Domaine Technique

La présente invention concerne l'utilisation cosmétique ou dermatologique d'un extrait de Dendrobium officinale et/ou d'une composition le comprenant pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme.

Technique antérieure

La plante Dendrobium officinale tel que décrit par Kimura et Migo, est depuis longtemps utilisée en médecine traditionnelle chinoise. Les polysaccharides de Dendrobium officinale, principalement composés de glucose et de mannose, présentent des effets biologiques variés : immunomodulateurs, anti-tumoraux, protecteurs gastro-intestinaux, régulateur du microbiote intestinal, hypoglycémiants, anti-inflammatoires, vasodilatateurs, amélioration de la fonction pulmonaire, effets antiostéoporotiques et neuro-protecteurs. (Tang H., Dendrobium officinale Kimura et Migo: A Review on Its Ethnopharmacology, Phytochemistry, Pharmacology, and Industrialization. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine. (2017) Article ID 7436259, p.19 ; Chen Wen Hua et al. Isolation, structural properties, bioactivities of polysaccharides from Dendrobium officinale Kimura et Migo: A review. Int J Biol Macromolecules 184 (2001) 1000-1013).

La demande de brevet CN 110755345 décrit l'utilisation d'une composition prébiotique comprenant un extrait Dendrobium officinale, du ribose et du p-glucane comme agents actifs, pour réparer la barrière cutanée et hydrater la peau. De façon particulièrement surprenante, la Demanderesse a découvert qu'un extrait de Dendrobium officinale possède la propriété de maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de l'épiderme préférentiellement de maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme.

L'extrait selon l'invention présente en outre l'avantage d'être un ingrédient facilement formulable, et pouvant être facilement fabriqué à l'échelle industrielle. Il s'agit d'un ingrédient actif topiquement acceptable pour la peau, qui ne présente pas de risque d'allergie.

Ainsi, à la connaissance de la Demanderesse, aucun document ne décrit l'utilisation cosmétique et/ou dermatologique par voie topique d'un extrait de Dendrobium officinale comme ingrédient actif pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme.

Exposé de l'invention

La présente invention a pour premier objet l'utilisation cosmétique, en particulier par voie topique, d'un extrait de Dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, préférentiellement de l'épiderme sain, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain.

Avantageusement, l'extrait de Dendrobium officinale est utilisé par voie topique pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale.

On entend par « utilisation cosmétique », une utilisation non thérapeutique, c'est-à-dire qui n'est pas destinée à un usage thérapeutique, et est appliquée sur une partie du corps dite saine, en particulier sur une zone de la peau dite saine.

Au sens de la présente invention, on entend par « voie topique », l'application locale directe et/ou la vaporisation de l'extrait de Dendrobium officinale ou de la composition le comprenant selon l'invention sur la surface de la zone de peau à traiter.

Selon l'invention, on utilise une quantité efficace d'extrait de Dendrobium officinale pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme et/ou une quantité efficace pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme.

L'extrait de Dendrobium officinale peut être toute partie de la plante, telles que les racines et/ou les parties aériennes comprenant les feuilles, les fleurs et/ou la tige. Avantageusement, l'extrait de Dendrobium officinale est un extrait des parties aériennes, préférentiellement un extrait de la tige et encore plus préférentiellement ne contient que la tige. De manière avantageuse, l'extrait selon l'invention ne contient pas les fleurs et/ou les feuilles.

Selon un mode de réalisation, l'extrait de Dendrobium officinale est un extrait polysaccharidique.

On entend par « extrait polysaccharidique », un extrait selon la présente invention comprenant des polysaccharides de poids moléculaire supérieur à 600kDa, préférentiellement supérieur à 700kDa et/ou comprenant plus de 20% (p/p), avantageusement plus de 30% de polysaccharides (p/p).

Selon un mode de réalisation, l'extrait selon la présente invention comprend plus de 60% (p/p), avantageusement plus de 80% de carbohydrates (p/p).

L'extrait selon la présente invention est obtenu par toute méthode d'extraction connue de l'homme du métier choisie parmi la décoction à chaud, la macération, l'extraction à l'eau en conditions subcritiques ou le broyage tel que le broyage aux ultrasons ou à l'aide d'un mixeur. Avantageusement, l'extrait sera obtenu par macération et plus avantageusement par macération dans l'eau.

Selon un mode de réalisation préféré, l'extrait est obtenu par macération et par centrifugation.

On entend par extraction en « conditions subcritiques » une extraction en présence d'eau, dans des conditions de température supérieures à 100°C et de pression inférieure ou égale à 22,1 MPa (221 bars), telle que l'eau reste à l'état liquide mais possède une viscosité et une tension de surface inférieures à celle de l'eau à température ambiante, augmentant sa constante diélectrique.

Ainsi, la pression d'extraction sera comprise entre 10 MPa (100 bars) et 25 MPa (250 bars).

L'extraction pourra être conduite à partir de matière végétale sèche ou fraîche, avantageusement fraîche, en quantité de 1 % à 30% en poids, avantageusement de 5 % à 25 %, très avantageusement de 10 % à 20 %, en poids de matière végétale par rapport au poids total de la matière végétale et du solvant d'extraction.

L'extraction pourra être réalisée à une température allant de 4°C à 300°C, y inclus la température ambiante, c'est-à-dire une température d'environ 20°C. Dans un mode préférentiel de réalisation de l'invention, l'extraction sera réalisée à une température allant de 20°C à 150°C, préférentiellement de 60°C à 90°C.

