Pflanzenwachstumsregulatoren

Die Erfindung betrifft das technische Gebiet der Herbizide und

Pflanzenwachstumsregulatoren, beispielsweise der Herbizide zur Bekämpfung von Unkräutern und Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen oder der

Pflanzenwachstumsregulatoren, welche zur Beeinflussung des Wachstums von Kulturpflanzen eingesetzt werden können. Bisher bekannte Pflanzenschutzmittel zur selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen in Nutzpflanzenkulturen oder Wirkstoffe zur Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs weisen bei ihrer Anwendung teilweise Nachteile auf, sei es, dass sie (a) keine oder aber eine unzureichende herbizide Wirkung gegen bestimmte

Schadpflanzen, (b) ein zu geringes Spektrum der Schadpflanzen, das mit einem Wirkstoff bekämpft werden kann, (c) zu geringe Selektivität in Nutzpflanzenkulturen und/oder (d) ein toxikologisch ungünstiges Profil besitzen. Weiterhin führen manche Wirkstoffe, die als Pflanzenwachstumsregulatoren bei einigen Nutzpflanzen eingesetzt werden können, bei anderen Nutzpflanzen zu unerwünscht verminderten Ernteerträgen oder sind mit der Kulturpflanze nicht oder nur in einem engen

Aufwandmengenbereich verträglich. Einige der bekannten Wirkstoffe lassen sich wegen schwer zugänglicher Vorprodukte und Reagenzien im industriellen Maßstab nicht wirtschaftlich herstellen oder besitzen nur unzureichende chemische

Stabilitäten. Bei anderen Wirkstoffen hängt die Wirkung zu stark von

Umweltbedingungen, wie Wetter- und Bodenverhältnissen ab.

Aus den veröffentlichten Patentanmeldungen EP-A-5341 (US 4,224,052), EP-A-

266725, EP-A-270830, JP-04/297454, JP-04/297455, JP-05/058979, WO

201 1/003775 A2 und WO 201 1 /003776 A2 sind herbizide Cyanobutyrate bekannt. In den genannten Veröffentlichungen werden hinsichtlich der herbiziden

Eigenschaften und der Kulturpflanzenverträglichkeit Gemische der diastereomeren threo- und erythro-Formen oder die erythro- bzw. threo-Racemate der Cyanobutyrate genauer beschrieben.

EP-A-5341 beschreibt herbizide Ester und Amide von 4-Cyano-3,4-diphenyl- butansäuren, die an den Phenylresten gegebenfalls substitutiert sind. Gemäß EP-A- 5341 eignen sich die threo-lsomere allgemein zur nicht-selektiven Bekämpfung von Schadpflanzen, während die erythro-threo-lsomerengemische für die selektive Bekämpfung von Schadpflanzen in einigen Nutzpflanzenkulturen in Betracht kommen. In EP-A-5341 wird außerdem erwähnt, dass die 2 Enantiomere, die zur threo-Form gehören, unterschiedlich wirksam sind, was am Beispiel der

unterschiedlichen Wirkungen der Enantiomeren des Enantiomerenpaares der in den Phenylresten unsubstituierten 4-Cyano-3,4-diphenyl-butansäure untersucht worden ist.

Aus EP-A-266725 sind einige erythro-threo-lsomerengemische bekannt, die selektiv zur Unkrautkontrolle in Reiskulturen eingesetzt werden können.

EP-A-270830 beschreibt, dass threo-lsomeren und erythro-threo-lsomerengemische als Pflanzenregulatoren verwendet werden können und die Ausbildung eines Fruchtstands bei verschiedenen Schadgräsern verhindern können.

Aus WO 201 1 /003775 sind spezielle Ester von 4-Cyano-3,4-diphenyl-butansäuren bekannt, die als wirksame Herbizide, vorzugsweise auch in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden können.

Aus WO 201 1 /003776 sind 4-Cyano-3,4-diphenyl-butansäuren und -säureester bekannt, die an den Phenylresten spezifisch substituiert sind und als wirksame

Herbizide, vorzugsweise auch in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden können.

Abgesehen von EP-A-5341 beschränken sich die in der zitierten Literatur beschriebenen Untersuchungen auf die Anwendung von racemischen Gemischen.

Deren herbizide Wirkung, insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen, bzw. deren Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen bleiben jedoch verbesserungswürdig.

Aus den genannten Gründen besteht weiterhin ein Bedarf nach alternativen wirkungsstarken Herbiziden für die selektive Anwendung in Pflanzenkulturen oder die Anwendung auf Nichtkulturland. Auch ist es wünschenswert, alternative chemische Wirkstoffe bereitzustellen, die gegebenenfalls mit Vorteilen als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren eingesetzt werden können. Überraschenderweise wurde nun gefunden, dass Verbindungen aus der Gruppe der genannten Cyanobutyrate mit einem bestimmten Substitutionsmuster am 3- Phenylrest besondere herbizide Wirkungen aufweisen und vorzugsweise in einigen Kulturen selektiv zur Schadpflanzenkontrolle eingesetzt werden können. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formel (I) und deren Salze,

Wasserstoff oder einen hydrolysierbaren Rest bedeutet, vorzugsweise R ¹ Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten

Kohlenwasserstoffrest oder einen gegebenenfalls substituierten

Heterocyclylrest, wobei jeder der beiden letztgenannten kohlenstoffhaltigen Reste inklusive Substituenten 1 bis 30 C-Atome, vorzugsweise 1 bis 24 C- Atome, insbesondere 1 bis 20 C-Atome aufweist, bedeutet

oder

R ¹ einen Rest der Formel SiR ^a R ^b R ^c , -NR ^a R ^b oder -N=CR ^c R ^d bedeutet, wobei in den letztgenannten 3 Formeln jeder der Reste R ^a , R ^b , R ^c und R ^d unabhängig voneinander Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest bedeutet, dabei aber S1H3 für SiR ^a R ^b R ^c ausgenommen ist, oder R ^a und R ^b zusammen mit dem N- Atom einen 3- bis 9-glied rigen Heterocyclus, welcher zusätzlich zum N- Atom ein oder zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und welcher unsubstituiert oder substituiert ist, bedeuten oder R ^c und R ^d zusammen mit dem C-Atom einen 3- bis 9- gliedrigen carbocyclischen Rest oder einen heterocyclischen Rest, welcher 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann, wobei der carbocyclische oder heterocyclischen Rest unsubstituiert oder substituiert ist, bedeuten,

wobei jeder der Reste R ^a , R ^b , R ^c und R ^d inklusive Substituenten bis 30 C-Atome, vorzugsweise bis 24 C-Atome, insbesondere bis 20 C-Atome aufweist,

oder

R ¹ einen Rest der Formel -C(=0)-R ^e oder -P(=0)(R ^f )2 bedeutet, wobei R ^e und die R ^f unabhängig voneinander jeweils Wasserstoff, OH,

(Ci-Ce)Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenyl, (C ₂ -C ₈ )Alkinyl,

(Ci-C ₆ )Alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkoxy-(Ci -C ₈ )alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkoxy-(Ci-C ₈ )alkyl, (C ₃ -Cs)Alkenyloxy, (C ₃ -Cs)Alkenyloxy- (Ci-Cs)alkyl, (C ₃ -C ₈ )Alkinyloxy, (C ₃ -C ₈ )Alkinyloxy-(Ci-C ₈ )alkyl, -NR*R**, wobei R* und R** weiter unten definiert sind, Tri-[(Ci -C ₄ )alkyl]-silyl, Tri- [(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-Cs)alkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl- (Ci-C ₈ )alkyl, (C5-C ₆ )Cycloalkenyl, (C5-C ₆ )Cycloalkenyl-(Ci -Cs)alkyl, (C5-C ₆ )Cycloalkinyl, (C5-C6)Cycloalkinyl-(Ci -C ₈ )alkyl, Phenyl, Phenyl- (Ci-C ₈ )alkyl, Phenoxy, Phenoxy-(Ci-C ₈ )alkyl, Phenylamino, Phenylamino-(Ci-C ₈ )alkyl, einen Rest Het ¹ , Het ¹ -(Ci -C6)alkyl oder Het ¹ -O-(Ci-C6)alkyl, wobei der heterocyclische Rest Het ¹ weiter unten definiert ist, bedeuten,

wobei jeder der letztgenannten 1 5 Reste im acyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^A substituiert ist und im cyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist,

(R ² )n n Substituenten R ² bedeutet,

wobei R ² (wenn n = 1 ) oder jeder der Substituenten R ² (wenn n größer als 1 ) unabhängig voneinander Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-Cs)Alkyl, (Ci-Cs)Alkoxy, (Ci-Cs)Alkylthio, (Ci -C ₈ )Alkylsulfinyl, (Ci -Cs)Alkylsulfonyl, (Ci -C ₆ )Haloalkyl, (Ci-C ₆ )Haloalkoxy, (Ci -C ₆ )Haloalkylthio, (Ci -C ₆ )Haloalkylsulfinyl, (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfonyl, (C2-C ₆ )Alkenyl, (C2-C ₆ )Alkinyl, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl oder Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-C ₄ )alkyl bedeutet

oder wobei jeweils zwei am Ring ortho-ständige Gruppen R ² gemeinsam eine Gruppe der Formel -Z ¹ -A ^* -Z ² bedeuten, in welcher

A ^* für eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 C-Atomen steht, die gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (Ci-C ₄ )Haloalkoxy substituiert ist,

Z ¹ für eine direkte Bindung, O oder S steht und

Z ² für eine direkte Bindung, O oder S steht,

wobei die Gruppe -Z ¹ -A ^* -Z ² zusammen mit den an die Gruppe gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen ankondensierten 5 oder 6 Ring bilden, wobei in den obengenannten und den nachfolgenden Resten

Het ¹ jeweils unabhängig voneinander einen gesättigten, teilweise ungesättigten oder heteroaromatischen monocyclischen Heterocyclylrest mit 3 bis 9 Ringatomen oder einen 9- oder 10-gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, jeweils enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, bedeutet,

R ^* , R ^** jeweils unabhängig voneinander (unabhängig auch von anderen Resten NR ^* R ^** ) H, (Ci-C ₈ )Alkyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenyl, (C ₂ -C ₈ )Alkinyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy- (Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₆ )Alkanoyl, [(Ci-C ₄ )Haloalkyl]-carbonyl, [(Ci-C ₄ )Alkoxyj- carbonyl, [(Ci-C ₄ )Haloalkoxy]-carbonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkyl- (Ci-C ₄ )alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C ₄ )alkyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste im Cyclus gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, bedeuten oder

R ^* und R ^** zusammen mit dem N-Atom einen 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus, welcher zusätzlich zum N-Atom ein oder zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und welcher unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl und Oxo substituiert ist, bedeuten,

R ^A Halogen, Cyano, Hydroxy oder (Ci-C6)Alkoxy bedeutet,

R ^B Halogen, Cyano, Hydroxy, Oxo, Nitro, (Ci-C8)Alkyl, (Ci-C6)Haloalkyl, Cyano- (Ci-C ₆ )alkyl, Hydroxy-(Ci-C ₆ )alkyl, Nitro-(Ci-C ₆ )alkyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenyl, (C2-Ce)Haloalkenyl, (C2-Ce)Alkinyl, (C2-Ce)Haloalkinyl, (Ci-C ₈ )Alkoxy,

(C2-C8)Alkenyloxy, (C2-C8)Alkinyloxy, (Ci-C8)Haloalkoxy, (Ci-C6)Alkoxy- (Ci-C ₆ )alkyl, (Ci-C ₆ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Haloalkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₆ )Haloalkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-Ce)Alkylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkenylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkinylthio, (Ci-Ce)Alkylsulfinyl , (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfinyl,

(Ci-C8)Alkylsulfonyl, (Ci-C6)Haloalkylsulfonyl, einen Rest der Formel

R ^aa -C(=0)-, R ^aa -C(=0)-(Ci-C6)alkyl, wobei die R ^aa weiter unten definiert sind, -NR ^* R ^** , wobei R ^* und R ^** weiter unten definiert sind, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-C6)alkyl, (C3-Ce)Cycloalkyl, (C3-C8)Cycloalkoxy, (C3-Ce)Cycloalkyl-(Ci-Ce)alkyl, (C3-C8)Cycloalkyl-(Ci-C ₈ )alkoxy, Phenyl, Phenyl-(Ci-C8)alkyl, Phenoxy, Phenoxy-(Ci-C8)alkyl, Phenylamino,

Phenylamino-(Ci-C8)alkyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, wobei jeder der letztgenannten 1 1 Reste im cyclischen Teil gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, bedeutet,

R ^aa jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, OH, (Ci-C-8)Alkyl,

(Ci-C ₆ )Haloalkyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenyl, (C ₂ -C ₈ )Alkinyl, (Ci-C ₈ )Alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkoxy- (Ci-C6)alkyl, (Ci-C6)Alkoxy-(Ci-C6)alkyloxy, (Ci-C6)Haloalkoxy,

(Ci-C6)Haloalkoxy-(Ci-C ₆ )alkyl, (Ci-C6)Haloalkoxy-(Ci-C ₆ )alkoxy,

(C3-C8)Alkenyloxy, (C3-Ce)Alkenyloxy-(Ci-C6)alkyl, (C3-Cs)Alkenyloxy- (Ci-C6)alkoxy, (C3-C8)Alkinyloxy, (C3-Ce)Alkinyloxy-(Ci-C6)alkyl,

(C3-C8)Alkinyloxy-(Ci-C6)alkoxy, -NR ^* R ^* , wobei R ^* und R ^** wie oben definiert sind, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-C ₆ )alkyl, Tri- [(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-C ₆ )alkoxy, (C ₃ -C ₈ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₈ )Cycloalkoxy, (C3-Ce)Cycloalkyl-(Ci-Ce)alkyl, (C3-C ₈ )Cycloalkyl-(Ci-C ₈ )alkoxy,

(C ₅ -C ₈ )Cycloalkenyl, (C5-Ce)Cycloalkenyl-(Ci-C6)alkyl,

(C ₅ -C ₈ )Cycloalkenyloxy, (C ₅ -C ₈ )Cycloalkinyl, (C5-Ce)Cycloalkinyl-(Ci-C6)alkyl, (C5-C8)Cycloalkinyl-(Ci-C6)alkoxy, Phenyl, Phenyl-(Ci-Ce)alkyl, Phenyl- (Ci-C8)alkoxy, Phenoxy, Phenoxy-(Ci-C8)alkyl, Phenoxy-(Ci-C8)alkoxy, Phenylamino, Phenylamino-(Ci-C8)alkyl, Phenylamino-(Ci-C8)alkoxy oder einen gegebenenfalls über eine Alkylengruppe oder eine Alkoxygruppe gebundenen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, bedeutet, wobei jeder der letztgenannten 20 Reste im cyclischen Teil gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, bedeutet und

R ^bb jeweils unabhängig voneinander Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy oder (Ci-C ₄ )Haloalkoxy oder im Fall gesättigter oder

teilungesättigter cyclischer Basisgruppen auch Oxo bedeutet und

n 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, vorzugsweise 0, 1 , 2 oder 3 bedeutet,

ausgenommen die Verbindung, worin R ¹ Methyl und (R ² )n 3-Fluor (n = 1 ) bedeuten, vorzugsweise ausgenommen die Verbindungen, worin (R ² ) _n 3-Fluor (n = 1 ) bedeutet und R ¹ wie in Formel (I) definiert ist.

Die von der Definition der Formel (I) ausgenommene Verbindung (I), worin R ¹ Methyl und (R ² )n 3-Fluor (n = 1 ) bedeuten, ist bereits aus EP-A-266725 als

Diastereomerengemisch bekannt und dort als einzige Verbindung mit dem

Substitutionsmuster 2,6-Difluor am Phenylring in Position 3 der Butansäurederivate näher beschrieben. In der Formel (I) bedeutet die Formel "(R ² )n" n Reste R ² , die als Substituenten am betreffenden Phenylring gebunden sind, wobei die Reste im Falle n größer 1 gleich oder verschieden sein können und die jeweils näher genannte Bedeutung haben. Im Fall n = 0 ist der betreffende Phenylring nicht durch Substituenten R ² substituiert, d. h. alle Ring-C-Atome des Phenylrings in den Positionen 2 bis 6 sind mit einem Wasserstoffatom verbunden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) umfassen alle Stereoisomeren, welche aufgrund der Asymmetriezentren oder Doppelbindungen im Molekül, deren Konfiguration in der Formel nicht speziell bezeichnet oder die nicht speziell angegeben sind, auftreten können, und deren Mischung, inklusive der racemischen Verbindungen und der teilweise mit bestimmten Stereoisomeren angereicherten Mischungen. Die Erfindung umfasst auch alle Tautomeren, wie Keto- und Enol- Tautomeren, und deren Mischungen und Salze, wenn entsprechende funktionelle Gruppen vorhanden sind.

Die Verbindungen der Formel (I) enthalten in Position 3 und 4 der substituierten Butansäure zwei Chiralitätszentren und treten deshalb mindestens in 4

Stereoisomeren auf und deren Gemischen, d. h. 2 enantiomere Erythro-Isomere und 2 enantiomere Threo-Isomere.

Je nach Substituenten R ¹ und (R ² )n können ein oder mehrere weitere

Chiralitätszentren enthalten sein. Gegenstand Erfindung sind daher Erythro-Threo-Gemische

(Diastereomerengemisch) der Verbindungen der Formel (I).

Gegenstand der Erfindung sind auch die racemischen Erythro-Isomere oder die racemischen Threo-Isomere der Verbindungen der Formel (I).

Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven (3R, 4S)- und (3S, 4R)- Erythro- Isomere und deren Gemische mit einem Überschuss an einem

Enantiomeren. Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven (3R, 4R)- und (3S, 4S)-

Threo-Isomere und deren Gemische mit einem Überschuss an einem Enantiomeren.

Aufgrund der zwei Chiralitätszentren in Position 3 und 4 existieren Verbindungen derselben chemischen Konstitution als 4 stereoisomere Konfigurationen, und zwar zwei Erythro-Enantiomere mit den Konfigurationen (3S,4R) [= Erythro-1 ] bzw.

(3R,4S) [= Erythro-2] und zwei Threo-Enantiomere mit den Konfigurationen (3S,4S) [= Threo-1 ] bzw. (3R,4R) [= Threo-2]; siehe nachfolgendes Schema:

Threo-1 (3S, 4S) Threo-2 (3R, 4R)

Die erfindungsgemäßen Verbindungen (I) stellen Diastereomerengemische der 4 Stereoisomeren dar, umfassen aber auch die getrennten diastereomeren Erythro- oder Threo-Formen, jeweils als racemisches Gemisch der Erythro-Enantiomere oder Threo-Enantiomere oder als reine oder stereochemisch angereicherte oben genannten Enantiomere Erythro-1 , Erythro-2, Threo-1 oder Threo-2.

Bevorzugt sind die Diastereomerengemische der Formel (I) (Erythro-Threo- Gemische).

Weiterhin bevorzugt sind die racemischen Threo-Gemische der Formel (I) aus den genannten Enantiomeren Threo-1 und Threo-2 im Verhältnis 50:50. Weiter bevorzugt sind die (3R, 4R)-Enantiomere Threo-2 der Formel (la) oder deren Salze, worin R ¹ und (R ² )n wie in Formel (I) definiert sind,

wobei die stereochemische Konfiguration am C-Atom in Position 3 des

Butansäurederivats eine stereochemische Reinheit von 60 bis 1 00 % (R),

vorzugsweise 70 bis 1 00 % {R), mehr bevorzugt 80 bis 1 00 % {R), insbesondere 90 bis 1 00 % {R), bezogen auf das vorliegende Gemisch der threo-Enantiomeren aufweist und

die stereochemische Konfiguration am C-Atom in Position 4 des Butansäurederivats eine stereochemische Reinheit von 60 bis 1 00 % (R), vorzugsweise 70 bis 1 00 % (R), mehr bevorzugt 80 bis 1 00 % (R), insbesondere 90 bis 1 00 % (R), bezogen auf das vorliegende Gemisch der threo-Enantiomeren aufweist.

Die Verbindungen der Formel (I) können im Falle R ¹ = H oder im Falle geeigneter saurer Substituenten durch Umsetzung mit Basen Salze bilden, wobei der saure Wasserstoff durch ein für die Landwirtschaft geeignetes Kation ersetzt wird.

Die Verbindungen der Formel (I) können durch Anlagerung einer geeigneten anorganischen oder organischen Säure, an eine basische Gruppe, wie z.B. Amino oder Alkylamino, Salze bilden. Geeignete vorhandene saure Gruppen, wie z.B.

Carbonsäuregruppen, können innere Salze mit ihrerseits protonierbaren Gruppen, wie Aminogruppen bilden.

Die Verbindungen der Formel (I) können vorzugsweise in Form landwirtschaftlich einsetzbarer Salze vorliegen, wobei es ansonsten auf die Art des Salzes in der Regel nicht ankommt. Im Allgemeinen kommen dabei die Salze derjenigen Kationen oder die Säureadditionssalze derjenigen Säuren in Betracht, deren Kationen,

beziehungsweise Anionen, die herbizide Wirkung der Verbindungen (I) nicht negativ beeinträchtigen. Es kommen als Kationen insbesondere Ionen der Alkalimetalle, vorzugsweise Lithium, Natrium oder Kalium, der Erdalkalimetalle, vorzugsweise Calcium oder Magnesium, und der Übergangsmetalle, vorzugsweise Mangan, Kupfer, Zink oder Eisen in Betracht. Ebenso kann als Kation Ammonium oder substituiertes

Ammonium verwendet werden, wobei hier ein bis vier Wasserstoffatome durch (Ci-C ₄ )Alkyl, Hydroxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, Hydroxy- (Ci-C ₄ )alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, Phenyl oder Benzyl ersetzt sein können, vorzugsweise Ammonium, Dimethylammonium, Diisopropylammonium, Tetramethylammonium, Tetrabutylammonium, 2-(2-Hydroxyeth-1 -oxy)eth-1 -ylammonium, Di(2-hydroxyeth-1 - yl)ammonium, Trimethylbenzylammonium. Des Weiteren kommen

Phosphoniumionen, Sulfoniumionen, vorzugsweise Tri(Ci-C ₄ )alkyl-sulfonium, insbesondere Trimethyl-sulfonium, oder Sulfoxoniumionen, vorzugsweise

Tri(Ci-C ₄ )alkyl-sulfoxonium, insbesondere Trimethylsulfoxonium, in Betracht.

Anionen von brauchbaren Säureadditionsalzen sind in erster Linie Chlorid, Bromid, Fluorid, Hydrogensulfat, Sulfat, Dihydrogenphosphat, Hydrogenphosphat, Nitrat,

Hydrogencarbonat, Carbonat, Hexafluorosilikat, Hexafluorophosphat, Benzoat sowie die Anionen von (Ci-C ₄ )Alkansäuren, vorzugsweise Formiat, Acetat, Propionat, Butyrat oder Trifluoracetat. In der Formel (I) und allen nachfolgenden Formeln werden Bezeichnungen für chemische Reste verwendet, die Sammelbegriffe für die Aufzählung individueller Gruppenmitglieder darstellen oder individuelle chemische Reste spezifisch bezeichnen. In der Regel werden Bezeichnungen verwendet, die dem Fachmann geläufig sind und/oder insbesondere die nachstehend erläuterten Bedeutungen haben.

Ein hydrolysierbarer Rest (siehe Definition von R ¹ ) bedeutet einen unter den

Anwendungsbedingungen hydrolysierbaren Rest, beispielsweise einen schon in der Spritzbrühe oder insbesondere unter den physiologischen Bedingungen in Pflanzen hydrolysierbaren Rest, wobei eine Verbindung der Formel (I) mit der

Carbonsäureestergruppe -CO-OR ¹ (R ¹ ungleich Wasserstoff) zur Verbindung der Formel (I) mit der Carbonsäuregruppe -CO-OH (d. h. Verbindung (I) mit R ¹ = H) hydrolysiert wird. In der Definition der hydrolysierbaren Reste sind auch ausdrücklich die Reste mit R ¹ = Kohlenwasserstoffrest oder Heterocyclylrest, wobei die beiden letztgenannten Reste unsubstituiert oder substituiert sind, umfasst, auch wenn sie teilweise vergleichsweise langsam hydrolysierbar sind. Ein Kohlenwasserstoffrest ist ein aliphatischer, cycloaliphatischer oder aromatischer monocyclischer oder, im Falle eines gegebenenfalls substituierten

Kohlenwasserstoffrestes, auch ein bicyclischer oder polycyclischer organischer Rest auf Basis der Elemente Kohlenstoff und Wasserstoff, beispielsweise umfassend die Reste Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Aryl, Phenyl, Naphthyl, Indanyl, Indenyl, etc.; Entsprechendes gilt für Kohlenwasserstoffreste in

zusammengesetzte Bedeutungen wie Kohlenwasserstoffoxyresten oder anderen über Heteroatomgruppen gebundene Kohlenwasserstoffresten.

Wenn nicht näher definiert, weisen die Kohlenwasserstoffreste vorzugsweise 1 bis 20 C-Atome, weiter bevorzugt 1 bis 16 C-Atome, insbesondere 1 bis 12 C-Atome auf.

Die Kohlenwasserstoffreste, auch in den speziellen Resten Alkyl, Alkoxy, Haloalkyl, Haloalkoxy, Alkylamino und Alkylthio, sowie die entsprechenden ungesättigten und/oder substituierten Reste können im Kohlenstoffgerüst jeweils geradkettig oder verzweigt sein.

Der Ausdruck "(Ci-C ₄ )Alkyl" bedeutet eine Kurzschreibweise für Alkyl mit einem bis 4 Kohlenstoffatomen, d. h. umfasst die Reste Methyl, Ethyl, 1 -Propyl, 2-Propyl, 1 -Butyl, 2-Butyl, 2- Methyl propyl oder tert-Butyl. Allgemeine Alkylreste mit einem größeren angegebenen Bereich von C-Atomen, z. B. "(Ci-C6)Alkyl" umfassen entsprechend auch gradkettige oder verzweigte Alkylreste mit einer größeren Zahl von C-Atomen, d. h. gemäß Beispiel auch die Alkylreste mit 5 und 6 C-Atomen.

Wenn nicht speziell angegeben, sind bei den Kohlenwasserstoffresten wie Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylresten, auch in zusammengesetzten Resten, die niederen

Kohlenstoffgerüste, z.B. mit 1 bis 6 C-Atomen bzw. bei ungesättigten Gruppen mit 2 bis 6 C-Atomen, bevorzugt. Alkylreste, auch in den zusammengesetzten

Bedeutungen wie Alkoxy, Haloalkyl usw., bedeuten z.B. Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, t- oder 2-Butyl, Pentyle, Hexyle, wie n-Hexyl, i-Hexyl und

1 ,3-Dimethylbutyl, Heptyle, wie n-Heptyl, 1 -Methylhexyl und 1 ,4-Dimethylpentyl; Alkenyl- und Alkinylreste haben die Bedeutung der den Alkylresten entsprechenden möglichen ungesättigten Reste; Alkenyl bedeutet z.B. Vinyl, Allyl, 1 -Methyl-2- propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 2-Butenyl, Pentenyl, 2-Methylpentenyl oder Hexenyl group, vorzugsweise Allyl, 1 -Methylprop-2-en-1 -yl, 2-Methyl-prop-2-en-1 -yl,

But-2-en-1 -yl, But-3-en-1 -yl, 1 -Methyl-but-3-en-1 -yl oder 1 -Methyl-but-2-en-1 -yl. Alkenyl schließt insbesondere auch geradkettige oder verweigte

Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Doppelbindung ein, wie 1 ,3-Butadienyl und 1 ,4-Pentadienyl, aber auch Allenyl- oder Kumulenyl-reste mit einer bzw.

mehreren kumulierten Doppelbindungen, wie beispielsweise Allenyl (1 ,2- Propadienyl), 1 ,2-Butadienyl und 1 ,2,3-Pentatrienyl;

Alkinyl bedeutet z.B. Propargyl, But-2-in-1 -yl, But-3-in-1 -yl, 1 -Methyl-but-3-in-1 -yl. Alkinyl schließt insbesondere auch geradkettige oder verweigte

Kohlenwasserstoffreste mit mehr als einer Dreifachbindung oder auch mit einer oder mehreren Dreifachbindungen und einer oder mehreren Doppelbindungen ein, wie beispielsweise 1 ,3-Butatrienyl bzw. 3-Penten-1 -in-1 -yl. Ein 3- bis 9-gliedriger carbocyclischer Ring bedeutet (C3-C9)Cycloalkyl oder (C5-C9)Cycloalkenyl.

(C3-C9)Cycloalkyl bedeutet ein carbocyclisches, gesättigtes Ringsystem mit vorzugsweise 3-9 C-Atomen, z.B. Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclooctyl oder Cyclononyl. Im Falle von substituiertem Cycloalkyl werden cyclische Systeme mit Substituenten umfasst, wobei die Substituenten auch mit einer Doppelbindung am Cycloalkylrest, z. B. eine Alkylidengruppe wie

Methyliden, gebunden sein können.

(C5-C9)Cycloalkenyl bedeutet ein carbocyclisches, nicht aromatisches, partiell ungesättigtes Ringsystem mit 5-9 C-Atomen, z.B. 1 -Cyclobutenyl, 2-Cyclobutenyl, 1 - Cyclopentenyl, 2-Cyclopentenyl, 3-Cyclopentenyl, oder 1 -Cyclohexenyl, 2-

Cyclohexenyl, 3-Cyclohexenyl, 1 ,3-Cyclohexadienyl oder 1 ,4-Cyclohexadienyl. Im Falle von substituiertem Cycloalkenyl gelten die Erläuterungen für substituiertes Cycloalkyl entsprechend Alkyliden, z. B. auch in der Form (Ci-Cio)Alkyliden, bedeutet den Rest eines geradkettigen oder verzweigten Alkans, der über eine Zweifachbindung gebunden ist, wobei die Position der Bindungsstelle noch nicht festgelegt ist. Im Falle eines verzweigten Alkans kommen naturgemäß nur Positionen in Frage, an denen zwei H- Atome durch die Doppelbindung ersetzt werden können; Reste sind z. B. =CH2, =CH-CH ₃ , =C(CH ₃ )-CH ₃ , =C(CH ₃ )-C ₂ H5 oder =C(C2H ₅ )-C2H ₅ .

Halogen bedeutet beispielsweise Fluor, Chlor, Brom oder lod. Haloalkyl, -alkenyl und -alkinyl bedeuten durch gleiche oder verschiedene Halogenatome, vorzugsweise aus der Gruppe Fluor, Chlor und Brom, insbesondere aus der Gruppe Fluor und Chlor, teilweise oder vollständig substituiertes Alkyl, Alkenyl bzw. Alkinyl, z.B.

Monohaloalkyl (= Monohalogenalkyl), Perhaloalkyl, CF ₃ , CHF ₂ , CH ₂ F, CF ₃ CF ₂ , CH2FCHCI, CCI ₃ , CHCI2, CH2CH2CI; Haloalkoxy ist z.B. OCF ₃ , OCHF2, OCH2F, CF3CF2O, OCH2CF3 und OCH2CH2CI; Entsprechendes gilt für Haloalkenyl und andere durch Halogen substituierte Reste.

Aryl bedeutet ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System,

beispielsweise Phenyl, Naphthyl, Tetrahydronaphthyl, Indenyl, Indanyl, Pentalenyl, Fluorenyl und ähnliches, vorzugsweise Phenyl.

Im Falle gegebenenfalls substituiertes Aryl sind auch mehrcyclische Systeme, wie Tetrahydronaphthyl, Indenyl, Indanyl, Fluorenyl, Biphenylyl, umfasst, wobei die Bindungsstelle am aromatischen System ist. Ein heterocyclischer Rest (Heterocyclyl) enthält mindestens einen heterocyclischen Ring (=carbocyclischer Ring, in dem mindestens ein C-Atom durch ein Heteroatom ersetzt ist, vorzugsweise durch ein Heteroatom aus der Gruppe N, O, S, P, B, Si, Se) der gesättigt, ungesättigt oder heteroaromatisch ist und dabei unsubstituiert oder substituiert sein kann, wobei die Bindungsstelle an einem Ringatom lokalisiert ist. Wenn nicht anders definiert, enthält er vorzugsweise ein oder mehrere, insbesondere 1 , 2 oder 3 Heteroatome im heterocyclischen Ring, vorzugsweise aus der Gruppe N, O, und S; vorzugsweise ist er ein aliphatischer Heterocyclylrest mit 3 bis 7

Ringatomen oder ein heteroaromatischer Rest mit 5 oder 6 Ringatomen. Der heterocyclische Rest kann z.B. ein heteroaromatischer Rest oder Ring (Heteroaryl) sein, wie z.B. ein mono-, bi- oder polycyclisches aromatisches System, in dem mindestens 1 Ring ein oder mehrere Heteroatome enthält.

Ist der Heterocyclylrest oder der heterocyclische Ring gegebenenfalls substituiert, kann er mit anderen carbocyclischen oder heterocyclischen Ringen annelliert sein. Bevorzugt sind benzokondensierte (benzoannellierte) heterocyclische bzw.

heteroaromatische Ringe.

Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch mehrcyclische Systeme umfasst, wie beispielsweise 8-Aza-bicyclo[3.2.1 ]octanyl oder 1 -Aza- bicyclo[2.2.1 ]heptyl.

Im Falle von gegebenenfalls substituiertem Heterocyclyl werden auch spirocyclische Systeme umfasst, wie beispielsweise 1 -Oxa-5-aza-spiro[2.3]hexyl.

Vorzugsweise ist er ein Rest eines heteroaromatischen Rings mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise der Rest eines Fünf- oder Sechsrings, wie Pyridyl, Pyrrolyl, Thienyl oder Furyl;

weiterhin bevorzugt ist er ein Rest eines entsprechenden heteroaromatischen Rings mit 2, 3 oder 4 Heteroatomen, z. B. Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Tetrazinyl, Thiazolyl, Thiadiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl oder Triazolyl oder Tetrazolyl.

Bevorzugt ist er dabei ein Rest eines heteroaromatischen Fünf- oder Sechsrings mit 1 bis 4 Heteroatomen, wie z. B. 1 ,2,3-Triazolyl, 1 ,2,4-Triazolyl, Tetrazolyl,

Isothiazolyl, 1 ,2,3-Oxadiazolyl, 1 ,2,4-Oxadiazolyl, 1 ,3,4-Oxadiazolyl, 1 ,2,5- Oxadiazolyl, 1 ,2,3-Thiadiazolyl, 1 ,2,4-Thiadiazolyl, 1 ,3,4-Thiadiazolyl, 1 ,2,5- Thiadiazolyl, Tetrazolyl, 1 ,2,3-Triazinyl, 1 ,2,4-Triazinyl, 1 ,3,5-Triazinyl, 1 ,2,3,4- Tetrazinyl, 1 ,2,3,5-Tetrazinyl, 1 ,2,4,5-Tetrazinyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl.

Weiter bevorzugt sind dabei heteroaromatische Reste von Fünfring-Heterocyclen mit 3 N-Atomen, wie 1 ,2,3-Triazol-1 -yl, 1 ,2,3-Triazol-4-yl, 1 ,2,3-Triazol-5-yl, 1 ,2,5-

Triazol-1 -yl, 1 ,2,5-Triazol-3-yl, 1 ,3,4-Triazol-1 -yl, 1 ,3,4-Triazol-2-yl, 1 ,2,4-Triazol-3-yl, 1 ,2,4-Triazol-5-yl; weiter bevorzugt sind auch heteroaromatische Reste von Sechsring-Heterocyclen mit 3 N-Atomen, wie 1 ,3,5-Triazin-2-yl, 1 ,2,4-Triazin-3-yl, 1 ,2,4-Triazin-5-yl, 1 ,2,4- Triazin-6-yl, 1 ,2,3-Triazin-4-yl, 1 ,2,3-Triazin-5-yl;

weiter bevorzugt sind auch heteroaromatische Reste von Funfring-Heterocyclen mit zwei N-Atomen und einem O-Atom, wie 1 ,2,4-Oxadiazol-3-yl; 1 ,2,4-Oxadiazol-5- yl, 1 ,3,4-Oxadiazol-2-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4-yl, 1 ,2,3-Oxadiazol-5-yl, 1 ,2,5-Oxadiazol- 3-yl,

weiter bevorzugt sind auch heteroaromatische Reste von Funfring-Heterocyclen mit zwei N-Atomen und einem S-Atom, wie 1 ,2,4-Thiadiazol-3-yl, 1 ,2,4-Thiadiazol-5-yl, 1 ,3,4-Thiadiazol-2-yl, 1 ,2,3-Thiadiazol-4-yl, 1 ,2,3-Thiadiazol-5-yl, 1 ,2,5-Thiadiazol-3- yi;

weiter bevorzugt sind auch heteroaromatische Reste von Funfring-Heterocyclen mit vier N-Atomen, wie 1 ,2,3,4-Tetrazol-1 -yl, 1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 ,2,3,5-Tetrazol-1 -yl, 1 ,2,3,5-Tetrazol-4-yl, 2H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl, 1 H-1 ,2,3,4-Tetrazol-5-yl,

weiter bevorzugt sind auch heteroaromatische Reste von Sechsring-Heterocyclen, wie 1 ,2,4,5-Tetrazin-3-yl;

weiter bevorzugt sind auch heteroaromatische Reste von Funfring-Heterocyclen mit drei N-Atomen und einem O- oder S-Atom, wie 1 ,2,3,4-Oxatriazol-5-yl; 1 ,2,3,5- Oxatriazol-4-yl; 1 ,2,3,4-Thiatriazol-5-yl;1 ,2,3,5-Thiatriazol-4-yl;

weiter bevorzugt sind auch heteroaromatische Reste von Sechsring-Heterocyclen, wie beispielsweise 1 ,2,4,6-Thiatriazin-1 -yl; 1 ,2,4,6-Thiatriazin-3-yl; 1 ,2,4,6- Thiatriazin-5-yl.

Weiterhin bevorzugt ist der heterocyclische Rest oder Ring ein partiell oder vollständig hydrierter heterocyclischer Rest mit einem Heteroatom aus der Gruppe N, O und S, beispielsweise Oxiranyl, Oxetanyl, Oxolanyl (= Tetrahydrofuryl), Oxanyl, Pyrrolinyl, Pyrrolidyl oder Piperidyl,

Weiterhin bevorzugt ist er auch ein partiell oder vollständig hydrierter

heterocyclischer Rest mit 2 Heteroatomen aus der Gruppe N, O und S,

beispielsweise Piperazinyl, Dioxolanyl, Oxazolinyl, Isoxazolinyl, Oxazolidinyl, Isoxazolidinyl und Morpholinyl. Als Substituenten für einen substituierten

heterocyclischen Rest kommen die weiter unten genannten Substituenten in Frage, zusätzlich auch Oxo. Die Oxogruppe kann auch an den Heteroringatomen, die in verschiedenen Oxidationsstufen existieren können, z.B. bei N und S, auftreten.

Bevorzugte Beispiele für Heterocyclyl sind ein heterocyclischer Rest mit 3 bis 6 Ringatomen aus der Gruppe Pyridyl, Thienyl, Furyl, Pyrrolyl, Oxiranyl, 2-Oxetanyl, 3- Oxetanyl, Oxolanyl (= Tetrahydrofuryl), Pyrrolidyl, Piperidyl, insbesondere Oxiranyl, 2-Oxetanyl, 3-Oxetanyl oder Oxolanyl, oder ist ein heterocyclischer Rest mit zwei oder drei Heteroatomen, beispielsweise Pyrimidinyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Triazinyl, Thiazolyl, Thiadiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Pyrazolyl, Triazolyl, Piperazinyl, Dioxolanyl, Oxazolinyl, Isoxazolinyl, Oxazolidinyl, Isoxazolidinyl oder Morpholinyl.

Bevorzugte heterocyclische Reste sind auch benzokondensierte oder

benzoannellierte heteroaromatische Ringe, beispielsweise Benzofuryl, Benzisofuryl, Benzothiophenyl, Benzisothiophenyl, Isobenzothiophenyl, Indolyl, Isoindolyl, Indazolyl, Benzimidazolyl, Benztriazolyl, Benzoxazolyl, 1 ,2-Benzisoxazolyl, 2,1 - Benzisoxazolyl, Benzothiazolyl, 1 ,2-Benzisothiazolyl, 2,1 -Benzoisothiazolyl, 1 ,2,3- Benzoxadiazolyl, 2,1 ,3-Benzoxadiazolyl, 1 ,2,3-Benzothiadiazolyl, 2, 1 ,3- Benzothiadiazolyl, Chinolyl (Chinolinyl), Isochinolyl (Isochinolinyl), Chinnolinyl, Phtalazinyl, Chinazolinyl, Chinoxalinyl, Naphthyridinyl, Benzotriazinyl, Purinyl, Pteridinyl, Indolizinyl, Benzo-1 ,3-dioxylyl, 4H-Benzo-1 ,3-dioxinyl, und 4H-Benzo-1 ,4- dioxinyl, und wo es möglich ist, N-Oxide und Salze davon.

Wenn ein Grundkörper "durch einen oder mehrere Reste" aus einer Aufzählung von Resten (= Gruppe) oder einer generisch definierten Gruppe von Resten substituiert ist, so schließt dies jeweils die gleichzeitige Substitution durch mehrere gleiche und/oder strukturell unterschiedliche Reste ein.

Substituierte Reste, wie ein substituierter Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Cycloalkyl-, Aryl-, Phenyl-, Benzyl-, Heterocyclyl- und Heteroarylrest, bedeuten beispielsweise einen vom unsubstituierten Grundkörper abgeleiteten substituierten Rest, wobei die

Substituenten beispielsweise einen oder mehrere, vorzugsweise 1 , 2 oder 3 Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Alkylthio, Hydroxy, Amino, Nitro, Carboxy, Cyano, Azido, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Formyl, Carbamoyl, Mono- und Dialkylaminocarbonyl, substituiertes Amino, wie Acylamino, Mono- und Dialkylamino, und Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl und, im Falle cyclischer Reste, auch Alkyl, Haloalkyl, Alkylthio-alkyl, Alkoxy-alkyl, gegebenfalls substituiertes Mono- und Dialkyl-aminoalkyl und Hydroxy-alkyl bedeuten; im Begriff "substituierte Reste" wie substituiertes Alkyl etc. sind als Substituenten zusätzlich zu den genannten gesättigten

kohlenwasserstoffhaltigen Resten entsprechende ungesättigte aliphatische und aromatische Reste, wie gegebenenfalls substituiertes Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Phenyl, Phenoxy etc. eingeschlossen. Im Falle von substituierten cyclischen Resten mit aliphatischen Anteilen im Ring werden auch cyclische

Systeme mit solchen Substituenten umfasst, die mit einer Doppelbindung am Ring gebunden sind, z. B. mit einer Alkylidengruppe wie Methyliden oder Ethyliden substituiert sind.

Der Ausdruck "Reste aus der Gruppe (gefolgt von der Gruppe = Liste der

Substituenten)", wo immer verwendet, soll gleichbedeutend sein mit "Reste ausgewählt aus der Gruppe (...)" oder„Reste ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus (...)".

Die beispielhaft genannten Substituenten ("erste Substituentenebene") können, sofern sie kohlenwasserstoffhaltige Anteile enthalten, dort gegebenenfalls weiter substituiert sein ("zweite Substitutentenebene"), beispielsweise durch einen der Substituenten, wie er für die erste Substituentenebene definiert ist. Entsprechende weitere Substituentenebenen sind möglich. Vorzugsweise werden vom Begriff "substituierter Rest" nur ein oder zwei Substitutentenebenen umfasst.

Mit„Basisrest" wird der jeweilige Grundkörper eines Restes bezeichnet, an dem Substituenten einer Substituentenebene gebunden sind.

Bevorzugte Substituenten für die Substituentenebenen sind beispielsweise

Amino, Hydroxy, Halogen, Nitro, Cyano, Mercapto, Carboxy, Carbonamid, SFs, Aminosulfonyl, Alkyl, Cycloalkyl, Alkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Monoalkyl-amino, Dialkyl-amino, N-Alkanoyl-amino, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkoxy, Cycloalkenyloxy, Alkoxy-carbonyl, Alkenyloxy-carbonyl, Alkinyloxy-carbonyl, Aryloxycarbonyl, Alkanoyl, Alkenyl-carbonyl, Alkinyl-carbonyl, Aryl-carbonyl, Alkylthio, Cycloalkylthio, Alkenylthio, Cycloalkenylthio, Alkinylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Monoalkyl-aminosulfonyl, Dialkyl-aminosulfonyl, N-Alkyl- aminocarbonyl, Ν,Ν-Dialkyl-aminocarbonyl, N-Alkanoyl-amino-carbonyl, N-Alkanoyl- N-alkyl-aminocarbonyl, Aryl, Aryloxy, Benzyl, Benzyloxy, Benzylthio, Arylthio, Arylamino und Benzylamino.

Zwei Substituenten auch gemeinsam eine gesättigte oder ungesättigte

Kohlenwasserstoff-Brücke oder eine entsprechende Brücke, in denen C-Atome, CH- Gruppen oder CH2-Gruppen durch Heteroatome ersetzt sind, bilden und damit einen ankondensierten oder annellierten Cyclus bilden. Bevorzugt werden dabei benzokondensierte Systeme auf Basis der Grundkörper gebildet.

Gegebenenfalls substituiertes Phenyl bedeutet vorzugsweise Phenyl oder Phenyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio und Nitro substituiert ist, insbesondere Phenyl, das gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl und (Ci-C ₄ )Alkoxy substituiert ist.

Bei Resten mit C-Atomen sind solche mit 1 bis 6 C-Atomen, vorzugsweise 1 bis 4 C-Atomen, insbesondere 1 oder 2 C-Atomen bevorzugt. Bevorzugt sind in der Regel Substituenten aus der Gruppe Halogen, z.B. Fluor und Chlor, (Ci-C ₄ )Alkyl, vorzugsweise Methyl oder Ethyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, vorzugsweise Trifluormethyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, vorzugsweise Methoxy oder Ethoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, Nitro und Cyano. Besonders bevorzugt sind dabei die Substituenten Methyl, Methoxy, Fluor und Chlor.

Substituiertes Amino wie mono- oder disubstituiertes Amino bedeutet einen Rest aus der Gruppe der substituierten Aminoreste, welche beispielsweise durch einen bzw. zwei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Alkyl, Alkoxy, Acyl und Aryl N-substituiert sind; vorzugsweise Mono- und Dialkyl-amino, Mono- und Diarylamino, Acylamino, N-Alkyl-N-arylamino, N-Alkyl-N-acylamino sowie N-Heterocyclen; dabei sind Alkylreste mit 1 bis 4 C-Atomen bevorzugt; Aryl ist dabei vorzugsweise Phenyl oder substituiertes Phenyl; für Acyl gilt dabei die weiter unten genannte Definition, vorzugsweise (Ci-C ₄ )Alkanoyl. Entsprechenes gilt für substituiertes Hydroxylamino oder Hydrazino.

Acyl bedeutet einen Rest einer organischen Säure, der formal durch Abtrennen einer Hydroxygruppe an der Säurefunktion entsteht, wobei der organische Rest in der Säure auch über ein Heteroatom mit der Säurefunktion verbunden sein kann.

Beispiele für Acyl sind der Rest -CO-R einer Carbonsäure HO-CO-R und Reste davon abgeleiteter Säuren wie der Thiocarbonsäure, gegebenenfalls N-substituierten Iminocarbonsäuren oder der Rest von Kohlensäuremonoestern, N-substituierter Carbaminsäure, Sulfonsäuren, Sulfinsäuren, N-substituierter Sulfonamidsäuren, Phosphonsäuren oder Phosphinsäuren.

Acyl bedeutet beispielsweise Formyl, Alkylcarbonyl wie [(Ci-C ₄ )Alkyl]-carbonyl, Phenylcarbonyl, Alkyloxycarbonyl, Phenyloxycarbonyl, Benzyloxycarbonyl,

Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl, N-Alkyl-1 -iminoalkyl und andere Reste von organischen Säuren. Dabei können die Reste jeweils im Alkyl- oder Phenylteil noch weiter substituiert sein, beispielsweise im Alkylteil durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Alkoxy, Phenyl und Phenoxy; Beispiele für Substituenten im Phenylteil sind die bereits weiter oben allgemein für substituiertes Phenyl erwähnten Substituenten.

Acyl bedeutet vorzugsweise einen Acylrest im engeren Sinne, d. h. einen Rest einer organischen Säure, bei der die Säuregruppe direkt mit dem C-Atom eines

organischen Restes verbunden ist, beispielsweise Formyl, Alkylcarbonyl wie Acetyl oder [(Ci-C ₄ )Alkyl]-carbonyl, Phenylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfinyl und andere Reste von organischen Säuren.

Weiter bevorzugt bedeutet Acyl einen Alkanoylrest mit 1 bis 6 C-Atomen,

insbesondere 1 bis 4 C-Atomen. (Ci-C ₄ )Alkanoyl bedeutet dabei den Rest einer Alkansäure mit 1 bis 4 C-Atomen nach Abtrennen der OH-Gruppe der Säuregruppe, d.h. Formyl, Acetyl, n-Propionyl, i-Propionyl oder n-, i-, sec. oder tert.-Butanoyl.

Die "yl-Position" eines Restes bezeichnet das C-Atom mit der freien Bindung. Erfindungsgemäße bzw. erfindungsgemäß verwendete Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salze werden abgekürzt auch als "Verbindungen (I)" bezeichnet.

Gegenstand der Erfindung sind auch alle Stereoisomeren, die von Formel (I) umfasst sind, und deren Gemische. Solche Verbindungen der Formel (I) enthalten ein oder mehrere asymmetrische C-Atome oder auch Doppelbindungen, die in den

allgemeinen Formeln (I) nicht gesondert angegeben sind. Die durch ihre spezifische Raumform definierten möglichen Stereoisomeren, wie Enantiomere, Diastereomere, Z- und E-Isomere sind alle von der Formel (I) umfasst und können nach üblichen Methoden aus Gemischen der Stereoisomeren erhalten oder auch durch

stereoselektive Reaktionen in Kombination mit dem Einsatz von stereochemisch reinen Ausgangsstoffen hergestellt werden.

Gegenstand der Erfindung sind auch alle Tautomere der Verbindungen der Formel (I), die durch Verschiebung eines Wasserstoffatoms entstehen können (z. B. Keto- Enol-Tautomere). Die Tautomere sind ebenfalls von der Verbindung der Formel (I) umfasst, auch wenn die Formel (I) nur eines der jeweiligen im Gleichgewicht stehenden bzw. ineinander umwandelbaren Tautomere formal richtig beschreibt. Die Verbindungen der Formel (I) umfassen auch alle physikalischen Formen, in denen diese in Reinsubstanz oder gegebenenfalls in Mischung mit anderen Stoffen auftreten können, insbesondere auch polymorphe Kristallformen der Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze oder Lösungsmitteladditionsverbindungen (z. B. Hydrate).

Vor allem aus den Gründen der höheren herbiziden Wirkung, besseren Selektivität und/oder besseren Herstellbarkeit sind erfindungsgemäße Verbindungen der genannten Formel (I) oder deren Salze bzw. deren erfindungsgemäße Verwendung von besonderem Interesse, worin einzelne Reste eine der bereits genannten oder im folgenden genannten bevorzugten Bedeutungen haben, oder insbesondere solche, worin eine oder mehrere der bereits genannten oder im Folgenden genannten bevorzugten Bedeutungen kombiniert auftreten. Unabhängig von den jeweils anderen Resten aus der Gruppe R ¹ und (R ² )n und der den allgemeinen Resten entsprechenden Unterbedeutungen, und vorzugsweise in Kombination mit bevorzugten Bedeutungen von einem oder mehreren dieser Reste, sind erfindungsgemäße Verbindungen bzw. erfindungsgemäße Verwendungen von Verbindungen mit nachfolgend aufgeführten bevorzugten Bedeutungen der betreffenden Reste von besonderem Interesse.

Bevorzugt sind die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, in welcher

R ¹ Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl, wobei jeder der letztgenannten 3

Reste unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten bis zu 30 C-Atome, vorzugsweise bis 24 C-Atome, insbesondere bis 20 C-Atome aufweist, oder

Cycloalkyl, Cycloalkenyl, Cycloalkinyl oder Aryl, wobei jeder der

letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive

Substituenten bis zu 30 C-Atome, vorzugsweise bis 24 C-Atome,

insbesondere bis 20 C-Atome aufweist, oder

einen Heterocyclylrest mit 3 bis 9 Ringatomen, der 1 bis 4 Heteroatome aus der Gruppe N, O und S enthält und der unsubstituiert oder substituiert ist und der inklusive Substituenten 1 bis 30 C-Atome, vorzugsweise 1 bis 24 C-

Atome, insbesondere 1 bis 20 C-Atome aufweist, bedeutet.

Weiter bevorzugt sind dabei auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ Wasserstoff bedeutet.

Weiter bevorzugt sind dabei auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ H, (Ci-Cie)Alkyl, (C2-Cis)Alkenyl oder (C2-Cie)Alkinyl, wobei jeder der

letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive

Substituenten bis zu 30 C-Atome, vorzugsweise bis 24 C-Atome,

insbesondere bis 20 C-Atome aufweist, oder (C3-C9)Cycloalkyl, (Cs-CgJCycloalkenyl, (C5-Cg)Cycloalkinyl oder Phenyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder substituiert ist und inklusive Substituenten bis zu 30 C-Atome, vorzugsweise bis 24 C-Atome, insbesondere bis 20 C-Atome aufweist, bedeutet.

Weiter bevorzugt sind dabei auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ Wasserstoff, (Ci-Cie)Alkyl, (C ₂ -Ci ₈ )Alkenyl oder (C ₂ -Ci ₈ )Alkinyl,

wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe, die aus den Resten [Untergruppen (a)-(d)] (a) Halogen, Cyano, Thio, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C8)Alkoxy,

(C2-C8)Alkenyloxy, (C2-C8)Alkinyloxy, (Ci-C8)Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-Ce)Alkylthio, (C ₂ -C ₈ )Alkenylthio, (C ₂ -C ₈ )Alkinylthio, (Ci-C ₈ )Haloalkylthio, (C ₂ -C ₈ )Haloalkenylthio, (C ₂ -C ₈ )Haloalkinylthio, (Ci-Ce)Alkylsulfinyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenylsulfinyl, (C ₂ -C ₈ )Alkinylsulfinyl, (Ci-Ce)Haloalkylsulfinyl,

(C ₂ -C8)Haloalkenylsulfinyl, (C ₂ -C8)Haloalkinylsulfinyl,

(Ci-Ce)Alkylsulfonyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenylsulfonyl, (C ₂ -C ₈ )Alkinylsulfonyl, (Ci-C8)Haloalkylsulfonyl, (C ₂ -C8)Haloalkenylsulfonyl,

(C ₂ -C8)Haloalkinylsulfonyl, Reste der Formel -NR ^' R ^" , wobei R ^* und R ^" weiter unten definiert sind, und

(C ₃ -C ₈ )Cycloalkyl, (Cs-CeJCycloalkenyl, (Cs-CeJCycloalkinyl, (C3-C8)Cycloalkyl-(Ci-C6)alkoxy, (C3-C8)Cycloalkyl-(Ci-C6)alkyl-S(0) _P -, (C5-C8)Cycloalkenyl-(Ci-C ₆ )alkoxy, (C5-C8)Cycloalkenyl-(Ci-C ₆ )alkyl- S(0) _P -, (C5-C8)Cycloalkinyl-(Ci-C ₆ )alkoxy, (C5-C ₈ )Cycloalkinyl- (Ci-C ₆ )alkyl-S(0) _p -, (C ₃ -C ₈ )Cycloalkoxy, (C3-C ₈ )Cycloalkyl-S(0) _P -, (C5-C ₈ )Cycloalkenyloxy, (C5-C ₈ )Cycloalkenyl-S(0) _P -,

(C5-C ₈ )Cycloalkinyloxy, (C5-C ₈ )Cycloalkinyl-S(0) _P -, (C ₃ -C ₈ )Cycloalkoxy- (Ci-C ₆ )alkoxy, (C3-C8)Cycloalkoxy-(Ci-C ₆ )alkyl-S(0) _P -, Phenyl, Phenyl- (Ci-C ₆ )alkoxy, Phenoxy, Phenyl-S(0) _P -, Phenyl-(Ci-C ₆ )alkyl-S(0) _P -, Phenoxy-(Ci-C6)alkoxy, Phenoxy-(Ci-C6)alkyl-S(0) _P -, einen Rest Het ¹ , Het ¹ -S(0) _P -, Het ¹ -(Ci-C ₆ )alkoxy, Het ¹ -0-, Het ¹ -0-(Ci-C ₆ )alkoxy, wobei der heterocyclische Rest Het ¹ weiter unten definiert ist, wobei jeder der letztgenannten 29 Reste im acyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^A substituiert ist und im cyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist und p jeweils unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 bedeutet,

und

vorzugsweise die Reste (a)

Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C8)Alkoxy,

(Ci-C ₈ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio,

(Ci-C ₆ )Haloalkylthio, (Ci-C ₆ )Alkylsulfinyl, (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfinyl,

(Ci-C ₆ )Alkylsulfonyl, (Ci-C ₈ )Haloalkylsulfonyl,

(C ₃ -C ₈ )Cycloalkyl,

(C5-C8)Cycloalkenyl,

(C ₅ -C ₈ )Cycloalkinyl,

(C ₃ -C ₈ )Cycloalkyl-(Ci-C6)alkoxy,

(C5-C ₈ )Cycloalkenyl-(Ci-C6)alkoxy,

(C5-C ₈ )Cycloalkinyl-(Ci-C ₆ )alkoxy,

(C ₃ -C ₈ )Cycloalkoxy, (C ₃ -C ₈ )Cycloalkylthio,

(C ₃ -C ₈ )Cycloalkylsulfinyl, (C ₃ -Cs)Cycloalkylsulfonyl,

(C ₃ -C8)Cycloalkoxy-(Ci-C6)alkoxy,

Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylsulfinyl, Phenylsulfonyl, Phenyl-(Ci-C6)alkoxy, Phenyl-(Ci-C6)alkylthio,

Phenyl-(Ci-C6)alkylsulfinyl, Phenyl-(Ci-C6)alkylsulfonyl,

Phenoxy-(Ci-C6)alkoxy, Phenoxy-(Ci-C6)alkylthio,

Phenoxy-(Ci-C6)alkylsulfinyl und Phenoxy-(Ci-C6)alkylsulfonyl,

wobei jeder der genannten Reste mit cyclischen Teilen im acyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^A substituiert ist und im cyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist,

Reste der Formeln -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c ,

-0-C(=0)-0-R ^c , -C(=0)-S-R ^c , -C(=S)-S-R ^C , -C(=S)-S-R ^C , -C(=0)-NR ^* R ^** , -C(=0)-0-NR ^* R ^** , -0-C(=0)-NR ^* R ^** ,

-N(R ^* )-C(=0)-R ^c , -N(R ^* )-C(=0)-NR ^* R ^** , -N(R ^* )-C(=0)-0-R ^c ,

-P(=0)(R ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(OR ^D ) oder

-0-P(=0)(OR ^c )(OR ^D ), vorzugsweise einen Rest der Formel -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , insbesondere einen Rest der Formel -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , wobei R ^* , R ^** , R ^c und R ^D wie weiter unten definiert sind,

vorzugsweise die Reste (b1 )

[(Ci-C8)Alkoxy]-carbonyl, [(Ci -C8)Alkoxy]-thiocarbonyl,

[(C2-C8)Alkenyloxy]-carbonyl, [(C2-C8)Alkinyloxy]-carbonyl,

[(Ci-Ce)Alkylthio]-carbonyl, [(C2-Ce)Alkenylthio]-carbonyl,

[(C2-Ce)Alkinylthio]-carbonyl, (Ci -Ce)Alkanoyl, [(C ₂ -C ₈ )Alkenyl]- carbonyl, [(C2-C8)Alkinyl]-carbonyl, [(Ci -C8)Alkyl]-carbonylamino,

[(C2-C8)Alkenyl]-carbonylamino, [(C2-C8)Alkinyl]-carbonylamino,

[(Ci-C8)Alkoxy]-carbonylamino, [(C2-C8)Alkenyloxy]-carbonylamino, [(C2-C8)Alkinyloxy]-carbonylamino, [(Ci-C8)Alkylamino]-carbonylamino, [(Ci-C6)Alkyl]-carbonyloxy, [(C2-C6)Alkenyl]-carbonyloxy,

[(C2-C6)Alkinyl]-carbonyloxy, [(Ci-C8)Alkoxy]-carbonyloxy,

[(C2-C8)Alkenyloxy]-carbonyloxy und [(C2-C8)Alkinyloxy]-carbonyloxy, wobei jeder der letztgenannten 23 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, NO2,

(Ci-C ₄ )Alkoxy und gegebenenfalls durch Halogen, CN, NO2,

(Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (Ci-C ₄ )Alkylthio substituiertes Phenyl substituiert ist, und

vorzugsweise die Reste (b2)

(C3-C-8)Cycloalkylcarbonyl,

(C3-Ce)Cycloalkyl-[(Ci -C6)alkyl]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci -C6)alkoxy]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkoxycarbonyl,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci -C6)alkyl]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci -C6)alkoxy]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkylcarbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci -C6)alkyl]-carbonyloxy, (C5-C8)Cycloalkenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

(C5-C8)Cycloalkinyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C8)Cycloalkenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C8)Cycloalkinyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkoxycarbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkylcarbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

(C5-C8)Cycloalkenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

(C5-C8)Cycloalkinyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkoxycarbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino und

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

Phenylcarbonyl,

Phenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyl,

Phenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyl,

Phenoxycarbonyl,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyl,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyl,

Phenylcarbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

Phenoxycarbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

Phenylcarbonylamino,

Phenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

Phenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

Phenoxycarbonylamino,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino, Phenoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

wobei jeder der letztgenannten 42 Reste im cyclischen Teil

gegebenenfalls mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem carbocyclischen Ring mit 3 bis 6 C-Atomen oder einem heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise benzokondensiert ist, und im Ring oder im

mehrcyclischen System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist, und

(c) Reste der Formeln -SiR's, -O-SiR's, (R')3Si-(Ci-C ₆ )alkoxy, -CO-0-NR' ₂ , -0-N=CR' ₂ , -N=CR' ₂ , -O-NR'2, -CH(OR') ₂ und -0-(CH2)q-CH(OR') ₂ , in welchen jeder der Reste R' unabhängig voneinander H, (Ci-C ₄ )Alkyl oder Phenyl, welches unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl,

(Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist oder an zwei benachbarten Positionen durch eine (C2-C6)Alkylen-Brücke substituiert ist, und q eine ganze Zahl von 0 bis 6 bedeuten, und

(d) Reste der Formel R"0-CHR'"CH(OR")-(Ci-C6)alkoxy,

in welcher jeder der Reste R" unabhängig voneinander H oder

(Ci-C ₄ )Alkyl oder gemeinsam eine (Ci-C6)Alkylengruppe bedeuten und R'" H oder (Ci-C ₄ )Alkyl bedeuten,

besteht, substituiert ist,

oder

(C3-Cg)Cycloalkyl, (Cs-CgjCycloalkenyl, (C5-Cg)Cycloalkinyl oder Phenyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe, die aus den Resten [Untergruppen (a')-(e')] (a') Halogen, Cyano, Thio, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C8)Alkyl,

(Ci-C ₈ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenyl,

(C ₂ -C ₈ )Haloalkenyl, (C ₂ -C ₈ )Alkinyl, (C ₂ -Cs)Haloalkinyl, (Ci-C ₈ )Alkoxy, (C2-C ₈ )Alkenyloxy, (C2-C8)Alkinyloxy, (Ci-C8)Haloalkoxy,

(Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₈ )Alkylthio, (C ₂ -C ₈ )Alkenylthio, (C2-C8)Alkinylthio und Reste der Formeln -NR ^* Ff , wobei die Reste R ^* und R ^" weiter unten definiert sind,

Reste der Formeln -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c ,

-0-C(=0)-0-R ^c , -C(=0)-S-R ^c , -C(=S)-S-R ^C , -C(=S)-S-R ^C ,

-C(=0)-NR ^* R ^** , -C(=0)-0-NR ^* R ^** , -0-C(=0)-NR ^* R ^** ,

-N(R ^* )-C(=0)-R ^c , -N(R ^* )-C(=0)-NR ^* R ^** , -N(R ^* )-C(=0)-0-R ^c ,

-P(=0)(R ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(OR ^D ) oder

-0-P(=0)(OR ^c )(OR ^D ), vorzugsweise einen Rest der Formel -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , insbesondere einen Rest der Formel -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , wobei R ^* , R ^** , R ^c und R ^D wie weiter unten definiert sind,

und vorzugsweise die Reste (bV)

[(Ci-C8)Alkoxy]-carbonyl, [(Ci -C8)Alkoxy]-thiocarbonyl,

[(C2-C8)Alkenyloxy]-carbonyl, [(C2-C8)Alkinyloxy]-carbonyl,

[(Ci-Ce)Alkylthio]-carbonyl, [(C2-Ce)Alkenylthio]-carbonyl,

[(C2-Ce)Alkinylthio]-carbonyl, (Ci -Ce)Alkanoyl, [(C ₂ -C ₈ )Alkenyl]- carbonyl, [(C2-C8)Alkinyl]-carbonyl, (Ci-C ₄ )Alkylimino,

(Ci-C ₄ )Alkoxyimino, [(Ci-C8)Alkyl]-carbonylamino, [(C2-Cs)Alkenyl]- carbonylamino, [(C2-C8)Alkinyl]-carbonylamino, [(Ci-C-8)Alkoxy]- carbonylamino, [(C2-C8)Alkenyloxy]-carbonylamino, [(C2-C8)Alkinyloxy]- carbonylamino, [(Ci -C8)Alkylamino]-carbonylamino, [(Ci-C-6)Alkyl]- carbonyloxy, [(C2-C6)Alkenyl]-carbonyloxy, [(C2-C6)Alkinyl]-carbonyloxy, [(Ci-C8)Alkoxy]-carbonyloxy, [(C2-C8)Alkenyloxy]-carbonyloxy,

