Titre : Pansement entrelacé

Domaine technique

[0001] L’invention se rapporte à un pansement entrelacé. Technique antérieure

[0002] Les pansements entrelacés sont utilisés dans le domaine du traitement des plaies et, en particulier, des plaies chirurgicales droite présentant des premier et deuxième bords de plaie en regard.

[0003] Les pansements entrelacés comprennent généralement des premier et deuxième organes de pansement destinés à être solidarisés respectivement aux premier et deuxième bords de plaie. Les premier et deuxième organes de pansement sont adaptés pour exercer sur les premier et deuxième bords de la plaie des contraintes visant à les rapprocher afin de limiter les risques d’apparition d’une cicatrice disgracieuse.

[0004] En particulier, chacun des premier et deuxième organes de pansement comporte une base adaptée pour être fixée à l’un des premier et deuxième bords de plaie. Au moins le premier organe de pansement comporte en outre au moins une languette de traction s’étendant depuis sa base et configurée pour recouvrir au moins une partie de la base du deuxième organe de pansement lorsque les premier et deuxième organes de pansement sont solidarisés aux premier et deuxième bords de plaie. La languette de traction du premier organe de pansement et la base du deuxième organe de pansement présentent respectivement des surfaces de solidarisation supérieure et inférieure qui sont configurées pour coopérer l’une avec l’autre de manière à solidariser les premier et deuxième organes de pansement l’un avec l’autre lorsque les premier et deuxième organes de pansement sont solidarisés aux premier et deuxième bords de plaie.

[0005] Des pansements entrelacés de ce type sont connus notamment des documents WO 03/053296, WO 2005/037061 et WO 2006/040379. [0006] Les pansements entrelacés des documents WO 03/053296 et WO 2005/037061 prévoient une pluralité de languettes de traction juxtaposées exerçant des contraintes selon des vecteurs parallèles. Il est alors délicat d’exercer des contraintes homogènes le long de la plaie, y compris lorsque les languettes de traction sont reliées par un organe de liaison unique lors de la mise en place du pansement entrelacé dans la mesure où cet organe de liaison est détaché par la suite et ne permet pas de maintenir des contraintes homogènes.

[0007] Ces pansements entrelacés ne permettent donc pas un entrelacement bord à bord satisfaisant des premier et deuxième organes de pansement dont il peut résulter la formation d’une cicatrice non linéaire, d’apparence disgracieuse.

[0008] Pour améliorer l’homogénéité des contraintes exercées le long de la plaie, le pansement entrelacé du document WO 2006/040379 prévoit des premier et deuxième organes de pansement configurés comme des organes de pansement mâle et femelle s’interpénétrant pour exercer des contraintes selon un même vecteur.

[0009] Toutefois, ce pansement entrelacé met en œuvre une substance adhésive entre les surfaces de solidarisation inférieure et supérieure de la base et de la languette de traction.

[0010] Compte tenu du fluage des substances adhésives, l’homogénéité des contraintes au cours du temps n’est pas assurée. En outre, la mise en œuvre d’une substance adhésive ne permet pas de moduler la contrainte exercée sur la plaie.

Exposé de l’invention

[0011] L’invention vise à pallier les problèmes ci-dessus.

[0012] A cet effet, l’invention propose un pansement entrelacé comprenant au moins des premier et deuxième organes de pansement destinés à être solidarisés respectivement aux premier et deuxième bords de plaie, chacun des premier et deuxième organes de pansement comportant une base adaptée pour être fixée à l’un des premier et deuxième bords de plaie, au moins le premier organe de pansement comportant en outre au moins une languette de traction s’étendant depuis la base dudit premier organe de pansement et configurée pour recouvrir au moins une partie de la base du deuxième organe de pansement lorsque les premier et deuxième organes de pansement sont solidarisés aux premier et deuxième bords de plaie, la languette de traction du premier organe de pansement et la base du deuxième organe de pansement présentent respectivement des surfaces de solidarisation supérieure et inférieure qui sont configurées pour coopérer l’une avec l’autre de manière à solidariser les premier et deuxième organes de pansement l’un avec l’autre lorsque les premier et deuxième organes de pansement sont solidarisés aux premier et deuxième bords de plaie,

dans lequel les surfaces de solidarisation inférieure et supérieure sont configurées pour réaliser un accrochage réversible de la languette de traction du premier organe de pansement sur la base du deuxième organe de pansement, la surface de solidarisation supérieure étant pourvue d’organes d’accrochage configurés pour coopérer par interpénétration amovible avec des organes d’accrochage complémentaires de la surface de solidarisation inférieure

