Gegenstand der Erfindung ist ein partikelförmiger, erdkriimenartiger, wasserabsorbierender und wasserquellbarer Feststoff, enthaltend gemahlene Mineralstoffe als Pflanzennährstoffe, Hilfsstoffe und Ballaststoffe, vorzugsweise und/oder überwiegend femgemahlenes Eruptivgestein als Pflanzennährstoffe, und gegebenenfalls zusätzlich weitere feste und/oder<BR> flüssige Zusatzstoffe, dadurch gekennzeichnet, daß die mineralischen Inhaltsstoffe, auf Trockensubstanz bezogen, mindestens 30 Gew.-% ergeben und in ein schwammartig ausgebildetes, vernetztes Polymerisat, das. Wasser und wäßrige Flüssigkeiten unter Bildung eines Hydrogels aufnimmt,<BR> eingebunden sind, und zusätzlich wasserlösliches Alkalisilikat enthalten ist.

Weiterhin werden zwei einfache Verfahren zur Herstellung von Produkten verschiedenen Neutralisationsgrades vorgestellt und Verwendungsmöglichkeiten genannt.

Durch die Art der Herstellung und der Zusammensetzung unterscheiden sich die erfindungsgemäßen Produkte von den herkömmlichen Materialien.

Äußerlich besitzen die Produktpartikel Erdfarbigkeit und sind im ungetrockneten, erdfeuchten Zustand mit Humus direkt vergleichbar : Beim Quellungsprozeß in wäßrigen Flüssigkeiten tritt aufgrund der Zunahme des Porenvolumens ein Saugeffekt ein, der eine über die Absorptionsfähigkeit des Polymeranteils gehende Flüssigkeitsaufnahme bewirkt.

Wasser und wäßrige Flüssigkeiten aufnehmende Hydrogel bildende Polymerisate wurden bereits häufig beschrieben. Zur Herstellung werden<BR> monoethylenisch ungesättigte, wasserlösliche Carbonsäuren (z. B.

Acrylsäure) und deren Derivate benutzt, meist nach Teilneuträlisation der Säuregruppen mit Alkali, zusammen mit einem oder mehreren Vernetzern, die intramolekular mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen aufweisen. Entweder erfolgt die Polymerisation in wäßriger Lösung oder nach den Verfahren der inversen Suspensions-oder Emulsionspolymerisation, wie sie in US 4,286, 082, DE-PS 27 06 135, US 4, 340, 706, DE-PS 28 40 010. beschrieben worden sind.

Weitere Möglichkeiten bietet die Herstellung von Pfropfpolymerisaten, beispielsweise unter Verwendung von modifizierter Stärke und Cellulose (DE-OS 26 12 846) oder Polyvinylalkohol (I) E=PS 40 20 780) und die Nachbehandlung der Polymergele oder der pulverförmigen Harze durcli Nachvernetzung der Oberflächen der Polymerisatpartikel, beispielweise, nach DE-PS 40 20 780 Cl.

Als Comonomere werden wasserlösliche, morioethylenisch unge$ättigt Monomere wie Acrylamid, Methacrylamid, N-alkylierte (Meth-) acrylamide, N- dialkylamino-alkylierte (Meth-) acrylamide, N-Methylol-(meth-) acrylämid, N- Vinylamide, N-Vinylformamid, N-Vinylacetamid und N-Vinyl-N-methyl-' acetamid, N-Vinyl-N-methyl-formamid, Vinylpyrrolidon sowie Hydroxyalkyl-' (meth-) acrylate wie Hydroxyethylacrylat und (Meth-) acrylsäureester von

Polyethylenglykol-monoallylether und Allylether von Polyethylenglykolen verwendet.

Nach EP 205 674 Al wird auch eine vorteilhafte Herstellung beschrieben, indem eine nicht vorneutralisierte, wäßrige Monomerenlösung der radikalischen Polymerisation bei Temperaturen im Bereich von 0 bis 100°C, vorzugsweise 5 bis 40°C, unterworfen wird und erst nach Durchpolymerisation und Zerkleinerung des entstandenen Hydrogels der gewünschte Neutralisationsgrad im Zwangsmischer mit Alkalihydroxidlösung eingestellt wird.

