Область техники

Изобретение относится к области фармации, биологической физики и биодиагностике, точнее к разработке препаратов, обладающих способностью к магнито- резонансному воздействию на микро- и макроорганизмы с целью активизации и защиты их жизнедеятельности в условиях современной окружающей среды за счет индивидуального подбора таких препаратов при помощи специального устройства.

В современных условиях подавляющее большинство населения цивилизованных стран живет в сложных, экологически напряженных условиях. Часто в окружающей среде в той или иной мере присутствуют различные неблагоприятные агенты, чужеродные соединения, которые данный организм не может использовать ни для производства энергии, ни для построения составляющих живой клетки, ни для защиты организма от вредных воздействий среды обитания. Агенты, загрязняющие окружающую природу: выбросы промышленных предприятий, выхлопные газы автомобилей, отходы животноводческих комплексов, различные аэрозоли, удобрения, пестициды, моющие средства, пищевые и косметические консерванты и красители, несвойственные данной экосистеме патогенные частицы, например привнесенные вирусы, высоко- и низкомолекулярные аллергены, а также некоторые виды лекарственных средств, наркотики, табачный дым, никотин, тяжелые металлы и т.п., они попадают в организм не только потому, что связаны с их добровольным употреблением данным организмом, но и просто при сложившихся обстоятельствах: с пищей, водой, воздухом, контактированием с другими организмами и т.п.. Обнаружение тех или иных чужеродных агентов в организме в большинстве случаев трудоемко и инвазивно для пациента, затруднен и почти не индивидуализирован выбор приемлемых вспомогательных и защитных средств от этих «нeвидимыx вpaгoв». Исследование же внутренних физических полей организма с целью индивидуального подбора таких средств, внесение защитных препаратов, обработанных физическими полями (т.е. обладающих магнитно-резонансным действием при попадании в организм) для корректирующих или активизирующих жизнедеятельность, являются не только безболезненными и неинвазивными, но и

практически единственными внутренними универсальными защитными средствами от многих вредных чужеродных агентов.

Предшествующий уровень техники

В живых организмах имеют место многочисленные физико - и биохимические реакции и взаимодействия, строго согласованные между собой во времени и пространстве. Весь этот порядок направлен к постоянному самосохранению и самовоспроизведению организмов в определенных внешних условиях. Любой биологический объект или организм представляет собой единую в информационном отношении систему, в которой все ее элементы, а также клетки, ткани и органы взаимодействуют между собой. Взаимодействие между различными элементами биологического объекта или частями живого организма и окружающей средой обусловлено информационными полями, с помощью которых осуществляется взаимное управление. Информационные поля, воздействующие на организм, можно разделить на внутренние и внешние. Каждый из этих видов полей может быть в свою очередь разделен на 3 группы.

К внутренним полям относятся следующие: внутренние информационные поля, присущие здоровому организму и осуществляющие управление и синхронизацию в нем с целью поиска и удержания гомеостаза, физиологические поля; внутренние информационные поля помех, нарушающие процессы управления и синхронизации в организме и вызывающие потерю управления гомеостазом, патологические поля; внутренние поля шумов, затрудняющие процессы управления гомеостазом, но не приводящие к существенному его нарушению.

К внешним полям относятся: внешние информационные поля, используемые организмом для выработки сигналов, управляющих его гомеостазом; внешние информационные поля помех, нарушающие процессы управления гомеостазом в организме; внешние поля шумов, затрудняющие процессы управления гомеостазом организма.

Примером внутренних полей первого типа являются электромагнитные колебания, создаваемые различными системами организма с целью поиска и поддержания его гомеостаза, а также обеспечения необходимых адаптационных реакций. Примером внутренних полей второго типа являются электромагнитные колебания,

появляющиеся в результате заболеваний (внедрения вирусов, бактерий, токсинов и т.д.) и препятствующие выработке организмом сигналов, необходимых для поиска и возвращения к гомеостазу. Примером внутренних полей третьего типа являются собственно внутренние шумы организма, затрудняющие управление, но не нарушающие его.

Примером внешних полей первого типа являются биоритмы, а также большинство методов терапии, используемых в современной медицине, например, аллопатия, гомеопатия, рефлексотерапия, физиотерапия и т.д. Примером внешних полей второго типа является действие внешних экзогенных факторов, таких как экологические токсины, внешние электромагнитные поля и т.д. Примером внешних полей третьего типа являются космические излучения.

Известны способы регистрации электромагнитных полей и излучений на специальных носителях, находящихся в момент записи в различных фазовых состояниях, предпринимаемые в целях оценки состояния биологических объектов, которые, например, производятся в оптическом (GB N° 515866), инфракрасном или радиочастотном (DE Ж3605104) диапазонах на фотопленки и другие чувствительные к полям носители.