L'extraction peut être conduite durant une période de quelques secondes à 24 heures, préférentiellement de 1 minute à 12 heures, encore préférentiellement durant une période de 5 minutes à 5 heures, et encore avantageusement durant une période allant de 15 minutes à 2 heures.

Le solvant pourra être choisi parmi l'eau, ou un mélange de solvants, de préférence un solvant polaire protique. Il est avantageusement choisi parmi l'eau, un alcool, un glycol, un polyol, un mélange eau/alcool, eau/glycol ou eau/polyol (tels que l'eau en mélange avec éthanol, glycérol et I ou butylène glycol et / ou autres glycols tel que xylitol et / ou propanediol, etc.) de 99/1 à 1/99 (p/p), avantageusement il s'agit de l'eau comme unique solvant.

De façon particulière, l'extrait est obtenu par extraction aqueuse. Au sens de la présente invention, on entend par « extrait obtenu par extraction aqueuse » tout extrait obtenu par extraction avec une solution aqueuse contenant plus de 60% en poids, avantageusement au moins 70% en poids, en particulier au moins 80% en poids, plus particulièrement au moins 90% en poids, de façon particulière au moins 95% en poids, d'eau par rapport au poids total de la solution aqueuse, encore plus avantageusement ne contenant pas de glycol et/ou de polyol et de façon particulière ne contenant pas d'alcool, plus particulièrement ne contenant que de l'eau.

Selon un mode préférentiel, l'extrait est obtenu par macération dans l'eau comme unique solvant et par centrifugation, à une température supérieure à 25°C.

En particulier l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention est un extrait aqueux obtenu dans de l'eau ou un mélange d'eau avec un solvant choisi dans le groupe constitué par un alcool, un glycol, un polyol et leur mélange, avantageusement obtenu par extraction dans l'eau comme unique solvant.

Selon un mode préférentiel, l'extrait de Dendrobium officinale est utilisé seul en particulier sous forme d'ingrédient actif. Ledit extrait selon l'invention peut être sous forme sèche, c'est-à-dire sous forme de poudre. Selon un autre mode préférentiel, l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous forme d'un ingrédient actif sous forme sèche, c'est-à-dire sous forme de poudre, avantageusement en association avec de la maltodextrine, préférentiellement avec une teneur en extrait de 1% à 99% (p/p), plus préférentiellement avec une teneur en extrait de 5% à 60% (p/p), avantageusement de 20% à 50% (p/p) et encore plus avantageusement de 30% à 50% (p/p) d'extrait par rapport au poids total de poudre, qui comprend à la fois l'extrait et la maltodextrine.

Selon un mode alternatif préférentiel, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention peut se trouver sous forme liquide et/ou diluée dans un solvant préférentiellement en une teneur d'extrait de 1% à 99% (p/p), plus préférentiellement en une teneur d'extrait de 5% à 60% (p/p), avantageusement en une teneur d'extrait de 20% à 50% (p/p) et encore plus avantageusement en une teneur d'extrait de 30% à 50% (p/p) par rapport au poids total de liquide comprenant l'extrait et le solvant. Préférentiellement, ce solvant contient moins de 20% (p/p) d'eau, encore préférentiellement moins de 5% (p/p) d'eau, encore préférentiellement le solvant ne contient pas d'eau. Très préférentiellement, ce solvant est hydrosoluble.

On entend par « maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, notamment de l'épiderme », empêcher la diminution et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, préférentiellement, il s'agit d'une augmentation d'au moins 50%, préférentiellement d'au moins 80% d'au moins une des propriétés suivantes :

- maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement d'au moins une couche de l'épiderme,

- maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, mesurée sur une peau traitée par l'extrait selon l'invention, par rapport à une peau non traitée par ledit extrait.

D'un point de vue pharmacologique, lesdites propriétés permettent de traiter et/ou de prévenir et/ou de diminuer la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liées à la diminution de l'épaisseur de la peau préférentiellement de la peau pathologique.

On entend par « peau saine » ou « tissu sain » ou « épiderme sain », une zone de peau, de tissu ou d'épiderme, sur laquelle est appliqué l'extrait ou la composition selon l'invention comprenant ledit extrait, qui est dite « non pathologique » par un dermatologue, c'est-à-dire ne présentant pas d'infection, de cicatrice, de maladie ou d'affection cutanée telle que candidose, impétigo, psoriasis, eczéma, acné ou dermatite, ou de plaies ou de blessures. Avantageusement, l'extrait et éventuellement la composition cosmétique comprenant ledit extrait selon l'invention est utilisé par voie topique pour le traitement des peaux saines fines et/ou affinées et/ou des peaux saines sensibles et/ou sensibilisées et/ou des peaux saines.

On entend par « peaux fines et/ou affinées », des peaux fragiles ou rendues fragiles du fait de l'âge telles que la peau des nourrissons ou les peaux matures c'est-à-dire les peaux de personnes de plus de 40 ans ou du fait de la nature de la peau, par exemple la peau du décolleté, des aisselles, des plis des coudes et/ou des genoux, ou du fait de la zone notamment la peau des zones du corps exposées à des frottements et/ou agressions notamment mécaniques, par exemple la peau du visage et/ou des mains. Les peaux fines et/ou affinées comprennent les peaux à tendance atopique. Les peaux fines et/ou affinées ne relèvent pas de la prévention et/ou du traitement d'une pathologie.

