I1 est bien connu que les sels des acides forts de type HC104 HBF4 HPF6, HRFSO3, (RF radical perfluoré) présentent des propriétés dans le domaine de l'électrochimie et de la catalyse, mais que ces propriétés sont limitées. On connaît par ailleurs les "superacides" obtenus par addition d'un acide de Lewis tel que SbFs aux composés précités. Ces composés ne sont cependant pas stables autrement que sous forme protonée et dans des milieux non solvatants tels que les hydrocarbures aliphatiques. Les sels sont instables dans les solvants polaires usuels.

Depuis peu, les dérivés des perfluorosulfonimides H[RFSO2NSO2RF] (RF = perfluoroalkyle) ont été étudiés. I1 présentent des propriétés de stabilité intéressantes sous forme protonée ou sous forme de sels et sont utilisés comme solutés dans l'électrochimie et comme catalyseurs.

Toutefois, il n'est pas possible de conférer à ces sels toutes les propriétés requises pour toutes les applications, en particulier en termes d'acidité, de dissociation ou de solubilité, car l'utilisation de composés contenant des chaînes perfluorées de plusieurs carbones n'augmente que peu l'acidité ou la dissociation des sels, par rapport au composé le plus simple RF = CF3, et induit une rigidité de la molécule au détriment des propriétés de conductivité. Les

longues chaînes fluorées sont à la fois hydrophobes et oléophobes et ne permettent pas d'augmenter la solubilité dans les mileux organiques d'une façon notable. Le remplacement de groupements RF dans les imides simples par des groupements non perfluorés ou seulement partiellement fluorés diminue l'acidité et la solubilité d'une façon sensible.

Le but de la présente invention est de fournir de nouveaux composés ioniques dérivés de perfluorosulfonimides dans lesquels la délocalisation de la charge anionique est améliorée, ce qui entraîne une acidité et une dissociation nettement supérieures à celles des composés connus, tout en conservant une bonne stabilité.

C'est pourquoi la présente invention a pour objet des composés ioniques, leurs applications, ainsi qu'un procédé pour leur préparation.

Un composé selon l'invention est un composé ionique répondant à la formule dans laquelle - Mm est le proton, ou un cation métallique ayant la valence m choisi parmi les ions des métaux alcalins, des métaux alcalino-terreux, des métaux de transition, des terres rares, ou un cation organique onium, ou un cation organo-métallique, 1 S m S 3 - X1 et X2, désignés ci-après par Xi, représentent indépendamment l'un de l'autre S=Z3, S=Z4, P-R3 ou P-R4 - Q représente N, CR5, CCN ou CSO2Rs

- Z1, Z², Z et Z4, désignés ci-après par représentent indépendamment les uns des autres =0, =NC-N, =C(C=-N)2, =NS(=Z)2R6 ou =C[S(=Z)2R6] 2 Z ayant la même signification que Zi, étant entendu que, dans un segment -X1-Q-X2-, au plus 3 groupes Zi représentent =0 - R1, R2, R3, R4, R5 et R6, désignés ci-après par Ri, représentent indépendamment les uns des autres Y, YO-, YS-, Y2N- ou F - Y représente un radical organique monovalent, ayant de préférence de 1 à 16 atomes de carbone, choisi parmi les radicaux alkyles, alkényles, oxa-alkyles, oxa-alkényles, aza-alkyles, aza-alkényles, aryles ou alkylaryles, perfluro- alkyles, ou parmi les radicaux obtenus à partir des radicaux précités par substitution, dans les chaînes et / ou la partie aromatique, par des hétéroatomes tels que les halogènes, l'oxygène, l'azote, le soufre, le phosphore ; étant entendu que le soufre ou le phosphore sont présents, ils peuvent éventuellement être liés à des atomes d'oxygène ou d'azote substitués, ou bien Y est une unité de répétition d'une trame polymérique.

Lorsque M est un cation métallique, il peut être un métal alcalin (en particulier Li et K), un métal alcalino- terreux (en particulier Mg", Ca++ ou Ba++), un métal de transition (en particulier Cu++, Zn++ ou Fe++) ou une terre rare (en particulier Re++t).

Lorsque M" est un cation onium, il peut être choisi parmi les ions ammonium [N(Yj) 4] +, les ions amidinium RC[N(Y)2]+, les ions guanidinium C[N(Yj)2]3+, les ions pyridi- nium Cs[N(Yj) 6] +, les ions imidazolium C3N2(Yj)4+, les ions imi- dazolinium C3N2(Yi) 7+, les ions triazolium C2N3(Yj)4+, les ions carbonium C6(Yt)sC , les ions NO (nitrosyle) ou NO2+, les ions

sulfonium [S(Yj) 3] +, les ions phosphonium [P (Yj)4] + et les ions iodonium [I(yj),]'. Dans les différents ions onium précités, les substituants Yj d'un même anion peuvent être identiques ou différents. Ils représentent indépendamment les uns des autres H ou l'un des substituants indiqués ci- dessus pour Y.

Lorsque Mm est un cation organo-métallique, il peut être choisi parmi les métallocéniums. A titre d'exemple, on peut citer les cations dérivés du ferrocène, du titanocène, du zirconocène, d'un indénocénium ou d'un arène métallo- cénium. Il peut également être choisi parmi les cations métalliques coordonnés par des atomes tels que 0, S, Se N, P ou As, portés par des molécules organiques, notamment sous forme de ligands carbonyle, phosphine ou porphyrine possédant éventuellement une chiralité. M"+ peut également être un cation dérivé des groupements alkyles définis pour Y ci-dessus et limités à ceux ayant de 1 à 10 atomes de carbone, par exemple un dérivé trialkyl-silyle, tétraalkyl-germanyle ou dialkyl-stannyle ; dans ce cas, M est relié au groupement [R' -X1(Z1)-Q--X2 (Z1)-R2] par une liaison covalente très labile et le composé se comporte comme un sel. Le cation M peut également être l'unité de répétition d'un polymère conjugué sous forme oxydée cationique. Comme exemples particuliers, on peut citer les cations méthylzinc, phénylmercure, trialkylétain ou trialkylplomb, chloro[éthylènebis(indényl)] zirconium(IV) ou tétrakis(acétonitrile)palladium(II). Le cation organo- métallique peut faire partie d'une chaîne polymère.

Les composés selon l'invention dans lesquels au moins l'un des Xi représente un groupement phosphoré sont particulièrement intéressants pour la grande stabilité des

liaisons P-N et P-C et pour leur flexibilité. Ces composés ont de ce fait une meilleure solubilité et une température de fusion plus faible que les composés homologues soufrés.

Par ailleurs, un grand nombre de composés du phosphore portant deux substituants R sont disponibles dans le commerce ou peuvent être synthétisés aisément. A titre d'exemple, on peut citer les composés On peut citer en particulier les composés phosphorés dans lesquels Q représente N.