[(C2-C8)Alkinyloxy]-carbonyloxy, (Ci-Cs)Alkylsulfinyl und (Ci - C8)Alkylsulfonyl,

wobei jeder der letztgenannten 27 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, NO2,

(Ci-C ₄ )Alkoxy und gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, und vorzugsweise die Reste (b2')

(C3-C-8)Cycloalkylcarbonyl,

(C3-Ce)Cycloalkyl-[(Ci -C6)alkyl]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci -C6)alkoxy]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkoxycarbonyl, (C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyl,

(C3-C8)Cycloalkylcarbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

(C5-C8)Cycloalkenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

(C5-C8)Cycloalkinyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C8)Cycloalkenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C8)Cycloalkinyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkoxycarbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C8)Cycloalkylcarbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

(C5-C8)Cycloalkenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

(C5-C8)Cycloalkinyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkoxycarbonylamino,

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino und

(C3-C8)Cycloalkoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

Phenylcarbonyl,

Phenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyl,

Phenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyl,

Phenoxycarbonyl,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyl,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyl,

Phenylcarbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

Phenoxycarbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonyloxy,

Phenylcarbonylamino, Phenyl-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

Phenyl-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

Phenoxycarbonylamino,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkyl]-carbonylamino,

Phenoxy-[(Ci-C6)alkoxy]-carbonylamino,

wobei jeder der letztgenannten 42 Reste im cyclischen Teil

gegebenenfalls mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem carbocyclischen Ring mit 3 bis 6 C-Atomen oder einem heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringatomen und 1 bis 3

Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise benzokondensiert ist, und im Ring oder im

mehrcyclischen System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere

Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist, und

(c') Reste der Formeln -SiR's, -O-SiR's, (R')3Si-(Ci-C ₆ )alkoxy, -CO-0-NR' ₂ , -0-N=CR' ₂ , -N=CR' ₂ , -O-NR'2, -CH(OR') ₂ und -0-(CH2)q-CH(OR') ₂ , in welchen jeder der Reste R' unabhängig voneinander H, (Ci-C ₄ )Alkyl oder Phenyl, welches unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl,

(Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist oder an zwei benachbarten Positionen durch eine (C2-C6)Alkylen-Brücke substituiert ist, und q eine ganze Zahl von 0 bis 6 bedeuten, und

(d') Reste der Formel R"0-CHR'"CH(OR")-(Ci-C6)alkoxy,

in welcher jeder der Reste R" unabhängig voneinander H oder

(Ci-C ₄ )Alkyl oder gemeinsam eine (Ci-C6)Alkylengruppe bedeuten und R'" H oder (Ci-C ₄ )Alkyl bedeuten, und

(e') ein Rest der Formel Het ¹ , der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist, besteht, substituiert ist,

oder

einen mehrcyclischen Rest auf Basis von (C3-C9)Cycloalkyl,

(C5-C9)Cycloalkenyl, (C5-C9)Cycloalkinyl oder Phenyl, wobei der Basisring mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem 5- oder 6-gliedrigen Ring mit 0 oder 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise benzokondensiert ist, und wobei der Basisring oder das mehrcyclische System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist,

vorzugsweise unsubstitutiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C6)Alkyl,

(Ci-C ₆ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl,

(C2-C6)Haloalkenyl, (C2-C6)Alkinyl, (C2-C6)Haloalkinyl, (Ci-C6)Alkoxy,

(C ₂ -C ₆ )Alkenyloxy, (C ₂ -C ₆ )Alkinyloxy, (Ci-C ₆ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-

(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkenylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkinylthio,

(C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, [(Ci-C8)Alkoxy]-carbonyl,

[(Ci-C6)Haloalkoxy]-carbonyl und Oxo substituiert ist,

oder

R ¹ einen heterocyclischen Rest Het ¹ , der im Ring oder im mehrcyclischen

System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder

verschiedene Reste R ^B substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Thio, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C ₆ )Alkyl, (Ci-C ₆ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C6)Alkenyl, (C ₂ -C6)Haloalkenyl, (C ₂ -C6)Alkinyl, (C ₂ -C6)Haloalkinyl,

(Ci-C6)Alkoxy, (C ₂ -C6)Alkenyloxy, (C ₂ -C6)Alkinyloxy, (Ci-C6)Haloalkoxy,

(Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkenylthio,

(C ₂ -C6)Alkinylthio, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, [(Ci-Cs)Alkoxy]- carbonyl, [(Ci-C6)Haloalkoxy]-carbonyl und Oxo substituiert ist,

bedeutet,

wobei in den obengenannten und den nachfolgenden Resten

Het ¹ jeweils unabhängig voneinander einen gesättigten, teilweise ungesättigten oder heteroaromatischen monocyclischen Heterocyclylrest mit 3 bis 9

Ringatomen, vorzugsweise mit 5 oder 6 Ringatomen, oder 9- oder 10- gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, vorzugsweise einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus mit 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, der gegebenenfalls auch mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem carbocyclischen Ring mit 3 bis 6 C-Atomen oder einem heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise gegebenenfalls benzokondensiert ist, bedeutet,

R ^** jeweils unabhängig voneinander (d. h. auch von anderen Gruppen NR ^* R ^** ) H, (Ci-Ce)Alkyl, (C ₂ -C ₈ )Alkenyl, (C ₂ -C ₈ )Alkinyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci- C6)Alkanoyl , [(Ci -C ₄ )Haloalkyl]-carbonyl , [(Ci -C ₄ )Alkoxy]-carbonyl ,

[(Ci-C ₄ )Haloalkoxy]-carbonyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl- (Ci-C ₄ )alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C ₄ )alkyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste im Cyclus gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, bedeuten oder

und R ^** zusammen mit dem N-Atom einen 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus,

welcher zusätzlich zum N-Atom ein oder zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und welcher unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl und Oxo substituiert ist, bedeuten,

Halogen, Cyano, Hydroxy oder (Ci-C6)Alkoxy bedeutet,

Halogen, Cyano, Hydroxy, Oxo, Nitro, (Ci-C6)Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, Cyano- (Ci-C ₄ )alkyl, Hydroxy-(Ci-C ₄ )alkyl, Nitro-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl, (C ₂ - C6)Haloalkenyl, (C ₂ -C6)Alkinyl, (C ₂ -C6)Haloalkinyl, (Ci-C6)Alkoxy,

(C ₂ -C6)Alkenyloxy, (C ₂ -C6)Alkinyloxy, (Ci-C6)Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy- (Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C6)Alkylthio, (C ₂ -C6)Alkenylthio, (C ₂ - C ₆ )Alkinylthio, (Ci-C ₆ )Alkylsulfinyl , (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfinyl,

(Ci-C ₆ )Alkylsulfonyl, (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfonyl, ein Rest der Formel R ^aa -C(=0)- oder R ^aa -C(=0)-(Ci-C6)alkyl, wobei die R ^aa weiter unten definiert sind, -NR ^* R ^** , wobei R ^* und R ^** weiter unten definiert sind, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-C ₆ )alkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkoxy, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₃ -C6)Cycloalkyl-(Ci-C ₈ )alkoxy, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)alkyl, Phenoxy, Phenoxy-(Ci-C6)alkyl, Phenylamino,

Phenylamino-(Ci-C6)alkyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, wobei jeder der letztgenannten 1 1 Reste im cyclischen Teil gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, substituiert ist, bedeutet,

R ^c , R ^D jeweils unabhängig voneinander (auch unabhängig von Resten R ^c , R ^D in anderen Gruppen)

Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (C2-Cs)Alkenyl oder (C2-Cs)Alkinyl bedeutet,

wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, (Ci-C6)Alkoxy, (C2-C6)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy,

(Ci-C ₈ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-Ce)Alkylthio, (Ci-C ₈ )Haloalkylthio, (Ci-Ce)Alkylsulfinyl, (Ci-Ce)Haloalkylsulfinyl, (Ci-Ce)Alkylsulfonyl, (Ci-C ₈ )Haloalkylsulfonyl und Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl substituiert ist,

oder

(C ₃ -C ₈ )Cycloalkyl, (C ₅ -Cs)Cycloalkenyl, (C ₅ -Cs)Cycloalkinyl, Phenyl,

(C3-Cs)Cycloalkyl-(Ci-C ₆ )alkyl, (C5-Ce)Cycloalkenyl-(Ci-C6)alkyl, (C5-Ce)Cycloalkinyl-(Ci-C6)alkyl, Phenyl-(Ci-C ₆ )alkyl, (C ₃ -C ₈ )Cycloalkyloxy- (Ci-C ₆ )alkyl, (C3-Cs)Cycloalkyl-S(0)p-(Ci-C ₆ )alkyl, (C ₅ -C ₈ )Cycloalkenyloxy- (Ci-C ₆ )alkyl, (C5-Cs)Cycloalkinyloxy-(Ci-C ₆ )alkyl, Phenoxy-(Ci-C ₆ )alkyl, Phenyl-S(0) _P -(Ci-C6)alkyl, (C3-Ce)Cycloalkylamino-(Ci-C6)alkyl,

(C5-C8)Cycloalkenylamino-(Ci-C6)alkyl, (C5-C8)Cycloalkinylamino-(Ci-C6)alkyl, Phenylamino-(Ci-C ₆ )alkyl, Het ¹ , Het ¹ -(Ci-C ₆ )alkyl, Het ¹ -0-(Ci-C ₆ )alkyl oder Het ¹ -S(0) _P -(Ci-C6)alkyl, wobei Het ¹ die genannte Bedeutung hat,

wobei jeder der letztgenannten 22 Reste im acyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^A substituiert ist und im cyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist und p jeweils unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 bedeutet,

bedeuten,

R ^aa jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, OH, (Ci-C6)Alkyl,

(Ci-C ₄ )Haloalkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl, (C ₂ -C ₆ )Alkinyl, (Ci-C ₆ )Alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkoxy- (Ci-C ₆ )alkyl, (Ci-C6)Alkoxy-(Ci-C ₆ )alkyloxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy-(Ci-C ₆ )alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy-(Ci-C ₆ )alkoxy, (C ₃ - C6)Alkenyloxy, (C3-C6)Alkenyloxy-(Ci-C6)alkyl, (C3-C6)Alkenyloxy-(Ci- C6)alkoxy, (C3-C6)Alkinyloxy, (C3-C6)Alkinyloxy-(Ci-C6)alkyl, (C3-C6)Alkinyloxy- (Ci-C6)alkoxy, -NR ^* R ^* , wobei R ^* und R ^** wie oben definiert sind, Tri- [(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-C ₆ )alkyl, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl- (Ci-C6)alkoxy, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, (Cs-CejCycloalkyl- (Ci-C ₈ )alkyl, (C ₃ -C6)Cycloalkyl-(Ci-C ₈ )alkoxy, (C5-C ₆ )Cycloalkenyl,

(C5-C6)Cycloalkenyl-(Ci-C ₆ )alkyl, (C5-C6)Cycloalkenyloxy, (C5-C ₆ )Cycloalkinyl, (C5-C6)Cycloalkinyl-(Ci-C6)alkyl, (C5-C6)Cycloalkinyl-(Ci-C6)alkoxy, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)alkyl, Phenyl-(Ci-C6)alkoxy, Phenoxy, Phenoxy-(Ci-C6)alkyl, Phenoxy-(Ci-C6)alkoxy, Phenylthio, Phenyl-S(0) _P -(Ci-C6)alkyl,

Phenyl-S(0) _P -(Ci-C6)alkoxy, wobei p jeweils unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 bedeutet, Phenylamino, Phenylamino-(Ci-C6)alkyl, Phenylamino- (Ci-C6)alkoxy oder einen gegebenenfalls über eine Alkylengruppe oder eine Alkoxygruppe gebundenen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4

Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, bedeutet, wobei jeder der letztgenannten 20 Reste im cyclischen Teil gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, bedeutet und

R ^bb jeweils unabhängig voneinander Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy oder (Ci-C ₄ )Haloalkoxy bedeutet.

Weiter bevorzugt sind dabei auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ Wasserstoff, (Ci-Ci8)Alkyl, (C2-Cis)Alkenyl oder (C2-Ci8)Alkinyl, vorzugsweise H, (Ci-Ci ₂ )Alkyl, (C ₂ -Ci ₂ )Alkenyl oder (C ₂ -Ci ₂ )Alkinyl, insbesondere H,

(Ci-C8)Alkyl, (C2-Cs)Alkenyl oder (C2-C8)Alkinyl, weiter bevorzugt H oder

(Ci-C ₆ )Alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl oder (C ₂ -C ₆ )Alkinyl, weiter bevorzugt (Ci-C ₄ )Alkyl, wobei jeder der letztgenannten 1 3 Reste, die C-Atome enthalten,

unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe, die aus den Resten [Untergruppen (a)-(d)]

(a) Halogen, Cyano, Thio, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C6)Alkoxy, (C2-C6)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy, (Ci-C6)Haloalkoxy,

(Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkenylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkinylthio, (Ci-C ₆ )Haloalkylthio, (C2-C ₆ )Haloalkenylthio, (C2-C ₆ )Haloalkinylthio, (Ci-C ₆ )Alkylsulfinyl, (C2-C ₆ )Alkenylsulfinyl, (C2-C ₆ )Alkinylsulfinyl, (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfinyl,

(C2-C6)Haloalkenylsulfinyl, (C2-C6)Haloalkinylsulfinyl,

(Ci-C ₆ )Alkylsulfonyl, (C2-C ₆ )Alkenylsulfonyl, (C2-C ₆ )Alkinylsulfonyl, (Ci-C6)Haloalkylsulfonyl, (C2-C6)Haloalkenylsulfonyl,

(C2-C6)Haloalkinylsulfonyl, Reste der Formel -NR ^' R ^" , wobei R ^* und R ^" weiter unten definiert sind, und

(C3-C ₆ )Cycloalkyl, (C5-C ₆ )Cycloalkenyl, (C5-C ₆ )Cycloalkinyl,

(C3-C ₆ )Cycloalkyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, (C5-C ₆ )Cycloalkenyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, (C5-C6)Cycloalkinyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, (C3-C6)Cycloalkoxy,

(C5-C6)Cycloalkenyloxy, (C5-C6)Cycloalkinyloxy, (C3-C6)Cycloalkoxy- (Ci-C ₄ )alkoxy, Phenyl, Phenyl-(Ci-C6)alkoxy, Phenoxy, Phenoxy- (Ci-C ₄ )alkoxy, Phenyl-S(0) _P -, Phenyl-(Ci-C ₆ )alkyl-S(0) _P -,

Phenyloxy-(Ci-C ₆ )alkyl-S(0)p-, einen Rest Het ¹ , Het ¹ -(Ci-C ₆ )alkoxy, Het ¹ -0-, Het ¹ -0-(Ci-C ₄ )alkoxy, Het ¹ -(Ci-C ₆ )alkoxy, Het ¹ -S(0) _P -, Het ¹ -0-(Ci-C ₄ )alkyl-S(0) _P -, wobei der heterocyclische Rest Het ¹ weiter unten definiert ist,

wobei jeder der letztgenannten 24 Reste im acyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder

verschiedene Reste R ^A substituiert ist und im cyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder

verschiedene Reste R ^B substituiert und p jeweils unabhängig voneinander 0, 1 oder 2 bedeutet,

und

vorzugsweise die Reste (a1 )

Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C6)Alkoxy,

(Ci-C ₆ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio, (Ci-C ₆ )Haloalkylthio, (Ci-C ₆ )Alkylsulfonyl, (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfonyl,

(C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (C5-C ₆ )Cycloalkenyl, (C5-C ₆ )Cycloalkinyl, (C3-C ₆ )Cycloalkyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, (C ₅ -C ₄ )Cycloalkenyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, (C5-C ₄ )Cycloalkinyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, (C3-C ₄ )Cycloalkoxy,

(C3-C ₄ )Cycloalkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, Phenyl, Phenyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, Phenoxy und Phenoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, Phenylthio, Phenylsulfinyl, Phenylsulfonyl,

wobei jeder der Reste (a1 ) im acyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^A substituiert ist und im cyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist, Reste der Formeln -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c ,

-0-C(=0)-0-R ^c , -C(=0)-S-R ^c , -C(=S)-S-R ^C , -C(=S)-S-R ^C ,

-C(=0)-NR ^* R ^** , -C(=0)-0-NR ^* R ^** , -0-C(=0)-NR ^* R ^** ,

-N(R ^* )-C(=0)-R ^c , -N(R ^* )-C(=0)-NR ^* R ^** , -N(R ^* )-C(=0)-0-R ^c ,

-P(=0)(R ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(OR ^D ) oder

-0-P(=0)(OR ^c )(OR ^D ), vorzugsweise einen Rest der Formel -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , insbesondere einen Rest der Formel -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , wobei R ^* , R ^** , R ^c und R ^D wie weiter unten definiert sind, vorzugsweise die Reste (b1 )

[(Ci-C6)Alkoxy]-carbonyl, [(Ci-C6)Alkoxy]-thiocarbonyl,

[(C2-C6)Alkenyloxy]-carbonyl, [(C2-C8)Alkinyloxy]-carbonyl,

[(Ci-C6)Alkylthio]-carbonyl, [(C2-C6)Alkenylthio]-carbonyl,

[(C2-C ₆ )Alkinylthio]-carbonyl, (Ci-C ₆ )Alkanoyl, [(C ₂ -C ₆ )Alkenyl]- carbonyl, [(C2-C6)Alkinyl]-carbonyl, [(Ci-C6)Alkyl]-carbonylamino,

[(C2-C6)Alkenyl]-carbonylamino, [(C2-C6)Alkinyl]-carbonylamino,

[(Ci-C6)Alkoxy]-carbonylamino, [(C2-C6)Alkenyloxy]-carbonylamino, [(C2-C6)Alkinyloxy]-carbonylamino, [(Ci-C6)Alkylamino]-carbonylamino, [(Ci-C6)Alkyl]-carbonyloxy, [(C2-C6)Alkenyl]-carbonyloxy,

[(C2-C6)Alkinyl]-carbonyloxy, [(Ci-C6)Alkoxy]-carbonyloxy,

[(C2-C6)Alkenyloxy]-carbonyloxy und [(C2-C6)Alkinyloxy]-carbonyloxy, wobei jeder der letztgenannten 23 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, NO2, (Ci-C ₄ )Alkoxy und gegebenenfalls durch Halogen, CN, NO2,

(Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (Ci -C ₄ )Alkylthio substituiertes Phenyl substituiert ist, und

vorzugsweise die Reste (b2)

(C3-C6)Cycloalkylcarbonyl,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci -C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkoxycarbonyl,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci -C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkylcarbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkinyl-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci -C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkinyl-[(Ci -C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkoxycarbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci -C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkylcarbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

(C5-C6)Cycloalkenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

(C5-C6)Cycloalkinyl-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci -C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkoxycarbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonylamino und

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci -C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

Phenylcarbonyl,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyl,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

Phenoxycarbonyl,

Phenoxy-[(Ci -C ₄ )alkyl]-carbonyl, Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

Phenylcarbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

Phenoxycarbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

Phenylcarbonylamino,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

Phenoxycarbonylamino,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

wobei jeder der letztgenannten 42 Reste im cyclischen Teil

gegebenenfalls mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem carbocyclischen Ring mit 3 bis 6 C-Atomen oder einem heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringatomen und 1 bis 3

Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise benzokondensiert ist, und im Ring oder im

mehrcyclischen System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere

Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist, und

Reste der Formeln -SiR's, -O-SiR's, (R')3Si-(Ci-C ₄ )alkoxy, -CO-0-NR' ₂ ,

-0-N=CR' ₂ , -N=CR' ₂ , -O-NR'2, -CH(OR') ₂ und -0-(CH2)q-CH(OR') ₂ , in welchen jeder der Reste R' unabhängig voneinander H, (Ci-C ₄ )Alkyl oder Phenyl, welches unsubstituiert oder durch einen oder mehrere

Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl,

(Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist oder an zwei benachbarten Positionen durch eine

(C2-C6)Alkylen-Brücke substituiert ist, und q eine ganze Zahl von 0 bis

6 bedeuten, und

Reste der Formel R"0-CHR'"CH(OR")-(Ci-C6)alkoxy,

in welcher jeder der Reste R" unabhängig voneinander H oder (Ci-C ₄ )Alkyl oder gemeinsam eine (Ci-C6)Alkylengruppe bedeuten und

FT H oder (Ci-C ₄ )Alkyl bedeuten,

besteht, substituiert ist,

oder

(C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (Cs-CeJCycloalkenyl, (C5-C ₆ )Cycloalkinyl oder Phenyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe, die aus den Resten [Untergruppen (a')-(e')] (a') Halogen, Cyano, Thio, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C-6)Alkyl,

(Ci-C6)Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C2-C6)Alkenyl,

(C ₂ -C ₆ )Haloalkenyl, (C ₂ -C ₆ )Alkinyl, (C ₂ -C ₆ )Haloalkinyl, (Ci-C ₆ )Alkoxy, (C2-C6)Alkenyloxy, (C2-C6)Alkinyloxy, (Ci-C6)Haloalkoxy,

(Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkenylthio,

(C2-C6)Alkinylthio und Reste der Formeln -NR ^' R ^" , wobei die Reste R ^* und R ^" weiter unten definiert sind,

(b') Reste der Formeln -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c ,

-0-C(=0)-0-R ^c , -C(=0)-S-R ^c , -C(=S)-S-R ^C , -C(=S)-S-R ^C ,

-C(=0)-NR ^* R ^** , -C(=0)-0-NR ^* R ^** , -0-C(=0)-NR ^* R ^** ,

-N(R ^* )-C(=0)-R ^c , -N(R ^* )-C(=0)-NR ^* R ^** , -N(R ^* )-C(=0)-0-R ^c ,

-P(=0)(R ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(R ^D ), -P(=0)(OR ^c )(OR ^D ) oder

-0-P(=0)(OR ^c )(OR ^D ), vorzugsweise einen Rest der Formel -C(=0)-R ^c , -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , insbesondere einen Rest der Formel -C(=0)-0-R ^c , -0-C(=0)-R ^c und -0-C(=0)-0-R ^c , wobei R ^* , R ^** , R ^c und R ^D wie weiter unten definiert sind,

und vorzugsweise die Reste (bV)

[(Ci-C6)Alkoxy]-carbonyl, [(Ci-C6)Alkoxy]-thiocarbonyl,

[(C2-C6)Alkenyloxy]-carbonyl, [(C2-C6)Alkinyloxy]-carbonyl,

[(Ci-C6)Alkylthio]-carbonyl, [(C2-C6)Alkenylthio]-carbonyl,

[(C2-C ₆ )Alkinylthio]-carbonyl, (Ci-Ce)Alkanoyl, [(C ₂ -C ₆ )Alkenyl]- carbonyl, [(C2-C6)Alkinyl]-carbonyl, (Ci-C ₄ )Alkylimino,

(Ci-C ₄ )Alkoxyimino, [(Ci-C6)Alkyl]-carbonylamino, [(C2-C6)Alkenyl]- carbonylamino, [(C2-C6)Alkinyl]-carbonylamino, [(Ci-C6)Alkoxy]- carbonylamino, [(C2-C6)Alkenyloxy]-carbonylamino, [(C2-C6)Alkinyloxy]- carbonylamino, [(Ci-C6)Alkylamino]-carbonylamino, [(Ci-C ₄ )Alkyl]- carbonyloxy, [(C2-C ₄ )Alkenyl]-carbonyloxy, [(C2-C ₄ )Alkinyl]-carbonyloxy, [(Ci-C6)Alkoxy]-carbonyloxy, [(C2-C6)Alkenyloxy]-carbonyloxy,

[(C2-C6)Alkinyloxy]-carbonyloxy, (Ci-CeJAlkylsulfinyl und

(Ci-C ₆ )Alkylsulfonyl,

wobei jeder der letztgenannten 27 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, NO2,

(Ci-C ₄ )Alkoxy und gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, und vorzugsweise die Reste (b2')

(C3-C6)Cycloalkylcarbonyl,

(C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkoxycarbonyl,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

(C3-C6)Cycloalkylcarbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkinyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C5-C6)Cycloalkinyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkoxycarbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

(C3-C6)Cycloalkylcarbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

(C5-C6)Cycloalkenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

(C5-C6)Cycloalkinyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkoxycarbonylamino,

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino und

(C3-C6)Cycloalkoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

Phenylcarbonyl, Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyl,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

Phenoxycarbonyl,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyl,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyl,

Phenylcarbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

Phenoxycarbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonyloxy,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonyloxy,

Phenylcarbonylamino,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

Phenyl-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

Phenoxycarbonylamino,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkyl]-carbonylamino,

Phenoxy-[(Ci-C ₄ )alkoxy]-carbonylamino,

wobei jeder der letztgenannten 42 Reste im cyclischen Teil

gegebenenfalls mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem carbocyclischen Ring mit 3 bis 6 C-Atomen oder einem heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringatomen und 1 bis 3

Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise benzokondensiert ist, und im Ring oder im

mehrcyclischen System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere

Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist, und

Reste der Formeln -SiR's, -O-SiR's, (R')3Si-(Ci-C ₆ )alkoxy, -CO-0-NR' ₂ ,

-0-N=CR' ₂ , -N=CR' ₂ , -O-NR'2, -CH(OR') ₂ und -0-(CH2)q-CH(OR') ₂ , in welchen jeder der Reste R' unabhängig voneinander H, (Ci-C ₄ )Alkyl oder Phenyl, welches unsubstituiert oder durch einen oder mehrere

Reste aus der Gruppe bestehend aus Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl,

(Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy und Nitro substituiert ist oder an zwei benachbarten Positionen durch eine (C2-C6)Alkylen-Brücke substituiert ist, und q eine ganze Zahl von 0 bis

6 bedeuten, und

(<_') Reste der Formel R"0-CHR'"CH(OR")-(Ci-C6)alkoxy,

in welcher jeder der Reste R" unabhängig voneinander H oder

(Ci-C ₄ )Alkyl oder gemeinsam eine (Ci-C6)Alkylengruppe bedeuten und

R'" H oder (Ci-C ₄ )Alkyl bedeuten, und

(e') ein Rest der Formel Het ¹ , der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist, besteht, substituiert ist,

oder

R ¹ einen mehrcyclischen Rest auf Basis von (C3-C6)Cycloalkyl,

(C5-C6)Cycloalkenyl, (C5-C6)Cycloalkinyl oder Phenyl, wobei der Basisring mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem 5- oder 6-gliedrigen Ring mit 0 oder 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise benzokondensiert ist, und wobei der Basisring oder das mehrcyclische System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist,

vorzugsweise unsubstitutiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C ₄ )Alkyl,

(Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C2-C ₄ )Alkenyl,

(C ₂ -C ₄ )Haloalkenyl, (C ₂ -C ₄ )Alkinyl, (C ₂ -C ₄ )Haloalkinyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy,

(C2-C ₄ )Alkenyloxy, (C2-C ₄ )Alkinyloxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy- (Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, (C2-C ₄ )Alkenylthio, (C2-C ₄ )Alkinylthio,

(C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, [(Ci-C ₄ )Alkoxy]-carbonyl,

[(Ci-C ₄ )Haloalkoxy]-carbonyl und Oxo substituiert ist,

oder

R ¹ einen heterocyclischen Rest Het ¹ , der im Ring oder im mehrcyclischen

System der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist, vorzugsweise unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Thio, Nitro, Hydroxy, Carboxy, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )Haloalkenyl, (C ₂ -C ₄ )Alkinyl, (C ₂ -C ₆ )Haloalkinyl,

(Ci-C ₄ )Alkoxy, (C2-C ₄ )Alkenyloxy, (C2-C ₄ )Alkinyloxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, (C ₂ -C ₄ )Alkenylthio,

(C ₂ -C ₄ )Alkinylthio, (C3-C ₆ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkoxy, [(Ci-C ₄ )Alkoxyj- carbonyl, [(Ci-C ₄ )Haloalkoxy]-carbonyl und Oxo substituiert ist,

bedeutet,

wobei Het ¹ , FT, R ^** , R ^A , R ^B , R ^c , R ^D , R ^aa und R ^bb die oben bereits genannten

Bedeutungen haben, vorzugsweise

Het ¹ jeweils unabhängig voneinander einen gesättigten, teilweise ungesättigten oder heteroaromatischen monocyclischen Heterocyclylrest mit 3 bis 9

Ringatomen, vorzugsweise mit 5 oder 6 Ringatomen, oder 9- oder 10- gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, vorzugsweise einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus mit 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S, der gegebenenfalls auch mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem carbocyclischen Ring mit 3 bis 6 C-Atomen oder einem heterocyclischen Ring mit 5 oder 6 Ringatomen und 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise gegebenenfalls benzokondensiert ist, bedeutet,

R ^* , R ^** jeweils unabhängig voneinander (d. h. auch von anderen Gruppen NR ^* R ^** ) H, (Ci-C ₆ )Alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl, (C ₂ -C ₆ )Alkinyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C6)Alkanoyl, [(Ci-C ₄ )Haloalkyl]-carbonyl, [(Ci-C ₄ )Alkoxy]-carbonyl,

[(Ci-C ₄ )Haloalkoxy]-carbonyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl- (Ci-C ₄ )alkyl, Phenyl, Phenyl-(Ci-C ₄ )alkyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste im Cyclus gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, bedeuten oder vorzugsweise

H, (Ci-C ₄ )Alkyl, Allyl, Propargyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, Formyl, Acetyl, n- Propanoyl, i-Propanoyl, Trifluoracetyl, Trichloracetyl. Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n- oder i-Propoxycarbonyl, n-, i-, sec-, t-Butoxycarbonyl, [(Ci-C ₄ )Haloalkoxy]-carbonyl, Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl,

Cyclohexyl, Cyclopropyl-methyl, Phenyl, Benzyl, 1 - oder 2-Phenyl-ethyl bedeuten,

R ^* und R ^** zusammen mit dem N-Atom einen vorzugsweise gesättigten 5- bis 6- gliedrigen Heterocyclus, welcher zusätzlich zum N-Atom ein oder zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und welcher unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (Ci- C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl und Oxo substituiert ist, bedeuten, vorzugsweise 1 - Piperidin-, 1 -Piperazin-, 1 -Pyrrolidin-, 1 -Pyrazolidin-, 1 -Piperazolidin- oder 1 - Morpholinrest bedeuten,

R ^A Halogen, Cyano, Hydroxy oder (Ci-C6)Alkoxy bedeutet,

R ^B Halogen, Cyano, Hydroxy, Oxo, Nitro, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, Cyano- (Ci-C ₄ )alkyl, Hydroxy-(Ci-C ₄ )alkyl, Nitro-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )Alkinyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (C ₂ -C ₄ )Alkenyloxy, (C ₂ -C ₄ )Alkinyloxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, (Ci-C ₄ )Alkylsulfonyl, (Ci-C ₄ )Haloalkylsulfonyl, ein Rest der Formel R ^aa -C(=O)- oder R ^aa -C(=O)-(Ci-C6)alkyl, wobei die R ^aa weiter unten definiert sind, -NR ^* R ^** , wobei R ^* und R ^** weiter unten definiert sind,

Cyclopropyl, Cyclopropyl-methyl, Phenyl, Benzyl, 1 - oder 2-Phenylethyl, Phenoxy, 2-Phenoxy-ethyl oder einen 5- oder 6-gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischen Heterocyclus, enthaltend 1 , 2 oder 3 4 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, wobei jeder der letztgenannten 9 Reste im cyclischen Teil gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, substituiert ist, bedeutet,

R ^c , R ^D jeweils unabhängig voneinander (auch unabhängig von Resten R ^c , R ^D in anderen Gruppen)

Wasserstoff, (Ci-C ₆ )Alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl oder (C ₂ -C ₆ )Alkinyl bedeutet,

wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (C ₂ -C ₄ )Alkenyloxy, (C ₂ -C ₄ )Alkinyloxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, (Ci-C6)Alkylsulfonyl und (Ci-C6)Haloalkylsulfonyl substituiert ist, oder

(C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (C5-C ₆ )Cycloalkenyl, (C5-C ₆ )Cycloalkinyl, Phenyl, (C3-C6)Cycloalkyl-(Ci-C ₆ )alkyl, Phenyl-(Ci-C ₄ )alkyl, Phenoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, oder Phenylamino-(Ci-C6)alkyl, Reste Het ¹ , Het ¹ -(Ci-C6)alkyl,

Het ¹ -O-(Ci-C6)alkyl, wobei Het ¹ die genannte Bedeutung hat, wobei jeder der letztgenannten 1 2 Reste im acyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^A substituiert ist und im cyclischen Teil unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^B substituiert ist,

bedeuten,

R ^aa jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, OH, (Ci-C6)Alkyl,

(Ci-C ₄ )Haloalkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )Alkinyl, (Ci-C ₆ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy- (Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyloxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy,

(Ci-C ₄ )Haloalkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, -NR ^* R ^* , wobei R ^* und R ^** wie oben definiert sind, (C3-C6)Cycloalkyl,

(C ₃ -C ₆ )Cycloalkoxy, (C3-C6)Cycloalkyl-(Ci-C ₆ )alkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl- (Ci-C6)alkoxy, Phenyl, Phenyl-(Ci-C ₄ )alkyl, Phenyl-(Ci-C ₄ )alkoxy, Phenoxy, Phenoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, Phenoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, Phenylamino, Phenylamino- (Ci-C ₄ )alkyl, Phenylamino-(Ci-C ₄ )alkoxy oder einen gegebenenfalls über eine (Ci-C ₄ )Alkylengruppe oder eine (Ci-C ₄ )Alkoxygruppe gebundenen 5- oder 6- gliedrigen monocyclischen oder 9- oder 10-gliedrigen bicyclischen

Heterocyclus, enthaltend 1 , 2, 3 oder 4 Heteroatome ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus O, N und S, bedeutet, wobei jeder der letztgenannten 14 Reste im cyclischen Teil gegebenenfalls durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste R ^bb substituiert ist, bedeutet und

R ^bb jeweils unabhängig voneinander Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy oder (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, vorzugsweise Halogen, Methyl, CF3, CCIs. Methoxy, Ethoxy, OCH2F, OCF2H oder OCF ₃ bedeutet.

