Piperidin- und Piperazinderivate

HINTERGRUND DER ERFINDUNG

Der Erfindung lag die Aufgabe zugrunde, neue Verbindungen mit wertvollen Eigenschaften aufzufinden, insbesondere solche, die zur Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden können.

Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen und die Verwendung von Verbindungen zur Behandlung von Krankheiten, die mit einer Erhöhung des Lysophosphatsäure Spiegels einhergehen, ferner pharmazeutische Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten.

Im einzelnen betrifft die vorliegende Erfindung Verbindungen der Formel I, die bevorzugt eines oder mehrere Enzyme hemmen, die den Lysophosphatsäure (LPS) Spiegel regulieren und/oder modulieren, Zusammensetzungen, die diese Verbindungen enthalten, sowie Verfahren zu ihrer Verwendung zur Behandlung von Krankheiten und Leiden wie Angiogenese, Krebs, Tumorentstehung, -Wachstum und -Verbreitung, Arteriosklerose, Augenerkrankungen, choroidale Neovaskularisierung und diabetische Retinopathie, Entzündungserkrankungen, Arthritis, Neuro- degeneration, Restenose, Wundheilung oder Transplantatabstossung. Insbesondere eignen sich die erfindungsgemäßen Verbindungen zur Therapie oder Prophylaxe von Krebserkrankungen.

Autotaxin (ATX) ist eine Enzym welches für die Erhöhung des Lysophosphatsäure Spiegel in Ascites und Plasma verantwortlich ist (Xu et al. 1995, Clinical Cancer Research Vol. 1 , Seite 1223 und Xu et al. 1995, Biochem. J. VoI- 309, Seite 933). ATX setzt Lysophatidylcholin (LPC) zu Lysophosphatsäure um (Tokumura et al. 2002, J. Biol. Chem., VoI 277, Seite 39436 und Umezu-Gozo et al. 2002, J. Biol. Chem., Vol. 158, Seite 227) LPS ist ein interzellularer Lipid Mediator der eine Vielzahl von

biologischen und biochemischen Prozessen wie beispeilsweise glatte Muskelkontraktion, Thrombozyten Aggregation und Apoptose beinflusst (Tigyi et al. 2003 Prog. Lipid Res. VoI 42 , Seite. 498 und Mills et al. 2003 Nat. Rev. Cancer Vol. 3, Seite 582 und Lynch et al. 2001 Prost. Lipid Med. Vol.64, Seite 33). Ausserdem ist LPS in erhöhten Konzentrationen in Plasma und Ascites Flüssigkeit von Ovariar Krebs Patienten der frühen und späten Phase zu finden. LPA spielt dort eine Rolle bei der Tumorzeil Proliferation und deren Invasion in benachbarte Gewebe, welche zur Metastasierung führen kann (Xu et al. 1995, Clinical Cancer Research Vol. 1 , Seite 1223 und Xu et al. 1995, Biochem. J. VoI- 309, Seite 933). Diese biologischen und phatobiologischen Prozesse werden durch die Aktivierung durch LPA von G-Protein gekoppelten Rezeptoren angeschaltet (Contos et al. 2000, Mol. Pharm. VoI 58, Seite. 1188).

Aus diesem Grunde ist es zur Behandlung von Tumor Patienten wünschenswert, den LPS Spiegel zu senken. Dies kann durch die Hemmung von Enzymen erreicht werden, die an der LPS Biosynthese beteiligt sind, wie beispielsweise Autotaxin (ATX, Sano et al. 2002, J. Biol. Chem. Vol. 277 , Seite 21197 und Aoki et al. 2003, J. Biol. Chem. Vol. 277 Seite 48737). Autotaxin gehört zu der Enzym Familie der Nucleotide Pyrophosphatasen und Phosphodiesterasen (Goding et al. 1998, Immunol. Rev. Vol. 161 , Seite 11 ) und stellt einen wichtigen Ansatzpunkt bei der antitumoralen Therapie dar (Mills et al. 2003 Nat. Rev. Cancer Vol. 3, Seite 582 and Goto eta I. 2004 J. Cell. Biochem. Vol. 92, Seite 1115), da es in Tumoren verstärkte exprimiert wird und Tumorzell Proliferation und deren Invasion in benachbarte Gewebe, welche zur Metastasierung führen kann bewirkt (Nam et al. 2000, Oncogene, Vol. 19 Seite 241). Aussedem beirkt Autotaxin zusammen mit anderen angiogenetischen Faktoren Blugefäßformation im Rahmen der Angiogenese (Nam et al. 2001 , Cancer Res. Vol. 61 Seite. 6938). Angiogenes ist eine wichtiger Vorgang beim Tumorwachstum, der die Versorgung des Tumors mit Nährstoffen sichert.

Aus diesm Grunde ist die Hemmung der Angiogenes ein wichtiger Ansatzpunkt der Krebs- und Tumortherapie, bie dem der Tumor ausgehungert werden soll (Folkman, 2007, Nature Reviews Drug Discovery Vol. 6, Seite 273-286).

Es wurde überraschend gefunden, daß die erfindungsgemäßen Verbindungen eine spezifische Inhibierung der Enzym Familie der Nucleotide Pyrophosphatasen und Phosphodiesterasen, insbesondere Autotaxin bewirken. Die erfindungsgemäßen Verbindungen zeigen bevorzugt eine vorteilhafte biologische Aktivität, die in den, zum Beispiel hierin beschrieben Assays, leicht nachweisbar ist. In derartigen Assays zeigen und bewirken die erfindungsgemäßen Verbindungen bevorzugt einen inhibierenden Effekt, der gewöhnlich durch IC ₅ o-Werte in einem geeigneten Bereich, bevorzugt im mikromolaren Bereich und bevorzugter im nanomolaren Bereich dokumentiert wird.

Generell können alle soliden und nicht soliden Tumore mit den Verbindungen der Formel I behandelt werden, wie z.B. die Monozytenleukämie, Hirn-, Urogenital-, Lymphsystem-, Magen-, Kehlkopf- und Lungenkarzinom, darunter Lungenadenokarzinom und kleinzelliges Lungenkarzinom. Zu weiteren Beispielen zählen Prostata-, Bauchspeicheldrüsen- und Brustkarzinom.

Wie hierin besprochen, sind Wirkungen der erfindungsgemäßen Verbindung für verschiedene Erkrankungen relevant. Dementsprechend sind die erfindungsgemäßen Verbindungen nützlich bei der Prophylaxe und/oder Behandlung von Erkrankungen, die durch eine Inhibierung einer oder mehrerer Nucleotide Pyrophosphatasen und/oder Phosphodiesterasen, insbesondere Autotaxin, beeinflusst werden. Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind deshalb erfindungsgemäße Verbindungen als Arzneimittel und/oder Arzneimittelwirkstoffe bei der

- A -

Behandlung und/oder Prophylaxe der genannten Erkrankungen und die Verwendung von erfindungsgemäßen Verbindungen zur Herstellung eines Pharmazeutikums für die Behandlung und/oder Prophylaxe der genannten Erkrankungen wie auch ein Verfahren zur Behandlung der genannten Erkrankungen umfassend die Verabreichung eines oder mehrerer erfindungsgemäßer Verbindungen an einen Patienten mit Bedarf an einer derartigen Verabreichung.

Es kann gezeigt werden, dass die erfindungsgemäßen Verbindungen in einem Xenotransplantat-Tumor-Modell eine vorteilhafte Wirkung aufweisen.

Der Wirt oder Patient kann jeglicher Säugerspezies angehören, z. B. einer Primatenspezies, besonders Menschen; Nagetieren, einschließlich Mäusen, Ratten und Hamstern; Kaninchen; Pferden, Rindern, Hunden, Katzen usw. Tiermodelle sind für experimentelle Untersuchungen von Interesse, wobei sie ein Modell zur Behandlung einer Krankheit des Menschen zur Verfügung stellen.

Die Sensitivitat einer bestimmten Zelle gegenüber der Behandlung mit den erfindungsgemäßen Verbindungen kann durch Testen in vitro bestimmt werden. Typischerweise wird eine Kultur der Zelle mit einer erfindungsgemäßen Verbindung bei verschiedenen Konzentrationen für eine Zeitdauer kombiniert, die ausreicht, um den aktiven Mitteln zu ermöglichen, Zelltod zu induzieren oder Migration zu inhibieren, gewöhnlich zwischen ungefähr einer Stunde und einer Woche. Zum Testen in vitro können kultivierte Zellen aus einer Biopsieprobe verwendet werden. Die nach der Behandlung zurückbleibenden lebensfähigen Zellen werden dann gezählt.

Die Dosis variiert abhängig von der verwendeten spezifischen Verbindung, der spezifischen Erkrankung, dem Patientenstatus usw.. Typischerweise ist eine therapeutische Dosis ausreichend, um die unerwünschte Zellpopulation im Zielgewebe erheblich zu vermindern, während die Lebensfähigkeit

des Patienten aufrechterhalten wird. Die Behandlung wird im Allgemeinen fortgesetzt, bis eine erhebliche Reduktion vorliegt, z. B. mindestens ca. 50 % Verminderung der Zelllast und kann fortgesetzt werden, bis im Wesentlichen keine unerwünschten Zellen mehr im Körper nachgewiesen werden können.

STAND DER TECHNIK

Verbindungen, die zur Hemmung von Autotaxin fähig sind, sind in Peng et al. Bioorganic & Medicinal Chemistry (Letters 17, 2007, Seite 1634-1640) beschrieben. Die dort beschriebenen Verbindungen stellen Lipid Analoga dar, welche strukturell keine Gemeinsamkeiten mit den erfindungsgemäßen Verbindungen aufweisen.

Andere heterocyclische Derivate sind beschrieben in WO 2002085352, WO 2002030422, EP 1002535, WO 9818793, EP 385848, FR 2637286, WO 2005097782, EP 709384, EP 396282, EP 49203.

ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG

Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel I

worin

R ¹ einen zweikernigen ungesättigten oder aromatischen

Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, HaI, NR ₂ , (CR ₂ )nCN, OR ⁵ und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,

D C oder S,

G N oder C, falls G = N:

R^ fehlt, falls G = C:

R^ H oder Ar ¹ oder auch zusammen mit dem C-Atom, an das R ² gebunden ist und mit E-W einen spirocyclischen Rest ausgewählt aus der

Gruppe

Q un verzweigtes oder verzweigtes Alkylen mit 1 , 2, 3 oder 4 C-

Atomen, worin 1 -5 H-Atome durch A, (CR ₂ )n[X(CR ₂ )n]p-Y, F und/oder Cl ersetzt sein können,

R ^J H ₁ A, Ar, OR, SR, NR ₂ , HaI, NO ₂ , CN oder

(CR ₂ )n[X(CR ₂ ) _n ] _p -Y,

X O, NR oder CR ₂ , Y OR oder NR ₂ , R ⁵ H oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen, worin 1 -7 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können,

COO(CR ₂ ) _n , COO(CRR ⁴ ), CO(CR ₂ ) _m O, CONH(CR ₂ ) _n ,

C(=S)NH(CR ₂ ) _n , S(O) _q NH(CR ₂ ) _n , S(O) _q (CR ₂ ) _n , CO(CR ₂ ) _n , (CR ₂ J _n ,

CO(CR ₂ ) _m O(CR ₂ ) _n , CO(CR ₂ ) _m NH(CR ₂ ) _n , CO(CH ₂ ) _n CO,

COCHR ⁶ CHR ⁷ , C(=S)O(CR ₂ ) _n , CO(CRR ⁴ )(CR ₂ ) _n , COO(CRR ⁴ ),

(CRR ⁴ XCRz) _n , S(O) _q CR=CR, COCR=CR, (CR ₂ ) _m CO, CONH(CR ₂ ) _m CRR ⁴ oder (CR ₂ ) _m CONR,

R ⁴ COOR ⁵ , Ar ¹ , NRCOOR ⁸ , (CR ₂ ) _n NR ₂ oder NRCOOA,

R ⁶ ,R ⁷ zusammen (CH ₂ )i _-4 ,

R ⁸ Phenyl, Naphtyl oder Fuorenyl,

R H oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 C-Atomen,

W Ar oder Het,

Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch

HaI, A, (CR ₂ ) _n OR, O(CR ₂ )nAr ¹ , (CR ₂ ) _n NR ₂ , SR, NO ₂ , CN, COOR, CONR ₂ , NRCOA, NRSO ₂ A, SO ₂ NR ₂ , S(OJqA ₁ CO-Het, (CR ₂ ) _n Het, O(CR ₂ ) _n NR ₂ , O(CR ₂ ) _n Het, NHCOOA, NHCONR ₂ , NHCOO(CR ₂ ) _n NR ₂ , NHCOO(CR ₂ ) _n Het, CR ⁵ =CR ⁵ Ar ¹ , SO ₂ Het, NHCONH(CR ₂ ) _n NR ₂ , NHCONH(CR ₂ ) _n Het, OCONH(CR ₂ ) _n NR ₂ , OCONH(CR ₂ ) _n Het, CONR(CR ₂ ) _n NR ₂ , CONR(CR ₂ ) _n Het und/oder COA substituiertes Phenyl, Indanyl, Naphthyl oder Biphenyl,

Het einen ein-, zwei- oder dreikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 4 N-, O- und/oder S- Atomen, der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch HaI, A, (CR ₂ J _n Ar ¹ , O(CR ₂ ) _n Ar ¹ , (CR ₂ ) _n OR, (CR ₂ ) _n NR ₂ , SR, NO ₂ , CN, COOR, CONR ₂ , NRCOA, NRSO ₂ A, SO ₂ NR ₂ , S(OJqA ₁ CO- Het ¹ , (CR ₂ ) _n Het ¹ , 0(CR ₂ J _n NR ₂ , O(CR ₂ ) _n Het\ NHCOOA, NHCONR ₂ , NHCOO(CR ₂ J _n NR ₂ , NHCOO(CR ₂ ) _n Het\ ■ NHCONH(CR ₂ J _n NR ₂ , NHCONH(CR ₂ ) _n Het ¹ , OCONH(CR ₂ J _n NR ₂ , OCONH(CR ₂ ) _n Het ¹ , CO-Het ¹ , CHO, COA, =S, =NH, =NA und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,

Het ¹ einen einkernigen gesättigten Heterocyclus mit 1 bis 2 N und/oder O-Atomen, der ein- oder zweifach durch A, OA, OH, HaI und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,

Ar ¹ unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch

HaI, CN, A und/oder (CR ₂ J _n OR substituiertes Phenyl,

A unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-10 C-Atomen, worin

1-7 H-Atome durch OR, CN, NR ₂ , F und/oder Cl ersetzt sein können und/oder worin eine oder zwei nicht-benachbarte CH ₂ - Gruppen durch O, NH, S, SO, SO ₂ und/oder durch CH=CH- Gruppen ersetzt sein können, oder cyclisches Alkyl mit 3-7 C-Atomen, m 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, n 0, 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7 OdCr S ₁ p 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6, q 0, 1 oder 2,

HaI F, Cl, Br oder I, bedeuten, sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Tautomere, Salze und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.