Les composés dans lesquels les radicaux Zi représentent RFSO2N et ceux dans lesquels Ri représentent un groupe perfluoré ou un groupement alkyle sont particulièrement intéressants, notamment pour la forte acidité et la dissociation des sels correspondants.

Parmi les composés de la présente invention répondant à la formule (I), on peut citer ceux dans lesquels les Xi représentent S-Z', plus particulièrement ceux dans lesquels Q est N, et qui répondent respectivement aux formules

Une famille particulière de composés selon l'invention répond à la formule (VII) , étant entendu que si R3 est CF3, R2 est un phényle portant éventuellement un halogène ou un NO2, trois substituants Zi représentent O et un substituant Zi représente =NSO2CF3, alors M est différent d'un cation de métal alcalin et d'un proton.

Une autre famille de composés selon l'invention répond à la formule (I) dans laquelle les radicaux R1 et R2 sont choisis indépendamment l'un de l'autre parmi les radicaux perfluoroalkyles ayant de préférence de 1 à 8 atomes de carbone, les radicaux alkyles ayant de préférence de 1 à 8 atome de carbone, les radicaux alkényle ayant de préférence de 2 à 18 atomes de carbone, les radicaux dialkylamino dans lesquels les radicaux alkyles ont de préférence de 1 à 18 atomes de carbone, et les radicaux styrényles. A titre d'exemple, on peut citer les composés répondant aux formules suivantes, dans lesquelles Rf représente un radical perfluoré, Q et M ont la signification indiquée précédemment, Y, Y', Y", Y"' et Y"" ont la signification indiquée précédemment pour Y

Les composés répondant à la formule (I), dans laquelle les groupes Z sont choisis parmi =O, =N-C-N et =C(C-N)2 constituent une autre famille intéressante. La présence d'un ou plusieurs groupes =N-C#N ou =C(C-N) 2 permet d'augmenter la dissociation et la résistance à l'oxydation de l'anion sans augmenter appréciablement sa masse et son volume molaire. A titre d'exemple on peut citer les composés suivants

On peut également citer en particulier, les composés répondant à la formule (IV) dans laquelle trois Z1 à Z3 représentent l'oxygène et Z4 représente =C[S(=Z)2R6]2. A titre d'exemple, on peut citer les composés suivants On peut également citer les composés répondant à la formule dans laquelle les Ri, les Zi et Q ont la signification donnée précédemment, en particulier les composés dans lesquels les Z1 sont 0, et Q est N.

On peut en outre citer les composés de formule dans laquelle les Rf et R'f représentent des radicaux perfluoroalkyles, les Z1 et les Ri ont la

signification donnée précédemment, en particulier les composés dans lesquels les Zi sont 0, et Rf est CF3.

D'une manière générale, le remplacement de l'oxygène des groupements terminaux SO3 de par des groupements Z représentant =NSO2Ri permet de construire des molécules de formule générale Le choix des substituants Ri dans les composés de la présente invention permet d'obtenir des composés dans lesquels l'anion possède une chiralité intrinsèque sur un atome de soufre. De tels composés sont utiles pour induire une sélectivité éniantomérique lors de la préparation de composés organiques actifs ou pour induire une stéréosélectivité dans les réactions de polymérisation.

Parmi ces composés, on peut citer ceux qui répondent à l'une ou l'autre des formules suivantes [R SO2N-S*=O(R²):NSO2R6]- dans laquelle R1 est différent de R6, ou [RlSO2N-S*=O(R2)=N- S*=O(Rs)=NSO2R6]-. On préfère tout particulièrement les composés dans lesquels R1 et R6 représentent indépendamment l'un de l'autre un radical choisi parmi F, CF3, C2Fs, C4Fg C6Fl3 et C8Fl7 et R2 et R5 représentent indépendamment l'un de l'autre un alkyle, un aryle, un alkylaryle ou un dialkylamino ayant de préférence de 1 à 20 atomes de carbone.

Les composés ioniques de la présente invention peuvent être préparés par divers procédés.

De manière générale, un composé répondant à la formule est préparé en faisant réagir un composé précurseur noté ci- après (Z1,L) comprenant le groupe Z1 et un groupe partant L sur un dérivé A2Z2 du groupe Z2 selon l'un des schémas réactionnels suivants A représente un métal alcalin, un proton, une base aminée ou phosphorée, un groupe trialkyl silyle, un groupe dialkyle stannyle, MgL1, ZnL1, CdL1, Cu, Mg, Zn, Cd, Hg, un groupement trialkyl-silyle, trialkyle-germanyle ou trialkyle-stannyle.

Les groupes partants L ou L1 sont avantageusement choisis parmi les halogènes, les pseudohalogènes incluant les sulfonates fluorés ou non, les radicaux imidazoyle, triazolyle et benzotriazoyle.

Les composés (Z1L) dans lesquels le groupe partant est un halogène peuvent être préparés par exemple par action d'un agent halogénant sur un sel R1-X'(Zl)-Q-X2(0)(R2)-A+ ou sur l'acide correspondant. Le cation A est de préférence choisi parmi les cations de métal alcalin, les ions ammoniums inorganique NH4+ ou organiques R3NH (y compris le pyridinium) et l'ion Ag qui présente une forte affinité pour Cl, Br, I.

Parmi les agents halogénants utiles, on peut citer SF4, le trifluoro(diéthylamino)soufre IV (DAST), le chlorure de thionyle, le chlorure d'oxalyle, le fluorure d'oxalyle, le pentachlorure de phosphore, le mélange PO3 + Cul4, le chlorure de (chlorométhylène)diméthyl ammonium [CH(Cl)=N(CH3)2]+Cl ou son homologue dérivé de la N- méthylpyrrolidinone, l'iodure de l-méthyl-2-fluoro pyridinium. La préparation d'un composé (Z1L) dans lequel le groupe partant est un halogène est illustrée schématiquement par l'exemple suivant Les composés précurseurs (Z1L) dans lesquels le groupe partant est l'imidazolyle, le triazolyle ou le benzotriazolyle, peuvent être obtenus par action de leur sel alcalin, de leur dérivé du triméthyl-silyle ou de leur dérivé diméthyl-stannyle sur le composé précurseur halogéné correspondant, par exemple selon le schéma réactionnel <BR> <BR> <BR> <BR> suivant : [CF3SO2NSO(C4H9)Cl] + ImSi(CH3)3 =t ClSi(CH3)3 + [CF3SO2NSO (C4H9) Imi , dans lequel Im représente imidazolyle triazolyle benzotriazolyle Les composés précurseurs (Z1L) dans lesquels le groupe partant est un pseudo-halogène tel qu'un sulfonate peuvent être obtenus par action du chlorure d'acide ou de l'anhydride de l'acide sulfonique correspondant au sulfonate, sur un sel précité R1-X1(Z1)-Q-X2(O)R2M. La réaction d'un sel d'argent sur un chlorure de l'acide

sulfonique R7SO2Cl (R7 étant de même nature que les Ri) selon le schéma suivant est particulièrement avantageuse R1-X(Z1)-Q-X(O)R2g + R7SO2Cl => R1-X(Z1)-Q-X(S03R7) R2 + Algol De manière générale, il est avantageux de préparer les composés précurseurs R1-X1(Z1)-Q-X2(L)R2 à partir d'un composé comprenant un anion dans lequel le soufre ou le phosphore sont à l'état d'oxydation respectivement IV et III. Par oxydation de ces anions, les dérivés de soufre VI ou du phosphore V sont obtenus selon le schéma réactionnel Les composés préférés pour L sont les halogènes, tels le fluor, le chlore, le brome.

