本発明の実施の形態を図面を参照して以� ��に説明する。本発明の実施の形態の透視撮� ��システム1000は、図2および図3に示すように� ��撮像管理装置であるRIS100、透視撮像装置で� ��るCTスキャナ200、データ保存装置であるPACS3 00、薬液注入装置400、データ制御装置である� ��御ボックス500、画像閲覧装置600、カルテ管� ��装置であるHIS900、を有する。

 本実施の形態の透視撮像システム1000では 、図示するように、HIS900が、LAN(Local Area Netw ork)等の通信ネットワーク700によりRIS100と接� �されている。

 このRIS100およびPACS300は、通信ネットワー ク701,702によりCTスキャナ200と接続されている 。一方、制御ボックス500も、通信ネットワー ク703~705により、RIS100、PACS300、薬液注入装置4 00、と接続されている。そして、PACS300には、 画像閲覧装置600が通信ネットワーク706により 接続されている。

 本実施の形態の透視撮像システム1000は、 いわゆるDICOM(Digital Imaging and COmmunications in� �Medicine)規格に準拠している。このため、そ� �各種装置100~600,900は、DICOMの規約で各種デー� ��を相互通信する。

 本実施の形態の透視撮像システム1000では 、CTスキャナ200、PACS300、薬液注入装置400、制 御ボックス500、HIS900、が各々一個であり、何 れの組み合わせも一対一の関係となっている 。

 本実施の形態のHIS900は、いわゆるコンピ� ��ータ装置からなり、専用のコンピュータプ� ��グラムが実装されている。このコンピュー� ��プログラムに対応してコンピュータ装置が� ��種処理を実行することにより、HIS900には、� ��ルテ管理部901等の各部が各種機能として論� ��的に実現されている。

 カルテ管理部901は、上述のコンピュータ� ��ログラムに対応して認識されるHDD(Hard Disc  Drive)の記憶エリアなどに相当し、いわゆる電 子カルテを被験者ごとに記憶している。

 この電子カルテは、例えば、固有の識別� ��報であるカルテID、被験者ごとの被験者ID、 被験者の氏名などの個人データ、被験者の疾 病に関するカルテデータ、等のテキストデー タからなる。

 このような電子カルテのカルテデータに� ��、治療全般に関連した個人条件データとし� ��、被験者の体重、性別、年齢、血清クレア� ��ニン値、等が登録されている。なお、本実� ��の形態の薬液シリンジ800は、プレフィルド� ��イプを想定しているため、上述の薬液IDは� �液シリンジ800の製品IDに相当する。

 本実施の形態のRIS100も、いわゆるコンピ� ��ータ装置からなり、実装されている専用の� ��ンピュータプログラムに対応して各種処理� ��実行することにより、オーダ管理部101、オ� ��ダ選定部102、統合制御部103、等の各部が各� ��機能として論理的に実現されている。

 オーダ管理部101は、上述のコンピュータ� ��ログラムに対応して認識されるHDDの記憶エ� ��アなどに相当し、被験者から透視画像デー� ��を撮像するための撮像オーダデータを固有� ��識別情報で管理する。この撮像オーダデー� ��は、HIS900から取得する電子カルテに基づい� ��作成される。

 このように作成される撮像オーダデータ� ��、例えば、固有の識別情報である撮像作業I D、CT撮像やMR撮像などの作業種別、前述の電� ��カルテの被験者IDとカルテデータ、CTスキャ ナ200の識別情報、撮像開始および終了の日時 、身体区分または撮像部位、撮像作業に対応 した造影剤などの薬液種別からなる適正種別 、撮像作業に適合した薬液IDからなる適正ID� �等のテキストデータからなる。

 なお、上述のように撮像オーダデータに� ��電子カルテのカルテデータが内包されるの� ��、そのカルテデータの個人条件データも内� ��される。このため、撮像オーダデータには� ��被験者の体重、性別、年齢、血清クレアチ� ��ン値、等も登録される。

 オーダ選定部102は、例えば、キーボード� ��どの入力操作に対応してCPUが所定処理を実� ��する機能などに相当し、作業者の入力操作� ��対応して複数の撮像オーダデータから一つ� ��選定する。

 統合制御部103は、例えば、CPUが通信I/F(Int erface)により各種データを送受信する機能な� �に相当し、上述の選定されている一つの撮� �オーダデータをCTスキャナ200や制御ボックス 500から受信する取得要求に対応して返信する 。

 本実施の形態のCTスキャナ200は、図3に示� ��ように、撮像実行機構である透視撮像ユニ� ��ト201と撮像制御ユニット210とを有する。透� ��撮像ユニット201は、被験者から透視画像デ� ��タを撮像する。撮像制御ユニット210は、透� ��撮像ユニット201を動作制御する。

 より詳細には、撮像制御ユニット210は、� ��用のコンピュータプログラムが実装されて� ��るコンピュータ装置からなる。このコンピ� ��ータ装置がコンピュータプログラムに対応� ��て各種処理を実行することにより、撮像制� ��ユニット210には、要求送信部211、オーダ受� ��部212、撮像制御部213、データ付与部214、画� ��送信部215、等の各部が各種機能として論理� ��に実現されている。

 要求送信部211は、キーボードなどの入力� ��作に対応してCPUが通信I/Fにより各種データ� ��送受信する機能などに相当し、作業者の入� ��操作に対応してRIS100に撮像オーダデータの� ��得要求を送信する。オーダ受信部212は、RIS1 00から返信される撮像オーダデータを受信す� ��。

 撮像制御部213は、受信した撮像オーダデ� ��タに対応して透視撮像ユニット201を動作制� ��する。データ付与部214は、透視撮像ユニッ� ��201で撮像された透視画像データに撮像オー� ��データを付与する。

 画像送信部215は、撮像オーダデータが付� ��された透視画像データをPACS300に送信する。 なお、上述のように生成される透視画像デー タは、例えば、断層画像のビットマップデー タからなる。

 本実施の形態のPACS300は、やはり専用のコ ンピュータプログラムが実装されているデー タベースサーバからなる。PACS300は、CTスキャ ナ200から撮像オーダデータが付与された透視 画像データを受信して保存する。

 本実施の形態の薬液注入装置400は、図5に 示すように、注入制御ユニット401と注入実行 ヘッド410とを有する。注入制御ユニット401が 注入実行ヘッド410を動作制御する。注入実行 ヘッド410は、図6に示すように、着脱自在に� �着される薬液シリンジ800を駆動して薬液を� �験者に注入する。

 より詳細には、注入制御ユニット401は、� ��3および図5に示すように、メイン操作部402� �タッチパネル403、コントローラユニット404� �コンピュータユニット405、通信I/F406、等を� �する。

 注入実行ヘッド410は、注入実行機構の一� ��として薬液シリンジ800を保持するシリンジ� ��持機構411、薬液シリンジ800を駆動する注入� ��行機構であるシリンジ駆動機構412、シリン� ��駆動機構412の動作指示などが入力操作され� ��サブ操作部413、各種データを表示出力する� ��ータ表示デバイスであるヘッドディスプレ� ��415、等を有する。

 サブ操作部413は、後述する最終確認スイ� ��チ414を有する。ヘッドディスプレイ415は、� ��入実行ヘッド410の後方側部に直接に固定さ� ��ており、シリンジ保持機構411とシリンジ駆� ��機構412との近傍に配置されている。

 なお、本実施の形態の薬液シリンジ800と� ��ては複数種類があり、その一部には所定位� ��にRFIDチップ810が搭載されている。注入実行 ヘッド410は、シリンジ保持機構411で薬液シリ ンジ800が適正に保持されたときのみRFIDチッ� �810と無線通信する位置に薬液取得部としてRF IDリーダ416が搭載されている。

 薬液シリンジ800のRFIDチップ810には、少な くとも薬液に関連する薬液条件データが登録 されている。より詳細には、薬液シリンジ800 は、薬液が充填された状態で出荷される、い わゆるプレフィルドタイプであり、RFIDチッ� �810には、出荷される以前に薬液条件データ� �登録される。

 この薬液条件データは、例えば、充填さ� ��ている薬液に関連する、CT用かMR用かなどの 作業種別からなる適正種別、造影剤かなどの 薬液種別、プレフィルドシリンジの製品IDか� ��なる薬液ID、造影剤などの含有成分、造影� �などの化学分類、粘度、消費期限、などの� �種データと、その薬液シリンジ800に関連す� �、シリンジ容量、シリンダ耐圧、シリンダ� �径、ピストンストローク、ロット番号、販� �価格、などの各種データからなる。

 なお、上述の薬液条件データの薬液IDは� �その薬液の化学分類と含有成分と化学構造� �に起因して登録されており、シリンジ容量� �どには関連していない。例えば、CT用で心臓 用の造影剤としてA社とB社との製品が存在し� ��いる場合、薬液の種別である「CT用で心臓� �の造影剤」は共通でも、水溶性か油性か、� �オン性か非イオン性か、モノマー型かダイ� �ー型か、などの化学分類が相違するならば� �その薬液IDは相違する。

 さらに、その薬液種別と化学分類とが共� ��でも、含有成分が相違するならば薬液IDは� �違し、薬液種別と化学分類と含有成分とが� �通でも、例えば、一つでも含有成分の化学� �造が相違するならば薬液IDは相違する。

 一方、プレフィルドタイプで容量が「200( ml)」と「500(ml)」との薬液シリンジに同一の� �液が充填されているならば、その薬液シリ� �ジは容量により製品としては別個であるが� �液条件データの薬液IDは同一である。

 薬液注入装置400のコンピュータユニット4 05には、上述の各部が接続されている。コン� ��ュータユニット405は、接続されている各部� ��実装されているコンピュータプログラムに� ��応して統合制御する。