Alle auf die verschiedenste Weise erhältlichen Polymerisate werden im allgemeinen Sprachgebrauch auch Superabsorber genannt.

Eine bevorzugtes Verwendungsgebiet für diese Superabsorber ist der Hygiene-und Sanitärsektor. Man findet sie heute unter anderem in Inkontinenzartikeln, Babywindeln und Tampons. Es liegt auf der Hand, daß hierbei Hautneutralität sowie eine schnelle als auch vollständige Sekretaufnahme gefordert werden. Die Neutralisationsgrade der Hydrogele liegen daher zwischen 50 und 80 Mol-%, bezogen auf die im Polymer enthaltenen Säuregruppen. Die Spontaneität der Sekretaufnahme wird durch eine Wärmebehandlung der zuvor getrockneten und zerkleinerten Polymerpartikeln in Gegenwart eines Nachvernetzungsmittels erreicht (DE- PS 40 20 780 C1).

Es war naheliegend, die für den Hygienesektor gewonnenen, Hydrogele bildenden Polymerisate auch im botanischen Sektor als Wasserspeicher einzusetzen. Die Übertragung auf dieses Gebiet zeigte jedoch bald die Unterschiedlichkeit der Anforderungen.

Um ein gutes Pflanzenwachstum zu erreichen, mußte die Gesamtstruktur des Bodens in Kombination mit dem Superabsorber ebenfalls betrachtet werden. Begriffe wie Bodenklima und Bodenkapillarität gewannen an Bedeutung. Auch das für die Pflanzen notwendige Mineral-und Nährstoffangebot sollte zweckmäßigerweise berücksichtigt und integriert werden. Daneben stellte sich heraus, daß die Polymere gegenüber Erdalkali und UV-Licht noch recht empfindlich reagierten. Wie in dem deutschen Antrag auf Patenterteilung mit dem Aktenzeichen 101 14 169.6 berichtet, gelang es durch Zusatz von Alkalisilikat, die zuletzt genannten Eigenschaftsmängel der Polymeren weitgehend zu beseitigen. Die neue Aufgabe bestand nun darin, die Bodenstruktur und das Bodenklima mit Hilfe eines polymer-und feststoffhaltigen Materials, das gleichzeitig eine optimale Nährstoffquelle für die Pflanzen darstellt, so zu verbessern, daß für das Wachstum alle wichtigen Bedingungen erfüllt sind.

Durch die Produktporösität wird die Bodenkapillarität verbessert und gleichzeitig die Bodenqualität durch die Anwesenheit feingemahlener Mineralien positiv beeinflußt. Außerdem stellt der hohe Mineralstoffmhalt eine Beschwerung des Superabsorbers dar, so daß ein Aufschwemmen bei hoher Bodennässe unterbleibt.

Zur Erreichung gewünschter Produkteigenschaften lassen sich die polymergebundenen Mineralstoffe in ihrer Art und Menge in weiten Grenzen variieren, wobei jedoch gemahlenes Eruptivgestein als mineralischer Pflanzennährstoff vorzugsweise und/oder vorwiegend im Gesamtprodukt enthalten ist. Dieses Gestein wird nach seinem rechnerischen Si02-Gehalt in zwei Gruppen eingeteilt. Die erste Gruppe, hier A und basisch genannt, hat einen Si02-Gehalt unter 50 Gew-%, die zweite Gruppe, hier B und sauer genannt, einen Si02-Gehalt über 50 Gew. -%. Da meistens das Herstellungsprodukt neutral sein soll, findet basisches Eruptivgestein der Gruppe A bevorzugt Verwendung. Dies nicht zuletzt auch deswegen, weil hierdurch Alkali eingespart werden kann. Saures Eruptivgestein der Gruppe B ist dann erwünscht, wenn das Herstellungsprodukt zur Behandlung ammoniakalischer und/oder alkalischer Flüssigkeiten oder Massen aus der bakteriellen Zersetzung organischer Substanzen (z. B. Gülle) benutzt werden soll.

