ERKRANKUNGEN

Die Erfindung betrifft substituierte Phenylalanin-Derivate und Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder perioperativem starkem Blutverlust.

Die Blutgerinnung ist ein Schutzmechanismus des Organismus, mit dessen Hilfe Defekte in der Gefäßwand rasch und zuverlässig„abgedichtet" werden können. So kann ein Blutverlust vermieden beziehungsweise minimiert werden. Die Blutstillung nach Gefäßverletzung erfolgt im Wesentlichen durch das Gerinnungssystem, bei dem eine enzymatische Kaskade komplexer Reaktionen von Plasmaproteinen ausgelöst wird. Hierbei sind zahlreiche Blutgerinnungsfaktoren beteiligt, von denen jeder, sobald aktiviert, die jeweils nächste inaktive Vorstufe in ihre aktive Form überführt. Am Ende der Kaskade steht die Umwandlung des löslichen Fibrinogens in das unlösliche Fibrin, so dass es zu einem Blutgerinnsel kommt. Traditionell unterscheidet man bei der Blutgerinnung zwischen dem intrinsischen und dem extrinsischen System, die in einem abschließenden gemeinsamen Reaktionsweg münden. Hierbei kommen den Faktoren Xa und IIa (Thrombin) Schlüsselrollen zu: Faktor Xa bündelt die Signale der beiden Gerinnungswege, da er sowohl über Faktor VIIa/Tissue Factor (extrinsischer Weg) wie auch den Tenase Komplex (intrisischer Weg) durch Umsetzung von Faktor X entsteht. Die aktivierte Serinprotease Xa spaltet Prothrombin zu Thrombin, das über eine Reihe von Umsetzungen die Impulse aus der Kaskade auf den Gerinnungsstatus des Blutes überträgt.

In der jüngeren Vergangenheit ist die traditionelle Theorie der zwei getrennten Bereiche der Koagulationkaskade (extrinsischer beziehungsweise intrinsischer Pfad) aufgrund neuer Erkenntnisse modifiziert worden: In diesen Modellen wird die Koagulation durch Bindung von aktiviertem Faktor Vlla an Tissue Faktor (TF) initiiert. Der entstandene Komplex aktiviert Faktor X, was wiederum zur Thrombin-Generierung mit anschließender Herstellung von Fibrin und Thrombozyten- Aktivierung (via PAR-1) als verletzungsverschließende Endprodukte der Hämostase führt. Im Vergleich zur anschließenden Amplifikations-/Propagationsphase ist die Geschwindigkeit der Thrombin-Herstellung klein und durch das Auftreten von TFPI als Hemmer des TF-FVIIa-FX -Komplexes zeitlich begrenzt. Ein zentraler Bestandteil des Übergangs von der Initiation zur Amplifikation und Propagation der Koagulation ist Faktor XIa. Thrombin aktiviert in positiven Rückkopplungsschleifen neben Faktor V und Faktor VIII auch Faktor XI zu Faktor XIa, was Faktor IX zu Faktor IXa umsetzt und über den so generierten Faktor IXa/ Faktor VIIIa-Komplex schnell größere Mengen Faktor Xa produziert. Dies löst die Produktion großer Mengen Thrombin aus, die zu starkem Thrombuswachstum führt und den Thrombus stabilisiert.

Die Bildung eines Thrombus beziehungsweise eines Blutgerinnsels wird durch die Fibrinolyse gegenreguliert. Nach Aktivierung von Plasminogen durch Tissue-Plasminogenaktivator (tPA) entsteht die aktive Serinprotease, Plasmin, die polymerisiertes Fibrin spaltet und somit den Thrombus abbaut. Dieser Prozess wird als Fibrinolyse bezeichnet - mit Plasmin als Schlüsselenzym.

Eine unkontrollierte Aktivierung des Gerinnungssystems oder defekte Hemmung der Aktivierungsprozesse kann die Bildung von lokalen Thrombosen oder Embolien in Gefäßen (Arterien, Venen, Lymphgefäßen) oder Herzhöhlen bewirken. Dies kann zu schwerwiegenden thrombotischen oder thromboembolischen Erkrankungen führen. Darüber hinaus kann eine systemische Hyper- koagulabilität zu einer Verbrauchskoagulopathie im Rahmen einer disseminierten intravasalen Gerinnung führen.

Im Verlauf vieler Herzkreislauf- und Stoffwechselerkrankungen kommt es infolge systemischer Faktoren, wie z.B. Hyperlipidämie, Diabetes oder Rauchen, infolge von Blutflußveränderungen mit Stase, wie z.B. beim Vorhofflimmern, oder infolge pathologischer Gefäßwandveränderungen, z.B. endothelialer Dysfunktionen oder Atherosklerose, zu einer erhöhten Neigung von Gerinnungs- und Thrombozytenaktivierung. Diese unerwünschte und überschießende Hämostase kann durch Bildung fibrin- und plättchenreicher Thromben zu thromboembolischen Erkrankungen und thrombotischen Komplikationen mit lebensbedrohlichen Zuständen führen.

Thromboembolische Erkrankungen sind die häufigste Ursache von Morbidität und Mortalität in den meisten industrialisierten Ländern [Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine, Eugene Braunwald, 5. Auflage, 1997, W.B. Saunders Company, Philadelphia].

Die aus dem Stand der Technik bekannten Antikoagulantien, d.h. Stoffe zur Hemmung oder Ver- hinderung der Blutgerinnung, weisen verschiedene, oftmals gravierende Nachteile auf. Eine effiziente Behandlungsmethode beziehungsweise Prophylaxe von thrombotischen beziehungsweise thromboembolischen Erkrankungen erweist sich in der Praxis deshalb als sehr schwierig und unbefriedigend.

In der Therapie und Prophylaxe von thromboembolischen Erkrankungen findet zum einen Heparin Verwendung, das parenteral oder subkutan appliziert wird. Aufgrund günstigerer pharmakokinetischer Eigenschaften wird zwar heutzutage zunehmend niedermolekulares Heparin bevorzugt; allerdings können auch hierdurch die im Folgenden geschilderten bekannten Nachteile nicht vermieden werden, die bei der Therapierung mit Heparin bestehen. So ist Heparin oral unwirksam und besitzt nur eine vergleichsweise geringe Halbwertszeit. Darüber hinaus besteht ein hohes Blutungsrisiko, insbesondere können Hirnblutungen und Blutungen im Gastrointestinaltrakt auftreten, und es kann zu Thrombopenie, Alopecia medicomentosa oder Osteoporose kommen [Pschyrembel, Klinisches Wörterbuch, 257. Auflage, 1994, Walter de Gruyter Verlag, Seite 610, Stichwort„Heparin"; Römpp Lexikon Chemie, Version 1.5, 1998, Georg Thieme Verlag Stuttgart, Stichwort „Heparin"]. Niedermolekulare Heparine besitzen zwar eine geringere Wahrscheinlichkeit zur Ausbildung einer Heparin-induzierten Thrombocytopenie, sind aber auch nur subkutan applizierbar. Dies gilt auch für Fondaparinux, einem synthetisch hergestellten, selektiven Faktor Xa Inhibitor mit einer langen Halbwertszeit.

Eine zweite Klasse von Antikoagulantien stellen die Vitamin K-Antagonisten dar. Hierzu gehören beispielsweise 1,3-Indandione, vor allem aber Verbindungen wie Warfarin, Phenprocoumon, Dicumarol und andere Cumarin-Derivate, die unselektiv die Synthese verschiedener Produkte bestimmter Vitamin K-abhängiger Gerinnungsfaktoren in der Leber hemmen. Durch den Wirk- mechanismus bedingt, setzt die Wirkung nur sehr langsam ein (Latenzzeit bis zum Wirkeintritt 36 bis 48 Stunden). Die Verbindungen können zwar oral appliziert werden, aufgrund des hohen Blutungsrisikos und des engen therapeutischen Indexes ist aber eine aufwendige individuelle Einstellung und Beobachtung des Patienten notwendig [J. Hirsh, J. Dalen, D.R. Anderson et al., „Oral anticoagulants: Mechanism of action, clinical effectiveness, and optimal therapeutic ränge" Chest 2001, 119, 8S-21S; J. Ansell, J. Hirsh, J. Dalen et al, „Managing oral anticoagulant therapy" Chest 2001, 119, 22S-38S; P.S. Wells, A.M. Holbrook, N.R. Crowther et al,„Inter- actions of warfarin with drugs and food" Ann. Intern. Med. 1994, 121, 676-683]. Darüber hinaus sind weitere Nebenwirkungen wie gastrointestinale Störungen, Haarausfall und Hautnekrosen beschrieben. Neuere Ansätze für orale Antikoagulantien befinden sich in verschiedenen Phasen der klinischen Erprobung beziehungsweise im klinischen Einsatz, haben jedoch auch Nachteile gezeigt, wie z.B. hochvariable Bioverfügbarkeit, Leberschädigung und Blutungskomplikationen.

Bei antithrombotischen Arzneimitteln ist die therapeutische Breite von zentraler Bedeutung: Der Abstand zwischen der therapeutisch wirksamen Dosis zur Gerinnungshemmung und der Dosis, bei der Blutungen auftreten können, sollte möglichst groß sein, so dass eine maximale therapeutische Wirksamkeit bei minimalem Risikoprofil erreicht wird.

In verschiedenen in-vivo Modellen mit beispielsweise Antikörpern als Faktor XIa Inhibitoren, aber auch in Faktor XIa-Knock-out-Modellen, wurde der anti-thrombotische Effekt bei geringer/keiner Verlängerung der Blutungszeit oder Vergrößerung des Blutvolumens belegt. In klinischen Studien waren erhöhte Faktor XIa-Spiegel mit einer gesteigerten Ereignisrate assoziiert. Dagegen führte Faktor XI-Defizienz (Hämophilie C) im Gegensatz zu Faktor Villa- oder Faktor EXa- (Hämophilie A beziehungsweise B) nicht zu spontanen Blutungen und fiel nur im Rahmen von Operationen und Traumen auf. Stattdessen zeigte sich eine Protektion gegenüber bestimmten thromboembolischen Ereignissen.

Bei hyperfibrinolytischen Zuständen kommt es zu keinem ausreichenden Wundverschluß was starke, zum Teil lebensbedrohliche Blutungen zur Folge hat. Diese Blutungen können gestoppt werden durch die Hemmung der Fibrinolyse mit Antifibrinolytika, durch die die Piasminaktivität reduziert wird. Entsprechende Wirkungen konnten mit dem Plasminogeninhibitor Tranexamsäure in verschiedenen klinischen Studien gezeigt werden.

Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher die Bereitstellung neuer Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und/oder perioperativem starkem Blutverlust bei Menschen und Tieren, die eine große therapeutische Bandbreite aufweisen.

W089/11852 beschreibt unter anderem substituierte Phenylalanin-Derivate zur Behandlung von Pankreatitis und WO 2007/070816 beschreibt substituierte Thiophen-Derivate als Faktor XIa Inhibitoren.

Gegenstand der Erfindung sind Verbindungen der Formel

in welcher für eine Gruppe der Formel steht, wobei # die Anknüpfstelle an das Stickstoffatom ist,

R für 5-gliedriges Heteroaryl steht, wobei Heteroaryl substituiert sein kann mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor, Cyano, Hydroxy und Ci-C ₃ -Alkyl, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl und Methoxy, oder worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 7 Substituenten Fluor, oder worin Alkyl substituiert ist mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl und Methoxy und worin Alkyl zusätzlich substituiert ist mit 1 bis 6 Substituenten Fluor,

R für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht, und R zusammen mit den Kohlenstoff atomen an die sie gebunden sind einen 5- gliedrigen Heterocyclus bilden, wobei der Heterocyclus substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor, Cyano, Hydroxy, Ci-C ₃ -Alkyl, Pyrazolyl und Pyridyl, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 3 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl und Methoxy, oder worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 7 Substituenten Fluor, oder worin Alkyl substituiert ist mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl und Methoxy und worin Alkyl zusätzlich substituiert ist mit 1 bis 6 Substituenten Fluor,

R ⁹ für Wasserstoff, Fluor oder Chlor steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Methoxy steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Ci-C t-Alkyl, Methoxy oder Trifluormethyl steht, für Amino, Cyano, Ci-C3-Alkoxy, Ci-C3-Alkylamino, Ci-C3-Alkoxycarbonyl, C1-C3- Alkylcarbonylamino, Ci-C ₃ -Alkylsulfonyl, -S(O) ₂ NR ¹⁰ R ⁿ oder über ein Stickstoffatom gebundenes 5- bis 7-gliedriges Heterocyclyl steht, wobei Alkoxy substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl, Ci- C ₃ -Alkoxy, Ci-Cs-Alkylamino, Difluormethyl, Trifluormethyl, -(OCH ₂ CH ₂ ) _n -OCH ₃ , -(OCH ₂ CH2) _m H, Morpholinyl, Piperidinyl und Pyrrolidinyl, worin n eine Zahl von 1 bis 6 ist, worin m eine Zahl von 1 bis 6 ist, und wobei Alkylcarbonylamino substituiert sein kann mit einem Substituenten -NH(CO)CH ₂ NH(CO)CH ₂ NH ₂ , und wobei Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor, Cyano, Hydroxy und Ci-C ₄ -Alkyl, und wobei

R für Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Benzyl oder über ein Kohlenstoff atom gebundenes 4- bis 8-gliedriges Heterocyclyl steht, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl und Methoxy, und worin Cycloalkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Fluor, Hydroxy, Amino, Ci-Gt-Alkyl und Ci-C3-Alkylamino, und worin Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor, Cyano, Hydroxy und C1-C4- Alkyl,

R ¹¹ für Wasserstoff oder Ci-C ₃ -Alkyl steht, oder

R ¹⁰ und R ¹¹ zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der Heterocyclus substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Fluor, Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl, Ci-C t-Alkyl, Ci-C ₃ -Alkylamino, Difluormethyl, Trifluormethyl, 2,2,2-Trifluoreth-l-yl, Ci-C t-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl und Ci-C ₃ -Alkylaminocarbonyl, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.

Erfindungsgemäße Verbindungen sind die Verbindungen der Formel (I) und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, sowie die von Formel (I) umfassten, nachfolgend als Ausführungs- beispiel(e) genannten Verbindungen und deren Salze, Solvate und Solvate der Salze, soweit es sich bei den von Formel (I) umfassten, nachfolgend genannten Verbindungen nicht bereits um Salze, Solvate und Solvate der Salze handelt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in Abhängigkeit von ihrer Struktur in unterschiedlichen stereoisomeren Formen existieren, d.h. in Gestalt von Konfigurationsisomeren oder gegebenenfalls auch als Konformationsisomere (Enantiomere und/oder Diastereomere, einschließlich solcher bei Atropisomeren). Die vorliegende Erfindung umfasst deshalb die Enantiomere und Dia- stereomere und ihre jeweiligen Mischungen. Aus solchen Mischungen von Enantiomeren und/ oder Diastereomeren lassen sich die stereoisomer einheitlichen Bestandteile in bekannter Weise isolieren; vorzugsweise werden hierfür chromatographische Verfahren verwendet, insbesondere die HPLC-Chromatographie an achiraler beziehungsweise chiraler Phase.

Sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen in tautomeren Formen vorkommen können, umfasst die vorliegende Erfindung sämtliche tautomere Formen.

Die vorliegende Erfindung umfasst auch alle geeigneten isotopischen Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen. Unter einer isotopischen Variante einer erfindungsgemäßen Verbindung wird hierbei eine Verbindung verstanden, in welcher mindestens ein Atom innerhalb der erfindungsgemäßen Verbindung gegen ein anderes Atom der gleichen Ordnungszahl, jedoch mit einer anderen Atommasse als der gewöhnlich oder überwiegend in der Natur vorkommenden Atommasse ausgetauscht ist. Beispiele für Isotope, die in eine erfindungsgemäße Verbindung inkorporiert werden können, sind solche von Wasserstoff, Kohlenstoff, Stickstoff, Sauerstoff, Phosphor, Schwefel, Fluor, Chlor, Brom und Iod, wie ² H (Deuterium), ³ H (Tritium), ¹³ C, ¹⁴ C, ¹⁵ N, ¹⁷ 0, ¹⁸ 0, ³² P, ³³ P, ³³ S, ³⁴ S, ³⁵ S, ³⁶ S, ¹⁸ F, ³⁶ C1, ⁸² Br, ¹²³ I, ¹²⁴ I, ¹²⁹ I und ¹³¹ I. Bestimmte isotopische Varianten einer erfindungsgemäßen Verbindung, wie insbesondere solche, bei denen ein oder mehrere radioaktive Isotope inkorporiert sind, können von Nutzen sein beispielsweise für die Untersuchung des Wirkmechanismus oder der Wirkstoff-Verteilung im Körper; aufgrund der vergleichsweise leichten Herstell- und Detektierbarkeit sind hierfür insbesondere mit ³ H- oder ¹⁴ C- Isotopen markierte Verbindungen geeignet. Darüber hinaus kann der Einbau von Isotopen, wie bei- spielsweise von Deuterium, zu bestimmten therapeutischen Vorteilen als Folge einer größeren metabolischen Stabilität der Verbindung führen, wie beispielsweise eine Verlängerung der Halbwertszeit im Körper oder eine Reduktion der erforderlichen Wirkdosis; solche Modifikationen der erfindungsgemäßen Verbindungen können daher gegebenenfalls auch eine bevorzugte Ausführungsform der vorliegenden Erfindung darstellen. Isotopische Varianten der erfindungsgemäßen Verbindungen können nach den dem Fachmann bekannten Verfahren hergestellt werden, so beispielsweise nach den weiter unten beschriebenen Methoden und den bei den Ausführungsbeispielen wiedergegebenen Vorschriften, indem entsprechende isotopische Modifikationen der jeweiligen Reagentien und/oder Ausgangsverbindungen eingesetzt werden. Als Salze sind im Rahmen der vorliegenden Erfindung physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt. Umfasst sind aber auch Salze, die für pharmazeutische Anwendungen selbst nicht geeignet sind aber beispielsweise für die Isolierung oder Reinigung der erfindungsgemäßen Verbindungen verwendet werden können. Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen Säureadditionssalze von Mineralsäuren, Carbonsäuren und Sulfonsäuren, z.B. Salze der Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Methansulfonsäure, Ethan- sulfonsäure, Toluolsulfonsäure, Benzolsulfonsäure, Naphthalindisulfonsäure, Essigsäure, Trifluor- essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Zitronensäure, Fumarsäure, Maleinsäure und Benzoesäure.

Physiologisch unbedenkliche Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen umfassen auch Salze üblicher Basen, wie beispielhaft und vorzugsweise Alkalimetallsalze (z.B. Natrium- und Kaliumsalze), Erdalkalisalze (z.B. Calcium- und Magnesiumsalze) und Ammoniumsalze, abgeleitet von Ammoniak oder organischen Aminen mit 1 bis 16 C- Atomen, wie beispielhaft und vorzugsweise Ethylamin, Diethylamin, Triethylamin, Ethyldiisopropylamin, Monoethanolamin, Diethanolamin, Triethanolamin, Dicyclohexylamin, Dimethylaminoethanol, Prokain, Dibenzylamin, N-Mefhyl- morpholin, Arginin, Lysin, Ethylendiamin, N-Mefhylpiperidin und Cholin.

Als Solvate werden im Rahmen der Erfindung solche Formen der erfindungsgemäßen Verbindungen bezeichnet, welche in festem oder flüssigem Zustand durch Koordination mit Lösungs- mittelmolekülen einen Komplex bilden. Hydrate sind eine spezielle Form der Solvate, bei denen die Koordination mit Wasser erfolgt.

Außerdem umfasst die vorliegende Erfindung auch Prodrugs der erfindungsgemäßen Verbindungen. Der Begriff „Prodrugs" umfaßt Verbindungen, welche selbst biologisch aktiv oder inaktiv sein können, jedoch während ihrer Verweilzeit im Körper zu erfindungsgemäßen Verbindungen umgesetzt werden (beispielsweise metabolisch oder hydrolytisch).

Folgende zwei Darstellungsweisen (A) und (B) eines 1,4-disubstituierten Cyclohexylderivats sind äquivalent zueinander und gleichbedeutend und in beiden Fällen deskriptiv für ein trans-1,4- disubsituiertes Cyclohexylderivat.

(A) (B) Dies gilt insbesondere für das Strukturelement des Tranexamsäureamids, beispielsweise N-[(trans- 4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl und iraws-4-(Aminomethyl)- cyclohexyl]carbonyl}. In der vorliegenden Erfindung wird die Darstellung (A) verwendet.

Folgende drei Tautomer-Darstellungsweisen (C), (D) und (E) eines Triazolderivates sind äquivalent zueinander und gleichbedeutend und in allen Fällen deskriptiv für ein 1,4- disubsituiertes Triazolderivat.

(C) (D) (E)

Dies gilt insbesondere für folgende Strukturelemente: l/i-l,2,4-triazol-3-yl, l/i-l,2,4-triazol-5-yl, 4/i-l,2,4-triazol-3-yl und 4H-l,2,4-triazol-5-yl. Y ¹ und Y ² sind dabei unterschiedliche Substituenten.

Folgende zwei Tautomer-Darstellungsweisen (F) und (G) eines Tetrazolderivates sind äquivalent zueinander und gleichbedeutend und in allen Fällen deskriptiv für ein Tetrazolderivat.

(F) (G)

Dies gilt insbesondere für folgende Strukturelemente: l/i-tetrazol-5-yl und 2/i-tetrazol-5-yl. Y ³ ist dabei der restliche Teil der Verbindung.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel

sowie alle L-Phenylalanin-Intermediate sind an dem in der obigen Formel mit einem * markierten Stereozentrum als (S) -Konfiguration beschrieben, da L-Phenylalanin-Derivate als zentrale Bausteine in die Synthese eingebracht werden. Bei der Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen kann es bei der Kupplung der L-Phenylalanin-Intermediate mit dem Amin H2N-R ¹ zur teilweisen Epimerisierung an dem mit einem * markierten Stereozentrum kommen. Damit kann ein Gemisch der erfindungsgemäßen Verbindungen aus (S)-Enantiomer und (R)-Enantiomer entstehen. Die Hauptkomponente ist das jeweils abgebildete (S)-Enantiomer. Die Gemische aus (S)-Enantiomer und (R)-Enantiomer können nach dem Fachmann bekannten Methoden, zum Beispiel durch Chromatograpie an chiraler Phase, in ihre Enantiomere getrennt werden.

Die Enantiomere können entweder direkt nach der Kupplung der L-Phenylalanin-Intermediate mit dem Amin H2N-R ¹ oder auf einer späteren Zwischenstufe der Synthese oder aber die erfindungsgemäßen Verbindungen an sich können getrennt werden. Bevorzugt ist die Trennung der Enantiomere direkt nach der Kupplung der L-Phenylalanin-Intermediate mit dem Amin H ₂ N-R ¹ .

Im Sinne der vorliegenden Erfindung umfasst der Begriff "Behandlung" oder "behandeln" ein Hemmen, Verzögern, Aufhalten, Lindern, Abschwächen, Einschränken, Verringern, Unterdrücken, Zurückdrängen oder Heilen einer Krankheit, eines Leidens, einer Erkrankung, einer Verletzung oder einer gesundheitlichen Störung, der Entfaltung, des Verlaufs oder des Fortschreitens solcher Zustände und/oder der Symptome solcher Zustände. Der Begriff "Therapie" wird hierbei als synonym mit dem Begriff "Behandlung" verstanden.

Die Begriffe "Prävention", "Prophylaxe" oder "Vorbeugung" werden im Rahmen der vorliegenden Erfindung synonym verwendet und bezeichnen das Vermeiden oder Vermindern des Risikos, eine Krankheit, ein Leiden, eine Erkrankung, eine Verletzung oder eine gesundheitliche Störung, eine Entfaltung oder ein Fortschreiten solcher Zustände und/oder die Symptome solcher Zustände zu bekommen, zu erfahren, zu erleiden oder zu haben. Die Behandlung oder die Prävention einer Krankheit, eines Leidens, einer Erkrankung, einer Verletzung oder einer gesundheitlichen Störung können teilweise oder vollständig erfolgen.

Im Rahmen der vorliegenden Erfindung haben die Substituenten, soweit nicht anders spezifiziert, die folgende Bedeutung: Alkyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, beispielhaft und vorzugsweise für Methyl, Ethyl, n-Propyl, iso-Propyl, 2- Methyl-prop-l-yl, n-Butyl und ferf-Butyl.

Alkoxy steht für einen linearen oder verzweigten Alkoxyrest mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, beispielhaft und vorzugsweise für Methoxy, Ethoxy, n- Propoxy, iso-Propoxy, 2-Methyl-prop-l-oxy, n-Butoxy und ieri-Butoxy.

Alkylamino steht für eine Amino-Gruppe mit einem oder zwei unabhängig voneinander gewählten gleichen oder verschiedenen linearen oder verzweigten Alkylresten, die jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatome aufweisen, beispielhaft und vorzugsweise für Methylamino, Ethylamino, n-Propylamino, iso-Propylamino, A^N-Dimethylamino, A^N-Diemylamino, N-Ethyl-N-memylamino, N-Met yl-N-n- propylamino, N-iso-Propyl-N-n-propylamino und .NN-Diisopropylamino. Ci-C3-Alkylamino steht beispielsweise für einen Monoalkylaminorest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder für einen Dialkylaminorest mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen pro Alkylrest.

Alkoxycarbonyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkoxyrest, der über eine Carbonylgruppe gebunden ist, mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen, bevorzugt 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, beispielhaft und vorzugsweise für Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, n-Propoxycarbonyl, iso-Propoxycarbonyl, n- Butoxycarbonyl und tert-Butoxycarbonyl.

Alkylcarbonylamino steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, der über eine Carbonylaminogruppe gebunden ist, mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, beispielhaft und vorzugsweise für Methylcarbonylamino, Ethylcarbonylamino, n-Propylcarbonylamino und iso- Propylcarbonylamino.

Alkylaminocarbonyl steht für eine Amino-Gruppe mit einem oder zwei unabhängig voneinander gewählten gleichen oder verschiedenen geradkettigen oder verzweigten Alkylsubstituenten, die jeweils 1 bis 3 Kohlenstoff atome aufweisen, und die über eine Carbonylgruppe gebunden ist, beispielhaft und vorzugsweise für Methylaminocarbonyl, Ethylaminocarbonyl, n- Propylaminocarbonyl, iso-Propylaminocarbonyl, A^N-Dimemylaminocarbonyl, JV,JV- Diethylaminocarbonyl, N-Ethyl-N-methylaminocarbonyl, N-Methyl-N-n-propylaminocarbonyl, N- iso-Propyl-N-n-propylaminocarbonyl und A^N-Diisopropylaminocarbonyl. Ci-C3-Alkylamino- carbonyl steht beispielsweise für einen Monoalkylaminocarbonylrest mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen oder für einen Dialkylaminocarbonylrest mit jeweils 1 bis 3 Kohlenstoffatomen pro Alkylsubstituent.

Alkylsulfonyl steht für einen linearen oder verzweigten Alkylrest, der über eine Sulfonylgruppe gebunden ist, mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen, beispielhaft und vorzugsweise für Methylsulfonyl, Ethylsulfonyl, n-Propylsulfonyl und iso-Propylsulfonyl.

Cycloalkyl steht für eine monocyclische Cycloalkylgruppe mit 3 bis 6 Kohlenstoffatomen, beispielhaft und vorzugsweise für Cycloalkyl seien genannt Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl.

