DIHYDRO-THIA-PHENANTHREN-CARBONYL-GUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM Beschreibung Dihydro-thia-phenanthren-carbonyl-guanidine, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung als Medikament oder Diagnostikum sowie sie enthaltendes Medikament Die Erfindung betrifft Dihydro-thia-phenanthren-carbònyl-guanidine der Formel I in welcher bedeuten : R (1) und R (3) unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen, Alkoxy mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen, F, Cl, Br, I, CN, NR (10) R (11), - Op- (CH2) n- (CF2) x-CF3 oder- (SOm) p- (CH2) n- (CF2) x-CF3 ; R (10) und R (11) unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C- Atomen oder- (CH2) n- (CF2) x-CF3 ; m Null, 1 oder 2 ; n Null, 1,2, 3,4, 5 oder 6 ; x und p unabhängig voneinander Null oder 1 ; R (2) Wasserstoff, F, Cl, Br, l, CN, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen, Methoxy, Cycloalkyl mit 3,4, 5,6, 7 oder 8 C-Atomen, R (4) und R (5) unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen ; R (6), R (7), R (8) und R (9) unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen ; Alkoxy mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen, F, CI, Br, I, CN, NR (12) R (13), -Oq- (CH2) r- (CF2) s-CF3 oder -(SOW)t-(CH2)u-(CF2)v-CF3 ; R (12) und R (13)

unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C- Atomen ; w Null, 1 oder 2 ; r und u Null, 1,2, 3,4, 5 oder 6 ; q, s, t und v unabhängig voneinander Null oder 1 ; oder R (6) und R (7) oder R (7) und R (8) oder R (8) und R (9) zusammen mit dem sie tragenden Phenylring ein Naphthalin-System ; A -S-, -SO- oder -SO2- sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen bedeuten : R (1) und R (3) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, F, CI., CN, NR (10) R (11),-Op-(CH2) n-CF3 oder- (SOm) p- (CH2) n-CF3 ; R (10) und R (11) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder-CH2-CF3 ; m Null, 1 oder 2 ; n Null, 1, 2 oder 3 ; p unabhängig voneinander Null oder 1 ; R (2) Wasserstoff, F, Cl, CN, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen, Methoxy, Cycloalkyl mit 3,4, 5 oder 6 C-Atomen, R (4) und R (5) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ; R (6), R (7), R (8) und R (9) unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl mit 1,2, 3 oder 4 C-Atomen; Methoxy, Ethoxy, F, Cl, CN, NR (12) R (13), -Oq- (CH2) rCF3 oder- (SOW) t- (CH2) u-CF3 ; R (12) und R (13) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ;

w Null, 1 oder 2 ; r und u Null, 1,2 oder 3 ; q und t unabhängig voneinander Null oder 1 ; oder R (6) und R (7) oder R (7) und R (8) oder R (8) und R (9) zusammen mit dem sie tragenden Phenylring ein Naphthalin-System ; A-S-,-SO-oder-S02- sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen bedeuten : R (1) Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Methoxy, Ethoxy, F, Cl, NR (10) R (11),-Op-(CH2) n- CF3 oder -(SOm)p-(CH2) n-CF3 ; R (10) und R(11) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder -CH2-CF3 ; m Null, 1 oder 2 ; n, p unabhängig voneinander Null oder 1 ; R (2) Wasserstoff, F, Cl, Methyl, Cycloalkyl mit 3,4, 5 oder 6 C-Atomen, R (3), R (4) und R (5) Wasserstoff ; R (6), R (7), R (8) und R (9) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl ; Methoxy, Ethoxy, F, CI, NR (12) R (13),-Oq-(CH2) rCF3 oder-(SOW) t-(CH2) U-CF3 ; R (12) und R (13) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Ethyl ; w Null, 1 oder 2; q, r, t und u unabhängig voneinander Null oder 1 ; oder R (6) und R (7) oder R (7) und R (8) oder R (8) und R (9)

zusammen, mit dem sie tragenden Phenylring ein Naphthalin-System ; A -S-, -SO- oder -SO2- sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Ganz besonders bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in denen bedeuten : R (1) Wasserstoff, Methyl, Methoxy, Ethoxy, CI, NR (10) R (1 1),-O-CH2-CF3 oder- (SOm) p- (CH2) n-CF3 ; R (10) und R (11) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl, Ethyl oder-CH2-CF3 ; m Null, 1 oder 2 ; p Null oder 1 ; R (2) Wasserstoff, F, CI oder Methyl ; R (3), R (4) und R (5) Wasserstoff ; R (6), R (7), R (8) und R (9) unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl ; Methoxy, Ethoxy, F, Cl,-0- CH2-CF3 oder- (SOw) t- (CH2) u-CF3 ; w Null, 1 oder 2 ; t und u unabhängig voneinander Null oder 1 ; oder R (6) und R (7) oder R (7) und R (8) oder R (8) und R (9) zusammen mit dem sie tragenden Phenylring ein Naphthalin-System ; A-S02- sowie deren pharmazeutisch verträgliche Salze.

Die Verbindungen der Formel I können bei entsprechender Substitution in stereoisomeren Formen vorliegen. Enthalten die Verbindungen der Formel I ein oder mehrere Asymmetriezentren, so können diese unabhängig voneinander die S- Konfiguration oder die R-Konfiguration aufweisen. Zur Erfindung gehören alle

möglichen Stereoisomeren, z. B. Enantiomere oder Diastereomere, und Mischungen von zwei oder mehr stereoisomeren Formen, z. B. Enantiomeren und/oder Diastereomeren, in beliebigen Verhältnissen. Enantiomere z. B. gehören also in enantiomerenreiner Form, sowohl als. links- als auch als rechtsdrehende Antipoden, und auch in Form von Mischungen der beiden Enantiomeren in unterschiedlichen Verhältnissen oder in Form von Racematen zu der Erfindung. Die Herstellung von einzelnen Stereoisomeren kann gewünschtenfalls durch Auftrennung eines Gemisches nach üblichen Methoden oder z. B. durch stereoselektive Synthese erfolgen. Bei Vorliegen von beweglichen Wasserstoffatomen umfasst die vorliegende Erfindung auch alle tautomeren Formen der Verbindungen der Formel I.

