Compositions topiques, contenant un rétinoïde, de type émulsion huile dans eau

L'invention se rapporte à une composition sous forme d'émulsion comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un nouveau rétinoïde de formule générale (I)

dans laquelle : i est un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical - CF ₃ ;

- R ₂ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aikoxy de 1 à 4 atomes de carbone ou un atome de chlore ;

R ₃ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aikoxy de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un groupement méthoxy;

R ₄ est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone ;

- R ₅ est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone ;

ou bien R ₄ et R ₅ forment ensemble avec la liaison -N-C(=Y)- un cycle de type pyrrolidine, pyrrolidinone, piperidine ou piperidinone ;

Y représente deux atomes d'hydrogène ou un hétéroatome comme l'oxygène, le soufre ; Ar représente un cycle 1,4-phényl, 2,5-pyridyl, 5,2-pyridyl ou 2,5-thiophényl ;

- X représente un atome d'oxygène éventuellement substitué par une chaîne alkyl ou alkylamine ou une liaison simple C-C;

A représente un atome d'hydrogène ou la formule suivante :

dans laquelle, o Q est un atome d'oxygène ou la liaison -NH- ;

o ₆ représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, un radical cycloalkyle de 3 à 6 atomes de carbone, un radical -C(0)CH ₂ ou - C(0)CH ₂ CH ₃ ;

o R ₇ et R ₇ ' représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, à la condition que R ₇ et R ₇ ' ne soient pas simultanément un groupement hydroxyle ;

n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 .

Ces composés, décrits dans le brevet EP1831149, sont de puissants rétinoïdes modulateurs du récepteur nucléaires de l'acide rétinoïque (RAR). Plus spécifiquement du sous-type gamme de ce récepteur (RARy).

Les récepteurs RARs activent la transcription en se liant à des éléments de séquences d'ADN, appelés les éléments de réponse des RAR Elément (RARE), sous forme d'un hétérodimère avec les récepteurs X des rétinoïdes (appelés les RXRs).

Trois sous-types de RARs humains ont été identifiés et décrits : les RARoc, RARfi et RARy.

Les récepteurs RAR gamma étant situés dans l'épiderme, il est important que la libération des composés décrits par la formule générale (I) s'effectue dans cette partie de la peau pour avoir une efficacité clinique.

Or l'application topique de rétinoïdes peut entraîner une irritation de la peau, une sécheresse et un érythème. De nombreux articles décrivent cet effet irritant comme les articles de Stucker & al. Skin Res Technol. 2002 May;8(2):133-40 ou de Thielitz & al. Am J Clin Dermatol. 2008;9(6):369-81.

Pour obtenir des préparations topiques à usage pharmaceutique contenant des rétinoïdes, de nombreuses techniques sont utilisées, en particulier des émulsions comme par exemple le brevet EP- 826366 qui décrit des émulsions pouvant contenir des rétinoïdes ou encore le brevet EP-989846 qui décrit des émulsions contenant des rétinoïdes et au moins un émulsionnant.

Or les émulsionnants sont des molécules faisant partie de la famille chimique des molécules amphiphiles qui sont souvent irritantes. Les compositions sans émulsionnant sont de fait moins irritantes que celles en contenant. Le fait de ne pas utiliser d'émulsionnant dans les compositions contenant des rétinoïdes permettrait donc de limiter l'irritation cutanée due à la présence de cette classe de molécules.

L'art antérieur décrit des émulsions H/E avec ou sans émulsionnant. On peut citer notamment le brevet US 5,851,538 qui décrit des formulations avec ou sans émulsionnant avec des microsphères poreuses contenant un réseau pratiquement continu de pores ouverts vers l'extérieur et comprenant des rétinoïdes.

Néanmoins, bien que les composés décrits par la formule générale (I) possèdent des propriétés de stabilité chimiques et physiques intéressantes pour des préparations à usages pharmaceutiques, ils se dégradent chimiquement dans nombreux de leurs solvants.

Il existe par conséquent un besoin d'avoir des compositions pharmaceutiques stables et bien tolérées, contenant des composés décrits par la formule générale (I).