Da die anorganische Zusammensetzung des Eruptivgesteins, besonders bezüglich der Spurenelemente, in Verbindung mit der Partikelgröße den Polymerisationsverlauf und damit die Schwammstruktur des Herstellungsproduktes beeinflusst, ist es notwendig, die Einflüsse der vorliegenden Gesteinsmehle anhand von Versuchen abzuklären. Da diese Gesteinsmehle gleichzeitig die mineralische Nährstoffquelle für die Pflanzen darstellen, sollte der Mahlgrad so gewählt werden, daß Partikelgrößen unter 200 mg, bevorzugt unter 100 mg vorliegen.

Die dem Eruptivgestein untergeordneten, zusätzlich beigefügten mineralischen Feststoffe wirken während des Herstellungsprozesses und bei der Anwendung in unterschiedlicher Weise, wie aus nachfolgender Aufstellung zu erkennen ist. Deren Einsatz ist jedoch nicht zwingend.

Zusätzlich verwendbare Mineralstoffe, aufgeteilt nach ihren Funktionen, sind : a) säureempfindliche Hilfsstoffe als COs-Lieferant zur Inertisierung der Monomerenlösung : z. B. Kreide, Trass, Dolomit, Magnesit. b) Feststoffe als Verdickungsmittel, Schwammstabilisatoren, Kationenfänger, Polymerisationsverzögerer und Quellungsbeschleuniger : Wasserabsorbierende Tonminerale wie Bentonit. c) Ballast-und Füllstoffe : Mineralstoffe als natürliche Bestandteile der Erdkruste wie Feldspat, Quarzsand.

Es ist üblich, vor Polymerisationsbeginn die Monomerenlösung von Sauerstoff weitgehend zu befreien. Meistens wird hierzu längere Zeit Stickstoff eingeleitet. Es stellte sich heraus, daß carbonathaltige Mineralstoffe unter den vorliegenden Bedingungen genügend Kohlendioxid liefern können, um die Polymerisation durchzuführen und die gewünschte Schwammstruktur zu erzeugen. Wird auf diese Mineralstoffe verzichtet, kann alternativ Kohlendioxid eingeleitet oder carbonathaltiges Wasser benutzt werden.

Mineralstoffe der Gruppe b) wie Bentonit besitzen die Eigenschaft, selbst geringe Flüssigkeitsmengen (und damit Monomerenlösung) aufnehmen zu können und Kationenbindungsvermögen zu besitzen. Sie tragen daher zur Festigkeit und zum Quellungsverhalten des Schwammes bei. Es muß allerdings beachtet werden, daß sie polymerisationsverzögernd wirken. Ihre Partikelgröße sollte zwischen 0, 1 bis 8 mm, vorzugsweise zwischen 0,3 bis 5 mm liegen.

Die Mineralstoffe der Gruppe c) werden hier aufgeführt, obgleich sie für die Herstellung des Produktes keine besonderen Funktionen erfüllen. Da sie jedoch zu dem festen Mineralstoffanteil des Produktes gezählt werden müssen und produktbeschwerend wirken, dürfen sie hier nicht fehlen.

Für diese Ballaststoffe gelten keine besonderen Bedingungen mehr, außer daß deren Partikelgröße derjenigen der Gruppe b) angepaßt sein sollte.

Der Feststoffanteil des erfindungsgemäßen Produktes liegt, auf Trockensubstanz bezogen, bei mindestens 30 Gew.-%. Zum Feststoffanteil gehören die Eruptivgesteine der Gruppen A und B als auch die mineralischen Feststoffe der Gruppen a) bis c).

Die für die Herstellung des Gesamtproduktes notwendigen restlichen Substanzen verteilen sich auf die chemischen Komponenten, Neutralisationsmittel und Alkalisilikat sowie gegebenenfalls auf K-, N-, P- und Si-haltige Düngemittel.

