TITRE : COMPOSITION DE SOIN ET/OU DE MAQUILLAGE COMPRENANT UN OU PLUSIEURS PIGMENTS

DOMAINE DE L'INVENTION

La présente invention concerne le domaine cosmétique et en particulier des compositions cosmétiques de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, des paupières, des sourcils ou des lèvres.

ETAT DE LA TECHNIQUE

Les produits de soin et/ou de maquillage de la peau et/ou des lèvres destinés à embellir et/ou colorer la peau et/ou les lèvres sont largement répandus. On connaît notamment des produits sous forme liquide, semi-fluide ou solide. Pour des performances de tenue (non- transfert) et confort à l’application, on utilise généralement des polymères filmogènes, des huiles volatiles, des gélifiants ou structurants de phase grasse, et des charges pour améliorer la texture et/ou la sensorialité du dépôt. Mais l’utilisation de pigments dans les compositions de soin ou de maquillage, en association avec les autres ingrédients et notamment les polymères filmogènes, peut conduire à des inhomogénéités de couleur des compositions, telles que des flux de couleur ou marbrures dans les compositions.

La Demanderesse a notamment observé que des compositions comprenant un polymère silicone-polyuréthane et des pigments pouvaient présenter des inhomogénéités de couleur telles que des flux de couleur et/ou des marbrures notamment sur des compositions sticks. Elle a donc cherché à améliorer l’homogénéité desdites compositions et mis en évidence que l’utilisation d’un tensioactif siliconé (C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 - C4)alkyl dimethicone tel que défini selon l’invention, permettait de répondre à ce besoin.

EXPOSE DE L'INVENTION

Un premier aspect de l’invention est donc une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, des paupières, des sourcils ou des lèvres, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : a) un polymère silicone-polyuréthane, b) un ou plusieurs pigments, avantageusement traités lipophiles, et c) un tensioactif siliconé (C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone avec n allant de 3 à 20, de préférence 8 à 12, la chaîne (C8-C20)alkyl étant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, de préférence linéaire, ayant de 8 à 20 atomes de carbone, de préférence de 10 à 14 atomes de carbone, et la chaîne (C1 -C4)alkyl étant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, de préférence linéaire, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence 2 atomes de carbone.

De préférence, la composition comprend au moins des pigments colorés non blancs (ex : oxydes de fer) et éventuellement en outre des pigments blancs, comme pigments.

Par ailleurs, de préférence, la composition de l’invention est une composition anhydre et de préférence encore il s’agit d’une composition anhydre et solide. Elle porte également sur un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier la peau, les paupières, les sourcils ou les lèvres, de préférence les lèvres, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques, d’une composition telle que définie dans la présente invention.

DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION

L’invention porte donc notamment sur une composition cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier de la peau, des paupières, des sourcils ou des lèvres, comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable : a) un polymère silicone-polyuréthane, b) un ou plusieurs pigments, avantageusement traités lipophiles, et c) un tensioactif siliconé (C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone avec n allant de 3 à 20, de préférence 8 à 12, la chaîne (C8-C20)alkyl étant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, de préférence linéaire, ayant de 8 à 20 atomes de carbone, de préférence de 10 à 14 atomes de carbone, et la chaîne (C1 -C4)alkyl étant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, de préférence linéaire, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence 2 atomes de carbone.

Par ‘matières kératiniques’, on entend notamment la peau du visage, les paupières, les sourcils et les lèvres. Selon un mode particulier, la composition de l’invention est appliquée sur les paupières, les sourcils ou les lèvres. De préférence, elle est appliquée sur les lèvres.

Par ‘pigments’, tels qu’ils seront définis ci-après, on entend des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le dépôt résultant. Avantageusement dans le cadre de la présente invention, la composition comprendra au moins des pigments colorés (non blancs) et éventuellement en outre des pigments blancs.

Selon un premier mode de réalisation, la composition est une composition fluide ou liquide, c’est-à-dire une composition qui s’écoule sous son propre poids à température ambiante et pression atmosphérique.

Selon un autre mode particulier et préféré de l’invention, la composition de l’invention n’est pas une composition fluide ou liquide. Ainsi, la composition de l’invention sera de préférence une composition pâteuse ou une composition solide.

On peut caractériser les propriétés rhéologiques d’une composition pâteuse ou solide selon l’invention par des mesures de viscosité/élasticité à 25° C sur le produit final.

Les paramètres viscoélastiques des compositions pâteuses ou solides de l’invention sont par exemple mesurés à l’aide d’un rhéomètre DHR2 de chez TA Instruments, à 25°C et à pression atmosphérique (760 mm de Hg).

Pour une ‘composition solide ou pâteuse’ de l’invention, une pastille de produit est découpée et déposée entre 2 plans métalliques lisses de 20 mm de diamètre et 1 mm d’entrefer. Le module de conservation ou module élastique G’ (exprimé en Pascal (Pa)) et l’angle de phase delta en degrés (° ) sont enregistrés en fonction d’une contrainte croissante allant de 0,1 Pa à 10 000 Pa. Les valeurs retenues sont extraites à partir du domaine linéaire dans lequel les modules sont constants, soit à des déformations inférieures à 100 Pa.

