Verwendung von substituierten Zimtsäureestern als Stab ilisatoren für  organische Materialien, stabilisiertes organisches Mater ial, Verfahren zur  Stabilisierung von organischen Materialien sowie spezif ische Zimtsäureester    Die  vorliegende  Erfindung  betrifft  die  Verwendung  von  spezifischen  Zimtsäureestern als Stabilisatoren von organischen Mat erialien, insbesondere  gegen  oxidativen,  thermischen  und/oder  aktinischen  Abbau.  Des  Weiteren  betrifft die vorliegende Erfindung ein entsprechend st abilisiertes organisches  Material. Ein weiterer Aspekt der vorliegenden Erfindu ng betrifft ein Verfahren  zur  Stabilisierung  von  organischen  Materialien,  bei  dem  spezifische  Zimtsäureester  in  das  organische  Material  eingearbeitet  werden.  Erfindungsgemäß werden ebenso spezifische neue Zimts� �ureester offenbart.    Organische Materialien wie  Kunststoffe  unterliegen Alterungsvorgängen,  die  letztendlich  zu  einem  Verlust  der  erwünschten  Eigenschaften  wie  z.B.  der  mechanischen Kennwerte führen. Dieser Autoxidation gen annte Vorgang führt  ausgehend  von  radikalischen  Kettenspaltungen  durch  mechanochemische  Prozesse  oder  durch  UV‐Strahlung  in  Gegenwart  von  Sauerstoff  zu  Veränderungen  der  Polymerkette,  wie  z.B.  im  Molekulargewicht  oder  der  Bildung  neuer  chemischer  Gruppen.  Um  diese  Alterung  zu  verhindern  oder  zumindest  zu  verzögern  werden  deshalb  Stabilisatoren  eingesetzt. Wichtige  Vertreter  von  Stabilisatoren  sind  Antioxidantien,  die  mit  den  bei  der  Autoxidation gebildeten Radikalen interferieren und dam it den Abbauprozess  unterbrechen.  Man  unterscheidet  im  Allgemeinen  zwischen  primären  Antioxidantien,  die  direkt  mit  sauerstoffhaltigen  freien  Radikalen  oder  C‐ Radikalen  reagieren  können  und  sekundären  Antioxidantien,  die  mit  intermediär  gebildeten  Hydroperoxiden  reagieren  (s.  C.  Kröhnke  et  al.  Antioxidants  in  Ullmann's  encyclopedia  of  industrial  chemistry,  Wiley‐VCH  Verlag, Weinheim 2015). Typische Vertreter von primär en Antioxidantien sind  beispielsweise phenolische Antioxidantien, Amine aber a uch Lactone. Klassen  von sekundären Antioxidantien sind Phosphorverbindungen  wie z.B. Phosphite  und Phosphonite, aber auch Organo‐ Schwefelverbindung en wie z.B. Thioester  und  Disulfide.  Üblicherweise  werden  in  der  Praxis  häufig  primäre  und  sekundäre  Antioxidantien  kombiniert,  was  zu  einer  synergistischen Wirkung  führt.    In zunehmendem Maße werden Kunststoffe aus fossilen  Rohstoffen wie Erdöl  oder Erdgas durch Kunststoffe auf der Basis von nach wachsenden Rohstoffen  gewonnen  über  biochemische  Prozesse  ergänzt  bzw.  ersetzt.  Die  Frage  der  Nachhaltigkeit  stellt  sich  dann  auch  für  die  dafür  (und  für  Kunststoffe  aus  fossilen Rohstoffen) eingesetzten primären und sekund� �ren Antioxidantien. Es  besteht daher der Bedarf an Stabilisatoren basierend  auf nachwachsenden und  verfügbaren  Rohstoffen  mit  hoher  Wirksamkeit,  niedriger  Flüchtigkeit  und  Kompatibilität mit polymeren Substraten.     Grundsätzlich  sind  primäre  Antioxidantien  aus  nachwachsenden  Rohstoffen  bekannt, die auch vereinzelt in Kunststoffen eingesetz t werden. Ein typisches  Beispiel  sind  Tocopherole  (Vitamin  E).  Tocopherole  weisen  wie  übliche  Antioxidantien eine sterisch gehinderte Phenolstruktur  auf und können allein  oder in Kombination mit sekundären Antioxidantien ein gesetzt werden (z.B. S.  Al‐ Malaika, Macromol. Symp. 2001, 176, 107‐117).� �Tocopherole können z.B.  aus Naturstoffen wie z.B. Weizenkeimöl, Sonnenblumenö l oder Olivenöl isoliert  werden.    Weitere  bekannte  in  Kunststoffen  anti6xidativ  wirkende  Phenole  sind  z.B.  Quercetin  (B.  Kirschweng  et  al.,  Eur.  Pol.  J.  2018,  103,  228‐237),    Dihydromyrecetin (B. Kirschweng et al., Pol. Degr. St ab. 2016, 133, 192‐200),  Derivate der Rosmarinsäure.(K. Doudin et al., Pol. D egr. Stab. 2016, 130, 126‐ 134) oder auch Tannin (W.J. Grigsby et al., Polymers  5 (2013) 344‐360).    Weiterhin sind auch Derivate der Ferulasäure (A.F. R eano et al. ACS Sustainable  Chemistry and Engineering 4:6562‐6571) und der Caffe esäure (V. Ambrogi et  al. Biomacromolecules 15:302‐310) bekannt.    Die meisten der natürlichen Phenole erfordern jedoch� �einen hohen Aufwand  bei  der  Isolierung,  der  Aufreinigung  oder  der Herstellung  von  anwendbaren  Folgeprodukten.    Diese Aufgabe wird bezüglich einer Verwendung bestimm ter Zimtsäureester  zur  Stabilisierung  von  organischen  Materialien  mit  den  Merkmalen  des  Patentanspruchs  1  gelöst.  Die  Aufgabe  wird  ferner  mit  einem  stabilisierten  organischen Material gemäß Patentanspruch 11 bezügli ch eines Verfahrens zur  Stabilisierung  eines  organischen  Materials  mit  den  Merkmalen  des  Patentanspruchs  14  sowie  bezüglich  neuer  Zimtsäureester,  die  als  Stabilisatoren  für die Zwecke der vorliegenden Erfindung verwendet  werden  können,  mit  den Merkmalen  des  Patentanspruchs  15  gelöst.  Die  jeweiligen  abhängigen Patentansprüche stellen dabei vorteilhafte� �Weiterbildungen dar.     Ferulasäure  und  ihre  Salze  werden  beispielsweise  in  der  Kosmetikindustrie  oder  als  pharmazeutischer  Wirkstoffe  eingesetzt  (z.B.  FR  2907338,  CN  101181256, DE 1957433), die Herstellung der Salze  ist grundsätzlich bekannt  (z.B. AT 317184). An dem Stand der Technik ist eben so die Stabilisierung von  Kunststoffen mit ausgewählten Esterderivaten der Ferul asäure (A.F. Reano et  al. ACS Sustainable Chemistry and Engineering 4 (2015 ), 6562‐6571, A.F. Reano  et al. ACS Sustainable Chemistry and Engineering 3 ( 2015), 3486‐3496) und der  Caffeesäure  (V.  Ambrogi  et  al.  Biomacromolecules  15  (2014),  302‐310)  bekannt.    Diese Derivate werden jedoch verhältnismäßig aufwän dig durch enzymatische  Synthesen  hergestellt.  Ebenfalls  bekannte  Ferulasäurederivate  in  Form  von  Esterverbindungen  sind  lsosorbidester  (US  2007  189990),  Cholestanylester  (WO 2018/153917) sowie Oligomere und Polymere der Fer ulasäure (US 2016    257846).     Aufgabe  der  vorliegenden  Erfindung war  es  nachhaltige  Antioxidantien  für  Kunststoffe  auf  der  Basis  von  nachwachsenden  Rohstoffen  mit  hoher  Wirksamkeit,  hoher Thermostabilität  und geringer  Flüchtigkeit zur Verfügung  zu stellen.    Die  vorliegende  Erfindung  betrifft  somit  in  einem  ersten  Aspekt  die  Verwendung  einer  Verbindung  oder  Mischungen  mehrerer  Verbindungen  gemäß allgemeiner Formel I        Formel I  wobei   R ¹ , R ²  und R ³  jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind  aus der Gruppe  bestehend aus Hydroxy, linearen oder verzweigten Alkox ygruppen mit 1 bis 6  Kohlenstoffatomen und Wasserstoff, mit der Maßgabe, d ass mindestens einer  der Reste R ¹ , R ²  und R ³  ein Hydroxyrest und/oder eine lineare oder ver zweigte  Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, und  R ⁴   ausgewählt  ist  aus  der  Gruppe  bestehend  aus  einem  linearen  oder  verzweigten  Alkylresten  mit  mindestens  8  Kohlenstoffatomen  und  den  nachfolgenden Resten gemäß Formeln IIa, IIb und IIc ,    Formel IIa    Formel IIb        Formel IIc  wobei R ⁵  bei jedem Auftreten gleich oder verschieden is t und ausgewählt ist   aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy und dem nachfol genden Rest gemäß  Formel III,                    wobei  R ¹ ,  R ²   und  R ³   wie  obenstehend  definiert  sind,  zur  Stabilisierung  von  organischen  Materialien,  insbesondere  gegen  oxidativen,  thermischen  und/oder actinischen Abbau.    Überraschenderweise  wurde  gefunden,  dass  die  erfindungsgemäß  verwendeten  Zimtsäurederivate  als  neue  Stabilisatoren  auf  der  Basis  von  nachwachsenden Rohstoffen eingesetzt werden können. Es  wurde eine hohe  Wirksamkeit,  Umweltfreundlichkeit  und  eine  günstige  Kostenstruktur  gegenüber  den  bisher  aus  dem  Stand  der  Technik  bekannten  Stabilisatoren  festgestellt.    Als organische Materialien für die Zwecke der vorlie genden Erfindung eignen  sich insbesondere Kunststoffe, Beschichtungen, Schmiermi ttel, Hydraulikölen,  Motorenöle,  Turbinenöle,  Getriebeöle,  Metallbearbeitungsflüssigkeiten,  Chemikalien oder Monomere.    Erfindungsgemäß  werden  Kosmetika  nicht  zu  den  organischen  Materialien  gezählt.     Gemäß einer  insbesondere bevorzugten Ausführungsform ist die Verbi ndung  gemäß allgemeiner  Formel  I  ausgewählt  aus der Gruppe bestehend aus den  nachfolgenden Verbindungen:                      wobei R ⁴  wie in Anspruch 1 definiert ist.    Beispielsweise  kann  der  lineare  oder  verzweigte  Alkylrest mit mindestens  8    Kohlenstoffatomen des Restes R ⁴  von Alkoholen, ausgewählt aus der Gruppe  bestehend  aus  Octan‐1‐ol,  Nonan‐1‐ol,  Decan‐1‐ol,  Undecan‐1‐ol,  Laurylalkohol,  Tridecan‐1‐ol,  Myristylalkohol,  Cetylalkohol,  Stearylalkohol,  Cerylalkohol,  Myricylalkohol,  Palmitoleylalkohol,  Oleylalkohol,  Arachidyl‐ alkohol,  Behenylalkohol,  Erucylalkohol,  Lignocerylalkohol,  Montanylalkohol,  Linoleylalkohol, Isotridecylalkohol, Geraniol, Rhodinool,  Citronellol und Cerol,  besonders bevorzugt Laurylalkohol und Stearylalkohol ab geleitet sein.    Bevorzugte Reste R ⁵  sind dabei ausgewählt aus der Gruppe bestehen d aus den  nachfolgenden Resten.  Besonders  bevorzugt  ist  hierbei,  dass  das  Substitutionsmuster  des  Restes  gemäß     der  Verbindung  gemäß  Formel  I  und  das  Substitutionsmuster  des  Restes  R ⁵   identisch ist.    