L'ostéoporose est une pathologie diffuse du squelette caractérisée par une diminution de la masse osseuse (ostéopénie) à laquelle vient se rajouter une désorganisation de la microarchitecture de l'os conduisant à une diminution de la résistance mécanique de l'os et à une augmentation du risque fracturaire (ostéoporose).

L'ostéoporose est une maladie multifactorielle. C'est la ménopause, naturelle ou chirurgicale qui chez la femme constitue le facteur de risque primordial.

La perte osseuse post-ménopausique et 1'osteoporose, maladie, qui en en est la conséquence, résultent d'un déséquilibre du remodelage osseux au profit de la résorption osseuse par les ostéoclastes.

Cette ostéopénie est accélérée après la ménopause, du fait de la carence estrogénique, ce qui explique la large prédominance féminine de cette maladie.

Il en résulte une raréfaction progressive du tissu osseux, aboutissant à une fragilisation osseuse dont la conséquence clinique est la survenue de fractures spontanées.

L'estrogénothérapie est le traitement médicamenteux préventif de première intention des fractures ostéoporotiques, malgré les incertitudes concernant notamment les risques cancérologiques éventuels (sein et endomètre) ce qui limite son application.

Il convient donc de trouver des produits capables de prévenir la perte osseuse post ménopausique en cas de contre indication ou de « non désir » du traitement estrogénique.

Jusqu'à présent, seuls des inhibiteurs de la résorption osseuse (SERMs (Selective Estrogen Receptors Modulators)), les biphosphonates ou la calcitonine sont disponibles pour

cette thérapeutique. Un des objectifs de la présente invention est par conséquence de mettre au point d'autres substances capables de stimuler la formation osseuse, d'augmenter réellement la masse osseuse et de restaurer la résistance mécanique.

L'invention a donc pour objet un dérivé de xanthine de formule (I) : ainsi que leurs sels d'addition pharmaceutiquement accepta- bles dans laquelle : -R1 représente un système cyclique de 4 à 10 membres, mono ou polycyclique renfermant 0, 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis parmi N, 0 et S non substitué ou substitué par R5, R6, R7 ou R8 -R2 représente un atome d'hydrogène, un groupement R4, -(CH2) n-R4-O-R4 ou-(CH2) m-O-R4, R4 ayant les mêmes valeurs que R1 ou représentant un radical Cl-8 alkyle non substitué ou substitué par R5, -R3 représente un atome d'hydrogène, -R5, R6, R7 ou R8, identiques ou différents, sont choisis, indépendamment l'un de l'autre, parmi le groupe consistant en halogène, Cl-lo alkyle-, mono, bi ou trihalogeno-C18 alkyle-, mono, bi ou trihalogeno-C18-alkoxy, aryl C0-8 alkyle-, formyle Co-8 alkyle-, C16alkyl carbonyl C0-8 alkyle-, aryl-CO6 alkyl carbonyl C08 alkyle-, Cul-6 alkyl sulfonyl Co_$ alkyle-, aryl-Co-6 alkyl sulfonyl C0-8 alkyle-, amino carbonyl C0-8 alkyle-, hydroxy Co-6 alkyl-, cyano C0-8 alkyle-, nitro C0-8 alkyle-, amino C0-8 alkyle-, oxo, P (O) (C14 alkyle) 2, Cl 3 acylamino C0-8 alkyle-, C16 alkylamino CO-8 alkyle-, C2-12 dialkylamino C0-8

alkyle-, aryl C06 alkylamino C0-8 alkyle-, C1-4 alkoxyamino C0-8 alkyle-, C14-alkoxy-CO-8 alkyle-, aryl-C14-alkoxy C08 alkyle-, carboxy C08 alkyle-, C14-alkoxycarbonyl CO_6-alkyle-, carboxy CO-6 alkyloxy-, hydroxy C16alkylamino C0-8 alkyle-, n et m sont des entiers égaux à 1, 2 ou 3.

Un groupe préféré de composés selon la présente invention sont ceux tels que définis par la formule générale (II) : ainsi que leurs sels d'additions pharmaceutiquement acceptables dans laquelle -R1 a les mêmes valeurs que décrites précédemment, -R'2 représente un atome d'hydrogène, un radical (C16)-alkyle ou aralkyle ou un groupement-CH2-O-(C1_6)-alkyle.

Parmi les composés préférés selon l'invention, on peut citer les composés de formules (I) ou (II) dans lesquelles Ri représente les radicaux suivants : -un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons, aromatique ou non aromatique, renfermant de 1 à 3 hétéroatomes choisis parmi N, 0 ou S, éventuellement accolé à un phényle -un phényle ou un naphtyle -un cycloalkyle renfermant de 3 à 7 atomes de carbone, -lesdits radicaux étant non substitués ou substitués par R5, R6, R7 ou R8 tels que définis précédemment.

Parmi les composés préférés selon l'invention, on peut citer les composés de formules (I) ou (II) dans lesquelles Ri représente un hétérocycle tel que défini plus haut choisi parmi :

Parmi les composés préférés selon l'invention, on peut citer les composés de formules (I) ou (II) dans lesquelles Ri représente un groupement pyridin-4-yl.

Parmi les composés préférés de l'invention on peut citer le composé suivant : -chlorhydrate de 3, 7-dihydro-3-phényl-l- (4-pyridinylméthyl)- lH-purine-2, 6-dione.

Lesdits composés de formule (I) peuvent être sous toutes leurs formes isomères possibles, seuls ou en mélange dans un rapport quelconque, et sous forme de promédicaments (prodrugs).

Par halogène on entend fluor, chlore, brome ou iode.

Les radicaux alkyles peuvent être linéaires ou ramifiés, saturés ou mono-ou poly-insaturés. Ceci s'applique également lorsqu'ils portent un substituant ou lorsqu'ils sont inclus dans des groupements tels que par exemple alkoxy, alkylamino, alkoxycarbonyle ou aralkyle.

Par (C1-Clo)-alkyle on entend les radicaux méthyle, éthyle, propyle, butyle, pentyle, hexyle, heptyle, octyle, nonyle, décyle ou les n-isomères de ces radicaux, isopropyle, isobutyle, isopentyle, néopentyle, isohexyle, 3- méthylpentyle, 2, 3, 4-triméthylhexyle, sec-butyle, tert-

butyle, tert-pentyle. Parmi les radicaux préférés on peut citer méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, et tert-butyle.

Par CO-8 alkyle on entend soit une simple liaison dans le cas de Co soit un alkyle renfermant au plus 8 atomes de carbone.

