Es werden ungesättigte 14,15-Cyclopropano-Androstane der allgemei- nen Formel I Formel I beschrieben.

In der allgemeinen Formel I ist R, ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy- gruppe, eine Alkyloxy-, Acyloxy-, Aryloxy-, Aralkyloxy-oder eine Alky- laryloxygruppe, ein Rest-OCONHRg oder-OCOORg mit Rg für ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen, steht R2 für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxylgruppe eine Alkyl-, Acyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkylarylgruppe mit jeweils 1-10 Kohlenstoffato- men, für einen Rest- (CH2) nCH2Y mit n = 0,1 oder 2 und Y für ein Fluor-, Chlor-, Brom-, oder Jodatom, für eine Cyano-, Azido-oder Rhodano- gruppe, für einen Rest-OR10 oder-SR, 0 mit Rao für ein Wasserstof- fatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen oder einen Acylrest COR9 mit Rg für einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen,

einen Rest-ORg mit Rg für ein Wasserstoffatom, ein Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-. oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen, für einen Rest- (CH2) m-CH=CH (CH2) n-R8 mit m =0,1,2 oder 3 und n = 0,1 oder 2 ist und R8 für ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen oder ei- ne Hydroxylgruppe, eine Alkoxygruppe oder Acyloxygruppe mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen, einen Rest- (CH2) oC---CR, mit o = 0,1 oder 2 und RI, fOr ein Wasser- stoffatom, ein Fluor-, Chlor-, Brom-oder lodatom, einen Alkyl-, Aryl- , Aralkyl-, Alkylaryl-oder einen Acylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstof- fatomen, stehen R, und R2 unabhängig voneinander für eine Keto-, Methylen-, Difluormethylengruppe, kann sich zwischen C-6 und C-7 eine Doppelbindung befinden, befindet sich zwischen C-14 und C-15 eine a-oder ß-Cyclopropan- gruppe X mit X für eine CZ2-Gruppe mit Z für ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom-oder lodatom, stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine a-oder R-ständige Alkylgruppe mit 1-10 Kohlenstoffatomen steht R5 für eine Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen, die neuen ungesättigten 14,15- Cyclopropano-Androstane, sind bisher nicht beschrieben.

Ihre biologische Wirkung ist noch nicht bekannt.

Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ungesättigte 14,15- Cyclopropano-Androstane der allgemeinen Formel Formel I

und ihre pharmazeutisch annehmbaren Salze sowie ein Verfahren zu ihrer Hersteliung zur Verfügung zu stellen.

Eine weitere Aufgabe ist es, pharmazeutische Präparate, die minde- stens eine Verbindung der aligemeinen Formel I oder deren pharma- zeutisch annehmbare Salze enthalten, zur Verfügung zu stellen.

In der allgemeinen Formel I Formel I ist R, ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Alkyloxy-, Acy- loxy-, Aryloxy-, Aralkyloxy-oder eine Alkylaryloxygruppe, ein Rest- OCONHRg oder-OCOORg mit Rg für ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen, steht R2 für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxylgruppe eine Alkyl-, Acyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkylarylgruppe mit jeweils 1-10 Kohlenstoffato- men, <BR> für einen Rest- (CH2) nCH2Y mit n = 0,1 oder 2 und Y für ein Fluor-, Chlor-, Brom-, oder Jodatom, für eine Cyano-, Azido-oder Rhodano- gruppe, für einen Rest-OR10 oder-SR, o mit Rro für ein Wasserstof- fatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen oder einen Acylrest COR9 mit Rg für einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen, einen Rest-OR9 mit Rg für ein Wasserstoffatom, ein Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen, für einen Rest- (CH2) m-CH=CH (CH2) n-R8 mit m =0,1,2 oder 3 und n = 0,1 oder 2 ist und R8 für ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-oder Alkylarylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffatomen oder

eine Hydroxylgruppe, eine Alkoxygruppe oder Acyloxygruppe mit je- weils 1-. 10 Kohlenstoffatomen, einen Rest- (CH2) oC_CR1, mit o = 0,1 oder 2 und Ru fur ein Wasser- stoffatom, ein Fluor-, Chlor-, Brom-oder lodatom, einen Alkyl-, Aryl-, Aralkyl-, Alkylaryl-oder einen Acylrest mit jeweils 1-10 Kohlenstoffa- tomen, steht R, und R2 unabhängig voneinander für eine Keto-, Methylen-, Difluormethylengruppe, kann sich zwischen C-6 und C-7 eine Doppelbindung befinden, befindet sich zwischen C-14 und C-15 eine a-oder ß-Cyclopropan- gruppe X mit X für eine CZ2-Gruppe mit Z für ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom-oder lodatom, stehen R3 und R4 unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine a-oder ß-ständige Alkylgruppe mit 1-10 Kohlenstoffatomen, steht R5 für eine Alkylgruppe mit 1-3 Kohlenstoffatomen.