dans lequel l’une des surfaces de solidarisation supérieure et inférieure est configurée comme une surface de solidarisation à boucles et l’autre surface de solidarisation est configurée comme une surface de solidarisation à crochets, les crochets étant configurés pour coopérer avec les boucles

dans lequel la surface de solidarisation à boucles comporte une couche textile à boucles

dans lequel la couche textile est un non-tissé réalisé en polymère thermoplastique et présentant un grammage supérieur à 30 g/cm ² .

[0013] Ainsi, l’invention propose une solidarisation mécanique de la languette de traction sur la base permettant d’assurer un maintien homogène au cours du temps des contraintes exercées sur les premier et deuxième bords de plaie. En outre, compte tenu du caractère amovible de l’accrochage réalisé, la languette de traction est repositionnable de sorte à pouvoir moduler les contraintes exercées sur les premier et deuxième bords de plaie. [0014] Outre un accrochage satisfaisant, l’invention permet d’assurer une respirabilité au niveau de la peau, une absorption des exsudais de la plaie et un contact doux avec la peau pour un meilleur confort de l'utilisateur.

[0015] Les surfaces de solidarisation inférieure et supérieure peuvent être configurées pour présenter une valeur de glissance Vg inférieure ou égale à 60 %, où Vg = 100 ^* (Fmax - F300s) / Fmax avec Fmax, une force maximale, et F300s, une force à 300 secondes, mesurées par un test de glissance selon lequel :

- un échantillon de surface de solidarisation inférieure est placé sur un plateau de glissance, notamment en inox,

- un échantillon de surface de solidarisation supérieure de dimension 5 cm x 5 cm est placé sur un palais, notamment en inox,

- l’échantillon de surface de solidarisation supérieure est placée sur l’échantillon de surface de solidarisation inférieure,

- une mâchoire montée sur une traverse et fixée à un capteur de force est disposée à hauteur par rapport au plateau de glissance et un câble s’étend entre la mâchoire et le palais en passant par une poulie de telle manière que le câble présente une portion de câble horizontale entre le palais et la poulie et une portion de câble verticale entre la poulie et la mâchoire,

- la traverse est montée de 5 mm par rapport au plateau de glissance à une vitesse de 50 mm/min,

- la traverse est maintenue pendant une durée au moins égale à 300 secondes et la force sur le câble est mesurée par le capteur de force,

- la force maximale Fmax sur le câble et la force à 300 secondes F300s sont mesurées.

[0016] La surface de solidarisation à crochets peut présenter une surface de base, chaque crochet s’étendant selon un axe longitudinal depuis la surface de base jusqu’à une extrémité libre, l’extrémité libre présentant une surface d’accrochage sensiblement transversale par rapport à l’axe longitudinal, en regard de la surface de base, chaque crochet présentant une hauteur entre la surface de base et l’extrémité libre inférieure à 400 miti, les crochets étant agencés selon un réseau présentant une densité supérieure à 1 crochet/mm ² . [0017] La surface de solidarisation à crochets peut comporter un film depuis lequel s’étendent les crochets, le film et les crochets étant réalisés d’un seul tenant en polymère thermoplastique.

[0018] Le film peut présenter une épaisseur inférieure à 400 pm.

[0019] La base de chacun des premier et deuxième organes de pansement peut présenter une surface de contact destinée à être placée en contact avec l’un des premier et deuxième bords de plaie, la surface de contact étant au moins en partie recouverte d’une couche adhésive.

[0020] Le deuxième organe de pansement peut comporter en outre au moins une languette de traction s’étendant depuis la base dudit deuxième organe de pansement et configurée pour recouvrir au moins une partie de la base du premier organe de pansement lorsque les premier et deuxième organes de pansement sont solidarisés aux premier et deuxième bords de plaie.

[0021] L’un des premier et deuxième organes de pansement peut être configuré comme un organe de pansement femelle pourvu d’une ouverture délimitée par un bord fermé s’étendant sur la base et la languette de traction, et l’autre organe de pansement peut être configuré comme un organe de pansement mâle dont la languette de traction est adaptée pour pénétrer dans l’ouverture de l’organe de pansement femelle.