Gegenstand der Erfindung sind auch die optisch aktiven Formen (Stereoisomeren), die Enantiomeren, die Racemate, die Diastereomeren sowie die Hydrate und Solvate dieser Verbindungen. Unter Solvate der Verbindungen werden Anlagerungen von inerten Lösungsmittelmolekülen an die Verbindungen verstanden, die sich aufgrund ihrer gegenseitigen Anziehungskraft ausbilden. Solvate sind z.B. Mono- oder Dihydrate oder Alkoholate.

Unter den Verbindungen der Formel I werden auch die Solvate und Derivate verstanden.

Unter pharmazeutisch verwendbaren Derivaten versteht man z.B. die

Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen als auch sogenannte

Prodrug-Verbindungen.

Unter Prodrug-Derivaten versteht man mit z. B. Alkyl- oder Acylgruppen,

Zuckern oder Oligopeptiden abgewandelte Verbindungen der Formel I, die

im Organismus rasch zu den wirksamen erfindungsgemäßen Verbindungen gespalten werden.

Hierzu gehören auch bioabbaubare Polymerderivate der erfindungsgemäßen Verbindungen, wie dies z. B. in Int. J. Pharm. 115, 61-67 (1995) beschrieben ist.

Der Ausdruck "wirksame Menge" bedeutet die Menge eines Arzneimittels oder eines pharmazeutischen Wirkstoffes, die eine biologische oder medizinische Antwort in einem Gewebe, System, Tier oder Menschen hervorruft, die z.B. von einem Forscher oder Mediziner gesucht oder erstrebt wird.

Darüberhinaus bedeutet der Ausdruck "therapeutisch wirksame Menge" eine Menge, die, verglichen zu einem entsprechenden Subjekt, das diese

Menge nicht erhalten hat, folgendes zur Folge hat: verbesserte Heilbehandlung, Heilung, Prävention oder Beseitigung einer

Krankheit, eines Krankheitsbildes, eines Krankheitszustandes, eines

Leidens, einer Störung oder von Nebenwirkungen oder auch die

Verminderung des Fortschreitens einer Krankheit, eines Leidens oder einer

Störung.

Die Bezeichnung "therapeutisch wirksame Menge" umfaßt auch die

Mengen, die wirkungsvoll sind, die normale physiologische Funktion zu erhöhen.

Gegenstand der Erfindung ist auch die Verwendung von Mischungen der

Verbindungen der Formel I, z.B. Gemische zweier Diastereomerer z.B. im

Verhältnis 1 :1 , 1 :2, 1 :3, 1 :4, 1 :5, 1 :10, 1 :100 oder 1:1000.

Besonders bevorzugt handelt es sich dabei um Mischungen stereoisomerer

Verbindungen.

Gegenstand der Erfindung sind die Verbindungen der Formel I und ihre Salze sowie ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I

nach den Patentansprüchen sowie ihrer pharmazeutisch verwendbaren Salze, und Stereoisomeren, dadurch gekennzeichnet, daß man a) eine Verbindung der Formel (I

worin R ² , R ³ , G, E und W die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben,

mit einer Verbindung der Formel III

worin

R ¹ , D und Q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, und

L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,

umsetzt,

oder

b) eine Verbindung der Formel IV

worin

R ¹ , R ² , R ³ , D und Q die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben und G = N ist

mit einer Verbindung der Formel V

L-E-W V worin

E und W die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, und

L Cl, Br, I oder eine freie oder reaktionsfähig funktionell abgewandelte OH-Gruppe bedeutet,

umsetzt,

und/oder eine Base oder Säure der Formel I in eines ihrer Salze umwandelt.

A bedeutet Alkyl und ist bevorzugt unverzweigt (linear) oder verzweigt, und hat 1 , 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 oder 10 C-Atome. Alkyl bedeutet vorzugsweise Methyl, weiterhin Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek.-Butyl oder tert.-Butyl, ferner auch Pentyl, 1-, 2- oder 3-Methylbutyl, 1 ,1- , 1 ,2- oder 2,2- Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1- , 2- , 3- oder 4-Methylpentyl, 1 ,1- , 1 ,2- , 1 ,3- , 2,2- , 2,3- oder 3,3-Dimethylbutyl, 1- oder 2-Ethylbutyl, 1-Ethyl- 1-methylpropyl, 1-Ethyl-2-methylpropyl, 1 ,1 ,2- oder 1 ,2,2-Trimethylpropyl, weiter bevorzugt z.B. Trifluormethyl.

Alkyl bedeutet ganz besonders bevorzugt Alkyl mit 1 , 2, 3, 4, 5 oder 6 C- Atomen, vorzugsweise Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, sek. Butyl, tert.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl oder 1 ,1 ,1- Trifluorethyl. Alkyl bedeutet auch Cycloalkyl.

Cycloalkyl bedeutet vorzugsweise Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cylopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl.

R ¹ bedeutet vorzugsweise einen zweikernigen ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus ausgewählt aus der Gruppe

der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, HaI, NR ₂ , (CR ₂ ) _n CN, OR ⁵ und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann.

R ¹ bedeutet besonders bevorzugt einen zweikernigen ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus ausgewählt aus der Gruppe

der zusätzlich ein- oder zweifach durch A, HaI, NR ₂ , (CR ₂ ) _n CN und/oder

OR ⁵ substituiert sein kann.

R bedeutet vorzugsweise falls G = N: fehlt, falls G = C: H.

R ³ bedeutet vorzugsweise H.

Q bedeutet vorzugsweise Methylen oder Ethylen.

R ⁵ bedeutet vorzugsweise H oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit

1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F ersetzt sein können.

D bedeutet vorzugsweise C.

R bedeutet vorzugsweise H, Methyl oder Ethyl, besonders bevorzugt H.

Ar bedeutet bevorzugt Phenyl, o-, m- oder p-Tolyl, o-, m- oder p-Ethyl- phenyl, o-, m- oder p-Propylphenyl, o-, m- oder p-lsopropylphenyl, o-, m- oder p-tert.-Butylphenyl, o-, m- oder p-Hydroxyphenyl, o-, m- oder p-Methoxyphenyl, o-, m- oder p-Nitrophenyl, o-, m- oder p-Aminophenyl, o-, m- oder p-(N-Methylamino)-phenyl, o-, m- oder p-(N-Methylaminocarbonyl)- phenyl, o-, m- oder p-Acetamidophenyl, o-, m- oder p-Methoxyphenyl, o-, m- oder p-Ethoxyphenyl, o-, m- oder p-Ethoxycarbonylphenyl, o-, m- oder p-(N,N-Dimethylamino)-phenyl, o-, m- oder p-(N,N-Dimethylaminocarbonyl)- phenyl, o-, m- oder p-(N-Ethylamino)-phenyl, o-, m- oder p-(N,N-

Diethylamino)-phenyl, o-, m- oder p-Fluorphenyl, o-, m- oder p-Bromphenyl, o-, m- oder p- Chlorphenyl, o-, m- oder p-(Methylsulfonamido)-phenyl, o-, m- oder p-(Methylsulfonyl)-phenyl, weiter bevorzugt 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Difluorphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dichlor- phenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dibromphenyl, 2,4- oder 2,5- Dinitrophenyl, 2,5- oder 3,4-Dimethoxyphenyl, 3-Nitro-4-chlorphenyl, 3- Amino-4-chlor-, 2-Amino-3-chlor-, 2-Amino-4-chlor-, 2-Amino-5-chlor- oder 2-Amino-6-chlorphenyl, 2-Nitro-4-N,N-dimethylamino- oder 3-Nitro-4-N,N- dimethylaminophenyl, 2,3-Diaminophenyl, 2,3,4-, 2,3,5-, 2,3,6-, 2,4,6- oder 3,4,5-Trichlorphenyl, 2,4,6-Trimethoxyphenyl, 2-Hydroxy-3,5-dichlorphenyl, p-lodphenyl, 3,6-Dichlor-4-aminophenyl, 4-Fluor-3-chlorphenyl, 2-Fluor-4- bromphenyl, 2,5-Difluor-4-bromphenyl, 3-Brom-6-methoxyphenyl, 3-Chlor- 6-methoxyphenyl, 3-Chlor-4-acetamidophenyl, 3-Fluor-4-methoxyphenyl, 3- Amino-6-methylphenyl, 3-Chlor-4-acetamidophenyl, 2,5-Dimethyl-4- chlorphenyl, Naphthyl oder Biphenyl.

Ar bedeutet weiterhin vorzugsweise unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch HaI, A, (CR ₂ ) _n OR, O(CR ₂ ) _n Ar ¹ , (CR ₂ )nNR ₂ , SR, NO ₂ , CN, COOR, CONR ₂ , NRCOA, NRSO ₂ A, SO ₂ NR ₂ , S(O) _q A, CO-Het, (CR ₂ ) _n Het, O(CR ₂ ) _n NR ₂ , CR ⁵ =CR ⁵ Ar ¹ und/oder SO ₂ Het substituiertes Phenyl, Indanyl, Naphthyl oder Biphenyl.

Ar ¹ bedeutet vorzugsweise unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch HaI, CN, A und/oder (CR ₂ ) _n OR substituiertes Phenyl.

Het bedeutet, ungeachtet weiterer Substitutionen, z.B. 2- oder 3-Furyl, 2- oder 3-Thienyl, 1-, 2- oder 3-Pyrrolyl, 1-, 2, 4- oder 5-lmidazolyl, 1-, 3-, 4- oder 5-Pyrazolyl, 2-, 4- oder 5-Oxazolyl, 3-, 4- oder 5-lsoxazolyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 3-, 4- oder 5-lsothiazolyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2-, 4-, 5- oder 6- Pyrimidinyl, weiterhin bevorzugt 1 ,2,3-Triazol-1-, -4- oder -5-yl, 1 ,2,4-Triaz- ol-1-, -3- oder 5-yl, 1- oder 5-Tetrazolyl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4- oder -5-yl, 1 ,2,4- Oxadiazol-3- oder -5-yl, 1 ,3,4-Thiadiazol-2- oder -5-yl, 1 ,2,4-Thiadiazol-3- oder -5-yl, 1 ,2,3-Thiadiazol-4- oder -5-yl, 3- oder 4-Pyridazinyl, Pyrazinyl, 1-

, 2-, 3-, A-, 5-, 6- oder 7-lndolyl, A- oder 5-lsoindolyl, Indazolyl, 1-, 2-, A- oder 5-Benzimidazolyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzopyrazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzoxazolyl, 3-, A-, 5-, 6- oder 7- Benzisoxazolyl, 2-, A-, 5-, 6- oder 7-Benzothiazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzisothiazolyl, A-, 5-, 6- oder 7- Benz-2,1 ,3-oxadiazolyl, 2-, 3-, A-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinolyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-lsochinolyl, 3-, A-, 5-, 6-, 7- oder 8-Cinnolinyl, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinazolinyl, 5- oder 6-Chinoxalinyl, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- oder 8-2H- Benzo[1 ,4]oxazinyl, weiter bevorzugt 1 ,3-Benzodioxol-5-yl, 1 ,4- Benzodioxan-6-yl, 2,1 ,3-Benzothiadiazol-4- oder -5-yl, 2,1 ,3-Benzoxadiazol- 5-yl oder Dibenzofuranyl.

Die heterocyclischen Reste können auch teilweise oder vollständig hydriert sein.

Ungeachtet weiterer Substitutionen kann Het also z. B. auch bedeuten 2,3- Dihydro-2-, -3-, -A- oder -5-furyl, 2,5-Dihydro-2-, -3-, -A- oder δ-furyl, Tetrahydro-2- oder -3-furyl, 1 ,3-Dioxolan-4-yl, Tetrahydro-2- oder -3-thienyl, 2,3-Dihydro-1-, -2-, -3-, -4- oder -5-pyrrolyl, 2,5-Dihydro-1-, -2-, -3-, -A- oder -5-pyrrolyl, 1-, 2- oder 3-Pyrrolidinyl, Tetrahydro-1-, -2- oder -4-imidazolyl, 2,3-Dihydro-1-, -2-, -3-, -4- oder -5-pyrazolyl, Tetrahydro-1-, -3- oder -4- pyrazolyl, 1 ,4-Dihydro-1-, -2-, -3- oder -4-pyridyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-, -2-, -3-, -A-, -5- oder -6-pyridyl, 1-, 2-, 3- oder 4-Piperidinyl, 2-, 3- oder A- Morpholinyl, Tetrahydro-2-, -3- oder -4-pyranyl, 1 ,4-Dioxanyl, 1 ,3-Dioxan-2-, -A- oder -5-yl, Hexahydro-1-, -3- oder -4-pyridazinyl, Hexahydro-1-, -2-, -A- oder -5-pyrimidinyl, 1-, 2- oder 3-Piperazinyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-, -2-, -3-, -A-, -5-, -6-, -7- oder -8-chinolyl, 1 ,2,3,4-Tetrahydro-1-,-2-,-3-, -A-, -5-, -6-, - 7- oder -8-isochinolyl, 2-, 3-, 5-, 6-, 7- oder 8- 3,4-Dihydro-2H- benzo[1 ,4]oxazinyl, weiter bevorzugt 2,3-Methylendioxyphenyl, 3,4- Methylendioxyphenyl, 2,3-Ethylendioxyphenyl, 3,4-Ethylendioxyphenyl, 3,4- (Difluormethylendioxy)phenyl, 2,3-Dihydrobenzofuran-5- oder 6-yl, 2,3-(2- Oxo-methylendioxy)-phenyl oder auch 3,4-Dihydro-2H-1 ,5-benzodioxepin- 6- oder -7-yl, ferner bevorzugt 2,3-Dihydrobenzofuranyl, 2,3-Dihydro-2-oxo- furanyl, 3,4-Dihydro-2-oxo-1H-chinazolinyl, 2,3-Dihydro-benzoxazolyl, 2- Oxo-2,3-dihydro-benzoxazolyl, 2,3-Dihydro-benzimidazolyl, 1 ,3-

Dihydroindol, 2-Oxo-1 ,3-dihydro-indol oder 2-Oxo-2,3-dihydro- benzimidazolyl.