Les radicaux alkyles insaturés sont par exemple les radicaux alkényles tels que vinyle, 1-propényle, allyle, butényle, 3-méthyl-2-butényle ou les radicaux alkynyles tels que éthynyle, 1-propynyle ou propargyle.

Par système cyclique de 4 à 10 membres, mono ou polycyclique renfermant 0, 1, 2, 3 ou 4 hétéroatomes choisis parmi N, O et S, on entend définir les groupement cycloalkyles (saturés ou insaturés), les hétérocycles non aromatiques (saturés ou insaturés) les (C6-C14)-aryles carbocycliques et les hétéroaryles.

Les radicaux cycloalkyles peuvent être monocycliques, bicycliques ou tricycliques. Il s'agit par exemple des radicaux cyclopropyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, cycloheptyle, cyclooctyle, qui le cas échéant peuvent être substitués par exemple par un alkyle renfermant de 1 à 4 atomes de carbone. Comme radicaux cycloalkyles substitués, on peut citer le 4-méthyl-cyclohexyle et le 2, 3- diméthyl-cyclohexyle.

Les radicaux bicycloalkyles et tricycloalkyles peuvent être non substitués ou substitués en toute position, par exemple par un ou plusieurs groupes oxo et/ou 1 ou plusieurs groupes alkyles identiques ou différents tels que méthyle ou isopropyle et de préférence méthyle. La liaison de jonction du radical bi ou tricyclique peut se situer en toutes positions de la molécule. La liaison peut se situer au niveau de l'atome de carbone ponté ou d'un des autres atomes de carbone. Cette liaison peut présenter également toute position du point de vue de la stéréochimie, par exemple exo ou endo. Comme exemple de radicaux bicycloalkyles ou tricycloalkyles, on peut citer le camphanyle, le bornyle, l'adamantyle tel que le 1-adamantyle ou le 2-adamantyle, le caranyle, l'épiisobornyle, l'épibornyle, le norbornyle ou le

norpinanyle.

Les hétérocycles saturés ou insaturés (aromatiques ou non aromatiques) sont de préférence des cycles à 5 ou 6 chaînons renfermant de 1 à 3 hétéroatomes, éventuellement accolés à un phényle. Cette structure hétérocyclique peut être rattachée au niveau d'un atome de carbone ou d'un atome d'azote. Les radicaux hétérocycliques incluent notamment et de façon non limitative les radicaux pyrrolidine, oxolane, thiolane, imidazole, oxazole, pipéridine, pipérazine ou morpholine, ainsi que les hétérocycles décrits plus haut.

Par ailleurs le terme aryle (éventuellement inclus dans des groupements tels que aralkyle) couvre les (C6-C14)-aryles carbocycliques et hétérocycliques aromatiques tels que définis plus bas.

Parmi les radicaux (C6-C14)-aryle carbocycliques, on peut citer le phényle, le naphtyle, le biphénylyle, l'anthryl ou le fluorényle et tout particulièrement le 1-naphtyle, le 2- naphtyle et le phényle.

Sauf indication contraire, les radicaux aryles, en particulier phényle, peuvent être non substitués ou substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisis parmi (C1-C8)-alkyle, en particulier (C1_C4) alkyle, (C1-C8)-alkoxy, halogène tel que fluor, chlore, brome ou iode, nitro, amino, trifluorométhyle, trifluoro- méthoxyle, hydroxyle, méthylènedioxy, cyano, hydroxy- carbonyle, aminocarbonyle, (Cl_C4)-alkoxycarbonyle, phényle, phénoxy, benzyle et benzyloxy. En général, au plus 2 groupes nitro peuvent être utilisés dans les composés de formule (I) selon l'invention.

Dans le cas du phényle monosubstitué, le substituant peut être situé en position 2, 3 ou 4, et de préférence en position 3 ou 4. Dans le cas où le phényle est di-substitué, les substituants peuvent être en position 2, 3 ou 2, 4 ou 2, 5 ou 2, 6 ou 3, 4 ou 3, 5. De préférence, dans les phényles di-substitués, les deux substituants sont en position 3, 4.

Lorsque ce phényle est tri-substitué les positions sont les suivantes : 2, 3, 4 ou 2, 3, 5 ou 2, 3, 6 ou 2, 4, 5 ou 2, 4, 6 ou 3, 4, 5. De la même manière, les radicaux naphtyles ou

d'autres radicaux aryles peuvent être substitués en toute position, par exemple le radical 1-naphtyle en position 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, et 8 et le radical 2-naphtyle en position 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, et 7.

Par hétérocycle aromatique, on entend un groupement (C5-Ci4)-aryle monocyclique ou polycyclique dans lequel 1, 2, 3, 4 ou 5 atomes de carbone du cycle sont remplacés par des hétéroatomes, en particulier identiques ou différents du groupe constitué de l'azote, l'oxygène et le soufre. Parmi les groupements (C5-C14)-aryle hétérocycliques (= (C5-C14)- hétéroaryle) on peut citer les groupements 2-pyridinyle, 3-pyridinyle, 4-pyridinyle, pyrrolyle, furyle, thiényle, imidazolyle, pyrazolyle, oxazolyle, isoxazolyle, thiazolyle, isothiazolyle, tétrazolyle, pyrazinyle, pyrimidinyle, indolyle, isoindolyle, indazolyle, phtalazinyle, quinolyle, isoquinolyle, quinoxalinyle, quinazolinyle, cinnolinyle, ß-carbolinyle, ou encore des dérivés benzo-condensés, cyclopenta-, cyclohexa-ou cyclohepta-condensés de ces radicaux. Le système hétérocyclique peut être substitué par les mêmes substituants cités plus haut pour le système carbocyclique.

Parmi les radicaux hétéroaryles, sont préférés les systèmes aromatiques monocycliques ou bicycliques ayant 1, 2 ou 3 hétéroatomes, en particulier 1 ou 2 hétéroatomes, choisis parmi N, O ou S, et qui sont non substitués ou substitués par les groupes tels que (C1-C6)-alkyle, (C1-C6)- alkoxy, fluor, chlore, nitro, amino, trifluorométhyle, hydroxyle, (C1-C4)-alkoxycarbonyle, phényle, phénoxy, benzyloxy, et benzyle.

Les atomes de carbone optiquement actifs contenus dans les composés de formule (I) peuvent indépendamment les uns des autres présenter la configuration R ou la configuration S.

Les composés de formule (I) peuvent être sous la forme d'énantiomères purs ou de diastéréoisomères purs ou sous la forme d'un mélange d'énantiomères, par exemple sous forme de racémates, ou de mélanges de diastéréoisomères.

