Il y a en effet actuellement une demande accrue pour des vitrages dits "intelligents"aptes à s'adapter aux besoins des utilisateurs.

Il existe aussi une demande accrue pour les vitrages photovoltaïques, qui permettent de convertir l'énergie solaire en énergie électrique, ainsi que pour les-vitrages électroluminescents qui ont des applications intéressantes dans les appareils d'affichage et en tant que surfaces éclairantes.

En ce qui concerne les vitrages"intelligents", il peut s'agir du contrôle de l'apport solaire à travers des vitrages montés en extérieur dans des bâtiments ou des véhicules du type automobile, train ou avion. Le but est de pouvoir limiter un échauffement excessif à l'intérieur des habitacles/locaux, mais uniquement en cas de fort ensoleillement.

Il peut aussi s'agir du contrôle du degré de vision à travers des vitrages, notamment afin de les obscurcir, de les rendre diffusant voire d'empêcher toute vision quand cela est souhaitable. Cela peut concerner les vitrages montés en cloisons intérieures dans les locaux, les trains, les avions ou montés en vitres latérales d'automobile. Cela concerne aussi les miroirs utilisés comme rétroviseurs, pour éviter ponctuellement au conducteur d'être ébloui, ou les panneaux de signalisation, pour que des messages apparaissent quand cela est

nécessaire, ou par intermittence pour mieux attirer l'attention. Des vitrages que l'on peut rendre à volonté diffusants peuvent être utilisés quand on le souhaite comme écrans de projection.

Il existe différents systèmes électrocommandables permettant ce genre de modifications d'aspect/de propriétés thermiques.

Pour moduler la transmission lumineuse ou l'absorption lumineuse des vitrages, il y a les systèmes dits viologènes, comme ceux décrits dans les brevets US-5 239 406 et EP-612 826.

Pour moduler la transmission lumineuse et/ou la transmission thermique des vitrages, il y a aussi les systèmes dits électrochromes. Ceux-ci, de manière connue, comportent généralement deux couches de matériau électrochrome séparées par une couche d'électrolyte et encadrées par deux couches étectroconductrices. Chacune des couches de matériau électrochrome peut insérer réversiblement des cations et des électrons, ta modification de leur degré d'oxydation suite à ces insertions/désinsertions conduisant à une modification dans ses propriétés optiques et/ou thermiques. On peut notamment moduler leur absorption et/ou leur réflexion dans les longueurs d'onde du visible ou du spectre solaire.

Il est d'usage de ranger les systèmes électrochromes en trois catégories : celle où l'électrolyte est sous forme d'un polymère ou d'un gel ; par exemple un polymère à conduction protonique comme ceux décrits dans les brevets EP- 253 713 ou EP-670 346, ou un polymère à conduction d'ions lithium comme ceux décrits dans les brevets EP-382 623, EP-518 754 et EP-532 408 ; les autres couches du système étant généralement de nature minérale, celle où l'électrolyte est une couche essentiellement minérale. On désigne souvent cette catégorie sous te terme de système"tout solide", on pourra en trouver des exemples dans les brevet EP-867 752, EP-831 360, les brevets WO. 00/57243 et WO. 00/71777, celle où l'ensemble des couches est à base de polymères, catégorie que l'on désigne souvent sous le terme de système"tout polymère".

Il existe aussi des systèmes appelés"valves optiques". Il s'agit de films comprenant une matrice de polymère généralement réticulé dans laquelle sont

dispersées des micro-gouttelettes contenant des particules qui sont capables de se placer selon une direction privilégiée sous l'action d'un champ magnétique ou électrique. Il est ainsi connu du brevet WO. 93/09460 une valve optique comprenant une matrice en polyorganosilane et des particules du type polyiodure qui interceptent beaucoup moins la lumière quand te film est mis sous tension.

On peut aussi citer les systèmes dits à cristaux liquides, d'un mode de fonctionnement similaire aux précédents. Ils sont basés sur l'utilisation d'un film placé entre deux couches conductrices et à base d'un polymère dans lequel sont disposées des gouttelettes de cristaux liquides, notamment nématiques à anisotropie diélectrique positive. Les cristaux liquides, quand le film est mis sous tension, s'orientent selon un axe privilégié, ce qui autorise la vision. Hors tension, en l'absence d'alignement des cristaux, le film devient diffusant et empêche la vision. Des exemples de tels films sont décrits notamment dans les brevets européen EP-0 238 164, et américains US-4 435 047, US-4 806 922, US-4 732 456. Ce type de film, une fois feuilleté et incorporé entre deux substrats en verre, est commercialisé par la société Saint-Gobain Vitrage sous la dénomination commerciale"Priva-Lite".

