ist konzentrationsabhängig wie es für Katalysatorsysteme nicht unüblich ist. Da iBOND® Seif Etch bei Scherhaftungstests auf Dentin bereits mit handelsüblichen Applikatoren überwiegend kohäsive Brüche in der Zahnhartsubstanz verursacht, kann eine weitere Haftungsverbesserung durch die mit Additiv versehenen Applikatoren mit dieser Methode methodisch nicht nachgewiesen werden. Die Kontrollwerte für iBOND Seif Etch auf Dentin liegen bereits an der oberen Grenze des Bereichs für den sich die Scherhaftung als Methode eignet.

Entsprechend einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung weist mindestens ein Additiv eine Partikelgröße kleiner gleich 100 nm auf, insbesondere größer gleich 1 nm. Alternativ oder zusätzlich liegt mindestens ein Additiv nanopartikulär vor, insbesondere mit einer Partikelgröße kleiner gleich 500 nm bis größer gleich 1 nm, bevorzugt kleiner gleich 250 bis 5 nm, besonders bevorzugt kleiner gleich 100 bis 5 nm. Vorteilhaft ist, das mindestens eine Additive mindestens ein nanopartikuläres Metall und/oder mindestens eine Metall enthaltende Verbindung, vorzugsweise ist ein Additiv eine alkalische Komponente umfasst, wobei dessen Partikelgröße vorzugsweise kleiner gleich 100 nm ist, wie von 100 bis 1 nm.

Entsprechend einer Ausführungsform kann ein Mikro-Applikator einen Körper mit einem distalen und einem proximalen Ende aufweisen, wobei an dem proximalen Ende ein Applikationsmittel vorgesehen ist und vorzugsweise an dem distalen Ende ein Griffelement oder Griffende vorgesehen ist.

Ein bevorzugter Applikator ist vorzugsweise aus einem Polymer, insbesondere aus einem inerten Polymer, das vorzugsweise inert gegenüber dentalen Materialien, wie selbstätzenden Adhäsiven ist, insbesondere ist der Körper des Applikators aus diesen Polymeren. Bevorzugte Polymere umfassen thermoplastische Polymere, insbesondere umfassend PE, PP, HDPE, LDPE, poröses expandiertes Polypropylen (PEPP) und/oder expandiertes Polypropylen (EPP). Der Applikator ist bevorzugt aus einem flexiblen und vorzugweise inerten Material, das weiter bevorzugt gut mit dentalen Materialien benetzbar ist.

Entsprechend ist es bevorzugt, wenn der Applikator ein Applikationsmittel an dem proximalen Ende des Körpers aufweist, dass mindestens ausgewählt ist aus a) Filament, Bürste, Schwamm, Beflockung, Kamm, Bürste, Knäul, Pinsel, Spatel, Mischpad, textilem Material und/oder poröses Mittel, insbesondere können in dem porösen Mittel die Additive eingelagert oder eingebettet vorliegen, um bei Kontakt mit einer dentalen polymerisierbaren Zusammensetzung freigesetzt zu werden. Vorteilhafte Applikatoren sind aus einem thermoplastischen Polymer und/oder chemisch gegenüber Lösemitteln stabilen Polymer. Bevorzugte Applikationsmittel weisen eine Vielzahl an Filamenten auf. Es kann bevorzugt sein, dass der Applikator einen stabförmigen und massiven Körper aufweist, insbesondere weist der Körper des Applikators keinen inneren Hohlraum auf. Weiter bevorzugt ist der Körper zumindest teilweise zylindrisch und massiv und/oder konisch und massig. Erfindungsgemäß ist der Applikator ein Mikro-Applikator mit einem Körper mit einem distalen und einem proximalen Ende, wobei an dem proximalen Ende ein Applikationsmittel vorgesehen ist und vorzugsweise an dem distalen Ende ein Griffelement oder Griffende vorgesehen ist und der Körper des Applikators stabförmig und massiv ist. Entsprechend einer besonders bevorzugten Ausführungsform ist das Applikationsmittel des Applikators mit mindestens einem katalytisch aktivem Metall oder mindestens einer katalytisch aktiven metallorganischen Verbindung versehen. Vorzugsweise sind die Metalle ausgewählt aus den Metallen der Platingruppe. Besonders bevorzugt ist das mindestens eine katalytisch aktive Metall oder die mindestens eine katalytisch aktive metallorganische Verbindung ausgewählt aus Eisen, Kobalt, Nickel, Ruthenium, Rhodium, Palladium, Osmium, Iridium, Platin, Silber, Kupfer, Zinn und Zink und die metallorganische Verbindung ausgewählt aus Komplexen der vorgenannten Metalle.

Gleichfalls erfindungsgemäß können die Applikatoren mindestens ein Additiv oder eine Mischung dieser Additive aufweisen ausgewählt aus mindestens einer Metall enthaltenden Verbindung ausgewählt aus Alkalisalzen, Erdalkalisalzen; wie anorganischen Salzen, Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden, organischen Alkalisalzen, organischen Erdalkalisalzen; basischen Metalloxiden, Basenbildner, wie Aluminiumoxide, Zinkoxid, Kupferoxide etc.; und Metall enthaltenden Puffern. Weitere Beispiele umfassen Ca(OH) ₂ , Nano-HAP, NaOH. Die basischen Additive ermöglichen eine pH-Wert Erhöhung, vorteilhaft kann der pH-Wert um größer gleich 0,2, 0,5 oder 1 ,0 angehoben werden, besonders bevorzugt ist eine Neutralisation bei der Anwendung mit sauren dentalen Materialien.

Die nachfolgenden Verbindungen gelten, sofern sie auf Applikatoren abgeschieden sind als ein Hilfsmittel: Carbonsäuren, Salz einer Carbonsäure, Fruchtsäure, Puffer und/oder Base. Diese Verbindungen können einen stabilisierenden Effekt auf die Suspension zur Herstellung der Applikatoren aufweisen und auf die Applikatoren imprägniert werden. In einem selbstätzenden dentalen Material können sie, eingebracht über den Applikator, als Puffer wirken.