Über ein Stickstoffatom gebundenes 5- bis 7-gliedriges Heterocyclyl in der Definition des Restes R ⁴ steht für einen gesättigten oder teilweise ungesättigten monocyclischen Rest, der über ein Stickstoffatom gebunden ist, mit 5 bis 7 Ringatomen, bevorzugt 5 oder 6 Ringatomen, und bis zu 3 Heteroatomen und/oder Heterogruppen, bevorzugt 1 oder 2 Heteroatomen und/oder Hetero- gruppen, aus der Reihe S, O, N, SO und SO ₂ , wobei ein Stickstoffatom auch ein N-Oxid bilden kann, beispielhaft und vorzugsweise für Pyrrolidinyl, Morpholinyl, Thiomorphohnyl, Piperidinyl und Piperazinyl, besonders bevorzugt Morpholinyl und Piperazinyl.

5-gliedriges Heteroaryl in der Definition des Restes R ⁵ steht für einen aromatischen monocyclischen Rest mit 5 Ringatomen und bis zu 4 Heteroatomen und/oder Heterogruppen aus der Reihe S, O, N, SO und SO ₂ , wobei ein Stickstoffatom auch ein N-Oxid bilden kann, beispielhaft und vorzugsweise für Thienyl, Furyl, Pyrrolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Oxadiazolyl, Pyrazolyl, Imidazolyl, Triazolyl und Tetrazolyl, besonders bevorzugt Triazolyl und Tetrazolyl.

5-gliedriger Heterocyclus in der Definition der Reste R ⁷ und R ⁸ steht für einen gesättigten, teilweise ungesättigten oder aromatischen monocyclischen Rest mit 5 Ringatomen und bis zu 2 Heteroatomen und/oder Heterogruppen aus der Reihe S, O, N, SO und SO ₂ , wobei ein Stickstoffatom auch ein N-Oxid bilden kann. Dieser 5-gliedrige Heterocyclus steht zusammen mit dem Phenylring, an den er gebunden ist, beispielhaft und vorzugsweise für 2,3-Dihydro-l- benzothiophen-5-yl, l,3-Dihydro-2-benzothiophen-5-yl, 2,3-Dihydro-l-benzofuran-5-yl, 1,3- Dihydro-2-benzofuran-5-yl, Indolin-5-yl, Isoindolin-5-yl, 2,3-Dihydro-l/i-indazol-5-yl, 2,3- Dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl, l,3-Dihydro-2,l-benzoxazol-5-yl, 2,3-Dihydro-l,3-benzoxazol-5- yl, l,3-Dihydro-2,l-benzothiazol-5-yl, 2,3-Dihydro-l,3-benzothiazol-5-yl, l/i-Benzimidazol-5-yl, l/i-Indazol-5-yl, l,2-Benzoxazol-5-yl, Indol-5-yl, Isoindol-5-yl, Benzofuran-5-yl, Benzothiophen- 5-yl, 2,3-Dihydro-l-benzothiophen-6-yl, l,3-Dihydro-2-benzothiophen-6-yl, 2,3-Dihydro-l- benzofuran-6-yl, l,3-Dihydro-2-benzofuran-6-yl, Indolin-6-yl, Isoindolin-6-yl, 2,3-Dihydro-l/i- indazol-6-yl, 2,3-Dihydro-l/i-benzimidazol-6-yl, l,3-Dihydro-2,l-benzoxazol-6-yl, 2,3-Dihydro- l,3-benzoxazol-6-yl, l,3-Dihydro-2,l-benzothiazol-6-yl, 2,3-Dihydro-l,3-benzothiazol-6-yl, IH- Benzimidazol-6-yl, l/i-Indazol-6-yl, l,2-Benzoxazol-6-yl, Indol-6-yl, Isoindol-6-yl, Benzofuran-6- yl und Benzothiophen-6-yl, besonders bevorzugt l/i-Benzimidazol-6-yl und 2,3-Dihydro-l/i- indazol-6-yl, ganz besonders bevorzugt 2,3-Dihydro-l/i-indazol-6-yl. Über ein Kohlenstoffatom gebundenes 4- bis 8-gliedriges Heterocyclyl in der Definition des Restes R ¹⁰ steht für einen gesättigten oder teilweise ungesättigten monocychschen oder bicyclischen Rest, der über ein Kohlenstoffatom gebunden ist, mit 4 bis 8 Ringatomen, bevorzugt 5 oder 6 Ringatomen, und bis zu 3 Heteroatomen und/oder Heterogruppen, bevorzugt 1 oder 2 Heteroatomen und/oder Heterogruppen, aus der Reihe S, O, N, SO und SO2, wobei ein Stickstoffatom auch ein N-Oxid bilden kann, beispielhaft und vorzugsweise für Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Piperidinyl, Tetrahydropyranyl, 3-Azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl, 8-Azabicyclo[3.2.1]oct-

3- yl und Azepanyl, besonders bevorzugt Pyrrolidinyl und Piperidinyl.

4- bis 7-gliedriger Heterocyclus in der Definition der Reste R ¹⁰ und R ¹¹ steht für einen gesättigten oder teilweise ungesättigten monocychschen oder bicyclischen Rest mit 4 bis 7 Ringatomen, bevorzugt 5 oder 6 Ringatomen, und bis zu 3 Heteroatomen und/oder Heterogruppen, bevorzugt 1 oder 2 Heteroatomen und/oder Heterogruppen, aus der Reihe S, O, N, SO und SO2, wobei ein Stickstoffatom auch ein N-Oxid bilden kann, beispielhaft und vorzugsweise für Azetidinyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl, Thiomorpholinyl, Piperidinyl, Piperazinyl, 3-Azabicyclo[3.1.0]hex-6- yl, 8-Azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl und Azepanyl, besonders bevorzugt Pyrrolidinyl. Γη den Formeln der Gruppe, die für R ¹ stehen kann, steht der Endpunkt der Linie, neben der jeweils ein # steht, nicht für ein Kohlenstoffatom beziehungsweise eine CH ₂ -Gruppe sondern ist Bestandteil der Bindung zu dem Atom, an das R ¹ gebunden ist.

Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (I), in welcher für eine Gruppe der Formel

steht, wobei # die Anknüpfstelle an das Stickstoffatom ist, für 5-gliedriges Heteroaryl steht, wobei Heteroaryl substituiert sein kann mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor und Ci-C3-Alkyl, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxycarbonyl und Methoxy, oder worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 7 Substituenten Fluor, oder worin Alkyl substituiert ist mit einem Substituenten Hydroxycarbonyl und worin Alkyl zusätzlich substituiert ist mit 1 bis 6 Substituenten Fluor, für Wasserstoff oder Fluor steht, und R ⁸ zusammen mit den Kohlenstoff atomen an die sie gebunden sind einen 5- gliedrigen Heterocyclus bilden, wobei der Heterocyclus substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor, Hydroxy, Ci-C3-Alkyl, Pyrazolyl und Pyridyl, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxycarbonyl und Methoxy, oder worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 7 Substituenten Fluor, oder worin Alkyl substituiert ist mit einem Substituenten Hydroxycarbonyl und worin Alkyl zusätzlich substituiert ist mit 1 bis 6 Substituenten Fluor, für Wasserstoff oder Fluor steht, für Wasserstoff, Fluor, Methyl oder Methoxy steht, für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Ci-C t-Alkyl, Methoxy oder Trifluormefhyl steht, für Amino, Cyano, Ci-C3-Alkoxy, Ci-C3-Alkylamino, Ci-C3-Alkoxycarbonyl, C1-C3- Alkylcarbonylamino, Ci-C ₃ -Alkylsulfonyl, -S(O) ₂ NR ¹⁰ R ⁿ oder über ein Stickstoffatom gebundenes 5- bis 7-gliedriges Heterocyclyl steht, wobei Alkoxy substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ci-C ₃ -Alkoxy, und wobei Alkylcarbonylamino substituiert sein kann mit einem Substituenten -NH(CO)CH ₂ NH(CO)CH ₂ NH ₂ , und wobei Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo und Ci-C t-Alkyl, und wobei

R ¹⁰ für Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl oder über ein Kohlenstoffatom gebundenes 4- bis 8-gliedriges Heterocyclyl steht, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten Hydroxy, und worin Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ci-C/t-Alkyl,

R ¹¹ für Wasserstoff oder Ci-C ₃ -Alkyl steht, oder

R ¹⁰ und R ¹¹ zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der Heterocyclus substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhän; voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Ci-C t-Alkyl, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.

Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher

R ¹ für eine Gruppe der Formel

steht, wobei # die Anknüpfstelle an das Stickstoffatom ist, für 5-gliedriges Heteroaryl steht, wobei Heteroaryl substituiert sein kann mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo und Chlor,

R für Wasserstoff steht,

R zusammen mit den Kohlenstoffatomen an die sie gebunden sind einen gliedrigen Heterocyclus bilden, wobei der Heterocyclus substituiert sein kann mit einem Substituenten Oxo,

R für Wasserstoff steht,

R für Wasserstoff steht,

R ³ für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormefhyl steht,

R ⁴ für Cyano, Ci-C3-Alkoxy, Methoxycarbonyl, Methylcarbonylamino, Methylsulfonyl, -S(O) ₂ NR ¹⁰ R ⁿ oder über ein Stickstoffatom gebundenes 5- bis 7-gliedriges Heterocyclyl steht, wobei Alkoxy substituiert sein kann mit einem Substituenten Methoxy, und wobei Methylcarbonylamino substituiert sein kann mit einem Substituenten -NH(CO)CH ₂ NH(CO)CH ₂ NH ₂ , und wobei Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo und Methyl, und wobei

R ¹⁰ für Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl, Cyclopropyl oder über ein Kohlenstoffatom gebundenes 4- bis 8-gliedriges Heterocyclyl steht, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten Hydroxy, und worin Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten Methyl, R ¹¹ für Wasserstoff oder Ci-C ₃ -Alkyl steht, oder

R ¹⁰ und R ¹¹ zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze.

Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R ¹ für eine Gruppe der Formel

steht, wobei # die Anknüpfstelle an das Stickstoffatom ist,

R ⁵ für Triazolyl oder Tetrazolyl steht, wobei Triazolyl substituiert sein kann mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo und Chlor, R ⁶ für Wasserstoff steht, oder

R ¹ für 2,3-Dihydro-l#-indazol-6-yl steht, wobei 2,3-Dihydro-l/i-indazol-6-yl substituiert sein kann mit einem Substituenten Oxo, R ² für Wasserstoff steht, R ³ für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormefhyl steht, R ⁴ für -S(O) ₂ NR ¹⁰ R ⁿ steht, wobei

R ¹⁰ für Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl, Cyclopropyl oder über ein Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyrrolidinyl und Piperidinyl steht, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten Hydroxy, und worin Pyrrolidinyl und Piperidinyl substituiert sein können mit 1 bis 2 Substituenten Methyl, R ¹¹ für Wasserstoff oder Ci-C ₃ -Alkyl steht, oder

R ¹⁰ und R ¹¹ zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind ein Pyrrolidinyl bilden, und ihre Salze, ihre Solvate und die Solvate ihrer Salze. Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R ¹ für eine Gruppe der Formel

steht, wobei # die Anknüpfstelle an das Stickstoffatom ist,

R ⁵ für Triazolyl oder Tetrazolyl steht, wobei Triazolyl substituiert sein kann mit einem Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo und Chlor, und R ⁶ für Wasserstoff steht.

Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher

R ¹ für 2,3-Dihydro-l#-indazol-6-yl steht, wobei 2,3-Dihydro-l/i-indazol-6-yl substituiert sein kann mit einem Substituenten Oxo.

Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R ² für Wasserstoff steht. Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher R ³ für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Methyl oder Trifluormethyl steht.

Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher

R ⁴ für Amino, Cyano, Ci-C ₃ -Alkoxy, Ci-C ₃ -Alkylamino, Ci-C ₃ -Alkoxycarbonyl, C ₁ -C3- Alkylcarbonylamino, Ci-C ₃ -Alkylsulfonyl, -S(O) ₂ NR ¹⁰ R ⁿ oder über ein Stickstoffatom gebundenes 5- bis 7-gliedriges Heterocyclyl steht, wobei Alkoxy substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Fluor, Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl, Ci- C ₃ -Alkoxy, Ci-Cs-Alkylamino, Difluormethyl, Trifluormethyl, -(OCH ₂ CH ₂ )n-OCH ₃ , -(OCH ₂ CH ₂ ) _m -OH, Morpholinyl, Piperidinyl und Pyrrolidinyl, worin n eine Zahl von 1 bis 6 ist, worin m eine Zahl von 1 bis 6 ist, und wobei Alkylcarbonylamino substituiert sein kann mit einem Substituenten -NH(CO)CH ₂ NH(CO)CH ₂ NH ₂ , und wobei Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor, Cyano, Hydroxy und Ci-C ₄ -Alkyl, und wobei

R ¹⁰ für Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Benzyl oder über ein Kohlenstoff atom gebundenes 4- bis 8-gliedriges Heterocyclyl steht, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl und Methoxy, und worin Heterocyclyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Chlor, Cyano, Hydroxy und C1-C4- Alkyl,

R ¹¹ für Wasserstoff oder Ci-C ₃ -Alkyl steht, oder

R ¹⁰ und R ¹¹ zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind einen 4- bis 7- gliedrigen Heterocyclus bilden, worin der Heterocyclus substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten unabhängig voneinander ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Oxo, Fluor, Hydroxy, Amino, Hydroxycarbonyl, Ci-Gt-Alkyl, Ci-C3-Alkylamino, Difluormethyl, Trifluormethyl, 2,2,2-Trifluoreth-l-yl, Ci-C4-Alkoxycarbonyl, Aminocarbonyl und Ci-C3-Alkylaminocarbonyl.

Bevorzugt sind auch Verbindungen der Formel (I), in welcher

R ⁴ für -S(O) ₂ NR ¹⁰ R ⁿ steht, wobei

R ¹⁰ für Wasserstoff, Ci-C3-Alkyl, Cyclopropyl oder über ein Kohlenstoffatom gebundenes Heterocyclyl ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyrrolidinyl und Piperidinyl steht, worin Alkyl substituiert sein kann mit 1 bis 2 Substituenten Hydroxy, und worin Pyrrolidinyl und Piperidinyl substituiert sein können mit 1 bis 2 Substituenten Methyl,

R ¹¹ für Wasserstoff oder Ci-Cs-Alkyl steht, oder

R ¹⁰ und R ¹¹ zusammen mit dem Stickstoffatom an das sie gebunden sind ein Pyrrolidinyl bilden.

Die in den jeweiligen Kombinationen bzw. bevorzugten Kombinationen von Resten im einzelnen angegebenen Reste-Definitionen werden unabhängig von den jeweiligen angegebenen Kombinationen der Reste beliebig auch durch Reste-Definitionen anderer Kombinationen ersetzt.

Ganz besonders bevorzugt sind Kombinationen von zwei oder mehreren der oben genannten Vorzugsbereiche.

Gegenstand der Erfindung ist weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel (I), oder ihrer Salze, ihrer Solvate oder der Solvate ihrer Salze, wobei die Verbindungen der Formel (Π), in welcher

R ¹ , R ² , R ³ und R ⁴ die oben angegebene Bedeutung haben, mit einer Säure umgesetzt werden. Die Umsetzung erfolgt im Allgemeinen in inerten Lösungsmitteln, bevorzugt in einem Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 60°C bei Normaldruck.

Inerte Lösungsmittel sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan oder 1,2-Dichlorethan, oder Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, bevorzugt ist Dioxan. Säuren sind beispielsweise Trifluoressigsäure oder Chlorwasserstoff in Dioxan, bevorzugt ist Chlorwasserstoff in Dioxan.

Die Verbindungen der Formel (II) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem

[A] Verbindungen der Formel

in welcher R ¹ und R ² die oben angegebene Bedeutung haben, und X ¹ für Brom oder Iod steht, mit Verbindungen der Formel

in welcher

R ³ und R ⁴ die oben angegebene Bedeutung haben, und

Q ¹ für -B(OH) ₂ , einen Boronsäure-Ester, bevorzugt Boronsäurepinakolester, oder -BF ₃ steht, unter Suzuki-Kupplungsbedingungen umgesetzt werden, oder

[B] Verbindungen der Formel

in welcher

R ¹ und R ² die oben angegebene Bedeutung haben, und

Q ² für -B(OH)2, einen Boronsäure-Ester, bevorzugt Boronsäurepinakolester, oder steht, mit Verbindungen der Formel

in welcher

R ³ und R ⁴ die oben angegebene Bedeutung haben, und

X ² für Brom oder Iod steht,

unter Suzuki-Kupplungsbedingungen umgesetzt werden, oder

[C] Verbindungen der Formel

in welcher

R ² , R ³ und R ⁴ die oben angegebene Bedeutung haben, mit Verbindungen der Formel

H ₂ N— R ₍ vni), in welcher

R ¹ die oben angegebene Bedeutung hat,

in Gegenwart eines Dehydratisierungsreagenzes umgesetzt werden. Die Umsetzung nach Verfahren [A] erfolgt im Allgemeinen in inerten Lösungsmitteln, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Zusatzreagenzes, gegebenenfalls in einer Mikrowelle, bevorzugt in einem Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 150°C bei Normaldruck bis 3 bar. Katalysatoren sind beispielsweise für Suzuki-Reaktionsbedingungen übliche Palladium- Katalysatoren, bevorzugt sind Katalysatoren wie z.B. Dichlorbis(triphenylphosphin)-palladium, Tetrakistriphenylphosphinpalladium(O), Palladium(II)acetat/Triscyclohexylphosphin, Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium, Bis-(diphenylphosphanferrocenyl)-palladium-(II)-chlorid, l,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yliden(l,4-napthtoc hinon)palladiumdimer, Allyl(chlor)- (l,3-dimesityl-l,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden)palladium, Palladium(II)acetat/Dicyclohexyl- (2',4',6'-triisopropyl-biphenyl-2-yl)-phosphin, [l,l-Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen]- palladium(II)chlorid-Monodichlormethan-addukt oder XPhos Prekatalysator [(2'-Aminobiphenyl- 2-yl)(chlor)palladium-Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropylbiph enyl-2-yl)phosphan (1: 1)], bevorzugt ist Tetrakistriphenylphosphin-palladium(O), [1,1 -Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen] - palladium(II)chlorid-Monodichlormethan-addukt oder XPhos Prekatalysator [(2'-Aminobiphenyl- 2-yl)(chlor)palladium-Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropylbiph enyl-2-yl)phosphan (1: 1)].

Zusatzreagenzien sind beispielsweise Kaliumacetat, Cäsium-, Kalium- oder Natriumcarbonat, Kalium- tert.-butylat, Cäsiumfluorid oder Kaliumphosphat, wobei diese in wässriger Lösung vorliegen können, bevorzugt sind Zusatzreagenzien wie Kaliumacetat oder eine Mischung aus Kaliumacetat und Natriumcarbonat.

Inerte Lösungsmittel sind beispielsweise Ether wie Dioxan, Tetrahydrofuran oder 1,2- Dimethoxyethan, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Xylol oder Toluol, oder Carbonsäureamide wie Dimethylformamid oder Dimethylacetamid, Alkylsulfoxide wie Dimethylsulfoxid, oder N- Methylpyrrolidon oder Acetonitril, oder Gemische der Lösungsmittel mit Alkoholen wie Methanol oder Ethanol und/oder Wasser, bevorzugt ist Toluol, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid.

Die Verbindungen der Formel (IV) sind bekannt, lassen sich nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden Ausgangsverbindungen synthetisieren oder können analog den im Beispielteil beschriebenen Verfahren hergestellt werden.

Die Umsetzung nach Verfahren [B] erfolgt wie für Verfahren [A] beschrieben. Die Verbindungen der Formel (VI) sind bekannt, lassen sich nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden Ausgangsverbindungen synthetisieren oder können analog den im Beispielteil beschriebenen Verfahren hergestellt werden. Die Umsetzung nach Verfahren [C] erfolgt im Allgemeinen in inerten Lösungsmitteln, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, bevorzugt in einem Temperaturbereich von 0°C bis zum Rückfluss der Lösungsmittel bei Normaldruck.

Als Dehydratisierungsreagenzien eignen sich hierbei beispielsweise Carbodiimide wie z.B. Ν,Ν'- Diethyl-, A^A^'-Dipropyl-, A^A^'-Diisopropyl-, A^W-Dicyclohexylcarbodiimid, N-^-Dimefhylamino- isopropy^-N'-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid (EDC) (gegebenenfalls in Gegenwart von Penta- fluorphenol (PFP)), N-Cyclohexylcarbodiimid-N'-propyloxymefhyl-Polystyrol (PS-Carbodiimid) oder Carbonylverbindungen wie Carbonyldiimidazol, oder 1,2-Oxazoliumverbindungen wie 2-Ethyl-5-phenyl-l,2-oxazolium-3-sulfat oder 2-tert.-Butyl-5-methyl-isoxazolium-perchlorat, oder Acylaminoverbindungen wie 2-Ethoxy-l-ethoxycarbonyl-l,2-dihydrochinolin, oder Propanphos- phonsäureanhydrid, oder Isobutylchloroformat, oder Bis-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-phosphorylchlorid oder Benzotriazolyloxy-tri(dimethylamino)phosphoniumhexafluoropho sphat, oder 0-(Benzotria- zol-l-y^-^A^iV'^'-tetra-methyluronium-hexafluorophosphat (HBTU), 2-(2-Oxo-l-(2H)-pyridyl)- 1 , 1 ,3,3-tetramethyluroniumtetrafluoroborat (TPTU), (Benzotriazol- l-yloxy)bisdimethylamino- methyliumfluoroborat (TBTU) oder 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-A ^r ,A ⁱ ,A ⁱ ',A ⁱ '-tetramethyl-uronium- hexafluorophosphat (HATU), oder 1-Hydroxybenztriazol (HOBt), oder Benzotriazol- 1-yloxy- tris(dimethylamino)-phosphoniumhexafluorophosphat (BOP), oder Ethyl-cyan(hydroxy- imino)acetat (Oxyma), oder (l-Cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylamino- morpholino-carbenium hexafluorophosphat (COMU), oder N-[(Dimethylamino)(3/i- [l,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methyliden]-N-methylme thanaminium-hexafluorophosphat, oder 2,4,6-Tripropyl-l,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxi d (T3P), oder Mischungen aus diesen, bevorzugt ist N-[(Dimethylamino)(3/i-[l,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy )methyliden]- N-methylmethan-aminium-hexafluorophosphat oder 2,4,6-Tripropyl- 1 , 3,5,2, 4,6-trioxatri- phosphinan-2,4,6-trioxid (T3P). Basen sind beispielsweise Alkalicarbonate, wie z.B. Natrium- oder Kaliumcarbonat, oder -hy- drogencarbonat, oder organische Basen wie Trialkylamine, z.B. Triethylamin, N-Mefhylmorpholin, N-Mefhylpiperidin, 4-Dimethylaminopyridin oder Diisopropylethylamin, bevorzugt ist Diisopro- pylethylamin.

Inerte Lösungsmittel sind beispielsweise Halogenkohlenwasserstoffe wie Dichlormethan oder Tri- chlormethan, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, oder andere Lösungsmittel wie Nitromethan, Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Acetonitril oder Pyridin, oder Gemische der Lösungsmittel, bevorzugt ist Tetrahydrofuran oder Dimethylformamid oder ein Gemisch aus Dimethylformamid und Pyridin. Die Verbindungen der Formel (VIII) sind bekannt, lassen sich nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden Ausgangsverbindungen synthetisieren oder können analog den im Beispielteil beschriebenen Verfahren hergestellt werden.

Die Verbindungen der Formel (III) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem Verbindungen der Formel

in welcher

R ² die oben angegebene Bedeutung hat, und X ¹ für Brom oder Iod steht, mit Verbindungen der Formel (VIII) in Gegenwart eines Dehydratisierungsreagenzes umgesetzt werden.

Die Umsetzung erfolgt wie für Verfahren [C] beschrieben.

Die Verbindungen der Formel (IX) sind bekannt, lassen sich nach bekannten Verfahren aus den entsprechenden Ausgangsverbindungen synthetisieren oder können analog den im Beispielteil beschriebenen Verfahren hergestellt werden.

Die Verbindungen der Formel (V) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem Verbindungen der Formel (ΠΙ) mit 4,4,4',4',5,5,5',5'-Octamethyl-2,2'-bi-l,3,2-dioxaborolan umgesetzt werden.

Die Umsetzung erfolgt im Allgemeinen in inerten Lösungsmitteln, in Gegenwart eines Katalysators, gegebenenfalls in Gegenwart eines Zusatzreagenzes, gegebenenfalls in einer Mikrowelle, bevorzugt in einem Temperaturbereich von Raumtemperatur bis 150°C bei Normaldruck bis 3 bar. Durch Hydroylse im sauren Milieu erhält man die entsprechenden Boronsäuren. Durch Aufarbeitung mit Kaliumhydrogendifluorid-Lösung (KHF ₂ -Lösung) erhält man die entsprechenden Trifluorborate.

Katalysatoren sind beispielsweise für die Borylierung von Arylhalogeniden übliche Palladium- Katalysatoren, bevorzugt sind Katalysatoren wie z.B. Dichlorbis(triphenylphosphin)-palladium, Tetrakistriphenylphosphinpalladium(O), Palladium(II)acetat/Triscyclohexylphosphin, Tris(dibenzylidenaceton)dipalladium, Bis-(diphenylphosphanferrocenyl)-palladium-(II)-chlorid, l,3-Bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-yliden(l,4-napthtoc hinon)palladiumdimer, Allyl(chlor)- (l,3-dimesityl-l,3-dihydro-2H-imidazol-2-yliden)palladium, Palladium(II)acetat/Dicyclohexyl- (2',4',6'-triisopropyl-biphenyl-2-yl)-phosphin, [l,l-Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen]- palladium(II)chlorid-Monodichlormethan-addukt oder XPhos Prekatalysator [(2'-Aminobiphenyl- 2-yl)(chlor)palladium-Dicyclohexyl(2',4',6'-triisopropylbiph enyl-2-yl)phosphan (1: 1)], bevorzugt sind Tetrakistriphenylphosphin-palladium(O) und [l,l-Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen]- palladium(II)chlorid.

Zusatzreagenzien sind beispielsweise Kaliumacetat, Cäsium-, Kalium- oder Natriumcarbonat, Kalium- oder Natrium- tert.-butylat, Cäsiumfluorid, Kaliumphosphat oder Kaliumphenolat, bevorzugt ist Kaliumacetat.

Inerte Lösungsmittel sind beispielsweise Ether wie Dioxan, Tetrahydrofuran oder 1,2- Dimethoxyethan, Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Xylol oder Toluol, oder Carbonsäureamide wie Dimethylformamid oder Dimethylacetamid, Alkylsulfoxide wie Dimethylsulfoxid, oder N- Methylpyrrolidon oder Acetonitril, bevorzugt ist Dioxan, Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid.

Literatur: K.L. Billingslay, T.E. Barde, S.L Buchwald, Angew. Chem. 2007, 119, 5455 oder T.Graening, Nachrichten aus der Chemie, Jan 2009, 57, 34.

Die Verbindungen der Formel (VII) sind bekannt oder können hergestellt werden, indem Verbindungen der Formel (IX) mit Verbindungen der Formel (IV) unter Suzuki- Kupplungsbedingungen umgesetzt werden.

Die Umsetzung erfolgt wie für Verfahren [A] beschrieben.