On entend par « peaux sensibles et/ou sensibilisées », des peaux qui, par nature ou momentanément, ne tolèrent que très peu les agents agressifs extérieurs notamment les agents de l'environnement tels que les polluants, les agents chimiques (métaux lourds, détergents, composés contenus dans les traitements cosmétiques tels que les parfums, les conservateurs, alcools, pH, AHA ou dans les traitements dermatologiques tels que vitamine A, les acides), les allergènes, le tabac, les facteurs climatiques (vent, froid, chaleur), les UV, l'eau calcaire et/ou les variations physiologiques non pathologiques notamment le stress, le changement de régime alimentaire, les hormones (durant la puberté, la grossesse, la ménopause et/ou l'andropause), la transpiration et/ou les agressions mécaniques répétées telles que l'épilation, le rasage, le lavage, le frottement (lavage répétés des mains). Les peaux sensibles et/ou sensibilisées ne sont pas des peaux à caractères pathologiques à la différence des peaux allergiques. Elles peuvent néanmoins réagir aux agents et/ou conditions agressives en s'affinant notamment au niveau de l'épiderme. Ainsi, le caractère « peau sensible » peut être estimé par le sujet lui-même avec des sensations cutanées subjectives ou par le dermatologue avec des réactions cutanées objectives. Les peaux sensibles et/ou sensibilisées ne relèvent pas de la prévention et/ou du traitement d'une pathologie.

On entend par « peau », toute partie du corps et/ou du visage, incluant le cuir chevelu.

On entend par « l'épiderme », une ou plusieurs des cinq couches qui constituent l'épiderme : la couche basale, la couche épineuse, la couche granuleuse, la couche claire et la couche cornée. Avantageusement, l'épiderme désigne ces cinq couches. De manière avantageuse, l'épiderme désigne seulement les couches vivantes de l'épiderme, c'est-à-dire au moins une couche de l'épiderme choisie parmi la couche basale, la couche épineuse et/ou la couche granuleuse.

On entend par « la couche basale, la couche épineuse, la couche granuleuse de l'épiderme », les trois couches successives de l'épiderme à partir de la lame basale, qui sépare le derme de l'épiderme. Dans un mode de réalisation préféré, la couche cornée qui est la couche la plus superficielle de l'épiderme, n'est pas concernée par les effets de l'extrait selon la présente invention. Dans un mode de réalisation plus préféré, la couche cornée et la couche claire qui sont les couches les plus superficielles de l'épiderme, ne sont pas concernées par les effets de l'extrait selon la présente invention. De manière préférentielle, la couche basale, la couche épineuse et/ou la couche granuleuse sont concernées par les effets de l'extrait selon la présente invention.

On entend par « maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau », empêcher la diminution et/ou augmenter le nombre de kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, il s'agit d'une augmentation d'au moins 20%, préférentiellement 40% d'au moins une des propriétés cosmétiques d'intérêt ou d'au moins une des propriétés pharmacologiques d'intérêt, d'une peau traitée par l'extrait selon l'invention, par rapport aux propriétés cosmétiques ou pharmacologiques décrites dans l'invention d'une peau, mesurées en l'absence dudit extrait. Lesdites propriétés cosmétiques sont le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement d'au moins une couche de l'épiderme et/ou maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme. Lesdites propriétés pharmacologiques sont le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liés à la diminution de l'épaisseur et/ou de la prolifération des kératinocytes de la peau pathologique. La prolifération des kératinocytes de la peau peut être mesuré par tout moyen connu de l'homme du métier, par exemple par mesure du marqueur antigénique Ki- 67.

Selon un mode de réalisation, l'utilisation de l'extrait selon la présente invention et/ou d'une composition le comprenant est une utilisation par voie topique, en particulier sur des parties spécifiques du corps choisies parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, le cou, le décolleté, le ventre, les bras, les cuisses, les hanches, les fesses, la taille, l'entrejambe, l'aine, le torse, le dos, la muqueuse labiale, le visage et/ou le cuir chevelu, en particulier les zones rasées, les zones de macération tel que le siège du nourrisson, les zones de plie telles les aisselles, l'arrière des coudes, l'arrière des genoux, les fesses, l'entrejambe, l'aine, le cou, et/ou le tour des lèvres et/ou les zones excessivement nettoyées.

Selon l'invention, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention peut être utilisée seul, sous forme d'ingrédient actif et / ou dans une composition cosmétique et / ou pharmaceutique, notamment dermatologique.

On entend par « composition cosmétique », une composition non thérapeutique, c'est-à-dire qui n'est pas destinée à un usage thérapeutique et qui est appliquée sur une partie du corps dite saine, en particulier sur une zone de la peau, dites saine.

Dans un mode de réalisation avantageux, l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous forme d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait à une concentration de lxl0' ⁴ % et 10% (p/p), préférentiellement entre lxlO‘ ³ % et 10% (p/p), avantageusement entre lxlû’ ³ % et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

La présente invention a également pour objet un procédé de soin cosmétique pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, plus préférentiellement de l'épiderme sain plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain, caractérisé en ce qu'il comprend l'application par voie topique sur au moins une zone de peau saine d'un extrait de Dendrobium officinale, en particulier selon l'invention, ou d'une composition cosmétique le comprenant. Selon un mode de réalisation, le procédé de soin cosmétique selon l'invention est caractérisé en ce qu'il comprend l'application par voie topique sur au moins une zone de peau d'un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition cosmétique le comprenant, pour maintenir et/ou augmenter la prolifération des kératinocytes de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme.