Dies bedeutet, dass beispielsweise das Substitutionsmus ter der Reste gemäß  der  oben  dargestellten  Formel  IIa,  IIb,  IIc  bezüglich  der  R ⁵   und  des  Zimtsäurerestes  gemäß  Formel  I  identisch  ist.  Derartige  Verbindungen  sind  somit symmetrisch.    Vorzugsweise  ist  die  Verbindung  gemäß  allgemeiner  Formel  I  oder  im  Falle  einer  Mischung  mehrerer  Verbindungen  gemäß  allgemeiner  Formel  I  die    Gesamtheit  aller  Verbindungen  gemäß  allgemeiner  Formel  I  zu  einem  Gewichtsanteil von 0,01 bis 10,00 Gew.‐%, bevorzugt� �von 0,02 bis 5,00 Gew.‐ %, besonders bevorzugt von 0,05 oder 0,10 bis 2,00  Gew.‐%  im organischen  Material enthalten.    Gemäß einer weiter bevorzugten Ausführungsform wird� �die Verbindung gemäß  Formel  I  bzw.  die  Mischungen  hiervon  zur  Stabilisierung  von  thermoplastischen,  elastomeren  oder  duromeren  Kunststoffen  eingesetzt.  Insbesondere ist der Kunststoff hierbei ausgewählt au s der Gruppe bestehend  aus   a) Polymeren aus Olefinen oder Diolefinen wie z.B. Polye thylen (LDPE, LLDPE,  VLDPE,  ULDPE,  MDPE,  HDPE,  UHMWPE),  Metallocen‐PE  (m‐PE),  Polypropylen,  Polyisobutylen,  Poly‐4‐methyl‐penten‐1,  Polybutadien,  Polyisopren,  Polycycloocten,  Polyalkylen‐Kohlenmonoxid‐Copolymere,  sowie Copolymere in Form von statistischen oder Block strukturen wie z.B.  Polypropylen‐Polyethylen  (EP),  EPM  oder  EPDM,  Ethylen‐Vinylacetat  (EVA), Ethylen‐Acrylester, wie z.B. Ethylen‐Butylacr ylat, Ethylen‐Acrylsäure  und  deren  Salze  (Ionomere),  sowie  Terpolymere  wie  z.B.  Ethylen‐ Acrylsäure‐Glycidyl(meth)acrylat,  Pfropfpolymere  wie  z.B.  Polypropylen‐ graft‐Maleinsäureanhydrid,  Polypropylen‐graft‐Acrylsäure,  Polyethylen‐ graft‐Acrylsäure,  Polyethylen‐Polybutylacrylat‐graft‐Maleinsäureanhydri d  sowie Blends hiervon,  b) Polystyrol, Polymethylstyrol, Poly‐alpha‐methylstyrol,  Polyvinylnaphthalin,  Polyvinylbiphenyl,  Polyvinyltoluol,  Styrol‐Butadien  (SB),  Styrol‐Butadien‐ Styrol (SBS), Styrol‐Ethylen‐Butylen‐Styrol (SEBS),  Styrol‐Ethylen‐Propylen‐ Styrol, Styrol‐Isopren, Styrol‐Isopren‐Styrol (SIS) , Styrol‐butadien‐acrylnitril  (ABS),  Styrol‐acrylnitril  (SAN),  Styrol‐acrylnitril‐acrylat  (ASA),  Styrol‐ Ethylen,  Styrol‐Maleinsäureanhydrid‐Polymere  einschI.  entsprechender  Pfropfcopolymere wie z.B. Styrol auf Butadien, Maleins äureanhydrid auf  SBS  oder  SEBS,  sowie  Pfropfcopolymere  aus Methylmethacrylat,  Styrol‐ Butadien und ABS (MABS), sowie hydrierte Polystyrol‐ Derivate,  c) halogenenthaltenden  Polymeren  wie  z.B.  Polyvinylchlorid  (PVC),  Polychlorpren  und  Polyvinylidenchlorid  (PVDC),  Copolymere  aus  Vinylchlorid  und  Vinylidenchlorid  oder  aus  Vinylchlorid  und  Vinylacetat,  chloriertes  Polyethylen,  Polyvinylidenfluorid,  Epichlorhydrin‐Homo,  und  Copolymere hiervon,    d) Polymeren  von  ungesättigten  Estern  wie  z.B.  Polyacrylate  und  Polymethacrylate  wie  Polymethylmethacrylat  (PMMA),  Polybutylacrylat,  Polylaurylacrylat,  Polystearylacrylat,  Polyglycidylacrylat,  Polyglycidylmethacrylat,  Polyacrylnitril,  Polyacrylamide,  Copolymere  wie  z.B. Polyacrylnitril‐Polyalkylacrylat,  e) Polymeren  aus  ungesättigten  Alkoholen  und  Derivaten,  wie  z.B.  Polyvinylalkohol,  Polyvinylacetat,  Polyvinylbutyral,  Polyallylphthalat,  Polyallylmelamin,  f) Polyacetalen, wie  z.B.  Polyoxymethylen POM) oder Copolymere mit  z.B.  Butanal, Polyphenylenoxiden und Blends mit Polystyrol  oder Polyamiden,  g) Polymeren  von  cyclischen  Ethern  wie  z.B.  Polyethylenglycol,  Polypropylenglycol,  Polyethylenoxid,  Polypropylenoxid,  Polytetrahydrofuran,  h) Polyurethanen, aus hydroxyterminierten Polyethern oder  Polyestern und  aromatischen  oder  aliphatischen  Isocyanaten  insbesondere  lineare  Polyurethane (TPU), Polyharnstoffen,  i) Polyamiden wie  z.B.  Polyamid‐6,  6.6,  6.10, 4.6,  4.10,  6.12,  10.10,  10.12,  12.12, Polyamid 11, Polyamid 12 sowie (teil‐)aromati sche Polyamide wie  z.B.  Polyphthalamide,  z.B.  hergestellt  aus  Terephthalsäure  und/oder  Isophthalsäure  und  aliphatischen  Diaminen  oder  aus  aliphatischen  Dicarbonsäuren wie z.B. Adipinsäure oder Sebazinsäur e und aromatischen  Diaminen  wie  z.B.  1,4‐  oder  1,3‐  Diaminobenzol,  Blends  von  unterschiedlichen Polyamiden wie z.B. PA‐6 und PA 6 .6 bzw. Blends von  Polyamiden und Polyolefinen wie z.B. PA/PP  j) Polyimiden,  Polyamid‐imiden,  Polyetherimiden,  Polyesterimiden,  Poly‐ (ether)ketonen,  Polysulfonen,  Polyethersulfonen,  Polyarylsulfonen,  Poly‐ phenylensulfiden, Polybenzimidazolen, Polyhydantoinen,  k) Polyestern  aus  aliphatischen  oder  aromatischen  Dicarbonsäuren  und  Diolen oder aus Hydroxy‐Carbonsäuren wie  z.B. Polyethylenterephthalat  (PET),  Polybutylenterephthalat  (PBT),  Polypropylenterephthalat  (PTT),  Polyethylennaphthylat (PEN), Poly‐1,4‐dimethylolcycloh exanterephthalat,  Polyhydroxybenzoat,  Polyhydroxynaphthalat,  PolymiIchsäure  (PLA),  Polyhydroxybutyrat (PHB), Polyhydroxyvalerat (PHV), Poly ethylensuccinat,  Polytetranethylensuccinat, Polycaprolacton,  l) Polycarbonaten,  Polyestercarbonaten,  sowie  Blends  wie  z.B.  PC/ABS,  PC/PBT, PC/PET/PBT, PC/PA    m) Cellulosederivaten  wie  z.B.  Cellulosenitrat,  Celluloseacetat,  Cellulosepropionat, Cellulosebutyrat,  n) Epoxidharzen,  bestehend  aus  di‐  oder  polyfunktionellen  Epoxidverbindungen  in  Kombination mit  z.B.  Härtern  auf  der  Basis  von  Aminen,  Anhydriden,  Dicyandiamid,  Mercaptanen,  Isocyanaten  oder   katalytisch wirkenden Härtern,  o) Phenolharzen  wie  z.B.  Phenol‐Formaldehyd‐Harze,  Harnstoff‐ Formaldehyd‐Harze, Melamin‐Formaldehydharze,  p) ungesättigten  Polyesterharzen  aus  ungesättigten  Dicarbonsäuren  und  Diolen mit Vinylverbindungen, Alkydharzen, Allylharzen  q) Silikonen,  z.B.  auf  der  Basis  von  Dimethylsiloxanen,  Methyl‐Phenyl‐ siloxanen oder Diphenylsiloxanen z.B. Vinylgruppen term iniert  r) sowie Mischungen, Kombinationen oder Blends aus  zwei oder mehr der  zuvor genannten Polymere.    Sofern es sich bei den unter a) bis r) angegebenen� �Polymeren um Copolymere  handelt,  können  diese  in  Form  von  statistischen  („random“),  Block‐  oder  „tapered“ Strukturen vorliegen. Weiterhin können d ie genannten Polymeren in  Form  von  linearen,  verzweigten,  sternförmigen  oder  hyperverzweigten  Strukturen vorliegen.    Sofern  es  sich  bei  den  unter  a)  bis  r)  angegebenen  Polymeren  um  stereoreguläre  Polymere  handelt,  können  diese  in  Form  von  isotaktischen,  stereotaktischen,  aber  auch  ataktischen  Formen  oder  als  Stereoblock‐ copolymere vorliegen.    Weiterhin können die unter a) bis r) angegebenen Po lymere sowohl amorphe  als auch (teil‐) kristalline Morphologien aufweisen.� �   Ggf. können die unter a) genannten Polyolefine auch� �vernetzt vorliegen, z.B.  vernetztes Polyethylen, das dann als X‐PE bezeichnet  wird.     Weiterhin  können  die  vorliegenden  Verbindungen  zur  Stabilisierung  von  Kautschuken  und  Elastomeren  eingesetzt  werden.  Hier  kann  es  sich  um  Naturkautschuk  (NR)  oder  synthetische  Kautschukmaterialien  wie  z.B.  NR  (Natural  Rubber),  Chloropren  (CR),  Polybutadien  (BR),  Styrol‐Butadien  (SBR),    Polyisopren  (IR),  Butylkautschuk  (IIR),  Nitrilkautschuk  (NBR),  hydrierter  Nitrilkautschuk  (HNBR),  Polyester‐  oder  Polyether‐Urethan‐Kautschuk,  Silikonkautschuk handeln.    Außer  um  Neuware  kann  es  sich  bei  den  Kunststoffen  um  rezyklierte  Kunststoffe z. B. aus Industriesammlungen wie z.B. Pr oduktionsabfälle oder um  Kunststoffe aus Haushalts‐ oder Wertstoffsammlungen h andeln.    Bevorzugt sind als Kunststoffe thermoplastische Kunstst offe und insbesondere  Kunststoffe,  die  in  Verpackungen  wie  z.B.  Lebensmittelverpackungen  eingesetzt  werden,  insbesondere  Polyolefine,  Polystyrol,  Polyester  und  Polyamide.  Ganz  besonders  bevorzugt  sind  Polypropylen  Homo‐  und  Copolymere, sowie Polyethylen in Form von LDPE, LLDPE , HDPE, MDPE, VLDPE  und Polyethylenterephthalat (PET), Homo‐ und Copolyme re.    Weiterhin  insbesondere  bevorzugt  sind  aliphatische  Polyester  aus    nachwachsenden  Rohstoffen,  die  im  Wesentlichen  aus  aliphatischen  Dicarbonsäuren  und  aliphatischen  Diolen,  aus  Hydroxycarbonsäuren  oder  Lactonen  hergestellt  werden.  wie  z.B.  Polymilchsäure  (PLA),  Polyglycolsäure  (PGA),  Polyhydroxybuttersäure  (PHB),  Polyhydroxyvaleriansäure  (PHV),  Polyethyelnsuccinat  (PESu)  Polybutylensuccinat  (PBS),  Polyethylenadipat   Poly(butylensuccinat‐co‐adipat) (PBSA) oder Polycapro lacton (PCL).    Beispielsweise  kann  der  Kunststoff  mindestens  einen  weiteren  Zusatzstoff,  ausgewählt  aus  der  Gruppe  bestehend  aus  primären  und/oder  sekundären  Antioxidantien,  insbesondere  primären  und/oder  sekundären Antioxidantien  ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Phosphiten,  Phosphoniten, Thiolen,  phenolischen  Antioxidantien,  sterisch  gehinderten  Aminen,  Hydroxylaminen  sowie  Mischungen  oder  Kombinationen  hiervon,  UV‐Absorbern,  Lichtstabilisatoren,  Hydroxylamin  basierten  Stabilisatoren,  Benzofuranon  basierten  Stabilisatoren,  Nukleierungsmittel,  Schlagzähigkeitsverbesserern,  Weichmachern,  Gleitmitteln,  Rheologiemodifikatoren,  Kettenverlängerern,  Verarbeitungshilfsmitteln,  Pigmenten,  Farbstoffen,  optische  Aufhellern,  antimikrobiellen  Wirkstoffen,  Antistatika,  Slipmitteln,  Antiblockmitteln,  Kopplungsmitteln,  Dispergiermitteln,  Kompatibilisatoren, Sauerstofffängern,  Säurefängern, Costabilisatoren, Markierungsmitteln sowi e Antifoggingmitteln,  enthalten und/oder bei der Verwendung dem Kunststoff zugesetzt werden.