La présente invention a donc pour objet les énantiomères

purs, les mélanges de ces énantiomères, les diastéréoisomères purs et les mélanges de ces diastéréoisomères.

L'invention comprend les mélanges de deux ou plus de deux stéréoisomères de formule (I) et tous les rapports de ces stéréoisomères au sein des dits mélanges.

Les composés de formule (I) peuvent le cas échéant être présent sous forme d'isomères E ou d'isomères Z. L'invention a donc pour objet les isomères E purs, les isomères Z purs et les mélanges E/Z selon un rapport quelconque.

L'invention comprend également toutes les formes tautomères des composés de formule (I), par exemple en ce qui concerne la forme représentée par la formule (I), on considère également la forme dans laquelle, lorsque R2 représente un atome d'hydrogène, la double liaison se trouve en position 5-6 de la xanthine au lieu de 4-5 et toutes les autres formes qui diffèrent par la position différente de l'atome d'hydrogène.

Enfin l'invention comprend les différents régioisomères notamment lorsque R1 représente un hétérocycle.

Les diastéréoisomères, incluant les isomères E/Z peuvent être séparés en isomères individuels, par exemple par chromatographie. Les racémates peuvent être séparés en deux énantiomères par des méthodes courantes telles que la chromatographie en phase chirale ou par des méthodes de résolution.

Les sels physiologiquement acceptables des composés de formule (I) sont en particulier des sels pharmaceutiquement utilisables ou non toxiques ou physiologiquement utilisables.

Lorsque les composés de formule (I) renferment un groupe acide tel que l'acide carboxylique, il s'agit par exemple des sels de métaux alcalins ou alcalino terreux tels que les sels de sodium, de potassium, de magnésium, de calcium, et égale- ment les sels formés avec des ions ammonium quaternaires physiologiquement acceptables et les sels d'addition avec les acides tel que l'ammoniac et des amines organiques physiolo- giquement acceptables telles que par exemple la triéthyla- mine, l'éthanolamine ou le tris-(2-hydroxyéthyle) amine.

Lorsque les composés de formule (I) contiennent un groupe

basique, ils peuvent former un sel d'addition avec les acides par exemple avec les acides inorganiques tels que l'acide chlorhydrique, sulfurique, phosphorique ou avec les acides organiques carboxyliques tels que l'acide acétique, trifluoroacétique, citrique, benzoique, maléique, fumarique, tartrique, méthanesulfonique ou para toluène sulfonique.

Les composés de formule (I) qui comportent un groupe basique et un groupe acide, peuvent être présents sous forme de Zwiterions (bétalnes), qui sont également inclus dans la présente invention.

Lorsque R5 comprend une amine celle ci peut se trouver sous la forme d'un ammonium quaternaire renfermant un anion Q~ physiologiquement acceptable.

Cet anion Q-physiologiquement acceptable qui est, le cas échéant, contenu dans les composés de formule (I), est de préférence un anion monovalent ou un équivalent d'anion polyvalent d'un acide organique ou inorganique non toxique, physiologiquement acceptable et pharmaceutiquement accep- table, par exemple l'anion ou un équivalent d'anion d'un des acides cités plus haut utile pour la formation des sels d'addition. Q-peut être par exemple un des anions (ou équivalent d'anion) d'un groupe choisi parmi chlorure, sulfate, phosphate, acétate, trifluoroacétate, citrate, benzoate, maléate, fumarate, tartrate, méthanesulfonate et para-toluènesulfonate.

Les sels des composés de formule (I) peuvent être obtenus par les méthodes ordinaires connues de l'homme du métier, par exemple en combinant un composé de formule (I) avec un acide organique ou inorganique ou une base dans un solvant ou un dispersant ou à partir d'un autre sel par échange de cation ou d'anion.

L'invention inclut également tous les sels des composés de formule (I) qui, à cause de leur faible acceptabilité physiologique, ne sont pas directement utilisable comme médicament, mais sont utilisables comme produits intermédiaires pour mettre en oeuvre des modifications chimiques ultérieures au niveau des composés de formule (I) ou comme produits de départ pour la préparation de sels

physiologiquement acceptables.

La présente invention inclut également tous les solvates des composés de formule (I) par exemples les hydrates, les solvates formés avec les alcools, et tous les dérivés des composés de formule (I), par exemple les esters, prodrugs et autres dérivés physiologiquement acceptables, ainsi que les métabolites des composés de formule (I).

L'invention a plus particulièrement pour objet les prodrugs des composés de formule (I) qui peuvent être transformées en composés de formule (I) in vivo dans les conditions physiologiques. Les prodrugs des composés de formule (I), à savoir les dérivés chimiquement modifiés des composés de formule (I) afin d'obtenir des propriétés améliorées de manière désirée, sont connus de l'homme du métier.

Pour avoir plus d'information sur le type de prodrug envisagé dans la présente invention, on peut citer les ouvrages suivants : Fleicher et al., Advanced Drug Delivery Review 19 (1996) 115-130 ; Design of prodrugs, H. Bundgaard, Ed., Else- vier, 1985 ; H. Bungaard, Drugs of the Future 16 (1991) 443 ; Saulnier et al. Bioorg. Med. Chem. Lett. 4 (1994) 1985 ; Safadi et al. Pharmaceutical Res. 10 (1993) 1350. Parmi les prodrugs appropriées des composés de formule (I) on peut citer de préférence : -les prodrugs sous forme d'esters des groupes carboxyliques, en particulier du groupe COOH, que peut représenter R5.

-les prodrugs sous forme d'acyle et de carbamate pour les groupes contenant un azote acylable tel que les groupes amino. Dans les prodrugs acylés ou sous forme de carbamate, une ou plusieurs fois, par exemple deux fois, un atome d'hydrogène situé sur l'atome d'azote est remplacé par un groupe acyle ou carbamate. Parmi les groupes acyles ou carba- mates préférés, on peut citer les groupes R1oCO-, R110CO-, dans lesquels Rio est un hydrogène ou un radical (C1-Cl8)- alkyle, (C3-C14)-cycloalkyle, (C3-C14)-cycloalkyle-(Cl-C8)- alkyle, (C5-C14)-aryle, dans lequel 1 à 5 atomes de carbone peuvent être remplacés par des hétéroatomes tels que N, O, S ou (C5-C14)-aryle-(Cl-C8) alkyle, dans lequel 1 à 5 atomes de

carbone dans la partie aryle peuvent être remplacés par des hétéroatomes tels que N, 0, S et Ru a les mêmes valeurs que Rio à l'exception d'hydrogène.