Un premier objet selon l'invention concerne une composition de type émulsion huile dans eau comprenant

- Une phase grasse comprenant : un composé de formule générale (I)

dans laquelle : o i est un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical -CF ₃ ;

o R ₂ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alkoxy de 1 à 4 atomes de carbone ou un atome de chlore ;

o R ₃ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou alkoxy de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un groupement méthoxy; o R ₄ est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone ; o R ₅ est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone ; o ou bien R ₄ et R ₅ forment ensemble avec la liaison -N-C(=Y)- un cycle de type pyrrolidine, pyrrolidinone, piperidine ou piperidinone ;

o Y représente deux atomes d'hydrogène ou un hétéroatome comme l'oxygène, le soufre ;

o Ar représente un cycle 1,4-phényl, 2,5-pyridyl, 5,2-pyridyl ou 2,5-thiophényl ;

o X représente un atome d'oxygène éventuellement substitué par une chaîne alkyl ou alkylamine ou une liaison simple C-C;

o A représente un atome d'hydrogène ou la formule suivante : dans laquelle,

Q est un atome d'oxygène ou la liaison

représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, un radical cycloalkyle de 3 à 6 atomes de carbone, un radical -

C(0)CH ₂ ou -C(0)CH ₂ CH ₃ ;

7 et R ₇ ' représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, à la condition que R ₇ et R ₇ ' ne soient pas simultanément un groupement hydroxyle ;

n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 ; au moins un solvant principal du composé (I) et au moins une huile co-solvante du composé (I), et - Une phase aqueuse comprenant au moins un agent gélifiant.

Un second objet selon l'invention concerne une composition telle que décrite ci-dessus pour son utilisation en tant que médicament.

Un troisième objet selon l'invention concerne une composition telle que décrite ci-dessus pour son utilisation dans le traitement des pathologies telles que :

1) les affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation portant sur la différenciation et sur la prolifération cellulaire notamment pour traiter les acnés vulgaires, comédoniennes, polymorphes, rosacées, les acnés nodulokystiques, conglobata, les acnés séniles, les acnés secondaires telles que l'acné solaire, médicamenteuse ou professionnelle ;

2) les troubles de la kératinisation, notamment les ichtyoses, les états ichtyosiformes, l'ichtyose lamellaire, la maladie de Darrier, les kératodermies palmoplantaires, les leucoplasies, le pityriasis rubra pilaire et les états leucoplasiformes, le lichen cutané ou muqueux (buccal) ;

3) les affections dermatologiques avec une composante immuno-allergique inflammatoire, avec ou sans trouble de la prolifération cellulaire, et notamment toutes les formes de psoriasis, qu'il soit cutané, muqueux ou unguéal, et même le rhumatisme psoriasique, ou encore la dermatite atopique et les différentes formes d'eczema;

4) les désordres cutanés dus à une exposition aux rayonnements U.V. ainsi que pour réparer ou lutter contre le vieillissement de la peau, qu'il soit photo-induit ou chronologique ou pour réduire les pigmentations et les kératoses actiniques, ou toutes pathologies associées au vieillissement chronologique ou actinique, telle la xérose, les pigmentations et les rides ;

5) Toute condition liée à des proliférations dermiques ou épidermiques bénignes, qu'elles soient ou non d'origine virale telles que verrues vulgaires, les verrues planes , le molluscum contagiosum et l'épidermodysplasie verruciforme, les papillomatoses orales ou florides,; 6) les désordres dermatologiques tels que les dermatoses immunes comme le lupus érythémateux, les maladies immunes huileuses et les maladies du collagène, telle la sclérodermie ;

7) les stigmates de l'atrophie épidermique et/ou dermique induite par les corticostéroïdes locaux ou systémiques, ou toute autre forme d'atrophie cutanée,

8) les troubles de la cicatrisation, ou pour prévenir ou pour réparer les vergetures, ou encore pour favoriser la cicatrisation,

9) toute affection d'origine fongique au niveau cutané tel que le tinea pedis et le tinea versicolor,

10) les désordres de la pigmentation, tel l'hyperpigmentation, le mélasma, l'hypopigmentation ou le vitiligo ;

11) les états cancéreux ou précancéreux, cutanés ou muqueux comme les kératoses actiniques, la maladie de Bowen, les carcinomes in-situ, le kératoacanthome et les cancers cutanés comme le carcinome basocellulaire (BCC), le carcinome spinocellulaire (SCC) et les lymphomes cutanés tel que le lymphome T .

Un quatrième objet selon l'invention concerne un procédé de préparation d'une composition de type émulsion huile dans eau telle que décrite précédemment et comprenant les étapes suivantes : a) Solubilisation des excipients hydrophiles sous agitation

b) solubilisation sous agitation, du rétinoïde dans le solvant principal

c) Ajout des excipients lipophiles

d) Gélification de la phase aqueuse en ajoutant l'agent gélifiant

e) Ajout de la phase huileuse, puis de l'huile de silicone Un cinquième objet selon l'invention concerne des compositions comprenant un composé de formule générale (I)

Et au moins un gélifiant polyacrylamide caractérisée en ce que la quantité maximale de principe actif absorbée dans l'épiderme 16 heures après application soit comprise entre 6 ng/cm ² et 19 ng/cm ² .