[0022] La languette de traction du deuxième organe de pansement peut présenter une surface de solidarisation supérieure, et la base du premier organe de pansement peut présenter une surface de solidarisation inférieure.

Brève description des dessins

[0023] D’autres caractéristiques, détails et avantages de l’invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée ci-après, et à l’analyse des dessins annexés, sur lesquels :

[0024] [Fig. 1] - la figure 1 est une représentation schématique d’un pansement entrelacé selon un mode de réalisation de l’invention, le pansement entrelacé comprenant des premier et deuxième organes de pansement configurés respectivement comme des organes de pansement mâle et femelle, le premier organe de traction comprenant une languette de traction configurée pour pénétrer dans une ouverture du deuxième organe de pansement,

[0025] [Fig. 2] - la figure 2 est une représentation schématique d’un pansement entrelacé mis en œuvre sur une plaie, les premier et deuxième organes de pansement comportant des bases fixées respectivement à des premier et deuxième bords de plaie, la languette de traction du premier organe de pansement pénétrant dans l’ouverture du deuxième organe de pansement, la languette de traction du premier organe de pansement et la base du deuxième organe de pansement présentant respectivement des surfaces de solidarisation supérieure et inférieure configurées pour réaliser un accrochage réversible de la languette de traction du premier organe de pansement sur la base du deuxième organe de pansement,

[0026] [Fig. 3] - la figure 3 est une représentation agrandie de l’une des surfaces de solidarisation inférieure et supérieure configurée comme une surface de solidarisation à crochets destinée à coopérer avec l’autre surface de solidarisation configurée comme une surface de solidarisation à boucles,

[0027] [Fig. 4] - la figure 4 est une représentation agrandie d’une variante de la surface de solidarisation à crochets de l’une des surfaces de solidarisation inférieure et supérieure,

[0028] [Fig. 5] - la figure 5 illustre une installation pour réaliser un test de glissance entre les surfaces de solidarisation inférieure et supérieure,

[0029] [Fig. 6] - la figure 6 est une représentation schématique d’une variante du pansement entrelacé de la figure 1 , le deuxième organe de pansement comprenant une languette de traction présentant une surface de solidarisation supérieure, la base du premier organe de pansement présentant une surface de solidarisation inférieure.

Description des modes de réalisation

[0030] Dans la suite de la description, les mêmes références se rapportent à des éléments identiques ou analogues. [0031] Les figures 1 et 2 représentent schématiquement un pansement entrelacé

I selon un mode de réalisation de l’invention.

[0032] Comme représenté sur la figure 2, un tel pansement entrelacé 1 est notamment utilisé pour traiter une plaie 2 sur une partie du corps d’un patient. La plaie est, de préférence, de type chirurgicale droite présentant des premier 3 et deuxième 4 bords de plaie en regard.

[0033] Le pansement entrelacé 1 comprend des premier 10 et deuxième 20 organes de pansement destinés à être solidarisés respectivement aux premier 3 et deuxième 4 bords de plaie.

[0034] Le premier organe de pansement 10 est globalement plat, c’est-à-dire qu’il présente une épaisseur mesurée entre des surfaces inférieure et supérieure opposées faible par rapport aux dimensions des surfaces supérieure et inférieure.

II présente, par ailleurs, une certaine souplesse de manière à pouvoir se conformer à la partie du corps sur lequel il est fixé et être déformé pour coopérer avec le deuxième organe de pansement 20.

[0035] Le premier organe de pansement 10 comporte une base 11 et une languette de traction 12 s’étendant depuis la base 11 selon une première direction d’extension E1. Dans le mode de réalisation représenté, le premier organe de pansement 10 a un contour en forme générale de T, la base 11 présentant une dimension transversale par rapport à la première direction d’extension E1 supérieure à celle de la languette de traction 12. En variante, le premier organe de pansement 10 pourrait présenter tout autre contour approprié et plusieurs languettes de traction 12.

[0036] Au niveau de la base 11 , la surface inférieure du premier organe de pansement 10 forme une surface de contact destinée à être placée en contact avec le premier bord de plaie 3.

[0037] La surface de contact de la base 11 est au moins en partie recouverte d’une couche adhésive choisie pour adhérer à la peau et au premier organe de pansement 10. La substance adhésive peut notamment être une substance adhésive biocompatible couramment utilisée pour adhérer sur la peau ou une plaie dans des dispositifs médicaux tels des fixations médicales, des patchs ou des pansements et des produits cosmétiques. En particulier, la couche adhésive peut être constituée d’une substance adhésive de type adhésif thermofusible (hot- melt) et plus particulièrement les adhésifs sensibles à la pression désignés sous le terme de PSA pour Pressure Sensitive Adhesive, ou encore par tout adhésif de type acrylique.

