Beschreibung

Die vorliegende Erfindung betrifft 2- [ 4-Biphenyl-oxymethylen] -an- ilide der Formel I

in der die Indices und die Substituenten die folgende Bedeutung haben:

R Cyano, Nitro, Halogen, Cι-C ₄ -Alkyl, Cι-C ₄ -Halogenalkyl, Cι-C -Alkoxy, Cχ-C -Halogenalkoxy, Cι-C ₄ -Alkylthio, Cχ-C -Halogenalk lthio, Cι-C -Alkylamino, Di-Cι-C ₄ -aDcylamino, Cχ-C -Alkylcarbonyl, Cι-C -Alkoxycarbonyl, Cι-C ₄ -Alkylamino- carbonyl, Di- (Cι-C -alkyl)aminocarbonyl, Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl- a ino, Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl- (C ₁ -C ₄ -alkylanu.no) , C ₂ -C ₄ -Alkenyl,

C ₃ -C ₄ -Alkenyloxy, C ₂ -C ₄ -Alkinyl, C ₃ -C ₄ -Alkinyloxy, C ₃ -C6-Cyclo- alkyl oder C(R ^a )=NOR ^b ;

R ^a ,R ^b Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder Cycloalkenyl;

m 1, 2, 3, 4 oder 5, wobei die Reste R verschieden sein können, wenn m größer als 1 ist;

R ¹ Cyano, Nitro, Halogen, Cι-C_j-Alkyl, Cι-C ₄ -Halogenalkyl, Cχ-C ₄ -Alkoxy, Cι-C ₄ -Halogenalkoxy, Cι-C ₄ -Alkylthio, Cι-C ₄ -Halogenalkylthio, Cι-C ₄ -Alkyla ino, Di-Cι-C4-alkylamino, C ₁ -C ₄ -Alkylcarbonyl, C ₁ -C ₄ -Alkoxycarbonyl, C _! -C ₄ -Alkylamino¬ carbonyl, Di- {C ₁ -C ₄ -alkyl)aminocarbonyl, Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl- amino, Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl- (Cι-C ₄ -alkylamino) , C ₂ -C ₄ -Alkenyl,

C ₃ -C ₄ -Alkenyloxy, C -C ₄ -Alkinyl, C ₃ -C ₄ -Alkinylox , C -C6-Cyclo- alkyl oder C(R ^a )=NOR ^b ;

n 0, 1 oder 2, wobei die Reste R ¹ verschieden sein können, wenn n für 2 steht;

R ² Cyano, Nitro, Halogen, Cι-C -Alkyl, Cι-C ₄ -Halogenalkyl, Cι-C ₄ -Alkoxy, Cι-C ₄ -Halogenalkoxy, Cι-C ₄ -Alk lthio, Cι-C ₄ -Halogenalkylthio, Cι-C ₄ -Alkylamino, Di-Cι-C ₄ -alkylamino, Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl, Cι-C ₄ -Alkoxycarbonyl, C ₁ -C ₄ -Alkylanu.no- carbonyl, Di- (Cι-C ₄ -alkyl)aminocarbonyl, Cι~C ₄ -Alkylcarbonyl¬ amino, Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl- (Cι-C -alkylamino) , C ₂ -C -Alkenyl, C ₃ -C ₄ -Alkenyloxy, C ₂ -C ₄ -Alkinyl, C ₃ -C ₄ -Alkinylox , C ₃ -C ₆ -Cyclo- alkyl oder C(R ^a )=NOR ^b ;

R ³ Nitro, Cyano, Halogen,

ggf. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Alkenyloxy, Alkinyloxy oder

Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl, Cι-C ₄ -Alkoxycarbonyl, Cι-C ₄ -Alkylamino- carbonyl, Di- (Cι-C ₄ -alkyl)aminocarbonyl, C ₁ -C ₄ -Alkylcarbonyl¬ amino, Cι-C ₄ -Alkylcarbonyl- (Cι-C ₄ -alkylamino) , C(R ^a ) =NOR oder

für den Fall, daß o größer als 1 ist, zusätzlich eine an zwei benachbarte Ringatome gebundene ggf. subst. Brücke, welche drei bis vier Glieder aus der Gruppe 3 oder 4 Kohlenstoff¬ atome, 2 oder 3 Kohlenstoffatome und 1 oder 2 Stickstoff-, Sauerstoff- und/oder Schwefelatome, wobei diese Brücke ge¬ meinsam mit dem Ring an den sie gebunden ist einen partiell ungesättigten oder aromatischen Rest bilden kann;

o 0, 1, 2, 3 oder 4, wobei die Substituenten R ³ verschieden sein können, wenn n größer als 1 ist;

R ⁴ Wasserstoff,

ggf. subst. Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cyclo¬ alkenyl, Alkylcarbonyl oder Alkoxycarbonyl;

X eine direkte Bindung oder CH ₂ , 0 oder NR ^C ;

R ^c Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder Cyclo¬ alkenyl;

R ⁵ Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl oder Cycloalkenyl, oder

für den Fall, daß X für NR ^C steht, zusätzlich Wasserstoff.

Desweiteren betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen oder Schadpilzen.

In der WO-A 93/15,046 sind 2-[4-Biphenyl-oxymethylen]-anilide in allgemeiner Form zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen und Schadpilzen beschrieben, wobei die dort beschriebenen Wirkstoffe dieser Gruppe entweder am einen oder am anderen Phenylring des BiphenylSystems Substituenten tragen. Diese Verbindungen lassen jedoch hinsichtlich des Bekämpfungserfolgs bzw. der benötigten Aufwandmengen für die Praxis zu wünschen übrig.

Der vorliegenden Erfindung lagen daher Verbindungen mit verbes- serten Eigenschaften als Aufgabe zugrunde.

Demgemäß wurden die eingangs definierten Verbindungen I gefunden. Außerdem wurden Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstel¬ lung, sie enthaltende Mittel und ihre Verwendung zur Bekämpfung von tierischen Schädlingen oder Schadpilzen gefunden.

Die Verbindungen I sind auf verschiedenen Wegen erhältlich.

Man erhält diejenigen Verbindungen I, in denen R ⁴ Wasserstoff be- deutet und X für eine direkte Bindung oder Sauerstoff steht, bei¬ spielsweise dadurch, daß man ein Benzylderivat der Formel II in Gegenwart einer Base mit einem 4-Biphenol der Formel III in das entsprechende 2-[4-Biphenyl-oxymethylen]-nitrobenzol der Formel IV überführt, IV anschließend zum N-Hydroxylanilin der Formel Va reduziert und Va mit einer CarbonylVerbindung der Formel VI in I umwandelt.

(IV)

(Va)

L ¹ in der Formel II und L ² in der Formel VI bedeuten jeweils eine nucleophil austauschbare Gruppe, beispielsweise Halogen (z.B. Chlor, Brom und lod) , oder ein Alkyl- oder Arylsulfonat (z.B. Me- thylsulfonat, Trifluormethylsulfonat, Phenylsulfonat und 4-Me- thylphenylsulfonat) .

Die Veretherung der Verbindungen II und III wird üblicherweise bei Temperaturen von 0°C bis 80°C, vorzugsweise 20°C bis 60°C, durchgeführt.

Geeignete Losungsmittel sind aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Diethyl- ether, Diisopropylether, tert.-Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propionitril, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propanol, i-Propanol, n-Butanol und ter .-Butanol, Ketone wie Aceton und Methylethylketon sowie Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid, Dimethylacetamid, 1, 3-Dimethylimidazolidin-2-on und 1,2-Dimethyltetra- hydro-2 (lH)-pyrimidin, vorzugsweise Methylenchlorid, Aceton und Dimethylformamid. Es können auch Gemische der genannten Losungs¬ mittel verwendet werden.

Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkali¬ metall- und Erdalkalimetallhydroxide (z.B. Lithiumhydroxid, Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid und Calziumhydroxid) , Alkalime¬ tall- und Erdalkalimetalloxide (z.B. Lithiumoxid, Natriumoxid, Calziumoxid und Magnesiumoxid) , Alkalimetall- und Erdalkali- metallhydride (z.B. Lithiumhydrid, Natriumhydrid, Kaliumhydrid und Calziumhydrid) , Alkalimetallamide (z.B. Lithiumamid, Natrium- amid und Kaliumamid) , Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate

(z.B. Lithiumcarbonat und Calziumcarbona ) sowie Alkalimetall- hydrogencarbonate (z.B. Natriumhydrogencarbonat) , metall¬ organische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle (z.B. wie Methyllithium, Butyllithium und Phenyllithium) , Alkyl- magnesiumhalogenide (z.B. Methylmagnesiumchlorid) sowie Alkalime¬ tall- und Erdalkalimetallalkoholate (z.B. Natriummethanola , Natriumethanolat, Kaliumethanolat, Kalium-tert.-Butanolat und Dimethoxymagnesium) , außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Tri-isopropylethyla in und N-Methylpiperidin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Be¬ tracht. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid, Kalium- carbonat und Kaliu -tert.-butanolat.

Die Basen werden im allgemeinen äquimolar, im Überschuß oder ge¬ gebenenfalls als Lösungsmittel verwendet.

Es kann für die Umsetzung vorteilhaft sein, eine katalytische Menge eines Kronenethers (z.B. 18-Krone-6 oder 15-Krone-5) zuzu- setzen.

Die Umsetzung kann auch in Zweiphasensystemen bestehend aus einer Lösung von Alkali- oder Erdalkalihydroxiden oder -carbonaten in Wasser und einer organischen Phase (z.B. aromatische und/oder halogenierte Kohlenwasserstoffe) durchgeführt werden. Als Phasen- transferkatalysatoren kommen hierbei beispielsweise Ammoniumhalo¬ genide und -tetrafluoroborate (z.B. Benzyltriethylammonium- chlorid, Benzyltributylammoniumbromid, Tetrabutylammoniumchlorid, Hexadecyltrimethylammoniumbromid oder Terabutylammoniumtetrafluo- roborat) sowie Phosphoniumhalogenide (z.B. Tetrabutylphosphoni- umchlorid und Tetraphenylphosphoniumbromid) in Betracht.

Es kann für die Umsetzung vorteilhaft sein, zunächst das 4-Hydroxybiphenyl III mit der Base in das entsprechende Hydroxy- lat umzusetzen, welches dann mit dem Benzylderivat umgesetzt wird.

Die für die Herstellung der Verbindungen I benötigten Ausgangs¬ stoffe II sind aus EP-A 513 580 und WO-A 93/15,046 bekannt oder können nach den dort beschriebenen Methoden hergestellt werden.

4-Biphenole der Formel III sind ebenfalls bekannt oder können nach bekannten Verfahren erhalten werden [vgl. Synthesis 1993,

735; Synthesis 1992, 803; Synthesis 1992, 413; Pure and Appl. Chem. ££, 213 (1994); J. Org. Chem. äfi, 2201 (1993); Tetrahedron

AA, 9577 (1992); Chem. Rev. 22, 2117 (1993); Acc. Chem. Res. 15.. 340 (1982); Pure and Appl. Chem. 52., 669 (1980)]

Die Reduktion der Nitroverbindungen IV zu den entsprechenden N-Hydroxyanilinen Va erfolgt analog zu literaturbekannten Metho¬ den beispielsweise mit Metallen wie Zink [vgl. Ann. Chem. 21£, 278 (1901)] oder mit Wasserstoff (vgl. EP-A 085 890).

Die Umsetzung der N-Hydroxyaniline Va mit den Carbonyl- Verbindungen VI erfolgt unter alkalischen Bedingungen gemäß den vorstehend für die Umsetzung der Verbindungen II mit den 4-Biphe- nolen III beschriebenen Bedingungen. Insbesondere bevorzugt wird die Umsetzung bei Temperaturen von -10°C bis 30°C durchgeführt.