On peut en fait utiliser tous les dispositifs à cristaux liquides connus sous les termes de"NCAP" (Nematic Curvilinearly Aligned Phases) ou"PDLC" (Polymer Dispersed Liquid Cristal).

On peut également utiliser, par exemple, les polymères à cristaux liquides cholestériques, comme ceux décrits dans le brevet WO. 92/19695.

Quant aux systèmes électroluminescents, ils comportent un matériau luminophore alimenté en électricité par des électrodes.

Tous ces systèmes confondus ont en commun la nécessité d'être équipés en amenées de courant venant alimenter des électrodes généralement sous forme de deux couches électroconductrices de part et d'autre de la couche ou des différentes couches active (s) du système.

Ces couches électroconductrices (qui peuvent en fait être une superposition de couches) comportent communément une couche à base d'oxyde d'indium, généralement l'oxyde d'indium dopé à l'étain plus connu sous

l'abréviation ITO. Il peut aussi s'agir de couches à base d'oxyde d'étain dopé, par exemple à l'antimoine, ou encore à base d'oxyde de zinc dopé, par exemple à l'aluminium (ou d'un mélange à base d'au moins deux de ces oxydes).

Ces couches présentent une conductivité suffisante, et peuvent être aisément déposées par pulvérisation cathodique assistée par champ magnétique, soit à partir d'une cible d'oxyde (pulvérisation non réactive), soit à partir d'une cible à base d'indium et d'étain (pulvérisation réactive en présence d'un agent oxydant du type oxygène).

Le but que se fixe l'invention est de parvenir à améliorer les performances des systèmes électrochimiques/électrocommandables du type de ceux précédemment décrits (électrochromes, photovoltaiques, électroluminescents...), et plus particulièrement les systèmes électrochromes, notamment leurs performances optiques/énergétiques, leur vitesse de commutation, et/ou d'augmenter leur durée de vie. Accessoirement, il s'agit d'atteindre cet objectif sans bouleverser les configurations connues des systèmes électrochimiques concernant l'invention. Il s'agit, plus généralement, de mettre au point des électrodes sur substrat essentiellement transparent ( verre ou matériau polymère), qui soient meilleures.

L'invention a pour objet un dispositif électrochimique/ électrocommandable, à propriétés optiques et/ou énergétiques variables, comportant au moins un substrat porteur muni d'une couche électroactive ou d'un empilement de couches électroactives disposé (e) entre une électrode dite "inférieure"et une électrode dite"supérieure". Selon l'invention, l'électrode"supérieure"comprend au moins une couche électroconductrice, de préférence transparente, à base d'oxyde d'indium dopé, notamment à l'étain, ou d'oxyde d'étain dopé, notamment à l'antimoine, ou d'oxyde de zinc dopé, notamment à l'aluminium. La dite couche est au moins partiellement cristallisée sous forme de cristallites de taille moyenne comprise entre 5 et 100 nm, notamment d'au moins 20 nm. L'invention peut en fait s'appliquer plus généralement aux couches conductrices désignées sous l'abréviation anglaise de « TCO » pour « Transparent Conductive Oxide », c'est-à-dire des couches conductrices transparentes et à base d'oxyde (s) métallique (s).

On entend au sens de l'invention par électrode"inférieure", l'électrode qui se trouve la plus proche du substrat porteur pris en référence, sur laquelle une partie au moins des couches actives (l'ensemble des couches actives dans un système électrochrome"tout solide") est déposée. L'électrode "supérieure"est celle déposée de l'autre côté, par rapport au même substrat de référence.

Dans la suite du texte, par souci de concision, on désignera la couche à base d'oxyde d'indium ou à base d'oxyde d'étain ou à base d'oxyde de zinc de l'électrode supérieure par le terme"ITO supérieur". Par convention cette appellation englobe aussi des oxydes d'indium dopés par un autre métal que l'étain.