Die bezeichneten Alkylreste können geradkettig oder verzweigt sein.

Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Herstellung der Verbindung I, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel II worin R (1) bis R (9) sowie A die angegebene Bedeutung besitzen und L für eine leicht nucleophil substituierbare Fluchtgruppe steht, mit Guanidin umsetzt.

Die aktivierten Säurederivate der Formel 11"worin L eine Alkoxy-, vorzugsweise eine Methoxygruppe, eine Phenoxygruppe, Phenylthio-, Methylthio-, 2-Pyridylthiogruppe, einen Stickstoffheterocyclus, vorzugsweise 1-Imidazolyl, bedeutet, erhält man vorteilhaft in an sich bekannter Weise aus den zugrundeliegenden Carbonsäurechloriden (Formel II, L = CI), die man ihrerseits wiederum in an sich bekannter Weise aus den zugrundeliegenden Carbonsäuren (Formel II, L = OH) beispielsweise mit Thionylchlorid herstellen kann.

Neben den Carbonsäurechloriden der Formel II (L = CI) lassen sich auch weitere aktivierte Säurederivate der Formel II in an sich bekannter Weise direkt aus den

zugrundeliegenden Benzoesäurederivaten (Formel II, L = OH) herstellen, wie die Methylester der Formel II mit L = OCH3 durch Behandeln mit gasförmigem HCI in Methanol, die Imidazolide der Formel II durch Behandeln mit Carbonyidiimidazol [L = 1-Imidazolyl, Staab, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1,351-367 (1962) ], die gemischten Anhydride II mit CI-COOC2H5 oder Tosylchlorid in Gegenwart von Triethylamin in einem inerten Lösungsmittel, wie auch die Aktivierungen von Benzoesäuren mit Dicyclohexylcarbodiimid (DCC) oder mit O-[(Cyano (ethoxycarbonyl) methylen) amino] - 1,1, 3, 3-tetramethyluronium-tetrafluorborat ("TOTU") [Proceedings of the 21. European Peptide Symposium, Peptides 1990, Editors E. Giralt and D. Andreu, Escom, Leiden, 1991]. Eine Reihe geeigneter Methoden zur Herstellung von aktivierten Carbonsäurederivaten der Formel li sind unter Angabe von Quellenliteratur in J.

March, Advanced Organic Chemistry, Third Edition (John Wiley & Sons, 1985), S. 350 angegeben.

Die Umsetzung eines aktivierten Carbonsäurederivates der Formel 11 mit Guanidin erfolgt in an sich bekannter Weise in einem protischen oder aprotischen polaren aber inerten organischen Lösungsmittel. Dabei haben sich bei der Umsetzung der Benzoesäuremethylester (II, L = OMe) mit Guanidin Methanol, Isopropanol oder THF von 20°C bis zur Siedetemperatur dieser Lösungsmittel bewährt. Bei den meisten Umsetzungen von Verbindungen 11 mit salzfreie Guanidin wurde vorteilhaft in aprotischen inerten Lösungsmitteln wie THF, Dimethoxyethan, Dioxan gearbeitet. Aber auch Wasser kann unter Gebrauch einer Base wie beispielsweise NaOH als Lösungsmittel bei der Umsetzung von 11 mit Guanidin verwendet werden.

Wenn L = Cl bedeutet, arbeitet man vorteilhaft unter Zusatz eines Säurefängers, z. B. in Form von überschüssigen Guanidin zur Abbindung der Halogenwasserstoffsäure.

Zum Aufbau des Dihydro-thia-phenanthren-carbonsäure-Gerüstes geht man vorteilhaft von entsprechend substituierten Benzylsulfanylen, Phenylmethansulfinylen oder Phenylmethansulfonylen aus. Diese werden einer intramolekularen Aryl-Aryl-Kopplung unterzogen, wie sie prinzipiell bekannt ist (siehe Chem. Rev. 95 (7), 2457 (1995) oder "Metal-catalyzed Cross-coupling Reactions", Diederich, Francois ; Stang, Peter J. ; Editors Germany (1998) Publisher : (Wiley-VCH, Weinheim, Germany), 517) oder Tetrahedron (1998), 54 (3/4), 263). Bevorzugt ist die Kopplung einer Boronsäure mit

einem geeigneten Arylhalogenid, wie einem Arylchlorid, Arylbromid, Aryliodid oder einem geeigneten Arylester wie einem Aryl-mesylat oder Aryl-trifluormethansulfonat.

Hierbei kann die Boronsäure-Funktion sowohl am Benzyl-als auch am Benzoesäure- Reaktionspartner eingeführt worden sein. Besonders bevorzugt ist auch die Verwendung von Bis (pinakolato) dibor wie in Tetrahedron Lett. (1997), 38 (22), 3841- 3844 beschrieben. In Formel III ist ein solches Ausgangsmaterial beschrieben, worin R (1) bis R (9) sowie A und L die angegebene Bedeutung besitzen und X und Y jeweils ein Halogen oder ein-O-SO2CH3 oder ein-O-S02CF3 bedeuten. Bevorzugtes Katalysator-Metall ist Palladium, besonders bevorzugt in seinem Komplex Pd (dppf) 2.

Die Reaktion wird in einem dipolar-aprotische Lösungsmittel durchgeführt, bevorzugt sind DMF oder DMA, bei einer Temperatur zwischen 0°C und dem Siedepunkt des Lösungsmittels, bevorzugt sind Temperaturen zwischen 40°C und 120°C.