On considérera comme solide ou pâteux un produit dont le module de conservation G’ est supérieur à 5 000 Pa, et dont l’angle de phase delta sera inférieur à 30° . Ainsi, selon un mode particulier et préféré, une composition solide ou pâteuse de l’invention est caractérisée par un module de conservation G’ supérieur à 5 000 Pa, et dont l’angle de phase delta inférieur à 30 ° , tels que mesurés selon le protocole sus-décrit.

Selon un mode particulier, la composition présente un module de conservation G’ est supérieur à 20 000 Pa, voire supérieur à 50 000 et un angle de phase delta sera inférieur à 25 ° .

Selon un autre mode particulier, la composition présente un module de conservation G’ est supérieur à 100 000 Pa, voire supérieur à 500 000 Pa et un angle de phase delta sera inférieur à 20 ° .

Selon un autre mode, la composition solide de l’invention peut être caractérisée par sa dureté. Celle-ci peut être mesurée à 20° C par la méthode dite « du fil à couper le beurre », qui consiste à couper transversalement un bâton de produit, de préférence cylindrique de révolution, à l'aide d'un fil métallique rigide de diamètre 250 pm en déplaçant le fil relativement au stick à une vitesse de 60 mm/min. La dureté des échantillons est exprimée en Gramme force (Gf) et peut être mesurée au moyen d’un texturomètre de type Texturomètre TAXT Plus. De préférence, la valeur obtenue doit être comprise entre 140 et 190.

Selon un premier mode de réalisation, la composition solide de l’invention est un stick.

Selon un autre mode de réalisation, la composition solide ou pâteuse de l’invention est conditionnée dans un pot ou une coupelle.

Selon un mode de réalisation particulier et préféré, la composition de l’invention est une composition anhydre.

Par « anhydre », on entend notamment que l'eau n'est de préférence pas ajoutée dans les compositions mais peut être présente à l'état de trace dans les différents composés utilisés dans les compositions. En particulier, la composition selon l’invention comprend moins de 4 % en poids d'eau, de préférence moins de 3 %, de préférence moins de 2 %, plus préférentiellement moins de 1 %, encore plus préférentiellement moins de 0,5 % en poids d'eau, par rapport au poids total de ladite composition, voire est totalement exempte d'eau. Ainsi, selon un mode préféré de l’invention, la composition est anhydre et solide.

Phase huileuse

La phase huileuse de la composition de l’invention comprend au moins une huile choisie parmi une huile hydrocarbonée, une huile siliconée et leur mélange, de préférence une huile hydrocarbonée.

Selon un mode particulier, l’huile hydrocarbonée est choisie dans le groupe constitué par les huiles hydrocarbonées d’origine végétale, les alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C19, les éthers de synthèse en C10-C40, les esters de synthèse en C10-C40, les alcools gras en C12-C26, les acides gras supérieurs en C12-C22, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend un ou plusieurs alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C19.

A titre d’alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C19, on peut citer notamment :

- les iso-alcanes (appelées aussi isoparaffines) en C8-C16 tels que l’isododécane, l’isodécane, l’isohexadécane, l’hémi-squalane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d’ISOPAR® ou de PERMETYL®, :

- les alcanes linéaires ayant respectivement des chaînes hydrocarbonées en

- C9-C17, C10-C14, tel qu’un mélange de l’undécane et de tridécane, commercialisé par BASF Care Créations sous la dénomination Cetiol® Ultimate,

- C15-C19, tel que ceux commercialisés par Seppic sous la dénomination EMOGREEN® L15,

- C9-C12, C12-C14, C16-C18 tel que ceux commercialisés par BIOSYNTHIS sous la dénomination VEGELIGHT® SILK (nom INCI C9-12 ALKANE), VEGELIGHT® 1214LC, VEGELIGHT® 1618LC,

- le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14), notamment vendus par Sasol respectivement sous les références PARAFOL® 12-97 et PARAFOL® 14-97,

- et leurs mélanges.

Ainsi, selon un mode particulier, la composition comprend un ou plusieurs alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C19 choisi(s) dans le groupe constitué par les alcanes ramifiés tels que l'isododécane, l'isodécane, l'isohexadécane, l’hémi-squalane ; les alcanes linéaires en C8- C19 tels que le nonane, dodecane, le undecane, le tridecane, le n-tetradecane, le n- pentadecane, le n-nonadecane et leurs mélanges, en particulier l’isododécane et les mélanges d’alcanes linéaires C9/C12, C11 /C13, C10/C12, C10/C14, ou C15/C19.

Selon un mode particulier, la composition comprend au moins de l’isododécane comme alcane ramifié en C8-C19.

Selon un mode particulier, la teneur totale en alcanes linéaires ou ramifiés en C8-C19 dans la composition de l’invention sera d’au moins 30% en poids par rapport au poids total de la composition. En particulier, elle ira notamment de 40 à 80% en poids, en particulier de 45 à 60% en poids par rapport au poids total de la composition.

Polymère silicone-polyuréthane

La composition de l’invention comprend un polymère silicone-polyuréthane.

Par ‘polymère silicone-polyuréthane’ selon l’invention, on entend tout polymère comprenant des motifs organosiloxane et des liaisons uréthane.

Selon un mode particulier, le polymère de silicone-polyuréthane selon l’invention est le produit de réaction d'un polyorganosiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyle, comprenant de préférence au moins deux groupements hydroxyle, avec un composé diisocyanate.