Die bevorzugten Lösungsmittel sind Methylenchlorid, Toluol, tert.-Butylmethylether oder Essigsäureethylester. Die bevorzugten

Basen sind Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat oder wäßrige

Natriumhydroxid Lösung.

Außerdem erhält man die Verbindungen der Formel I, in denen X für eine direkte Bindung oder Sauerstoff steht, beispielsweise da¬ durch, daß man ein Benzylderivat der Formel Ha zunächst zum ent¬ sprechenden N-Hydroxyanilin der Formel Vb reduziert, Vb mit einer Carbonylverbindung der Formel VI in das entsprechende Anilid der Formel VII überführt, VII anschließend mit einer Verbindung VIII in das Amid der Formel IX überführt, XI anschließend in das Ben- zylhalogenid X überführt und X in Gegenwart einer Base mit einem 4-Biphenol der Formel III in I umwandelt.

Vb VI VII

VII VIII IX

IX

In der Formel X bedeutet Hai ein Halogenatom, insbesondere Chlor oder Brom.

L ³ in der Formel VIII bedeutet eine nucleophil austauschbare Gruppe, beispielsweise Halogen (z.B: Chlor, Brom und lod), oder ein Alkyl- oder Arylsulfonat (z.B. Methylsulfonat, Trifluor¬ methylsulfonat, Phenylsulfonat und 4-Methylsulfonat) und R ⁴ steht nicht für Wasserstoff.

Die Umsetzungen erfolgen analog den vorstehend ausgeführten Ver¬ fahren.

Die Halogenierung der Verbindungen IX erfolgt radikalisch, wobei als Halogenierungsmittel beispielsweise N-Chlor- oder N-Bromsuc- cinimid, elementare Halogene (z.B. Chlor oder Brom) oder Thionyl- chlorid, Phosphortri- oder Phosphorpentachlorid und ähnliche

Verbindungen eingesetzt werden können. Üblicherweise verwendet man zusätzlich einen Radikalstarter (z.B. Azobisisobutyronitril) oder man führt die Umsetzung unter Bestrahlung (mit UV-Licht) durch. Die Halogenierung erfolgt in an sich bekannter Weise in einem üblichen organischen Verdünnungsmittel.

Die Verbindungen I, in denen R ⁴ nicht Wasserstoff bedeutet, erhält man außerdem dadurch, daß man eine entsprechende Verbindung der Formel I, in der R ⁴ Wasserstof bedeutet, mit einer Verbindung der Formel VIII umsetzt.

I (R ⁴ = H) VIII

I (R ⁴ ≠ H)

Die Umsetzung erfolgt in an sich bekannter Weise in einem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base bei Temperatu¬ ren von 0°C bis 50°C.

Als Basen dienen insbesondere Natriumhydrogencarbonat, Kaliu - carbonat, Natriumhydroxid und wäßrige Natriumhydroxid Lösungen.

Als Lösungsmittel finden insbesondere Aceton, Dimethylformamid, Toluol, ter .-Butylmethylether, Essigsäureethylester und Methanol Verwendung.

Die Verbindungen der Formel I, in denen x für NR ^C steht, erhält man vorteilhaft dadurch, daß man ein Benzylanilid der Formel ixa in das entsprechende Benzylhalogenid der Formel Xa überführt, Xa in Gegenwart einer Base mit einem 4-Biphenol der Formel III in

eine Verbindung der Formel I.A überführt und I.A anschließend mit einem Amin der Formel XI zu I umsetzt.

xa III

I.A

H ₂ NR ^C bzw. HNR ^C R ⁵

XIa xib

I.A

A in der Formel IXa steht für Alkyl (insbesondere Ci-Cε-Alkyl) oder Phenyl; Hai in der Formel Xa steht für Halogen (insbesondere Chlor und Brom) .

Die Umsetzungen von IXa nach Xa und von Xa nach I.A erfolgen im allgemeinen und im besonderen unter den vorstehend beschriebenen Bedingungen.

Die Umsetzung der Verbindungen I.A mit den primären oder sekundä- ren Aminen der Formel Xia bzw. Xlb erfolgt bei Temperaturen von 0°C bis 100°C in einem inerten Lösungsmittel oder in einem Lösungsmittelgemisch.

Als Lösungsmittel eignen sich insbesondere Wasser, tert.-Butylme- thylether und Toluol oder deren Gemische. Es kann vorteilhaft sein, zur Verbesserung der Löslichkeit der Edukte zusätzlich eines der folgenden Lösungsmittel (als Lösungsvermittler) zuzu¬ setzen: Tetrahydrofuran, Methanol, Dimethylformamid und Ethylen- glycolether.

Die Amine Xia bzw. Xlb werden üblicherweise in einem Überschuß bis zu 100% bezogen auf die Verbindungen X eingesetzt oder können als Lösungsmittel verwendet werden. Es kann im Hinblick auf die Ausbeute vorteilhaft sein, die Umsetzung unter Druck durchzufüh- ren.

Amide der Formel I.A (A=Phenyl) erhalt man durch Umsetzung der Hydroxyaniline V.A mit einem Acylierungsmittel VI.A (A=Phenyl).

Die Verbindung I.A kann mit einem Amin der Formel Xia bzw. Xlb zur Verbindung I (R ⁴ =H, X=NR ^C ) umgesetzt werden. Durch Reaktion der Verbindung I (R ⁴ =H, X_-NR ^C ) mit einem Elektrophil VIII erhält man die Verbindungen I (R ⁴ *H, X=NR ^C ) .

I.A

I (R-=H)

(R ≠H)

Daneben erhält man die Verbindungen I beispielsweise auch da¬ durch, daß man eine Verbindung XIV in Gegenwart eines Palladium- Katalysators mit einer metallorganischen Verbindung XV umsetzt.

XIV XV

Hai in der Formel XIV bedeutet ein Halogenatom (beispielsweise Chlor, Brom und lod) .

L-M in der Formel XV steht für einen metallorganischen Rest wie Magnesiumhalogenide, oder B(0H) ₂ oder tri-Alkyl-Sn.

Die Reaktionsbedingungen der Biphenylsynthese entsprechen den der literaturmäßig bekannten BiphenylSynthesen [vgl. Synthesis 1993, 735; Synthesis 1992, 803; Synthesis 1992, 413; Pure and Appl. Chem. S _L Ü. 213 (1994); J. Org. Chem. ä. 2201 (1993); Tetrahedron 41, 9577 (1992); Chem. Rev. 212117 (1993); Acc. Chem. Res. 15, 340 (1982); Pure and Appl. Chem. 52, 669 (1980)].

Die Herstellung der Verbindungen I erfolgt analog zu den in WO-A 93/15,046 beschriebenen Methoden über Zwischenprodukte der Formel XII

in der Y für N0 ₂ , NHOH, NHOR ⁴ , N(0H) -C0 ₂ C ₆ H5 oder N(OR ⁴ )-C0 ₂ C ₆ H ₅ steht und die Indices m, n und o und die Substituenten R, R ¹ , R ² , R ³ und R ⁴ die in Anspruch 1 gegebene Bedeutung haben.

Außerdem kann die Herstellung der Verbindungen I über Zwischen¬ produkte der Formel XIIA

nach den Methoden der Biarylsynthese erfolgen (Literaturstelle siehe vorne) , wobei W N0 ₂ , NHOH, NHOR ⁴ , N(OR ⁴ )COXR ⁵ oder N(OR )C0 Phenyl bedeu¬ tet, L ⁴ Halogen (Cl, Br, J) oder 0-S0 ₂ -CF oder einer metallorganischen Gruppe entsprechend den Methoden der vorne genannten Biarylsynt- hesen entspricht und

R ¹ ^ R ² , R ³ ₀ , R ⁴ , R ⁵ und X die in Anspruch 1 genannte Bedeutung be¬ sitzen.

Die Verbindungen I können saure oder basische Zentren enthalten und dementsprechend Säureadditionsprodukte oder Basenadditions- produkte oder Salze bilden.

Säuren für Säureadditionsprodukte sind u.a. Mineralsäuren (z.B. Halogenwasserstoffsäuren wie Chlorwasserstoff- und Bromwasser- stoffsaure, Phosphorsäure, Schwefer1saure, Salpetersäure) , or- gansiche Säuren (z.B. Ameisensäure, Essigsaure, Oxalsäure, Malon- saure, Milchsäure, Apfelsäure, Bernseinsaure, Weinsäure, Zitro- nensäure, Salizylsäure, p-Toluolsulfonsäure, Dodecylbenzolsulfon¬ säure) oder andere protonenacide Verbindugnen (z.B. Saccharin) . Basen für Basenadditionsprodukte sind u.a. Oxide, Hydroxide, Carbonate oder Hydrogencarbonate von Alkalimetallen oder Erdal- kaimetallen (z.B. Kalium- oder Natriumhydroxyd oder -carbonat) oder Ammoniumverbindungen (z.B. Ammoniumhydroxyd) .

Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Symbole wurden z.T. Sammelbegriffe verwendet, die allgemein re¬ präsentativ für die folgenden Substituenten stehen:

Halogen: Fluor, Chlor, Brom und Jod;

Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasser¬ stoffreste mit 1 bis 4 oder 10 Kohlenstoffatomen, z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methyl-propyl, 2-Methyl- propyl und 1,1-Dimethylethyl;

Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), wobei diese in Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. Cι-C ₂ -Halogenalkyl wie Chlormethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1-Fluorethyl, 2-Fluor- ethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluor¬ ethyl, 2-Chlor-2,2-difluorethyl, 2,2-Dichlor-2-fluorethyl, 2,2,2-Trichlorethyl und Pentafluorethyl;

Alkylcarbonyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen, ins¬ besondere mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend ge¬ nannt) , welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst ge- bunden sind;

Alkoxy: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 oder 10 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt) , welche über ein Sauerstoffatom (-0-) an das Gerüst gebunden sind;

Alkoxycarbonyl: geradkettige oder verzweigte Alkoxygruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt) , welche über eine Carbonylgruppe (-CO-) an das Gerüst gebunden sind;

Alkylthio: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt) , welche über ein Schwefelatom (-S-) an das Gerüst gebunden sind;

ggf. subst. Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Koh- lenwasserstoffreste, insbesondere mit 1 bis 10 Kohlenstoff¬ atomen, z.B. Ci-Ce-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Methylpropyl, 2-Methylpropyl, 1,1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methylbutyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl, 2,2-Di-methylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1, 1-Dimethylpropyl, 1,2-Dimethylpropyl, 1-Methylpentyl, 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1, 1-Dimethylbutyl, 1, 2-Dimethylbutyl, 1,3-Dimethylbutyl, 2,2-Dimethylbutyl, 2,3-Dimethylbutyl, 3, 3-Dimethylbutyl, 1-Ethyl- butyl, 2-Ethylbutyl, 1, 1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethyl- propyl, 1-Ethyl-l-methylpropyl und l-Ethyl-2-methylpropyl;

ggf. subst. Alkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste, insbesondere mit 2 bis 10 Kohlenstoff- atomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. C ₂ -C ₆ -Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methyl- ethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-l-propenyl, 2-Methyl-l-propenyl, l-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl,