Avantageusement, le procédé de soin cosmétique selon la présente invention est pour le traitement des peaux saines fines, affinées, sensibles, sensibilisées.

De manière avantageuse, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention, préférentiellement sous la forme d'une composition cosmétique selon l'invention, est utilisée en application topique régulière et préférentiellement au moins une fois par jour, avantageusement deux fois par jour, pendant au moins 7 jours, préférentiellement pendant 14 jours, plus préférentiellement pendant au moins 21 jours et avantageusement pendant moins de 28 jours.

Le procédé de soin cosmétique selon l’invention pour maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau saine, préférentiellement de l'épiderme sain, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme sain, comprend avantageusement les étapes suivantes :

- L'identification sur l'individu d'une zone de peau saine, pour lequel on souhaite maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme,

- L'application topique sur cette zone de peau saine, d'une quantité efficace d'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention, sous forme d'ingrédient actif, utilisé seul ou en association avec de la maltodextrine ou dilué dans un solvant ou d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait.

Dans un autre mode de réalisation, l'extrait selon l'invention peut être incorporé dans une composition cosmétique.

De façon avantageuse, l'extrait de Dendrobium officinale ou la composition le comprenant selon l'invention est destiné à être appliqué par voie topique sur des parties spécifiques du corps choisies parmi les jambes, les pieds, les aisselles, les mains, le cou, le décolleté, le ventre, les bras, les cuisses, les hanches, les fesses, la taille, l'entrejambe, l'aine, le torse, le dos, la muqueuse labiale, le visage et/ou le cuir chevelu, en particulier les zones rasées, les zones de macération tel que le siège du nourrisson, les zones de plie telles les aisselles, l'arrière des coudes, l'arrière des genoux, les fesses, l'entrejambe, l'aine, le cou, et/ou le tour des lèvres et/ou les zones excessivement nettoyées.

De façon avantageuse, l'extrait et/ou la composition le comprenant est destiné à être appliqué sur une zone de tissu sain présentant un amincissement de la peau, préférentiellement de l'épiderme, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme.

Ainsi, avantageusement la composition cosmétique est destinée à une application par voie topique sur la peau saine.

De manière préférentielle, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention est particulièrement adapté pour la formulation de composition dite neutre et douce pour le respect de la glande sébacée, notamment de la peau incluant le cuir chevelu.

De manière alternative, l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application par voie topique.

Selon un mode de réalisation, le procédé de soin cosmétique selon l'invention est tel que l'extrait de Dendrobium officinale se trouve sous la forme d'une composition cosmétique comprenant ledit extrait, à une concentration de lxl0' ⁴ % et 10% (p/p), préférentiellement entre lxlû’ ³ % et 10% (p/p), avantageusement entre lxlû’ ³ % et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition, ladite composition comprenant en outre au moins un excipient cosmétiquement acceptable.

On entend, au sens de la présente invention, par excipient « cosmétiquement acceptable », un composé et/ou solvant topiquement acceptable, c'est-à-dire un ingrédient adapté à une application par voie topique, non toxique, non irritant, n'induisant pas de réponse allergique, qui n'est pas instable chimiquement, pour les peaux saines.

L’invention a encore pour objet un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique pour le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liés à la diminution de l'épaisseur de la peau, préférentiellement de l'épiderme pathologique, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme pathologique.

L’invention a encore pour objet un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique pour le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies liées aux peaux sensibles, sensibilisées, fines, affinées, telles que le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis ou la dermatite atopique.

Plus avantageusement l’invention a encore pour objet un extrait de Dendrobium officinale ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique pour le traitement des peaux atopiques, les peaux réactives et/ou agressées.

La présente invention a aussi pour objet un extrait de Dendrobium officinale, ou d'une composition dermatologique le comprenant, pour son utilisation par voie topique, pour le traitement et/ou la prévention et/ou la diminution de la survenance de pathologies telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique liées à la diminution de la prolifération des kératinocytes de la peau pathologique, préférentiellement de l'épiderme pathologique, plus préférentiellement de la couche basale de l'épiderme pathologique.

En particulier l'extrait est un extrait selon l'invention plus particulièrement tel que décrit et/ou défini ci-dessus dans la présente description.

Selon un mode de réalisation, l'extrait selon l'invention est caractérisé en ce qu'il se trouve sous la forme d'une composition dermatologique comprenant au moins un excipient dermatologiquement acceptable.

Selon un mode de réalisation, l'extrait selon la présente invention n'est pas utilisé en combinaison avec du glucane, en particulier du beta-glucane.

Selon un mode de réalisation, l'extrait selon la présente invention n'est pas utilisé en combinaison avec du ribose, de façon avantageuse, l'extrait selon la présente invention n'est pas utilisé en combinaison avec du ribose et du beta-glucane.

Selon un mode de réalisation, la composition est caractérisée en ce que l'extrait de Dendrobium officinale est présent dans ladite composition à une teneur comprise entre lxl0' ⁴ % et 10% (p/p), préférentiellement entre lxl0’ ³ % et 10% (p/p), avantageusement entre lxl0’ ³ % et 3% (p/p), plus préférentiellement entre 0,01% et 3% (p/p), et encore plus préférentiellement entre 0,01 % et 1% (p/p), par rapport au poids total de la composition. Préférentiellement, la composition cosmétique selon l'invention comprend un ou plusieurs ingrédients actifs cosmétiques tels que des actifs hydratants, des actifs anti-âges, des actifs anti-radicalaires, les agents protecteurs du facteur de croissance des fibroblastes (FGF), les agents stimulant l'activité et/ou la prolifération des fibroblastes et/ou des eaux thermales.