Un tel polyorganosiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyle répond à la formule formule (I)

[Cheml] dans laquelle R est choisi indépendamment à chaque occurrence parmi un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle, et des groupes hydrocarbonés éventuellement substitués contenant de 1 à 10 atomes de carbone, et en particulier parmi un groupe alkyle, alcényle, alcynyle, aryle, aryle-alkyle ou alkyl-aryle substitués ou non ; de préférence, R est choisi parmi des groupes alkyle ou alcényle en C1 -C6 linéaires, cycliques ou ramifiés et optionnellement substitués, y compris, sans limitation, les groupes méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, isobutyle, t-butyle, amyle, hexyle, cyclohexyle, vinyle, allyle ou aryle en C1 -C8, aryle-alkyle ou alkyl-aryle, y compris, sans limitation, phényle, benzyle, tolyle, xylyle, dans laquelle chacun des groupes R ci-dessus peut être substitué de façon facultative par un ou plusieurs hétéroatomes, y compris l'oxygène, l'azote, le phosphore et un halogène, en particulier le fluor, comme illustré par les groupes fluoroalkyles (perfluoroalkyles) tels que les mono-, di- et tri fluorométhyle, perfluorophényle, et les groupes alkyle amino substitués en C1 -C6, y compris ceux répondant à la formule - (CH2)I-6-NR ^N 2 et - (CH2)I-6-NR ^N - (CH2)I-6- NR ^N 2 OÙ R ^N est typiquement l'hydrogène, mais peut également être un groupe 10 méthyle, éthyle, propyle, et analogues; des groupes polyéther, y compris, sans limitation, les groupes d'oxyde de polyéthylène répondant à la formule -(CH2CH2O) _n -, les groupes d'oxyde de propylène répondant à la formule -(CH(CH3)CH2O) _n - et des combinaisons de ceux-ci ; et des fonctions oxyde d'amine, 15 phosphate, hydroxyle, ester et/ou carboxylate, ou analogues ; ou dans laquelle R peut comprendre un groupe supplémentaire - L -OH; dans laquelle L représente soit une liaison soit un groupe de liaison ; de préférence L est un groupe de liaison choisi parmi des hydrocarbures divalents ayant de 1 à 10 atomes de carbone, y compris un groupe alkyle, alcényle, alcynyle, aryle, alkyl-aryle ou aryl-alkyle divalents, comme par exemple un groupe alkyle en C1 -C10, y compris, sans limitation, les groupes bivalents de formule -(CH2)I-IO-, de préférence -(CH2)I- 6-, et plus préférablement, L est -CH2CH2CH2-; et où n est un nombre entier entre 0 et 5000, de préférence entre 1 et 200, plus préférentiellement entre 10 et 100, et plus préférentiellement encore entre 10 et 50.

De préférence, R représente au moins une ou plusieurs occurrences d'un groupe méthyle, plus préférentiellement, R représente un groupe méthyle à la totalité ou à la quasi -totalité des occurrences, ce qui signifie que R représente un groupe méthyle à plus de 90% des occurrences, notamment à plus de 95% des occurrences, voire à plus de 98% des occurrences. Selon un mode de réalisation de l'invention, le polyorganosiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyle comprend un polyméthylsiloxane répondant par exemple à la structure de formule la:

[Chem2] dans laquelle L et n sont tels que définis précédemment.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, le polyorganosiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyle comprend un polyméthylsiloxane répondant par exemple à la structure de formule Ib:

[Chem3] où n est tel que défini ci-dessus.

Le diisocyanate peut notamment répondre à la formule O=C=N-R ¹ -N=C=O, où R ¹ est un groupe hydrocarboné divalent contenant de 1 à 20 atomes de carbone, y compris 20 optionnellement substitué par un ou plusieurs hétéroatomes, et en particulier R ¹ peut être choisi parmi un groupe alkyle cyclique, alcényle, alcynyle, aryle, alkyl-aryle ou arylalkyle linéaire, cyclique ou ramifié, facultativement substitué, y compris, sans limitation : i. un groupe de formule :

[Chem4] ii. un groupe de formule :

[Chem5] iii. un groupe de formule :

[Chemô] iv. un groupe de formule :

[Chem7] v. un groupe de formule :

[Chem8] et des combinaisons de ceux-ci.

Les diisocyanates pouvant convenir dans le cadre de l'invention comprennent, de manière non limitative, le diisocyanate de toluène; le méthylène diphényle diisocyanate, y compris le 2,2'-MDI, 2,4'-MDI et 4,4'-MDI; le diisocyanate de 1 ,6-hexaméthylène; le diisocyanate d'isophorone; le diisocyanate-4,4’ de dicyclohexylméthane; le diisocyanate de xylène; le diisocyanate de cyclohexane; le diisocyanate de 3,3'-diméthyl-4,4'-diphénylméthane; le diisocyanate de p- phénylène; le diisocyanate de m-phénylène; l'isocyanate de 4,4'- isopropylidène dicyclohexyle; et leur équivalents.

Dans un mode de réalisation préféré, le diisocyanate est choisi dans le groupe constitué par le diisocyanate de 1 ,6- hexaméthylène, le diisocyanate-4,4’ de dicyclohexylméthane, le diisocyanate d'isophorone, et leurs combinaisons.

