II est fréquent que les personnes ayant une peau colorée, voire foncée, désirent s'éclaircir la peau et utilisent dans ce but des compositions cosmétiques ou dermatologiques contenant des agents de blanchiment.

Les substances les plus utilisées comme agent de blanchiment sont l'hydroquinone et ses dérivés, l'acide kojique et ses dérivés, l'acide azélaïque, l'arbutine et ses dérivés, seuls ou en association avec d'autres actifs.

Toutefois ces agents ne sont pas dépourvus d'inconvénients. En particulier, il est nécessaire de les utiliser de façon prolongée et en des quantités élevées, pour obtenir un effet de blanchiment de la peau. De plus, on n'observe pas un effet immédiat à l'application de compositions les comprenant.

Quant à l'hydroquinone et ses dérivés, ils sont connus pour leur cytotoxicité vis-à-vis du mélanocyte.

Enfin, l'acide kojique et ses dérivés présentent l'inconvénient d'être coûteux et de ne pouvoir, pour cette raison, être utilisés en quantité importante dans des produits à large diffusion commerciale.

II subsiste donc le besoin de compositions cosmétiques permettant d'obtenir un teint plus clair, uniforme, homogène, d'aspect naturel.

Dans le domaine capillaire, pour obtenir une coloration plus claire, on met classiquement en oeuvre un procédé de décoloration chimique. Ce procédé consiste à décolorer les mélanines de ces fibres par un système oxydant, généralement constitué par du peroxyde d'hydrogène associé ou non à des persels. Cette opération peut ou non être réalisée en présence de colorants directs et/ou de colorants d'oxydation.

Ce système de décoloration présente l'inconvénient de dégrader les fibres et d'altérer leurs propriétés cosmétiques. Les cheveux ont en effet tendance à devenir rêches, plus difficilement démêlables et plus fragiles.

II est donc souhaitable de pouvoir disposer de compositions qui permettent d'éclaircir tout en colorant les cheveux et autres fibres kératiniques humaines, de manière esthétique, sans dégrader ces fibres.

La présente invention a donc pour objet de proposer un procédé de coloration avec effet éclaircissant de matières kératiniques humaines, ainsi que des composés fluorescents particuliers et des compositions les comprenant, ne posant pas les inconvénients mentionnés ci-dessus.

Ainsi, un premier objet de l'invention est constitué par un procédé de coloration avec un effet éclaircissant, de matières kératiniques humaines, dans lequel on applique sur lesdites matières, une composition comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un composé fluorescent de formule suivante : dans laquelle : Ri, R2, identiques ou différents, représentent : un atome d'hydrogène ; un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; un radical aryle ou arylalkyle, le groupement aryle ayant 6 atomes de carbone et le radical alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; le radical aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles linéaires ou ramifiés comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompus et/ou substitués par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; Ri et R2 peuvent éventuellement être reliés de manière à former un hétérocycle avec l'atome d'azote et comprendre un ou plusieurs autres hétéroatomes, l'hétérocycle étant éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et étant éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou

groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; Ri ou R2 peut éventuellement être engagé dans un hétérocycle comprenant l'atome d'azote et l'un des atomes de carbone du groupement phényle portant ledit atome d'azote ; R3, R4, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone ; R5, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompu par au moins un hétéroatome ; R6, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué et/ou interrompu par au moins un hétéroatome et/ou groupement portant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; X représente : un radical alkyle, linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, ou alcényle comprenant 2 à 14 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; un radical hétérocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un radical aminoalkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un atome d'halogène ; un radical aromatique ou diaromatique condensé ou non, séparé ou non par un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone, le ou les radicaux aryles étant éventuellement substitués par au moins un atome d'halogène ou par au moins un radical alkyle comprenant 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué et/ou interrompu par au moins un hétéroatome et/ou groupement portant au moins un hétéroatome ; un radical dicarbonyle ; elle groupement X pouvant porter une ou plusieurs charges cationiques ; a étant égal à 0 ou 1 ; Y-, identiques ou non, représentant un anion organique ou minéral ; n étant un nombre entier au moins égal à 2 et au plus égal au nombre de charges cationiques présentes dans le composé fluorescent.

Elle a de même pour objet des composés fluorescents ou non, de formule suivante :

dans laquelle : Ri, R2, identiques ou différents, représentent : un atome d'hydrogène ; un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par un atome d'halogène ; un radical aryle ou arylalkyle, le groupement aryle ayant 6 atomes de carbone et le radical alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; le radical aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles linéaires ou ramifiés comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompus et/ou substitués par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; Ri et R2 peuvent éventuellement être reliés de manière à former un hétérocycle avec l'atome d'azote et comprendre un ou plusieurs autres hétéroatomes, l'hétérocycle étant éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et étant éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par un atome d'halogène ; Ri ou R2 peut éventuellement être engagé dans un hétérocycle comprenant l'atome d'azote et l'un des atomes de carbone du groupement phényle portant ledit atome d'azote ; R3, R4, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone ; R5, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompu par au moins un hétéroatome ; R6, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement

substitué et/ou interrompu par au moins un hétéroatome et/ou groupement portant au moins un hétéroatome et/ou substitué par un atome d'halogène ; X représente : un radical alkyle, linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, ou alcényle comprenant 2 à 14 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; 'un radical hétérocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un radical aminoalkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un atome d'halogène ; un radical aromatique ou diaromatique condensé ou non, séparé ou non par un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone, le ou les radicaux aryles étant éventuellement substitués par au moins un atome d'halogène ou par au moins un radical alkyle comprenant 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué et/ou interrompu par au moins un hétéroatome et/ou groupement portant au moins un hétéroatome ; un radical dicarbonyle ; le groupement X pouvant porter une ou plusieurs charges cationiques ; a étant égal à 0 ou 1.

Y-, identiques ou différents, étant un anion organique ou minéral. n étant un nombre entier au moins égal à 2 et au plus égal au nombre de charges cationiques présentes dans le composé fluorescent ; à l'exception des composés pour lesquels : le groupement X représente un radical alkyle linéaire non substitué comprenant 1 ou 4 atomes de carbone avec a égal à 1 ou a est égal à 0 ; et les radicaux Ri et R2 représentent simultanément un radical méthyle ; R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ; R3 et R4 identiques représentant un atome d'hydrogène. elle groupement X représente un radical alkyle non substitué linéaire en C2, un radical alkyle non substitué linéaire ou ramifié en C3 ; a est égal à 1 ; R3 et R4 identiques représentant un atome d'hydrogène ; R5 représente un atome d'hydrogène ; les radicaux Ri et R2 : - soit identiques, représentent un radical méthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthyle en position ortho par rapport à l'atome, de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ; ou Ri et R2 identiques, représentent un radical éthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthoxy en position ortho par rapport à l'atome de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ;

- soit différents, représentent un radical éthyle et un radical éthyle substitué par un groupement diméthylamino, triméthylammonium, benzyldiméthyl ammonium ; le groupement X représente un radical phényle relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,4 l'une par rapport à l'autre ; R3 et R4, identiques, représentent un atome d'hydrogène ; a est égal à 1 ; Rs représente un atome d'hydrogène ; les radicaux Ri et R2 : - soit identiques, représentent un radical méthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthyle en position ortho par rapport à l'atome de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ; ou Ri et R2 identiques, représentent un radical éthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthoxy en position ortho par rapport à l'atome de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ; - soit différents, représentent un radical éthyle et un radical éthyle substitué par un groupement diméthylamino, triméthylammonium, benzyldiméthyl ammonium.

Elle a enfin pour objet un dispositif à plusieurs compartiments, comprenant au moins un compartiment renfermant une composition comprenant au moins un composé fluorescent ou non particulier et éventuellement au moins un colorant direct additionnel et/ou au moins une base d'oxydation et/ou au moins un coupleur, dans un milieu cosmétiquement acceptable, et au moins un autre compartiment renfermant une composition comprenant au moins un agent oxydant.

La présente invention permet de colorer tout en les éclaircissant, des matières kératiniques humaines, sans altération de ces dernières. En effet, contrairement aux procédés classiques dans lesquels on souhaite colorer tout en éclaircissant les matières kératiniques, il est nécessaire de mettre en oeuvre des composés qui peuvent à la longue créer des dommages aux dites matières (acide kojique, hydroquinone, agent oxydant).

Plus particulièrement, le procédé selon l'invention permet d'obtenir une coloration ou une teinte pour laquelle la réflectance des matières traitées conformément à l'invention, mesurée entre 550 et 700 nm, est supérieure à la réflectance des matières non traitées.

L'invention permet d'obtenir une coloration plus claire que la coloration naturelle, avec un effet esthétique satisfaisant.

Enfin, dans le cas de compositions appliquées sur des fibres kératiniques, comme notamment les cheveux, les composés mis en oeuvre présentent une bonne affinité tinctoriale pour ces fibres, de bonnes propriétés de ténacité vis-à-vis des agents extérieurs.

Mais d'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description, des exemples et de la figure annexée représentant la réflectance en fonction de la longueur d'onde de cheveux traités avec la composition selon l'invention et de cheveux non traités, qui vont suivre.

A moins d'une indication différente, les bornes des gammes de valeurs qui sont données dans la description, sont incluses dans ces gammes.