Weiter bevorzugt sind dabei auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ H, (Ci-C ₆ )Alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl, (C ₂ -C ₆ )Alkinyl,

wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, (C3-C6)Cycloalkyl, das unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und (Ci-C ₄ )Alkyl substituiert ist, und Phenyl, Phenoxy, Phenylthio, Phenylsulfinyl, Phenylsulfonyl, wobei der Phenylring in den letztgenannten 5 Resten jeweils unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (Ci-C ₄ )Haloalkyl substituiert ist,

substituiert ist,

oder

R ¹ (C3-C6)Cycloalkyl, unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (Ci-C ₄ )Haloalkyl substituiert ist, bedeutet. Besonders bevorzugt sind dabei auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ H, (Ci-C ₄ )Alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl oder (C ₂ -C ₄ )Alkinyl,

wobei jeder der letztgenannten 3 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, Cyclopropyl, Cyclobutyl, wobei jeder der letztgenannten beiden Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen und (Ci-C ₄ )Alkyl substituiert ist, und Phenyl, Phenylthio, Phenylsulfinyl, Phenylsulfonyl, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (Ci-C ₄ )Haloalkyl substituiert ist,

substituiert ist,

bedeutet.

Weiter bevorzugt bedeutet

R ¹ auch einen mehrcyclischen Rest auf Basis von (C3-C9)Cycloalkyl,

(C5-C9)Cycloalkenyl, (C5-C9)Cycloalkinyl oder Phenyl, wobei der Basisring mit einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring, vorzugsweise einem 5- oder 6-gliedrigen Ring mit 0 oder 1 bis 3 Heteroringatomen aus der Gruppe N, O und S kondensiert ist, vorzugsweise benzokondensiert ist, und wobei der Basisring oder das mehrcyclische System unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C6)Alkyl, (Ci-C ₆ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )Alkinyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkoxy, [(Ci-C ₄ )Alkoxy]- carbonyl und [(Ci-C ₄ )Haloalkoxy]-carbonyl substituiert ist.

Bevorzugt sind auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ einen gesättigten, teilweise ungesättigten oder heteroaromatischen

Heterocyclylrest mit 3 bis 9 Ringatomen, vorzugsweise mit 5 oder 6

Ringatomen, der 1 bis 4 Heteroatome, vorzugsweise 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthält und der unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Thio, Nitro, Hydroxy, (Ci-C ₆ )Alkyl, (Ci-C ₆ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl, (C ₂ -C ₆ )Haloalkenyl, (C ₂ -C ₆ )Alkinyl, (C ₂ -C ₆ )Haloalkinyl, (Ci-C ₆ )Alkoxy, (C ₂ -C6)Alkenyloxy, (C ₂ -C6)Alkinyloxy, (Ci-C6)Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Alkoxy- (Ci-C ₄ )alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkenylthio, (C ₂ -C ₆ )Alkinylthio, (C3-C6)Cycloalkyl, (C3-C6)Cycloalkoxy, [(Ci-C8)Alkoxy]-carbonyl,

[(Ci-C6)Haloalkoxy]-carbonyl und Oxo substituiert ist,

bedeutet.

Bevorzugt sind auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ einen Rest der Formel SiR ^a R ^b R ^c , -NR ^a R ^b oder -N=CR ^c R ^d , vorzugsweise der Formel -NR ^a R ^b oder -N=CR ^c R ^d ,

wobei in den letztgenannten 5 Formeln jeder der Reste R ^a , R ^b , R ^c und R ^d unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C ₄ )Alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl,

(C ₂ -C ₄ )Alkinyl, Benzyl, substituiertes Benzyl, Phenyl oder substituiertes

Phenyl bedeutet, dabei aber S1H3 für SiR ^a R ^b R ^c ausgenommen ist, oder R ^a und R ^b zusammen mit dem N-Atom einen 3- bis 8-gliedrigen Heterocyclus, welcher zusätzlich zum N-Atom ein oder zwei weitere Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann und welcher unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (Ci-C ₄ )Alkyl und (Ci-C ₄ )Haloalkyl substituiert ist, bedeuten oder R ^c und R ^d zusammen mit dem C-Atom einen 3- bis 8-gliedrigen carbocyclischen Rest oder heterocyclischen Rest, welcher 1 bis 3 Heteroringatome aus der Gruppe N, O und S enthalten kann, wobei der carbocyclische oder heterocyclischen Rest unsubstituiert oder durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe (Ci-C ₄ )Alkyl und (Ci-C ₄ )Haloalkyl substituiert ist, bedeuten,

bedeutet.

Besonders bevorzugt sind auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), oder deren Salze, worin

R ¹ H, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, s-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, Allyl,

Propargyl (Prop-2-in-1 -yl), But-2-in-1 -yl, But-3-in-1 -yl, 2-Chlorprop-2-en-1 -yl, 3-Phenylprop-2-in-1 -yl, 3,3-Dichlorprop-2-en-1 -yl, 3,3-Dichlor-2-fluor-prop-2- en-1 -yl, Methylprop-2-in-1 -yl, 2-Methylprop-2-en-1 -yl, But-2-en-1 -yl, But-3-en- 1 -yl, But-2-in-1 -yl, But-3-in-1 -yl, 4-Chlor-but-2-in-1 -yl, 3-Methyl-but-2-en-1 -yl, 3-Methyl-but-1 -en-1 -yl, 1 - (2E)-1 -methylbut-2-en-1 -yl, (E)-Pent-3-en-2-yl oder (Z)-Pent-3-en-2-yl,

Phenyl, 2-Carboxy-phenyl, 2-Chlorphenyl, 3-Chlorphenyl, 4-Chlorphenyl, 2- Fluorphenyl, 3-Fluorphenyl, 4-Fluorphenyl, 3-Methoxyphenyl, 4- Methoxyphenyl, 2-Methoxyphenyl, 3-Methoxyphenyl, 4-Methoxyphenyl, Benzyl, 2-Fluoro-benzyl, 2-Fluoro-benzyl, 3-Fluoro-benzyl, 4-Fluoro-benzyl, 2,3-Difluoro-benzyl, 2,4-Difluoro-benzyl, 2,5-Difluoro-benzyl, 2,6-Difluoro- benzyl, 3,4-Difluoro-benzyl, 3,5-Difluoro-benzyl, 2-Phenyl-ethyl, 1 -Phenyl- ethyl, (4-Chlorphenyl)-methyl [d. h. = CH ₂ (4-CI-Ph)], (4-Fluorphenyl)-methyl [d. h. = CH ₂ (4-F-Ph)], (4-Methoxyphenyl)-methyl [d. h. = CH ₂ (4-OMe-Ph)], 2- Phenoxy-ethyl, 2-Phenylthio-ethyl, 2-Phenylsulfinyl-ethyl, 2-Phenylsulfonyl- ethyl,

2-Methoxyethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 1 ,1 ,1 -Trifluorprop-2-yl, 2,2-Difluorethyl, 1 ,3-Difluorprop-2-yl, 2,3-Dimethoxypropyl, 2,3-Dimethoxyprop-2-yl, 2,2- Dimethoxy-eth-2-yl, 2-(2,2,2-Trifluorethoxy)-ethyl, 2-Fluorethyl, 2-Chlorethyl, 2-Bromethyl, 2-lodethyl, 2,2,3,3,3-Pentafluorpropyl, 1 -Hydroxy-prop-2-yl, 2- Hydroxy-prop-2-yl, 2-Hydroxy-prop-1 -yl, 3-Hydroxy-propyl, 3-Hydroxy-prop-2- yi.

(2-Methoxyethoxy)-methyl; 2-(2-Methoxyethoxy)-ethyl; (2-Ethoxyethoxy)- methyl; 2-(2-Ethoxyethoxy)-ethyl, (Acetoxy)-methyl, (Propanoyloxy)-methyl, (2-Methylpropanoyloxy)-methyl,

(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-methyl, 1 -(Acetoxy)-ethyl, 2-(Acetoxy)-ethyl, 2-

(Propanoyloxy)-ethyl, 1 -(Propanoyloxy)-ethyl, 1 -(2-Methylpropanoyloxy)-eth-1 - yl, 2-(2-Methylpropanoyloxy)-eth-1 -yl, 2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-ethyl [d. h. 1 -(t-Butylcarbonyloxy)-ethyl], 2-(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-ethyl;

1 -(2,2-Dimethylpropanoyloxy)-2-methylprop-1 -yl, 1 -(t-Butylcarbonyloxy)-2- methylprop-1 -yl,

(Methoxycarbonyl)-methyl, (Ethoxycarbonyl)-methyl, (n-Propoxycarbonyl)- methyl, (i-Propoxycarbonyl)-methyl, (n-Butoxycarbonyl)-methyl, (s- Butoxycarbonyl)-methyl, (i-Butoxycarbonyl)-methyl, (t-Butoxycarbonyl)- methyl, 1 -(Methoxycarbonyl)-ethyl, 2-(Methoxycarbonyl)-ethyl, 1 - (Ethoxycarbonyl)-ethyl, 2-(Ethoxycarbonyl)-ethyl, 1 -(n-Propoxycarbonyl)-ethyl, 2-(n-Propoxycarbonyl)-ethyl, 1 -(i-Propoxycarbonyl)-ethyl, 2-(i- Propoxycarbonyl)-ethyl, 1 -(n-Butoxycarbonyl)-ethyl, 2-(n-Butoxycarbonyl)- ethyl, 1 -(s-Butoxycarbonyl)-ethyl, 2-(s-Butoxycarbonyl)-ethyl, 1 -(i- Butoxycarbonyl)-ethyl, 2-(i-Butoxycarbonyl)-ethyl, 1 -(t-Butoxycarbonyl)-ethyl, 2-(t-Butoxycarbonyl)-ethyl,

(Methoxycarbonyloxy)-methyl, (Ethoxycarbonyloxy)-methyl, (n- Propoxycarbonyloxy)-methyl, (i-Propoxycarbonyloxy)-methyl, (n- Butoxycarbonyloxy)-methyl, (s-Butoxycarbonyloxy)-methyl, (i- Butoxycarbonyloxy)-methyl, (t-Butoxycarbonyloxy)-methyl, 1 - (Methoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(Methoxycarbonyloxy)-ethyl, 1 - (Ethoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(Ethoxycarbonyloxy)-ethyl, 1 -(n- Propoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(n-Propoxycarbonyloxy)-ethyl, 1 -(i- Propoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(i-Propoxycarbonyloxy)-ethyl, 1 -(n- Butoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(n-Butoxycarbonyloxy)-ethyl, 1 -(s- Butoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(s-Butoxycarbonyloxy)-ethyl, 1 -(i- Butoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(i-Butoxycarbonyloxy)-ethyl, 1 -(t- Butoxycarbonyloxy)-ethyl, 2-(t-Butoxycarbonyloxy)-ethyl,

(Cyclohexoxycarbonyloxy)-methyl, 1 -(Cyclohexoxycarbonyloxy)-eth-l -yl, 2- (Cyclohexoxycarbonyloxy)-eth-l -yl,

(Acetyl)-methyl, 1 -(Acetyl)-ethyl, 2-(Acetyl)-ethyl, 1 -(Acetyl)-propyl, 2-(Acetyl)- propyl, 3-(Acetyl)-propyl, (Propanoyl)-methyl, 1 -(Propanoyl)-ethyl, 2- (Propanoyl)-ethyl, 1 -(Propanoyl)-propyl, 2-(Propanoyl)-propyl, 3-(Propanoyl)- propyl, 1 -(Propanoyl)-2-methyl-propyl,

2-(Ethylidenaminooxy)-ethyl, 2-(Prop-2-ylidenaminooxy)-ethyl, 2-(But-2- ylidenaminooxy)-ethyl, 2-(Pent-3-ylidenaminooxy)-ethyl,

(N,N-Dimethylamino)-methyl, 2-(N,N-Dimethylamino)-eth-1 -yl, 1 -(N,N- Dimethylamino)-eth-1 -yl, 2-(N,N-Diethylamino)-eth-1 -yl, 1 -(N,N-Diethylamino)- eth-1 -yl, (N,N-Diethylamino)-methyl,

(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-methyl, 1 -(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-ethyl, 2-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)-ethyl, (N,N-Diethylaminocarbonyl)-methyl, 1 - (N,N-Diethylaminocarbonyl)-ethyl, 2-(N,N-Diethylaminocarbonyl)-ethyl, 1 -(Dimethylamino)-prop-2-yl [d. h. 2-(Dimethylamino)-1 -methyl-ethyl], 1 - (Diethylamino)-prop-2-yl,

Trimethylsilyl-methyl, 1 -(Trimethylsilyl)-ethyl, 2-(Trimethylsilyl)-ethyl,

Triethylsilyl-methyl, 1 -(Triethylsilyl)-ethyl, 2-(Triethylsilyl)-ethyl,

Cyclopropyl, Cyclopropylmethyl, 1 -Cyclopropyl-ethyl, 2-Cyclopropyl-ethyl, (1 -Methyl-cyclopropyl)-methyl, 1 -(1 -Methyl-cyclopropyl)-ethyl, 2-(1 -Methyl- cyclopropyl)-ethyl, (2,2-Dichlorcyclopropyl)-methyl, 1 -(2,2-Dichlorcyclopropyl)- ethyl, 2-(2,2-Dichlorcyclopropyl)-ethyl, (2,2-Dimethyl-cyclopropyl)-methyl, 1 - (2,2-Dimethyl-cyclopropyl)-ethyl, 2-(2,2-Dimethyl-cyclopropyl)-ethyl,

Cyclobutyl-methyl, Cyclopentyl-methyl, Cyclohexyl-methyl oder

Pyrid-2-yl, Pyrid-3-yl, Pyrid-4-yl, 2-Chlorpyrid-3-yl, 3-Chlorpyrid-2-yl,

Thien-2-yl, Thien-3-yl, 2-Chlorthien-3-yl, 3-Chlorthien-2-yl, 4-Chlorthien-2-yl, (1 -Ethyl-5-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-methyl, 1 -(1 -Ethyl-5-methyl-1 H-pyrazol-4- yl)-ethyl, 2-(1 -Ethyl-5-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-ethyl

(1 -Ethyl-3-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-methyl, 1 -(1 -Ethyl-3-methyl-1 H-pyrazol-4- yl)-ethyl, 2-(1 -Ethyl-3-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-ethyl,

Tetrahydrofuran-2-yl, Tetrahydrofuran-3-yl, Tetrahydrofuran-2-yl-methyl, Tetrahydrofuran-3-yl-methyl, (5-Methyl-2-oxo-1 ,3-dioxol-4-yl)methyl;

Oxetan-3-yl, (Oxetan-3-yl)methyl, (Oxetan-2-yl)methyl, (1 ,3-Dioxolan-2-yl)- methyl, (1 ,3-Dioxolan-4-yl)-methyl, 5-Methyl-2-oxo-1 ,3-dioxolan-4-yl)methyl, (Morpholin-4-yl)-methyl; 1 -(Morpholin-4-yl)-ethyl, 2-(Morpholin-4-yl)-ethyl, 2,3- Dihydro-1 H-inden-2-yl, Dihydro-1 H-inden-3-yl, Dihydro-1 H-inden-4-yl, Dihydro-1 H-inden-5-yl, I H-lnden-2-yl, 1 H-lnden-3-yl, 1 H-lnden-4-yl, 1 H-lnden-5-yl, 1 H-lnden-6-yl oder 1 H-lnden-7-yl

bedeutet. Ganz besonders bevorzugt sind dabei Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), und deren Salze, worin

R ¹ H, Methyl, Ethyl, n-Propyl, i-Propyl, n-Butyl, s-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, Phenyl, Benzyl, CH ₂ (4-CI-Ph), d. h. (4-Chlorphenyl)-methyl, CH ₂ (4-F-Ph), d. h. (4- Fluorphenyl)-methyl, CH2(4-OMe-Ph), d. h. (4-Methoxyphenyl)-methyl, 2- Fluoro-benzyl, 2-Fluoro-benzyl, 3-Fluoro-benzyl, 4-Fluoro-benzyl, 2,3-Difluoro- benzyl, 2,4-Difluoro-benzyl, 2,5-Difluoro-benzyl, 2,6-Difluoro-benzyl, 3,4- Difluoro-benzyl, 3,5-Difluoro-benzyl, 2-Phenoxy-ethyl, 2-Phenylthio-ethyl, 2- Phenylsulfinyl-ethyl, 2-Phenylsulfonyl-ethyl, 2-Methoxyethyl, Tetrahydrofuran- 2-yl-methyl, 2-(Dimethylamino)ethyl, Oxetan-3-yl, (3-Methyloxetan-3-yl)methyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2,2-Difluorethyl, 2-Fluorethyl, 2,2,3,3,3-Pentafluorpropyl,

Cyclopropylmethyl, 1 -Cyclopropyl-ethyl, (l -Methyl-cyclopropyl)-methyl, (2,2- Dichlorcyclopropyl)-methyl, (2,2-Dimethyl-cyclopropyl)-methyl, Allyl, Propargyl (Prop-2-in-1 -yl), 2-Chlorprop-2-en-1 -yl, 3-Phenylprop-2-in-1 -yl, 3,3- Dichlorprop-2-en-1 -yl, 3,3-Dichlor-2-fluor-prop-2-en-1 -yl, Methylprop-2-in-1 -yl, 2-Methylprop-2-en-1 -yl, But-2-en-1 -yl, But-3-en-1 -yl, But-2-in-1 -yl, But-3-in-1 - yl, 4-Chlor-but-2-in-1 -yl, 3-Methyl-but-2-en-1 -yl, 3-Methyl-but-1 -en-1 -yl, 1 - (2E)-1 -methylbut-2-en-1 -yl, (E)-Pent-3-en-2-yl oder (Z)-Pent-3-en-2-yl, Cyclobutylmethyl, Cyclopentylmethyl, Cyclohexylmethyl oder 1 -Ethyl-5- methyl-1 H-pyrazol-4-methyl, d. h. (1 -Ethyl-5-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-methyl, bedeutet.

Ganz besonders bevorzugt sind dabei Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), und deren Salze, worin

R ¹ H, Methyl, Ethyl, n-Butyl, s-Butyl, i-Butyl, t-Butyl, Allyl und Propargyl, insbesondere Methyl oder Ethyl bedeutet.

Weiterhin bevorzugt sind Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), und deren Salze, worin (R ² )n n Substituenten R ² bedeutet,

wobei R ² (wenn n = 1 ) oder jeder der Substituenten R ² (wenn n größer als 1 ) unabhängig voneinander Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C6)Alkyl, (Ci-C6)Alkoxy, (Ci-C ₆ )Alkylthio, (Ci-C ₆ )Alkylsulfinyl, (Ci-C ₆ )Alkylsulfonyl, (Ci-C ₆ )Haloalkyl, (Ci-C ₆ )Haloalkoxy, (Ci-C ₆ )Haloalkylthio, (Ci-C ₆ )Haloalkylsulfinyl,

(Ci-C6)Haloalkylsulfonyl, (C2-C6)Alkenyl, (C2-C6)Alkinyl, Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl oder Tri-[(Ci-C ₄ )alkyl]-silyl-(Ci-C ₄ )alkyl bedeutet

oder wobei jeweils zwei am Ring ortho-ständige Gruppen R ² gemeinsam eine Gruppe der Formel -Z ¹ -A ^* -Z ² bedeuten, in welcher

A ^* für eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 C-Atomen steht, die gegebenenfalls durch einen oder mehrere Reste aus der Gruppe Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (Ci-C ₄ )Haloalkoxy substituiert ist,

Z ¹ für eine direkte Bindung, O oder S steht und

Z ² für eine direkte Bindung, O oder S steht,

wobei die Gruppe -Z ¹ -A ^* -Z ² zusammen mit den an die Gruppe gebundenen C-Atomen des Phenylrings einen ankondensierten 5 oder 6 Ring bilden, und n 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, vorzugsweise 0, 1 , 2 oder 3, insbesondere 0, 1 oder 2 bedeutet.

Bevorzugt sind dabei auch Verbindungen (I), vorzugsweise der Formel (la), und deren Salze, worin

(R ² )n n Substituenten R ² bedeutet,

wobei, im Falle dass n = 1 ist, der Rest R ² oder, im Falle dass n größer als 1 ist, jeder der Substituenten R ² unabhängig voneinander

Halogen, Cyano, Nitro, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio,

(Ci-C ₄ )Alkylsulfinyl, (Ci-C ₄ )Alkylsulfonyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkylthio, (Ci-C ₄ )Haloalkylsulfinyl, (Ci-C ₄ )Haloalkylsulfonyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )Alkinyl, Tri-[(Ci-C ₄ )Alkyl]-silyl oder Tri-[(Ci-C ₄ )Alkyl]- silyl -(Ci-C ₄ )Alkyl bedeutet,

vorzugsweise Fluor, Chlor, Brom, lod, Cyano, Nitro, Methyl, Ethyl, Methoxy, Methylthio, Methylsulfinyl, Methylsulfonyl, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trif luoralkylthio, Trifluormethylsulfinyl oder Trifluormethylsulfonyl bedeutet, insbesondere Halogen wie Fluor oder Chlor bedeutet, und

n 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5, vorzugsweise 0, 1 , 2 oder 3, insbesondere 0, 1 oder 2 bedeutet.

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin n 0 (= die Zahl Null, d. h. keine Substituenten R ² vorhanden, d. h. alle freien

Bindungen am Ring sind mit Wasserstoff besetzt) bedeutet oder vorzugsweise (R ² )n 2-Brom, 3-Brom, 4-Brom, 2-Chlor, 3-Chlor, 4-Chlor, 2-Fluor, 3-Fluor, 4-Fluor, 3-lod, 4-lod, 2-Cyano, 3-Cyano, 4-Cyano, 2-Methyl, 3-Methyl, 4-Methyl, 2- Ethyl, 3-Ethyl, 4-Ethyl, 2-CF ₃ , 3-CF ₃ , 4-CF ₃ , 2-Methoxy, 3-Methoxy, 4- Methoxy, 2-Ethoxy, 3-Ethoxy, 4-Ethoxy, 2-Methylthio, 3-Methylthio, 4- Methylthio, 2- Methylsulf inyl, 3-Methylsulfinyl, 4-Methylsulfonyl, 2- Methylsulfonyl, 3-Methylsulfonyl, 4-Methylsulfonyl, 2,3-Dimethyl, 2,4-Dimethyl, 2,5-Dimethyl, 2,6-Dimethyl, 3,4-Dimethyl, 3,5-Dimethyl, 2,3-Dimethoxy, 2,4- Dimethoxy, 2,5-Dimethoxy, 2,6-Dimethoxy, 3,4-Dimethoxy, 3,5-Dimethoxy, 2,3-Difluor, 2,4-Difluor, 2,5-Difluor, 2,6-Difluor, 3,4-Difluor, 3,5-Difluor, 2,3- Dichlor, 2,4-Dichlor, 2,5-Dichlor, 2,6-Dichlor, 3,4-Dichlor, 3,5-Dichlor, (2-CI-3- F), (2-CI-4-F), (2-CI-5-F), (2-CI-6-F), (3-CI-2-F), (3-CI-4-F), (3-CI-5-F), (3-CI-6- F), (4-CI-2-F), (4-CI-3-F), (2-F-3-CF ₃ ), (2-F-4-CF ₃ ), (2-F-5-CF ₃ ), (3-F-4-CF ₃ ), (3-F-5-CF ₃ ), (4-F-3-CF ₃ ), (2-F-3-OCH ₃ ), (2-F-4-OCH ₃ ), (2-F-5-OCH ₃ ), (3-F-4- OCH ₃ ), (3-F-5-OCH ₃ ), (4-F-3-OCH3) 2,3,4-Trifluor, 2,3,5-Trifluor, 2,3,6-Trifluor, 2,4,6-Trifluor, 3,4,5-Trifluor, 2,3,4-Trichlor, 2,3,5-Trichlor, 2,3,6-Trichlor, 2,4,6- Trichlor oder 3,4,5-Trichlor oder auch (4-Br-3-F), (3-Br-4-F), (3-Br-5-F), (4-Br- 3-CI), (3-Br-4-CI), (4-CN-3-F), (3-CN-4-F), (3-CN-5-F), (4-CN-3-CI) oder (3- CN-4-CI) bedeutet, wobei die Bezifferung der Reste sich auf die Position des Restes am Phenyl-1 -yl-Rest bezieht, in dem das C-Atom, das in 4-Position am Buttersäure-Grundkörper gebunden ist, die 1 -Position im Ring hat.

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin n 0 (= die Zahl Null, d. h. keine Substituenten R ² vorhanden, d. h. alle freien

Bindungen am Ring sind mit Wasserstoff besetzt) bedeutet oder vorzugsweise (R ² )n 3-Brom, 4-Brom, 3-Chlor, 4-Chlor, 2-Fluor, 4-Fluor, 3-lod, 4-lod, 3-Cyano, 4- Cyano, 3-Methoxy, 4-Methoxy, 3-Methylthio, 4-Methylthio, 3-Methylsulfinyl, 4- Methylsulfonyl, 3-Methylsulfonyl, 4-Methylsulfonyl, 3,4-Dimethoxy, 3,5- Dimethoxy, 2,3-Difluor, 2,4-Difluor, 2,5-Difluor, 2,6-Difluor, 3,4-Difluor, 3,5- Difluor, 2,3-Dichlor, 2,4-Dichlor, 2,5-Dichlor, 2,6-Dichlor, 3,4-Dichlor, 3,5- Dichlor, (2-CI-3-F), (2-CI-4-F), (2-CI-5-F), (2-CI-6-F), (3-CI-2-F), (3-CI-4-F), (3- CI-5-F), (3-CI-6-F), (4-CI-2-F), (4-CI-3-F), (2-F-3-CF ₃ ), (2-F-4-CF ₃ ), (2-F-5- CF ₃ ), (3-F-4-CF ₃ ), (3-F-5-CF3), (4-F-3-CF3), (2-F-3-OCH3), (2-F-4-OCH3), (2- F-5-OCHs), (3-F-4-OCH3), (3-F-5-OCH3), (4-F-3-OCH3) 2,3,4-Trifluor, 2,3,5- Trifluor, 2,3,6-Trifluor, 2,4,6-Trifluor, 3,4,5-Trifluor, 2,3,4-Trichlor, 2,3,5- Trichlor, 2,3,6-Trichlor, 2,4,6-Trichlor oder 3,4,5-Trichlor oder auch (3-Br-4-F), (4-Br-3-F), (3-CN-4-F) oder (4-CN-3-F) bedeutet.

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin n 0 (= die Zahl Null, d. h. keine Substituenten R ² vorhanden, d. h. alle freien

Bindungen am Ring sind mit Wasserstoff besetzt) bedeutet oder vorzugsweise

(R ² )n 3-Brom, 3-Chlor, 4-Chlor, 2-Fluor, 4-Fluor, 3-lod, 3-Cyano, 4-Cyano, 3- Methoxy, 4-Methoxy, 2,3-Difluor, 2,4-Difluor, 2,5-Difluor, 2,6-Difluor, 3,4- Difluor, 3,5-Difluor, 3,4-Dichlor, 3,5-Dichlor, (2-CI-3-F), (2-CI-4-F), (3-CI-2-F), (3-CI-4-F), (3-CI-5-F), (3-CI-6-F), (4-CI-2-F), (4-CI-3-F), (2-F-3-CF ₃ ), (2-F-4- CFs), (2-F-5-CF3), (3-F-4-CF3), (3-F-5-CF3), (4-F-3-CF3), (2-F-3-OCH3), (2-F- 4-OCHs), (2-F-5-OCH3), (3-F-4-OCH3), (3-F-5-OCH3), (4-F-3-OCH3), 2,3,4- Trifluor, 2,3,5-Trifluor, 2,3,6-Trifluor, 2,4,6-Trifluor, 3,4,5-Trifluor oder 3,4,5- Trichlor oder auch (3-Br-4-F), (4-Br-3-F), (3-CN-4-F) oder (4-CN-3-F) bedeutet.

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin

(R ² )n 3-Brom, 3-Chlor, 4-Chlor, 3-Fluor, 4-Fluor, 3-lod, 3,4-Difluor, 3,5-Difluor, 3,4- Dichlor, 3,5-Dichlor, (3-CI-4-F), (3-CI-5-F), (4-CI-3-F), 3-Methoxy oder 4- Methoxy oder auch 3-Cyano, (3-Br-4-F) oder (3-CN-4-F) bedeutet.

Dabei sind insbesondere bevorzugt:

Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin (R ² ) _n 3-Chlor bedeutet;

Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin (R ² ) _n 4-Chlor bedeutet; Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n 4-Fluor bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n 3-Cyano bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n (3-OCHs) bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n (4-OCHs) bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n 3,4-Difluor bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n 3,4-Dichlor bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n 3,5-Difluor bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n 3,5-Dichlor bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n (3-CI-4-F) bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n (3-CI-5-F) bedeutet;

Verbindungen der Formel ( ) oder deren Salze, worin (R ² )n (4-CI-3-F) bedeutet.

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin n = 1 bedeutet.

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin n = 1 und R ² Halogen, wie Fluor oder Chlor, bedeuten,

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin n = 2 oder 3, insbesondere 2 bedeutet.

Weiter bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze, worin n = 2 und jedes R ² aus der Gruppe Halogen ausgewählt ist und vorzugsweise Fluor oder Chlor, insbesondere Fluor bedeutet.

Generell sind unter den Verbindungen mit den obengenannten Bedeutungen für einzelne Gruppen oder Kombinationen von Gruppen R ¹ beziehungsweise (R ² )n solche bevorzugt, in denen die übrigen Gruppen oder Kombinationen von Gruppen in den Verbindungen gemäß bevorzugt genannten Bedeutungen definiert sind.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) und (la) können alternativ durch verschiedene Verfahren dargestellt werden.

In den nachfolgenden Verfahren werden partiell Lösemittel (gleichbedeutend mit "Lösungsmittel") verwendet. In diesem Zusammenhang bezeichnen "inerte Lösemittel" jeweils Lösemittel, die unter den jeweiligen Reaktionsbedingungen inert sind, jedoch nicht unter beliebigen Reaktionsbedingungen inert sein müssen.

In den nachfolgenden Verfahren können die beschriebenen Reaktionen alternativ auch in einem Mikrowellenofen durchgeführt werden.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind auch Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der allgemeinen Formel (I) und/oder deren Salze. Dazu gehören Verfahren, die analog bekannter Methoden durchgeführt werden. Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen (I) können zunächst die entsprechenden Diastereomerengemische in Form ihrer racemischen Gemische verwendet werden. Die Herstellung der Diastereomerengemische der Cyanobutyrate ist im Prinzip bekannt; siehe beispielsweise EP-A 5341 , EP-A 266725, EP-A270 830, JP 04/297454, JP 04/297455, JP 05/058979, WO 201 1 /003776, WO 201 1 /003775. Analog den in den zitierten Schriften beschriebenen Syntheserouten lassen sich die Verbindungen nach Standardverfahren der organischen Chemie hergesteilen.

Beispielsweise werden Diastereomerengemische der Verbindungen der Formel (I)] mit einem Gehalt an der herzustellenden Verbindung (I) erhalten, dadurch

gekennzeichnet, dass man

(a) Verbindungen der Formel (I I) ("Cyanomethylbenzole Phenylacetonitrile") mit Verbindungen der Formel (III) (Zimtsäurederivaten) oder deren Salzen,

zu Verbindungen der Formel (Γ) (Diastereomere/racemisch) umsetzt, wobei R ¹ , R ² und n in den Verbindungen (I I) und (III) wie in der jeweils herzustellenden Verbindung der Formel (I) definiert sind.

Die für die Herstellung der Verbindungen (I) benötigten Ausgangsstoffe (II) und (II I) sind gemäß der zitierten Literatur bekannt oder können analog der zitierten Literatur hergestellt werden.