Dans un mode de réalisation, le diisocyanate comprend ou consiste essentiellement en du diisocyanate de 1 ,6-hexaméthylène. Dans un autre mode de réalisation, le diisocyanate comprend ou consiste essentiellement en du diisocyanate d'isophorone.

Dans encore un autre mode de réalisation, le diisocyanate comprend ou consiste essentiellement en du diisocyanate-4,4’ de dicyclohexylméthane, ce mode de réalisation étant particulièrement préféré.

Ainsi, selon un mode particulier, le polymère silicone-polyuréthane est le produit de réaction

- d’un polyorganopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyles, en particulier répondant à la structure de formule (I)

[Chem9] dans laquelle n est un nombre entier entre 0 et 5000, de préférence entre 1 et 200, plus préférentiellement entre 10 et 100, et plus préférentiellement encore entre 10 et 50,

- avec un composé diisocyanate, en particulier choisi dans le groupe constitué par le diisocyanate de 1 ,6-hexamethylène, le diisocyanate-4,4’ de dicyclohexylméthane, le diisocyanate d ’isophorone, et leurs combinaisons.

Selon un mode préféré de réalisation, le polymère de silicone-polyuréthane selon l'invention comprend des unités récurrentes dérivées du polyorganosiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyle et du diisocyanate sous la forme d'un copolymère alterné ÀB, où l'unité À a la structure de formule II:

[ChernlO] dans laquelle R, L et n sont définis comme précédemment en relation avec la formule I, la, Ib et le, et où l'unité B a la structure de formule III: où R1 est tel que défini précédemment, et dans lequel les unités À et B sont arrangées selon une configuration linéaire, ramifiée ou cyclique, et de préférence linéaire.

Le polymère peut également comprendre des points de ramification ou de greffage dans le polyorganosiloxane dans lequel un ou plusieurs groupes R dans la formule I ou II est un groupe IV tel que:

[Chem12] dans laquelle R est tel que défini pour la formule I, et R* peut représenter un groupe -L-O- couplant en outre la chaîne latérale d'une unité B de formule III, qui peut à son tour être couplée en outre à l'unité À de la formule II, et ainsi de suite, ou bien R* peut représenter - L-OH, un groupe R tel que défini précédemment, ou un groupe terminal.

Lorsque le polyorganosiloxane comporte des points de ramification ou de greffage de ce type, ils peuvent être présents sous forme de greffages de type T ou Q, où T indique que seul un groupe R sur l'atome Si est une chaîne polyorganosiloxane, comme indiqué ci-dessus et Q indique que les deux groupes R sont des polyorganosiloxanes.

Ces types de composés polyorganosiloxanes sont appelés copolymère de polymère de silicone-polyuréthane et de résine T ou résine Q, ramifiée ou greffée.

Les polymères de silicone-polyuréthane peuvent également être préparés à partir de prépolymères d'isocyanate fonctionnalisés. Par exemple, un prépolymère isocyanate peut être un isocyanate de polyorganosiloxane difonctionnel ou multi-fonctionnel, tel que le diisocyanate de polyorganosiloxane représenté ci-dessous dans la formule V: [Chemi 3] dans laquelle R, R ¹ et L sont tels que définis précédemment, et où x est un nombre entier entre 0 et 5000, de préférence entre 1 et 200, plus préférentiellement entre 10 et 100, et de manière encore préférée encore 10 et 50.

Le prépolymère peut également être multifonctionnel en introduisant des groupes isocyanates supplémentaires porteurs d'un ou plusieurs groupements R. Le prépolymère d'isocyanate fonctionnalisé est mis à réagir avec un polyorganosiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyle pour obtenir un composé de formule I ou un analogue multifonctionnel de celui-ci.

Le prépolymère selon la formule V présente en général un poids moléculaire allant de 4000 à environ 15 000 Daltons. Le prépolymère selon les formules I, la, Ib et présente quant à lui typiquement un poids moléculaire allant de 250 à environ 15 000 Daltons.

Dans un mode de réalisation de l'invention, le polymère de silicone-polyuréthane est exempt ou essentiellement exempt de sous-unités polyalkylène glycol, notamment polyéthylène glycol (PEG) ou polypropylèneglycol (PPG).

Par « essentiellement exempt de », on entend que le polymère comprend moins d'environ 1% en poids, de préférence moins d'environ 0,5% en poids, et plus préférentiellement moins d'environ 0,1% en 20% poids de sous-unités de polyalkylèneglycols.

Dans un mode de réalisation préféré, le polymère de silicone-polyuréthane mis en oeuvre dans les compositions cosmétiques de l'invention est un polymère linéaire comprenant le produit de réaction de formule Ib avec un diisocyanate choisi dans le groupe constitué par le diisocyanate de 1 ,6- hexaméthylène, le diisocyanate-4,4’ de dicyclohexylméthane, le diisocyanate d'isophorone, et leurs combinaisons.

Un tel polymère de silicone-polyuréthane est par exemple disponible auprès de Siltech Corporation sous la forme d'un pré-mélange dans l'isododécane, sous la référence commerciale SILMER UR 5050 ou UR 100100 (45% en matière sèche de polymère dans l’isododécane).