Am meisten bevorzugt sind 17ß-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on (J 1193), <BR> <BR> <BR> 17a-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17ß-Hydroxy-14ß, 15ß-methy ! en-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 1 7a-Hydroxy-1 4ß, 1 5ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17a-Methyl, 177ß-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17ß-Methyl, 17α-Hydroxy-14α, 15α-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17a-Methyl, 17fß-Hydroxy-14ß, 15ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17ß-Methyl, 17α-Hydroxy-14ß, 15ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17ß-Hydroxy-6a-Methyl-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17a-Hydroxy-6a-Methyl-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17ß-Hydroxy-6a-Methyl-14ß, 15ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17a-Hydroxy-6a-Methyl-14f, 15ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 177ß-Hydroxy-7a-Methyl-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17a-Hydroxy-7a-Methyl-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 1 7ß-Hydroxy-7a-Methyl-1 4ß, 1 5ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17a-Hydroxy-7a-Methyl-14fß, 15ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17ß-Hydroxy-14α, 15α-methylen-androsta-4,6-dien-3-on,

17a-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androsta-4,6-dien-3-on, 17ß-Hydroxy-14ß, 15ß-methylen-androsta-4,6-dien-3-on, 17α-Hydroxy-14ß,15ß-methylen-androsta-4,6-dien-3-on,<B R> 1 7a-Methyl, 1 7ß-Hydroxy-1 4a, 1 5a-methylen-androsta-4,6-dien-3-on,<BR> 17f3-Methyl, 17a-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androsta-4,6-dien-3-on,<BR> 17a-Methyt, 17ß-Hydroxy-14ß, 15ß-methyien-androsta-4,6-dien-3-on, 17ß-Methyl, 17α-Hydroxy-14ß,15ß-methylen-androsta-4,6-dien-3-on, 1 7ß-Hydroxy-7a, 1 7a-Dimethyl-14a, 1 5a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> 1 7a-Hydroxy-7a, 1 7ß-Dimethyl-1 4a, 1 5a-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> 17ß-Hydroxy-7α, 17α-Dimethyl-14ß, 15ß-methylen-androst-4-en-3-on,<BR> 17a-Hydroxy-7a, 177ß-Dimethyl-14fß, 15fß-methylen-androst-4-en-3-on, Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Herstellung der Verbin- dungen nach der aligemeinen Formel I und deren pharmazeutisch an- nehmbaren Salze, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Ver- bindung der aligemeinen Formel II, Formel II worin Ri, R2, R3 und R5 die vorstehend angegebene Bedeutung besit- zen, R4 für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Alkoxylgruppe, eine Acyloxygruppe, eine Alkylgruppe mit jeweils 1-10 Kohlenstoffato- men steht,

R6 für ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe, eine Alkoxylgruppe, eine Acyloxygruppe, eine Alkylgruppe mit jeweils 1-10 Kohlenstoffa- tomen steht, sich zwischen Kohlenstoffatom 14 und 15 eine a-oder ß-Cyclopropan- gruppe X befindet mit X für eine CZ2-Gruppe darstellt, worin Z ein Wasserstoff-, Fluor-, Chlor-, Brom-oder lodatom bedeuten kann, die 3,5-Cyclopropangruppierung mittels Säuren, wobei Mineralsäuren, organische Säuren und Lewissäuren bevorzugt sind, spaltet und da- nach nach den dem Fachmann bekannten Methoden in die gewünsch- ten Verbindungen der allgemeinen Formel I überführt.

Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneistoffe zur oralen, rektalen, subcutanen, intravenösen oder intramuskulären Anwendung, die zusammen mit den üblichen Trägerstoffen und Verdünnungsmitteln mindestens eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder deren Säu- readditionssalze als Wirkstoff enthalten.

Pharmazeutische Präparate der Erfindung werden mit den üblichen fe- sten oder flüssigen Trägerstoffen und/oder Verdünnungsmitteln und den allgemein üblicherweise verwendeten Hilfsstoffen entsprechend der gewünschten Applikationsart in einer geeigneten Dosierung und in an sich bekannter Weise hergestellt. Bei einer bevorzugten oralen Dar- reichungsform werden vorzugsweise Tabletten, Filmtabletten, Dragees, Kapseln, Pillen, Pulver, Lösungen oder Suspensionen auch als Depot- form zubereitet.