Un sixième objet selon l'invention concerne des compositions de type émulsions huile dans eau comprenant un composé de formule générale (I)

Et au moins un gélifiant polyacrylamide caractérisée en ce que la quantité maximale de principe actif absorbée dans l'épiderme est obtenue entre 3 et 10 heures après application, et préférentiellement entre 5 et 7 heures après application.

L'invention sera décrite plus en détail dans la description et les exemples qui suivent, ainsi que dans les figures annexées dans lesquelles : La Figure 1 présente le profil de distribution dans les différents compartiments de la peau d'une composition selon l'invention.

La Figure 2 présente la cinétique de pénétration dans l'épiderme d'une composition selon l'invention.

La Figure 3 présente les résultats d'une étude de tolérance d'une composition selon l'invention par rapport à un gel de référence. Description détaillée de l'invention

A des fins de facilité de lecture, on considérera la formule générale (I) et le composé A dans la suite du texte comme étant décrits comme il suit : Formule générale (I) :

dans laquelle : i est un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical - CF ₃ ;

R ₂ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aikoxy de 1 à 4 atomes de carbone ou un atome de chlore ;

R ₃ est un atome d'hydrogène, un radical alkyle ou aikoxy de 1 à 10 atomes de carbone linéaire ou ramifié éventuellement substitué par un groupement méthoxy;

- R ₄ est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone ;

R ₅ est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de 1 à 3 atomes de carbone ;

ou bien R ₄ et R ₅ forment ensemble avec la liaison -N-C(=Y)- un cycle de type pyrrolidine, pyrrolidinone, piperidine ou piperidinone ;

Y représente deux atomes d'hydrogène ou un hétéroatome comme l'oxygène, le soufre ; - Ar représente un cycle 1,4-phényl, 2,5-pyridyl, 5,2-pyridyl ou 2,5-thiophényl ;

X représente un atome d'oxygène éventuellement substitué par une chaîne alkyl ou alkylamine ou une liaison simple C-C;

A représente un atome d'hydrogène ou la formule suivante :

dans laquelle, o Q est un atome d'oxygène ou la liaison -NH- ;

o ₆ représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle de 1 à 6 atomes de carbone, un radical cycloalkyle de 3 à 6 atomes de carbone, un radical -C(0)CH ₂ ou - C(0)CH ₂ CH ₃ ;

o R ₇ et R ₇ ' représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxyle, à la condition que R ₇ et R ₇ ' ne soient pas simultanément un groupement hydroxyle ;

n vaut 0, 1, 2, 3, 4 ou 5 .

Composé A : comme étant l'acide 3"-tert-butyl-4'-(2-hydroxy-ethoxy)-4"-pyrrolidin-l-yl-[l,l' ;3',l"]- terphenyl-4-carboxylique

Connaissant les caractéristiques physico-chimiques de l'actif, la Demanderesse a dû faire face à un certain nombre de contraintes de mise en œuvre des composés décrits par la formule générale (I) .

En effet ces composés:

-sont solubles dans peu de solvants habituellement utilisés dans les phases grasses des émulsions topiques.

- se dégradent chimiquement dans nombreux de leurs solvants.

- se dégradent chimiquement en présence de nombreux émulsionnants.

Un premier objet selon la présente invention décrit des compositions contenant au moins un composé de formule générale (I) sous la forme d'émulsions de type H/E (Huile dans Eau) et dans lesquelles l'actif est solubilisé dans la phase grasse.

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, la composition selon l'invention ne contient pas d'agent émulsionnant.

Ces émulsions présentent une bonne stabilité physique et chimique, une vitesse de pénétration rapide et un niveau de pénétration élevé dans l'épiderme et/ou le derme.

Par émulsion on entend un mélange macroscopiquement homogène mais microscopiquement hétérogène, de deux substances liquides non miscibles que l'on appellera phases. Une émulsion H/E (Huile dans eau) est composée d'une phase grasse (ou huileuse) dispersée dans une phase aqueuse Dans l'invention, les compositions contiennent l'actif décrit par la formule générale (I) à des concentrations allant de 0.00001% à 1% en poids préférentiellement de 0.0001 à 0.1 % en poids et plus préférentiellement de 0.001 à 0.1 %en poids par rapport au poids total de la composition.