Selon un autre mode de réalisation, on utilise un polymère de silicone-polyuréthane sous la forme d’un pré-mélange dans un hémi-squalane. Selon un autre mode de réalisation, on utilise un polymère de silicone-polyuréthane sous la forme d’un pré-mélange dans un alcane linéaire en C9-C16 ou un mélange d’alcanes linéaires en C9-C16, de préférence un mélange de n-nonane et n-dodécane (C9-C12, VEGELIGHT SILK) ou un mélange de n-undécane et n-tridécane (C11 -C13, CETIOL ULTIMATE).

Selon un mode particulier et préféré, le polymère de silicone-polyuréthane selon l’invention est présent dans la composition de l’invention en une teneur allant de 3 à 25%, notamment de 5 à 20%, en particulier de 8% à 15% en poids de matière active (matière sèche) par rapport au poids total de la composition.

Matières colorantes

La composition de l’invention comprend en outre des matières colorantes, et de préférence au moins des pigments tels que décrits ci-après.

On entend par « matière colorante » au sens de la présente invention, un composé susceptible de produire un effet optique coloré lorsqu’il est formulé en quantité suffisante dans un milieu cosmétique approprié. En particulier, l’effet optique coloré est lié à la présence de particules colorées (non blanches) dans la composition.

Une matière colorante peut être choisie parmi les matières colorantes organiques ou inorganiques, les matériaux à effet optique, et leurs mélanges.

Selon un mode particulier, la ou les matières colorantes sont des pigments, notamment choisis parmi des pigments minéraux, des pigments organiques, des pigments composites, des pigments nacrés et leurs mélanges.

Par « pigments » on entend des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans une solution aqueuse, destinées à colorer et/ou opacifier le dépôt résultant.

De préférence, et au regard du problème de flux de couleur ou marbrures résolu par la présente invention, la composition de l’invention comprend au moins des pigments colorés (non blancs), et également en outre des pigments blancs.

On peut citer les pigments minéraux, les pigments organiques, les pigments composites (c’est-à-dire des pigments à base de matériaux minéraux et/ou organiques), les pigments nacrés ou nacres (structures en multicouches), et leurs mélanges.

Parmi les « pigments minéraux », on peut citer, à titre d’exemples le dioxyde de titane (rutile ou anatase), éventuellement traité en surface ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun ; le violet de manganèse ; le bleu outremer, l’oxyde de chrome, l’oxyde de chrome hydraté et le bleu ferrique. Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra au moins des pigments colorés, notamment des oxydes de fer, et avantageusement en outre des pigments blancs, tels que du dioxyde de titane. De préférence, on utilisera le dioxyde de titane ; les oxydes de fer noir, jaune, rouge et brun et leurs mélanges.

Parmi les « pigments organiques », on peut citer, par exemple, les pigments D & C red n° 19 ; D & C red n° 9 ; D & C Red n° 22 ; D & C Red n° 21 ; D & C Red n° 28 ; D & C Yellow n°

6 ; D a C orange n° 4 ; D & C orange n° 5 ; D a C Red n° 27 ; D & C red n° 13 ; D a C Red n°

7 ; D a C Red n° 6 ; D a C Yellow n° 5 ; D a C Red n° 36 ; D a C Red n° 33 ; D a C orange n° 10 ; D a C yellow n° 6 ; ; D a C Red n° 30 ; D ac red n° 3 ; D ac Blue 1 ; le noir de carbone et les laques.

Parmi les « pigments nacrés» ou « nacres », on peut citer notamment les pigments nacrés blancs, tels que l'oxychlorure de bismuth ; et les pigments nacrés colorés, tels que le mica titane avec des oxydes de fer, mica titane avec un pigment organique du type précité, ainsi que les pigments à base d'oxychlorure de bismuth. On pourra citer les gammes de nacres de référence commerciale Reflecks®, Ronastar®, Timiron® et Syncristal®. Les pigments nacrés peuvent également avoir une base de silice, d’alumine, d’alumine hydroxyde, de mica synthétique, d’oxyde d’étain, de borosilicate (ex : calcium sodium borosilicate ou calcium aluminium borosilicate).

Les pigments peuvent être traités ou non.

Selon un mode particulier, les pigments sont traités par un agent de surface lipophile ou hydrophobe.

On peut notamment citer les agents lipophiles choisis dans le groupe constitué par les acides aminés N-acylés ou leurs sels, les agents siliconés, les savons métalliques, la lécithine et ses dérivés, les cires, les esters gras, et les phospholipides.

Ainsi, selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend des pigments minéraux traités par un agent de surface lipophile, en particulier du dioxyde de titane et des oxydes de fer traités par des acides aminés N-acylés ou leurs sels.

La composition de l’invention pourra comprendre en outre des colorants, en plus des pigments des types précités.

Par « colorants », on peut citer notamment Yellow 5, Yellow 6, Blue 1 , Green 5, Green 3, Green 6, Orange 4, Red 4, Red 21 , Red 22, Red 27, Red 28, Red 33, Red 40. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le D&C Red 17, le D&C Green 6, le bêta- carotène, le brun Soudan, le D&C Yellow 11 , le D&C Violet 2, le D&C Orange 5, le jaune quinoléine, le rocou.

Selon un mode particulier et préféré, la teneur totale en matières colorantes dans la composition, en particulier la teneur totale en pigments ira de 2 à 20% en poids, de préférence de 3% à 15% en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, la teneur en pigments colorés non blancs ira notamment de 1 à 15%, en particulier de 2 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

Tensioactif siliconé

On parlera indifféremment de ‘tensioactif siliconé’ ou d’ ‘émulsionnant siliconé’ dans la description.