La présente invention a également pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I). Les composés peuvent généralement être préparés, par exemple au cours d'une synthèse convergente par couplage de deux ou plusieurs fragments qui peuvent être dérivés par rétrosynthèse des composés de formule (I). Afin d'éviter que les groupes fonctionnels puissent mener à des réactions indésirables ou secondaires au cours de chaque étape de synthèse, il peut être avantageux ou nécessaire au cours de la synthèse des composés de formule (I), d'introduire les groupes fonc- tionnels sous forme de précurseurs qui sont par la suite convertis en groupes fonctionnels désirés ou de bloquer temporairement ces groupes fonctionnels en mettant en oeuvre une stratégie de groupe protecteur appropriée à la synthèse qui est connue par l'homme de l'art (Greene, Wuts Protective Group in Organic Synthesis, Wiley 1991).

Ainsi les composés de formule (I) peuvent être préparés, par exemple, à partir d'une xanthine de formule (III) : dans laquelle R3 est telle que définie précédemment, qui subit l'une des réactions suivantes : soit a) protection de l'azote en position 7 afin d'obtenir le composé de formule (III) sous forme protégée b) action d'un groupement R1-(CH2) n-X en présence d'une base, R1 et n étant tels que définis précédemment et X étant un halogène ou un groupe partant, afin d'obtenir le composé intermédiaire de formule (IVa) :

p étant un groupement protecteur, c) déprotection de l'azote en position 7 d) le cas échéant action d'un groupement R2-X en présence d'une base soit a) action d'un groupement R2-X en présence d'une base afin d'obtenir le composé intermédiaire de formule (IVb) b) action d'un groupement R1-(CH2) n-X en présence d'une base, R1 et n étant tels que définis précédemment et X étant un halogène ou un groupe partant, afin d'obtenir le composé formule (I) Les réactions de protection, déprotection ainsi que les réactions de substitution nucléophiles mettant en oeuvre R2-X ou R1-(CH2) n-X sont connues de l'homme du métier. Le schéma ci-dessous illustre sans toutefois limiter le procédé selon l'invention, ainsi que la préparation du composé de formule (III).

La préparation des composés de formule (III) est également décrite dans Chem. Phar. Bull. 14 (12) 1365-1370

(19 < ? H 0 0 (19 OH O H N 66) aH2 ° HN HN N -,-LN J NHC NaN02 /Na2s24/ Ac20 I H O Z I (I I I) HCOOH PCI base o P han N base R Cl 2 p j\N N base baste 6 RICH2C' base 0 R2 0/p HN N R N N HN I R N ON N own | R, CH2CI deprotection base ordo /2 H RN N RN I/> R CI 0 N N 0 N N base

Les composés de formule (I) sont des composés ayant une activité pharmacologique et peuvent ainsi être utilisés à titre de médicaments dans le traitement ou la prévention des maladie de l'os.

Les composés de formule (I) ainsi que leurs sels physiologiquement acceptables et leurs prodrugs peuvent être administrés aux animaux, de préférence aux mammifères et en particulier aux êtres humains comme médicaments à titre thérapeutique ou prophylactique.

Ils peuvent être administrés tels quels ou en mélange avec un ou plusieurs autres composés de formule (I) ou encore sous la forme d'une préparation pharmaceutique (composition pharmaceutique) qui permet une administration entérale ou parentérale et qui renferme à titre de composé actif une dose efficace d'au moins un composé de formule (I) et/ou ses sels physiologiquement acceptables et/ou ses prodrugs ainsi que des supports et/ou additifs courants et pharmaceutiquement inertes.

La présente invention a donc pour objet les composés de formule (I) et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et/ou leurs prodrugs à titre de médicament.

La présente invention a également pour objet l'utilisation des composés de formule (I) et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et/ou leurs prodrugs pour la préparation de médicaments destinés à la prévention ou au traitement des maladies citées plus haut ou plus bas, par exemple pour le traitement ou la prévention des maladies de l'os.

Les compositions pharmaceutiques qui permettent une administration entérale ou parentérale, renferment à titre de composé actif une dose efficace d'au moins un composé de formule (I) et/ou ses sels physiologiquement acceptables et/ou ses prodrugs ainsi qu'un ou plusieurs supports ou véhicule pharmaceutiquement inertes, et le cas échéant un ou plusieurs additifs usuels.

L'invention a donc pour objet une composition pharma- ceutique renfermant au moins un médicament tel que défini précédemment ainsi qu'un ou plusieurs excipients.

Les médicaments peuvent être administrés oralement, par exemple sous forme de pilule, de comprimés, de comprimés enrobés, de pellicules, de granules, de gélules et capsules molles, de solutions, de sirops, d'émulsion, de suspension ou de mélange d'aérosol.

L'administration peut cependant être effectuée par voie rectale, par exemple sous forme de suppositoire ou par voie parentérale, par exemple sous forme de solutions injectables ou d'infusions, de microcapsules ou d'implants, ou par voie percutanée, par exemple sous la forme de pommade, de solutions, de pigments ou de colorants, ou par d'autre voie telle que sous la forme d'aérosol ou de spray nasal.

Les compositions pharmaceutiques selon l'invention sont préparées selon des méthodes connues en soi, des supports organiques ou inorganiques, pharmaceutiquement inertes étant additionnés aux composés de formule (I) et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et/ou leurs prodrugs.

Pour la production de pilules, de comprimés, de comprimés enrobés et de capsules en gélatine dure, il est possible d'utiliser par exemple, du lactose, de l'amidon de mais ou ses dérivés, du talc, de l'acide stéarique ou ses sels. Les supports convenables pour des capsules en gélatine molle ou pour les suppositoires sont par exemple les graisses, les cires les polyols semi-solides ou liquides, les huiles natu- relles ou modifiées. Les véhicules appropriés pour la préparation de solutions, par exemple les solutions injecta- bles, les émulsions ou les sirops sont par exemple 1'eau, les alcools, le glycérol, les polyols, le sucrose, les sucres invertis, le glucose, les huiles végétales. Les supports convenables pour les microcapsules ou les implants sont par exemple les copolymères d'acide glyoxylique et d'acide lactique. Les préparations pharmaceutiques contiennent normalement de 0, 5 % à 90 % en poids de composés de formule (I) et/ou leurs sels physiologiquement acceptables.