Die Umsetzung nach Variante (a) kann beispielsweise nach Methoden und unter Bedingungen, wie sie für Michael-Additionen bekannt sind, durchgeführt werden. Die Umsetzung erfolgt beispielsweise bei Temperaturen von -100°C bis 150°C, vorzugsweise -78 °C bis 100 , in einem organischen oder anorganischen

Lösungsmittel, in der Regel in Gegenwart einer Base oder eines Katalysators oder beidem [vgl. J. Chem. Soc. (1945), S. 438].

Geeignete Lösungsmittel sind beispielsweise organische Lösungsmittel wie:

aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan oder Petrolether;

- aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- oder p-Xylol,

halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform oder Chlorbenzol,

Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran (THF),

- Nitrile wie Acetonitril oder Propionitril,

Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon oder tert.- Butylmethylketon,

Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, n-Butanol und tert.- Butanol, sowie

- Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, Sulfolan, Gemische aus den genannten organischen Lösungsmitteln.

Geeignet sind in Einzelfällen auch anorganische Lösungsmittel wie Wasser oder Gemische organischer Lösungsmittel mit Wasser.

Bevorzugte Lösungsmittel sind THF und Methanol und deren Gemische mit anderen organischen Lösungsmitteln.

Die Umsetzung nach Herstellungsvariante (a) erfolgt vorzugsweise in Gegenwart einer Base, beispielsweise aus der Gruppe anorganischer Verbindungen wie der Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydroxide, zum Beispiel (z. B.) Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Calziumhydroxid, der Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide, zum Beispiel Lithiumoxid, Natriumoxid, Calziumoxid oder Magnesiumoxid, der Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride, z. B. Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid oder Calziumhydrid, der Alkalimetallamide, zum Beispiel Lithiumamid, Natriumamid oder Kaliumamid, der Alkalimetall- und

Erdalkalimetallcarbonate, z. B. Lithiumcarbonat, Kaliumcarbonat oder

Calziumcarbonat, der Alkalimetallhydrogencarbonate, z. B.

Natriumhydrogencarbonat, oder der metallorganischen Verbindungen wie vorzugsweise der Alkalimetallalkyle, z. B. Methyllithium, Butyllithium oder

Phenyllithium, der Alkylmagnesiumhalogenide, z. B. Methylmagnesiumchlorid, oder der Alkalimetall- und Erdalkalimetallalkoholate, z. B. Natriummethanolat,

Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium- tert.Butanolat oder

Dimethoxymagnesium.

Auch können als Basen organische Basen eingesetzt werden, beispielsweise aus der Gruppe der tertiären aliphatischen Amine, z. B. Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, Di-isopropylethylamin oder N-Methylpiperidin, oder der aromatischen tertiären Amine, z. B. Pyridin oder substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin oder 4- Dimethylaminopyridin, oder der bicyclische Amine wie 7-Methyl-1 ,5,7- triazabicyclo[4.4.0]- dec-5-en oder 1 ,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7en (DBU).

Bevorzugte Basen sind beispielsweise Kalium-tert.Butanolat, Lithium- bis(trimethylsilyl)amid oder 7-Methyl-1 ,5,7-triazabicyclo[4.4.0]- dec-5-en.

Die Menge an Base kann im Allgemeinen breit variiert weren. Beispielsweise kann es sinnvoll sein, die Base in katalytischen Mengen, im Unterschuss, äquimolar oder im Überschuß einzusetzen. Eine vorzugsweise flüssige organische Base kann gegebenenfalls auch als Lösungsmittel verwendet werden.

Geeignete Katalysatoren für die Michael-Addition nach Variante (a) sind saure Katalysatoren, bespielsweise aus der Gruppe der anorganischen Säuren, z. B. Broensted-Säuren, wie Fluorwasserstoffsäure, Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure oder Perchlorsäure, oder Lewis-Säuren wie Bortrifluorid,

Aluminiumtrichlorid, Eisen-lll-chlorid, Zinn-IV-chlorid, Titan-IV-chlorid, Scandium-Ill- triflat oder Zink-ll-chlorid, sowie der organischen Säuren, z. B. Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Oxalsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Camphersulfonsäure, Zitronensäure oder Trifluoressigsäure.

Die Menge an saurem Katalysator kann im Allgemeinen breit variiert weren.

Beispielsweise kann es sinnvoll sein, die Säure in katalytischen Mengen, im

Unterschuss, äquimolar oder im Überschuß einzusetzen. Eine vorzugsweise flüssige Säure kann gegebenenfalls auch als Lösungsmittel verwendet werden.

Beispielsweise werden Diastereomerengemische bzw. racemische Diastereomere der Verbindungen der Formel (I) auch durch Umesterung erhalten, dadurch gekennzeichnet, dass man

Verbindungen der Formel ( ),

in denen R ein Rest aus der Gruppe der für R ¹ möglichen Reste bedeutet aber von dem Rest R ¹ in der herzustellenden Verbindung (I) verschieden ist, mit einer Verbindung der Formel R ¹ -OH, in der R ¹ wie in Formel (I) definiert ist, zur Verbindung (I) umsetzt, wobei R ² und n in der Verbindung (I ^* ) wie in der jeweils herzustellenden Verbindung der Formel (I) definiert sind.

Mit Hilfe der Umesterung lassen sich auch stereochemisch angereicherte

Verbindungen der oben genannten Formel (la) als Verbindungen (I) erhalten, dadurch gekennzeichet, dass man

(c) stereochemisch angereicherte Verbindungen der Formel (la ^* ), die

stereochemisch entsprechend [d. h. mindestens ebenso angereichert sind, wie in der gewünschten Verbindung (la)]

in denen R ein Rest aus der Gruppe der für R ¹ möglichen Reste bedeutet aber von dem Rest R ¹ in der herzustellenden Verbindung (la) verschieden ist, mit einer Verbindung der Formel R ¹ -OH, in der R ¹ wie in der herzustellenden Verbindung der Formel (la) definiert ist, umsetzt.

Die Umesterungen (b) und (c) können beispielsweise mit einem geeigneten Alkohol R ¹ -OH in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines aprotischen Lösungsmittels erfolgen. Weiterhin sind in der Regel Bedingungen vorteilhaft, mit denen das chemische Gleichgewicht auf die Seite des gewünschten Produkts verschoben wird, beispielsweise mit einem großen Überschuss des Alkohols R ¹ -OH unter praktisch wasserfreien Bedingungen, z. B. in Gegenwart eines Molekularsiebs.

Die Umsetzungen (Umesterungen) können in der Regel bei Temperaturen von 0°C bis1 80°C, vorzugsweise 20 °C bis 100°C in Gegenwart einer Lewis- bzw. Broenstedt- Säure oder eines Enzyms durchgeführt werden [vgl. J. Org. Chem. 2002, 67, 431 ]. Geeignete Lösungsmittel sind z. B. folgende organische aprotische Lösungsmittel: aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan oder Petrolether;

- aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- oder p-Xylol,

halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid (Dichlormethan), Chloroform oder Chlorbenzol,

Ether wie Diethylether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol oder Tetrahydrofuran (THF),

- Nitrile wie Acetonitril oder Propionitril,

Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon oder

tert.-Butylmethylketon,

Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid oder Sulfolan oder Gemische aus den genannten organischen Lösungsmitteln.

Bevorzugtes Lösungsmittel ist der Alkohol R ¹ -OH, der zugleich als Reaktant für die Umesterung verwendet wird, gegebenenfalls in Kombination mit einem der genannten aprotischen organischen Lösungsmittel. Alternativ kann man den gewünschten Ester aus einem anderen Ester auch zweistufig durch saures oder basisches Verseifen des anderen Esters zur freien Säure, d. h. zu Verbindungen ( ) oder (la ^* ), worin R jeweils H bedeutet, und nachfolgender Veresterung mit einem Alkohol R ¹ -OH erhalten. Die Herstellung von Diastereomerengemischen bzw. racemischen Diastereomeren der Formel (I) gemäß Variante (d) oder optisch aktiven Verbindungen (la) gemäß Variante (e) ist demnach dadurch gekennzeichnet, dass man eine freie Säure der genannten Formel ( ) bzw. Formel (la ^* ), worin die Reste R jeweils Wasserstoff bedeuten, mit einem Alkohol der Formel R ¹ -OH nach üblichen Methoden verestert, gegebenenfalls kombiniert mit einer vorherigen Herstellung (d-1 ) bzw. (e-1 ) der freien Säure aus einem anderen Ester der Formel ( ) bzw. Formel (la ^* ), worin die Reste R jeweils ungleich Wasserstoff sind. Die Veresterung aus der freien Säure der Formel (l ^* )/R = H bzw. (Ia ^* )/R = H kann beispielsweise analog üblichen Methoden erfolgen, beispielsweise bei Temperaturen von 0°C bis 120 , vorzugsweise 20 °C bis 50 °C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, in einem weitgehend wasserfreien Medium bzw. unter Bedingungen, in denen Wasser inklusive das bei der Veresterung entstehende Wasser gebunden oder anderweitig entfernt wird. Als Katalysator kommen wasserfreie Säuren und Basen, vorzugsweise organische Säuren oder Basen in Frage; siehe Handbücher für chemische Verfahren zur Veresterung von Carbonsäuren; siehe auch z. B. J. Am. Chem. Soc. 2007,129 (43), 13321 ; J. Org. Chem. 1984,49 (22), 4287.

Geeignete Lösungsmittel für die Veresterung sind die oben zu den

Verfahrensvarianten (b) und (c) genannten aprotischen organischen Lösungsmittel geeignet, inklusive des Alkohols R ¹ -OH, der zugleich als Reaktant für die

Veresterung verwendet wird, gegebenenfalls in Kombination mit einem der genannten aprotischen organischen Lösungsmittel.

Geeignete Katalysatoren für die Veresterung sind die zur genannten

Verfahrensvariante (a) (Michael-Addition) erwähnten Basen oder sauren oder basischen Katalysatoren in wasserfreier Form oder mit möglichst geringem

Wasseranteil. Bevorzugte Katalysatoren sind die Basen Lithiumhydroxid,

Kaliumcarbonat oder organische Amine wie Pyridine, subsitutierte Pyridine und DBU.

Die der Veresterung gegebenenfalls vorgeschaltete Verseifung [Verfahrensvarianten (b-1 ) bzw. (c-1 )] Verseifung anderer Ester der Formeln ( ) bzw. Formel (la ^* ), jeweils mit R ungleich H, kann analog üblichen Methoden erfolgen, beispielsweise bei

Temperaturen von 0°C bis 120°C, vorzugsweise 20 °C bis 50 °C, gegebenenfalls in Gegenwart eines Katalysators, in einem wasserhaltigen Medium/Lösungsmittel; siehe Handbücher für chemische Verfahren zur Verseifung von Carbonsäureestern; siehe auch z. B. J. Am. Chem. Soc. 2007,129 (43), 13321 ; J. Org. Chem. 1984,49 (22), 4287.

Geeignete Lösungsmittel für die Verseifung [Verfahrensvarianten (b-1 ) bzw. (c-1 )] ist Wasser oder ein wasserhaltiges organisches Lösungsmittel, beispielsweise auf Basis der zur genannten Verfahrensvariante (a) (Michael-Addition) erwähnten organischen Lösungmittel, vorzugsweise Wasser oder polare organische Lösungsmittel mit einem Wassergehalt wie THF. Geeignete Katalysatoren für die Verseifung sind die zur genannten

Verfahrensvariante (a) (Michael-Addition) erwähnten Säuren, Basen oder sauren oder basischen Katalysatoren, jeweils mit einem Wassergehalt. Bevorzugte

Katalysatoren sind wässrige Säuren und Basen, insbesondere Basen wie

Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumcarbonat, Pyridine, substituierte Pyridine und DBU in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln.

Die Katalysatoren für die Veresterung oder die Verseifung können im Allgemeinen in katalytischen Mengen eingesetzt werden. Eine Verwendung in größeren Mengen, auch äquimolar oder im molaren Überschuß ist in der Regel auch möglich. Eine Verwendung als Lösungsmittel kommt oftmals auch in Frage.

Die Reaktionsgemische werden in üblicher weise aufgearbeitet, z.B. durch Mischen mit Wasser, Trennung der Phasen und gegebenenfalls chromatographische

Reinigung der Rohprodukte. Die Zwischen- und Endprodukte fallen z.T. in Form farbloser oder schwach bräunlicher, zäher Öle an, die unter vermindertem Druck und bei mäßig erhöhter Temperatur von flüchtigen Anteilen befreit oder gereinigt werden.

Sofern die Zwischen- und Endprodukte als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen. Sofern einzelne Verbindungen (I) bzw. (la) nicht auf den voranstehend beschriebenen Wegen zugänglich sind, können sie durch Derivatisierung anderer Verbindungen (I) bzw. (la) hergestellt werden.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Threo-Verbindungen oder optisch aktiven Threo-Verbindungen (la) aus den Diastereomerengemischen der Verbindungen (I) ist es erforderlich das Threo-Isomer oder das Stereoisomer (Enantiomer) Threo-2 aus dem Gemisch der Stereoisomeren entsprechend anzureichern. Ein

zweckmäßiges Verfahren beinhaltet daher zunächst eine Isolierung der Threo- Isomeren Threo-1 und Threo-2 aus dem Diastereomerengemisch der Verbindungen der Formel (I), welches noch die Erythro-Isomeren enthält und gegebenenfalls anschließende Racematrennung mit Isolierung oder Anreicherung des

Enantionmeren Threo-2 aus dem Gemisch mit dem Enantiomeren Threo-1 .

Die Isolierung der Threo-Isomeren als racemisches Gemisch kann analog der oben erwähnten üblichen Trenn- und Reinigungsverfahren erfolgen (Diastereomeren- trennung). Für die daran anschließende Herstellung von Verbindungen der Formel (la) kommen Racemattrennungsmethoden in Frage, die dem Fachmann aus analogen Fällen allgemein bekannt sind (vgl. Handbücher der Stereochemie), z. B. im Anschluss an Verfahren zur Trennung von Gemischen in Diastereomere, z. B. durch physikalische Verfahren wie Kristallisation, Chromatographieverfahren, vor allem

Säulenchromatographie und Hochdruckflüssigchromatographie, Destillation, gegebenenfalls unter reduziertem Druck, Extraktion und andere Verfahren, können verbleibende Gemische von Enantiomeren in der Regel durch chromatographische Trennung an chiralen Festphasen getrennt werden. Für präparative Mengen oder im industriellen Maßstab kommen Verfahren wie die Kristallisation diastereomerer Salze, die aus den Diastereomerengemischen mit optisch aktiven Säuren und gegebenenfalls bei vorhandenen sauren Gruppen mit optisch aktiven Basen erhalten werden können, in Frage.

Zur Racemattrennung durch Kristallisation diastereomerer Salze kommen als optisch aktive Säure z. B. Camphersulfonsäure, Camphersäure, Bromcamphersulfonsäure, Chinasäure, Weinsäure, Dibenzoylweinsäure und andere analoge Säure in Betracht; als optisch aktive Basen kommen z. B. Chinin, Cinchonin, Chinidin, Brucin, 1 -(S)- oder 1 -(R)-Phenylethylamin und andere analoge Basen in Frage.

Die Kristallisationen werden dann meist in wässrigen, alkoholischen oder wässrig- organischen Lösungsmittel durchgeführt, wobei das Diastereomer mit der geringeren Löslichkeit gegebenenfalls nach Animpfen zunächst ausfällt. Das eine Enantiomer der Verbindung der Formel (I) wird danach aus dem ausgefällten Salz oder das andere aus dem Kristallisat durch Ansäuern bzw. mit Base freigesetzt. Gegenstand der Erfindung ist daher auch das Verfahren zur Herstellung der Verbindungen (la), dadurch gekennzeichet, dass man mit Verbindungen (I) bzw. den Threo-Verbindungen der Formel (I) eine Racemattrennung durchführt und die Verbindung (la) in einer stereochemischen Reinheit von 60 bis 100 %, vorzugsweise 70 bis 100 %, mehr bevorzugt 80 bis 100 % , insbesondere 90 bis 100 %, bezogen auf das vorliegende Gemisch der threo-Enantiomeren isoliert.

Alternativ zu den genannten Racemattrennungsverfahren eignen sich zur

Herstellung der Threo-2-Enantiomeren (la) prinzipiell auch enantioselektive

Verfahren ausgehend von stereochemisch reinen Ausgangsstoffen.

Zur Herstellung der Säureadditionssalze der Verbindungen der Formel (I) kommen allgemein folgende Säuren in Frage: Halogenwasserstoffsäuren wie

Chlorwasserstoffsäure oder Bromwasserstoffsäure, weiterhin Phosphorsäure, Salpetersäure, Schwefelsäure, mono- oder bifunktionelle Carbonsäuren und

Hydroxycarbonsäuren wie Essigsäure, Maleinsäure, Bernsteinsäure, Fumarsäure, Weinsäure, Citronensäure, Salicylsäure, Sorbinsäure oder Milchsäure, sowie Sulfonsäuren wie p-Toluolsulfonsäure oder 1 ,5-Naphtalindisulfonsäure. Die

Säureadditionsverbindungen der Formel (I) können in einfacher Weise nach den üblichen Salzbildungsmethoden, z.B. durch Lösen einer Verbindung der Formel (I) in einem geeigneten organischen Lösungsmittel wie z.B. Methanol, Aceton,

Methylenchlorid oder Benzol und Hinzufügen der Säure bei Temperaturen von 0 bis 100 °C erhalten werden und in bekannter Weise, z.B. durch Abfiltrieren, isoliert und gegebenfalls durch Waschen mit einem inerten organischen Lösemittel gereinigt werden.

Die Basenadditionssalze der Verbindungen der Formel (I) werden vorzugsweise in inerten polaren Lösungsmitteln wie z.B. Wasser, Methanol oder Aceton bei

Temperaturen von 0 bis 100 °C hergestellt. Geeignete Basen zur Herstellung der erfindungsgemäßen Salze sind beispielsweise Alkalicarbonate, wie Kaliumcarbonat, Alkali- und Erdalkalihydroxide, z.B. NaOH oder KOH, Alkali- und Erdalkalihydride, z.B. NaH, Alkali- und Erdalalkoholate, z.B. Natriummethanolat oder Kalium-tert.- butylat, oder Ammoniak, Ethanolamin oder quartäres Ammoniumhydroxid der Formel [NRR'R"R"'] ⁺ OH-.

Mit den in den vorstehenden Verfahrensvarianten bezeichneten "inerten

Lösungsmitteln" sind jeweils Lösungsmittel gemeint, die unter den jeweiligen

Reaktionsbedingungen inert sind, jedoch nicht unter beliebigen

Reaktionsbedingungen inert sein müssen.

Eine Kollektion aus Verbindungen der Formel (I), die nach den obengenannten Verfahren synthetisiert werden können, können zusätzlich in parallelisierter Weise hergestellt werden, wobei dies in manueller, teilweise automatisierter oder vollständig automatisierter Weise geschehen kann. Dabei ist es möglich, sowohl die

Reaktionsdurchführung, die Aufarbeitung oder die Reinigung der Produkte bzw.

Zwischenstufen zu automatisieren. Insgesamt wird hierunter eine Vorgehensweise verstanden, wie sie beispielsweise durch S. H. DeWitt in "Annual Reports in

Combinatorial Chemistry and Molecular Diversity: Automated Synthesis", Band 1 ,

Verlag Escom, 1997, Seite 69 bis 77 beschrieben wird.

Zur parallelisierten Reaktionsdurchführung und Aufarbeitung können eine Reihe von im Handel erhältlichen Geräten verwendet werden wie sie beispielsweise von den Firmen Stern Corporation, Woodrolfe Road, Tollesbury, Essex, CM9 8SE, England oder H + P Labortechnik GmbH, Bruckmannring 28, 85764 Oberschlei ßheim, Deutschland angeboten werden. Für die parallelisierte Aufreinigung von

Verbindungen (I) oder von bei der Herstellung anfallenden Zwischenprodukten stehen unter anderem Chromatographieapparaturen zur Verfügung, beispielsweise der Firma ISCO, Inc., 4700 Superior Street, Lincoln, NE 68504, USA. Die

aufgeführten Apparaturen ermöglichen eine modulare Vorgehensweise, bei der die einzelnen Arbeitsschritte automatisiert sind, zwischen den Arbeitsschritten jedoch manuelle Operationen durchgeführt werden müssen. Dies kann durch den Einsatz von teilweise oder vollständig integrierten Automationssystemen umgangen werden, bei denen die jeweiligen Automationsmodule beispielsweise von Roboter bedient werden. Derartige Automationssysteme können zum Beispiel von der Firma Zymark Corporation, Zymark Center, Hopkinton, MA 01748, USA bezogen werden. Neben den beschriebenen Methoden kann die Herstellung von Verbindungen der Formel (I) vollständig oder partiell durch Festphasen unterstüzte Methoden erfolgen. Zu diesem Zweck werden einzelne Zwischenstufen oder alle Zwischenstufen der Synthese oder einer für die entsprechende Vorgehensweise angepaßten Synthese an ein Syntheseharz gebunden. Festphasen unterstützte Synthesemethoden sind in der Fachliteratur hinreichend beschrieben, z. B.: Barry A. Bunin in "The

Combinatorial Index", Verlag Academic Press, 1998.

Die Verwendung von Festphasen unterstützten Synthesemethoden erlaubt eine Reihe von literaturbekannten Protokollen, die wiederum manuell oder automatisiert ausgeführt werden können. Zum Beispiel kann die "Teebeutelmethode" (Houghten, US 4,631 ,21 1 ; Houghten et al., Proc. Natl. Acad. Sei., 1985, 82, 5131 - 5135) mit Produkten der Firma IRORI, 1 1 149 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037, USA teilweise automatisiert werden. Die Automatisierung von Festphasen unterstützter Parallelsynthese gelingt beispielsweise durch Apparaturen der Firmen Argonaut Technologies, Inc., 887 Industrial Road, San Carlos, CA 94070, USA oder MultiSynTech GmbH, Wullener Feld 4, 58454 Witten, Deutschland.

Die Herstellung gemäß den hier beschriebenen Verfahren liefert Verbindungen der Formel (I) in Form von Substanzkollektionen oder -bibliotheken. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind daher auch Bibliotheken der Verbindungen der Formel (I), die mindestens zwei Verbindungen der Formel (I) enthalten, und deren

Vorprodukte. Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) (und/oder deren Salze), oben und im Folgenden zusammen als„erfindungsgemäße Verbindungen",

„erfindungsgemäße Verbindungen (I)" oder kurz als„Verbindungen (I)" bezeichnet, weisen eine ausgezeichnete herbizide Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum wirtschaftlich wichtiger mono und dikotyler annueller Schadpflanzen auf. Auch schwer bekämpfbare perennierende Schadpflanzen, die aus Rhizomen,

Wurzelstöcken oder anderen Dauerorganen austreiben, werden durch die Wirkstoffe gut erfaßt. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist daher auch ein Verfahren zur

Bekämpfung von unerwünschten Pflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, vorzugsweise in Pflanzenkulturen, worin eine oder mehrere

erfindungsgemäße Verbindung(en) auf die Pflanzen (z.B. Schadpflanzen wie mono- oder dikotyle Unkräuter oder unerwünschte Kulturpflanzen), das Saatgut (z.B.

Körner, Samen oder vegetative Vermehrungsorgane wie Knollen oder Sprossteile mit Knospen), den Boden, in dem oder auf dem die Pflanzen wachsen, (z. B. den Boden von Kulturland oder Nicht-Kulturland) oder die Fläche, auf der die Pflanzen wachsen (z.B. die Anbaufläche), ausgebracht werden. Dabei können die

erfindungsgemäßen Verbindungen z.B. im Vorsaat- (ggf. auch durch Einarbeitung in den Boden), Vorauflauf- oder Nachauflaufverfahren ausgebracht werden. Im einzelnen seien beispielhaft einige Vertreter der mono und dikotylen Unkrautflora genannt, die durch die die erfindungsgemäßen Verbindungen kontrolliert werden können, ohne dass durch die Nennung eine Beschränkung auf bestimmte Arten erfolgen soll.

Monokotyle Schadpflanzen der Gattungen: Aegilops, Agropyron, Agrostis,

Alopecurus, Apera, Avena, Brachiaria, Bromus, Cenchrus, Commelina, Cynodon, Cyperus, Dactyloctenium, Digitaria, Echinochloa, Eleocharis, Eleusine, Eragrostis, Eriochloa, Festuca, Fimbristylis, Heteranthera, Imperata, Ischaemum, Leptochloa, Lolium, Monochoria, Panicum, Paspalum, Phalaris, Phleum, Poa, Rottboellia, Sagittaria, Scirpus, Setaria, Sorghum.

Dikotyle Unkräuter der Gattungen: Abutilon, Amaranthus, Ambrosia, Anoda, Anthemis, Aphanes, Artemisia, Atriplex, Bellis, Bidens, Capsella, Carduus, Cassia, Centaurea, Chenopodium, Cirsium, Convolvulus, Datura, Desmodium, Emex, Erysimum, Euphorbia, Galeopsis, Galinsoga, Galium, Hibiscus, Ipomoea, Kochia, Lamium, Lepidium, Lindernia, Matricaria, Mentha, Mercurialis, Mullugo, Myosotis, Papaver, Pharbitis, Plantago, Polygonum, Portulaca, Ranunculus, Raphanus, Rorippa, Rotala, Rumex, Salsola, Senecio, Sesbania, Sida, Sinapis, Solanum, Sonchus, Sphenoclea, Stellaria, Taraxacum, Thlaspi, Trifolium, Urtica, Veronica, Viola, Xanthium. Werden die erfindungsgemäßen Verbindungen vor dem Keimen auf die

Erdoberfläche appliziert, so wird entweder das Auflaufen der Unkrautkeimlinge vollständig verhindert oder die Unkräuter wachsen bis zum Keimblattstadium heran, stellen jedoch dann ihr Wachstum ein und sterben schließlich nach Ablauf von drei bis vier Wochen vollkommen ab.

Bei Applikation der Wirkstoffe auf die grünen Pflanzenteile im Nachauflaufverfahren tritt nach der Behandlung Wachstumsstop ein und die Schadpflanzen bleiben in dem zum Applikationszeitpunkt vorhandenen Wachstumsstadium stehen oder sterben nach einer gewissen Zeit ganz ab, so dass auf diese Weise eine für die

Kulturpflanzen schädliche Unkrautkonkurrenz sehr früh und nachhaltig beseitigt wird.

Obgleich die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausgezeichnete herbizide Aktivität gegenüber mono und dikotylen Unkräutern aufweisen, werden

Kulturpflanzen wirtschaftlich bedeutender Kulturen z.B. dikotyler Kulturen der Gattungen Arachis, Beta, Brassica, Cucumis, Cucurbita, Helianthus, Daucus, Glycine, Gossypium, Ipomoea, Lactuca, Linum, Lycopersicon, Miscanthus,

Nicotiana, Phaseolus, Pisum, Solanum, Vicia, oder monokotyler Kulturen der Gattungen Allium, Ananas, Asparagus, Avena, Hordeum, Oryza, Panicum,

Saccharum, Seeale, Sorghum, Triticale, Triticum, Zea, insbesondere Zea und

Triticum, abhängig von der Struktur der jeweiligen erfindungsgemäßen Verbindung und deren Aufwandmenge nur unwesentlich oder gar nicht geschädigt. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich aus diesen Gründen sehr gut zur selektiven Bekämpfung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Pflanzenkulturen wie

landwirtschaftlichen Nutzpflanzungen oder Zierpflanzungen.

Darüberhinaus weisen die erfindungsgemäßen Verbindungen (abhängig von ihrer jeweiligen Struktur und der ausgebrachten Aufwandmenge) hervorragende wachstumsregulatorische Eigenschaften bei Kulturpflanzen auf. Sie greifen regulierend in den pflanzeneigenen Stoffwechsel ein und können damit zur gezielten Beeinflussung von Pflanzeninhaltsstoffen und zur Ernteerleichterung wie z.B. durch Auslösen von Desikkation und Wuchsstauchung eingesetzt werden. Desweiteren eignen sie sich auch zur generellen Steuerung und Hemmung von unerwünschtem vegetativem Wachstum, ohne dabei die Pflanzen abzutöten. Eine Hemmung des vegetativen Wachstums spielt bei vielen mono und dikotylen Kulturen eine große Rolle, da beispielsweise die Lagerbildung hierdurch verringert oder völlig verhindert werden kann.

Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von gentechnisch oder durch konventionelle Mutagenese veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt.

Bevorzugt bezüglich transgener Kulturen ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen und/oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe,

Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten. Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen auch als Herbizide in Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind. Aufgrund ihrer herbiziden und pflanzenwachstumsregulatorischen Eigenschaften können die Wirkstoffe auch zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von bekannten oder noch zu entwickelnden gentechnisch veränderten Pflanzen eingesetzt werden. Die transgenen Pflanzen zeichnen sich in der Regel durch besondere vorteilhafte Eigenschaften aus, beispielsweise durch Resistenzen gegenüber bestimmten Pestiziden, vor allem bestimmten Herbiziden, Resistenzen gegenüber Pflanzenkrankheiten oder Erregern von Pflanzenkrankheiten wie bestimmten Insekten oder Mikroorganismen wie Pilzen, Bakterien oder Viren. Andere besondere Eigenschaften betreffen z. B. das Erntegut hinsichtlich Menge, Qualität, Lagerfähigkeit, Zusammensetzung und spezieller Inhaltsstoffe. So sind transgene Pflanzen mit erhöhtem Stärkegehalt oder veränderter Qualität der Stärke oder solche mit anderer Fettsäurezusammensetzung des Ernteguts bekannt. Weitere besondere Eigenschaften können in einer Toleranz oder Resistenz gegen abiotische Stressoren z. B. Hitze, Kälte, Trockenheit, Salz und ultraviolette Strahlung liegen.

Bevorzugt ist die Anwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze in wirtschaftlich bedeutenden transgenen Kulturen von Nutz-und Zierpflanzen, z. B. von Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse, Reis, Maniok und Mais oder auch Kulturen von Zuckerrübe, Baumwolle, Soja, Raps, Kartoffel, Tomate, Erbse und anderen Gemüsesorten.

Vorzugsweise können die Verbindungen der Formel (I) als Herbizide in

Nutzpflanzenkulturen eingesetzt werden, welche gegenüber den phytotoxischen Wirkungen der Herbizide resistent sind bzw. gentechnisch resistent gemacht worden sind.

Herkömmliche Wege zur Herstellung neuer Pflanzen, die im Vergleich zu bisher vorkommenden Pflanzen modifizierte Eigenschaften aufweisen, bestehen

beispielsweise in klassischen Züchtungsverfahren und der Erzeugung von Mutanten. Alternativ können neue Pflanzen mit veränderten Eigenschaften mit Hilfe

gentechnischer Verfahren erzeugt werden (siehe z. B. EP-A-0221044, EP-A- 0131624). Beschrieben wurden beispielsweise in mehreren Fällen

gentechnische Veränderungen von Kulturpflanzen zwecks Modifikation der in den Pflanzen synthetisierten Stärke (z. B. WO 92/1 1376, WO 92/14827, WO 91/19806),

transgene Kulturpflanzen, welche gegen bestimmte Herbizide vom Typ Glufosinate (vgl. z. B. EP-A-0242236, EP-A-242246) oder Glyphosate

(WO 92/00377) oder der Sulfonylharnstoffe (EP-A-0257993, US-A-5013659) resistent sind,

transgene Kulturpflanzen, beispielsweise Baumwolle, mit der Fähigkeit Bacillus thuringiensis-Toxine (Bt-Toxine) zu produzieren, welche die

Pflanzen gegen bestimmte Schädlinge resistent machen (EP-A-0142924,

EP-A-0193259).

transgene Kulturpflanzen mit modifizierter Fettsäurezusammensetzung (WO 91/13972).

gentechnisch veränderte Kulturpflanzen mit neuen Inhalts- oder

Sekundärstoffen z. B. neuen Phytoalexinen, die eine erhöhte Krankheitsresistenz verursachen (EPA 309862, EPA0464461 )

gentechnisch veränderte Pflanzen mit reduzierter Photorespiration, die höhere Erträge und höhere Stresstoleranz aufweisen (EPA 0305398).

Transgene Kulturpflanzen, die pharmazeutisch oder diagnostisch wichtige Proteine produzieren („molecular pharming")

- transgene Kulturpflanzen, die sich durch höhere Erträge oder bessere Qualität auszeichnen

transgene Kulturpflanzen die sich durch eine Kombinationen z. B. der o. g. neuen Eigenschaften auszeichnen („gene stacking") Zahlreiche molekularbiologische Techniken, mit denen neue transgene Pflanzen mit veränderten Eigenschaften hergestellt werden können, sind im Prinzip bekannt; siehe z. B. I. Potrykus und G. Spangenberg (eds.) Gene Transfer to Plants, Springer Lab Manual (1995), Springer Verlag Berlin, Heidelberg, oder Christou, "Trends in Plant Science" 1 (1996) 423-431 ).

