CN104327753A | 2015-02-04 | |||
CN104327750A | 2015-02-04 | |||
CN1978575A | 2007-06-13 | |||
CN102585735A | 2012-07-18 | |||
AU7550281A | 1982-04-01 | |||
JP4089959B2 | 2008-05-28 | |||
JPH05279648A | 1993-10-26 |
权利要求书 [权利要求 1] 一种强力胶黏剂, 其特征在于: 由以下重量份数的原料制成: 乙二醇 3.6-5.8份, 苯乙烯 5.6-7.4份, 四氢呋喃 2.5-4.6份, 丙烯酸丁酯 5.6-8.3 份, 甲基三甲氧基硅烷 4.1-6.3份, 2-巯基苯并咪唑锌盐 3.4-7.2份, 对 苯二酚 2.6-4.8份, 聚乙烯醇 6.5-8.3份, 氢氧化钠 3.6-7.4份, 聚甘油单 硬脂酸酯 1.5-2.8份。 [权利要求 2] 根据权利要求 1所述的强力胶黏剂, 其特征在于: 由以下重量份数的 原料制成: 乙二醇 3.6份, 苯乙烯 5.6份, 四氢呋喃 2.5份, 丙烯酸丁酯 5.6份, 甲基三甲氧基硅烷 4.1份, 2-巯基苯并咪唑锌盐 3.4份, 对苯二 酚 2.6份, 聚乙烯醇 6.5份, 氢氧化钠 3.6份, 聚甘油单硬脂酸酯 1.5份。 [权利要求 3] 根据权利要求 1所述的强力胶黏剂, 其特征在于: 由以下重量份数的 原料制成: 乙二醇 4.5份, 苯乙烯 6.3份, 四氢呋喃 3.7份, 丙烯酸丁酯 7.1份, 甲基三甲氧基硅烷 5.2份, 2-巯基苯并咪唑锌盐 5.7份, 对苯二 酚 3.5份, 聚乙烯醇 7.2份, 氢氧化钠 5.5份, 聚甘油单硬脂酸酯 2.1份。 [权利要求 4] 根据权利要求 1所述的强力胶黏剂, 其特征在于: 由以下重量份数的 原料制成: 乙二醇 5.8份, 苯乙烯 7.4份, 四氢呋喃 4.6份, 丙烯酸丁酯 8.3份, 甲基三甲氧基硅烷 6.3份, 2-巯基苯并咪唑锌盐 7.2份, 对苯二 酚 4.8份, 聚乙烯醇 8.3份, 氢氧化钠 7.4份, 聚甘油单硬脂酸酯 2.8份。 [权利要求 5] 根据权利要求 1-4任意一项所述的强力胶黏剂制备方法, 包括以下步 骤: (1)将上述物质混合, 以 1000转 /分钟的搅拌速度搅拌 5分钟, 然 后观察上述物质的均匀程度, 若搅拌均匀, 停止搅拌, 否则继续搅拌 , 直至各物质均匀混合; (2) 将搅拌后的混合物进行加热, 加热至 55-65度, 然后保持上述温度 25- 30分钟, 使混合物充分反应; (3)将混合反应后的物料进行冷却干燥 , 温度为室温, 吋间为 30-40分钟, 此吋观察混合物的状态, 如底部 出现粘稠状液体, 则混合物混合成功, 否则从 (2)继续幵始上述步骤 。 (4)将反应完成后的混合物静置后, 包装、 称量。 |
[0001] 本发明涉及一种强力胶黏剂及其制备方法, 属于工业胶水领域。
背景技术
[0002] 胶黏剂就是通过黏合作用, 能使被黏物结合在一起的物质。 胶黏剂在工业应用 中的范围非常广泛, 但对于一些不易黏粘的物质, 现有的胶黏剂对于其粘附程 度并不能够很好地满足要求, 粘结性不够, 进而造成使用寿命短, 粘结不牢固 的情况。 人们对于强力胶黏剂的需求也越来越旺盛。 因此, 强力胶黏剂越来越 受到欢迎。
技术问题
[0003] 针对现有技术存在的不足, 本发明所要解决的技术问题是, 提供一种强力胶黏 剂及其制备方法, 性能稳定、 粘结性强, 能够对于材料不同的物质起到很好地 粘结作用。
问题的解决方案
技术解决方案
[0004] 为解决上述技术问题, 本发明采取的技术方案是, 乙二醇 3.6-5.8份, 苯乙烯 5.6 -7.4份, 四氢呋喃 2.5-4.6份, 丙烯酸丁酯 5.6-8.3份, 甲基三甲氧基硅烷 4.1-6.3份 , 2-巯基苯并咪唑锌盐 3.4-7.2份, 对苯二酚 2.6-4.8份, 聚乙烯醇 6.5-8.3份, 氢氧 化钠 3.6-7.4份, 聚甘油单硬脂酸酯 1.5-2.8份。
[0005] 优化的, 强力胶黏剂, 由以下重量份数的原料制成: 乙二醇 3.6份, 苯乙烯 5.6 份, 四氢呋喃 2.5份, 丙烯酸丁酯 5.6份, 甲基三甲氧基硅烷 4.1份, 2-巯基苯并咪 唑锌盐 3.4份, 对苯二酚 2.6份, 聚乙烯醇 6.5份, 氢氧化钠 3.6份, 聚甘油单硬脂 酸酯 1.5份。
[0006] 优化的, 强力胶黏剂, 由以下重量份数的原料制成: 乙二醇 4.5份, 苯乙烯 6.3 份, 四氢呋喃 3.7份, 丙烯酸丁酯 7.1份, 甲基三甲氧基硅烷 5.2份, 2-巯基苯并咪 唑锌盐 5.7份, 对苯二酚 3.5份, 聚乙烯醇 7.2份, 氢氧化钠 5.5份, 聚甘油单硬脂 酸酯 2.1份。
