LANGLOIS PASCAL (FR)
DUBUFFET THIERRY (FR)
LANGLOIS PASCAL (FR)
| WO2003016336A1 | 2003-02-27 | |||
| WO2001058868A1 | 2001-08-16 |
| US4933361A | 1990-06-12 |
| 1. | Procédé de synthèse des composés de formule (I) : dans laquelle Ri représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1C6) linéaire ou ramifié ou benzyle, et R2 représente un groupement protecteur de la fonction amine, caractérisé en ce que l'on met en réaction la 1(1cyclohexén1yl)pyrrolidine de formule (Ill) : avec le dérivé de la sérine de formule (IV) : dans laquelle Ri est tel que défini dans la formule (I), et R3 représente un groupement protecteur de la fonction amine, pour conduire au composé de formule (V) : dans laquelle Ri et R3 sont tels que définis précédemment, dont on déprotège la fonction amine avant d'en effectuer la cyclisation suivie de la déshydratation, pour conduire au composé de formule (VI) : dans laquelle RI est tel que défini précédemment, que l'on met en réaction avec le dérivé de l'alanine de formule (VII) : dans laquelle R2 est tel que défini dans la formule (I), dans un solvant organique tel que, par exemple, le tétrahydrofurane ou l'acétate d'éthyle, en présence d'une quantité de dicyclohexylcarbodiimide comprise entre 1 et 1,2 mole par mole de composé de formule (V) utilisé, d'une quantité de triéthylamine comprise entre 1 et 1,2 mole par mole de composé de formule (V) utilisé, et en présence éventuelle de 1hydroxybenzotriazole, à une température comprise entre 20 et 50°C, pour conduire après isolement puis recristallisation au composé de formule (VIII) : dans laquelle Ri et 2 sont tels que définis précédemment, que l'on hydrogène en présence d'un catalyseur tel que le palladium, le platine, le rhodium ou le nickel, sous une pression d'hydrogène comprise entre 1 et 30 bars, pour conduire, après éventuelle déprotection ou reprotection de la fonction acide, au composé de formule (I). |
| 2. | Procédé de synthèse selon la revendication 1, caractérisé en ce que la pression d'hydrogène de la réaction d'hydrogénation est comprise entre 1 et 10 bars. |
| 3. | Procédé de synthèse selon la revendication 1, permettant l'obtention du dérivé de formule (I) dans laquelle RI représente un atome d'hydrogène et R2 représente un groupement tertbutyloxycarbonyle. |
| 4. | Procédé de synthèse du perindopril ou de ses sels pharmaceutiquement acceptables à partir d'un composé de formule (I), caractérisé en ce que ledit composé de formule (I) est obtenu selon le procédé de la revendication 1. |
| 5. | Composé de formule (VIII) : dans laquelle Ri représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1C6) linéaire ou ramifié ou benzyle, et R2 représente un groupement protecteur de la fonction amine. |
dans laquelle RI représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (Ci-Ce) linéaire ou ramifié ou benzyle, et R2 représente un groupement protecteur de la fonction amine, et leur application à la synthèse du perindopril de formule (II) :
et de ses sels pharmaceutiquement acceptables.
Le perindopril, ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, et plus particulièrement son sel de tert-butylamine, possèdent des propriétés pharmacologiques intéressantes.
Leur principale propriété est d'inhiber l'enzyme de conversion de l'angiotensine 1 (ou kininase II), ce qui permet d'une part d'empêcher la transformation du décapeptide
angiotensine I en octapeptide angiotensine II (vasoconstricteur), et d'autre part de prévenir la dégradation de la bradykinine (vasodilatateur) en peptide inactif.
Ces deux actions contribuent aux effets bénéfiques du perindopril dans les maladies cardiovasculaires, tout particulièrement l'hypertension artérielle et 19insuffisance cardiaque.
