Die Erfindung betrifft neue substituierte Arylsulfonyl(thio)harnstoffe, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

Es ist bereits bekannt, daß bestimmte substituierte Sulfonylhamstoffe herbizide Eigenschaften aufweisen (vgl. DE 2715786, EP 1514, EP 23422). Die herbizide Wirksamkeit und die Verträglichkeit gegenüber Kulturpflanzen dieser Ver¬ bindungen sind jedoch nicht in allen Belangen zufriedenstellend.

Es wurden nun die neuen substituierten Arylsulfonyl(thio)harnstoffe der allge¬ meinen Formel (I)

in welcher

A für Stickstoff oder eine CH-Gruppierung steht,

für Sauerstoff oder Schwefel steht,

R ¹ für Wasserstoff, Halogen oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy oder Heterocyclyloxy steht,

R für Wasserstoff, Halogen oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy oder Heterocyclyloxy steht,

R für Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht,

R ⁴ für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Cycloalkyl, Cycloalkyloxy oder Cycloalkylalkyl steht, und

R ⁵ für Wasserstoff, Formyl oder jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkenyl, Alkinyl, Cyclo¬ alkyl, Cycloalkylcarbonyl, Cycloalkylsulfonyl oder Heterocyclyl steht,

sowie Salze von Verbindungen der Formel (I) gefunden,

wobei die vorbekannte Verbindung N-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-N'-[2- (l, l,2,2-tetrafluor-ethoxy)-6-methyl-phenylsulfonyl]-harnstoff (vgl. EP 23422) durch Disclaimer ausgenommen ist.

Man erhält die neuen substituierten Arylsulfonyl(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (I), wenn man

(a) Aminoazine der allgemeinen Formel (II)

in welcher

A, R ¹ und R ² die oben angegebene Bedeutung haben,

mit Arylsulfonyliso(thio)cyanaten der allgemeinen Formel (III)

in welcher

Q, R ⁴ und R ⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,

gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,

oder wenn man

(b) substituierte Aminoazine der allgemeinen Formel (IV)

in welcher

A, Q, R ¹ und R ² die oben angegebene Bedeutung haben,

Z für Halogen, Alkoxy oder Aryloxy steht und

R die oben angegebene Bedeutung hat oder für die Gruppierung -C(Q)-Z steht,

mit Arensulfonamiden der allgemeinen Formel (V)

in welcher

R ⁴ und R ⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,

gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels und gegebenenfalls in

Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,

oder wenn man

(c) Aminoazine der allgemeinen Formel (II)

in welcher

A, R ¹ und R ² die oben angegebene Bedeutung haben,

mit substituierten Arensulfonamiden der allgemeinen Formel (VI)

in welcher

Q, R ⁴ und R ⁵ die oben angegebene Bedeutung haben und

Z für Halogen, Alkoxy oder Aryloxy steht,

gegebenenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels und gegebenenfalls in Ge¬ genwart eines Verdünnungsmittels umsetzt,

und gegebenenfalls die nach den Verfahren (a), (b) und (c) erhaltenen Verbindun¬ gen der Formel (I) nach üblichen Methoden in Salze überfuhrt

Die neuen substituierten Arylsulfonyl(thio)harnstoffe der allgemeinen Formel (1) zeichnen sich durch starke herbizide Wirksamkeit aus

Gegenstand der Erfindung sind vorzugsweise Verbindungen der Formel (I), in welcher

A für Stickstoff oder eine CH-Gruppierung steht,

Q für Sauerstoff oder Schwefel steht,

R ¹ für Wasserstoff, Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Cι-C ₄ -Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylamino oder Dialkylamino mit jeweils l bis 4 Kohlenstoffatomen in den Alkyl- gruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen, C _j -C ₄ -Alkyl oder Cι-C ₄ -Alkoxy substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkyloxy mit je- weils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder für jeweils gegebenenfalls durch

Cyano, Halogen, C _] -C ₄ - Alkyl oder C _j -C -Alkoxy substituiertes Oxetanyl- oxy, Furyloxy oder Tetrahydrofuryloxy steht,

R ² für Wasserstoff oder Halogen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C _] -C ₄ -Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkyl- amino oder Dialkylamino mit jeweils 1 bis 4 Kohlenstoffatomen in den Al- kylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen, C ₁ -C ₄ -Alkyl oder C _j -C ₄ -Alkoxy substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkyloxy mit je¬ weils 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen, C,-C ₄ -Alkyl oder C ₁ -C ₄ -Alkoxy substituiertes Oxetanyl- oxy, Furyloxy oder Tetrahydrofuryloxy steht,

R ³ für Wasserstoff oder gegebenenfalls durch C _] -C ₄ -Alkoxy, C ₁ -C ₄ -Alkyl- carbonyl oder C _] -C ₄ -Alkoxy-carbonyl substituiertes Alkyl mit 1 bis 4 Koh¬ lenstoffatomen steht,

R ⁴ für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder C,-C ₄ -Alkoxy sub- stituiertes Alkyl oder Alkoxy mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den

Alkylgruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl, Alkinyl, Alkenyloxy oder Alkinyloxy mit jeweils 2 bis 6 Kohlen¬ stoffatomen in den Alkenyl- oder Alkinyl -gruppen, oder für jeweils gege¬ benenfalls durch Cyano, Halogen oder C _r C ₄ -Alkyl substituiertes Cyclo- alkyl, Cycloalkyloxy oder Cycloalkylalkyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlenstoff-

atomen in den Cycloalkylgruppen und gegebenenfalls 1 bis 4 Kohlenstoff¬ atomen im Alkylteil steht,

R ⁵ für Wasserstoff, Formyl, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen oder Cι-C ₄ - Alkoxy substituiertes Alkyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl oder Alkylsulfonyl mit jeweils 1 bis 6 Kohlenstoffatomen in den Alkyl- gruppen, für jeweils gegebenenfalls durch Halogen substituiertes Alkenyl oder Alkinyl mit jeweils 2 bis 6 Kohlenstoffatomen, für jeweils gegebenen¬ falls durch Cyano, Halogen oder C,-C ₄ - Alkyl substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylcarbonyl oder Cycloalkylsulfonyl mit jeweils 3 bis 6 Kohlen- Stoffatomen in den Cycloalkylgruppen, oder für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Halogen, C,-C ₄ -Alkyl oder C,-C ₄ -Alkoxy substituiertes Oxetanyl, Furyl oder Tetrahydrofuryl steht,

wobei die vorbekannte Verbindung N-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-N'-[2- (l,l,2,2-tetrafluor-ethoxy)-6-methyl-phenylsulfonyl]-harnsto ff (vgl. EP 23422) durch Disclaimer ausgenommen ist.

Gegenstand der Erfindung sind weiter vorzugsweise Natrium-, Kalium-, Magnesium-, Calcium-, Ammonium-, C ₁ -C ₄ -Alkyl-ammonium-, Di-(C ₁ -C ₄ -alkyl)- ammonium-, Tri-(C,-C ₄ -alkyl)-ammonium-, Tetra^C _j -C^alky^-ammonium-, Tri- (C _j -C. _j -alky^-sulfonium-, C ₅ - oder C ₆ -Cycloalkyl-ammonium- und Di-(C _r C ₂ -al- kyl)-benzyl-ammonium-Salze von Verbindungen der Formel (I), in welcher A, Q,

R ¹ , R ² , R ³ , R ⁴ und R ⁵ die oben vorzugsweise angegebenen Bedeutungen haben

Gegenstand der Erfindung sind insbesondere Verbindungen der Formel (I), in welcher

A für Stickstoff oder eine CH-Gruppierung steht,

Q für Sauerstoff oder Schwefel steht,

R ¹ für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom oder jeweils gegebenenfalls durch

Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-Propylthio, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, Di- methylamino oder Diethylamino steht,

R ² für Fluor, Chlor, Brom oder jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor,

Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl,

Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, Methylthio, Ethylthio, n- oder i-

Propylthio, Methylamino, Ethylamino, n- oder i-Propylamino, Dimethyl- a ino oder Diethylamino steht,

R ³ für Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Methoxy, Ethoxy, n- oder i- Propoxy, Acetyl, Propionyl, n- oder i-Butyroyl, Methoxycarbonyl, Ethoxy- carbonyl, n- oder i-Propoxycarbonyl substituiertes Methyl oder Ethyl steht,

R ⁴ für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy oder Ethoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl,

Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy, n-, i-, s- oder t-Butoxy, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Propenyl, Butenyl, Propinyl, Butinyl, Propenyloxy, Butenyloxy, Propinyloxy oder Butinyloxy, oder für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclo- butyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclo- pentyloxy, Cyclohexyloxy, Cyclopropylmethyl, Cyclobutylmethyl, Cyclo- pentylmethyl oder Cyclohexylmethyl steht,

R ⁵ für Wasserstoff, Formyl, für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor, Methoxy, Ethoxy, n- oder i-Propoxy substituiertes Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl, n-, i-, s- oder t-Butyl, Acetyl, Propionyl, n- oder i-Butyroyl, Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n- oder i-Propoxycarbonyl, Methyl- sulfonyl, Ethylsulfonyl, n- oder i-Propyl sulfonyl, für jeweils gegebenenfalls durch Fluor, Chlor oder Brom substituiertes Propenyl, Butenyl, Propinyl oder Butinyl, oder für jeweils gegebenenfalls durch Cyano, Fluor, Chlor,

Brom, Methyl, Ethyl, n- oder i-Propyl substituiertes Cyclopropyl, Cyclo- butyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopropylcarbonyl, Cyclobutylcarbonyl, Cyclopentylcarbonyl, Cyclohexylcarbonyl, Cyclopropylsulfonyl, Cyclo- butylsulfonyl, Cyclopentylsulfonyl oder Cyclohexylsulfonyl steht,

wobei die vorbekannte Verbindung N-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-N'-[2-

(l,l ,2,2-tetrafluor-ethoxy)-6-methyl-phenylsulfonyl]-harnstoff (vgl. EP 23422) durch Disclaimer ausgenommen ist.

Die oben aufgeführten allgemeinen oder in Vorzugsbereichen angegebenen Reste¬ definitionen gelten sowohl für die Endprodukte der Formel (I) als auch ent¬ sprechend für die jeweils zu Herstellung benötigten Ausgangsstoffe bzw. Zwischen¬ produkte. Diese Restedefinitionen können untereinander, also auch zwischen den angegebenen Bereichen bevorzugter Verbindungen, beliebig kombiniert werden.