Les différents groupes partants peuvent être échangés par des techniques bien connues de l'homme de métier. Par exemple, le chlore peut être remplacé par le fluor par action d'un agent possédant des ions fluorure actifs et une affinité pour les ions chlore, tel que le fluorure d'argent AgF ou le fluorure de tétraméthyl ammonium, le fluorure de 1,1,1,3,3,3 -hexakis(diméthylamino)diphosphazénium [(CH3) 2N] 3P2NF ou le tétrakis (tris (diméthylamino) phosphoranylidèneaminophosphonium {[(CH3)2N]3P=N}4P+F-, le composé d'addition du fluorure de tris- (diméthylamino)sulfonium avec le triméthylfluorosilane [(CH3) 2N] 35 [Si (CH3) 3F2] Les dérivés de l'imidazole ou du triazole peuvent être obtenus par action de leur sel alcalin ou de leur dérivé du triméthyl-silyle ou du diméthyl-stannyle) sur le dérivé correpondant, selon le schéma réactionnel

dans lequel Im représente l'imidazolyle, le triazolyle ou le benzotriazolyle.

Un composé symétrique, dans lequel X1(Z1) est identique à X2(Z2) peut être préparé par action d'un nitrure ionique ou d'un dérivé métallique d'hexaméthydisilazane ou d'ammoniac en présence d'une base sur un précurseur possédant un groupe partant L, selon le schéma réactionnel suivant, dans lequel R, X et Z ont la signification donnée ci-dessus respec- tivement pour Ri, Xi et Zi, A et L sont tels que définis ci- dessus Par exemple L'agent nitrurant peut être avantageusement Li3N, l'ammoniac, ses dérivés avec les silanes et leurs dérivés alcalins tels N [SiCH3) 3] 2Li, N [SiCH3) 3] 2Na et N [SiCH3) 3] 2K.

Un composé de formule [R1SO2NS*=O(R2)=NSQR3]- M peut être obtenu en faisant réagir un sel [R1SONSO2R2]M'+ avec un agent halogénant, pour obtenir le précurseur RlSO2NSOR2(X) (X étant un halogène) . Ledit précurseur est ensuite condensé sur une sulfonamide R3SO2NH2 en présence d'une base ou sur ses dérivés métalliques comme R3So2NLi ou R3SO2NNa2. Le cation souhaité pour le composé final est obtenu par des procédés classiques d'échange d'ions.

De la même manière, les carbures ioniques permettent de préparer les composés [RX(Z)]3CA , selon le schéma réactionnel 2RX(Z)L + A4C => [RX(Z)]3CA - 3LA.

Compte tenu du grand choix possible pour les substituants qui peuvent être présents sur le groupement anionique, les composés de l'invention permettent d'induire des propriétés de conduction ionique dans la plupart des milieux organiques, liquides ou polymères possédant une polarité, même faible. Les applications sont importantes

dans le domaine de l'électrochimie, en particulier du stockage de l'énergie dans des générateurs primaires ou secondaires, dans les supercapacités, dans les piles à combustibles et dans les diodes électroluminescentes. La compatibilité des composés ioniques de l'invention avec les polymères ou les liquides organiques permet d'induire des propriétés antistatiques marquées, même lorsque la teneur en composé ionique est extrêmement faible. C'est pourquoi un autre objet de la présente invention est constitué par un matériau à conduction ionique constitué par un composé ionique de la présente invention en solution dans un solvant.

Le composé ionique utilisé pour l'élaboration d'un matériau à conduction ionique est de préférence choisi parmi les composés dont le cation est l'ammonium, ou un cation dérivé d'un métal, en particulier le lithium ou le potassium, le zinc, le calcium, les métaux des terres rares, ou un cation organique, tel qu'un ammonium substitué, un imidazolium, un triazolium, un pyridinium, un 4-diméthyl- amino-pyridinium, lesdits cations portant éventuellement un substituant sur les atomes de carbone du cycle. Le matériau à conduction ionique ainsi obtenu présente une conductivité et une solubilité élevées dans les solvants, du fait des interactions faibles entre la charge positive et la charge négative. Son domaine de stabilité électrochimique est étendu, et il est stable dans des milieux aussi bien réducteurs qu'oxydants. De plus, les composés qui ont un cation organique et un point de fusion inférieur à 150 00, en particulier les composés ayant un cation imidazolium, triazolium, pyridinium, ou 4-diméthylamino-pyridinium

présentent une conductivité élevée intrinsèque, même en l'absence de solvant, lorsqu'ils sont en phase fondue.

Le solvant d'un matériau à conduction ionique de l'invention peut être un solvant liquide aprotique, un polymère solvatant, un polymère polaire ou un de leurs mélanges.Le solvant liquide aprotique est choisi par exemple parmi les éthers linéaires et les éthers cycliques, les esters, les nitriles, les dérivés nitrés, les amides, les sulfones, les sulfolanes, les alkylsulfamides et les hydro- carbures partiellement hydrogénés. Les solvants particuliè- rement préférés sont le diéthyléther, le diméthoxyéthane, le glyme, le tétrahydrofurane, le dioxane, le diméthyltétra- hydrofurane, le formiate de méthyle ou d'éthyle, le car- bonate de propylène ou d'éthylène, les carbonates d'alkyle (notamment le carbonate de diméthyle, le carbonate de diéthyle et le carbonate de méthylpropyle), les butyro- lactones, l'acétonitrile, le benzonitrile, le nitrométhane, le nitrobenzène, la diméthylformamide, la diéthylformamide, la N-méthylpyrrolidone, la diméthylsulfone, la tétraméthylène sulfone, la tétraméthylène sulfone et les tétraalkylsulfonamides ayant de 5 à 10 atomes de carbone.