Die Derivate der allgemeinen Formel 111 werden bevorzugt aus 3-Mercapto- benzoesäure-Derivaten oder aus 3-Sulfino-benzoesäure-Derivaten der allgemeinen Formel IV mit aktivierten Benzyl-Derivaten der allgemeinen Formel V hergestellt :

Hierbei handelt es sich bei Z um eine leicht nucleophil substituierbare Abgangsgruppe, wie zum Beispiel Chlor, Brom, lod, Mesylat, Tosylat oder Trifluormethansulfonat. Die Derivate IV und V werden in einem geeigneten Lösungsmittel wie DMF, THF oder Acetonitril unter Verwendung einer Hilfsbase wie Triethylamin oder DIPEA bei einer Temperatur zwischen-20°C und dem Siedepunkt des Lösungsmittels, bevorzugt bei einer Temperatur zwischen 0°C und 40°C umgesetzt.

Aroylguanidine I sind im allgemeinen schwache Basen und können Säure unter Bildung von Salzen binden. Als Säureadditionssalze kommen Salze aller pharmakologisch verträglichen Säuren in Frage, beispielsweise Halogenide, insbesondere Hydrochloride, Lactate, Sulfate, Citrate, Tartrate, Acetate, Phosphate, Methylsulfonate, p-Toluolsulfonate.

Die Verbindungen 1 sind substituierte Acylguanidine.

Gegenüber den bekannten Verbindungen zeichnen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen durch eine außerordentlich hohe Wirksamkeit in der Inhibition des Na+/H+-Austauschs aus.

Sie haben ebenso wie die bekannten Verbindungen keine unerwünschten und nachteiligen salidiuretischen, jedoch sehr gute antiarrhythmische Eigenschaften, wie sie beispielsweise zur Behandlung von Krankheitenwichtig sind, die bei Sauerstoffmangelerscheinungen auftreten. Die Verbindungen sind infolge ihrer pharmakologischen Eigenschaften als antiarrhythmische Arzneimittel mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden,

insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern. Wegen ihrer schützenden Wirkungen gegen pathologische hypoxische und ischämische Situationen können die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel l infolge Inhibition des zellulären Na+/H+- Austauschmechanismus als Arzneimittel zur Behandlung aller akuten oder chronischen durch Ischämie ausgelösten Schäden oder dadurch primär oder sekundär induzierten Krankheiten verwendet werden. Dies betrifft ihre Verwendung als Arzneimittel für operative Eingriffe, z. B. bei Organ-Transplantationen, wobei die Verbindungen sowohl für den Schutz der Organe im Spender vor und während der Entnahme, zum Schutz entnommener Organe beispielsweise bei Behandlung mit oder deren Lagerung in physiologischen Badflüssigkeiten, wie auch bei der Überführung in den Empfängerorganismus verwendet werden können. Die Verbindungen sind ebenfalls wertvolle, protektiv wirkende Arzneimittel bei der Durchführung angioplastischer operativer Eingriffe beispielsweise am Herzen wie auch an peripheren Gefäßen. Entsprechend ihrer protektiven Wirkung gegen ischämisch induzierte Schäden sind die Verbindungen auch als Arzneimittel zur Behandlung von Ischämien des Nervensystems, insbesondere des ZNS, geeignet, wobei sie z. B. zur Behandlung des Schlaganfalls oder des Hirnödems geeignet sind. Darüber hinaus eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I ebenfalls zur Behandlung von Formen des Schocks, wie beispielweise des allergischen, cardiogenen, hypovolämischen und des bakteriellen Schocks.

Darüber hinaus zeichnen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I durch starke inhibierende Wirkung auf die Proliferationen von Zellen, beispielsweise der Fibroblasten-Zellproliferation und der Proliferation der glatten Gefäßmuskelzellen, aus. Deshalb kommen die Verbindungen der Formel 1 als wertvolle Therapeutika für Krankheiten in frage, bei denen die Zellproliferation eine primäre oder sekundäre Ursache darstellt, und können deshalb als Antiatherosklerotika, Mittel gegen diabetische Spätkomplikationen, Krebserkrankungen, fibrotische Erkrankungen wie Lungenfibrose, Leberfibrose oder Nierenfibrose, Organhypertrophien und- hyperplasien, insbesondere bei Prostatahyperplasie bzw. Prostatahypertrophie verwendet werden.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind wirkungsvolle Inhibitoren des zellulären Natrium-Protonen-Antiporters (Na+/H+-Exchanger), der bei zahlreichen Erkrankungen (Essentielle Hypertonie, Atherosklerose, Diabetes usw. ) auch in solchen Zellen erhöht ist, die Messungen leicht zugänglich sind, wie beispielsweise in Erythrocyten, Thrombocyten oder Leukozyten. Die erfindungsgemäßen Verbindungen eignen sich deshalb als hervorragende und einfache wissenschaftliche Werkzeuge, beispielsweise in ihrer Verwendung als Diagnostika zur Bestimmung und Unterscheidung bestimmter Formen der Hypertonie, aber auch der Atherosklerose, des Diabetes, proliferativer Erkrankungen usw.. Darüber hinaus sind die Verbindungen der Formel I für die präventive Therapie zur Verhinderung der Genese des Bluthochdrucks, beispielweise der essentiellen Hypertonie, geeignet.