Beispiele für die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel (I) sind in den nachstehenden Gruppen aufgeführt.

Gruppe 1

R'

A^N Q ₀ ' ^C

(Ia-1)

R°

A, Q, R , R und R haben darin beispielhaft die nachstehend aufgeführte Bedeutung:

A R ¹ R^ R ³

CH O OCH ₃ OCH ₃ H

CH O CH ₃ OCH ₃ H

CH O CH ₃ CH ₃ H

CH O Cl OCH ₃ H

CH O H CH ₃ H

N O CH ₃ OCH ₃ CH ₃

N O OCH OCH ₃ CH ₃

N O CH ₃ OCH ₃ H

N O OCH ₃ OCH ₃ H

N O CH ₃ CH, H

N O OCHF ₂ N(CH ₃ 3)^ _; 2 H

N O CH ₃ SCH ₃ H

N O C ₂ H ₅ OCH, H

N O CH ₃ OC ₂ H ₅ H

N O H OCH. H

N O OCH, H

R R^

N O CH, N(CH V ₃ )2

CH O OCH, H

J-f

CH O Cl H tf

N O H

o— • o— >

N CH, OCH, H

Gruppe 2

,C ₂ H ₅

A^N Q

R' X. N.X N..X N _ so (IA-2)

I H

F ₃ C

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 3

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 4

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 5

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 6

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 7

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 8

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 9

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 10

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 11

A, Q, R , R und R haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 12

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 13

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Gruppe 14

A, Q, R ¹ , R ² und R ³ haben hierbei beispielhaft die oben in Gruppe 1 angegebene Bedeutung.

Verwendet man beispielsweise 2-Amino-4-methoxy-6-methyl-ρyrimidin und 2-

Ethoxy-6-trifluormethyl-phenylsulfonylisocyanat als Ausgangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf beim erfindungsgemäßen Verfahren (a) durch das folgende Formel¬ schema skizziert werden:

Verwendet man beispielsweise 2-Methoxycarbonylamino-4-methoxy-6-trifluor- methyl-l,3,5-triazin und 2-Methyl-6-trifluormethoxy-benzolsulfonamid als Aus¬ gangsstoffe, so kann der Reaktionsablauf beim erfindungsgemäßen Verfahren (b) durch das folgende Formelschema skizziert werden:

Verwendet man beispielsweise 2-Amino-4-chlor-6-methoxy-pyrimidin und N-(2,6-

Dimethoxy-phenylsulfonyl)-O-phenyl-urethan als Ausgangsstoffe, so kann der Re¬ aktionsablauf beim erfindungsgemäßen Verfahren (c) durch das folgende Formel¬ schema skizziert werden:

Die bei den erfindungsgemäßen Verfahren (a) und (c) zur Herstellung der Ver¬ bindungen der allgemeinen Formel (I) als Ausgangsstoffe zu verwendenden Amino- azine sind durch die Formel (II) allgemein definiert. In der Formel (II) haben A, R ¹ und R ² vorzugsweise bzw. insbesondere diejenigen Bedeutungen, die bereits oben im Zusammenhang mit der Beschreibung der Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. als insbesondere bevorzugt für A, R ¹ und R ² angegeben wurden.

Die Aminoazine der Formel (II) sind bekannte, zum Teil im Handel erhältliche Synthesechemikalien.

Die beim erfindungsgemäßen Verfahren (a) weiter als Ausgangsstoffe zu verwen¬ denden Arylsulfonyliso(thio)cyanate sind durch die Formel (III) allgemein de¬ finiert. In der Formel (III) haben Q, R ⁴ und R ⁵ vorzugsweise bzw. insbesondere diejenigen Bedeutungen, die bereits oben im Zusammenhang mit der Beschreibung der Verbindungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. als insbesondere bevorzugt für Q, R ⁴ und R ⁵ angegeben wurden.

Die Ausgangsstoffe der Formel (III) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. DE 3208189, EP 23422, EP 64322, EP 44807, EP 216504, Herstellungsbeispiele).

Man erhält die Arylsulfonyliso(thio)cyanate der Formel (III), wenn man Aren- sulfonamide der allgemeinen Formel (V) - oben - mit Phosgen bzw. Thiophosgen, gegebenenfalls in Gegenwart eines Alkylisocyanats, wie z.B. Butylisocyanat, gege¬ benenfalls in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels, wie z.B Diazabicyclo[2.2.2]- octan, und in Gegenwart eines Verdünnungsmittels, wie z.B. Toluol, Xylol oder Chlorbenzol, bei Temperaturen zwischen 80°C und 150°C umsetzt und nach Ende der Umsetzung die flüchtigen Komponenten unter vermindertem Druck ab¬ destilliert.

Die beim erfindungsgemäßen Verfahren (b) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) als Ausgangsstoffe zu verwendenden substituierten Aminoazine sind durch die Formel (IV) allgemein definiert. In der Formel (IV) haben A, Q, R ¹ und R ² vorzugsweise bzw. insbesondere diejenigen Bedeutungen, die bereits oben im Zusammenhang mit der Beschreibung der Verbindungen der Formel (I) als bevor¬ zugt bzw. als insbesondere bevorzugt für A, Q, R ¹ bzw. R ² angegeben wurden; Z steht vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, C,-C ₄ -Alkoxy oder Phenoxy, ins¬ besondere für Chlor, Methoxy, Ethoxy oder Phenoxy.