Ebenso Gegenstand der Erfindung sind Applikatoren mit mindestens einem Additiv oder einer Mischung dieser Additive umfassend Basen, Basen freisetzende Verbindungen ausgewählt aus Metallen, Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen umfassend Alkalihydroxid, Erdalkalihydroxid, neutrale Basen, anionische Basen, kationische Basen, Metalloxid, Basenbildender, wie CaO, Natriumhydrogencarbonat, Aluminiumhydroxide, oder mit mindestens einem weiteren Additiv umfassend organische Basen und/oder Ammoniak. Die Puffer können unter anderem ausgewählt sein aus Essigsäure-Acetat-Puffer (pH 3,7 bis 5,7), Phosphatpuffer (pH 5,4 bis 8,0), Ammoniakpuffer (pH 8,2 bis 10,2), Citronensaure- oder Citratpuffer, TRIS: Tris(hydroxymethyl)-aminomethan (pH 7,2 bis 9,0), HEPES: 4-(2- Hydroxyethyl)-1 -piperazinethanesulfonsäure (pH 6,8 bis 8,2), HEPPS: 4-(2-Hydroxyethyl)- piperazin-1 -propansulfonsäure (pH 7,3 bis 8,7), MES: 2-(N-Morpholino)ethansulfonsäure (pH 5,2 bis 6,7), Barbital-Acetat-Puffer nach Michaelis (pH 2,6 bis 9,2) oder einem Milchsäure- Puffersystem.

Eine als Aktivator oder als weiteres Additiv dienende Verbindung die auf dem Applikator aufgebracht sein kann, kann die folgenden Verbindungen oder Gemische umfassen: aromatische organische Säure und/oder ein Salz davon, wie beispielsweise eine organische Sulfinsäure und/oder ein Salz davon oder Barbitursäure und/oder ein Derivat davon. Die organische Sulfinsäure oder ein Salz davon ist Sulfinsäure oder ein herkömmliches Alkalimetallsalz, Erdalkalimetallsalz, Aminsalz oder Ammoniumsalz von Sulfinsäure. Als Alkalimetallsalze können ein Lithium-, Natrium-, Kaliumsalz oder dergleichen ausgewählt werden. Als Erdalkalimetallsalz können Magnesium-, Calcium-, Strontium-, oder ein Bariumsalz oder dergleichen ausgewählt werden. Als Aminsalz kommen ein primäres Aminsalz wie beispielsweise Methylamin, Ethylamin, Propylamin, Butylamin, Anilin Toluidin, Phenylendiamin oder Xylylendiamin in Frage; als ein sekundäres Aminsalz kommen beispielsweise Dimethylamin, Diethylamin, Dipropylamin, Dibutylamin, Piperidin, N-Methyl- anilin, N-Ethylanilin, Diphenylamin oder N-Methyltoluidin in Betracht; oder ein tertiäres Amin wie beispielsweise Trimethylamin, Triethylamin, Pyridin, Ν,Ν-Dimethylanilin, N,N-Di(hydroxy- ethyl)anilin, Ν,Ν-Diethylamin, N,N-Dimethyltoluidin, Ν,Ν-Diethyltoluidin oder N,N-(Hydroxy- ethyl)toluidin. Typische Ammoniumsalze umfassen ein Ammonium-, Tetramethylammonium-, Tetraethylammonium-, Tetrapropylammoniumsalz oder Trimethylbenzylammoniumsalz.

Bevorzugte Beispiele für eine organische Sulfinsäure schließen Alkansulfinsäuren ein, wie beispielsweise Ethansulfinsäure, Propansulfinsäure, Hexansulfinsäure, Octansulfinsäure, Decansulfinsäure und Dodecansulfinsäure; alicyclische Sulfinsäuren wie beispielsweise Cyclohexansulfinsäure.

Der Aktivator kann ausgewählt sein aus den folgenden aromatischen organischen Säuren und/oder einem Salz, im Kit ausgewählt aus einer aromatischen organischen Säure und/oder einem Salz davon, wie beispielsweise eine organische Sulfinsäure und/oder ein Salz davon oder Barbitursäure und/oder ein Derivat davon. Als Salze der Sulfinsäure kommen die vorstehend genannten Alkali- oder Erdalkalisalze, Amin- sowie Ammonium- Salze in Betracht.

Vorteilhafte Sulfinsauren umfassen als organische Sulfinsaure eine Alkansulfinsauren, wie beispielsweise Ethansulfinsäure, Propansulfinsäure, Hexansulfinsäure, Octansulfinsäure, Decansulfinsäure und Dodecansulfinsäure; alicyclische Sulfinsauren, wie beispielsweise Cyclohexansulfinsäure und Cyclooctansulfinsäure; sowie aromatische Sulfinsauren, wie beispielsweise Benzolsulfinsäure, o-Toluolsulfinsäure, p-Toluolsulfinsäure, Ethylbenzol- sulfinsäure, Decylbenzolsulfinsaure, Dodecylbenzolsulfinsaure, Chlorbenzolsulfinsaure und Naphthalinsulfinsäure.

Bevorzugte Beispiele für die organischen Sulfinate umfassen Lithiumbenzolsulfinat, Natriumbenzolsulfinat, Kaliumbenzolsulfinat, Magnesiumbenzolsulfinat, Calciumbenzol- sulfinat, Strontiumbenzolsulfinat, Bariumbenzolsulfinat, Butylaminbenzolsulfinat, Anilinbenzolsulfinat, Toluidinbenzolsulfinat, Phenylendiaminbenzolsulfinat, Diethylamin- benzolsulfinat, Diphenylaminbenzolsulfinat, Triethylaminbenzolsulfinat, Ammoniumbenzol- sulfinat, Tetramethylammoniumbenzolsulfinat und Trimethylbenzylammoniumbenzolsulfinat. Ferner kommen bevorzugt in Betracht Lithium-o-toluolsulfinat, Natrium-o-toluolsulfinat, Kalium-o-toluolsulfinat, Calcium-o-toluolsulfinat, Cyclohexylamin-o-toluolsulfinat, Anilin-o- toluolsulfinat, Ammonium-o-toluolsulfinat, Tetraethylammonium-o-toluolsulfinat, Lithium-p- toluolsulfinat, Natrium-p-toluolsulfinat, Kalium-p-toluolsulfinat, p-Toluolsulfinsäure, Barium-p- toluolsulfinat, Ethylamin-p-toluolsulfinat, Toluidin-p-toluolsulfinat, N-Methylanilin-p-toluol- sulfinat, Pyridin-p-toluolsulfinat, Ammonium-p-toluensulfinat, Tetramethylammonium-p-toluol- sulfinat, Natrium-naphthalinsulfinat, Strontium-naphthalinsuflinat, Triethylamin-naphthalin- sulfinat, N-Methyltoluidin-naphthalinsulfiniat, Ammonium-naphthalinsulfinat, Trimethylbenzyl- ammonium-naphthalinsulfinat und dergleichen als organisches Sulfinat verwendet werden. Besonders bevorzugt ist Natrium-Toluolsulfinat.