Es wurde außerdem gefunden, dass Verbindungen der Formel I eine günstige Beeinflussung der Serumlipoproteine zeigen. Es ist allgemein anerkannt, dass für die Entstehung arteriosklerotischer Gefäßveränderungen, insbesondere der koronaren Herzkrankheit, zu hohe Blutfettwerte, sogenannte Hyperlipoproteinämien, einen wesentlichen Risikofaktor darstellen. Für die Prophylaxe und die Regression von atherosklerotischen Veränderungen kommt daher der Senkung erhöhter Serum- Lipoproteine eine außerordentliche Bedeutung zu. Neben der Reduktion des Serum- Gesamtcholesterins kommt der Senkung des Anteils spezifischer atherogener Lipidfraktionen dieses Gesamtcholesterins, insbesondere der low density Lipoproteine (LDL) und der very low density Lipoproteine (VLDL) eine besondere Bedeutung zu, da diese Lipidfraktionen einen atherogenen Risikofaktor darstellen. Dagegen wird den high density Lipoproteinen eine Schutzfunktion gegen die koronare Herzkrankheit zugeschrieben. Dementsprechend sollen Hypolipidämika in der Lage sein, nicht nur das Gesamtcholesterin, sondern insbesondere die VLDL und LDL- Serumcholesterinfraktionen zu senken.. Es wurde nun gefunden, dass Verbindungen der Formel 1 bezüglich der Beeinflussung der Serumlipidspiegel wertvolle therapeutisch verwertbare Eigenschaften zeigen. So erniedrigen sie signifikant die erhöhten Serum Konzentration von LDL und VLDL, wie sie beispielweise durch erhöhte diätetische Einnahme einer cholesterin-und lipidreichen Kost oder bei pathologischen Stoffwechseiveränderungen, beispielsweise genetisch bedingten Hyperlipidämien zu beobachten sind. Sie können daher zur Prophylaxe und zur

Regression von atherosklerotischen Veränderungen herangezogen werden, indem sie einen kausalen Risikofaktor ausschalten. Hierzu zählen nicht nur die primären Hyperlipidämien, sondern auch gewisse sekundäre Hyperlipidämien, wie sie z. B. beim Diabetes vorkommen. Darüber hinaus führen die Verbindungen der Formel I zu einer deutlichen Reduktion der durch Stoffwechselanomalien induzierten Infarkt und insbesondere zu einer signifikanten Verminderung der induzierten Infarktgröße und dessen Schweregrades. Weiterhin führen Verbindungen der Formel I zu einen wirksamen Schutz gegen durch Stoffwechselanomalien induzierter Endothetschädigungen. Mit diesem Schutz der Gefäße gegen das Syndrom der endothelialen Dysfunktion sind Verbindungen der Formel 1 wertvolle Arzneimittel zur Prävention und zur Behandlung koronarer Gefäßspasmen, der Atherogenese und der Atherosklerose, der linksventrikulären Hypertrophie und der dilatierten Kardiomyopathie, und thrombotischer Erkrankungen.

Die genannten Verbindungen finden deshalb vorteilhaft Verwendung zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung von Hypercholesterinämie ; zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention der Atherogenese ; zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung der Atherosklerose, zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung von Krankheiten, die durch erhöhte Cholesterinspiegel ausgelöst werden, zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung von Krankheiten ; die durch endotheliale Dysfunktion ausgelöst werden, zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung von atherosklerose-induzierter Hypertonie, zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung von atherosklerose-induzierter Thrombosen, zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung von Hypercholesterinämie-und endothelialer Dysfunktion induzierter ischämischer Schäden und postischämischer Reperfusionsschäden, zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung von Hypercholesterinämie-und endothelialer Dysfunktion induzierter cardialer Hypertrophien, Cardiomyopathien und der congestiven Herzinsuffizienz (CHF), zur Herstellung eines Medikaments zur Prävention und Behandlung von Hypercholesterinämie-und endothelialer Dysfunktion induzierter koronarer Gefäßspasmen und myocardialer Infarkt, zur Herstellung eines Medikaments zur Behandlung der genannten Leiden in Kombinationen mit

blutdrucksenkenden Stoffen, bevorzugt mit Angiotensin Converting Enzyme (ACE)- Hemmern und Angiotensin-Rezeptorantagonisten, eine Kombination eines NHE- Inhibitors der Formel I mit einem blutfettspiegelsenkenden Wirkstoff, bevorzugt mit einem HMG-CoA-Reduktaseinhibitor (z. B. Lovastatin oder Pravastatin), wobei letzterer eine hypolipidämische Wirkung herbeiführt und dadurch die hypolipidämischen Eigenschaften des NHE-Inhibitors der Formel I steigert, erweist sich als günstige Kombination mit verstärkter Wirkung und vermindertem Wirkstoffeinsatz.

Beansprucht wird die Gabe von Natrium-Protonen-Austausch-Hemmern der Formel I als neuartige Arzneimittel zur Senkung erhöhter Blutfettspiegel, sowie die Kombination von Natrium-Protonen-Austausch-Hemmern mit blutdrucksenkenden und/oder hypolipidämisch wirkenden Arzneimitteln.

Beansprucht wird außerdem die Gabe von Natrium-Protonen-Austausch-Hemmern der Formel I, sowie die Kombination von Natrium-Protonen-Austausch-Hemmern mit blutdrucksenkenden Medikamenten, insbesondere mit ACE-Hemmern (zum Beispiel Ramipril) sowie mit Angiotensin-Rezeptorantagonisten (zum Beispiel Losartan) als neuartige Arzneimittel zur Behandlung der CHF.

Arzneimittel, die eine Verbindung I enthalten, können dabei oral, parenteral, intravenös, rektal oder durch Inhalation appliziert werden, wobei die bevorzugte Applikation von dem jeweiligen Erscheinungsbild der Erkrankung abhängig ist. Die Verbindungen I können dabei allein oder zusammen mit galenischen Hilfsstoffen zur Anwendung kommen, und zwar sowohl in der Veterinär-als auch in der Humanmedizin.