Für derartige gentechnische Manipulationen können Nucleinsäuremoleküle in Plasmide eingebracht werden, die eine Mutagenese oder eine Sequenzveränderung durch Rekombination von DNA-Sequenzen erlauben. Mit Hilfe von

Standardverfahren können z. B. Basenaustausche vorgenommen, Teilsequenzen entfernt oder natürliche oder synthetische Sequenzen hinzugefügt werden. Für die Verbindung der DNA-Fragmente untereinander können an die Fragmente Adaptoren oder Linker angesetzt werden, siehe z. B. Sambrook et al., 1989, Molecular Cloning, A Laboratory Manual, 2. Aufl. Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, NY; oder Winnacker "Gene und Klone", VCH Weinheim 2. Auflage 1996

Die Herstellung von Pflanzenzellen mit einer verringerten Aktivität eines Genprodukts kann beispielsweise erzielt werden durch die Expression mindestens einer entsprechenden antisense-RNA, einer sense-RNA zur Erzielung eines

Cosuppressionseffektes oder die Expression mindestens eines entsprechend konstruierten Ribozyms, das spezifisch Transkripte des obengenannten Genprodukts spaltet.

Hierzu können zum einen DNA-Moleküle verwendet werden, die die gesamte codierende Sequenz eines Genprodukts einschließlich eventuell vorhandener flankierender Sequenzen umfassen, als auch DNA-Moleküle, die nur Teile der codierenden Sequenz umfassen, wobei diese Teile lang genug sein müssen, um in den Zellen einen antisense-Effekt zu bewirken. Möglich ist auch die Verwendung von DNA-Sequenzen, die einen hohen Grad an Homologie zu den codiereden

Sequenzen eines Genprodukts aufweisen, aber nicht vollkommen identisch sind.

Bei der Expression von Nucleinsäuremolekülen in Pflanzen kann das synthetisierte Protein in jedem beliebigen Kompartiment der pflanzlichen Zelle lokalisiert sein. Um aber die Lokalisation in einem bestimmten Kompartiment zu erreichen, kann z. B. die codierende Region mit DNA-Sequenzen verknüpft werden, die die Lokalisierung in einem bestimmten Kompartiment gewährleisten. Derartige Sequenzen sind dem Fachmann bekannt (siehe beispielsweise Braun et al., EMBO J. 1 1 (1992), 321 9- 3227; Wolter et al., Proc. Natl. Acad. Sei. USA 85 (1988), 846-850; Sonnewald et al., Plant J. 1 (1991 ), 95-106). Die Expression der Nukleinsäuremoleküle kann auch in den Organellen der Pflanzenzellen stattfinden.

Die transgenen Pflanzenzellen können nach bekannten Techniken zu ganzen Pflanzen regeneriert werden. Bei den transgenen Pflanzen kann es sich prinzipiell um Pflanzen jeder beliebigen Pflanzenspezies handeln, d.h., sowohl monokotyle als auch dikotyle Pflanzen.

So sind transgene Pflanzen erhältlich, die veränderte Eigenschaften durch

Überexpression, Suppression oder Inhibierung homologer (= natürlicher) Gene oder Gensequenzen oder Expression heterologer (= fremder) Gene oder Gensequenzen aufweisen.

Vorzugsweise können die erfindungsgemäßen Verbindungen (I) in transgenen Kulturen eingesetzt werden, welche gegen Wuchsstoffe, wie z. B. Dicamba oder gegen Herbizide, die essentielle Pflanzenenzyme, z. B. Acetolactatsynthasen (ALS), EPSP Synthasen, Glutaminsynthasen (GS) oder Hydoxyphenylpyruvat

Dioxygenasen (HPPD) hemmen, respektive gegen Herbizide aus der Gruppe der Sulfonylharnstoffe, der Glyphosate, Glufosinate oder Benzoylisoxazole und analogen Wirkstoffe, resistent sind.

Bei der Anwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe in transgenen Kulturen treten neben den in anderen Kulturen zu beobachtenden Wirkungen gegenüber

Schadpflanzen oftmals Wirkungen auf, die für die Applikation in der jeweiligen transgenen Kultur spezifisch sind, beispielsweise ein verändertes oder speziell erweitertes Unkrautspektrum, das bekämpft werden kann, veränderte

Aufwandmengen, die für die Applikation eingesetzt werden können, vorzugsweise gute Kombinierbarkeit mit den Herbiziden, gegenüber denen die transgene Kultur resistent ist, sowie Beeinflussung von Wuchs und Ertrag der transgenen

Kulturpflanzen.

Gegenstand der Erfindung ist deshalb auch die Verwendung der erfindungsgemäßen

Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salze als Herbizide zur Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von Nutz- oder Zierpflanzen, gegebenenfalls in transgenen Kulturpflanzen.

Bevorzugt ist die Verwendung in Getreide wie Weizen, Gerste, Roggen, Hafer, Hirse und Reis im Vor- oder Nachauflauf.

Bevorzugt ist auch die Verwendung in Mais im Vorauflauf.

Bevorzugt ist auch die Verwendung in Mais Nachauflauf.

Bevorzugt ist auch die Verwendung in Soja Vorauflauf.

Bevorzugt ist auch die Verwendung in Soja Nachauflauf.

Die erfindungsgemäße Verwendung zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen schließt auch den Fall ein, bei dem der

Wirkstoff der Formel (I) oder dessen Salz erst nach der Ausbringung auf der Pflanze, in der Pflanze oder im Boden aus einer Vorläufersubstanz ("Prodrug") gebildet wird. Gegenstand der Erfindung ist auch das Verfahren (Anwendungsverfahren) zur Bekämpfung von Schadpflanzen oder zur Wachstumsregulierung von Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, dass man eine wirksame Menge von einer oder mehreren Verbindungen der Formel (I) oder deren Salzen auf die Pflanzen (Schadpflanzen, ggf. zusammen mit den Nutzpflanzen) Pflanzensamen, den Boden, in dem oder auf dem die Pflanzen wachsen, oder die Anbaufläche appliziert.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen (I) können in Form von Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, versprühbaren Lösungen, Stäubemitteln oder

Granulaten in den üblichen Zubereitungen angewendet werden. Gegenstand der Erfindung sind deshalb auch herbizide und pflanzenwachstumsregulierende Mittel, die Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salze enthalten.

Die Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salze können auf verschiedene Art formuliert werden, je nachdem welche biologischen und/oder chemisch- physikalischen Parameter vorgegeben sind. Als Formulierungsmöglichkeiten kommen beispielsweise in Frage: Spritzpulver (WP), wasserlösliche Pulver (SP), wasserlösliche Konzentrate, emulgierbare Konzentrate (EC), Emulsionen (EW), wie Öl-in-Wasser- und Wasser-in-ÖI-Emulsionen, versprühbare Lösungen,

Suspensionskonzentrate (SC), Dispersionen auf Öl- oder Wasserbasis, ölmischbare Lösungen, Kapselsuspensionen (CS), Stäubemittel (DP), Beizmittel, Granulate für die Streu- und Bodenapplikation, Granulate (GR) in Form von Mikro-, Sprüh-, Aufzugs- und Adsorptionsgranulaten, wasserdispergierbare Granulate (WG), wasserlösliche Granulate (SG), ULV-Formulierungen, Mikrokapseln und Wachse. Diese einzelnen Formulierungstypen sind im Prinzip bekannt und werden

beispielsweise beschrieben in: Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986, Wade van Valkenburg, "Pesticide Formulations", Marcel Dekker, N.Y., 1973; K. Martens, "Spray Drying" Handbook, 3rd Ed. 1979, G. Goodwin Ltd. London.

Die notwendigen Formulierungshilfsmittel wie Inertmaterialien, Tenside,

Lösungsmittel und weitere Zusatzstoffe sind ebenfalls bekannt und werden beispielsweise beschrieben in: Watkins, "Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers", 2nd Ed., Darland Books, Caldwell N.J., H.v. Olphen, "Introduction to Clay Colloid Chemistry"; 2nd Ed., J. Wiley & Sons, N.Y.; C. Marsden, "Solvents Guide"; 2nd Ed., Interscience, N.Y. 1963; McCutcheon's "Detergents and Emulsifiers

Annual", MC Publ. Corp., Ridgewood N.J.; Sisley and Wood, "Encyclopedia of Surface Active Agents", Chem. Publ. Co. Inc., N.Y. 1964; Schönfeldt,

"Grenzflächenaktive Athylenoxidaddukte", Wiss. Verlagsgesellschaft, Stuttgart 1 976; Winnacker-Küchler, "Chemische Technologie", Band 7, C. Hanser Verlag München, 4. Aufl. 1986.

Spritzpulver sind in Wasser gleichmäßig dispergierbare Präparate, die neben dem Wirkstoff außer einem Verdunnungs- oder Inertstoff noch Tenside ionischer und/oder nichtionischer Art (Netzmittel, Dispergiermittel), z.B. polyoxyethylierte Alkylphenole, polyoxethylierte Fettalkohole, polyoxethylierte Fettamine,

Fettalkoholpolyglykolethersulfate, Alkansulfonate, Alkylbenzolsulfonate,

ligninsulfonsaures Natrium, 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium, dibutylnaphthalin-sulfonsaures Natrium oder auch oleoylmethyltaunnsaures Natrium enthalten. Zur Herstellung der Spritzpulver werden die herbiziden Wirkstoffe beispielsweise in üblichen Apparaturen wie Hammermühlen, Gebläsemühlen und Luftstrahlmühlen feingemahlen und gleichzeitig oder anschließend mit den

Formulierungshilfsmitteln vermischt.

Emulgierbare Konzentrate werden durch Auflösen des Wirkstoffes in einem organischen Lösungsmittel z.B. Butanol, Cyclohexanon, Dimethylformamid, Xylol oder auch höhersiedenden Aromaten oder Kohlenwasserstoffen oder Mischungen der organischen Lösungsmittel unter Zusatz von einem oder mehreren Tensiden ionischer und/oder nichtionischer Art (Emulgatoren) hergestellt. Als Emulgatoren können beispielsweise verwendet werden: Alkylarylsulfonsaure Calzium-Salze wie Ca-dodecylbenzolsulfonat oder nichtionische Emulgatoren wie

Fettsäurepolyglykolester, Alkylarylpolyglykolether, Fettalkoholpolyglykolether, Propylenoxid-Ethylenoxid-Kondensationsprodukte, Alkylpolyether, Sorbitanester wie z.B. Sorbitanfettsäureester oder Polyoxethylensorbitanester wie z.B.

Polyoxyethylensorbitanfettsäureester. Stäubemittel erhält man durch Vermählen des Wirkstoffes mit fein verteilten festen Stoffen, z.B. Talkum, natürlichen Tonen, wie Kaolin, Bentonit und Pyrophyllit, oder Diatomeenerde.

Suspensionskonzentrate können auf Wasser- oder Ölbasis sein. Sie können beispielsweise durch Naß- Vermahlung mittels handelsüblicher Perlmühlen und gegebenenfalls Zusatz von Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen

Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, hergestellt werden.

Emulsionen, z.B. ÖI-in-Wasser-Emulsionen (EW), lassen sich beispielsweise mittels Rührern, Kolloidmühlen und/oder statischen Mischern unter Verwendung von wäßrigen organischen Lösungsmitteln und gegebenenfalls Tensiden, wie sie z.B. oben bei den anderen Formulierungstypen bereits aufgeführt sind, herstellen.

Granulate können entweder durch Verdüsen des Wirkstoffes auf adsorptionsfähiges, granuliertes Inertmaterial hergestellt werden oder durch Aufbringen von

Wirkstoffkonzentraten mittels Klebemitteln, z.B. Polyvinylalkohol, polyacrylsaurem Natrium oder auch Mineralölen, auf die Oberfläche von Trägerstoffen wie Sand, Kaolinite oder von granuliertem Inertmaterial. Auch können geeignete Wirkstoffe in der für die Herstellung von Düngemittelgranulaten üblichen Weise - gewünschtenfalls in Mischung mit Düngemitteln - granuliert werden.

Wasserdispergierbare Granulate werden in der Regel nach den üblichen Verfahren wie Sprühtrocknung, Wirbelbett-Granulierung, Teller-Granulierung, Mischung mit Hochgeschwindigkeitsmischern und Extrusion ohne festes Inertmaterial hergestellt. Zur Herstellung von Teller-, Fließbett-, Extruder- und Sprühgranulate siehe z.B. Verfahren in "Spray-Drying Handbook" 3rd ed. 1979, G. Goodwin Ltd., London; J.E. Browning, "Agglomeration", Chemical and Engineering 1967, Seiten 147 ff; "Perry's Chemical Engineer's Handbook", 5th Ed., McGraw-Hill, New York 1973, S. 8-57. Für weitere Einzelheiten zur Formulierung von Pflanzenschutzmitteln siehe z.B. G.C. Klingman, "Weed Control as a Science", John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961 , Seiten 81 -96 und J.D. Freyer, S.A. Evans, "Weed Control Handbook", 5th Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1968, Seiten 1 01 -1 03.

Die agrochemischen Zubereitungen enthalten in der Regel 0, 1 bis 99 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 95 Gew.-%, Wirkstoff der Formel (I) und/oder dessen Salze. In Spritzpulvern beträgt die Wirkstoffkonzentration z.B. etwa 1 0 bis 90 Gew.-%, der Rest zu 100 Gew.-% besteht aus üblichen Formulierungsbestandteilen. Bei emulgierbaren Konzentraten kann die Wirkstoffkonzentration etwa 1 bis 90, vorzugsweise 5 bis 80 Gew.-% betragen. Staubförmige Formulierungen enthalten 1 bis 30 Gew.-% Wirkstoff, vorzugsweise meistens 5 bis 20 Gew.-% an Wirkstoff, versprühbare Lösungen enthalten etwa 0,05 bis 80, vorzugsweise 2 bis 50 Gew.-% Wirkstoff. Bei wasserdispergierbaren Granulaten hängt der Wirkstoffgehalt zum Teil davon ab, ob die wirksame Verbindung flüssig oder fest vorliegt und welche

Granulierhilfsmittel, Füllstoffe usw. verwendet werden. Bei den in Wasser

dispergierbaren Granulaten liegt der Gehalt an Wirkstoff beispielsweise zwischen 1 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 10 und 80 Gew.-% . Daneben enthalten die genannten Wirkstofformulierungen gegebenenfalls die jeweils üblichen Haft-, Netz-, Dispergier-, Emulgier-, Penetrations-, Konservierungs-, Frostschutz- und Lösungsmittel, Füll-, Träger- und Farbstoffe, Entschäumer,

Verdunstungshemmer und den pH-Wert und die Viskosität beeinflussende Mittel. Beispiele für Formulierungshilfsmittel sind unter anderem in "Chemistry and

Technology of Agrochemical Formulations", ed. D. A. Knowles, Kluwer Academic Publishers (1998) beschrieben.

Die Verbindungen der Formel (I) oder deren Salze können als solche oder in Form ihrer Zubereitungen (Formulierungen) mit anderen pestizid wirksamen Stoffen, wie z. B. Insektiziden, Akariziden, Nematiziden, Herbiziden, Fungiziden, Safenern,

Düngemitteln und/oder Wachstumsregulatoren kombiniert eingesetzt werden, z. B. als Fertigformulierung oder als Tankmischungen. Die Kombinationsformulierungen können dabei auf Basis der obengenannten Formulierungen hergestellt werden, wobei die physikalischen Eigenschaften und Stabilitäten der zu kombinierenden Wirkstoffe zu berücksichtigen sind.

Als Kombinationspartner für die erfindungsgemäßen Verbindungen in

Mischungsformulierungen oder im Tank-Mix sind beispielsweise bekannte Wirkstoffe, die auf einer Inhibition von beispielsweise Acetolactat-Synthase, Acetyl-CoA- Carboxylase, Cellulose-Synthase, Enolpyruvylshikimat-3-phosphat-Synthase, Glutamin-Synthetase, p-Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase, Phytoendesaturase, Photosystem I, Photosystem I I, Protoporphyrinogen-Oxidase beruhen, einsetzbar, wie sie z.B. aus Weed Research 26 (1986) 441 -445 oder "The Pesticide Manual", 15th edition, The British Crop Protection Council and the Royal Soc. of Chemistry, 2006 und dort zitierter Literatur beschrieben sind. Als bekannte Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren, die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen kombiniert werden können, sind z.B. folgende Wirkstoffe zu nennen (die

Verbindungen sind entweder mit dem "common name" nach der International Organization for Standardization (ISO) oder mit dem chemischen Namen oder mit der Codenummer bezeichnet) und umfassen stets sämtliche Anwendungsformen wie Säuren, Salze, Ester und Isomere wie Stereoisomere und optische Isomere. Dabei sind beispielhaft eine und zum Teil auch mehrere Anwendungsformen genannt: Acetochlor, Acibenzolar, Acibenzolar-S-methyl, Acifluorfen, Acifluorfen-sodium, Aclonifen, Alachlor, Allidochlor, Alloxydim, Alloxydim-sodium, Ametryn,

Amicarbazone, Amidochlor, Amidosulfuron, Aminocyclopyrachlor, Aminopyralid, Amitrole, Ammoniumsulfamat, Ancymidol, Anilofos, Asulam, Atrazine, Azafenidin, Azimsulfuron, Aziprotryn, Beflubutamid, Benazolin, Benazolin-ethyl, Bencarbazone, Benfluralin, Benfuresate, Bensulide, Bensulfuron, Bensulfuron-methyl, Bentazone, Benzfendizone, Benzobicyclon, Benzofenap, Benzofluor, Benzoylprop,

Bicyclopyrone, Bifenox, Bilanafos, Bilanafos-natrium, Bispyribac, Bispyribac-natrium, Bromacil, Bromobutide, Bromofenoxim, Bromoxynil, Bromuron, Buminafos,

Busoxinone, Butachlor, Butafenacil, Butamifos, Butenachlor, Butralin, Butroxydim, Butylate, Cafenstrole, Carbetamide, Carfentrazone, Carfentrazone-ethyl,

Chlomethoxyfen, Chloramben, Chlorazifop, Chlorazifop-butyl, Chlorbromuron, Chlorbufam, Chlorfenac, Chlorfenac-natrium, Chlorfenprop, Chlorflurenol,

Chlorflurenol-methyl, Chloridazon, Chlorimuron, Chlorimuron-ethyl, Chlormequat- chlorid, Chlornitrofen, Chlorophthalim, Chlorthal-dimethyl, Chlorotoluron, Chlorsulfuron, Cinidon, Cinidon-ethyl, Cinmethylin, Cinosulfuron, Clethodim,

Clodinafop, Clodinafop-propargyl, Clofencet, Clomazone, Clomeprop, Cloprop, Clopyralid, Cloransulam, Cloransulam-methyl, Cumyluron, Cyanamide, Cyanazine, Cyclanilide, Cycloate, Cyclosulfamuron, Cycloxydim, Cycluron, Cyhalofop,

Cyhalofop-butyl, Cyperquat, Cyprazine, Cyprazole, 2,4-D, 2,4-DB,

Daimuron/Dymron, Dalapon, Daminozide, Dazomet, n-Decanol, Desmedipham, Desmetryn, Detosyl-Pyrazolate (DTP), Diallate, Dicamba, Dichlobenil, Dichlorprop, Dichlorprop-P, Diclofop, Diclofop-methyl, Diclofop-P-methyl, Diclosulam, Diethatyl, Diethatyl-ethyl, Difenoxuron, Difenzoquat, Diflufenican, Diflufenzopyr, Diflufenzopyr- natrium, Dikegulac-sodium, Dimefuron, Dimepiperate, Dimethachlor, Dimethametryn, Dimethenamid, Dimethenamid-P, Dimethipin, Dimetrasulfuron, Dinitramine, Dinoseb, Dinoterb, Diphenamid, Dipropetryn, Diquat, Diquat-dibromide, Dithiopyr, Diuron, DNOC, Eglinazine-ethyl, Endothal, EPTC, Esprocarb, Ethalfluralin, Ethametsulfuron, Ethametsulfuron-methyl, Ethephon, Ethidimuron, Ethiozin, Ethofumesate, Ethoxyfen, Ethoxyfen-ethyl, Ethoxysulfuron, Etobenzanid, F-5331 , d.h. N-[2-Chlor-4-fluor-5-[4- (3-fluorpropyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1 H-tetrazol-1 -yl]-phenyl]-ethansulfonamid, F-7967, d. h. 3-[7-Chlor-5-fluor-2-(trifluormethyl)-1 H-benzimidazol-4-yl]-1 -methyl-6- (trifluormethyl)pyrimidin-2,4(1 H,3H)-dion, Fenoprop, Fenoxaprop, Fenoxaprop-P, Fenoxaprop-ethyl, Fenoxaprop-P-ethyl, Fenoxasulfone, Fentrazamide, Fenuron, Flamprop, Flamprop-M-isopropyl, Flamprop-M-methyl, Flazasulfuron, Florasulam, Fluazifop, Fluazifop-P, Fluazifop-butyl, Fluazifop-P-butyl, Fluazolate, Flucarbazone, Flucarbazone-sodium, Flucetosulfuron, Fluchloralin, Flufenacet (Thiafluamide), Flufenpyr, Flufenpyr-ethyl, Flumetralin, Flumetsulam, Flumiclorac, Flumiclorac- pentyl, Flumioxazin, Flumipropyn, Fluometuron, Fluorodifen, Fluoroglycofen,

Fluoroglycofen-ethyl, Flupoxam, Flupropacil, Flupropanate, Flupyrsulfuron,

Flupyrsulfuron-methyl-sodium, Flurenol, Flurenol-butyl, Fluridone, Flurochloridone, Fluroxypyr, Fluroxypyr-meptyl, Flurprimidol, Flurtamone, Fluthiacet, Fluthiacet- methyl, Fluthiamide, Fomesafen, Foramsulfuron, Forchlorfenuron, Fosamine, Furyloxyfen, Gibberellinsäure, Glufosinate, Glufosinate-ammonium, Glufosinate-P, Glufosinate-P-ammonium, Glufosinate-P-natrium, Glyphosate, Glyphosate- isopropylammonium, Glyphosate-Kalium, H-9201 , d. h. O-(2,4-Dimethyl-6- nitrophenyl)-O-ethyl-isopropylphosphoramidothioat, Halosafen, Halosulfuron, Halosulfuron-methyl, Haloxyfop, Haloxyfop-P, Haloxyfop-ethoxyethyl, Haloxyfop-P- ethoxyethyl, Haloxyfop-methyl, Haloxyfop-P-methyl, Hexazinone, HW-02, d. h. 1 - (Dimethoxyphosphoryl)-ethyl(2,4-dichlorphenoxy)acetat, Imazamethabenz,

Imazamethabenz-methyl, Imazamox, Imazamox-ammonium, Imazapic, Imazapyr, Imazapyr-isopropylammonium, Imazaquin, Imazaquin-ammonium, Imazethapyr, Imazethapyr-ammonium, Imazosulfuron, Inabenfide, Indanofan, Indaziflam,

Indolessigsäure (IAA), 4-lndol-3-ylbuttersäure (IBA), lodosulfuron, lodosulfuron- methyl-natrium, loxynil, Ipfencarbazone, Isocarbamid, Isopropalin, Isoproturon, Isouron, Isoxaben, Isoxachlortole, Isoxaflutole, Isoxapyrifop, KUH-043, d. h. 3-({[5- (Difluormethyl)-1 -methyl-3-(trifluormethyl)-1 H-pyrazol-4-yl]methyl}sulfonyl)-5,5- dimethyl-4,5-dihydro-1 ,2-oxazol, Karbutilate, Ketospiradox, Lactofen, Lenacil,

Linuron, Maleinsäurehydrazid, MCPA, MCPB, MCPB-methyl, -ethyl und -natrium, Mecoprop, Mecoprop-natrium, Mecoprop-butotyl, Mecoprop-P-butotyl, Mecoprop-P- dimethylammonium, Mecoprop- Ρ-2-ethylhexyl, Mecoprop-P-kalium, Mefenacet, Mefluidide, Mepiquat-chlorid, Mesosulfuron, Mesosulfuron-methyl, Mesotrione, Methabenzthiazuron, Metam, Metamifop, Metamitron, Metazachlor, Metazasulfuron, Methazole, Methiopyrsulfuron, Methiozolin, Methoxyphenone, Methyldymron, 1 - Methylcyclopropen, Methylisothiocyanat, Metobenzuron, Metobromuron, Metolachlor, S-Metolachlor, Metosulam, Metoxuron, Metribuzin, Metsulfuron, Metsulfuron-methyl, Molinate, Monalide, Monocarbamide, Monocarbamide-dihydrogensulfat,

Monolinuron, Monosulfuron, Monosulfuron-ester, Monuron, MT-128, d. h. 6-Chlor-N- [(2E)-3-chlorprop-2-en-1 -yl]-5-methyl-N-phenylpyridazin-3-amin, MT-5950, d. h. N-[3- Chlor-4-(1 -methylethyl)-phenyl]-2-methylpentanamid, NGGC-01 1 , Naproanilide, Napropamide, Naptalam, NC-310, d.h. 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-1 -methyl-5- benzyloxypyrazole, Neburon, Nicosulfuron, Nipyraclofen, Nitralin, Nitrofen,

Nitrophenolat-natrium (Isomerengemisch), Nitrofluorfen, Nonansäure, Norflurazon, Orbencarb, Orthosulfamuron, Oryzalin, Oxadiargyl, Oxadiazon, Oxasulfuron,

Oxaziclomefone, Oxyfluorfen, Paclobutrazol, Paraquat, Paraquat-dichlorid,

Pelargonsäure (Nonansäure), Pendimethalin, Pendralin, Penoxsulam, Pentanochlor, Pentoxazone, Perfluidone, Pethoxamid, Phenisopham, Phenmedipham,

Phenmedipham-ethyl, Picloram, Picolinafen, Pinoxaden, Piperophos, Pirifenop, Pirifenop-butyl, Pretilachlor, Primisulfuron, Primisulfuron-methyl, Probenazole, Profluazol, Procyazine, Prodiamine, Prifluraline, Profoxydim, Prohexadione,

Prohexadione-calcium, Prohydrojasmone, Prometon, Prometryn, Propachlor, Propanil, Propaquizafop, Propazine, Propham, Propisochlor, Propoxycarbazone, Propoxycarbazone-natrium, Propyrisulfuron, Propyzamide, Prosulfalin, Prosulfocarb, Prosulfuron, Prynachlor, Pyraclonil, Pyraflufen, Pyraflufen-ethyl, Pyrasulfotole, Pyrazolynate (Pyrazolate), Pyrazosulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Pyrazoxyfen, Pyribambenz, Pyribambenz-isopropyl, Pyribambenz-propyl, Pyribenzoxim,

Pyributicarb, Pyridafol, Pyridate, Pyriftalid, Pyriminobac, Pyriminobac-methyl, Pyrimisulfan, Pyrithiobac, Pyrithiobac-natrium, Pyroxasulfone, Pyroxsulam,

Quinclorac, Quinmerac, Quinoclamine, Quizalofop, Quizalofop-ethyl, Quizalofop-P, Quizalofop-P-ethyl, Quizalofop-P-tefuryl, Rimsulfuron, Saflufenacil, Secbumeton, Sethoxydim, Siduron, Simazine, Simetryn, SN-1 06279, d. h. Methyl-(2R)-2-({7-[2- chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-naphthyl}oxy)propanoat, Sulcotrione, Sulfallate (CDEC), Sulfentrazone, Sulfometuron, Sulfometuron-methyl, Sulfosate (Glyphosate- trimesium), Sulfosulfuron, SYN-523, SYP-249, d. h. 1 -Ethoxy-3-methyl-1 -oxobut-3- en-2-yl-5-[2-chlor-4-(trifluormethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoat , SYP-300, d. h. 1 -[7- Fluor-3-oxo-4-(prop-2-in-1 -yl)-3,4-dihydro-2H-1 ,4-benzoxazin-6-yl]-3-propyl-2- thioxoimidazolidin-4,5-dion, Tebutam, Tebuthiuron, Tecnazene, Tefuryltrione, Tembotrione, Tepraloxydim, Terbacil, Terbucarb, Terbuchlor, Terbumeton,

Terbuthylazine, Terbutryn, Thenylchlor, Thiafluamide, Thiazafluron, Thiazopyr, Thidiazimin, Thidiazuron, Thiencarbazone, Thiencarbazone-methyl, Thifensulfuron, Thifensulfuron-methyl, Thiobencarb, Tiocarbazil, Topramezone, Tralkoxydim, Triafamone, Triallate, Triasulfuron, Triaziflam, Triazofenamide, Tribenuron,

Tribenuron-methyl, Trichloressigsäure (TCA), Triclopyr, Tridiphane, Trietazine, Trifloxysulfuron, Trifloxysulfuron-natrium, Trifluralin, Triflusulfuron, Triflusulfuron- methyl, Trimeturon, Trinexapac, Trinexapac-ethyl, Tritosulfuron, Tsitodef,

Uniconazole, Uniconazole-P, Vernolate, ZJ-0862, d. h. 3,4-Dichlor-N-{2-[(4,6- dimethoxypyrimidin-2-yl)oxy]benzyl}anilin, sowie die folgenden Verbindungen:

Von besonderem Interesse ist die selektive Bekämpfung von Schadpflanzen in Kulturen von Nutz- und Zierpflanzen. Obgleich die erfindungsgemäßen

Verbindungen (I) bereits in vielen Kulturen sehr gute bis ausreichende Selektivität aufweisen, können prinzipiell in einigen Kulturen und vor allem auch im Falle von Mischungen mit anderen Herbiziden, die weniger selektiv sind, Phytotoxizitäten an den Kulturpflanzen auftreten. Diesbezüglich sind Kombinationen erfindungsgemäßer Verbindungen (I) von besonderem Interesse, welche die Verbindungen (I) bzw. deren Kombinationen mit anderen Herbiziden oder Pestiziden und Safenern enthalten. Die Safener, welche in einem antidotisch wirksamen Gehalt eingesetzt werden, reduzieren die phytotoxischen Nebenwirkungen der eingesetzten

Herbizide/Pestizide, z. B. in wirtschaftlich bedeutenden Kulturen wie Getreide (Weizen, Gerste, Roggen, Mais, Reis, Hirse), Zuckerrübe, Zuckerrohr, Raps, Baumwolle und Soja, vorzugsweise Getreide. Folgende Gruppen von Verbindungen kommen beispielsweise als Safener für die Verbindungen (I) und deren

Kombinationen mit weiteren Pestiziden in Frage: A) Verbindun en der Formel (S-l),

wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:

ΠΑ ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;

RA ¹ ist Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, Nitro oder (Ci-C ₄ )Haloalkyl ;

WA ist ein unsubstituierter oder substituierter divalenter heterocyclischer Rest aus der Gruppe der teilungesättigten oder aromatischen Fünfring-Heterocyclen mit 1 bis 3 Heteroringatomen des Typs N oder O, wobei mindestens ein N-Atom und höchstens ein O-Atom im Ring enthalten ist, vorzugsweise ein Rest aus der Gruppe (WA ¹ ) bis (WA ⁴ ),

(W _A ¹ ) (W _A ² ) (W _A ³ ) ( _A ⁴ ) rriA ist 0 oder 1 ;

RA ² ist ORA ³ , SRA ³ oder N RA ³ RA ⁴ oder ein gesättigter

oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonylgruppe in (S-l) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein

Rest der Formel ORA ³ , N H RA ⁴ oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORA ³ ; RA ³ ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer

Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 1 8 C-Atomen;

RA ⁴ ist Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (Ci-C6)Alkoxy oder substituiertes oder

unsubstituiertes Phenyl;

RA ⁵ ist H, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy(Ci-C ₈ )Alkyl, Cyano oder COORA ⁹ , worin RA ⁹ Wasserstoff, (Ci-Ce)Alkyl, (Ci-Ce)Haloalkyl, (Ci- C ₄ )Alkoxy-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₆ )Hydroxyalkyl, (C ₃ -Ci ₂ )Cycloalkyl oder Tri-(Ci- C ₄ )-alkyl-silyl ist;

RA ⁶ , RA ⁷ , RA ⁸ sind gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl,

(Ci-C8)Haloalkyl, (C3-Ci2)Cycloalkyl oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl;

vorzugsweise:

a) Verbindungen vom Typ der Dichlorphenylpyrazolin-3-carbonsäure,

vorzugsweise Verbindungen wie

1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(ethoxycarbonyl)-5-methyl-2-pyrazolin -3-carbonsäure- ethylester (S1 -1 ) ("Mefenpyr-diethyl", siehe Pestic. Man.), und verwandte Verbindungen, wie sie in der WO 91 /07874 beschrieben sind;

b) Derivate der Dichlorphenylpyrazolcarbonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-methyl-pyrazol-3-carbonsäureethylest er (S1 -2),

1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-isopropyl-pyrazol-3-carbonsäureethyl ester (S1 -3), 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-(1 , 1 -dimethyl-ethyl)pyrazol-3-carbonsäureethyl-ester (S1 -4), 1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-phenyl-pyrazol-3-carbonsäureethylest er (S1 -5) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-333 131 und EP-A-269 806 beschrieben sind;

c) Verbindungen vom Typ der Triazolcarbonsäuren, vorzugsweise Verbindungen wie Fenchlorazol(-ethylester), d.h.