 このため、薬液注入装置400は、図1に示す ように、設定される注入制御データに対応し てシリンジ駆動機構412を動作制御する注入制 御部421、薬液注入の実行以前に被験者に起因 した個人条件データを取得するデータ入力部 422、取得された個人条件データから被験者の 腎機能不良を判定する機能判定部423、等の各 部を各種機能として論理的に有する。

 より詳細には、データ入力部422は、個人� ��件データが設定されていてRIS100で管理され� ��いる撮像作業ごとの撮像オーダデータを取� ��することにより、血清クレアチニン値と年� ��と体重とが設定されている個人条件データ� ��取得する。

 機能判定部423は、取得された個人条件デ� ��タの血清クレアチニン値と年齢と体重とか� ��糸球体濾過値の推定値を算出し、算出した� ��定値が所定の許容範囲を逸脱していると腎� ��能不良を判定する。

 その場合、機能判定部423は、糸球体濾過値� ��推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出する。

 そして、注入制御部421は、腎機能不良が� ��定されるとシリンジ駆動機構412を動作不能� ��する。さらに、薬液注入装置400は、腎機能� ��良が判定されると確認警告を報知出力する� ��告報知部424も有する。なお、注入制御部421� ��、腎機能不良の判定結果を所定の入力操作� ��対応して解除する。

 より詳細には、上述のような薬液注入装� ��400の注入制御部421は、コンピュータユニッ� ��405がコンピュータプログラムに対応してシ� ��ンジ駆動機構412を動作制御する機能などに� ��当する。

 データ入力部422は、コンピュータユニッ� ��405がコンピュータプログラムに対応して通� ��I/F406によりRIS100やPACS300とデータ通信する機 能などに相当する。機能判定部423は、コンピ ュータユニット405がコンピュータプログラム に対応して所定のデータ処理を実行する機能 などに相当する。

 警告報知部424は、コンピュータユニット4 05がコンピュータプログラムに対応してタッ� ��パネル403とヘッドディスプレイ415の画像表� ��を動作制御する機能などに相当する。

 また、薬液注入装置400は、注入制御部421� ��、取得された薬液条件データの少なくとも� ��部も注入制御データの少なくとも一部とし� ��注入制御部421に設定するとともに、取得さ� ��た撮像オーダデータの少なくとも一部も注� ��制御データの少なくとも一部として注入制� ��部421に設定する制御設定部426も有する。

 より具体的には、図8に示すように、注入 制御ユニット401のタッチパネル403には、例え ば、注入制御データの入力操作の初期画面の 左上に、人体の正面画像と「i」との模式図� �らなる取得要求の操作アイコンが表示出力� �れる。

 そこで、この取得要求の操作アイコンが� ��力操作されると、制御ボックス500を経由し� ��撮像オーダデータの一部が注入条件データ� ��して取得される。そして、この注入条件デ� ��タから、被験者ID、撮像部位、等が注入制� �データの少なくとも一部として注入制御部42 1に設定される。

 このような注入制御データは、例えば、� ��リンジ駆動機構412の作動ストロークや作動� ��力が経過時間ごとに所定コマンドなどで設� ��された、プロトコルデータなどからなる。

 なお、本実施の形態の薬液注入装置400は� ��上述の各部421~423等を利用して注入制御デー タを自動設定することができるが、手動操作 により注入制御データの新規設定および設定 編集も実行することもできる。

 このため、薬液注入装置400は、図7に示す ように、条件記憶部441、画像記憶部442、区分 表示部445、区分入力部446、部位表示部447、部 位入力部448、動作読出部449、身体入力部451、 等の各部も各種機能として論理的に実現され ている。

 薬液注入装置400の画像記憶部442は、人体� ��複数の身体区分と多数の撮像部位との模式� ��像を関連させて記憶している。区分表示部4 45は、画像記憶部442が記憶している複数の身� ��区分の模式画像を人体に対応した配列で表� ��する。

 区分入力部446は、区分表示部445で画像表� ��出力された複数の身体区分から一つを選択� ��る入力操作を、一つの注入制御データの入� ��操作として受け付ける。部位表示部447は、� ��分入力部446で選択された身体区分に対応し� ��少なくとも一つの撮像部位の模式画像を表� ��出力する。部位入力部448は、部位表示部447� ��画像表示出力された撮像部位を選定する入� ��操作を、一つの注入制御データの入力操作� ��して受け付ける。

 より具体的には、薬液注入装置400では、� ��数の身体区分として「頭部,胸部,腹部,脚部� ��が規定されており、これらの各々に対応し� ��模式画像がコンピュータユニット405に登録� ��れている。

 そこで、薬液注入装置400に所定操作を実� ��すると、図8に示すように、「頭部,胸部,腹� ��,脚部」の模式画像が人体形状に対応してタ ッチパネル403の画面上部に表示出力される。

 また、上述の身体区分である「頭部」の� ��式画像には、複数の撮像部位として「脳部, 顎部,首部」等の模式画像が関連されて登録� �れている。同様に、「胸部」の模式画像に� �「心臓部,肺部」、「腹部」の模式画像には� ��胃部,肝臓部,…」、「脚部」の模式画像に� �「上部,下部」、などの模式画像が関連され� ��登録されている。

 そこで、タッチパネル403に人体形状で表� ��出力された複数の身体範囲の模式画像の一� ��が手動操作されると、その一つの模式画像� ��み上方にスキャナ機構の模式画像が表示出� ��され、手動操作された一つの模式画像のみ� ��明転するとともに他の模式画像は暗転する( 図示せず)。

 同時に、その下部には関連する複数の撮� ��部位の模式画像が表示出力される。そこで� ��その表示出力された複数の撮像部位の模式� ��像の一つが手動操作されると、図9に示すよ うに、その一つの模式画像のみが明転すると ともに他の模式画像は暗転する。

 条件記憶部441は、人体の多数の撮像部位� ��とにシリンジ駆動機構412の動作条件データ� ��記憶している。この動作条件データは、例� ��ば、人体の撮像部位ごとの造影剤の注入総� ��などとして設定されている。

 動作読出部449は、部位入力部448で選定さ� ��た撮像部位に対応する動作条件データを条� ��記憶部441から読み出し、注入制御データの� ��部として注入制御部421に設定する。

 身体入力部451は、透視画像データの撮像� ��関連する人体の身体事項として体重の入力� ��作を受け付け、その体重を注入制御データ� ��一部として注入制御部421に設定する。

 より具体的には、前述のように撮像部位� ��模式画像の手動操作により選定された状態� ��、「条件」なる操作アイコンが手動操作さ� ��ると、体重や注入容量や注入時間などを入� ��操作できる状態となる。そこで、このよう� ��状態で体重の数値などが入力操作される。� ��ると、図10に示すように、これらが注入制� �データの一部として表示出力されるととも� �設定される。

 また、薬液注入装置400は、注入制御デー� ��に対応したシリンジ駆動機構412の動作履歴� ��らなる注入履歴データを生成する履歴生成� ��427と、生成された注入履歴データを外部に� ��信して透視画像データとともに保存させる� ��ータ出力部428とを、さらに有する。なお、� ��歴生成部427は、注入制御データの少なくと� ��一部と、腎機能不良の判定結果も、注入履� ��データに登録する。

 このような注入履歴データは、例えば、� ��軸と縦軸との一方が経過時間で他方が注入� ��度の経時グラフの画像データからなり、注� ��制御データや被験者IDや注入作業ID等がテキ ストデータで付与される。

 本実施の形態の制御ボックス500は、図3に 示すように、やはり専用のコンピュータプロ グラムが実装されているコンピュータユニッ ト501、通信I/F502、等を有する。

 制御ボックス500も、コンピュータユニッ� ��501がコンピュータプログラムに対応して各� ��処理を実行する。このため、制御ボックス5 00には、図2に示すように、取得仲介部511、履 歴転送部514、等の各部が各種機能として論理 的に実現されている。

 取得仲介部511は、薬液注入装置400から受� ��した取得要求に対応して、撮像オーダデー� ��をRIS100から取得し、取得された撮像オーダ� ��ータの一部を注入制御データの一部として� ��液注入装置400に返信する。履歴転送部514は� ��注入履歴データを薬液注入装置400から受信� ��てPACS300に転送する。

 このため、本実施の形態のPACS300は、前述 のようにCTスキャナ200から受信する透視画像� ��ータを保存するだけではなく、上述のよう� ��制御ボックス500から受信する注入履歴デー� ��も保存する。

 そして、前述のように透視画像データに� ��撮像オーダデータが付与されており、この� ��像オーダデータの撮像作業IDが注入履歴デ� �タに付与されている。このため、撮像オー� �データと注入履歴データとは撮像作業IDによ り関連付けられた状態でPACS300に保存される� �

 本実施の形態の画像閲覧装置600も、専用� ��コンピュータプログラムが実装されている� ��ンピュータ装置からなる。画像閲覧装置600� ��、図3に示すように、コンピュータユニット 601、ディスプレイユニット602、コントローラ ユニット603、通信I/F604、等を有する。

 画像閲覧装置600は、コンピュータユニッ� ��601がコンピュータプログラムに対応して各� ��処理を実行することにより、図2に示すよう に、データ読出部611、データ表示部612、を有 する。

 データ読出部611は、例えば、コンピュー� ��ユニット601がコンピュータプログラムとコ� ��トローラユニット603への入力データとに対� ��して通信I/F604からPACS300にアクセスする機能 などに相当し、撮像作業IDで関連付けられて� ��る透視画像データと注入履歴データとをPACS 300から読み出す。

 データ表示部612は、コンピュータユニッ� ��601が通信I/F604の受信データをディスプレイ� ��ニット602に表示させる機能などに相当し、� ��み出された透視画像データと注入履歴デー� ��とを表示する。