Welche Hilfsstoffe für die gewünschte Arzneimittelformulierung geeignet sind, ist dem Fachmann auf Grund seines Fachwissens geläufig. Neben Lösemitteln, Gelbildnern, Suppositorien-Grundlagen, Tablettenhilfsstoffen, und anderen Wirkstoffträgern können beispielsweise Antioxidantien, Dispergiermittel, Emulgatoren, Entschäumer, Geschmackskorrigentien, Konservierungsmittel, Lösungsvermittler oder Farbstoffe verwendet werden.

Für eine orale Anwendungsform werden die aktiven Verbindungen mit den dafür geeigneten Zusatzstoffen, wie Trägerstoffen, Stabilisatoren oder inerten

Verdünnungsmittel vermischt und durch die üblichen Methoden in die geeigneten Darreichungsformen gebracht, wie Tabletten, Dragees, Steckkapseln, wäßrige, alkoholische oder ölige Lösungen. Als inerte Träger können z. B. Gummi arabicum, Magnesia, Magnesiumcarbonat, Kaliumphosphat, Milchzucker, Glucose oder Stärke, insbesondere Maisstärke, verwendet werden. Dabei kann die Zubereitung sowohl als Trocken-als auch als Feuchtgranulat erfolgen. Als ölige Trägerstoffe oder als Lösemittel kommen beispielsweise pflanzliche oder tierische Öle in Betracht, wie Sonnenblumenöl oder Lebertran.

Zur subkutanen oder intravenösen Applikation werden die aktiven Verbindungen, gewünschtenfalls mit den dafür üblichen Substanzen wie Lösungsvermittler, Emulgatoren oder weiteren Hilfsstoffen in Lösung, Suspension oder Emulsion gebracht. Als Lösungsmittel kommen z. B. in Frage : Wasser, physiologische Kochsalzlösung oder Alkohole, z. B. Ethanol, Propanol, Glycerin, daneben auch Zuckerlösungen wie Glucose-oder Mannitlösungen, oder auch eine Mischung aus den verschiedenen genannten Lösungsmitteln.

Als pharmazeutische Formulierung für die Verabreichung in Form von Aerosolen oder Sprays sind geeignet z. B. Lösungen, Suspensionen oder Emulsionen des Wirkstoffes der Formel I in einem pharmazeutisch unbedenklichen Lösungsmittels, wie insbesondere Ethanol oder Wasser, oder einem Gemisch solcher Lösungsmittel.

Die Formulierung kann nach Bedarf auch noch andere pharmazeutische Hilfsstoffe wie Tenside, Emulgatoren und Stabilisatoren sowie ein Treibgas enthalten. Eine solche Zubereitung enthält den Wirkstoff üblicherweise in einer Konzentration von etwa 0,1 bis 10, insbesondere von etwa 0,3 bis 3 Gew.-%.

Die Dosierung des zu verabreichenden Wirkstoffs der Formel I und die Häufigkeit der Verabreichung hängen von der Wirkstärke und Wirkdauer der verwendeten Verbindungen ab ; außerdem auch von Art und Stärke der zu behandelnden Krankheit sowie von Geschlecht, Alter, Gewicht und individueller Ansprechbarkeit des zu behandelnden Säugers.

Im Durchschnitt beträgt die tägliche Dosis einer Verbindung der Formel I bei einem etwa 75 kg schweren Patienten mindestens 0,001 mg/kg, vorzugsweise 0,01 mg/kg, bis höchstens 10 mg/kg, vorzugsweise bis höchstens 1 mg/kg Körpergewicht. Bei akuten Ausbrüchen der Krankheit, etwa unmittelbar nach Erleiden eines Herzinfarkts,

können auch noch höhere und vor allem häufigere Dosierungen notwendig sein, z. B. bis zu 4 Einzeldosen pro Tag. Insbesondere bei i. v. Anwendung, etwa bei einem Infarktpatienten auf der Intensivstation können bis zu 200 mg pro Tag und kg Körpergewicht notwendig werden.

Liste der Abkürzungen : DIPEA Diisopropylethylamin DMA N, N-Dimethylacetamid DME 1,2-Dimethoxyethan DMF N, N-Dimethylformamid EE Ethylacetat (EtOAc) eq. Äquivalent MeOH Methanol Pd (dppf) 2 [1, 1'-Bis-(diphenylphosphino)-ferrocen] palladium (l I)-chlorid- Methylenchlorid-Komplex (1 : 1) RT Raumtemperatur Smp Schmelzpunkt THF Tetrahydrofuran Experimenteller Teil Allgemeine Arbeitsvorschrift zur Synthese von Dihydro-thia-phenanthren-carbonyl- guanidinen Stufe 1) 4-Brom-5-chlorsulfonyl-2-methyl-benzoesäure-methylester 12 g 4-Brom-5-chlorsulfonyl-2-methyl-benzoesäure (J. Med. Chem. 1997,40, 2017) wurden mit 20 ml Thionylchlorid für 8 Stunden unter Feuchtigkeitsausschluß am Rückfluß gekocht. Das überschüssige Thionylchlorid wurde am Rotationsverdampfer im Vakuum entfernt, der Rückstand mit ca. 50 mi trockenem Toluol aufgenommen und

nochmals evaporiert. Das rohe Säurechlorid wurde in 25 ml wasserfreiem Toluol gelöst, 1.7 ml MeOH zugegeben und 2 h bei 50°C gerührt. Anschließend wurden weitere 1.7 ml MeOH zugegeben und noch 4 h bei 50°C gerührt. Das Reaktionsgemisch wurde mit 200 ml EE verdünnt und mit 100 ml einer gesätigten wäßrigen NaHC03-Lösung gewaschen. Über Na2S04 wurde getrocknet und die Solventien im Vakuum entfernt. Man erhielt 11. 0 g eines blassgelben Öls, das ohne weitere Reinigung verwendet wurde.