Bei der Durchführung der Polymerisation einer feststoffhaltigen, alkalihaltigen Monomerenlösung wurde erkannt, daß die vorher homogen verteilten Feststoffe zu Beginn der Polymerisation ausflocken können und dadurch die Schwammbildung erheblich stören. Aus diesem Grunde wurde ebenfalls ein Polymerisationsverfahren gesucht, das möglichst einfach in der Durchführung ist und bei dem ein Ausflocken und Verklumpen der Feststoffe nicht mehr stattfindet. Diese Aufgabe wurde auf verschiedene Weise gelöst, die dem jeweiligen Neutralisationswunsch entsprach : Verfahren 1 : Es werden die Mineralstoffe und die nicht polymerisierenden wasserlöslichen Komponenten als wäßrige, alkalicarbonat-und/oder kohlendioxidhaltige Aufschlämmung, die zusätzlich zur Vermeidung von Verklumpungen einen oxydierend wirkenden Katalysator enthalten kann, vorgelegt und die wasserlöslichen, ethylenisch ungesättigte Säuregruppen enthaltenden Monomere einschließlich des Vernetzungsmittels und gegebenenfalls der Comonomeren anschließend eingetragen, wobei Kohlendioxid freigesetzt wird und Schaum entsteht. Nach Beendigung der Schaumentwicklung wird die Polymerisation durchgeführt. Danach wird das Produkt zerkleinert.

Eine Weiterbehandlung erübrigt sich, wenn dieses Produkt zur Aufnahme oder Behandlung von ammoniakalischen und/oder alkalischen Flüssigkeiten vorgesehen ist oder über die Einsatzmenge von basischem Eruptivgestein und Feststoffen der Gruppe a) ein pflanzenverträglicher pH-Bereich erreicht wurde. Ansonsten kann durch Nachbehandlung mit Erdalkali-und/oder

Alkalihydroxid oder Vermischen mit Kalk bzw. Dolomit die überschüssige Azidität abgefangen werden.

Als weiteres Verfahren zur Herstellung von Produkten mit neutralem oder alkalischem pH-Wert, das mit einer optionalen Alkalimenge arbeitet und vom Ablauf her dem Verfahren 1 ähnelt, wird vorgestellt : Verfahren II : Es werden die Mineralstoffe und die nicht polymerisierenden Komponenten als wäßrige Aufschlämmung, die säureneutralisierende Alkalisubstanzen wie Alkalihydroxid, Alkalicarbonat und Alkalisilikat in einer solchen Menge gelöst enthält, daß maximal 40 Mol-% der ethylenisch ungesättigten Säuren neutralisiert werden und optional eine weitere Menge, die in hydrophilen und/oder porösen Feststoffen enthalten ist, vorgelegt. Um ein vorzeitiges Reagieren der optionalen Menge mit den Säuregruppen der Monomerenlösung zu verhindern, wird diese zusätzlich oberflächlich z. B. mit Wachs verkapselt. Damit kann die Neutralisation vor und während der Polymerisation zeitlich so verzögert werden, daß die Ausbildung der Schwammstruktur ungestört stattfinden kann und trotzdem die zur Erreichung eines Neutralisationsgrades von 60 bis 80 Mol-% notwendige Alkalimenge im Produkt enthalten ist. Die weitere Verfahrensweise ist wie unter Verfahren 1 beschrieben.

Auf diese Weise werden je nach Belieben saure bis neutrale oder schwach alkalische Erzeugnisse mit stabiler Schwammstruktur erhalten, die im pH- neutralen Zustand ähnlich wie die Superabsorber große Mengen von Wasser absorbieren. Die Wasseraufnahme verteilt sich auf den Porenraum und das Gelvolumen. Bei Einbringung in den Erdboden kommt es je nach Regenfall bzw. Wasserangebot zu einem"Atmen"des Bodens, was in Anwesenheit des mineralischen Nährstoffgehalts des Produktes zu einer verbesserten Bodenqualität und einem gesunden Bodenklima führt.