Gleichfalls kann der mindestens eine Aktivator ausgewählt sein aus einem Barbitursäurederivat im Kit ausgewählt aus einem Barbitursäurederivat. Die Barbitursäurederivate sind vorteilhaft ausgewählt aus 1 ,3,5-Trimethylbarbitursäure, 1 ,3,5- Triethylbarbitursäure, 1 ,3-Dimethyl-5-ethylbarbitursäure, 1 ,5-Dimethylbarbitursäure, 1 - Methyl-5-ethylbarbitursäure, 1 -Methyl-5-propylbarbitursäure, 5-Ethylbarbitursäure, 5- Propylbarbitursäure, 5-Butylbarbitursäure, 5-Methyl-1 -butylbarbitursäure, 1 -Benzyl-5- phenylbarbitursäure, 1 -cyclohexyl-5-ethylbarbitursäure oder ein Alkalimetallsalz davon. Bevorzugte Konzentrationen des Barbitursäurederivats liegen zwischen 0,1 -10 Gew.-% in Bezug auf die Gesamtzusammensetzung des dentalen Haftmittels.

Die vorgennannten Aktivatoren wie aromatische organische Säuren oder Barbitursäure- derivatewerden vorzugsweise alleine unter neutralen oder alkalischen Bedingungen aufgelöst. Die Imprägnierung des Applikators kann mittels Tauchen, Sprühen sowie weiterer dem Fachmann geläufiger Methoden erfolgen. Auch ein Aufsprühen eines klebrigen Pulvers ist möglich. Je nach geplanter Anwendung kann das mindestens eine Additiv mit weiteren Hilfsstoffen aufgetragen werden die die Freisetzung des mindestens einen Additivs zeitlich beeinflussen. Dies kann eine Retardierung oder eine Beschleunigung sein, bspw. indem Zerfallsmittel, eingesetzt werden.

Weitere ebenfalls geeignete Additive, die zusätzlich oder alternativ auf dem Applikator bereitgestellt werden können, umfassen ein Hilfsmittel, Aktivator und/oder mindestens ein weiteres Additiv, wobei die Hilfsmittel umfassen Carbonsäure, Salz einer Carbonsäure, Fruchtsäure, Puffer, hygroskopische Verbindungen, insbesondere hygroskopische Salze, wie (CaCI ₂ ) und/oder das mindestens eine weitere Additiv ist ausgewählt aus Basen und Basen freisetzenden Verbindungen.

Abhängig von der Stabilität der Additive werden die Applikatoren einzeln oder zusammen luftdicht und/oder lichtgeschützt verpackt. Bevorzugt werden die Applikatoren in einer vor Licht schützenden und/oder luftdichten Folie geblistert etc.

Ebenso Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines dentalen MikroApplikators, sowie ein Applikator erhältlich nach diesem Verfahren, insbesondere eines vorstehenden Applikators, indem

(i) ein dentaler Mikro-Applikator mit einem Körper mit einem distalen und einem proximalen Ende mit einem Applikationsmittel am proximalen Ende

(ii) mit dem Applikationsmittel mit mindestens einem Additiv ausgewählt aus Metallen, Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen zur Beeinflussung der Haftung dentaler Materialien in Kontakt gebracht wird.

Vorteilhaft wird das mindestens eine Additiv bereitgestellt in (ii) einer Suspension, Dispersion, Paste, Lösung, Sprühtrocknung oder das mindestens eine Additiv wird pulverförmig bereitgestellt. Weiter ist es bevorzugt, wenn im Schritt (ii) das Applikationsmittel mit einem nanopartikulären Additiv in Kontakt gebracht wird. Dabei ist es bevorzugt, wenn das Additiv, insbesondere das metallische Additiv, besonders bevorzugt Platin, vorzugsweise mit einer Partikelgröße kleiner gleich 500 nm bis größer gleich 1 nm vorliegt, bevorzugt kleiner gleich 250 bis 5 nm, besonders bevorzugt kleiner gleich 100 bis 5 nm oder von 50 bis 2 nm. Vorteilhaft wird mindestens ein nanopartikuläres Metall und/oder mindestens eine nanopartikuläre Metall enthaltende Verbindung vorgelegt. Vorzugsweise kann eine alkalische Komponente, insbesondere mit einer Partikelgröße kleiner gleich 100 nm eingesetzt werden. Wie vorstehend erläutert wird das mindestens eine Additiv vorzugsweise mit einer Partikelgröße kleiner gleich 100 nm in Kontakt gebracht, die insbesondere in einer Suspension vorliegt. Alternativ können die Additive als Lösung, wie als wässrige Lösung, oder einem Gemisch Lösemittel/Wasser im Verfahren angewendet werden. Besonders bevorzugt wird in dem Verfahren in (ii) das nanopartikuläre Metall in einer Suspension eingesetzt.

Entsprechend einer besonders bevorzugten Verfahrensvariante wird das Metall in einer Suspension mit einem Gehalt in Bezug auf die Gesamtzusammensetzung der Suspension von 1 ,0 bis 1 ,0 · 10 ^"8 Gew.-% eingesetzt, insbesondere von 1 ,0· 10 ^"1 bis 1 ,0 · 10 ^"6 Gew.-%, bevorzugt von 1 ,0· 10 ^"3 bis 1 ,0 · 10 ^"5 Gew.-%, besonders bevorzugt von 1 ,0· 10 ^"3 bis 2,5 · 10 ^"4 Gew.-%, erfindungsgemäß von 1 ,0· 10 ^"3 bis 2,2 · 10 ^"3 Gew-%, verwendet.