Le solvant du matériau à conduction ionique peut être un polymère polaire choisi parmi les polymères solvatants, réticulés ou non, portant ou non des groupes ioniques greffés. Un polymère solvatant est un polymère qui comporte des unités solvatantes contenant au moins un hétéroatome choisi parmi le soufre, l'oxygène, l'azote et le fluor. A titre d'exemple de polymères solvatants, on peut citer les polyéthers de structure linéaire, peigne ou à blocs, formant ou non un réseau, à base de poly(oxyde d'éthylène), ou les copolymères contenant le motif oxyde d'éthylène ou oxyde de

propylène ou allylglycidyléther, les polyphosphazènes, les réseaux réticulés à base de polyéthylène glycol réticulé par des isocyanates ou les réseaux obtenus par polycondensation et portant des groupements qui permettent l'incorporation de groupements réticulables. On peut également citer les copolymères à blocs dans lesquels certains blocs portent des fonctions qui ont des propriétés rédox. Bien entendu, la liste ci-dessus n'est pas limitative, et tous les polymères présentant des propriétés solvatantes peuvent être utilisés.

Un matériau à conduction ionique de la présente inven- tion peut comprendre simultanément un solvant liquide aprotique choisi parmi les solvants liquides aprotiques cités ci-dessus et un solvant polymère polaire comprenant des unités contenant au moins un hétéroatome choisi parmi le soufre, l'azote, l'oxygène et le fluor. Il peut comprendre de 2 à 98% de solvant liquide. A titre d'exemple d'un tel polymère polaire, on peut citer les polymères qui contiennent principalement des unités dérivées de l'acrylonitrile, du fluorure de vinylidène, de la N-vinylpyrrolidone ou du méthacrylate de méthyle. Ces polymères peuvent porter des groupements ioniques. La pro- portion de liquide aprotique dans le solvant peut varier de 2% (correspondant à un solvant plastifié) à 98% (correspondant à une solvant gélifié) . Un matériau à conduction ionique de la présente invention peut contenir en outre un sel utilisé classiquement dans l'art antérieur pour l'élaboration d'un matériau à conduction ionique. Parmi les sels utilisables en mélange avec un composé ionique selon l'invention, on préfère tout particulièrement un sel choisi parmi les perfluoroalcanesulfonates, les bis(perfluoro-

alkylsulfonyl) imidures, les bis (perfluoroalkylsulfonyl) méthanes et les tris(perfluoroalkylsulfonyl)méthanes.

Bien entendu, un matériau à conduction ionique de l'in- vention peut contenir en outre les additifs utilisés de ma- nière classique dans ce type de matériau, et notamment des charges minérales ou organiques sous forme de poudre ou de fibres.

Un matériau à conduction ionique de l'invention peut être utilisé comme électrolyte dans un générateur électro- chimique. La présente invention a ainsi pour autre objet un générateur électrochimique comprenant une électrode négative et une électrode positive séparées par un électrolyte, caractérisé en ce que l'électrolyte est un matériau à conduction ionique tel que défini ci-dessus. De préférence, le cation du composé ionique de l'électrolyte est Li ou K+.

Selon un mode de réalisation particulier, un tel générateur comprend une électrode négative constituée par du lithium métallique, ou par l'un de ses alliages, éventuellement sous forme de dispersion manométrique dans de l'oxyde de lithium, ou par un nitrure double de lithium et d'un métal de transition, ou par un oxyde à bas potentiel ayant pour formule générale Li1+yTi2x/;04 (O < x, y S 1), ou par le carbone et les produits carbonés issus de la pyrolyse de matières organiques. Lorsque l'électrode négative fonctionne par échange d'ions lithium, il est particulièrement intéressant d'utiliser pour l'électrolyte, un composé de l'invention dans lequel le cation est un ion Li+. Selon un autre mode de réalisation, le générateur comprend une électrode positive choisie parmi les oxydes de vanadium VOx (2 < x < 2,5), LiV3O8, Li.Ni1xCox02, (O < x, y < 1), les spinelles de manganèse LiMnlxMx02 (M = Cr, Al, V, Ni,

O < x S 0,5 ; O < y < 2), les polydisulfures organiques, FeS, FeS2, le sulfate de fer Fe2(SO4)3, les phosphates et phosphosilicates de fer et de lithium de structure olivine, ou leurs produits de substitution du fer par le manganèse, utilisés seuls ou en mélanges. Le collecteur de l'électrode positive est de préférence en aluminium.

Un composé ionique de la présente invention peut également être utilisé pour induire une conductivité ionique dans des milieux de faible polarité, tels que les hydrocarbures aliphatiques et aromatiques et les milieux qui en contiennent une fraction importante, les polymères à caractère peu polaire et / ou hydrophobes, et le dioxyde de carbone supercritique.

Un matériau à conduction ionique de la présente invention peut également être utilisé dans une supercapacité. Un autre objet de la présente invention est par conséquent une supercapacité utilisant au moins une électrode de carbone à haute surface spécifique, ou une électrode contenant un polymère rédox, dans laquelle l'électrolyte est un matériau à conduction ionique tel que défini ci-dessus.

Les composés ioniques de la présente invention peuvent être utilisés pour dopage de polymères en vue de leur confé- rer une conduction électronique améliorée. Les polymères concernés sont essentiellement les polyacétylènes, les poly- phénylènes, les polypyrroles, les polythiophènes, les poly- anilines, les polyquinolines substitués ou non, ainsi que les polymères dans lesquels les motifs aromatiques sont séparés par le motif vinylène -CH=CH-. Le procédé de dopage consiste à oxyder partiellement le polymère pour créer des carbocations dont la charge est compensée par les anions des

composés de l'invention. Ce dopage peut être effectué de façon chimique ou électrochimique, éventuellement simulta- nément à la formation du polymère. Pour cette application particulière, on choisit de préférence les composés de l'invention portant un charge très délocalisée, en particulier les composés dans lesquels Z est =C(C-N) 2 =NSO2R ou =C(SO2R)2 qui confèrent des propriétés de stabilité thermique et mécanique. Les polymères ainsi dopés sont un autre objet de la présente invention.

En outre, un matériau à conduction ionique de la présente invention peut être utilisé comme électrolyte dans un dispositif électrochrome. Un dispositif électrochrome dans lequel l'électrolyte est un matériau à conduction ionique selon l'invention est un autre objet de la présente invention. Un tel dispositif comprend en outre des électrodes dont la matière active est choisie parmi WO3, MoO3, les oxyhydroxydes d'iridium I rO,H, (2 < x < 3 O < y < 3) , le bleu de prusse, les viologènes et leurs polymères, et les polyimides aromatiques.

Les composés de la présente invention peuvent être utilisés pour la catalyse de divers types de réactions chimiques, et notamment pour des réactions de polymérisation, des réactions de condensation, des réactions d'addition ou d'élimination, des réactions d'oxydation ou de réduction, des solvolyses, des réactions de Friedel et Craft et des réactions de Diels Alder. Pour ces applications en catalyse, les composés seront choisis essentiellement en fonction du cation associé à la partie anionique.