Het bedeutet weiterhin vorzugsweise einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 3 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert oder ein- oder zweifach durch HaI, A, (CRs) _n Ar ¹ und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiertes Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl, Furanyl, Thienyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Triazolyl, Tetrazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Benzimidazolyl, Benzotriazolyl, Indolyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, indazolyl, 2,3-Dihydro-benzo[1 ,4]dioxinyl, Chromanyl, Thiazolidinyl, Isoindolyl, Tetrahydrofuranyl, Carbazolyl, Benzo[b]thiophenyl oder Benzo[2,1 ,3]thiadiazolyl.

Het ¹ bedeutet vorzugsweise unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch A und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiertes Pyrrolidin, Piperidin, Piperazin oder Morpholin.

HaI bedeutet vorzugsweise F, Cl oder Br, aber auch I, besonders bevorzugt F oder Cl.

Die Indices haben folgende bevorzugte Bedeutungen m 1 , 2, 3 oder 4, n 0, 1 , 2, 3 oder 4, p 1 , 2, 3 oder 4, q 0, 1 oder 2.

Für die gesamte Erfindung gilt, daß sämtliche Reste, die mehrfach auftreten, wie z.B. R, gleich oder verschieden sein können, d.h. unabhängig voneinander sind.

Die Verbindungen der Formel I können ein oder mehrere chirale Zentren besitzen und daher in verschiedenen stereoisomeren Formen vorkommen. Die Formel I umschließt alle diese Formen.

Dementsprechend sind Gegenstand der Erfindung insbesondere diejenigen Verbindungen der Formel I ₁ in denen mindestens einer der genannten Reste eine der vorstehend angegebenen bevorzugten Bedeutungen hat.

Einige bevorzugte Gruppen von Verbindungen können durch die folgenden Teilformeln Ia bis Ip ausgedrückt werden, die der Formel I entsprechen und worin die nicht näher bezeichneten Reste die bei der Formel I angegebene Bedeutung haben, worin jedoch

in Ia einen zweikernigen ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus ausgewählt aus der Gruppe

der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, HaI, NR ₂ , (CR ₂ ) _n CN, OR ⁵ und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, bedeutet;

in Ib R ¹ einen zweikernigen ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus ausgewählt aus der Gruppe

der zusätzlich ein- oder zweifach durch A, HaI, NR ₂ , (CR ₂ ) _n CN uunnddA/oder OR ⁵ substituiert sein kann, bedeutet;

in Ic falls G = N: fehlt, falls G = C:

R^ H bedeutet;

in Id R ³ H bedeutet;

in Ie Q unverzweigtes oder verzweigtes Methylen, Ethylen, Propylen oder Butylen bedeutet;

in If R ⁵ H oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F ersetzt sein können bedeutet;

in Ig D C bedeutet;

in Ih R H, Methyl oder Ethyl bedeutet;

in Ii R H bedeutet;

in Ij Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch HaI, A, (CR ₂ ) _n OR, O(CR ₂ ) _n Ar ¹ , (CR ₂ ) _n NR ₂ , SR ₁ NO ₂ , CN, COOR, CONR ₂ , NRCOA, NRSO ₂ A, SO ₂ NR ₂ , S(O) _q A, CO-Het, (CR ₂ ) _n Het, O(CR ₂ ) _n NR ₂ , CR ⁵ =CR ⁵ Ar ¹ und/oder SO ₂ Het substituiertes Phenyl, Indanyl, Naphthyl oder Biphenyl, bedeutet;

in Ik Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 3 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert oder ein- oder zweifach durch HaI, A, Ar ¹ und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann, bedeutet;

in Il Het unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch HaI, A,

Ar ¹ und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiertes Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl, Furyl, Thienyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl,

Triazolyl, Tetrazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Benzimidazolyl, Benzotriazolyl, Indolyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Indazolyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Chromanyl oder Benzo[2,1 ,3]thiadiazolyl, bedeutet;

in Im A unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-10 C-

Atomen, worin 1-7 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können, bedeutet;

in In m 1 , 2 , 3 oder 4, n 0, 1 , 2, 3 oder 4,

P 1 , 2 , 3 oder 4, q 0, 1 oder 2, bedeuten;

in Io R ¹ einen zweikernigen ungesättigten oder aromatischen

Heterocyclus ausgewählt aus der Gruppe

der unsubstituiert oder ein-, zwei- oder dreifach durch A, HaI, NR ₂ , (CR ₂ ) _n CN, OR ⁵ und/oder =O (Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,

D C,

G N oder C, falls G = N:

R ² fehlt, falls G = C:

R' H oder Ar ¹ oder auch zusammen mit dem C-Atom, an das R ² gebunden ist und mit E-W einen spirocyclischen Rest ausgewählt aus der Gruppe

Q unverzweigtes oder verzweigtes Methylen, Ethylen,

Propylen oder Butylen,

H,

R ⁵ H oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F ersetzt sein können,

COO(CR ₂ ) _n , COO(CRR ⁴ ), CO(CR ₂ ) _m O, CONH(CR ₂ )n,

S(O) _q (CR ₂ ) _n , CO(CR ₂ ) _n , (CR ₂ ) _n , CO(CR ₂ ) _m O(CR ₂ ) _p ,

CO(CR ₂ ) _m NH(CR ₂ ) _p , C(=S)O(CR ₂ ) _n , CO(CRR ⁴ )(CR ₂ ) _n ,

COO(CRR ⁴ ), (CRR ⁴ )(CR ₂ ) _n) S(O) _q CR=CR, COCR=CR,

(CR ₂ ) _m CO oder (CR ₂ ) _m CONR,

R ⁴ COOR ⁵ , Ar ¹ , (CR ₂ ) _n NR ₂ oder NRCOOA, R H oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1 , 2, 3,

4, 5 oder 6 C-Atomen,

W Ar oder Het, Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch HaI, A, (CR ₂ ) _n OR, O(CR ₂ ) _n Ar ¹ , (CR ₂ ) _n NR ₂ , SR,

NO ₂ , CN, COOR, CONR ₂ , NRCOA, NRSO ₂ A, SO ₂ NR ₂ ,

S(O)qA, CO-Het, (CR ₂ ) _n Het, O(CR ₂ ) _n NR ₂ , CR ⁵ =CR ⁵ Ar ¹ und/oder SO ₂ Het substituiertes Phenyl, Indanyl,

Naphthyl oder Biphenyl,

Het einen ein- oder zweikernigen gesättigten, ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus mit 1 bis 3 N-, O- und/oder S-Atomen, der unsubstituiert oder ein- oder

zweifach durch HaI, A, Ar ¹ und/oder =O

(Carbonylsauerstoff) substituiert sein kann,

Ar ¹ unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch HaI, CN, A und/oder (CR ₂ ) _n OR substituiertes

Phenyl, unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-10 C-

Atomen, worin 1-7 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können, m 1 , 2, 3 oder 4, n 0, 1 , 2, 3 oder 4,

P 1 , 2, 3 oder 4, q 0, 1 oder 2,

HaI F, Cl, Br oder I, bedeuten;

R einen zweikernigen ungesättigten oder aromatischen Heterocyclus ausgewählt aus der Gruppe

der zusätzlich ein- oder zweifach durch A, HaI, NR ₂ , (CR ₂ ) _n CN und/oder OR ⁵ substituiert sein kann,

D C,

G N oder C, falls G = N:

R^ fehlt,

falls G = C:

R ² H oder Ar ¹ oder auch zusammen mit dem C-Atom, an das R ² gebunden ist und mit E-W einen spirocyclischen Rest ausgewählt aus der Gruppe

Q Methylen, Ethylen, Propylen oder Butylen,

R ³ H,

R ⁵ H oder unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1 , 2, 3 oder 4 C-Atomen, worin 1-5 H-Atome durch F ersetzt sein können,

COO(CR ₂ ) _n , COO(CRR ⁴ ), CO(CR ₂ ) _m O, CONH(CR ₂ ) _n ,

S(O) _q (CR ₂ ) _n , CO(CR ₂ ) _n , (CRz) _n , CO(CR ₂ ) _m O(CR ₂ ) _p ,

CO(CR ₂ ) _m NH(CR ₂ ) _p , C(=S)O(CR ₂ ) _n , CO(CRR ⁴ )(CR ₂ ) _n)

COO(CRR ⁴ ), (CRR ⁴ )(CR ₂ )n, S(O) _q CR=CR, COCR=CR,

(CR ₂ ) _m CO oder (CR ₂ ) _m CONR,

R ⁴ COOR ⁵ , Ar ¹ , (CR ₂ ) _n NR ₂ oder NRCOOA, R H, Methyl oder Ethyl, W Ar oder Het, Ar unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch HaI, A, (CR ₂ ) _n OR, O(CR ₂ ) _n Ar ¹ , (CR ₂ ) _n NR _2> SR,

NO ₂ , CN, COOR, CONR ₂ , NRCOA, NRSO ₂ A, SO ₂ NR ₂ ,

S(OJ _q A ₁ CO-Het, (CR ₂ ) _n Het, O(CR ₂ ) _n NR _2> CR ⁵ =CR ⁵ Ar ¹ und/oder SO ₂ Het substituiertes Phenyl, Indanyl,

Naphthyl oder Biphenyl,

Het unsubstituiertes oder ein- oder zweifach durch HaI, A,

Ar ¹ und/oder =0 (Carbonylsauerstoff) substituiertes Piperidinyl, Piperazinyl, Pyrrolidinyl, Morpholinyl, Furyl, Thienyl, Pyrrolyl, Imidazolyl, Pyrazolyl, Oxazolyl, Isoxazolyl, Thiazolyl, Isothiazolyl, Pyridyl, Pyrimidinyl, Triazolyl, Tetrazolyl, Oxadiazolyl, Thiadiazolyl, Pyridazinyl, Pyrazinyl, Benzimidazolyl, Benzotriazolyl, Indolyl, Benzo[1 ,3]dioxolyl, Indazolyl, 2,3-Dihydro- benzo[1 ,4]dioxinyl, Chromanyl oder Benzo[2,1 ,3]thiadiazolyl,

Ar ¹ unsubstituiertes oder ein-, zwei-, drei-, vier- oder fünffach durch HaI, CN, A und/oder (CR ₂ ) _n OR substituiertes Phenyl,

A unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl mit 1-10 C-

Atomen, worin 1-7 H-Atome durch F und/oder Cl ersetzt sein können, m 1 , 2, 3 oder 4, n 0, 1 , 2, 3 oder 4, p 1 , 2, 3 oder 4, q 0, 1 oder 2,

HaI F, Cl, Br oder I, bedeuten;

sowie ihre pharmazeutisch verwendbaren Salze, Tautomere und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.

Die Verbindungen der Formel I und auch die Ausgangsstoffe zu ihrer Herstellung werden im übrigen nach an sich bekannten Methoden hergestellt, wie sie in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme- Verlag, Stuttgart) beschrieben sind, und zwar unter Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch

von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.

Die Ausgangsstoffe können, falls erwünscht, auch in situ gebildet werden, so daß man sie aus dem Reaktionsgemisch nicht isoliert, sondern sofort weiter zu den Verbindungen der Formel I umsetzt.

Verbindungen der Formel I können vorzugsweise erhalten werden, indem man eine Verbindung der Formel Il mit einer Verbindung der Formel III umsetzt.

In den Verbindungen der Formel III bedeutet L vorzugsweise Cl, Br, I oder eine freie oder eine reaktionsfähig abgewandelte OH-Gruppe wie z.B. ein aktivierter Ester, ein Imidazolid oder Alkylsulfonyloxy mit 1-6 C-Atomen

(bevorzugt Methylsulfonyloxy oder Trifluormethylsulfonyloxy) oder Aryl- sulfonyloxy mit 6-10 C-Atomen (bevorzugt Phenyl- oder p-Tolylsulfonyloxy).

Die Reaktion gelingt vorzugsweise in Gegenwart eines Dehydratisierungs- mittels, wie z.B. eines Carbodiimids wie N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid

("DCCI"), 1 ,1'-Carbonyl-diimidazol oder N-3-Dimethylaminopropyl-N'-ethyl- carbodiimid ("DAPECI"), ferner Propanphosphonsäureanhydrid (vgl.

Angew. Chem. 92, 129 (1980)), Diphenylphosphorylazid oder 2-Ethoxy-N- ethoxycarbonyl-1 ,2-dihydrochinolin.

Die Umsetzung erfolgt in der Regel in Gegenwart eines säurebindenden

Mittels vorzugsweise einer organischen Base wie DIPEA ₁ Triethylamin,

Dimethylanilin, Pyridin oder Chinolin.

Auch der Zusatz eines Alkali- oder Erdalkalimetall-hydroxids, -carbonats oder -bicarbonats oder eines anderen Salzes einer schwachen Säure der

Alkali- oder Erdalkalimetalle, vorzugsweise des Kaliums, Natriums,

Calciums oder Cäsiums kann günstig sein.

Die Reaktionszeit liegt je nach den angewendeten Bedingungen zwischen einigen Minuten und 14 Tagen, die Reaktionstemperatur zwischen etwa

-30° und 140°, normalerweise zwischen -10° und 90°, insbesondere zwischen etwa 0° und etwa 70°.

AIs inerte Lösungsmittel eignen sich z.B. Kohlenwasserstoffe wie Hexan, Petrolether, Benzol, Toluol oder XyIoI; chlorierte Kohlenwasserstoffe wie Trichlorethylen, 1 ,2-Dichlorethan,Tetrachlorkohlenstoff, Chloroform oder Dichlormethan; Alkohole wie Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, n-Butanol oder tert.-Butanol; Ether wie Diethylether, Diisopropylether, Tetrahydrofuran (THF) oder Dioxan; Glykolether wie Ethylenglykolmono- methyl- oder -monoethylether (Methylglykol oder Ethylglykol), Ethylen- glykoldimethylether (Diglyme); Ketone wie Aceton oder Butanon; Amide wie Acetamid, Dimethylacetamid oder Dimethylformamid (DMF); Nitrile wie Acetonitril; Sulfoxide wie Dimethylsulfoxid (DMSO); Schwefelkohlenstoff; Carbonsäuren wie Ameisensäure oder Essigsäure; Nitroverbindungen wie Nitromethan oder Nitrobenzol; Ester wie Ethylacetat oder Gemische der genannten Lösungsmittel. Besonders bevorzugt ist Acetonitril, Dichlormethan und/oder DMF.