1-Methyl-l-butenyl, 2-Methyl-l-butenyl, 3-Methyl-l-butenyl, l-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Methyl-3-butenyl, 1, l-Dimethyl-2-propenyl, 1,2-Dimethyl-l-propenyl, l,2-Dimethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-l-propenyl, l-Ethyl-2-propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-l-pentenyl, 2-Methyl-l-pentenyl, 3-Methyl-l-pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl, l-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3-pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, l-Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl, 1, l-Dimethyl-2-butenyl, 1, 1-Di-me- thyl-3-butenyl, 1,2-Dimethyl-l-butenyl, l,2-Dimethyl-2-butenyl, 1,2-Dimethyl-3-butenyl, 1,3-Dimethyl-l-buteny1, l,3-Dimethyl-2-butenyl, 1,3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2,3-Dimethy1-1-butenyl, 2, 3-Dimethyl-2-butenyl, 2,3-Dimethyl-3-butenyl, 3,3-Dimethyl-l-butenyl, 3,3-Dimethy1-2-butenyl, 1-Ethyl-l-butenyl, l-Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-l-butenyl, 2-Ethyl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1, 1,2-Trimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-l-propenyl und l-Ethyl-2-methyl-2-propenyl;

ggf. subst. Alkenyloxy: geradkettige oder verzweigte Alkenyl- gruppen mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), welche über ein Sauerstoffatom (-0-) an das Gerüst gebunden sind;

Alkinyl: geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen, insbesondere mit 2 bis 20 Kohlenstoffatomen und einer Dreifach- bindung in einer beliebigen Position, z.B. C ₂ -C6-Alkinyl wie

Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, l-Methyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, l-Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3-butinyl, 3-Methyl-l-butinyl, 1, l-Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2-propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, l-Methyl-2-pentinyl, 1-Methy1-3-pentinyl, 1-Methy1-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl- 1-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1, l-Dimethyl-2-butinyl, 1,1-Di-me- thyl-3-butinyl, l,2-Dimethyl-3-butinyl, 2,2-Dimethyl-3-butinyl, 3,3-Dimethyl-l-butinyl, l-Ethyl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl und l-Ethyl-l-methyl-2-propinyl;

ggf. subst. Alkinyloxy: geradkettige oder verzweigte Alkinyl- gruppen mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt), welche über ein Sauerstoffatom (-0-) an das Gerüst gebunden sind;

ggf. subst. Cycloalkyl: mono- oder bicyclische Kohlenwaserstof- freste mit 3 bis 10 Kohlenstoffatomen, z.B. C ₃ .-C ₁₀ -(Bi)cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclo- heptyl, Bornanyl, Norbornanyl, Dicyclohexyl, Bicyclo[3,3,0]octyl, Bicyclo[3,2, l]octyl, Bicyclo[2 ,2,2]octyl oder Bicyclo[3, 3,l]nonyl;

ggf. subst. Cycloalkenyl: mono- oder bicyclische Kohlenwaserstof- freste mit 5 bis 10 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Ringposition, z.B. Cs-Cιo-(Bi)cycloalkenyl wie Cyclopentenyl, Cyclohexenyl, Cycloheptenyl, Bornenyl, Norborne- nyl, Dicyclohexenyl und Bicyclo[3,3,0]octenyl;

eine an zwei benachbarte Ringatome gebundene ggf. subst. Brücke, welche drei bis vier Glieder aus der Gruppe 3 oder 4 Kohenstoffa- tome, 1 bis 3 Kohlenstoffatome und 1 oder 2 Stickstoff-, Sauer¬ stoff- und/oder Schwefelatome, wobei diese Brücke gemeinsam mit dem Ring an den sie gebunden ist einen partiell ungesättigten oder aromatischen Rest bilden kann: Brücken, die mit dem Ring, an den sie gebunden sind beispielsweise eines der folgenden Systeme bilden: Chinolinyl, Benzofuranyl und Naphthyl;

ein ggf. subst. gesättigter oder ein- oder zweifach ungesättigter Ring, welcher neben Kohlenstoffatomen ein bis drei der folgenden Heteroato e als Ringglieder enthalten kann: Sauerstoff, Schwefel und Stickstoff, beispielsweise Carbocyclen wie Cyclopropyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cyclopent-2-enyl, Cyclohex-2-enyl, 5- bis 6-gliedrige, gesättigte oder ungesättigte Heterocyclen, ent¬ haltend ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom wie 2-Tetrahydrofuranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-Isoxazolidinyl, 4-Isoxazolidinyl, 5-Isoxazoli- dinyl, 3-Isothiazolidinyl, 4-Isothiazolidinyl, 5-lsothiazolidi- nyl, 3-Pyrazolidinyl, 4-Pyrazolidinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-0xazo- lidinyl, 4-Oxazolidinyl, 5-Oxazolidinyl, 2-Thiazolidinyl, 4-Thia- zolidinyl, 5-Thiazolidinyl, 2-Imidazolidinyl, 4-Imidazolidinyl, l,2,4-Oxadiazolidin-3-yl, 1,2, -Oxadiazolidin-5-yl, 1,2,4-Thia- diazolidin-3-yl, 1,2,4-Thiadiazolidin-5-y1,1,2,4-Triazoli- din-3-yl, 1,3,4-Oxadiazolidin-2-yl, 1, 3,4-Thiadiazolidin-2-yl, l,3,4-Triazolidin-2-yl, 2,3-Dihydrofur-2-yl, 2, 3-Dihydrofur-3-yl, 2,4-Dihydrofur-2-yl, 2,4-Dihydrofur-3-yl, 2,3-Dihydrothien-2-yl, 2,3-Dihydrothien-3-yl, 2, 4-Dihydrothien-2-yl, 2,4-Dihydro- thien-3-yl, 2,3-Pyrrolin-2-yl, 2,3-Pyrrolin-3-yl, 2,4-Pyrro- lin-2-yl, 2,4-Pyrrolin-3-yl, 2,3-Isoxazolin-3-yl, 3,4-Isoxazo- lin-3-yl, 4, 5-Isoxazolin-3-yl, 2,3-Isoxazolin-4-yl, 3,4-lsoxazo- lin-4-yl, 4, 5-Isoxazolin-4-yl, 2,3-Isoxazolin-5-yl, 3,4-lsoxazo- lin-5-yl, 4, 5-Isoxazolin-5-yl, 2,3-lsothiazolin-3-yl, 3,4-Iso-

thiazolin-3-yl, 4, 5-Isothiazolin-3-yl, 2,3-lsothiazolin-4-yl, 3,4-lsothiazolin-4-yl, 4, 5-Isothiazolin-4-yl, 2,3-Isothia- zolin-5-yl, 3,4-lsothiazolin-5-yl, 4,5-Isothiazolin-5-yl, 2,3-Di- hydropyrazol-1-yl, 2,3-Dihydropyrazol-2-yl, 2,3-Dihydropyra- zol-3-yl, 2,3-Dihydropyrazol-4-yl, 2,3-Dihydropyrazol-5-yl,

3,4-Dihydropyrazol-l-yl, 3,4-Dihydropyrazol-3-yl, 3, -Dihydropy- razol-4-yl, 3,4-Dihydropyrazol-5-yl, 4,5-Dihydropyrazol-l-yl, 4, 5-Dihydropyrazol-3-yl, 4,5-Dihydropyrazol-4-yl, 4, 5-Dihydropy- razol-5-yl, 2,3-Dihydrooxazol-2-yl, 2,3-Dihydrooxazol-3-yl, 2,3-Dihydrooxazol-4-yl, 2,3-Dihydrooxazol-5-yl, 3,4-Dihydrooxa- zol-2-yl, 3,4-Dihydrooxazol-3-yl, 3,4-Dihydrooxazol-4-yl, 3,4-Di- hydrooxazol-5-yl, 3,4-Dihydrooxazol-2-yl, 3,4-Dihydrooxazol-3-yl, 3,4-Dihydrooxazol-4-yl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl, 1,3-Dioxan-5-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 4-Tetrahy- dropyranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetrahydropyridazinyl, 4-Te- trahydropyridazinyl, 2-Tetrahydropyrimidinyl, 4-Tetrahydropyrimi- dinyl, 5-Tetrahydropyrimidinyl, 2-Tetrahydropyrazinyl, 1,3,5-Te- trahydro-triazin-2-yl und 1,2,4-Tetrahydrotriazin-3-yl, vorzugs¬ weise 2-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Isoxazolidinyl, 3-Isothiazolidinyl, 1, 3,4-Oxazolidin-2-yl, 2,3-Dihydrothien-2-yl, 4,5-Isoxazolin-3-yl, 3-Piperidinyl, 1,3-Dioxan-5-yl, 4-Piperidinyl, 2-Tetrahydropyranyl, 4-Tetrahy- dropyranyl und Morpholinyl;

oder ein ggf. subst. ein- oder zweikerniges aromatisches Ringsy¬ stem, welches neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoff¬ atome, oder ein oder zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder Schwefelatom, oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom als Ringglieder enthalten kann, d.h. Arylreste wie Phenyl und Naphthyl, vorzugsweise Phenyl oder 1- oder 2-Naphthyl, und Heta- rylreste, beispielsweise 5-Ring Heteroaromaten enthaltend ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom wie 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 1-Pyrrolyl, 2-Pyrro- lyl, 3-Pyrrolyl, 3-Isoxazolyl, 4-Isoxazolyl, 5-Isoxazolyl, 3-Iso- thiazolyl, 4-lsothiazolyl, 5-Isothiazolyl, 1-Pyrazolyl, 3-Pyrazo- lyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-0xazolyl, 4-Oxazolyl, 5-Oxazo- lyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazolyl, 1-lmidazolyl, 2-Imi- dazolyl, 4-Imidazolyl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1,2,4-Oxadia- zol-5-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, 1,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,2,5-Triazol-3-yl, 1,2, 3-Triazol-4-yl, l,2,3-Triazol-5-yl, l,2,3-Triazol-4-yl, 5-Tetrazolyl, l,2,3,4-Thiatriazol-5-yl und l,2,3,4-Oxatriazol-5-yl, insbesondere 3-Isoxazolyl, 5-Isoxazolyl, 4-Oxazolyl, 4-Thiazolyl, 1,3 ,4-Oxadiazol-2-yl und 1, 3,4-Thiadia- zol-2-yl;

Sechsring Heteroaromaten enthaltend ein bis vier Stickstoffatome als Heteroatome wie 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyridinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 1,3, 5-Triazin-2-yl, 1,2,4-Triazin- 3-yl und 1,2,4,5-Tetrazin-3-yl, insbesondere 2-Pyridinyl, 3-Pyri- dinyl, 4-Pyridinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl und 4-Pyridazinyl.