Für den Fall, dass ein Zusatzstoff bzw. mehrere Zusatzstoffe im Kunststoff enthalten sind, sind diese vorzugsweise insgesamt in einer Menge von 0,01 bis 9,99 Gew.-%, bevorzugt 0,01 bis 4,98 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,02 bis 2,00 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtheit der mindestens einen Verbindung gemäß Formel I, des organischen Materials und des mindestens einen Zusatzstoffs, enthalten oder werden bei Verwendung zugesetzt.

Die vorliegende Erfindung betrifft zudem ein organisches Material, insbesondere eine Kunststoffzusammensetzung, enthaltend mindestens eine Verbindung gemäß allgemeiner Formel I oder eine Mischung mehrerer Verbindungen gemäß allgemeiner Formel I als Stabilisator

Formel I wobei R ¹ , R ² , R ³ und R ⁴ wie in einem der Ansprüche 1 und 5 definiert sind.

Sämtliche bevorzugte Ausführungen wie im Voranstehenden formuliert betreffend die Verbindung gemäß Formel I gelten uneingeschränkt auch für das erfindungsgemäße organische Material.

Bevorzugt weist das organische Material die folgende Zusammensetzung auf:

0,01 bis 10,00 Gew.-%, bevorzugt von 0,02 bis 5,00 Gew.-%, besonders bevorzugt von 0,10 bis 2,00 Gew.-% einer Verbindung gemäß allgemeiner Formel I oder im Falle einer Mischung mehrerer Verbindungen gemäß allgemeiner Formel I die Gesamtheit aller Verbindungen gemäß allgemeiner Formel I

99,99 bis 90,00 Gew.-%, bevorzugt 99,89 bis 95,00 Gew.-%, besonders bevorzugt 99,90 bis 98,00 Gew.-% mindestens eines organischen Materials, bevorzugt ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Kunststoffen, Beschichtungen, Schmiermitteln, Hydraulikölen, Motorenölen, Turbinenölen,   Getriebeölen, Metallbearbeitungsflüssigkeiten, Chemikali en oder Monomeren,  sowie    0 bis 9,99 Gew.‐%, bevorzugt 0 bis 4,98 Gew.‐%,� �besonders bevorzugt 0,02 bis  2,00 Gew.‐% mindestens eines Zusatzstoffs,    wobei sich die Bestandteile zu 100 Gew.‐% addieren.     Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist  der mindestens eine  Zusatzstoff  ausgewählt  aus  der  Gruppe  bestehend  aus  primären  und/oder  sekundären  Antioxidantien,  insbesondere  primären  und/oder  sekundären  Antioxidantien  ausgewählt  aus  der  Gruppe  bestehend  aus  Phosphiten,  Phosphoniten,  Thiolen,  phenolischen  Antioxidantien,  sterisch  gehinderten  Aminen, Hydroxylaminen sowie Mischungen oder Kombinatio nen hiervon, UV‐ Absorbern, Lichtstabilisatoren, Hydroxylamin basierten S tabilisatoren, Benzo‐ furanon basierten Stabilisatoren, Nukleierungsmittel,  Schlagzähigkeitsverbes‐ serern,  Weichmachern,  Gleitmitteln,  Rheologiemodifikatoren,  Kettenver‐ längerern,  Verarbeitungshilfsmitteln,  Pigmenten,  Farbstoffen,  optische  Aufhellern,  antimikrobiellen  Wirkstoffen,  Antistatika,  Slipmitteln,  Antiblockmitteln,  Kopplungsmitteln,  Dispergiermitteln,  Kompatibilisatoren, Sauerstofffängern, Säurefängern, Costabilisatoren, Mar kierungsmitteln sowie  Antifoggingmitteln;  insbesondere ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend� �aus einem sekundären  Antioxidans  ausgewählt  aus  der  Gruppe  bestehend  aus  Phosphiten,  Phosphoniten  und  Thiolen, mindestens  einem Costabilisator  ausgewählt  aus  der Gruppe bestehend aus Polyolen, Säurefängern sowi e sterisch gehinderten  Aminen.    Geeignete primäre Antioxidantien (A) sind phenolische� �Antioxidantien, Amine  und Lactone.    Geeignete synthetische phenolische Antioxidantien sind  beispielsweise:   Alkylierte  Monophenole,  wie  z.B.  2,6‐Di‐tert‐butyl‐4‐methylphenol,  2‐tert‐ Butyl‐4,6‐dimethylphenol,  2,6‐Di‐tert‐butyl‐4‐ethylphenol,  2,6‐Di‐tert‐butyl‐4‐ n‐butylphenol, 2,6‐Di‐tert‐butyl‐4‐isobutylphen ol, 2,6‐Dicyclopentyl‐4‐methyl‐ phenol,  2‐(α‐Methylcyclohexyl)‐4,6‐dimethylphenol,  2,6‐Dioctadecyl‐4‐   methylphenol,  2,4,6‐Tricyclohexylphenol,  2,6‐Di‐tert‐butyl‐4‐methoxymethyl‐ phenol, lineare oder verzweigte Nonylphenole, wie z.B.  2,6‐Dinonyl‐4‐methyl‐ phenol,  2,4‐Dimethyl‐6‐(1‘‐methylundec‐1‘‐yl)phenol,   2,4‐Dimethyl‐6‐(1‘‐ methylheptadec‐1‘‐yl)phenol,  2,4‐Dimethyl‐6‐(1‘‐methyltridec‐1‘‐yl)phenol   und Mischungen hiervon;    Alkylthiomethylphenole,  wie  z.B.  2,4‐Dioctylthiomethyl‐6‐tert‐butylphenol,  2,4‐Dioctylthiomethyl‐6‐methylphenol,  2,4‐Dioctylthiomethyl‐6‐ethylphenol,  2,6‐Didodecylthiomethyl‐4‐nonylphenol;    Hydrochinone  und  alkylierte  Hydrochinone,  wie  z.B.  2,6‐Di‐tert‐butyl‐4‐ methyoxyphenol,  2,5‐Di‐tert‐butylhydrochinon,  2,5‐Di‐tert‐amylhydrochinon,  2,6‐Diphenyl‐4‐octadecyloxyphenol,  2,6‐Di‐tert‐butylhydrochinon,  2,5‐Di‐tert‐ butyl‐4‐hydroxyanisol,  3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyanisol,  3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐ hydroxyphenylstearat, Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hyd roxyphenyl)adipat;    Tocopherole,  wie  z.B.  α‐,  β‐,  γ‐,  δ‐Tocopherol  und  Mischungen  aus  diesen  (Vitamin E);    Hydroxylierte  Thiodiphenylether,  wie  z.B.  2,2‘‐Thiobis(6‐tert‐butyl‐4‐methyl‐ phenol),  2,2‘‐Thiobis(4‐octylphenol),  4,4‘‐Thiobis(6‐tert‐butyl‐3‐methyl‐ phenol),  4,4‘‐Thiobis(6‐tert‐butyl‐2‐methylphenol),  4,4‘‐Thiobis(3,6‐di‐sec‐ amylphenol), 4,4‘‐Bis(2,6‐dimethyl‐4‐hydroxypheny l)disulfid;    Alkylidenbisphenole,  wie  z.B.  2,2’Methylenbis(6‐tert‐butyl‐4‐methylphenol),  2,2‘‐Methylenbis(6‐tert‐butyl‐4‐ethylphenol),  2,2‘‐Methylenbis[4‐methyl‐6‐(α‐ methylcyclohexyl)phenol], 2,2‘‐Methylenbis(4‐methyl� �6‐cyclhexylphenol), 2,2‘‐ Methylenbis(6‐nonyl‐4‐methylphenol),  2,2‘‐Methylenbis(4,6‐di‐tert‐ butylphenol),  2,2‘‐Ethylidenbis(4,6‐di‐tert‐butylphenol),  2,2‘‐Ethylidenbis(6‐ tert‐butyl‐4‐isobutylphenol),  2,2‘‐Methylenbis[6‐(α‐methylbenzyl)‐4‐nonyl‐ phenol],  2,2‘‐Methylenbis[6‐(α,α‐dimethylbenzyl)‐4‐nony lphenol],  4,4‘‐ Methylenbis(2,6‐di‐tert‐butylphenol,  4,4‘‐Methylenbis(6‐tert‐butyl‐2‐ methylphenol),  1,1‐bis(5‐tert‐butyl‐4‐hydroxy‐2‐methylphenyl) butan,  2,6‐ Bis(3‐tert‐butyl‐5‐methyl‐2‐hydroxybenzyl)‐4� �methylphenol,  1,1,3‐Tris(5‐tert‐ butyl‐4‐hydroxy‐2‐methylphenyl)butan,  1,1‐bis(5‐tert‐butyl‐4‐hydroxy‐2‐ methylphenyl)‐3‐n‐dodecylmercaptobutan,  Ethylenglycol‐bis[3,3‐bis(3‘‐tert‐   butyl‐4‘‐hydroxyphenyl)butyrat],  Bis(3‐tert‐butyl‐4‐hydroxy‐5‐methylphenyl)‐ dicyclopentadien,  Bis[2‐(3‘‐tert‐butyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐methy lbenzyl)‐6‐tert‐ butyl‐4‐methylphenyl]terephthalat,  1,1‐Bis‐(3,5‐dimethyl‐2‐hydroxyphenyl)‐ butan,  2,2‐Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)propan ,  2,2‐Bis‐(5‐tert‐butyl‐ 4‐hydroxy‐2‐methylphenyl)‐4‐n‐dodecylmercaptobut an,  1,1,5,5‐Tetra(5‐tert‐ butyl‐4‐hydroxy‐2‐methylphenyl)pentan;    O‐,  N‐  und  S‐Benzyl‐Verbindungen,  wie  z.B.  3,5,3‘,5‘‐Tetra‐tert‐butyl‐4,4‘‐ dihydroxydibenzylether,  Octadecyl‐4‐hydroxy‐3,5‐dimethylbenzylmercapto‐ acetat,  Tridecyl‐4‐hydroxy‐3,5‐di‐tert‐butylbenzylmercap toacetat,  Tris(3,5‐di‐ tert‐butyl‐4‐hydroxybenzyl)amin,  ,  Bis(4‐tert‐butyl‐3‐hydroxy‐2,6‐dimethyl‐ benzyl)dithioterephthalat,  Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzyl)sulfid,  Isooctyl‐3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzylmercap toacetat;    Hydroxybenzylierte Malonate, wie z.B. Dioctadecyl‐2,2� ��bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐2‐ hydroxybenzyl)malonat,  Dioctadecyl‐2‐(3‐tert‐butyl‐4‐hydroxy‐5‐meth yl‐ benzyl)malonat,  Didodecylmercaptoethyl‐2,2‐bis(3,5‐di‐tert‐butyl� �4‐hydroxy‐ benzyl)malonat,  Bis[4‐(1,1,3,3‐tetramethylbutyl)phenyl]‐2,2‐bis(3,5� ��di‐tert‐ butyl‐4‐hydroxybenzyl)malonat;  Aromatische Hydroxybenzylverbindungen, wie z.B. 1,3,5‐ Tris(3,5‐di‐tert‐butyl‐ 4‐hydroxybenzyl)‐2,4,6‐trimethylbenzol,  1,4‐Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxy‐ benzyl)‐2,3,5,6‐tetramethylbenzol,  2,4,6‐Tris(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxy‐ benzyl)phenol;    Triazinverbindungen,  wie  z.B.  2,4‐Bis(octylmercapto)‐6‐(3,5‐di‐tert‐butyl‐4� �� hydroxyanilino)‐1,3,5‐triazin,  2‐Octylmercapto‐4,6‐bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐ hydroxyanilino)‐1,3,5‐triazin,  2‐Octylmercapto‐4,6‐bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐ hydroxyphenoxy)‐1,3,5‐triazin,  2,4,6‐Tris(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenoxy)� � 1,2,3‐triazin,  1,3,5‐Tris(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzyl)iso cyanurat,  1,3,5‐ Tris(4‐tert‐butyl‐3‐hydroxy‐2,6‐dimethylbenzyl)i socyanurat,  2,4,6‐Tris(3,5‐di‐ tert‐butyl‐4‐hydroxphenylethyl)‐1,3,5‐triazin,  1,3,5‐Tris(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐ hydroyphenylpropionyl)hexahydro‐1,3,5‐triazin,  1,3,5‐Tris(3,5‐dicyclohexyl‐4‐ hydroxybenzyl)isocyanurat;      Benzylphosphonate,  wie  z.B.  