Die Ausgangsstoffe der Formel (IV) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. US 4690707, DE 19501174, Her¬ stellungsbeispiele).

Die beim erfindungsgemäßen Verfahren (b) weiter als Ausgangsstoffe zu verwen¬ denden Arensulfonamide sind durch die Formel (V) allgemein definiert. In der Formel (V) haben R ⁴ und R ⁵ vorzugsweise bzw. insbesondere diejenigen Bedeu- tungen, die bereits oben im Zusammenhang mit der Beschreibung der Verbin¬ dungen der Formel (I) als bevorzugt bzw. als insbesondere bevorzugt für R ⁴ , und R ⁵ angegeben wurden.

Die Ausgangsstoffe der Formel (V) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. DE 3208189, EP 23422, EP 64322, EP 44807, EP 216504, DE 19525162, Herstellungsbeispiele).

Die beim erfmdungsgemäßen Verfahren (c) zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I) als Ausgangsstoffe zu verwendenden substituierten Arensulfonamide sind durch die Formel (VI) allgemein definiert. In der Formel (VI) haben Q, R ⁴ und R vorzugsweise bzw. insbesondere diejenigen Bedeutungen, die bereits oben im Zusammenhang mit der Beschreibung der Verbindungen der Formel (I) als be¬ vorzugt bzw. als insbesondere bevorzugt für Q, R ⁴ bzw. R ⁵ angegeben wurden; Z steht vorzugsweise für Fluor, Chlor, Brom, C,-C ₄ -AIkoxy oder Phenoxy, ins¬ besondere für Chlor, Methoxy, Ethoxy oder Phenoxy.

Die Ausgangsstoffe der Formel (VI) sind bekannt und/oder können nach an sich bekannten Verfahren hergestellt werden (vgl. die Herstellungsbeispiele)

Als Verdünnungsmittel zur Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (a), (b) und (c) kommen inerte organische Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören ins¬ besondere aliphatische, alicyclische oder aromatische, gegebenenfalls halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie beispielsweise Benzin, Benzol, Toluol, Xylol, Chlorben- zol, Dichlorbenzol, Petrolether, Hexan, Cyclohexan, Dichlormethan, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff; Ether, wie Diethylether, Diisopropylether, Dioxan, Tetra- hydrofuran oder Ethylenglykoldimethyl- oder -diethylether; Ketone, wie Aceton, Butanon oder Methyl-isobutyl-keton; Nitrile, wie Acetonitril, Propionitril oder Benzonitril; Amide, wie N _. N-Dimethylformamid, N,N-Dimethylacetamid, N-Me- thyl-formanilid, N-Methyl-pyrrolidon oder Hexamethylphosphorsäuretriamid; Ester, wie Essigsäuremethylester oder Essigsäureethylester; Sulfoxide, wie Dimethyl- sulfoxid; Alkohole, wie Methanol, Ethanol, n- oder i-PropanoI, Ethylenglykolmono- methylether, Ethylenglykolmonoethylether, Diethylenglykolmonomethylether, Di- ethylenglykolmonoethylether, deren Gemische mit Wasser oder reines Wasser.

Die erfindungsgemäßen Verfahren (a), (b) und (c) werden vorzugsweise in Gegen¬ wart eines geeigneten Reaktionshilfsmittels durchgeführt. Als solche kommen alle üblichen anorganischen oder organischen Basen in Frage. Hierzu gehören bei¬ spielsweise Erdalkali- oder Alkalimetall- -hydride, -hydroxide, -amide, -alkoholate, -acetate, -carbonate oder -hydrogencarbonate, wie beispielsweise Natriumhydrid, Natriumamid, Natriummethylat, Natriumethylat, Kalium-tert.-butylat, Natriumhy¬ droxid, Kaliumhydroxid, Ammoniumhydroxid, Natriumacetat, Kaliumacetat, Cal- ciumacetat, Ammoniumacetat, Natriumcarbonat, Kaliumcarbonat, Kaliumhydrogen- carbonat, Natriumhydrogencarbonat oder Ammoniumcarbonat sowie tertiäre Ami- ne, wie Trimethylamin, Triethylamin, Tributylamin, N,N-Dimethylanilin, Pyridin, N-Methylpiperidin, N _. N-Dimethylaminopyridin, Diazabicyclooctan (DABCO), Di- azabicyclononen (DBN) oder Diazabicycloundecen (DBU).

Die Reaktionstemperaturen können bei der Durchführung der erfindungsgemäßen Verfahren (a), (b) und (c) in einem größeren Bereich variiert werden. Im allge¬ meinen arbeitet man bei Temperaturen zwischen -20°C und +150°C, vorzugsweise zwischen 0°C und +120°C.

Die erfindungsgemäßen Verfahren (a), (b) und (c) werden im allgemeinen unter Normaldruck durchgeführt. Es ist jedoch auch möglich, die erfindungsgemäßen Verfahren unter erhöhtem oder vermindertem Druck - im allgemeinen zwischen 0,1 bar und 10 bar - durchzuführen.