Der Zusatz "ggf. subst" in Bezug auf Alkyl-, Alkenyl- und Alkinylgruppen soll zum Ausdruck bringen, daß diese Gruppen par¬ tiell oder vollständig halogeniert sein können (d.h. die Wasser¬ stoffatome dieser Gruppen können teilweise oder vollständig durch gleiche oder verschiedene Halogenatome wie vorstehend genannt (vorzugsweise Fluor, Chlor und Brom, insbesondere Fluor und Chlor) ersetzt sein können und/oder einen bis drei, insbesondere einen, der folgenden Reste tragen können:

Cι-C ₆ -Alkoxy, Ci-Cβ-Halogenalkoxy, Cι-C ₆ -Alkylthio, Ci-CeHalogen- alkylthio, Cι-C ₆ -Alkylamino, Di-Ci-Cβ-alkylamino, C2-C ₆ -Alkenyl- oxy, C -Cg-Halogenalkenyloxy, C ₂ -C ₆ -Alkinyloxy, C ₂ -C ₆ -Halogen- alkinyloxy, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl, C ₃ -C ₆ -Cycloalkyloxy, C ₃ -C ₆ -Cyclo- alkenyl, C3-C6-Cycloalkenyloxy,

oder ein ggf. subst. ein- oder zweikerniges aromatisches Ring- System, welches neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoff¬ atome oder ein oder zwei Stickstoffatome und ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom als Ring¬ glieder enthalten kann (wie vorstehend genannt), welches direkt oder über ein Sauerstoffatom (-0-) , ein Schwefelatom (-S-) oder eine Aminogruppe (-NR -) an den Substituenten gebunden sein kann, d.h. Arylreste wie Phenyl und Naphthyl, vorzugsweise Phenyl oder 1- oder 2-Naphthyl, und Hetarylreste, beispielsweise 5-Ring Heteroaromaten enthaltend ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom wie 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thi- enyl, 3-Thienyl, 1-Pyrrolyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Isoxazo- lyl, 4-lsoxazolyl, 5-Isoxazolyl, 3-Isothiazolyl, 4-lsothiazolyl, 5-Isothiazolyl, 1-Pyrazolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazo- lyl, 2-Oxazolyl, 4-0xazolyl, 5-Oxazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazo- lyl, 5-Thiazolyl, 1-Imidazolyl, 2-lmidazolyl, 4-Imidazolyl, l,2,4-Oxadiazol-3-yl, 1,2,4-Oxadiazol-5-yl, 1,2,4-Thiadia- zol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, 1,2,5-Triazol-3-yl, 1,2,3-Tria- zol-4-yl, l,2,3-Triazol-5-yl, 1,2,3-Triazol-4-yl, 5-Tetrazolyl, l,2,3,4-Thiatriazol-5-yl und 1,2, 3,4-Oxatriazol-5-yl, insbeson¬ dere 3-Isoxazolyl, 5-lsoxazolyl, 4-0xazolyl, 4-Thiazolyl, l,3,4-Oxadiazol-2-yl und 1, 3, 4-Thiadiazol-2-yl;

Sechsring Heteroaromaten enthaltend ein bis vier Stickstoffatome als Heteroatome wie 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyridinyl, 3-Py- ridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimi- dinyl, 2-Pyrazinyl, 1,3, 5-Triazin-2-yl, l,2,4-Triazin-3-yl und 1,2,4,5-Tetrazin-3-yl, insbesondere 2-Pyridinyl, 3-Pyridinyl, 4-Pyridinyl, 2-Pyrimidinyl, 4-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl und 4-Py- ridazinyl.

Der Zusatz "ggf. subst" in Bezug auf die cyclischen (gesättigten, ungesättigtem oder aromatischen) Gruppen soll zum Ausdruck brin¬ gen, daß diese Gruppen partiell oder vollständig halogeniert sein können (d.h. die Wasserstoffatome dieser Gruppen können teilweise oder vollständig durch gleiche oder verschiedene Halogenatome wie vorstehend genannt (vorzugsweise Fluor, Chlor und Brom, ins- besondere Fluor und Chlor) ersetzt sein können und/oder einen bis drei, der folgenden Reste tragen können:

Nitro;

Cyano, Thiocyanato;

Alkyl, besonders Ci-Cε-Alkyl wie vorstehend genannt, vorzugsweise Methyl, Ethyl, 1-Methylethyl, 1,1-Dimethylethyl, Butyl, Hexyl, insbesondere Methyl und 1-Methylethyl;

Cι-C ₄ -Halogenalkyl, wie vorstehend genannt, vorzugsweise Trichlor¬ methyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, 2,2-Difluorethyl, 2,2,2-Trifluorethyl und Pentafluorethyl;

Cι-C ₄ -Alkoxy, vorzugsweise Methoxy, Ethoxy, 1-Methylethoxy und 1, 1-Dimethylethoxy, insbesondere Methoxy;

Cι-C ₄ -Halogenalkoxy, besonders Cι~C ₂ -Halogenalkoxy, vorzugsweise Difluormethyloxy, Trifluormethyloxy und 2,2,2-Trifluorethyloxy, insbesondere Difluormethyloxy;

Cι-C ₄ -Alkylthio, vorzugsweise Methylthio und 1-Methylethylthio, insbesondere Methylthio;

Cι-C ₄ -Alkylamino wie Methylamino, Ethylamino, Propylamino,

1-Methylethylamino, Butylamino, 1-Methylpropylamino, 2-Methy1- propyla ino und 1, 1-Dimethylethylamino, vorzugsweise Methylamino und 1,1-Dimethylethylamino, insbesondere Methylamino,

Di-Cι-C ₄ -alkylamino wie N,N-Dimethylamino, N,N-Diethylamino,

N,N-Dipropylamino, N,N-Di- (1-methylethyl)amino, N,N-Dibutylamino, N,N-Di-(l-methylpropyl)amino, N,N-Di- (2-methylpropyl)amino,

N,N-Di-(l,l-dimethylethyl)amino, N-Ethyl-N-methylamino, N-Methyl- N-propylamino, N-Methyl-N- (1-methylethyl)amino, N-Butyl-N-methyl- amino, N-Methyl-N- (1-methylpropyl)amino, N-Methyl-N- (2-methy1- propyl)amino, N-(l,l-Dimethylethyl)-N-methylamino, N-Ethyl-N-pro- pylamino, N-Ethyl-N- (1-methylethyl)amino, N-Butyl-N-ethylamino, N-Ethyl-N- (1-methylpropyl)amino, N-Ethyl-N-(2-methylpropyl)amino, N-Ethyl-N- (1,1-dimethylethyl) mino, N- (l-Methylethyl)-N-propyl- amino, N-Butyl-N-propylamino, N-(l-Methylpropyl)-N-propylamino, N- (2-Methylpropyl)-N-propylamino, N- (1,1-Dimethylethyl)-N-propyl- amino, N-Butyl-N-(1-methylethyl)amino, N-(1-MethylethyD-

N- (1-methylpropyl)amino, N-(l-Methylethyl)-N-(2-methylpropyl)- amino, N- (1, 1-Dimethylethyl)-N- (1-methylethyl)amino, N-Bu¬ tyl-N-(1-methylpropyl)amino, N-Butyl-N-(2-methylpropyl)amino, N-Butyl-N- (1,1-dimethylethyl)amino, N-(1-Methylpropyl)- N-(2-methylpropyl)amino, N-(1,1-Dimethylethyl)-N-(1-methyl- propyl)amino und N-(1, 1-Dimethylethyl)-N-(2-methylpropyl)amino, vorzugsweise N,N-Dimethylamino und N,N-Diethylamino, insbesondere N,N-Dimethylamino;

Ci-Cε-Alkylcarbonyl wie Methylcarbonyl, Ethylcarbonyl, Propyl- carbonyl, 1-Methylethyl-carbonyl, Butylcarbonyl, 1-Methylpropy1- carbonyl, 2-Methylpropylcarbonyl, 1, 1-Dimethylethylcarbonyl, Pentylcarbonyl, 1-Methylbutylcarbonyl, 2-Methylbutylcarbonyl, 3-Methylbutylcarbonyl, 1,1-Dimethylpropylcarbonyl, 1,2-Dimethy1- propylcarbonyl, 2,2-Dimethylpropylcarbonyl, 1-Ethylpropy1- carbonyl, Hexylcarbonyl, 1-Methylpentylcarbonyl, 2-Methylpenty1- carbonyl, 3-Methylpentylcarbonyl, 4-Methylpentylcarbonyl, 1,1-Dimethylbutylcarbonyl, 1,2-Dimethylbutylcarbonyl, 1,3-Dimethylbutylcarbonyl, 2,2-Dimethylbutylcarbonyl, 2,3-Dimethylbutylcarbonyl, 3,3-Dimethylbutylcarbonyl, 1-Ethyl- butylcarbonyl, 2-Ethylbutylcarbonyl, 1, 1,2-Trimethylpropyl- carbonyl, 1,2,2-Trimethylpropylcarbonyl, 1-Ethyl-l-methylpropyl- carbonyl und l-Ethyl-2-methylpropylcarbonyl, vorzugsweise Methyl- carbonyl, Ethylcarbonyl und 1, 1-Dimethylcarbonyl, insbesondere Ethylcarbonyl;

Ci-C _δ -Alkoxycarbonyl wie Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl, Propyl- oxycarbonyl, 1-Methyl-ethoxycarbonyl, Butyloxycarbonyl, 1-Methyl- propyloxycarbonyl, 2-Methylpropyloxycarbonyl, 1,1-Dimethylethoxy- carbonyl, Pentyloxycarbonyl, 1-Methylbutyloxycarbonyl, 2-Methyl- butyloxycarbonyl, 3-Methylbutyloxycarbonyl, 2,2-Dimethylpropy1- oxycarbonyl, 1-Ethylpropyloxycarbonyl, Hexyloxycarbonyl, 1,1-Di¬ methylpropoxycarbony1, 1,2-Dimethylpropyloxycarbonyl, 1-Methyl- pentylox carbonyl, 2-Methylpentyloxycarbonyl, 3-Methylpentyloxy- carbonyl, 4-Methylpentyloxycarbonyl, 1,1-Dimethylbutyloxycarbo¬ nyl, 1,2-Dimethylbutyloxycarbonyl, 1,3-Dimethylbutyloxycarbonyl, 2,2-Dimethylbutyloxycarbonyl, 2,3-Dimethylbutyloxycarbonyl,

3,3-Dimethylbutyloxycarbonyl, 1-Ethylbutyloxycarbonyl, 2-Ethyl- butyloxycarbonyl, 1,1,2-Trimethylpropyloxycarbony1, 1,2,2-Tri- methylpropyloxycarbonyl, 1-Ethyl-l-methylpropyloxycarbonyl und l-Ethyl-2-methylpropyloxycarbonyl, vorzugsweise Methoxycarbonyl, Ethoxycarbonyl und 1,1-Dimethylethoxycarbonyl, insbesondere Ethoxycarbonyl;

Ci-Cε-Alkylaminocarbonyl wie Methylaminocarbonyl, Ethylamino¬ carbonyl, Propylaminocarbonyl, 1-Me hylethylaminocarbonyl, Butyl- aminocarbonyl, 1-Methylpropylaminocarbonyl, 2-Methylpropylamino¬ carbonyl, 1,1-Dimethy1ethylaminocarbonyl, Pentylaminocarbonyl, 1-Methylbutylaminocarbonyl, 2-Methylbutylaminocarbonyl, 3-Methyl- butylaminocarbonyl, 2,2-Dimethylpropylaminocarbonyl, 1-Ethylpro- pylaminocarbonyl, Hexylaminocarbonyl, 1, 1-Dimethylpropylaminocar- bonyl, 1,2-Dimethylpropylaminocarbonyl, 1-Methylpentylaminocarbo¬ nyl, 2-Methylpentylaminocarbonyl, 3-Methylpentylaminocarbonyl, 4-Methylpentylaminocarbonyl, 1,1-Dimethylbutylaminocarbonyl, 1,2-Dimethylbutylaminocarbonyl, 1,3-Dimethylbutylaminocarbonyl, 2,2-Dimethylbutylaminocarbonyl, 2,3-Dimethylbutylaminocarbonyl, 3,3-Dimethylbutylaminocarbonyl, 1-Ethylbutylaminocarbonyl,

2-Ethylbuty1aminocarbony1, 1,1,2-Trimethylpropylaminocarbonyl, 1,2,2-Trimethylpropylaminocarbonyl, 1-Ethy1-1-methylpropylamino¬ carbonyl und l-Ethyl-2-methylpropylaminocarbonyl, vorzugsweise Methylamincarbonyl und Ethylamincarbonyl, insbesondere Methyl- aminocarbonyl;