Tout d'abord, les matières kératiniques traitées conformément au procédé selon l'invention sont d'origine humaine. Dans ce qui va suivre, il sera fait mention de matières kératiniques sachant qu'il s'agit de matières kératiniques humaines.

En outre, elles peuvent se trouver sous la forme de fibres ou non. Ainsi, lesdites matières kératiniques peuvent être la peau, les cheveux, les cils, les sourcils, la barbe, la moustache.

Selon un premier mode de réalisation de l'invention, la matière kératinique traitée est la peau. Plus particulièrement, celle-ci présente une luminance L* dans le système C. I. E.

L*a*b*, mesurée au moyen d'un Colorimètre Minolta CM 2002, inférieure ou égale à 55, II est rappelé qu'une valeur de 0 pour L* équivaut au noir et 100 au blanc.

Les types de peau correspondant à cette luminance sont la peau asiatique, la peau africaine, la peau afro-américaine, la peau hispano-américaine, la peau indienne et la peau maghrébine.

Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, les matières kératiniques traitées se trouvent sous la forme de fibres, et plus particulièrement de fibres kératiniques pigmentées ou de fibres colorées artificiellement. De préférence, ces fibres sont des cheveux.

Avantageusement, les cheveux pigmentés ou colorés artificiellement présentent une hauteur de ton inférieure ou égale à 6 (blond foncé) et de préférence inférieure ou égale à 4 (châtain).

Rappelons que la notion de"ton"repose sur la classification des nuances naturelles, un ton séparant chaque nuance de celle qui la suit ou la précède immédiatement. Cette définition et la classification des nuances naturelles est bien connue des professionnels de la coiffure et publiée dans l'ouvrage « Sciences des traitements capillaires » de Charles ZVIAK 1988, Ed. Masson, pp. 215 et 278.

Ainsi que cela a été précisé auparavant, le procédé selon l'invention consiste à mettre en oeuvre une composition comprenant au moins un composé fluorescent particulier. Pour des raisons de clarté de l'exposé, la composition et ses divers ingrédients vont tout d'abord être décrits.

Le composé fluorescent présent dans la composition mise en oeuvre dans l'invention correspond donc à la formule générale suivante :

Dans cette formule, Ri, R2, identiques ou différents, représentent : un atome d'hydrogène ; un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; un radical aryle ou arylalkyle, le groupement aryle ayant 6 atomes de carbone et le radical alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; le radical aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; Ri et R2 peuvent éventuellement être reliés de manière à former un hétérocycle avec l'atome d'azote et comprendre un ou plusieurs autres hétéroatomes, l'hétérocycle étant éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et étant éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; Ri ou R2 peut éventuellement être engagé dans un hétérocycle comprenant l'atome d'azote et l'un des atomes de carbone du groupement phényle portant ledit atome d'azote.

Rappelons que les termes hétéroatomes, représentent un atome d'oxygène ou d'azote.

Parmi les groupements porteurs de tels atomes, on peut citer entre autres les groupements hydroxyle, alcoxy, carbonyle, amino, ammonium, amido (-N-CO-), carboxyle (-O-CO-ou-CO-O-).

En ce qui concerne les groupements alcényles, ces derniers comprennent une ou plusieurs liaisons carbone-carbone insaturée (-C=C-), et de préférence une seule double liaison carbone-carbone.

Dans cette formule générale, les radicaux Ri et R2, identiques ou non, représentent plus particulièrement : un atome d'hydrogène ; un radical alkyle comprenant 1 à 10 atomes de carbone, notamment 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement interrompu par un atome d'oxygène ou éventuellement substitué par au moins un radical hydroxyle, amino, ammonium, d'un atome de chlore ou de fluor ; un radical benzyle, phényle, éventuellement substitué par un radical alkyle ou alcoxy comprenant 1 à 4 atomes de carbone, de préférence 1 ou 2 atomes de carbone ; avec l'atome d'azote, un radical hétérocylique du type pyrrolo, pyrrolidino, imidazolino, imidazolo, imidazolium, pyrazolino, pipérazino, morpholino, morpholo, pyrazol, triazolo, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompu et/ou substitué par un atome d'azote et/ou d'oxygène et/ou groupement portant un atome d'azote et/ou d'oxygène.

En ce qui concerne les radicaux amino ou ammonium précités, les radicaux portés par l'atome d'azote peuvent ou non être identiques et représenter plus particulièrement un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-Clo, de préférence en Ci-C4, un radical arylalkyl dans lequel, plus spécialement, le radical aryle comprend 6 atomes de carbone et le radical alkyle 1 à 10 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone.

Selon un mode de réalisation avantageux de l'invention, les radicaux Ri et R2, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C1- C6 ; un radical alkyle en C2-C6 substitué par un radical hydroxyle ; un radical alkyle en C2- C6 portant un groupement amino ou ammonium ; un radical chloroalkyle en C2-C6 ; un radical alkyle C2-C6 interrompu par un atome d'oxygène ou groupement en portant un (par exemple ester) ; un radical aromatique comme les phényle, benzyle, 4- méthylphényle ; un radical hétérocyclique tel que les radicaux pyrrolo, pyrrolidino, imidazolo, imidazolino, imidazolium, pipérazino, morpholo, morphollino, pyrazol, triazolo, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle en Ci-Ce ou aromatique.

De préférence, les radicaux Ri et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-Ce tels que les radicaux méthyle, éthyle, n-butyle, n-propyl ; le 2-hydroxyéthyle ; un radical alkyltriméthylammonium ou alkyltriéthylammonium, le radical alkyle étant linéaire en C2-Cg ; un radical (di) alkylméthylamino ou (di) alkyléthylamino, le radical alkyle étant linéaire en C2-C6 ; - CH2CH2CI ;- (CH2) n-OCH3 ou- (CH2) n-OCH2CH3 avec n nombre entier variant de 2 à 6 ; -CH2CH2-OCOCH3 ; -CH2CH2COOCH3.

De préférence les radicaux Ri et R2, identiques ou non, et de préférence identiques, représentent un radical méthyle, un radical éthyle.

Les radicaux Ri et R2, identiques ou différents, peuvent aussi représenter un radical hétérocyclique du type pyrrolidino, 3-amino pyrrolidino, 3- (diméthyl) amino pyrrolidino, 3- (triméthyl) amino pyrrolidino, 2, 5-diméthylpyrrolo, le 1H-imidazole, 4-méthyl pipérazino, 4- benzyl pipérazino, morpholo, 3, 5-(ter-butyl)-1H-pyrazolo, 1H-pyrazolo, 1H-1, 2, 4-triazolo.

Les radicaux Ri et R2, identiques ou différents, peuvent aussi représenter être reliés de manière à former un hétérocycle de formules (I) et (II) suivantes : dans lesquelles R'représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C3, - CH2CH20H,-CH2CH20CH3.

Conformément à un mode de réalisation plus particulier de l'invention, R5, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un atome de fluor ou de chlore, un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompu par un atome d'oxygène ou d'azote.

II est précisé que le substituant R5, s'il est différent de l'hydrogène, se trouve avantageusement en position (s) 3 et/ou 5 par rapport au carbone du cycle portant l'azote substitué par les radicaux RI et R2, et de préférence en position 3 par rapport à ce carbone.

Avantageusement, les radicaux R5, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié en C-)-C4 ;-O-Rsi avec Rs- ; représentant un radical alkyle linéaire en Ci-C4 ;-R52-O-CH3 avec R52 représentant un radical alkyle linéaire en C2-C3 ;-R53-N (R54) 2 dans laquelle R53 représente un radical alkyle linéaire en C2-C3, R54, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.

De préférence R5, identiques ou non, représentent l'hydrogène, un méthyle, un méthoxy, et de préférence, R5 représente un atome d'hydrogène.

Selon un mode de réalisation particulier, les radicaux R6, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié en Ci-C4 ; -X avec X représentant un atome de chlore, de brome ou de fluor ;-R61-O-R62 avec R61 représentant un radical alkyle linéaire en C2-C3 et R62 représente le radical méthyle ; -R63-N (R64) 2 avec R63 représentant un radical alkyle linéaire en C2-C3, R64, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle,-N (R65) 2 dans laquelle R65, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire en C2-C3 ;-NHCO R66 avec R66 représentant un radical alkyle en Cl-C2, un radical chloroalkyle en Cl-C2, un radical-R67-NH2 ou-R67-NH (CH3) ou -R67-N (CH3) 2 ou-R67-N+ (CH3) 3 ou-R67-N+ (CH2CH3) 3 avec R67 représentant un radical alkyle en Ci-C2.

II est précisé que le substituant R6, s'il est différent de l'hydrogène, se trouve de préférence en position 2 et/ou 4 par rapport à l'atome d'azote du cycle pyridinium, et de préférence en position 4 par rapport à cet atome d'azote.

Plus particulièrement ces radicaux R6, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ou éthyle, et de préférence, R6 représente un atome d'hydrogène.

En ce qui concerne les radicaux R3, R4, ces derniers, identiques ou non, représentent avantageusement un atome d'hydrogène, un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone, plus spécialement un radical méthyle. De manière préférée, R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène.