Plus préférentiellement, la composition selon l'invention ne contient pas de ribose et/ou de beta-glucane. En particulier, la composition selon l'invention ne contient pas de ribose. Plus particulièrement la composition selon l'invention ne contient pas de glucane, encore plus particulièrement elle ne contient pas de beta-glucane.

La composition cosmétique selon l'invention peut être choisie parmi une solution, aqueuse ou huileuse, une crème ou un gel aqueux ou un gel huileux, notamment un gel douche, un shampoing ; un lait ; une émulsion, une microémulsion ou une nanoémulsion, notamment huile- dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple ou siliconée ; un masque ; un sérum ; une lotion ; un savon liquide ; un pain dermatologique ; une pommade ; un baume ; un beurre ; une mousse ; un patch ; un produit anhydre, de préférence liquide, pâteux ou solide, par exemple sous forme de poudres de maquillage, de bâtonnet ou de stick, notamment sous forme de rouge à lèvres.

Il peut également s'agir d'un produit de maquillage ou d'un produit de démaquillage.

Les compositions selon l'invention peuvent contenir tout solvant approprié et / ou tout véhicule approprié et/ou tout excipient approprié, éventuellement en combinaison avec d'autres composés d'intérêt.

De ce fait, pour ces compositions, l’excipient contient par exemple au moins un composé choisi parmi le groupe comprenant les conservateurs, les émollients, les émulsifiants, les tensioactifs, les hydratants, les épaississants, les conditionneurs, les agents matifiants, les stabilisants, les antioxydants, les agents de texture, les agents de brillance, les agents filmogènes, les solubilisants, les pigments, les colorants, les parfums et les filtres solaires. Ces excipients sont de préférence choisis parmi le groupe consistant en les acides aminés et leurs dérivés, les polyglycérols, les esters, les polymères et dérivés de cellulose, les dérivés de Lanoline, les phospholipides, les lactoferrines, les lactoperoxydases, les stabilisants à base de sucrose, les vitamines E et ses dérivés, les cires naturelles et synthétiques, les huiles végétales, les triglycérides, les insaponifiables, les phytostérols, les esters végétaux, les silicones et ses dérivés, les hydrolysats de protéines, l'huile de Jojoba et ses dérivés, les esters lipo/hydrosolubles, les bétaïnes, les aminoxydes, les extraits de plantes, les esters de Saccharose, les dioxydes de Titane, les glycines, et les parabènes, et encore de préférence parmi le groupe consistant en le butylène glycol, le stéareth-2, le stéareth-21, le glycol- 15 stéaryle éther, le cétéaryl alcool, le phénoxyéthanol, le méthyl parabène, l'éthyl parabene, le propylparabene, le butylparabene, le butylène glycol, les tocophérols naturels, la glycérine, le dihydroxycétyl sodium phosphate, l'isopropyl hydroxycétyl éther, le glycol stéarate, la triisononanoïne, l'octyl cocoate, le polyacrylamide, l'isoparaffine, le laureth-7, un carbomer, le propylène glycol, le glycérol, le bisabolol, une diméthicone, l'hydroxyde de sodium, le PEG 30-dipolyhydroxystérate, les triglycérides caprique/caprylique, le cétéaryl octanoate, le dibutyl adipate, l'huile de pépin de raisin, l'huile de jojoba, le sulfate de magnésium, l'EDTA, une cyclométhicone, la gomme de xanthane, l'acide citrique, le lauryl sulfate de sodium, les cires et les huiles minérales, l'isostéaryl isostéarate, le dipélargonate de propylène glycol, l'isostéarate de propylène glycol, le PEG 8, la cire d’abeille, les glycérides d'huile de cœur de palme hydrogénée, les glycérides d'huile de palme hydrogénée, l'huile de lanoline, l'huile de sésame, le cétyl lactate, le lanoline alcool, l'huile de ricin, le dioxyde de titane, le lactose, le saccharose, le polyéthylène basse densité, une solution isotonique salée, et leurs mélanges.

De nombreux ingrédients cosmétiquement actifs sont connus par l'homme du métier pour améliorer la santé et / ou l'apparence physique de la peau (y compris le cuir chevelu). L'homme du métier sait formuler les compositions cosmétiques et/ou dermatologiques pour obtenir les meilleurs effets. D'autre part, ces composés peuvent avoir un effet de synergie lorsqu'ils sont combinés les uns aux autres. Ces combinaisons sont également couvertes par la présente invention. Le CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition (1992) décrit différents ingrédients cosmétiques et pharmaceutiques utilisés couramment dans l'industrie cosmétique et pharmaceutique, qui sont en particulier adaptés à une utilisation topique. Des exemples de ces classes d'ingrédients comprennent, sans en être limités, les composés suivants: abrasifs, absorbants, composés à but esthétique tel que les parfums, les pigments, les colorants, les huiles essentielles, les astringents, etc. (par exemple: l'huile de clou de girofle, menthol, camphre, l'huile d'eucalyptus, eugénol, menthyl lactate, distillât d'hamamélis), les agents anti-acné, les agents anti-floculants, les agents antimousse, les agents antimicrobiens (par exemple: iodopropyl butylcarbamate), les antioxydants, les liants, les additifs biologiques, les agents tampons, les agents gonflants, les agents chélatants, les additifs, les agents biocides, les dénaturants, les épaississants, et les vitamines, et les dérivés ou équivalents de ceux-ci, les matériaux formant des films, les polymères, les agents opacifiants, les ajusteurs de pH, les agents réducteurs, les agents dépigmentants ou éclaircissants (par exemple : hydroquinone, acide kojique, acide ascorbique, magnésium ascorbyl phosphate, ascorbyl glucosamine), les agents de conditionnement (par exemple : les humectants).