Die Ausgangsverbindungen der Formeln Il und III sind in der Regel bekannt. Sind sie neu, so können sie aber nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden. Die Edukte sind im allgemeinen auch kommerziell erhältlich.

Verbindungen der Formel I können weiterhin vorzugsweise erhalten werden, indem man eine Verbindung der Formel IV mit einer Verbindung der Formel V umsetzt.

In den Verbindungen der Formel V bedeutet L vorzugsweise Cl, Br, I oder eine freie oder eine reaktionsfähig abgewandelte OH-Gruppe wie z.B. ein aktivierter Ester, ein Imidazolid oder Alkylsulfonyloxy mit 1-6 C-Atomen (bevorzugt Methylsulfonyloxy oder Trifluormethylsulfonyloxy) oder Aryl- sulfonyloxy mit 6-10 C-Atomen (bevorzugt Phenyl- oder p-Tolylsulfonyloxy). Die Umsetzung erfolgt in der Regel unter Bedingungen wie oben angegeben.

Die genannten erfindungsgemäßen Verbindungen lassen sich in ihrer endgültigen Nichtsalzform verwenden. Andererseits umfaßt die vorliegende Erfindung auch die Verwendung dieser Verbindungen in Form ihrer pharmazeutisch unbedenklichen Salze, die von verschiedenen organischen und anorganischen Säuren und Basen nach fachbekannten Vorgehensweisen abgeleitet werden können. Pharmazeutisch unbedenkliche Salzformen der Verbindungen der Formel I werden größtenteils konventionell hergestellt. Sofern die Verbindung der Formel I eine Carbonsäuregruppe enthält, läßt sich eines ihrer geeigneten Salze dadurch bilden, daß man die Verbindung mit einer geeigneten Base zum entsprechenden Basenadditionssalz umsetzt. Solche Basen sind zum Beispiel Alkalimetall- hydroxide, darunter Kaliumhydroxid, Natriumhydroxid und Lithiumhydroxid; Erdalkalimetallhydroxide wie Bariumhydroxid und Calciumhydroxid; Alkali- metallalkoholate, z.B. Kaliumethanolat und Natriumpropanolat; sowie verschiedene organische Basen wie Piperidin, Diethanolamin und N-Methylglutamin. Die Aluminiumsalze der Verbindungen der Formel I zählen ebenfalls dazu. Bei bestimmten Verbindungen der Formel I lassen sich Säureadditionssalze dadurch bilden, daß man diese Verbindungen mit pharmazeutisch unbedenklichen organischen und anorganischen Säuren, z.B. Halogenwasserstoffen wie Chlorwasserstoff, Bromwasserstoff oder Jodwasserstoff, anderen Mineralsäuren und ihren entsprechenden Salzen wie Sulfat, Nitrat oder Phosphat und dergleichen sowie Alkyl- und Monoarylsulfonaten wie Ethansulfonat, Toluolsulfonat und Benzolsulfonat, sowie anderen organischen Säuren und ihren entsprechenden Salzen wie Acetat, Trifluoracetat, Tartrat, Maleat, Succinat, Citrat, Benzoat, Salicylat, Ascorbat und dergleichen behandelt. Dementsprechend zählen zu pharmazeutisch unbedenklichen Säureadditionssalzen der Verbindungen der Formel I die folgenden: Acetat, Adipat, Alginat, Arginat, Aspartat, Benzoat, Benzolsulfonat (Besylat), Bisulfat, Bisulfit, Bromid, Butyrat, Kampferat, Kampfersulfonat, Caprylat, Chlorid, Chlorbenzoat, Citrat, Cyclopentanpropionat, Digluconat, Dihydrogenphosphat, Dinitrobenzoat, Dodecylsulfat, Ethansulfonat, Fumarat, Galacterat (aus Schleimsäure),

Galacturonat, Glucoheptanoat, Gluconat, Glutamat, Glycerophosphat, Hemisuccinat, Hemisulfat, Heptanoat, Hexanoat, Hippurat, Hydrochlorid, Hydrobromid, Hydroiodid, 2-Hydroxyethansulfonat, lodid, Isethionat, Isobutyrat, Lactat, Lactobionat, Malat, Maleat, Malonat, Mandelat, Metaphosphat, Methansulfonat, Methylbenzoat, Monohydrogenphosphat, 2-Naphthalinsulfonat, Nicotinat, Nitrat, Oxalat, Oleat, Pamoat, Pectinat, Persulfat, Phenylacetat, 3-Phenylpropionat, Phosphat, Phosphonat, Phthalat, was jedoch keine Einschränkung darstellt.

Weiterhin zählen zu den Basensalzen der erfindungsgemäßen Verbindungen Aluminium-, Ammonium-, Calcium-, Kupfer-, Eisen(lll)-, Eisen(ll)-, Lithium-, Magnesium-, Mangan(lll)-, Mangan(ll), Kalium-, Natrium- und Zinksalze, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll. Bevorzugt unter den oben genannten Salzen sind Ammonium; die Alkalimetallsalze Natrium und Kalium, sowie die Erdalkalimetalsalze Calcium und Magnesium. Zu Salzen der Verbindungen der Formel I ₁ die sich von pharmazeutisch unbedenklichen organischen nicht-toxischen Basen ableiten, zählen Salze primärer, sekundärer und tertiärer Amine, substituierter Amine, darunter auch natürlich vorkommender substituierter Amine, cyclischer Amine sowie basischer lonenaustauscherharze, z.B. Arginin, Betain, Koffein, Chlorprocain, Cholin, N.N'-Dibenzylethylendiamin (Benzathin), Dicyclohexylamin, Diethanolamin, Diethylamin, 2-Diethyl- aminoethanol, 2-Dimethylaminoethanol, Ethanolamin, Ethylendiamin, N- Ethylmorpholin, N-Ethylpiperidin, Glucamin, Glucosamin, Histidin, Hydrabamin, Iso-propylamin, Lidocain, Lysin, Meglumin, N-Methyl-D- glucamin, Morpholin, Piperazin, Piperidin, Polyaminharze, Procain, Purine, Theobromin, Triethanolamin, Triethylamin, Trimethylamin, Tripropylamin sowie Tris-(hydroxymethyl)-methylamin (Tromethamin), was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.

Verbindungen der vorliegenden Erfindung, die basische stickstoffhaltige Gruppen enthalten, lassen sich mit Mitteln wie (C ₁ -C ₄ ) Alkylhalogeniden,

z.B. Methyl-, Ethyl-, Isopropyl- und tert.-Butylchlorid, -bromid und -iodid; Di(Ci-C ₄ )Alkylsulfaten, z.B. Dimethyl-, Diethyl- und Diamylsulfat; (C ₁₀ - Ci ₈ )Alkylhalogeniden, z.B. Decyl-, Dodecyl-, Lauryl-, Myristyl- und Stearylchlorid, -bromid und -iodid; sowie Aryl-(Ci-C ₄ )Alkylhalogeniden, z.B. Benzylchlorid und Phenethylbromid, quartemisieren. Mit solchen Salzen können sowohl wasser- als auch öllösliche erfindungsgemäße Verbindungen hergestellt werden.

Zu den oben genannten pharmazeutischen Salzen, die bevorzugt sind, zählen Acetat, Trifluoracetat, Besylat, Citrat, Fumarat, Gluconat, Hemisuccinat, Hippurat, Hydrochlorid, Hydrobromid, Isethionat, Mandelat, Meglumin, Nitrat, Oleat, Phosphonat, Pivalat, Natriumphosphat, Stearat, Sulfat, Sulfosalicylat, Tartrat, Thiomalat, Tosylat und Tromethamin, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.

Die Säureadditionssalze basischer Verbindungen der Formel I werden dadurch hergestellt, daß man die freie Basenform mit einer ausreichenden Menge der gewünschten Säure in Kontakt bringt, wodurch man auf übliche Weise das Salz darstellt. Die freie Base läßt sich durch In-Kontakt-Bringen der Salzform mit einer Base und Isolieren der freien Base auf übliche Weise regenerieren. Die freien Basenformen unterscheiden sich in gewissem Sinn von ihren entsprechenden Salzformen in bezug auf bestimmte physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln; im Rahmen der Erfindung entsprechen die Salze jedoch sonst ihren jeweiligen freien Basenformen.

Wie erwähnt werden die pharmazeutisch unbedenklichen Basenadditionssalze der Verbindungen der Formel I mit Metallen oder Aminen wie Alkalimetallen und Erdalkalimetallen oder organischen Aminen gebildet. Bevorzugte Metalle sind Natrium, Kalium, Magnesium und Calcium. Bevorzugte organische Amine sind N.N'-Dibenzylethylendiamin, Chlorprocain, Cholin, Diethanolamin, Ethylendiamin, N-Methyl-D-glucamin und Procain.

Die Basenadditionssalze von erfindungsgemäßen sauren Verbindungen werden dadurch hergestellt, daß man die freie Säureform mit einer ausreichenden Menge der gewünschten Base in Kontakt bringt, wodurch man das Salz auf übliche Weise darstellt. Die freie Säure läßt sich durch In- Kontakt-Bringen der Salzform mit einer Säure und Isolieren der freien Säure auf übliche Weise regenerieren. Die freien Säureformen unterscheiden sich in gewissem Sinn von ihren entsprechenden Salzformen in bezug auf bestimmte physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln; im Rahmen der Erfindung entsprechen die Salze jedoch sonst ihren jeweiligen freien Säureformen.

Enthält eine erfindungsgemäße Verbindung mehr als eine Gruppe, die solche pharmazeutisch unbedenklichen Salze bilden kann, so umfaßt die Erfindung auch mehrfache Salze. Zu typischen mehrfachen Salzformen zählen zum Beispiel Bitartrat, Diacetat, Difumarat, Dimeglumin, Diphosphat, Dinatrium und Trihydrochlorid, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.

Im Hinblick auf das oben Gesagte sieht man, daß unter dem Ausdruck "pharmazeutisch unbedenkliches Salz" im vorliegenden Zusammenhang ein Wirkstoff zu verstehen ist, der eine Verbindung der Formel I in der Form eines ihrer Salze enthält, insbesondere dann, wenn diese Salzform dem Wirkstoff im Vergleich zu der freien Form des Wirkstoffs oder irgendeiner anderen Salzform des Wirkstoffs, die früher verwendet wurde, verbesserte pharmakokinetische Eigenschaften verleiht. Die pharmazeutisch unbedenkliche Salzform des Wirkstoffs kann auch diesem Wirkstoff erst eine gewünschte pharmakokinetische Eigenschaft verleihen, über die er früher nicht verfügt hat, und kann sogar die Pharmakodynamik dieses Wirkstoffs in bezug auf seine therapeutische Wirksamkeit im Körper positiv beeinflussen.

Gegenstand der Erfindung sind ferner Arzneimittel, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, sowie gegebenenfalls Träger- und/oder Hilfsstoffe.

Pharmazeutische Formulierungen können in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Eine solche Einheit kann beispielsweise 0,5 mg bis 1 g, vorzugsweise 1 mg bis 700 mg, besonders bevorzugt 5 mg bis 100 mg einer erfindungsgemäßen Verbindung enthalten, je nach dem behandelten Krankheitszustand, dem Verabreichungsweg und dem Alter, Gewicht und Zustand des Patienten, oder pharmazeutische Formulierungen können in Form von Dosiseinheiten, die eine vorbestimmte Menge an Wirkstoff pro Dosiseinheit enthalten, dargereicht werden. Bevorzugte Dosierungs- einheitsformulierungen sind solche, die eine Tagesdosis oder Teildosis, wie oben angegeben, oder einen entsprechenden Bruchteil davon eines Wirkstoffs enthalten. Weiterhin lassen sich solche pharmazeutischen Formulierungen mit einem der im pharmazeutischen Fachgebiet allgemein bekannten Verfahren herstellen.

Pharmazeutische Formulierungen lassen sich zur Verabreichung über einen beliebigen geeigneten Weg, beispielsweise auf oralem (einschließlich buccalem bzw. sublingualem), rektalem, nasalem, topischem (einschließlich buccalem, sublingualem oder transdermalem), vaginalem oder parenteralem (einschließlich subkutanem, intramuskulärem, intravenösem oder intradermalem) Wege, anpassen. Solche Formulierungen können mit allen im pharmazeutischen Fachgebiet bekannten Verfahren hergestellt werden, indem beispielsweise der Wirkstoff mit dem bzw. den Trägerstoff(en) oder Hilfsstoff(en) zusammengebracht wird.

An die orale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als separate Einheiten, wie z.B. Kapseln oder Tabletten; Pulver oder Granulate; Lösungen oder Suspensionen in wäßrigen oder nichtwäßrigen Flüssigkeiten; eßbare Schäume oder Schaumspeisen; oder öl-inWasser-Flüssigemulsionen oder Wasser-in-öI-Flüssigemulsionen dargereicht werden.

So läßt sich beispielsweise bei der oralen Verabreichung in Form einer Tablette oder Kapsel die Wirkstoffkomponente mit einem oralen, nichttoxischen und pharmazeutisch unbedenklichen inerten Trägerstoff, wie z.B. Ethanol, Glyzerin, Wasser u.a. kombinieren. Pulver werden hergestellt, indem die Verbindung auf eine geeignete feine Größe zerkleinert und mit einem in ähnlicher Weise zerkleinerten pharmazeutischen Trägerstoff, wie z.B. einem eßbaren Kohlenhydrat wie beispielsweise Stärke oder Mannit vermischt wird. Ein Geschmacksstoff, Konservierungsmittel, Dispersionsmittel und Farbstoff können ebenfalls vorhanden sein.

Kapseln werden hergestellt, indem ein Pulvergemisch wie oben beschrieben hergestellt und geformte Gelatinehüllen damit gefüllt werden. Gleit- und Schmiermittel wie z.B. hochdisperse Kieselsäure, Talkum, Magnesiumstearat, Kalziumstearat oder Polyethylenglykol in Festform können dem Pulvergemisch vor dem Füllvorgang zugesetzt werden. Ein Sprengmittel oder Lösungsvermittler, wie z.B. Agar-Agar, Kalziumcarbonat oder Natriumcarbonat, kann ebenfalls zugesetzt werden, um die Verfügbarkeit des Medikaments nach Einnahme der Kapsel zu verbessern.