En plus des principes actifs et des supports, les préparations pharmaceutiques peuvent contenir des additifs tels que par exemple des diluants, des désintégrants, des liants, des lubrifiants, des agents mouillants, des

stabilisants, des émulsifiants, des préservateurs, des agents sucrants, des colorants des agents de flaveurs ou des aromatisants, des épaississants, des agents tampons, et aussi des solvants ou des solubilisants ou des agents pour obtenir un effet retard et également des sels pour modifier la pres- sion osmotique, des agents d'enrobage ou des antioxydants.

Elles peuvent également contenir deux ou plusieurs composés de formule (I) et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et/ou leurs prodrugs. En outre, en plus d'au moins un ou plusieurs composés de formule (I) et/ou leurs sels physiolo- giquement acceptables et/ou leurs prodrugs, ils peuvent contenir au moins un ou plusieurs autres principes actifs utilisables à titre thérapeutique ou prophylactique.

Les préparations pharmaceutiques (compositions pharma- ceutiques) renferment normalement de 0, 2 à 500 mg, et de préférence de 1 à 200 mg de composé de formule (I) et/ou leurs sels physiologiquement acceptables et/ou leurs prodrugs.

L'action des composés de formule (I) peut être démontrée par exemple dans un test dans lequel on évalue l'impact osseux du dérivé de xanthine sur un modèle d'ostéopénie induite sur une rate ovariectomisée.

Les maladies de l'os dont le traitement ou la prévention nécessite l'emploi des composés de formule (I), sont notam- ment l'ostéoporose post ménopausique, l'ostéoporose chez l'homme, l'hypercalcémie, l'ostéopénie, par exemple causée par les métastases osseuses, les désordres dentaires par exemple les parodontites, l'hyperparathyroidisme, les érosions périarticulaires dans l'arthrite rhumatoide, et la maladie de Paget. En outre les composés de formule (I) peuvent être utilisés pour soulager, empêcher ou traiter les désordres de l'os qui sont causés par les traitements, par les glucocorticoides, les thérapies liées à la prise de stéroides ou de corticostéroides (ostéoporose secondaire telles que l'ostéoporose cortisonique), les ostéoporoses liées à l'immobilisation ou par les déficiences d'hormones sexuelles mâles ou femelles.

Les composés de formule (I) peuvent également être

utiles pour la reconstruction osseuse ou la consolidation des fractures osseuses.

Tous ces désordres sont caractérisés par une perte osseuse, qui est basée par un défaut d'équilibre entre la formation osseuse et la destruction osseuse et qui peut être influencé favorablement par l'inhibition de la résorption osseuse par les ostéoclastes.

Lorsqu'on utilise les composés de formule (I), les doses peuvent varier à l'intérieur de limites larges et doivent être fixées en fonction de la personne à traiter. Ceci dépend par exemple du composé employé ou de la nature et de la sévérité de la maladie à traiter et si on se trouve dans des conditions graves ou chronique ou si on met en oeuvre un traitement prophylactique.

Dans le cas d'une administration par voie orale, la dose quotidienne varie en général de 0, 01 à 100 mg/kg et de préfé- rence de 0, 1 à 50 mg/kg, en particulier de 0, 1 à 5 mg/kg.

Dans le cas d'une administration par voie intraveineuse, la dose quotidienne varie approximativement de 0, 01 à 100 mg/kg et de préférence de 0, 05 à 10 mg/kg.

La dose quotidienne peut être divisée, en particulier dans le cas de l'administration de grande quantité de principe actif, en plusieurs, par exemple 2, 3 ou 4 parts. Le cas échéant, en fonction du comportement individuel, il peut être nécessaire d'administrer les différentes doses de manière croissante ou décroissante.

L'invention a encore pour objet, à titre de produits industriels nouveaux, les composés de formule (IVa) ou (IVb) tels que définis ci-dessus.

Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.

Exemples : Les produits ont été identifiés par spectre de masse (MS), infrarouge (IR) et/ou spectre RMN. Les composés, qui ont été purifiés par chromatographie en utilisant un éluant qui contient par exemple de l'acide acétique ou trifluoroacé- tique, et qui ensuite sont sèches ou dans lesquels lors de la dernière étape de synthèse, par exemple de l'acide trifluor-

acétique a été utilisé pour éliminer un groupe protecteur tert-butyl, contiennent parfois, en fonction de la manière dont le produit a été séché, l'acide provenant de l'éluant ou de la dernière étape de synthèse et donc se trouvent par- tiellement ou complètement sous la forme du sel de l'acide utilisé, par exemple sous la forme d'un sel d'acide acétique ou trifluoroacétique. Ils peuvent également être plus ou moins hydratés.

Abréviations/noms chimiques : PCC : pyridine chlorochromate DMF : diméthylformamide ; THF : tétrahydrofurane ; MeOH : méthanol ; AcOEt : acétate d'éthyle ; TFA : acide trifluoroacétique TEA : triéthylamine CH2Cl2 : dichlorométhane ; ep. : (Épaulement) ; F : (fort) ; s : (singulet) ; d : (doublet) ; t : (triplet) ; 1 : (large) ; m : (multiplet).

Exemple 1 : chlorhydrate de 3, 7-dihydro-3-phényl-l- (4- pyridinylméthyl)-lH-purine-2, 6-dione Stade a : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-lH-purine- 2, 6-dione A une solution de 3, 7-dihydro-3-phényl-lH-purine-2, 6- dione (12, 11 g, 0, 0536 mole) préparée selon Chem. Pharm.

Bull. 14 (12) 1365-1370 (1966) dans le DMF (120 ml) refroidie à 0-2°C, on ajoute l'hydrure de sodium (2, 8 g, 2, 2 eq), laisse remonter la température à environ 15 °C et ajoute le chlorométhyléthyléther (5, 4 ml, 1, 1 eq) et agite 4 heures à température ambiante. On évapore ensuite à pression réduite et purifie par chromatographie en éluant avec le mélange CH2Cl2/AcOEt 50/50. On obtient 6, 51 g de produit attendu que l'on recristallise dans de l'éther au reflux puis 2 heures à température ambiante pour obtenir le produit purifié avec un rendement de 38, 7 %.

SM 309Da = MNa+ 287Da = MH+ RMN CDC13 1, 24 (t), 3H, CH3- ; 3, 68 (q), 2H, C-CH2-O ; 5, 71 (s), 2H, N-CH2-O ; 7, 35 à 7, 60 (m), 5H, C6H5 ; 7, 72 (s), 1H, N-CH=N ; 8, 60 (s), 1H, NH.