La composition cosmétique pourra comprendre par ailleurs d'autres agents cosmétiques et/ou dermatologiques possédant les mêmes propriétés et induisant un effet synergique ou non avec l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention, ou des agents cosmétiques à effets complémentaires.

Il peut s'agir par exemple d'ingrédients anti-rides, agents stimulant l'activité ou la prolifération des fibroblastes, agents stimulant les molécules de la matrice extra-cellulaire.

Il peut s'agir par ailleurs d'ingrédients actifs anti-âge comme un extrait de feuilles de Nephelium lappaceum commercialisé sous le nom de Nephoria™ par BASF Beauty Care Solutions ou un extrait de Cichorium intybus commercialisé sous le nom de Lox-Age™ par BASF Beauty Care Solutions de et/ou des agents tenseurs et/ou des ingrédients actifs hydratant tel qu'un extrait d'écorce de Nephelium lappaceum commercialisé sous le nom de Nephydrat™ par BASF Beauty Care Solutions et/ou des agents actifs augmentant l'effet barrière de l'épiderme comme par exemple un extrait de graines de lin hydrolysées commercialisé sous le nom d'OIigolin™ par BASF Beauty Care Solutions.

Les agents tenseurs utilisables dans l'invention peuvent être choisis parmi les polymères synthétiques, tels que les latex de polyuréthanne ou les latex acryliques, les polymères d’origine naturelle, notamment les polyholosides sous forme d’amidon ou sous forme de carraghénanes, alginates, agars, gellanes, polymères cellulosiques et pectines; les protéines et hydrolysats de protéines végétales ; les silicates mixtes ; les microparticules de cire ; les particules colloïdales de charge inorganique choisies par exemple parmi la silice, les composites silice-alumine ; ainsi que leurs mélanges.

Il peut enfin s'agir d'ingrédients cosmétiques comme par exemple des agents antimicrobiens, agents anti-radicalaires, agents apaisants, calmants ou relaxants, agents agissant sur la microcirculation pour améliorer l'éclat du teint, en particulier du visage, agents cicatrisants ou agents amincissants. Avantageusement la composition cosmétique et/ou dermatologique de la présente invention contient également un ou plusieurs agents tenseurs et/ou un ou plusieurs agents antimicrobiens et/ou un ou plusieurs agents antiradicalaires et/ou un ou plusieurs agents apaisants et/ou un ou plusieurs agents amincissants et/ou un ou plusieurs agents actifs sur la microcirculation.

Parmi les agents antimicrobiens associés à l'extrait de Dendrobium officinale dans un mode préférentiel de la présente invention, on peut citer le 2,4,4'-trichloro-2’-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'- trichlorobanilide, le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, le miconazole et ses sels, l'itraconazole, le terconazole, l'éconazole, le kétoconazole, le saperconazole, le fluconazole, le clotrimazole, le butoconazole, l'oxiconazole, le sulfaconazole, le sulconazole, la terbinafine, l'acide undécylénique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3- hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-L-cystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque et ses sels, l'acide arachidonique, le résorcinol, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylyl glycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, le farnesol, les phytosphingosines et leurs mélanges.

Les agents anti-radicalaires peuvent être la vitamine C et ses dérivés dont le glucoside d'ascorbyle, les phénols et polyphénols, en particulier les tannins, l'acide ellagique et l'acide tannique; l'épigallocatéchine et les extraits naturels en contenant, en particulier les extraits de thé vert; les anthocyanes; les acides phénols, les stilbènes; des actifs piégeurs de composés aromatiques mono- ou polycycliques, les tannins tels que l'acide ellagique et les dérivés indoles et / ou des actifs piégeurs de métaux lourds tels que l'EDTA, des actifs anti-radicalaires tels que la vitamine E et ses dérivés tels que l'acétate de tocophéryle ; les bioflavonoïdes; la coenzyme Q10 ou ubiquinone. Comme agents apaisants entrant dans la composition de l'invention, on peut utiliser les triterpènes pentacycliques, l'acide ursolique et ses sels, l'acide oléanolique et ses sels, l'acide bétulinique et ses sels, les sels de l'acide salicylique et en particulier le salicylate de zinc, le bisabolol, l'allantoïne, les huiles insaturées en oméga 3, la cortisone, l'hydrocortisone, l'indométhacine et la beta méthasone, les actifs antiinflammatoires, et notamment ceux décrits dans la demande FR2847267, en particulier l'extrait de racine de Pueraria lobata commercialisé sous le nom Inhipase™ par la demanderesse, les extraits de Theobroma cacao.

Les ingrédients actifs agissant sur la microcirculation, vasoprotecteurs ou vasodilatateurs, peuvent être choisis parmi les flavonoïdes, les ruscogénines, les nicotinates, les huiles essentielles.