Die Herstellung der Ausgangsverbindungen und der Verbindungen der Formel (I) kann durch das folgende Syntheseschema verdeutlicht werden. Schema 1:

Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen ein nicht vorhersehbares, wertvolles pharmakologisches Wirkspektrum und ein gutes pharmakokinetisches Verhalten. Es handelt sich dabei um Verbindungen, die die proteolytische Aktivität der Serinproteasen FXIa und Kallikrein und gegebenenfalls Plasmin beeinflussen. Die erfindungsgemäßen Verbindungen hemmen die enzymatische Spaltung von Substraten, die eine wesentliche Rolle bei der Aktivierung der Blutgerinnungskaskade und der Aggregation von Blutplättchen einnehmen. Hemmen die erfindungsgemäßen Verbindungen die Plasmin Aktivität kommt es zur Hemmung der Fibrinolyse. Sie eigenen sich daher zur Verwendung als Arzneimittel zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten bei Menschen und Tieren.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist der Einsatz der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere von Herz- Kreislauf-Erkrankungen, vorzugsweise von thrombotischen beziehungsweise thromboembolischen Erkrankungen und/oder thrombotischen beziehungsweise thromboembolischen Komplikationen.

Zu den„thromboembolischen Erkrankungen" im Sinne der vorliegenden Erfindung zählen insbesondere Erkrankungen wie das akute Koronarsyndrom (ACS), Herzinfarkt mit ST-Segment- Erhöhung (STEMI) und ohne ST-Segment-Erhöhung (non-STEMI), stabile Angina Pectoris, instabile Angina Pectoris, Reokklusionen und Restenosen nach Koronarinterventionen wie Angioplastie, Stentimplantation oder aortokoronarem Bypass, periphere arterielle Verschlusskrankheiten, Lungenembolien, venöse Thrombosen, insbesondere in tiefen Beinvenen und Nierenvenen, transitorische ischämische Attacken sowie thrombotischer und thromboembo- lischer Hirnschlag. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich daher auch zur Prävention und Behandlung von kardiogenen Thromboembolien, wie beispielsweise Hirn-Ischämien, Schlaganfall und systemischen Thromboembolien und Ischämien, bei Patienten mit akuten, intermittierenden oder persistierenden Herzarrhythmien, wie beispielsweise Vorhofflimmern, und solchen, die sich einer Kardioversion unterziehen, ferner bei Patienten mit Herzklappen-Erkrankungen oder mit künstlichen Herzklappen.

Darüber hinaus sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und Prävention einer disseminierten intravasalen Gerinnung (DIC) geeignet, die unter anderem im Rahmen einer Sepsis, aber auch infolge von Operationen, Tumorerkrankungen, Verbrennungen oder anderen Verletzungen auftreten und durch Mikrothrombosierungen zu schweren Organschäden führen kann.

Thromboembolische Komplikationen treten ferner auf bei mikroangiopathischen hämolytischen Anämien, extrakorporalen Blutkreisläufen, wie Hämodialyse, sowie Herzklappenprothesen.

Außerdem kommen die erfindungsgemäßen Verbindungen auch zur Beeinflussung der Wundheilung, für die Prophylaxe und/oder Behandlung von atherosklerotischen Gefäßerkrankungen und entzündlichen Erkrankungen wie rheumatische Erkrankungen des Bewegungsapparats, koronaren Herzkrankheiten, von Herzinsuffizienz, von Bluthochdruck, von entzündlichen Erkrankungen, wie z.B. Asthma, entzündlichen Lungenerkrankungen, Glomerulonephritis und entzündlichen Darmerkrankungen, wie zum Beispiel Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, oder akutes Nierenversagen in Betracht, darüber hinaus ebenso für die Prophylaxe und/oder Behandlung der von Demenzerkrankungen, wie z. B. der Alzheimer'schen Erkrankung. Außerdem können die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Inhibition des Tumorwachstums und der Metastasenbildung, bei Mikroangiopathien, altersbedingter Makula-Degeneration, diabetischer Retinopathie, diabetischer Nephropathie und anderen mikrovaskulären Erkrankungen sowie zur Prävention und Behandlung thromboembolischer Komplikationen, wie beispielsweise venöser Thromboembolien, bei Tumorpatienten, insbesondere solchen, die sich größeren chirurgischen Eingriffen oder einer Chemo- oder Radiotherapie unterziehen, eingesetzt werden.

Außerdem kommen die erfindungsgemäßen Verbindungen auch für die Prophylaxe und/oder Behandlung von pulmonaler Hypertonie in Betracht. Der Begriff„pulmonale Hypertonie" umfasst bestimmte Formen der pulmonalen Hypertonie, wie sie z.B. von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) festgelegt worden sind. Als Beispiele seien genannt, die pulmonale arterielle Hypertonie, die pulmonale Hypertonie bei Erkrankungen des linken Herzens, die pulmonale Hypertonie bei Lungenerkrankung und/oder Hypoxie und die Pulmonale Hypertonie aufgrund chronischer Thrombembolien (CTEPH).

Die „pulmonale arterielle Hypertonie" beinhaltet die Idiopathische Pulmonale Arterielle Hypertonie (IPAH, früher auch als primäre pulmonale Hypertonie bezeichnet), die Familiär bedingte Pulmonale Arterielle Hypertonie (FPAH) und die Assoziierte Pulmonal-Arterielle Hypertonie (AP AH), die assoziiert ist mit Kollagenosen, kongenitalen systemisch-pulmonalen Shuntvitien, portaler Hypertension, HIV -Infektionen, der Einnahme bestimmter Drogen und Medikamente, mit anderen Erkrankungen (Schilddrüsenerkrankungen, Glykogenspeicherkrank- heiten, Morbus Gaucher, hereditäre Teleangiektasie, Hämoglobinopathien, myeloproliferative Erkrankungen, Splenektomie), mit Erkrankungen mit einer signifikanten venösen/kapillaren Beteiligung wie der pulmonal-venookklusiven Erkrankung und der pulmonal-kapillären Hämangiomatose, sowie die persistierende pulmonale Hypertonie der Neugeborenen.

Die pulmonale Hypertonie bei Erkrankungen des linken Herzens beinhaltet die Erkrankung des linken Vorhofes oder Ventrikels und Mitral- oder Aortenklappenfehler.

Die pulmonale Hypertonie bei Lungenerkrankung und/oder Hypoxie beinhaltet chronisch obstruktive Lungenerkrankungen, interstitielle Lungenerkrankung, Schlafapnoe-Syndrom, alveolärer Hypoventilation, chronische Höhenkrankheit und anlagebedingte Fehlbildungen.

Die Pulmonale Hypertonie aufgrund chronischer Thrombembolien (CTEPH) beinhaltet den thrombembolischen Verschluss proximaler Lungenarterien, den thrombembolischen Verschluss distaler Lungenarterien und nicht-thrombotische Lungenembolien (Tumor, Parasiten, Fremdkörper). Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von pulmonaler Hypertonie bei Sarkoidose, Histiozytose X und Lymphangiomatosis.

Außerdem kommen die erfindungsgemäßen Substanzen auch zur Behandlung von pulmonalen und hepatischen Fibrosen in Betracht. Außerdem kommen die erfindungsgemäßen Verbindungen auch für die Behandlung und/oder Prophylaxe einer Disseminierten intravasalen Koagulation im Rahmen einer Infektionserkrankung und/oder von Systemic Inflammatory Syndrome (SIRS), septischer Organdysfunktion, septischem Organversagen und Multiorganversagen, Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS), Acute Lung Injury (ALI), Septischer Schock und/oder des septischen Organversagens in Betracht.

Im Verlauf einer Infektion kann es zur generalisierten Aktivierung des Gerinnungssystems kommen ("Disseminated Intravascular coagulation", oder "Verbrauchskoagulopathie", nachfolgend als "DIC" bezeichnet) mit Mikrothrombosierung in verschiedenen Organen und sekundärer Blutungskomplikationen. Außerdem kann es es zur endothelialen Schädigung mit Erhöhung der Gefäßpermeabilität und Austritt von Flüssigkeit und Proteinen in den Extravasalraum kommen. Im weiteren Verlauf kann ein Versagen eines Organs (z.B. Nierenversagen, Leberversagen, Atemversagen, zentralnervöse Defizite und Herz- /Kreislaufversagen) oder zum Multiorganversagen kommen.

Bei der DIC kommt es an der Oberfäche von geschädigten Endothelzellen, Fremdkörperoberflächen oder veretztem extravaskulärem Gewebe zur massiven Aktivierung des Gerinnungssystems. Als Folge kommt es zur Gerinnung in kleinen Gefäßen verschiedener Organe mit Hypoxie und anschließender Organdysfunktion. Dieses kann durch die erfindungsgemäßen Verbindungen verhindert werden. Sekundär kommt es zum Verbrauch von Gerinnungsfaktoren (z.B. Faktor X, Prothrombin und Fibrinogen) und Plättchen, wodurch die Gerinnungsfähigkeit des Blutes herabgesetzt wird und schwere Blutungen auftreten können.

Außerdem kommen die erfindungsgemäßen Verbindungen auch für die Prophylaxe und/oder Behandlung der Hyperfibrinolyse in Betracht. Durch die Prophylaxe und/oder Behandlung kann ein starker perioperativer Blutverlust reduziert oder aufgehoben werden. Starke Blutungen treten bei schweren Operationen, wie z. B. Koronararterien-Bypass-Chirurgie, Transplantationen oder Hysterektomie, sowie bei Trauma, bei haemorrhagischem Schock oder bei postpartaler Hämorrhagie auf. In den zuvor genannten Indikationen kann es perioperativ zum Einsatz von extrakorporalen Kreislaufsytemen oder Filtersystemen, wie z.B. Herzlungenmaschine, Hemofiltration, Hämodialyse, extrakorporale Membranoxygenierung oder ventrikuläres Unterstützungssystem, wie z.B. Kunstherz, kommen. Dies erfordert zudem eine Antikoagulation, wozu die erfindungsgemäßen Verbindungen auch eingesetzt werden können.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen eigenen sich auch zur Antikoagulation während des Nierenersatzverfahren beispielsweise bei kontinuierlich veno-venöser-Hämofiltration oder intermittierender Hämodialyse.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können darüber hinaus auch zur Verhinderung von Koagulation ex vivo eingesetzt werden, z.B. zur Konservierung von Blut- und Plasmaprodukten, zur Reinigung/Vorbehandlung von Kathetern und anderen medizinischen Hilfsmitteln und Geräten, zur Beschichtung künstlicher Oberflächen von in vivo oder ex vivo eingesetzten medizinischen Hilfsmitteln und Geräten oder bei biologischen Proben, die Faktor XIa enthalten könnten.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwendung einer therapeutisch wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Verbindung.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Verwendung in einem Verfahren zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Erkrankungen, insbesondere der zuvor genannten Erkrankungen, unter Verwendung einer therapeutisch wirksamen Menge einer erfindungsgemäßen Verbindung.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, enthaltend eine erfindungsgemäße Verbindung und einen oder mehrere weitere Wirkstoffe.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Verhinderung der Blutkoagulation in vitro, insbesondere bei Blutkonserven oder biologischen Proben, die Faktor XIa enthalten könnten, das dadurch gekennzeichnet ist, dass eine antikoagulatorisch wirksame Menge der erfindungsgemäßen Verbindung zugegeben wird.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, enthaltend eine erfindungsgemäße Verbindung und einen oder mehrere weitere Wirkstoffe, insbesondere zur Behandlung und/oder Prophylaxe der zuvor genannten Erkrankungen. Als geeignete Kombinationswirkstoffe seien beispielhaft und vorzugsweise genannt:

• Lipidsenker, insbesondere HMG-CoA-(3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym A)-Reduktase- Inhibitoren wie beispielsweise Lovastatin (Mevacor), Simvastatin (Zocor), Pravastatin (Pravachol), Fluvastatin (Lescol) und Atorvastatin (Lipitor);

• Koronartherapeutika/Vasodilatatoren, insbesondere ACE-(Angiotensin-Converting-Enzyme)- Inhibitoren wie beispielsweise Captopril, Lisinopril, Enalapril, Ramipril, Cilazapril,

Benazepril, Fosinopril, Quinapril und Perindopril, oder AII-(Angiotensin II)-Rezeptor- Antagonisten wie beispielsweise Embusartan, Losartan, Valsartan, Irbesartan, Candesartan, Eprosartan und Temisarta, oder ß-Adrenozeptor-Antagonisten wie beispielsweise Carvedilol, Alprenolol, Bisoprolol, Acebutolol, Atenolol, Betaxolol, Carteolol, Metoprolol, Nadolol, Penbutolol, Pindolol, Propanolol und Timolol, oder alpha- 1-Adrenozeptor- Antagonisten wie beispielsweise Prazosin, Bunazosin, Doxazosin und Terazosin, oder Diuretika wie beispielsweise Hydrochlorothiazid, Furosemid, Bumetanid, Piretanid, Torasemid, Amilorid und Dihydralazin, oder Calciumkanal-Blocker wie beispielsweise Verapamil und Diltiazem, oder Dihydropyridin-Derivate wie beispielsweise Nifedipin (Adalat) und Nitrendipin (Bayotensin), oder Nitropräparate wie beispielsweise Isosorbid-5-mononitrat, Isosorbid- dinitrat und Glyceroltrinitrat, oder Substanzen, die eine Erhöhung von cyclischem Guanosin- monophosphat (cGMP) bewirken, wie beispielsweise Stimulatoren der löslichen Guanylatcyclase, wie beispielsweise Riociguat;

Plasminogen-Aktivatoren (Thrombolytika/Fibrinolytika) und die Thrombolyse/Fibrinolyse steigernde Verbindungen wie Inhibitoren des Plasminogen-Aktivator-Inhibitors (PAI-Inhibi- toren) oder Inhibitoren des Thrombin-aktivierten Fibrinolyse-Inhibitors (TAFI-Inhibitoren) wie beispielsweise Gewebsplasminogen-Aktivator (t-PA), Streptokinase, Reteplase und Urokinase; antikoagulatorisch wirksame Substanzen (Antikoagulantien) wie beispielsweise Heparin (UFH), niedermolekulare Heparine (NMH) wie beispielsweise Tinzaparin, Certoparin, Parnaparin, Nadroparin, Ardeparin, Enoxaparin, Reviparin, Dalteparin, Danaparoid, Semuloparin (AVE 5026), Adomiparin (Ml 18) und EP-42675/ORG42675; direkte Thrombin Inhibitoren (DTI) wie beispielsweise Pradaxa (Dabigatran), Atecegatran (AZD-0837), DP-4088 und SSR-182289 A, Argatroban, Bivalirudin und Tanogitran (BIBT- 986 und prodrug BIBT-1011), Hirudin; direkte Faktor Xa-Inhibitoren wie beispielsweise Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban (DU- 176b), Betrixaban (PRT-54021), R-1663, Darexaban (YM-150), Otamixaban (FXV-673/RPR- 130673), Letaxaban (TAK-442), Razaxaban (DPC-906), DX-9065a, LY-517717, Tanogitran (BIBT-986, prodrug: BIBT-1011), Idraparinux und Fondaparinux; plättchenaggregationshemmende Substanzen (Plättchenaggregationshemmer, Thrombozytenaggregationshemmer) wie beispielsweise Acetylsalicylsäure (wie beispielsweise Aspirin), Ticlopidin (Ticlid), Clopidogrel (Plavix), Prasugrel, Ticagrelor, Cangrelor, Elinogrel, Vorapaxar; • Fibrinogen-Rezeptor-Antagonisten (Glycoprotein-Iib/IIIa-Antagonisten) wie beispielsweise Abciximab, Eptifibatide, Tirofiban, Lamifiban, Lefradafiban und Fradafiban;

• sowie Antiarrhythmika;

• verschiedene Antibiotika oder antifungale Medikamenten, entweder als kalkulierte Therapie (vor Vorliegen des mikrobiellen Befundes) oder als spezifische Therapie;

• Vasopressoren wie beispielsweise Norepinephrine, Dopamine und Vasopressin;

• Inotrope Therapie wie beispielsweise Dobutamin;

• Kortikosteroide wie beispielsweise Hydrokortison und Fludrokortison;

• rekombinantes humanes aktivierte Protein C wie beispielsweise Xigris; · Blutprodukte wie beispielsweise Erythrozytenkonzentrate, Thrombozytenkonzentrate,

Erythropietin und Fresh Frozen Plasma.

Unter„Kombinationen" im Sinne der Erfindung werden nicht nur Darreichungsformen, die alle Komponenten enthalten (sog. Fixkombinationen) und Kombinationspackungen, die die Komponenten voneinander getrennt enthalten, verstanden, sondern auch gleichzeitig oder zeitlich versetzt applizierte Komponenten, sofern sie zur Prophylaxe und/oder Behandlung derselben Krankheit eingesetzt werden. Ebenso ist es möglich, zwei oder mehr Wirkstoffe miteinander zu kombinieren, es handelt sich dabei also jeweils um zwei- oder mehrfach-Kombinationen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können systemisch und/oder lokal wirken. Zu diesem Zweck können sie auf geeignete Weise appliziert werden, wie z.B. oral, parenteral, pulmonal, nasal, sublingual, lingual, buccal, rectal, dermal, transdermal, conjunctival, otisch oder als Implantat beziehungsweise Stent.

Für diese Applikationswege können die erfindungsgemäßen Verbindungen in geeigneten Applikationsformen verabreicht werden.

Für die orale Applikation eignen sich nach dem Stand der Technik funktionierende schnell und/oder modifiziert die erfindungsgemäßen Verbindungen abgebende Applikationsformen, die die erfindungsgemäßen Verbindungen in kristalliner und/ oder amorphisierter und/oder gelöster Form enthalten, wie z.B. Tabletten (nicht überzogene oder überzogene Tabletten, beispielsweise mit magensaftresistenten oder sich verzögert auflösenden oder unlöslichen Überzügen, die die Freisetzung der erfindungsgemäßen Verbindung kontrollieren), in der Mundhöhle schnell zerfallende Tabletten oder Filme/Oblaten, Filme/Lyophylisate, Kapseln (beispielsweise Hart- oder Weichgelatinekapseln), Dragees, Granulate, Pellets, Pulver, Emulsionen, Suspensionen, Aerosole oder Lösungen.

Die parenterale Applikation kann unter Umgehung eines Resorptionsschrittes geschehen (z.B. intravenös, intraarteriell, intrakardial, intraspinal oder intralumbal) oder unter Einschaltung einer Resorption (z.B. intramuskulär, subcutan, intracutan, percutan oder intraperitoneal). Für die parenterale Applikation eignen sich als Applikationsformen u.a. Injektions- und Infusionszubereitungen in Form von Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Lyophilisaten oder sterilen Pulvern. Bevorzugt ist die parenterale Applikation.

Für die sonstigen Applikationswege eignen sich z.B. Inhalationsarzneiformen (u.a. Pulverinhalatoren, Nebulizer), Nasentropfen, -lösungen, -sprays; lingual, sublingual oder buccal zu applizierende Tabletten, Filme/Oblaten oder Kapseln, Suppositorien, Ohren- oder Augenpräparationen, Vaginalkapseln, wässrige Suspensionen (Lotionen, Schüttelmixturen), lipophile Suspensionen, Salben, Cremes, transdermale therapeutische Systeme (wie beispielsweise Pflaster), Milch, Pasten, Schäume, Streupuder, Implantate oder Stents.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können in die angeführten Applikationsformen überführt werden. Dies kann in an sich bekannter Weise durch Mischen mit inerten, nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoffen geschehen. Zu diesen Hilfsstoffen zählen u.a. Trägerstoffe (beispielsweise mikrokristalline Cellulose, Laktose, Mannitol), Lösungsmittel (z.B. flüssige Poly- ethylenglycole), Emulgatoren und Dispergier- oder Netzmittel (beispielsweise Natrium- dodecylsulfat, Polyoxysorbitanoleat), Bindemittel (beispielsweise Polyvinylpyrrolidon), synthetische und natürliche Polymere (beispielsweise Albumin), Stabilisatoren (z.B. Antioxidantien wie beispielsweise Ascorbinsäure), Farbstoffe (z.B. anorganische Pigmente wie beispielsweise Eisenoxide) und Geschmacks- und / oder Geruchskorrigentien.

Weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Arzneimittel, die mindestens eine erfindungsgemäße Verbindung, vorzugsweise zusammen mit einem oder mehreren inerten nichttoxischen, pharmazeutisch geeigneten Hilfsstoff enthalten, sowie deren Verwendung zu den zuvor genannten Zwecken. Im Allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei parenteraler Applikation Mengen von etwa 5 bis 250 mg je 24 Stunden zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen. Bei oraler Applikation beträgt die Menge etwa 5 bis 500 mg je 24 Stunden. Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von Körpergewicht, Applikationsweg, individuellem Verhalten gegenüber dem Wirkstoff, Art der Zubereitung und Zeitpunkt beziehungsweise Intervall, zu welchem die Applikation erfolgt. Die Prozentangaben in den folgenden Tests und Beispielen sind, sofern nicht anders angegeben, Gewichtsprozente; Teile sind Gewichtsteile. Lösungsmittelverhältnisse, Verdünnungsverhältnisse und Konzentrationsangaben von flüssig/flüssig-Lösungen beziehen sich jeweils auf das Volumen. Die Angabe "w/v" bedeutet "weight/volume" (Gewicht/ Volumen). So bedeutet beispielsweise " 10% w/v": 100 ml Lösung oder Suspension enthalten 10 g Substanz.

A) Beispiele

Abkürzungen: bs / br. s. breites Singulett (bei NMR)

bd breites Duplett (bei NMR)

cat. katalytisch

CI chemische Ionisation (bei MS)

dd Dublett vom Dublett (bei NMR)

DMF Dimethylformamid

DMSO Dimethylsulfoxid

dt Dublett vom Triplett (bei NMR)

d. Th. der Theorie (bei Ausbeute)

EI Elektronenstoß-Ionisation (bei MS)

eq. Äquivalent(e)

ESI Elektrospray-Ionisation (bei MS)

h Stunde(n)

HATU 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-A ^r ,A ^r ,A ⁱ ',A ⁱ '-tetramethyl-uronium- hexafluorophosphat

HPLC Hochdruck-, Hochleistungsflüssigchromatographie

LC-MS Flüssigchromatographie-gekoppelte Massenspektrometrie m Multiplen (bei NMR)

M molar

min Minute(n)

MS Massenspektrometrie

N normal

NMR Kernresonanzspektrometrie

q Quartett (bei NMR)

quant. quantitativ

quint Quintett (bei NMR)

RT Raumtemperatur

Rt Retentionszeit (bei HPLC)

s Singulett (bei NMR)

TFA Trifluoressigsäure

THF Tetrahydrofuran

UV Ultraviolett-Spektrometrie HPLC- und LC/MS-Methoden:

Methode 1 (LC-MS): Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8μ 50 mm x 1mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A -> 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A; Ofen: 50°C; Fluss: 0.40 ml/min; UV-Detektion: 210 - 400 nm.

Methode 2 (LC-MS): Instrument: Micromass Quattro Premier mit Waters UPLC Acquity; Säule: Thermo Hypersil GOLD 1.9 μ 50 mm x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.5 ml 50%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 97% A -> 0.5 min 97% A -> 3.2 min 5% A -> 4.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.3 ml/min; UV- Detektion: 210 nm.

Methode 3 (LC-MS): Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 30 mm x 2 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 90% A— > 1.2 min 5% A -> 2.0 min 5% A Ofen: 50°C; Fluss: 0.60 ml/min; UV-Detektion: 208 - 400 nm. Methode 4 (LC-MS): Instrument: Waters Acquity UPLC-MS SQD 3001; Säule: Acquity UPLC BEH C18 1.7 μ 50 mm x 2.1 mm; Eluent A: Wasser + 0.1% Ameisensäure, Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0-1.6 min 1-99% B, 1.6-2.0 min 99% B; Fluss: 0.8 ml/min; Temperatur: 60°C; Injektion: 2 μΐ; DAD scan: 210-400 nm; ELSD.

Methode 5 (LC-MS): Instrument: Waters Acquity UPLC-MS SQD 3001; Säule: Acquity UPLC BEH Cl 8 1.7 μ 50 mm x 2.1 mm; Eluent A: Wasser + 0.2% Ammoniak, Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0-1.6 min 1-99% B, 1.6-2.0 min 99% B; Fluss: 0.8 ml/min; Temperatur: 60°C; Injektion: 2 μΐ; DAD scan: 210-400 nm; ELSD.

Methode 6 (HPLC): System: Labomatic HD-3000 HPLC gradient pump, Labomatic Labocol Vario-2000 fraction collector; Säule: Chromatorex C-18 125 mm x 30 mm, Eluent A: 0.1% Ameisensäure in Wasser, Eluent B: Acetonitril, Gradient: A 95% / B 5% -> A 55% / B 45%; Fluss: 150 ml/min; UV-Detektion: 254 nm.

Methode 7 (HPLC): System: Labomatic HD-3000 HPLC gradient pump, Labomatic Labocol Vario-2000 fraction collector; Säule: Chromatorex C-18 125 mm x 30 mm, Eluent A: 0.1% Ameisensäure in Wasser, Eluent B: Acetonitril; Gradient: A 90% / B 10% -> A 50% / B 50%; Fluss: 150 ml/min; UV-Detektion: 254 nm.

Methode 8 (HPLC): System: Labomatic HD-3000 HPLC gradient pump, Labomatic Labocol Vario-2000 fraction collector; Säule: Chromatorex C-18 125 mm x 30 mm, Eluent A: 0.1% Ameisensäure in Wasser, Eluent B: Acetonitril; Gradient: A 85% / B 15% -> A 45% / B 55%; Fluss: 150 ml/min; UV-Detektion: 254 nm.

Methode 9 (HPLC): System: Labomatic HD-3000 HPLC gradient pump, Labomatic Labocol Vario-2000 fraction collector; Säule: Chromatorex C-18 125 mm x 30 mm, Eluent A: 0.1% Ameisensäure in Wasser, Eluent B: Acetonitril; Gradient: A 80% / B 20% -> A 40% / B 60%; Fluss: 150 ml/min; UV-Detektion: 254 nm.

Methode 10 (HPLC): Instrument: Waters Autopurificationsystem SQD; Säule: Waters XBrigde C18 5μ 100 mm x 30 mm; Eluent A: Wasser + 0.1% Ameisensäure (99%ig), Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0-8.0 min 1-100% B, 8.0-10.0 min 100% B; Fluss 50.0 ml/min; Temperatur: RT; Injektion: 2500 μΐ; DAD scan: 210-400 nm.

Methode 11 (HPLC): Instrument: Waters Autopurificationsystem SQD; Säule: Waters XBrigde C18 5μ 100 mm x 30 mm; Eluent A: Wasser + 0.2% Ammoniak (32%ig), Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0-8.0 min 1-100% B, 8.0-10.0 min 100% B; Fluss 50.0 ml/min; Temperatur: RT; Injektion: 2500 μΐ; DAD scan: 210-400 nm.

Methode 12 (LC-MS): Instrument MS: Waters (Micromass) QM; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: Agient ZORBAX Extend-C18 3.0 mm x 50 mm 3.5-Micron; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 98% A— > 0.2 min 98% A -> 3.0 min 5% A^ 4.5 min 5% A; Ofen: 40°C; Fluss: 1.75 ml/min; UV-Detektion: 210 nm. Methode 13 (LC-MS): Instrument: Waters ACQUITY SQD UPLC System; Säule: Waters Acquity UPLC HSS T3 1.8 μ 50 mm x 1 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure, Eluent B: 1 1 Acetonitril + 0.25 ml 99%ige Ameisensäure; Gradient: 0.0 min 95% A — > 6.0 min 5% A -> 7.5 min 5% A; Ofen: 50°C; Fluss: 0.35 ml/min; UV-Detektion: 210 - 400 nm.

Methode 14 (LC-MS): Instrument MS: Waters (Micromass) Quattro Micro; Instrument HPLC: Agilent 1100 Serie; Säule: YMC-Triart C18 3 μ 50 mm x 3 mm; Eluent A: 1 1 Wasser + 0.01 mol Ammoniumcarbonat, Eluent B: 1 1 Acetonitril; Gradient: 0.0 min 10 0% A— > 2.75 min 5% A— > 4.5 min 5% A; Ofen: 40°C; Fluss: 1.25 ml/min; UV-Detektion: 210 nm.