Daneben sind parenterale Arzneiformen wie Injektionslösungen oder aber Suppositorien in Betracht zu ziehen.

Arzneiformen als Tabletten können beispielsweise durch Mischen des Wirkstoffes mit bekannten Hilfsstoffen, wie Dextrose. Zucker, Sorbit, Mannit, Polyvinylpyrrolidon, Sprengmitteln wie Maisstärke oder Algin- säure, Bindemitteln wie Stärke oder Gelatine, Gleitmitteln wie Magne- siumstearat oder Talk und/oder Mitteln, die einen Depoteffekt erzielen können, wie Carboxylpolymethylen, Carboxymethylcellulose, Cellulose-

acetatphthalat oder Polyvinylacetat, erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.

Analog lassen sich Dragees durch Überziehen von analog den Tablet- ten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen ver- wendeten Mitteln, beispielsweise Polyvinylpyrrolidon oder Schellack, Gummiarabicum, Talk, Titandioxid, oder Zucker bereiten. Die Dragee- hülle kann dabei auch aus mehreren Schichten bestehen, wobei bei- spielsweise oben genannte Hilfsstoffe verwendet werden.

Die Lösungen oder Suspensionen mit dem erfindungsgemäßen Wirk- stoff können zur Verbesserung des Geschmacks mit Stoffen wie Sac- charin, Cyclamat oder Zucker und/oder mit Aromastoffen, wie Vanillin oder Orangenextrakt versetzt werden. Weiterhin können sie mit Sus- pendierhilfsstoffen wie Natriumcarboxymethylcellulose oder Konservie- rungsmitteln wie p-Hydroxybenzoesäure vermischt werden.

Die Bereitung von Kapseln kann durch Mischen des Arzneistoffes mit Trägern wie Milchzucker oder Sorbit erfolgen, die dann in die Kapseln eingebracht werden.

Die Herstellung von Suppositorien erfolgt vorzugsweise durch Mi- schung des Wirkstoffes mit geeigneten Trägermaterialien wie Neural- fetten oder Polyethylenglykolen oder dessen Derivaten.

Bei den pharmazeutischen Zubereitungsformen kann es sich weiterhin um perkutane Zubereitungsformen, z. B. Transdermale Therapeutische Systeme (TTS) oder Gele, Sprays oder Salben oder um intranasale Zu- bereitungsformen wie Nasenspray oder Nasentropfen handeln.

Die erfindungsgemäßen ungesättigten 14,15-Cyclopropano-Androstane der aligemeinen Formel I sind hormonell (gestagen und/oder androgen wirkende) Verbindungen.

So ist beispielsweise die Verbindung der allgemeinen Formel I, in der R, eine Hydroxylgruppe, R2, R3, R4 ein Wasserstoffatom, R5 eine Me- thylgruppe, X eine CH2-Gruppe darstellt und der 14,15-Cyclopropan- <BR> <BR> <BR> <BR> ring a-ständig ist, 17ß-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on (J 1193), ein Androgen.

Während die Substanz 17ß-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androst-4-en- 3-on (J 1193) mit 24 3 % an den Androgenrezeptor der Rattenpro-

stata (Referenzsubstanz : 17ß-Hydroxy-17a-methyl-estra-4,9,11-trien- 3-on ; R 1881) bindet, besteht praktisch keine Bindung an den Proge- steronrezeptor des Kaninchenuterus (Referenzsubstanz : Progesteron).

Im Hershberger-Test konnte eine deutliche androgene Aktivität nach- gewiesen werden, demgegenüber ist die gestagene Wirkung im Gravi- ditätserhaltungstest kaum vorhanden. Die Substanz 17ß-Hydroxy- 14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on (J 1193) zeigt ein reines andro- genes Wirkprofil, nahezu frei von gestagenen Eigenschaften.

Diese Testergebnisse eröffnen den erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I vielfältige Möglichkeiten für die Fertilitäts- kontrolle beim Mann, die Hormonreplacement-Therapie bei Mann und Frau oder die Behandlung hormonell bedingter Erkrankungen bei Mann und Frau, wie beispielsweise Endometriose, Mammacarcinom oder Hy- pogonadismus.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel I sollen an den nachfolgenden Beispielen näher erläutert, jedoch nicht einge- schränkt werden.