Erfindungsgemäße wird in dem Verfahren zur Herstellung des Applikators vorzugsweise ein Applikator mit dem (ii) Applikationsmittel mit mindestens einem Additiv umfassend mindestens eine Metall enthaltende Verbindung in Kontakt gebracht, die ausgewählt ist aus Alkalisalzen, Erdalkalisalzen, anorganischen Salzen der Alkalimetalle, anorganischen Salzen der Erdalkalimetalle; insbesondere Alkalimetallhydroxiden, Erdalkalimetallhydroxiden; organischen Alkalisalzen, organischen Erdalkalisalzen, basischen Metalloxiden, Basenbildnern und Metall enthaltenden Puffern.

Die imprägnierten Applikatoren werden vorzugsweise getrocknet.

Gleichfalls Gegenstand der Erfindung ist ein Kit umfassend einen a) Applikator, wie vorstehend beschrieben oder erhältlich nach einem erfindungsgemäßen Verfahren und b) ein dentales Adhäsiv, insbesondere ein polymerisierbares dentales Adhäsiv. Das Kit umfasst vorzugsweise einen a) Applikator umfassend mindestens ein Additiv ausgewählt aus Metallen, Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen zur Beeinflussung der Haftung dentaler Materialien, insbesondere mindestens Platin, insbesondere Platinschwamm. Vorzugsweise weist der Applikator im Kit weitere Additive wie einen Aktivator, wie eine Sulfinsäure oder ein Salz einer Sulfinsäure und/oder eine Base auf. Erfindungsgemäße Adhäsive sind vorzugsweise selbstätzende dentale Adhäsive.

Bevorzugt umfasst das dentale Adhäsiv mindestens ein A) radikalisch polymerisierbares Monomer mit einer Säuregruppe im Molekül, B1 ) optional einen Photosensibilisator, und/oder optional B2) ein Peroxid, C) ein mit Wasser mischbares Lösemittel, wie Alkohol, Keton, Ester, Ketal, Isopropylidenglycerin, Ethanol, vorzugsweise Aceton; und D) Wasser.

Weiter kann das Kit umfassen E) mindestens ein radikalisch polymerisierbares Monomer ohne Säuregruppe, das vorzugsweise in Wasser nicht oder kaum löslich ist (kleiner 2 gl 100 ml H ₂ 0).

Die radikalisch polymerisierbaren Monomere mit einer Säuregruppe im Molekül gemäß A), auch saure Komponente genannt, umfassen polymerisierbare Monomere mit mindestens einer, vorzugsweise mehreren Ethylen-Gruppen sowie mindestens eine Carbonsäure-, Carbonsäureanhydridgruppe, Phosphorsäuregruppe und/oder Sulfonsäuregruppe.

Monofunktionelle polymerisierbare Monomere mit einer Carbonsäure- oder Carbonsäureanhydridgruppe im Molekül können ausgewählt sein aus Monocarbonsäuren, Dicarbonsäuren, Tricarbonsäuren, Tetracarbonsäuren, Polycarbonsäuren und Anhydriden davon. Bevorzugte Verbindungen können Carbonsäuren und/oder Anhydride sein wie Maleinsäure, p-Vinylbenzoesäure, 1 1 -(Meth)acryloyloxy-1 ,1 -undecandicarbonsäure (MAC- 10), 1 ,4-Di(meth)acryloyloxyethylpyromellithsäure, 6-(meth)acryloyloxyethylnaphthalen-1 ,2,6- tricarbonsäure, 4-(Meth)acryloyloxymethyltrimellithsäure und Anhydride davon, 4-(Meth) acryloyloxyethyltrimellithsäure und dessen Anhydrid, 4-(Meth)acryloyloxybutyltrimellithsäure und dessen Anhydrid, 4-[2-Hydroxy-3-(meth)acryloyloxy]butyltrimellithsäure und dessen Anhydrid, 2,3-Bis(3,4-dicarboxybenzoyloxy)propyl(meth)acrylat, 2-, 3-, oder 4- (Meth)acryloyloxybenzoesäure, N-0-Di(meth)acryloyloxytyrosin, 0-(Meth)acryloyloxytyrosin, N-(Meth)acryloyloxytyrosin, N-(Meth)acryloyloxyphenylalanin, N-(Meth)acryloyl-p-amin- benzoesäure, N-(Meth)acryloyl-0-aminbenzoesäure, Addukt aus Glycidyl(meth)acrylat mit N- Phenylglycin oder N-tolylglycin, 4-[(2-Hydroxy-3-(meth)acryloyloxypropyl) amino] Phthalsäure, 3- oder 4-[N-Methyl-N-(2-hydroxy-3-(meth)acryloyloxypropyl)amino]pht halsäure, (meth)acryloylaminosalicylsäure und (Meth)acryloyloxysalicylsäure. Bevorzugt sind 1 1 - (Meth)acryloyloxy-1 ,1 -undecandicarbonsäure (MAC-10) und 4-Methacryloyloxyethyltrimellith- säure (4-MET) oder deren Anhydrid (4-META). Polyfunktionelle polymerisierbare Monomere mit mindestens zwei Carboxylgruppen im Molekül, die als Komponente (A) verwendbar sind, können umfassen Dicarbonsäuren, Tricarbonsäuren, Tetracarbonsäuren und Derivate davon, wie beispielsweise ein Additionsprodukt aus 2-Hydroxyethyl-(meth)acrylat und Pyromellithdianhydrid (PMDM), ein Additionsreaktionsprodukt aus 2 Mol Hydroxyethyl- (meth)acrylat und 1 Mol Maleinsäureanhydrid oder 3,3',4,4'-Benzophenontetracarbon- säuredianhydrid (BTDA) oder 3,3',4,4'-Biphenyltetracarbonsäuredianhydrid, und 2-(3,4- Dicarboxybenzoyloxy)1 ,3-di(meth)acryloyloxypropan.