Methode 15 (HPLC): System: Labomatic HD-3000 HPLC gradient pump, Labomatic Labocol Vario-2000 fraction collector; Säule: Chromatorex C-18 125 mm x 30 mm; Eluent A: 0.1% Ammoniak in Wasser, Eluent B: Acetonitril, Gradient: A 90% / B 10% -> A 50% / B 50%; Fluss: 150 ml/min; UV-Detektion: 254 nm. Methode 16 (HPLC): Isolera: Säule: Cartridge SNAP 100 g; Eluent: n-Hexan/Essigsäureethylester 90%/10% bis 100% Essigsäureethylester in 30 min, dann 100% Essigsäureethylester bis 85 min; Fluss: 40 ml/min; UV-Detektion: 254 nm.

Mikrowelle: Als Mikrowellenreaktor wurde ein Gerät vom Typ Biotage™ Initiator verwendet.

Bei Aufreinigungen von erfindungsgemäßen Verbindungen per präparativer HPLC nach den oben beschriebenen Methoden, in denen die Elutionsmittel Zusatzstoffe wie beispielsweise Trifluoressigsäure, Ameisensäure oder Ammoniak enthalten, können die erfindungsgemäßen Verbindungen in Salz-Form, beispielsweise als Trifluoracetat, Formiat oder Ammonium-Salz anfallen, sofern die erfindungsgemäßen Verbindungen eine ausreichend basische beziehungsweise saure Funktionalität enthalten. Ein solches Salz kann durch verschiedene dem Fachmann bekannte Methoden in die entsprechende freie Base beziehungsweise Säure überführt werden. Schwächere Salze können durch Zugabe von etwas Hydrochlorid in die entsprechenden Chloride überführt werden. Wenn bei den im Folgenden beschriebenen Synthese-Intermediaten und Ausführungsbeispielen der Erfindung eine Verbindung in der Form eines Salzes der korrespondierenden Base beziehungseise Säure aufgeführt ist, so ist die exakte stöchiometrische Zusammensetzung eines solchen Salzes, wie es nach dem jeweiligen Herstell- und/oder Reinigungsverfahren erhalten wurde, in der Regel nicht bekannt. Sofern nicht genauer spezifiziert, sind daher Namens- und Strukturformel-Zusätze wie beispielsweise "Hydrochlorid", "Trifluoracetat", "Natrium-Salz" bzw. "x HCl", "x CF3COOH", "x Na ⁺ " bei solchen Salzen nicht stöchiometrisch zu verstehen, sondern haben allein deskriptiven Charakter bezüglich der enthaltenen salzbildenden Komponenten.

Sinngemäß gleiches gilt für den Fall, dass Synthese-Intermediate oder Ausführungsbeispiele oder Salze hiervon nach den beschriebenen Herstell- und/oder Reinigungsverfahren in Form von Solvaten, wie beispielsweise Hydraten, erhalten wurden, deren stöchiometrische Zusammensetzung (sofern definierter Art) nicht bekannt ist.

Wenn die Ausgangsverbindungen und Beispiele als zentralen Baustein ein L-Phenylalanin-Derivat enthalten, ist das entsprechende Stereozentrum als (S)-Konfiguration beschrieben. Wenn nicht weiter angegeben, wurde nicht überprüft, ob in Einzelfällen bei der Kupplung der L-Phenylalanin- Intermediate mit dem Amin H ₂ N-R ¹ eine teilweise Epimerisierung des Stereozentrums stattfand. Damit kann ein Gemisch der erfindungsgemäßen Verbindungen aus (S)-Enantiomer und (R)- Enantiomer vorliegen. Die Hauptkomponente ist das jeweils abgebildete (S)-Enantiomer. Ausgangsverbindungen

Beispiel 1A

Methyl-4-brom-N-[(ira«Ä-4- { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -L- phenylalaninat

Eine Lösung von Methyl-4-brom-L-phenylalaninat (250 g, 874 mmol) und trans-4-{ [(tert- Butoxycarbonyl)amino] methyl Jcyclohexancarbonsäure (225 g, 874 mmol) in Essigsäureethylester (5012 ml) wurde mit N,N-Diisopropylethylamin (381 ml, 2186 mmol) versetzt. Die Suspension wurde tropfenweise mit einer 2,4,6-Tripropyl-l,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxi d-Lösung (50% in Dimethylformamid, 766 ml, 1312 mmol) versetzt und dann 3 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde in Wasser eingerührt und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die organische Phase wurde mit wässriger gesättigter Natriumhydrogencarbonat-Lösung, wässriger gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung, und wässriger gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Es wurde über Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel entfernt. Man erhielt 420 g (97% d. Th.) der Titelverbindung.

^: H-NMR (400 MHz, DMSO-ife): δ = 0.68 - 0.92 (m, 2 H), 1.04 - 1.32 (m, 4 H), 1.37 (s, 9 H), 1.48 - 1.73 (m, 4 H), 2.03 (m, 1 H), 2.74 (m, 2 H), 2.78 - 2.90 (m, 1 H), 2.94 - 3.05 (m, 1 H), 4.36 - 4.50 (m, 1 H), 6.72 - 6.85 (m, 1 H), 7.17 (d, 2 H), 7.46 (d, 2 H), 8.15 (d, 1 H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.14 min; MS (ESIpos): m/z = 497 [M+H] ⁺ . Beispiel 2A

4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl }cyclohexyl)carbonyl]-L-phenylalanin

Eine Lösung von Methyl-4-brom-A ^r -[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-L-phenylalaninat in Tetrahydrofuran (3000 ml) wurde mit einer Lösung von Lithiumhydroxid (72 g, 3015 mmol) in Wasser (600 ml) versetzt. Die Suspension wurde 16 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit IN Salzsäure-Lösung sauer gestellt und mit Essigsäureethylester versetzt. Die organische Phase wurde mit wässriger gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, und das Lösungsmittel entfernt. Man erhielt 284 g (97% d. Th.) der Titel Verbindung.

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-ife): δ = 0.71 - 0.90 (m, 2 H), 1.22 (d, 4 H), 1.37 (s, 9 H), 1.45 - 1.73 (m, 5 H), 2.03 (m, 1 H), 2.67 - 2.88 (m, 3 H), 2.95 - 3.09 (m, 1 H), 4.38 (m, 1 H), 6.77 (s, 1 H), 7.17 (d, 2 H), 7.46 (d, 2 H), 7.99 (d, 1 H), 12.65 (br. s, 1 H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.03 min; MS (ESIneg): m/z = 481 [M-H]\

Beispiel 3A

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[4-(l#- tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid

Eine Lösung von 4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl }-cyclohexyl)- carbonyl]-L-phenylalanin (11 g, 22 mmol) und 4-(l/i-Tetrazol-5-yl)anilin (4 g, 24 mmol) in Dimethylformamid (161 ml) wurde mit N,N-Diisopropylethylamin (9.6 ml, 55 mmol) versetzt. Die Suspension wurde bei 0°C tropfenweise mit einer 2,4,6-Tripropyl-l,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan- 2,4,6-trioxid-Lösung (50% in Dimethylformamid, 16.9 g, 27 mmol) versetzt und dann 16 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde in Essigsäureethylester (13000 ml) eingerührt und dreimal mit Wasser (jeweils 1570 ml) extrahiert. Die organische Phase wurde mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel entfernt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril ausgerührt und abgesaugt. Man erhielt 11.4 g (78% d. Th.) der Titelverbindung.

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.67 - 0.90 (m, 2 H), 1.24 (m, 4 H), 1.37 (s, 9 H), 1.51 - 1.74 (m, 4 H), 2.02 - 2.17 (m, 1 H), 2.71 - 2.79 (m, 2 H), 2.79 - 2.89 (m, 1 H), 2.99 - 3.06 (m, 1 H), 3.06 - 3.16 (m, 1 H), 3.51 - 3.67 (m, 1 H), 4.55 - 4.74 (m, 1 H), 6.01 - 6.02 (m, 1 H), 6.69 - 6.84 (m, 1 H), 7.21 - 7.32 (m, 2 H), 7.43 - 7.55 (m, 2 H), 7.64 - 7.76 (m, 2 H), 7.88 - 7.99 (m, 2 H), 8.03 - 8.14 (m, 1 H), 10.25 (s, 1 H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.07 min; MS (ESIneg): m/z = 624 [M-H]\ Beispiel 4A

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[3-fluor- 4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid

Eine Lösung von 4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl }-cyclohexyl)- carbonyl]-L-phenylalanin (10 g, 20.7 mmol) und 3-Fluor-4-(2/i-tetrazol-5-yl)anilin (4.1 g, 22.8 mmol) in Essigsäureethylester (210 ml) wurde mit N,N-Diisopropylethylamin (10.8 ml, 62.1 mmol) versetzt. Anschließend wurde mit 2,4, 6-Tripropyl-l, 3,5,2, 4,6-trioxatriphosphinan-2, 4,6- trioxid-Lösung (50% in Essigsäureethylester, 32.9 g, 52 mmol) versetzt, die Reaktionsmischung 2 h refluxiert und dann 48 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit Wasser versetzt und der entstandene Feststoff über eine Fritte abgesaugt, mit Essigsäureethylester gewaschen und im Vakuum getrocknet. Man erhielt 3.97g (30% d. Th.) der Titelverbindung. ^: H NMR (300 MHz, DMSO-de): δ = 0.81 (m, 2 H), 1.06 - 1.29 (m, 3 H), 1.36 (s, 9 H), 1.46 - 1.74 (m, 4 H), 2.02 - 2.16 (m, 1 H), 2.74 (m, 2 H), 2.87 (dd, 1 H), 3.00 (dd, 1 H), 4.53 - 4.72 (m, 1 H), 6.65 - 6.79 (m, 1 H), 7.24 (d, 2 H), 7.39 - 7.56 (m, 3 H), 7.83 (dd, 1 H), 8.00 (t, 1 H), 8.15 (d, 1 H), 10.61 (s, 1 H). LC-MS (Methode 4): R _t = 1.23 min; MS (ESIpos): m/z = 645.3 [M+H] ⁺ . Beispiel 5A

Methyl-N-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-4-io d-L- phenylalaninat

Methyl-4-iod-L-phenylalaninat-Hydrochlorid (5.7 g, 16.7 mmol), ira«5-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)- amino]methyl}cyclohexancarbonsäure (4.4 g, 16.7 mmol) und N,N-Diisopropylethylamin (11.7 ml, 67 mmol) wurden in 90 ml Essigsäureethylester suspendiert. Die Lösung wurde auf 0°C gekühlt. Anschließend wurde 2,4,6-Tripropyl-l,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxi d (50% in Essigsäureethylester, 26.6 g, 42 mmol) zugetropft, 30 min bei 0°C und über Nacht bei RT gerührt. Der Ansatz wurde mit Wasser gequencht und dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden einmal mit wässriger gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung und einmal mit wässriger gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und zur Trockene eingeengt. Der Rückstand wurde aus Acetonitril umkristallisiert. Man erhielt 5.6 g (73% d. Th.) der Titel Verbindung.

^: H NMR (300 MHz, DMSO-d ₆ ): δ ppm 0.68 - 0.86 (m, 2 H), 1.02 - 1.27 (m, 3 H), 1.33 (s, 9 H), 1.45 - 1.55 (m, 1 H), 1.62 (m, 3 H), 1.92 - 2.04 (m, 1 H), 2.70 (t, 2 H), 2.79 (dd, 1 H), 2.94 (dd, 1 H), 3.56 (s, 3 H), 4.27 - 4.44 (m, 1 H), 6.69 - 6.79 (m, 1 H), 6.98 (d, 2 H), 7.59 (d, 2 H), 8.10 (d, 1 H).

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.32 min; MS (ESIpos): m/z = 545.2 [M+H] ⁺ . Beispiel 6A

^~ N-[(trans-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -4-iod-L-phenylalanin

Methyl-4-iod-N- [(trans- - { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -L- phenylalaninat (3.8 g, 7.0 mmol) wurde in 55 ml Tetrahydrofuran gelöst, auf 0°C gekühlt und mit 5.3 ml 2N wässriger Natriumhydroxid-Lösung versetzt. Man ließ auf RT kommen und rührte über Nacht bei RT. Anschließend wurde das Tetrahydrofuran abgezogen und die wässrige Phase zweimal mit ieri-Butylmethylether gewaschen. Die wässrige Phase wurde dann mit IN Salzsäure auf pH 3 eingestellt und der ausgefallene Feststoff abgesaugt. Die wässrige Phase wurde dreimal mit Dichlormethan extrahiert und die organische Phase eingeengt. Der Rückstand aus der organischen Phase wurde mit dem Feststoff zusammengefasst und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 3.8 g (100% d. Th.) der Titelverbindung.

Ή NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ ppm 0.72 - 0.85 (m, 2 H), 1.08 - 1.27 (m, 3 H), 1.33 (s, 9 H), 1.63 (m, 4 H), 1.87 - 1.96 (m, 1 H), 2.70 (t, 2 H), 2.83 (dd, 1 H), 2.95 (dd, 1 H), 3.83 (m, 1 H), 6.69 - 6.75 (m, 1 H), 6.84 (d, 2 H), 6.93 (d, 1 H), 7.47 (d, 2 H).

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.20 min; MS (ESIpos): m/z = 531.1 [M+H]

Beispiel 7A

^~ N-alpha-[(trans- - { [(ieri-Butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -4-iod-N- [4-(lH- tetrazol-5-yl)phenyl] -L-phenylalaninamid

^~ N-[(trans-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -4-iod-L-phenylalanin (1.9 g, 3.6 mmol), 4-(l/i-Tetrazol-5-yl)anilin (0.60 g, 3.6 mmol) und N,N-Diisopropylethylamin (1.88 ml, 10.8 mmol) wurden in 23 ml Essigsäureethylester suspendiert und mit 2,4,6-Tripropyl- 1,3,5, 2,4, 6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid (50% in Essigsäureethylester, 5.73 g, 9.0 mmol) versetzt. Anschließend wurde 3 h refluxiert. Die Reaktionsmischung wurde mit Wasser und Essigsäureethylester versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 1.6 g (66% d. Th.) der Titelverbindung.

^: H NMR (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 0.66 - 0.95 (m, 2 H), 1.22 (m, 2 H), 1.33 (s, 9 H), 1.38 - 1.56 (m, 3 H), 1.57 - 1.70 (m, 2 H), 1.95 - 2.13 (m, 1 H), 2.65 - 2.86 (m, 2 H), 2.90 - 3.00 (m, 1 H), 3.04 - 3.15 (m, 1 H), 3.54 - 3.62 (m, 1 H), 4.50 - 4.69 (m, 1 H), 6.63 - 6.78 (m, 1 H), 7.07 (d, 2 H), 7.60 (d, 2 H), 7.68 - 7.77 (m, 2 H), 7.93 (d, 2 H), 8.00 - 8.09 (m, 1 H), 10.27 (s, 1 H).

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.23 min; MS (ESIpos): m/z = 673.6 [M+H] ⁺ .

Beispiel 8A N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-[4 -(3-chlor-4/i- l,2,4-triazol-5-yl)phenyl]-4-iod-L-phenylalaninamid

^~ N-[(trans-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -4-iod-L-phenylalanin (2.4 g, 4.5 mmol), 4-(3-Chlor-4/i-l,2,4-triazol-5-yl)anilin (70%ig, 1.4 g, 5.0 mmol) und Triethylamin (1.6 ml, 11 mmol) wurden in 44 ml Essigsäureethylester suspendiert und mit 2,4,6-Tripropyl- 1,3,5, 2,4, 6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid (50% in Essigsäureethylester, 5.3 ml, 9.0 mmol) versetzt. Anschließend wurde 2 h refluxiert und weitere 24 h bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Wasser versetzt und der ausgefallene Feststoff abgesaugt, mit wenig Essigsäureethylester und Wasser gewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 2.5 g (78% d. Th.) der Titelverbindung.

^: H NMR (400 MHz, DMSO-de): δ ppm 0.78 (m, 2 H), 1.05 - 1.27 (m, 4 H), 1.33 (s, 9 H), 1.48 - 1.55 (m, 1 H), 1.64 (m, 3 H), 2.00 - 2.10 (m, 1 H), 2.71 (t, 2 H), 2.79 (dd, 1 H), 2.95 (dd, 1 H), 4.55 - 4.65 (m, 1 H), 6.68 - 6.77 (m, 1 H), 7.07 (d, 2 H), 7.60 (d, 2 H), 7.70 (d, 2 H), 7.86 (d, 2 H), 8.06 (d, 1 H), 10.33 (s, 1 H).

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.31 min; MS (ESIpos): m/z = 707.3 [M-H] ⁺ .

Beispiel 9A

Methyl-4'-[(2S)-2- { [(trans-4- { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] amino } - 3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]biphenyl-4-carboxy lat

2000 mg (3.19 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-pheny lalaninamid und 689 mg (3.81 mmol) 4-Methoxycarbonylphenylboronsäure wurden in 32 ml 1,2-Dimethoxyethan aufgenommen. Nach der Zugabe von 130 mg (0.16 mmol) l, l' -Bis(diphenylphosphino)ferrocen- palladium(II)chlorid und 3.2 ml 2N wässriger Natriumcarbonat-Lösung wurde das Reaktionsgemisch für 2 h unter Rückfluß gerührt und anschließend eingeengt. Der Rückstand wurde in Acetonitril aufgenommen, aufgekocht und heiß durch einen Milliporespritzenfilter filtriert. Nach dem Abkühlen auf RT wurde der Niederschlag abfiltriert, mit etwas Acetonitril gewaschen und am Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 753 mg (34% d. Th.) der Titel Verbindung .

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-ife): δ = 0.74 - 0.91 (m, 2 H), 1.08 - 1.30 (m, 3 H), 1.36 (s, 9 H), 1.50 - 1.76 (m, 4 H), 2.06 - 2.17 (m, 1 H), 2.70 - 2.78 (m, 2 H), 2.88 - 3.00 (m, 1 H), 3.06 - 3.16 (m, 1 H), 3.87 (s, 3 H), 4.66 - 4.77 (m, 1 H), 6.73 - 6.84 (m, 1 H), 7.44 (d, 2 H), 7.69 (d, 2 H), 7.77 - 7.87 (m, 4 H), 7.95 - 8.06 (m, 4 H), 8.20 (d, 1 H), 10.48 (s, 1 H), 16.7 (br. s, 1 H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.11 min; MS (ESIneg): m/z = 680 [M-H]\

Beispiel 10A

N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-4-(4 ,4,5,5- tetramethyl- 1 ,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N- [4-( 1 /i-tetrazol-5-yl)phenyl] -L-phenylalaninamid

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[4-(l#- tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid (4.1 g, 6.5 mmol) und Bis(pinakolato)diboran (2.5 g, 9.8 mmol) wurden in 41 ml DMSO gelöst, mit Argon entlüftet und überschichtet. Die Reaktionsmischung wurde mit l,r-Bis(diphenylphosphino)ferrocendichloropalladium(II) (267 mg, 0.16 mmol) und Kaliumacetat (1.9 g, 19.6 mmol) versetzt und 24 h bei 110°C und 30 min bei 150°C in der Mikrowelle (Biotage Initiator) gerührt und anschließend als Rohprodukt weiter umgesetzt.

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.33 min; MS (ESIpos): m/z = 674.6 [M-H] ⁺ . Beispiel IIA

Methyl-4'-[(2S)-2- { [(trans-4- { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] amino } - 3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl] -2-chlorbiphenyl-4-carboxylat

o

Eine Lösung von 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl }-cyclohexyl)- carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid (2350 mg, 3.75 mmol), 2-Chlor-4- (methoxycarbonyl)phenylboronsäure (1608 mg, 7.5 mmol) und Tetrakis(triphenylphosphin)- palladium(O) (433 mg, 0.38 mmol) in 1,2-Dimethoxyethan (20 ml) und Ethanol (12 ml) wurde mit 2N wässriger Natriumcarbonat-Lösung (8 ml) versetzt und 4 h bei 100°C erhitzt. Daraufhin wurde 16 h bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wurde über Kieselgur filtriert, das Filtrat wurde mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril ausgerührt und abgesaugt. Man erhielt 1152 mg (36% d. Th., 84% Reinheit) der Titelverbindung.

^: H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.66 - 0.92 (m, 2 H), 1.06 - 1.26 (m, 3 H), 1.37 (s, 9 H), 1.47 - 1.77 (m, 4 H), 2.01 - 2.19 (m, 1 H), 2.69 - 2.79 (m, 2 H),2.86 - 3.02 (m, 1 H), 3.06 - 3.22 (m, 1 H), 3.89 (s, 3 H), 4.64 - 4.85 (m, 1 H), 6.71 - 6.91 (m, 1 H), 7.42 (m, 5 H), 7.78 - 7.88 (m, 2 H), 7.93 - 8.10 (m, 4 H), 8.14 - 8.34 (d, 1 H), 10.44 (s, 1 H), 16.73 (br. s, 1 H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.16 min; MS (ESIpos): m/z = 716 [M+H]

Beispiel 12A

4-Brom-N-a/ j/ia-[(iraws-4-{ [(fer^butoxycarb^ -N-(2-oxo- 2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenylalaninamid

Eine Lösung von 4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl }-cyclohexyl)- carbonyl]-L-phenylalanin (1500 mg, 3 mmol) und 5-Amino-l,3-dihydro-2/i-benzimidazol-2-on (555 mg, 24 mmol) in Essigsäureethylester (21 ml) wurde mit N,N-Diisopropylethylamin (1.4 ml, 7.8 mmol) versetzt. Die Suspension wurde mit einer 2,4,6-Tripropyl-l,3,5,2,4,6- trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid-Lösung (50% in Dimethylformamid, 2.2 ml, 3.7 mmol) und bis zur Lösung mit Dimethylformamid versetzt und dann 16 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde in Essigsäureethylester eingerührt, zweimal mit Wasser und einmal mit wässriger Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wurde mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel entfernt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril ausgerührt und abgesaugt. Der Rückstand wurde zweimal mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1 % Trifluoressigsäure). Das Rohprodukt wurde mit Methanol ausgerührt und abgesaugt. Man erhielt 202 mg (11 % d. Th.) der Titelverbindung.

^: H-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ = 0.69 - 0.89 (m, 2 H), 1.04 - 1.29 (m, 3 H), 1.37 (s, 9 H), 1.67 (m, 4 H), 2.04 - 2.17 (m, 1 H), 2.75 (m, 3 H), 2.94 - 3.07 (m, 1 H), 4.54 - 4.75 (m, 1 H), 6.68 - 6.83 (m, 1 H), 6.96 (dd, 1 H), 7.25 (d, 2 H), 7.39 - 7.56 (m, 3 H), 7.84 (s, 1 H), 8.09 (d, 1 H), 10.20 (s, 1 H), 11.08 (br. s, 1 H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.00 min; MS (ESIpos): m/z = 614 [M+H] ⁺ . Beispiel 13A

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«i-4-{ [(fer^butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbony -N-[4-(3- chlor-4/ ,2,4-triazol-5-yl)phenyi] -L-phenylalaninamid

4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(ier^butoxycarbonyl)amino]methyl }cyclohexyl)carbonyl]-L-phenylalanin (6.3 g, 13 mmol), 4-(3-Chlor-4/ ,2,4-triazol-5-yl)anilin (2.8 g, 14.3 mmol) und N,N- Diisopropylamin (6.8 ml, 39 mmol) wurden in 130 ml Essigsäureethylester suspendiert und mit 2,4,6-Tripropyl-l,3,5,2,4,6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxi d (50% in Essigsäureethylester, 21 g, 32.6 mmol) versetzt. Anschließend wurde 3 h refluxiert. Die Reaktionsmischung wurde mit Wasser versetzt und die Phasen getrennt. Die wässrige Phase wurde dreimal mit Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit wässriger gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung und wässriger gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde chromatographisch via Isolera (Methode 16) und HPLC (Methode 11 ; 40-70% B) gereinigt. Man erhielt 1.8 g (23% d. Th) der Titelverbindung.

Ή NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = ppm 0.71 - 0.86 (m, 2 H), 1.03 - 1.26 (m, 3 H), 1.33 (s, 9 H), 1.48 - 1.55 (m, 1 H), 1.58 - 1.69 (m, 3 H), 2.02 - 2.10 (m, 1 H), 2.68 - 2.74 (m, 2 H), 2.81 (dd, 1 H), 2.98 (dd, 1 H), 4.50 - 4.68 (m, 1 H), 6.67 - 6.76 (m, 1 H), 7.22 (d, 2 H), 7.44 (d, 2 H), 7.71 (d, 2 H), 7.86 (d, 2 H), 8.07 (d, 1 H), 10.33 (s, 1 H). LC-MS (Methode 4): R _t = 1.28 min; MS (ESIneg): m/z = 659.4 [M-H]\

Beispiel 14A ieri-Butyl-4- [( { 4'- [(2S)-2- { [(trans- - { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)-carbonyl] - amino }-3-oxo-3-{ [4-(l/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-2-methylbiphenyl- 4-yl}sulfonyl)- amino] piperidin- 1 -carboxy lat

N-a/ j/ia-[(ira«i-4-{ [(ier^Butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-4-(4, 4,5,5- tetramethyl-1 ,2-dioxaborolan-2-yl)-N-[4-(l/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phen ylalaninamid (200 mg, 0.3 mmol, Rohprodukt) und ieri-Butyl-4-{ [(4-brom-3-methylphenyl)sulfonyl]amino }piperidin-l- carbonsäure (154 mg, 0.36 mmol) wurden in Dimethylsulfoxid (2 ml) gelöst und mit Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) (34 mg, 30 μηιοΐ), Natriumcarbonat (157 mg, 1.5 mmol) und Wasser (0.45 ml, 25 mmol) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 300 min bei 110°C in der Mikrowelle (Biotage Initiator) gerührt, abgekühlt, filtriert und chromatographisch via HPLC (Methode 11) gereinigt. Man erhielt 49 mg (18% der Th.) der Titelverbindung. LC-MS (Methode 5): R _t = 0.93 min; MS (ESIpos): m/z = 900.6 [M+H] ⁺ .

Beispiel 15A ieri-Butyl-[(ira«.y-4-{ [(2S)-3-(4'-acetamido-3'-fluorbiphenyl-4-yl)-l-oxo-l-{ [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl] amino } propan-2-yl] carbamoy 1 } cyclohexyl)methy 1] carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -N- [4-( l/i-tetrazol-5-yl)phenyl] -L-phenylalaninamid und 100.2 mg (0.36 mmol) N-[2-Fluor-4-(4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan-2-yl)ph enyl]acetamid in 1.8 ml DMSO wurden 27.7 mg (23.9 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 76.1 mg (0.72 mmol) Natriumcarbonat und 0.36 ml (20.0 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 2 h bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 8) gereinigt. 73 mg (44% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.13 min; MS (ESIpos): m/z = 699 [M+H] ⁺ .