Außerdem können, falls gewünscht oder notwendig, geeignete Bindungs-, Schmier- und Sprengmittel sowie Farbstoffe ebenfalls in das Gemisch eingearbeitet werden. Zu den geeigneten Bindemitteln gehören Stärke, Gelatine, natürliche Zucker, wie z.B. Glukose oder Beta-Lactose, Süßstoffe aus Mais, natürliche und synthetische Gummi, wie z.B. Akazia, Traganth oder Natriumalginat, Carboxymethylzellulose, Polyethylenglykol, Wachse,

u.ä. Zu den in diesen Dosierungsformen verwendeten Schmiermitteln gehören Natriumoleat, Natriumstearat, Magnesiumstearat, Natriumbenzoat, Natriumacetat, Natriumchlorid u.a. Zu den Sprengmitteln gehören, ohne darauf beschränkt zu sein, Stärke, Methylzellulose, Agar, Bentonit, Xanthangummi u.a. Die Tabletten werden formuliert, indem beispielsweise ein Pulvergemisch hergestellt, granuliert oder trockenverpreßt wird, ein Schmiermittel und ein Sprengmittel zugegeben werden und das Ganze zu Tabletten verpreßt wird. Ein Pulvergemisch wird hergestellt, indem die in geeigneter Weise zerkleinerte Verbindung mit einem Verdünnungsmittel oder einer Base, wie oben beschrieben, und gegebenenfalls mit einem Bindemittel, wie z.B. Carboxymethylzellulose, einem Alginat, Gelatine oder Polyvinylpyrrolidon, einem Lösungsverlangsamer, wie z.B. Paraffin, einem Resorptionsbeschleuniger, wie z.B. einem quaternären Salz und/oder einem Absorptionsmittel, wie z.B. Bentonit, Kaolin oder Dikalziumphosphat, vermischt wird. Das Pulvergemisch läßt sich granulieren, indem es mit einem Bindemittel, wie z.B. Sirup, Stärkepaste, Acadia-Schleim oder Lösungen aus Zellulose- oder Polymermaterialen benetzt und durch ein Sieb gepreßt wird. Als Alternative zur Granulierung kann man das Pulvergemisch durch eine Tablettiermaschine laufen lassen, wobei ungleichmäßig geformte Klumpen entstehen, die in Granulate aufgebrochen werden. Die Granulate können mittels Zugabe von Stearinsäure, einem Stearatsalz, Talkum oder Mineralöl gefettet werden, um ein Kleben an den Tablettengußformen zu verhindern. Das gefettete Gemisch wird dann zu Tabletten verpreßt. Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auch mit einem freifließenden inerten Trägerstoff kombiniert und dann ohne Durchführung der Granulierungs- oder Trockenverpressungsschritte direkt zu Tabletten verpreßt werden. Eine durchsichtige oder undurchsichtige Schutzschicht, bestehend aus einer Versiegelung aus Schellack, einer Schicht aus Zucker oder Polymermaterial und einer Glanzschicht aus Wachs, kann vorhanden sein. Diesen Beschichtungen können Farbstoffe zugesetzt werden, um zwischen unterschiedlichen Dosierungseinheiten unterscheiden zu können.

Orale Flüssigkeiten, wie z.B. Lösung, Sirupe und Elixiere, können in Form von Dosierungseinheiten hergestellt werden, so daß eine gegebene Quantität eine vorgegebene Menge der Verbindung enthält. Sirupe lassen sich herstellen, indem die Verbindung in einer wäßrigen Lösung mit geeignetem Geschmack gelöst wird, während Elixiere unter Verwendung eines nichttoxischen alkoholischen Vehikels hergestellt werden. Suspensionen können durch Dispersion der Verbindung in einem nichttoxischen Vehikel formuliert werden. Lösungsvermittler und Emulgiermittel, wie z.B. ethoxylierte Isostearylalkohole und Polyoxyethylensorbitolether, Konservierungsmittel, Geschmackszusätze, wie z.B. Pfefferminzöl oder natürliche Süßstoffe oder Saccharin oder andere künstliche Süßstoffe, u.a. können ebenfalls zugegeben werden.

Die Dosierungseinheitsformulierungen für die orale Verabreichung können gegebenenfalls in Mikrokapseln eingeschlossen werden. Die Formulierung läßt sich auch so herstellen, daß die Freisetzung verlängert oder retardiert wird, wie beispielsweise durch Beschichtung oder Einbettung von partikulärem Material in Polymere, Wachs u.a.

Die Verbindungen der Formel I sowie Salze und physiologisch funktionelle Derivate davon lassen sich auch in Form von Liposomenzuführsystemen, wie z.B. kleinen unilamellaren Vesikeln, großen unilamellaren Vesikeln und multilamellaren Vesikeln, verabreichen. Liposomen können aus verschiedenen Phospholipiden, wie z.B. Cholesterin, Stearylamin oder Phosphatidylcholinen, gebildet werden.

Die Verbindungen der Formel I sowie die Salze und physiologisch funktionellen Derivate davon können auch unter Verwendung monoklonaler Antikörper als individuelle Träger, an die die Verbindungsmoleküle gekoppelt werden, zugeführt werden. Die Verbindungen können auch mit löslichen Polymeren als zielgerichtete Arzneistoffträger gekoppelt werden.

Solche Polymere können Polyvinylpyrrolidon, Pyran-Copolymer, PoIy- hydroxypropylmethacrylamidphenol, Polyhydroxyethylaspartamidphenol oder Polyethylenoxidpolylysin, substituiert mit Palmitoylresten, umfassen. Weiterhin können die Verbindungen an eine Klasse von biologisch abbaubaren Polymeren, die zur Erzielung einer kontrollierten Freisetzung eines Arzneistoffs geeignet sind, z.B. Polymilchsäure, Polyepsilon-Caprolacton, Polyhydroxybuttersäure, Polyorthoester, Polyacetale, Polydihydroxypyrane, Polycyanoacrylate und quervernetzte oder amphipatische Blockcopolymere von Hydrogelen, gekoppelt sein.

An die transdermale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als eigenständige Pflaster für längeren, engen Kontakt mit der Epidermis des Empfängers dargereicht werden. So kann beispielsweise der Wirkstoff aus dem Pflaster mittels lontophorese zugeführt werden, wie in Pharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986) allgemein beschrieben.

An die topische Verabreichung angepaßte pharmazeutische Verbindungen können als Salben, Cremes, Suspensionen, Lotionen, Pulver, Lösungen, Pasten, Gele, Sprays, Aerosole oder öle formuliert sein.

Für Behandlungen des Auges oder anderer äußerer Gewebe, z.B. Mund und Haut, werden die Formulierungen vorzugsweise als topische Salbe oder Creme appliziert. Bei Formulierung zu einer Salbe kann der Wirkstoff entweder mit einer paraffinischen oder einer mit Wasser mischbaren Cremebasis eingesetzt werden. Alternativ kann der Wirkstoff zu einer Creme mit einer öl-in-Wasser-Cremebasis oder einer Wasser-in-öI-Basis formuliert werden.

Zu den an die topische Applikation am Auge angepaßten pharmazeutischen Formulierungen gehören Augentropfen, wobei der Wirkstoff in

einem geeigneten Träger, insbesondere einem wäßrigen Lösungsmittel, gelöst oder suspendiert ist.

An die topische Applikation im Mund angepaßte pharmazeutische Formulierungen umfassen Lutschtabletten, Pastillen und Mundspülmittel.

An die rektale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können in Form von Zäpfchen oder Einlaufen dargereicht werden.

An die nasale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen, in denen die Trägersubstanz ein Feststoff ist, enthalten ein grobes Pulver mit einer Teilchengröße beispielsweise im Bereich von 20-500 Mikrometern, das in der Art und Weise, wie Schnupftabak aufgenommen wird, verabreicht wird, d.h. durch Schnellinhalation über die Nasenwege aus einem dicht an die Nase gehaltenen Behälter mit dem Pulver. Geeignete Formulierungen zur Verabreichung als Nasenspray oder Nasentropfen mit einer Flüssigkeit als Trägersubstanz umfassen Wirkstofflösungen in Wasser oder öl.

An die Verabreichung durch Inhalation angepaßte pharmazeutische Formulierungen umfassen feinpartikuläre Stäube oder Nebel, die mittels verschiedener Arten von unter Druck stehenden Dosierspendern mit Aerosolen, Verneblern oder Insufflatoren erzeugt werden können.

An die vaginale Verabreichung angepaßte pharmazeutische Formulierungen können als Pessare, Tampons, Cremes, Gele, Pasten, Schäume oder Sprayformulierungen dargereicht werden.

Zu den an die parenterale Verabreichung angepaßten pharmazeutischen Formulierungen gehören wäßrige und nichtwäßrige sterile Injektionslösungen, die Antioxidantien, Puffer, Bakteriostatika und Solute, durch die die Formulierung isotonisch mit dem Blut des zu behandelnden

Empfängers gemacht wird, enthalten; sowie wäßrige und nichtwäßrige sterile Suspensionen, die Suspensionsmittel und Verdicker enthalten können. Die Formulierungen können in Einzeldosis- oder Mehrfachdosisbehältern, z.B. versiegelten Ampullen und Fläschchen, dargereicht und in gefriergetrocknetem (lyophilisiertem) Zustand gelagert werden, so daß nur die Zugabe der sterilen Trägerflüssigkeit, z.B. Wasser für Injektionszwecke, unmittelbar vor Gebrauch erforderlich ist. Rezepturmäßig hergestellte Injektionslösungen und Suspensionen können aus sterilen Pulvern, Granulaten und Tabletten hergestellt werden.

Es versteht sich, daß die Formulierungen neben den obigen besonders erwähnten Bestandteilen andere im Fachgebiet übliche Mittel mit Bezug auf die jeweilige Art der Formulierung enthalten können; so können beispielsweise für die orale Verabreichung geeignete Formulierungen Geschmacksstoffe enthalten.

Eine therapeutisch wirksame Menge einer Verbindung der Formel I hängt von einer Reihe von Faktoren ab, einschließlich z.B. dem Alter und Gewicht des Tiers, dem exakten Krankheitszustand, der der Behandlung bedarf, sowie seines Schweregrads, der Beschaffenheit der Formulierung sowie dem Verabreichungsweg, und wird letztendlich von dem behandelnden Arzt bzw. Tierarzt festgelegt. Jedoch liegt eine wirksame Menge einer erfindungsgemäßen Verbindung für die Behandlung von neoplastischem Wachstum, z.B. Dickdarm- oder Brustkarzinom, im allgemeinen im Bereich von 0,1 bis 100 mg/kg Körpergewicht des Empfängers (Säugers) pro Tag und besonders typisch im Bereich von 1 bis 10 mg/kg Körpergewicht pro Tag. Somit läge für einen 70 kg schweren erwachsenen Säuger die tatsächliche Menge pro Tag für gewöhnlich zwischen 70 und 700 mg, wobei diese Menge als Einzeldosis pro Tag oder üblicher in einer Reihe von Teildosen (wie z.B. zwei, drei, vier, fünf oder sechs) pro Tag gegeben werden kann, so daß die Gesamttagesdosis die gleiche ist. Eine wirksame Menge eines Salzes oder Solvats oder eines physiologisch funktionellen

Derivats davon kann als Anteil der wirksamen Menge der erfindungsgemäßen Verbindung per se bestimmt werden. Es läßt sich annehmen, daß ähnliche Dosierungen für die Behandlung der anderen, obenerwähnten Krankheitszustände geeignet sind.

Gegenstand der Erfindung sind femer Arzneimittel enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel I und/oder ihre pharmazeutisch verwendbaren und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und mindestens einen weiteren Arzneimittelwirkstoff.

Gegenstand der Erfindung ist auch ein Set (Kit), bestehend aus getrennten Packungen von

(a) einer wirksamen Menge an einer Verbindung der Formel I und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und

(b) einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs.

Das Set enthält geeignete Behälter, wie Schachteln oder Kartons, individuelle Flaschen, Beutel oder Ampullen. Das Set kann z.B. separate Ampullen enthalten, in denen jeweils eine wirksame Menge an einer Verbindung der Formel I und/oder ihrer pharmazeutisch verwendbaren und Stereoisomere, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen, und einer wirksamen Menge eines weiteren Arzneimittelwirkstoffs gelöst oder in lyophilisierter Form vorliegt.

Bevorzugt aber nicht ausschliesslich werden die Arzneimittel der Tabelle 1 mit den Verbindungen der Formel I kombiniert. Eine Kombination der Formel I und Arzneimitteln der Tabelle I kann auch mit Verbindungen der Formel VI kombiniert werden.

Tabelle 1.