Stufe 2) 2-Brom-5-methoxycarbonyl-4-methyl-benzolsulfinsäure 550 mg Na2SO3 wurden in 2 ml Wasser gelöst und bei 70°C eine Lösung von 337 mg 4-Brom-5-chlorsulfonyl-2-methyl-benzoesäure-methylester in 2 ml DME zugetropft.

Während des Zutropfens wurde die Lösung schwach sauer (pH=5). 2.5 h wurde bei 70°C nachgerührt, man ließ abkühlen und stellte mit einer wäßrigen HCI-Lösung auf pH=1-2. Mit 50 mi EE wurde verdünnt und mit 50 mi einer gesättigten wäßrigen NaCI- Lösung gewaschen. Über Na2S04 wurde getrocknet und die Solventien im Vakuum entfernt. Man erhielt 228 mg eines blaßgelben Öls, das ohne weitere Reinigung verwendet wurde.

Stufe 3) 4-Brom-5- (2-brom-phenylmethansulfonyl)-2-methyl-benzoesäure-methyles ter 150 mg (0.51 mmol) 2-brom-5-methoxycarbonyl-4-methyl-benzolsulfinsäure (Stufe 2) wurden in 1.5 ml DMF gelöst. Dazu gab man 128 mg (0.51 mmol) 2- Brombenzylbromid in 0.5 ml DMF gelöst und 0.1 ml (0.56 mMol) DIPEA und ließ bei Raumtemperatur für 16 Stunden unter Feuchtigkeitsausschluß rühren. Die Reaktionslösung wurde filtriert, mit 20 ml EE verdünnt, mit 20 mi 1 n Salzsäure und dann 20 ml 5%-iger Kochsalzlösung gewaschen. Die organische Phase wurde über eine Trockenkartusche (wasserfreies Natriumsulfat) gepresst, die Kartusche mit 5 mi EE nachgewaschen. Das Filtrat wurde evaporiert. Das Rohprodukt wurde durch präparative HPLC gereinigt.

Entsprechend der allgemeinen Reaktionsgleichung Produkt Stufe 2 Produkt Stufe 3 wurden analog die folgenden Produkte hergestellt : Nr. Benzylbromid Produkt 2 1-Brom-2-4-Brom-5- (1-brom-naphthalin-2- (brommethyl) naphthalin ylmethansulfonyl)-2-methyl-benzoesäure- methyl ester 3 2-Brom-4-methylbenzyl 4-Brom-5-(2-brom-4-methyl- bromid phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methylester 4 1-Brom-2-brommethyl-4-4-Brom-5- (2-brom-5-chlor- chlor-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methylester 5 2-Brom-1-brommethyl-4-4-Brom-5-(2-brom-4-fluor- fluor-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methylester 6 1-Brom-2-brommethyl-3-4-Brom-5- (2-brom-6-fluor- fluor-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methylester 7 2-Brom-1-brommethyl-4-4-Brom-5-(2-brom-4-chlor-

chlor-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methylester 8 1-Brom-2-brommethyl-4-4-Brom-5-(2-brom-5-methoxy- methoxy-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methylester 9 1-Brom-2-brommethyl-3-4-Brom-5- (2-brom-6-chlor- chlor-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methylester 10 2-Brom-1-brommethyl-3-4-Brom-5- (2-brom-3-methyl- methyl-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methyl-ester 11 1-Brom-2-brommethyl-4-4-Brom-5- (2-brom-5-methyl- methyl-benzol phenylmethansulfonyl)-2-methyl- benzoesäure-methyl-ester

Die eingesetzten Benzylbromide wurden, soweit nicht käuflich, entweder aus den entsprechenden Methylaromaten durch radikalische Bromierung mit N-Bromsuccinimid oder aus den Benzylalkoholen durch Umsetzung mit wässriger HBr oder Methansulfonsäurechlorid/Triethylamin, gefolgt von Tetrabutylammoniumbromid hergestellt.

Die Rohprodukte wurden mit Acetonitril/Wasser = 9 : 1 (1 ml) eventuell unter Zusatz von 0,2 ml DMF verrührt, über Kartuschen abgesaugt und mit Acetonitril/Wasser = 9 : 1 (0,5 ml) nachgewaschen. Die ausgefallenen Feststoffe wurden im Vakuumtrockenschrank bei 50°C getrocknet und die Reinheiten waren laut HPLC/MS >80 %. Die Mutterlaugen wurden über präparative HPLC gereinigt, da sie noch einen großen Anteil Produkt enthielten.

Stufe 4) 6-Methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7-carbonsäure-methyl- ester 68 mg (0,266 mmol) Bis (pinakolato) dibor, 71 mg (0,725 mmol) Kaliumacetat und 9 mg (0,012 mmol) Pd (dppf) 2 wurden in 2 ml DMA vorgelegt. Dazu gab man 112 mg (0,242 <BR> <BR> <BR> mmol) 4-Brom-5- (2-brom-phenylmethansulfonyl)-2-methyl-benzoesäure-methyles ter (Stufe 3) in 4 ml DMÄ gelöst und rührte bei 80 °C über Nacht unter Schutzgas. Die Reaktionslösung wurde über Kieselgel filtriert und mit 20 ml EE nachgewaschen. Die organische Phase wurde mit Wasser und 5 %-iger Kochsalzlösung gewaschen, über wasserfreiem Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum evaporiert. Das Rohprodukt wurde durch präparative HPLC gereinigt.

Entsprechend der allgemeine Reaktionsgleichung

Produkt Stufe 3) Produkt Stufe 4) wurden analog die folgenden Produkte hergestellt : Nr. Produkt 2 2-Methyl-5, 5-dioxo-5,6-dihydro-5-thia-benzo [c] phenanthren-3- carbonsäure-methyl-ester 3 3, 6-Dimethyl-9, 9-dioxo-9,10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 4 2-Chlor-6-methyl-9, 9-dioxo-9,10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 5 3-Fluor-6-methyl-9, 9-dioxo-9,10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 6 1-Fluor-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 7 3-Chlor-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 8 2-Methoxy-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 9 1-Chlor-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 10 4, 6-Dimethyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester 11 2, 6-Dimethyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonsäure-methylester Stufe 5) Dihydro-thia-phenanthren-carbonyl-guanidine, allgemeine Vorschrift

Produkt Stufe 4) Produkt Stufe 5)

53 mg (0.5 mmol) Kalium-tert.-butylat wurden in 2 ml trockenem DMF suspendiert.