Zur Durchfuhrung der erfindungsgemaßen Verfahren (a), (b) und (c) werden die Ausgangsstoffe im allgemeinen in angenähert aquimolaren Mengen eingesetzt Es ist jedoch auch möglich, eine der Komponenten in einem größeren Überschuß zu verwenden Die Umsetzung wird im allgemeinen in einem geeigneten Verdun- nungsmittel in Gegenwart eines Reaktionshilfsmittels durchgeführt und das Re- aküonsgemisch wird im allgemeinen mehrere Stunden bei der erforderlichen Tem¬ peratur gerührt Die Aufarbeitung wird nach üblichen Methoden durchgeführt (vgl die Herstellungsbeispiele)

Aus den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) können ge- gebenenfalls Salze hergestellt werden Man erhalt solche Salze in einfacher Weise nach üblichen Salzbildungsmethoden, beispielsweise durch Losen oder Disper- gieren einer Verbindung der Formel (I) in einem geeigneten Losungsmittel, wie z B Methylenchloπd, Aceton, tert-Butyl-methy lether oder Toluol, und Zugabe einer geeigneten Base Die Salze können dann - gegebenenfalls nach längerem Ruhren - durch Einengen oder Absaugen isoliert werden

Die erfindungsgemaßen Wirkstoffe können als Defohants, Desiccants, Krautab- totungsmittel und insbesondere als Unkrautvernichtungsmittel verwendet werden Unter Unkraut im weitesten Sinne sind alle Pflanzen zu verstehen, die an Orten aufwachsen, wo sie unerwünscht sind Ob die erfindungsgemaßen Stoffe als totale oder selektive Herbizide wirken, hangt im wesentlichen von der angewendeten Menge ab

Die erfindungsgemaßen Wirkstoffe können z B bei den folgenden Pflanzen ver¬ wendet werden

Dikotyle Unkräuter der Gattungen Sinapis, Lepidium, Galium, Stellaπa, Matri- caria, Anthemis, Galinsoga, Chenopodium, Urtica, Senecio, Amaranthus, Portulaca,

Xanthium, Convolvulus, Ipomoea, Polygonum, Sesbania, Ambrosia, Cirsium, Car- duus, Sonchus, Solanum, Rorippa, Rotala, Lindernia, Lamium, Veronica, Abutilon, Emex, Datura, Viola, Galeopsis, Papaver, Centaurea, Tπfohum, Ranunculus, Taraxacum

Dikotyle Kulturen der Gattungen Gossypium, Glycine, Beta, Daucus, Phaseolus,

Pisum, Solanum, Linum, Ipomoea, Vicia, Nico iana, Lycopersicon, Arachis, Brassica, Lactuca, Cucumis, Cucurbita

Monokotyle Unkräuter der Gattungen Echinochloa, Setaria, Panicum, Digitaria, Phleum, Poa, Festuca, Eleusine, Brachiaria, Lolium, Bromus, Avena, Cyperus, Sorghum, Agropyron, Cynodon, Monochoπa, Fimbristylis, Sagittaria, Eleocharis, Sci us, Paspalum, Ischaemum, Sphenoclea, Dactyloctenium, Agrostis, Alopecu- rus, Apera

Monokotyle Kulturen der Gattungen Oryza, Zea, Triticum, Hordeum, Avena, Seeale, Sorghum, Panicum, Saccharum, Ananas, Asparagus, Allium

Die Verwendung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe ist jedoch keineswegs auf diese Gattungen beschrankt, sondern erstreckt sich in gleicher Weise auch auf andere Pflanzen

Die Verbindungen eignen sich in Abhängigkeit von der Konzentration zur Total- unkrautbekampfung z B auf Industrie- und Gleisanlagen und auf Wegen und Plätzen mit und ohne Baumbewuchs Ebenso können die Verbindungen zur Unkrautbekämpfung in Dauerkulturen, z B Forst, Ziergeholz-, Obst-, Wein-, Citrus-, Nuß-, Bananen-, Kaffee-, Tee-, Gummi-, Olpalm-, Kakao-, Beerenfrucht- und Hopfenanlagen, auf Zier- und Sportrasen und Weideflachen und zur selektiven Unkrautbekämpfung in einjährigen Kulturen eingesetzt werden

Die erfindungsgemaßen Verbindungen der Formel (I) eignen sich insbesondere zur Bekämpfung von monokotylen und dikotylen Unkräutern sowohl im Vorauflauf- als auch im Nachauflauf- Verfahren Sie zeigen starke herbizide Aktivität und ein breites Wirkungsspektrum bei Anwendung auf den Boden und auf oberirdische Pflanzenteile

Die Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Spritzpulver, Suspensionen, Pulver, Staubemittel, Pasten, losliche Pulver, Granulate, Suspensions-Emulsions-Konzentrate, Wirkstoff-imprag- nierte Natur- und synthetische Stoffe sowie Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen

Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z B durch Ver¬ mischen der Wirkstoffe mit Streckmitteln, also flussigen Losungsmitteln und/oder festen Tragerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven

Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeu¬ genden Mitteln.

Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol, oder Alkyl- naphthaline, chlorierte Aromaten und chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwas¬ serstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, mineralische und pflanzliche Öle, Alkohole, wie Butanol oder Glykol sowie deren Ether und Ester, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Methylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel, wie Dimethylformamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser.

Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z.B. Ammoniumsalze und natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und syn¬ thetische Gesteinsmehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silika¬ te, als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit so¬ wie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie Sägemehl, Kokosnußschalen, Maiskolben und Tabakstengeln; als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z.B. nichtionogene und anionische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fett- säure-Ester, Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, z.B. Alkylarylpolyglykolether, Al- kylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate; als Dispergier- mittel kommen in Frage: z.B. Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.

Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natür¬ liche und synthetische pulvrige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospholipide, wie Kephaline und Lecithine und synthetische Phospholipide. Weitere Additive können mineralische und vegetabile Öle sein.

Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z.B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferrocyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metall phthalo-

cyaninfarb Stoffe und Spurennahrstoffe wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichts¬ prozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %

Die erfindungsgemaßen Wirkstoffe können als solche oder in ihren Formulie¬ rungen auch in Mischung mit bekannten Herbiziden zur Unkrautbekämpfung Ver¬ wendung finden, wobei Fertigformulierungen oder Tankmischungen möglich sind

Für die Mischungen kommen bekannte Herbizide in Frage, beispielsweise Amlide, wie z B Diflufenican und Propanil, Arylcarbonsauren, wie z B Dichlorpico- hn-saure, Dicamba und Picloram, Aryloxyalkansauren, wie z B 2,4-D, 2,4-DB, 2,4 ^_

DP, Fluroxypyr, MCPA, MCPP und Tπclopyr, Aryloxy-phenoxy-alkansaureester, wie z B Diclofop-methyl, Fenoxaprop-ethyl, Fluazifop-butyl, Haloxyfop-methyl und Quizalofop-ethyl, Azinone, wie z B Chloπdazon und Norflurazon, Carbamate, wie z B Chlorpropham, Desmedipham, Phenmedipham und Propham, Chloracet- anilide, wie z.B Alachlor, Acetochlor, Butachlor, Metazachlor, Metolachlor,

Pretilachlor und Propachlor, Dinitroaniline, wie z B Oryzalin, Pendimethalin und Triflurahn, Diphenylether, wie z B Acifluorfen, Bifenox, Fluoroglycofen, Fomesa- fen, Halosafen, Lactofen und Oxyfluorfen, Harnstoffe, wie z B Chlortoluron, Di- uron, Fluometuron, Isoproturon, Linuron und Methabenzthiazuron, Hydroxylamine, wie z B Alloxydim, Clethodim, Cycloxydim, Sethoxydim und Tralkoxydim,

Imidazo none, wie z B Imazethapyr, Imazamethabenz, Imazapyr und Imazaquin, Nitπle, wie z B Bromoxynil, Dichlobenil und Ioxynil, Oxyacetamide, wie z B Mefenacet, Sulfonylhamstoffe, wie z B Amidosulfuron, Bensulfuron-methyl, Chlorimuron-ethyl, Chlorsulfuron, Cinosulfuron, Metsulfuron-methyl, Nicosulfu- ron, Primisulfuron, Pyrazosulfuron-ethyl, Thifensulfuron-methyl, Tπasulfuron und

Tπbenuron-methyl, Thiolcarbamate, wie z B Butylate, Cycloate, Diallate, EPTC, Esprocarb, Mo nate, Prosulfocarb, Thiobencarb und Tπallate, Tπazine, wie z B Atrazin, Cyanazin, Simazin, Simetryne, Terbutryne und Terbutylazin, Tπazinone, wie z B Hexazinon, Metamitron und Metπbuzin, Sonstige, wie z B Aminotπazol, Benfuresate, Bentazone, Cinmethylin, Clomazone, Clopyrahd, Difenzoquat, Di- thiopyr, Ethofumesate, Fluorochloπdone, Glufosinate, Glyphosate, Isoxaben, Pyπdate, Quinchlorac, Quinmerac, Sulphosate und Tπdiphane

Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Fungiziden, Insekti¬ ziden, Akariziden, Nematiziden, Schutzstoffen gegen Vogelfraß, Pflanzennährstof¬ fen und Bodenstrukturverbesserungsmitteln ist möglich.

Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus durch weiteres Verdünnen bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige

Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Pulver, Pasten und Granulate angewandt werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z.B. durch Gießen, Spritzen, Sprühen, Streuen.

Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können sowohl vor als auch nach dem Auf- laufen der Pflanzen appliziert werden. Sie können auch vor der Saat in den Boden eingearbeitet werden.

Die angewandte Wirkstoffmenge kann in einem größeren Bereich schwanken. Sie hängt im wesentlichen von der Art des gewünschten Effektes ab. Im allgemeinen liegen die Aufwandmengen zwischen 1 g und 10 kg Wirkstoff pro Hektar Boden- fläche, vorzugsweise zwischen 5 g und 5 kg pro ha.

Die Herstellung und die Verwendung der erfindungsgemaßen Wirkstoffe geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor.