De manière préférentielle, l'actif décrit par la formule générale (I) est le composé A.

Dans l'invention, les compositions contiennent au moins un agent gélifiant .

Par agent gélifiant, on entend un composé polymère apte à conférer à la composition la texture d'un gel.

Le ou les agents gélifiants peuvent être notamment choisis parmi les polymères d'origine végétale, les gommes, les pectines, la cellulose et ses dérivés, les polymères d'origine microbiologiques tel que la gomme xanthane, et les polymères gélifiants d'origine synthétique.

A titre d'exemple non limitatif d'agents gélifiants pouvant entrer dans les compositions, on peut citer l'Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer vendu sous le nom de Pemulen TR-1 ou Pemulen TR-2 par la société Lubrizol, les gélifiants de la famille des polyacrylamides comme le mélange Sodium acrylamide/acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80 vendu sous le nom de Simulgel 600PHA par la société SEPPIC, le mélange polyacrylamide/isoparaffine C13- 14/laureth-7 vendu sous le nom de Sepigel 305 par la société SEPPIC, les carbomers vendus sous le nom d'Ultrez 20®, d'Ultrez 10®, de Carbopol 1382® ou de Carbopol ETD2020NF®, de Carbopol 981 ou encore Carbopol 980 par la Société Lubrizol, les polysaccharides avec à titre d'exemples non limitatifs la gomme de xanthane telle que le Xanturall80® vendue par la société Kelco, la gellan gum vendue sous le nom de Kelcogel par la société Kelco, la gomme guar, la cellulose et ses dérivés tel que la microcristalline cellulose et carboxymethyl cellulose de sodium vendues sous le nom d'Avicel CL-611 par la société FMC Biopolymer, l'hydroxypropylmethylcellulose en particulier le produit vendu sous le nom de Methocel E4M premium par la société Dow Chemical ou l'hydroxyéthylcellulose , en particulier, le produit vendu sous le nom de Natrosol HHX 250® par la société Ashland, la sodium carboxymethylcellulose en particulier la Blanose cellulose gum 7F vendu par la société Ashland, la famille des aluminium magnésium silicates tel que le Veegum K vendu par la société Vanderbilt, la famille des polymères acryliques couplés à des chaînes hydrophobes tel que le PEG-150/decyl/SMDI copolymer vendu sous le nom de Aculyn 44 (polycondensat comprenant au moins comme éléments, un polyéthylèneglycol à 150 ou 180 moles d'oxyde d'éthylène, de l'alcool décylique et du méthylène bis(4-cyclohexylisocyanate) (SMDI), à 35% en poids dans un mélange de propylèneglycol (39%) et d'eau (26%)), la famille des amidons modifiés tels que l'amidon de pomme de terre modifié vendu sous le nom de Structure Solanacée ou bien leurs mélanges, la famille des carraghénanes en particulier réparties sous quatre grandes familles : κ, λ, β, ω tel que les Viscarin ^® et les Gelcarin ^® commercialisés par la société IMCD

De façon préférentielle un agent gélifiant de type polyacrylamide comme le Simulgel 600 PHA®, qui a des propriétés épaississantes et stabilisantes, est utilisé aux concentrations allant de 0,005 à 5 % en poids et préférentiellement, allant de 1% à 4% en poids. L'homme de l'art sait qu'habituellement pour un système d'émulsifiant, la proportion d'émulsifiant nécessaire pour émulsionner une phase grasse dans une émulsion huile dans eau et de l'ordre de 1/5 du % de la phase grasse. A titre d'exemple non limitatif, une phase grasse représentant au minimum 11% des ingrédients des formules nécessiterait au minimum 2,2% d'émulsionnants.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, aucun agent émulsionnant n'est utilisé. Il est malgré tout possible que certains ingrédients contiennent de faibles pourcentages d'agent émulsionnant dans leur propre composition. Au vu du faible pourcentage qui peut en résulter dans la composition selon l'invention, ils ne peuvent pas jouer le rôle de d'agent émulsionnant de la composition (teneur de préférence inférieure à 0.6% en poids par rapport au poids total de la composition).

Dans l'invention, les compositions contiennent une phase grasse pouvant être composée:

- d'un solvant principal d'un actif décrit par la formule générale (I) pouvant être notamment l'alcool benzylique, le laureth-4, le phénoxyéthanol, le propylène glycol monocaprylate, le pentylène glycol ou le dimethyl isosorbide et préférentiellement le phénoxyéthanol vendu par exemple sous le nom de phénoxétol par Clariant.