Di-C -C ₆ -alkylaminocarbonyl, besonders Di-Cι-C ₄ -alkylaminocarbonyl wie N,N-Dimethylaminocarbonyl, N,N-Diethylaminocarbonyl, N,N-Di- propylaminocarbonyl, N,N-Di- (1-methylethyl)aminocarbonyl, N,N-Di- butylaminocarbonyl, N,N-Di-(1-methylpropy1)aminocarbonyl, N,N-Di-(2-methylpropy1)aminocarbonyl, N,N-Di- (1,1-dimethyl¬ ethy1)-aminocarbonyl, N-Ethyl-N-methylaminocarbonyl, N-Methyl-N- propylaminocarbonyl, N-Methyl-N-(1-methylethyl)aminocarbonyl, N- Butyl-N-methylaminocarbonyl, N-Methyl-N-(1-methylpropy1)amino- carbonyl, N-Methyl-N- (2-methylpropy1)aminocarbonyl, N- (1, 1-Dimethylethyl)-

N-methylaminocarbonyl, N-Ethyl-N-propylaminocarbonyl, N-Ethyl- N-(1-methylethyllaminocarbonyl, N-Butyl-N-ethylaminocarbonyl, N- Ethyl-N- (1-methylpropy1)aminocarbonyl, N-Ethyl-N- (2-methy1- propyl)aminocarbonyl, N-Ethyl-N-(1, 1-dimethylethy1)aminocarbonyl, N- (l-Methylethyl)-N-propylaminocarbonyl, N-Butyl-N-propylamino¬ carbonyl, N-(1-Methylpropy1)-N-propylaminocarbonyl, N- (2-Methyl- propyl)-N-propylaminocarbonyl, N-(l, 1-Dimethylethyl)-N-propy1- aminocarbony1, N-Butyl-N- (1-methylethyl)aminocarbonyl, N-(1-Methylethyl)-N- (1-methylpropy1)aminocarbonyl, N-(1-Methyl- ethyl)-N-{2-methylpropy1)aminocarbonyl, N-(1,1-Di-methyle- thy1)-N- (1-methylethyl)aminocarbonyl, N-Butyl-N- (1-methyl-

propyl)aminocarbonyl, N-Butyl-N-(2-methylpropy1)aminocarbonyl, N-Butyl-N- (1, 1-dimethylethy1)aminocarbonyl, N-(1-Methylpropy1)- N-(2-methyl-propyllaminocarbonyl, N- (1, 1-Dimethylethyl)- N-(1-methylpropy1)aminocarbonyl und N-(l, 1-Dimethylethyl)- N- (2-methylpropy1)aminocarbonyl, vorzugsweise N,N-Dimethylamino¬ carbonyl und N,N-Diethylamincarbonyl, insbesondere N,N-Dimethyl- aminocarbonyl;

Ci-C _ß -Alkylcarboxyl wie Methylcarboxyl, Ethylcarboxyl, Propylcar- boxyl, 1-Methylethyl-carboxyl, Butylcarboxyl, 1-Methylpropylcar- boxyl, 2-Methylpropylcarboxyl, 1,1-Dimethylethylcarboxyl, Pentyl- carboxyl, 1-Methylbutylcarboxyl, 2-Methylbutylcarboxyl, 3-Methyl- butylcarboxyl, 1,1-Dimethylpropylcarboxyl, 1,2-Dimethylpropylcar¬ boxyl, 2,2-Dimethylpropylcarboxyl, 1-Ethylpropylcarboxyl, Hexyl- carboxyl, 1-Methylpentylcarboxyl, 2-Methylpentylcarboxyl, 3-Me- thylpentylcarboxyl, 4-Methylpentylcarboxyl, 1, 1-Dimethylbutylcar¬ boxyl, 1,2-Dimethylbutylcarboxyl, 1,3-Dimethylbutylcarboxyl, 2,2-Dimethylbutylcarboxyl, 2,3-Dimethylbutylcarboxyl, 3, 3-Dime¬ thylbutylcarboxyl, 1-Ethylbutylcarboxyl, 2-Et ylbutylcarboxyl, 1, 1,2-Trimethylpropylcarboxyl, 1,2,2-Trimethylpropylcarboxyl, 1-Ethyl-l-methylpropylcarboxyl und l-Ethyl-2-methylpropylcarbo- xyl, vorzugsweise Methylcarboxyl, Ethylcarboxyl und 1, 1-Dimethyl¬ ethylcarbonyl, insbesondere Methylcarboxyl und 1, 1-Dimethylethyl¬ carboxyl;

Ci-C _ß -Alkylcarbonylamino wie Methylcarbonylamino, Ethylcarbonyl- amino, Propylcarbonylamino, 1-Methylethylcarbonylamino, Butylcar- bonylamino, 1-Methylpropylcarbonylamino, 2-Methylpropylcarbonyl¬ amino, 1, 1-Dimethylethylcarbonylamino, Pentylcarbonylamino, 1-Me- thylbutylcarbonylamino, 2-Methylbutylcarbonylamino, 3-Methylbu¬ tylcarbonylamino, 2,2-Dimethylpropylcarbonylamino, 1-Ethylpropy1- carbonylamino, Hexylcarbonylamino, 1,1-Dimethylpropylcarbonyl¬ amino, 1,2-Dimethylpropylcarbonylamino, 1-Methylpentylcarbonyl- amino, 2-Methylpentylcarbonylamino,3-Methylpentylcarbonylamino, 4-Methylpentylcarbonylamino, 1,1-Dimethylbutylcarbonylamino,

1,2-Dimethylbutylcarbonylamino, 1, 3-Dimethylbutylcarbonylamino,

2,2-Dimethylbutylcarbonylamino, 2,3-Dimethylbutylcarbonylamino, 3, 3-Dimethylbutylcarbonylamino, 1-Ethylbutylcarbonylamino, 2-Ethylbutylcarbonylamino, 1,1,2-Trimethylpropylcarbonylamino, 1,2,2-Trimethylpropylcarbonylamino, 1-Ethyl-1-methylpropylcarbo¬ nylamino und l-Ethyl-2-methylpropylcarbonylamino, vorzugsweise Methylcarbonylamino und Ethylcarbonylamino, insbesondere Ethyl- carbonylamino;

C ₃ -C ₇ -Cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclo¬ hexyl und Cycloheptyl, vorzugsweise Cyclopropyl, Cyclopentyl und Cyclohexyl, insbesondere Cyclopropyl;

C -C -Cycloalkoxy wie Cyclopropyloxy, Cyclobutyloxy, Cyclopentyl- oxy, Cyclohexyloxy und Cycloheptyloxy, vorzugsweise Cyclopentyl- oxy und Cyclohexyloxy, insbesondere Cyclohexyloxy;

C ₃ -C ₇ -Cycloalkylthio wie Cyclopropylthio, Cyclobutylthio, Cyclo- pentylthio, Cyclohexylthio und Cycloheptylthio, vorzugsweise Cyclohexylthio;

C ₃ -C ₇ -Cycloalkylamino wie Cyclopropylamino, Cyclobutylamino, Cyclopentylamino, Cyclohexylamino und Cycloheptylamino, vorzugs- weise Cyclopropylamino und Cyclohexylamino, insbesondere Cyclo¬ propylamino;

Die ein- oder zweikernigen aromatischen oder heteroaromatischen Systeme können neben den vorstehend genannten Substituenten auch einen Rest -CR'=NOR" tragen, wobei die Reste R' und R" für die folgenden Gruppen stehen:

R' Wasserstoff, Cyano, Alkyl (vorzugsweise Ci-C _ß -Alkyl, ins¬ besondere Cι-C -Alkyl) , Haloalkyl (vorzugsweise Cι-C ₄ -Halo- alkyl, insbesondere Cι-C -Haloalkyl) , Alkenyl (vorzugsweise C -C ₆ -Alkenyl, insbesondere C ₂ -C ₄ -Alkenyl) , Haloalkenyl (vor¬ zugsweise C -C ₆ -Haloalkenyl, insbesondere C -C4-Haloalkenyl) , Alkinyl (vorzugsweise C ₂ -C ₆ -Alkinyl, insbesondere C ₂ -C ₄ -Alkinyl) , Haloalkinyl (vorzugsweise C -C ₆ ~Haloalkinyl, insbesondere C -C ₄ -Haloalkinyl) und Cycloalkyl (vorzugsweise C ₃ -C ₈ -Cycloalkyl, insbesondere C -C ₆ -Cycloalkyl) ;

R" Alkyl (vorzugsweise Ci-Ce-Alkyl, insbesondere Cι~C ₄ -Alkyl) , Haloalkyl (vorzugsweise Cι-C ₄ -Haloalkyl, insbesondere Cι-C -Haloalkyl) , Alkenyl (vorzugsweise C ₂ -Ce-Alkenyl, ins¬ besondere C -C ₄ -Alkenyl) , Haloalkenyl (vorzugsweise C ₂ -C6-Ha- loalkenyl, insbesondere C ₂ -C ₄ -Haloalkenyl) , Alkinyl (vorzugs¬ weise C ₂ -C ₆ -Alkinyl, insbesondere C ₂ -C ₄ -Alkinyl) , Haloalkinyl (vorzugsweise C ₂ -Ce-Haloalkinyl, insbesondere C ₂ -C ₄ -Haloalki- nyl) und cycloalkyl (vorzugsweise C ₃ -C ₈ -Cycloalkyl, ins¬ besondere C ₃ -C ₆ -Cycloalkyl) .

Im Hinblick auf ihre biologische Wirkung sind Verbindungen I be¬ vorzugt, in denen R für Cι-C ₄ -Alkyl steht.

Desweiteren sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R für Halo¬ gen, insbesondere Fluor, Chlor und Brom steht.

Gleichermaßen sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R für Cι-C ₄ -Alkoxy steht.

Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R für Cyano oder Nitro steht.

Gleichermaßen sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R für C ₁ -C ₄ -Halogenalkyl (insbesondere Trifluormethyl) oder Cι-C ₄ -Halogenalkoxy (insbesondere Trifluormethoxy) steht.

Außerdem sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R für eine Gruppe C(R ^a )=NOR ^b steht, wobei R ^a und R ^b insbesondere Cι-C ₄ -Alkyl- gruppen repräsentieren.

Daneben sind Verbindungen I bevorzugt, in denen m für 1, 2 oder 3, insbesondere 1 oder 2 steht.

Daneben sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R ¹ für C1-C4-Alkyl oder Cι-C ₄ -Halogenalkyl steht.

Desweiteren sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R ¹ für Halogen (insbesondere Fluor, Chlor oder Brom) steht.

Gleichermaßen sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R ¹ für Cyano oder Nitro steht.

Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R ¹ für Cι-C ₄ -Alkoxy oder Cι-C ₄ -Halogenalkoxy steht.

Daneben sind Verbindungen I bevorzugt, in denen n für 0, 1 oder 2 (insbesondere 0 oder 1) steht.

Daneben sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R ² für Cι~C -Alkyl oder C -C ₄ -Halogenalkyl steht.

Desweiteren sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R ² für Halogen (insbesondere Fluor, Chlor und Brom) steht.

Gleichermaßen sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R ² für Cyano oder Nitro steht. Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R ² für Cι-C ₄ -Alkoxy oder Cι-C ₄ -Halogenalkoxy steht.

Daneben sind Verbindungen I bevorzugt, in denen R ³ für Cyano, Ha- logen, Cι-C ₄ -Alkyl, Cι-C ₂ -Halogenalkyl, Cι-C ₄ -Alkoxy oder Cι-C ₂ -Halogenalkoxy steht.

Gleichermaßen werden Verbindungen I bevorzugt, in denen o für 0 oder 1, insbesondere für 0, steht.

Für den Fall, daß o nicht 0 bedeutet sind Verbindungen I bevor¬ zugt, in denen ein Rest R ³ in 3- oder 6-Position steht.