Alkylierungsmittel Cyclophosphamid Lomustin

Busulfan Procarbazin

Ifosfamid Altretamin

Melphalan Estramustinphosphat

Hexamethylmelamin Mechlorethamin

Thiotepa Streptozocin

Chlorambucil Temozolomid

Dacarbazin Semustin

Carmustin

Platinmittel Cisplatin Carboplatin

Oxaliplatin ZD-0473 (AnorMED)

Spiroplatin Lobaplatin (Aetema)

Carboxyphthalatoplatinum Satraplatin (Johnson

Tetra platin Matthey)

Ormiplatin BBR-3464 (Hoffrnann-La

Iproplatin Roche)

SM-11355 (Sumitomo)

AP-5280 (Access)

Antimetabolite Azacytidin Tomudex

Gemcitabin Trimetrexate

Capecitabin Deoxycoformycin

5-Fluoruracil Fludarabin

Floxuridin Pentostatin

2-Chlordesoxyadenosin Raltitrexed

6-Mercaptopurin Hydroxyhamstoff

6-Thioguanin Decitabin (SuperGen)

Cytarabin Clofarabin (Bioenvision)

2-Fluordesoxycytidin Irofulven (MGI Pharma)

Methotrexat DMDC (Hoffmann-La

Idatrexate Roche)

Ethinylcytidin (Taiho )

Topoisomerase- Amsacrin Rubitecan (SuperGen)

Inhibitoren Epirubicin Exatecanmesylat (Daiichi)

Etoposid Quinamed (ChemGenex)

Teniposid oder Gimatecan (Sigma- Tau)

Mitoxantron Diflomotecan (Beaufour- lrinotecan (CPT-11 ) Ipsen)

7-Ethyl-10- TAS-103 (Taiho) hydroxycamptothecin Elsamitrucin (Spectrum)

Topotecan J-107088 (Merck & Co)

Dexrazoxanet BNP-1350 (BioNumerik)

(TopoTarget) CKD-602 (Chong Kun

Pixantron (Novuspharrna) Dang)

Rebeccamycin-Analogon KW-2170 (Kyowa Hakko)

(Exelixis)

BBR-3576 (Novuspharrna)

Antitumor- Dactinomycin (Actinomycin Amonafid

Antibiotika D) Azonafid

Doxorubicin (Adriamycin) Anthrapyrazol

Deoxyrubicin Oxantrazol

Valrubicin Losoxantron

Daunorubicin Bleomycinsulfat

(Daunomycin) (Blenoxan)

Epirubicin Bleomycinsäure

Therarubicin Bleomycin A

Idarubicin Bleomycin B

Rubidazon Mitomycin C

Plicamycinp MEN-10755 (Menarini)

Porfiromycin GPX-100 (Gem

Cyanomorpholinodoxorubi Pharmaceuticals) ein

Mitoxantron (Novantron)

Antimitotische Paclitaxel SB 408075

Mittel Docetaxel (GlaxoSmithKline)

Colchicin E7010 (Abbott)

Vinblastin PG-TXL (Cell

Vincristin Therapeutics)

Vinorelbin IDN 5109 (Bayer)

Vindesin A 105972 (Abbott)

Dolastatin 10 (NCI) A 204197 (Abbott)

Rhizoxin (Fujisawa) LU 223651 (BASF)

Mivobulin (Warner- D 24851 (ASTA Medica)

Lambert) ER-86526 (Eisai)

Cemadotin (BASF) Combretastatin A4 (BMS)

RPR 109881A (Aventis) Isohomohalichondrin-B

TXD 258 (Aventis) (PharmaMar)

Epothilon B (Novartis) ZD 6126 (AstraZeneca)

T 900607 (Tularik) PEG-Paclitaxel (Enzon)

T 138067 (Tularik) AZ10992 (Asahi)

Cryptophycin 52 (EIi Lilly) !DN-5109 (lndena)

Vinflunin (Fabre) AVLB (Prescient

Auristatin PE (Teikoku NeuroPharma)

Hormone) Azaepothilon B (BMS)

BMS 247550 (BMS) BNP- 7787 (BioNumerik)

BMS 184476 (BMS) CA-4-Prodrug (OXiGENE)

BMS 188797 (BMS) Dolastatin-10 (NrH)

Taxoprexin (Protarga) CA-4 (OXiGENE)

Aromatase- Aminoglutethimid Exemestan

Inhibitoren Letrozol Atamestan (BioMedicines)

Anastrazol YM-511 (Yamanouchi)

Formestan

Thymidylatsyntha Pemetrexed (EIi Lilly) Nolatrexed (Eximias) se-lnhibitoren ZD-9331 (BTG) CoFactor™ (BioKeys)

DNA- Trabectedin (PharmaMar) Mafosfamid (Baxter

Antagonisten Glufosfamid (Baxter International)

International) Apaziquon (Spectrum

Albumin + 32P (Isotope Pharmaceuticals)

Solutions) O6-Benzylguanin

Thymectacin (NewBiotics) (Paligent)

Edotreotid (Novartis)

Farnesyltransfera Arglabin (NuOncology Tipifarnib (Johnson & se-lnhibitoren Labs) Johnson) lonafarnib (Schering- Perillylalkohol (DOR

Plough) BioPharma)

BAY-43-9006 (Bayer)

Pumpen- CBT-1 (CBA Pharma) Zosuquidar-Trihydrochlorid

Inhibitoren Tariquidar (Xenova) (EIi Lilly)

MS-209 (Schering AG) Biricodar-Dicitrat (Vertex)

Histonacetyltransf Tacedinalin (Pfizer) Pivaloyloxymethylbutyrat erase- SAHA (Aton Pharma) (Titan)

Inhibitoren MS-275 (Schering AG) Depsipeptid (Fujisawa)

Metalloproteinase- Neovastat (Aeterna CMT -3 (CollaGenex)

Inhibitoren Laboratories) BMS-275291 (Celltech)

Ribonucleosidred Marimastat (British Tezacitabin (Aventis) uktase- Biotech) Didox (Molecules for

Inhibitoren Galliummaltolat (Titan) Health)

Triapin (Vion)

TNF-alpha- Virulizin (Lorus Revimid (Celgene)

Agonisten/Antago Therapeutics) nisten CDC-394 (Celgene)

Endothelin-A- Atrasentan (Abbot) YM-598 (Yamanouchi)

Rezeptor- ZD-4054 (AstraZeneca)

Antagonisten

Retinsäurerezepto Fenretinid (Johnson & Alitretinoin (Ligand)

r-Agonisten Johnson)

LGD-1550 (Ligand)

Immunmodulatore Interferon Dexosom-Therapie n Oncophage (Antigenics) (Anosys)

GMK (Progenics) Pentrix (Australian Cancer

Adenokarzinom-Impfstoff Technology)

(Biomira) JSF-154 (Tragen)

CTP-37 (AVI BioPharma) Krebsimpfstoff (Intercell)

JRX-2 (Immuno-Rx) Norelin (Biostar)

PEP-005 (Peplin Biotech) BLP-25 (Biomira)

Synchrovax-Impfstoffe MGV (Progenics)

(CTL Immuno) !3-Alethin (Dovetail)

Melanom-Impfstoff (CTL CLL-Thera (Vasogen)

Immuno) p21-RAS-lmpfstoff

(GemVax)

Hormonelle und östrogene Prednison antihormonelle konjugierte östrogene Methylprednisolon

Mittel Ethinylestradiol Prednisolon

Chlortrianisen Aminoglutethimid

Idenestrol Leuprolid

Hydroxyprogesteroncaproa Goserelin t Leuporelin

Medroxyprogesteron Bicalutamid

Testosteron Flutamid

Testosteronpropionat Octreotid

Fluoxymesteron Nilutamid

Methyltestosteron Mitotan

Diethylstilbestrol P-04 (Novogen)

Megestrol 2-Methoxyöstradiol

Tamoxifen (EntreMed)

Toremofin Arzoxifen (EIi Lilly)

Dexamethason

Photodynamische Talaporfin (Light Sciences) Pd-Bacteriopheophorbid

Mittel Theralux (Yeda)

(Theratechnologies) Luteti u m-Texa phyri n

Motexafin-Gadolinium (Pharmacyclics)

(Pharmacyclics) Hypericin

Tyrosinkinase- Imatinib (Novartis) Kahalid F (PharmaMar)

Inhibitoren Leflunomid CEP- 701 (Cephalon)

(Sugen/Pharmacia) CEP-751 (Cephalon)

ZDI839 (AstraZeneca) MLN518 (Millenium)

Erlotinib (Oncogene PKC412 (Novartis)

Science) Phenoxodiol O

Canertjnib (Pfizer) Trastuzumab (Genentech)

Squalamin (Genaera) C225 (ImCIone)

SU5416 (Pharmacia) rhu-Mab (Genentech)

SU6668 (Pharmacia) MDX-H210 (Medarex)

ZD4190 (AstraZeneca) 2C4 (Genentech)

ZD6474 (AstraZeneca) MDX-447 (Medarex)

Vatalanib (Novartis) ABX-EGF (Abgenix)

PKI166 (Novartis) IMC-1C11 (ImCIone)

GW2016

(GlaxoSmithKline)

EKB-509 (Wyeth)

EKB-569 (Wyethl

Verschiedene SR-27897 (CCK-A- BCX-1777 (PNP-lnhibitor,

Mittel Inhibitor, Sanofi- BioCryst)

Synthelabo) Ranpimase

Tocladesin (cyclisches- (Ribonuclease-Stimulans,

AMP-Agonist, Ribapharm) Alfacell)

Alvocidib (CDK-Inhibitor, Galarubicin (RNA-

Aventis) Synthese-Inhibitor, Dong-

CV-247 (COX-2-lnhibitor, A)

Ivy Medical) Tirapazamin

P54 (COX-2-lnhibitor, (Reduktionsmittel, SRI

Phytopharm) International)

CapCell™ (CYP450- N-Acetylcystein

Stimulans, Bavarian (Reduktionsmittel,

Nordic) Zambon)

GCS-IOO (gal3- R-Flurbiprofen (NF-

Antagonist, kappaB-lnhibitor, Encore)

GlycoGenesys) 3CPA (NF-kappaB-

G17DT-lmmunogen Inhibitor, Active Biotech)

(Gastrin-Inhibitor, Aphton) Seocalcitol (Vitamin-D-

Efaproxiral (Oxygenator, Rezeptor-Agonist, Leo)

Allos Therapeutics) 131-I-TM-601 (DNA-

PI-88 (Heparanase- Antagonist,

Inhibitor, Progen) TransMolecular)

Tesmilifen (Histamin- Eflomithin (ODC-Inhibitor,

Antagonist, YM ILEX Oncology)

BioSciences) Minodronsäure

Histamin (Histamin-H2- (Osteoclasten-Inhibitor,

Rezeptor- Agonist, Maxim) Yamanouchi)

Tiazofurin (IMPDH- Indisulam (p53-Stimulans,

Inhibitor, Ribapharm) Eisai)

Cilengitid (Integrin- Aplidin (PPT-Inhibitor,

Antagonist, Merck KGaA) PharmaMar)

SR-31747 (IL-1- Rituximab (CD20-

Antagonist, Sanofi- Antikörper, Genentech)

Synthelabo) Gemtuzumab (CD33-

CCI-779 (mTOR-Kinase- Antikörper, Wyeth Ayerst)

Inhibitor, Wyeth) PG2 (Hämatopoese-

Exisulind (PDE-V-Inhibitor, Verstärker,

Cell Pathways) Pharmagenesis)

CP-461 (PDE-V-Inhibitor, Immunol™ (Triclosan-

Cell Pathways) Oralspülung, Endo)

AG-2037 (GART-Inhibitor, Triacetyluridin (Uridin-

Pfizer) Prodrug, Wellstat)

WX-UK1 SN-4071 (Sarkom-Mittel,

(Plasminogenaktivator- Signature BioScience)

Inhibitor, Wilex) TransMID-107™

PBI-1402 (PMN-Stimulans, (Immunotoxin, KS

ProMetic LifeSciences) Biomedix)

Bortezomib (Proteasom- PCK-3145 (Apoptose-

Inhibitor, Millennium) Förderer, Procyon)

SRL-172 (T-ZeII- Doranidazol (Apoptose-

Stimulans, SR Pharma) Förderer, PoIa)

TLK-286 (Glutathion-S- CHS-828 (cytotoxisches

Transferase-Inhibitor, Mittel, Leo)

Telik) trans-Retinsäure

PT-100 (Wachstumsfaktor- (Differentiator, NIH)

Agonist, Point MX6 (Apoptose-Förderer,

Therapeutics) MAXIA)

Midostaurin (PKC-Inhibitor, Apomin (Apoptose-

Novartis) Förderer, ILEX Oncology)

Bryostatin-1 (PKC- Urocidin (Apoptose-

Stimulans, GPC Biotech) Förderer, Bioniche)

CDA-II (Apoptose- Ro-31-7453 (Apoptose-

Förderer, Everlife) Förderer, La Roche)

SDX-101 (Apoptose- Brostallicin (Apoptose-

Förderer, Salmedix) Förderer, Pharmacia)

Ceflatonin (Apoptose-

Förderer, ChemGenex)

Alkylierungsmittel Cyclophosphamid Lomustin

Busulfan Procarbazin

Ifosfamid Altretamin

Melphalan Estramustinphosphat

Hexamethylmelamin Mechlorethamin

Thiotepa Streptozocin

Chlorambucil Temozolomid

Dacarbazin Semustin

Carmustin

Platinmittel Cisplatin Carboplatin

Oxaliplatin ZD-0473 (AnorMED)

Spiroplatin Lobaplatin (Aetema)

Carboxyphthalatoplatinum Satraplatin (Johnson

Tetraplatin Matthey)

Ormiplatin BBR-3464 (Hoffrnann-La

Iproplatin Roche)

SM-11355 (Sumitomo)

AP-5280 (Access)

Antimetabolite Azacytidin Tomudex

Gemcitabin Trimetrexate

Capecitabin Deoxycoformycin

5-Fluoruracil Fludarabin

Floxuridin Pentostatin

2-Chlordesoxyadenosin Raltitrexed

6-Mercaptopurin Hydroxyharnstoff

6-Thioguanin Decitabin (SuperGen)

Cytarabin Clofarabin (Bioenvision)

2-Fluordesoxycytidin Irofulven (MGI Pharma)

Methotrexat DMDC (Hoffmann-La

Idatrexate Roche)

Ethinylcytidin (Taiho )

Topoisomerase- Amsacrin Rubitecan (SuperGen)

Inhibitoren Epirubicin Exatecanmesylat (Daiichi)

Etoposid Quinamed (ChemGenex)

Teniposid oder Gimatecan (Sigma- Tau)

Mitoxantron Diflomotecan (Beaufour- lrinotecan (CPT-11 ) Ipsen)

7-Ethyl-10- TAS-103 (Taiho) hydroxycamptothecin Elsamitrucin (Spectrum)

Topotecan J-107088 (Merck & Co)

Dexrazoxanet BNP-1350 (BioNumerik)

(TopoTarget) CKD-602 (Chong Kun

Pixantron (Novuspharrna) Dang)

Rebeccamycin-Analogon KW-2170 (Kyowa Hakko)

(Exelixis)

BBR-3576 (Novuspharrna)

Antitumor- Dactinomycin (Actinomycir i Amonafid

Antibiotika D) Azonafid

Doxorubicin (Adriamycin) Anthrapyrazol

Deoxyrubicin Oxantrazol

Valrubicin Losoxantron

Daunorubicin Bleomycinsulfat

(Daunomycin) (Blenoxan)

Epirubicin Bleomycinsäure

Therarubicin Bleomycin A

Idarubicin Bleomycin B

Rubidazon Mitomycin C

Plicamycinp MEN-10755 (Menarini)

Porfiromycin GPX-100 (Gem

Cyanomorpholinodoxorubi Pharmaceuticals) ein

Mitoxantron (Novantron)

Antimitotische Paclitaxel SB 408075

Mittel Docetaxel (GlaxoSmithKline)

Colchicin E7010 (Abbott)

Vinblastin PG-TXL (Cell

Vincristin Therapeutics)

Vinorelbin IDN 5109 (Bayer)