Dimethyl‐2,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzyl‐ phosphonat,  Dietyhl‐3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzylphospho nat,  Di‐ octadecyl‐3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzylphosp honat,  Dioctadecyl‐5‐tert‐ butyl‐4‐hydroxy‐3‐methylbenzylphosphonat,  das  Calciumsalz  des  Mono‐ ethylesters der 3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzy lphosphonsäure;  Acylaminophenole, wie z.B. 4‐Hydroxylauranilid, 4‐Hy droxystearanilid, Octyl‐N‐ (3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)carbamat;    Ester  der  β‐(3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)propionsä ure  mit  ein‐  oder  mehrwertigen  Alkoholen,  z.B.  Methanol,  Ethanol,  n‐Octanol,  i‐Octanol,  Octadecanol,  1,6‐Hexandiol,  1,9‐Nonandiol,  Ethylenglycol,  1,2‐Propandiol,  Neopentylglycol,  Thiodiethylenglycol,  Diethylenglycol,  Triethylenglycol,  Pentaerythritol,  Tris(hydroxyethyl)isocyanurat, N,N’‐Bis(hydroxyethyl)ox amid,  3‐Thiaundecanol, 3‐Thiapentadecanol, Trimethylhexandio l, Trimethylolpropan,  4‐Hydroxymethyl‐1‐phospha‐2,6,7‐trioxabicyclo[2.2. 2]octan;    Ester der β‐(5‐tert‐Butyl‐4‐hydroxy‐3‐methy lphenyl)propionsäure mit ein‐ oder  mehrwertigen  Alkoholen,  z.B.  Methanol,  Ethanol,  n‐Octanol,  i‐Octanol,  Octadecanol,  1,6‐Hexandiol,  1,9‐Nonandiol,  Ethylenglycol,  1,2‐Propandiol,  Neopentylglycol, Thiodiethylenglycol, Diethylenglycol, Tr iethylenglycol, Penta‐ erythritol,  Tris(hydroxyethyl)isocyanurat,  N,N’‐bis(hydroxyethyl)oxamid,  3‐ Thiaundecanol,  3‐Thiapentadecanol,  Trimethylhexandiol,  Trimethylolpropan,  4‐Hydroxymethyl‐1‐phospha‐2,6,7‐trioxabicyclo[2.2. 2]octan,  3,9‐Bis[2‐{3‐(3‐ tert‐butyl‐4‐hydroxy‐5‐methylphenyl)propionyloxy}� ��1,1‐dimethylethyl]‐ 2,4,8,10‐tetraoxaspiro[5.5]undecan;    Ester  der  β‐(3,5‐Dicyclohexyl‐4‐hydroxyphenyl)propionsäure  mit  ein‐  oder  mehrwertigen Alkoholen,  z.B. Methanol,  Ethanol, Octanol, Octadecanol, 1,6‐ Hexandiol,  1,9‐Nonandiol,  Ethylenglycol,  1,2‐Propandiol,  Neopentylglycol,  Thiodiethylenglycol,  Diethylenglycol,  Triethylenglycol,  Pentaerythritol,  Tris‐ (hydroxyethyl)isocyanurat, N,N’‐bis(hydroxyethyl)oxamid , 3‐Thiaundecanol, 3‐ Thiapentadecanol,  Trimethylhexandiol,  Trimethylolpropan,  4‐Hydroxymethyl‐ 1‐phospha‐2,6,7‐trioxabicyclo[2.2.2]octan;    Ester  der  (3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)essigsäure  mit  ein‐  oder  mehrwertigen Alkoholen,  z.B. Methanol,  Ethanol, Octanol, Octadecanol, 1,6‐   Hexandiol,  1,9‐Nonandiol,  Ethylenglycol,  1,2‐Propandiol,  Neopentylglycol,  Thiodiethylenglycol,  Diethylenglycol,  Triethylenglycol,  Pentaerythritol,  Tris(hydroxyethyl)isocyanurat,  N,N’‐bis(hydroxyethyl)oxamid,  3‐ Thiaundecanol,  3‐Thiapentadecanol,  Trimethylhexandiol,  Trimethylolpropan,  4‐Hydroxymethyl‐1‐phospha‐2,6,7‐trioxabicyclo[2.2. 2]octan;    Amide  der  β‐(3,5‐Di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)propionsä ure,  wie  z.B.  N,N‘‐ Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenylpropionyl)hex amethylendiamid,  N,N‘‐ Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenylpropionyl)hex amethylendiamid,  N,N‘‐ Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenylpropionyl)hex amethylendiamid,  N,N‘‐ Bis(3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenylpropionyl)hyd razid,  N,N‘‐Bis[2‐(3‐[3,5‐di‐ tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl]propionyloxy)ethyl]oxamid  (Naugard ^® XL‐1,  vertrieben durch Uniroyal);    Ascorbinsäure (Vitamin C).    Besonders  bevorzugte  phenolische  Antioxidantien  sind  die  folgenden  Strukturen:        mit n = 2 bis 10    Ganz besonders bevorzugte phenolische Antioxidantien si nd Octadecyl‐3‐(3,5‐ di‐tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl)propionat und Pentae rythritoltetrakis(3‐(3,5‐di‐ tert‐butyl‐4‐hydroxyphenyl) propionat).    Weitere  besonders  bevorzugte  phenolische  Antioxidantien  basieren  auf  nachwachsenden Rohstoffen wie z. B. Tocopherole (Vitam in E), Tocotrienole,  Tocomonoenole,  Carotenoide,  Hydroxytyrosol,  Flavonole  wie  z.B.  Chrysin,  Quercitin,  Hesperidin,  Neohesperidin,  Naringin,  Morin,  Kaempferol,  Fisetin,    Anthocyane,  wie  z.B.  Delphinidin  und  Malvidin,  Curcumin,  Carnosolsäure,  Carnosol, Rosmarinsäure und Resveratrol.     Geeignete aminische Antioxidantien sind beispielsweise:� � N,N‘‐Di‐isopropyl‐p‐phenylendiamin,  N,N’‐Di‐sec‐butyl‐p‐phenylendiamin,  N,N’‐Bis(1,4‐dimethylpentyl)‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐Bis(1‐ethyl‐3‐methyl‐ pentyl)‐p‐phenylendiamin, N,N‘‐Bis(1‐methylheptyl )‐p‐phenylendiamin, N,N‘‐ Dicyclohexyl‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐Diphenyl‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐ Bis(2‐naphthyl)‐p‐phenylendiamin, N‐Isopropyl‐N� �‐phenyl‐p‐phenylendiamin,  N‐(1,3‐Dimethylbutyl)‐N‘‐phenyl‐p‐phenylen‐d iamin,  N‐(1‐Methylheptyl)‐N‘‐ phenyl‐p‐phenylendiamin,  N‐Cyclohexyl‐N‘‐phenyl‐p‐phenylendiamin,  4‐(p‐ Toluolsulfamoyl)diphenylamin,  N,N‘‐Dimethyl‐N,N‘‐di‐sec‐butyl‐p‐phenylen ‐ diamin,  Diphenylamin,  N‐Allyldiphenylamin,  4‐Isopropoxydiphenylamin,  N‐ Phenyl‐1‐naphthylamin,  N‐(4‐tert‐Octylphenyl)‐1‐naphthylamin,  N‐Phenyl‐2‐ naphthylamin, octyliertes Diphenylamin, z.B. p,p‘‐Di ‐tert‐octyldiphenylamin,  4‐n‐Butylaminophenol,  4‐Butyrylaminophenol,  4‐Nonanoylaminophenol,  4‐ Dodecanoylaminophenol,  4‐Octadecanoylamino‐phenol,  Bis(4‐methoxy‐ phenyl)amin,  2,6‐Di‐tert‐butyl‐4‐dimethylaminomethyl‐phenol,� � 2,4‘‐Di‐ aminodiphenylmethan,  4,4‘‐Diaminodiphenylmethan,  N,N,N‘,N‘‐Tetra‐ methyl‐4,4‘‐diaminodiphenylmethan, 1,2‐Bis[(2‐met hyl‐phenyl)amino]ethan,  1,2‐Bis(phenylamino)propan,  (o‐Tolyl)biguanid,  Bis[4‐(1‘,3‘‐dimethylbutyl)‐ phenyl]amin,  tert‐octyliertes  N‐Phenyl‐1‐naphthylamin,  ein  Gemisch  aus  mono‐  und  dialkylierten  tert‐Butyl/tert‐Octyldiphenylaminen,  ein  Gemisch  aus mono‐ und dialkylierten Nonyldiphenylaminen, ein� �Gemisch aus mono‐  und  dialkylierten  Dodecyldiphenylaminen,  ein  Gemisch  aus  mono‐  und  dialkylierten Isopropyl/Isohexyl‐diphenylaminen, ein Ge misch aus mono‐ und  dialkylierten  tert‐Butyldiphenylaminen,  2,3‐Dihydro‐3,3‐dimethyl‐4H‐1,4‐ benzothiazin,  Phenothiazin,  ein  Gemisch  aus mono‐  und  dialkylierten  tert‐ Butyl/tert‐Octylphenothiazinen,  ein  Gemisch  aus  mono‐  und  dialkylierten  tert‐Octylphenothiazinen,  N‐Allylphenothiazin,  N,N,N‘,N‘‐Tetraphenyl‐1,4‐ diaminobut‐2‐en sowie Mischungen oder Kombinationen� �hiervon.    