La composition de l’invention comprend en outre un tensioactif siliconé (C8-C20)alkyl PEG- n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone avec n allant de 3 à 20, de préférence 8 à 12, la chaîne (C8-C20)alkyl étant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, de préférence linéaire, ayant de 8 à 20 atomes de carbone, de préférence de 10 à 14 atomes de carbone, et la chaîne (C1 -C4)alkyl étant une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, de préférence linéaire, ayant de 1 à 4 atomes de carbone, de préférence 2 atomes de carbone.

Àu sens de l’invention, ‘n’ représente le nombre de motifs éthyloxy de la chaîne PEG.

Selon un mode particulier, le tensioactif siliconé utilisé selon l’invention est le Lauryl PEG- 10 Tris(trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone, tel que celui commercialisé sous la dénomination DOWSIL™ ES-5300 par la société Dow Chemical.

La Demanderesse a en effet montré que l’introduction d’un tensioactif siliconé (C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone tel que défini ci-dessus permet d’améliorer la compatibilité du polymère polyuréthane siliconé et des pigments dans une composition selon l’invention. Ainsi la formule est homogène, elle ne présente plus de flux et/ou marbrures, ce qui n’est pas le cas sans ce tensioactif siliconé particulier.

La teneur en tensioactif siliconé C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone tel que sus-décrit dans la composition de l’invention ira notamment de 0,1 à 3%, en particulier de 0,5 à 2% en poids par rapport au poids total de la composition.

Ingrédients additionnels

La composition comprendra en outre avantageusement des agents structurants de phase grasse, en particulier choisis parmi les cires, les corps gras pâteux et leurs mélanges.

Ainsi, selon un mode particulier et préféré, la composition comprend en outre une ou plusieurs cires, en particulier une ou plusieurs cires d’origine végétale, et éventuellement en outre un ou plusieurs corps gras pâteux.

Cires

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprendra en outre au moins une cire, permettant de stabiliser, voire de figer le système sans perturber le résultat de tenue.

Par « cire », au sens de la présente invention, on entend désigner un composé solide à 25 °C qui présente un changement d’état solide/liquide réversible et une température de fusion supérieure ou égale à 40° C, de préférence supérieure à 60° C.

On peut citer les cires naturelles (cire de tournesol, cire de carnauba, cire d’abeille), les cires microcristallines, les cires de paraffine, les cires de polyéthylène, l'ozokérite, et leurs mélanges.

De préférence, la phase grasse de la composition de l’invention est structurée par une ou plusieurs cires d’origine végétale, en particulier choisies dans le groupe constitué par la cire de carnauba, la cire de tournesol, et leur mélange. Elle peut comprendre en outre d’autres cires additionnelles, telles que la cire d’abeille, la cire de riz, la cire de candelilla, la cire de soja, la cire de colza, la cire d’olive, la cire de coton, la cire d’insecte de chine, la cire de montan, la cire de kapok, la cire de canne à sucre, la cire de jojoba, la cire shellac, un ester béhénique d’acide gras d’huile de ricin hydrogénée, les triglycérides d’acides gras en C18-C36 ou un de leurs mélanges.

Ainsi, selon un mode particulier de réalisation, la composition comprendra une cire de carnauba, une cire tournesol et une cire d’abeille. Une composition selon l'invention peut comprendre une teneur totale en cires allant de 0,5 % à 25% en poids, en particulier de 3 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend une teneur totale en cire(s) allant de 5 à 25% en poids, en particulier de 10 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.

Corps gras pâteux

La composition peut comprendre en outre avantageusement un ou plusieurs corps gras pâteux.

Par « corps gras pâteux », on désigne un composé gras non cristallin comprenant à une température de 25° C, une fraction liquide et une fraction solide.

Comme exemples de corps gras pâteux, on peut citer notamment les triglycérides d’acides gras et leurs dérivés, les esters de polyol(s) et de dimère diacide d’acide gras, ou d’un de ses esters, les esters d’huile de ricin hydrogénée, les esters oligomères de glycérol, notamment les esters de diglycérol, les beurres végétaux et leurs mélanges.

Avantageusement, on utilisera des corps gras pâteux d’origine naturelle, de préférence d’origine végétale.

Selon un mode particulier de l’invention, la composition comprendra au moins un corps gras pâteux choisi parmi les esters de jojoba. La teneur totale en corps gras pâteux pourra aller de 0 à 15%, en particulier de 1 à 10%, notamment de 2 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier et préféré de l’invention, la composition de l’invention comprendra au moins une cire d’origine végétale choisie parmi une cire de tournesol, une cire de carnauba, et leur mélange, et avantageusement en outre un corps gras pâteux, en particulier choisi parmi les esters de jojoba.

Une composition particulière de l’invention comprendra au moins une cire d’origine végétale choisie parmi une cire de tournesol, une cire de carnauba, et leur mélange, et avantageusement en outre une cire d’abeille et un corps gras pâteux, en particulier choisi parmi les esters de jojoba. Selon un mode particulier de l’invention, la composition comprend en outre un autre ingrédient additionnel choisi parmi les gélifiants lipophiles, les charges, et leurs mélanges

Gélifiant lipophile

Par « gélifiant lipophile » selon l’invention, on entend un composé apte à gélifier la phase grasse d’une composition.