 なお、上述のようなRIS100のコンピュータ� ��ログラムは、例えば、撮像作業IDや被験者ID や個人条件データなどが設定されている撮像 オーダデータを記憶すること、作業者の入力 操作に対応して複数の撮像オーダデータから 一つを選定すること、選定されている一つの 撮像オーダデータをCTスキャナ200や制御ボッ� ��ス500から受信する取得要求に対応して返信� ��ること、制御ボックス500から受信する薬液� ��件データをHIS900に転送すること、等をRIS100� ��実行させるためのソフトウェアとして記述� ��れている。

 また、CTスキャナ200のコンピュータプロ� �ラムは、例えば、作業者の入力操作に対応� �てRIS100に撮像オーダデータの取得要求を送� �すること、RIS100から返信される撮像オーダ� �ータを受信すること、受信した撮像オーダ� �ータに対応して透視撮像ユニット201を動作� �御すること、透視撮像ユニット201で撮像さ� �た透視画像データに撮像オーダデータを付� �すること、撮像オーダデータが付与された� �視画像データをPACS300に送信すること、等を� ��像制御ユニット210に実行させるためのソフ� ��ウェアとして記述されている。

 また、薬液注入装置400のコンピュータプロ� ��ラムは、例えば、薬液シリンジ800のRFIDチッ プ810からRFIDリーダ416で薬液条件データを取� �すること、取得された薬液条件データの少� �くとも一部と取得された撮像オーダデータ� �少なくとも一部とを注入制御データの少な� �とも一部として設定すること、RIS100で管理� �れている撮像作業ごとの撮像オーダデータ� �取得すること、設定される注入制御データ� �対応してシリンジ駆動機構412を動作制御す� �こと、取得された撮像オーダデータから個� �条件データとして血清クレアチニン値と年� �と体重とを取得すること、取得された個人� �件データの血清クレアチニン値と年齢と体� �とから糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出すること、算出した推定値が所定 の許容範囲を逸脱していると腎機能不良を判 定すること、腎機能不良が判定されると確認 警告を報知出力すること、腎機能不良が判定 されるとシリンジ駆動機構412を動作不能とす ること、腎機能不良の判定結果を所定の入力 操作に対応して解除すること、注入制御デー タに対応したシリンジ駆動機構412の動作履歴 からなる注入履歴データを生成すること、生 成された注入履歴データと腎機能不良の判定 結果とをPACS300に送信して透視画像データと� �もに保存させること、等をコンピュータユ� �ット405に実行させるためのソフトウェアと� �て記述されている。

 また、制御ボックス500のコンピュータプ� ��グラムは、例えば、薬液注入装置400の取得� ��求に対応してRIS100から撮像オーダデータを� ��得すること、取得された撮像オーダデータ� ��被験者ID等を薬液注入装置400に返信するこ� �、薬液注入装置400から注入履歴データと薬� �条件データを受信すること、受信された注� �履歴データをPACS300に転送するとともに薬液� ��件データをRIS100に転送すること、等をコン� ��ュータユニット501に実行させるためのソフ� ��ウェアとして記述されている。

 また、PACS300のコンピュータプログラムは 、例えば、撮像オーダデータが付与された透 視画像データをCTスキャナ200から受信して保� ��すること、撮像オーダデータの撮像作業ID� �腎機能不良の判定結果とが付与された注入� �歴データを制御ボックス500から受信して保� �すること、等をPACS300に実行させるためのソ� ��トウェアとして記述されている。

 そして、画像閲覧装置600のコンピュータ� ��ログラムは、例えば、撮像作業IDで関連付� �られている透視画像データと注入履歴デー� �と腎機能不良の判定結果とをPACS300から読み� ��すこと、読み出された透視画像データと注� ��履歴データと腎機能不良の判定結果とを表� ��すること、等をコンピュータユニット601に� ��行させるためのソフトウェアとして記述さ� ��ている。

 上述のような構成において、本実施の形� ��の透視撮像システム1000を使用して被験者か ら透視画像データを撮像する方法を以下に順 番に説明する。まず、作業者は事前にRIS100に 撮像オーダデータを登録しておく。

 この撮像オーダデータは、例えば、撮像� ��業ID、CTスキャナ200の識別情報、撮像開始お よび終了の日時、撮像部位、等のテキストデ ータからなる。この撮像オーダデータは、通 常は被験者ごとの電子カルテに基づいて作成 される。

 そこで、撮像オーダデータを作成する作� ��者は、RIS100を手動操作してHIS900から電子カ� ��テを取得する。このため、撮像オーダデー� ��には、被験者IDや氏名や体重なども登録さ� �る。

 ただし、上述の電子カルテには、前述の� ��うに個人条件データとして、被験者の体重� ��性別、年齢、血清クレアチニン値、等が登� ��されている。このため、この個人条件デー� ��も撮像オーダデータに登録される。

 ただし、撮像オーダデータは、CTスキャ� �200での撮像作業に必要な各種データからな� �。このため、薬液注入装置400の注入作業を� �定できるデータは内包されていない。

 このような撮像オーダデータがRIS100に登� ��された状態で、撮像作業が実行されるとき� ��は、作業者がRIS100を手動操作することによ� ��、その撮像作業に対応した一つの撮像オー� ��データが選定される。

 一方、撮像作業の現場では、図4に示すよ うに、CTスキャナ200の透視撮像ユニット201の� ��傍に薬液注入装置400が配置される。そして� ��透視撮像ユニット201に位置する被験者(図示 せず)に延長チューブで薬液シリンジ800が連� �され、この薬液シリンジ800が薬液注入装置40 0の注入実行ヘッド410に装填される。

 つぎに、図21に示すように、作業者が注� �制御ユニット401のメイン操作部402の入力操� �などで薬液注入装置400を起動させると(ステ� ��プS1)、図8に示すように、タッチパネル403に 複数の身体区分の模式画像が人体形状に対応 して表示出力される(ステップS2)。

 本実施の形態の薬液注入装置400では、注� ��制御データが設定されていない初期状態で� ��、注入制御データによるシリンジ駆動機構4 12の動作制御は禁止されている。そして、薬� ��注入装置400は、上述のように初期画面が表� ��出力された状態で、注入制御データの全部� ��手動設定することもでき、その一部を撮像� ��ーダデータから自動設定することもできる� ��

 手動設定する場合、タッチパネル403に表� ��出力された複数の身体区分の模式画像の一� ��を作業者が手指で押圧する。すると、その� ��択された身体区分の模式画像のみ明転する� ��ともに他の模式画像は暗転し、その選択さ� ��た身体区分の模式画像の上方にスキャナ機� ��の模式画像が表示出力される。

 同時に、その下部には選択された身体区� ��に関連する複数の撮像部位の模式画像が読� ��出されて選択画面に表示出力される。そこ� ��、その一つを作業者が手指などで入力操作� ��ると、図9に示すように、その選択された一 つの模式画像のみが明転するとともに他の模 式画像は暗転する。

 上述のように撮像部位が選択されると、� ��液注入装置400では、その撮像部位に対応し� ��動作条件データが読み出されて注入制御デ� ��タとして設定される。さらに、図10に示す� �うに、被験者の体重、注入速度、注入総量� �注入時間、等が注入制御データとして作業� �によりメイン操作部402に入力操作される(ス� ��ップS4)。

 このとき、本実施の形態の薬液注入装置4 00では、RFIDリーダ416により薬液シリンジ800に RFIDチップ810が搭載されているかも確認され� �(ステップS5)。

 そこで、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が 搭載されていた場合は、RFIDリーダ416により� �液条件データが取得される(ステップS6)。こ� ��薬液条件データは、前述のように、充填さ� ��ている薬液に関連する製品名称や消費期限� ��どの各種データと、その薬液シリンジ800に� ��連する容量やロット番号などの各種データ� ��らなる。

 そこで、このように取得された薬液条件� ��ータの一部が、図15に示すように、注入制� �ユニット401のタッチパネル403と注入実行ヘ� �ド410のヘッドディスプレイ415とに表示出力� �れる(ステップS7)。

 このとき、タッチパネル403およびヘッド� ��ィスプレイ415には、表示出力されている薬� ��条件データが薬液シリンジ800のRFIDチップ810 から取得されたことが、「RFID」なる所定の� �ゴマークにより表示出力される。

 従って、作業者は上述のように表示処理� ��れる薬液条件データを確認して注入制御デ� ��タを入力操作する(ステップS8)。このように 注入制御データの設定が完了すると(ステッ� �S9,S10)、注入開始を入力操作できる状態とな� ��。

 そこで、この注入開始がタッチパネル403� ��どで入力操作されると(ステップS11)、設定� �れた注入制御データに対応してシリンジ駆� �機構412が動作制御されるので、これで被験� �に造影剤と生理食塩水とが適切に注入され� �。

 なお、本実施の形態の透視撮像システム1 000では、上述のように注入制御データを薬液 注入装置400に手動操作で設定することの他、 自動設定することもできる。より具体的には 、本実施の形態の薬液注入装置400では、図8� �示すように、注入作業の初期画面の左上に� �得要求の操作アイコンも表示出力される。

 そこで、この取得要求の操作アイコンが� ��動操作されると(ステップS3)、図24に示すよ� ��に、取得要求が制御ボックス500に送信され� ��。この制御ボックス500は、薬液注入装置400� ��ら受信した取得要求をRIS100に転送する。

 すると、このRIS100は、前述のように選定� ��れている一つの撮像オーダデータを制御ボ� ��クス500に返信する。この制御ボックス500は� ��RIS100から撮像オーダデータを受信すると、� ��の撮像オーダデータの一部を注入条件デー� ��の少なくとも一部として薬液注入装置400に� ��信する。