Les inventeurs ont en effet découvert, de manière surprenante, l'influence que pouvait avoir la structure cristalline de l'ITO supérieur sur tout le reste du système étectroactif. Il s'est avéré qu'une structure au moins partiellement cristalline, de surcroît présentant des cristallites de taille nanométrique, était beaucoup plus avantageuse qu'une structure amorphe par exemple.

Cette"nano-cristallisation"de l'ITO selon l'invention n'est pas toujours détectable par diffraction des rayons X. Dans le cas où elle n'est pas détectable aux rayons X, on peut avoir recours à d'autres techniques d'analyse. Il s'agit notamment de la Microscopie Electronique à Transmission (MET), ou encore de ta technique appelée en anglais Selective Area Diffraction Pattern (S. A. E. D.).

En fait, cette cristallisation particulière est bénéfique vis-à-vis de la stabilité de l'ensemble du système électrochimique : on déposait fréquemment l'électrode supérieure, par exemple, par une technique sous vide de type pulvérisation cathodique au-dessus de toutes les autres couches du système étectroactif. De fait, on avait donc tendance à privilégier les dépôts"à froid", à température ambiante, et ceci pour au moins deux raisons : d'une part, on évitait ainsi de prendre le risque éventuel de dégrader les couches sous-jacentes, d'autre part, on obtenait"à froid"des niveaux de conductivité électrique satisfaisants.

On obtenait donc généralement des couches de type amorphe. Or les inventeurs ont montré qu'il fallait prendre en compte, non seulement la conductivité électrique de la couche, mais également sa stabilité électrochimique. Et les ITO supérieurs de type amorphes étaient, sans qu'on le sache, une cause d'instabilité et de vieillissement prématuré de certains systèmes électrochimiques.

Si, par contre, les ITO supérieurs sont déposés de façon à être"nano- cristallisés", ils sont bien meilleurs, bien plus stables électrochimiquement.

Cette découverte a permis d'améliorer significativement les performances des systèmes électrochimiques, notamment, pour les systèmes électrochromes, en augmentant leur durée de vie. On entend par là, notamment, que cela a permis d'allonger la période de temps jusqu'à laquelle la vitesse de commutation commence à baisser. Cela peut aussi être l'allongement de la période de temps jusqu'à laquelle la variation de transmission lumineuse et/ou énergétique commence à être d'amplitude plus réduite et/ou jusqu'à la valeur de transmission lumineuse et/ou énergétique à un état donné commence à dériver.

Les inventeurs se sont aussi aperçus qu'avec ce type d'ITO supérieur, les systèmes électrochimiques étaient plus stables en température. C'est un point non négligeable, notamment quand il s'agit de vitrages électrochromes montés comme vitrages extérieurs de bâtiment ou toits automobile, ces vitrages étant susceptibles d'échauffement sous l'effet du soleil et de leur coloration qui les rend (au moins un peu) absorbants.

Avantageusement, l'ITO supérieur selon l'invention présente une résistivité électrique comprise entre 10 4 et 10-2 ohm. cm, notamment une comprise entre 104 et 2. 10-3 ohm. cm, ce qui rend son utilisation en tant qu'électrode parfaitement satisfaisante.

De préférence, notamment pour atteindre ce niveau de résistivité, elle a une épaisseur comprise entre 40 et 400 nm, notamment entre 50 et 300 nm ou entre 120 et 280 nm. Dans ces gammes d'épaisseur, l'ITO est transparent, c'est- à-dire qu'il présente une faible absorption lumineuse dans le visible. Il n'est cependant pas exclu d'avoir des couches nettement plus épaisses (notamment dans le cas où le système électroactif du type électrochrome fonctionne en

réflexion plutôt qu'en transmission), ou des couches plus fines (notamment quand elles sont associées dans l'électrode à un autre type de couche conductrice, métallique par exemple).

Avantageusement, l'ITO contient entre 3 et 20 %, notamment 5 à 15 % et de préférence d'environ 10% d'étain (ou d'un autre métal dopant) par rapport à l'indium. Ce pourcentage est exprimé en poids d'oxyde d'étain (d'oxyde du dopant) par rapport à L'oxyde d'indium (l'oxyde majoritaire). Cette gamme de pourcentage entre oxyde dopant et oxyde majoritaire est de préférence décalée vers des valeurs plus basses quand il s'agit d'une couche à base d'oxyde d'oxyde de zinc, notamment dopé à l'aluminium : on préfère dans ce cas un pourcentage en poids de Al203 compris entre 0,5 et 5 %, notamment 1 et 4 %, par rapport au ZnO. Un exemple consiste à choisir une proportion de 2% en poids d'Al203 par rapport au ZnO.