Nach der Herstellung und Zerkleinerung des Produktes bieten die zahllosen Porenöffnungen und Taschen die Möglichkeit, weitere Feststoffe unterschiedlichster Partikelgrößen und Schüttgewichte, ohne Lager-und Transportschwierigkeiten befürchten zu müssen, einzubringen. Diese können Eruptivgestein und/oder Vertreter der Gruppen a) bis c) sein, aber auch organische Substanzen natürlichen oder synthetischen Urspruchs, die als Gruppe N (nicht mineralisch) benannt sein sollen. Hierzu zählen in zerkleinerter Form z. B. Algen, Bast, Braunkohle, Hanf, Holz, Rizinusschrot, Steinkohle, Stroh, Torf sowie wasserunlösliche und wasserquellbare Polymerprodukte. Durch die Möglichkeit der nachträglichen Einbringung unterschiedlicher Füllstoffe ergeben sich auch agrarfremde Anwendungen, auf die später noch eingegangen wird. Das Öffnen und Schließen der Taschen kann über den Wassergehalt des Produktes gesteuert werden.

Wie oben bereits erwähnt, handelt es sich bei den Superabsorbern um wasserabsorbierende Polymere auf Basis von Homo-und Copolymerisaten monoethylenisch ungesättigter Carbonsäuren. Letztere können ergänzt werden durch weitere ethylenisch ungesättigte Säuregruppen enthaltende Monomere. Im einzelnen sind zu nennen :

Acrylsäure, Methacrylsäure, Ethacrylsäure, Crotonsäure, Sorbinsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Itaconsäure, Vinylsulfonsäure sowie Acrylamido- und Methacrylamido-alkylsulfonsäure wie z. B. 2-Acrylamido-2- methylpropansulfonsäure, 2-Methacryloyl-oxiethansulfonsäure, 4- Vinylbenzolsulfonsäure, Allylsulfonsäure, Vinyltoluolsulfonsäure, Vinylphosphonsäure und Vinylbenzolphosphonsäure.

Für die wasserlöslichen, copolymerierbaren, ethylenisch ungesättigten Monomeren gilt die bereits genannte Liste von Substanzen, so daß diese nicht wiederholt zu werden braucht. Der Anteil der Comonomeren kann bis zu 50 Gew.-% betragen, bezogen auf die polymerisierbaren Komponenten der Monomerenmischung. Die Monomerenmischung kann weiterhin wasserlösliche Polymere bis zu 30 Gew.-% enthalten, bezogen auf die polymerisierbare Substanz der Monomerenmischung. Als lösliche Polymere werden genannt : Homo-und Copolymerisate der zuvor genannten Monomeren, teilverseiftes Polyvinylacetat, Polyvinylalkohol, Stärke, Stärkederivate, Pfropfpolymerisierte Stärke, Cellulose und Cellulosederivate wie Carboxymethylcellulose, Hydroxymethylcellulose sowie Galktomannose und dessen oxalkylierte Derivate.

Die wäßrige Monomerenlösung enthält mindestens einen Vernetzer in einer Menge von 0, 01 bis 5 Gew.-%, vorzugsweise 0,1-2, 0 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtheit der polymerisierbaren Monomeren. Als Vernetzer lassen sich alle Substanzen verwenden, die mindestens zwei ethylenisch ungesättigte Gruppen oder mindestens eine ethylenisch ungesättigte Gruppe und mindestens eine weitere funktionelle Gruppe enthalten, die gegenüber Säuregruppen reaktiv ist. Als Vertreter werden genannt : Methylenbisacrylamid, Mono, Di-und Polyester der Acrylsäure, Methacrylsäure, Itaconsäure und Maleinsäure von mehrwertigen Alkoholen wie von Butandiol, Hexandiol, Polyethylenglykol, Trimethylolpropan, Pentaerythrit, Glycerin und Polyglycerin sowie von den daraus resultierenden oxalkylierten Homologen als auch die Ester dieser Säuren mit Allylalkohol und seinen oxalkylierten Homologen. Weiterhin seien aufgeführt : Diallylacrylamid, Diallylphthalat, Triallylcitrat, Tri-monoallyl- polyethylenglykolether-citrat sowie Allylether von Di-und Polyolen und deren Oxethylate. Vertreter der zuletzt genannten Gattung sind Polyallylether von Glycerin, Trimethylolpropan, Pentaerythrit und deren Oxethylate als auch Tetraallyloxiethan und Polyglycidylallylether wie Ethylenglykoldiglycidether und Glyceringlycidylether. Zum Schluß sollen ebenfalls auch die Amine und deren Salze mit mindestens zwei ethylenisch ungesättigten Substituenten aufgeführt werden : Die sind Di-und Triallylamin und Tetraallylammoniumchlorid.