Polymerisierbare Monomere mit mindestens einer Phosphorsäuregruppe im Molekül umfassen beispielsweise 2-(Meth)acryloyloxyethylsäurephosphat, 2- und 3- (Meth)acryloyloxypropylsäurephosphat, 4-(Meth)acryloyloxybutylsäurephosphat, 6-(Meth)- acryloyloxyhexylsäurephosphat, 8-(Meth)acryloyloxyoctylsäurephosphat, 10-(Meth)- acryloyloxydecylsäurephosphat, 12-(Meth)acryloyloxydodecylsäurephosphat, Bis({2-(meth)- acryloyloxyethyl}säurephosphat, Bis {2 oder 3-(meth)acryloyloxypropyl}-säurephosphat, 2- (Meth)acryloyloxyethylphenylsäurephosphat, 2-(Meth)acryloyloxyethyl-p-methoxyphenyl- säurephosphat und dergleichen. Die Phosphorsäure in diesen Verbindungen kann durch eine Thiophosphorsäuregruppe ersetzt sein.

Von den vorgenannten Monomeren sind die folgenden bevorzugt 2-(Meth)acryloyloxyethyl- phenylsäurephosphat und 10-(Meth)acryloyloxydecylsäurephosphat. Die Monomere mit einer Phosphorsäuregruppe können einzeln oder in einer Kombination verwendet werden.

Polymerisierbare Monomere mit einer Sulfonsäuregruppe im Molekül können umfassen 2- Sulfoethyl(meth)acrylat, 2- oder 1 -Sulfo-1 - oder -2-Propyl(meth)acrylat, 1 - oder 3-Sulfo-2- butyl-(meth)acrylat, 3-Brom-2-sulfo-2-propyl(meth)acrylat, 3-Methoxy-1 -sulfo-2-propyl(meth)- acrylat, 1 ,1 -Dimethyl-2-sulfoethyl(meth)acrylamid und 2-Methyl-2-(meth)acrylamidpropan- sulfonsäure, bevorzugt ist 2-Methyl-2-(meth)acrylamidpropsansulfonsäure.

Das polymerisierbare Monomer A) kann eine Säure-Gruppe umfassen die als Salz, wie beispielsweise als monovalentes oder polyvalentes Metallsalz oder Ammoniumsalz vorliegt. Dabei ist es jedoch bevorzugt, wenn das Monomer A) als Säure wirkt, wenn sie in Verbindung mit einer anderen sauren Verbindung verwendet und mit der anderen sauren Verbindung kontaktiert wird. Die obigen Komponenten (A) können einzeln oder in Kombination miteinander verwendet werden.

Bevorzugte Komponenten B1 ) und/oder B2) umfassen als B1 ) optional einen Photosensibilisator, und/oder optional B2) ein Peroxid.

Bevorzugte Komponenten (B1 ) umfassen eine alpha-Ketocarbonylverbindung oder Acylphosphinoxidverbindung. Konkret bevorzugt sind alpha-Diketon, alpha-Ketoaldehyd, alpha-Ketocarboxylsäure, alpha-Ketocarboxylat. Konkret bevorzugt sind alpha-Diketone, wie beispielsweise Diacetyl, 2,3-Penta-dion, 2,3-Hexadion, Benzyl, 4,4'-Dimethoxybenzyl, 4,4'- Diethoxybenzyl, 4,4'-Oxybenzyl, 4,4'-Dichlorbenzyl, 4-Nitrobenzyl, alpha-Naphthyl, alpha- Naphthyl, Campherchinon, Campherchinonsulfonsäure, Campherchinoncarbonsäure und 1 ,2-Cyclohexandion; alpha-Ketoaldehyde, wie beispielsweise Methylglyoxal und

Phenylglyoxal; und andere, wie beispielsweise Pyruvinsäure, Benzoylameisensäure, Phenylpyruvinsäure, Methylpyruvat, Ethylbenzoylformiat, Methylphenylpyravat und Butylphenylpyruvicat. Besonders bevorzugt sind alpha-Diketone aufgrund ihrer Stabilität, sowie Diacetyl, Benzyl und Campherchinon.

Des Weiteren umfasst die Komponente B1 ) Benzoyldimethoxyphosphinoxid, Benzoylethoxyphenylphosphinoxid, 2-Methylbenzoyldiphenylphosphinoxid, 2,4,6-Trimethyl- benzoyldiphenylphosphinoxid sowie deren Derivate. Alle photoaktiven Verbindungen können einzeln oder im Gemisch verwendet werden.

Als Peroxid B2) können eingesetzt werden Verbindungen wie Diacetyldiperoxid, Dipropylperoxid, Dibutylperoxid, Dicaprylperoxid, Dilaurylperoxid, Benzoylperoxid (BPO), ρ,ρ'-Dichlorbenzoylperoxid, p,p'-Dimethoxybenzoylperoxid, ρ,ρ'-Dimethylbenzoylperoxid und ρ,ρ'-Dinitrodibenzoylperoxid; und anorganische Peroxide wie beispielsweise

Ammoniumpersulfat, Kaliumpersulfat, Kaliumchlorat, Kaliumbromat und Kaliumperphosphat. Bevorzugt ist BPO.

Als Komponente C) ein mit Wasser mischbares Lösemittel können vorzugsweise verwendet werden Alkohol, Keton, Ester, Ketal, Isopropylidenglycerin, wie Ethanol, aber vorzugsweise Aceton. Die erfindungsgemäße Komponente (C) ist ein wasserlösliches organisches Lösungsmittel. Dieses dient zur gleichförmigen Auflösung oder Dispergierung jeder der obigen Komponenten, das Lösemittel soll inert gegenüber den Kompeneten und vorteilhaft flüchtig sein. Es können auch höhere Alkohole verwendet werden wie beispielsweise Ethylenglycol, Propylenglycol und Glycerin.