Beispiel 16A ieri-Butyl-[(ira«.y-4-{ [(2 _l S ^, )-l-oxo-3-[4'-(3-oxomorpholin-4-yl)biphenyl-4-yl]-l-{ [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl] amino } propan-2-yl] carbamoy 1 } cyclohexyl)methyl] carbamat

Zu einer Lösung aus 91.2 mg (0.35 mmol) 4-(4-Bromphenyl)morpholin-3-on und 200 mg (0.30 mmol) N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-4-(4 ,4,5,5- tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-[4-(l/i-tetrazol-5-yl )phenyl]-L-phenylalaninamid in 2 ml DMSO wurden 34.3 mg (29.7 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 157.3 mg (1.5 mmol) Natriumcarbonat und 0.45 ml (24.8 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 2.5 h bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Anschließend wurde nochmals etwas Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) zugegeben und für 60 min bei 110°C in der Mikrowelle gerührt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 11) gereinigt. 21 mg (10% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 5): R _t = 0.79 min; MS (ESIpos): m/z = 723.5 [M+H] ⁺ . Beispiel 17A ie^Butyl-[(ira«i-4-{ [(2^-3-[4'-(2-methoxyethoxy)biphenyl-4-yl]-l-oxo-l-{ [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl] amino } propan-2-yl] carbamoy 1 } cyclohexyl)methy 1] carbamat

100 mg (0.16 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-pheny lalaninamid, 18.4 mg (0.02 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) und 78 mg (0.40 mmol) [4-(2-Methoxyethoxy)phenyl]- boronsäure wurden in 1.5 ml 1,2-Dimethoxyethan sowie 0.50 ml Ethanol aufgenommen. Nach der Zugabe von 1.2 ml 2N wässriger Natriumcarbonat-Lösung wurde 3 h unter Rückfluß sowie 16 h bei RT gerührt. Vom Reaktionsgemisch wurden die Salze abfiltriert und das Filtrat mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von AcetonitrilA asser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Man erhielt 83 mg (75% d. Th.) der Titelverbindung.

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.10 min; MS (ESIneg): m/z = 696 [M-H] ^" .

Beispiel 18A tert-Quty\-[(trans-A- { [(2>S ^, )-3-[4'-(4-methylpiperazin- 1 -yl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2/i-tetrazol- 5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]carbamoyl}cyclohexyl)methyl]ca rbamat-Trifluoracetat

100 mg (0.16 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-pheny lalaninamid, 18.4 mg (0.02 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) und 113 mg (0.40 mmol) Kalium-4-(l-methyl-4- piperazinyl)phenyltrifluorborat wurden in 1.5 ml 1,2-Dimethoxyethan sowie 0.50 ml Ethanol aufgenommen. Nach der Zugabe von 1.2 ml 2N wässriger Natriumcarbonat-Lösung wurde 3 h unter Rückfluß sowie 16 h bei RT gerührt. Vom Reaktionsgemisch wurden die Salze abfiltriert und das Filtrat mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von AcetonitrilA asser mit 0.1 % Trifluoressigsäure). Man erhielt 111 mg eines Gemisches aus der Titelverbindung und der korrespondierenden entschützten Titelverbindung, welches direkt in der nächsten Stufe eingesetzt wurde.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.79 min; MS (ESIneg): m/z = 720 [M-H-TFA] ^"

Beispiel 19A ieri-Butyl-4- { 4'- [(2S)-2-{ [(trans-4- { [(feri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] - amino }-3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]biphenyl-4-yl}pipe razin-l-carboxylat

100 mg (0.16 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-pheny lalaninamid und 18 mg (0.02 mmol) Tetrakis(triphenyl-phosphin)palladium(0) wurden unter Argon in 1.4 ml 1,2-Dimethoxyethan aufgenommen und 10 min bei RT gerührt. Zur Reaktionsmischung wurde eine Lösung von 207 mg (0.48 mmol) ieri-Butyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan-2-yl )phenyl]piperazin-l- carboxylat in 0.5 ml Ethanol zugetropft und weitere 10 min bei RT gerührt. Nach der Zugabe von 1.2 ml 2N wässriger Natriumcarbonat-Lösung wurde 5 min bei RT und 3 h unter Rückfluß gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit wenig Methanol versetzt, über einen Milhporespritzenfilter filtriert und mittels präparativer HPLC (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1% Trifluoressigsäure) getrennt. Man erhielt 93 mg (61 % d. Th.) der Titel Verbindung. LC-MS (Methode 1): R _t = 1.27 min; MS (ESIneg): m/z = 806 [M-H] ^" . Beispiel 20A ie^Butyl-[(ira«i-4-{ [(2^-3-[4'-(morpholin-4-yl)biphenyl-4-yl]-l-oxo-l-{ [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl] amino } propan-2-yl] carbamoy 1 } cyclohexyl)methyl] carbamat

100 mg (0.16 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-pheny lalaninamid und 18 mg (0.02 mmol) Tetrakis(triphenyl-phosphin)palladium(0) wurden unter Argon in 1.4 ml 1,2-Dimethoxyethan aufgenommen und 10 min bei RT gerührt. Zur Reaktionsmischung wurde eine Lösung von 99 mg (0.48 mmol) 4-(4-Morpholinyl)phenylboronsäure in 0.5 ml Ethanol zugetropft und weitere 10 min bei RT gerührt. Nach der Zugabe von 1.2 ml 2N wässriger Natriumcarbonat-Lösung wurde 5 min bei RT und 3 h unter Rückfluß gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit wenig Methanol versetzt, über einen Milhporespritzenfilter filtriert und mittels präparativer HPLC (Laufmittel: Gradient von AcetonitrilA asser mit 0.1 % Trifluoressigsäure) getrennt. Man erhielt 60 mg (44% d. Th.) der Titel Verbindung .

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.11 min; MS (ESIneg): m/z = 707

Beispiel 21 A ieri-Butyl-4- { 4'- [(2S)-2-{ [(trans- - { [(feri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] - amino }-3-oxo-3-{ [4-(5-oxo-4,5-dihydro-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]amino }propyl]biphenyl-4- yl } piperazin- 1 -carboxylat

26 mg (0.04 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(5-oxo-4,5-dihydro-l,2,4-oxadiazol -3-yl)phenyl] -L-phenylalaninamid und 5 mg (0.004 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) wurden unter Argon in 0.7 ml 1,2-Dimethoxyethan aufgenommen und 10 min bei RT gerührt. Zur Reaktionsmischung wurde eine Lösung von 47 mg (0.12 mmol) feri-Butyl-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl]piperazin-l -carboxylat in 0.3 ml Ethanol zugetropft und weitere 10 min bei RT gerührt. Nach der Zugabe von 0.6 ml 2N wässriger Natriumcarbonat-Lösung wurde 5 min bei RT und 3 h unter Rückfluß gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit wenig Methanol versetzt, über einen Milliporespritzenfilter filtriert und mittels präparativer HPLC (Lauf mittel: Gradient von AcetonitrilA asser mit 0.1 % Trifluoressigsäure) getrennt. Man erhielt 20 mg (50% d. Th.) der Titel Verbindung .

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.30 min; MS (ESIneg): m/z = 822 [M-H] ^" . Beispiel 22A

[(2S)-3-(4'-cyan-2'-methylbiphenyl-4-yl)-l-oxo-l-{ [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl] amino } propan-2-yl] carbamoy 1 } cyclohexyl)methyl] carbamat

Eine Lösung von 140 mg (0.22 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]- methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]- L-phenylalaninamid und 53.9 mg (0.33 mmol) (4-Cyan-2-methylphenyl)boronsäure in 2.5 ml DMF wurden mit 0.33 ml (0.67 mmol) 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser versetzt und 5 min mit Argon entgast. 16.3 mg (0.022 mmol) l,r-Bis(diphenylphosphino)ferrocenpalladium(II)chlorid wurde zugesetzt und die Mischung 2 h bei 120°C im vorgeheizten Ölbad gerührt. Der Ansatz wurde über Kieselgur filtriert und mit Essigsäureethylester nachgewaschen. Das Filtrat wurde mit Essigsäureethylester und Wasser verdünnt, mit 10%iger Zitronensäurelösung angesäuert und die Phasen getrennt. Die organische Phase wurde getrocknet über Magnesiumsulfat und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit Essigsäureethylester verrührt und der Feststoff filtriert und am Hochvakuum getrocknet. 45 mg (20% d. Th.,67% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.11 min; MS (ESIpos): m/z = 663 [M+H] ⁺ .

Beispiel 23A

yl)phenyl] amino } propan-2-yl] carbamoy 1 } cyclohexyl)methy 1] carbamat

Eine Lösung von 1500 mg (2.4 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]- methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]- L-phenylalaninamid und 837 mg (3.6 mmol) 3-Methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan-2-yl)anil in in 25 ml DMF wurden mit 3.6 ml (7.2 mmol) 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser versetzt und 5 min mit Argon entgast. 175 mg (0.24 mmol) von l,r-Bis(diphenylphosphino)ferrocenpalladium(II)chlorid wurde zugesetzt und die Mischung über Nacht bei 120°C im vorgeheizten Ölbad gerührt. Der Ansatz wurde über Kieselgur filtriert und mit Essigsäureethylester nachgewaschen. Das Filtrat wurde mit Essigsäureethylester und Wasser verdünnt und extrahiert. Die wässrige Phase wurde mit 10%iger Zitronensäurelösung angesäuert und erneut mit Essigsäureethylester gewaschen. Die vereinigten organischen Phasen wurden getrocknet über Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum eingeengt. Der Rückstand wurde mit Dichlormethan verrührt, der Feststoff filtriert und am Hochvakuum getrocknet. 450 mg (27% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.93 min; MS (ESIpos): m/z = 653 [M+H] ⁺ . Beispiel 24A

N-(ieri-Butoxycarbonyl)glycylglycyl-N-{ 4'-[(2S)-2- { [(trans- - { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] - methy 1 } cyclohexyl)carbony 1] amino } -3 -oxo-3 - { [4-(2/i-tetrazol-5 -yl)phenyl] amino } propy 1] -2- methy lbiphenyl-4-yl } gly cinamid

Eine Lösung aus 100 mg (0.15 mmol) ieri-Butyl-[(ira«Ä-4-{ [(2S)-3-(4'-amino-2'-methylbiphenyl-4- yl)- 1 -oxo- 1- { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino }propan-2-yl]carbamoyl }cyclohexyl)mefhyl]- carbamat und 50.7 mg (0.18 mmol) N-(tert-Butoxycarbonyl)glycylglycylglycin in 2 ml Essigsäureethylester wurden mit 63.6 μΐ (0.37 mmol) Ν,Ν-Diisopropylethylamin und 66.6 mg (0.18 mmol) 0-(7-Azabenzotriazol-l-yl)-A ⁱ ,A ^r ,A ⁱ ',A ⁱ '-tetramethyl-uronium-hexafluorophosphat versetzt. Es wurde 0.5 ml DMF zugegeben für eine bessere Löslichkeit und 16 h bei RT gerührt. Der Kolbeninhalt wurde mit Wasser und Essigsäureethylester ersetzt. Die wässrige Phase wurde nochmal mit Essigsäureethylester gewaschen. Γη der organischen Phase fiel ein Niederschlag aus, dieser wurde abfiltriert und mit Essigsäureethylester nachgewaschen. Der Feststoff wurde im Hochvakuum getrocknet. 60 mg (41 d. Th., 92% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.96 min; MS (ESIpos): m/z = 924 [M+H] ⁺ . Beispiel 25A ieri-Butyl-4- [( { 4'- [(2S)-2- { [(trans- - { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] - amino }-3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-2-methylbiphenyl- 4-yl}sulfonyl^ amino] piperidin- 1 -carboxy lat

91.2 mg (0.36 mmol) Bis(pinacolato)diboran, 145.3 mg (0.33 mmol) ieri-Butyl-4-{ [(4-brom-3- me thylphenyl)sulfonyl] amino } piperidin- 1 -carboxy lat und 70.5 mg (0.72 mmol) Kaliumacetat wurden unter Argon in 2 ml Toluol vorgelegt, mit 9.8 mg (0.01 mmol) [1, 1-Bis- (Diphenylphosphino)-ferrocen]-Dichlorpalladium-Dichlormethan -Komplex versetzt und für 3 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde eingeengt und am Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wurde in 2 ml 1,2-Dimethoxyethan und 0.8 ml Ethanol aufgenommen und mit 150 mg (0.23 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[4-(2/i- tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid, 9.8 mg (0.01 mmol)

ferrocenl-Dichlorpalladium-Dichlormethan-Komplex und 0.24 ml (0.48 mmol) 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser versetzt. Es wurde 16 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 108 mg (50% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 1): R _t = 1.16 min; MS (ESIpos): m/z = 900 [M+H] ⁺ . Beispiel 26A ieri-Butyl-4- [( { 4'- [(2S)-2- { [(trans-4- { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] - amino }-3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-2-(trifluormethyl )biphenyl-4- yl } sulfonyl)amino]piperidin- 1 -carboxylat

91.2 mg (0.36 mmol) Bis(pinacolato)diboran, 163.4 mg (0.33 mmol) tert-Butyl-4-({ [4-brom-3- (trifluormethyl)phenyl]sulfonyl }amino)piperidin-l -carboxylat und 70.5 mg (0.72 mmol) Kaliumacetat wurden unter Argon in 2 ml Toluol vorgelegt, mit 9.8 mg (0.01 mmol) [1, 1-Bis- (Diphenylphosphino)-ferrocen]-Dichlorpalladium-Dichlormethan -Komplex versetzt und für 3 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde eingeengt und am Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wurde in 2 ml 1,2-Dimethoxyethan und 0.8 ml Ethanol aufgenommen und mit 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[4-(2H- tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid, 9.8 mg (0.01 mmol) l, l-Bis-(Diphenylphosphino)- ferrocen]-Dichlorpalladium-Dichlormethan-Komplex und 0.24 ml (0.48 mmol) 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser versetzt. Es wurde 16 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 32 mg (14% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.19 min; MS (ESIpos): m/z = 954 [M+H] ⁺ . Beispiel 27A ieri-Butyl-4- [( { 4'- [(2S)-2- { [(trans- - { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] - amino }-3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-2-methylbiphenyl- 4-yl}sulfonyl^ amino] -2-methylpiperidin- 1 -carboxylat

91.2 mg (0.36 mmol) Bis(pinacolato)diboran, 150 mg (0.33 mmol) ieri-Butyl-4-{ [(4-brom-3- methylphenyl)sulfonyl]amino }-2-methylpiperidin-l-carboxylat und 70.5 mg (0.72 mmol) Kaliumacetat wurden unter Argon in 2 ml Toluol vorgelegt, mit 9.8 mg (0.01 mmol) [1, 1-Bis- (Diphenylphosphino)-ferrocen]-Dichlorpalladium-Dichlormethan -Komplex versetzt und für 3 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde eingeengt und am Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wurde in 2 ml 1,2-Dimethoxyethan und 0.8 ml Ethanol aufgenommen und mit 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[4-(2/i- tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid, 9.8 mg (0.01 mmol) l, l-Bis-(Diphenylphosphino)- ferrocen]-Dichlorpalladium-Dichlormethan-Komplex und 0.24 ml (0.48 mmol) 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser versetzt. Es wurde 16 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 104 mg (47% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 1): R _t = 1.19 min; MS (ESIpos): m/z = 914 [M+H] ⁺ . Beispiel 28A ieri-Butyl-(3R)-3- [( { 4'- [(2S)-2- { [(trans-A- { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)- carbonyl]amino }-3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propyl]-2-methylbiphenyl- 4- yl } sulfonyl)amino]pyrrolidin- 1 -carboxylat

91.2 mg (0.36 mmol) Bis(pinacolato)diboran, 140.5 mg (0.33 mmol) feri-Butyl-(3R)-3-{ [(4-brom-

3- methylphenyl)sulfonyl]amino}pyrrolidin-l-carboxylat und 70.5 mg (0.72 mmol) Kaliumacetat wurden unter Argon in 2 ml Toluol vorgelegt, mit 9.8 mg (0.01 mmol) [1, 1-Bis- (Diphenylphosphino)-ferrocen]-Dichlorpalladium-Dichlormethan -Komplex versetzt und für 3 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde eingeengt und am Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wurde in 2 ml 1,2-Dimethoxyethan und 0.8 ml Ethanol aufgenommen und mit 150 mg (0.23 mmol)

4- Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[4-(2/i- tetrazol-5-yl)phenyl]-L-phenylalaninamid, 9.8 mg (0.01 mmol) l, l-Bis-(Diphenylphosphino)- ferrocen]-Dichlorpalladium-Dichlormethan-Komplex und 0.24 ml (0.48 mmol) 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser versetzt. Es wurde 16 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 120 mg (56% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 1): R _t = 1.13 min; MS (ESIpos): m/z = 886 [M+H] Beispiel 29A ie^Butyl-[(ira«i-4-{ [(2S)-3-[4'-(methylsulfonyl)-2'-(trifluormethyl)biphenyl-4

(2/i-tetrazol-5 -y l)pheny 1] amino } propan-2-yl] carbamoy 1 } cyclohexy l)methy 1] carbamat

100 mg (0.16 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]-L-pheny lalaninamid, 64.2 mg (0.24 mmol) [4-(Methylsulfonyl)-2-(trifluormethyl)phenyl]boronsäure und 18.44 mg (0.016 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) wurden in 1.5 ml 1,2-Dimethoxyethan und 0.5 ml Ethanol vorgelegt. Nach Zugabe von 0.5 ml 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser wurde 24 h bei 100°C gerührt. Es wurden 20 mg Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) nachgegeben und für 20 h bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1 % Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 22 mg (14% d. Th., 80% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.04 min; MS (ESIpos): m/z = 770 [M+H]

Beispiel 30A ier^Butyl-{ [ira«i-4-({ (2^-3-[4'-(cyclopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl] -1-oxo-l -[(2-oxo- 2,3 -dihydro- 1 /i-benzimidazol-5 -yl)amino] propan-2-yl } carbamoy l)cyclohexy 1] methy 1 } carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(2-oxo-2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenyl- alaninamid und 98.3 mg (0.37 mmol) [4-(Cyclopropylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in 2 ml DMSO wurden 28.2 mg (24.4 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 77.6 mg (0.7 mmol) Natriumcarbonat und 0.37 ml (20.4 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 11) gereinigt. 60 mg (33% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 5): R _t = 1.14 min; MS (ESIpos): m/z = 745.4 [M+H] ⁺ .

Beispiel 31 A

dmydro-l/i-benzimidazol-5-yl)amino]propan-2-yl }carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat

H ₃ Zu einer Lösung aus 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(2-oxo-2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenyl- alaninamid und 93.7 mg (0.37 mmol) [4-(Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in 2 ml DMSO wurden 28.2 mg (24.4 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 77.6 mg (0.7 mmol) Natriumcarbonat und 0.37 ml (20.4 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 11) gereinigt. 68 mg (38% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 5): R _t = 1.17 min; MS (ESIpos): m/z = 733.4 [M+H] ⁺ .

Beispiel 32A ieri-Butyl- { [trans-4-( { (2S)-3 - [4'-(isopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(2-oxo- 2, 3 -dihydro- 1 /i-benzimidazol-5 -yl)amino] propan-2-yl } carbamoy l)cyclohexy 1] methy 1 } carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(2-oxo-2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenyl- alaninamid und 99.1 mg (0.37 mmol) [4-(Isopropylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in 2 ml DMSO wurden 28.2 mg (24.4 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 77.6 mg (0.7 mmol) Natriumcarbonat und 0.37 ml (20.4 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 11) gereinigt. 54 mg (29% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 5): R _t = 1.17 min; MS (ESIpos): m/z = 747.4 [M+H]

Beispiel 33A ieri-Butyl- { [trans-4-( { (2>S ^, )-3-[2'-methyl-4'-(pyrrolidin- 1 -ylsulfonyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(2- oxo-2, 3-dihydro- l/i-benzimidazol-5-yl)amino]propan-2-yl }carbamoyl)cyclohexyl]methyl } - carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(2-oxo-2, 3-dihydro- l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenyl- alaninamid und 103.7 mg (0.37 mmol) [2-Methyl-4-(pyrrolidin-l-ylsulfonyl)phenyl]boronsäure in 2 ml DMSO wurden 28.2 mg (24.4 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 77.6 mg (0.7 mmol) Natriumcarbonat und 0.37 ml (20.4 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 11) gereinigt. 63 mg (34% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 5): R _t = 1.21 min; MS (ESIpos): m/z = 759.4 [M+H] ⁺ .

Beispiel 34A ie^Butyl-{ [ira«i-4-({ (2^-3-[4'-(diethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-l-oxo-l -[(2-oxo-2 dmydro-l/i-benzimidazol-5-yl)amino]propan-2-yl }carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(2-oxo-2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenyl- alaninamid und 104.5 mg (0.37 mmol) [4-(Diethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in 2 ml DMSO wurden 28.2 mg (24.4 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 77.6 mg (0.7 mmol) Natriumcarbonat und 0.37 ml (20.4 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 11) gereinigt. 58 mg (31% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 5): R _t = 1.25 min; MS (ESIpos): m/z = 761.4 [M+H] ⁺ .

Beispiel 35A ieri-Butyl-{ [ira« ₁ y-4-({ (2 _l S')-3-[2'-methyl-4'-(methylsulfamoyl)biphenyl-4-yl]-l- oxo-l-[(2-oxo-2,3- dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)amino]propan-2-yl }carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.24 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(2-oxo-2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenyl- alaninamid und 104.5 mg (0.37 mmol) [2-Methyl-4-(methylsulfamoyl)phenyl]boronsäure in 2 ml DMSO wurden 28.2 mg (24.4 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 77.6 mg (0.7 mmol) Natriumcarbonat und 0.37 ml (20.4 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 9) gereinigt. 24 mg (14% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.06 min; MS (ESIpos): m/z = 719.4 [M+H] ⁺ . Beispiel 36A ieri-Butyl-[(ira« ₁ y-4-{ [(2 _l S')-l-{ [4-(3-chlor-4/i-l,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amino}-3-{4'-[(2- hydroxyethyl)sulfamoyl]biphenyl-4-yl }-l-oxopropan-2-yl]carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.23 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -N- [4-(3-chlor-4/i- 1 ,2,4-triazol-5-yl)phenyl] -L-phenyl- alaninamid und 85.2 mg (0.34 mmol) {4-[(2-Hydroxyethyl)sulfamoyl]phenyl }boronsäure in 2 ml DMSO wurden 26.3 mg (22.7 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 72.3 mg (0.68 mmol) Natriumcarbonat und 0.34 ml (19.0 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Es fand keine vollständige Umsetzung statt. Es wurde 0.1 eq. Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) zugegeben und für 2 h in der Mikrowelle bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 10) gereinigt. 21 mg (11% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 5): R _t = 1.15 min; MS (ESIpos): m/z = 780.3 [M+H] ⁺ .

Beispiel 37A ieri-Butyl-[(ira« ₁ y-4-{ [(2 _l S')-l-{ [4-(3-chlor-4/i-l,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amino}-3-(2'-methy l-4'- sulfamoylbiphenyl-4-yl)- 1 -oxopropan-2-yl] carbamoyl } cyclohexyl)methyl]carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.21 mmol) N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino]- methyl } cyclohexyl)carbonyl] -N- [4-(3-chlor-4/i- 1 ,2,4-triazol-5-yl)phenyl] -4-iod-L-phenyl- alaninamid und 70.6 mg (0.32 mmol) { (2-Methyl-4-sulfamoylphenyl)boronsäure in 2 ml DMSO wurden 24.5 mg (21 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 67.5 mg (0.64 mmol) Natriumcarbonat und 0.32 ml (17.7 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Es fand keine vollständige Umsetzung statt. Es wurde 0.1 eq. Tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) zugegeben und 1 h in der Mikrowelle bei 110°C gerührt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 11) gereinigt. 17 mg (11 % d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 5): R _t = 0.79 min; MS (ESIpos): m/z = 750.4 [M+H] ⁺ . Beispiel 38A ie^Butyl (iraw -{ [(2^-l-{ [4-(3-chlor-4/i-l,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amino}-l-oxo-3-(4' - sulfamoylbiphenyl-4-yl)propan-2-yl]carbamoyl}cyclohexyl)meth yl]carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.21 mmol) N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-Butoxycarbonyl)amino]- methyl } cyclohexyl)carbonyl] -N- [4-(3-chlor-4/i- 1 ,2,4-triazol-5-yl)phenyl] -4-iod-L-phenyl- alaninamid und 90.1 mg (0.32 mmol) 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-l,3,2-dioxaborolan-2- yl)benzolsulfonamid in 2 ml DMSO wurden 24.5 mg (21 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)- palladium(O), 67.5 mg (0.64 mmol) Natriumcarbonat und 0.32 ml (17.7 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Es fand keine vollständige Umsetzung statt. Es wurde 0.1 eq. Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0) zugegeben und 1 h in der Mikrowelle bei 1 10°C gerührt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 1 1) gereinigt. 19 mg (12% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 5): R _t = 0.73 min; MS (ESIpos): m/z = 736.4 [M+H] ⁺ .

Beispiel 39A [(2^-3-[4'-(dimethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-l-{ [3-fluor-4-(2/i- tetrazol-5 -yl)phenyl] amino } - 1 -oxopropan-2-yl] carbamoyl } cyclohexyl)methyl] carbamat

Zu einer Lösung aus 150 mg (0.23 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] -N- [3-fluor-4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] -L-phenylalaninamid und 89.3 mg (0.35 mmol) [4-(Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in 2 ml DMSO wurden 26.9 mg (23.3 μηιοΐ) Tetrakis(triphenylphosphin)palladium(0), 74.0 mg (0.7 mmol) Natriumcarbonat und 0.35 ml (19.4 mmol) Wasser zugegeben. Das Gemisch wurde für 90 min bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wurde filtriert und mittels präparativer HPLC (Methode 10) gereinigt. 72 mg (41 % d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.27 min; MS (ESIpos): m/z = 763.5 [M+H] ⁺ . Beispiel 40A tert-Butyl-[(trans-4- { [(2S)-3-[4'-methoxy-2'-(trifluormethyl)biphenyl-4-yl] - 1-oxo-l -{ [4-(2H- tetrazol-5 -yl)phenyl] amino } propan-2-yl] carbamoyl } cyclohexyl) methyl] carbamat

Eine Lösung von 100 mg (0.16 mmol) 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]- methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-[4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]- L-phenylalaninamid in 1.4 ml 1,2- Dimethoxyethan wurden unter Argon mit 18.4 mg (0.016 mmol) Tetrakis(triphenylphosphin)- palladium(O) versetzt und 10 min nachgerührt. 105.3 mg (0.48 mmol) [4-Methoxy-2- (trifluormethyl)phenyl]boronsäure in 0.5 ml Ethanol wurden zugetropft und 10 min bei RT nachgerührt. Anschließend wurde die Mischnung mit 1.2 ml 2M Natriumcarbonat-Lösung in Wasser versetzt. Es wurde 3 h bei Rückfluss gerührt. Der Ansatz wurde mit etwas Methanol verdünnt, filtriert und mittels präparativer HPLC (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1 % Trifluoressigsäure) gereinigt. Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotationsverdampfer eingeengt. 83 mg (62% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 1.21 min; MS (ESIpos): m/z = 722 [M+H] ⁺ .