Le perindopril, sa préparation et son utilisation en thérapeutique ont été décrits dans le brevet européen EP 0 049 658.
Compte-tenu de l'intérêt pharmaceutique de ce composé, il était important de pouvoir y accéder avec un procédé de synthèse performant, conduisant au perindopril avec un bon rendement et avec une excellente pureté, à partir de matières premières bon marché et aisément accessibles.
La demande de brevet EP 1 256 590 décrit déjà un procédé de préparation des composés de formule (I).
Toutefois, celui-ci présente l'inconvénient d'utiliser comme matière première un ester de l'acide (2S)-dihydroindole-2-carboxylique, qui n'est pas commercial et dont la préparation nécessite plusieurs étapes de synthèse (dont une étape de résolution) à partir de l'acide indole-2-carboxylique.
La demanderesse a présentement mis au point un nouveau procédé de synthèse des dérivés de formule (I) qui présente l'avantage d'utiliser comme seules sources de chiralité l'alanine, matière première naturelle et donc peu coûteuse, et un dérivé aisément accessible de la sérine.
Plus spécifiquement, la présente invention concerne un procédé de synthèse industrielle du composé de formule (I) :
dans laquelle Ri représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié ou benzyle, et R2 représente un groupement protecteur de la fonction amine, caractérisé en ce que l'on met en réaction la 1- (l-cyclohexén-1-yl)-pyrrolidine de formule (III) :
avec le dérivé de la sérine de formule (IV) : dans laquelle Ri est tel que défini dans la formule (I), et R3 représente un groupement protecteur de la fonction amine, pour conduire au composé de formule (V) : dans laquelle RI et R3 sont tels que définis précédemment, dont on déprotège la fonction amine avant d'en effectuer la cyclisation suivie de la déshydratation, pour conduire au composé de formule (VI) :
dans laquelle Ri est tel que défini précédemment, que l'on met en réaction avec le dérivé de l'alanine de formule (VII) : dans laquelle R2 est tel que défini dans la formule (I), dans un solvant organique tel que, par exemple, le tétrahydrofurane ou l'acétate d'éthyle, en présence d'une quantité de dicyclohexylcarbodiimide comprise entre 1 et 1,2 mole par mole de composé de formule (V) utilisé, d'une quantité de triéthylamine comprise entre 1 et 1,2 mole par mole de composé de formule (V) utilisé, et en présence éventuelle de 1- hydroxybenzotriazole, à une température comprise entre 20 et 50°C, pour conduire après isolement puis recristallisation au composé de formule (VIII) : dans laquelle RI et R2 sont tels que définis précédemment,
que l'on hydrogène en présence d'un catalyseur tel que, par exemple, le palladium, le platine, le rhodium ou le nickel, sous une pression d'hydrogène comprise entre 1 et 30 bars, de préférence entre 1 et 10 bars 9 pour conduire, après éventuelle déprotection ou reprotection de la fonction acide, au composé de formule (I).
Le composé de formule (I) ainsi obtenu est ensuite soumis, le cas échéant, à une réaction de déprotection des fonctions acide et amine, suivie d'une réaction de couplage, soit avec le 2-oxo-pentanoate d'éthyle dans des conditions d'amination réductrice, soit avec un composé de formule (IX) : dans laquelle X représente un groupement partant choisi parmi atome d'halogène, pour conduire-au perindopril optiquement pur, que l'on transforme,-si-on-le souhaite, en un sel pharmaceutiquement acceptable tel que le sel de tert-butylamine.
Les composés de formule (VIII) sont des produits nouveaux, utiles comme intermédiaires de synthèse dans l'industrie chimique ou pharmaceutique, notamment dans la synthèse du composé de formule (I), et font à ce titre partie intégrante de l'invention.
L'exemple ci-dessous illustre l'invention, mais ne la limite en aucune façon.