Die Komponente E) umfasst vorzugsweise mindestens ein radikalisch polymerisierbares Monomer ohne Säuregruppe, das insbesondere in Wasser nicht oder kaum löslich ist. Bevorzugte radikalisch polymerisierbare Monomere ohne Säuregruppe, die von der Komponente (A) verschieden sind umfassen aromatische Vinylverbindungen, wie beispielsweise Styrol und Divinylbenzol; Vinylester wie beispielsweise Vinylacetat; aliphatische Ester von (Meth)acrylsäure, wie beispielsweise Methyl(meth)acrylat, Ethyl(meth)acrylat, Propyl(meth)acrylat, Butyl(meth)acrylat, Pentyl(meth)acrylat, Hexyl(meth)acrylat, Neopentylglycoldi(meth)acrylat und Trimethylolpropan-tri(meth)acrylat; aromatische Ester wie beispielsweise Phenyl(meth)acrylat; aromatische (Meth)acrylate wie beispielsweise 2-Hydroxy-3-phenoxypropyl(meth)acrylat, ein Addukt aus 1 Mol Bisphenol A mit 2 Mol Glycidyl(meth)acrylat (Bis-GMA), ein Kondensat aus 1 Mol eines Additionspolymers aus Bisphenol A mit Glycidylether und 2 Mol (Meth)acrylsäure und ein Kondensat aus 1 Mol eines Addukts aus Bisphenol A mit Ethylenoxid und 2 Mol (Meth)acrylsäure (Anzahl der Additionsketten von Ethylenoxid m + n = 2,6); urethanbindungshaltige Methacrylate, wie beispielsweise 2-(Meth)acryloyloxy-ethylisocyanat und ein Addukt (UDMA) aus 2 Mol Hydroxy-ethyl(meth)acrylat mit 1 Mol 2,2,4-(oder 2,4,4-) trimethyl-1 ,6-hexamethylen-diisocyanat; aliphatische (Meth)acrylsäureester wie beispielsweise 1 ,6-Hexamethylen-dimethacrylat (1 ,6-HX), Neopentylglycoldi(meth)acrylat und Trimethylolpropan-tri(meth)acrylat; Polyethylen-glycol-di(meth)acrylate (Kettenlänge n = weniger als 6) wie beispielsweise Ethylenglycol-di(meth)acrylat, Diethylenglycol- di(meth)acrylat und Triethylenglycoldi(meth)acrylat; und Polypropylenglycoldi(meth)acrylate (Kettenzahl n = 12 oder weniger) wie beispielsweise Propylenglycol-di(meth)acrylat, Dipropylenglycoldi-(meth)acrylat, Tripropylenglycoldi (meth)acrylat und Nanopropylenglycol- di(meth)acrylat. Erfindungsgemäße Komponenten E) umfassen Monomere, die mindestens eine (Meth-) acrylat-Gruppe umfassen ausgewählt aus Methylmethacrylat, Ethylenmethacrylat, Propylmethacrylat, Butylmethacrylat, n-Hexylmethacrylat, 2-Phenoxy- ethylmethacrylat, Isobornylmethacrylat, Isodecylmethacrylat, Polypropylen-glykol-mono- methacrylat, Tetrahydrofuryl-methacrylat, Polypropylen-glykol-mono-methacrylat, Methylacrylat, Ethylen-acrylat, Propylacrylat, Butylacrylat, n-Hexylacrylat, 2- Phenoxyethylacrylat, Isobornylacrylat, Isodecylacrylat, Polypropylen-glykol-mono-acrylat, Tetrahydrofuryl-acrylat, Polypropylen-glykol-mono-acrylat, Hydroxyethylacrylat, Hydroxy- propylacrylat, Hydroxyethylmethacrylat, Hydroxypropylmethacrylat, oder Mischungen davon oder mindestens einen Vernetzer umfassen. Typische Vernetzer sind BDMA, 1 ,4-Butandiol- dimethacrylat (1 ,4-BDMA) oder Pentaerythritol-tetraacrylat, Urethandimethacrylat (UDMA), Bis-GMA-Monomer (Bisphenyl-A-Glycidyl-Methacrylat). Die Verwendung von Verdünnungsmitteln (dünnflüssige Acrylate wie Triethylenglycoldimethacrylat (TEGDMA) und Diethylen- glycoldimethacrylat (DEGMA), usw.

Bevorzugte (Meth-)acrylat mit mindestens zwei (Meth-)acrylat-Gruppen sind ausgewählt aus Ethandioldimethacrylat, Tetraethylenglykoldimethacrylat, Diethylenglykoldimethacrylat, Ethylenglykoldimethacrylat, Polyethylenglykoldimethacrylat (400) oder (600), Butandioldi- methacrylat, Hexandioldimethacrylat, Decandioldimethacrylat, Dodecandioldimethacrylat, 1 ,3-Butylenglykoldimethacrylat, Dipropylglykolmethacrylat, Bisphenol-A-dimethacrylat, Bisphenol-A-dimethacrylat Derivat, wie ethoxyliertes 2-Bisphenol-A-dimethacrylat, Trimethylolpropantrimethacrylat, Triethylenglykoldimethacrylat, 2,2-Bis-4-(3-methacryloxy-2- hydroxy-propoxy)-phenylpropan (Bis-GMA), Tricyclodecandimethanoldimethacrylat, ein Urethanmethacrylat mit mindestens zwei Methacrylat-Gruppen oder einer Mischung enthaltend mindestens eines der (Meth-)acrylate.

Bevorzugte (Meth-)acrylat mit drei bis sechs (Meth-)acrylat-Gruppen sind ausgewählt aus (i) mit drei (Meth-)acrylat-Gruppen aus ethoxyliertem-(15)-Trimethylolpropan-Triacrylat, ethoxyliertem-5-Pentaerythritoltriacrylat, propoxyliertes-(5.5)-Glyceryltriacrylat, Trimethylol- propantrimethacrylat, Tris(2-hydroxyethyl)-isocyanurat-triacrylat, und/oder (ii) mit vier (Meth-) acrylat-Gruppen aus Di-Trimethylolpropan-tetra-acrylat, ethoxyliertes-(4)-Pentaerythritol- tetra-acrylat, Pentaerythritol-tetra-acrylat, Di-Trimethylolpropan-tetra-methacrylat, ethoxyliertes-(4)-Pentaerythritol-tetra-methacrylat, Pentaerythritol-tetra-methacrylat und/oder (iii) mit fünf (Meth-)acrylat-Gruppen aus Di-Pentaerythritol-pentaacrylat, i-Pentaerythritol- pentamethacrylat, Dipentaerythritol pentaacrylate, Di(tetramethylolmethan)- pentamethacrylat und/oder (iv) mit sechs (Meth-)acrylat-Gruppen ein Dipentaerythrit- hexa(meth)acrylat. Ebenfalls geeignet sind Oligomere von (Meth-)acrylaten, insbesondere Urethan-di-Acrylat-Oligomer.

Gegenstand der Erfindung ist auch ein Kit umfassend einen Applikator der mindestens ein weiteres Additiv aufweist, das ausgewählt ist aus Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen, insbesondere Alkalihydroxid, Erdalkalihydroxid, Aluminiumhydroxid, Zinkoxid, Alkali- oder Erdalkalisalze organischer Verbindungen.