Dazu gab man 50 mg (0.55 mmol) Guanidin-Hydrochlorid und rührte die Suspension unter Feuchtigkeitsausschluss 30 Min. bei RT. Anschließend gab man 0.1 mmol des Methylesters aus Stufe 4 gelöst in 1 ml DMF zu und ließ über Nacht bei RT rühren. Die ausgefallenen Salze wurden abfiltriert und das Filtrat wurde direkt über präparative HPLC gereinigt (Säulenmaterial Merck Supersphere RP18e, Acetonitril/Wasser Gradient mit 0.1 % Ameisensäure als Puffer). Die erhaltenen Produkte wurden durch analytische HPLC/MS auf einer Agilent Serie 1100 Anlage charakterisiert.

Die Massendetektion wurde mit positiver lonisation durchgeführt.

Methode A : Säule : MERCK LiChroCart 55-2 Packung : PuroSpher STAR RP18 Fluss : 0,75 ml/min Temperatur : 40 °C Gradient : Solvent A Acetonitril/Wasser (90 : 10) + 0,5 % Ameisensäure Solvent B Acetonitril/Wasser (10 : 90) + 0,5 % Ameisensäure Zeit Solv. B [min] [%] 0.00 95. 0 0.50 95.0 1.75 5. 0 4.25 5. 0 4.50 95.0 5.00 95. 0 6.20 STOP

Methode B : Säule : YMC J'Sphere ODS H80 Packung : 4 .

Fluss : 1, 0 ml/min Temperatur : 30 °C Gradient : Solvent A/Wasser + 0,05 % Trifluoressigsäure Solvent B Acetonitril Zeit Solv. B [min] [%] 0.00 10.0 2.50 95.0 3.30 95.0 3.35 10.0 3.60 STOP

Nach der allgemeinen Arbeitsvorschrift zur Synthese von Dihydro-thia-phenanthren- carbonyl-guanidinen wurden die Titelverbindungen der Beispiele 1-11 synthetisiert : Beispiel 1 : N- (6-Methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7-carbonyl)- guanidinium-formiat MS (ES) : 330 (M+1) + Retentionszeit 2,384 min (220 nm, Methode A) Beispiel 2 : N- (2-Methyl-5, 5-dioxo-5, 6-dihydro-5-thia-benzo [c] phenanthren-3-carbonyl)- guanidinium-formiat

MS (ES) : 380 (M+1) + Retentionszeit 1,793 min (220 nm, Methode B) Beispiel 3 : N- (3, 6-Dimethyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7-carbonyl)- guanidinium-formiat

MS () : 344 (M+1) + Retentionszeit 2,411 min (220 nm, Methode A) Beispiel 4 : N-(2-Chlor-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonyl)-guanidinium-formiat MS (ES) : 364 (M+1) + Retentionszeit 2,390 min (220 nm, Methode A) Beispiel 5 : N- (3-Fluor-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7-carbonyl)- guanidinium-formiat

MS ES) : 348 (M+1) + Retentionszeit 2,215 min (220 nm, Methode A) Beispiel 6 : N- (1-Fluor-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7-carbonyl)- guanidinium-formiat MS (ES) : 348 (M+1) + Retentionszeit 2,218 min (220 nm, Methode A) Beispiel 7 : N- (3-Chlor-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonyl)-guanidinium-formiat MS (ES) : 364 (M+1) + Retentionszeit 2,394 min (220 nm, Methode A) Beispiel 8 : N- (2-Methoxy-6-methyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonyl)-guanidinium-formiat

MS (ES) : 360 (M+1) + Retentionszeit 2,271 min (220 nm, Methode A) Beispiel 9 : N- (1-Chlor-6-methyl-9, 9-dioxo-9,10-dihydro-9-thia-phenanthren-7- carbonyl)-guanidinium-formiat MS (ES) : 364 (M+1) + Retentionszeit 2,358 min (220 nm, Methode A) Beispiel 10 : N- (4, 6-Dimethyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7-carbonyl)- guanidinium-formiat MS (ES) : 344 (M+1)+ Retentionszeit 2,302 min (220 nm, Methode A) Beispiel 11 : N- (2, 6-Dimethyl-9, 9-dioxo-9, 10-dihydro-9-thia-phenanthren-7-carbonyl)- guanidinium-formiat

MS (ES) : 344 (M+1) + Retentionszeit 2,671 min (220 nm, Methode A) Methode NHE-Hemmung Jansen Die NHE-1 Hemmung ICso [nM] wurde wie folgt bestimmt : FLIPR-Assay zur Bestimmung von NHE-1 Inhibitoren mittels Messung der pH- Erholung in transfizierten Zelllinien, die den humanen NHE-1 exprimieren Der Assay wird im FLIPR (Fluorescent imaging plate reader) mit schwarzwandigen 96- Well-Mikrotiterplatten mit klarem Boden durchgeführt. Die transfizierten Zelllinien, welche die verschiedenen NHE-Subtypen exprimieren (die parentale Zellinie LAP-1 [erhalten von Prof. Pouyssegur, Nizza] weist als Folge von Mutagenese und anschließender Selektion keine endogene NHE-Aktivität auf), werden am Vortag mit einer Dichte von-25. 000 Zellen/Well.