Selon une variante de L'invention, L'électrode inférieure comprend également une couche électroconductrice, de préférence transparente et à base d'un oxyde conducteur du même type que celui de l'électrode supérieure, comme l'oxyde d'indium dopé, notamment à L'étain ou L'oxyde d'étain dopé ou L'oxyde de zinc dopé, et cristallisé au moins partiellement, comme celle appartenant à l'électrode supérieure. On peut ainsi avoir deux couches à base d'. JTO ou d'oxyde d'étain ou d'oxyde de zinc, une dans chacune des deux électrodes du système électroactif, et de mêmes caractéristiques. Cela présente notamment l'avantage de pouvoir déposer une succession de couches Les unes après les autres, la première et la dernière (les couches d'ITO ou d'oxyde d'étain dopé ou d'oxyde de zinc dopé) étant déposées de la même manière, avec les mêmes paramètres de dépôt (notamment dans la même chambre de dépôt quand il s'agit de pulvérisation cathodique, en faisant passer deux fois le substrat porteur sous la même cible dans les mêmes conditions/réglages.

De préférence, l'électrode supérieure selon L'invention comporte d'autres éléments conducteurs que l'ITO supérieur : il peut s'agir plus particulièrement d'associer la couche d'ITO à une couche plus conductrice qu'elle, et/ou à une pluralité de bandes ou de fils conducteurs. On se reportera pour plus de détails au brevet WO-00/57243 précité pour la mise en oeuvre de telles électrodes

multi-composantes. Un mode de réalisation préféré de ce type d'électrode consiste à appliquer sur la couche d'ITO (éventuellement surmontée d'une ou plusieurs autres couches conductrices) un réseau de fils conducteurs incrustés à la surface d'une feuille de polymère (qui pourra alors protéger le système actif et/ou permettre le feuilletage du substrat-porteur du type verre avec un autre verre dans le cas d'une fabrication de vitrage étectroactif, du type électrochrome par exemple).

Comme mentionné plus haut, l'invention peut s'appliquer à différents types de systèmes électrochimiques ou électrocommandables. Elle s'intéresse plus particulièrement aux systèmes électrochromes, notamment les"tout solide"ou les"tout polymère", ou encore aux systèmes à cristaux liquides ou viologènes, ou encore aux systèmes électroluminescents..

Les systèmes, ou vitrages, électrochromes auxquels peut s'appliquer l'invention, sont décrits dans te brevets précités. Ils peuvent comporter au moins un substrat porteur et un empilement de couches fonctionnelles comprenant au moins successivement une première couche étectroconductrice, une couche électrochimiquement active susceptible d'insérer réversiblement des ions tels que H+, Li+, OH-du type matériau électrochrome anodique ou respectivement cathodique, une couche d'électrolyte, une seconde couche étectrochimiquement active susceptible d'insérer réversiblement des ions tels que H+, Li+, OH-du type matériau électrochrome cathodique ou respectivement anodique, et une seconde couche électroconductrice, (le terme de"couche" est à comprendre comme une couche unique ou une superposition de plusieurs couches, continues ou discontinues).

L'invention concerne également l'incorporation des dispositifs électrochimiques décrits dans le préambule de ta présente demande dans des vitrages, fonctionnant en réflexion (miroir) ou en transmission. Le terme "vitrage"est à comprendre au sens large et englobe tout matériau essentiellement transparent, en verre et/ou en matériau polymère (comme du polycarbonate PC ou du polymétacrylate de méthyle PMMA). Les substrats porteurs et/ou contre-substrats, c'est-à-dire les substrats encadrant te système actif, peuvent être rigides, flexibles ou semi-flexibles.

Si le vitrage fonctionne en réflexion, il peut notamment être utilisé comme miroir d'intérieur ou comme rétroviseur.

L'invention concerne également les diverses applications que l'on peut trouver à ces dispositifs, vitrages ou miroirs : il peut s'agir de faire des vitrages pour bâtiment, notamment des vitrages extérieurs, des cloisons internes ou des portes vitrées). Il peut aussi s'agir de fenêtres, toits ou cloisons internes de moyens de transport comme des trains, avions, voitures, bateaux. Il peut aussi s'agir d'écrans de visualisation ou d'affichage, comme des écrans de projection, des écrans de télévision ou d'ordinateur, des écrans tactiles. On peut aussi les utiliser pour faire des lunettes ou des objectifs d'appareil photo, ou encore pour protéger des panneaux solaires. On peut aussi les utiliser comme dispositifs de stockage d'énergie du type batterie, pile à combustible, batteries et piles elles- mêmes.