Zur Initiierung der radikalischen Polymerisation werden Redoxsysteme verwandt, die als gebräuchlich einzustufen sind, z. B. Peroxo-und Azoverbindungen wie Kaliumperoxomonosulfat, Kaliumperoxodisulfat, tert.

Butylhydroperoxid, 2, 2-Azo-bis (2-methylenpropionamidin)-dihydrochlorid und Wasserstoffperoxid zusammen mit einem oder mehreren Reduktionsmitteln wie Kaliumsulfit, Kaliumformamidinsulfinat und Ascorbinsäure. Hierbei wird vorzugsweise das Oxydationsmittel vorgelegt.

Bei der betrieblichen Polymerisation erfolgt die Initiierung vorzugsweise durch Photokatalyse und Sensibilisatoren.

Da die Produkte nach der Herstellung in Form von Blöcken anfallen, ist eine Zerkleinerung vor der weiteren Verwendung notwendig. Der erste Schritt ist meist ein Zerschneiden, so daß Scheiben, Matten oder kleinere Blöcke entstehen. Bleibt man bei der Mattenform, lassen sich durch weiteres Zerschneiden oder Stanzen die verschiedensten Formen erreichen. So können Vierkantstäbchen hergestellt werden, die den Pflanzenwurzeln nachträglich den für das Wachstum notwendigen Mineral-und Düngerbedarf liefern, wenn sie in deren Nahrungsbereich gesteckt werden.

Es kann aber auch sofort eine Häckselmaschine eingesetzt werden, womit die Herstellung von erdartigen Krumen direkt möglich ist. Diese sind in Aussehen und Beschaffenheit besonders gut an Humus angepaßt. Im herstellungsfrischen Zustand ist noch eine gewisse Klebrigkeit vorhanden, die dazu ausgenutzt werden kann, die verschiedensten Formen und Gebilde durch einfaches Zusammenpressen der Krumen zu erzeugen.

Die Erzeugnisse sind für das Wachstum, die Keimung und Kultivierung von Pflanzen hervorragend geeignet und ergeben daher auch bei der Zumischung in ungünstige Erdböden und schlechten Witterungsverhältnissen gute Pflanzresultate. Nebenbei erlauben sie zusätzlich eine Einschränkung der Bewässerungsintervalle und sind daher besonders in regenarmen Anbaugebieten nutzbringend. Es ist möglich, die erfindungsgemäßen Produkte auch alleine zur Pflanzenaufzucht zu verwenden. Eine besondere Anwendungsform ist der Einsatz in Pflanzbehältern, die mit einem Wasserreservoir durch Kapillarstäbe verbunden sind und aus denen sich die Produktschwämme das Wasser holen, das ihnen durch die Pflanzenwurzeln genommen wird.

Die Krumen mit ihren Poren und Taschen sind als Trägerstoff für die verschiedensten Feststoffe hervorragend geeignet. Von den zahlreichen Kombinationsmöglichkeiten soll hier die nachträgliche Abmischung mit Rizinusschrot genannt werden. Rizinusschrot fällt bei der Rizinusölgewinnung an und zählt zu den festen Düngemitteln.

Möglich ist auch eine Kombination eines düngerfreien Produktes mit Holzmehl oder Holzspänen, das anschließend getrocknet als"Tierstreu"für die Tierhaltung genutzt werden kann.

Interessant wäre es auch, die Krumen nachträglich mit feinstkörnigen, oftmals staubenden, synthetischen Polymerpartikeln auszurüsten, deren Verwendung in reiner Form normalerweise problematisch ist. Durch die Klebewirkung der frischen Krumen-lassen sich auch Gewebe oder Vliese rieselfrei ausrüsten und überall dort einsetzen, wo wasserabsorbierende Produkte gebunden und/oder fixiert gefragt sind. Hierzu zählen Hangbegrünungen, Beilagen für den Warentranport und Sargeinlagen.