Comme indiqué plus haut, X représente : un radical alkyle, linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, ou alcényle comprenant 2 à 14 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome, par au moins un groupement porteur d'au moins un hétéroatome et/ou par au moins un atome d'halogène ; 'un radical hétérocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, par au moins un radical aminoalkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un atome d'halogène ; un radical aromatique ou diaromatique condensé ou non, séparé ou non par un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone, le ou les radicaux aryles étant éventuellement substitués par au moins un atome d'halogène ou par au moins un radical alkyle comprenant 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué et/ou interrompu par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome ; un radical dicarbonyle.

En outre, il est indiqué que le groupement X peut porter une ou plusieurs charges cationiques.

Ainsi, X peut représenter un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 14 atomes de carbone, ou alcényle comprenant 2 à 14 atomes de carbone, et peut être substitué et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène et/ou d'azote, et/ou par un ou plusieurs groupements porteurs d'au moins un hétéroatome, et/ou par un atome de fluor, de chlore.

Parmi les groupements de ce type, on peut citer tout particulièrement les groupements hydroxyle, alcoxy (avec notamment un radical R de type alkyle en Ci-C4), amino, ammonium, amido, carbonyle, carboxyle (-COO-,-O-CO-) avec notamment un radical de type alkyloxy.

Notons que l'atome d'azote, s'il est présent, peut se trouver sous une forme quaternisée ou non. Dans ce cas, le ou les deux autres radicaux portés par l'atome d'azote quaternisé ou non, sont identiques ou non et peuvent être un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Cl-C4, de préférence le méthyle.

Selon une autre variante, le groupement X représente un radical hétérocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons, du type imidazolo, pyrazol, triazino, pyridino, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, plus particulièrement 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone ; par au moins un radical aminoalkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par un groupement comprenant au moins un hétéroatome (de préférence un radical hydroxyle), ou par un atome d'halogène. A noter que le groupement amino est de préférence lié à l'hétérocycle.

Conformément à une autre possibilité, le groupement X représente un radical aromatique (comprenant de préférence 6 atomes de carbone) ou diaromatique condensé ou non (comprenant notamment de 10 à 12 atomes de carbone), séparé ou non par un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone, le ou les radicaux aryles étant éventuellement substitués par au moins au moins un atome d'halogène et/ou par au moins un radical alkyle comprenant 1 à 10 atomes de carbone, de préférence 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement interrompu par au moins un atome d'oxygène et/ou d'azote, et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome (comme un radical carbonyle, carboxyle, amido, amino, ammonium).

Il est à noter que le radical aromatique, de préférence un radical phényle, est relié aux groupements CR3R4 par l'intermédiaire de liaisons en positions 1,2 ; 1,3 ou 1 ; 4, de préférence en positions 1,3 et 1,4. Si le radical phényle relié par l'intermédiaire de liaisons en positions 1,4, porte un ou deux substituants, ce ou ces derniers sont situés de préférence en position 1,4 par rapport à l'un des groupements CR3R4. Si le radical

phényle relié par l'intermédiaire de liaisons en positions 1,3, porte un ou deux substituants, ce ou ces derniers sont situés de préférence en position 1 et/ou 3 par rapport à l'un des groupements CR3R4 Au cas où le radical est diaromatique, il est de préférence non condensé et comprend deux radicaux phényles séparés ou non par une liaison simple (soit un carbone de chacun des deux cycles) ou par un radical alkyle, de préférence de type CH2 ou C (CH3) 2.

De manière préférée, les radicaux aromatiques ne portent pas de substituant.

II est à noter que ledit radical diaromatique est relié aux groupements CR3R4 par l'intermédiaire de liaisons en positions 4,4'.

A titre d'exemples de groupements X convenables, on peut citer notamment les radicaux alkyle linéaires ou ramifiés comprenant 1 à 13 atomes de carbone tels que méthylène, éthylène, propylène, isopropylène, n-butylène, pentylène, hexylène ; le 2- hydroxypropylène, le 2-hydroxy n-butylène ; les radicaux alkylènes en Cl-Cl3, substitués ou interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène, et/ou groupements portant au moins un hétéroatome (hyroxyle, amino, ammonium, carbonyle, carboxyle, par exemple) tels que-CH2CH20CH2CH2-, le 1, 6-didéoxy-d-mannitol,-CH2N+ (CH3) 2CH2-,- CH2CH2N+ (CH3) 2- (CH2) 6N+ (CH3) 2-CH2CH2-, CO-CO-, le 3, 3-diméthylpentylène, le 2- acétoxyéthylène, le butylène1, 2,3, 4 tétraol ;-CH=CH- ; les radicaux aromatiques ou diaromatiques substitués par un ou plusieurs radicaux alkyle, par un ou plusieurs groupements portant au moins un hétéroatome et/ou par un ou plusieurs atomes d'halogène, tels que le 1, 4-phénylène, le 1, 3-phénylène, le 1, 2-phénylène, le 2,6- fluorobenzène, le 4, 4'-biphénylène, le 1, 3- (5-méthyl benzène), le 1,2-bis (2- méthoxy) benzène, le bis (4-phényl) méthane, le 3,4 benzoate de méthyle, le 1,4-bis (amido méthyl) phényle ; les radicaux de type hétérocycliques comme la pyridine, ou dérivé tel que le 2,6-bispyridine, l'imidazole, l'imidazolium, la triazine.

X représente, selon un mode de réalisation plus particulier de l'invention, un radical alkyle linéaire ou ramifié en Cl-Cl3 ; -CH2CH (OH) CH2- ;-CH2CH (CI) CH2- ;-CH2CH2-OCOCH2- ;-CH2CH2COOCH2- ;-Rà-0-Rb-avec Ra représentant un radical alkyle linéaire en C2- C6 et Rb représente un radical alkyle linéaire en Ci-C2 ; -Rc-N (Rd)-Re- avec Rc représentant un radical alkyle en C2-Cg, Rd représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-C2 et Re représentant un radical alkyle en Cl-C6 ; -Rf-N+ (Rg) 2-Rh- avec Rf représentant un radical alkyle linéaire en C2-Cg, Rg, de préférence identiques, représentent un radical alkyle en CI-C2, Rh représente un radical alkyle linéaire en C1- C6 ;-CO-CO-.

X peut de plus représenter un radical imidazole, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle comprenant 1 à 14 atomes de carbone, plus particulièrement 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4, et par exemple les radicaux divalents de formule suivante :

dans laquelle Ri et Rj, identiques ou non, représentent un radical alkyle linéaire en Ci-Ce ; X peut de même être choisi parmi les radicaux divalents dérivés de triazine suivants : Selon une autre possibilité, X peut représenter les radicaux divalents aromatiques suivants :

Dans la formule générale de ces composés fluorescents, Y~ représente un anion organique ou minéral. S'il y a plusieurs anions Y-, ces derniers peuvent ou non être identiques.

Parmi les anions d'origine minérale, on peut citer sans intention de s'y limiter les anions provenant d'atomes d'halogène, tels que les chlorures de préférence, les iodures, les sulfates ou bisulfates, les nitrates, les phosphates, les hydrogénophosphates, les dihydrogénophosphates, les carbonate, les bicarbonates.

Parmi les anions d'origine organique, on peut citer les anions provenant des sels d'acides mono-ou polycarboxyliques, sulfoniques, sulfuriques, saturés ou non, aromatiques ou non, éventuellement substitués par au moins un radical hydroxyle, amino, ou atomes d'halogène. A titre d'exemples non limitatifs, conviennent les acétates, hydroxyactétates, aminoacétates, (tri) chloroacétates, benzoxyactétates, propionates et dérivés portant un atome de chlore, fumarates, oxalates, acrylates, malonate, succinates, lactates, tartrates, glycollates citrates, les benzoates et dérivés portant un radical méthyle ou amino, les alkylsulfates, les tosylates, les benzènesulfonates, toluènesulfonates, etc.

De préférence, le ou les anions Y, identiques ou non, sont choisis parmi le chlore, le sulfate, le méthosulfate, l'éthosulfate.

Enfin, le nombre n, entier, est au moins égal à 2 et au plus égal au nombre de charges cationiques présentes dans le composé fluorescent.

De préférence les composés fluorescents qui viennent d'être détaillés sont des composés symétriques.

Ces composés peuvent être synthétisés en mettant en faisant réagir dans une première étape de a-picoline avec un réactif comprenant deux groupes partant qui peuvent être choisis parmi les atomes d'halogène, de préférence le brome, éventuellement le chlore, ou les groupements de type tolylsulfonyle ou méthylesulfonyle.

Cette première étape peut avoir lieu en présence d'un solvant, bien qu'il ne soit pas obligatoire, comme par exemple le diméthylformamide.

Le nombre de moles d'a-picoline est en général voisin de 2 pour une mole de réactif comprenant les groupes partant.

En outre, la réaction est habituellement mise en oeuvre au reflux du réactif et/ou du solvant s'il est présent.

Le produit issu de cette première étape est ensuite contacté avec un aldéhyde correspondant de formule suivante :

dans laquelle R1, R2 et R6 ont les mêmes significations que précédemment indiquées.

Là encore, la réaction peut être effectuée en présence d'un solvant approprié, de préférence au reflux.

Il est à noter que les radicaux R, et R2 de l'aldéhyde peuvent avoir la signification indiquée dans la formule générale détaillée auparavant.

II est aussi possible de mettre en oeuvre un aldéhyde pour lequel lesdits radicaux représentent des atomes d'hydrogène et effectuer conformément à des méthodes classiques, la substitution de ces atomes d'hydrogène par des radicaux appropriés tels que décrits dans la formule générale une fois la deuxième étape terminée.