Bevorzugte  aminische  Antioxidantien  sind:  N,N‘‐Di‐isopropyl‐p‐ phenylendiamin,  N,N’‐Di‐sec‐butyl‐p‐phenylendiamin,  N,N’‐Bis(1,4‐ dimethylpentyl)‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐Bis(1‐ethyl‐3‐methylpentyl)‐p‐ phenylendiamin,  N,N‘‐Bis(1‐methylheptyl)‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐   Dicyclohexyl‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐Diphenyl‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐Bis(2‐ naphthyl)‐p‐phenylendiamin,  N‐Isopropyl‐N‘‐phenyl‐p‐phenylendiamin,  N‐ (1,3‐Dimethylbutyl)‐N‘‐phenyl‐p‐phenylen‐diami n,  N‐(1‐Methylheptyl)‐N‘‐ phenyl‐p‐phenylendiamin, N‐Cyclohexyl‐N‘‐phenyl ‐p‐phenylendiamin    Besonders bevorzugte aminische Antioxidantien sind die� �Strukturen:  mit n= 3‐100    Weitere  bevorzugte  aminische  Antioxidantien  sind  Hydroxylamine  bzw.  N‐ oxide  (Nitrone),  wie  z.B.  N,N‐Dialkylhydroxylamine,  N,N‐Dibenzylhydroxyl‐ amin,  N,N‐Dilaurylhydroxylamin,  N,N‐Distearylhydroxylamin,  N‐Benzyl‐α‐ phenylnitron,  N‐Octadecyl‐α‐hexadecylnitron,  sowie  Genox  EP  (SI  Group)  gemäß der Formel:      Geeignete  Lactone  sind  Benzofuranone  und  Indolinone  wie  z.B.    3‐(4‐(2‐ acetoxyethoxy)‐phenyl]‐5,7‐di‐tert‐butyl‐benzofu ran‐2‐on,  5,7‐di‐tert‐butyl‐ 3‐[4‐(2‐stearoyloxyethoxy)phenyl]benzofuran‐2‐on,� � 3,3'‐bis[5,7‐di‐tert‐butyl‐ 3‐(4‐(2‐hydroxyethoxy]phenyl  )benzofuran‐2‐on),  5,7‐di‐tert‐butyl‐3‐(4‐ ethoxyphenyl)benzofuran‐2‐on,  3‐(4‐acetoxy‐3,5‐dimethylphenyl)‐5,7‐di‐ tert‐butyl‐benzofuran‐2‐on,  3‐(3,5‐dimethyl‐4‐pivaloyloxyphenyl  )‐5,7‐di‐ tert‐butyl‐benzofuran‐2‐on,  3‐(3,4‐dimethylphenyl)‐5,7‐di‐tert‐butyl‐ benzofuran‐2‐on, 3‐(2,3‐di‐ methylphenyl)‐5,7� ��di‐tert‐butyl‐benzofuran‐2‐on  sowie Lactone, die zusätzlich Phosphitgruppen beinhalt en wie z.B.    Eine  weitere  geeignete  Gruppe  von  Antioxidantien  sind  Isoindolo[2,1‐ A]chinazoline wie z.B.                    Geeignete  sekundäre  Antioxidantien  sind  insbesondere  Phosphite  oder  Phosphonite  wie  z.B.  Triphenylphosphit,  Diphenylalkylphosphite,  Phenyldi‐ alkylphosphite,  Tri(nonylphenyl)phosphit,  Trilaurylphosphite,  Triocta‐ decylphosphit,  Distearylpentaerythritoldiphosphit,  Tris‐(2,4‐di‐tert‐ butylphenyl)phosphit,  Diisodecylpentaerythritoldiphosphit,  Bis(2,4‐di‐tert‐ butylphenyl)pentaerythritoldiphosphit,  Bis(2,4‐di‐cumylphenyl)penta‐ erythritoldiphosphit,  Bis(2,6‐di‐tert‐butyl‐4‐methylphenyl)pentaerythrit oldi‐ phosphit,  Diisodecyloxypentaerythritoldiphosphit,  Bis(2,4‐di‐tert‐butyl‐6‐ methylphenyl)pentaerythritoldiphosphit, Bis(2,4,6‐tris(te rt‐butylphenyl)penta‐ erythritoldiphosphit,  Tristearylsorbitoltriphosphit,  Tetrakis(2,4‐di‐tert‐butyl‐ phenyl)‐4,4‘‐biphenylendiphosphonit,  6‐Isooctyloxy‐2,4,8,10‐tetra‐tert‐butyl‐ 12H‐dibenz[d,g]‐1,3,2‐dioxaphosphocin, Bis(2,4‐di� �tert‐butyl‐6‐methylphenyl)‐ methylphosphit, Bis(2,4‐di‐tert‐butyl‐6‐methylphe nyl)ethylphosphit, 6‐Fluoro‐ 2,4,8,10‐tetra‐tert‐butyl‐12‐methyl‐dibenz[d,g]� ��1,3,2‐dioxaphosphocin, 2,2‘2‘‘‐ Nitrilo[triethyltris(3,3‘‘,5,5‘‐tetra‐tert‐butyl ‐1,1‘‐biphenyl‐2,2‘‐diyl)phosphit],  2‐Ethylhexyl(3,3‘,5,5‘‐tetra‐tert‐butyl‐1,1‘ ‐biphenyl‐2,2‘‐diyl))phosphit,  5‐ Butyl‐5‐ethyl‐2‐(2,4,6‐tri‐tert‐butylphenoxy)� ��1,3,2‐dioxaphosphiran.    Besonders bevorzugte Phosphite/Phosphonite sind:    � �                                                            mit n= 3‐100    Ein bevorzugtes Phosphonit ist:               Ganz  besonders  bevorzugt  wird  das  Phosphit  Tris‐(2,4‐di‐tert‐ butylphenyl)phosphit als sekundäres Antioxidans verwend et.    Geeignete  sekundäre  Antioxidantien  sind  weiterhin  Organo‐ Schwefelverbindungen  wie  z.B.  Sulfide  und  Disulfide  z.B.  Distearylthiodipropionat,  Dilaurylthiodipropionat;  Ditridecyldithiopropionat,  Ditetradecylthiodipropionat,  3‐(dodecylthio)‐,  1,1'‐[2,2‐bis[[3‐(dodecylthio)‐1‐ oxopropoxy]methyl]‐1,3‐propandiyl]propansäureester.  Bevorzugt  sind  die  folgenden Strukturen:            Geeignete  Säurefänger  („Antiacids“)  sind  Salze  von  ein,  zwei,  drei  oder  vierwertigen Metallen, vorzugsweise Alkali‐, Erdalkali metalle, Aluminium oder  Zink,  insbesondere  gebildet  mit  Fettsäuren,  wie  z.B.  Calciumstearat,  Magnesiumstearat,  Zinkstearat,  Aluminiumstearat,  Calciumlaurat,  Calciumbehenat,  Calciumlactat,  Calciumstearoyl‐2‐lactat.  Weitere  Klassen  geeigneter  Säurefänger  sind  Hydrotalcite,  insbesondere  synthetische  Hydrotalcite  auf  Aluminium‐,  Magnesium‐  und  Zinkbasis,  Hydrocalumite,  Zeolithe, Erdalkalioxide, insbesondere Calciumoxid und  Magnesiumoxid sowie  Zinkoxid,  Erdalkalicarbonate,  insbesondere  Calciumcarbonat,  Magnesiumcarbonat  und  Dolomit,  und  Hydroxide,  insbesondere  Brucit  (Magnesiumhydroxid),    Geeignete Costabilisatoren sind weiterhin Polyole insbe sondere Alditole oder  Cyclitole.  Polyole  sind  z.B.  Pentaerythrit,  Dipentaerythrit,  Tripentaerythrit,  kurzkettige  Polyetherpolyole  oder  Polyesterpolyole,  sowie  hyperverzweigte  Polymere/Oligomere oder Dendrimere mit Alkoholgruppen z .B.                       

  Vorzugsweise  wird  das mindestens  eine  Alditol  ausgewählt  aus  der  Gruppe  bestehend  aus  Threit,  Erythrit,  Galactit,  Mannit,  Ribit,  Sorbit,  Xylit,  Arabit,  Isomalt,  Lactit,  Maltit,  Altritol,  Iditol,  Maltotritol  und  hydrierte  Oligo‐  und  Polysaccharide  mit  Polyol‐Endgruppen  und  Mischungen  hiervon.  Besonders  bevorzugt  ist  das  mindestens  eine  bevorzugte  Alditol  ausgewählt  aus  der  Gruppe  bestehend  aus  Erythrit,  Mannit,  Isomalt,  Maltit  und  Mischungen  hiervon.     Beispiele  für  weitere  geeignete  Zuckeralkohole  sind  Heptitole  und  Octitole:  meso‐glycero‐allo‐Heptitol,  D‐glycero‐D‐altro‐Heptitol,  D‐glycero‐D‐manno‐ Heptitol, meso‐glycero‐gulo‐Heptitol, D‐glycero‐ D‐galacto‐Heptitol (Perseitol),  D‐glycero‐D‐gluco‐Heptitol,  L‐glycero‐D‐gluco  Heptitol,  D‐erythro‐L‐galacto‐ Octitol, D‐threo‐L‐galacto‐Octitol.    Insbesondere  kann  das  mindestens  eine  Cyclitol  ausgewählt  sein  aus  der  Gruppe bestehend aus  Inositol  (myo,  scyllo‐, D‐chiro‐,  L‐chiro‐, muco‐,  neo‐,  allo‐,  epi‐  und  cis‐Inosit),  1,2,3,4‐tetrahydroxycyclohexan,  1,2,3,4,5‐ pentahydroxycyclohexan,  Quercitol,  Viscumitol,  Bornesitol,  Conduritol,  Ononitol, Pinitol, Pinpollitol, Quebrachitol, Ciceritol,  Chinasäure, Shikimisäure  und Valienol, bevorzugt ist dabei myo‐Inosit (myo‐ Inositol).      Geeignete Lichtstabilisatoren sind beispielsweise Verbin dungen auf der Basis  von  2‐(2´‐Hydroxyphenyl)benzotriazolen,  2‐Hydroxybenzophenonen,  Estern  von  Benzoesäuren,  Acrylaten,  Oxamiden  und  2‐(2‐Hydroxyphenyl)‐1,3,5‐ Triazinen.    Geeignete  2‐(2´‐Hydroxyphenyl)benzotriazole  sind  beispielsweise  2‐(2‘‐ Hydroxy‐5’methylphenyl)benzotriazol,  2‐(3‘,5‘‐Di‐tert‐butyl‐2‘‐hydroxy‐ phenyl)benzotriazol,  2‐(5‘‐tert‐Butyl‐2‘‐hydroxy‐phenyl)benzotria zol,  2‐(2‘‐ Hydroxy‐5‘‐(1,1,3,3‐tetramethylbutyl)phenyl)benzotri azol,  2‐(3‘,5‘‐Di‐tert‐ butyl‐2‘‐hydroxyphenyl)‐5‐chlorbenzotriazol,  2‐(3‘‐tert‐Butyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐ methylphenyl‐5‐chlorbenzotriazol,  2‐(3‘‐sec‐Butyl‐5‘‐tert‐butyl‐2‘‐hydro xy‐ phenyl)benzotriazol, 2‐(2‘‐Hydroxy‐4‘‐octyloxyp henyl)benzotriazol, 2‐(3‘,5‘‐Di‐ tert‐amyl‐2‘‐hydroxyphenyl)benzotriazol,  2‐(3‘,5‘‐Bis(α,α‐dimethylbenzyl)‐2‘‐ hydroxyphenyl)benzotriazol,  2‐(3‘‐tert‐Butyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐(2‐octy loxy‐ carbonylethyl)phenyl)‐5‐chlorbenzotriazol,  2‐(3‘‐tert‐Butyl‐5‘‐[2‐(2‐ethyl‐ hexyloxy)carbonylethyl]‐2‘‐hydroxyphenyl)‐5‐chlorb enzotriazol,  2‐(3‘‐tert‐ Butyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐(2‐methoxycarbonylethyl)ph enyl)‐5‐chlorbenzotriazol,  2‐ (3‘‐tert‐Butyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐(2‐methoxyc arbonylethyl)phenyl)benzotriazol,  2‐ (3‘‐tert‐Butyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐(2‐octyloxy carbonylethyl)phenyl)benzotriazol,  2‐ (3‘‐tert‐Butyl‐5‘‐[2‐(2‐ethylhexyloxy)carbon ylethyl]‐2‘‐hydroxyphenyl)benzo‐ triazol,  2‐(3‘‐Dodecyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐methylphenyl)b enzotriazol,  2‐(3‘‐tert‐ Butyl‐2‘‐hydroxy‐5‘‐(2‐isooctyloxycarbonylethy l)phenylbenzotriazol,  2,2‘‐ Methylenbis[4‐(1,1,3,3‐tetramethylbutyl)‐6‐benzotria zol‐2‐ylphenol];  das  Produkt der Umesterung  von 2‐[3‘‐tert‐Butyl‐5‘‐(2‐methoxycarbonyle thyl)‐2‘‐ hydroxyphenyl]‐2H‐benzotriazol  mit  Polyethylenglycol  300;  [R—CH ₂ CH ₂ — COO—CH ₂ CH ₂ ‐]‐ ₂ ,  wobei  R  =  3‘‐tert‐Butyl‐4‘‐hydroxy‐5‘‐2H‐benzotria zol‐2‐ ylphenyl,  2‐[2‘‐Hydroxy‐3‘‐(α,α‐dimethylbenzyl)‐5‘ ‐(1,1,3,3‐tetramethylbutyl)‐ phenyl]benzotriazol,  2‐[2‘‐hydroxy‐3‘‐(1,1,3,3‐tetramethylbutyl)‐ 5‘‐(α,α‐ dimethylbenzyl)phenyl]benzotriazol.    