Beispiel 41 A

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-[4-(5- oxo-4,5-dihydro-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-L-phenylalanina mid

Eine Lösung von 4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]- L-phenylalanin (1000 mg, 2 mmol) und 3-(4-Aminophenyl)-4,5-dihydro-l,2,4-oxadiazol-5-on (403 mg, 2 mmol) in Dimethylformamid (15 ml) wurde mit N,N-Diisopropylethylamin (0.9 ml, 5 mmol) versetzt. Die Suspension wurde mit einer 2,4, 6-Tripropyl-l, 3,5,2, 4,6-trioxatriphosphinan-2, 4,6- trioxid-Lösung (50% in Dimethylformamid, 1580 mg, 5 mmol) und bis zur Lösung mit Dimethylformamid versetzt und dann 16 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde in Essigsäureethylester (1200 ml) eingerührt, mit Wasser (150 ml) und einmal mit wässriger gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen. Die organische Phase wurde mit Natriumsulfat getrocknet und das Lösungsmittel entfernt. Das Rohprodukt wurde mit Acetonitril ausgerührt und abgesaugt. Man erhielt 540 mg (38% d. Th., 94% Reinheit) der Titel Verbindung. ^: H-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = ppm 0.68 - 0.98 (m, 2 H), 1.05 - 1.31 (m, 4 H), 1.39 (s, 9 H), 1.46 - 1.76 (m, 4 H), 1.98 - 2.15 (m, 1 H), 2.65 - 3.07 (m, 4 H), 4.56 - 4.71 (m, 1 H), 6.71 - 6.83 (m, 1 H), 7.25 (d, 2 H), 7.47 (d, 2 H), 7.72 - 7.84 (m, 4 H), 8.10 - 8.20 (m, 1 H), 10.45 (s, 1 H), 12.86 (br. s, 1 H). LC-MS (Methode 1): R _t = 1.12 min; MS (ESIneg): m/z = 640 [M-H]\ Beispiel 42A

4-Brom-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-3-(trifluormethyl) benzolsulfonamid

4-Brom-3-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid (500 mg, 1.55 mmol) wurde in Dichlormethan (10 ml) gelöst, auf 0°C abgekühlt und mit /V,/V-Dimethylcyclohexan-l,4-diamin (286 mg, 2.0 mmol) sowie N,N-Diisopropylethylamin (0.67 ml, 3.9 mmol) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde über Nacht bei RT gerührt, in Dichlormethan aufgenommen und zweimal mit wässriger gesättigter Ammoniumchlorid-Lösung gewaschen. Die vereinten wässrigen Phasen wurden einmal mit Dichlormethan reextrahiert. Die vereinten organischen Phasen wurden mit wässriger gesättigter Natriumchlorid-Lösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und eingeengt. Der Rückstand wurde chromatographisch via HPLC (Waters Autopurificationsystem: Pump 254, Sample Manager 2767, CFO, DAD 2996, ELSD 2424, SQD 3100; XBrigde C18 5μηι 100 mm x 30 mm; Eluent A: Wasser + 0.2% Ammoniak (32%ig), Eluent B: Acetonitril; Gradient: 0-8 min 45-70% B; Fluss: 70 ml/min). Man erhielt 164 mg (25% d. Th.) der Titelverbindung. Ή NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ = ppm 1.12 (m, 4 H), 1.58 - 1.72 (m, 4 H), 1.92 - 2.01 (m, 1 H), 2.07 (s, 6 H), 2.86 - 3.00 (m, 1 H), 7.97 (m, 2 H), 8.09 - 8.17 (m, 2 H).

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.89 min; MS (ESIpos): m/z = 431.1 [M+H] ⁺ . Beispiel 43A

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«i-4-{ [(fer^butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbony -N-(2-oxo- 2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenylalaninamid

Eine Lösung von 4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl }-cyclohexyl)- carbonyl]-L-phenylalanin (5000 mg, 10 mmol) und 5-Amino-l,3-dihydro-2/i-benzimidazol-2-on (1851 mg, 12 mmol) in Essigsäureethylester (70 ml) wurde mit N,N-Diisopropylethylamin (4.5 ml, 26 mmol) versetzt. Die Suspension wurde mit einer 2,4,6-Tripropyl-l,3,5,2,4,6- trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid-Lösung (50% in Dimethylformamid, 7898 mg, 12 mmol) und bis zur Lösung mit Dimethylformamid (20 ml) versetzt und dann 16 h bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde in Essigsäureethylester (600 ml) eingerührt, dreimal mit Wasser (300 ml) und einmal mit wässriger gesättigter Natriumchlorid-Lösung (250 ml) gewaschen. Der Niederschlag in der organischen Phase wurde abfiltriert und mit Essigsäureethylester gewaschen. Das Lösungsmittel des Filtrats wurde entfernt und der Rückstand am Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 4021 mg (62% d. Th.) der Titelverbindung.

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-ώ): δ = ppm 0.68 - 0.89 (m, 2 H), 1.17 (m, 3 H), 1.37 (s, 9 H), 1.66 (m, 4 H), 2.02 - 2.15 (m, 1 H), 2.74 (m, 3 H), 2.93 - 3.07 (m, 1 H), 3.98 - 4.09 (dd, 1 H), 4.52 - 4.66 (dd, 1 H), 6.72 - 6.88 (m, 2 H), 7.02 (dd, 1 H), 7.25 (d, 2 H), 7.38 - 7.53 (m, 3 H), 8.10 (d, 1 H), 10.04 (s, 1 H), 10.51 (s, 1 H), 10.59 (s, 1 H). LC-MS (Methode 1): R _t = 1.00 min; MS (ESIneg): m/z = 612 [M-H] ^" . Beispiel 44A

N-a/ ^j /ia-[(ira«i-4-{ [(ier^Butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-(2- oxo-23- dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2- dioxaborolan-2-yl)-L- phenylalaninamid

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(fer^butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(2-oxo- 2,3-dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-L-phenylalaninamid (5.0 g, 8.1 mmol) und Bis(pinakolato)- diboran (3.1 g, 12.2 mmol) wurden in 60 ml Dimethylsulfoxid gelöst, mit Argon entlüftet und überschichtet. Die Reaktionsmischung wurde mit l,l'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen- dichloropalladium(II) (332 mg, 0.41 mmol) und Kaliumacetat (2.4 g 24.4 mmol) versetzt, 4 h bei 110°C gerührt und anschließend als Rohprodukt weiter umgesetzt.

LC-MS (Methode 4): R _t = 1.27 min; MS (ESIpos): m/z = 662.5 [M+H] ⁺ .

Beispiel 45A ieri-Butyl- { [trans-4-( { (25)-3-[4'- { [4-(dimethylamino)cyclohexyl] sulfamoyl } -2'-(trifluormethyl)- biphenyl-4-yl] -1 -oxo- 1 -[(2-oxo-2,3-dihydro- l/i-benzimidazol-5-yl)amino]propan-2- yl } carbamoyl)cyclohexyl] methyl } carbamat

N-a/ ^j /ia-[(ira«Ä-4-{ [(ier^Butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]-N-(2- oxo-2,3- dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-l,3,2- dioxaborolan-2-yl)-L- phenylalaninamid (150 mg, 0.23 mmol) und 4-Brom-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-3- (trifluormethyl)benzolsulfonamid (107 mg, 0.25 mmol) wurden in Dimethylsulfoxid (2 ml) gelöst und mit Tetrakis(triphenylphosphin)palladium (26 mg, 0.022 mmol), Natriumcarbonat (72 mg, 0.68 mmol) und Wasser (0.34 ml) versetzt. Die Reaktionsmischung wurde 90 min bei 110°C in der Mikrowelle (Biotage Initiator) gerührt, mit l,l'-Bis(diphenylphosphino)ferrocendichloro- palladium(II) (9 mg, 0.01 mmol) versetzt und weitere 2 h bei 110°C in der Mikrowelle gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde chromatographisch via HPLC (Methode 8) gereinigt. Man erhielt 34 mg (17% d. Th.) der Titelverbindung.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.99 min; MS (ESIpos): m/z = 884.6 [M+H] ⁺ . Beispiel 46A

4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(feri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl] -N-(3-oxo- 2,3 -dihydro- 1 /i-indazol-6-yl) -L-pheny lalaninamid

Eine Lösung von 4-Brom-N-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl }-cyclohexyl)- carbonyl]-L-phenylalanin und 6-Amino-l,2-dihydro-3/i-indazol-3-on in Essigsäureethylester wird mit Ν,Ν-Diisopropylethylamin versetzt. Die Reaktionsmischung wird mit einer 2,4,6-Tripropyl- 1,3,5, 2,4, 6-trioxatriphosphinan-2,4,6-trioxid-Lösung (50% in Dimethylformamid) versetzt und dann über Nacht bei RT gerührt. Das Reaktionsgemisch wird nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgearbeitet und der Rückstand mittels präparativer HPLC getrennt. Man erhält die Titelverbindung

Beispiel 47A ieri-Butyl-{ [ira«.y-4-({ (2 _l S ^, )-3-[4'-(cyclopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl] -l-oxo-l-[(3-oxo- 2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyc lohexyl]methyl}carbamat

Zu einer Lösung aus 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)- L-phenylalaninamid und [4- (Cyclopropylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in DMSO werden Tetrakis(triphenyl- phosphin)palladium(O), Natriumcarbonat und Wasser zugegeben. Das Gemisch wird für 1 bis 3 Stunden bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wird filtriert und mittels präparativer HPLC gereinigt. Man erhält die Titelverbindung.

Beispiel 48A ieri-Butyl-{ [ira« ₁ y-4-({ (2 _l S')-3-[4'-(dimethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]- l-oxo-l-[(3-oxo-2,3- dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyclohe xyl]methyl}carbamat

H ₃

Zu einer Lösung aus 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)- L-phenylalaninamid und [4- (Dimethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in DMSO werden Tetrakis(triphenyl- phosphin)palladium(O), Natriumcarbonat und Wasser zugegeben. Das Gemisch wird für 1 bis 3 Stunden bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wird filtriert und mittels präparativer HPLC gereinigt. Man erhält die Titelverbindung.

Beispiel 49A ieri-Butyl- { \trans- -( { (2S)-3- [4'-(isopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-oxo- 2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyc lohexyl]methyl}carbamat

Zu einer Lösung aus 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)- L-phenylalaninamid und [4- (Isopropylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in DMSO werden Tetrakis(triphenyl- phosphin)palladium(O), Natriumcarbonat und Wasser zugegeben. Das Gemisch wird für 1 bis 3 Stunden bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wird filtriert und mittels präparativer HPLC gereinigt. Man erhält die Titelverbindung.

Beispiel 50A ieri-Butyl- { [trans-4-( { (2>S ^, )-3-[2'-methyl-4'-(pyrrolidin- 1 -ylsulfonyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(3- oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl )cyclohexyl]methyl}carbamat

Zu einer Lösung aus 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)- L-phenylalaninamid und [2-Mefhyl- 4-(pyrrolidin-l-ylsulfonyl)phenyl]boronsäure in DMSO werden Tetrakis(triphenyl- phosphin)palladium(O), Natriumcarbonat und Wasser zugegeben. Das Gemisch wird für 1 bis 3 Stunden bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wird filtriert und mittels präparativer HPLC gereinigt. Man erhält die Titelverbindung.

Beispiel 51 A ie^Butyl-{ [ira«Ä-4-({ (2,S ^, )-3-[4'-(diethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-l-o xo-l-[(3-oxo-2,3- dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyclohe xyl]methyl}carbamat

Zu einer Lösung aus 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)- L-phenylalaninamid und [4- (Diethylsulfamoyl)-2-methylphenyl]boronsäure in DMSO werden Tetrakis(triphenyl- phosphin)palladium(O), Natriumcarbonat und Wasser zugegeben. Das Gemisch wird für 1 bis 3 Stunden bei 110°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wird filtriert und mittels präparativer HPLC gereinigt. Man erhält die Titelverbindung. Beispiel 52A ie^Butyl-{ [ira«i-4-({ (2^-3-[2'-methyl-4'-(methylsulfamoyl)biphenyl-4-yl]-l-oxo-l- [(3- dmydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyclohex yl]methyl}carbamat

Zu einer Lösung aus 4-Brom-N-a/ j/ia-[(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)-amino]methyl}- cyclohexyl)carbonyl]-N-(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)- L-phenylalaninamid und [2-Mefhyl- 4-(methylsulfamoyl)phenyl]boronsäure in DMSO werden Tetrakis(triphenylphosphin)- palladium(O), Natriumcarbonat und Wasser zugegeben. Das Gemisch wird für 1 bis 3 Stunden bei 1 10°C in der Mikrowelle behandelt. Der Ansatz wird filtriert und mittels präparativer HPLC gereinigt. Man erhält die Titel Verbindung.

Ausführungsbeispiele

Allgemeine Arbeitsvorschrift 1

Eine Lösung des ieri-Butylesters in 3 bis 4.5 ml 1,4-Dioxan wurde mit 10 bis 20 eq. 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und 4 h bis 9 Tage bei RT gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert, mit 1,4-Dioxan oder Acetonitril nachgewaschen und anschließend am Hochvakuum getrocknet oder alternativ das Rohprodukt mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1 % Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt, mit einigen Tropfen 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und das Gemisch am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet.

Beispiel 1 iraws-4-(Aminomefhyl)-N- [(2S)-3 - [2'-methyl-4'-(piperidin-4-ylsulfamoyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(l/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]cyclohexancar boxamid-Hydrochlorid

Eine Suspension von 21 mg (0.023 mmol) feri-Butyl-4-[({4'-[(2S)-2-{ [(iraM.y-4-{ [(feri- butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)-carbonyl]amino }-3-oxo-3-{ [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl]amino }propyl]-2-methylbiphenyl-4-yl}sulfonyl)amino]piperidin-l-ca rboxylat in 1.0 ml 1,4-Dioxan wurde mit 0.06 ml (0.23 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Anschließend wurde das Reaktionsgemisch konzentriert und der Rückstand chromatographisch via HPLC (Methode 7) gereinigt. Man erhielt 3 mg (16% d. Th.) der Titel Verbindung .

^: H NMR (300 MHz, DMSO-d ₆ ): δ ppm 0.75 - 0.96 (m, 2 H), 1.07 - 1.41 (m, 5 H), 1.49 - 1.61 (m, 3 H), 1.62 - 1.79 (m, 3 H), 2.05 - 2.17 (m, 1 H), 2.23 (s, 3 H), 2.56 (d, 2 H), 2.81 - 2.96 (m, 3 H), 3.00 - 3.12 (m, 3 H), 4.65 - 4.77 (m, 1 H), 7.27 (d, 2 H), 7.30 - 7.40 (m, 3 H), 7.56 (d, 2 H), 7.60 - 7.66 (m, 1 H), 7.67 - 7.71 (m, 1 H), 7.84 (d, 2 H), 8.11 (d, 1 H), 10.04 (s, 1 H), einige Signale durch Lösemittel und Wassersignale verdeckt.

LC-MS (Methode 5): R _t = 0.67 min; MS (ESIpos): m/z = 700.5 [M+H-HC1] ⁺ Beispiel 2 ira«.y-4-(Aminomethyl)-/V- [(25)- 1 -oxo-3- [4'-(piperazin- 1 -yl)biphenyl-4-yl] - 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl] amino } propan-2-yl] cyclohexancarboxamid-Hy drochlorid

Eine Lösung von 86 mg (0.09 mmol) ieri-Butyl-4-{4'-[(2S)-2-{ [(iraM.y-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] amino } -3-oxo-3- { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino jpropyl] - biphenyl-4-yl}piperazin-l-carboxylat in 3 ml 1,4-Dioxan wurde mit 0.23 ml (0.93 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und 4 h bei RT gerührt. Nach der Zugabe weiterer 0.23 ml (0.93 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan wurde die Reaktionsmischung über Nacht bei RT gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert, mit 1,4-Dioxan nachgewaschen und anschließend am Hochvakuum getrocknet. Das Rohprodukt wurde in Methanol aufgenommen, durch einen Millipore-Spritzenfilter filtriert und mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt, mit einigen Tropfen 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und das Gemisch am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 35 mg (55% d. Th.) der Titelverbindung.

^: H-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ = 0.85-0.99 (m, 2H), 1.13-1.32 (m, 2H), 1.41-1.65 (m, 2H), 1.70-1.82 (m, 3H), 2.11-2.20 (m, 1H), 2.57-2.67 (m, 2H), 2.91 (dd, 1H), 3.08 (dd, 1H), 3.16-3.27 (m, 4H), 3.33-3.44 (m, 4H), 4.66-4.72 (m, IH), 7.04 (d, 2H), 7.35 (d, 2H), 7.47-7.58 (m, 4H), 7.76- 7.90 (m, 5H), 8.02 (d, 2H), 8.28 (d, IH), 9.16 (bs, 2H), 10.60 (s, IH).

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.57 min; MS (ESIpos): m/z = 606 [M+H-HC1] ⁺

Beispiel 3 ira«.y-4-(Aminomethyl)-/V-[(2 _l S ^, )-3-[4'-(2-methoxyethoxy)biphenyl-4-yl]-l-oxo-l-{ [4-(2/i-tetrazol- 5 -yl)phenyl] amino } propan-2-yl] cy clohexancarboxamid-Hydrochlorid

Nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift 1 wurde ieri-Butyl-[(iraws-4-{ [(2S)-3-[4'-(2-mefhoxy- ethoxy)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino }propan-2-yl]carbamoyl } - cyclohexyl)methyl]carbamat (80 mg, 0.12 mmol) zur Titelverbindung umgesetzt. Man erhielt 68 mg (87% d. Th.).

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ = 0.84-0.98 (m, 2H), 1.13-1.34 (m, 2H), 1.39-1.64 (m, 2H), 1.66-1.80 (m, 3H), 2.08-2.19 (m, IH), 2.57-2.69 (m, 2H), 2.91 (dd, IH), 3.09 (dd, IH), 3.31 (s, 3H), 3.63-3.68 (m, 2H), 4.07-4.14 (m, 2H), 4.66-4.74 (m, IH), 6.99 (d, 2H), 7.34 (d, 2H), 7.45-7.60 (m, 4H), 7.65-7.85 (m, 5H), 8.01 (d, 2H), 8.23 (d, IH), 10.54 (s, IH).

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.79 min; MS (ESIpos): m/z = 596 [M+H-HC1] ⁺ Beispiel 4

/raws-4-(Aminomethyl)-.V- [(2,S ^, )-3-[4'-(4-methylpiperazin- 1 -yl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2H- tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]cyclohexancarboxamid- Hydrochlorid

Nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift 1 wurden ieri-Butyl-[(ira«Ä-4-{ [(2S)-3-[4'-(4- methylpiperazin- 1 -yl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino }propan-2- yl]carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamat-Trifluoracetat (108 mg, 0.13 mmol) zur Titelverbindung umgesetzt. Man erhielt 82 mg (88% d. Th.).

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-de): δ = 0.85-1.00 (m, 2H), 1.14-1.33 (m, 2H), 1.40-1.66 (m, 2H), 1.68-1.82 (m, 3H), 2.10-2.20 (m, 1H), 2.58-2.69 (m, 2H), 2.82 (d, 3H), 2.91 (dd, 1H), 3.03-3.21 (m, 5H), 3.48 (d, 2H), 3.87 (d, 2H), 4.66-4.73 (m, 1H), 7.07 (d, 2H), 7.36 (d, 2H), 7.50-7.60 (m, 4H), 7.72-7.96 (m, 4H), 8.02 (d, 2H), 8.27 (d, 1H), 10.56-10.70 (m, 2H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.56 min; MS (ESIpos): m/z = 620 [M+H-HC1] ⁺

Beispiel 5 ira«Ä-4-(Aminomethyl)-A ^r -[(2^-3-[4'-(morpholin-4-yl)biphenyl-4-yl]-l-oxo-l-{ [4- yl)phenyl] amino } propan-2-yl] cyclohexancarboxamid-Hy drochlorid

Nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift Iwurden 54 mg (0.07 mmol) ieri-Butyl-[(ira«5-4-{ [(2S)-3- [4'-(morpholin-4-yl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino }propan-2- yl]carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamat-Hydrochlorid zur Titelverbindung umgesetzt. Man erhielt 34 mg (81% d. Th.).

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ = 0.85-0.99 (m, 2H), 1.12-1.32 (m, 2H), 1.40-1.64 (m, 2H), 1.69-1.81 (m, 3H), 2.10-2.20 (m, 1H), 2.58-2.69 (m, 2H), 2.91 (dd, 1H), 3.08 (dd, 1H), 3.13-3.22 (m, 4H), 3.74-3.81 (m, 4H), 4.65-4.74 (m, 1H), 7.07 (d, 2H), 7.35 (d, 2H), 7.49-7.58 (m, 4H), 7.75- 7.90 (m, 5H), 8.02 (d, 2H), 8.27 (d, 1H), 10.60 (s, 1H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.76 min; MS (ESIpos): m/z = 607 [M+H-HC1] ⁺

Beispiel 6

/raws-4-(Aminomethyl)-.V- { (2S)-l -oxo- 1 - { [4-(5-oxo-4,5-dihydro- 1 ,2,4-oxadiazol-3- yl)phenyl]amino }-3-[4'-(piperazin-l-yl)biphenyl-4-yl]propan-2-yl}cyclohexan carboxamid-

Hydrochlorid

Nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift lwurden 16 mg (0.02 mmol) ieri-Butyl-4-{4'-[(2S)-2- { [(trans-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]methyl}cyclohexyl)carbonyl]amino }-3-oxo-3-{ [4-(5-oxo- 4,5-dihydro-l,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]amino }propyl]biphenyl-4-yl}piperazin-l-carboxylat zur Titelverbindung umgesetzt. Man erhielt 7 mg (56% d. Th.).

Ή-NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ): δ = 0.84-0.98 (m, 2H), 1.13-1.33 (m, 2H), 1.41-1.65 (m, 2H), 1.70-1.81 (m, 3H), 2.10-2.20 (m, 1H), 2.57-2.68 (m, 2H), 2.91 (dd, 1H), 3.07 (dd, 1H), 3.18-3.27 (m, 4H), 3.36-3.45 (m, 4H), 4.65-4.72 (m, 1H), 7.05 (d, 2H), 7.34 (d, 2H), 7.50-7.58 (m, 4H), 7.74- 7.89 (m, 6H), 8.27 (d, 1H), 9.11 (bs, 1H), 10.62 (s, 1H), 12.93 (s, 1H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.61 min; MS (ESIpos): m/z = 622 [M+H-HC1] ⁺

Beispiel 7

Methyl-4'-[(2^-2-({ [iraws-4-(aminomethyl)cycloh^

5-yl)phenyl]amino}propyl]biphenyl-4-carbonsäure-Hydrochl orid

Eine Lösung von 50 mg (0.06 mmol) Methyl-4'-[(2S)-2-{ [(ira«Ä-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)amino]- methy 1 } cyclohexyl)carbony 1] amino } -3 -oxo-3 - { [4-(2/i-tetrazol-5 -yl)phenyl] amino } propy 1] - biphenyl-4-carboxylat in 2 ml 1,4-Dioxan wurde mit 0.24 ml (0.94 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Nach der Zugabe weiterer 0.20 ml (0.79 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan wurde nochmals über Nacht bei RT gerührt. Der Niederschlag wurde abfiltriert, mit etwas Acetonitril gewaschen und am Hochvakuum getrocknet. Man erhielt 40 mg (94% d. Th.) der Titelverbindung.

^: H NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ) δ = 0.83 - 1.00 (m, 2 H), 1.10 - 1.34 (m, 2 H), 1.39 - 1.65 (m, 2 H), 1.67 - 1.82 (m, 3 H), 2.09 - 2.22 (m, 1 H), 2.58 - 2.68 (m, 2 H), 2.88 - 3.01 (m, 1 H), 3.07 - 3.18 (m, 1 H), 3.87 (s, 3 H), 4.68 - 4.79 (m, 1 H), 7.45 (d, 2 H), 7.63 - 7.89 (m, 9 H), 7.97 - 8.08 (m, 4 H), 8.27 (d, 1 H), 10.58 (s, 1 H)

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.75 min; MS (ESIpos): m/z = 580 [M+H-HC1] ⁺ Beispiel 8

ira«i-4-(Aminomethyl)-N-[(2S)-l-oxo-3-[4'-(piperidin-4-y lsulfamoyl)-2'-(trifluorm

4-yl] - 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino }propan-2-yl]cyclohexancarboxarnid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 28.4 mg (0.03 mmol) tert-Butyl-4-[({4'-[(2S)-2-{ [(trans-4-{ [(tert- butoxycarbonyl)amino] methy 1 } cyclohexyl)carbony 1] amino } -3 -oxo-3 - { [4-(2/i-tetrazol-5 -yl) - phenyl] amino jpropyl] -2-(trifluormethyl)biphenyl-4-yl } sulfonyl)amino]piperidin- 1 -carboxylat in 1.5 ml Dioxan wurden 0.1 ml (0.44 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde für 9 Tage bei RT nachgerührt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt, in 1 ml DMF aufgenommen und mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von AcetonitrilA asser mit 0.1 % Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotations Verdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 19 mg (76% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.63 min; MS (ESIpos): m/z = 754 [M+H-HC1] ⁺ Ή NMR (400 MHz, DMSO-ife) δ = 0.85 - 1.00 (m, 2 H), 1.11 - 1.35 (m, 3 H), 1.42 - 1.53 (m, 1 H), 1.55 - 1.63 (m, 3 H), 1.76 (m, 5 H), 2.10 - 2.20 (m, 1 H), 2.60 - 2.68 (m, 2 H), 2.83 - 3.02 (m, 3 H), 3.17 (m, 3 H), 3.36 - 3.49 (m, 2 H), 4.72 - 4.81 (m, 1 H), 7.28 (d, 2 H), 7.43 (d, 2 H), 7.60 (d, 1 H), 7.76 - 7.86 (m, 4 H), 8.02 (d, 2 H), 8.12 (d, 1 H), 8.19 (s, 1 H), 8.30 (d, 1 H), 8.34 (d, 1 H), 8.55 (br. s, 1 H), 8.73 (br. s, 1 H), 10.57 (s, 1 H). Beispiel 9

Glycylglycyl-N- { 4'- [(2S)-2-( { [iraws-4-(am

(2/i-tetrazol-5 -y l)pheny 1] amino } propyl] -2-methylbipheny 1-4-yl } glycinamid-Hydrochlorid

Eine Lösung von 60 mg (0.06 mmol) N-(ieri-Butoxycarbonyl)glycylglycyl-N-{4'-[(2S)-2-{ [(ira«Ä- 4- { [(ieri-butoxycarbonyl)amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] amino } -3-oxo-3- { [4-(2/i-tetrazol-5- yl)phenyl]amino }propyl]-2-methylbiphenyl-4-yl}glycinamid in 0.8 ml Tetrahydrofuran wurde mit 0.5 ml (2.00 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und 16 h bei RT gerührt und das Lösungsmittel entfernt. Der erhaltene Feststoff wurde in 0.5 ml Tetrahydrofuran gelöst, mit 0.5 ml (2.00 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und 16 h bei RT gerührt. Der entstandene Feststoff wurde mit Acetonitril/Ethanol (4: 1 bis 3: 1) gewaschen und im Hochvakuum getrocknet. 16 mg (29% d. Th., 88% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

^: H NMR (400 MHz, DMSO-de) δ = 0.75 - 1.00 (m, 2 H), 1.08 - 1.36 (m, 2 H), 1.40 - 1.62 (m, 2 H), 1.66 - 1.84 (m, 4 H), 2.02 - 2.26 (m, 4 H), 2.58 - 2.72 (m, 2 H), 2.96 (m, 1 H), 3.12 (m, 1 H), 3.52 - 3.69 (m, 2 H), 3.91 (m, 4 H), 4.60 - 4.87 (m, 1 H), 7.10 (d, 1 H), 7.23 (d, 1 H), 7.36 (d, 2 H), 7.44 - 7.57 (m, 2 H), 7.71 - 8.20 (m, 11 H), 8.24 - 8.33 (m, 1 H), 8.43 (m, 1 H), 8.74 (m, 1 H), 10.01 (br. s., 1 H), 10.55 (br. s., 1 H).