On pourra notamment se référer à des synthèses telles que décrites dans US 4256458.

Notons que dans cette référence, les composés ne sont pas décrits comme applicables à la coloration de matières kératiniques humaines, et encore moins à la coloration avec un effet éclaircissant sans avoir la nécessiter de recourir à un composé oxydant spécifique.

En effet, tous les composés décrits sont appliqués pour la coloration dans l'industrie papetière. Or il n'est pas envisageable de transposer l'enseignement obtenu à partir de résultats de coloration de composés cellulosiques à un effet dans la coloration de matières kératiniques humaines, du fait que les natures et compositions de ces deux matières sont totalement dissemblables.

En outre, ce document ne mentionne pas un quelconque effet de fluorescence pour certains des composés décrits, ni l'usage que l'on pourrait en faire dans la coloration de matières kératiniques humaines et encore moins les résultats surprenants que l'on obtiendrait grâce à leur mise en oeuvre.

Il est à noter que les composés fluorescents qui viennent d'être décrits sont des composés qui absorbent la lumière dans la partie visible du spectre et éventuellement dans la zone de l'ultraviolet, et ré-émettent une lumière fluorescente dans le spectre du visible, de plus grande longueur d'onde que celle de la lumière absorbée. De manière appropriée, la longueur d'onde de la lumière ré-émise est comprise entre 500 et 650 nm.

Conformément à l'invention, le ou les composés fluorescents peuvent se trouver sous une forme soluble ou non dans le milieu de la composition, à température ambiante (entre 15 et 25°C).

De préférence, le composé fluorescent est choisi parmi les composés solubles dans le milieu de la composition.

Selon un mode de réalisation particulier du procédé de l'invention, la solubilité du composé fluorescent dans le milieu de la composition est d'au moins 0, 001g/1, plus particulièrement d'au moins 0, 5g/l, de préférence d'au moins 1 g/I, et de manière encore plus préférée d'au moins 5 g/I, à une température comprise entre 15 et 25°C.

II n'est pas exclu de mettre en oeuvre de tels composés avec des composés fluorescents additionnels solubles dans le milieu.

A titre d'exemples de famille de composés convenables, on peut citer les composés fluorescents appartenant aux familles suivantes : les naphtalimides ; les coumarines cationiques ou non ; les xanthénodiquinolizines (comme notamment les sulforhodamines) ; les azaxanthènes ; les naphtolactames ; les azlactones ; les oxazines ; les thiazines ; les dioxazines, les pyrènes, les nitrobenzoxadiazoles, seuls ou en mélanges.

A titre d'exemples plus particulier, on peut citer notamment : -les composés de structure suivante : formule dans laquelle R représente un radical méthyle ou éthyle ; R'représente un radical méthyle, X-un anion du type iodure, sulfate, méthosulfate.

A titre d'exemple de composé de ce type on peut citer le Photosensitiving Dye NK-557 commercialisé par la société Ubichem, pour lequel R représente un radical éthyle, R'un radical méthyle et X-un iodure.

- le Jaune Brilliant B6GL commercialisé par la société SANDOZ et de structure suivante : -le Basic Yellow 2, ou Auramine O commercialisé par les sociétés Prolabo, Aldrich ou Carlo Erba et de structure suivante :

monochlorhydrate de 4, 4'- (imidocarbonyl) bis (N, N-diméthylaniline) ; numéro CAS 2465-27- 2.

Par ailleurs, ils peuvent aussi être mis en oeuvre avec des composés fluorescents additionnels non solubles dans le milieu, parmi lesquels on peut citer les composés à base d'oxyde de zinc, de sulfure de zinc, ainsi que des composés fluorescents organiques fabriqués à partir de colorants fluorescents qui sont préalablement dissous dans une résine support afin d'obtenir un solide qui est ensuite broyé.

Conformément à un mode de réalisation particulier de l'invention, la quantité en composé fluorescent représente 0,01 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement 0,05 à 10% en poids par rapport à cette référence, de préférence de 0,1 à 5% en poids par rapport à cette référence.

Quant à la teneur en fluorescent additionnel, s'il (s) est (sont) présent (s), celle-ci représente plus particulièrement 0,05 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence 0,1 à 5% en poids par rapport à la même référence.

Le milieu cosmétiquement acceptable est généralement constitué par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'au moins un solvant organique.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer, les alcanols, linéaires ou ramifiés, comprenant 1 à 4 atomes de carbone, tels que l'éthanol, 1'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols comme le glycérol, le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol, le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther, le monométhyléther du diéthylèneglycol, le diméthoxyéthane, les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol, les cétones comprenant 3 à 4 atomes de carbone, les acétates d'alkyle en Cl-C4, ces composés étant seuls ou en mélanges.

A titre d'illustration, les solvants, s'ils sont présents, représentent 1 à 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition, et de manière plus avantageuse de 5 à 30 % en poids environ par rapport à la même référence.

Le pH de la composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention est généralement compris entre 3 et 12 environ, et de préférence entre 5 et 11 environ.

II peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agents acidifiants ou alcalinisants habituellement utilisés.

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemples, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique, l'acide lactique, les acides sulfoniques.

Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemples, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di-et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (A) suivante : <BR> <BR> R1 \/R3<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> #N#W#N#<BR> <BR> <BR> <BR> <BR> <BR> 2 R4 (A) dans laquelle W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupement hydroxyle ou un radical alkyle en Ci-Ce ; Ri, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle en Ci-Ce éventuellement porteur d'au moins un radical hydroxyle.

La composition peut de plus comprendre au moins un colorant direct additionnel non fluorescent.

Plus particulièrement, ledit colorant additionnel est de nature non ionique, cationique ou anionique.

Généralement, ces colorants directs sont choisis parmi les colorants benzéniques nitrés, les colorants azoïques, azométhiniques, méthiniques, anthraquinoniques, naphtoquinoniques, benzoquinoniques, phénotiaziniques indigoïdes, xanthéniques, phénanthridiniques, phtalocyanines, ceux dérivés du triarylméthane, seuls ou en mélanges.

II peut par exemple être choisi parmi les colorants benzéniques nitrés rouges ou orangés suivants : - le 1-hydroxy-3-nitro-4-N- (y-hydroxypropyl) amino benzène, -le N-(ß-hydroxyéthyl) amino-3-nitro-4-amino benzène, -le 1-amino-3-méthyl-4-N-(ß-hydroxyéthyl) amino-6-nitro benzène, -le 1-hydroxy-3-nitro-4-N-(ß-hydroxyéthyl) amino benzène, -le 1,4-diamino-2-nitrobenzène, - le 1-amino-2-nitro-4-méthylamino benzène, -la N-(ß-hydroxyéthyl)-2-nitro-paraphénylènediamine,

- te 1-amino-2-nitro-4- (p-hydroxyéthyi) amino-5-chtoro benzène,<BR> - la 2-nitro-4-amino-diphénylamine, - le 1-amino-3-nitro-6-hydroxybenzène.

- le 1-(ß-aminoéthyl)amino-2-nitro-4-(ß-hydroxyéthyloxy) benzène, -) e 1- (p, y-dihydroxypropyt) oxy-3-nitro-4- (p-hydroxyéthyt) amino benzène, -le 1-hydroxy-3-nitro-4-aminobenzène, - le 1-hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzène, - le 1-méthoxy-3-nitro-4-(ß-hydroxyéthyl) amino benzène, - la 2-nitro-4'-hydroxydiphénylamine,<BR> - le 1-amino-2-nitro-4-hydroxy-5-méthylbenzène.

La composition mise en oeuvre dans le cadre de cette première variante peut également comprendre, en addition ou en remplacement de ces colorants benzéniques nitrés, un ou plusieurs colorants directs additionnels choisis parmi les colorants benzéniques nitrés jaunes, jaune-verts, bleus ou violets, les colorants azoïques, les colorants anthraquinoniques, naphtoquinoniques ou benzo-quinoniques, les colorants indigoïdes, ou les colorants dérivés du triarylméthane.

Ces colorants directs additionnels peuvent notamment être des colorants basiques parmi lesquels on peut citer plus particulièrement les colorants connus dans le Color Index, 3ème édition, sous les dénominations"Basic Brown 16", "Basic Brown 17","Basic Yellow 57", "Basic Red 76","Basic Violet 10", "Basic Blue 26"et"Basic Blue 99", ou des colorants directs acides parmi lesquels on peut plus particulièrement citer les colorants connus dans le Color Index, 3ème édition, sous les dénominations"Acid Orange 7", "Acide Orange 24","Acid Yellow 36", Acid Red 33", "Acid Red 184","Acid Black 2", "Acid Violet 43", et"Acid Blue 62", ou encore des colorants directs cationiques tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 95/01772, WO 95/15144 et EP 714954 et dont le contenu fait partie intégrante de la présente invention.