L'invention a également pour objet le procédé d'obtention du dispositif décrit plus haut, consistant à déposer l'ITO supérieur par pulvérisation cathodique assistée par champ magnétique, notamment à température ambiante. En effet, il est souvent choisi de déposer La couche d'ITO de l'électrode inférieure à chaud, car c'est la première couche de l'empilement et cela permet généralement d'obtenir des couches bien denses. Cependant, pour L'ITO supérieur, un dépôt à température ambiante est préférable, afin d'éviter d'avoir à chauffer des couches sous-jacentes susceptibles de se détériorer à haute température. Un chauffage à des températures modérées (30 à 220°C, notamment 50 à 200°C) est cependant possible, ou même à des températures plus élevées, si les couches sous-jacentes peuvent les supporter.

Avantageusement, la pression dans la chambre de dépôt lors du dépôt de l'ITO supérieur est inférieure à 1,2 Pa (1,2. 10-2 mbar), de préférence inférieure ou égale à 1 Pa (10-2 mbar) ou à 0,8 Pa (8. 10-3 mbar) ou à 0,5 Pa (5. 10, 3 mbar).

La pression est avantageusement d'au moins 0,08 Pa (8. 10, 4 mbar) : il a été montré que déposer la couche d'ITO supérieur à de telles basses pressions permettait d'obtenir une couche dense et nano-cristallisée. Selon l'invention, il y a d'autres techniques, utilisant toujours la pulvérisation cathodique, pour parvenir à ce résultat : on peut ainsi utiliser un dépôt avec assistance ionique,

utiliser des aimants déséquilibrés, et/ou, comme on l'a vu plus haut, chauffer (modérément) le substrat-porteur lors du dépôt.

Avantageusement, on dépose la couche (ou l'empilement de couches) fonctionnelle (s) et l'ITO supérieur (et même éventuellement l'électrode inférieure) par La même technique de dépôt. C'est notamment le cas pour des systèmes électrochromes dits"tout solide".

L'invention sera maintenant décrite plus en détails à l'aide d'exemples non limitatifs et de figures : Figure 1 : une vue schématique en coupe d'une cetlule électrochrome utilisant un ITO supérieur conforme à l'invention, Figure 2 : un graphe comparant le vieillissement de cellules électrochromes utilisant des ITO supérieurs conformes à l'invention et des ITO supérieurs amorphes, Figure 3 : les clichés de diffraction électronique de l'lTO supérieur selon l'invention et selon un exemple comparatif.

La figure 1 est volontairement très schématique et n'est pas nécessairement à l'échelle pour en faciliter la lecture : elle représente en coupe une cellule électrochrome"tout solide"comprenant successivement : t un verre de verre silico-sodo-calcique 1 clair de 2,1 mm d'épaisseur, + une électrode inférieure 2, qui est un bicouche constitué d'une première couche de SiOxNy, de 30 nm surmontée d'une seconde d'ITO (oxyde d'indium dopé à l'étain) de 250 nm, le système électrochrome 3 comprend : e une première couche de matériau électrochrome anodique en oxyde d'iridium (hydraté) de 40 à 100 nm ou d'oxyde de nickel hydraté de 40 à 400 nm, alliée ou non à d'autres métaux, e une couche en oxyde de tungstène de 100 nm, une seconde couche en oxyde de tantale hydraté ou d'oxyde de silice hydraté ou d'oxyde de zirconium hydraté de 100 nm, e une seconde couche de matériau électrochrome cathodique à base d'oxyde de tungstène W03 de 370 nm, une électrode supérieure 4 constituée d'une couche d'ITO 5 de 270 nm et d'un

réseau de fils conducteurs 6 incrustés à la surface d'une feuille 7 en polyuréthane PU de 1,24 mm d'épaisseur. Les fils conducteurs sont métalliques, parallèles entre eux et linéaires. Alternativement, ces fils peuvent être ondulés.