[0038] De façon analogue au premier organe de pansement 10, le deuxième organe de pansement 20 est globalement plat, c’est-à-dire qu’il présente une épaisseur mesurée entre des surfaces inférieure et supérieure opposées faible par rapport aux dimensions des surfaces supérieure et inférieure. Il présente, par ailleurs, une certaine souplesse de manière à pouvoir se conformer à la partie du corps sur lequel il est fixé et être déformé pour coopérer avec le premier organe de pansement 10.

[0039] Le deuxième organe de pansement 20 comporte une base 21 et une languette de traction 22 s’étendant depuis la base 21 selon une deuxième direction d’extension E2. Dans le mode de réalisation représenté, le deuxième organe de pansement 20 a un contour en forme générale triangulaire, une dimension transversale par rapport à la deuxième direction d’extension E2 du deuxième organe de pansement 20 diminuant depuis la base 21 jusqu’à un sommet 23 situé à une extrémité libre de la languette de traction 22. Le contour triangulaire de l’organe de pansement 20 est particulièrement avantageux car il offre intrinsèquement moins de possibilité de déformation mécanique non souhaitée que d’autres formes envisageables, et plus particulièrement au moment de la solidarisation des premier 10 et deuxième 20 organes de pansement. En variante, le deuxième organe de pansement 20 pourrait présenter tout autre contour approprié et plusieurs languettes de traction 22.

[0040] Le deuxième organe de pansement 20 comporte intérieurement une ouverture 24 traversante, c’est-à-dire ménagée dans son épaisseur entre les surfaces inférieure et supérieure, et délimitée par un bord 25 fermé s’étendant sur la base 21 et la languette de traction 22. Dans le mode de réalisation représenté, le bord 25 est triangulaire. [0041] Au niveau de la base 21 , la surface inférieure du deuxième organe de pansement 20 forme une surface de contact recouverte au moins en partie d’une couche adhésive, éventuellement identique à celle de la base 11 du premier organe de pansement 10, et destinée à être placée en contact avec le deuxième bord de plaie 4. En particulier, la couche adhésive utilisée au niveau de la base 21 du deuxième organe de pansement 20 peut être constituée par tout adhésif tel que cité supra.

[0042] Comme représenté sur la figure 2, la base 11 du premier organe de pansement 10 est fixée au premier bord de plaie 3 et la base 21 du deuxième organe de pansement 20 est fixée au deuxième bord de plaie 4.

[0043] Par ailleurs, le premier organe de pansement 10 est configuré comme un organe de pansement mâle. Le deuxième organe de pansement 20 est, quant à lui, configuré comme un organe de pansement femelle dont l’ouverture 24 est adaptée pour recevoir la languette de traction 12 du premier organe de pansement 10. Les premier 10 et deuxième 20 organes de pansement peuvent ainsi être entrelacés pour exercer sur les premier 3 et deuxième 4 bords de plaie des contraintes visant à les rapprocher. En particulier, la languette de traction 12 du premier organe de pansement 10 pénètre dans l’ouverture 24 du deuxième organe de pansement 10 et recouvre la base 21 du deuxième organe de pansement 20. Ce faisant, la languette de traction 22 du deuxième organe de pansement 20 passe sur le premier organe de pansement 10 pour en recouvrir la base 11.

[0044] Pour pouvoir solidariser les premier 10 et deuxième 20 organes de pansement l’un avec l’autre, la languette de traction 12 du premier organe de pansement 10 présente une surface de solidarisation supérieure 30 formée sur la surface inférieure du premier organe de pansement 10 et représentée en transparence sur la figure 1. La base 21 du deuxième organe de pansement 20 présente une surface de solidarisation inférieure 40. formée sur la surface supérieure du deuxième organe de pansement 20. Les surfaces de solidarisation inférieure 40 et supérieure 30 sont configurées pour réaliser un accrochage réversible de la languette de traction 12 du premier organe de pansement 10 sur la base 21 du deuxième organe de pansement 20.