Lorsque le solvant principal est la phénoxyéthanol la quantité de phénoxyéthanol va de 0.2 à 5% en poids et préférentiellement de 0.5 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

Par solvant principal on entend un liquide qui a la propriété de dissoudre, de diluer ou d'extraire d'autres substances sans provoquer de modification chimique de ces substances et sans lui-même se modifier.

Selon l'invention, un solvant principal est un tel liquide, dans lequel les composés de formule générale (I) (et plus préférentiellement le composé A) présentent une solubilité, à température ambiante et pression atmosphérique, supérieure ou égale à 0,1% en poids.

- d'une ou plusieurs huiles co-solvantes d'un actif décrit par la formule générale (I) pouvant être de manière préférentielle choisies parmi les huiles co-solvantes suivantes : Caprylic/ capric triglycérides (Miglyol 812N) fourni par IMCD, Prunus Amygdalus Dulcis (Sweet Almond) oil (Huile d'amande douce) fournie par SICTIA, Propylène glycol monocaprylate (Capryol 90) fourni par GATTEFOSSE, Propylène glycol laurate (Lauroglycol FCC) fourni par GATTEFOSSE, Sorbitan Sesquioleate (Arlacel 83VPharma) fourni par C ODA, Diisopropyl Adipate (Crodamol DA) fourni par CRODA, PPG-15 stearyl ether (Arlamol PS15E-LQ) fourni par CRODA, l'ester de PEG-6 et huile de noyau d'abricot (Apricot Kernel Oil PEG-6 Ester , Labrafil M1944CS) fourni par GATTEFOSSE à des taux pouvant aller de 0.5 à 50% en poidset préférentiellement de 4 à 30% en poids. Par co-solvant on entend une substance ayant un rôle de solvant en association avec une autre substance.

Dans l'invention, les compositions décrites ci-dessus peuvent en outre contenir des additifs (parmi lesquels on peut citer les catégories suivantes, utilisés seuls ou en combinaison):

- Une ou plusieurs huiles de silicone améliorant les propriétés de la formule à l'application, comme la Cyclomethicone (St-Cyclomethicone 5NF) ou la Dimethicone (Q7 9120 silicon fluid de viscosité de 20 est à 12500 est de Dow Corning) entre 0 et 10% et préférentiellement entre 0 et 4%.

- Un ou plusieurs agents conservateurs, tels que le méthyl parabène, le propyl parabène, le chlorure de benzalkonium, le phénoxyéthanol vendu sous le nom de phénoxétol par Clariant, l'alcool benzylique vendu sous le nom d'alcool benzylique par Merck, le sorbate de potassium vendu sous le nom de Sorbate de potassium par VWR, l'acide benzoique vendu sous le nom Acide benzoïque par VWR, le 2-Bromo-2-Nitropropane-l,3-Diol vendu sous le nom de Bronopol par Jan Dekker International la Chlorhexidine vendu sous le nom de Chlorhexidine di gluconate 20% solution par Arnaud Pharmacie, le chlorocrésol et ses dérivés, le sodium benzoate vendu sous le nom de Probenz SP par la société Unipex, l'alcool éthylique et la diazolidinylurée. Ces conservateurs peuvent être utilisés seul ou en association afin de protéger efficacement les formules contre toute contamination bactérienne, en des teneurs allant de 0% à 5% en poids et préférentiellement de 0.01 à 2% en poids.

Par agent conservateur on désigne toute substance capable de s'opposer aux altérations d'origine chimique ou microbiologique d'un produit.

- De l'éthanol dont la quantité peut être comprise entre 0 et 30% en poids et préférentiellement entre 0 et 10% en poids.

- Des agents humectants préférentiellement des polyols et de préférence sélectionnés parmi le propylène glycol, la glycérine, la diglycerine ou le sorbitol (Neosorb fourni par ROQUETTE, Parteck SI fou rni par Merck mais aussi Sorbitol USP Powder fourni par LIPO CHEMICALS) et dont la quantité est comprise entre 0 et 40% en poids par rapport au poids total de la composition et préférentiellement entre 5 et 35%.

-Des agents chélatant comme l'EDTA (ethylenediaminetetraacetic acid) et ses dérivés ou sels, la dihydroglycérine, les acides citriques et tartriques, la gluconolactone vendu sous le nom glucono delta lactone SG par Jungbunzlauer ou des mélanges de ceux-ci.