Ebenso Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung mindestens eines Additivs ausgewählt aus Metallen, Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen zur Beeinflussung der Haftung dentaler Materialien, wobei das Additiv an oder auf einem Applikationsmittel vorgesehen ist, indem das mindestens eine Additiv mit einem polymerisierbaren dentalen Adhäsiv in Kontakt gebracht wird. Bevorzugt ist mit dem Applikationsmittel das polymerisierbare dentale Adhäsiv auf eine Dentalfläche aufbringbar.

Ferner ist Gegenstand der Erfindung die Verwendung mindestens eines Additivs ausgewählt aus Metallen, Metall enthaltenden Verbindungen und metallorganischen Verbindungen zur Beeinflussung der Polymerisation, insbesondere der Polymerisation dentaler Materialien, wie dentaler Adhäsive, umfassend mindestens ein polymerisierbares Monomer mit einer Säuregruppe im Molekül, vorzugsweise der radikalischen Polymerisation dentaler Materialien, insbesondere enthaltend Monomere mit einer Säuregruppe, wobei das Additiv an oder auf einem Applikationsmittel vorgesehen ist, indem das mindestens eine Additiv mit einem polymerisierbaren dentalen Adhäsiv in Kontakt gebracht wird.

Die radikalisch polymerisierbaren Monomere mit einer Säuregruppe umfassen (Meth)acrylat(e) und/oder olefinische Urethan basierte dentale Monomere.

Nachfolgend wird die Erfindung anhand von Beispielen näher erläutert, ohne sie auf die Beispiele zu beschränken:

Beispiel 1 : Nanoplatin Mikro-Applikator (hier verwendet: Microbrushes®)

Imprägnierung der Microbrush: Die Mikro-Applikator (Microbrush; handelsüblich, unbehandelt) werden mit der beflockten Seite in die Imprägnierlösung (Nano-Platin Suspension mit 0.002% Platin-Gehalt) für 24h gehängt. Zur gleichmäßigen Verteilung der Pt Partikel wird die Suspension während der Imprägnierung gerührt.

Anschließend werden die imprägnierten Mikro-Applikatoren im Wärmeschrank bei 37°C für 24h getrocknet. Die Imprägnierung lässt sich durch eine Wägung mittels Analysenwaage nicht quantifizieren. Die Imprägnierung der Mikro-Applikatoren ist jedoch an einer deutlichen Graufärbung erkennbar.

Prüfung der Wirksamkeit der imprägnierten Mikro-Applikatoren:

Prüfung A) Haftversuche zwischen Zahnschmelz und Komposit (Shear Bond Strength, SBS )

Zahnsubstrat: Schmelz; Menschenzahn

Adhäsiv: Heraeus Kulzer GmbH iBOND® Seif Etch

Komposit: Heraeus Dental Venus® Diamond A2

Microbrush zum Auftragen des Adhäsive:

1 . Unbehandelt als Referenz

2. Imprägniert mit Nanoplatinlösung

Messverfahren - SBS Prüfung am Schmelz: Das Adhäsiv wurde nach Gebrauchsanweisung am aufgeschliffenen Schmelz verarbeitet. Anschließend wurde das Komposit mittels einer Aufnahmevorrichtung (Ultradentvorrichtung, siehe auch EN ISO 29022) so aufgebracht und polymerisiert, dass ein Kompositzylinder mit einem Durchmesser von 2,38 mm entsteht. Nach einer Lagerung von 24h bei 37°C in Wasser, wurden die Probekörper mittels einer Prüfspannvorrichtung (siehe EN ISO 29022) in der Universalprüfmaschine Zwick Z010 fixiert. Die Steuerung der Prüfmaschine erfolgte mit einem PC unter Verwendung der Zwick Software testXpert. Die Prüfung erfolgte bei einer Vorschubgeschwindigkeit von 1 ,0mm +/- 0,1 bis zum Bruch des Verbundes zwischen Zahn und Kompositzylinder.

Die während des Prüfvorgangs auf die Messdose übertragene Kraft wurde durch den PC aufgenommen und durch die Software als Scherfestigkeit in MPa registriert.

Auswertung der Daten und Ergebnisse der Haftversuche im Überblick: Es wurden 2 Messserien iBOND® Seif Etch mit der Nanoplatinmicrobrush verarbeitet und mit der Referenz iBOND® Seif Etch mit unbehandeltem Mikro-Applikator verglichen. Bei den Haftversuchen wurden Mittelwerte von 29,3 MPa für die Referenz und 35,9 MPa bzw. 36,0 MPa für die Nanoplatin- Mikro-Applikator (Microbrush)Versuche erhalten. SBS rMPal iBOND® Seif Etch auf Schmelz

Durch die Anwendung der mit Nanoplatin imprägnierten Microbrush (Mikro-Applikator) ist eine signifikant höhere Haftung von im Mittel bis zu 23% am Schmelz erreichbar.

Prüfung B: Polymerisationsumsatz bzw. Doppelbindungsumsatz nach Belichtung

Adhäsiv: HeraeusDental iBOND® Seif Etch

Komposit: HeraeusDental Venus A2

Lichtgerät: HeraeusTranslux Powerblue

Microbrush zum Auftragen des Adhäsive:

1 . Unbehandelt als Referenz

2. Imprägniert mit Nanoplatinlösung

Messverfahren Konversionsrate der Doppelbindungen:

Die Konversionsrate (Prozentsatz der umgesetzten Doppelbindungen) wurde mit einem FTIR-ATR Diamant Spektrometer (Spectrum One, Universal ATR Sample Accessory, Perkin Eimer) bestimmt.

Die FTIR Spektren wurden sofort und 10 Minuten nach der Polymerisation des Adhäsives und der Füllung einer virtuellen Kavität (Füllung überdeckt den ATR Kristall, h = 1 ,6mm) mit dem Komposit Venus aufgenommen. Die Konversionsrate wurde aus dem Verhältnis der Absorptionsbanden der unpolymerisierten aliphatischen Kohlenstoffdoppelbindung (Wellenlänge = 1638 cm ^"1 ) zur polymerisierten Kohlenstoffdoppelbindung berechnet.