Daneben werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R ⁴ für Wasser¬ stoff, Cι-C ₄ -Alkyl oder Cι-C ₂ -Halogenalkyl steht.

Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R ⁵ X für Methyl, Ethyl, Methoxy oder Methylamino steht.

Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung die in den fol¬ genden Tabellen zusammengestellten Verbindungen I bevorzugt. Die in den Tabellen für einen Substituenten genannten Gruppen stellen außerdem für sich betrachtet (unabhängig von der Kombination, in der sie genannt sind) eine besonders bevorzugte Ausgestaltung des betreffenden Substituenten dar.

Tabelle 1 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 2

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substi¬ tuenten R _m , R ² _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 3

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substi¬ tuenten R _m , R ^l _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 4

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Sub- stituenten Rm, R^ und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 5

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 6

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0) , in denen R ⁴ für Ethyl steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R„,, R ^x _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 7

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Ethyl steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substi¬ tuenten R _m , R! _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 8 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Ethyl steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substi¬ tuenten Rm, R ^x _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 9

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Ethyl steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Sub¬ stituenten R _m , R ^l _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 10

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Ethyl steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _{m ι} R ^l _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 11

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _ro , R _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 12

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombi¬ nation der Substituenten R _m , R ^l _Ω und R ² für eine Verbindung je- weils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 13

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombi- nation der Substituenten R-,, R ¹ -, und R ² für eine Verbindung je¬ weils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 14

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 15 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 16

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ , _! und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 17

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1) , in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombi¬ nation der Substituenten R _m , R ^l _n und R ² für eine Verbindung je- weils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 18

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Ko bi- nation der Substituenten R _m , R^ und R ² für eine Verbindung je¬ weils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 19

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten Rm, R ^: _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 20

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten Rm, R ^: n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 21

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R^ und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 22 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombi¬ nation der Substituenten R _m , R ^l _n und R ² für eine Verbindung je¬ weils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 23

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombi¬ nation der Substituenten R _m , RX und R ² für eine Verbindung je¬ weils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 24

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^l _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 25

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1) , in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^x _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 26

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ - _! und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 27

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R-^ und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 28

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substituenten R _ro , ^λ _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 29 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für

Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ -, und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 30

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 0), in denen R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^x _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 31

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1) , in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^l _n und R ² für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 32

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1) , in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^x _n und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 33

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R^ und R ² für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 34

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten Rm, R^ und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 35

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Methyl steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ ^ und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 36 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³

6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ -, und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 37

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 38

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R^ und R ² für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 39

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ -, und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 40

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Methyl bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ ^ und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 41

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1) , in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 42

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 43 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^l _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 44

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten Rm, ^x _n und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 45

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 6-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 46

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _! , und R ² für eine Ver ^¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 47

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substituenten Rm, R^ und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 48

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^x _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 49

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ _n und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 50 Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Chlor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^: _n und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 51

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Wasserstoff steht und die Kombination der Substituenten R _m , R^ und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 52

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^x _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 53

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1) , in denen R ³ 3-Flour bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Ethyl steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ^x _n und R ² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 54

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1), in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methyloxy steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ -, und R ² für eine Ver- bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 55

Verbindungen der allgemeinen Formel I (o = 1) , in denen R ³ 3-Fluor bedeutet, R ⁴ für Wasserstoff steht, R ⁵ X für Methylamino steht und die Kombination der Substituenten R _m , R ¹ ,, und R ² für eine Ver¬ bindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle A

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I eignen sich zur Bekämpfung von Schadpilzen und von tierischen Schädlingen aus der Klasse der Insekten, Spinnentiere und Nematoden. Sie können im Pflanzenschutz sowie auf dem Hygiene-, Vorratsschütz- und Veteri¬ närsektor als Fungizide und Schädlingsbekämpfungsmittel einge¬ setzt werden.

Zu den schädlichen Insekten gehören:

aus der Ordnung der Schmetterlinge (Lepidoptera) beispielsweise Adoxophyes orana, Agrotis ypsilon, Agrotis segetum, Alabama ar- gillacea, Anticarsia gemmatalis, Argyresthia conjugella, Autogra- pha ga ma, Cacoecia murinana, Capua reticulana, Choristoneura fu- miferana, Chilo partellus, Choristoneura occidentalis, Cirphis unipuncta, Cnaphalocrocis medinalis, Crocidolo ia binotalis, Cy- dia pomonella, Dendrolimus pini, Diaphania nitidalis, Diatraea grandiosella, Earias insulana, Elasmopalpus lignosellus, Eupoeci- lia a biguella, Feltia subterranea, Grapholitha funebrana, Gra- pholitha molesta, Heliothis armigera, Heliothis virescens, Helio- this zea, Hellula undalis, Hibernia defoliaria, Hyphantria cunea, Hyponomeuta malinellus, Keiferia lycopersicella, Lambdina fiscel- laria, Laphygma exigua, Leucoptera scitella, Lithocolletis blan- cardella, Lobesia botrana, Loxostege sticticalis, Lymantria dis- par, Lymantria monacha, Lyonetia clerkella, Manduca sexta, Mala- cosoma neustria, Mamestra brassicae, Mocis repanda, Operophthera brumata, Orgyia pseudotsugata, Ostrinia nubilalis, Pandemis hepa- rana, Panolis flammea, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella, Phyllocnistis citrella, Pieris brassicae, Plathypena scabra, Platynota stultana, Plutella xylostella, Prays citri, Prays oleae, Prodenia sunia, Prodenia ornithogalli, Pseudoplusia includens, Rhyacionia frustrana, Scrobipalpula absoluta, Sesamia inferens, Sparganothis pilleriana, Spodoptera frugiperda, Spodop- tera littoralis, Spodoptera litura, Syllepta derogata, Synanthe- don myopaeformis, Thaumatopoea pityocampa, Tortrix viridana, Tri- choplusia ni, Tryporyza incertulas, Zeiraphera canadensis, ferner Galleria mellonella und Sitotroga cerealella, Ephestia cautella, Tineola bisselliella;

aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera) beispielsweise Agriotes lineatus, Agriotes obscurus, Anthonomus grandis, Anthonomus pomo- ru , Apion vorax, Atomaria linearis, Blastophagus piniperda, Cas- sida nebulosa, Cerotoma trifurcata, Ceuthorhynchus assimilis, Ceuthorhynchus napi, Chaetocnema tibialis, Conoderus vespertinus, Crioceris asparagi, Dendroctonus refipennis, Diabrotica longicor- nis, Diabrotica 12-punctata, Diabrotica virgifera, Epilachna va- rivestis, Epitrix hirtipennis, Eutinobothrus brasiliensis, Hylo-

bius abietis, Hypera brunneipennis, Hypera postica, Ips typogra- phus, Lema bilineata, Lema melanopus, Leptinotarsa decemlineata, Limonius californicus, Lissorhoptrus oryzophilus, Melanotus communis, Meligethes aeneus, Melolontha hippocastani, Melolontha melolontha, Oulema oryzae, Ortiorrhynchus sulcatus, Otiorrhynchus ovatus, Phaedon cochleariae, Phyllopertha horticola, Phyllophaga sp., Phyllotreta chrysocephala, Phyllotreta nemorum, Phyllotreta striolata, Popillia japonica, Psylliodes napi, Scolytus intrica- tus, Sitona lineatus, ferner Bruchus rufimanus, Bruchus pisorum, Bruchus lentis, Sitophilus granaria, Lasioderma serricorne, Ory- zaephilus surinamensis, Rhyzopertha dominica, Sitophilus oryzae, Tribolium castaneum, Trogoderma granarium, Zabrotes subfasciatus;

aus der Ordnung der Zweiflügler (Diptera) beispielsweise Anastre- pha ludens, Ceratitis capitata, Contarinia sorghicola, Dacus cu- curbitae, Dacus oleae, Dasineura brassicae, Delia coarctata, De- lia radicum, Hydrellia griseola, Hyle yia platura, Liriomyza sa- tivae, Liriomyza trifolii, Mayetiola destructor, Orseolia oryzae, Oscinella frit, Pegomya hyoscyami, Phorbia antiqua, Phorbia bras- sicae, Phorbia coarctata, Rhagoletis cerasi, Rhagoletis pomo- nella, Tipula oleracea, Tipula paludosa, ferner Aedes aegypti, Aedes vexans, Anopheles maculipennis, Chrysomya bezziana, Chryso- mya hominivorax, Chrysomya macellaria, Cordylobia anthropophaga, Culex pipiens, Fannia canicularis, Gasterophilus intestinalis, Glossina morsitans, Haematobia irritans, Haplodiplosis equestris, Hypoderma lineata, Lucilia caprina, Lucilia cuprina, Lucilia se- ricata, Musca domestica, Muscina stabulans, Oestrus ovis, Tabanus bovinus, Simulium damnosum;

aus der Ordnung der Thripse (Thysanoptera) beispielsweise Fran¬ kliniella fusca, Frankliniella occidentalis, Frankliniella tri- tici, Haplothrips tritici, Scirtothrips citri, Thrips oryzae, Thrips palmi, Thrips tabaci;

aus der Ordnung der Hautflügler (Hy enoptera) beispielsweise

Athalia rosae, Atta cephalotes, Atta sexdens, Atta texana, Hoplo- campa minuta, Hoplocampa testudinea, Iridomyrmes humilis, Irido- myrmex purpureus, Monomorium pharaonis, Solenopsis geminata, So- lenopsis invicta, Solenopsis richteri;

aus der Ordnung der Wanzen (Heteroptera) beispielsweise Acroster- num hilare, Blissus leucopterus, Cyrtopeltis notatus, Dysdercus cingulatus, Dysdercus intermedius, Eurygaster integriceps, Eu- schistus i pictiventris, Leptoglossus phyllopus, Lygus hesperus, Lygus lineolaris, Lygus pratensis, Nezara viridula, Piesma qua- drata, Solubea insularis, Thyanta perditor;

aus der Ordnung der Pflanzensauger (Homoptera) beispielsweise Acyrthosiphon onobrychis, Acyrthosiphon pisum, Adelges laricis, Aonidiella aurantii, Aphidula nasturtii, Aphis fabae, Aphis gos- sypii, Aphis pomi, Aulacorthum solani, Bemisia tabaci, Brachycau- dus cardui, Brevicoryne brassicae, Dalbulus maidis, Dreyfusia nordmannianae, Dreyfusia piceae, Dysaphis radicola, Empoasca fa¬ bae, Eriosoma lanigerum, Laodelphax striatella, Macrosiphum ave- nae, Macrosiphum euphorbiae, Macrosiphon rosae, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Myzus persicae, Myzus cerasi, Nephotettix cincticeps, Nilaparvata lugens, Perkinsiella saccharicida, Phoro- don humuli, Planococcus citri, Psylla mali, Psylla piri, Psylla pyricol, Quadraspidiotus perniciosus, Rhopalosiphum maidis, Sais- setia oleae, Schizaphis graminum, Selenaspidus articulatus, Sito- bion avenae, Sogatella furcifera, Toxoptera citricida, Trialeuro- des abutilonea, Trialeurodes vaporariorum, Viteus vitifolii;

aus der Ordnung der Termiten (Isoptera) beispielsweise Calotermes flavicollis, Leucotermes flavipes, Macrotermes s bhyalinus, Odon- totermes formosanus, Reticulitermes lucifugus, Termes natalensis;

aus der Ordnung der Geradflügler (Orthoptera) beispielsweise Gryllotalpa gryllotalpa, Locusta migratoria, Melanoplus bivitta- tus, Melanoplus femur-rubrum, Melanoplus mexicanus, Melanoplus sanguinipes, Melanoplus spretus, Nomadacris septemfasciata, Schi- stocerca americana, Schistocerca peregrina, Stauronotus marocca- nus, Schistocerca gregaria, ferner Acheta domestica, Blatta ori- entalis, Blattella germanica, Periplaneta americana;