Известны способы воздействия электромагнитными полями и излучениями в широком диапазоне частот для коррекции состояния биологических объектов, например, стимуляции некоторых функций человека (US JYs 5095901, US 5617856, 1997, US 6032063, 2000г., RU 2154508, 2000г.), активации продуктивности растений (SU JЧs 1665952) или дрожжевых клеток (SU Ni- 1592328).

Известны также способы воздействия полей на различные биологические объекты, как для высокоорганизованных организмов (RU 2105575, 1998г., RU 2121334,1998г.), так и для низкоорганизованных, например, микроорганизмов (RU 2146540,2000г.). Однако большая часть известных воздействий на биологические объекты осуществляется с помощью больших и малых конструкций, иногда достаточно громоздких и сложных, воздействие которых постоянно изменяется и часто сопровождается скрытыми или не достаточно изученными побочными явлениями.

Близким аналогом к заявленному изобретению является разработка, в которой описан способ биорезонансной терапии (патент RU 2065297, 1996г.), где использовано воздействие на организм биологического поля электромагнитной природы. Известны различные способы выявления чужеродных агентов в организме, заключающиеся в

инструментальном химическом анализе (хроматография, спектроскопия и т.п.) проб крови, мочи и других метаболических продуктов живого организма [1]. Однако, выполнение подобных анализов связано с большой трудоемкостью и значительными временными затратами, включая получение и подготовку проб, а также необходимость забора их для анализа либо непосредственно после попадания чужеродного агента в организм, либо не позднее нескольких часов или, в крайнем случае, суток. Кроме того, методы химического анализа не дают возможность ретроспективного выявления присутствия в организме чужеродного агента, например, спустя нескольких недель или месяцев, а измерительная аппаратура не отличается портативностью и быстродействием.

Изучение современного уровня техники показало, что диагностическое обследование пациентов с помощью специальных автоматических (в частности, биорезонансных) устройств в последние годы стало весьма актуальным (патенты Российской Федерации N° 2070405,1996, N° 2070406, 1996 г.). Известны также различные электрофизиологические устройства для изучения состояния организма по электропроводности кожи в области акупунктурных точек (см., например, пат. РФ N° 2137458, 1999 г.).

Воздействие такого физического поля, как магнитное, сравнительно давно применяемого в биологии и медицине, можно считать достаточно изученным. Его используют для биологических, научных, сельскохозяйственных, физиотерапевтических целей ( см., например,. [1,2,3,])

В последнее время появились средства, используемые в основном для магниторезонансного (MP) влияния, за счет внешнего воздействия на организм определенных магнитосодержащих материалов (см., напр., патент США 6148225, 2000г., патент США 6157281, 2000г.).

Однако это довольно сложные для осуществления и неоднозначные по результатам воздействия объекты.

Близким аналогом к заявленному изобретению является работа, в которой описан комплекс для MP терапии, где использовано воздействие на организм физического поля магнитной природы с применением камеры, выполненной из ферромагнитных или аналогичных им материалов (патент США 6150911, 2000г.).

В настоящее время с помощью автоматических устройств, связанных с компьютером, стало возможным дистанционное регулирование дозы вводимого препарата из шприца (см. пат. US N° 5792117, 1998 г.), а также дистанционное

наблюдение за состоянием пациента путем определения в организме необходимых маркерных показателей (пат. US Ns- 6270455, 07.08.2001 г.)

Однако, известные адаптивные биоинформационные способы и устройства не позволяют определить присутствие в организме чужеродного вещества, например, такого, как пестицид, гербицид, анаболический препарат, полусинтетический антибиотик, аллерген, микробиологические частицы, наркотик, никотин и т.п., которое находится в организме в очень малой концентрации ( включая гомеопатический уровень).

Наиболее близким к заявленному можно считать разработку, которая раскрыта в патент России JVIs 1745100, 1987 г., где описана работа устройства для диагностики состояния организма по исследованию состояния биологически активных точек. В изобретении описано выявление чужеродного агента (в частности, токсического дифтероида) путем измерения электропроводимости кожи в биологически активных точках (БАТ). При наличии чужеродного агента электропроводимость кожи в области БАТ изменяется.

Однако данный способ не позволяет определить iп vivо наличие внутри организма чужеродных агентов, обусловленных воздействием загрязненной окружающей среды обитания, а также оценить и выбрать такой индивидуально-активный препарат магнитно-резонансного действия, который способен активизировать жизнедеятельность и защитить организм от вредных агентов внешней среды.

Раскрытие изобретения

Изобретение относится к области фармации, биологической физики и биодиагностике, точнее к разработке препаратов, обладающих способностью к магнито- резонансному воздействию на микро- и макроорганизмы с целью активизации и защиты их жизнедеятельности в условиях загрязнения окружающей среды за счет индивидуального подбора таких препаратов при помощи специального устройства.