On peut citer notamment des gélifiants minéraux tels que les bentones dispersées dans une huile. On peut citer par exemple la référence BENTONE GEL ISD V de Elementis de nom INCI Isododecane (and) Disteardimonium Hectorite (and) Propylene Carbonate.

Ainsi selon un mode particulier, la composition de l’invention comprend en outre un gélifiant lipophile, en particulier un gélifiant minéral tel que les bentones, de préférence une hectorite quaternaire.

La teneur totale en gélifiant(s) lipophi le(s) pourra aller de 0 à 5%, en particulier de 0,5 à 5%, en particulier de 2 à 4% en poids par rapport au poids total de la composition.

Charges

Les charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition et/ou conférer un effet matifiant.

Au sens de l’invention, par « charges » il faut entendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, de nature minérale ou organique, naturelle ou synthétique, qui se présentent sous une forme (plaquettaires, sphériques ou oblongues), insoluble et dispersée dans le milieu de la composition. Les charges sont choisies notamment parmi les micas, d’origine naturelle ou synthétique, le kaolin, les oxydes de titane ; le carbonate de calcium, le carbonate et l’ hydrocarbonate de magnésium ; le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium ; les poudres de polymères synthétiques, tels que le polyéthylène, les polyesters, les polyamides (par exemple le nylon) ; des poudres d’acides polyacrylique ou polyméthacrylique, des poudres de silicone ; des poudres de cellulose ; les billes de verre et de céramique ; des poudres de matériaux organiques d’origine naturelle comme les amidons de maïs, de blé, de riz, de coton réticulées ou non, et leurs mélanges.

Les charges peuvent être traitées ou non en surface, en particulier par un agent lipophile ou hydrophobe. Selon un mode particulier, la charge est non traitée en surface.

Selon un mode particulier et préféré, la charge est traitée en surface, en particulier par un agent lipophile ou hydrophobe. On peut notamment citer les agents lipophiles choisis dans le groupe constitué par les acides aminés N-acylés ou leurs sels, les agents siliconés, les savons métalliques, la lécithine et ses dérivés, les cires, les esters gras, et les phospholipides. Selon un mode particulier et préféré, la composition de l’invention comprend au moins une poudre de silice, de préférence une poudre de silice traitée en surface par un agent lipophile ou hydrophobe.

De préférence, la poudre de silice est traitée par une lauroyl lysine. On peut citer en particulier la référence commerciale AMILON® de la société IKEDA.

Selon un mode particulier, la composition comprend avantageusement une poudre de silice est traitée par une lauroyl lysine et une poudre de silice non traitée.

Selon un mode particulier, la poudre de silice, en particulier la poudre de silice traitée hydrophobe, est présente dans la composition en une teneur allant de 2 à 10%, en particulier de 3 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.

Selon un mode particulier, la teneur totale en charge(s) dans la composition ira notamment de 2 à 10%, en particulier de 3 à 8% en poids par rapport au poids total de la composition.

Ainsi, selon un mode particulier et préféré de l’invention, la composition de l’invention comprend :

- une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, en particulier de l’isododécane et des alcanes linéaires en C9-C14,

- un polymère silicone-polyuréthane produit de la réaction (i) d’un polyorganopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyles répondant à la structure de formule (I)

[Chem9] dans laquelle n est un nombre entier entre 1 et 200, plus préférentiellement entre 10 et 100, et plus préférentiellement encore entre 10 et 50, avec (ii) un composé diisocyanate, en particulier choisi dans le groupe constitué par le diisocyanate de 1 ,6-hexamethylène, le diisocyanate-4,4’ de dicyclohexylméthane, le diisocyanate d ’isophorone, et leurs combinaisons.

- des pigmentés traités lipophiles, en particulier des oxydes de fer traités lipophiles,

- un tensioactif siliconé (C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone tel que défini ci-dessus, de préférence le Lauryl PEG-10

T ris(trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone,

- au moins une cire, de préférence d’origine végétale, en particulier choisie parmi la cire de tournesol, la cire de carnauba et leur mélange,

- au moins un corps gras pâteux, en particulier un ester de jojoba,

- éventuellement en outre au moins un gélifiant lipophile, en particulier une bentone, et

- au moins une charge, en particulier une silice, avantageusement traitée lipophile.

Selon un mode préféré, ladite composition comprend au moins des pigments colorés non blancs (ex : oxyde de fer), et éventuellement en outre des pigments blancs (ex : dioxyde de titane).

Selon un mode particulier et préféré, ladite composition est une composition anhydre et solide telle que décrite précédemment.

GALENIQUE

La composition de l’invention est une composition de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques, en particulier une composition pour la peau, les paupières, les sourcils, ou les lèvres, de préférence les paupières, les sourcils et les lèvres.

Il peut s’agir d’une composition fluide ou liquide, ou d’une composition solide ou pâteuse.

Selon un mode particulier, la composition est fluide ou liquide. Il peut s’agir notamment d’un fond de teint liquide ou fluide.

De préférence, il s’agit d’une composition solide ou pâteuse. Il peut s’agir notamment d’un stick, d’un crayon ou d’une composition conditionnée en pot ou en coupelle.