Geeignete  2‐Hydroxybenzophenone  sind  beispielsweise  4‐Hydroxy‐,  4‐ Methoxy‐,  4‐Octyloxy‐,  4‐Decyloxy‐  4‐Dodecyloxy,  4‐Benzyloxy,  4,2‘,4‘‐ Trihydroxy‐  und  2‘‐Hydroxy‐4,4‘‐dimethyoxy‐Derivate  der  2‐Hydroxybenzo‐ phenone.      Geeignete  Acrylate  sind  beispielsweise  Ethyl‐α‐cyano‐β,β‐diphenylacrylat,  Isooctyl‐α‐cyano‐β,β‐diphenylacrylat,  Methyl‐α‐carbomethoxycinnamat,  Methyl‐α‐cyano‐β‐methyl‐p‐methoxycinnamat,  Butyl‐α‐cyano‐β‐methyl‐p‐ methoxycinnamat,  Methyl‐α‐carbomethoxy‐p‐methoxycinnamat  und  N‐(β‐ carbomethoxy‐β‐cyanovinyl)‐2‐methylindolin.    Geeignete  Ester  von  Benzoesäuren  sind  beispielsweise  4‐tert‐Butylphenyl‐ salicylat,  Phenylsalicylat, Octylphenylsalicylat, Dibenzoylresorcinol ,  Bis(4‐tert‐ butylbenzoyl)resorcinol, Benzoylresorcinol, 2,4‐Di‐ter t‐butylphenyl‐3,5‐di‐tert‐ butyl‐4‐hydroxybenzoat,  Hexadecyl‐3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzoat,  Octa‐ decyl‐3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzoat,  2‐Methyl‐4,6‐di‐tert‐butylphenyl‐ 3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐hydroxybenzoat.    Geeignete Oxamide sind beispielsweise 4,4‘‐Dioctylox yoxanilid, 2,2‘‐diethoxy‐ oxanilid, 2,2‘‐Dioctyloxy‐5,5‘‐di‐tert‐butoxa nilid, 2,2‘‐didodecyloxy‐5,5‘‐di‐tert‐ butoxanilid,  2‐Ethoxy‐2‘‐ethyloxanilid,  N,N‘‐Bis(3‐dimethylaminopropyl)‐ oxamid,  2‐Ethoxy‐5‐tert‐butyl‐2‘‐ethoxanilid  und  seine  Mischungen  mit  2‐ Ethoxy‐2‘‐ethyl‐5,4‘‐di‐tert‐butoxanilid,  Mischungen  von  o‐  und  p‐Methoxy‐ disubstituierten  Oxaniliden  und  Mischungen  von  o‐  und  p‐Ethoxy‐ disubstituierten Oxaniliden.    Geeignete 2‐(2‐Hydroxyphenyl)‐1,3,5‐Triazine sind� �beispielsweise 2,4,6‐Tris(2‐ hydroxy‐4‐octyloxyphenyl)‐1,3,5‐triazin,  2‐(2‐Hydroxy‐4‐octyloxyphenyl)‐4,6‐ bis(2,4‐dimethylphenyl)‐1,3,5‐triazin,  2‐(2,4‐Dihydroxyphenyl)‐4,6‐bis(2,4‐di‐ methylphenyl)‐1,3,5‐triazin,  2,4‐Bis(2‐hydroxy‐4‐propyloxyphenyl)‐6‐(2,4‐di ‐ methylphenyl)‐1,3,5‐triazin,  2‐(2‐Hydroxy‐4‐octyloxyphenyl)‐4,6‐bis(4‐methy l‐ phenyl‐1,3,5‐triazin,  2‐(2‐Hydroxy‐4‐dodecyloxyphenyl)‐4,6‐bis(2,4‐d imethyl‐ phenyl)‐1,3,5‐triazin,  2‐(2‐Hydroxy‐4‐tridecyloxyphenyl)‐4,6‐bis(2,4‐ dimethyl‐ phenyl)‐1,3,5‐triazin,  2‐[2‐Hydroxy‐4‐(2‐hydroxy‐3‐butyloxypropoxy)� �phenyl]‐ 4,6‐bis(2,4‐dimethyl)‐1,3,5‐triazin,  2‐[2‐Hydroxy‐4‐(2‐hydroxy‐3‐octyloxy‐ propyloxy)phenyl]‐4,6‐bis(2,4‐dimethyl)‐1,3,5‐tria zin,  2‐[4‐(Dodecyloxy/Tri‐ decyloxy‐2‐hydroxypropoxy)‐2‐hydroxyphenyl]‐4,6‐ bis(2,4‐dimethylphenyl)‐ 1,3,5‐triazin,  2‐[2‐Hydroxy‐4‐(2‐hydroxy‐3‐dodecyloxypropoxy) phenyl]‐4,6‐ bis(2,4‐dimethylphenyl‐1,3,5‐triazin,  2‐(2‐Hydroxy‐4‐hexyloxy)phenyl‐4,6‐ diphenyl‐1,3,5‐triazin,  2‐(2‐Hydroxy‐4‐methoxyphenyl)‐4,6‐diphenyl‐1,3 ,5‐tri‐ azin, 2,4,6‐Tris[2‐hydroxy‐4‐(3‐butoxy‐2‐hydr oxypropoxy)phenyl]‐1,3,5‐triazin,    2‐(2‐Hydroxyphenyl)‐4‐(4‐methoxyphenyl)‐6‐phen yl‐1,3,5‐triazin,  2‐{2‐ Hydroxy‐4‐[3‐(2‐ethylhexyl‐1‐oxy)‐2‐hydroxyp ropyloxy]phenyl}‐4,6‐bis(2,4‐ dimethylphenyl‐1,3,5‐triazin.    Geeignete Metalldeaktivatoren  sind  beispielsweise  N,N’‐Diphenyloxamid,  N‐ Salicylal‐N‘‐salicyloylhydrazin, N,N‘‐Bis(salicyl oyl)hydrazin, N,N’‐Bis(3,5‐di‐tert‐ butyl‐4‐hydroxyphenylpropionyl)hydrazin,  3‐Salicyloylamino‐1,2,4‐triazol,  Bis‐ (benzyliden)oxalyldihydrazid,  Oxanilid,  Isophthaloyldihydrazid,  Sebacoylbis‐ phenylhydrazid,  N,N‘‐Diacetyladipoyldihydrazid,  N,N‘‐Bis(salicyloyl)oxylyldi‐ hydrazid, N,N‘‐Bis(salicyloyl)thiopropionyldihydrazid.� �   Besonders bevorzugt als Metalldeaktivatoren sind:    Geeignete gehinderte Amine sind beispielsweise 1,1‐Bi s(2,2,6,6‐tetramethyl‐ 4‐piperidyl)succinat,  Bis(1,2,2,6,6‐pentamethyl‐4‐piperidyl)sebazat,  Bis(1‐ octyloxy‐2,2,6,6‐tetramethyl‐4‐piperidyl)sebazat,  Bis(1,2,2,6,6‐pentamethyl‐ 4‐piperidyl)‐n‐butyl‐3,5‐di‐tert‐butyl‐4‐h ydroxybenzylmalonat,  das  Konden‐ sationsprodukt  aus  1‐(2‐Hydroxyethyl)‐2,2,6,6‐tetramethyl‐4‐hydroxy ‐ piperidin  und Succinsäure, lineare oder zyklische K ondensationsprodukte von  N,N'‐Bis(2  ,2,6,6‐tetramethyl‐4‐piperidyl  )hexamethylendiamin  und  4‐tert‐ Octylamino‐2,6‐di‐chlor‐1,3,5‐triazin,  Tris(2  ,2,6,6‐tetramethyl‐4‐piperidyl)‐ nitrilotriacetat,  Tetrakis(2  ,2,6,6‐tetra‐methyl‐4‐piperidyl)‐1,2,3,4‐butan� � tetracarboxylat,  1,1'‐(1,2‐Ethandiyl)‐bis(3,3,5,5‐tetramethylpiperazi non),  4‐ Benzoyl‐2,2,6,6‐tetramethylpiperidin,  4‐Stearyloxy‐2,2,6,6‐tetra‐ methylpiperidin,  lineare  oder  zyklische  Kondensationsprodukte  aus  N,N'‐ Bis(2,2,6,6‐tetramethyl‐4‐piperidyl)hexamethylendiamin   und  4‐Morpholino‐ 2,6‐dichlor‐1,3,5‐triazin  das  Reaktionsprodukt  von  7,7,9,9‐Tetramethyl‐2‐ cycloundecyl‐1‐oxa‐3,8‐diaza‐4‐oxospiro‐[4,5]d ecan und Epichlorhydrin.     Umfasst  in  den  oben  angegebenen  Strukturen  sind  dabei  jeweils  auch  die    sterisch  gehinderten N‐H, N‐alkyl wie N‐methyl  oder N‐octyl,  die N‐alkoxy‐ Derivate  wie  N‐methoxy  oder  N‐octyloxy,  die  Cycloalkylderivate  wie  N‐ cyclohexyloxy und die N‐(2‐hydroxy‐2‐methylpropox y) Analoga.    Bevorzugte gehinderte Amine weisen weiterhin die folge nden Strukturen auf:        Bevorzugte oligomere und polymere gehinderte Amine wei sen die folgenden  Strukturen auf:                  Bei den zuvor genannten Verbindungen bedeutet n jewei ls 3 bis 100.    Ein  weiterer  geeigneter  Lichtstabilisator  ist  Hostanox  NOW  (Hersteller:  Clariant SE) mit der folgenden allgemeinen Struktur:                     wobei R ‐O‐C(O)‐C ₁₅ H ₃₁  oder ‐O‐C(O)‐C ₁₇ H ₃₅  bedeutet.    Geeignete Dispergiermittel sind beispielsweise:    Polyacrylate,  z.B.  Copolymere  mit  langkettigen  Seitengruppen,  Polyacrylat‐ Blockcopolymere,  Alkylamide:  z.B.  N,N'‐1,2‐Ethandiylbisoctadecanamid  Sorbitanester, z.B. Monostearylsorbitanester, Titanate u nd Zirconate, reaktive  Copolymere  mit  funktionellen  Gruppen  z.B.  Polypropylen‐co‐Acrylsäure,  Polypropylen‐co‐Maleinsäureanhydrid,  Polyethylen‐co‐Glycidylmethacrylat,  Polystyrol‐alt‐Maleinsäureanhydrid‐Polysiloxane:  z.B.  Dimethylsilandiol‐   Ethylenoxid  Copolymer,  Polyphenylsiloxan  Copolymer,  Amphiphile  Copolymere:  z.B.  Polyethylen‐block‐Polyethylenoxid,  Dendrimere,  z.B.  hydroxylgruppenhaltige Dendrimere.    Geeignete Antinukleierungsmittel sind Azinfarbstoffe wie  z.B. Nigrosin.    Geeignete Flammschutzmittel sind insbesondere     a) Anorganische  Flammschutzmittel  wie  z.B.  AI(OH) ₃ ,  Mg(OH) ₂ ,  AIO(OH),  MgCO ₃ , Schichtsilikate wie z.B. Montmorillonit oder S epiolit, nicht oder  organisch  modifiziert,  Doppelsalze,  wie  z.B.  Mg‐Al‐Silikate,  POSS‐ (Polyhedral  Oligomeric  Silsesquioxane)  Verbindungen,  Huntit,  Hydromagnesit  oder  Halloysit  sowie  Sb ₂ O ₃ ,  Sb ₂ O ₅ ,  MoO ₃ ,  Zinkstannat,  Zinkhydroxystannat,    b) Stickstoffhaltige  Flammschutzmittel wie  z.B. Melamin, Melem, Melam,  Melon,  Melaminderivate,  Melaminkondensationsprodukte  oder  Melaminsalze,  Benzoguanamin,  Polyisocyanurate,  Allantoin,  Phosphacene,  insbesondere  Melamincyanurat,  Melaminphosphat,  Dimelaminphosphat,  Melaminpyrophosphat,  Melaminpolyphosphat,  Melamin‐Metall‐Phosphate  wie  z.B.  Melaminaluminiumphosphat,  Melaminzinkphosphat,  Melaminmagnesiumphosphat,  sowie  die  entsprechenden  Pyrophosphate  und  Polyphosphate,  Poly‐[2,4‐ (piperazin‐1,4‐yl)‐6‐(morpholin‐4‐yl)‐1,3,5‐ triazin],  Ammoniumpolyphosphat, Melaminborat, Melaminhydrobromid,    c) Radikalbildner,  wie  z.B.  