Werden diese krumenhaltigen Gewebe und Vliese zusätzlich mit schwimmfähigen Natur-und Kunststoffen ausgestattet, können diese in

Feuchtgebieten zur Pflanzenzucht wie Reisanbau und auch zur Insektenbekämpfung bei entsprechender Ausrüstung eingesetzt werden.

Hieraus wird ersichtlich, daß die erfindungsgemäßen Erzeugnisse aufgrund ihrer außergewöhnlichen Eigenschaft und Taschenstruktur gleichzeitig Synergieträger und Trägermaterial für die unterschiedlichsten Fest-und Flüssigprodukte sind. Sie sind also nicht nur Wasserspeicher und Nährstoffquelle.

Die Erfindung wird zusätzlich beschrieben durch die in den Ansprüchen angegebenen Sachverhalte.

Ausführungsbeispiele : Folgende Feststoffe wurden eingesetzt : a) Eifellava : Eifelgold-Urgesteinsmehl, Fa. LAVA-UNION GmbH, 53489 Sinzig, b) Trass : Fa. Märker-Zementwerk GmbH, 86665 Harburg c) Bentonit : Smektonit Agrarbentonit 0/8 der Fa. MARX Bergbau GmbH & Co. 5431 Ruppach-Goldhausen Die Chemikalien wurden von der Fa. Merck Eurolab GmbH, 44866 Bochum geliefert.

Wako V-50 ist bei Fa. Wako Chemicals GmbH, Neuss erhältlich, Kaliwasserglas vom Typ 28-30°Be bei Fa. Baerle & CO, 76593 Gernsbach/Rhein.

Beispiel 1 : 40,0 g feingemahlene Eifellava, 15,0 g feingemahlener Trass und 15,0 g mittelgrob gemahlener Bentonit werden in 40,0 g enthärtetes, kohlendioxidhaltiges Wasser homogen eingerührt. Sodann werden eine Monomerenlösung, bestehend aus 15,0 g Acrylamid, 35,0 g Acrylsäure, 160 mg 1, 4-Butandioldiacrylat und 30, 0 g enthärtetem Wasser so unter Rühren portionsweise eingetragen, daß die Schaumbildung beherrscht wird. Ist das Schäumen beendet, wird die Polymerisation durch Zugabe nachfolgender <BR> <BR> Katalysatoren in der angegebenen Reihenfolge gestartet : 1 ml einer 1,0 Gew. - % igen Lösung von Wako V 50,2 ml einer 1,0 Gew.-°loigen Natriumperoxidisulfatlösung, 1 ml einer 0,2 Gew.-% igen Ascorbinsäurelösung und 1 ml einer 1,25 Gew.-% igen Kaliumdisulfitlösung.

Der nach der Polymerisation entstandene Polymerblock nimmt nach der Zerkleinerung nur sehr begrenzt Wasser auf, da die Säuregruppen des Polymerisates nicht neutralisiert wurden. Ammoniakalische Flüssigkeiten werden jedoch schnell und mit guter Quellfähigkeit aufgenommen. Werden die nach dem Häckseln erhaltenen Krumen in Leitungswasser von 20°dH gelegt, das 15,0 g Ätzkali und 3,0 g Kaliwasserglas enthält, tritt über einen Zeitraum von 24 h eine ca. 30-fache Gewichtszunahme ein.

Beispiel 2 : 40,0 g feingemahlene Eifellava, 15,0 g feingemahlener Trass und 15,0 g mittelgrob gemahlener Bentonit werden in 70,0 g enthärtetes,

kohlendioxidhaltiges Wasser homogen eingerührt. Sodann werden 5 g Kaliumwasserglas und eine Monomerenlösung, bestehend aus 50,0 g Acrylsäure und 160 mg 1, 4-Butandioldiacrylat so unter Rühren portionsweise eingetragen, daß die Schaumbildung beherrscht wird. Nach dem Abklingen des Schäumens wird die Polymerisation analog Beispiel 1 initiiert. Werden die nach dem Häckseln erhaltenen Krumen in <BR> <BR> Leitungswasser von 20°dH gelegt, das 21,5 g Ätzkali enthält, resultiert nach<BR> 24 h nahezu eine ca. 40-fache Gewichtszunahme.