Vindesin A 105972 (Abbott)

Dolastatin 10 (NCI) A 204197 (Abbott)

Rhizoxin (Fujisawa) LU 223651 (BASF)

Mivobulin (Warner- D 24851 (ASTA Medica)

Lambert) ER-86526 (Eisai)

Cemadotin (BASF) Combretastatin A4 (BMS)

RPR 109881A (Aventis) Isohomohalichondrin-B

TXD 258 (Aventis) (PharmaMar)

Epothilon B (Novartis) ZD 6126 (AstraZeneca)

T 900607 (Tularik) PEG-Paclitaxel (Enzon)

T 138067 (Tularik) AZ10992 (Asahi)

Cryptophycin 52 (EIi Lilly) !DN-5109 (lndena)

Vinflunin (Fabre) AVLB (Prescient

Auristatin PE (Teikoku NeuroPharma)

Hormone) Azaepothilon B (BMS)

BMS 247550 (BMS) BNP- 7787 (BioNumerik)

BMS 184476 (BMS) CA-4-Prodrug (OXiGENE)

BMS 188797 (BMS) Dolastatin-10 (NrH)

Taxoprexin (Protarga) CA-4 (OXiGENE)

Aromatase- Aminoglutethimid Exemestan

Inhibitoren Letrozol Atamestan (BioMedicines)

Anastrazol YM-511 (Yamanouchi)

Formestan

Thymidylatsyntha Pemetrexed (EIi Lilly) Nolatrexed (Eximias) se-lnhibitoren ZD-9331 (BTG) CoFactor™ (BioKeys)

DNA- Trabectedin (PharmaMar) Mafosfamid (Baxter

Antagonisten Glufosfamid (Baxter International)

International) Apaziquon (Spectrum

Albumin + 32P (Isotope Pharmaceuticals)

Solutions) O6-Benzylguanin

Thymectacin (NewBiotics) (Paligent)

Edotreotid (Novartis)

Farnesyltransfera Arglabin (NuOncology Tipifarnib (Johnson & se-lnhibitoren Labs) Johnson) lonafarnib (Schering- Perillylalkohol (DOR

Plough) BioPharma)

BAY-43-9006 (Bayer)

Pumpen- CBT-1 (CBA Pharma) Zosuquidar-Trihydrochlorid

Inhibitoren Tariquidar (Xenova) (EIi Lilly)

MS-209 (Schering AG) Biricodar-Dicitrat (Vertex)

Histonacetyltransf Tacedinalin (Pfizer) Pivaloyloxymethylbutyrat erase- SAHA (Aton Pharma) (Titan)

Inhibitoren MS-275 (Schering AG) Depsipeptid (Fujisawa)

Metalloproteinase- Neovastat (Aeterna CMT -3 (CollaGenex)

Inhibitoren Laboratories) BMS-275291 (Celltech)

Ribonucleosidred Marimastat (British Tezacitabin (Aventis) uktase- Biotech) Didox (Molecules for

Inhibitoren Galliummaltolat (Titan) Health)

Triapin (Vion)

TNF-alpha- Virulizin (Lorus Revimid (Celgene)

Agonisten/Antago Therapeutics) nisten CDC-394 (Celgene)

Endothelin-A- Atrasentan (Abbot) YM-598 (Yamanouchi)

Rezeptor- ZD-4054 (AstraZeneca)

Antagonisten

Retinsäurerezepto Fenretinid (Johnson & Alitretinoin (Ligand) r-Ago nisten Johnson)

LGD-1550 (ügand)

lmmunmodulatore Interferon Dexosom-Therapie n Oncophage (Antigenics) (Anosys)

GMK (Progenics) Pentrix (Australian Cancer

Adenokarzinom-Impfstoff Technology)

(Biomira) JSF-154 (Tragen)

CTP-37 (AVI BioPharma) Krebsimpfstoff (Intercell)

JRX-2 (Immuno-Rx) Norelin (Biostar)

PEP-005 (Peplin Biotech) BLP-25 (Biomira)

Synchrovax-Impfstoffe MGV (Progenics)

(CTL Immuno) !3-Alethin (Dovetail)

Melanom-Impfstoff (CTL CLL-Thera (Vasogen)

Immuno) p21-RAS-lmpfstoff

(GemVax)

Hormonelle und östrogene Prednison antihormonelle konjugierte östrogene Methylprednisolon

Mittel Ethinylestradiol Prednisolon

Chlortrianisen Aminoglutethimid

Idenestrol Leuprolid

Hydroxyprogesteroncaproa Goserelin t Leuporelin

Medroxyprogesteron Bicalutamid

Testosteron Flutamid

Testosteronpropionat Octreotid

Fluoxymesteron Nilutamid

Methyltestosteron Mitotan

• Diethylstilbestrol P-04 (Novogen)

Megestrol 2-Methoxyöstradiol

Tamoxifen (EntreMed)

Toremofin Arzoxifen (EIi Lilly)

Dexamethason

Photodynamische Talaporfin (Light Sciences) Pd-Bacteriopheophorbid

Mittel Theralux (Yeda)

(Theratechnologies) Lutetium-Texaphyrin

Motexafin-Gadolinium (Pharmacyclics)

(Pharmacyclics) Hypericin

Maxim) PharmaMar)

Tϊazofurin (IMPDH- Rituximab (CD20-

Inhibitor, Ribapharm) Antikörper, Genentech)

Cilengitid (Integrin- Gemtuzumab (CD33-

Antagonist, Merck KGaA) Antikörper, Wyeth Ayerst)

SR-31747 (IL-1- PG2 (Hämatopoese-

Antagonist, Sanofi- Verstärker,

Synthelabo) Pharmagenesis)

CCI-779 (mTOR-Kinase- Immunol™ (Triclosan-

Inhibitor, Wyeth) . Oralspülung, Endo)

Exisulind (PDE-V- Triacetyluridin (Uridin-

Inhibitor, Cell Pathways) Prodrug, Wellstat)

CP-461 (PDE-V-Inhibitor, SN-4071 (Sarkom-Mittel,

Cell Pathways) Signature BioScience)

AG-2037 (GART-Inhibitor, TransMID-107™

Pfizer) (Immunotoxin, KS

WX-UK1 Biomedix)

(Plasminogenaktivator- PCK-3145 (Apoptose-

Inhibitor, Wilex) Förderer, Procyon)

PBI-1402 (PMN- Doranidazol (Apoptose-

Stimulans, ProMetic Förderer, PoIa)

LifeSciences) CHS-828 (cytotoxisches

Bortezomib (Proteasom- Mittel, Leo)

Inhibitor, Millennium) trans-Retinsäure

SRL-172 (T-ZeII- (Differentiator, NIH)

Stimulans, SR Pharma) MX6 (Apoptose-Förderer,

TLK-286 (Glutathion-S- MAXIA)

Transferase-Inhibitor, Apomin (Apoptose-

Telik) Förderer, ILEX Oncology)

PT-100 Urocidin (Apoptose-

(Wachstumsfaktor- Förderer, Bioniche)

Agonist, Point Ro-31-7453 (Apoptose-

Therapeutics) Förderer, La Roche)

Midostaurin (PKC- Brostallicin (Apoptose-

Inhibitor, Novartis) Förderer, Pharmacia)

Bryostatin-1 (PKC-

Stimulans, GPC Biotech)

CDA-II (Apoptose-

Förderer, Everlife)

SDX-101 (Apoptose-

Förderer, Salmedix)

Ceflatonin (Apoptose-

Förderer, ChemGenex)

Bevorzugt werden die Verbindungen der Formel I mit den mit bekannten Antikrebsmitteln kombiniert:

Zu diesen bekannten Antikrebsmitteln zählen die folgenden: östrogenrezeptormodulatoren, Androgenrezeptormodulatoren, Retinoid- rezeptormodulatoren, Zytotoxika, antiproliferative Mittel, Prenyl- Proteintransferasehemmer, HMG-CoA-Reduktase-Hemmer, HlV-Protease- Hemmer, Reverse-Transkriptase-Hemmer sowie weitere Angiogenese- hemmer. Die vorliegenden Verbindungen eignen sich insbesondere zur gemeinsamen Anwendung mit Radiotherapie. Die synergistischen Wirkungen der Hemmung des VEGF in Kombination mit Radiotherapie sind in der Fachwelt beschrieben worden (siehe WO 00/61186). „östrogenrezeptormodulatoren" bezieht sich auf Verbindungen, die die Bindung von östrogen an den Rezeptor stören oder diese hemmen, und zwar unabhängig davon, wie dies geschieht. Zu den östrogenrezeptormodulatoren zählen zum Beispiel Tamoxifen, Raloxifen, Idoxifen, LY353381 , LY 117081 , Toremifen, Fulvestrant, 4-[7-(2,2-Dimethyl-1- oxopropoxy-4-methyl-2-[4-[2-(1 - piperidinyl)ethoxy]phenyl]-2H-1 - benzopyran-3-yl]phenyl-2,2-dimethylpropanoat, 4,4'-Dihydroxybenzo- phenon-2,4-dinitrophenylhydrazon und SH646, was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.

„Androgenrezeptormodulatoren" bezieht sich auf Verbindungen, die die Bindung von Androgenen an den Rezeptor stören oder diese hemmen, und zwar unabhängig davon, wie dies geschieht. Zu den Androgenrezeptormodulatoren zählen zum Beispiel Finasterid und andere 5α-Reduktase-Hemmer, Nilutamid, Flutamid, Bicalutamid, Liarozol und Abirateron-acetat.

„Retinoidrezeptormodulatoren" bezieht sich auf Verbindungen, die die Bindung von Retinoiden an den Rezeptor stören oder diese hemmen, und zwar unabhängig davon, wie dies geschieht. Zu solchen Retinoidrezeptormodulatoren zählen zum Beispiel Bexaroten, Tretinoin, 13-cis-Retinsäure, 9-cis-Retinsäure, α-Difluormethylornithin, ILX23-7553, trans-N-(4'-Hydroxy- phenyl)retinamid und N-4-Carboxyphenylretinamid.

„Zytotoxika" bezieht sich auf Verbindungen, die in erster Linie durch direkte Einwirkung auf die Zellfunktion zum Zelltod führen oder die die Zellmyose hemmen oder diese stören, darunter Alkylierungsmittel, Tumornekrosefaktoren, interkaliemde Mittel, Mikrotubulin-Hemmer und Topoisomerase- Hemmer.

Zu den Zytotoxika zählen zum Beispiel Tirapazimin, Sertenef, Cachectin, Ifosfamid, Tasonermin, Lonidamin, Carboplatin, Altretamin, Prednimustin, Dibromdulcit, Ranimustin, Fotemustin, Nedaplatin, Oxaliplatin, Temozolomid, Heptaplatin, Estramustin, Improsulfan-tosylat, Trofosfamid, Nimustin, Dibrospidium-chlorid, Pumitepa, Lobaplatin, Satraplatin, Profiromycin, Cisplatin, Irofulven, Dexifosfamid, cis-Amindichlor(2- methylpyridin)platin, Benzylguanin, Glufosfamid, GPX100, (trans,trans,trans)-bis-mu-(hexan-1 ,6-diamin)-mu-[diamin-platin(ll)]bis- [diamin(chlor)platin(ll)]-tetrachlorid, Diarizidinylspermin, Arsentrioxid, 1-(11- Dodecylamino-10-hydroxyundecyl)-3,7-dimethylxanthin, Zorubicin, Idarubicin, Daunorubicin, Bisantren, Mitoxantron, Pirarubicin, Pinafid, Valrubicin, Amrubicin, Antineoplaston, 3'-Desamino-3'-morpholino-13- desoxo-10-hydroxycarminomycin, Annamycin, Galarubicin, Elinafid, MEN10755 und 4-Desmethoxy-3-desamino-3-aziridinyl-4-methylsulfonyl- daunorubicin (siehe WO 00/50032), was jedoch keine Einschränkung darstellen soll.

Zu den Mikrotubulin-Hemmern zählen zum Beispiel Paclitaxel, Vindesin- sulfat, S'^'-Dideshydro^'-desoxy-δ'-norvincaleukoblastin, Docetaxol, Rhizoxin, Dolastatin, Mivobulin-isethionat, Auristatin, Cemadotin, RPR109881 , BMS184476, Vinflunin, Cryptophycin, 2,3,4,5,6-pentafluor-N- (3-fluor-4-methoxyphenyl)benzolsulfonamid, Anhydrovinblastin, N ₁ N- dimethyl-L-valyl-L-valyl-N-methyl-L-valyl-L-prolyl-L-prolin- t-butylamid, TDX258 und BMS188797.

Topoisomerase-Hemmer sind zum Beispiel Topotecan, Hycaptamin, Irinotecan, Rubitecan, 6-Ethoxypropionyl-3',4'-O-exo-benzyliden- chartreusin, 9-Methoxy-N,N-dimethyl-5-nitropyrazolo[3,4,5-kl]acridin-2- (6H)propanamin, 1-Amino-9-ethyl-5-fluor-2,3-dihydro-9-hydroxy-4-methyl-

dion, Lurtotecan, 7-[2-(N-lsopropylamino)ethyl]-(20S)camptothecin, BNP1350, BNPM 100, BN80915, BN80942, Etoposid-phosphat, Teniposid, Sobuzoxan, 2 ^I -Dimethylamino-2'-desoxy-etoposid, GL331 , N-[2- (Dimethylamino)ethyl]-9-hydroxy-5,6-dimethyl-6H-pyrido[4,3-b ]carbazol-1- carboxamid, Asulacrin, (5a,5aB,8aa,9b)-9-[2-[N-[2-(Dimethylamino)ethyl]-N- methylamino]ethyl]-5-[4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl]-5,5a,6, 8,8a,9- hexohydrofuro(3',4 ^l :6,7)naphtho(2,3-d)-1 ,3-dioxol-6-on ₎ 2,3-(Methylen- dioxy)-5-methyl-7-hydroxy-8-methoxybenzo[c]phenanthridinium, 6,9-Bis[(2- aminoethyl)amino]benzo[g]isochinolin-5,10-dion, 5-(3-Aminopropylamino)- 7,10-dihydroxy-2-(2-hydroxyethylaminomethyl)-6H-pyrazolo[4,5 , 1 -de]- acridin-6-on, N-[1-[2(Diethylamino)ethylamino]-7-methoxy-9-oxo-9H-thio- xänthen-4-ylmethyl]formamid, N-(2-(Dimethyl-amino)-ethyl)acridin-4- carboxamid, 6-[[2-(Dimethylamino)-ethyl]amino]-3-hydroxy-7H-indeno[2,1- c]chinolin-7-on und Dimesna.