Parmi les colorants directs additionnels benzéniques nitrés jaunes et jaune-verts, on peut par exemple citer les composés choisis parmi : - le 1-p-hydroxyéthyloxy-3-méthylamino-4-nitrobenzène, - le 1-méthylamino-2-nitro-5- (P, y-dihydroxypropyl) oxy benzène, - te 1- (p-hydroxyéthyt) amino-2-méthoxy-4-nitrobenzène, - le 1- ( (3-aminoéthyl) amino-2-nitro-5-méthoxy-benzène, - le 1,3-di (ß-hydroxyéthyl) amino-4-nitro-6-chlorobenzène, - le 1-amino-2-nitro-6-méthyl-benzène, - le 1-(ß-hydroxyéthyl) amino-2-hydroxy-4-nitrobenzène, -la N-(ß-hydroxyéthyl)-2-nitro-4-trifluorométhylaniline, -l'acide 4-(ß-hydroxyéthyl)amino-3-nitro-benzènesulfonique, - l'acide 4-éthylamino-3-nitro-benzoïque,

- le 4-(ß-hydroxyéthyl)amino-3-nitro-chlorobenzène, -le 4-(ß-hydroxyéthyl) amino-3-nitro-méthylbenzène,<BR> - le 4-(ß,γ-dihydroxypropyl)amino-3-nitro-trifluorométhylbenzà ¨ne, -) e 1- (p-uréidoéthy)) amino-4-nitrobenzène, - le 1,3-diamino-4-nitrobenzène, - le 1-hydroxy-2-amino-5-nitrobenzène, -le 1-amino-2-[tris (hydroxyméthyl) méthyl] amino-5-nitro-benzène, - le 1-(ß-hydroxyéthyl) amino-2-nitrobenzène, - le 4- (p-hydroxyéthyl) amino-3-nitrobenzamide.

Parmi les colorants directs additionnels benzéniques nitrés bleus ou violets, on peut par exemple citer les composés choisis parmi : - e 1- (p-hydroxyéthy)) amino-4-N, N-bis- (p-hydroxyéthyi) amino 2-nitrobenzène, - le 1-(γ-hydroxypropyl)amino 4-N,N-bis-(ß-hydroxyéthyl) amino 2-nitrobenzène, - le 1-(ß-hydroxyéthyl) amino 4- (N-méthyl, N-p-hydroxyéthyl) amino 2-nitrobenzène, - le 1-(ß-hydroxyéthyl) amino 4-(N-éthyl, N-ß-hydroxyéthyl) amino 2-nitrobenzène, - le 1-(ß,γ-dihydroxypropyl) amino 4- (N-éthyl, N-p-hydroxyéthyl) amino 2-nitrobenzène, - les 2-nitroparaphénylènediamines de formule suivante : dans laquelle : - Rg représente un radical alkyle en Cl-C4, un radical ß-hydroxyéthyle ou P-hydroxypropyle ou y-hydroxypropyle ; R5 et R7, identiques ou différents, représentent un radical ß-hydroxyéthyle, -ß- hydroxypropyle, y-hydroxypropyle, ou P, y-dihydroxypropyle, l'un au moins des radicaux R6, R7 ou R5 représentant un radical y-hydroxypropyle et R6 et R7 ne pouvant désigner simultanément un radical ß-hydroxyéthyle lorsque R6 est un radical y- hydroxypropyle, telles que celles décrits dans le brevet français FR 2 692 572.

Lorsqu'ils sont présents, le ou les colorants directs additionnels non fluorescents représentent de préférence de 0,0005 à 12 % en poids environ du poids total de la composition, et encore plus préférentiellement de 0,005 à 6 % en poids environ de ce poids.

Toujours dans le cas où la composition est mise en oeuvre pour la coloration avec effet d'éclaircissement, de fibres kératiniques, comme les cheveux, celle-ci peut en outre comprendre au moins une base d'oxydation.

La base d'oxydation peut être choisie parmi les bases d'oxydation classiquement utilisées pour les colorations d'oxydation, comme par exemple les paraphénylène-diamines, les bis-phénylalkylènediamines, les para-aminophénols, les orthoamino-phénols et les bases hétérocycliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

Parmi les paraphénylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, la paraphénylènediamine, la paratoluylènediamine, la 2-chloro para-phénylènediamine, la 2, 3-diméthyl paraphénylènediamine, la 2, 6-diméthyl para-phénylènediamine, la 2, 6-diéthyl paraphénylènediamine, la 2, 5-diméthyl para-phénylènediamine, la N, N-diméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diéthyl para-phénylènediamine, la N, N-dipropyl paraphénylènediamine, la 4-amino N, N-diéthyl 3-méthyl aniline, la N, N-bis- ( (3- hydroxyéthyl) paraphénylènediamine, ta 4-N, N-bis- (p-hydroxyéthyt) amino 2-méthyl aniline, la 4-N, N-bis- ( (3-hydroxyéthyt) amino 2-chloro aniline, la 2-ß-hydroxyéthyl paraphénylènediamine, la 2-fluor para-phénylènediamine, la 2-isopropyl paraphénylène diamine, la N-(ß-hydroxypropyl) paraphénylènediamine, la 2-hydroxyméthyl paraphénylènediamine, la N, N-diméthyl 3-méthyl paraphénylènediamine, la N, N- (éthyl, P- hydroxyéthyl) para-phénylène diamine, la N- ( (3, y-dihydroxypropyl) paraphénylènediamine, la N- (4'-aminophényl) paraphénylènediamine, la N-phényl paraphénylènediamine, la 2-p- hydroxyéthyloxy paraphénylènediamine, la 2-p-acétylaminoéthyloxy para-phénylène diamine, la N- (p-méthoxyéthyt) paraphénytènediamine et la 4'aminophényl 1- (3-hydroxy) pyrrolidine, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

Parmi les bis-phénylalkylènediamines, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le N, N'-bis- ( (3-hydroxyéthyt) N, N'-bis- (4'-aminophényl) 1,3-diamino propanol, la N, N'-bis- (p-hydroxyéthyt) N, N'-bis- (4'-aminophényt) éthylènediamine, la N, N'-bis- (4-amino phényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis- (P-hydroxyéthyl) N, N'-bis- (4-aminophényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis- (4-méthylamino phényl) tétraméthylènediamine, la N, N'-bis- (éthyl) N, N'-bis- (4'-amino, 3'-méthyl phényl) éthylènediamine, le 1, 8-bis- (2, 5- diaminophénoxy) -3,5-dioxaoctane, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

Parmi les para-aminophénols, on peut plus particulièrement citer à titre d'exemple, le para-aminophénol, le 4-amino 3-méthyl phénol, le 4-amino 3-fluoro phénol, le 4-amino 3- hydroxyméthyl phénol, le 4-amino 2-méthyl phénol, le 4-amino 2-hydroxy méthyl phénol, le 4-amino 2-méthoxyméthyl phénol, le 4-amino 2-aminométhyl phénol, le 4-amino 2- (p- hydroxyéthyl aminométhyl) phénol, le 4-amino 2-fluor phénol, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

Parmi les ortho-aminophénols, on peut citer par exemple, le 2-amino phénol, le 2-amino 5-méthyl phénol, le 2-amino 6-méthyl phénol, le 5-acétamido 2-amino phénol, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

Parmi les bases hétérocycliques, on peut notamment citer les dérivés pyridiniques, les dérivés pyrimidiniques et les dérivés pyrazoliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

La ou les bases d'oxydation, si elles sont présentes, représentent plus particulièrement de 0,0005 à 12 % en poids du poids total de la composition, et de préférence de 0, 005 à 6 % en poids par rapport à la même référence.

Lorsqu'elle est destinée à la coloration d'oxydation de fibres kératiniques, telles que les cheveux, la composition peut également comprendre, au moins un coupleur de façon à modifier ou à enrichir en reflets les nuances obtenues en mettant en oeuvre le composé fluorescent et la base d'oxydation.

Les coupleurs utilisables peuvent être choisis parmi les coupleurs utilisés de façon classique dans ce domaine et parmi lesquels on peut notamment citer les métaphénylènediamines, les méta-aminophénols, les métadiphénols et les coupleurs hétérocycliques et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

Ces coupleurs sont plus particulièrement choisis parmi le 2-méthyl 5-amino phénol, le 5- N- () 3-hydroxyéthyt) amino 2-méthyl phénol, le 3-amino phénol, le 1,3-dihydroxy benzène, le 1,3-dihydroxy 2-méthyl benzène, le 4-chloro 1,3-dihydroxy benzène, le 2,4-diamino 1- ( (3- hydroxyéthyloxy) benzène, le 2-amino4-(ß-hydroxyéthylamino) 1-méthoxy benzène, le 1,3-diamino benzène, le 1, 3-bis- (2, 4-diaminophénoxy) propane, le sésamol, l'a-naphtol, le 6-hydroxy indole, le 4-hydroxy indole, le 4-hydroxy N-méthyl indole, la 6-hydroxy indoline, la 2,6-dihydroxy 4-méthyl pyridine, la 1-H 3-méthyl pyrazol 5-one, la 1-phényl 3-méthyl pyrazol 5-one, le 2, 6-diméthyl pyrazol [1,5-b]-1, 2, 4-triazole, le 2, 6-diméthyl [3,2-c]- 1,2, 4-triazole, le 6-méthyl pyrazol [1, 5-a]-benzimidazole, et leurs sels d'addition avec un acide ou avec un agent alcalin.

Lorsqu'ils sont présents, le ou les coupleurs représentent par exemple de 0,0001 à 10 % en poids du poids total de la composition et plus spécialement de 0,005 à 5 % en poids par rapport à la même référence.