-Des antioxydants tel que la vitamine E et ses dérivés, comme le DL alpha Tocophérol ou l'acétate de tocophérol de Roche ; la vitamine C et ses dérivés, comme l'Ascorbyl Palmitate de

Roche, le Butylhydroxy toluène vendu sous le nom de Nipanox BHT par Clariant. -Des agents apaisants et/ou anti-irritants tels que le PPG-12/SMDI copolymer vendu par la société Bertek pharmaceuticals sous le nom commercial de Polyolprepolymer-2, l'acide glycyrrhétinique ou ses dérivés comme par exemple l'Enoxolone vendu par la société BASF, l'acide hyaluronique tel quel ou sous sa forme hyaluronate de sodium vendu sous le nom commercial de HYAL. NA PWD PH 15-51-45 par la société Contipro, l'allantoine vendue sous le nom de ONACA E ALLANTOINE par MERCK.

- Tout autre additif usuellement utilisé dans le domaine pharmaceutique et cosmétique permettant de conférer à la dite préparation des propriétés spécifiques.

Composition générale pour l'acné :

Lorsqu'elle est destinée au traitement de l'acné, la composition selon l'invention contient avantageusement les ingrédients suivants, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition de type émulsion huile dans eau :

de 0.00001% à 1% et préférentiellement de 0.0001 à 0.1 % de composé de formule générale (I)

de 0.005 à 10 % et préférentiellement de 1 à 5% d'agent gélifiant

de 0.2 à 5% et préférentiellement de 0.5 à 2% de solvant principal du composé de formule générale (I)

de 0.5 à 50% et préférentiellement de 4 à 15% d'huiles co-solvantes du composé de formule générale (I)

de 0 à 20% et préférentiellement de 0 à 5% d'huiles minérales

de 0 à 50% et préférentiellement de 5 à 35% de polyol

de 0 à 10% et préférentiellement 0 à 4% d'huile de silicone

de 0 à 5% et préférentiellement de 0.01 à 2% de système conservateur

- de 0 à 30% et préférentiellement de 0 à 10% d'éthanol

- de 0 à 15% et préférentiellement de 0.1 à 10% d'additifs

Compositions adaptées à l'ichtyose, l'hyperkératose palmoplantaire ou au psoriasis :

Dans ce cas, la composition selon l'invention contient avantageusement les ingrédients suivants, les pourcentages étant exprimés en poids par rapport au poids total de la composition de type émulsion huile dans eau :

de 0.00001% à 1% et préférentiellement de 0.0001 à 0.1 % de composé de formule générale (I)

de 0.005 à 10 % et préférentiellement de 1 à 5% d'agent gélifiant

- de 0.2 à 5% et préférentiellement de 0.5 à 2% de solvant principal du composé de formule générale (I)

de 0.5 à 50% et préférentiellement de 10 à 30% d'huiles co-solvantes du composé de formule générale (I)

de 1 à 50% et préférentiellement de 10 à 30% de polyol

- de 0 à 10% et préférentiellement 0 à 4% d'huile de silicone

de 0 à 5% et préférentiellement de 0.01 à 2% de système conservateur - de 0 à 15% et préférentiellement de 0.1 à 10% d'additifs

Un autre objet selon l'invention concerne un procédé de préparation d'une composition décrite telle que précédemment et comprenant les étapes suivantes :

A) Préparation de la phase aqueuse

Solubilisation des excipients hydrophiles sous agitation, si nécessaire à chaud

B) Préparation de la phase huileuse

Dans un récipient adéquat, solubilisation sous agitation, du composé A dans le Phénoxyéthanol, si nécessaire à chaud.

Laisser revenir à Température Ambiante et ajouter les excipients lipophiles sauf l'huile de silicone (par exemplele ST-cyclomethicone 5) lorsque celle-ci est présente.

C) Mélange des deux phases.

A température ambiante, gélifier la phase aqueuse en ajoutant l'agent gélifiant (par exemple le Simulgel 600PHA), ajouter ensuite la phase huileuse, puis l'huile de silicone lorsque celle-ci est présente.

Exemples

Exemple 1 - Pré-formulation

Afin de réaliser une émulsion huile dans eau contenant un composé de formule générale (I) dans la phase grasse, des études de préformulations ont été réalisées afin de mettre en évidence les excipients permettant une bonne solubilisation ainsi qu'une bonne stabilité de l'actif.

(1) Liste des excipients de phase grasse dans lesquels la solubilité maximale a été déterminée par HPLC :

La limite, en dessous de laquelle les composés de formule générale (I) sont considérés comme non solubilisés, est de 0,1% en poids.

(2) Stabilité du composé A dans ses principaux solvants:

Ces études de stabilité du composé A dans ses principaux solvants montrent que le composé A se dégrade chimiquement dans nombreux de ses solvants.