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.57 min; MS (ESIpos): m/z = 722 [M+H-HC1] ⁺ Beispiel 10 ira«i-4-(Aminomethyl)-N-[(2S)-3-(2'-methyl-4'-{ [(2-methylpiperidin-4-y

yl)-l-oxo-l-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]cyclohexancar boxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 99 mg (0.1 mmol) feri-Butyl-4-[({4'-[(2S)-2-{ [(ira«.y-4-{ [(feri- butoxycarbonyl)amino] methy 1 } cyclohexyl)carbony 1] amino } -3 -oxo-3 - { [4-(2/i-tetrazol-5 -yl) - phenyl] amino jpropyl] -2-methylbiphenyl-4-yl } sulfonyl)amino] -2-methylpiperidin- 1 -carboxylat in 4.5 ml Dioxan wurden 0.4 ml (1.6 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde für 10 Tage bei RT nachgerührt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt, in 1 ml DMF aufgenommen und mittels präparativer HPLC getrennt (Laufmittel: Gradient von AcetonitrilA asser mit 0.1% Trifluoressigsäure). Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt und am Rotations Verdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 58 mg (85% d. Th., 90% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.60 min; MS (ESIpos): m/z = 714 [M+H-HC1] ⁺

Ή NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.82 - 1.01 (m, 2 H), 1.18 (d, 3 H), 1.21 - 1.63 (m, 5 H), 1.74 (m, 4 H), 1.82 - 1.90 (m, 1 H), 2.11 - 2.20 (m, 1 H), 2.26 (s, 3 H), 2.63 (t, 2 H), 2.80 - 2.92 (m,

1 H), 2.92 - 3.01 (m, 1 H), 3.08 - 3.22 (m, 3 H), 3.29 - 3.41 (m, 1 H), 4.59 - 4.84 (m, 1 H), 7.29 (d,

2 H), 7.34 - 7.45 (m, 3 H), 7.63 - 7.76 (m, 2 H), 7.84 (m, 5 H), 7.96 - 8.08 (m, 3 H), 8.32 (d, 1 H), 8.50 - 8.72 (m, 1 H), 9.00 (br. d, 1 H), 10.58 (s, 1 H). Beispiel 11

Methyl-4'-[(2S)-2-({

5 -yl)phenyl] amino } propy 1] -2-chlorbiphenyl-4-carboxylat-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 26 mg (36 μηιοΐ) Methyl-4'-[(2S)-2-{ [(iraws-4-{ [(ieri-butoxycarbonyl)- amino] methyl } cyclohexyl)carbonyl] amino } -3-oxo-3- { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino jpropyl] - 2-chlorbiphenyl-4-carboxylat in 2 ml Dioxan wurden 136 μΐ (0.55 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde für 4 Tage bei RT nachgerührt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt mit Acetonitril nachgewaschen und am Hochvakuum getrocknet. 22 mg (81% d. Th., 93% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.79 min; MS (ESIpos): m/z = 616 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.87 - 0.98 (m, 2 H), 1.11 - 1.34 (m, 2 H), 1.40 - 1.52 (m, 1 H), 1.54 - 1.63 (m, 1 H), 1.65 - 1.82 (m, 3 H), 2.10 - 2.22 (m, 1 H), 2.63 (t, 2 H), 2.89 - 3.01 (m, 1 H), 3.16 (dd, 1 H), 3.90 (s, 3 H), 4.71 - 4.81 (m, 1 H), 7.41 (d, 2 H), 7.43 (d, 2 H), 7.53 (d, 1 H), 7.75 (br. s, 3 H), 7.84 (d, 2 H), 7.96 (dd, 1 H), 8.00 - 8.05 (m, 3 H), 8.28 (d, 1 H), 10.55 (s, 1 H).

Beispiel 12

ira«i-4-(Aminomethyl)-N-{ (25)-3-[4'-(cyclopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-y

oxo-2 -dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexancarbox amid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 58.5 mg (78.5 μηιοΐ) tert-Butyl-{ [trans-4-({(2S)-3-[4'- (cyclopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-oxo-2,3-dihydro- l/i-indazol-6- yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyclohexyl]methyl }carbamat in 2 ml Dichlormethan wurden 98 μΐ (0.39 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 50 mg (92% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.77 min; MS (ESIpos): m/z = 645 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (400 MHz, DMSO-de) δ ppm 0.38 - 0.45 (m, 2 H), 0.46 - 0.54 (m, 2 H), 0.80 - 0.97 (m, 2 H), 1.05 - 1.33 (m, 2 H), 1.36 - 1.49 (m, 1 H), 1.53 - 1.62 (m, 1 H), 1.65 - 1.82 (m, 3 H), 2.07 - 2.15 (m, 2 H), 2.26 (s, 3 H), 2.30 - 2.33 (m, 1 H), 2.58 - 2.69 (m, 3 H), 2.92 (dd, 1 H), 3.11 (dd, 1 H), 4.36 - 4.82 (m, 1 H), 6.82 (d, 1 H), 7.01 (dd, 1 H), 7.29 (d, 2 H), 7.35 - 7.40 (m, 3 H), 7.42 (d, 1 H), 7.66 (dd, 1 H), 7.71 (m, 2 H), 7.90 (d, 1 H), 8.07 - 8.17 (m, 1 H), 9.96 (s, 1 H), 10.47 (s, 1 H), 10.53 (s, 1 H). Beispiel 13 ira«i -(Aminomethyl)-N-{ (25)-3 4'-(dimethylsulfamoyl)-2'-methy

oxo-2 -dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexancarbox amid-Hydrochlorid

H ₃ Zu einer Lösung aus 66.3 mg (90.5 μηιοΐ) ieri-Butyl-{ [ira«s-4-({ (2 _l S')-3-[4'-(dimethylsulfamoyl)-2'- methylbiphenyl-4-yl]- 1-oxo-l -[(3-0X0-2, 3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}- carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat in 2 ml Dichlormethan wurden 113 μΐ (0.45 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 54 mg (89% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.79 min; MS (ESIpos): m/z = 633 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.80 - 1.00 (m, 2 H), 1.07 - 1.37 (m, 2 H), 1.39 - 1.51 (m, 1 H), 1.52 - 1.62 (m, 1 H), 1.64 - 1.82 (m, 3 H), 2.07 - 2.20 (m, 1 H), 2.28 (s, 3 H), 2.65 (s, 8 H), 2.90 (dd, 1 H), 3.08 (dd, 1 H), 4.54 - 4.80 (m, 1 H), 6.82 (d, 1 H), 7.01 (dd, 1 H), 7.29 (d, 2 H), 7.35 . 7.44 ( _m , 4 H), 7.60 (d, 1 H), 7.65 (s, 1 H), 7.73 (br. s, 2 H), 8.14 (d, 1 H), 9.97 (s, 1 H), 10.46 (s, 1 H), 10.54 (s, 1 H). Beispiel 14

ira«i-4-(Aminomethyl)-N-{ (25)-3-[4'-(isopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-^

oxo-2 -dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexancarbox amid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 52.1 mg (69.8 μηιοΐ) ieri-Butyl-{ [ira«Ä-4-({(2S)-3-[4'-(isopropylsulfamoyl)- 2'-methylbiphenyl-4-yl]- 1-oxo- l-[(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}- carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat in 2 ml Dichlormethan wurden 87 μΐ (0.35 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 43 mg (90% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.78 min; MS (ESIpos): m/z = 645 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (400 MHz, DMSO-ife) δ ppm 0.85 - 0.94 (m, 2 H), 0.98 (d, 6 H), 1.10 - 1.33 (m, 2 H), 1.39 - 1.50 (m, 1 H), 1.52 - 1.61 (m, 1 H), 1.67 - 1.79 (m, 2 H), 2.13 (t, 1 H), 2.25 (s, 3 H), 2.62 (t, 2 H), 2.91 (dd, 1 H), 3.09 (dd, 1 H), 3.23 - 3.30 (m, 1 H), 4.49 - 4.88 (m, 1 H), 6.83 (d, 1 H), 7.01 (dd, 1 H), 7.27 (d, 2 H), 7.32 - 7.40 (m, 3 H), 7.42 (d, 1 H), 7.56 (d, 1 H), 7.64 (dd, 1 H), 7.70 (d, 1 H), 7.76 (br. s, 2 H), 8.14 (d, 1 H), 9.99 (s, 1 H), 10.48 (s, 1 H), 10.54 (s, 1 H). Beispiel 15 iraws-4-(Aminomefhyl)-N- { (2S)-3- [2'-methyl-4'-(pyrrolidin- 1 -ylsulfonyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-oxo-23-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cycloh exancarboxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 61.0 mg (80.4 μηιοΐ) ieri-Butyl-{ [ira« _> y-4-({(2 _l S ^, )-3-[2'-methyl-4'-(pyrrolidin-l- ylsulfonyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-oxo-2,3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl } - carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat in 2 ml Dichlormethan wurden 100 μΐ (0.40 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 50 mg (88% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.84 min; MS (ESIpos): m/z = 660 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 0.81 - 0.98 (m, 2 H), 1.05 - 1.32 (m, 2 H), 1.40 - 1.50 (m, 1 H), 1.50 - 1.61 (m, 1 H), 1.64 - 1.79 (m, 7 H), 2.07 (t, 1 H), 2.28 (s, 3 H), 2.63 (t, 2 H), 2.91 (dd, 1 H), 3.08 (dd, 1 H), 3.12 - 3.22 (m, 4 H), 4.58 - 4.79 (m, 1 H), 6.84 (d, 1 H), 7.01 (dd, 1 H), 7.28 (d, 2 H), 7.35 - 7.44 (m, 4 H), 7.65 (d, 1 H), 7.70 (s, 1 H), 7.75 (br. s, 2 H), 8.18 (d, 1 H), 10.01 (s, 1 H), 10.49 - 10.52 (m, 1 H), 10.56 (s, 1 H). Beispiel 16 iraay -(Aminomethyl)-N (2S)-3-{2'-methy^

oxo-l-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]cyclohexancar boxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 115.1 mg (130 μηιοΐ) tert-Butyl-(3R)-3-[({4'-[(2S)-2-{ [(trans-4-{ [(tert- butoxycarbonyl)amino] methy 1 } cyclohexyl)carbony 1] amino } -3 -oxo-3 - { [4-(2/i-tetrazol-5 -yl) - phenyl]amino}propyl]-2-methylbiphenyl-4-yl}sulfonyl)amino]py rrolidin-l-carboxylat in 5 ml Dioxan wurden 487 μΐ (1.95 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde 10 Tage bei RT gerührt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt mit etwas Dioxan nachgewaschen und am Hochvakuum getrocknet. Der Rückstand wurde in 1 ml DMF und 3 ml Acetonitril aufgenommen und mittels präparativer HPLC (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1 % Trifluoressigsäure) getrennt. Die produkthaltigen Gläschen wurden eingeengt und am Hochvakuum getrocknet. Es wurde in Methanol gelöst, und vor dem einengen mit 0.1 ml 4N Chlorwasserstoff in Dioxan versetzt. Der Feststoff wurde am Hochvakuum getrocknet. 64 mg (64% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LCMS (Methode 1): R _t = 0.58 min; MS (ESIpos): m z = 686 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (400 MHz, DMSO-ife) δ ppm 0.93 (d, 2 H), 1.05 - 1.37 (m, 2 H), 1.41 - 1.52 (m, 1 H), 1.57 (d, 1 H), 1.67 - 1.85 (m, 4 H), 1.97 (s, 1 H), 2.16 (br. s., 1 H), 2.27 (s, 3 H), 2.63 (t, 2 H), 2.88 - 3.07 (m, 2 H), 3.09 - 3.26 (m, 5 H), 4.67 - 4.84 (m, 1 H), 7.30 (d, 2 H), 7.38 - 7.45 (m, 3 H), 7.71 (d, 1 H), 7.76 (s, 1 H), 7.84 (d, 2 H), 7.86 - 7.90 (m, 2 H), 8.03 (d, 2 H), 8.20 (d, 1 H), 8.32 (d, 1 H), 8.94 - 9.39 (m, 2 H), 10.59 (br. s., 1 H). Beispiel 17 ira«i -(Aminomethyl)-N-{ (25)-3 4'-(diethylsulfamoyl)-2'-methylb^

23-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexanc arboxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 64.7 mg (85.0 μηιοΐ) feri-Butyl-{ [ira« _> y-4-({ (2 _l S ^, )-3-[4'-(diethylsulfamoyl)-2'- methylbiphenyl-4-yl]- 1-oxo-l -[(3-0X0-2, 3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}- carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat in 2.3 ml Dichlormethan wurden 106 μΐ (0.43 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 44 mg (72% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.91 min; MS (ESIpos): m/z = 661 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 0.79 - 0.98 (m, 2 H), 1.07 (t, 6 H), 1.11 - 1.34 (m, 2 H), 1.41 - 1.51 (m, 1 H), 1.51 - 1.62 (m, 1 H), 1.64 - 1.80 (m, 3 H), 2.08 - 2.19 (m, 1 H), 2.26 (s, 3 H), 2.58 - 2.66 (m, 2 H), 2.84 - 2.98 (m, 1 H), 3.08 (dd, 1 H), 3.18 (q, 4 H), 4.58 - 4.85 (m, 1 H), 6.82 (d, 1 H), 7.02 (dd, 1 H), 7.27 (d, 2 H), 7.32 - 7.45 (m, 4 H), 7.62 (d, 1 H), 7.69 (s, 1 H), 7.77 (br. s, 2 H), 8.17 (d, 1 H), 9.98 (s, 1 H), 10.50 (d, 2 H). Beispiel 18

/raay-4-(Aminomethyl)-N-{(2S)-3-[2'-meth^

23-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexancarb oxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 24.2 mg (33.7 μηιοΐ) ie^Butyl-{ [iraws-4-({(2^-3-[2'-methyl-4'- (methylsulfamoyl)biphenyl-4-yl] -1 -oxo- 1 -[(3-oxo-2,3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2- yl}carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat in 1 ml Dichlormethan wurden 42 μΐ (0.17 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 13 mg (57% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.74 min; MS (ESIpos): m/z = 619 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 0.80 - 0.99 (m, 2 H), 1.06 - 1.32 (m, 2 H), 1.36 - 1.50 (m, 1 H), 1.51 - 1.60 (m, 1 H), 1.63 - 1.84 (m, 3 H), 2.13 (t, 1 H), 2.26 (s, 3 H), 2.44 (d, 3 H), 2.63 (t, 2 H), 2.84 - 2.97 (m, 1 H), 3.11 (dd, 1 H), 4.56 - 4.79 (m, 1 H), 6.81 (d, 1 H), 7.02 (dd, 1 H), 7.29 (d, 2 H), 7.39 (m, 5 H), 7.60 - 7.65 (m, 1 H), 7.68 (m, 3 H), 8.13 (d, 1 H), 9.95 (s, 1 H), 10.45 (br. s, 1 H), 10.54 (br. s, 1 H). Beispiel 19 irani-4-(Aminomethyl)-N-[(2S)-l - { [4-(5-chlor-4/M ,2,4 riazol-3-yl)phenyl]amino }-3-{4'-[(2- hydroxyethyl)sulfamoyl]biphenyl-4-yl }-l-oxopropan-2-yl]cyclohexancarboxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 20.8 mg (26.7 μηιοΐ) tert-Butyl-[(trans- -{ [(2S)-l-{ [4-(3-chlor- H-l,2,4- triazol-5-yl)phenyl]amino } -3-{ 4'-[(2-hydroxyethyl)sulfamoyl]biphenyl-4-yl } -1 -oxopropan-2- yl]carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamat in 1 ml Dichlormethan wurden 47 μΐ (0.19 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Es wurde für 2 h bei 40°C gerührt und anschließend 5 eq. 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben und nochmals über Nacht gerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 11 mg (55% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.78 min; MS (ESIpos): m/z = 680 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.72 - 0.96 (m, 2 H), 1.04 - 1.43 (m, 4 H), 1.49 - 1.59 (m, 1 H), 1.61 - 1.79 (m, 3 H), 2.04 - 2.16 (m, 1 H), 2.21 - 2.28 (m, 1 H), 2.65 - 2.71 (m, 1 H), 2.74 - 2.80 (m, 2 H), 2.84 - 2.95 (m, 1 H), 4.54 - 4.77 (m, 1 H), 7.35 - 7.43 (m, 2 H), 7.57 - 7.68 (m, 4 H), 7.76 - 7.88 (m, 5 H), 8.14 - 8.24 (m, 1 H), 8.34 (s, 1 H), 10.28 (s, 1 H). Beispiel 20 irani Aimnometoyl)-N (2SH-{ [4 3-^

4'-sulfamoylbiphenyl-4-yl)-l-oxopropan-2-yl]cyclohexancarbox amid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 15.6 mg (21 μηιοΐ) terf-Butyl-[(irani-4-{ [(2S)-l-{ [4-(3-chlor-4/i-l,2,4- triazol-5-yl)phenyl]amino }-3-(2'-methyl-4'-sulfamoylbiphenyl-4-yl)-l-oxopropan-2-yl]- carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamat in 0.6 ml Dioxan wurden 36.4 μΐ (0.15 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde 3 Tage bei RT nachgerührt. Es wurde für 2 h bei 40°C gerührt und anschließend 3.5 eq. 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben und nochmals über Nacht bei 30°C gerührt. Umsatz unvollständig. Es wurde noch 1 eq. 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben und über Nacht bei 30°C gerührt und anschließend nochmal 2 h bei 50°C. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet und der Rückstand mittels präparativer HPLC (Methode 8) gereinigt. 2.5 mg (16% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.83 min; MS (ESIpos): m/z = 650 [M+H-HC1] ⁺

Ή NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.76 - 0.97 (m, 2 H), 1.09 - 1.26 (m, 2 H), 1.47 - 1.58 (m, 1 H), 1.63 - 1.79 (m, 3 H), 2.05 - 2.17 (m, 1 H), 2.21 (s, 3 H), 2.27 - 2.31 (m, 1 H), 2.60 - 2.65 (m, 1 H), 2.84 - 2.95 (m, 1 H), 3.09 (dd, 2 H), 4.38 - 4.82 (m, 1 H), 7.22 (d, 2 H), 7.31 (d, 1 H), 7.37 (d, 2 H), 7.60 (d, 2 H), 7.65 (dd, 1 H), 7.70 (s, 1 H), 7.82 (d, 2 H), 8.17 (d, 1 H), 8.35 (s, 1 H), 10.19 (s, 1 H). Beispiel 21

/raws-4-(Aminomefhyl)-N- [(2S)-3- [4'-(methylsulfonyl)-2'-(trifluormethyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]cyclohexancar boxarrüd-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 19 mg (0.025 mmol) terf-Butyl-[(trans-4-{ [(2S)-3-[4'-(methylsulfonyl)-2'- (trifluormethyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino }propan-2-yl] - carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamat in 1.5 ml Dioxan wurden 0.09 ml (0.37 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde für 16 h bei RT nachgerührt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt mit Dioxan nachgewaschen und am Hochvakuum getrocknet. 11 mg (55% d. Th., 91% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.75 min; MS (ESIpos): m/z = 670 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (400 MHz, DMSO-de) δ ppm = 0.82 - 1.00 (m, 2 H), 1.10 - 1.33 (m, 3 H), 1.39 - 1.50 (m, 1 H), 1.52 - 1.63 (m, 1 H), 1.66 - 1.81 (m, 4 H), 2.07 - 2.19 (m, 1 H), 2.61 - 2.69 (m, 3 H), 2.91 - 3.01 (m, 1 H), 3.39 (s, 3 H), 4.74 - 4.82 (m, 1 H), 7.30 (d, 2 H), 7.42 (d, 2 H), 7.64 (d, 1 H), 7.68 - 7.74 (m, 2 H), 7.84 (d, 2 H), 8.01 (d, 2 H), 8.22 - 8.32 (m, 3 H), 10.54 (s, 1 H).

Beispiel 22 iraws -(Aminomefhyl)-N- [(2S)-l - { [4-(3-chlor-4#- 1 ,2,4-triazol-5-yl)phenyl]amino } - 1 -oxo-3-(4'- sulfamoylbiphenyl-4-yl)propan-2-yl]cyclohexancarboxamid-Hydr ochlorid

Zu einer Lösung aus 25.5 mg (21 μηιοΐ) ieri-Butyl-[(trans-4-{ [(2S)-l-{ [4-(3-chlor-4/i-l,2,4-triazol- 5-yl)phenyl]amino}-l-oxo-3-(4'-sulfamoylbiphenyl-4-yl)propan -2-yl]carbamoyl}cyclohexyl)- methyl]carbamat in 0.9 ml Dioxan wurden 60.6 μΐ (0.15 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Da die Umsetzung nicht vollständig war, wurde für 2 h bei 40°C und über Nacht bei 30°C gerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet und der Rückstand mittels präparativer HPLC (Methode 8) gereinigt. 17 mg (23% d. Th., 93% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.79 min; MS (ESIpos): m/z = 636 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.67 - 0.98 (m, 2 H), 1.04 - 1.32 (m, 2 H), 1.33 - 1.49 (m, 1 H), 1.53 - 1.62 (m, 1 H), 1.63 - 1.79 (m, 3 H), 2.05 - 2.18 (m, 1 H), 2.60 (t, 2 H), 2.85 - 2.98 (m, 1 H), 3.09 (dd, 1 H), 4.56 - 4.79 (m, 1 H), 7.34 (s, 1 H), 7.42 (d, 2 H), 7.62 (s, 2 H), 7.74 (d, 5 H), 7.82 (d, 2 H), 7.87 (s, 2 H), 8.18 (d, 1 H), 10.07 - 10.61 (m, 1 H). Beispiel 23 iraay-4-(Aminomethyl)-N-[(2S)-3-(4'-cyan-2'-met^^^

yl)phenyl] amino } propan-2-yl] cyclohexancarboxamid-Hy drochlorid

Zu einer Lösung aus 60 mg (91 μηιοΐ) ieri-Butyl-[(ira«Ä-4-{ [(2S)-3-(4'-cyan-2'-methylbiphenyl-4- yl)- 1 -oxo- 1- { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino }propan-2-yl]carbamoyl }cyclohexyl)mefhyl]- carbamat in 6 ml Tetrahydrofuran wurden 67.9 μΐ (2.72 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde für 16 h bei RT nachgerührt. Das ausgefallene Produkt wurde abgesaugt mit Tetrahydrofuran nachgewaschen und am Hochvakuum getrocknet. 41 mg (57% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 1): R _t = 0.78 min; MS (ESIpos): m/z = 563 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.84 - 0.99 (m, 2 H), 1.10 - 1.33 (m, 2 H), 1.41 - 1.50 (m, 1 H), 1.55 (br. s., 1 H), 1.67 - 1.81 (m, 4 H), 2.15 (br. s., 1 H), 2.22 (s, 3 H), 2.63 (t, 2 H), 2.90 - 3.02 (m, 1 H), 3.08 - 3.19 (m, 1 H), 4.46 - 4.84 (m, 1 H), 7.29 (d, 2 H), 7.35 (d, 1 H), 7.42 (d, 2 H), 7.71 (d, 1 H), 7.79 (br. s., 3 H), 7.83 (d, 2 H), 8.02 (d, 2 H), 8.29 (d, 1 H), 10.55 (br. s., 1 H).

Beispiel 24 ira«i Aminomethyl)-N (25)-3 4' dimethylsulfamoyl)-2'-methy

(2/i-tetrazol-5 -y l)pheny 1] amino } - 1 -oxopropan-2-yl] cyclohexancarboxamid-Hydrochlorid

₃ Zu einer Lösung aus 61.0 mg (80.0 μηιοΐ) feri-Butyl-[(ira« _> y-4-{ [(2 _l S ^, )-3-[4'-(dimethylsulfamoyl)-2'- methylbiphenyl-4-yl] - 1 - { [3-fluor-4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl] amino } - 1 -oxopropan-2-yl] - carbamoyl}cyclohexyl)methyl]carbamat in 2 ml Dichlormethan wurden 100 μΐ (0.40 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausgefallene Feststoff abgesaugt und mit Acetonitril nachgewaschen. Anschließend wurde am Hochvakuum getrocknet. 40 mg (70% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.91 min; MS (ESIpos): m/z = 663 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.82 - 1.00 (m, 2 H), 1.09 - 1.32 (m, 2 H), 1.53 - 1.62 (m, 1 H), 1.67 - 1.81 (m, 3 H), 2.07 - 2.19 (m, 1 H), 2.26 (s, 3 H), 2.64 (s, 7 H), 2.90 - 3.03 (m, 1 H), 3.09 - 3.18 (m, 1 H), 4.67 - 4.78 (m, 1 H), 7.32 (d, 2 H), 7.37 - 7.44 (m, 3 H), 7.52 (dd, 1 H), 7.57 - 7.66 (m, 2 H), 7.69 - 7.76 (m, 2 H), 7.85 (dd, 1 H), 8.02 (t, 1 H), 8.30 (d, 1 H), 10.58 - 10.83 (m, 1 H). Beispiel 25

ίraMÄ-4-(Aminomethyl)-N-[(25)-l-o o-3-[4'-(3-o omo holin-4-yl)biphenyl-4-yl]

tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]cyclohexancarboxam id-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 21.4 mg (30.0 μηιοΐ) tert-Butyl-[(trans-4-{ [(2S)-l-oxo-3-[4'-(3-oxomorpholin- 4-yl)biphenyl-4-yl] - 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino }propan-2-yl] carbamoyl } cyclohexyl)- methyl]carbamat in 1.3 ml Dioxan wurden 74 μΐ (0.40 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde 4 h bei 40°C und anschließend über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mittels präparativer HPLC (Methode 7) gereinigt. 2.7 mg (13% d. Th., 93% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.76 min; MS (ESIpos): m/z = 623 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (300 MHz, DMSO-de) δ ppm 0.77 - 0.99 (m, 2 H), 1.08 - 1.30 (m, 2 H), 1.36 - 1.47 (m, 1 H), 1.51 - 1.62 (m, 1 H), 1.63 - 1.82 (m, 3 H), 2.06 - 2.17 (m, 1 H), 2.55 - 2.64 (m, 2 H), 2.83 - 2.97 (m, 1 H), 3.02 - 3.13 (m, 1 H), 3.67 - 3.78 (m, 2 H), 3.91 - 4.01 (m, 2 H), 4.18 (s, 2 H), 4.64 - 4.75 (m, 1 H), 7.36 (d, 2 H), 7.44 (d, 2 H), 7.57 (d, 2 H), 7.60 - 7.71 (m, 4 H), 7.79 (d, 2 H), 7.96 (d, 2 H), 8.17 (d, 1 H), 10.46 (s, 1 H). Beispiel 26 trans-N- [(25)-3-(4'- Acetamido-3'-fluorbiphenyl-4-yl)- 1 -oxo- 1 - { [4-(2/Metrazol-5-yl)phenyl] - amino }propan-2-yl]-4-(aminomethyl)cyclohexancarboxamid-Hydrochlor id

Zu einer Lösung aus 73.0 mg (104.5 μηιοΐ) ieri-Butyl-[(ira«5-4-{ [(2 _l S ^r )-3-(4'-acetamido-3'- fluorbiphenyl-4-yl)- 1-oxo- 1-{ [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino }propan-2-yl]carbamoyl }- cyclohexyl)methyl]carbamat in 6.3 ml Dichlormethan wurden 261 μΐ (1.04 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde über Nacht bei RT nachgerührt. Die Suspension wurde mit Acetonitril versetzt, der ausfallende Niederschlag abgesaugt und der Feststoff mittels präparativer HPLC (Methode 7) gereinigt. 22 mg (33% d. Th.) der Titelverbindung wurden erhalten.