D'une manière générale, les sels d'addition avec un acide utilisables dans le cadre des compositions de l'invention (bases d'oxydation et coupleurs) sont notamment choisis

parmi les chlorhydrates, les bromhydrates, les sulfates, les citrates, les succinates, les tartrates, les tosylates, les benzènesulfonates, les lactates et les acétates.

Les sels d'addition avec un agent alcalin utilisables dans le cadre de l'invention (bases d'oxydation et coupleurs) sont notamment choisis parmi les sels d'addition avec les métaux alcalins ou alcalino-terreux, avec l'ammoniaque, avec les amines organiques dont les alcanolamines et les composés de formule (I).

Lorsque la composition selon le procédé de l'invention est destinée à colorer les fibres kératiniques comme notamment les cheveux, elle peut renfermer au moins un agent oxydant, bien que ce mode de réalisation ne soit pas préféré. L'agent oxydant est choisi par exemple parmi le peroxyde d'hydrogène, le peroxyde d'urée, les bromates de métaux alcalins, les persels tels que les perborates et persulfates, et les enzymes telles que les peroxydases et les oxydo-réductases à deux ou à quatre électrons. L'utilisation du peroxyde d'hydrogène ou des enzymes est particulièrement préférée.

S'il est présent, la teneur en agent oxydant représente 0,001 et 10% en poids par rapport au poids de la composition tinctoriale prête à l'emploi.

La composition mise en oeuvre dans le procédé selon l'invention peut également comprendre divers adjuvants utilisés classiquement dans ce type de compositions, tels que des agents tensioactifs anioniques, cationiques, non ioniques, ou leurs mélanges, des polymères anioniques, cationiques, non ioniques, amphotères, zwittérioniques ou leurs mélanges, des agents épaississants minéraux ou organiques, des agents antioxydants, des agents de pénétration, des agents séquestrants, des parfums, des tampons, des agents dispersants, des agents de conditionnement tels que par exemple des cations, des polymères cationiques ou amphotères, des silicones volatiles ou non volatiles, modifiées ou non modifiées, des agents filmogènes, des céramides, des agents conservateurs, des agents stabilisants, des agents opacifiants.

Parmi les agents épaississants, on préfère plus particulièrement utiliser les systèmes épaississants à base de polymères associatifs bien connus de l'homme de l'art et notamment de nature non ionique, anionique, cationique ou amphotère.

A noter que si la composition comprend au moins un tensioactif, la teneur est comprise entre 0,01 et 40 % en poids par rapport au poids de la composition, de préférence entre 0,1 et 30 % en poids par rapport au poids de la composition.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.

WO 2004/091473

La composition cosmétique mise en oeuvre pour colorer des fibres kératiniques, comme les cheveux, peut se présenter sous des formes diverses, telles que des lotions, des shampooings, des crèmes, des gels, des pâtes, ou sous toute autre forme appropriée.

Selon une variante avantageuse de l'invention, la composition selon le procédé de l'invention se trouve sous la forme d'un shampooing colorant et éclaircissant comprenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins un composé fluorescent tel que défini ci-dessus, et au moins un agent tensioactif.

De préférence, le composé fluorescent se trouvent sous une forme soluble dans le milieu.

Le ou les agents tensioactifs présents dans le shampooing peuvent être anioniques, cationiques, amphotères, ou non ioniques.

Parmi les agents tensioactifs non ioniques préférés on peut citer les alkylpolyglucosides.

Dans ces shampooings, les agents tensioactifs sont présents dans une proportion allant d'environ 4 à 30 % et de préférence d'environ 8 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition de shampooing.

Selon une deuxième variante de l'invention, le procédé consiste à appliquer une composition sur des fibres kératiniques, notamment mais non exclusivement des cheveux, dans le but d'effectuer une coloration temporaire ou fugace avec effet d'éclaircissement, de ces fibres kératiniques, éliminable au premier shampooing ou démaquillage. Cette composition comprend de préférence au moins un composé fluorescent. Selon cette variante, le composé fluorescent se trouve sous une forme insoluble dans le milieu de la composition.

Dans le cas de cette variante, outre le composé fluorescent particulier, la composition peut comprendre au moins un pigment non fluorescent.

Les pigments non fluorescents sont habituellement choisis parmi les pigments organiques ou minéraux, cosmétiquement ou dermatologiquement acceptables.

Ils peuvent se présenter sous forme de poudre ou de pâte pigmentaire.

On pourra se reporter notamment à la demande de brevet EP 808 150 pour ce qui concerne la liste des pigments utilisables.

Si les pigments non fluorescents sont présents dans la composition, leur teneur est de préférence telle qu'elle ne masque pas l'effet de fluorescence apportée par le composé fluorescent.

A titre purement indicatif, la teneur en pigment non fluorescent, s'il est présent, est comprise entre 0,01 et 10 % en poids par rapport au poids de la composition, et de manière encore plus avantageuse, entre 0,05 et 3 % en poids par rapport à la même référence.

Le pH des compositions mises en oeuvre dans le cadre de cette deuxième variante, est plus particulièrement compris entre 6 et 8 et préférentiellement entre 6 et 7,5.

De telles compositions peuvent comprendre de plus au moins un polymère filmogène, se trouvant sous une forme soluble ou dispersée dans le milieu cosmétiquement acceptable de la composition.

Pour améliorer, si nécessaire, les propriétés du film formé, la composition peut aussi comprendre au moins un plastifiant.

Ces compositions peuvent de même contenir divers adjuvants habituellement utilisés comme par exemple les silicones insolubles ou solubles, volatiles ou non ; des protéines quaternisées ou non ; des filtres solaires ; des agents tensioactifs ; des agents antimousse ; des hydratants ; des humectants ; des émollients ; des huiles végétales ou synthétiques ; des agents conservateurs, des agents séquestrants ; des agents antioxydants ; des parfums ; des agents alcalinisants ou acidifiants, des agents de mise en suspension des pigments ; des agents épaississants.

Les compositions utilisées dans cette deuxième variante peuvent se présenter sous des formes diverses telles des liquides plus ou moins épaissis, des crèmes, des gels.

Plus spécialement, la composition peut se trouver sous la forme de mascara pour les cils ou de mascara capillaire, à appliquer notamment au pinceau ou au peigne.

Selon une troisième variante de l'invention, le procédé consiste à appliquer sur la peau dans le but de la colorer en l'éclaircissant, une composition comprenant au moins un composé fluorescent décrit auparavant.

Selon cette variante, au moins le composé fluorescent se trouve sous une forme insoluble dans le milieu de la composition.

Dans le cas de cette variante, la composition comprend en général une phase grasse, dont une fraction n'est pas volatile (en d'autres termes ne s'évapore pas entre 15 et 25°C). Cette phase grasse peut constituer la phase continue ou la phase dispersée de la composition.

Ladite fraction non volatile peut être choisie parmi les huiles non volatiles, les cires, les gommes, les résines et/ou les corps gras pâteux d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique, et/ou leurs mélanges.

Plus particulièrement, la fraction non volatile représente 1 à 85%, de préférence encore de 1% à 30%, en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les compositions selon cette variante de l'invention peuvent également comprendre au moins une charge particulière dite"soft-focus". Par charge, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires, destinées à donner du corps ou de la rigidité à la composition, et/ou de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. De plus, une charge"soft-focus"est une charge qui en plus donne de la transparence au teint et un effet flou. Cet effet soft- focus est lié à la réflectance spectrale de la charge.

Elles peuvent ainsi être choisies parmi la silice (par exemple micro-billes de silice SB-700 ou SB-150 de Miyoshi), le talc (par exemple Talc P3 de Nippon Talc), les composites silice/Ti02 ou silice/oxyde de zinc, la poudre de polyéthylène, la poudre d'amidon, la poudre de nylon (par exemple Orgasol 2002 Extra D Nat Cos d'Atochem), les poudres de copolymères styrène/acrylique et/ou leurs mélanges.

De préférence, ces charges ont une taille moyenne de particules inférieure ou égale à 15 um, de préférence, inférieure ou égale à 3 um. De manière préférée, ces charges sont non sphériques.

Plus particulièrement, si elle est présente, la teneur en charge est comprise entre 0,1 à 20%, de préférence encore de 8% à 15%, en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon cette variante peut de plus comprendre des additifs classiques dans le domaines, comme des filtres UV organiques hydrophiles ou liphophiles ou des filtres minéraux.

Leur teneur est habituellement comprise entre 0,1 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition.

Par ailleurs, peuvent être présents dans cette composition, au moins un agent hydratant, comme par exemple l'urée ou ses dérivés, les polyols, comme par exemple la glycérine, le sorbitol ; des vésicules lipidiques émulsionnées notamment au moyen d'un tensioactif non ionique dans la composition, comme des protéines, des tocophérols, des acides aminés, l'allantoine, etc.

Le pH de ce type de compositions est en général compris entre 6,5 et 7,5.

La composition selon cette variante peut se trouver notamment sous la forme d'une crème, d'un gel, d'un lait. Par exemple, la composition est un fond de teint.

Comme indiqué auparavant, les compositions mises en oeuvre dans le cadre des trois variantes et dont la nature des constituants et leurs proportions viennent d'être décrits, sont destinées à être appliquées sur des matières kératiniques.

Conformément à un premier mode de réalisation, la composition est appliquée sans rinçage puis on évapore ou on laisse évaporer le milieu.