Pour la catalyse de réactions de Diels Alder ou de réactions de Friedel et Crafts, les cations de métal alcalin, de métal alcalino-terreux, de métal de transition

ou de terre rare conviennent. Les composés ayant un cation H+, Li+, Mg+, Ca", Cru'*, Zn', Au"*, Fe" ou Fie" sont préférés.

Les composés de l'invention dans lesquels le cation est un onium du type diazonium, sulfonium, iodonium, métallocénium, peuvent être utilisés comme amorceurs de polymérisation cationique, notamment pour polymériser ou réticuler les éthers vinyliques, les époxydes, les acétals et éthers cycliques, les vinylamides, les oxazolines, l'isobutylène, le styrène ou les siloxanes. Sous l'action d'un rayonnement actinique, de tels composés génèrent la forme acide correspondante capable d'amorcer une réaction de polymérisation cationique. Un composé de l'invention peut être utilisé en tant que photoamorceur éventuellement en présence d'un sensibilisateur, ou d'un amorceur radicalaire amorçable thermiquement ou par un rayonnement actinique. Les composés de l'invention sous forme de sel d'amine peuvent servir d'amorceur des polymérisations cationiques par chauffage libérant la forme protonique correspondante. De même, si le cation est un sel d'un composé azoïque cationique (par exemple tel que représenté ci-dessous) il peut servir par chauffage d'amorceur des polymérisations radicalaires.

La présente invention permet d'obtenir des composés dans lesquels l'anion présente une chiralité intrinsèque, ce qui permet d'induire des asymétries énantiomériques lors de l'utilisation desdits composés en tant que catalyseurs, de préparer des polymères stéréoréguliers et de conférer un pouvoir rotatoire aux matériaux les contenant.

La présente invention est expliquée plus en détails par les exemples suivants, qui décrivent la préparation et diverses utilisations de composés de l'invention.

L'invention n'est toutefois pas limitée à ces exemples.

Exemple 1 Le composé du soufre à l'état IV [CF3SO2NS (O)CF3]-Na+ a été préparé selon l'un ou l'autre des deux schémas réactionnels possibles Le composé halogéné CF3SO2NS (Cl) CF3 a été préparé par chloruration du sel de sodium [obtenu par l'une des voies a) ou b)] en l'absence de solvant et transformé en dérivé fluoré par action de N(CH3)4F dans l'éther à -350C.

2,67 g du composé halogéné CF3SO2NS( F) CF3 dans 20 ml de THF ont été mis à réagir avec 170 mg de nitrure de lithium et l'on a obtenu le sel

Exemple 2 15,6 de chlorure de butane sulfonyle ont été dissouts dans 100 ml d'acétonitrile anhydre auquel ont été ajoutés 14,9 g de trifluorméthane sulfonamide et 20,4 g de 1,4- diazabicyclo-2,2,2-octane (DABCO) . Le mélange a été agité pendant 4 heures à température ambiante, puis le chlorhydrate de DABCO formé a été éliminé par centrifugation et le solvant est évaporé. Le résidu solide a été repris par 100 ml d'une solution saturée de KC1 dans l'eau à laquelle on a ajouté 15 ml d'acide acétique. Le précipité de <BR> <BR> <BR> <BR> [C4H9 SO2NSO2CF3]-K+ a ] -K+ a été filtré et purifié par cristallisation dans l'eau chaude.

9,22 g de sel précédemment obtenu ont été mis en solution dans 50 ml d'acétonitrile anhydre auxquels on a ajouté 2,6 ml de chlorure d'oxalyle (COC1)2 et trois gouttes de DMF servant de catalyseur. Après cessation du dégagement gazeux, on a ajouté 4,4 g de trifluorométhane sulfonamide et 6,73 g de DABCO. Après agitation à température ordinaire, le chlorhydrate de DABCO formé a été éliminé par centrifugation et la solution a été versée dans 100 ml d'eau contenant 15% en poids de KCl et 15 ml d'acide acétique. Le précipité a été séparé, lavé à l'eau et recristallisé dans l'éthanol. Il répond à la formule

Le schéma réactionnel des étapes successives du procédé est comme suit Exemple 3 5g de sel de l'exemple 2 ont été traités par 1,17 g de tétrafluoroborate de lithium dans l'isopropanol. Le précipité de KBF a été filtré et le sel de lithium a été obtenu par évaporation du solvant et séchage sous vide à 600C.

1 g de polyoxyde d'éthylène de masse 106 ont été dissous dans 30 ml d'acétonitrile avec 834 mg du sel de lithium. La solution a été évaporée dans un anneau en PTFE de manière à former un film de 200 pm. Ce film est amorphe selon l'étude par calorimétrie différentielle et a une conductivité supérieure à 2.10-5 Scm-1 à 250C.

Exemple 4 A 8,97 g de nonafluorobutanesulfonamide dans 25 ml d'éther à -250C, on a ajouté 6 ml de solution 10M de butyl- lithium dans l'hexane, puis 4,13 g de bis(trifluoro- méthyl)trichlorophophorane P(CF3)C13. Le chlorure lithium a été éliminé par filtration et le sel

a été purifié par recristallisation dans le dioxane et traitement du solvate sous vide à 800C. Ce sel est soluble dans les solvants peu polaires comme le carbonate de d'éthyle (constante diélectrique de 2,8) pour former une solution qui a une conductivité supérieure à 4.10-3 Scm-1 et une stabilité en oxydation anodique de + 5,5 V vs. Li°:Li+.

Exemple 5 Le composé [C6H17SO2NSO2C F3]-K+ a été préparé par une pro- cédure similaire à celle de l'exemple 2 en utilisant le chlorure d'octane sulfonyle. 36,3 g de ce composé ont été mis en solution dans la DMF anhydre et on a ajouté 13 g de chlorure de (chlorométhylène)diméthyl ammonium [CH(Cl)=N(CH3)2]+Cl-. Un précipité de KCl s'est formé et a été éliminé par filtration. A la solution, on a ajouté 1,7 g de nitrure de lithium. Après 24 heures d'agitation à température ordinaire, le produit de la réaction a été centrifugé et le surnageant a été versé dans 200 ml d'eau saturée en chlorure de potassium. Le précipité pâteux a été décanté et lavé plusieurs fois à l'eau, puis extrait par 50 ml d'un mélange équivolumique diéthoxy-2-éthane et de dichlorométhane. Après évaporation du solvant, on a obtenu un sel hydrophobe ayant pour formule Ce composé, soit sous forme initiale de sel de potassium, soit sous forme de sel de lithium obtenu par échange ionique, a des propriétés tensio-actives et lubrifiantes marquées, et il est soluble dans les solvants

de faible constante diélectrique, notamment dans les hydrocarbures aromatiques. Sous ces deux formes, sel de Li ou de K, le composé facilite l'extrusion des homo- et co- polymères à base de d'oxyde d'éthylène pour la préparation de films conducteurs ioniques, ainsi que pour la préparation d'électrodes composites dont la matière active est un composé d'insertion utilisable pour la fabrication de générateurs électrochimiques.