Les actifs amincissants peuvent être notamment choisis parmi les agents inhibiteurs de la lipoprotéine lipase tels que ceux décrits dans le brevet US2003086949 (Coletica) et en particulier un extrait de liane du Pérou (Uncaria tomentosa les actifs drainants, notamment l'hesperitine laurate (Flavagrum™), ou quercitine caprylate (Flavenger™); les agents inhibiteurs de l'enzyme phosphodiestarase, les agents activateurs de l'adenylate cyclase, l'AMPc et / ou les actifs capable de piéger la spermine et/ou la spermidine. On peut citer un extrait de racine de Co/eus Forskoh/ii, un extrait de Cecropia obtusa, d'Uva lactuca, la caféine, la forskoline, la théophylline, la théobromine et/ou leurs dérivés, un produit de kappa carraghénanes hydrolysé dénommé Slimexcess™ commercialisé par la demanderesse et/ou leurs mélanges.

Au sens de la présente invention, on entend par « composition dermatologique », une composition visant à traiter et/ou à prévenir les pathologies de la peau liées à la diminution de l'épaisseur de l'épiderme pathologique, plus préférentiellement de la couche basale, de la couche épineuse et/ou de la couche granuleuse de l'épiderme pathologique, comme par exemple la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique.

Avantageusement, l'invention porte aussi sur une composition pharmaceutique, notamment dermatologique destinée à traiter et/ou à prévenir les pathologies de la peau liées à la diminution de la prolifération des kératinocytes de la peau pathologique, préférentiellement de l'épiderme pathologique, préférentiellement de la couche basale de l'épiderme pathologique, comme par exemple telles que la xérose sénile, le diabète, la tétraplégie, le Peeling Skin Syndrome, le psoriasis et/ou la dermatite atopique.

L'invention sera mieux comprise à la lecture de la description des figures et des exemples qui suivent.

Des exemples faisant référence à la description de l'invention sont présentés ci-après. Ces exemples sont donnés à titre d'illustration et ne sauraient limiter en aucun cas la portée de l'invention. Chacun des exemples a une portée générale.

Les exemples font partie intégrante de la présente invention et toute caractéristique apparaissant nouvelle par rapport à un état de la technique antérieure quelconque à partir de la description prise dans son ensemble, incluant les exemples, fait partie intégrante de l’invention.

D’autre part, dans les exemples, tous les pourcentages sont donnés en poids, sauf indication contraire, la température est exprimée en degré Celsius sauf indication contraire, et la pression est la pression atmosphérique, sauf indication contraire.

Exemples

Exemple la : Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale (poudre) selon l'invention

Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair qui est ensuite concentré dans un évaporateur sous vide (température d'environ 60-70°C et une pression d'environ 0.04-0.06MPa) et lyophilisé pour obtenir une poudre de couleur blanche à beige. Le produit obtenu se caractérise par une teneur en eau < 8,0 % (poids/poids), une teneur totale en azote < 0,2 % (poids/poids) et une teneur en hydrates de carbone (polysaccharides) > 80%. Un extrait sous-forme de poudre est ainsi obtenu.

Exemple 1b : Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention avec de la maltodextrine (poudre)

Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair qui est ensuite concentré dans un évaporateur sous vide (température d'environ 60-70°C et une pression d'environ 0.04-0.06MPa).

L'extrait liquide obtenu est mélangé à de la maltodextrine avec un ratio 40% d'extrait sec pour 60% de maltodextrine (% poids/poids) et le tout est ensuite lyophilisé pour obtenir une poudre de couleur blanche à beige. Le produit obtenu se caractérise par une teneur en eau < 8,0 % (poids/poids), une teneur totale en azote < 0,1 % (poids/poids %) et une teneur en polysaccharides comprise entre 35 % et 45 % (superficie relative par chromatographie par perméation de gel (GPC).

Exemple le : Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention mélangé à des glycols (liquide)

Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair. Cet extrait est ensuite mélangé avec de l'eau, 2% de pentylene glycol et 0,5% de caprylyl glycol pour obtenir un produit contenant 1% de matière sèche (poids/poids %), une teneur en azote total < 0,05% (poids/poids %), et caractérisé par une teneur en hydrates de carbone (polysaccharides) > 0,8% (poids/poids %).

Exemple Id: Préparation de l'extrait de Dendrobium officinale selon l'invention mélangé à la glycérine (liquide)

Des tiges fraîches de Dendrobium officinale ont été extraites par macération dans l'eau comme unique solvant via un procédé de centrifugation (2 cycles de 3 minutes à 3000 tours/min), décolorées au charbon actif, filtrées pour obtenir un liquide clair et diluée pour obtenir un liquide avec 80% de glycérine (poids/poids %). Le produit obtenu se caractérise par une teneur totale en azote < 0,05 % (poids/poids %) et une teneur une teneur en hydrates de carbone (polysaccharides) > 0,8% (poids/poids %).

Exemple 2a : Augmentation de l'épaisseur des couches vivantes de l'épiderme

Les épidermes humains reconstruits (RHE) ont été préparés comme suit.