Stade b : 3, 7-dihydro-7- (éthoxyméthyl)-3-phényl-l- (4- pyridinylméthyl)-lH-purine-2, 6-dione A une solution, sous argon et à 20°C, de xanthine préparée au stade précédent (4, 8 g, 0, 01676 mole) dans le DMF (48 ml), on ajoute le chlorure de 4-chlorométhylpyridinium (3, 020 g, 1, 1 eq) et du carbonate de potassium (5, 56 g) et agite 1 h 30 à environ 70°C. On évapore ensuite sous pression réduite jusqu'à obtention d'un extrait sec que l'on purifie par chromatographie en éluant avec le mélange CH2Cl2/AcOEt 50/50. On obtient 5, 78 g de produit attendu que l'on recristallise dans de l'éther diéthylique à 20°C pendant 1 heure. On obtient 5, 37 g de produit attendu.

SM <BR> <BR> <BR> 378+ MH+<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 419+ = MH+ + CH3CN<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 755+ 2MH+ RMN CDC13 1, 24 (t), 3H, CH3- ; 3, 68 (q), 2H, C-CH2-0 ; 5, 23 (s), 2H, C-CH2-N ; 5, 73 (s), 2H, N-CH2-O ; 7, 72 (s), 1H, N-CH=N ; 7, 41 à 7, 55 (m), 5H, C6H5 ; 7, 41 (d), 2H, H3 et H5 pyridinyl ; 8, 55 (d), 2H, H2 et H6 pyridinyl.

Stade c : chlorhydrate de 3, 7-dihydro-3-phényl-l- (4- pyridinylméthyl)-lH-purine-2, 6-dione A une solution de xanthine préparée au stade précédent (6, 27 g, 0, 0166 mole) dans 63 ml d'éthanol, on ajoute de l'acide chlorhydrique 6N (8, 3 ml) et chauffe au reflux pendant 3 heurs et 45 minutes. On évapore ensuite sous pression réduite jusqu'à obtention d'un extrait sec (6, 69 g) que l'on recristallise dans de l'éther isopropylique (dissolution au reflux puis on ramène la température à 20°C et enfin agite 1 heure à 0-5°C). On obtient 5, 69 g de produit attendu.

RMN DMSO d6 5, 37 (s), 2H, CH2-N-CO ; 7, 48 (m), 5H, C6H5 ; 8, 02 (s), 1H, N-CH=N ; 8, 07 (d), 2H, H3 et H5 pyridinyl ; 8, 86 (d), 2H, H2 et H6 pyridinyl.

En opérant comme indiqué ci-desus, on a préparé les produits exemples 2 à 38 dont les noms suivent et les

structures et analyses physiques figurent dans la tableau 1 ci-après.

Exemple 2 : 3, 7-dihydro-1, 7-bis (phénylméthyl)-3-phényl-lH- purine-2, 6-dione Exemple 3 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-[[3-(tri- fluorométhyl) phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 4 : 3, 7-dihydro-3-phényl-1-[[3-(trifluoromethyl)- phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 5 : 1-[(lH-benzotriazol-1-yl) méthyl]-3, 7-dihydro-7- (ethoxyméthyl)-3-phenyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 6 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-[[4-(tri- fluoromêthoxy) phényl] methyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 7 : 1-[(lH-benzotriazol-1-yl) méthyl]-3, 7-dihydro-3- phenyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 8 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-(4- pyridinylmethyl)-lH-purine-2, 6-dione Exemple 9 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-[[3, 5- bis (trifluoromêthyl) phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 10 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-1-[(2-fluoro-4- méthylphényl) methyl]-3-phényl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 11 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-[[2- (phenylsulfonylméthyl) phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 12 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-[[3, 4- bis (phênylméthoxy) phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 13 : 3, 7-dihydro-1-[[2, 3-dihydro-2, 3-dioxo-2H- isoindol-2-yl] méthyl]-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-lH-purine- 2, 6-dione Exemple 14 : 3, 7-dihydro-l- [ (3, 5-dimethyl-4-isoxazolyl)- méthyl]-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 15 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-phényl- mêthyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 16 : 3, 7-dihydro-3-phenyl-l- [ [3, 5-bis (trifluoro- methyl) phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 17 : 3, 7-dihydro-1-[(2-fluoro-4-méthyl-phényl)- méthyl]-3-phényl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 18 : 3, 7-dihydro-1-[(2-méthyl-1-naphthalényl) méthyl]- 3-phenyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 19 : 3, 7-dihydro-3-phényl-1-[[2-(phénylsulfonyl-