aus der Ordnung der Arachnoidea beispielsweise phytophage Milben wie Aculops lycopersicae, Aculops pelekassi, Aculus schlechten- dali, Brevipalpus phoenicis, Bryobia praetiosa, Eotetranychus carpini, Eutetranychus banksii, Eriophyes sheldoni, Oligonychus pratensis, Panonychus ulmi, Panonychus citri, Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Tarsonemus pallidus, Tetra- nychus cinnabarinus, Tetranychus kanzawai, Tetranchus pacificus, Tetranychus urticae, Zecken wie Amblyomma americanum, Amblyomma variegatum, Argas persicus, Boophilus annulatus, Boophilus deco- loratus, Boophilus microplus, Dermacentor silvarum, Hyalomma truncatum, Ixodes ricinus, Ixodes rubicundus, Ornithodorus mou- bata, Otobius megnini, Rhipicephalus appendiculatus und Rhipice- phalus evertsi sowie tierparasitische Milben wie Dermanyssus gal- linae, Psoroptes ovis und Sarcoptes scabiei;

aus der Klasse der Nematoden beispielsweise Wurzelgallennemato- den, z.B. Meloidogyne hapla, Meloidogyne incognita, Meloidogyne javanica, zystenbildende Nematoden, z.B. Globodera pallida, Glo- bodera rostochiensis, Heterodera avenae, Heterodera glycines, He-

terodera schachtii, migratorische Endoparasiten vind semi-endopa- rasitische Nematoden, z.B. Heliocotylenchus multicinctus, Hir- schmanniella oryzae, Hoplolaimus spp, Pratylenchus brachyurus, Pratylenchus fallax, Pratylenchus penetrans, Pratylenchus vulnus, Radopholus similis, Rotylenchus reniformis, Scutellonema bradys, Tylenchulus semipenetrans, Stock- und Blattnematoden z.B. Anguina tritici, Aphelenchoides besseyi, Ditylenchus angustus, Ditylen- chus dipsaci, Virusvektoren, z.B. Longidorus spp, Trichodorus christei, Trichodorus viruliferus, Xiphinema index, Xiphinema me- diterraneum.

Die Verbindungen I können als solche, in Form ihrer Formulierun¬ gen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Disper- sionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streu¬ mitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Ver¬ streuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen rich¬ ten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirk- Stoffe gewährleisten.

Als Fungizide sind die Verbindungen der Formel I z.T. systemisch wirksam. Sie können als Blatt- und Bodenfungizide gegen ein brei¬ tes Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Deuteromyceten, Phycomyceten und Basidiomyceten eingesetzt werden.

Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Rasen, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuk- kerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gur¬ ken, Bohnen und Kürbisgewächsen, sowie an den Samen dieser Pflan¬ zen.

Speziell eignen sich die Verbindungen I zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten:

* Erysiphe graminis (echter Mehltau) in Getreide,

* Erysiphe cichoracearum und Sphaerotheca fuliginea an Kürbis- gewachsen,

* Podosphaera leucotricha an Äpfeln,

* Uncinula necator an Reben,

* Puccinia-Arten an Getreide,

* Rhizoctonia-Arten an Baumwolle und Rasen, * Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr,

* Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln,

* Helminthosporium-Arten ein Getreide,

* Septoria nodorum an Weizen,

* Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Reben,

* Cercospora arachidicola an Erdnüssen,

* Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen, Gerste,

* Pyricularia oryzae an Reis,

* Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten,

* Fusarium- und Verticillium-Arten an verschiedenen Pflanzen,

* Plasmopara viticola an Reben,

* Alternaria-Arten an Gemüse und Obst.

Die neuen Verbindungen können auch im Materialschutz z.B. zum Schutz von Holz, Papier und Textilien eingesetzt werden, z.B. ge¬ gen Paecilomyces variotii.

Sie können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten oder Granulate. Die Anwendungformen richten sich dabei nach dem jewei¬ ligen Verwendungszweck; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der Wirkstoffe gewährleisten.

Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Tragerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgier¬ mitteln und Dispergiermitteln, wobei im Falle von Wasser als Ver- dünnungsmittel auch andere organische Lösungsmittel als Hilfs¬ lösungsmittel verwendet werden können.

Als Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Betracht:

- Lösungsmittel wie Aromaten (z.B. Xylol), chlorierte Aromaten (z.B. Chlorbenzole), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alko¬ hole (z.B. Methanol, Butanol) , Ketone (z.B. Cyclohexanon) , Amine (z.B. Ethanola in, Dimethylformamid) und Wasser;

- Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Ton¬ erden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate) ;

Emulgiermittel wie nichtionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethylen-Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und

Dispergiermittel wie Ligninsulfit-Ablaugen und Methyl- cellulose.

Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-,

Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether-

und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa-, Hepta- und Octadecanolen, sowie von Fettalkoholglykolether, Kondensati¬ onsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seiner Derivate mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxy- ethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenol-, Tributylphenylpolyglykolether, Alkyl- arylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol, Fettalkoholethyleno- d-Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether oαer Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetat, Sorbit¬ ester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht.

Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Dispersionen, Pasten, netzbaren Pulvern oder wasserdispergier- baren Granulaten durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur

Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substrate als solche oder in einem 01 oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell

Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.

Pulver-, Streu- und Staubemittel können durch Mischen oder ge- meinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.

Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe herge- stellt werden.

Feste Tragerstoffe sind Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesium- sulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe. Die Wirkstoffkonzentrationen in den anwendungsfertigen Zu- bereitungen können in größeren Bereichen variiert werden.

Ganz allgemein enthalten die Mittel zwischen 0,0001 und 95 Gew.-% Wirkstoff.

Formulierungen mit mehr als 95 Gew.—% Wirkstoff können mit gutem Erfolg im Ultra-Low-VolumeVerfahren (ULV) ausgebracht werden, wo¬ bei sogar der Wirksoff ohne Zusätze verwendet werden kann.

Für die Anwendung als Fungizide empfehlen sich Konzentrationen zwischen 0,01 und 95 Gew.%, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.%, Wirkstoff. Für die Anwendung als Insektizide kommen Formu¬ lierungen mit 0,0001 bis 10 Gew.%, vorzugsweise 0,01 bis 1 Gew.% Wirkstoff, in Betracht.

Die Wirkstoffe werden normalerweise in einer Reinheit von 90 % bis 100 %, vorzugsweise 95 % bis 100 % (nach NMR-Spektrum) einge¬ setzt.

Beispiele für solche Zubereitungen sind:

I. eine Lösung aus 90 Gew.-Teilen einer erfindungsgemaßen Verbindung I und 10 Gew.-Teilen N-Methyl-α-pyrrolidon, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist;

II. eine Lösung von 20 Gew.-Teilen einer erfindungsgemäßen Verbindung I in einer Mischung aus 80 Gew.-Teilen alky- liertem Benzol, 10 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ölsäure-N-monoetha- nolamid, 5 Gew.Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzol- sulfonsäure, 5 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylen oxid an 1 Mol Ricinusol; durch feines Ver¬ teilen der Formulierung in Wasser erhält man eine Disper¬ sion.

III. eine Lösung von 20 Gew.-Teilen einer erfindungsgemäßen Verbindung I in einer Mischung aus 40 Gew.-Teilen Cyclo- hexanon, 30 Gew.-Teilen Isobutanol, 20 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Iso- octylphenol und 10 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusol; durch feines Verteilen der Formulierung in Wasser erhalt man eine Dis¬ persion.

IV. eine wäßrige Dispersion aus 20 Gew.-Teilen einer erfindungsgemäßen Verbindung I, in einer Mischung aus 25 Gew.-Teilen Cyclohexanon, 65 Gew.-Teilen einer Mineralöl¬ fraktion vom Siedepunkt 210 bis 280 °C und 10 Gew.-Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 mol Ethylenoxid an 1 mol Ricinusol; durch feines Verteilen der Formulierung in Wasser erhält man eine Dispersion.

V. eine in einer Hammermühle vermählene Mischung aus

20 Gew.-Teilen einer erfindungsgemäßen Verbindung I, 3 Gew.-Teilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphta- lin-α-sulfonsäure, 17 Gew.-Teilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfitablauge und 60 Gew.- Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel; durch feines Ver¬ teilen der Mischung in Wasser erhält man eine Spritz¬ brühe;

VI. eine innige Mischung aus 3 Gew.-Teilen einer erfindungs¬ gemäßen Verbindung I und 97 Gew.-Teilen feinteiligem Kao¬ lin; dieses Stäubemittel enthält 3 Gew.-% Wirkstoff;

VII. eine innige Mischung aus 30 Gew.-Teilen einer erfindungs- gemäßen Verbindung I, 92 Gew.-Teilen pulverförmigem

Kieselsäuregel und 8 Gew.Teilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde; diese Aufbereitung gibt dem Wirkstoff eine gute Haftfähigkeit;

VIII. eine stabile wäßrige Dispersion aus 40 Gew.-Teilen einer erfindungsgemäßen Verbindung I, 10 Gew.-Teilen des Natriumsalzes eines Phenosulfonsäure-harnstoff-form- aldehyd-Kondensates, 2 Gew.-Teilen Kieselgel und 48 Gew.- Teilen Wasser, die weiter verdünnt werden kann;

IX. eine stabile ölige Dispersion aus 20 Gew.-Teilen einer erfindungsgemäßen Verbindung I, 2 Gew.-Teilen des Calciumsalzes der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 Gew.-Teilen Fettalkohol-polyglykol-ether, 2 Gew.-Teilen des Natriu - salzes eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehyd-Kon- densates und 68 Gew.-Teilen eines paraffinischen Mineral¬ öls;

X. eine in einer Hammermühle vermahlene Mischung aus 10 Gew.-Teilen einer erfindungsgemaßen Verbindung I, 4 Gew.- Teilen des Natriumsalzes der Diisobutyl- naphthalin-α-s lfonsäure, 20 Gew.-Teilen des Natrium¬ salzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfitablauge, 38 Gew.-Teilen Kieselsäuregel und 38 Gew.-Teilen Kaolin. Durch feines Verteilen der Mischung in 10 000 Gew.-Teilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gew.% des Wirkstoffs enthält.

Die Verbindungen I werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Saatgüter, Pflanzen, Materia¬ lien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt.

Die Anwendung erfolgt vor oder nach der Infektion der Materia¬ lien, Pflanzen oder Samen durch die Pilze.

Die Aufwandmengen liegen je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,02 und 3 kg Wirkstoff pro ha, vorzugsweise bei 0,1 bis 1 kg/ha.

Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoffmengen von 0,001 bis 50 g, vorzugsweise 0,01 bis 10 g je Kilogramm Saat- gut benötigt.

Die Aufwandmenge an Wirkstoff für die Bekämpfung von Schädlingen beträgt unter Freilandbedingungen 0,02 bis 10, vorzugsweise 0,1 bis 2,0 kg/ha Wirkstoff.

Die Verbindungen I, allein oder in Kombination mit Herbiziden oder Fungiziden, können auch noch mit weiteren Pflanzenschutzmit¬ teln gemischt gemeinsam ausgebracht werden, beispielsweise mit Wachstumsregulatoren oder mit Mitteln zur Bekämpfung von Schäd- lingen oder Bakterien. Von Interesse ist ferner die Mischbarkeit mit Düngemitteln oder mit Mineralsalzlösungen, welche zur Behe¬ bung von Ernahrungs- und Spurenelementmängeln eingesetzt werden.