Exemple 6 253 g de polyaniline protonée sous forme de chlorure ont été mis en suspension dans l'acétonitrile et on a ajouté 6,7 g du composé de l'exemple 5. Le mélange a été agité pendant 24 heures et le polymère, dans lequel les ions chlorures ont été échangés par l'ion (CF3SO2NSOC8Hl,)2N-, a été lavé à l'eau et à l'éthanol pour éliminer le KCl, puis séché. Le polymère conjugué sous forme dopée conductrice est soluble dans les solvants de faible polarité comme les xylènes, le dichloroéthane ou le chloroforme. La conductivité du polymère est supérieure à 1 Scm~l et stable vis-à-vis des agents atmosphériques, en particulier l'humidité. Il possède des propriétés anti-corrosion. Il permet notamment de protéger les métaux ferreux contre la corrosion.

Exemple 7 Le composé ionique [CF3SO2NSO2(3,5-C6H3(CF3) a été préparé par une méthode similaire à celle de l'exemple 2 à partir de chlorure de 3,5-bis(trifluorométhyl)benzène sulfonyle et de trifluométhane sulfonamide. 18,6 g de sel ont été traités par 7 g de DAST (C2Hs)2NSF3. Le composé fluoré obtenu

a été purifié par distillation sous vide. 4,27 g de ce composé ont été ajoutés à 30 ml de THF anhydre contenant 670 mg de malononitrile et 18 mg d'hydrure de lithium. A la fin de la réaction, observée par la fin du dégagement d'hydrogène, le mélange réactionnel a été filtré et le THF évaporé. Le résidu solide a été repris par l'eau et filtré.

On a ajouté 4,4 g de sulfate de brucine dans 50 ml d'eau et le mélange réactionnel a été agité pendant 24 heures. Après séparation et séchage, 8 g du précipité formé ont été traités par une solution de 1,6 g d'une solution de tétraphénylborate de sodium dans 20 ml d'une solution équivolumique eau-éthanol. La solution après filtration a été séchée pour donner le sel de sodium de l'anion intrinsèquement chiral par son atome de soufre, résolu en isomère actif par la brucine Les sels de lithium, de magnésium ou de terres rares et d'yttrium de cet anion induisent des excès éniantiomériques de 50 à 92% lors de la catalyse des réactions de Diels Alder et des condensations aldoliques. Un catalyseur de polymérisation cationique a été préparé par action du

chlorure d'acétyle en quantité stoechiométrique sur le sel d'argent, lui-même obtenu par échange du sel ae sodium par le toluène-sulfonate d'argent dans un mélange isopropanol- toluène. Ce catalyseur induit une polymérisation de l'oxyde de propylène en un polymère optiquement actif. D'une façon similaire, l'éther méthyl-vinylique est polymérisé en une macromolécule isotactique cristalline insoluble dans veau, contrairement aux polymères obtenus avec les amorceurs cationiques non chiraux. Les composés : présentent aussi une chiralité intrinsèque sur le centre anionique, permettant la catalyse de réactions favorisant un éniantomère, les polymérisations donnant des polymères optiquement actifs ou présentant une tacticité.

Exemple 8 Le composé [(C4HgSO2)2N]Na a été préparé selon la méthode de Runge et al. (Chem. Ber. 88-4, 533 (1955)) et halogéné par le chlorure de thionyle dans l'acétonitrile, la réaction étant catalysée par le DMF. Le chlorure C4HgSO2NSO(Cl)C4Hg en solution dans le THF a été traité par l'ammoniac de manière à former la sulfimidosulfamide C4HgSO2NSO(NH2)C4H3 . On a fait réagir des quantités équimoléculaires du chlorure et de l'amide dans la pyridine pour former le sel de pyridinium

Le sel du colorant rhodamine 6G de cet anion a été précipité par simple mélange dans l'eau du perchlorate de rhodamine 6G et du sel de pyridinium. Ce sel possède une solubilité marquée dans un grand nombre de composés organiques, en particulier dans les monomères de type méthacrylate de méthyle ou styrène, et cette solubilité est maintenue lors de la polymérisation de ces monomères. Les solutions solides ainsi constituées sont hautement fluorescentes et permettent la réalisation de lasers solides, en films minces ou en fibres.

Exemple 9 Le dichlorure de bis (indènyle)zirconium a été traité par le sel d'argent du composé de l'exemple 6 et l'on a obtenu le composé dans lequel X est [CF3 SO2NSOC8H1] 2N- .

Ce métallocène possède une excellente solubilité dans les solvants usuels de polymérisation tels que le toluène ou les hydrocarbures aliphatiques, et il montre une activité notable pour la polymérisation des cc-oléfines, notamment pour l'éthylène et le propylène.

Exemple 10 A une solution de 2,43 g (8,25 mmoles) de fluorure de N-(trifluorométhylsulphonyl)phénylsulfonimidoyle préparé suivant la méthode décrite par Garlyauskajte & ali (Tetrahedron, vol. 50, p. 6891, 1994), dans 4 ml de THF anhydre, on a ajouté sous argon 0,14 g (4,12 mmoles) de Li3N et 0,04 g (0,33 mmole) de 4-diméthylaminopyridine comme catalyseur. Le milieu réactionnel a ensuite été chauffé au reflux durant 24 heures. Après refroidissement et évaporation du solvant sous vide, le résidu obtenu a été dissous dans 10 ml d'eau, la solution filtrée, puis passée sur une colonne échangeuse d'ions Amberlite IR-120 (forme acide). A cette solution, on a ajouté une solution à 50% d'hydroxyde de potassium. Le précipité formé a été séparé, recristallisé dans l'eau puis séché par une distillation azéotropique avec du benzène. On a ainsi obtenu le composé suivant On a obtenu le sel de lithium correspondant par échange ionique avec du chlorure de lithium dans le THF. Les solutions concentrées de ce sel de lithium dans l'éther sont actives pour la catalyse des réactions de Diels & Alder.