Ces résultats nous ont permis de sélectionner notre solvant principal (phénoxyéthanol) et nos huiles co-solvantes parmi les huiles solvantes qui présentent de bons résultats de stabilité, ceci dans l'objectif de développer des émulsions H/E dans lesquelles le composé A est solubilisé dans la phase huileuse.

(3) Stabilité du composé A dans des mélanges d'excipients (solvant/ tensio-actifs) déterminée par HPLC : Des études de stabilité du composé A solubilisé dans des huiles (dans lesquelles il est stable) en présence de surfactants ont été réalisées :

Les limites fixées pour une bonne stabilité sont 95%-105% en pourcentage relatif par rapport au TO.

Ces études ont montré que le composé A se dégrade chimiquement en présence de nombreux surfactants. Suite à ces résultats, nous avons donc souhaité développer une émulsion H/E sans émulsionnant.

Exemple 2 : Formulations

Dans les exemples suivants, les formules sont caractérisées à TO. La stabilité physique et chimique des formulations est réalisée après conservation à température ambiante (TA) et +40°C après T+lMois et/ou T+2Mois ou T+3Mois ou T+6Mois. Le matériel et les méthodes utilisés pour ces caractérisations sont décrits ci-dessous.

Le composé A est défini comme étant l'acide 3"-tert-butyl-4'-(2-hydroxy-ethoxy)-4"-pyrrolidin-l-yl- [l,l';3',l"]-terphenyl-4-carboxylique.

-Dosage chimique du composé A: -Matériel: HPLC

-Expression des résultats: le titre de l'actif est exprimé en % relatif par rapport au % initial effectué à TO. Les limites fixées pour une bonne stabilité sont 95%-105%

-Observation macroscopique:

- L'observation macroscopique permet de garantir l'intégrité physique des produits à TO et après stabilité. -Observation microscopique:

- L'observation microscopique permet d'évaluer la bonne solubilisation du composé A dès T0, la non recristallisation au cours du temps ainsi que la taille des globules de la phase huileuse.

-Matériel: Microscope AXIO ZEISS

-2H:

-Matériel: pH mètre METTLE TOLEDO Seven Multi

-Méthode : Mesures effectuées à température ambiante après stabilisation 24h dans une enceinte à 25°C de tous les échantillons.

-Viscosité:

-La mesure de la viscosité permet d'évaluer la consistance des formules réalisées. -Matériel: Brookfield RV DVII + Pro

-Méthode: Mesures effectuées à température ambiante après stabilisation 24h dans une enceinte à 25°C de tous les échantillons. La valeur est lue après 1 minute. Le choix du mobile et de la vitesse seront décrits dans chaque exemple de composition. Les valeurs obtenues sont exprimées en centipoises (Cps).

-Centrifugation: -La centrifugation permet d'évaluer la résistance des formules à une contrainte mécanique.

-Matériel: Galaxy 14D VWR -Méthode: 30 minutes à 5000 rpm

-Un résultat conforme signifie qu'il n'y a ni séparation de phases, ni exudat.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps ₁

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps. Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps. Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique et chimique de l'actif et de la composition dans son ensemble dans le temps.

Ces résultats montrent une bonne stabilité physique de la composition dans son ensemble dans le temps.

Exemple 3 : Caractérisation des formulations par des études de pénétration cutanée sur peau humaine:

Les études de pénétration cutanée permettent de caractériser les formulations, et de mettre en évidence des paramètres propres à chacune des formulations.

Deux types d'études de pénétration cutanée sur peau humaine ex vivo ont été réalisés. Dans ces études le composé A correspond à l'acide 3"-tert-butyl-4'-(2-hydroxy-ethoxy)-4"-pyrrolidin-l-yl- [l,l';3',l"]-terphenyl-4-carboxylique.

Le gel de référence étant décrit comme suivant

1- Etude de pénétration cutanée « temps unique »:

Dans cette étude, la formule est appliquée pendant 16h à la surface de la peau. A la fin de l'application, le composé A (COMPOSÉ A) est quantifié dans les différents compartiments de la peau : stratum corneum, épiderme, derme et liquide récepteur selon une méthode de bioanalyse validée.

Les détails de l'application cutanée sont donnés dans le tableau ci-dessous.

La bioanalyse a été réalisée par spectrométrie de masse en tandem par ionisation electrospray positive, et utilisant un appareil Xevo (Waters). La limite de quantification pour le composé A est de Ing/mL. Les conditions de LC/MS/MS mises au point ont permis de détecter jusqu'à 0,1% de la dose appliquée dans chacun des compartiments (dose non absorbée, stratum, épiderme, derme et liquide récepteur).