Herstellungsbeispiele:

Beispiel 1

(Verfahren (b)) Eine Mischung aus 1,43 g (5,6 mMol) 2-Methoxy-6-trifluormethyl-benzolsulfon- amid, 1,24 g (5,1 mMol) 2-Phenoxycarbonylamino-4,6-dimethyl-pyrimidin, 0,85 g (5,6 mMol) Diazabicycloundecen (DBU) und 50 ml Acetonitril wird 15 Stunden bei ca. 20°C gerührt. Dann wird im Wasserstrahlvakuum eingeengt und der Rück¬ stand mit 50 ml lN-Salzsäure und 50 ml Methylenchlorid verrührt. Die organische Phase wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wird im Wasserstrahlvakuum eingeengt, der Rückstand mit i- Propanol digeriert und das kristallin angefallene Produkt durch Absaugen isoliert.

Man erhält 1,6 g (62% der Theorie) N-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-yl)-N'-(2-meth- oxy-6-trifluormethyl-phenylsulfonyl)-harnstoff vom Schmelzpunkt 190°C.

Beispiel 2

(Verfahren (b))

Eine Mischung aus 2,0 g (10 mMol) 2-Methoxy-6-methyl-benzolsulfonamid, 4,0 g

(10 mMol) N,N-Bis-phenoxycarbonyl-2-amino-4,6-dimethoxy-l,3,5-triazin, 1,1 g (10 mMol) Kalium-t-butanolat und 50 ml Acetonitril wird 15 Stunden bei ca. 20°C gerührt. Dann wird im Wasserstrahl Vakuum eingeengt und der Rückstand mit 50

ml IN-Salzsäure und 50 ml Methylenchlorid verrührt. Die organische Phase wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen, mit Natriumsulfat getrocknet und filtriert. Das Filtrat wird im Wasserstrahlvakuum eingeengt, der Rückstand mit i-Propanol di¬ geriert und das kristallin angefallene Produkt durch Absaugen isoliert.

Man erhält 2,1 g (55% der Theorie) N-(4,6-Dimethoxy-l,3,5-triazin-2-yl)-N'-(2- methoxy-6-methyl-phenylsulfonyl)-harnstoff vom Schmelzpunkt 163°C.

Beispiel 3

(Verfahren (c) mit Vorstufe) Zu einer Mischung aus 2,2 g (10 mMol) 2-Ethoxy-6-methyl-benzolsulfonamid, 2,0 g (20 mMol) Triethylamin und 30 ml Acetonitril werden 1,6 g (10 mMol) Chlorameisensäure-phenylester bei ca. 20°C tropfenweise gegeben und die Mi¬ schung wird ca. 30 Minuten bei der angegebenen Temperatur gerührt. Dann gibt man 1,0 g (10 mMol) Methansulfonsäure und 1,6 g (10 mMol) 2-Amino-4,6-di- methoxy-pyrimidin dazu und rührt das Reaktionsgemisch ca. 15 Minuten bei ca.

60°C. Nach Abkühlen auf ca. 20°C wird abgesaugt, das Filtrat im Wasserstrahl¬ vakuum eingeengt und der Rückstand mit 30 ml IN-Salzsäure verrührt. Nach Ab¬ saugen und Trocknen erhält man ein Rohprodukt, das durch Waschen mit Diethyl¬ ether gereinigt wird.

Ausbeute: 2,2 g (55% der Theorie) N-(4,6-Dimethoxy-pyrimidin-2-yl)-N'-(2- ethoxy-6-methyl-phenylsulfonyl)-harnstoff vom Schmelzpunkt 184°C.

Analog zu den Herstellungsbeispielen 1 bis 3 sowie entsprechend der allgemeinen Beschreibung der erfindungsgemäßen Herstellungsverfahren können beispielsweise auch die in der nachstehenden Tabelle 1 aufgeführten Verbindungen der Formel (I) hergestellt werden.

Tabelle 1: Beis iele für die Verbindun en der Formel I

Tabelle 1 Fortsetzun

Tabelle 1 (Fortsetzung):

Bsp.- Q R ¹ R^ R ^J R ^s Schmelz¬

Nr. punkt (°C)

49 N O CH. OCH ₃ H CH ₃ C ₃ H ₇ -n 150 50 CH O OCH, OCH ₃ H C ₃ H ₇ -i C ₂ H ₅ 184 51 N O OCH ₃ OCH, H C ₃ H ₇ -i C ₂ H ₅ 157

52 N O N(CH ₃ ) ₂ OCH ₂ CF ₃ H CH ₃ CH ₃ 214 53 N O N(CH ₃ ) ₂ OCH ₂ CF ₃ H CH, C ₃ H ₇ -i 202

Tabelle 1 F

OCH ₃ OCH ₃ OCH ₃ OCH ₃ OCH ₃ OCH ₃ OCH ₃ OCH ₃ OCH,

Tabelle 1 (Fortsetzung):

B Bsspp.- Q R ¹ R R* R ⁴ R ³ Schmelz¬

Nr. punkt (°C)

OCH ₃ H OCH ₃ H OCH ₃ H OCH ₃ H OCH ₃ H OCH, H OCH, CH, 177

Anmerkungen:

^υ In Beispiel 34 bedeutet ' ' Propargyl = CH ₂ -C≡CH

²⁾ NMR-Daten zu Beispiel 95:

1H-NMR (300MHz; D ₂ O): δ = 0,96 (t, CH ₃ ); 1,77 (m, O-CH ₂ -CH ₂ -CH ₃ ); 2,42 (s, CH ₃ ); 3,87 (s, OCH ₃ ); 3,98 (s, OCH ₃ ); 4,04 (t, O-CH ₂ -); 6,79 (br.d, 2 aromat. H); 7,48 (br.t, 1 aromat. H) ppm.