Pour chaque condition, trois RHE ont été préparés (3 RHE en conditions témoin non-traité et 3 RHE traités avec l'extrait selon exemple lb). Au jour 0, 30 000 cellules/cm ² de fibroblastes dermiques humains normaux ont été ensemencées dans un insert de culture cellulaire (0,47 cm ² , Nunc Carrier Platform Cell Culture). Au jour 2, 250 000 cellules/cm ² de kératinocytes épidermiques humains normaux ont été ensemencés de l'autre côté de la membrane Nunc. Un milieu DMEM-Ham avec 10% de sérum de veau foetal est utilisé et est renouvelé quotidiennement jusqu'au jour 6 (pendant 4 jours). Chaque culture est ensuite mise à l'interface air- liquide et cultivée jusqu'au jour 16 (pendant 10 jours) avec un changement du milieu composé de DMEM-Ham avec 5% de sérum de veau foetal (SVF). L'extrait selon l'exemple lb est ensuite ajouté à une dose de 100 pg/ml (modèle traité) dans le milieu de culture, au jour 16 et au jour 18. L'épiderme témoin (non traité) ne reçoit aucun traitement. Au jour 20, les cultures de RHE sont stoppées et les épidermes reconstruits sont colorés avec du bleu de toluidine pour analyser l'épaisseur des couches vivantes de l'épiderme, soit la couche basale, la couche épineuse et la couche granuleuse.

Chaque épiderme est cryo-découpé pour obtenir 3 sections histologiques (au total n = 9, pour chaque condition) de 10 micromètres. Pour chaque image analysée, 10 mesures ont été effectuées pour déterminer une épaisseur moyenne des couches vivantes (couche basale, couche granuleuse et couche épineuse) de l'épiderme.

Les résultats sont exprimés en épaisseur moyenne en pm, avec écart type (ET) et rassemblés dans le tableau 1 ci-après. La comparaison statistique de la variation de l'épaisseur entre des épidermes traités et non traités a été effectuée à l'aide du test-t de Student, suivant les recommandations logicielles Sigmaplot® (Systat Software Inv. USA). Le seuil de significativité a été fixé à 5 % (p<0,05).

[Tableau 1]

Les résultats du tableau 1 montrent que le produit selon l'exemple lb a augmenté l'épaisseur de la couche basale, de la couche épineuse et de la couche granuleuse de l'épiderme humain reconstruit d'un facteur 2,0 (p<0,001) en comparaison avec l'épiderme témoin non-traité.

Exemple 2b : Augmentation de la prolifération des kératinocytes dans la couche basale

Les épidermes humains reconstruits (RHE) ont été préparés comme suit.

Trois RHE ont été préparés pour chaque condition (n = 3 pour l'épiderme témoin non-traité et n = 3 pour l'épiderme traité avec l'extrait selon exemple lb). Au jour 0, 30 000 cellules/cm ² de fibroblastes dermiques humains normaux ont été ensemencées dans un insert de culture cellulaire (0,47 cm ² , Nunc Carrier Platform Cell Culture). Au jour 2, 250 000 cellules/cm ² de kératinocytes épidermiques humains normaux ont été ensemencés de l'autre côté de la membrane Nunc. Un milieu DMEM-Ham avec 10% de sérum de veau foetal est utilisé et est renouvelé quotidiennement jusqu'au jour 6 (pendant 4 jours). Chaque culture est ensuite mise à l'interface air-liquide et cultivée jusqu'au jour 16 (pendant 10 jours) avec un changement du milieu composé de DMEM-Ham avec 5% de sérum de veau foetal (SVF). L'extrait selon l'exemple lb est ensuite ajouté à une dose de 100 pg/ml (modèle traité) dans le milieu de culture, au jour 16 et au jour 18. L'épiderme témoin (non traité) ne reçoit aucun traitement. Au jour 20, les cultures de RHE sont stoppées par fixation.

Chaque épiderme est cryo-découpé pour obtenir 3 sections de 10 micromètres. Chaque section est ensuite incubée avec des anticorps anti- Ki67 (KI67 est un marqueur de prolifération) puis avec des anticorps anti anti-Ki67, marqué avec une substance fluorescente (verte).

Enfin, chaque section histologique (au total n = 9 pour chaque condition) est analysée par immunofluorescence. Pour chaque image analysée, 12 mesures ont été effectuées pour mesurer le nombre de cellule positives à Ki67 par unité de longueur de l'épiderme. Pour chaque analyse, les deux mesures les plus extrêmes (le maximum et le minimum) ont été retirées. Les résultats sont exprimés en quantité de cellules positives à KI67 par unité de longueur de l'épiderme, avec écart type (ET) et rassemblés dans le tableau 2 ci-après. La comparaison statistique du nombre de cellules positives à Ki67 des épidermes traités et non traités a été effectuée à l'aide du test-t de Student, suivant les recommandations logicielles Sigmaplot® (Systat Software Inv. USA). Le seuil de significativité a été fixé à 5 % (p<0,05).

[Tableau 2]

Les résultats du tableau 2 montrent que le produit selon l'exemple lb a augmenté le nombre de cellules positives à Ki67 par unité de longueur de l'épiderme, de l'épiderme humain reconstruit d'un facteur 1,7 (p<0,01) en comparaison avec l'épiderme témoin non-traité. Ces résultats indiquent que l'extrait, selon l'invention, augmente la prolifération des kératinocytes de la peau.

Exemple 3 : Exemple de composition cosmétique comprenant un extrait de Dendrobium officinale selon l'invention

On procède selon les méthodes connues de l'homme du métier pour mélanger ensemble les différentes phases A, B, C, D indiqués dans le tableau 3 ci-dessous pour préparer une composition selon la présente invention. Les proportions sont exprimées en % et les noms en majuscules correspondent aux noms INCI des ingrédients.

[Tableau 3]

Exemple 4 : Exemple d'une crème dermatologique comprenant un extrait de Dendrobium officinale selon l'invention

[Tableau 4]

Les phases A et B sont chauffées à 75° puis mélangés sous agitation. Une fois que le mélange est revenu à température ambiante, les phases C et D sont ajoutées sous agitation.