méthyl) phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 20 : 3, 7-dihydro-3-phényl-1-t [3, 4-bis (phénylméthoxy)- phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 21 : 3, 7-dihydro-1-[[2, 3-dihydro-2, 3-dioxo-2H-iso- indol-2-yl] méthyl]-3-phenyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 22 : 3, 7-dihydro-1-[(3, 5-diméthyl-4-isoxazolyl)- méthyl]-3-phényl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 23 : 3, 7-dihydro-3-phenyl-1-phénylmethyl-lH-purine- 2, 6-dione Exemple 24 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-[(2- pyridinyl) méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 25 : 3, 7-dihydro-7-(éthoxyméthyl)-3-phényl-1-[(3- pyridinyl) methyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 26 : Chlorhydrate de 3, 7-dihydro-3-phényl-1-[(2- pyridinyl) methyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 27 : Chlorhydrate de 3, 7-dihydro-3-phényl-1-[(3- pyridinyl) méthyl]-lH-Purine-2, 6-dione Exemple 28 : 3, 7-dihydro-3-phényl-1-[[(4-trifluorométhoxy)- phényl] méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 29 : 3, 7-dihydro-l- [ (3, 5-diméthyl-4-isoxazolyl)- méthyl]-3-phényl-7-propyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 30 : 3, 7-dihydro-3-phényl-1-[(4-pyridinyl) méthyl]-7- propyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 31 : 3, 7-dihydro-3-phényl-1-(phénylméthyl)-7-propyl- lH-purine-2, 6-dione Exemple 32 : 1-[(lH-benzotriazol-1-yl) méthyl]-3, 7-dihydro-3- phenyl-7-propyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 33: 1- [ (lH-benzotriazol-1-yl) methyl]-3, 7-dihydro-3- phenyl-7-propyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 34 : 3, 7-dihydro-l- [ (3, 5-diméthyl-4-isoxazolyl)- méthyl]-7-méthyl-3-phényl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 35 : 3, 7-dihydro-7-méthyl-3-phényl-1-[(4-pyridinyl)- méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 36 : 3, 7-dihydro-7-méthyl-3-phenyl-1-[(4-pyridinyl)- méthyl]-lH-purine-2, 6-dione Exemple 37 : 1- [ (IH-benzotriazol-1-yl) m6thyll-3, 7-dihydro-7- methyl-3-phenyl-lH-purine-2, 6-dione Exemple 38 : 3, 7-dihydro-7-méthyl-3-phényl-1-[[(3-trifluoro- methyl) phényl] méthyl]-lH-Purine-2, 6-dione TABLEAU 1 Exemple Structure Analyse physique RMN (DMSO) 2 t o 9 5, 09 (sl) 2H et 5, 52 (sl) 2H : les N-CH2-ph ; de 7, 18 à 7, 54 (m) Nez j h ! 15H : les aromatiques ; 8, 20 (s) N N 3 rCH F = 141°C O F N i N i1 F F 0 /I \ ou 4 F N F = 238°C N I u RMN (CDC13) 5 cl 1, 24 (t) 3H : CH3-CH2-O-CH2-N Na r 3, 69 (q) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N N N-NN N- 5, 75 (s) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N W ° 6, 90 (s) : N-CH2-N 7, 7, 39 (m) 3H, 7, 51 (m) 4H, 8, 05 (m) 2H : H aromatiques 7, 72 (s) 1H : N=CH Exemple Structure Analyse physique /CH, RMN 6 0 (1, 24 (t) 3H : CH3-CH2-0-CH2-N XNX) 3, 67 (q) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N ! J -' 5, 2 3 (s) 2H CH-CH-0-CH-N F4F ß 5, 74 (s) 2H N-CH2-ph F k 7, 14-7, 62=AB'BB'4H : 0-ph 7, 41 (m) 2H : les Ha 7, 44 à 7, 58 (m) 3H : les Hb+Hc 0 7 Na N-Nt) F = 180 C ° /0'N 6 cCH3 r 8 o F = 138°C CN) ru N N cl, rich, 9 o F = 138°C N F N I) 0 N 'u F F FTF 10 (CH F = 138°C F O F 0 r N N_ H3C O N \ Exemple Structure Analyse physique 11 cCH3 F = 178°C XN zozo 0 r N Il N N XI RMN (CDC13) CH3 12 cl, 1, 23 (t) 3H CH3-CH2-0-CH2-N ) o (3, 66 (q) 2H CH3-CH2-0-CH2-N N 5, 73 (s) 2H CH3-CH2-0-CH2-N 0 van 5, 13 (m) 6H O-CH2-ph N-CH2-ph 6, 89 (d) 1H : Hc ; 7, 11 (dd) 1H : Hb 7, 27 (d) 1H : Ha de 7, 29 à 7, 60 (m) 15H : phényles RMN (CDC13) CH, 13 f 1, 24 (t) 3H : CH3-CH2-O-CH2-N 0- : 0 3, 71 (q) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N 5, 76 (s) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N 6 IN 6, 06 (s) 2H : N-CH2=N 0 OIN 7, 7, 71 (m)-7, 84 (m) : phtalimide 7, 7, 38 à 7, 57 (m) 5H : ph 7, 71 (s) : N=CH 14/3 F = 174 °C CH3 0 N 0 Nez N 0 N I IN CH3 0 N \ Exemple Structure Analyse physique CH3 RMN (CDC13) 15 O 1, 24 (t) 3H : CH3-CH2-O-CH2-N ? 3, 67 (q) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N N ), 5, 74 (s) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N 0,)""N IN 5, 25 (s) 2H N-CH2-ph de 7, 27 à 7, 61 (m) 10H : les ph 7, 68 (s) 1H : N=CH RMN (CDC13) 16 F F 0 5, 39 (s) 2H N-CH2-ph ; 7, 44 (m) 2H : les H3 ; Zon W 7, 55 (m) 3H : H1 et les H2 ; !" 7, 75 (s) lH : N=CH ; F : F 7, 81 (sl) 1H : Hb ; 8, 03 (sl) 2H : les Ha ; 12, 09 (sl) <lH : NH F 0 17 N F > 260°C N-_ \ 18 F > 260°C 6 0 N-_ ZOZO b \ Exemple Structure Analyse physique RMN (CDC13) 19 4, 84 (s) 2H : ph-CH2-SO ; 5, 29 (s) 2H : ph-CH2-N ; o-=s 0 6, 89 (dl) 1H-7, 13 (td) 1H- O N 7, 28 (masqué) 1H-7, 61 (m) 1H : ph< W oAN N 7, 79 (s) 1H : N=CH ; de 7, 40 à 7, 75 (m) 10H :-ph ; 12, 12, 28 (sl) 1H : NH RMN (CDC13) 20 5, 11 (sl) 4H les O-CH--ph ; < 5, 19 (sl) 2H les N-CH2-ph ; 6, 85 (d) lH : Hc ; 7, 10 (dd) 1H : Hb ; O) on de 7, 18à 7, 60 (m) 16H : Ha+les 3- ph ph ; 7, 69 (s) 1H : N=CH 12, 13 (sl) 1H : NH 0 21 ° oN F > 260°C N---,, N N 0 0 N O N 22 CH3 F 2480C 0 N I N ICI zon H3 0 N _N Exemple Structure Analyse physique 0 23 F > 260°C N ZON I I /ON N CH3 RMN (CDC13) 24 1, 23 (t) CH3-CH2-0-CH2-N O ß 3, 69 (q) : CH3-CH2-O-CH2-N J N N 5, 75 (sl) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N O''N N 5, 41 (sl) 2H : N-CH2-C= 7, 16 (dd) 1H H5 7, 31 (d) 1H : H3 7, 64 (td) 1H H4 8, 53 (dl) 1H : H6 de 7, 39 à 7, 57 (m) 5H :-ph ; 7, 73 (s) : N=CH CH3 RMN (CDC13) 25 [l, 24 (t) 3H : CH3-CH2-O-CH2-N 0 3, 68 (q) 2H : CH3-CH2-O-CH2-N 5, 7 4 (s 1) 2H. CH3-CHZ-0-CHz-N N N - N 5, 26 (sl) 2H N-CH2-C= ; 7, 70 (s) l : N=CH 7, 40 (m) 2H : les Ha ; de de 7, 44 à 7, 59 (m) 3H : les Hb+Hc ; 7, 93 (ddd) H4 ; 8, 53 (dl) : H6 8, 83 (sl) 1H : H2 7, 26 (masqué) : Hs 0 RMN (DMSO) 26 N N) 5, 40 (sl) 2H : N-CH2-C=N w wN II.. de 7, 35 a 7, 57 (m) 5H :-ph ; 9 O N N 8, 71 (dl) 1H : H6 ; 7, 71 (tl) 1H : Hs 0'IN 8, 25 (tl) lH H4 7, 80 (dl) 1H : H3 CIH 8, 02 (s) 1H : N=CH ; 5, 21 (sl) > 3H : H mobiles Exemple Structure Analyse physique RMN (DMSO) 0 27 N 5, 28 (sl) 2H : N-CH2-C= N de 7, 41 à 7, 56 (m) 5H : ph ; N Van 7, 98 (dd) 1H : ho ; 8, 01 (s) 1H : N=CH ; CIH 8, 52 (dl) 1H : H4 ; 8, 91 (dl) 1H : H6 ; 8, 93 (sl) 1H : H : 0 28 N F 2030C O on FF KA F 6 29 CH3 0 F = 186°C N 0 ? I N ICI N CH3 oN \ CH3 30 0 F 2000C N N I), N i \ Exemple Structure Analyse physique CHg 31 i F-173°C raz N N ZON CH3 RMN (CDC13) 32 O 0, 98 (t) : CH3-CH2-CH2-N< Na AN 4 N 1, 96 (m) : CH3-CH2-CH2-N< N 4, 30 (t) CH3-CH2-CH2-N< X N 91 (s) : N-CHz-N< A 7, 50 (s), 8, 06 (d), 7, 37 (m), 7, 50 (m), 8, 05 (d) : benzotriazole ; de 7, 35 à 7, 85 (m) : les aromatiques CH, 33 F F = 125°C F N N-_ O N \ CH3 0 CH 34 1 3 F 2480C zoo N 0 N CH3 p' \N Exemple Structure Analyse physique 0 5 NC N 35 1 F 2430C N N \ wN I II N11 N \ 0 CH3 36 ! F = 206°C 3 7) og N O''N 0 cl3 0 CK 37 8 b XNX ZON N"z N N \ O CH3 38 F N F = 186°C F N N-_ N