1 -(2,4-Dichlorphenyl)-5-trichlormethyl-(1 H)-1 ,2,4-triazol-3-carbonsäure- ethylester (S1 -6), und verwandte Verbindungen wie sie in EP-A-1 74 562 und EP-A-346 620 beschrieben sind;

d) Verbindungen vom Typ der 5-Benzyl- oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3- carbonsäure, oder der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäure vorzugsweise Verbindungen wie 5-(2,4-Dichlorbenzyl)-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -7) oder 5-Phenyl-2-isoxazolin-3-carbonsäureethylester (S1 -8) und verwandte Verbindungen, wie sie in WO 91 /08202 beschrieben sind, bzw. der 5,5-Diphenyl-2-isoxazolin-carbonsäureethylester (S1 -9) ("Isoxadifen-ethyl") oder -n-propylester (S1 -10) oder der 5-(4-Fluorphenyl)-5-phenyl-2-isoxazolin- 3-carbonsäureethylester (S1 -1 1 ), wie sie in der Patentanmeldung

WO-A-95/07897 beschrieben sind. Chinolinderivate der Formel S-I l),

wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:

RB ¹ Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, Nitro oder (Ci -C ₄ )Haloalkyl ;

ΠΒ ist eine natürliche Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0 bis 3;

RB ² ORB ³ , SRB ³ oder N RB ³ RB ⁴ oder ein gesättigter

oder ungesättigter 3- bis 7-gliedriger Heterocyclus mit mindestens einem N-Atom und bis zu 3 Heteroatomen, vorzugsweise aus der Gruppe O und S, der über das N-Atom mit der Carbonylgruppe in (S-I l) verbunden ist und unsubstituiert oder durch Reste aus der Gruppe (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl substituiert ist, vorzugsweise ein Rest der Formel ORB ³ , N H RB ⁴ oder N(CH3)2, insbesondere der Formel ORB ³ ; RB ³ ist Wasserstoff oder ein unsubstituierter oder substituierter aliphatischer Kohlenwasserstoffrest, vorzugsweise mit insgesamt 1 bis 1 8 C-Atomen; RB ⁴ ist Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl, (Ci -Ce)Alkoxy oder substituiertes oder

unsubstituiertes Phenyl;

TB ist eine (Ci oder C2)-Alkandiylkette, die unsubstituiert oder mit einem oder zwei (Ci -C ₄ )Alkylresten oder mit [(Ci -C3)-Alkoxy]-carbonyl substituiert ist; vorzugsweise:

a) Verbindungen vom Typ der 8-Chinolinoxyessigsäure (S2) , vorzugsweise (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-( 1 -methylhexyl)-ester (Common name "Cloquintocet-mexyl" (S2- 1 ) (siehe Pestic. Man.),

(5-Chlor-8-chino linoxy)essigsäure-( 1 ,3-dimethyl-but-1 -yl)-ester (S2-2), (5-Chlor-8-chino linoxy)essigsäure-4-allyl-oxy-butylester (S2-3) ,

(5-Chlor-8-chino linoxy)essigsäure- 1 -allyloxy-prop-2-ylester (S2-4) ,

(5-Chlor-8-chino linoxy)essigsäureethylester (S2-5),

(5-Chlor-8-chino linoxy)essigsäuremethylester (S2-6) ,

(5-Chlor-8-chino linoxy)essigsäureallylester (S2-7),

(5-Chlor-8-chino linoxy)essigsäure-2-(2-propyliden-iminoxy)-1 -ethylester (S2-8), (5-Chlor-8-chinolinoxy)essigsäure-2-oxo-prop-1 -ylester (S2-9) und verwandte Verbindungen, wie sie in EP-A-86 750, EP-A-94 349 und

EP-A-191 736 oder EP-A-0 492 366 beschrieben sind, sowie deren Hydrate und Salze wie sie in der WO-A-2002/034048 beschrieben sind.

Verbindungen vom Typ der (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure, vorzugsweise Verbindungen wie (5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediethylester,

(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäurediallylester,

(5-Chlor-8-chinolinoxy)malonsäure-methyl-ethylester und verwandte

Verbindungen, wie sie in EP-A-0 582 198 beschrieben sind.

Verbindungen der Formel (S-l ll)

wobei die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:

Rc ¹ ist (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )Haloalkenyl,

(C3-C7)Cycloalkyl, vorzugsweise Dichlormethyl;

Rc ² , Rc ³ ist gleich oder verschieden Wasserstoff, (Ci-C ₄ )Alkyl, (C2-C ₄ )Alkenyl,

(C ₂ -C ₄ )Alkinyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (C ₂ -C ₄ )Haloalkenyl, (Ci-C ₄ )Alkylcarbamoyl- (Ci-C ₄ )alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenylcarbamoyl-(Ci-C ₄ )alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy-(Ci- C ₄ )alkyl, Dioxolanyl-(Ci-C ₄ )alkyl, Thiazolyl, Furyl, Furylalkyl, Thienyl, Piperidyl, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl, oder Rc ² und Rc ³ bilden zusammen einen substituierten oder unsubstituierten heterocyclischen Ring, vorzugsweise einen Oxazolidin-, Thiazolidin-, Piperidin-, Morpholin-,

Hexahydropyrimidin- oder Benzoxazinring;

vorzugsweise:

Wirkstoffe vom Typ der Dichloracetamide, die häufig als Vorauflaufsafener (bodenwirksame Safener) angewendet werden, wie z. B.

"Dichlormid" (siehe Pestic.Man.) (= N,N-Diallyl-2,2-dichloracetamid),

"R-29148" (= 3-Dichloracetyl-2,2,5-trimethyl-1 ,3-oxazolidin von der Firma Stauffer),

"R-28725" (= 3-Dichloracetyl-2,2,-dimethyl-1 ,3-oxazolidin von der Firma Stauffer),

"Benoxacor" (siehe Pestic. Man.) (= 4-Dichloracetyl-3,4-dihydro-3-methyl-2H- 1 ,4-benzoxazin),

"PPG-1292" (= N-Allyl-N-[(1 ,3-dioxolan-2-yl)methyl]-dichloracetamid von der Firma PPG Industries),

"DKA-24" (= N-Allyl-N-[(allylaminocarbonyl)methyl]-dichloracetamid von der Firma Sagro-Chem),

"AD-67" oder "MON 4660" (= 3-Dichloracetyl-1 -oxa-3-aza-spiro[4,5]decan von der Firma Nitrokemia bzw. Monsanto),

"TI-35" (= 1 -Dichloracetyl-azepan von der Firma TRI-Chemical RT)

"Diclonon" (Dicyclonon) oder "BAS145138" oder "LAB145138" (= 3- Dichloracetyl-2,5,5-trimethyl-1 ,3-diazabicyclo[4.3.0]nonan von der Firma BASF) und

"Furilazol" oder "MON 13900" (siehe Pestic. Man.) (= (RS)-3-Dichloracetyl-5- (2-furyl)-2,2-dimethyloxazolidin)

D) N-Acylsulfonamide der Formel (S-IV) und ihre Salze,

worin

Wasserstoff, einen Kohlenwasserstoffrest, einen Kohlenwasserstoffoxyrest, einen Kohlenwasserstoffthiorest oder einen Heterocyclylrest, der

vorzugsweise über ein C-Atom gebunden ist, wobei jeder der letztgenannten 4 Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder

verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, Formyl, Carbonamid, Sulfonamid und Reste der Formel -Z ^a -R ^a substituiert ist,

wobei jeder Kohlenwasserstoffteil vorzugsweise 1 bis 20 C-Atome aufweist und ein C-haltiger Rest RD ¹ inklusive Substituenten vorzugsweise 1 bis 30 C-Atome aufweist; RD ² Wasserstoff oder (Ci-C ₄ )Alkyl, vorzugsweise Wasserstoff, oder

RD ¹ und RD ² zusammen mit der Gruppe der Formel -CO-N- den Rest eines 3- bis

8-gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Rings;

RD ³ gleich oder verschieden Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, Formyl, CONH ₂ , SO2NH2 oder einen Rest der Formel -Z ^b -R ^b ;

RD ⁴ Wasserstoff oder (Ci-C ₄ )Alkyl, vorzugsweise H;

RD ⁵ gleich oder verschieden Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy,

CHO, CONH2, SO2NH2 oder einen Rest der Formel -Z ^c -R ^c ;

R ^a einen Kohlenwasserstoffrest oder einen Heterocyclylrest, wobei jeder der beiden letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Mono- und Di-[(Ci-C ₄ )-alkyl]-amino substituiert ist, oder einen Alkylrest, in dem mehrere, vorzugsweise 2 oder 3, nicht benachbarte CH2-Gruppen jeweils durch ein Sauerstoffatom ersetzt sind;

R ^b ,R ^c gleich oder verschieden einen Kohlenwasserstoffrest oder einen

Heterocyclylrest, wobei jeder der beiden letztgenannten Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Phosphoryl, Halogen- (Ci-C ₄ )-alkoxy, Mono- und Di-[(Ci-C ₄ )-alkyl]-amino substituiert ist, oder einen Alkylrest, in dem mehrere, vorzugsweise 2 oder 3, nicht benachbarte

CH2-Gruppen jeweils durch ein Sauerstoffatom ersetzt sind;

Z ^a eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-,

-O-CO-, -S-CO-, -SO-, -SO2-, -NR ^* -, -CO-NR ^* -, -NR ^* -CO-, -SO2-NR ^* - oder -NR ^* -S02-, wobei die rechts angegebene Bindung der jeweiligen divalenten Gruppe die Bindung zum Rest R ^a ist und wobei die R ^* in den letztgenannten

5 Resten unabhängig voneinander jeweils H, (Ci-C ₄ )-Alkyl oder Halo-(Ci-C ₄ )- alkyl bedeuten;

Z ^b ,Z ^c unabhängig voneinander eine direkte Bindung oder eine divalente Gruppe der Formel -O-, -S-, -CO-, -CS-, -CO-O-, -CO-S-, -O-CO-,

-S-CO-, -SO-, -SO2-, -NR ^* -, -SO2-NR ^* -, -NR ^* -S0 ₂ -, -CO-NR ^* - oder -NR ^* -CO-, wobei die rechts angegebene Bindung der jeweiligen divalenten Gruppe die Bindung zum Rest R ^b bzw. R ^c ist und wobei die R ^* in den letztgenannten 5 Resten unabhängig voneinander jeweils H, (Ci-C ₄ )-Alkyl oder Halo-(Ci-C ₄ )-alkyl bedeuten;

nD eine ganze Zahl von 0 bis 4, vorzugsweise 0, 1 oder 2, insbesondere 0 oder 1 , und

rriD eine ganze Zahl von 0 bis 5, vorzugsweise 0, 1 , 2 oder 3, insbesondere 0, 1 oder 2;

bedeuten;

E) Acylsulfamoylbenzoesäureamide der allgemeinen Formel (S-V),

gegebenenfalls auch in Salzform,

worin

XE CH oder N ;

RE ¹ Wasserstoff, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die beiden letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, CHO, CONH ₂ , SO2NH2 und Z ^a -R ^a substituiert sind;

RE ² Wasserstoff, Hydroxy, (Ci-Ce)Alkyl, (C2-Ce)Alkenyl, (C2-Ce)Alkinyl, (C1 - C6)Alkoxy, (C2-C6)Alkenyloxy, wobei die fünf letztgenannten Reste

gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Hydroxy, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy und (C1 - C ₄ )Alkylthio substituiert sind, oder

RE ¹ und RE ² zusammen mit dem sie tragenden Stickstoffatom einen 3- bis 8- gliedrigen gesättigten oder ungesättigten Ring;

RE ³ Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, CHO, CONH2, SO2NH2 oder Z ^b -R ^b ;

RE ⁴ Wasserstoff, (Ci-C ₄ )Alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl oder (C ₂ -C ₄ )Alkinyl;

RE ⁵ Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Carboxy, Phosphoryl, CHO, CONH2,

R ^a einen (C2-C2o)-Alkylrest, dessen Kohlenstoffkette ein- oder mehrfach durch Sauerstoffatome unterbrochen ist, Heterocyclyl oder einen

Kohlenwasserstoffrest, wobei die zwei letztgenannten Reste gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Mono- und Di-[(Ci-C ₄ )-alkyl]-amino substituiert sind;

R ^b , R ^c gleich oder verschieden einen (C2-C2o)-Alkylrest, dessen Kohlenstoffkette ein- oder mehrfach durch Sauerstoffatome unterbrochen ist, Heterocyclyl oder einen Kohlenwasserstoffrest, wobei die zwei letztgenannten Reste

gegebenenfalls durch einen oder mehrere, gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe Halogen, Cyano, Nitro, Amino, Hydroxy, Phosphoryl, (Ci-C ₄ )- Haloalkoxy, Mono- und Di-[(Ci-C ₄ )-alkyl]-amino substituiert sind;

Z ^a eine divalente Einheit aus der Gruppe O, S, CO, CS, C(0)0, C(0)S, SO, SO2, NR ^d , C(0)NR ^d oder S0 ₂ NR ^d ;

Z ^b , Z ^c gleich oder verschieden eine direkte Bindung oder eine divalente Einheit aus der Gruppe O, S, CO, CS, C(0)0, C(0)S, SO, SO2, NR ^d , S0 ₂ NR ^d oder

C(0)NR ^d ;

R ^d Wasserstoff, (Ci-C ₄ )-Alkyl oder (Ci-C ₄ )-Haloalkyl;

ΠΕ eine ganze Zahl von 0 bis 4, und

m E für den Fall, daß X für CH steht, eine ganze Zahl von 0 bis 5, und für den Fall, daß X für N steht, eine ganze Zahl von 0 bis 4

bedeuten;

davon bevorzugt sind Verbindungen (auch in Form ihrer Salze) vom Typ der Acylsulfamoylbenzoesäureamide, z.B. der nachfolgenden Formel (S-Vl), die

z.B. solche worin

RE ¹ = Cyclopropyl und RE ⁵ = 2-OMe ist ("Cyprosulfamide", S3-1 ),

RE ¹ = Cyclopropyl und RE ⁵ = 5-CI-2-OMe ist (S3-2),

RE ¹ = Ethyl und RE ⁵ = 2-OMe ist (S3-3),

RE ¹ = Isopropyl und RE ⁵ = 5-CI-2-OMe ist (S3-4) und RE ¹ = Isopropyl und RE ⁵ = 2-OMe ist (S3-5);

F) Verbindungen vom Typ der N-Acylsulfamoylphenylharnstoffe der Formel (S- -A-365484,

worin

f r einen Rest aus der Gruppe

= ¹ und RF ² unabhängig voneinander für Wasserstoff, (Ci-C8)Alkyl,

(C ₃ -C ₈ )Cycloalkyl, (C ₃ -C ₆ )Alkenyl, (C ₃ -C ₆ )Alkinyl, oder

oder

RF ¹ und RF ² gemeinsam für eine (C ₄ -C6)Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, Schwefel, SO, S0 ₂ , NH oder -N(Ci-C ₄ -Alkyl)- unterbrochene (C ₄ - C6)Alkylenbrücke,

RF ³ für Wasserstoff oder (Ci-C ₄ )Alkyl,

RF ⁴ und RF ⁵ unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Cyan, Nitro,

Trifluormethyl, Ci-C ₄ -Alkyl, Ci-C ₄ -Alkoxy, Ci-C ₄ -Alkylthio, Ci-C ₄ -Alkylsulfinyl, Ci-C ₄ -Alkylsulfonyl, -COORi, -CONR ^k R ^m , -COR ⁿ , -S0 ₂ NR ^k R ^m oder -OSO2-C1- C ₄ -Alkyl, oder R ^a und R ^b gemeinsam für eine (C3-C ₄ )Alkylenbrücke, die durch Halogen oder Ci-C ₄ -Alkyl substituiert sein kann, oder eine (C3- C ₄ )Alkenylenbrücke, die durch Halogen oder (Ci-C ₄ )Alkyl substituiert sein kann, oder eine C ₄ -Alkadienylenbrücke, die durch Halogen oder (Ci-C ₄ )Alkyl substituiert sein kann, und

R9 und R ^h unabhängig voneinander für Wasserstoff, Halogen, Ci-C ₄ -Alkyl,

Trifluormethyl, Methoxy, Methylthio oder -COORi stehen, wobei

R ^c Wasserstoff, Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl oder Methoxy,

R ^d Wasserstoff, Halogen, Nitro, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, (C1- C ₄ )Alkylsulfinyl, (Ci-C ₄ )Alkylsulfonyl, -COORi oder -CONR ^k R ^m ,

R ^e Wasserstoff, Halogen, Ci-C ₄ -Alkyl, -COOR ^j , Trifluormethyl oder Methoxy, oder

R ^d und R ^e gemeinsam für eine (C3-C ₄ )Alkylenbrücke,

R ^f Wasserstoff, Halogen oder (Ci-C ₄ )Alkyl,

R ^x und R ^Y unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (C1- C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Alkylthio, -COOR ⁴ , Trifluormethyl, Nitro oder Cyan,

R ^j , R ^k und R ^m unabhängig voneinander Wasserstoff oder (Ci-C ₄ )Alkyl,

R ^k und R ^m gemeinsam eine (C ₄ -C6)Alkylenbrücke oder eine durch Sauerstoff, NH oder -N(Ci-C ₄ -Alkyl)- unterbrochene C ₄ -C6-Alkylenbrücke, und

R ⁿ (Ci-C ₄ )Alkyl, Phenyl oder durch Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, Methoxy, Nitro oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl bedeuten,

davon bevorzugt sind:

1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstoff,

1 -[4-(N-2-Methoxybenzoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnsto ff,

1 -[4-(N-4,5-Dimethylbenzoylsulfamoyl)phenyl]-3-methylharnstof f,

1 -[4-(N-Naphthoylsulfamoyl)phenyl]-3,3-dimethylharnstoff, einschließlich der

Stereoisomeren und der in der Landwirtschaft gebräuchlichen Salze,

G) Wirkstoffe aus der Klasse der Hydroxyaromaten und der aromatisch- aliphatischen Carbonsäurederivate, z.B.

3,4,5-Triacetoxybenzoesäureethylester, 3,5-Dimethoxy-4-hydroxybenzoe- säure, 3,5-Dihydroxybenzoesäure, 4-Hydroxysalicylsäure, 4-Fluorsalicycl- säure, 1 ,2-Dihydro-2-oxo-6-trifluoromethylpyridin-3-carboxamid, 2-Hydroxy- zimtsäure, 2,4-Dichlorzimtsäure, wie sie in der WO 2004084631 , WO

2005015994, WO 2006007981 , WO 2005016001 beschrieben sind; Wirkstoffe aus der Klasse der 1 ,2-Dihydrochinoxalin-2-one, z.B.

1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydrochinoxalin-2-on, 1 -Methyl-3-(2-thienyl)-1 ,2- dihydrochinoxalin-2-thion, 1 -(2-Aminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2-dihydro- chinoxalin-2-on-hydrochlorid, 1 -(2-Methylsulfonylaminoethyl)-3-(2-thienyl)-1 ,2- dihydro-chinoxalin-2-οη, wie sie in der WO 20051 1 2630 beschrieben sind,

I) Wirkstoffe, die neben einer herbiziden Wirkung gegen Schadpflanzen auch Safenerwirkung an Kulturpflanzen wie Reis aufweisen, wie z. B.

"Dimepiperate" oder "MY-93" (siehe Pestic. Man.) (= Piperidin-1 -thiocarbon- säure-S-1 -methyl-1 -phenylethylester), das als Safener für Reis gegen

Schäden des Herbizids Molinate bekannt ist,

"Daimuron" oder "SK 23" (siehe Pestic. Man.) (= 1 -(1 -Methyl-1 -phenylethyl)-3- p-tolyl-harnstoff), das als Safener für Reis gegen Schäden des Herbizids Imazosulfuron bekannt ist,

"Cumyluron" = "JC-940" (= 3-(2-Chlorphenylmethyl)-1 -(1 -methyl-1 -phenyl- ethyl)-harnstoff, siehe JP-A-60087254), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist,

"Methoxyphenon" oder "NK 049" (= 3,3'-Dimethyl-4-methoxy-benzophenon), das als Safener für Reis gegen Schäden einiger Herbizide bekannt ist, "CSB" (= 1 -Brom-4-(chlormethylsulfonyl)-benzol) (CAS-Reg. Nr. 54091 -06-4 von Kumiai), das als Safener gegen Schäden einiger Herbizide in Reis bekannt ist, K) Verbindungen der Formel (S-IX), wie sie in der WO-A-1998/38856

beschrieben sind

worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:

RK ¹ , RK ² unabhängig voneinander Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkylamino, Di-(Ci-C ₄ )Alkylamino, Nitro; AK COORK ³ oder COORK ⁴

RK ³ , RK ⁴ unabhängig voneinander Wasserstoff, (Ci-C ₄ )Alkyl, (C2-C6)Alkenyl,

(C2-C ₄ )Alkinyl, Cyanoalkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, Phenyl, Nitrophenyl, Benzyl, Halobenzyl, Pyridinylalkyl und Alkylammonium,

ηκ ¹ 0 oder 1 und

ηκ ² , ηκ ³ unabhängig voneinander 0, 1 oder 2; vorzugsweise:

Methyl-(diphenylmethoxy)acetat (CAS-Regno: 41858-19-9),

L) Verbindungen der Formel (S-X),

-98/27049 beschrieben sind

worin die Symbole und Indizes folgende Bedeutungen haben:

XL CH oder N,

ni_ für den Fall, dass X=N ist, eine ganze Zahl von 0 bis 4 und

für den Fall, dass X=CH ist, eine ganze Zahl von 0 bis 5 ,

RL ¹ Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, (Ci-C ₄ )Haloalkyl, (Ci-C ₄ )Alkoxy, (Ci-C ₄ )Haloalkoxy, Nitro, (Ci-C ₄ )Alkylthio, (Ci-C ₄ )Alkylsulfonyl, (Ci-C ₄ )Alkoxycarbonyl, ggf.

substituiertes. Phenyl, ggf. substituiertes Phenoxy,

RL ² Wasserstoff oder (Ci-C ₄ )Alkyl

RL ³ Wasserstoff, (Ci-C ₈ )Alkyl, (C ₂ -C ₄ )Alkenyl, (C ₂ -C ₄ )Alkinyl, oder Aryl, wobei jeder der vorgenannten C-haltigen Reste unsubstituiert oder durch einen oder mehrere, vorzugsweise bis zu drei gleiche oder verschiedene Reste aus der Gruppe, bestehend aus Halogen und Alkoxy substituiert ist; oder deren Salze.

M) Wirkstoffe aus der Klasse der 3-(5-Tetrazolylcarbonyl)-2-chinolone, z.B.

1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -ethyl-3-(5-tetrazolylcarbonyl)-2-chinolon (CAS- Regno: 219479-1 8-2), 1 ,2-Dihydro-4-hydroxy-1 -methyl-3-(5-tetrazolyl- carbonyl)-2-chinolon (CAS-Regno: 95855-00-8), wie sie in der WO-A- 1999000020 beschrieben sind,

Verbindungen der Formeln (S-Xl) oder (S-Xll)

wie sie in der WO-A-2007023719 und WO-A-2007023764 beschrieben sind

(S-Xl) (S-Xll)

worin

RN ¹ Halogen, (Ci-C ₄ )Alkyl, Methoxy, Nitro, Cyano, CF ₃ , OCF ₃

Y, Z unabhängig voneinander O oder S,

ΠΝ eine ganze Zahl von 0 bis 4,

RN ² (Ci-Ci ₆ )Alkyl, (C ₂ -C ₆ )Alkenyl, (C ₃ -C ₆ )Cycloalkyl, Aryl; Benzyl, Halobenzyl, RN ³ Wasserstoff, (Ci-C6)Alkyl bedeuten; O) eine oder mehreren Verbindungen aus Gruppe:

1 ,8-Naphthalsäureanhydrid,

Ο,Ο-Diethyl S-2-ethylthioethyl phosphordithioat (Disulfoton),

4-Chlorphenyl-methylcarbamat (Mephenate),

0,0-Diethyl-O-phenylphosphorotioat (Dietholate),

4-Carboxy-3,4-dihydro-2H-1 -benzopyran-4-essigsäure (CL-304415, CAS- Regno: 31541 -57-8),

2-propenyl 1 -oxa-4-azaspiro[4.5]decane-4-carbodithioate (MG-838, CAS- Regno: 133993-74-5),

Methyl-[(3-oxo-1 H-2-benzothiopyran-4(3H)-yliden)methoxy]acetate (aus WO-

A-98/13361 ; CAS-Regno: 205121 -04-6),

Cyanomethoxyimino(phenyl)acetonitril (Cyometrinil),

1 ,3-Dioxolan-2-ylmethoxyimino(phenyl)acetonitril (Oxabetrinil),

4'-Chlor-2,2,2-trifluoracetophenon-0-1 ,3-dioxolan-2-ylmethyloxim

(Fluxofenim), 4,6-Dichlor-2-phenylpyrimidin (Fenclorim),

Benzyl-2-chlor-4-trifluormethyl-1 ,3-thiazol-5-carboxylat (Flurazole),

2-Dichlormethyl-2-methyl-1 ,3-dioxolan (MG-191 ), einschließlich der Stereoisomeren und der in der Landwirtschaft

gebräuchlichen Salze.

Die Gewichtsverhältnisse von Herbizid(mischung) zu Safener hängt im Allgemeinen von der Aufwandmenge an Herbizid und der Wirksamkeit des jeweiligen Safeners ab und kann innerhalb weiter Grenzen variieren, beispielsweise im Bereich von 200:1 bis 1 :200, vorzugsweise 1 00:1 bis 1 :1 00, insbesondere 20:1 bis 1 :20. Die Safener können analog den Verbindungen (I) oder deren Mischungen mit weiteren

Herbiziden/Pestiziden formuliert werden und als Fertigformulierung oder

Tankmischung mit den Herbiziden bereitgestellt und angewendet werden.

Zur Anwendung werden die in handelsüblicher Form vorliegenden Herbizid- oder Herbizid-Safener-Formulierungen gegebenenfalls in üblicher weise verdünnt z.B. bei Spritzpulvern, emulgierbaren Konzentraten, Dispersionen und

wasserdispergierbaren Granulaten mittels Wasser. Staubförmige Zubereitungen, Boden- bzw. Streugranulate sowie versprühbare Lösungen werden vor der

Anwendung üblicherweise nicht mehr mit weiteren inerten Stoffen verdünnt.

Mit den äu ßeren Bedingungen wie Temperatur, Feuchtigkeit, der Art des

verwendeten Herbizids, u.a. variiert die erforderliche Aufwandmenge der

Verbindungen der Formel (I) und/oder deren Salze. Sie kann innerhalb weiter Grenzen schwanken. Für die Anwendung als Herbizid zur Bekämpfung von

Schadpflanzen liegt sie beispielsweise im Bereich von 0,001 bis 10,0 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise im Bereich von 0,005 bis 5 kg/ha, insbesondere im Bereich von 0,01 bis 1 kg/ha Aktivsubstanz. Dies gilt sowohl für die Anwendung im Vorauflauf oder im Nachauflauf.

Bei der Anwendung als Pflanzenwachstumsregulator, beispielsweise als

Halmverkürzer bei Kulturpflanzen, wie sie oben genannt worden sind, vorzugsweise Getreidepflanzen wie Weizen, Gerste, Roggen, Triticale, Hirse, Reis oder Mais, liegt die Aufwandmenge beispielsweise im Bereich von 0,001 bis 2 kg/ha oder mehr Aktivsubstanz, vorzugsweise im Bereich von 0,005 bis 1 kg/ha, insbesondere im Bereich von 10 bis 500 g/ha Aktivsubstanz, ganz besonders von 20 bis 250 g/ha Aktivsubstanz, (bitte prüfen, ob dies genannt werden soll) Dies gilt sowohl für die Anwendung im Vorauflauf oder im Nachauflauf, wobei die Nachauflaufbehandlung in der Regel bevorzugt ist.

Die Applikation als Halmverkürzer kann in verschiedenen Stadien des Wachstums der Pflanzen erfolgen. Bevorzugt ist beispielsweise die Anwendung nach der Bestockung am Beginn des Längenwachstums.

Alternativ kommt bei der Anwendung als Pflanzenwachstumsregulator auch die Behandlung des Saatguts in Frage, welche die unterschiedlichen Saatgutbeiz- und Beschichtungstechniken einschließt. Die Aufwandmenge hängt dabei von den einzelnen Techniken ab und kann in Vorversuchen ermittelt werden.

Nachfolgend sind beispielhaft einige Synthesebeispiele von Verbindungen der allgemeinen Formel (I) beschrieben. In den Beispielen beziehen sich

Mengenangaben (auch Prozentangaben) auf das Gewicht, sofern nichts anderes speziell angegeben ist.

Die Symbole ">" und "<" bedeuten "größer als" beziehungsweise "keiner als". Das Symbol ">" bedeutet "größer als oder gleich", das Symbol "<" bedeutet "kleiner als oder gleich".

Wenn im Rahmen der Beschreibung und der Beispiele Bezeichnungen "R" und "S" für die absolute Konfiguration an einem Chiralitätszentrum der Stereoisomeren der Formel (I) angegeben ist, folgt diese der RS-Nomenklatur nach der Cahn-Ingold- Prelog-Regel, wenn nichts anderes näher definiert ist. (A) Synthesebeispiele

Beispiel A1 : Diastereomere 4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4- difluorphenyl)butansäuremethylester (Tabelle 1 , Beispiel 1 -1 1 )

Zu 1 ,000 g (5,046 mmol) 3-(2,6-Difluorphenyl)-acrylsäuremethylester in 12,0 ml Methanol gab man unter Schutzgas (Ar) 0,773 g (5,046 mmol) (3,4-Difluorphenyl)- acetonitril und 0,1 ml Natriummethylat-Lösung (30 % in Methanol) und rührte 4 h bei 1 10°C in einem geschlossenen Gefäß im Mikrowellenofen. Man entfernte das Lösemittel unter reduziertem Druck, nahm den Rückstand in Dichlormethan auf und wusch zweimal mit je 25 ml Wasser. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet und das Lösemittel unter reduziertem Druck entfernt. Nach Chromatographie des Rückstands an Kieselgel (Ethylacetat / Heptan = 20:80) erhielt man 0,838 g (43% d. Th.) 4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)- butansäuremethylester als Diastereomerengemisch (erythro:threo = 54:46,

Integration der Methyl-Singuletts im ¹ H-NMR in CDCb bei 3,57 ppm und 3,61 ppm).

Beispiel A2: Trennung der diastereomeren 4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4- difluorphenyl)-butansäuremethylester: Herstellung von erythro- und i/7reo-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)- butansäuremethylester (Tabelle 1 , Beispiele 1 -230 und 1 -231 )

Das unter Beispiel A1 beschriebene Gemisch der diastereomeren 4-Cyan-3-(2,6- difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)-butansäuremethylester wurde mit 2-Propanol versetzt und 1 h bei 25 °C gerührt. Der ungelöste farblose Feststoff bestand aus eryi/7 O-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)-butans� �uremethylester (Reinheit 98%, Integration der Methyl-Singuletts im ¹ H-NMR in CDCb bei 3,57 ppm und 3,61 ppm). ¹ H-NMR in CDC siehe Tabelle 1 , Beispiel 1 -230.

Aus der Mutterlauge erhielt man nach Chromatographie an Kieselgel (Gradient: Start bei Ethylacetat / Heptan = 5:95 innerhalb von 30 Minuten auf Ethylacetat / Heptan = 30:70) i/7 -eo-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)-butan säuremethyl- ester (Reinheit 96%, Integration der Methyl-Singuletts im ¹ H-NMR in CDCb bei 3,57 ppm und 3,61 ppm). ¹ H-NMR in CDCI3 siehe Tabelle 1 , Beispiel 1 -231 . Beispiel A3: (3R,4R)-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)- butansäuremethylester (Tabelle 2, Beispiel 2-1 1 ) a) Durch präparative Chromatographie [(80 ml/min n-Heptan/2-Propanol (90:10)] von 1 13 mg des unter Beispiel A1 erhaltenen Gemisches der diastereomeren 4-

Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)-butansä uremethylester (gelöst in 4,0 ml Methanol) an einer chiralen Festphase [Chiralpak IC, 20μιη, (250 x 50)-mm Säule] erhielt man 1 2,80 mg der Titelverbindung [chemische Reinheit > 95% (NMR), Isomerenreinheit 95% (chirale HPLC)], die als letztes der vier Stereoisomere

(Retentionszeit = 17,8 min) eluiert wurde. Spezifischer Drehwert [a]: -61 °. ¹ H-NMR in CDC und Retentionszeit bei analytischer HPLC siehe Tabelle 2. b) Alternativ kann die Titelverbindung auch aus dem unter Beispiel A2 beschriebenen Gemisch der racemischen f/7/-eo-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4- difluorphenyl)-butansäuremethylester durch präparative Chromatographie an einer chiralen Festphase erhalten werden. Diese Vorgehensweise eignet sich

insbesondere zur Herstellung der Titelverbindung im Gramm-Maßstab: So erhielt man durch präparative Chromatographie [(80 ml/min n-Heptan/2-Propanol (90:1 0)] von 14,85 g der racemischen tf7reo-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4- difluorphenyl)-butansäuremethylester an einer chiralen Festphase [Chiralpak IC, 20μιη, (250 x 50)-mm Säule] 4,47 g der Titelverbindung [chemische Reinheit > 95% (NMR), Isomerenreinheit 90% (chirale HPLC)], die als letztes der beiden

Enantiomere (Retentionszeit = 17,8 min) eluiert wurde. Beispiel A4: (3S,4S)-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)- butansäuremethylester

Durch präparative Chromatographie [(80 ml/min n-Heptan/2-Propanol (90:10)] des unter Beispiel A2 beschriebenen Gemischs der racemischen f/7/-eo-4-Cyan-3-(2,6- difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)-butansäuremethylesters an einer chiralen Festphase [Chiralpak IC, 20μιη, (250 x 50)-mm Säule] erhielt man die

Titelverbindung [chemische Reinheit > 95% (NMR), Isomerenreinheit 90% (chirale HPLC)], die als erstes der beiden Enantiomere (Retentionszeit = 14,7 min) eluiert wurde. ¹ H-NMR in CDC identisch mit Beispielverbindung A3 (Tabelle 2, Beispiel 2- 1 1 ). Retentionszeit bei analytischer HPLC = 1 6,9 min (Bedingungen siehe unten). Die in den nachfolgenden Tabellen beschriebenen Verbindungen mit der absoluten Konfiguration (3R, 4R) erhält man gemäß oder analog zu den oben beschriebenen Beispielen.