 より具体的には、撮像オーダデータは、� ��述のように、撮像作業ID、CTスキャナ200の識 別情報、撮像開始および終了の日時、被験者 ID、身体区分または撮像部位、個人条件デー� ��、等からなる。

 そこで、制御ボックス500は、取得した撮� ��オーダデータから、撮像作業ID、被験者ID、 身体区分または撮像部位、個人条件データ、 等を抽出し、これを注入条件データとして薬 液注入装置400に返信する。

 上述のような通信中には、図11に示すよ� �に、薬液注入装置400では通信中を示すガイ� �ンスデータがタッチパネル403およびヘッド� �ィスプレイ415に表示出力される。このため� �利用者は薬液注入装置400が通信中であるこ� �をリアルタイムに確認できる。

 さらに、通信エラーなどのために注入条� ��データが取得できないと、図12に示すよう� �、データ取得の失敗を示すガイダンスデー� �がタッチパネル403およびヘッドディスプレ� �415に表示出力される。このため、利用者は� �ータ取得の失敗を迅速に認識して再試行な� �を実行することができる。

 薬液注入装置400では、取得要求に対応し� ��制御ボックス500から取得された注入条件デ� ��タが(ステップS12)、図13および図14に示すよ� ��に、タッチパネル403およびヘッドディスプ� ��イ415に表示出力される(ステップS13)。

 このとき、被験者の氏名や性別なども注� ��条件データとして表示出力されるので、こ� ��で作業者は注入条件データと実際の被験者� ��の整合を確認する。また、タッチパネル403� ��よびヘッドディスプレイ415には、上述のよ� ��に表示出力される注入条件データとともに� ��その注入条件データを注入制御データとし� ��使用するか使用しないかの設定指示の操作� ��イコンも表示出力される。

 そこで、作業者が確認した注入条件デー� ��を注入制御データとして設定する場合には� ��「使用する」の操作アイコンを入力操作す� ��。すると、これを検知した薬液注入装置400� ��は(ステップS14)、RFIDリーダ416により薬液シ� ��ンジ800にRFIDチップ810が搭載されているかも 確認される(ステップS15)。

 そこで、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が 搭載されていた場合は、RFIDリーダ416により� �液条件データが取得される(ステップS16)。こ の薬液条件データは、前述のように、充填さ れている薬液に関連する各種データと、その 薬液シリンジ800に関連する各種データからな る。

 ただし、その薬液関連データとしては、C T用かMR用かなどの作業種別からなる適正種別 、造影剤かなどの薬液種別、プレフィルドシ リンジの製品IDからなる薬液ID、造影剤など� �含有成分、造影剤などの化学分類、等が内� �されている。

 そこで、このように取得された薬液条件� ��ータの一部が、図15に示すように、注入制� �ユニット401のタッチパネル403と注入実行ヘ� �ド410のヘッドディスプレイ415とに表示出力� �れる(ステップS17)。

 このとき、タッチパネル403およびヘッド� ��ィスプレイ415には、表示出力されている薬� ��条件データが薬液シリンジ800のRFIDチップ810 から取得されたことが、「RFID」なる所定の� �ゴマークにより表示出力される。

 さらに、上述のようにタッチパネル403お� ��びヘッドディスプレイ415に薬液条件データ� ��表示出力されるとき、この薬液条件データ� ��注入制御データとして使用するか使用しな� ��かの設定指示の操作アイコンも表示出力さ� ��る。

 そこで、作業者が確認した薬液条件デー� ��を注入制御データとして使用する場合には� ��「使用する」の操作アイコンを入力操作す� ��。すると、これを検知した薬液注入装置400� ��は(ステップS18)、前述のように撮像オーダ� �ータから取得した個人条件データで腎機能� �良の有無が判定される(ステップS19)。

 この場合、最初に撮像オーダデータに内包� ��れている個人条件データの複数条件で腎機� ��の不良の有無が判定される。より具体的に� ��、個人条件データから、被験者の体重、年� ��、血清クレアチニン値、が抽出され、
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として糸球体濾過値の推定値が算出される。

 そして、その算出した推定値が所定の許� ��範囲を逸脱していなければ、被験者に腎機� ��不良がないと判定される(ステップS20-N)。こ の場合、図22および図24に示すように、撮像� �ーダデータから取得された注入条件データ� �一部と薬液シリンジ800から取得された薬液� �件データの一部とが注入制御データの一部� �して設定される(ステップS21)。

 すると、図16に示すように、薬液条件デ� �タの一部である製品名称やロット番号など� �、薬液条件データから設定された注入制御� �ータである注入容量などとともに、タッチ� �ネル403およびヘッドディスプレイ415に表示� �力される。

 なお、薬液シリンジ800にRFIDチップ810が搭 載されていない場合は、当然ながらRFIDリー� �416により検知されないので(ステップS15-N)、� ��述のように注入条件データから設定された� ��入制御データが利用される(ステップS21)。

 また、本実施の形態の薬液注入装置400で� ��、前述のように注入条件データから注入制� ��データを設定することなく手動設定すると� ��にも(ステップS4~S11)、上述のように薬液シ� �ンジ800のRFIDチップ810から薬液条件データを� ��得して注入制御データとして設定すること� ��有効となっている(ステップS5~S8)。

 上述のように薬液条件データの表示出力� ��れる一部は、作業者が目視により確認する� ��とが有用な製品名称や消費期限などからな� ��。また、薬液条件データの注入制御データ� ��して設定される一部は、当然ながら、注入� ��御データとして有用な容量や耐圧などから� ��る。

 なお、図13に示すように、注入条件デー� �に撮像部位は登録されているが体重などが� �録されてない場合、注入条件データから設� �される注入制御データは撮像部位のみとな� �。この場合、その他の注入条件データから� �定される注入制御データは手動設定される� �とになる(ステップS22~S24)。

 また、上述のように注入条件データや薬� ��条件データにより設定された注入制御デー� ��も(ステップS21~S24)、作業者の入力操作によ� ��修正することができる(ステップS22,S23)。

 本実施の形態の薬液注入装置400は、上述� ��ように撮像オーダデータから注入条件デー� ��が取得されて注入制御データの設定が完了� ��た場合(ステップS12~S24)、この状態では薬液� ��入を開始できる状態とならない。

 そこで、作業者は、上述のように注入制� ��データの設定が完了すると(ステップS24-Y)、 延長チューブに気泡が混入していないかなど の最終確認を実行し、この最終確認が完了す ると注入実行ヘッド410の最終確認スイッチ414 を入力操作する。

 すると、これを検知した薬液注入装置400� ��(ステップS25)、最終確認が実行されたもの� �して薬液注入の動作ロックを解除する(ステ� ��プS26)。ただし、本実施の形態の薬液注入装 置400では、このように最終確認が実行されて 動作ロックが解除されても、それだけでは薬 液注入は実行できない。

 つまり、薬液注入装置400は、図24に示す� �うに、上述のように最終確認スイッチ414が� �力操作されると(ステップS25)、最初のときと 同様に制御ボックス500にRIS100から撮像オーダ データを再度取得させ、その一部を注入条件 データとして制御ボックス500から再度取得す る(ステップS27)。

 そして、注入制御データとして設定され� ��いる注入条件データと、再度取得された注� ��条件データと、が比較される(ステップS28)� �これで注入条件データが一致しないと(ステ� ��プS28-N)、図17に示すように、「注意 前回取 得した、患者情報と異なっています」などの 確認警告のエラーガイダンスがタッチパネル 403およびヘッドディスプレイ415に表示出力さ れる(ステップS29)。

 この場合、例えば、確認完了がタッチパ� ��ル403およびヘッドディスプレイ415に入力操� ��されると初期状態に復帰する(ステップS3)。 このため、撮像オーダデータが変更されてい る状態で注入動作が開始されることがない。

 一方、注入制御データとして設定されて� ��る注入条件データと、再度取得された注入� ��件データとの一致が確認されると(ステップ S28-Y)、タッチパネル403およびヘッドディスプ レイ415により注入開始を入力操作できる状態 となる。

 そこで、この注入開始が入力操作される� ��(ステップS30)、設定された注入制御データ� �対応してシリンジ駆動機構412が動作制御さ� �るので、これで被験者に薬液として造影剤� �生理食塩水とが適切に注入される(ステップS 31)。

 このとき、リアルタイムに経過時間が計� ��されるとともに、実際の注入速度も検出さ� ��るので、その注入速度が注入制御データに� ��合するようにシリンジ駆動機構412の動作が� ��ィードバック制御される。

 さらに、実際の注入速度からなる経時グ� ��フがリアルタイムに生成され(ステップS32)� �例えば、注入制御データとともにタッチパ� �ル403およびヘッドディスプレイ415に表示出� �される(ステップS33)。

 前述のように、注入条件データが取得さ� ��ることなく注入制御データが手動設定され� ��場合は、図18に示すように、経時グラフは� �動設定された注入制御データとともに表示� �力される。

 一方、注入条件データや薬液条件データ� ��取得されて注入制御データが自動設定され� ��場合は、図19に示すように、経時グラフは� �動設定された注入制御データおよび注入条� �データや薬液条件データなどとともに表示� �力される。さらに、この場合は、注入条件� �ータから取得された撮像開始時刻も、経時� �ラフに所定のシンボルマークで表示出力さ� �る。

 なお、図21に示すように、前述のように� �像オーダデータに内包されている個人条件� �ータの体重と年齢と血清クレアチニン値で� �出された糸球体濾過値の推定値が許容範囲� �逸脱していた場合、被験者に腎機能不良が� �ると判定される(ステップS20-Y)。

 この場合、図23に示すように、その判定� �果に対応したガイダンスデータが報知出力� �れ(ステップS35)、シリンジ駆動機構412が作動 しないようにロックされる(ステップS36)。