La feuille 7 de PU permet de feuilleter le verre 1 à un autre verre 8 de mêmes caractéristiques que le verre 1. Optionnellement, la face du verre 8 tournée vers la feuille de PU 7 est munie d'un empilement de couches minces à fonction de protection solaire. Cet empilement peut notamment comporter deux couches d'argent intercalées par des couches en diélectrique, de façon connue.

L'ensemble des couches a été déposé par pulvérisation cathodique assistée par champ magnétique. L'ITO inférieur a été déposé à chaud à 300°C.

EXEMPLE 1 Dans ce cas, l'ITO de l'électrode supérieure a été déposé à température ambiante, avec une pression dans la chambre de dépôt de 0,4 Pa (4. 10-3 mbar), à partir d'une cible en céramique ITO complètement oxydée, comprenant environ 10% en poids de SnO2 par rapport à In203. La couche d'ITO a été analysée par diffraction électronique : te cliché de ta figure 3a montre clairement des points, caractéristiques de cristallites de taille nanométrique.

EXEMPLE 2 (comparatif) Dans ce cas, l'lTO de l'électrode supérieure a été déposé à température ambiante, avec une pression dans la chambre de dépôt de 1,2 Pa (1,2. 102 mbar), à partir de la même cible que celle de l'exemple 1. La couche d'ITO a été analysée comme à l'exemple 1 : le cliché de la figure 3b montre l'absence ou la quasi-absence de points, ce qui est caractéristique d'une morphologie essentiellement amorphe.

Des tests comparatifs ont été effectués sur les deux cellules électrochromes.

Tout d'abord, on a étudié l'influence de la morphologie de l'ITO supérieur sur ta variation d'un paramètre que l'on appelle la"résistance caractéristique"en fonction du temps. Cette résistance caractéristique RC est en fait l'inverse de ta valeur de ta vitesse de commutation quand on applique

une tension donnée au bornes des électrodes. On peut aussi évaluer quand le système commence à"vieillir".

Les résultats sont représentés en figure 2 : en abscisse, est donc représenté le temps en heures, et en ordonnée la RC avec une échelle allant de 0 à 160. Les tests ont été réalisés en faisant cycler tes cetlules électrochromes dans une étuve sèche à 5% d'humidité relative et à 80°C.

La courbe avec des ronds correspond à l'exemple 2 comparatif, la courbe avec des losanges correspond à l'exemple 1 selon L'invention : on voit que la courbe correspondant à l'exemple 2 commence à dériver rapidement dès les premières cent heures d'utilisation. Au contraire, la courbe correspondant à l'exemple selon L'invention est remarquablement plate jusqu'à 2000 heures, et tend à croire, mais très modérément, au-delà de 2000 jusqu'à 4000 heures : c'est un résultat exceptionnel, et cela prouve l'importance, jusque-là insoupçonnée, de la morphologie de l'ITO supérieur.

Un autre test a été réalisé : il a consisté à mesurer la variation de transmission lumineuse ATL (en %, selon l'llluminant D65) entre t = 0 et t = 30, 500,1000 et 5000 heures, quand on bloque les cellules à l'état coloré. Les résultats figurent dans le tableau 1 ci-dessous : T (heures) ATL-exemple 1 ATL-exemple 2 comparatif 30-2-12 500-6-15 1000-6-16 5000 -8 -17 TABLEAU 1 Là encore, on voit que l'exemple selon l'invention est bien meilleur, avec une dérive de Tv qui reste inférieure à 10% après 5000 heures d'utilisation. La dérive est en plus progressive. Au contraire, l'exemple comparatif a déjà une dérive de plus de 10 % dès 30 heures d'utilisation.

Ces résultats montrent l'importance qu'il y a à stabiliser électrochimiquement cette couche d'ITO supérieur en ta cristallisant, et en la densifiant : il est probable que ta cristallisation de la couche est critique car

elle organise la structure de l'oxyde, te rendant plus dense et donc plus stable (la maille cristallogaphique de l'ITO est cubique, avec un paramètre de maille de 10,226 Angstroems).

Des résultats aussi intéressants sont obtenus avec des électrodes supérieures (et inférieures aussi éventuellement) à base d'oxyde de zinc dopé à l'aluminium.

L'invention concerne aussi le substrat muni d'au moins une électrode du type décrit plus haut, in dépendamment du dispositif électrique/électrochimique dans lequel elle est incorporée ou destinée à être incorporée.