Die Pflanzenschutz- und Düngemittel können zu den erfindungs- gemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 zugesetzt werden, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix) . Beim Vermischen mit Fungiziden oder Insektiziden er¬ hält man dabei in vielen Fällen eine Vergrößerung des fungiziden WirkungsSpektrums.

Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungs¬ gemäßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten erläutern, nicht aber einschränken:

Schwefel, Dithiocarbamate und deren Derivate, wie Ferridimethyl- dithiocarbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkethylenbisdithio- carbamat, Manganethylenbisdithiocarbamat, Mangan-Zink-ethylendia- min-bis-dithiocarbamat, Tetramethylthiuramdisulfide, Ammoniak- Komplex von Zink-(N,N-ethylen-bis-dithiocarbama ) , Ammoniak-Kom- plex von Zink- (N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat) , Zink-(N,N'- propylen-bis-dithiocarbamat) , N,N'-Polypropylen-bis- (thio- carbamoyD-disulfid; Nitroderivate, wie Dinitro- (1-methyl-

heptyl)-phenylcrotona , 2-sec-Butyl-4,6-dinitro- phenyl-3,3-dimethylacrylat, 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl-isopro- pylcarbonat, 5-Nitro-isophthals°ure-di-isopropylester;

heterocyclische Substanzen, wie 2-Heptadecyl-2-imidazolin-acetat, 2,4-Dichlor-6- (o-chloranilino)-s-triazin, 0,0-Diethyl-phthalimi- dophosphonothioat, 5-Amino-l-ß-[bis-(dimethylamino)-phosphi- nyl]-3-phenyl-l,2, -triazol, 2,3-Dicyano-l, -dithioanthrachinon, 2-Thio-l,3-dithiolo-ß- [4, 5-b]chinoxalin, 1-(Butylcarbamoyl)-2-ben- zimidazol-carbaminsäuremethylester, 2-Methoxycarbonylamino-benzi- midazol, 2-(Furyl- (2) )-benzimidazol, 2-(Thiazolyl-(4) )-benz- imidazol, N- (1, 1,2,2-Tetrachlorethylthio)-tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio-tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio- phthalimid, N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N'-dimethy1-N-phenyl- schwefelsäurediamid, 5-Ethoxy-3-trichlormethyl-l,2,3-thiadiazol, 2-Rhodanmethylthiobenzthiazol, 1,4-Dichlor-2, 5-dimethoxybenzol, 4- (2-Chlorphenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon, Pyridin-2-thio-l-oxid, 8-Hydroxychinolin bzw. dessen Kupfersalz, 2,3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin, 2,3-Di- hydro-5-carboxanilido-6-methyl-l,4-oxathiin- ,4-dioxid,

2-Methyl-5,6-dihydro-4H-pyran-3-carbonsäure-anilid, 2-Methyl-fu- ran-3-carbonsäureanilid, 2,5-Dimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,4, 5-Trimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2, 5-Dimethyl-fu- ran-3-carbonsäurecyclohexylamid, N-Cyclohexyl-N-methoxy-2, 5-dime- thyl-furan-3-carbonsäureamid, 2-Methyl-benzoesäure-anilid, 2-Iod- benzoesäure-anilid, N-Formyl-N-morpholin-2,2,2-trichlorethylace- tal, Piperazin-1,4-diylbis-(1- (2,2,2-trichlor-ethyl)-formamid, 1- (3,4-Dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichlorethan, 2, 6-Di- methyl-N-tridecyl-morpholin bzw. dessen Salze, 2, 6-Dimethy1-N-cy- clodedecyl-morpholin bzw. dessen Salze, N-[3-(p-tert.-Butylphe- nyl)-2-methylpropyl]-cis-2,6-dimethylmorpholin, N-[3-(p-tert.-Bu¬ tylphenyl)-2-methylpropy1]-piperidin, 1-[2- (2,4-Dichlor- phenyl)-4-ethyl-l, 3-dioxolan-2-yl-ethyl]-1H-1,2, 4-triazol 1-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-n-propyl-l,3-dioxolan-2-yl- ethy1]-1H-1,2, 4-triazol, N-(n-Propyl)-N- (2,4,6-trichlorphenoxye- thyl)-N'-imidazol-yl-harnstoff, l-(4-Chlorphen- oxy)-3, 3-dimethy1-1-(1H-1,2,4-triazol-l-yl)-2-butanon, 1-(4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l-(1H-1,2,4-tri- azol-l-yl)-2-butanol, α-(2-Chlorphenyl)-α- (4-chlor- phenyl)-5-pyrimidin-methanol, 5-Buty1-2-dimethy1- amino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin, Bis- (p-chlorphenyl)-3-pyri- dinmethanol, 1,2-Bis- (3-ethoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol, l,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol,

sowie verschiedene Fungizide, wie Dodecylguanidinacetat,

3-[3-(3, 5-Dimethyl-2-oxycyclohexyl)-2-hydroxyethyl]-glutarimid, Hexachlorbenzol, DL-Methyl-N- (2, 6-dimethyl-phenyl)-N-fu-

royl(2)-alaninat, DL-N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N-(2'-methoxyace- ty1)-alanin-methylester, N-(2, 6-Dimethylpheny1)-N-chloracety1- D,L-2-aminobutyrolacton, DL-N- (2,6-Dimethylpheny1)-N- (phenylace- tyl)-alaninmethylester, 5-Methyl-5-vinyl-3- (3, 5-dichlor- phenyl)-2,4-dioxo-l,3-oxazolidin, 3-[3, 5-Dichlor- phenyl (-5-methyl-5-methoxymethyl]-1,3-oxazolidin-2,4-dion, 3- (3 , 5-Dichlorphenyl)-l-isopropylcarbamoylhydantoin, N-(3,5-Dichlorphenyl)-1,2-dimethylcyclopropan-l,2-dicarbonsà ¤ure- imid, 2—Cyano-[N-(ethylaminocarbonyl)-2-methoximino]-acetamid, l ₇ [2-(2,4-Dichlorphenyl)-pentyl]-lH-l,2,4-triazol, 2,4-Di- fluor-α- (1H-1,2,4-triazolyl-1-methy1)-benzhydrylalkohol, N- (3-Chlor-2, 6-dinitro-4-trifluormethyl-phenyl)-5-trifluor- methyl-3-chlor-2-aminopyridin, 1-( (bis- (4-Fluorphenyl)-methylsi- lyl)-methy1)-1H-1,2,4-triazol.

Synthesebeispiele

Die in den nachstehenden Synthesebeispielen wiedergegebenen Vor¬ schriften wurden unter entsprechender Abwandlung der Ausgangs- Verbindungen zur Gewinnung weiterer Verbindungen I benutzt. Die so erhaltenen Verbindungen sind in der anschließenden Tabelle mit physikalischen Daten aufgeführt.

1. N-Methoxy-N- (2- (4' - (2' '-fluorphenyl) -2 '-methy1-phenoxyme- thyl) -phenyl)-carbaminsäuremethylester

H ₃ C

Eine Mischung von 1 g (2,6 mmol) N-Metho¬ xy-N- (2- (4'-brom-2 '-methyl-phenoxymethyl)-phenyl)-carbamin¬ säuremethylester (Herstellung analog WO 93/15046), 0,55 g (3,9 mmol) 2-Fluorphenylboronsäure, 0,33 g (3,9 mmol) NaHC03 in 4 ml Dimethoxyethan/Wasser 1:1 wird ca. 5 Stunden zum

Rückfluß erhitzt und gerührt. Anschließend kühlt man ab, ver¬ dünnt die Reaktionsmischung mit Wasser und extrahiert die wäßrige Phase dreimal mit Methylenchlorid. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser extrahiert, über MgS0 ₄ getrocknet und eingeengt. Als Ruckstand erhält man 1 g (95 %) der Titelverbindung als hellgelbe Kristalle (Fp= 71°C) .

ⁱ H- MR (CDC1 ₃ ; δ in ppm) :

7,7(d,lH,Phenyl) ; 7,35( , 8H,Phenyl) ; 6,95(m,2H,Phenyl) ;

5,2(s,2H,OCH ₂ ) ; 3,82(s,3H,0CH ₃ ); 3,75(s,3H,OCH ₃ ) ;

2,4(s,3H,CH ₃ )

Tabelle B

Physikalische Daten einiger Verbindungen

10

15

20

Beispiele zur Wirkung gegen Schadpilze

25

Die fungizide Wirkung der Verbindungen der Formel I ließ sich durch folgende Versuche zeigen:

Die Wirkstoffe wurden als 20 %-ige Emulsion in einem Gemisch aus ₃₀ 70 Gew.-% Cyclohexanon, 20 Gew.-% Nekanil® LN (Lutensol® AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Emulphor® EL (Emulan® EL, Emulgator auf der Basis ethoxylierter Fettalkohole) aufberei¬ tet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser

35 verdünnt.

Wirksamkeit gegen Plasmopara viticola

Topfreben (Sorte: "Müller Thurgau") wurden mit der Wirkstoffauf- ₄₀ bereitung tropfnaß gespritzt. Nach 8 Tagen wurden die Pflanzen mit einer Zoosporenaufschwemmung des Pilzes Plasmopara viticola besprüht und 5 Tage bei 20-30°C bei hoher Luftfeuchtigkeit be¬ wahrt. Vor der Beurteilung wurden die Pflanzen danach für 16 h bei hoher Luftfeuchtigkeit bewahrt. Die Auswertung erfolgte vi- ₄₅ suell.

In diesem Test zeigten die mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9 und 10 behandelten Pflanzen einen Pilzbefall von 15 % und weniger während die unbehandelten Pflanzen (Kon¬ trollversuch) zu 70 % befallen waren.

Wirksamkeit gegen Puccinia recondita (Weizenbraunrost)

Blätter von Weizensämlingen (Sorte "Kanzler") wurden mit Sporen des Braunrosts (Puccinia recondita) bestäubt. Die so behandelten Pflanzen wurden 24 h bei 20-22°C und einer relativen Luftfeuchtig¬ keit von 90-95 % inkubiert und anschließend mit der wäßrigen Wirkstoffaufbereitung behandelt. Nach weiteren 8 Tagen bei 20-22°C und 65-70 ^% relativer Luftfeuchtigkeit wurde das Ausmaß der Pil¬ zentwicklung ermittelt. Die Auswertung erfolgte visuell.

In diesem Test zeigten die mit den erfindungsgemäßen Wirkstoffen 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 und 10 behandelten Pflanzen einen Pilz¬ befall von 5 % und weniger während die unbehandelten Pflanzen (Kontrollversuch) zu 65 % befallen waren.

Beispiele zur Wirkung gegen tierische Schädlinge

Die Wirkung der Verbindungen der allgemeinen Formel I gegen tie¬ rische Schädlinge ließ sich durch folgende Versuche zeigen:

Die Wirkstoffe wurden

a) als 0,1 %-ige Lösung in Aceton oder

b) als 10 %-ige Emulsion in einem Gemisch aus 70 Gew.-% Cyclo- hexanon, 20 Gew.-% Nekanil® LN (Lutensol® AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxy¬ lierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Emulphor® EL (Emulan® EL, Emulgator auf der Basis ethoxylierter Fettalkohole)

aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Aceton im Fall von a) bzw. mit Wasser im Fall von b) verdünnt.

Nach Abschluß der Versuche wurde die jeweils niedrigste Konzen- tration ermittelt, bei der die Verbindungen im Vergleich zu unbe¬ handelten Kontrollversuchen noch eine 80 - 100 %-ige Hemmung bzw. Mortalität hervorriefen (Wirkschwelle bzw. Minimalkonzentration).