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.75 min; MS (ESIpos): m/z = 599 [M+H-HC1] ⁺

^: H NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.79 - 1.02 (m, 2 H), 1.11 - 1.33 (m, 2 H), 1.43 (br. s, 1 H), 1.59 (m, 1 H), 1.66 - 1.81 (m, 3 H), 2.06 - 2.18 (m, 4 H), 2.63 (d, 2 H), 2.89 (dd, 1 H), 3.10 (dd, 1 H), 4.58 - 4.77 (m, 1 H), 7.38 (d, 2 H), 7.46 (dd, 1 H), 7.55 (dd, 1 H), 7.60 (m, 4 H), 7.89 (d, 2 H), 7.94 (t, 1 H), 8.11 (d, 1 H), 9.75 (s, 1 H), 10.12 (s, 1 H). Beispiel 27 iraay Aminomemyl)-N (2S)-3 4'-memo

tetrazol-5-yl)phenyl]amino}propan-2-yl]cyclohexancarboxam id-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus 76 mg (91 μηιοΐ) ieri-Butyl-[(ira«Ä-4-{ [(2S)-3-[4'-methoxy-2'-(trifluor- methyl)-biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - { [4-(2/i-tetrazol-5-yl)phenyl]amino }propan-2-yl] carbamoyl } - cyclohexyl)methyl]carbamat in 2 ml Dioxan wurden 0.23 ml (0.91 mmol) 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wurde bei RT gerührt und nach 4 h weitere 10 eq. 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Nach 16 h wurde das ausgefallene Produkt abgesaugt, in etwas Methanol aufgenommen und mittels präparativer HPLC (Laufmittel: Gradient von Acetonitril/Wasser mit 0.1 % Trifluoressigsäure) gereinigt. Die produkthaltigen Fraktionen wurden vereinigt, mit 0.2 ml 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und am Rotationsverdampfer eingeengt. Der Rückstand wurde am Hochvakuum getrocknet. 49 mg (76% d. Th., 94% Reinheit) der Titelverbindung wurden erhalten. LC-MS (Methode 1): R _t = 0.84 min; MS (ESIpos): m/z = 622 [M+H-HC1] ⁺ .

^: H NMR (400 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.83 - 1.01 (m, 2 H), 1.10 - 1.35 (m, 2 H), 1.41 - 1.51 (m, 1 H), 1.53 - 1.59 (m, 1 H), 1.70 - 1.82 (m, 3 H), 2.10 - 2.20 (m, 1 H), 2.63 (t, 2 H), 2.95 (t, 1 H), 3.09 - 3.17 (m, 1 H), 3.87 (s, 3 H), 4.69 - 4.80 (m, 1 H), 7.20 (d, 2 H), 7.24 - 7.30 (m, 3 H), 7.36 (d, 2 H), 7.69 - 7.79 (m, 3 H), 7.83 (d, 2 H), 8.01 (d, 2 H), 8.24 (d, 1 H), 10.53 (s, 1 H). Beispiel 28 ira«.y-4-(Aminomethyl)-N-{ (2 _l S ^, )-3-[4'-{ [4-(dimethylamino)cyclohexyl]sulfamoyl }-2'- (trifluormethyl)biphenyl-4-yl] -1 -oxo- 1 -[(2-oxo-2,3-dihydro- l/i-benzimidazol-5-yl)amino

2-yl } cyclohexancarboxamid-Hydrochlorid

Eine Lösung von 34 mg (0.04 mmol) tert-Butyl-{ [trans- -({ (2S)-3-[4'-{ [4- (dimethylamino)cyclohexyl] sulfamoyl } -2'-(trifluormethyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 -[(2-oxo-2,3- dihydro-l/i-benzimidazol-5-yl)amino]propan-2-yl }carbamoyl)cyclohexyl]methyl}carbamat in 2 ml Dichlormethan wurde mit 0.04 ml (0.15 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan versetzt und über Nacht bei RT gerührt. Nach Zugabe weiterer 0.02 ml (0.08 mmol) 4M Chlorwasserstoff in 1,4-Dioxan wurde die Reaktionsmischung mit Acetonitril versetzt, der entstandene Feststoff abfiltriert, mit Acetonitril gewaschen und im Hochvakuum getrocknet. Es wurden 21 mg (62% d. Th.) der Titelverbindung erhalten. ^: H NMR (300 MHz, DMSO-d ₆ ) δ ppm 0.76 - 1.00 (m, 2 H), 1.07 - 1.34 (m, 5 H), 1.36 - 1.59 (m, 4 H), 1.65 - 1.83 (m, 5 H), 1.86 - 1.99 (m, 2 H), 2.06 - 2.19 (m, 1 H), 2.61 (br. s., 6 H), 2.87 - 2.98 (m, 1 H), 2.99 - 3.17 (m, 4 H), 4.58 - 4.82 (m, 1 H), 6.77 - 6.88 (m, 1 H), 6.97 - 7.08 (m, 1 H), 7.19 - 7.30 (m, 2 H), 7.35 - 7.47 (m, 3 H), 7.54 - 7.63 (m, 1 H), 7.70 - 7.90 (m, 3 H), 8.03 - 8.14 (m, 2 H), 8.14 - 8.24 (m, 2 H), 9.97 - 10.08 (m, 1 H), 10.09 - 10.25 (m, 1 H), 10.45 - 10.54 (m, 1 H), 10.54 - 10.62 (m, 1 H).

LC-MS (Methode 4): R _t = 0.68 min; MS (ESIneg): m/z = 782.8 [M-H]\

Beispiel 29 ira«Ä-4-(Aminomethyl)-N-{ (2 _l S')-3-[4'-(cyclopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-y l]- 1-oxo-l -[(3- oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexa ncarboxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus ier^Butyl-{ [ira«5-4-({ (2 _l S ^r )-3-[4'-(cyclopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4- yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-0X0-2, 3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl } carbamoyl)cyclohexyl] - mefhyljcarbamat in Dichlormethan wird 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wird über Nacht bei RT nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wird nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgearbeitet und der Rückstand mittels präparativer HPLC getrennt. Man erhält die Titel Verbindung .

Beispiel 30

/raws-4-(Aminomefhyl)-N- { (2S)-3- [4'-(dimethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(3- oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexa ncarboxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus ier^Butyl-{ [ira«s-4-({ (2^-3-[4'-(dimethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4- yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-0X0-2, 3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl } -carbamoyl)cyclohexyl] - methyljcarbamat in Dichlormethan wird 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wird über Nacht bei RT nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wird nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgearbeitet und der Rückstand mittels präparativer HPLC getrennt. Man erhält die Titel Verbindung .

Beispiel 31 ira«Ä-4-(Aminomethyl)-N-{ (2 _l S')-3-[4'-(isopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl] - 1-oxo- 1-[(3- oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexa ncarboxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus ieri-Butyl-{ [ira«Ä-4-({(2S)-3-[4'-(isopropylsulfamoyl)-2'-methylbiphen yl-4- yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-0X0-2, 3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl } -carbamoyl)cyclohexyl] - methyljcarbamat in Dichlormethan wird 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wird über Nacht bei RT nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wird nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgearbeitet und der Rückstand mittels präparativer HPLC getrennt. Man erhält die Titel Verbindung .

Beispiel 32 iraws-4-(Aminomefhyl)-N- { (2S)-3- [2'-methyl-4'-(pyrrolidin- 1 -ylsulfonyl)biphenyl-4-yl] - 1 -oxo- 1 - [(3-oxo-2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclo hexancarboxamid-Hydrochlorid Zu einer Lösung

4-yl]-l -oxo- 1 -[(3-0X0-2, 3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl } -carbamoyl)cyclohexyl] - mefhyljcarbamat in Dichlormethan wird 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wird über Nacht bei RT nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wird nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgearbeitet und der Rückstand mittels präparativer HPLC getrennt. Man erhält die Titel Verbindung .

Beispiel 33 ira« _> y-4-(Aminomethyl)-N-{(2 _l S ^, )-3-[4'-(diethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl-4-yl]-l-o xo- 2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexancar boxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus ier^Butyl-{ [ira«Ä-4-({(25)-3-[4'-(diethylsulfamoyl)-2'-methylbiphenyl -4-yl]- 1 -oxo-1 -[(3-0X0-2, 3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl } -carbamoyl)cyclohexyl] - mefhyljcarbamat in Dichlormethan wird 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wird über Nacht bei RT nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wird nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgearbeitet und der Rückstand mittels präparativer HPLC getrennt. Man erhält die Titel Verbindung .

Beispiel 34 ira«.y-4-(Aminomethyl)-N-{ (2 _l S ^, )-3-[2'-methyl-4'-(methylsulfamoyl)biphenyl-4-yl]-l-ox o- 2,3-dihydro-l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}cyclohexancar boxamid-Hydrochlorid

Zu einer Lösung aus ieri-Butyl-{ [ira«Ä-4-({(2 _l S')-3-[2'-methyl-4'-(methylsulfamoyl)biphenyl-4-yl]- 1-oxo-l -[(3-0X0-2, 3-dihydro- l/i-indazol-6-yl)amino]propan-2-yl}carbamoyl)cyclohexyl]- methyljcarbamat in Dichlormethan wird 4M Chlorwasserstoff in Dioxan zugegeben. Es wird über Nacht bei RT nachgerührt. Das Reaktionsgemisch wird nach dem Fachmann bekannten Methoden aufgearbeitet und der Rückstand mittels präparativer HPLC getrennt. Man erhält die Titel Verbindung . B) Bewertung der physiologischen Wirksamkeit

Die Eignung der erfindungsgemäßen Verbindungen zur Behandlung von thromboembolischen oder hyperfibrinolytischen Erkrankungen kann in folgenden Assaysystemen gezeigt werden: a) Testbeschreibungen (in vitro) a.l) Messung der FXIa-Hemmung

Zur Bestimmung der Faktor XIa-Hemmung der erfindungsgemäßen Substanzen wird ein biochemisches Testsystem verwendet, in dem die Umsetzung eines peptidischen Faktor Xla- Substrates zur Ermittlung der enzymatischen Aktivität von humanem Faktor XIa benutzt wird. Dabei spaltet Faktor XIa von dem peptischen Faktor XIa-Substrat das C-terminale Aminomethylcoumarin (AMC) ab, dessen Fluoreszenz gemessen wird. Die Bestimmungen werden in Mikrotiterplatten durchgeführt.

Prüfsubstanzen werden in Dimethylsulfoxid aufgelöst und seriell in Dimethylsulfoxid verdünnt (3000 μΜ bis 0.0078 μΜ; resultierende Endkonzentrationen im Test: 50 μΜ bis 0.00013 μΜ). Jeweils 1 μΐ der verdünnten Substanzlösungen werden in die Vertiefungen von weißen Mikrotiterplatten der Firma Greiner (384 Vertiefungen) vorgelegt. Anschließend werden nacheinander 20 μΐ Assaypuffer (50 mmol/1 Tris-Puffer pH 7.4; 100 mmol/1 Natriumchlorid; 5 mmol/1 Calciumchlorid; 0.1% bovines Serumalbumin) und 20 μΐ Faktor XIa der Firma Kordia (0.45 nM in Assaypuffer) hinzugefügt. Nach 15 min Inkubation wird die Enzymreaktion durch Zugabe von 20 μΐ des in Assaypuffer gelösten Faktor XIa Substrates Boc-Glu(OBzl)-Ala-Arg- AMC (10 μΜ in Assaypuffer) der Firma Bachem gestartet, für 30 min bei Raumtemperatur (22°C) inkubiert und anschließend eine Fluoreszensmessung durchgeführt (Anregung: 360 nM, Emission: 460 nM). Die gemessenen Emissionen der Testansätze mit Prüfsubstanz werden mit denen von Kontrollansätzen ohne Prüfsubstanz (ausschließlich Dimethylsulfoxid anstatt Prüfsubstanz in Dimethylsulfoxid) verglichen und aus den Konzentrations-Wirkungs-Beziehungen ICso-Werte berechnet. Wirkdaten aus diesem Test sind in der folgenden Tabelle A aufgeführt:

Tabelle A

Beispiel-Nr, IC ₅₀ [nM] Beispiel-Nr, ICso [nM]

1 1.1 2 4.3

3 8.1 4 18

5 5.7 6 24 Beispiel-Nr, ICso [nM] Beispiel-Nr, ICso [nM]

7 3.6 8 1.0

9 8.4 10 1.1

11 1.9 12 2.7

13 3.1 14 3.2

15 2.8 16 1.3

17 3.5 18 5.4

19 2.3 20 1.8

21 0.9 22 1.5

23 1.1 24 0.4

25 2.5 26 4.7

27 4.5 28 5.2

a.2) Bestimmung der Selektivität

Zum Nachweis der Selektivität der Substanzen bezüglich FXIa-Hemmung werden die Prüfsubstanzen auf ihre Hemmung anderer humaner Serinproteasen wie Faktor Xa, Trypsin und Plasmin hin untersucht. Zur Bestimmung der enzymatischen Aktivität von Faktor Xa (1.3 nmol/1 von Kordia), Trypsin (83 mU/ml von Sigma) und Plasmin (0.1 μg/ml von Kordia) werden diese Enzyme gelöst (50 mmol/1 Tris-Puffer [C,C,C-Tris(hydroxymethyl)-aminomethan], 100 mmol/1 Natriumchlorid, 0.1% BSA [bovines Serumalbumin], 5 mmol/1 Calciumchlorid, pH 7.4) und für 15 min mit Prüfsubstanz in verschiedenen Konzentrationen in Dimethylsulfoxid sowie mit Dimethylsulfoxid ohne Prüfsubstanz inkubiert. Anschließend wird die enzymatische Reaktion durch Zugabe der entsprechenden Substrate gestartet (5 μηιοΐ/ΐ Boc-Ile-Glu-Gly-Arg-AMC von Bachem für Faktor Xa und Trypsin, 50 μηιοΐ/ΐ MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC von Bachem für Plasmin). Nach einer Inkubationszeit von 30 min bei 22°C wird die Fluoreszenz gemessen (Anregung: 360 nm, Emission: 460 nm). Die gemessenen Emissionen der Testansätze mit Prüfsubstanz werden mit den Kontrollansätzen ohne Prüf Substanz (ausschließlich Dimethylsulfoxid anstatt Prüfsubstanz in Dimethylsulfoxid) verglichen und aus den Konzentrations-Wirkungs-Beziehungen ICso-Werte berechnet. a.3) Thrombin Generation Assay (Thrombogram)

Die Wirkung der Prüfsubstanzen auf das Thrombogram (Thrombin Generation Assay nach Hemker) wird in vitro in Humanplasma (Octaplas® von der Firma Octapharma) bestimmt.

Im Thrombin Generation Assay nach Hemker wird die Aktivität von Thrombin in gerinnendem Plasma durch die Messung der fluoreszenten Spaltprodukte des Substrats 1-1140 (Z-Gly-Gly-Arg- AMC, Bachem) bestimmt. Die Reaktionen werden in Gegenwart variierender Konzentrationen an Prüfsubstanz oder dem entsprechenden Lösungsmittel durchgeführt. Um die Reaktion zu starten werden Reagenzien der Firma Thrombinoscope verwendet (30 pM or 0.1 pM recombinant tissue factor, 24 μΜ phospholipids in HEPES). Außerdem wird ein Thrombin Calibrator der Firma Thrombinoscope verwendet, dessen amidolytische Aktivität zur Berechnung der Thrombinaktivität in einer Probe mit unbekannter Menge an Thrombin benötigt wird. Die Testdurchführung erfolgt nach Herstellerangaben (Thrombionsocpe BV): 4 μΐ der Prüfsubstanz oder des Lösungsmittels, 76 μΐ Plasma und 20 μΐ PPP-Reagenz oder Thrombin Calibrator werden 5 min bei 37°C inkubiert. Nach Zugabe von 20 μΐ 2.5 mM Thrombinsubstrat in 20 mM Hepes, 60 mg/ml BSA, 102 mM Calciumchlorid wird die Thrombin Generierung 120 min alle 20 s gemessen. Die Messung wird mit einem Fluorometer (Fluoroskan Ascent) der Firma Thermo Electron durchgeführt, der mit einem 390/460 nM Filterpaar und einem Dispenser ausgestattet ist.

Durch die Verwendung der„thrombinoscope Software" wird das Thrombogramm berechnet und graphisch dargestellt. Die folgenden Parameter werden berechnet: lag time, time to Peak, Peak, ETP (endogenous thrombin potential) und Start tail. a.4) Bestimmung der antikoagulatorischen Wirkung

Die antikoagulatorische Wirkung der Prüfsubstanzen wird in vitro in Human- und Tierplasma (z. B. Maus-, Ratten-, Kaninchen- , Schwein- und Hundeplasma) bestimmt. Dazu wird Blut unter Verwendung einer 0.11 molaren Natriumcitrat-Lösung als Vorlage in einem Mischungsverhältnis Natriumcitrat/Blut 1/9 abgenommen. Das Blut wird unmittelbar nach der Abnahme gut gemischt und 15 Minuten bei ca. 4000 g zentrifugiert. Der Überstand wird abpipettiert.

Die Prothrombinzeit (PT, Synonyme: Thromboplastinzeit, Quick-Test) wird in Gegenwart variierender Konzentrationen an Prüfsubstanz oder dem entsprechenden Lösungsmittel mit einem handelsüblichen Testkit (Neoplastin® von der Firma Boehringer Mannheim oder Hemoliance® RecombiPlastin von der Firma Instrumentation Laboratory) bestimmt. Die Testverbindungen werden 3 Minuten bei 37 °C mit dem Plasma inkubiert. Anschließend wird durch Zugabe von Thromboplastin die Gerinnung ausgelöst und der Zeitpunkt des Gerinnungseintritts bestimmt. Es wird die Konzentration an Prüfsubstanz ermittelt, die eine Verdoppelung der Prothrombinzeit bewirkt.

Die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (aPTT) wird in Gegenwart variierender Konzentrationen an Prüfsubstanz oder dem entsprechenden Lösungsmittel mit einem handelsüblichen Testkit (C.K. Prest von der Firma Diagnostica Stago) bestimmt. Die Test Verbindungen werden 3 Minuten bei 37°C mit dem Plasma und dem PTT Reagenz (Cephalin, Kaolin) inkubiert. Anschließend wird durch Zugabe von einer 25 mM wässrigen Calciumchlorid- Lösung die Gerinnung ausgelöst und der Zeitpunkt des Gerinnungseintritts bestimmt. Es wird die Konzentration an Prüfsubstanz ermittelt, die eine 1.5 fache Verlängerung der aPTT bewirken. Wirkdaten aus diesem Test sind in der folgenden Tabelle B aufgeführt:

Tabelle B

Beispiel-Nr, aPTT Beispiel-Nr, aPTT

[μιηοΙΛ] [pmoWl

1 0.1 2 0.26

3 0.29 4 0.3

5 0.39 6 0.15

7 0.37 8 0.08

9 0.22 10 0.1

11 0.49 12 0.04

13 0.07 14 0.09

15 0.09 16 0.11

17 0.13 18 0.13

19 0.16 20 0.18

21 0.23 22 0.25

23 0.27 24 0.27

25 0.36 26 0.4

27 0.21 28 0.06 a.5) Bestimmung der fibrinolytischen Wirkung

Die anti-fibrinolytische Wirkung in vitro wird in humanem, Plättchen-freien Plasma bewertet. Tissue Faktor (TF) (1 pM) und Tissue Plasminogenaktivator (tPA) (40 nM) werden zusammen mit 12.5 mM wässriger Calciumchlorid-Lösung und Substanz in Plasma pipettiert. Nach erfolgter Clot- Bildung wird die sich anschließende Clot-Lyse über einen Zeitraum von 30 Minuten photometrisch bestimmt. a.6) Messung der Plasmin-Hemmung

Zur Bestimmung der Plasmin-Hemmung der erfindungsgemäßen Substanzen wird ein biochemisches Testsystem verwendet, in dem die Umsetzung eines peptidischen Plasmin- Substrates zur Ermittlung der enzymatischen Aktivität von humanem Plasmin benutzt wird. Dabei spaltet Plasmin von dem peptischen Plasmin-Substrat das C-terminale Aminomethylcoumarin (AMC) ab, dessen Fluoreszenz gemessen wird. Die Bestimmungen werden in Mikrotiterplatten durchgeführt.

Prüfsubstanzen werden in Dimethylsulfoxid aufgelöst und seriell in Dimethylsulfoxid verdünnt (3000 μΜ bis 0.0078 μΜ; resultierende Endkonzentrationen im Test: 50 μΜ bis 0.00013 μΜ). Jeweils 1 μΐ der verdünnten Substanzlösungen werden in die Vertiefungen von weißen Mikrotiterplatten der Firma Greiner (384 Vertiefungen) vorgelegt. Anschließend werden nacheinander 20 μΐ Assaypuffer (50 mmol/1 Tris-Puffer pH 7.4; 100 mmol/1 Natriumchlorid; 5 mmol/1 Calciumchlorid; 0.1 % bovines Serumalbumin) und 20 μΐ Plasmin der Firma Kordia (0.3 μg/ml in Assaypuffer) hinzugefügt. Nach 15 min Inkubation wird die Enzymreaktion durch Zugabe von 20 μΐ des in Assaypuffer gelösten Plasmin Substrates MeOSuc-Ala-Phe-Lys-AMC (150 μΜ in Assaypuffer) der Firma Bachem gestartet, für 30 min bei Raumtemperatur (22°C) inkubiert und anschließend eine Fluoreszensmessung durchgeführt (Anregung: 360 nM, Emission: 460 nM). Die gemessenen Emissionen der Testansätze mit Prüfsubstanz werden mit denen von Kontrollansätzen ohne Prüfsubstanz (ausschließlich Dimethylsulfoxid anstatt Prüfsubstanz in Dimethylsulfoxid) verglichen und aus den Konzentrations-Wirkungs-Beziehungen ICso-Werte berechnet. Wirkdaten aus diesem Test sind in der folgenden Tabelle C aufgeführt:

Tabelle C

Beispiel-Nr, ICso [nM] Beispiel-Nr, ICso [nM]

12 30 15 23 b) Bestimmung der antithrombotischen Wirkung (in vivo) b.l) Arterielles Thrombose-Modell (Eisen(II)chlorid-induzierte Thrombose) in Kombination mit Ohrblutungszeit im Kaninchen

Die antithrombotische Aktivität der FXIa-Inhibitoren wird in einem arteriellen Thrombose-Modell getestet. Dabei wird die Thrombusbildung durch chemische Beschädigung eines Bereichs der Arteria carotis im Kaninchen ausgelöst. Simultan wird die Ohrblutungszeit bestimmt.

Männliche Kaninchen (Crl:KBL (NZW)BR, Charles River) unter normaler Diät mit einem Gewicht von 2.2 - 2.5 kg Körpergewicht werden durch intramuskuläre Applikation von Xylazin und Ketamin (Rompun, Bayer, 5 mg kg und Ketavet, Pharmacia & Upjohn GmbH, 40 mg kg Körpergewicht) anästhesiert. Die Anästhesie wird weiterhin durch intravenöse Gabe derselben Präparate (bolus: Dauerinfusion) über die rechte Ohrvene unterstützt.

Nach Freipräparation der rechten Arteria carotis wird der Gefäßschaden dadurch erzeugt, dass ein Stück Filterpapier (10 mm x 10 mm) auf einem Streifen Parafilm® (25 mm x 12 mm) um die A. carotis gewickelt wird, ohne den Blutfluß dadurch zu beeinträchtigen. Das Filterpapier enthält 100 μΐ _^ einer 13%igen Lösung von Eisen(II)chlorid (Sigma) in Wasser. Nach 5 min wird das Filterpapier entfernt und das Gefäß zweimal mit wässriger 0.9%iger Natriumchlorid-Lösung gespült. 30 min nach der Verletzung wird die Arteria carotis im Bereich der Schädigung herauspräpariert und eventuell vorhandenes thrombotisches Material entnommen und gewogen.

Die Prüfsubstanzen werden entweder intravenös über die Vena femoralis den anästhesierten oder oral mittels Schlundsonde den wachen Tieren jeweils 5 min beziehungsweise 2 h vor Schädigung verabreicht.

Die Ohrblutungszeit wird 2 min nach der Schädigung der Arteria carotis bestimmt. Hierzu wird das linke Ohr rasiert und ein definierter Schnitt von 3 mm Länge (Klinge Art.Nummer 10-150-10, Martin, Tuttlingen, Germany) parallel zur Ohrlängsachse gesetzt. Dabei wird darauf geachtet, kein sichtbares Gefäß zu verletzen. Eventuell austretendes Blut wird in 15 Sekunden-Intervallen mit genau gewogenen Filterpapierstücken aufgenommen, ohne die Wunde direkt zu berühren. Die Blutungszeit wird berechnet als die Zeitspanne vom Setzen des Schnitts bis zu dem Zeitpunkt, an dem am Filterpapier kein Blut mehr nachweisbar ist. Das ausgetretene Blutvolumen wird nach Wiegen der Filterpapierstücke berechnet. c) Bestimmung der fibrinolytischen Wirkung (in vivo) c. l) hyper-fibrinolytische Ratten

Die Bestimmung der antifibrinolytischen Wirkung in vivo wird in hyper-fibrinolytischen Ratten durchgeführt. Nach Narkotisierung und Kathetrisierung der Tiere wird die Hyper-Fibinolyse durch Infusion von Tissue Plasminogenaktivator (tPA) (8 mg/kg/h) ausgelöst. 10 Minuten nach Beginn der tPA-Infusion wird die Substanzen als i.v. Bolus appliziert. Nach weiteren 15 Minuten wird die tPA-Infusion beendet und eine Transsektion des Schwanzes durchgeführt. Die subaquale Blutung (in 37°C temperierter physiologischer Natriumchlorid-Lösung) wird über 30 Minuten beobachtet und die Blutungszeit bestimmt.

C) Ausführungsbeispiele für pharmazeutische Zubereitungen

Die erfindungsgemäßen Substanzen können beispielsweise folgendermaßen in pharmazeutische Zubereitungen überführt werden:

Tablette: Zusammensetzung:

100 mg der Verbindung des Beispiels 1, 50 mg Lactose (Monohydrat), 50 mg Maisstärke, 10 mg Polyvinylpyrolidon (PVP) und 2 mg Magnesiumstearat.

Tablettengewicht 212 mg. Durchmesser 8 mm, Wölbungsradius 12 mm.

Herstellung: Die Mischung aus der Verbindung des Beispiels 1, Lactose und Stärke wird mit einer 5%-igen Lösung (m/m) des PVPs in Wasser granuliert. Das Granulat wird nach dem Trocknen mit dem Magnesiumstearat für 5 min. gemischt. Diese Mischung wird mit einer üblichen Tablettenpresse verpresst (Format der Tablette siehe oben).

Orale Suspension:

Zusammensetzung:

1000 mg der Verbindung des Beispiels 1, 1000 mg Ethanol (96%), 400 mg Rhodigel und 99 g Wasser. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 10 ml orale Suspension.

Herstellung:

Das Rhodigel wird in Ethanol suspendiert, die Verbindung des Beispiels 1 wird der Suspension zugefügt. Unter Rühren erfolgt die Zugabe des Wassers. Bis zum Abschluss der Quellung des Rhodigels wird ca. 6 h gerührt.

Oral applizierbare Lösung:

Zusammensetzung:

500 mg der erfindungsgemäßen Verbindung, 2.5 g Polysorbat und 97 g Polyethylenglycol 400. Einer Einzeldosis von 100 mg der erfindungsgemäßen Verbindung entsprechen 20 g orale Lösung.

Herstellung:

Die erfindungsgemäße Verbindung wird in der Mischung aus Polyethylenglycol und Polysorbat unter Rühren suspendiert. Der Rührvorgang wird bis zur vollständigen Auflösung der erfindungsgemäßen Verbindung fortgesetzt. i.v.-Lösung:

Die erfindungsgemäße Verbindung wird in einer Konzentration unterhalb der Sättigungslöslichkeit in einem physiologisch verträglichen Lösungsmittel (z.B. isotonische Natriumchloridlösung, Glucoselösung 5% und/oder Polyethylenglykol 400 / Wasser 30% m/m) gelöst. Die Lösung wird steril filtriert und in sterile und pyrogenfreie Injektionsbehältnisse abgefüllt.