Les conditions techniques sont données dans le tableau ci-dessous.

Dans ce type d'étude « point unique », les paramètres retenus sont :

a. Le profil de distribution dans les différents compartiments (données qualitatives) b. La pénétration dans le compartiment épiderme + derme (données numériques) a-Profil de distribution dans les différents compartiments : Ce profil est présenté en Figure 1.

Le profil de distribution entre les différents compartiments est du même type pour les 2 formules évaluées : accumulation dans le stratum corneum, taux de pénétration plus faible dans l'épiderme, et pénétration très faible dans le derme. Le composé A n'est pas détecté dans le liquide récepteur.

b-Valeurs de pénétration dans le compartiment épiderme + derme :

Les valeurs de pénétration pour l'émulsion de type huile dans eau sans émulsionnant contenant 10C^g/g (0.01%) de composé A sont comprises entre 6.8ng/cm ² et 10.6ng/cm ² . Les niveaux de pénétration du composé A après application de l'émulsion type huile dans eau sans émulsionnant tendent à être plus élevés que ceux obtenus après application du gel de référence.

2- Etude de cinétique de pénétration

Dans ce type d'étude, la pénétration de l'actif est quantifiée dans chaque compartiment de la peau après 0.5h, lh, 3h 6h et 24h d'application. Une cinétique de pénétration dans chaque compartiment est alors déterminée et caractérisée.

Les détails de l'application cutanée sont donnés dans le tableau ci-dessous

La quantité d'actif dans chaque compartiment à chaque temps a été déterminée par LC/UV ou par LC/MS. La méthode de bioanalyse a été validée de sorte à détecter au minimum 0,1% de la dose appliquée dans chaque compartiment.

Dans ce type d'étude, les paramètres retenus sont :

a. Le profil de la cinétique de pénétration dans l'épiderme (données qualitatives) b. La vitesse initiale de la pénétration dans l'épiderme

c. La quantité maximale pénétrée dans l'épiderme a. Profil de la cinétique de pénétration dans l'épiderme : Celle-ci est présentée en figure 2.

La cinétique de libération du composé A obtenue pour l'émulsion type huile dans eau sans émulsionnant présente une pente initiale élevée, suivie d'un plafond pendant lequel la pénétration du composé A n'augmente plus au cours du temps. La formule de référence (gel) montre la même cinétique avec une libération rapide au cours des premières heures et ensuite atteinte d'un plateau.

Comme vu dans le paragraphe 1 (Etude de pénétration cutanée « temps unique »), ces deux formules ont des niveaux de pénétration à 16h qui sont différents, la pénétration du composé A dans l'épiderme après application de l'émulsion huile dans eau sans émulsionnant tend à être plus élevée que celle obtenue après application du gel de référence.

b. Vitesse initiale de la cinétique

La valeur de vitesse initiale de la cinétique ou pente sur les 3 premières heures est de 4.2ng/cm ² /h.

c. Quantité maximale dans l'épiderme :

La quantité maximale dans l'épiderme est de 18.7ng/cm ² . Exemple 4 Etude de tolérance

Dans cette étude : - 10 sujets ont reçu 2 grammes de Gel (Gel de référence) appliqués sur 1000 cm ² pendant 4 semaines Par gel de référence on entend un gel décrit comme suivant :

- 10 sujets ont reçu 2 grammes de Crème B (émulsion huile dans eau sans émulsionnant-Formule 1) appliqués sur 1000 cm ² pendant 4 semaines

Au cours de l'étude, les investigateurs avaient la possibilité de changer de zone d'application en cas d'irritation trop importante.

Les résultats de l'étude sont présentés dans le tableau ci-après : Les valeurs numériques sont le nombre de patient pour lesquels un changement de zone a été effectué (valeur N dans le tableau), la valeur entre parenthèse est le pourcentage correspondant à N.

La figure 3 représente le pourcentage de sujets pour lesquels il n'y a eu aucun changement de zone d'application, en fonction de du jour d'application.

Par exemple, au jour 5, pour 90 % des sujets recevant de la Crème B, il n'y a pas eu besoin de changer de zone d'application. Autrement dit, 10 % des sujets ayant reçu de la Crème B ont montré une irritation nécessitant un changement de zone d'application. Ainsi, on constate que l'irritation apparaît plus rapidement chez les sujets qui ont reçu le Gel que chez les sujets qui ont reçu la Crème B. C'est à partir du jour 9 que l'on observe une nette différence.