 その場合、タッチパネル403およびヘッド� ��ィスプレイ415には、図20に示すように、腎� �能不良に関連する、製品名称などの「薬液� �件データ」の要部、体重などの「個人条件� �ータ」の要部が表示出力される。

 さらに、「糸球体濾過値(推定値) ×× 腎 機能不良の可能性があります。造影剤の注入 を中止しました。注入する場合は自動注入を リセットし、手動注入してください。」など のガイダンスデータも表示出力される。

 そこで、作業者は糸球体濾過値の推定値� ��確認し、造影剤の注入の可否などを判断す� ��ことになる。このとき、もしも作業者が注� ��しながら手動操作で造影剤を注入するとき� ��は表示出力されている「自動注入リセット� ��のデータアイコンを手動操作する。

 すると、これを検出した薬液注入装置400� ��は(ステップS37-Y)、ガイダンスデータなどが 解除され(ステップS38)、薬液注入の動作ロッ� ��も解除される(ステップS39)。

 このとき、本実施の形態の薬液注入装置4 00では、最初のときと同様に制御ボックス500� ��RIS100から撮像オーダデータを再度取得させ� ��その一部を注入条件データとして制御ボッ� ��ス500から再度取得する(ステップS40)。

 そして、注入制御データとして設定され� ��いる注入条件データの個人条件データと、� ��度取得された注入条件データの個人条件デ� ��タと、が比較される(ステップS41)。これで� �入条件データが一致しないと(ステップS41-N)� ��図17に示すように、「注意 前回取得した、 患者情報と異なっています」などの確認警告 のエラーガイダンスがタッチパネル403および ヘッドディスプレイ415に表示出力される(ス� �ップS42)。

 この場合、例えば、確認完了がタッチパ� ��ル403およびヘッドディスプレイ415に入力操� ��されると初期状態に復帰する(ステップS3)。 このため、撮像オーダデータが変更されてい る状態で注入動作が開始されることがない。

 一方、注入制御データとして設定されて� ��る注入条件データの個人条件データと、再� ��取得された注入条件データの個人条件デー� ��と、の一致が確認されると(ステップS41-Y)、 手動操作により薬液注入を実行できる状態と なる。

 この場合、作業者が薬液注入装置400のコ� ��トローラユニット404などを手動操作するこ� ��で(ステップS43-Y)、その手動操作に対応して シリンジ駆動機構412が動作制御されるので、 これで被験者に薬液として造影剤や生理食塩 水が注入される(ステップS44)。

 このとき、注入速度からなる経時グラフ� ��リアルタイムに生成され(ステップS45)、例� �ば、注入制御データとともにタッチパネル40 3およびヘッドディスプレイ415に表示出力さ� �る(ステップS46)。

 そして、上述のように自動動作や手動操� ��で注入作業が完了すると(ステップ34-Y,S47-Y)� ��実際の注入速度の経時グラフを内包する注� ��履歴データが生成される(ステップS48)。

 このように生成される注入履歴データは� ��注入条件データが取得されることなく注入� ��御データが手動設定された場合は、例えば� ��経時グラフの画像データと手動設定された� ��入制御データのテキストデータからなる。

 また、注入条件データや薬液条件データ� ��取得されて注入制御データが自動設定され� ��腎機能不良が判定されなかった場合は、注� ��履歴データは、例えば、経時グラフの画像� ��ータと、注入制御データおよび注入条件デ� ��タのテキストデータと、腎機能不良の判定� ��しの二値フラグと、からなる。

 一方、腎機能不良が判定され、手動操作� ��薬液注入が実行された場合は、注入履歴デ� ��タは、例えば、経時グラフの画像データと� ��腎機能不良の判定ありの二値フラグと、か� ��なる。

 なお、上述のようなテキストデータは、� ��えば、注入作業ごとに固有の識別情報であ� ��注入作業ID、実際の注入開始および終了の� �時、薬液注入装置400の識別情報、注入制御� �ータ、その注入制御データの全部が手動入� �されたか一部が撮像オーダデータから取得� �れたか一部が薬液条件データから取得され� �かの情報、撮像オーダデータから取得され� �場合は最初と確認との取得日時、取得され� �注入条件データや薬液条件データ、等から� �る。

 さらに、薬液シリンジ800のRFIDチップ810か ら薬液条件データが取得された場合には、そ の薬液条件データの一部も注入履歴データに テキストデータなどで設定される。

 このようなテキストデータは、例えば、� ��液条件データがRFIDチップ810から取得された か手動入力されたかの情報、薬液の製品名称 、薬液ID、化学分類、含有成分、消費期限、� ��リンダ耐圧、ロット番号、販売価格、など� ��らなる。

 そして、薬液注入装置400は、注入作業が� ��了すると、少なくとも注入作業IDが付与さ� �ていて完了を通知する完了通知データも生� �する(ステップS49)。そこで、注入作業を完了 した薬液注入装置400は、完了通知データと注 入履歴データとを制御ボックス500に送信する (ステップS50)。

 すると、この制御ボックス500は、薬液注� ��装置400から受信した完了通知データをRIS100� ��転送する。このRIS100は、受信した完了通知� ��ータを注入作業IDにより撮像オーダデータ� �関連させた状態で保存する。

 また、制御ボックス500は、薬液注入装置4 00から受信した注入履歴データをPACS300に転送 する。このPACS300は、受信した注入履歴デー� �を撮像作業IDで管理する状態で保存する。

 通常の作業では、前述のように薬液注入� ��置400による注入作業が完了する前後に、CT� �キャナ200による撮像作業が開始される。そ� �場合、作業者によりCTスキャナ200の撮像制御 ユニット210に撮像開始が入力操作される。

 すると、CTスキャナ200の撮像制御ユニッ� �210は、RIS100に撮像オーダデータの取得要求� �送信する。すると、このRIS100は、前述のよ� �に選定されている一つの撮像オーダデータ� �CTスキャナ200に返信される。

 そこで、このCTスキャナ200では、撮像制� �ユニット210が受信した撮像オーダデータに� �応して透視撮像ユニット201が動作制御され� �ことにより、透視画像データの撮像作業が� �行される。

 これで透視撮像ユニット201により被験者� ��ら透視画像データが撮像されると、撮像制� ��ユニット210では、透視画像データに撮像オ� ��ダデータが付与される。つぎに、撮像制御� ��ニット210では、撮像オーダデータが付与さ� ��た透視画像データがPACS300に送信される。

 このPACS300は、受信した透視画像データを 撮像オーダデータの撮像作業IDで管理する状� ��で保存する。そして、作業者が透視画像デ� ��タを閲覧するときは、例えば、画像閲覧装� ��600の手動操作によりPACS300から透視画像デー タを読み出す。

 その場合、例えば、撮像作業IDが検索キ� �として入力操作されることにより、その撮� �作業IDの透視画像データがPACS300から読み出� �れて画像閲覧装置600のディスプレイユニッ� �602に表示出力される。

 このとき、その撮像作業IDにより注入履� �データもPACS300から読み出されるので、必要� ��より画像閲覧装置600のディスプレイユニッ� ��602に表示出力される。

 このように表示出力される注入履歴デー� ��により、その注入作業の注入制御データの� ��部が手動入力されたか一部が撮像オーダデ� ��タから取得されたか一部が薬液条件データ� ��ら取得されたか、撮像オーダデータから取� ��された場合は最初と確認との日時、取得さ� ��た注入条件データ、も確認される。

 本実施の形態の薬液注入装置400では、上� ��のように設定される注入制御データに対応� ��て注入制御部421によりシリンジ駆動機構412� ��動作制御されることで、このシリンジ駆動� ��構412に装填された薬液シリンジ800が駆動さ� ��て被験者に薬液の注入が実行される。

 ただし、薬液注入の実行以前に被験者に� ��因した個人条件データがデータ入力部422に� ��得され、取得された個人条件データから機� ��判定部423により被験者の腎機能不良が判定� ��れる。

 このため、腎機能不良が判定されなけれ� ��、警告を報知することなく薬液注入を実行� ��るが、腎機能不良が判定されると、警告を� ��知して薬液注入を中止する。従って、腎機� ��不良の被験者に造影剤などの薬液が不用意� ��注入されることを簡単かつ確実に防止する� ��とができる。

 しかも、薬液注入装置400は、血清クレア� ��ニン値と年齢と体重とが設定されている個� ��条件データを取得し、取得された個人条件� ��ータの血清クレアチニン値と年齢と体重と� ��ら糸球体濾過値の推定値を算出し、算出し� ��推定値が所定の許容範囲を逸脱していると� ��機能不良を判定する。

 一般的に電子カルテには糸球体濾過値が� ��録されていることは少ないが、血清クレア� ��ニン値ならば登録されていることが多い。� ��って、本実施の形態の薬液注入装置400は、� ��般的な電子カルテから被験者の腎機能不良� ��有無を簡単かつ確実に判定することができ� ��。

 しかも、本実施の形態の薬液注入装置400は� ��糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出する。このため、簡単な演算処理 で糸球体濾過値の推定値を適正に算出するこ とができる。

 さらに、本実施の形態の薬液注入装置400� ��、腎機能不良が判定されてシリンジ駆動機� ��412の注入動作が停止されても、必要により� ��動操作で注入動作を実行することができる� ��このため、薬液注入装置400により被験者の� ��機能不良が判定された場合でも、医師の判� ��により安全な範囲で手動操作により薬液注� ��を実行することができる。

 また、本実施の形態の薬液注入装置400は� ��個人条件データが設定されていてRIS100で管� ��されている撮像作業ごとの撮像オーダデー� ��を取得し、取得された撮像オーダデータの� ��人条件データから腎機能不良を判定する。� ��のため、作業者が薬液注入装置400に個人条� ��データを入力する必要がなく、透視画像が� ��像される被験者の個人条件データを自動的� ��確実に取得することができる。