Beispiel 1 <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 17ß-Hydroxy-14a, 15a-methylen-androst-4-en-3-on<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 1 17ß-Acetoxy-3, 5-cyclo-6ß-methoxy-14a, 15a-methyien-androstan wird in 50 ml Aceton gelöst, mit 0,1 ml 60 % iger Perchlorsäure ver- setzt und 40 min bei 45 °C gerührt. Es werden 20 mi Wasser zugege- ben und danach neutralisiert man mit Natriumhydrogencarbonat. Das Lösungsmittel wird abgezogen, das kristalline Produkt wird abgesaugt und in 200 ml Toluol aufgenommen. Von dieser Lösung werden 50 ml abdestilliert, danach werden 150 mg Aluminiumisopropylat und 2 ml Cyclohexanon zugegeben und es wird 40 min auf 90 °C erhitzt. Man läßt abkühlen, säuert mit 1 n Salzsäure an und arbeitet extraktiv auf.

Der organische Extrakt wird eingeengt und der Rückstand wird mit 100 ml 1 n methanolischer Kaliumhydroxidlösung 60 min am Rückfluss er-

hitzt. Nach dem Abkühlen wird mit 1 n Salzsäure neutralisiert und das Lösungsmittel wird abgezogen, wobei das Produkt fest ausfällt. Das Kristallisat wird abgesaugt und mit Wasser gewaschen. Der Rückstand wird an Kieselgel (Laufmittel : Toluol/Essigester 10 : 2) chromatografiert und aus Essigester umkristallisiert.

Fp. 167-172 °C ; H-NMR : 0,13 (1H, dd, J=5.6,3.2 Hz, CH2-bridge) 0,24 (1H, dd, J=8.3,5.6 Hz, CH2-bridge) 1,01 (3H, s, H-18) 1,26 (3H, s, H- 19) 3,49 (1H, dd, J=9.4,6.6 Hz, H-17) 5,71 (1H, s, H-4) Beispiel 2 1 7ß-Hydroxy-1 4ß, 1 5ß-methylen-androst-4-en-3-on Die Substanz wird aus 17ß-Acetoxy-3,5-cyclo-6ß-methoxy-14ß, 15ß- methylen-androstan analog der Vorschrift in Beispiel 1 hergestellt.

Fp. 214-216 °C ; H-NMR : 0,52 (1H, dd, J=8.3,4.9 Hz, CH2-bridge) 0,67 (1H, dd, J=4.9,3.8 Hz, CH2-bridge) 1,09 (3H, s, H-18) 1,20 (3H, s, H- 19) 3,62 (1H, d, J=6.3 Hz, H-17) 5,71 (1H, s, H-4) Beispiel 3 17ß-Hydroxy-14ß, 15ß-methylen-androsta-4,6-dien-3-on 1g 17ß-Hydroxy-14ß, 15R.-methy) en-androst-4-en-3-on (Herstellung Bei- spiel 2) wird mit 1,2 g Chloranil in 50 ml tert.-Butanol 30 min am Rück- fluss gekocht. Man äßt abkühlen und engt zur Trockene ein. Der Rückstand wird an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Essigester 10 : 1) chromatografiert. Zur weiteren Reinigung wird aus Essigester umkristallisiert.

Fp. 180-190 °C ; H-NMR : 0,8 (2H, m, CH2-bridge) 1,12 (3H, s, H-18) 1,13 (3H, s, H-19) 3,65 (1H, d, J=6.2 Hz, H-17) 5,67 (1H, s, H-4) 5,95 (2H, m, H-1, H-2)

Beispiel 4 17ß-Hydroxy-7a-Methyl-14ß, 15ß-methylen-androst-4-en-3-on Zu einer Lösung von Methylmagesiumiodid (bereitet aus 2,5 g Magne- sium und 6,4 ml Methyliodid in 80 ml Diethylether) werden 80 ml THF gegeben, man kühit auf-5°C und gibt 1 g Kupferacetat-monohydrat , gelöst in 50 ml THF, zu. Es wird auf-20°C gekühtt und dann wird eine Lösung von 5 g 17ß-Hydroxy-14ß, 15ß-methylen-androsta-4,6-dien-3-on in 80 ml THF zugetropft. Nach 2 Stunden gießt man auf Eiswasser/2N Schwefelsäure und extrahiert mit 3 mal 80 ml Essigester. Der organi- sche Extrakt wird getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird an Kieselgel (Laufmittel : Dichlormethan/Essigester 10 : 1) chromatogra- fiert. Zur weiteren Reinigung wird aus Essigester umkristallisiert.

Fp. 140-145 °C ; H-NMR : 0,59 (2H, m, CH2-bridge) 1,02 (3H, d, J= 8 Hz, H-7) 1,03 (3H, s, H-18) 1,12 (3H, s, H-19) 3,56 (1H, d J= 6 Hz, H- 17) 5,68 (1H, m, H-4)