Tests pharmacologiques L'impact osseux de ces dérivés xanthine a été évalué sur un modèle d'ostéopénie, la rate ovariectomisée à l'âge de 3 mois, afin de déterminer ses effets sur la masse osseuse, et sur l'activité de formation et de résorption osseuse. Les animaux sont traités en préventif.

Animaux : Espèce rat Souche Sprague-Dawley Sexe femelle Poids 250 g à 300 g Nbre d'animaux/groupe 8 Produits : Sur ce modèle d'ostéopénie 1'effet de ces dérivés xanthine est comparé à celui de la PTH -Produit à tester : composé de 1'exemple 1 * véhicule (s) : méthylcellulose 0, 5 % ou sérum physiologique dose (s) : 10 mg/kg pour le produit. la PTH est administrée à la dose de 10 ug ou 25 ug/kg/j par voie sous cutanée nombre d'administrations : une fois/jour ; 5 jours/semaine pendant 4 semaines voie d'administration : voie orale pour le produit. La PTH est administrée par voie sous cutanée * volume : 1 ml/kg p o et s c * délai entre l'injection et le sacrifice : 24 heures * nombre d'administrations : 20 Chirurgie : Des rats femelles âgées de 3 mois et pesant environ 250- 300 g sont ovariectomisées sous anesthésie à l'Imalgène 1000, à la dose de 100 mg/kg par voie intrapéritonéale (i. p) et sous un volume de 1 ml/kg. Ils reçoivent également du Nembutal (3 mg/kg i. p. sous un volume de 0, 3 ml/kg). Les animaux sont répartis en groupes de 8 rats.

Après incision latérale, les plans cutanés et musculaires sont sectionnés. L'exérèse de chaque ovaire se fait après ligature de l'oviducte.

Les rats"SHAM"sont anesthésiés dans les mêmes conditions.

Après incision des plans cutanés et musculaires, chaque ovaire est exposé puis replacé in situ.

Traitements Les effets des produits sont déterminés après un traitement préventif. Les traitements débutent 24 heures après ovariectomie. Les animaux sont traités pendant 4 semaines, et se répartissent de la façon suivante : -un groupe témoin Sham recevant le ou les véhicules -un groupe témoin OVX recevant le ou les véhicules -OVX + dérivé xanthine -OVX + PTH Prélèvements sanguins Au terme des 4 semaines de traitement, les animaux sont décapités par guillotine. Les sérums recueillis après centrifugation sont conservés à-20°C.

Un bilan lipidique sera établi à partir des dosages sériques du cholestérol total, des triglycérides et des phospholipides sur une aliquote de sérum de 500 ul.

La baisse du taux de cholestérol sérique est exprimée en % par rapport au taux présenté par les animaux ovariectomisés ne recevant que le solvant.

Prélèvements d'organes Après sacrifice des animaux, les organes suivants sont prélevés : -tractus génital Les utérus sont prélevés. Ces derniers sont pesés.

L'augmentation du poids est exprimée, en % du poids de l'utérus des animaux ovariectomisés ne recevant que le solvant.

-au niveau osseux : La masse osseuse (BMD ou Bone Mineral Density = densité minérale osseuse) est mesurée par absorptiométrie biphotonique à rayons X à double énergie (DEXA). Les mesures sont réalisées sur les os excisés et débarrassés de tous les tissus mous. La BMD (Bone Minéral Density) est mesurée sur l'os entier ainsi que sur la partie métaphysaire au niveau de l'extrémité proximale pour le tibia gauche. Cette zone est définie comme

étant la région la plus riche en os trabéculaire ; et par conséquent, est la plus sensible aux variations de volume osseux et de densité minérale osseuse.

Les résultats sont exprimés en % selon la formule : BMD traitement testé-BMD OVX x 100 BMD SHAM-BMD OVX Dose OS TIBIA UTERUS Cholestérol Mg/kg Densité % Poids % % ex 1 10 mg/kg po 60 % 15% Pas d'effet PTH 25 Ag/kg sec 100% 9% Pas d'effet PTH 10 Hg/kg sc 69% Pas d'effet Pas d'effet OVX Véhicule (s) 0% SHAM Véhicule (s) 100% Conclusion : Utilisé à la dose de 10 mg/kg sur le modèle de la rate ovariectomisée ce produit offre une protection osseuse efficace (60 %), comparable à celle induite par la PTH (69 %) à la dose de 10 ug/kg alors que 25 ug/kg de PTH offrent 100 % de protection osseuse. Le composé ne présente en outre aucune activité utérotrophique, et pas d'effet sur le taux sérique de cholestérol.

Ce produit peut être utilisé comme médicament dans la prévention ou le traitement des ostéoporoses.