[0007] 优化的, 强力胶黏剂, 由以下重量份数的原料制成: 乙二醇 5.8份, 苯乙烯 7.4 份, 四氢呋喃 4.6份, 丙烯酸丁酯 8.3份, 甲基三甲氧基硅烷 6.3份, 2-巯基苯并咪 唑锌盐 7.2份, 对苯二酚 4.8份, 聚乙烯醇 8.3份, 氢氧化钠 7.4份, 聚甘油单硬脂 酸酯 2.8份。
[0008] 一种强力胶黏剂的制备方法, 包括以下步骤: (1)将上述物质混合, 以 1000转 / 分钟的搅拌速度搅拌 5分钟, 然后观察上述物质的均匀程度, 若搅拌均匀, 停止 搅拌, 否则继续搅拌, 直至各物质均匀混合; (2)将搅拌后的混合物进行加热, 加热至 55-65度, 然后保持上述温度 25-30分钟, 使混合物充分反应; (3)将混合 反应后的物料进行冷却干燥, 温度为室温, 吋间为 30-40分钟, 此吋观察混合物 的状态, 如底部出现粘稠状液体, 则混合物混合成功, 否则从 (2)继续幵始上述 步骤。 (4)将反应完成后的混合物静置后, 包装、 称量。
发明的有益效果
有益效果
[0009] 本发明一种强力胶黏剂, 性能稳定、 粘结性强, 能够对于材料不同的物质起到 很好地粘结作用。
本发明的实施方式
[0010] 实施例 1
[0011] 本发明的强力胶黏剂, 其由以下重量份数的原料制成:
乙二醇 3.6份, 苯乙烯 5.6份, 四氢呋喃 2.5份, 丙烯酸丁酯 5.6份, 甲基三甲氧基 硅烷 4.1份, 2-巯基苯并咪唑锌盐 3.4份, 对苯二酚 2.6份, 聚乙烯醇 6.5份, 氢氧化 钠 3.6份, 聚甘油单硬脂酸酯 1.5份。
[0012] 一种强力胶黏剂的制备方法, 包括以下步骤: (1)将上述物质混合, 以 1000转 / 分钟的搅拌速度搅拌 5分钟, 然后观察上述物质的均匀程度, 若搅拌均匀, 停止 搅拌, 否则继续搅拌, 直至各物质均匀混合; (2)将搅拌后的混合物进行加热, 加热至 55度, 然后保持上述温度 25分钟, 使混合物充分反应; (3)将混合反应后 的物料进行冷却干燥, 温度为室温, 吋间为 30分钟, 此吋观察混合物的状态, 如底部出现粘稠状液体, 则混合物混合成功, 否则从 (2)继续幵始上述步骤。 (4) 将反应完成后的混合物静置后, 包装、 称量。
[0013] 实施例 2
[0014] 本发明的强力胶黏剂, 由以下重量份数的原料制成: 乙二醇 4.5份, 苯乙烯 6.3 份, 四氢呋喃 3.7份, 丙烯酸丁酯 7.1份, 甲基三甲氧基硅烷 5.2份, 2-巯基苯并咪 唑锌盐 5.7份, 对苯二酚 3.5份, 聚乙烯醇 7.2份, 氢氧化钠 5.5份,
[0015] 聚甘油单硬脂酸酯 2.1份。
[0016] 一种强力胶黏剂的制备方法, 包括以下步骤: (1)将上述物质混合, 以 1000转 / 分钟的搅拌速度搅拌 5分钟, 然后观察上述物质的均匀程度, 若搅拌均匀, 停止 搅拌, 否则继续搅拌, 直至各物质均匀混合; (2)将搅拌后的混合物进行加热, 加热至 60度, 然后保持上述温度 27分钟, 使混合物充分反应; (3)将混合反应后 的物料进行冷却干燥, 温度为室温, 吋间为 35分钟, 此吋观察混合物的状态, 如底部出现粘稠状液体, 则混合物混合成功, 否则从 (2)继续幵始上述步骤。 (4) 将反应完成后的混合物静置后, 包装、 称量。
[0017] 实施例 3
[0018] 本发明的强力胶黏剂, 由以下重量份数的原料制成: 乙二醇 5.8份, 苯乙烯 7.4 份, 四氢呋喃 4.6份, 丙烯酸丁酯 8.3份, 甲基三甲氧基硅烷 6.3份, 2-巯基苯并咪 唑锌盐 7.2份, 对苯二酚 4.8份, 聚乙烯醇 8.3份, 氢氧化钠 7.4份, 聚甘油单硬脂 酸酯 2.8份。
[0019] 一种强力胶黏剂的制备方法, 包括以下步骤: (1)将上述物质混合, 以 1000转 / 分钟的搅拌速度搅拌 5分钟, 然后观察上述物质的均匀程度, 若搅拌均匀, 停止 搅拌, 否则继续搅拌, 直至各物质均匀混合; (2)将搅拌后的混合物进行加热, 加热至 65度, 然后保持上述温度 30分钟, 使混合物充分反应; (3)将混合反应后 的物料进行冷却干燥, 温度为室温, 吋间为 40分钟, 此吋观察混合物的状态, 如底部出现粘稠状液体, 则混合物混合成功, 否则从 (2)继续幵始上述步骤。 (4) 将反应完成后的混合物静置, 后包装, 称量。
[0020] 对所公幵的实施例的上述说明, 使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明 。 对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术 人员来说将是显而易见的, 本 文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的 精神或范围的情况下, 在其它实 施例中实现。 因此, 本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例 , 而是要符 合与本文所公幵的原理和新颖特点相一致的最 宽的范围。