Ни в одной известной разработке не решена проблема стабильности воздействия на биологический объект с помощью простого и весьма привычного для использования, универсализованного, портативного, при необходимости маркированного, средства активизации жизнедеятельности биологического объекта. Поэтому первой задачей настоящего изобретения является создание универсального портативного препарата для активизации жизнедеятельности биологического объекта с помощью физиологичного носителя, способного быть маркированным, работать в широком диапазоне электромагнитного поля (ЭМП) и стабильно сохранять первоначальные свойства в

течение длительного времени при хранении. Другой задачей является создание подобного средства, способного работать в широком спектре переменного магнитного поля (ПеМП). Оба типа препаратов способны активизировать жизнедеятельность организмов, усиливая энергетическую активность организма, в том числе ускоряя выведение чужеродных вредных агентов.

Другим аспектом настоящей разработки является создание такого прибора, который позволяет определить в организме наличие низких, вплоть до следовых концентраций чужеродных веществ таких, как пестициды, анаболики, аллергены, ионы тяжелых металлов, наркотики и другие вещества, загрязняющие окружающую среду. На основании этих данных прибор проводит анализ возможности использования разработанных нами препаратов магниторезонансного действия, для активизации жизнедеятельности организма с целью защиты от воздействия вредных агентов. Технический результат состоит в том, что с помощью данного устройства можно неинвазивным методом повысить чувствительность, точность и селективность выявления iп vivо вредных агентов, содержащихся в организме человека и животных в крайне малых концентрациях (гомеопатического уровня), попадающие в организм из внешней среды вольным или невольным путем, прибор дает возможность оценить пути защиты от вредных агентов с помощью разработанных нами препаратов в данных условиях загрязнения oкpyжaющeй_cpeды.

Еще одним объектом данного изобретения является способ активизации жизнедеятельности организма, включающий подбор препаратов магниторезонансного действия. Подбор проводится с помощью описанного в настоящей заявке устройства, способного выявить в организме наличие вредных агентов и подобрать нужные препараты, активизирующие жизнедеятельность и способные защитить организм от вредных агентов в условиях окружающей экосистемы. Препараты вводят в организм в индивидуальном режиме.

Краткое описание чертежей

На фиг.l представлена функциональная схема устройства с нумераией каждого функционирующего блока. Прибор позволяет определить в организме наличие низких, вплоть до следовых концентраций чужеродных веществ таких, как пестициды, ионы тяжелых металлов и другие вещества, загрязняющие окружающую среду. На основании этих данных прибор проводит анализ возможности использования разработанных нами препаратов магниторезонансного действия, для активизации жизнедеятельности

организма с целью защиты от воздействия вредных агентов. Кроме того прибор обладает рядом дополнительных ценных качеств, указанных в подробном описании изобретения.

Вариант использования изобретения

Нами разработаны препараты магниторезонансного действия для активизации жизнедеятельности биологического объекта с целью защиты его от влияния чужеродных агентов, вольно или невольно попадающих в организм из окружающей среды. Такой препарат содержит носитель, обработанный электромагнитным полем (ЭМП), при этом носитель представляет собой вещество, выбранное из группы: фармацевтически приемлемая твердая основа, содержащая не менее 23% по весу кристаллического вещества, физиологическая жидкость или жидкие кристаллы, а обработка носителя проведена ЭМП с частотой 0,01Гц-9,0 кГц, 10,0-100,0 кГц или 0,5-10,0 МГц в течение 0,5 - 60 минут.

В качестве кристаллического вещества препарат содержит неорганическую соль калия, магния, кальция или натрия, сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтозу, рамнозу, рибозу, декстрозу или их смесь.

Изобретение поясняется следующими примерами нового препарата. ПРИМЕР 1: Препарат, активированный ЭМП, на порошковом носителе.

Для приготовления препарата взяли порошок, состоящий из смеси фармацевтически приемлемых компонентов: тальк, натрия лактат, натрия хлорид при следующем соотношении (вес %): натрия хлорид - 25,0 натрия лактат -10,0 тальк - остальное.

Порошок поместили внутрь контура, способного создавать ЭМП, например электромагнитного (ЭМ) контура, описанного в патенте РФ N°2070406, разработанного автором настоящего изобретения и в течение 6,0 мин облучали ЭМП с частотой 10,0 - 100,0 кГц. Препарат при комнатных условиях способен сохранять ЭМ-свойства в течение 12 месяцев.

ПРИМЕР 2. Препарат, активированный ЭМП, на таблеточном носителе. Для приготовления препарата использовали таблетку, содержащую калия хлорид,

картофельный крахмал, вспомогательные вещества: желатин, полиэтилегликоль, оксид железа, краситель сансет желтый при следующем соотношении компонентов (вec.%): Калия хлорид - 30,0

Полиэтиленгликоль - 10,0

Другие вспомогательные вещества - 5,0 Крахмал - остальное.