Alkoxyamine,  Hydroxylaminester,  Azoverbindungen,  Sulfenamide,  Sulfenimide,  Dicumyl  oder  Polycumyl,  Hydroxyimide  und  deren  Derivate  wie  z.B.  Hydroxyimidester  oder  Hydroxyimidether    d) Phosphorhaltige Flammschutzmitteln wie z.B. roter Phosp hor, Phosphate  wie  z.B.  Resorcindiphosphat,  Bisphenol‐A‐diphosphat  und  ihre  Oligomere,  Triphenylphosphat,  Ethylendiamindiphosphat,  Phosphinate    wie  z.B.  Salze  der  hypophosphorigen  Säure  und  Ihrer  Derivate  wie  Alkylphosphinatsalzen  z.B.  Diethylphosphinataluminium  oder  Diethylphosphinat‐Zink oder Aluminiumphosphinat, Alumin iumphosphit,  Aluminiumphosphonat,  Phosphonatester,  oligomere  und  polymere  Derivate der Methanphosphonsäure, 9,10‐Dihydro‐9‐o xa‐10‐phosphoryl‐ phenanthren‐10‐oxid (DOPO) und deren substituierte  Verbindungen,    e) Halogenhaltige  Flammschutzmittel  auf  Chlor‐  und  Brombasis  wie  z.B.  polybrominierte  Diphenyloxide,  wie  z.B.  Decabromdiphenyloxid,Tris(3‐ brom‐2,2‐bis(brommethyl)propyl‐phosphat,  Tris(tribromneopentyl)phosphat,  Tetrabromphthalsäure,  1,2‐Bis‐ (tribromphenoxy)ethan,  Hexabromcyclododecan,  bromiertes  Diphenylethan,  Tris‐(2,3‐dibrompropyl)isocyanurat,  Ethylen‐bis‐ (tetrabromphthalimid),  Tetrabrom‐bisphenol  A,  bromiertes  Polystyrol,  bromiertes  Polybutadien  bzw.  Polystyrol‐bromiertes  Polybutadien‐ Copolymere,  bromierter  Polyphenylenether,  bromiertes  Epoxidharz,  Polypentabrombenzylacrylat,  ggf.  in  Kombination  mit  Sb ₂ O ₃   und/oder  Sb ₂ O ₅ ,    f) Borate wie z.B. Zinkborat oder Calciumborat, ggf. auf  Trägermaterial wie  z.B. Silica    g) Schwefelhaltige Verbindungen wie z.B. elementarer Schwe fel, Disulfide  und  Polysulfide,  Thiuramsulfid,  Dithiocarbamate,  Mercaptobenzthiazol  und Sulfenamide,    h) Antidrip‐Mitteln wie z.B. Polytetrafluorethylen,    i) Siliciumhaltige Verbindungen wie z.B. Polyphenylsiloxane ,    j) Kohlenstoffmodifikationen  wie  z.B.  Carbon‐Nanoröhren  (CNT),  Blähgraphit oder Graphen      k) sowie Kombinationen oder Mischungen hieraus.    Geeignete  Weichmacher  sind  beispielsweise  Phthalsäureester,  Adipinsäureester,  Ester  der  Zitronensäure,  Ester  der  1,2‐ Cyclohexandicarbonsäure, Trimellithsäureester, Isosorbid ester, Phosphatester,  Epoxide wie z.B. epoxidiertes Sojabohnenöl oder aliph atische Polyester.    Geeignete  Gleitmittel  und  Verarbeitungshilfsmittel  sind  beispielsweise  Polyethylenwachse,  Polypropylenwachse,  Salze  von  Fettsäuren  wie  z.B.  Calciumstearat, ZInkstearat oder Salze von Montanwachse n, Amidwachse wie  z.B.  Erucasäureamid  oder  Ölsäureamide,  Fluorpolymere,  Silikone  oder  Neoalkoxytitanate‐ und Zirkonate.     Geeignete  Pigmente  können  anorganischer  oder  organischer  Natur  sein.  Anorganische  Pigmente  sind  beispielsweise  Titandioxid,  Zinkoxid,  Zinksulfid,  Eisenoxid,  Ultramarin,  Ruß,  organische  Pigmente  sind  beispielsweise  Anthrachinone,  Anthanthrone,  Benzimidazolone,  Chinacridone,  Diketopyrrolopyrrole,  Dioxazine,  Indanthrone,  Isoindolinone,  Azo‐ Verbindungen, Perylene, Phthalocyanine oder Pyranthrone.  Weitere geeignete  Pigmente  sind  Effektpigmente  auf  Metallbasis  oder  Perlglanzpigmente  auf  Metalloxid‐Basis.    Geeignete  Optische  Aufheller  sind  beispielsweise  Bisbenzoxazole,  Phenylcumarine oder Bis(styryl)biphenyle und insbesonder e optische Aufheller  der Formeln:                                    Geeignete Füllstoffdeaktivatoren sind beispielsweise Po lysiloxane, Polyacrylate  insbesondere Blockcopolymere wie Polymethacrylsäure‐po lyalkylenoxid oder  Polyglycidyl(meth)acrylate und deren Copolymere z.B. mi t Styrol sowie Epoxide  z.B. der folgenden Strukturen:      Geeignete  Antistatika  sind  beispielsweise  ethoxylierte  Alkylamine,  Fettsäureester, Alkylsulfonate und Polymere wie z.B.  Polyetheramide.      Geeignete  Antiozonantien  sind  die  oben  genannten  Amine wie  z.B. N,N‘‐Di‐ isopropyl‐p‐phenylendiamin,  N,N’‐Di‐sec‐butyl‐p‐phenylendiamin,  N,N’‐ Bis(1,4‐dimethylpentyl)‐p‐phenylendiamin,  N,N‘‐Dicyclohexyl‐p‐ phenylendiamin,  N‐Isopropyl‐N‘‐phenyl‐p‐phenylendiamin,  N‐(1,3‐ Dimethylbutyl)‐N‘‐phenyl‐p‐phenylen‐diamin,  N‐(1‐Methylheptyl)‐N‘‐phenyl‐ p‐phenylendiamin, N‐Cyclohexyl‐N‘‐phenyl‐p‐ph enylendiamin    Geeignete  Nukleierungsmittel  sind  Talkum,  Alkali  oder  Erdalkalisalze  von  mono‐  und  polyfunktionellen  Carbonsäuren  wie  z.  B.  Benzoesäure,  Bernsteinsäure,  Adipinsäure,  z.B.  Natriumbenzoat,  Zinkglycerolat,  Aluminiumhydroxy‐bis(4‐tert‐butyl)benzoat,  2,2´‐Methylen‐bis‐(4,6‐di‐tert‐ butylphenyl)phosphat,  sowie  Trisamide  und  Diamide  wie  z.B.  Trimesinsäuretricyclohexylamid,  Trimesinsäuretri(4‐methylcyclohexylamid),  Trimesinsäure  tri(tert.butylamid),  N,N´,N´´‐1,3,5‐Benzoltriyltris(2,2‐dimethyl‐ propanamid) oder 2,6‐Naphthalindicarbosäuredicyclohexyl amid.    Geeignete  Additive  zum  Molekulargewichtsaufbau  von  Polykondensationspolymeren  (Kettenverlängerer)  sind  Diepoxide,  Bis‐ Oxazoline,  Bis‐Oxazolone,  Bis‐Oxazine,  Diisocyanate,  Dianhydride,  Bis‐ Acyllactame,  Bis‐Maleimide,  Dicyanate,  Carbodiimide.  Weitere  geeignete  Kettenverlängerer sind polymere Verbindungen wie z.B.� �Polystyrol‐Polyacrylat‐ Polyglycidyl(meth)acrylat‐  Copolymere,  Polystyrol‐Maleinsäureanhydrid‐ Copolymere und Polyethylen‐Maleinsäureanhydrid‐Copoly mere.    Geeignete  Additive  zur  Erhöhung  der  elektrischen  Leitfähigkeit  sind  beispielsweise  die  erwähnten Antistatika,  Ruß  und  Kohlenstoffverbindungen  wie  Kohlenstoff‐Nanoröhrchen  und  Graphen,  Metallpulver  wie  z.B.  Kupferpulver  und  leitfähige  Polymere  wie  bsp.  Polypyrrole,  Polyaniline  und  Polythiophene. Geignete Additive zur Erhöhung der the rmischen Leitfähigkeit  sind beispielsweise Aluminumnitride und Bornitride.     Geeignete  Infrarot‐aktive  Additive  sind  beispielsweise  Aluminumsilikate,  Hydrotalcite oder Farbstoffe wie Phthalocyanine oder A nthrachinone.      Geeignete  Entformungshilfsmittel  sind  beispielsweise  Silikone,  Seifen  und  Wachse wie z.B. Montanwachse.    Weiterhin können die erfindungsgemäßen Additive zur� �Stabilisierung von Ölen,  Fetten und chemischen Produkten eingesetzt werden. Han delt es sich bei den  organischen Materialien um Öle und Fette, so können  diese auf der Basis von  Mineralölen,  Pflanzenfetten  oder  Tierfetten  sein  oder  auch  Öle,  Fette  oder  Wachse auf der Basis von z.B. synthetischen Estern.  Pflanzliche Öle und Fette  sind  beispielsweise  Palmöl,  Olivenöl,  Rapsöl,  Leinöl,  Sojabohnenöl,  Sonnenblumenöl,  Rizinusöl,  Tierfette  sind  beispielsweise  Fischöle  oder  Rindertalg.  Die  erfindungsgemäßen  Verbindungen  können  weiterhin  als  Stabilisatoren von Schmierstoffen, Hydraulikölen, Motor enölen, Turbinenölen,  Getriebeölen Metallbearbeitungsflüssigkeiten oder als  Schmierfette eingesetzt  werden.  Diese  mineralischen  oder  synthetischen  Schmierstoffe  basieren  vorwiegend  auf  Kohlenwasserstoffen.  Bei  chemischen  Produkten  handelt  es  sich  z.B.  zur  Stabilisierung  von  Polyolen,  die  für  die  Herstellung  von  Polyurethanen eingesetzt werden oder zur Stabilisierung  von Monomeren wie  Styrol, Acrylestern, Methacrylestern bei Transport und� �Lagerung.     Die vorliegende Erfindung betrifft zudem ein Verfahren  zur Stabilisierung von  organischen  Materialien,  insbesondere  gegen  oxidativen,  thermischen  und/oder  actinischen  Abbau,  bei  dem  eine  Verbindung  oder  mehrere  Verbindungen gemäß allgemeiner Formel I  Formel I  wobei R ¹ , R ² , R ³  und R ⁴  wie in einem der Ansprüche 1 und 5 definier t sind, in  das organische Material eingearbeitet wird.  