 さらに、取得された撮像オーダデータの� ��なくとも一部も注入制御データの少なくと� ��一部として設定される。このため、取得し� ��撮像オーダデータを腎機能不良の判定に利� ��するだけでなく、薬液注入の制御にも利用� ��る。従って、簡単かつ的確に薬液注入を実� ��することができる。

 しかも、上述のように自動的に取得され� ��注入条件データや薬液条件データも表示出� ��される。このため、作業者は注入条件デー� ��や薬液条件データが適正かを簡単かつ確実� ��確認することができる。

 特に、注入条件データとして被験者の氏� ��や性別、薬液条件データである製品名称、� ��も表示出力される。このため、これで作業� ��は注入条件データと実際の被験者との整合� ��、使用する薬液が適正かなどを、簡単かつ� ��実に確認することができる。

 なお、被験者ID等からなる注入条件デー� �の取得は、「i」なるロゴと人体の模式画像� ��よる専用のアイコンにより入力操作される� ��このため、作業者は注入条件データの取得� ��作を直感的に実行することができる。

 また、RFIDチップ810から取得された薬液条 件データは、「RFID」なる所定のロゴマーク� �ともに表示出力される。このため、表示出� �された薬液条件データがRFIDチップ810から取� ��されたことを、作業者は直感的に確認する� ��とができる。

 特に、上述のような表示出力は、薬液注� ��装置400の注入制御ユニット401のタッチパネ� ��403だけではなく注入実行ヘッド410のヘッド� ��ィスプレイ415にも表示出力される。このた� ��、作業者は注入実行ヘッド410の位置で作業� ��ながらでも注入条件データや薬液条件デー� ��を確認することができる。

 さらに、本実施の形態の透視撮像システ� ��1000では、薬液シリンジ800のRFIDチップ810に� �液条件データが記録されており、薬液注入� �置400は、RFIDリーダ416でRFIDチップ810から薬液 条件データを取得する。このため、薬液注入 装置400は、薬液シリンジ800から大容量の薬液 条件データを簡単かつ確実に取得することが できる。

 特に、薬液注入装置400は、薬液シリンジ8 00が適正に装填されないと薬液条件データを� ��得しない。このため、薬液シリンジ800が適� ��に装填されていない状態で薬液注入が実行� ��れることを防止できる。

 さらに、本実施の形態の薬液注入装置400� ��、注入直前の最終確認が入力操作されるとR IS100から撮像オーダデータの一部として注入� ��件データを再度取得し、事前取得された注� ��条件データと再度取得された注入条件デー� ��との一致を確認する。

 その一致が確認されるまで注入制御デー� ��による薬液注入を実行しないので、適正で� ��い注入制御データで注入動作が実行される� ��とを簡単かつ確実に防止することができる� ��

 例えば、撮像スケジュールが急遽変更と� ��って撮像オーダデータが修正されたり消去� ��れたような場合、最初の撮像オーダデータ� ��対応して注入動作が開始されることがない� ��

 さらに、撮像オーダデータが一致しない� ��とが薬液注入装置400により作業者に報知さ� ��るので、作業者は撮像オーダデータの変更� ��確実に認識して確認することができる。

 しかし、注入制御データの全部が手動入� ��されたときは、注入制御データの設定が完� ��すれば注入動作を開始することができる。� ��のため、注入動作の禁止と解禁とを簡単な� ��件で適切に制御することができる。

 また、薬液注入装置400を利用した一般的� ��注入作業では、上述のように注入実行ヘッ� ��410から離間した注入制御ユニット401で注入� ��御データを設定するが、この設定が完了す� ��と注入実行ヘッド410の位置で薬液シリンジ8 00や被験者の状態などを最終確認することに� ��る。

 そして、本実施の形態の薬液注入装置400� ��は、上述のように注入直前に撮像オーダデ� ��タを再度取得して一致を確認するための最� ��確認スイッチ414が注入実行ヘッド410に配置� ��れている。

 このため、従来から必須の注入実行ヘッ� ��410の位置での最終確認のときに、撮像オー� ��データの再度取得と一致確認とを入力操作� ��きる。特に、この薬液注入装置400は、最終� ��認が実行されて最終確認スイッチ414が入力� ��作されないと薬液注入の動作ロックが解除� ��れない。

 このため、一個の最終確認スイッチ414を� ��力操作するだけで、最終確認の完了入力に� ��る注入動作のロック解除と、撮像オーダデ� ��タの再確認とを、ともに実行することがで� ��る。

 さらに、薬液注入装置400では、注入制御� ��ータに基づいて注入動作が実行されるとき� ��経時グラフがリアルタイムに表示出力され� ��。このため、作業者は注入状態をリアルタ� ��ムに確認することができる。

 特に、注入制御データがPACS300から取得さ れて設定された場合、その各種の設定内容が 経時グラフとともに表示出力される。このた め、作業者は注入制御データの設定内容を常 時確認することができる。

 さらに、本実施の形態の薬液注入装置400� ��は、RIS100から撮像オーダデータが取得され� ��場合は、その撮像オーダデータに基づいて� ��時グラフに撮像開始時刻が表示出力される� ��

 このため、作業者は注入状況と撮像開始� ��刻との関係をリアルタイムに確認すること� ��できる。特に、その撮像開始時刻は専用の� ��ゴマークにより表示出力されるので、作業� ��は直感的に確認することができる。

 しかも、本実施の形態の透視撮像システ� ��1000では、上述のようにPACS300で保存される� �視画像データに関連付けられて注入履歴デ� �タも保存される。特に、この注入履歴デー� �に前述の腎機能不良の判定結果も内包され� �。

 このため、透視画像データを閲覧すると� ��に腎機能不良が判定されたか、判定された� ��合に手動操作により薬液注入が実行された� ��、なども確認することができる。従って、� ��視画像データを閲覧する作業者が、腎機能� ��良の被験者に薬液が不適に注入されなかっ� ��などを、作業者の対処方法とともに確認す� ��ことができる。

 さらに、上述の注入履歴データには注入� ��御データと薬液条件データとの一部も内包� ��れる。このため、例えば、透視画像データ� ��閲覧するときに注入履歴データと注入制御� ��ータと薬液条件データも確認することがで� ��る。従って、透視画像データを閲覧する作� ��者が、その透視画像データの撮像時に被験� ��に薬液が如何に注入されたかまで確認する� ��とができる。

 しかも、上述のように透視画像データと� ��入履歴データとは撮像作業IDで関連される� �、その撮像作業IDは、注入制御データを自動 設定するときに撮像オーダデータとして薬液 注入装置400に取得される。

 つまり、RIS100から制御ボックス500を経由� ��て薬液注入装置400に取得される撮像オーダ� ��ータを、注入制御データの設定と注入履歴� ��ータの生成との両方に利用することができ� ��。

 また、もしも造影剤の注入作業に疑義が� ��生したような場合でも、透視画像データと� ��もに注入履歴データを、腎機能不良の判定� ��果、注入制御データ、薬液条件データ、と� ��もに確認することができる。このため、そ� ��注入履歴データと腎機能不良の判定結果と� ��入制御データと薬液条件データとを証拠と� ��ることができる。

 しかも、本実施の形態の透視撮像システ� ��1000の各種装置100~600,900はDICOMの規約で各種� �ータを相互通信する。DICOMの通信データは改 竄が困難なので、注入履歴データと注入制御 データと薬液条件データとの証拠能力が高い 。

 しかも、注入作業の完了通知データが薬� ��注入装置400から制御ボックス500を経由してR IS100に保存される。このRIS100では、完了通知� ��ータが撮像オーダデータと関連されて管理� ��れるので、例えば、RIS100からCTスキャナ200� �撮像オーダデータとともに薬液注入の開始� �刻や終了時刻などを通知することもできる� �

 この場合、CTスキャナ200を操作する作業� �が薬液注入の開始時刻や終了時刻を参照す� �ことができるので、その時刻に対応して画� �撮像の開始時刻を調整するようなことがで� �る。

 なお、本発明は上記形態に限定されるもの� ��はなく、その要旨を逸脱しない範囲で各種� ��変形を許容する。例えば、上記形態では薬� ��注入装置400が、血清クレアチニン値と年齢� ��体重とが設定されている個人条件データを� ��得し、糸球体濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出することを例示した。

 しかし、薬液注入装置400が、血清クレアチ� ��ン値と年齢と体重と性別が設定されている� ��人条件データを取得し、性別が男性の糸球� ��濾過値の推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値
として算出し、性別が女性の糸球体濾過値の 推定値を
  (140-年齢)×体重/72×血清クレアチニン値×0. 85
として算出してもよい。

 また、薬液注入装置400が、糸球体濾過値� ��設定されている個人条件データを取得し、� ��能判定部423は、取得された個人条件データ� ��糸球体濾過値が所定の許容範囲を逸脱して� ��ると腎機能不良を判定してもよい。

 さらに、薬液注入装置400が、血清クレア� ��ニン値が設定されている個人条件データを� ��得し、取得された個人条件データの血清ク� ��アチニン値が所定の許容範囲を逸脱してい� ��と腎機能不良を判定してもよい。

 また、上記形態では腎機能不良が判定さ� ��るとシリンジ駆動機構412を動作不能とする� ��とを例示した。しかし、腎機能不良が判定� ��れるとシリンジ駆動機構412の注入動作を調� ��してもよい。

 その場合、上述のように取得された血清� ��レアチニン値に対応してシリンジ駆動機構4 12の注入動作を調整してもよく、上述のよう� ��取得された糸球体濾過値に対応してシリン� ��駆動機構412の注入動作を調整してもよく、� ��述のように算出された糸球体濾過値の推定� ��に対応してシリンジ駆動機構412の注入動作� ��調整してもよい。