Готовые таблетки массой 0,6 - 1,0 г помещают внутрь контура, как в примере 1, задают частоту 0,5-10 МГц и выдерживают 10 - 30 минут. Срок годности 5 лет, гарантированный - 25 месяцев.

ПРИМЕР 3. Препарат, активированный ЭМП, на физиологическом растворе. Несколько ампул, содержащих физиологический раствор хлорида натрия, помещают внутрь контура, способного создавать ЭМП, при частоте 0,01Гц-9,0 кГц на 60- 70 сек, раствор стерилизуют и запаивают в ампулу. Препарат сохраняет свойства в течение 12 месяцев.

ПРИМЕР 4. Препарат, активированный ЭМП, на разбавленной питательной среде. Питательную среду Игла разбавили питьевой водой в соотношении 1:7, разлили в ампулы по 10 мл, стерилизовали, ампулы запаяли. Запаянные ампулы поместили внутрь контура, способного создавать ЭМП. Выдерживали при частоте 0,01 Гц-9,0 кГц в течение 2-х минут. Полученный препарат сохраняет приобретенные после активизации ЭМП новые свойства в течение 12 месяцев.

Способ получения вышеописанного препарата осуществляют путем воздействия ЭМП на носитель, при этом в качестве носителя используют вещество, выбранное из группы: фармацевтически приемлемая порошковая или таблеточная основа, содержащая не менее 23% по весу кристаллического вещества, физиологическая жидкость или жидкие кристаллы, а воздействие осуществляют ЭМП, имеющим частоту 0,01 Гц-9,0 кГц, 10,0-100,0 кГц или 0,5-10,0 МГц в течение 0,5 - 60 минут. В качестве порошковой или таблеточной основы используют смесь не менее 2-х веществ, выбранных из группы: тальк, крахмал, декстран, крахмальная патока, оксид магния, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза или ее производные, лактоза или ее производные.

В качестве кристаллических веществ используют неорганическую соль калия, магния, кальция или натрия, сахарозу, глюкозу, фруктозу, мальтозу, лактозу, рамнозу,

рибозу, декстрозу или их смесь. Дополнительно используют вспомогательные вещества для таблетирования.

Для маркирования степени активизации носителя ЭМП используют фармацевтически приемлемые красители. Например, для обозначения степени активизации твердого носителя на таблетированной основе, ЭМП с частотой 0,01Гц-9,0 кГц можно использовать носитель без красителя, а степень активизации таблетированного носителя ЭМП с частотой 10,0 - 100,0 кГц можно добавить краситель, дающий желтую окраску, а для ЭМП с частотой 0,5 - 10,0 Мгц - красную окраску.

В качестве физиологической жидкости используют физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, разведенную водой в соотношении 1: (5-10), а среду выбирают из группы: раствор Рингера, среда Игла, Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясо-пептонный бульон. При использовании порошковой или таблеточной основы, воздействие ЭМП осуществляют оптимально в течение 6,0 - 30,0 минут. При использовании жидких кристаллов, воздействие ЭМП осуществляют оптимально в течение 1,0 - 5,0 минут. При использовании физиологической жидкости, воздействие ЭМП осуществляют оптимально в течение 0,5 - 2,0 мин.

Другим препаратом, относящемся к данной заявке является препарат для активизации жизнедеятельности биологического объекта, содержащий носитель, обработанный переменным магнитным полем (ПеМП), отличающийся тем, что носитель представляет собой вещество, выбранное из группы: фармацевтически приемлемая твердая основа, содержащая соль одно-, двух- или трехвалентного металла или их смесь, физиологическая жидкая основа или жидкие кристаллы, а обработка носителя проведена ПеМП с индукцией 1,8 - 8,0 мкТл с помощью рамочного индуктора или ПеМП с индукцией 0,13 - 1,50 мТл с помощью соленоидного индуктора. Такой препарат в качестве твердой основы содержит смесь не менее 2-х веществ, выбранных из группы: тальк, крахмал, декстран, крахмальная патока, коллоидный диоксид кремния, целлюлоза или ее производные, лактоза или ее производные, дополнительно он может содержать вспомогательные вещества для таблетирования, фармацевтически приемлемые красители для маркирования степени активизации твердого носителя. Препарат, активизированный ПеМП, в качестве физиологической жидкости содержит физиологический раствор хлористого натрия или питательную среду, разведенную питьевой водой в соотношении 1: (2-10), выбранную из группы: среда Игла, раствор Рингера, среда Борде-Жангу, Левинталя, Файдлса, Цейсслера, сывороточный агар или мясо-пептонный бульон.

Полученные таким образом препараты использовали для активизации жизнедеятельности организма, что подтверждается следующими примерами.