[0045] La couche adhésive située sur les surfaces inférieures des premier 10 et deuxième 20 organes de pansement présente un niveau d’adhésion suffisant à la peau pour résister à la contrainte de traction exercée par l’utilisateur au moment de la solidarisation des premier 10 et deuxième 20 organes de pansement. De préférence, un adhésif de type hydrocolloïde (qui entre dans la catégorie des PSA) ou acrylique peut être utilisé.

[0046] Dans le mode de réalisation représenté sur les figures 3 et 4, sans y être limitée, la surface de solidarisation supérieure 30 est configurée comme une surface de solidarisation à crochets. La languette de traction 12 comporte un film 31 présentant une surface de base 31 a depuis laquelle s’étendent des crochets 32. Chaque crochet 32 s’étend selon un axe longitudinal A depuis la surface de base 31 a jusqu’à une extrémité libre 33, l’extrémité libre présentant une surface d’accrochage 33a sensiblement transversale par rapport à l’axe longitudinal A, en regard de la surface de base 31 a. Le film 31 peut constituer la languette de traction 12 du premier organe de pansement 10 elle-même ou être solidarisé à une ou plusieurs couches avec lesquelles il forme conjointement la languette de traction 12 du premier organe de pansement 10.

[0047] Sur la figure 3, le film 31 et les crochets 32 sont réalisés d’un seul tenant en polymère thermoplastique. Les crochets 32 présentent une forme générale de champignon. En variante, sur la figure 4, les crochets 32 présentent une forme d’ancre ou de crochets doubles.

[0048] A titre d’exemple particulier non-limitatif, le film 31 est réalisé en polyamide ou polypropylène.

[0049] De façon préférée, le film 31 présente une épaisseur inférieure à 400 pm. En outre, chaque crochet 32, réalisé d’un seul tenant avec le film 31 présente une hauteur entre la surface de base 31a et l’extrémité libre 33 inférieure à 400 pm. Enfin, les crochets 33 sont agencés selon un réseau présentant une densité supérieure à 1 crochet/mm ² . [0050] La surface de solidarisation inférieure 40 est alors configurée comme une surface de solidarisation à boucles complémentaires des crochets 32 de la surface de solidarisation supérieure 30. Les boucles sont configurées pour coopérer par interpénétration amovible avec les crochets 32. La surface de solidarisation à boucles comporte une couche textile à boucles constituant la base 21 du deuxième organe de pansement 20 elle-même ou solidarisée à une ou plusieurs couches avec lesquelles elle forme conjointement la base 21 du deuxième organe de pansement 20.

[0051] La couche textile est un non-tissé réalisé en polymère thermoplastique et présentant un grammage supérieur à 30 g/cm ² .

[0052] De façon préférée, lorsque la couche textile est un non-tissé, ce dernier est réalisé en polyester, notamment PET.

[0053] En particulier, les surfaces de solidarisation inférieure 40 et supérieure 30 sont configurées pour présenter une valeur de glissance Vg inférieure ou égale à 60 %, où Vg = 100 ^* (Fmax - F300s) / Fmax avec Fmax, une force maximale, et F300s, une force à 300 secondes, mesurées par un test de glissance.

[0054] Selon un autre aspect particulièrement intéressant, la couche textile et le film à crochet sont sélectionnés de sorte qu’un seuil inférieur de force d’accroche maximale entre film à crochet et la couche textile soit supérieur à 10 Newtons pour assurer un niveau d’accroche suffisant.

[0055] La figure 5 illustre une installation 50 pour réaliser le test de glissance entre les surfaces de solidarisation inférieure 40 et supérieure 30.

[0056] Pour réaliser le test de glissance, un échantillon de surface de solidarisation inférieure 40 est placé sur un plateau de glissance 51 , en inox. Un échantillon de surface de solidarisation supérieure 30 de dimension 5 cm x 5 cm est placé sur un palais 52, en inox. L’échantillon de surface de solidarisation supérieure 30 est placé sur l’échantillon de surface de solidarisation inférieure 40. Une mâchoire 53 montée sur une traverse et fixée à un capteur de force est disposée à hauteur par rapport au plateau de glissance 51 et un câble 54 s’étend entre la mâchoire 53 et le palais 52 en passant par une poulie 56 de telle manière que le câble 54 présente une portion de câble horizontale entre le palais 52 et la poulie 56 et une portion de câble verticale entre la poulie 56 et la mâchoire 53. Une tare de la traverse et du capteur de force peut être réalisée. La traverse est éloignée selon une direction verticale perpendiculaire au plateau de glissance 51 de 5 mm à une vitesse de 50 mm/min. Une fois les 5 mm parcouru une horloge est déclenchée et la traverse est maintenue pendant une durée au moins égale à 300 secondes. La force sur le câble 54 est mesurée en continue par le capteur de force 55 de sorte que la force maximale Fmax sur le câble 54 et la force à 300 secondes F300s peuvent être relevées.