Beispiel A5: 4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)-butansäu re

(Tabelle 1 , Beispiel 1 -1 06) Zu 5,000 g (14,233 mmol) 4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)- butansäuremethylester (Beispiel A1 ) in 100,0 ml Methanol gab man unter Schutzgas (Ar) 25 ml 2 molare wässrige Natronlauge und rührte 8 h bei 25 °C. Man entfernte das Methanol unter reduziertem Druck. Der Rückstand wurde mit konzentrierter Salzsäure angesäuert (pH = 3) und dreimal mit jeweils 15 ml Dichlormethan extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet und das Lösemittel unter reduziertem Druck entfernt. Man erhielt 4,790 g (99,8 % d. Th.) der Titelverbindung als farbloses Öl (erythro:threo = 47:53, Vergleich der Multipletts im ¹ H-NMR in CDCb bei 2,85 und 3,17 ppm). ¹ H-NMR in CDCb siehe Tabelle 1 .

Beispiel A6: (3R,4R)-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)-b utansäure- ethylester (Tabelle 2, Beispiel 2-107)

Zu 0,250 g (0,71 2 mmol) (3R,4R)-4-Cyan-3-(2,6-difluorphenyl)-4-(3,4-difluorphenyl)- butansäuremethylester (Beispiel A3, b) in 7,065 g (153,36 mmol) Ethanol gab man unter Schutzgas (Ar) einen Tropfen konzentrierte Schwefelsäure und rührte 5 h bei 90°C. Man entfernte das Lösemittel unter reduziertem Druck, nahm den Rückstand in Dichlormethan auf und wusch zweimal mit je 15 ml gesättigter wässriger

Natriumhydrogencarbonat-Lösung. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet und das Lösemittel unter reduziertem Druck entfernt. Nach Chromatographie des Rückstands an Kieselgel (Gradient: Start bei Ethylacetat / Heptan = 5:95 innerhalb von 20 Minuten auf Ethylacetat / Heptan = 20:80) erhielt man 0,143 g (55% d. Th.) der Titelverbindung [chemische Reinheit > 95% (NMR), Isomerenreinheit 90% (chirale HPLC)]. Spezifischer Drehwert [a] CDC und Retentionszeit bei analytischer HPLC siehe Tabelle 2

Die in den nachfolgenden Tabellen 1 und 2 beschriebenen Verbindungen erhält man gemäß oder analog zu den oben beschriebenen Beispielen.

In den Tabellen bedeuten:

Bsp. . = Beispiel Nummer

H = Wasserstoff(-atom)

Me = Methyl

Et = Ethyl

n-Pr = n-Propyl

i-Pr = Isopropyl

n-Bu = n-Butyl

1- Bu = Isobutyl

Rtz = Retentionszeit

F, Cl, Br, I = Fluor, Chlor, Brom bzw. Jod entsprechend den üblichen

chemischen Atomsymbolen

MeO oder OMe = Methoxy

CN = Cyan

CF3 = Triflluormethyl

Die Position eines Substituenten am Phenylring, beispielsweise in Position 2, ist dem Symbol oder der Abkürzung des Restes vorangestellt, z.B.

2-CI = 2-Chlor

2- F = 2-Fluor

Nummerierungen der Substituentenpositionen bei di- oder trisubstituiertem

Substitutionsmuster sind analog vorangestellt, z. B.

3,4-Me2 = 3,4-Dimethyl (z. B. als Substitution am Phenylring)

3,5-F ₂ = 3,5-Difluor (z. B. als Substitution am Phenylring)

3,4-F2 = 3,4-Difluor (z. B. als Substitution am Phenylring)

Andere Abkürzungen sind analog der oben angegebenen Beispiele zu verstehen. "(R ² ) _n = "H" = unsubstituierter Cyclus (n = 0) Im Übrigen gelten die üblichen chemischen Symbole und Formeln, wie z. B. CH2 für Methylen oder CF3 für Trifluormethyl oder OH für Hydroxyl. Zusammengesetzte Bedeutungen sind entsprechend aus den genannten Abkürzungen

zusammengesetzt definiert.

Die in der Tabelle 2 angegebenen Retentionszeiten ("Rtz") wurden durch analytische HPLC der Verbindungen (I) an einer chiralen Festphase unter den folgenden experimentellen Bedingungen erhalten:

Die Verbindungen der Formel (I) wurden in einer Konzentration von 1 mg/mL in analysenreinem Dichlormethan gelöst und direkt der HPLC zugeführt.

HPLC Anlage: Waters AllianceHT 2795

Säule: Chiralpak IC, 250 x 4,6mm, 5μιη DAIC 83325

Säulen-Temperatur: 25 Grad Celcius

Detektor: PDA 996, Messwellenlänge: 210 nm

Auswertung: Waters Empower 2 Software, SP C

Eluent: (n-Heptan : 2-Propanol) , (90 : 10), Chromasolv, Fluss: 0,6mL/min

Die chromatographisch gereinigten Verbindungen (I) haben eine stereochemische Reinheit > 90%

Tabelle 1 : Verbindungen der Formel (I)

Bsp. R (R ² )n Erythro : Threo

1-1 Me H

1-2 Me 2-F

1-3 Me 4-F 44 : 56

1-4 Me 2-CI

1-5 Me 3-CI

1-6 Me 4-CI 45 : 55

1-7 Me 2,3-F ₂

1-8 Me 2,4-F ₂

1-9 Me 2,5-F ₂

1-10 Me 2,6-F ₂

1-11 Me 3,4-F ₂ 54 : 46

1-12 Me 3,5-F ₂ 54 : 46

1-13 Me 3,4,5-F ₃

1-14 Me 3-F, 4-CI

1-15 Me 3-CI, 4-F 45 : 55

1-16 Me 3,4-CI ₂ 40 : 60

1-17 Me 3-Br

1-18 Me 4-Br

1-19 Me 3-I 44 : 56

1-20 Me 4-I

1-21 Me 3-Me

1-22 Me 4-Me

1-23 Me 3,4-Me ₂

1-24 Me 2-OMe 49 : 51

1-25 Me 3-OMe

1-26 Me 4-OMe 47 : 53

1-27 Me 3,4-OMe ₂ 85 : 15

1-28 Me 3-F, 4-OMe 42 : 58 Bsp. R (R ² )n Erythro : Threo

1-70 2,3-Difluorbenzyl 4-CI

1-71 Ethinyl 4-CI

1-72 Prop-1 -in-1 -yl 4-CI

1-73 Methoxymethyl 4-CI

1-74 2-F-Phenyl 4-CI

1-75 3-F-Phenyl 4-CI

1-76 4-F-Phenyl 4-CI

1-77 Oxetan-3-yl 4-CI

1-78 2-(Phenylsulfanyl)ethyl 4-CI

1-79 2-(Phenylsulfinyl)ethyl 4-CI

1-80 2-(Phenylsulfonyl)ethyl 4-CI

1-81 H 4-F

1-82 Et 4-F

1-83 n-Pr 4-F

1-84 i-Pr 4-F

1-85 n-Bu 4-F

1-86 i-Bu 4-F

1-87 2,2-Difluorethyl 4-F

1-88 2,2,2-Trifluorethyl 4-F

1-89 2-Fluorbenzyl 4-F

1-90 2,5-Difluorbenzyl 4-F

1-91 2,5-Dichlorbenzyl 4-F

1-92 3,5-Dichlorbenzyl 4-F

1-93 2,4-Difluorbenzyl 4-F

1-94 2,6-Difluorbenzyl 4-F

1-95 2,3-Difluorbenzyl 4-F

1-96 Ethinyl 4-F

1-97 Prop-1 -in-1 -yl 4-F

1-98 Methoxymethyl 4-F

1-99 2-F-Phenyl 4-F

1-100 3-F-Phenyl 4-F

1-101 4-F-Phenyl 4-F

1-102 Oxetan-3-yl 4-F

1-103 2-(Phenylsulfanyl)ethyl 4-F

1-104 2-(Phenylsulfinyl)ethyl 4-F

1-105 2-(Phenylsulfonyl)ethyl 4-F

1-106 H 3,4-F ₂ 47 : 53

1-107 Et 3,4-F ₂

1-108 n-Pr 3,4-F ₂

1-109 i-Pr 3,4-F ₂

1-110 n-Bu 3,4-F ₂ Bsp. R (R ² )n Erythro : Threo

1-111 i-Bu 3,4-F ₂

1-112 2,2-Difluorethyl 3,4-F ₂

1-113 2,2,2-Trifluorethyl 3,4-F ₂

1-114 2-Fluorbenzyl 3,4-F ₂

1-115 2,5-Difluorbenzyl 3,4-F ₂

1-116 2,5-Dichlorbenzyl 3,4-F ₂

1-117 3,5-Dichlorbenzyl 3,4-F ₂

1-118 2,4-Difluorbenzyl 3,4-F ₂

1-119 2,6-Difluorbenzyl 3,4-F ₂

1-120 2,3-Difluorbenzyl 3,4-F ₂

1-121 Ethinyl 3,4-F ₂

1-122 Prop-1 -in-1 -yl 3,4-F ₂

1-123 Methoxymethyl 3,4-F ₂

1-124 2-F-Phenyl 3,4-F ₂

1-125 3-F-Phenyl 3,4-F ₂

1-126 4-F-Phenyl 3,4-F ₂

1-127 Oxetan-3-yl 3,4-F ₂

1-128 2-(Phenylsulfanyl)ethyl 3,4-F ₂

1-129 2-(Phenylsulfinyl)ethyl 3,4-F ₂

1-130 2-(Phenylsulfonyl)ethyl 3,4-F ₂

1-131 H 3,5-F ₂

1-132 Et 3,5-F ₂

1-133 n-Pr 3,5-F ₂

1-134 i-Pr 3,5-F ₂

1-135 n-Bu 3,5-F ₂

1-136 i-Bu 3,5-F ₂

1-137 2,2-Difluorethyl 3,5-F ₂

1-138 2,2,2-Trifluorethyl 3,5-F ₂

1-139 2-Fluorbenzyl 3,5-F ₂

1-140 2,5-Difluorbenzyl 3,5-F ₂

1-141 2,5-Dichlorbenzyl 3,5-F ₂

1-142 3,5-Dichlorbenzyl 3,5-F ₂

1-143 2,4-Difluorbenzyl 3,5-F ₂

1-144 2,6-Difluorbenzyl 3,5-F ₂

1-145 2,3-Difluorbenzyl 3,5-F ₂

1-146 Ethinyl 3,5-F ₂

1-147 Prop-1 -in-1 -yl 3,5-F ₂

1-148 Methoxymethyl 3,5-F ₂

1-149 2-F-Phenyl 3,5-F ₂

1-150 3-F-Phenyl 3,5-F ₂

1-151 4-F-Phenyl 3,5-F ₂ Bsp. R (R ² )n Erythro : Threo

1-234 Me 3-CN

1-235 Me 3-CH=CH-CH=CH-4 50:50

Weitere Physikalische Daten zu Tabelle 1 :

¹ H-NMR-Daten (CDC ) - Chemische Verschiebung ausgewählter charakteristischer Signale in ppm:

Bsp.1 -3: Erythro: 2,69 (dd, 1 H), 2,82 (dd, 1 H), 3,53 (s, 3H), 4,09 (q, 1 H), 4,26 (d,

1H), 6,91 (t, 2H)

Threo: 3,11 (m, 1H),3,22 (m, 1H), 3,60 (s, 3H), 4,14 (m, 2H), 6,74 (t, 2H)

Bsp.1 -6: Erythro: 2,69 (dd, 1 H), 2,82 (dd, 1 H), 3,53 (s, 3H), 4,08 (q, 1 H), 4,26 (d,

1H), 6,92 (t, 2H)

Threo: 3,11 (m, 1H),3,22 (m, 1H), 3,60 (s, 3H), 4,16 (m, 2H), 6,75 (t, 2H)

Bsp.1-11: Erythro: 2,76 (dd, 1 H), 2,85 (dd, 1 H), 3,57 (s, 3H), 4,07 (q, 1 H), 4,29 (d,

1H), 6,92 (t, 2H)

Threo: 3,11 (m, 1H), 3,19 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 4,13 (m, 2H), 6,77 (t, 2H)

Bsp.1 -12: Erythro: 2,77 (dd, 1 H), 2,86 (dd, 1 H), 3,57 (s, 3H), 4,09 (q, 1 H), 4,30 (d,

1H), 7,29 (m, 1H)

Threo: 3,10 (m, 1H),3,20 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 4,14 (m, 2H), 7,17 (m, 1H)

Bsp.1 -15: Erythro: 2,77 (dd, 1 H), 2,82 (dd, 1 H), 3,56 (s, 3H), 4,08 (q, 1 H), 4,27 (d,

1H), 6,91 (t, 2H)

Threo: 3,10 (m, 1H),3,21 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 4,12 (m, 2H), 6,77 (t, 2H)

Bsp.1 -16: Erythro: 2,75 (dd, 1 H), 2,83 (dd, 1 H), 3,56 (s, 3H), 4,08 (q, 1 H), 4,27 (d,

1H), 6,93 (t, 2H)

Threo: 3,10 (m, 1H), 3,19 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 4,13 (m, 2H), 6,76 (t, 2H) Bsp.1 -19: Erythro: 2,70 (dd, 1 H), 2,83 (dd, 1 H), 3,53 (s, 3H), 4,21 (d, 1 H), 7,14 (m, 3H)

Threo: 3,16 (m, 2H), 3,60 (s, 3H), 6,76 (t, 2H), 7,15 (m, 3H) Bsp.1 -24: Erythro: 2,60 (dd, 1 H), 2,88 (dd, 1 H), 3.47 (s, 3H), 3,91 (s, 3H), 4,23

(m, 1H), 4,69 (d, 1H)

Threo: 3,17 (m, 2H), 3,57 (s, 3H), 3,72 (s, 3H), 4,33 (m, 1 H), 4,54 (d, 1H), 7.07 (m, 1H)

Bsp.1-26: Erythro: 2,60 (dd, 1H), 2,62 (dd, 1H), 3.50 (s, 3H), 3,82 (s, 3H), 4,18

(m, 1H)

Threo: 3,11 (m, 2H), 3,59 (s, 3H), 3,73 (s, 3H)

Bsp.1-27: Erythro: 2,64 (dd, 1H), 2,81 (dd, 1H), 3.51 (s, 3H), 3,89 (s, 3H), 4,19 (d,

1H)

Threo: 3,14 (m,2H), 3,61 (s, 3H)

Bsp.1-28: Erythro: 2,67 (dd, 1H), 2,80 (dd, 1H), 3.53 (s, 3H), 3,90 (s, 3H), 4,19

(m, 1H)

Threo: 3,15 (m, 2H), 3,60 (s, 3H), 3,82 (s, 3H)

Bsp.1 -29: Erythro: 2,84 (m, 2H), 3.58 (s, 3H), 4,41 (d, 1 H), 6,92 (t, 2H)

Threo: 3,12 (dd, 1H),3,22 (dd, 1H), 3,62 (s, 3H), 4,23 (d, 1H), 6,79 (t, 2H)

Bsp.1 -30: Erythro: 2,88 (d, 2H), 3.59 (s, 3H), 4,44 (d, 1 H), 6,91 (t, 2H)

Threo: 3,12 (dd, 1H),3,23 (dd, 1H), 3,62 (s, 3H), 4,22 (d, 1H), 6,77 (t, 2H)

Bsp.1 -106 Erythro: 2,85 (m, 2H)

Threo: 3,17 (m, 2H)

Bsp.1 -228: Erythro: 2,93 (d, 2H), 4,41 (d, 1 H), 6,90 (t, 2H)

Threo: 3,17 (dd, 1H),3,25 (dd, 1H), 4,21 (d, 1H),6,77 (t, 2H) Bsp.1 -230: Erythro: 2,76 (dd, 1 H), 2,85 (dd, 1 H), 3,57 (s, 3H), 4,07 (q, 1 H), 4,29 (d,

1H), 6,92 (t, 2H), 7,10 (m, 1H), 7,20 (m, 2H), 7,29 (m, 1H) Bsp.1-231: Threo: 3,11 (m, 1H), 3,19 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 4,13 (m, 2H), 6,77 (t,

2H), 6,91 (m, 1H), 7,02 (m, 2H), 7,16 (m, 1H)

Bsp.1 -232: Erythro: 2,82 (m, 2H), 3,56 (s, 3H), 4,07 (q, 1 H), 4,27 (d, 1 H), 6,92 (t,

2H), 7,14 (t, 1H), 7,30 (m, 2H), 7,55 (dd, 1H) Threo: 3,16 (m, 2H), 3,61 (s, 3H), 4,13 (m, 2H), 6,78 (t, 2H), 6,98 (t, 1H), 7,13 (m, 2H), 7,36 (dd, 1H)

Bsp.1 -233: Erythro: 2,90 (m, 2H), 3,62 (s, 3H), 4,06 (q, 1 H), 4,44 (d, 1 H), 6,91 (t,

2H), 7,27 (m, 2H), 7,60 (m, 2H)

Threo: 3,16 (m, 2H), 3,62 (s, 3H), 4,15 (m, 1H), 4,19 (d, 1H), 6,79 (t, 2H), 7,14 (t, 1H), 7,20 (m, 1H), 7,35 (dd, 1H), 7,48 (m, 1H) Bsp.1 -235: Erythro: 2,66 (dd, 1 H), 2,86 (dd, 1 H), 3,42 (s, 3H), 4,25 (m, 1 H), 4,40

(d, 1H), 6,93 (t, 2H)

Threo: 3,17 (dd, 1H),3,25 (dd, 1H), 3,58 (s, 3H), 4,30 (m, 1H), 4,35 (d, 1H), 6,70 (t, 2H)

Tabelle 2: Verbindungen der Formel (la)

Weiter physikalische Daten zu Tabelle 2:

¹ H-NMR-Daten (CDC ) - Chemische Verschiebung ausgewählter charakteristischer Signale in ppm:

Bsp.2-11: 3,11 (m, 1H), 3,19 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 4,13 (m, 2H), 6,77 (t, 2H), 6,91

(m, 1H), 7,02 (m, 2H), 7,16 (m, 1H)

Bsp.2-15: 3,12 (m, 1H), 3,18 (m, 1H), 3,61 (s, 3H), 4,12 (m, 2H), 6,77 (t, 2H), 7,00

(t, 1H), 7,05 (m, 1H), 7,16 (m, 1H), 7,22 (m, 1 H)

Bsp.2-107: 1,13 (t, 3H), 3,09 (m, 1H), 3,20 (m, 1H), 4,08 (m, 2H), 4,13 (m, 2H),

6,77 (t, 2H), 6,91 (m, 1H), 7,02 (m, 2H), 7,16 (m, 1H)

Bsp.2-229: 3,16 (m, 2H), 3,61 (s, 3H), 4,13 (m, 2H), 6,78 (t, 2H), 6,98 (t, 1H), 7,13

(m, 2H), 7,36 (dd, 1H)

Bsp.2-230: 3,16 (m, 2H), 3,62 (s, 3H), 4,15 (m, 1H), 4,19 (d, 1H), 6,79 (t, 2H), 7,14

(t, 1 H), 7,20 (m, 1 H), 7,35 (dd, 1 H), 7,48 (m, 1 H)

B) Formulierungsbeispiele

Ein Stäubemittel wird erhalten, indem man 10 Gew. -Teile einer Verbindung der Formel (I) und 90 Gew. -Teile Talkum als Inertstoff mischt und in einer Schlagmühle zerkleinert.

Ein in Wasser leicht dispergierbares, benetzbares Pulver wird erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I), 64 Gewichtsteile kaolinhaltigen Quarz als Inertstoff, 10 Gewichtsteile ligninsulfonsaures Kalium und 1 Gew.-Teil oleoylmethyltaurinsaures Natrium als Netz- und

Dispergiermittel mischt und in einer Stiftmühle mahlt.

Ein in Wasser leicht dispergierbares Dispersionskonzentrat wird erhalten, indem man 20 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I) mit 6 Gew.- Teilen Alkylphenolpolyglykolether (©Triton X 207), 3 Gew.-Teilen

Isotridecanolpolyglykolether (8 EO) und 71 Gew.-Teilen paraffinischem Mineralöl (Siedebereich z.B. ca. 255 bis über 277 C) mischt und in einer Reibkugelmühle auf eine Feinheit von unter 5 Mikron vermahlt.

Ein emulgierbares Konzentrat wird erhalten aus 15 Gew.-Teilen einer Verbindung der Formel (I), 75 Gew.-Teilen Cyclohexanon als Lösungsmittel und 10 Gew.-Teilen oxethyliertes Nonylphenol als Emulgator. e) Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird erhalten indem man

75 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I),

10 " ligninsulfonsaures Calcium,

5 " Natriumlaurylsulfat,

3 " Polyvinylalkohol und

7 " Kaolin

mischt, auf einer Stiftmühle mahlt und das Pulver in einem Wirbelbett durch Aufsprühen von Wasser als Granulierflüssigkeit granuliert. Ein in Wasser dispergierbares Granulat wird auch erhalten, indem man 25 Gewichtsteile einer Verbindung der Formel (I),

5 " 2,2'-dinaphthylmethan-6,6'-disulfonsaures Natrium

2 " oleoylmethyltaurinsaures Natrium,

1 Gewichtsteil Polyvinylalkohol,

17 Gewichtsteile Calciumcarbonat und

50 Wasser

auf einer Kolloidmühle homogenisiert und vorzerkleinert, anschließend auf einer Perlmühle mahlt und die so erhaltene Suspension in einem Sprühturm mittels einer Einstoffdüse zerstäubt und trocknet.

(C) Biologische Beispiele

1 . Herbizide Wirkung im Vorauflauf Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in

Holzfasertöpfen in sandiger Lehmerde ausgelegt und mit Erde abgedeckt. Die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) formulierten erfindungsgemäßen

Verbindungen (I) werden dann als wäßrige Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die Oberfläche der Abdeckerde appliziert.

Nach der Behandlung werden die Töpfe im Gewächshaus aufgestellt und unter guten Wachstumsbedingungen für die Testpflanzen gehalten. Nach ca. 3 Wochen wird die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen in Prozentwerten bonitiert. Beispielsweise bedeutet 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 50% herbizide Wirkung oder Schaden = Pflanzen zu 50% reduziert bzw. Pflanzenmasse um 50% reduziert, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen.

Erfindungsgemäße Verbindungen (I), wie beispielsweise die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -6), (1 -1 1 ), (1 -12), (1 -1 5), (1 -16), (1 -19), (1 -24), (1 -26), (1 -27), (1 -28), (1 -29), (1 -30), (1 -1 06), (1 -228), (1 -230), (1 -231 ), (1 -232), (1 -233), (1 -235), (2-1 1 ), (2-1 5), (2-107) und (2-229) aus Tabellen 1 und 2, weisen eine gute herbizide Wirksamkeit gegen mehrere Schadpflanzen bei einer Aufwandmenge von 320 g oder weniger Aktivsubstanz pro Hektar im Vorauflauf auf. Beispielsweise haben die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -12), (1 -15), (1 -231 ), (1 -232), (1 -233), (2-1 1 ), (2-15), (2-107) und (2-229) eine sehr gute Wirkung (90-1 00%) gegen Schadpflanzen wie Alopecurus myosuroides, Echinochloa crus galli und Setaria viridis im Vorauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar.

Au ßerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -1 1 ), (1 -12), (1 -15), (1 -16), (1 -1 06), (1 -231 ), (2-1 1 ), (2-107), (2-229) und (2-230) aus Tabellen 1 und 2 sehr gute herbizide Wirkung (90-1 00%) gegen Schadpflanzen wie Veronica persica und Viola tricolor im Vorauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar auf.

Au ßerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -12), (1 -15), (1 -26), (1 -106), (1 -231 ), (1 -232), (1 -233), (2-1 1 ), (2-107), (2-229) und (2-230) sehr gute herbizide Wirkung (90-100%) gegen Schadpflanzen wie Stellaria media im

Vorauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar auf.

Au ßerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -1 1 ), (1 -15), (1 -16), (1 -106), (1 -231 ), (1 -232), (1 -233), (2-1 1 ), (2-15), (2-107), (2-229) und (2-230) aus Tabellen 1 und 2 sehr gute herbizide Wirkung (90-100%) gegen Schadpflanzen wie Amaranthus retroflexus im Vorauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar auf.

Außerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -12), (1 -15), (1 -28), (1 -106), (1 -232), (1 -233), (2-1 1 ), (2-15), (2-107), (2-229) und (2-230) aus Tabellen 1 und 2 sehr gute herbizide Wirkung (90-100%) gegen Schadpflanzen wie Polygonum convolvulus im Vorauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg

Aktivsubstanz pro Hektar auf.

Au ßerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1 -12), (1 -15), (1 -231 ), (1 -232), (1 -233), (2-1 1 ), (2-15), (2-107), (2-229) und (2-230) aus Tabellen 1 und 2 sehr gute herbizide Wirkung (90-1 00%) gegen Schadpflanzen wie Lolium

multiflorum, Echinchloa crus-galli, Setaria virides, Amaranthus retroflexus und Stellaria media im Vorauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar auf.

2. Herbizide Wirkung im Nachauflauf

Samen von mono- bzw. dikotylen Unkraut- bzw. Kulturpflanzen werden in

Holzfasertöpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und im Gewächshaus unter guten Wachstumsbedingungen angezogen. 2 bis 3 Wochen nach der Aussaat werden die Versuchspflanzen im Einblattstadium behandelt, wobei die in Form von benetzbaren Pulvern (WP) formulierten erfindungsgemäßen Verbindungen (I) als wäßrige Suspension bzw. Emulsion mit einer Wasseraufwandmenge von umgerechnet 600 l/ha unter Zusatz von 0,2% Netzmittel auf die grünen Pflanzenteile gesprüht werden. Nach ca.3 Wochen Standzeit der Versuchspflanzen im Gewächshaus unter optimalen Wachstumsbedingungen wird die Wirkung der Präparate visuell im Vergleich zu unbehandelten Kontrollen in Prozentwerten bonitiert. Beispielsweise bedeutet 100% Wirkung = Pflanzen sind abgestorben, 50% herbizide Wirkung oder Schaden = Pflanzen zu 50% reduziert bzw. Pflanzenmasse um 50% reduziert, 0 % Wirkung = wie Kontrollpflanzen.

Wie die Ergebnisse zeigen, weisen erfindungsgemäße Verbindungen (I), wie beispielsweise die Verbindungen Nr. (1-3), (1-6), (1-11), (1-12), (1-15), (1-16), (1-19), (1-24), (1-26), (1-27), (1-28), (1-29), (1-30), (1-106), (1-228), (1-230), (1-231), (1-232), (1-233), (2-11), (2-107), (2-229) und (2-230) aus Tabellen 1 und 2, gute herbizide Wirksamkeit gegen mehrere Schadpflanzen im Nachauflaufverfahren auf. Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -11 ), (1 -12), (1 -232), (1-233), (2-11), (2-15), (2-107), (2-229) und (2-230) eine sehr gute Wirkung (80-100%) gegen Schadpflanzen wie Alopecurus myosuroides, Setaria viridis, Polygonum convoivulus und Lolium multiflorum im Nachauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar.

Außerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1-3), (1-11), (1-15), (1-16), (1-19), (1-106), (1 -231 ), (1 -232), (1-233), (2-11 ), (2-15), (2-107), (2-229) und (2-230), aus Tabellen 1 und 2 eine gute herbizide Wirksamkeit (80-100%) gegen

Schadpflanzen wie Avena fatua und Echinochloa crus-galli im Nachauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar auf.

Außerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1-3), (1-11), (1-12), (1-232), (1-233), (2-15), (2-107), (2-229) und (2-230) aus Tabellen 1 und 2 eine gute herbizide Wirksamkeit (80-100%) gegen Schadpflanzen wie Amaranthus retroflexus, Stellaria media und Viola tricolor im Nachauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar auf.

Außerdem weisen beispielsweise die Verbindungen Nr. (1-11), (1-15), (1-106), (1 -231 ), (1-233), (2-11 ), (2-107) und (2-229) aus Tabellen 1 und 2 eine gute herbizide Wirksamkeit (80-100%) gegen Schadpflanzen wie Pharbitis purpureum im Nachauflaufverfahren bei einer Aufwandmenge von 0,32 kg Aktivsubstanz pro Hektar auf.

3. Herbizide Wirkung und Kulturpflanzenverträglichkeit

In weiteren Versuchen im Gewächshaus werden Samen von Kulturpflanzen in Töpfen in sandigem Lehmboden ausgelegt, mit Erde abgedeckt und unter guten Wachstumsbedingungen angezogen und analog den Schadpflanzen in Abschnitt 1 im Vorauflaufverfahren oder analog den Schadpflanzen in Abschnitt 2 im

Nachauflaufverfahren behandelt und ausgewertet. Die Ergebnisse zeigen, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen zweikeimblättrige Kulturen wie z.B. Soja, Baumwolle, Raps, Zuckerrüben und Kartoffeln im Vorauflaufverfahren oder Nachauflauf bei geeigneten Wirkstoffdosierungen ungeschädigt lassen. Einige Substanzen schonen darüber hinaus aus Gramineen-Kulturen wie z.B. Gerste, Weizen, Roggen, Sorghum-Hirsen, Mais oder Reis.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3) und (1 -233) aus Tabelle 1 eine Selektivität in Weizen (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im

Vorauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 100%) gegen Schadpflanzen wie Alopecurus myosuroides, Echinochloa crus-galli und Setaria virides.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -14) und (1 -233) aus Tabelle 1 eine Selektivität in Weizen (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im

Vorauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 100%) gegen Schadpflanzen wie Viola tricolor.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -26) und (1 -230) aus Tabelle 1 eine Selektivität in Weizen (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im

Vorauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 100%) gegen Schadpflanzen wie Veronica persica.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -15), (1 -231 ), (1 -232), (2-15) und (2-229) aus Tabellen 1 und 2 eine Selektivität in Mais (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im Vorauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 100%) gegen Schadpflanzen wie Echinochloa crus-galli und Setaria virides.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -15), (1 -232) und (2-229) aus Tabellen 1 und 2 eine Selektivität in Mais (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im Vorauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 100%) gegen Schadpflanzen wie Polygonum convolvulus.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -1 2), (1 -15), (1 -231 ), (2-1 1 ) und (2-230) aus Tabellen 1 und 2 eine Selektivität in Raps (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im Vorauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 100%) gegen Schadpflanzen wie Veronica persica und Viola tricolor.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -6), (1 -1 1 ), (1 -12), (1 -233) und (2-15) aus Tabellen 1 und 2 eine Selektivität in Raps (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im Nachauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 100%) gegen Schadpflanzen wie Viola tricolor.

Beispielsweise zeigen die Verbindungen Nr. (1 -3), (1 -6), (1 -1 1 ), (1 -19), (1 -232), (1 -233) und (2-15) aus Tabellen 1 und 2 eine Selektivität in Raps (kein Schaden oder bis zu 20% Schaden) im Nachauflaufverfahren bei 80 g/ha und zugleich eine gute bis sehr gute herbizide Wirksamkeit (80 bis 1 00%) gegen Schadpflanzen wie Avena fatua.

Die Verbindungen eignen sich daher zur Bekämpfung von unerwünschtem

Pflanzenwuchs in Pflanzenkulturen im Vor- und Nachauflauf. Im Vergleich zu strukturnächsten Verbindungen aus der EP-A-266725 weisen die Verbindungen (I) bessere herbizide Wirkungen bzw. überraschende Selektivitäten in einigen Pflanzenkulturen wie beispielsweise Mais auf.