Пример 5. Исследования выполнялись в экспериментальных условиях на промышленных микроорганизмах, используемых в сельском хозяйстве в качестве продуцентов белка, аминокислот и других кормовых веществ, используемых в животноводстве, а также пищевом производстве, связанном с процессом брожения. В частности, испытание препарата, описанного в примере 3 (активизация ЭМП) или активированный одним из приемов с участием ПеМП, проводили на следующих штаммах - продуцентах глутаминовой кислоты: Мусrососсиs glиtатiсиs, Вrеvibасtеriит flаvит, Br. атiпоgепеs, Вr.sассhаrаlуtiсит. При их культивировании в стандартных условиях добавляли lмл препарата на 10 мл культуральной среды, в контроле применяли препарат без активирования его ЭМП или ПеМП, и проводили культивирование без внесения препарата. В опытной группе выход конечного продукта был на 17 - 25% выше, чем в контроле.

Пример 6. В экспериментах, проводившихся в Северо-Кавказском НИИ животноводства PACXH, (Краснодар, Россия), было установлено направленное изменение метаболизма у промышленной сельскохозяйственной птицы (утки, гуси), которые в качестве ветеринарного препарата с кормами потребляли препарат, описанный в примере 1. Сравнительный анализ показал статистически достоверное повышение продуктивности у животных в опытной группе по сравнению с контрольной, получавшей порошковый носитель, не активизированный ЭМП и группой, не получавшей препарата, расчетное повышение находилось в пределах 35-40 % и выше. Исследование с препаратом, активированным с помощью ПеМП в той же экологической системе при прочих равных условиях содержания и учета контрольных измерений у животных показало, что расчетное повышение продуктивности птицы составило только 25,7±1,6 (p<0,05). Этот факт указывает на преимущественное использование в относительно экологически чистых системах препаратов, активизированных ЭМП.

Пример 7. Исследование проводили на здоровых добровольцах: 6 мужчин в возрасте от 23 до 54 лет и 8 женщин в возрасте от 25 до 56 лет.

В основу проверки изобретения на добровольцах положено известное в физиологии положение об основном обмене веществ, характеризующем количество

энергии, которое освобождается в организме при активизации жизнедеятельности, например, по изменению объемов поглощенного кислорода и выделенного углекислого газа. Образующуюся энергию принимают за тепловую энергию и выражают в килокалориях [4].

В положении сидя в полном покое у пациентов определяли основной обмен путем графической регистрации изменений объемов поглощенного кислорода и выделенного углекислого газа при замкнутой системе дыхания с использованием спирографа «Meтaтecт-2». Исходный уровень составил у мужчин от 36,5 Дж/м ² c до 42,2 Дж/м ² c, а у женщин от 30,1 до 41,8 Дж/м ² c. Пациенты получали препарат, описанный в примере 2, а также другие препараты, полученные по заявленному способу, содержащие в качестве кристаллического вещества сахарозу, фруктозу или рибозу при различных степенях активизации препаратов ЭМП. Для контроля использовали те же препараты без активизации их ЭМП. У всех пациентов достоверно увеличился уровень основного обмена, в среднем на 5 - 8 % по сравнению с контролем (p<0,05), а субъективно у пациентов улучшилось самочувствие и настроение. Кроме этого, дополнительные испытания препаратов показали, что такие препараты могут быть использованы для пациентов, содержащих в организме чужеродные агенты, из-за воздействия неблагоприятной окружающей среды и др. обстоятельств.

Дополнительные испытания препаратов, полученных по заявленному способу, по истечении 12 месяцев с момента их приготовления показали, что их биологическая активность и ЭМ-свойства сохраняются в 99,7% случаев.

Еще одним аспектом настоящей разработки является создание прибора, который позволяет определить в организме наличие низких, вплоть до следовых концентраций вредных веществ таких, как наркотики, пестициды, анаболики, аллергены, ионы тяжелых металлов, атмосферных загрязнений органического и неорганического происхождения на фоне работы различных производств, техногенных катастроф, природных катаклизмов и долгосрочных чрезвычайных ситуаций.

Технический результат состоит в том, что с помощью данного устройства можно неинвазивным экспресс-методом повысить чувствительность, точность и селективность выявления iп vivо вредных агентов, вольно или невольно попадающих в организм человека и сельскохозяйственных животных, используемых для питания человека, при различных природных обстоятельствах, включая форсмажорные.

Для определения чужеродного агента необходимо выявить в организме особую биологически активную точку (Б AT), так называемую воспроизводимую точку, по электрической проводимости которой и определяют наличие чужеродного агента. Кроме того, в измерительный контур нашего биорезонансного устройства вносят дополнительную информацию об определяемых чужеродных агентах в виде их спектральных характеристик, соответствующих различным разведениям вплоть до гомеопатического уровня, так называемые тест-указатели. В качестве тест-указателей используются записи спектральных характеристик различных экологически значимых веществ, признанных вредными для человека [5] (см. табл. 1, 2, 3).