Selon un premier mode de réalisation, la composition de l’invention est une composition « top-coat », qui peut être utilisée sur toute composition de maquillage des lèvres, pour apporter un résultat mat de longue tenue (sans-transfert). Selon un autre mode de réalisation, la composition de l’invention est une composition de maquillage en un seul geste, pour apporter de la couleur, de la matité et de la tenue (non- transfert).

En particulier il s’agira d’un stick pour les lèvres ou d’une composition en pot ou en coupelle pour les lèvres.

Selon un autre mode particulier, il s’agira d’un crayon liner.

Selon un autre mode particulier, il s’agira d’un stick ou d’un crayon ou d’une composition en pot ou en coupelle, applicable au doigt ou au pinceau, pour les sourcils (ex : crayon pour les sourcils).

Selon un autre mode, il s’agira d’un stick ou d’une composition en pot ou en coupelle, applicable au doigt, à l’éponge ou au pinceau, pour les paupières (ex : ombre à paupières).

Selon un autre mode, il s’agira d’un stick ou d’une composition en pot ou en coupelle, applicable au doigt, à l’éponge ou au pinceau, pour la peau du visage, en particulier certaines zones (ex : correcteur de teint ou concealer).

Ainsi, la composition de l’invention est en particulier sous la forme d’un stick ou d’une composition conditionnée dans un pot ou une coupelle, un crayon liner, un crayon pour les sourcils, une ombre à paupière, ou un correcteur de teint ou concealer, de préférence un stick pour les lèvres.

PROCEDE COSMETIQUE

L’invention porte également sur un procédé cosmétique de soin et/ou de maquillage des matières kératiniques comprenant l’application, sur lesdites matières kératiniques, en particulier la peau, les paupières, les sourcils, ou les lèvres, de préférence les lèvres, d’une composition selon l’invention.

Les compositions de l’invention appliquées sur la peau ou les lèvres sont telles que décrites précédemment.

De préférence la composition est une composition anhydre.

De préférence encore, il s’agit d’une composition anhydre pâteuse ou solide telle que définie précédemment.

Selon un mode particulier, la composition de l’invention appliquée sur la peau ou les lèvres, de préférence les lèvres, comprend : - une ou plusieurs huiles hydrocarbonées, en particulier de l’isododécane et des alcanes linéaires en C9-C14,

- un polymère silicone-polyuréthane produit de la réaction (i) d’un polyorganopolysiloxane fonctionnalisé par des groupements hydroxyles répondant à la structure de formule (I)

[Chem9] dans laquelle n est un nombre entier entre 1 et 200, plus préférentiellement entre 10 et 100, et plus préférentiellement encore entre 10 et 50, avec (ii) un composé diisocyanate, en particulier choisi dans le groupe constitué par le diisocyanate de 1 ,6-hexamethylène, le diisocyanate-4,4’ de dicyclohexylméthane, le diisocyanate d ’isophorone, et leurs combinaisons.

- des pigments traités lipophiles, en particulier des oxydes de fer traités lipophiles, un tensioactif siliconé (C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone tel que défini ci-dessus, de préférence le Lauryl PEG-10

T ris(trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone,

- au moins une cire, de préférence d’origine végétale, en particulier choisie parmi la cire de tournesol, la cire de carnauba et leur mélange,

- au moins un corps gras pâteux, en particulier un ester de jojoba,

- éventuellement en outre au moins un gélifiant lipophile, en particulier une bentone, et

- au moins une charge, en particulier une silice, avantageusement traitée lipophile.

De préférence, la composition comprend au moins des pigments colorés (non blancs), en particulier des oxydes de fer, et éventuellement en outre des pigments blancs, comme pigments traités lipophiles.

L’invention va désormais être illustrée dans les exemples non limitatifs suivants. Les % sont exprimés en % en poids d’ingrédient par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire.

EXEMPLES Exemple : Etude de l’homogénéité de la composition

[Table 1 ]

La composition est préparée selon le mode opératoire suivant : - les cires et les esters de jojoba sont pesés et mis à chauffer sous rayneri à 91 ° C ;

- lorsque tout est homogène, les alcanes, le tensioactif siliconé et les pigments sont ajoutés et laissés sous agitation pendant 15 minutes ;

- les charges sont ensuite dispersées sous rayneri et agitées pendant 10 minutes ;

- la composition est passée à l'Ultra-turrax jusqu'à parfaite homogénéisation des pigments et charges ;

- la composition est remise sous rayneri à 91 °C afin d'ajouter le Silmer UR-5050 et laisser agiter pendant 15 minutes ;

- la composition est ensuite complétée avec les alcanes linéaires volatiles ;

- la composition est coulée à chaud dans le packaging.

L’homogénéité des compositions est observée à l’œil nu, sur le vrac (avant coulage) et sur le stick une fois coulé.

Les résultats sont présentés dans le tableau suivant :

[Table 2]

Ces résultats illustrent que la présence d’un tensioactif siliconé C8-C20)alkyl PEG-n Tris(trimethylsiloxy)silyl-(C1 -C4)alkyl dimethicone tel que défini dans l’invention permet d’obtenir une composition homogène, sans flux ni marbrures, comparativement à la composition témoin (sans tensioactif) et à la composition avec un autre tensioactif siliconé (cetyl dimethicone).