Beispiel 3 : 20, 0 g feingemahlene Eifellava und 5,0 g mittelgrob gemahlener Bentonit werden in 70,0 g enthärtetes, kohlendioxidhaltiges Wasser homogen eingerührt. Sodann werden 5 g Kaliumwasserglas und eine Monomerenlösung, bestehend aus 50,0 g Acrylsäure und 160 mg 1, 4-Butandioldiacrylat so unter Rühren portionsweise eingetragen, daß die Schaumbildung beherrscht wird. Nach dem Abklingen des Schäumens wird die Polymerisation analog Beispiel 1 initiiert. Werden die nach dem Häckseln erhaltenen Krumen in Leitungswasser von 20°dH gelegt, das 21, 5 g Ätzkali enthält, resultiert nach 24 h eine ca. 60-fache Gewichtszunahme.

Beispiel 4 : 115 g feingemahlene Eifellava, 15, 0 g feingemahlener Trass und 20,0 g mittelgrob gemahlener Bentonit werden in 64,0 g enthärtetes, kohlendioxidhaltiges Wasser, das 12, 0 g Kaliwasserglas, 14 g Kaliumhydroxid (100 %), 2,0 g Harnstoff und 1,5 g Phosphorsäure (50 °/O) enthält, homogen eingerührt. Anschließend werden 2m1 einer 1,0 Gew.-% Natriumperoxidisulfatlösung zugesetzt. Sodann erfolgt unter ständigem Rühren die Eintragung von 50,0 g Acrylsäure, zusammen mit 0, 2 g 1,4- Butandiol-diacrylat. Nach dem Abklingen des Schäumens wird analog Beispiel 1 die Polymerisation gestartet. Nach dem Häckseln erreichen die Krumen nach 24-stündiger Lagerung in Leitungswasser von 20°dH das 20- fache ihres ursprünglichen Gewichtes.

Beispiel 5 : 100 g feingemahlene Eifellava, 15,0 g feingemahlener Trass und 40,0 g mittelgrob gemahlene Bentonit/Blähton-Mischung (1 : 1), die 10,0 g 50-Gew.- %-ige Kaliumhydroxidlösung und 12,0 g Kaliwasserglas eingeschlossen und mit Wachs verkapselt enthält, werden in 64,0 g enthärtetes Wasser, das 2,0 g Harnstoff, 1,5 g Phosphorsäure (40 %) und 14, 0 g Kaliumhydroxid (100 %), enthält, homogen eingerührt. Anschließend werden 2 ml einer 1, 0 Gew.-% igen Natriumperoxidisulfatlösung zugesetst. Sodann erfolgt unter ständigem Rühren die Eintragung von 50,0 g Acrylsäure, zusammen mit 0,2 g Butandioldiacrylat. Nach dem Abklingen des Schäumens wird analog Beispiel 1 die Polymerisation gestartet. Nach dem Häckseln erreichen die Krumen nach 24-stündiger Lagerung in Leitungswasser von 20°dH das 28- fache ihres ursprünglichen Gewichtes.

Beispiel 6 : Eine Teilmenge von 100, 0 g aus einem Ansatz analog Beispiel 4 wurde gehäckselt und die Krumen nach der Herstellung mit 15,0 g Calciumcarbonat vermischt und teilgetrocknet. Das Mischprodukt wurde als Pflanzsubtrat benutzt und ergab für Gerstesamen hervorragende Wachstumbedingungen.

Beispiel 7 : Eine Teilmenge von 100,0 g aus einem Ansatz analog Beispiel 4 wurde gehäckselt und die Krumen nach der Herstellung mit 100,0 g Holzmehl vermischt und teilgetrocknet. Das Mischprodukt ergab Tierstreu.

Beispiel 8 : Eine Teilmenge von 100,0 g aus einem Ansatz analog Beispiel 4 wurde gehäckselt und die Krumen nach der Herstellung mit 100, 0 g Rizinusschrot vermischt und teilgetrocknet. Das Produkt wurde als Pflanzsubstrat in Blumenkästen eingesetzt.