При взаимодействии волновых спектров «внeшнeгo чужеродного aгeнтa», взятого из тест-указателей, с присутствующим в организме (искомым) наступает явление резонанса, что находит свое отражение в изменении измеряемых показателей излучаемых организмом электромагнитных сигналов (например, ЭКГ, ЭЭГ и др.). Нами установлено, что наиболее удобным способом является измерение динамики изменений электрической проводимости кожи в точках акупунктуры или БАТ кожи. Для измерений могут быть использованы как абсолютные, так и относительные показатели, состоящие в изменении проводимости кожи в определенном направлении (её снижение или повышение). Такие измерения позволяют фиксировать наличие в организме чужеродный агент. В случае присутствия его в организме, электрические параметры кожи, измеренные в БАТ до и после сравнения их с агентом - маркером из тест-указателей, находящегося во внешнем измерительном контуре, отличаются. В противном случае эти изменения отсутствуют. Измерения проводятся в любой БАТ или точке акупунктуры, которые связаны с органом, не имеющим патологических нарушений, т.е. воспроизводимой точкой измерений, которая выявляется так называемым методом «нaкaчивaния». В основе способа определения в организме чужеродного агента лежит вегетативный резонансный тест (BPT). Вначале у пациента проводят выбор БАТ или точки акупунктуры, которую обозначают как точка измерения (ТИ), выбирая среди них воспроизводимую ТИ. Воспроизводимая точка - это ТИ, при многократном измерении которой методом «нaкaчивaния» получают одни и те же измеряемые значения. В нашем случае выбирается так называемая двойственная точка измерениям измерения в которой осуществляют при помощи щупа с двумя вертикальными разрезами под углом 90° друг к другу.

Метод «нaкaчивaния» выполняют следующим образом:

• на выбранную ТИ, проводят надавливание или иное активное воздействие с помощью щупа, снабженного упругой пластиной;

• время процесса накачивания не должно превышать 3-5 секунд;

• для человека сила давление щупа на точку не должно превышать 1-2 ньютона;

• после достижения максимальной величины измеряемого значения в ТИ, например, 40 делений шкалы (д.ш.) измерительного прибора, воздействие щупа уменьшается без отрыва наконечника щупа активного электрода от точки; (в это время значения показателей по шкале прибора снижаются). Затем воздействие щупа снова постепенно возобновляют («нaкaчивaниe»). Если исходное значение 40 д.ш. после этого воздействия снова достигается, то ТИ считается воспроизводимой, если нет, то это указывает на наличие патологии в органах и системах, связанных с этой ТИ. Такая точка считается невоспроизводимой и не может быть использована для измерений;

• воздействие во времени должно быть плавным (без рывков и скачкообразного изменения давления). Если на ТИ осуществляется слишком сильное воздействие, то она может стать непригодной для измерения.

Для повышения разрешающей способности метода, на аппаратуре, реализующей изобретение, используется расширение масштаба измерительной шкалы до 80 д.ш. независимо от исходного уровня воспроизводимой ТИ, найденной для проведения исследования.

После нахождения воспроизводимой ТИ и расширения шкалы прибора до 80 д.ш. в измерительный контур вводится тестируемый препарат, который маркирует наличие или отсутствие у пациента в организме чужеродного агента, затем осуществляется повторное измерение методом «нaкaчивaния». Если полученное на шкале прибора значение меньше 80 д.ш., то тест считается положительным («дa», в организме имеется чужеродный (вредный) агент), если возвращается к исходному уровню - отрицательным («нeт», факта попадания в организм чужеродного агента не было).

На чертеже (фиг.l) представлена функциональная схема устройства, содержащее блок 1 электродов, блок 2 коммутации, блок 3 усиления, аналого-цифровой преобразователь 4, блок 5 управления и блок 6 измерения и регистрации, включающей оперативное запоминающее устройство (ОЗУ) 7, блок 8 сравнения параметров, задатчик индивидуального воздействия в виде щупа с двумя вертикальными разрезами под углом 90° друг к другу 9, блок 10 хранения информации, в котором записаны волновые

характеристики различных чужеродных организму агентов (тест-указатели), процессор 11, таймер 12, шину 13 данных, интерфейс 14 ввода-вывода, пульт 15 управления, устройство 16 отображения, блок 17 калибровки, постоянное запоминающее устройство 18, буферный регистр 19, цифро-аналоговый преобразователь 20 и шину 21 связи с внешним накопителем и ЭВМ.

Работа устройства осуществляется следующим образом.

Перед началом обследования устройство включается и проводится контроль его функционирования и самотестирование блока 6 в соответствии с заложенным в него алгоритмом при использовании блока 17 калибровки.