Ausgangsstoffe der Formel (D3.:

Beispiel (171- n

21,5 g (0,1 Mol) 2-Ethoxy-6-methyl-benzolsulfonsäureamid und 10 g (0,1 Mol) n- Butylisocyanat werden in 100 ml Chlorbenzol zum Sieden erhitzt. Bei Rückflu߬ temperatur wird 4 Stunden Phosgen eingeleitet Die klare Losung wird unter ver¬ mindertem Druck eingeengt und der Rückstand feindestilliert Bei einem Druck von 0,8 mbar und einer Kopftemperatur von 135 - 140°C geht 2-Ethoxy-6-methyl- phenylsulfonylisocyanat über, das in der Vorlage erstarrt

Man erhält 7,9 g 2-Ethoxy-6-methyl-phenylsulfonylisocyanat als farbloses Produkt vom Schmelzpunkt 40°C.

Ausgangsstoffe der Formel (TV):

Beispiel (TV-1.

70 g (0,44 Mol) Chlorameisensaure-phenylester werden tropfenweise unter Ruhren zu einer Mischung aus 31 g (0,20 Mol) 2-Amino-4,6-dimethoxy-s-tπazιn und 100 ml Pyridin gegeben Die Reaktionsmischung wird ca 15 Stunden bei 20°C bis 25°C gerührt und anschließend im Wasserstrahlvakuum eingeengt Der Ruckstand

wird in Wasser aufgenommen und dann mit konz. Salzsäure angesäuert. Das hier¬ bei kristallin angefallene Produkt wird durch Absaugen isoliert. Man erhält 74,2 g (91% der Theorie) 2-(N,N-Bis-phenoxycarbonyl-amino)-4,6- dimethoxy-s-triazin vom Schmelzpunkt 125°C.

Ausgangsstoffe der Formel (V):

Beispiel (V-l)

CH(CH ₃ ) ₂

64,6 g (0,26 Mol) 2-Isopropoxy-6-methyl-benzolsulfochlorid werden in 350 ml 25%iger wässriger Ammoniaklösung 12 Stunden bei 20°C gerührt. Das kristallin angefallene Produkt wird anschließend durch Absaugen isoliert.

Man erhält 54 g (90% der Theorie) 2-Isopropoxy-6-methyl-benzolsulfonamid vom Schmelzpunkt 78°C.

Anwendungsbeispiele:

Beispiel A

Pre-emergence-Test

Lösungsmittel: 5 Gewichtsteile Aceton Emulgator: 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Lösungsmittel, gibt die angege¬ bene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration.

Samen der Testpflanzen werden in normalen Boden ausgesät. Nach ca. 24 Stunden wird der Boden mit der Wirkstoffzubereitung gespritzt. Dabei hält man die Wassermenge pro Flächeneinheit zweckmäßigerweise konstant. Die Wirkstoffkon¬ zentration in der Zubereitung spielt keine Rolle, entscheidend ist nur die Aufwand¬ menge des Wirkstoffs pro Flächeneinheit.

Nach drei Wochen wird der Schädigungsgrad der Pflanzen bonitiert in %

Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle.

Es bedeuten:

0 % = keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle)

100 % = totale Vernichtung

In diesem Test zeigen beispielsweise die Verbindungen gemäß Herstellungs¬ beispiel 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 22, 27, 31, 32, 33, 34, 38, 39, 40, 41, 43, 44, 46, 48, 49, 56, 65 und 66 bei Aufwandmengen zwischen 30 g und 125 g a.i. pro Hektar sehr starke Wirkung gegen Unkräuter.

"a.i." = "active ingredient" = Wirkstoff

Tabelle A: Pre-emergence-Test/Gewächshaus

Beispiel B

Post-emergence-Test

Losungsmittel 5 Gewichtsteile Aceton

Emulgator. 1 Gewichtsteil Alkylarylpolyglykolether

Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoff Zubereitung vermischt man 1 Ge¬ wichtsteil Wirkstoff mit der angegebenen Menge Losungsmittel, gibt die ange¬ gebene Menge Emulgator zu und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die ge¬ wünschte Konzentration

Mit der Wirkstoffzubereitung spritzt man Testpflanzen, welche eine Hohe von 5 - 15 cm haben, so, daß die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen pro Flachen¬ einheit ausgebracht werden Die Konzentration der Spritzbruhe wird so gewählt, daß in 1000 I Wasser/ha die jeweils gewünschten Wirkstoffmengen ausgebracht werden

Nach drei Wochen wird der Schadigungsgrad der Pflanzen bonitiert in % Schädigung im Vergleich zur Entwicklung der unbehandelten Kontrolle

Es bedeuten

0 % =keine Wirkung (wie unbehandelte Kontrolle) 100 % =totale Vernichtung

In diesem Test zeigen beispielsweise die Verbindungen gemäß Herstellungs- beispiel 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 12, 15, 16, 17, 22, 23, 24, 25, 27, 31, 32, 34, 38, 39,

40, 41, 43, 44, 48, 49, 51, 65 und 66 sehr starke Wirkung gegen Unkräuter