Exemple 11 A une solution dans 4 ml de THF anhydre de 174 mg de Li3N (10 mmoles), on a ajouté 2,83 g (10 mmoles) de fluorure de N- (trifluorométhylsulfonyl) trifluorométhylsulfonimidoyle, préparé suivant la méthode décrite dans l'exemple 1, en solution dans 4 ml de THF anhydre, puis 0,04 g (0,33 mmole) de 4-diméthylaminopyridine comme catalyseur. Le milieu réactionnel a ensuite été agité durant 24 heures. Après évaporation des solvants sous vide, le résidu obtenu a été repris dans une solution saturée de KCl. Le précipité formé a été séparé, recristallisé dans l'eau, puis séché par une distillation azéotropique avec du benzène. On a ainsi obtenu le composé suivant Suivant le même procédé, on a obtenu à partir de [C4F9SO2NSOC4F9] Na+ le composé suivant

Exemple 12 A une solution à OOC et sous argon de 14,36 g (100 mmoles) de chlorure de sulfamoyle (CH3)2NSO2Cl (commercialisé par Aldrich) et de 14,91 g de trifluoro- méthanesulfonamide CF3SO2NH2 (100 mmoles), préparés selon le mode opératoire de l'exemple 2, dans 60 ml de tétrahydro- furane anhydre, on a ajouté 22,44 g (200 mmoles) de 1,4-diazabicyclo [2.2.2] octane (DABCO) en solution dans 20 ml de tétrahydrofurane anhydre à OOC. Après 2 heures à 0°C, la réaction a été poursuivie pendant 24 heures à l'ambiante. Le précipité d'hydrochlorure de DABCO a été éliminé par filtration sur un verre fritté de porosité N04. Après évaporation du tétrahydrofurane et séchage, le produit a été solubilisé dans 25 ml d'éthanol. On a alors ajouté 9,81 g (100 mmoles) d'acétate de potassium CH3COOK, puis on a recristallisé le précipité obtenu au reflux de l'éthanol.

Après refroidissement, filtration et séchage, on a récupéré le sel de potassium (CH3)2NSO2NKSO2CF3. 50 mmoles de ce sel ont été mis en solution dans 30 ml de THF, puis traités par 50 mmoles de chlorure d'oxalyle. Il s'est formé rapidement un précipité de chlorure de potassium qui a été éliminé par filtration. A la solution de (CH3)2NS(Cl)O=NSO2CF3, on a alors ajouté, sous argon, 5 mmoles de Li3N. Après 72 heures sous agitation, le solvant a été évaporé et le résidu recristallisé dans une solution saturée de chlorure de potassium. On a obtenu le composé suivant

Suivant le même procédé, on a obtenu, en remplaçant le chlorure de sulfamoyle par le chlorure de butanesulfonyle, le composé suivant Exemple 13 20 mmoles du sel de sodium de la sulfonimide [(CH3)2NSO2]2NNa ont été traitées par 20 mmoles de chlorure de thionyle SOC12 dans 10 ml d'acétonitrile anhydre. Il s'est rapidement formé un précipité de chlorure de sodium concomitant à la formation de (CH3)2NSO(Cl)=NSO2N(CH3)2. Après une heure sous agitation, on a ajouté sous argon 20 mmoles de CF3SO2NNa2, préalablement préparé en traitant la trifluorométhanesulfonamide par du méthoxyde de sodium dans le méthanol. Après 24 heures sous agitation, le milieu réactionnel a été filtré puis le solvant évaporé. Après passage sur une colonne échangeuse de cations, on a obtenu le composé suivant

Exemple 14 A 10 mmoles de fluorure de N-(trifluorométhyl- sulphonyl) trifluorométhylsulfonimidoyle préparé suivant la méthode décrite dans l'exemple 1, en solution dans 10 ml de pyridine anhydre, on a ajouté, sous argon, 10 mmoles de p- styrènesulfonamide, 0,04 g (0,33 mmole) de 4-diméthylamino- pyridine comme catalyseur, puis 0,1 mmole de tertiobutyl- hydroquinone. Le milieu réactionnel a ensuite été agité durant 24 heures à 400C. Après évaporation de la pyridine sous vide, le résidu obtenu a été repris dans le THF puis agité 24 heures en présence d'un excès de phosphate de potassium K3PO4. Après filtration et évaporation du solvant, on a obtenu le composé suivant Exemple 15 Suivant un procédé similaire à celui de l'exemple 14, et en remplaÇant le p-styrènesulfonamide par de l'allylsulfonamide, on a obtenu le composé suivant

Exemple 16 5 mmoles de chlorure de diphényliodonium (C6H5)2ICl et 5 mmoles du sel de potassium [C4H9SO2N=S(=O) (CF3)]2NK décrit à l'exemple 12 ont été agités ensemble durant 24 heures dans l'eau. Par extraction de la phase aqueuse par du dichlorométhane, on a récupéré après évaporation du dichlorométhane et séchage, le composé suivant Ce sel permet d'amorcer sous l'effet d'un rayonnement actinique (lumière, rayons y, faisceaux d'électrons) les réactions de polymérisation ou les réactions de réticulation cationique de monomères riches en électrons, en particulier les éthers vinyliques, les propényléthers, les époxydes, l'isobutylène ou la N-vinylpyrolidinone.

Il est soluble dans la plupart des solvants organiques usuels (tétrahydrofurane, acétonitrile, diméthylformamide, acétate d'éthyle, glymes, toluène, . . .) et dans les polymères solvatants aprotiques comme le polyoxyde d'éthylène. Il est aussi soluble à plus de 10% en poids dans

les solvants réactifs comme le triéthylèneglycol divinyl éther, ou le cyclohexane diméthanol divinyl éther, contrairement par exemple au sel de bis(trifluorométhane- sulfonyl)imide du diphényliodonium.

On a testé les propriétés de photo-amorçage de ce sel en irradiant par un rayonnement U.V. à 254 nm, d'une puissance de 1900 mW/cm2, une solution de triéthylèneglycol divinyl éther le contenant à 1% en poids. Après quelques secondes sous irradiation, le solvant réactif a pris en masse, cette réaction étant très exothermique.

Exemple 17 L'allylsulfonimidure de l'exemple 15 a été époxydé par le sel de magnésium de l'acide peroxypthalique commercial et l'on a obtenu le sel Dans un réacteur chimique de type Parmi, on a introduit une solution dans 100 ml de tétrahydrofurane anhydre de 50 mmoles dudit sel, et de 6 mmoles d'allylglycidyléther.

Après avoir purgé le réacteur avec de l'argon, on a introduit à l'aide d'une vanne, 146 mmoles d'oxyde d'éthylène, puis 100 pl d'une solution 102 M de t-butoxyde de potassium dans le THF. On a alors effectué sous argon la polymérisation en chauffant le milieu réactionnel à 600C pendant 48 heures. Après refroidissement, la solution a été concentrée, puis le polymère a été récupéré par reprécipitation dans l'éther. Après filtration et séchage, les cations potassium de ce polyélectrolyte ont été échangés par des cations lithium par passage sur une colonne

échangeuse de cations. On a ainsi obtenu le polyélectrolyte suivant x:y:z étant tel que 6:50:200 du fait de la plus grande réactivité de l'oxyde d'éthylène. Ce polymère permet de réaliser des électrolytes polymères ou des électrolytes gélifiés à anions fixés, le polymère assurant la double fonction de matrice permettant d'obtenir le gel et de polyélectrolyte.