Sämtliche  bevorzugte  Ausführungen  betreffend  die  Verbindung  gemäß  allgemeiner  Formel  I  wie  im  Voranstehenden  formuliert  gelten  uneingeschränkt ebenso für das erfindungsgemäße Ver fahren.    Die Erfindung betrifft zudem Verbindungen gemäß allg emeiner Formel I      Formel I  wobei   R ¹ , R ²  und R ³  jeweils unabhängig voneinander ausgewählt sind  aus der Gruppe  bestehend aus Hydroxy, linearen oder verzweigten Alkox ygruppen mit 1 bis 6  Kohlenstoffatomen und Wasserstoff, mit der Maßgabe, d ass mindestens einer  der Reste R ¹ , R ²  und R ³  ein Hydroxyrest und/oder eine lineare oder ver zweigte  Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen ist, und  und den nachfolgenden Resten gemäß Formeln IIa, IIb  und IIc  Formel IIa    Formel IIb        Formel IIc    wobei R ⁵  bei  jedem Auftreten gleich oder verschieden ist und ausge wählt  ist  aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy und dem nachfol genden Rest gemäß             Formel III  wobei R ¹ , R ²  und R ³  wie obenstehend definiert sind.    Sämtliche bevorzugte Ausführungen betreffend die Rest e R ¹  bis R ⁵  wie  im  Voranstehenden  ausgeführt  gelten  uneingeschränkt  ebenso  für  die  erfindungsgemäßen Verbindungen.    Die Einarbeitung der oben beschriebenen Additive und  ggf. der zusätzlichen  Additive  in  den  Kunststoff  erfolgt  durch  übliche  Verarbeitungsmethoden,  wobei  das  Polymere  aufgeschmolzen  und  mit  der  erfindungsgemäßen  Additivzusammensetzung  und  den  ggf.  weiteren  Zusätzen  gemischt  wird,    vorzugsweise  durch  Mischer,  Kneter  oder  Extruder.  Als  Verarbeitungsmaschinen  bevorzugt  sind  Extruder  wie  z.B.  Einschneckenextruder,  Zweischneckenextruder,  Planetwalzenextruder,  Ringextruder,  Cci‐Kneter,  die  vorzugsweise  mit  einer  Vakuumentgasung  ausgestattet  sind. Die Verarbeitung  kann dabei  unter  Luft oder  ggf.  unter  lnertgasbedingungen wie z.B. unter Stickstoff erfolgen.     Weiterhin  können  die  erfindungsgemäßen  Additivzusammensetzungen  in  Form  von  sogenannten  Masterbatchen  oder  Konzentraten,  die  beispielsweise 10‐90 % der erfindungsgemäßen Additi ve in einem Polymeren  enthalten, hergestellt und eingebracht werden.    Erfindungsgemäße  Anwendungsgebiete  für  die  Stabilisierung  bzw.  erfindungsgemäße organische Materialien sind  insbesondere Kunststoffe  in  Form von Spritzgussteilen, Folien oder Filmen, Schäum en, Fasern, Kabeln und  Rohren,  Profilen,  Hohlkörper,  Bändchen,  Membranen,  wie  z.B.  Geomembranen,  oder  Klebstoffen,  die  über  Extrusion,  Spritzguss,  Blasformen,  Kalandrieren,  Pressverfahren,  Spinnprozesse,  Rotomoulding  hergestellt werden z.B. für die Elektro‐ und Elekt ronikindustrie, Bauindustrie,  Transportindustrie  (Auto,  Flugzeug,  Schiff,  Bahn),  für  medizinische  Anwendungen,  für  Haushalts‐  und  Elektrogeräte,  Fahrzeugteile,  Konsumartikel, Verpackungen, Möbel, Textilien. Ein wei terer Einsatzbereich  sind Lacke, Farben und Beschichtungen (Coatings), sowi e Öle und Fette.    Die  vorliegende  Erfindung  wird  anhand  der  nachfolgenden  beispielhaften  Ausführungen näher beschrieben, ohne die Erfindung a uf die dargestellten  spezifischen Ausführungsformen zu beschränken.    Ausführungsbeispiele    A) Herstellung der erfindungsgemäßen  Hydroxyzimtsäuresa lze    A1) Synthese des Methylferulats        In einem 500 mL‐Rundkolben werden 15 g (1,00 eq.,� �77,24 mmol) Ferulasäure  in  300  mL  (95,77  eq.,  237,00  g,  7397,00  mmol)  Methanol  unter  leichtem  Erwärmen gelöst. Anschließend werden 3,1 mL (0,75  eq., 57,99 mmol) einer  95  %‐igen  Schwefelsäure  zugegeben,  wobei  die  Lösung  eine  gelbe  Farbe  annimmt. Die Lösung wird 3 h bei 70 °C erhitzt u nd nach dem Abkühlen in 375  mL Chlorform gegeben. In der Folge wird die Lösung� �zweimal mit je 300 mL  destilliertem  Wasser  und  einmal  mit  einer  gesättigten  Natriumhydrogencarbonat‐Lösung  gewaschen.  Die  organische  Phase  wird  über  100  g  Natriumsulfat  getrocknet  und  das  Chlorform  schließlich  abdestilliert.  Nach  der  Trocknung  im  Hochvakuum  werden  14,03  g  (67,39  mmol) eines weißen Feststoffs erhalten. Die Ausbeute� �beträgt 87,25 %.      A2) Synthese des Octadecylferulats      In  einem  ausgeheiztem  100  mL  Rundkolben  mit  aufgesetzter  Kondensationbrücke  und  Kühlfalle  werden  im  Stickstoff‐Gegenstrom  zunächst  3,00  g  (1,00  eq,  14,41 mmol)  Ferulasäuremethylester  und  4,68  g  (1,20  eq.,  17,30  mmol)  Stearylalkohol  vorgelegt.  Unter  inerter  Stickstoff‐ Atmosphäre  wird  das  Reaktionsgemisch  unter  leichtem  Rühren  bei  95  °C  aufgeschmolzen. Zu der klaren Schmelze werden 0,15 g� �(0,04 eq., 0,60 mmol)  Dibutylzinnoxid  (DBTO)  im  Stickstoffgegenstrom  zugegeben.  Die  Reaktionstemperatur wird auf 140 °C erhöht und ein� �Druck zwischen 200‐800  mbar eingestellt. Nach einer Reaktionsdauer von 24 h� �wird der überschüssige  Stearylalkohol  durch  ein  Erhöhen  der  Temperatur  auf  155  °C  und  einer  Reduktion des Drucks auf 1∙10‐3 bar abkondensiert.  Das Vakuum wird durch  das  Zuleiten  von  Stickstoff  gebrochen  und  die  leicht  gelbliche    Reaktionsschmelze  auf  Raumtemperatur  abgekühlt.  Danach  wird  diese  in  Dichlormethan  aufgenommen,  mit  2.80  g  Bleicherde  (OPTIMUM  21OFF)  versetzt und 30 min refluxiert. Nach der Filtration  über ein kurzes Silica‐Pad  wird das Lösungsmittel  im Vakuum abdestilliert. Es verbleiben 4, 11 g (9,20   mmol, 64,84 %) des weißen Feststoffs.      A3) Synthese des Pentaerythritesters der Ferulasäure    In  einem  ausgeheiztem  100  ml  Rundkolben  mit  aufgesetzter  Kondensationbrücke und Kühlfalle werden im Stickstoff ‐Gegenstrom zunächst  2,00 g (1,00 eq., 14,69 mmol) Pentaerythrit und 12,8 5 g (4,20 eq., 61,76 mmol)  Ferulasäuremethylester vorgelegt. Unter inerter Stickst off‐ Atmosphäre wird  das Reaktionsgemisch unter leichtem Rühren bei 100 � �C aufgeschmolzen. Zu  der  klaren  Schmelze  werden  0,18  g  (0,05  eq,  0,72  mmol)  Dibutylzinnoxid  (DBTO)  im  Stickstoffgegenstrom  zugegeben.  Die  Reaktionstemperatur  wird  auf  170  °C  erhöht  und  ein Druck  zwischen  600‐800 mbar  eingestellt.  Nach  einer  Reaktionsdauer  von  27  h  wird  der  überschüssige  Ferulasäuremethylester durch da Einstellen der Tempera tur auf 155  °C und  einer Reduktion des Drucks auf 1∙10 ‐3 bar abkon densiert. Das Vakuum wird  durch das Zuleiten von Stickstoff gebrochen und die  gelbe Reaktionsschmelze  auf  Raumtemperatur  abgekühlt.  Danach  wird  diese  in  Dichlormethan  aufgenommen, mit 2 .80 g Bleicherde (OPTIMUM 21OFF)  versetzt und 30 min  refluxiert. Nach der Filtration über ein kurzes Sili ca‐Pad wird das Lösungsmittel  im  Vakuum  abdestilliert.  Es  verbleiben  10,02  g  (11,92 mmol,  81,12 %)  des  feinpulvrigen, gelben Feststoffs.      B) Anwendungsprüfung    Zur  Prüfung  der Wirkung  der  erfindungsgemäßen  Stabilisatoren wurde  ein  handelsübliches Polypropylen (Moplen HP 501N, Lyondell  Basell lndustries) in  einer  Pulver‐Pulver  Mischung  mit  den  in  der  Tabelle  angegebenen  Stabilisatoren homogenisiert und  in einem Doppelschnecken‐Microextruder  (MC 5, Hersteller DSM) über 30 Minuten bei 200 °C  und 200 Umdrehungen  pro Minute im Kreislauf geführt und die Abnahme der  Kraft aufgezeichnet. Die  Kraft  ist  ein  direktes  Maß  für  das  Molekulargewicht  von  Polypropylen,  je  geringer die Abnahme, desto höher die Stabilisierungs wirkung.    Tabelle 1: Stabilisierung von Polypropylen      4 ₆      DSDTP= Distearylthiodipropionat  Phosphit = Tris‐(2,4‐di‐tert‐butylphenyl)phosphit� �   5  Die  erfindungsgemäßen  Zusätze  zeigen  eine  deutliche  Stabilisierungswirkung, da über die Versuchszeit ein  geringerer Abbau des  Polymeren stattfindet.