EXEMPLE: Acide (2S, 3aS, 7aS)-1- {(2S)-2[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]- propionyl}-octahydro-1H-indole-2-carboxylique
Stade A : (25)-2-[(Tert-butyloxyCarbonyl)-aminoj-3-(2-oXocyclohexyl)-p ropanoate de benzyle Dans un réacteur équipé d'une colonne à reflux, placer 200 g de l- (l-cyclohexén-l-yl)- pyrrolidine, 535 g de (2S)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-3-iodopropanoate de benzyle et 1, 51 d'acétonitrile.
Amener au reflux pendant 1 h, puis ramener le mélange à température ambiante. Après évaporation du solvant, ajouter 2 1 d'eau, puis de l'acide acétique. Extraire par l'acétate d'éthyle et évaporer à sec.
Le (2S)-2- [ (tert-butyloxycarbonyl)-amino]-3- (2-oxocyclohexyl)-propanoate de benzyle est ainsi obtenu avec un rendement de 80 %.
Stade B : (2S)-2-Amino-3-(2-oxocyclo1hexyl)-propanoate de benzyle Dans un réacteur, placer 200 g du composé obtenu dans le stade précédent, 1,5 1 de dichlorométhane et 60 g d'acide trifluoroacétique. Après 1 h30 d'agitation à température ambiante, ajouter 2 1 d'une solution saturée d'hydrogénocarbonate de sodium. Extraire par le dichlorométhane et évaporer à sec.
Le (2S)-2-amino-3- (2-oxocyclohexyl)-propanoate de benzyle est ainsi obtenu avec un rendement de 90 %.
Stade C : (2S)-2, 3, 4, 5, 6, 7-Hexalaydro-1 H-indole-2-carboxylate de benzyle Dans un réacteur, chauffer à reflux 200 g du composé obtenu dans le stade précédent, 13, 8 g d'acide p-toluènesulfonique et 1 1 de toluène en éliminant l'eau formée par entraînement azéotropique. Lorsqu'il ne décante plus d'eau, évaporer le toluène.
Le (2S) -2, 3,4, 5,6, 7-hexahydro-1H-indole-2-carboxylate de benzyle est ainsi obtenu avec un rendement sur brut de 97 %.
Stade D : (2S)-1-{(2S)-2-[(Tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl}-2, 3, 4, 5, 6, 7- hexahydro-1H-indole-2-carboxylate de benzyle
Dans un réacteur sous agitation sont introduits 200 g du composé obtenu dans le stade précédent, 65 g de triéthylamine, 2 1 de tétrahydrofurane puis, après 10 mn d'agitation à température ambiante, 123 g de N-[tert-butyloxycarbonyl] alanine, et 130 g de dicylohexylcarbodiimide. Le mélange hétérogène est ensuite agité à température ambiante pendant 6 heures, puis il est refroidi à 0°C et filtré.
Le filtrat est ensuite lavé, puis recristallisé dans un mélange hexane/acétate d'éthyle 10/1 pour conduire au produit attendu avec un rendement de 81% et une pureté chimique de 98%.
Stade E : Acide (2S, 3aS, 7aS)-1-{(2S)-2[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-propionyl} -octahydro-1 H-ifadole-2-carboxylique Dans un hydrogénateur, placer 200 g du composé obtenu dans le stade précédent, en solution dans l'acide acétique, puis 5 g de Pt/C à 10 %. Hydrogéner sous pression de 5 bars à température ambiante, jusqu'à absorption de la quantité théorique d'hydrogène.
Eliminer le catalyseur par filtration, puis refroidir entre 0 et 5°C et récolter le solide obtenu par filtration. Laver le gâteau et le sécher jusqu'à poids constant.
L'acide (2S, 3aS, 7aS)-1-{(2S)-2E (tert-butyloxyvarbonyl)-amino]-propionyl}-octahydro- 1H-indole-2-carboxylique est ainsi obtenu avec un rendement de 87 % et une pureté énantiomériaue de 99 %.