On a ainsi réalisé un électrolyte gélifié de 40 pm d'épaisseur contenant (en poids) 30% du polyélectrolyte ci- dessus, 35% de carbonate d'éthylène et 35% de carbonate de propylène), après réticulation des fonctions allyles par irradiation W en présence de 1,2-diphényl-l-kéto-2,2- diméthoxyéthane. Ce gel présente de bonnes propriétés mécaniques et une conductivité supérieure à 10-3 S.cm-1 à 300C. Le nombre de transport cationique dans cet électrolyte a été estimé à 0,85.

On a assemblé un générateur électrochimique en utilisant comme électrolyte, l'électrolyte gélifié décrit ci-dessus. Le matériau d'anode était un coke de carbone (80% en volume) mélangé avec le copolymère (PANSDTFSI) de cet exemple sous la forme non réticulée comme liant (20% en

volume). Le matériau de la cathode était un matériau composite constitué par du noir de carbone (6W en volume) LiCoNiO2 (75% en volume) et du copolymère non réticulié (PANSDTFSI) (20% en volume). Ce générateur a donné de bonnes performances en cyclage à 250C. On a pu réaliser 1000 cycles de charge/décharge entre 3 et 4,2 V en conservant une capacité supérieure à 80% de la capacité au premier cycle.

Le générateur présente de très bonnes performances lors d'un appel de puissance du fait de l'utilisation d'anions fixés.

L'utilisation d'anions fixés a également permis d'améliorer l'évolution de la résistance d'interface.

Cette famille de polymères est d'un grand intérêt pratique pour le développement de générateurs électrochimiques.

Exemple 18 Par échange ionique dans l'acétone entre le sel de potassium [C4H9SO2N=S(=O) (CF3)]2NK décrit à l'exemple 12 avec l'iodure de 3,3'-diéthylthiatricarbocyanine (qui est un colorant infrarouge de la famille des cyanines, commercialisé par Aldrich), suivi d'une reprécipitation dans l'eau, on a obtenu après filtration et séchage le composé suivant Ce sel est très soluble dans les solvants peu polaires comme le dichlorométhane ou le chlorure de méthylène, ainsi

que dans les matrices polymères peu polaires comme le polyméthacrylate de méthyle.

D'autre part, on a constaté une très nette diminution de l'agrégation des colorants cationiques entre eux du fait du caractère "plastifiant" des groupements di-2-éthylhexyl- amino. Cette diminution de l'agrégation est un avantage dans la mesure où le phénomène d'agrégation amène un élargissement des bandes d'absorption optiques préjudiciable à la précision de fonctionnement des systèmes utilisant des colorants, en particulier les disques optiques de stockage d'informations.

Exemple 19 Dans un ballon tricol équipé d'un réfrigérant, d'une agitation mécanique et d'une entrée de gaz neutre (Argon), 100 mmoles de triméthoxysilane ont été mis en solution dans du tétrahydrofurane ; on a alors ajouté 100 mmoles du sel de potassium décrit à l'exemple 15 et 70 mg d'acide chloro- platinique H2PtC16. Le mélange a été chauffé au reflux pendant 4 heures. Après refroidissement et évaporation du THF, on a obtenu le composé suivant Ce composé a été greffé à la surface de particules de silice préalablement traitées dans une solution d'acide chlorhydrique. De telles particules de silice sont particulièment utiles pour effectuer de la catalyse supportée en utilisant un cation approprié.

Exemple 20 10 mmoles du sel de potassium [C4F9SO2N=S (=0) (CF3)]2NK, décrit à l'exemple 11, ont été traités par du tétrafluoroborate d'argent dans un mélange 80/20 de toluène/ dioxane. Après quelques heures sous agitation, le milieu réactionnel a été filtré pour éliminer le précipité de tétrafluoroborate de potassium, puis on a fait buller du chlorure d'hydrogène anhydre gazeux dans le toluène. Après filtration pour éliminer le chlorure d'argent formé, et addition de particules de silice, le solvant a été évaporé, et on a obtenu l'acide [C4F9SO2N=S(=O) (CF3)]2NH déposé sur la silice. Dans un réacteur Parr, on a introduit 1 moles d'octane et 10 mmoles d'acide supportés par la silice, puis on a porté le réacteur à 200°C pendant 10 mn. On a ainsi isomérisé l'octane en isooctane.

L'acide [C4F9SO2N=S(=O) (CF3)]2NH déposé sur la silice et utilisé comme catalyseur d'isomérisation présente un excellent taux d'utilisation et il est facile à récupérer du fait de sa faible volatilité et de son caractère oléophobe, c'est-à-dire de son insolubilité dans les hydrocarbures aliphatiques.

L'acide [C4F9SO2N=S(=O) (CF3)]2NH en solution dans des solvants fluorés comme le Fluorinerts (commercialisé par la société 3M) peut également être utilisé pour effectuer des réactions chimiques mettant en jeu une catalyse acide en milieu biphasique, les produits de réaction, insolubles dans le fluide fluoré, étant récupérés par simple décantation.

Exemple 21 10 mmoles de sel de potassium [C4H9SO2N=S (=0) (CF3)]2NK, obtenu à l'exemple 12, ont été agités dans l'eau en présence

de 11 mmoles de chlorure de 1-éthyl-3-méthyl-lH-imidazolium (10 en excès, commercialisé par Aldrich). On a obtenu une phase liquide plus dense que l'eau. Cette phase a été récupérée par extraction au dichlorométhane. Après évaporation du dichlorométhane et séchage sous vide à 400C du liquide obtenu, on a récupéré le sel fondu suivant Ce sel fondu présente une conductivité supérieure à 4 .10-3 S.cm-1 et à un point de congélation inférieure à - 20"C. Son large domaine de stabilité rédox en fait un électrolyte particulièrement intéressant pour les générateurs électrochimiques tels que les batteries au lithium, les supercapacités, les systèmes de modulation de la lumière, les cellules photovoltaïques.

Exemple 22 On a mis en solution dans 20 ml de THF, 10 mmoles du sel de potassium [(CH3)2NSO2N=S(=O) (CF3)]2NK, préparé comme à l'exemple 12, et on a traité par 10 mmoles de chlorure d'oxalyle. Il s'est formé rapidement un précipité de chlorure de potassium qui a été éliminé par filtration. A la solution filtrée, on a alors ajouté, sous argon, 5 mmoles de Li3N. Après 48 heures sous agitation, le solvant a été évaporé et le résidu recristallisé dans une solution saturée de chlorure de potassium. On a obtenu le composé suivant