После калибровки устройства врач переходит к режиму диагностики, для чего осуществляется измерение показателей электропроводимости кожного покрова в области Б AT. Для этого программно с пульта управления 15 проводится выбор необходимых пар электродов (пассивного и активного). Индифферентный (пассивный) электрод врач дает в руку пациенту, а активный электрод - подводит к акупунктурной точке для получения аналогового измеряемого сигнала. Активный электрод выполнен в виде щупа, представляющего собой упругую пластину, на которую наклеен тензорезистор, При воздействии щупом на поверхность кожи величина усилия или иного влияния фиксируется тензорезистором и в виде электрического сигнала может быть измерена.

Поскольку необходимо обеспечить в измеряемой БАТ определенное воздействие щупом (например, усилие 1-2 H, отнесенное к площади торца щупа), оператор с пульта управления дает команду на подключение задатчика воздействия щупом 9 и таймера 12, который установлен на определенный период времени (3-5 сек). При достижении воздействия щупом на акупунктурную точку, соответствующего заданному в течение определенного промежутка времени, блок 8 сравнения параметров отключает задатчик воздействия и таймер. Полученный аналоговый сигнал после усиления в блоке 3 и цифрового его преобразования в аналого-цифровом преобразователе 4 через интерфейс 14 ввода-вывода и шину 13 данных записывается в ОЗУ 7 и поступает в процессор 11 для обработки. В соответствии с заложенной программой сигнал обрабатывается и в виде графического изображения появляется на устройстве 16 отображения.

При достижении устойчивого состояния этого изображения (т.е. когда показания значений электропроводимости неоднократно повторяются, что свидетельствует о воспроизводимости данной акупунктурной точки) оператор при помощи пульта 15

управления запускает программу, в соответствии с которой подается команда, которая через интерфейс 14 ввода-вывода поступает на подключение соответствующего тест- указателя из блока хранения информации 10, в котором записаны волновые характеристики каждого чужеродного агента в определенном разведении (включая гомеопатические ) к блоку 1 электродов (через выход интерфейса 14 ввода-вывода, буферный регистр 19 и цифро-аналоговый преобразователь 20).

Если после воздействия на акупунктурную точку подключенного к ней тест- указателя на устройстве 16 отображения показания не изменяются, это указывает на отсутствие реакции пациента на данный агент, т.е. данный агент в организме пациента отсутствует. Оператор дает команду на подключение следующего тест-указателя (из набора веществ, обобщенных в таблицах 1-3) и т.д.

Перебор подключений тест-указателей ведется до появления резонанса, реакция на который проявляется в изменении показателя электропроводимости. Это свидетельствует о том, что в организме пациента присутствует данный чужеродный агент.

Поскольку показания ОЗУ 7 переписываются в постоянное запоминающее устройство 18, все данные в устройстве сохраняются. По шине 21 интерфейса 14 ввода- вывода они могут быть переданы во внешнюю сеть или к ЭВМ. Через эту же шину информация о тест-указателях может добавляться и редактироваться. Данное устройство, кроме того, имеет ряд дополнительных свойств, обеспечивающих способность обследования состояния всего организма и его органов, что позволяет дать рекомендации по выбору соответствующих магниторезонансных препаратов для облегчения состояния пациента, особенно в условиях загрязнения окружающей атмосферы. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.

Пример 8. Было проведено обследование контингента лиц в Краснодарском крае работающих с используемыми в сельском хозяйстве средствами защиты растений (пестицидами и гербицидами), применяемых для опрыскивания рисовых и пшеничных полей, а также садов и огородов. В результате измерений у 130 человек, имевших контакт с пестицидами и гербицидами, было обнаружено их присутствие в 99.3 % по сравнению с группой контрольных лиц, по роду своей деятельности не связанных с этими химикатами. Дальнейшее исследование показало, что ряд добровольцев (100 человек) выразили желание провести пробный прием наших препаратов магниторезонансного действия, как

активированных ЭМП , так и ПеМП. Результаты таких исследований, в том числе и проведенных на территориях с иными экологическими условиями сведены в таблицу 4.

Разработанные нами препараты, длительно сохраняющие биологические свойства в процессе хранения, оказались весьма эффективными при защите организма от воздействия различных экологически вредных агентов. Активизация жизнедеятельности организма с помощью наших препаратов магниторезонансного действия приводит не только к усилению энергетических процессов в организме, ускорению метаболических процессов усвоения питательных веществ, но и процессам выведения вредных агентов, попавших в организм случайно или по воле экологических обстоятельств. Поэтому еще одним объектом нашей разработки стал способ активизации жизнедеятельности организма, включающий обследование его и подбор при участии устройства, охарактеризованного выше, наших препаратов магниторезонансного действия, с использованием их действия на организм в условиях окружающей экосистемы. Исследования показали, что для организма, обитающего в незагрязненной экосистеме, преимущественно активизацию жизнедеятельности проводят препаратами, обработанными ЭМП. Для организмов, обитающих в экосистеме, загрязненной отходами сельскохозяйственного или промышленного производства, а также городским агломератом, преимущественно активизацию жизнедеятельности лучше проводить препаратами, обработанными ПеМП с индукцией 1,8- 8,0 мкТл или 0,13 - 1,5 мТл.