 上述のような注入動作の調整は、例えば� ��シリンジ駆動機構412による注入速度と注入� ��間と注入総量との少なくとも一つを調整と� ��て実行することができる。つまり、腎機能� ��良の度合に対応して、注入速度を低下させ� ��り、注入時間を短縮したり、注入総量を削� ��したり、すればよい。

 また、上述のような注入動作の調整とし� ��、造影剤と生理食塩水との注入割合を調整� ��てもよい。つまり、腎機能不良の度合に対� ��して、造影剤の注入総量を低下させるとと� ��に生理食塩水の注入総量を増加させればよ� ��。

 さらに、上記形態では薬液シリンジ800か� ��取得した薬液条件データを注入制御データ� ��利用することのみ例示した。しかし、この� ��うな薬液条件データを、上述のような腎機� ��不良に対応した注入制御に利用してもよい� ��その場合、例えば、腎機能不良が判定され� ��ときに、造影剤の濃度に対応して注入総量� ��調整すればよい。

 また、上記形態では腎機能不良の判定結� ��を注入履歴データとともに薬液注入装置400� ��PACS300に保存させることを例示した。しかし 、このような薬液注入装置400が、腎機能不良 の判定結果をRIS100やHIS900に返信して撮像オー ダデータや電子カルテとともに保存させても よい。

 さらに、上記形態では薬液シリンジ800にR FIDチップ810で薬液条件データが記録されてお り、その薬液条件データを薬液注入装置400が RFIDリーダ416で取得することを例示した。

 しかし、薬液条件データが磁気ストライ� ��や二次元コードやバーコードで薬液シリン� ��に記録されており、このような薬液条件デ� ��タを薬液注入装置が磁気ヘッドや二次元ス� ��ャナやラインスキャナで取得してもよい(図 示せず)。

 また、上記形態では薬液シリンジ800に記� ��されている薬液条件データに各種データが� ��包されていることを例示した。しかし、薬� ��シリンジに記録されている薬液条件データ� ��薬液IDのみでもよい。

 この場合、例えば、前述のような薬液条� ��データの各種データが薬液IDとともにHIS900� �RIS100やPACS300などのデータベースに記録され� ��おり、その薬液条件データの各種データが� ��液IDで検索されて薬液注入装置に取得され� �ばよい(図示せず)。

 さらに、上記形態では薬液シリンジ800が� ��レフィルドシリンジからなり、その薬液条� ��データがシリンジメーカで記録されている� ��とを想定した。しかし、薬液シリンジがリ� ��ィルシリンジからなり、充填される薬液に� ��応して医療現場で薬液条件データが記録さ� ��てもよい。

 また、上記形態では薬液注入装置400がRIS1 00から取得する撮像オーダデータと薬液シリ� ��ジ800から取得する薬液条件データとに基づ� ��て注入制御データを自動的に設定すること� ��例示した。

 しかし、このような注入制御データが注� ��履歴データや被験者IDなどとともにPACS300等� ��登録され、その注入制御データがPACS300等か ら薬液注入装置400に被験者ID等により取得さ� ��て注入作業に利用されてもよい。

 この場合、同一の被験者で過去に撮像作� ��を実行していた場合は、その過去の注入制� ��データを再度利用することができる。この� ��め、複雑な注入動作を注入制御データで設� ��した場合でも、その注入動作を簡単に再現� ��ることができる。

 さらに、薬液注入装置400で注入作業とと� ��に生成された注入履歴データが被験者ID等� �ともにPACS300に登録され、その注入履歴デー� ��がPACS300から薬液注入装置400に被験者ID等に� ��り取得され、注入制御データとして注入作� ��に利用されてもよい。

 この場合、薬液注入装置400で注入履歴デ� ��タから注入制御データを生成する作業が必� ��となるが、PACS300に注入履歴データを登録し ておけば注入制御データの登録を無用とする ことができる。

 また、このようにPACS300から薬液注入装置 400に取得された過去の注入制御データが新規 の注入条件データに対応して自動調整されて もよい。このような注入条件データとしては 、被験者の体重、薬液の成分濃度、薬液の含 有成分、等を利用することができる。

 例えば、PACS300から薬液注入装置400に取得 された過去の注入制御データに付与されてい る被験者の体重が50kgで、薬液注入装置400に� �力されている現在の体重が60kgならば、その� ��入制御データの注入速度や注入総量を1.2(=60 /50)倍にする、等の処理動作が好適である。

 同様に過去の注入制御データに付与され� ��いる薬液の成分濃度が10%で、薬液注入装置4 00に薬液条件データとして取得されている現� ��の成分濃度が20%ならば、その注入制御デー� ��の注入速度や注入総量を0.5(=10/20)倍にする� �等の処理動作が好適である。

 さらに、上記形態ではRIS100に登録されて� ��る撮像オーダデータから被験者IDや撮像部� �などが薬液注入装置400に取得されることに� �り、作業者が薬液注入装置400に被験者ID等を 入力操作する必要がなく、その誤入力にも防 止できることを例示した。

 しかし、上述の被験者IDや撮像部位など� �一部ないし全部が薬液注入装置400に入力操� �されてもよい。また、透視撮像システム1000� ��、少なくとも被験者IDが記録されているRFID� ��ップが搭載されている被験者ごとの被験者� ��理媒体(図示せず)を有し、薬液注入装置400� �、被験者管理媒体のRFIDチップから被験者ID� �取得してもよい。

 上述のような被験者管理媒体は、例えば� ��RFIDチップが搭載されているカルテファイル 、被験者の腕部に装着される管理腕章、等と して実現することができる(図示せず)。

 この場合、やはり作業者による被験者ID� �入力操作を無用とすることができ、その誤� �力も防止することができる。さらに、この� �うな被験者管理媒体のRFIDチップに個人条件� ��ータも登録しておき、これを薬液注入装置4 00に取得させて注入制御データの自動設定や� ��機能不良の判定に利用させてもよい。

 また、上記形態ではRIS100の撮像オーダデ� ��タの注入条件データを薬液注入装置400が注� ��直前にも取得して確認することにより、撮� ��オーダデータの変更などに対処できること� ��例示した。

 しかし、薬液注入装置400が、RIS100の撮像� ��ーダデータから取得した被験者IDと、被験� �管理媒体のRFIDチップから取得した被験者ID� �、の一致も確認し、その一致が確認される� �でシリンジ駆動機構412の動作制御を禁止し� �もよく、一致が確認されないと所定の確認� �告を報知出力してもよい。

 さらに、上記形態では薬液注入装置400が� ��液シリンジ800から取得した薬液条件データ� ��、注入制御データの設定に利用することの� ��例示した。しかし、上述のように薬液注入� ��置400が薬液シリンジ800から取得した薬液条� ��データをHIS900に送信してもよい。

 このHIS900は、一般的に撮像作業ごとに会� ��処理を実行する。そこで、HIS900は、実際に� ��験者に注入された薬液の薬液条件データを� ��得できれば、上述の会計処理を簡単かつ迅� ��に実行することができる。

 さらに、上記形態では薬液注入装置400が� ��供する被験者ID等に該当する複数の注入制� �データがPACS300に登録されていた場合、その� ��数の注入制御データがPACS300から薬液注入装 置400に送信され、この薬液注入装置400で最新 の一つの注入制御データが選択されることを 例示した。

 しかし、PACS300で最新の一つの注入制御デ ータが選択されて薬液注入装置400に送信され てもよい。この場合、PACS300に専用の処理動� �が必要となるが、送信データの容量を削減� �て輻輳を防止することができる。

 また、PACS300から送信された複数の注入制 御データが薬液注入装置400で一覧表示され、 その一覧表示された注入制御データの一つが 選択操作されてもよい。この場合、作業者が 所望により最適な注入制御データを選択する ことができる。さらに、PACS300から送信され� �複数の注入制御データから、例えば、体重� �最も近いなどの所定条件に対応して薬液注� �装置400が一つを選択してもよい。

 また、上記形態ではRIS100で管理されてい� ��撮像オーダデータの全部が制御ボックス500� ��取得され、この制御ボックス500から薬液注� ��装置400に撮像オーダデータの一部が注入条� ��データとして取得されることを例示した。� ��かし、撮像オーダデータの全部が注入条件� ��ータとして薬液注入装置400に取得されても� ��い。

 さらに、上記形態ではRIS100がプッシュ型� ��あり、制御ボックス500が適正な撮像オーダ� ��ータをタイミングにより取得することを例� ��した。しかし、RIS100がプル型であってもよ� ��。

 その場合、CTスキャナ200は、撮像オーダ� �ータの取得要求を少なくとも一つのオーダ� �索キーとともにRIS100に送信する。すると、RI S100は、CTスキャナ200から受信した取得要求と オーダ検索キーとに対応して複数の撮像オー ダデータから一つを選定して返信する。

 そして、制御ボックス500は、薬液注入装� ��400から受信する撮像オーダデータの取得要� ��をRIS100に送信する。すると、RIS100は、制御� ��ックス500から受信した取得要求に対応して� ��定されている一つの撮像オーダデータを返� ��する。

 または、RIS100は、CTスキャナ200から受信� �た取得要求に対応して複数の撮像オーダデ� �タを返信する。この場合、CTスキャナ200は、 返信された複数の撮像オーダデータから一つ が選定される操作を受け付け、選定された撮 像オーダデータをRIS100に通知する。

 または、RIS100は、CTスキャナ200から受信� �た取得要求とオーダ検索キーとに対応して� �数の撮像オーダデータから一部を検索して� �信する。CTスキャナ200は、返信された撮像オ ーダデータから一つが選定される操作を受け 付け、選定された撮像オーダデータをRIS100に 通知する。