[Das Wachstumsmedium der transfizierten Zellen (Iscove +10 % fötales Kälberserum) enthält zusätzlich G418 als Selektionsantibiotikum, um die Anwesenheit der transfizierten Sequenzen sicherzustellen.] Der eigentliche Assay beginnt mit der Entfernung des Wachstumsmediums und Zugabe von 100 µl /Well Beladungspuffer (5 uM BCECF-AM [2', 7'-Bis- (Carboxyethyl)- 5- (und-6)-Carboxyfluorescein, Acetoxymethyl ester] in 20 mM NH4CI, 115 mM Cholinchloride, 1 mM MgCI2, 1 mM Cal2, 5 mM KCI, 20 mM HEPES, 5 mM Glucose ; pH 7,4 [mit KOH eingestellt] ). Die Zellen werden dann 20 Minuten bei 37°C inkubiert.

Diese Inkubation führt zur Beladung der Zellen mit dem fluoreszierenden Farbstoff, dessen Fluoreszenzintensität vom pHi abhängt, und mit NH4CI, was zu einer leichten Alkalinisierung der Zellen führt.

[Die nicht fluoreszierende Farbstoff-Vorstufe BCECF-AM ist als Ester membranpermeabel. Intrazellulär wird durch Esterasen der eigentliche Farbstoff BCECF freigesetzt, der nicht membranpermeabel ist. ] Nach dieser 20-minütigen Inkubation wird der Beladungspuffer, der NH4Cl und freies BCECF-AM enthält, durch dreimaliges Waschen im Zellwasher (Tecan Columbus) mit jeweils 400 NI Waschpuffer (133,8 mM Choline chloride, 4,7 mM KCI, 1,25 mM MgCI2, 1,25 mM CaCl2, 0,97 mM K2HPO4, 0,23 mM KH2PO4, 5 mM HEPES, 5 mM Glucose ; pH 7,4 [mit KOH eingestellt]) entfernt. Das in den Wells verbleibende Restvolumen beträgt 90 µl (50 - 125 µl möglich). Dieser Waschschritt entfernt das freie BCECF-AM und führt als Folge der Entfernung der externen NH4+-lonen zu einer intrazellulären Ansäuerung (# pHi 6.3-6. 4).

Da das Gleichgewicht von intrazellulärem NH4+ mit NH3 und H+ durch das Entfernen des extrazellulären NH4+ und durch die nachfolgende, augenblicklich ablaufende Passage des NH3 durch die Zellmembran gestört wird, führt der Waschprozess dazu, das intrazellulär H+ zurückbleibt, was die Ursache für die intrazelluläre Ansäuerung ist.

Diese kann letztlich zum Zelltod führen, wenn sie lang genug anhält- An dieser Stelle ist es wichtig, dass der Waschpuffer natriumfrei (<1 mM) ist, da extrazelluläre Natrium-lonen zu einer augenblicklichen Erholung des pHi durch die Aktivität der klonierten NHE-Isoformen führen würde.

Es ist ebenfalls wichtig, dass alle verwendeten Puffer (Beladungspuffer, Waschpuffer, Recoverypuffer) keine HCO3~1Onen enthalten, da die Anwesenheit von Bicarbonat zur Aktivierung störender bicarbonatabhängiger pH-Regulationssysteme führen würde, die in der parentalen LAP-1 Zelllinie enthalten sind.

Die Mikrotiterplatten mit den angesäuerten Zellen werden dann (bis zu 20 Minuten nach der Ansäuerung) zum FLIPR transferiert. Im FLIPR wird der intrazelluläre Fluoreszenzfarbstoff durch Licht mit einer Wellenlänge von 488 nm, das von einem Argon-Laser erzeugt wird, angeregt, und die Messparameter (Laserleistung, Belichtungszeit und Blende der im FLIPR eingebauten CCD-Kamera) werden so

gewählt, dass das durchschnittliche Fluoreszenzsignal pro Well zwischen 30000 und 35000 relativen Fluoreszenzeinheiten liegt.

Die eigentliche Messung im FLIPR beginnt damit, dass Software gesteuert alle zwei eine Aufnahme mit der CCD-Kamera gemacht wird. Nach zehn Sekunden wird die Erholung des intrazellulärer pHs durch Zugabe von 90 ul Recoverypuffer (133,8 mM NaCI, 4,7 mM KCI, 1,25 mM Mit2, 1,25 mM Cal2, 0,97 mM K2HPO4, 0,23 mM KH2PO4, 10 mM HEPES, 5 mM Glucose ; pH 7.4 [mit NaOH eingestellt] ) mittels des im FLIPR eingebauten 96-Well-Pipettierers eingeleitet.

Als Positivkontrollen (100 % NHE-Aktivität) dienen Wells, denen reiner Recoverypuffer zugegeben wird, Negativkontrollen (0 % NHE-Aktivität) erhalten Waschpuffer. In allen anderen Wells wird Recoverypuffer mit der zweifach konzentrierten Testsubstanz hinzugegeben. Die Messung im FLIPR endet nach 60 Messpunkten (zwei Minuten).

Die Rohdaten werden in das Programm ActivityBase exportiert. Mit diesem Programm werden zunächst die NHE-Aktivitäten für jede getestete Substanzkonzentration und daraus die iCgn-Werte für die Substanzen berechnet. Da der Verlaufder pHi-Erholung nicht während des ganzen Experiments linear ist, sondern am Ende aufgrund abnehmender NHE-Aktivität bei höheren pHi-Werten abfällt, ist es wichtig, für die Auswertung der Messung den Teil auszuwählen, in dem die Fluoreszenzzunahme der Positivkontrollen linear ist. Beispiel NHE-1 Hemmung Cgo [nM] 1 15. 6 2 24. 2 3 8. 6 4 10. 8 5 15. 6 6 16. 5 7 11, 7 8 10. 2 9 13. 9 10 67. 7 11 19. 5