В расширенном эксперименте участвовали здоровые добровольцы (мужчины и женщины в возрасте от 18 до 59 лет), всего 1738 человек из различных районов Российской Федерации ( Московской, Новосибирской, Тверской, Орловской областей, Краснодарского края). Пациенты были подробно обследованы с помощью нашего устройства на предмет обнаружения в организме следовых количеств чужеродных агентов, присущих экологии данной местности и патологических сотояний человека (мониторинг организма на предмет загрязнения его органов за счет патологического влияния окружающей среды), а также на предмет обнаружения чужеродных агентов, связанных с вредными привычками пациента (мониторинг чужеродных агентов организма).

Контингент лиц, в организме которых не были обнаружены искомые чужеродные агенты (из числа приведенных в табл.1-3) был условно обозначен - экологически здоровый «ЭKOЗ».

Контингент лиц с наличием в организме следов агентов, характерных для загрязнения атмосферы отходами сельскохозяйственного производства - «ЭKOCX».

Контингент лиц с наличием в организме следов агентов, характерных для загрязнения атмосферы отходами промышленного производства - «ЭKOПP»

Контингент лиц с наличием в организме следов агентов, характерных для загрязнения атмосферы отходами городского агломерата - «ЭKOAГ».

Все исследуемые лица получали наши препараты в течение 4-х недель по 2 таблетки 3 раза в день. Использовались таблетки, активированные всеми видами обработки физическими полями по нашей методике. В качестве контроля использовали таблеточные носители, не активированные ЭМП или ПеМП, такие препараты обозначили как НП.

Активные препараты для удобства оценки результатов условно обозначили следующим образом:

ЭМП 1 - активированные ЭМП с частотой 0,01гц - 9,0 кГц

ЭМП 2 - активированные ЭМП с частотой 10 -100 кГц

ЭМП З - активированные ЭМП с частотой 0,5-10 МГц

ПеМП 4- активированные ПеМП с индукцией 1,8 - 8,0 мкТл

ПеМП 5 - активированные ПеМП с индукцией 0,13- 1,5 мТл.

По результатам исследования выявляли процент положительных результатов от действия наших препаратов. Положительным результатом считали усиление основного обмена веществ более, чем на 5% (см.пример 7) в сравнении с исходным. В таблице 4 приведены уровни процентов положительных результатов обследованного контингента.

Из таблицы 4 видно, что для активизации жизнедеятельности организма в условиях незагрязненной окружающей среды, целесообразно применять препараты, обработанные ЭМП по нашей технологии. В условиях загрязненной окружающей среды, как отходами сельскохозяйственного или промышленного производства, так и отходами городского агломерата, более эффективно использование препаратов, обработанных ПеМП.

Таким образом разработана принципиально новая система, в которой задействованы компактные препараты магниторезонансного действия, устройство для оптимального выбора таких препаратов для определенных экологических условий и способ активации жизнедеятельности организма с помощью этих препаратов.

ТАБЛИЦА 1

( *ПДK - предельно допустимые концентрации вещества в соответствующей окружающей среде определенного региона России)

ТАБЛИЦА 2

*ПДK - предельно допустимые концентрации вещества в соответствующей окружающей среде определенного региона России)

ТАБЛИЦА 3

( *ПДK - предельно допустимые концентрации вещества в соотвнтствующей окружающей среде определенного региона России)

ТАБЛИЦА 4

ИСПОЛЬЗОВАННАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. А.Уайт и др. «Ocнoвы биoxимии», в трех томах, Москва, «Mиp»,1981

2. З.Н. Нахильницкая и др. «Maгнитнoe поле и жизнедеятельность opгaнизмoв», Проблемы космической биологии, т.37, Москва, «Hayкa», 1978г.,

3. Л.Я.Cкypиxинa, М.А.Шишло «Maгнитoтepaпия», Курортология и физиотерапия, т.l, Москва, «Meдицинa», 1985, с. 471-484,

4. Г.Р.Соловьева «Maгнитoтepaпeвтичecкaя аппаратура*, Москва, «Meдицинa», 1991.

5. «Экcпepимeнтaльнaя физиoлoгия», Пер. с англ. под ред. Б.Эндрю, M., Мир, 1974,c. 122-127).

6. С.Делятицкий и др. «Экoлoгичecкий cлoвapь», Москва, 1993