Cette méthode est appropriée dans le cas où la matière kératinique est la peau ou si la composition est destinée à être appliquée sur des fibres kératiniques afin de colorer celles-ci de manière temporaire.

Selon un deuxième mode de l'invention, le procédé selon l'invention consiste à mettre en oeuvre les étapes suivantes :. a) on applique la composition sur les matières kératiniques pendant une durée suffisante pour développer la coloration et l'éclaircissement désirés, b) on rince les matières kératiniques, c) on lave éventuellement lesdites matières et on les rince, d) on sèche ou on laisse sécher lesdites matières kératiniques.

Cette méthode est appropriée lorsque les matières kératiniques traitées sont des fibres comme les cheveux, la moustache, la barbe, les sourcils.

Il est précisé que la composition avec laquelle on lave éventuellement les fibres traitées à l'étape c) est plus particulièrement un shampooing.

Le temps nécessaire au développement de la coloration et à l'obtention de l'effet éclaircissant sur les fibres kératiniques est en général d'environ 5 à 60 minutes et plus particulièrement d'environ 5 à 40 minutes.

En outre, la température nécessaire au développement de la coloration et à l'obtention de l'effet éclaircissant sur les fibres kératiniques est généralement comprise entre la température ambiante (15 à 25°C) et 80°C et plus particulièrement entre 15 et 40°C.

Toujours dans le cas de ce deuxième mode de réalisation, et plus spécialement dans celui de la coloration directe ou d'oxydation, le procédé selon l'invention comporte une étape préliminaire consistant à stocker sous forme séparée, d'une part, une composition comprenant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un composé fluorescent et éventuellement au moins un colorant direct additionnel et/ou au moins une base

d'oxydation et/ou au moins un coupleur, et d'autre part, une composition renfermant, dans un milieu approprié pour la teinture, au moins un agent oxydant ; puis à procéder à leur mélange au moment de l'emploi avant d'appliquer ce mélange sur les fibres kératiniques pendant un temps suffisant pour développer la coloration et l'éclaircissement désirés, après quoi on rince les fibres kératiniques ; on lave éventuellement lesdites fibres kératiniques avec une composition nettoyante et on rince ; puis on sèche ou on laisse sécher les fibres kératiniques.

Un autre objet de la présente invention est constitué par des composés fluorescents ou non correspondant à la formule donnée auparavant, dans laquelle : Ri, R2, identiques ou différents, représentent : un atome d'hydrogène ; 'un radical alkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 10 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par un atome d'halogène ; un radical aryle ou arylalkyle, le groupement aryle ayant 6 atomes de carbone et le radical alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone ; le radical aryle étant éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles linéaires ou ramifiés comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompus et/ou substitués par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; Ri et R2 peuvent éventuellement être reliés de manière à former un hétérocycle avec l'atome d'azote et comprendre un ou plusieurs autres hétéroatomes, l'hétérocycle étant éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié, comprenant de préférence de 1 à 4 atomes de carbone et étant éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par un atome d'halogène ; Ri ou R2 peut éventuellement être engagé dans un hétérocycle comprenant l'atome d'azote et l'un des atomes de carbone du groupement phényle portant ledit atome d'azote ; R3, R4, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone ; R5, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone éventuellement interrompu par au moins un hétéroatome ; R6, identiques ou non, représentent un atome d'hydrogène ; un atome d'halogène ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué et/ou interrompu par au moins un hétéroatome et/ou groupement portant au moins un hétéroatome et/ou substitué par un atome d'halogène ;

X représente : 'un radical alkyle, linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, ou alcényle comprenant 2 à 14 atomes de carbone, éventuellement interrompu et/ou substitué par au moins un hétéroatome et/ou groupement comprenant au moins un hétéroatome et/ou substitué par au moins un atome d'halogène ; un radical hétérocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons éventuellement substitué par au moins un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un radical aminoalkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un atome d'halogène ; un radical aromatique ou diaromatique condensé ou non, séparé ou non par un radical alkyle comprenant 1 à 4 atomes de carbone, le ou les radicaux aryles étant éventuellement substitués par au moins un atome d'halogène ou par au moins un radical alkyle comprenant 1 à 10 atomes de carbone éventuellement substitué et/ou interrompu par au moins un hétéroatome et/ou groupement portant au moins un hétéroatome ; un radical dicarbonyle ; le groupement X pouvant porter une ou plusieurs charges cationiques ; a étant égal à 0 ou 1.

Y', identiques ou différents, étant un anion organique ou minéral. n étant un nombre entier au moins égal à 2 et au plus égal au nombre de charges cationiques présentes dans le composé fluorescent ; à l'exception des composés pour lesquels : le groupement X représente un radical alkyle linéaire non substitué comprenant 1 ou 4 atomes de carbone avec a égal à 1 ou a est égal à 0 ; et les radicaux Ri et R2 représentent simultanément un radical méthyle ; R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ; R3 et R4 identiques représentant un atome d'hydrogène. le groupement X représente un radical alkyle non substitué linéaire en C2, un radical alkyle non substitué linéaire ou ramifié en C3 ; a est égal à 1 ; R3 et R4 identiques représentant un atome d'hydrogène ; R5 représente un atome d'hydrogène ; les radicaux Ri et R2 : - soit identiques, représentent un radical méthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthyle en position ortho par rapport à l'atome de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ; ou Ri et R2 identiques, représentent un radical éthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthoxy en position ortho par rapport à l'atome de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ; - soit différents, représentent un radical éthyle et un radical éthyle substitué par un groupement diméthylamino, triméthylammonium, benzyldiméthyl ammonium ;

elle groupement X représente un radical phényle relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,4 l'une par rapport à l'autre ; R3 et R4, identiques, représentent un atome d'hydrogène ; a est égal à 1 ; R5 représente un atome d'hydrogène ; les radicaux Ri et R2 : - soit identiques, représentent un radical méthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthyle en position ortho par rapport à l'atome de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ; ou Ri et R2 identiques, représentent un radical éthyle, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthoxy en position ortho par rapport à l'atome de carbone du cycle benzénique portant la liaison insaturée carbone-carbone ; - soit différents, représentent un radical éthyle et un radical éthyle substitué par un groupement diméthylamino, triméthylammonium, benzyldiméthyl ammonium.

Selon une autre variante sont exclus les composés dans lesquels : le groupement X représente un radical alkyle linéaire comprenant 1 atome de carbone avec a égal à 1 ou a est égal à 0 ; et les radicaux Ri et R2 représentent un radical méthyle ; R5 et R6 représentent un atome d'hydrogène ; le groupement X représente un radical alkyle en C2-C3 linéaire ou ramifié ; a est égal à 1 ; les radicaux Ri et R2 identiques, représentent un radical méthyle ou un radical éthyle, ou différents, représentent un radical éthyle et un radical éthyle substitué par un groupement diméthylamino, triméthylammonium, benzyldiméthyl ammonium ; R5 représente un atome d'hydrogène, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthyle ou méthoxy ; elle groupement X représente un radical phényle relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,4 l'une par rapport à l'autre ; a est égal à 1 ; les radicaux Ri et R2 identiques, représentent un radical méthyle ou un radical éthyle, ou différents, représentent un radical éthyle et un radical éthyle substitué par un groupement diméthylamino, triméthylammonium, benzyldiméthyl ammonium ; R5 représente un atome d'hydrogène, R6 représente un atome d'hydrogène, ou un radical méthyle ou méthoxy en position ortho par rapport à la liaison insaturée carbone-carbone.

Plus particulièrement, X représente : un radical alkyle ramifié comprenant 4 à 14 atomes de carbone ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone, substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou hétéroatomes et/ou groupements portant un ou plusieurs hétéroatomes ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 14 atomes de carbone interrompu par un ou plusieurs hétéroatomes et/ou groupements portant un ou plusieurs hétéroatomes ; un radical alcène, linéaire ou ramifié, comprenant 2 à 14 atomes de carbone,

éventuellement interrompu et/ou substitué par un ou plusieurs hétéroatomes ou groupement portant un ou plusieurs hétéroatomes ; un radical dicarbonyle ; un radical hétérocyclique comprenant 5 ou 6 chaînons, du type imidazolo, pyrazol, triazino, pyridino, éventuellement substitué par au moins un radical alkyle comprenant 1 à 14 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un radical aminoalkyle, linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 4 atomes de carbone, éventuellement substitué par au moins un hétéroatome ; par au moins un atome d'halogène ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,3 l'une par rapport à l'autre, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène et/ou radical alkyle en CI-C4 ; lesdites liaisons comprenant un radical alkyle, identique ou non, linéaire ou ramifié en C1-C4 et présentant un groupement comprenant un ou plusieurs hétéroatomes directement lié ou non au radical aromatique ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,2 l'une par rapport à l'autre, lesdites liaisons comprenant un radical alkyle, identique ou non, linéaire ou ramifié en Cl-C4 et présentant un groupement comprenant un ou plusieurs hétéroatomes directement lié ou non au radical aromatique ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,2 l'une par rapport à l'autre, substitué par un ou plusieurs groupements comprenant un ou plusieurs hétéroatomes ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,4 l'une par rapport à l'autre, lesdites liaisons comprenant un radical alkyle, identique ou non, linéaire ou ramifié en Ci-C4 et présentant un groupement comprenant un ou plusieurs hétéroatomes directement lié ou non au radical aromatique ; un radical diphényle relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 4, 4' l'une par rapport à l'autre, les deux noyaux aromatiques étant éventuellement liés au moyen d'un radical alkyle, linéaire ou ramifié en CI-C4 ; le groupement X pouvant porter une ou plusieurs charges cationiques.