 そこで、制御ボックス500が、撮像オーダ� ��ータの取得要求をRIS100に転送すると、RIS100� ��、制御ボックス500から受信した取得要求に� ��応してCTスキャナ200から通知されている一� �の撮像オーダデータを返信する。

 上述のようにすることで、RIS100がプル型� ��あっても、制御ボックス500が適正な撮像オ� ��ダデータを取得して撮像作業IDなどを注入� �歴データに付与することができる。

 さらに、上記形態では制御ボックス500がR IS100から撮像オーダデータを取得することを� ��示した。しかし、RIS100とCTスキャナ200とが� �御ボックス500を経由して接続されており、RI S100からCTスキャナ200まで送信される撮像オー ダデータを制御ボックス500が取得してもよい 。

 また、制御ボックス500がRIS100に接続され� ��ことなくCTスキャナ200に接続されており、� �のCTスキャナ200から制御ボックス500が撮像オ ーダデータを取得してもよい。

 その場合、例えば、制御ボックス500が、� ��液注入装置400から受信する取得要求をCTス� �ャナ200に転送し、CTスキャナ200が、制御ボッ クス500から受信した取得要求に対応して撮像 オーダデータを返信すればよい。

 または、CTスキャナ200が、プル型のRIS100� �ら返信された複数の撮像オーダデータから� �つが選定される操作を受け付け、その選定� �れた撮像オーダデータを制御ボックス500に� �送してもよい。

 さらに、制御ボックス500がRIS100とCTスキ� �ナ200とに接続されており、最初の撮像オー� �データはRIS100から取得され、確認の撮像オ� �ダデータはCTスキャナ200から取得されてもよ い。

 さらに、上記形態では薬液注入装置400で� ��成された注入履歴データや注入制御データ� ��CTスキャナ200で生成された透視画像データ� �ともにPACS300に保存されることを例示した。

 しかし、薬液注入装置400から制御ボック� ��500を経由してRIS100に注入履歴データや注入� ��御データを送信し、この注入履歴データや� ��入制御データをRIS100に保存させてもよい。� ��の場合、RIS100では、撮像オーダデータと注� ��履歴データや注入制御データを作業IDなど� �関連させて管理することができる。

 この場合でも、PACS300に登録されている透 視画像データにも撮像オーダデータの作業ID� ��付与されているので、やはり透視画像デー� ��と注入履歴データや注入制御データを関連� ��せることができる。

 さらに、上記形態では撮像オーダデータ� ��全部が透視画像データに付与されてPACS300に 保存されることを例示した。しかし、撮像オ ーダデータの撮像作業IDのみが透視画像デー� ��に付与されてもよい。

 この場合でも、撮像作業IDにより透視画� �データと注入履歴データや注入制御データ� �関連付けることができ、撮像オーダデータ� �撮像作業IDによりRIS100から読み出すことがで きる。

 また、撮像オーダデータの撮像作業IDの� �透視画像データに付与し、撮像オーダデー� �の全部を注入履歴データや注入制御データ� �付与してもよく、撮像オーダデータを透視� �像データと注入履歴データや注入制御デー� �とに振り分けて付与してもよい。さらに、� �液注入装置400のタッチパネル403およびヘッ� �ディスプレイ415の表示画像の全体を注入履� �データに内包させてもよい。

 また、上記形態では薬液注入装置400に注� ��制御データが設定されることのみ例示した� ��しかし、その注入制御データが薬液注入装� ��400から制御ボックス500に通知されてもよく� ��その注入制御データが制御ボックス500からR IS100に通知されてもよい。この場合、注入制� ��データをRIS100からCTスキャナ200に撮像オー� �データなどとともに通知することができる� �

 従って、CTスキャナ200を操作する作業者� �注入制御データを参照することができるの� �、注入制御データに対応して撮像動作を調� �するようなことができる。また、CTスキャナ 200の撮像制御ユニット210が取得した注入制御 データに基づいて撮像動作を自動調整するこ とも不可能ではない。

 また、上記形態では薬液注入装置400で注� ��履歴データを完成してから制御ボックス500� ��送信することを例示した。しかし、薬液注� ��装置400が注入履歴データを制御ボックス500� ��分散して送信し、制御ボックス500で注入履� ��データを完成してもよい。

 より具体的には、薬液注入装置400が注入� ��始とともに注入制御データや開始日時など� ��制御ボックス500に送信し、注入過程で注入� ��度などを逐次送信し、注入終了とともに終� ��日時などを送信する。この場合、制御ボッ� ��ス500が注入開始から注入終了まで蓄積した� ��種データから注入履歴データを完成して出� ��することができる。

 さらに、上記形態では各種装置100~600,900� �改竄困難なDICOM形式で各種データを相互通信 することにより、注入履歴データなどの証拠 能力が高いことを例示した。しかし、薬液注 入装置400が注入履歴データをPDF(Portable Documen t Format)などの改竄困難なデータフォーマッ� �で生成してもよい。

 同様に、制御ボックス500が薬液注入装置4 00からJPEG(Joint Photographic Coding Experts Group)形 式で受信した注入履歴データをPDF形式に変換 してもよい。さらに、薬液注入装置400や制御 ボックス500が、いわゆるインターネットに接 続されており、電子署名を取得して注入履歴 データに付与してもよい。

 さらに、上記形態では注入実行ヘッド410� ��手前となる左側面の後部から下方にヘッド� ��ィスプレイ415が直接に装着されていること� ��例示した。しかし、このようなヘッドディ� ��プレイ415は、注入実行ヘッド410の操作を阻� ��せず、画面を確認できればよい。

 このため、図25に示すように、ヘッドデ� �スプレイ415が、注入実行ヘッド410の右側面� �装着されていてもよく、前部に装着されて� �てもよく、上方に装着されていてもよい。� �た、図26に示すように、ヘッドディスプレイ 415が注入実行ヘッド410に可動アーム418などに より移動自在に装着されていてもよい。

 さらに、上記形態では薬液注入装置400が� ��個の薬液シリンジ800により被験者に造影剤� ��生理食塩水とを注入することを例示した。� ��かし、薬液注入装置が一個の薬液シリンジ8 00により薬液として造影剤や生理食塩水など� ��被験者に注入してもよい(図示せず)。

 また、上記形態では透視撮像装置としてC Tスキャナ200を使用し、薬液注入装置400が薬� �としてCT用の造影剤を注入することを例示し た。しかし、透視撮像装置がMRIやPET装置や超 音波診断装置などからなり、それ用の造影剤 などを薬液注入装置が注入してもよい。

 さらに、上記形態ではCTスキャナ200と薬� �注入装置400とが個々にスタンドアロンで動� �することを例示した。しかし、CTスキャナ200 と薬液注入装置400とがデータ通信により各種 の動作を連動させてもよい。

 また、上記形態では説明を簡単とするた� ��、透視撮像システム1000の各部が各々一個で あることを例示した。しかし、大規模な病院 などでは、複数の透視撮像システム1000の各� �がRIS100とCTスキャナ200と薬液注入装置400と制 御ボックス500とを一個ずつ有し、その複数の 透視撮像システム1000がPACS300と画像閲覧装置6 00とを共有する構造でよい(図示せず)。ただ� �、このような場合でも、RIS100やPACS300や画像� ��覧装置600などのハードウェアは並列に接続� ��れた複数であってよい(図示せず)。

 さらに、上記形態では一個のPACS300で透視 画像データと注入履歴データや注入制御デー タが保存されることを例示した。しかし、透 視画像データと注入履歴データと注入制御デ ータとを保存するハードウェアが別個に形成 されていて通信ネットワークで接続されてい てもよい。

 また、上記形態では、RIS100、CTスキャナ20 0、PACS300、薬液注入装置400、制御ボックス500� ��画像閲覧装置600、HIS900、が別体に形成され� ��いて通信ネットワーク700~706により接続され ていることを例示した。

 しかし、上述のような各種装置100~600,900� �各種の組み合わせで一体に形成されていて� �よい。例えば、薬液注入装置400の注入制御� �ニット401と制御ボックス500が一体に形成さ� �ていること、これにRIS100やPACS300が一体に形� ��されていること、PACS300と画像閲覧装置600と が一体に形成されていること、等も可能であ る。

 また、制御ボックス500に、RIS100やPACS300が 一体に形成されていること、制御ボックス500 とPACS300と画像閲覧装置600とが一体に形成さ� �ていること、等も可能である。

 さらに、CTスキャナ200の撮像制御ユニッ� �210とRIS100と制御ボックス500とが一体に形成� �れていること、CTスキャナ200の撮像制御ユニ ット210とPACS300と制御ボックス500とが一体に� �成されていること、これに画像閲覧装置600� �一体に形成されていること、等も可能であ� �。

 また、画像閲覧装置600とPACS300とが一体に 形成されていること、これに制御ボックス500 やCTスキャナ200の撮像制御ユニット210が一体� ��形成されていること、等も可能である。

 さらに、上記形態ではコンピュータプロ� ��ラムに対応してコンピュータ装置が動作す� ��ことにより、各種装置100~600,900の各部が各� �機能として論理的に実現されることを例示� �た。

 しかし、その各部の各々を固有のハード� ��ェアとして形成することも可能であり、一� ��をソフトウェアとして形成するとともに一� ��をハードウェアとして形成することも可能� ��ある。

 なお、当然ながら、上述した実施の形態� ��よび複数の変形例は、その内容が相反しな� ��範囲で組み合わせることができる。また、� ��述した実施の形態および変形例では、各部� ��構造などを具体的に説明したが、その構造� ��どは本願発明の機能を満足する範囲で各種� ��変更することができる。