[0057] L’invention a été décrite en relation avec un mode de réalisation particulier dans lequel le premier organe de pansement est un organe de pansement mâle pourvu d’une surface de solidarisation supérieure à crochets et le deuxième organe de pansement est un organe de pansement femelle pourvu d’une surface de solidarisation inférieure à boucles. En variante, le premier organe de pansement pourrait être configuré comme un organe de pansement femelle et le deuxième organe de pansement pourrait être configuré comme un organe de pansement mâle. Par ailleurs, la surface de solidarisation inférieure pourrait être à crochets et la surface de solidarisation supérieure pourrait être à boucles.

[0058] A cet égard, la figure 6 représente un pansement entrelacé 1’ selon une variante. La languette de traction 22 du deuxième organe de pansement 20 présente une surface de solidarisation supérieure 30’ sur la surface inférieure du deuxième organe de pansement 20, par exemple réalisée avec la même couche textile à boucles que la surface de solidarisation inférieure 40 de la base 21. La base 11’ du premier organe de pansement 10’ présente une surface de solidarisation inférieure 40’ sur la surface supérieure du premier organe de pansement 10’, par exemple réalisée avec le même film 31 à crochets 32 que celui de la languette de traction 12’. Exemples

[0059] A titre d’exemples non-limitatifs, des tests de glissance ont été conduits avec différents non-tissés et différents films à crochets susceptibles de former les surfaces de solidarisation inférieure 40, 40’ et supérieure 30, 30’ des premier 10 et deuxième 20 organes de pansement, selon la méthode décrite précédemment ainsi qu’à la figure 5. Les résultats de ces tests sont présentés dans les tableaux ci-dessous.

[0060] [Tableau 1]

[0061] Dans le tableau ci-dessus, « PE » désigne du polyester et « PP », du polypropylène. Les combinaisons satisfaisantes sont identifiées avec un ^* .

[0062] Les non tissés considérés comme particulièrement efficients dans la cadre de la réalisation de la présente invention sont ceux pour lesquels le grammage est supérieur à 30 g/cm ² et de nature thermoplastique et, de préférence, en polyester.

[0063] Le non-tissé Jettex 1005FAVC a ensuite été testé sur deux essais de test de glissance avec différents films à crochets. Il est ici tenu compte de la notion de force max pour déterminer le potentiel d’accroche du film à crochet sur le non- tissé. Celle-ci est choisie pour être supérieure à 10 Newton.

[0064] Le non tissé Jettex 1005FAVC est particulièrement préféré pour réaliser ce test car il offre à la fois les meilleurs résultats combinés en termes de glissance et de valeur de force maximale moyenne au regard de différents films à crochets proposés précédemment.

[0065] [Tableau 2]

[0066] Les combinaisons satisfaisantes sont identifiées avec un ^* . [0067] Les films à crochets considérés comme particulièrement efficients sont ceux qui offrent à la fois les meilleurs résultats combinés en termes de glissance et de valeur de force maximale moyenne au regard du non tissé préféré choisi.

[0068] Les films à crochets présentent les caractéristiques suivantes.

[0069] [Tableau 3]

[0070] Ainsi, selon un mode de réalisation préféré de l’invention, le film 31 présente une épaisseur inférieure à 400 pm. En outre, chaque crochet 32, réalisé d’un seul tenant avec le film 31 , présente une hauteur entre la surface de base 31 a et l’extrémité libre 33 inférieure à 400 pm. Enfin, les crochets 33 sont agencés selon un réseau présentant une densité supérieure à 1 crochet/mm ² .

[0071] De manière encore plus préférée, le film 31 présente une épaisseur inférieure à 250 pm, chaque crochet 32 présente une hauteur entre la surface de base 31a et l’extrémité libre 33 inférieure à 400 pm et le réseau de crochets 32 présente une densité devant être supérieure à 1 crochet/mm ² . Dans cette éventualité-ci, l’épaisseur du film permet un positionnement et une conformabilité améliorés du premier organe de pansement 10 sur le patient.