Die Spektren wurden derivativ über die 2. Ableitung mit einer Glättung von Punkten, über die totale Höhe des aliphatischen des Kohlenstoffdoppelbindungspeaks bei 1638 cm ^"1 ausgewertet. Das Adhäsiv wurde mit den unbehandelten Microbrush als Referenz und mit dem Nanoplatin-Microbrush auf dem ATR Kristall wie folgt aufgetragen: Zwei Tropfen Bonding wurden in einer Anmischschale vorgelegt. Das Adhäsiv wurde mit dem Microbrush 10 Sekunden gerührt, aufgenommen und in zwei Portionen auf dem ATR Kristall aufgetragen. Das Lösemittel wurde 15-20 Sekunden abgedampft und dann für 20 Sekunden mit einem Luftbläser (5bar) so Verblasen, dass sich ein starrer Film bildet.

Der unpolymerisierte Adhäsivfilm wird mit einer schwarzen Haube als Lichtschutz abgedeckt und das unpolymerisierte Spektrum aufgenommen. Eine Schablone h = 1 ,6mm wurde aufgesetzt, der Adhäsivfilm über dem ATR Kristall wurde für 20 Sekunden polymerisiert. Daraufhin wurde der Adhäsivfilm mit dem Komposit Venus A2 überschichtet, das Komposit mit Folie (die die aktivierte Strahlung durchlässt) abgedeckt und 20 Sekunden polymerisiert. Es erfolgt unmittelbar die Aufnahme des polymerisierten Spektrums <Sofort nach der Belichtung> und das 10 Minuten Spektrum, entsprechend später.

Ergebnisse der Konversionsratenbestimmung Adhäsiv im Überblick: Die Messserie iBOND® Seif Etch mit Nanoplatin-Microbrush® verarbeitet wird mit der Referenz iBOND® Seif Etch mit unbehandeltem Microbrush® verarbeitet verglichen. Es wurden die Konversionsraten sofort nach der Polymerisation und 10 Minuten nach der Polymerisation jeweils als Mittelwert aus 5 Messungen bestimmt.

Doppelbindungsumsatz % iBOND® Seif Etch sofort nach der Belichtung

Durch die Anwendung der mit Nanoplatin imprägnierten Mikro-Applikatoren (Microbrush®) ist direkt nach der Belichtung ein deutlich höherer Doppelbindungsumsatz erreichbar.

Doppelbindungsumsatz % iBOND Seif Etch 10 Minuten nach der Belichtung

Referenz unbehandelte

Nanoplatin Mikro-Applikatoren

Mikro-Applikatoren

Mittelwert 63,8 74,9

Standardabweichung 3,0 4,6 Durch die Anwendung der mit Nanoplatin imprägnierten Mikro-Applikatoren ist ein signifikant höherer Doppelbindungsumsatz erreichbar.

Beispiel 2: Basische Mikro-Applikatoren (Microbrushes®)

Der niedrige pH Wert von All-in-One Adhäsiven verhindert teilweise bis vollständig die Anbindung von selbsthärtenden Werkstoffen. Deshalb soll das Adhäsiv unter Verwendung von alkalisch imprägnierten MB zeitlich in der Lage sein Schmelz/Dentin zu konditionieren, um dann während der Auftragezeit von 20 Sekunden neutral bzw. weniger sauer gestellt zu werden und die Anbindung von selbsthärtenden Werkstoffen zu ermöglichen.

Es werden mit Ca(OH) ₂ -Lösung imprägnierte Mikro-Applikatoren (Microbrush) hergestellt und das Adhäsiv iBOND Seif Etch mit diesen Microbrush angewendet.

Herstellung imprägnierter Mikro-Applikatoren (20 Microbrush): Es wurden 50ml 0,15%ige wässrige Calciumhydroxidlösung hergestellt (Calciumhydroxid) in Wasser pa. = leicht gesättigte Lösung) hergestellt und die Mikro-Applikatoren (Microbrush®, Pinsel) mit dem beflockten Teil für 1 h unter Rühren in die Lösung getaucht. Anschließend erfolgte eine Trocknung für 24h im Wärmeschrank bei 37°C, getrocknet wurde hängend. Die Griffe der Mikro-Applikatoren wurden gesäubert.

Die Prüfung der Wirksamkeit erfolgte als Messung des pH-Wertes in Abhängigkeit von der Kontaktzeit mit dem Adhäsiv. Dazu wurde der pH-Wert des Adhäsive vor Kontakt mit den imprägnierten Mikro-Applikator, nach 1 Sekunde, 10 Sekunden und 20 Sekunden bestimmt. Als Kontrollversuch wurde der pH-Wert nach 10 und 20 Sekunden Kontaktzeit mit unbehandelten Mikro-Applikatoren (Microbrush®) bestimmt. Gemäß Gebrauchsanweisung wird iBOND Seif Etch mit einem Mikro-Applikator 20s auf die Zahnhartsubstanz einmassiert, so dass diese Zeitfenster die tatsächliche Anwendungszeit repräsentieren.

Geräte/Materialien: WTW Mircoprozessor pH ION Meter; Schott Instruments Electrode blue Line 16 pH SN AI 15010019 (für kleine Volumina) Zentrifugenvial 1 ,7 ml; Adhäsiv: iBOND Seif Etch; Microbrush® mit Ca(OH) ₂ ; Microbrush® unbehandelt. Messverfahren: Vorlage von 40 Tropfen Adhäsiv. Messung des pH Wertes: Nacheinander 10 MB (Mikro-Applikator; Microbrush) für 1 Sekunde eintauchen (MB's aufbewahren) pH-Wert für die Kontaktzeit 1 Sekunde messen. Die gleichen MB's werden für weitere 9s in das Adhäsiv unter Rühren eingetaucht (MB's aufbewahren). Der pH-Wert wird für die Kontaktzeit 10s gemessen. Die gleichen MB's werden für weitere 10 Sekunden in das Adhäsiv unter Rühren eingetaucht. Der pH-Wert für die Kontaktzeit 20 Sekunden wird gemessen.

Durch die Anwendung der mit Calciumhydroxid imprägnierten Mikro-Applikatoren ist ein retardierender Effekt auf den pH-Wert erreichbar. Im Zeitfenster der Adhäsivanwendung kann der pH-Wert signifikant erhöht werden.