De préférence, X représente : un radical alkyle ramifié comprenant 4 à 13 atomes de carbone ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 13 atomes de carbone, substitué par au moins un atome de chlore et/ou au moins un radical hydroxyle et/ou au moins un radical acétoxy et/ou au moins un radical amino et/ou au moins un radical ammonium ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 2 à 12 atomes de carbone interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, par un ou plusieurs atomes d'azote porteurs d'un ou de deux radicaux, identiques ou non, choisis indépendamment les uns des autres, parmi les atomes d'hydrogène, les radicaux alkyle, linéaires ou ramifiés en Ci-C4 éventuellement

porteurs d'un groupement hydroxyle ; un radical alcène, linéaire ou ramifié, comprenant 2 à 12 atomes de carbone, et comprenant une liaison carbone- carbone insaturée ; un radical imidazole éventuellement substitué par au moins un radical alkyle en C1-C14 ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,3 l'une par rapport à l'autre, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor et/ou méthyle ; lesdites liaisons comprenant un radical alkyle, identique ou non, linéaire ou ramifié en Ci-C4 et présentant un groupement comprenant un ou plusieurs hétéroatomes directement lié ou non au radical aromatique ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,4 l'une par rapport à l'autre, lesdites liaisons comprenant un radical alkyle, identique ou non, linéaire ou ramifié en Ci-C4 et présentant un groupement amide directement lié au radical aromatique ; le groupement X pouvant porter une ou plusieurs charges cationiques.

Conformément à un mode de réalisation plus particulier, X représente : un radical alkyle ramifié comprenant 4 à 13 atomes de carbone ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 1 à 13 atomes de carbone, substitué par au moins un atome de chlore et/ou au moins un radical hydroxyle et/ou au moins un radical acétoxy et/ou au moins un radical amino et/ou au moins un radical ammonium ; un radical alkyle linéaire ou ramifié comprenant 2 à 12 atomes de carbone interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, par un ou plusieurs atomes d'azote porteurs d'un ou de deux radicaux, identiques ou non, choisis indépendamment les uns des autres, parmi les atomes d'hydrogène, les radicaux alkyle, linéaires ou ramifiés en Ci-C4 éventuellement porteurs d'un groupement hydroxyle ; un radical alcène, linéaire ou ramifié, comprenant 2 à 12 atomes de carbone, et comprenant une liaison carbone- carbone insaturée ; un radical pyridine relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en positions 2 et 6 l'une par rapport à l'autre ; un radical imidazole éventuellement substitué par au moins un radical alkyle en Ci-Ci4 ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,3 l'une par rapport à l'autre, éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes de fluor et/ou méthyle ; lesdites liaisons comprenant un radical alkyle, identique ou non, linéaire ou ramifié en CI-C4 et présentant un groupement comprenant un ou plusieurs hétéroatomes directement lié ou non au radical aromatique ; un radical aromatique en C6 relié aux groupements CR3R4 par des liaisons en position 1,4 l'une par rapport à l'autre, lesdites

liaisons comprenant un radical alkyle, identique ou non, linéaire ou ramifié en Ci-C4 et présentant un groupement amide directement lié au radical aromatique ; le groupement X pouvant porter une ou plusieurs charges cationiques.

Ce qui a été indiqué auparavant à propos de la nature des divers radicaux Ri à R6, des anions Y, et des exemples précis de X reste valable dans le cas présent et l'on pourra s'y référer, dès l'instant que les conditions ci-dessus sont respectées.

La présente invention a pour objet une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un composé fluorescent tel qu'il vient d'être mentionné.

Avantageusement, la quantité en ce composé fluorescent dans la composition selon l'invention, est comprise entre 0,01 et 20% en poids, plus particulièrement entre 0,05 et 10% en poids, de préférence entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.

Il est à noter que la quantité de composé (s) fluorescent (s) présent (s) dans la composition, est plus particulièrement telle qu'après application sur la matière kératinique, plus particulièrement des fibres dont la hauteur de ton est d'au plus 6, de préférence d'au plus 4, la composition donne une réflectance, mesurée entre 500 et 700 nm, supérieure à la réflectance de la matière kératinique non traitée.

Plus particulièrement, le composé fluorescent est choisi parmi les composés tels que leur solubilité dans le milieu de la composition est d'au moins 0, 01g/I, plus particulièrement d'au moins 0, 5g/l, de préférence d'au moins 1 g/I, et de manière encore plus préférée, d'au moins 5 g/I, à une température comprise entre 15 et 25°C.

Ce qui a été indiqué auparavant concernant la description de la composition mise en oeuvre dans le procédé, et notamment sur la nature, les teneurs des divers additifs possibles reste valable et l'on pourra s'y reporter.

La composition cosmétique mise en oeuvre pour colorer les fibres kératiniques peut se présenter sous des formes diverses, telles que des lotions, des shampooings, des crèmes, des gels, des pâtes, ou sous toute autre forme appropriée.

Selon une variante avantageuse de l'invention, la composition se trouve sous la forme d'un shampooing colorant et éclaircissant comprenant dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins un composé fluorescent selon l'invention, et au moins un agent tensioactif.

Le ou les agents tensioactifs présents dans le shampooing peuvent être anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques.

Parmi les agents tensioactifs non ioniques préférés, on peut citer les alkylpolyglucosides.

Dans ces shampooings, les agents tensioactifs sont présents dans une proportion allant d'environ 4 à 30 % et de préférence d'environ 8 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition de shampooing.

Un autre objet de l'invention est un dispositif à plusieurs compartiments, comprenant au moins un compartiment renfermant une composition comprenant au moins un composé fluorescent et éventuellement au moins un colorant fluorescent additionnel, au moins un colorant direct non fluorescent additionnel et/ou au moins une base d'oxydation et/ou au moins un coupleur, dans un milieu cosmétiquement acceptable, et au moins un autre compartiment renfermant une composition comprenant au moins un agent oxydant.

Selon un mode de réalisation particulier de dispositif de l'invention, la composition comprend au moins un composé fluorescent soluble dans le milieu.

Le dispositif à plusieurs compartiments peut être équipé d'un moyen permettant de délivrer sur les cheveux le mélange souhaité, tel que les dispositifs décrits dans FR 2 586 913.

Des exemples concrets mais non limitatifs de l'invention vont maintenant être présentés.

EXEMPLES Composé fluorescent :

On fait réagir 93 g de 2-picoline avec 120g de 1,6 dibromohexane dans le diméthylformamide à 110°C pendant 5 heures.

On récupère le produit précipité, et on le filtre.

On solubilise 109 g du produit obtenu précédemment dans du méthanol et l'on ajoute 82,82 g de p-diméthylaminobenzaldéhyde en deux fois, en présence de pyrrolidine.

On laisse ensuite pendant 30 minutes.

On récupère le produit sous forme précipitée.

Analyse par spectroscopie de masse : 266.

Analyse élémentaire : C : 62,43 % ; H : 6, 40 % ; Br : 23,07 % ; N : 8, 09 %.

La formule est la suivante C36H44N4. 2Br.

Coloration sur le cheveu Le composé est solubilisé dans l'eau permutée, le pH ajusté à 7,1 avec de l'acide chlorhydrique dilué. Sa concentration dans le milieu est de 1 % en poids.

La solution colorante ainsi obtenue est appliquée sur cheveux naturels (90% blancs naturels) et châtains (hauteur de ton 4) avec un rapport de bain de 5 : 1 pendant 20 minutes à température ambiante.

Après coloration le cheveu a été rincé à l'eau et séché à température ambiante.

Procédures de shampooing Sur les mèches préalablement colorées, on applique 0,4g de shampooing Ultra Doux Camomille (Garnier) par gramme de cheveux selon le protocole suivant : 3 passages entre les doigts par mèche, suivis de 15 passages sous l'eau tiède et de 30 minutes de séchage. Deux et six cycles de shampooings ont été réalisés.

Résultats des tests Les mesures de couleur ont été effectuées à l'aide d'un spectrocolorimètre (CM3600d Minolta, composantes spéculaires inclues, illuminant D65, angle 10°).

Montée de couleur sur cheveux naturels (90% de cheveux blancs naturels) : L* a* b* Cheveux naturels non teints 57. 02 0. 71 13. 29 Cheveux naturels teints 47. 05 28.12 42.62

On constate que le colorant est bien monté dans le cheveu.

Montée de couleur sur cheveux châtains L* a* b* Cheveux châtains non teints 23, 00 3, 29 4, 44 Cheveux châtains teints 23, 66 4, 78 5, 53

On constate que le colorant est bien monté dans le cheveu.

Pouvoir éclaircissant sur cheveux châtains naturels La courbe en trait simple représente la réflectance obtenue pour les cheveux châtains non teints (témoin), la courbe marquée de triangles représente la réflectance obtenue pour des cheveux châtains traités conformément à l'invention.

On constate qu'il y a un effet d'éclaircissement des cheveux traités selon l'invention, par rapport au cheveux non teints.