Zu den „antiproliferativen Mitteln" zählen Antisense-RNA- und -DNA- Oligonucleotide wie G3139, ODN698, RVASKRAS, GEM231 und INX3001 , sowie Antimetaboliten wie Enocitabin, Carmofur, Tegafur, Pentostatin, Doxifluridin, Trimetrexat, Fludarabin, Capecitabin, Galocitabin, Cytarabin- ocfosfat, Fosteabin-Natriumhydrat, Raltitrexed, Paltitrexid, Emitefur, Tiazo- furin, Decitabin, Nolatrexed, Pemetrexed, Nelzarabin, 2'-Desoxy-2'- methylidencytidin, 2'-Fluormethylen-2'-desoxycytidin, N-[5-(2,3- DihydrobenzofuryOsulfonyll-NXS^-dichlorphenyOharnstoff, N6-[4-Desoxy- 4-[N2-[2(E),4(E)-tetradecadienoyl]glycylamino]-L-glycero-B-L -manno-hepto- pyranosyl]adenin, Aplidin, Ecteinascidin, Troxacitabine, 4-[2-Amino-4-oxo- 4,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrimidino[5,4-b][1 _I 4]thiazin-6-yl-(S)-ethyl]-2,5- thienoyl-L-glutaminsäure, Aminopterin, 5-Flurouracil, Alanosin, 11-Acetyl-8- (carbamoyloxymethyO^-formyl-β-methoxy-^-oxa-I .H-diazatetracyclo- (7.4.1.0.0)-tetradeca-2,4,6-trien-9-ylessigsäureester, Swainsonin, Lometrexol, Dexrazoxan, Methioninase, 2'-cyan-2'-desoxy-N4-palmitoyl-1- B-D-Arabinofuranosylcytosin und 3-Aminopyridin-2-carboxaldehyd- thiosemicarbazon. Die „antiproliferativen Mittel" beinhalten auch andere

monokloriale Antikörper gegen Wachstumsfaktoren als bereits unter den „Angiogenese-Hemmern" angeführt wurden, wie Trastuzumab, sowie Tumorsuppressorgene, wie p53, die über rekombinanten virusvermittelten Gentransfer abgegeben werden können (siehe z.B. US-Patent Nr. 6,069,134).

Insbesondere bevorzugt ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Verbindung zur Behandlung und Prophylaxe von Tumorerkrankungen.

Der Tumor ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe der Tumoren des Plattenepithel, der Blasen, des Magens, der Nieren, von Kopf und Hals, des ösophagus, des Gebärmutterhals, der Schilddrüse, des Darm, der Leber, des Gehirns, der Prostata, des Urogenitaltrakts, des lymphatischen Systems, des Magens, des Kehlkopft und/oder der Lunge.

Der Tumor ist weiterhin vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe Lungenadenokarzinom, kleinzellige Lungenkarzinome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Glioblastome, Kolonkarzinom und Brustkarzinom.

Weiterhin bevorzugt ist die Verwendung zur Behandlung eines Tumors des Blut- und Immunsystems, vorzugsweise zur Behandlung eines Tumors ausgewählt aus der Gruppe der akuten myelotischen Leukämie, der chronischen myelotischen Leukämie, akuten lymphatischen Leukämie und/oder chronischen lymphatischen Leukämie.

Unter einem anderen Aspekt umfasst die Erfindung ein zur Behandlung eines Patienten, der ein Neoplasma, wie einen Krebs, hat, durch Verabreichung einer Verbindung der Formel (I) in Kombination mit einem antiproliferativen Mittel. Geeignete antiproliferative Mittel umfassen die in Tabelle 1 bereitgestellten.

Vor- und nachstehend sind alle Temperaturen in ⁰ C angegeben. In den nachfolgenden Beispielen bedeutet „übliche Aufarbeitung": Man gibt, falls erforderlich, Wasser hinzu, stellt, falls erforderlich, je nach Konstitution des Endprodukts auf pH-Werte zwischen 2 und 10 ein, extrahiert mit Ethylacetet oder Dichlormethan, trennt ab, trocknet die organische Phase über Natriumsulfat, dampft ein und reinigt duch Chromatographie an Kieselgel und/oder durch Kristallisation. Rf-Werte an Kieselgel; Laufmittel: Ethylacetat/Methanol 9:1. Massenspektrometrie (MS): El (Electronenstoß-Ionisation) M ⁺

FAB (Fast Atom Bombardment) (M+H) ⁺ ESI (Electrospray lonization) (M+H) ⁺

APCI-MS (atmospheric pressure chemical ionization - mass spectrometry) (M+H) ⁺

Methode LC/MS:

Solvent A: Wasser + 0,1 % TFA Solvent B: Acetonitril + 0,1 % TFA Flow: 2,4 ml/min Gradient: 0,0 min 4 % B

2,6 min 100 % B Säule: Chromolith ^® Speed ROD RP-18e 50-4, 6 mm

Methode HPLC:

Solvent A: Wasser + _. 0,1 % TFA Solvent B: Acetonitril + 0,08 % TFA Flow: 1 ,5 ml/min Gradient: 0,0 min 20 % B

6,0 min 100 % B

7,0 min 100 % B

8,0 min 20 % B

9,0 min 20 % B Säule: Chromolith ^® RP18e 100-4, 6 mm

Beispiel 1

Die Synthese von 4-[3-Oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-yl)-propyl]- piperazin-1-carbonsäure-4-chlor-benzylester ("A1") erfolgt analog nachstehendem Schema

a. Verbindung 1 (8.60 g, 38.1 mmol) wird in DCM (80 mL) vorgelegt, Triethylamin (17.4 mL, 126 mmol)) bei RT zugegeben und anschließend 1- Piperazin-N-carbonsäure-tert.-butylester (7.80 g, 41.9 mmol) bei RT zugefügt. Es wird bei RT 18 h weitergerührt. Die Hälfte des Lösungsmittels wirde am Rotationsverdampfer entfernt, mit Ethylether (5 mL) verdünnt und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wird mit Wasser gewaschen und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Das erhaltene farblose Produkt wird ohne weitere Aufreinigung umgesetzt (farbloser Feststoff 2, 10.8 g, 28.8 mmol, 76%). b. Verbindung 2 (10.5 g, 27.7 mmol) wird in 6N HCl in 2-Propanol (170 mL) aufgenommen und bei RT 75 min weitergerührt. Der Niederschlag wirde abfiltriert und getrocknet. Man erhält einen farblosen Feststoff 3 (8.60 g, 27,6 mmol, 100 %). c. 4-Chlorbenzylalkohol (27.4 mg, 0.19 mmol) wird in DMF (5 mL) gelöst, 1 ,1'-Carbonyldiimidazol (31.1 mg, 0.19 mmol) zugefügt und 3 h bei RT weitergerührt. Zu dieser Mischung wird Verbindung 3 (60.0 mg, 0.19 mmol) zugefügt. Es wird bei RT 18 h weitergerührt. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser (10 mL) versetzt und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wirde mit Wasser gewaschen und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Man erhält 4-[3-Oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydro- benzoxazol-6-yl)-propyl]-piperazin-1 -carbonsäure-4-chlor-benzylester ("A1 ") (85.0 mg, 019 mmol, 100%); [M+H ⁺ ] 445; Rt HPLC 3.57 [min].

Alternative Synthese: d. 4-Chlorbenzylalkohol (10.0 g, 70.1 mmol) wird in DCM (200 mL) gelöst, 1 ,1 '-Carbonyldiimidazol (11.9 g, 73.6 mmol) zugefügt und 3 h bei RT weitergerührt. Zu dieser Mischung wird 1-Piperazin-N-carbonsäure-tert.- butylester (14.4 g, 77.1 mmol) zugefügt. Es wird bei RT 18 h weitergerührt. Die Reaktionsmischung wird mit DCM verdünnt (100 mL), 2x mit Wasser gewaschen, die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, abfiltriert

und zur Trockne eingedampft. Die getrocknete Rohsubstanz 5 (24.5 g, 69.0 mmol, 98 %) wird ohne weitere Aufreinigung weiter umgesetzt. e. Verbindung 5 (6.5 g, 18.3 mmol) wird in 6N HCl in 2-Propanol (100 ml_) aufgenommen und bei RT 45 min weitergerührt. Der Niederschlag wird abfiltriert und getrocknet. Man erhält einen farblosen Feststoff e (5.04 g, 17.3 mmol, 95 %). f. Verbindung 1 (3.88 g, 17.2 mmol) wird in DMF (200 mL) vorgelegt, Verbindung 5 (5.00 g, 17.2 mmol) und Natriumhydrogencarbonat (5.77 g, 68.7 mmol) bei RT zugegeben bei RT 2 d gerührt. Die Reaktionslösung wird auf Wasser gegeben (500 mL) und der sich ausgebildete Niederschlag abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und im Vakuum getrocknet. Man erhält "A1" (7.50 g, 16.9 mmol, 98%).

Beispiel 2

Die Synthese von 6-(3-{4-[2-(4-Chlor-phenoxy)-acetyl]-piperazin-1-yl}- propionyl)-3H-benzoxazol-2-on ("A2") erfolgt analog nachstehendem Schema

h.

g. 1-Piperazin-N-carbonsäure-tert.-butylester (0.50 g, 2.69 mmol) wird in DCM (10 mL) gelöst, Triethylamin (0.74 mL, 5.37 mmol) und

anschließend 4-Chlorphenoxyacetylchlorid (0.55 g, 2.69 mmol) bei RT zugefügt und weitere 15 h bei RT gerührt. Die Reaktionsmischung wird mit DCM verdünnt (40 mL), 2x mit Wasser gewaschen, die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet, abfiltriert und zur Trockne eingedampft. Die getrocknete Rohsubstanz 7 (0.95 g, 2.67 mmol, 100 %) wird ohne weitere Aufreinigung weiter umgesetzt. h. Analog e. wird Verbindung 7 (0.95 g, 2.67 mmol) in 6N HCl in 2- Propanol (10 mL) aufgenommen und bei RT 45 min weitergerührt. Die Rohsubstanz wird zur Trockne eingedampft und getrocknet und ohne weitere Aufreinigung verwendet. Man erhält die Verbindung 8 (0.73 g, 2.50 mmol, 94 %). i. Analog f. wirde Verbindung 1 (0.35 g, 1.56 mmol) in DMF (10 mL) mit Verbindung 8 (0.46 g, 1.56 mmol) und Natriumhydrogencarbonat (0.53 g, 6, .25 mmol) bei RT umgesetzt und bei RT 2 Tage gerührt. Die Reaktionslösung wird auf Wasser gegeben (50 mL) und der sich ausgebildete Niederschlag abgesaugt, mit Wasser nachgewaschen und im Vakuum getrocknet. Man erhält Verbindung "A2" (0.52 g, 1.17 mmol, 75%); [M+H ⁺ ] 445; Rt HPLC 3.39 [min].

Alternativverfahren: j. 4-Chlorphenoxyacetylchlorid (0.50 g, 2.44 mmol) wurde in DMF (10 mL) gelöst und Verbindung 3 (0.76 g, 2.44 mmol) bei RT zugefügt. Es wurde bei RT 18 h weitergerührt. Die Reaktionsmischung wurde mit Wasser (10 mL) versetzt und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wurde mit Wasser gewaschen und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Bei den erhaltenen farblosen Feststoff handelte es sich ebenfalls um Verbindung "A2" (0.96 g, 2.16 mmol, 89%); 1H-NMR (DMSO-de): δ [ppm] = 2.37-243 (m, 2H), 2.43-2.48 (m, 2H), 2.71 (t, 2H), 3.15-3.21 (m, 2H), 3.34-3.45 (m, 4H), 4.81 (s, 2H), 6.93 (d, 2H), 7.17 (d, 1 H), 7.30 (d, 2H), 7.83-7.88 (m, 2H), 11.72 (s(b), 1 H).

Beispiel 3

Die Herstellung von

6-(3-{4-[2-(4-Chlor-phenyl)-ethylsulfonyl]-piperazin-1-yl }-propionyl)-3H- benzoxazol-2-on ("A3"),

4-[3-Oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-yl)-propyl]-pi perazin-1- carbonsäure- 4-trifluormethoxy-benzylamid ("A4"),

6-(3-{4-[3-(4-Trifluormethyl-phenyl)-propionyl]-piperazin -1-yl}-propionyl)-3H- benzoxazol-2-on ("A5") erfolgt analog nachstehendem Schema

k. Verbindung 3 (0.50 g, 1.60 mmol) wird in DMF (10 mL) gelöst, Triethylamin (0.49 g, 4.80 mmol) und anschließend 2-(4-Chlorphenyl)- ethylsulfonylchlorid (0.38 g, 1.60 mmol) bei RT zugefügt. Es wird bei RT 18 h weitergerührt. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser (30 mL) versetzt und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wird mit Wasser gewaschen und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Man erhält Verbindung "A3" (0.62 g, 1.30 mmol, 81 %); [M+H ⁺ ] 479. I. Analog c. wird 4-Trifluormethoxybenzylamin (61.4 mg, 0.32 mmol) in DMF (2.5 mL) mit 1 ,1'-Carbonyldiimidazol (52.1 mg, 0.32 mmol) und

Verbindung 3 (100 mg, 0.32 mmol) umgesetzt. Es wird bei RT 18 h weitergerührt. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser (20 ml_) versetzt und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wird mit Wasser gewaschen, aus MeOH/Acetonitril umkristallisiert und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Man erhält "A4" (62.0 mg, 0.13 mmol, 39%); [M+H ⁺ ] 493; Rt HPLC 3.52 [min]. m. Verbindung 3 (0.15 g, 0.48 mmol) wird in Acetonitril (10 ml_) gelöst, Triethylamin (0.20 ml_, 1.44 mmol) und anschließend 3-(4-Trifluormethyl- phenyl)propionylchlorid (114 mg, 0.48 mmol) bei RT zugefügt. Es wird bei 50°C 18 h weitergerührt. Die Reaktionsmischung wird mit Wasser (50 ml_) versetzt und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wird mit Wasser gewaschen und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Man erhält "A5" (143 mg, 0.30 mmol, 63%); [M+H ⁺ ] 476; Rt HPLC 3.63 [min]; 1H-NMR (DMSO-de): δ [ppm] = 2.34 (s(b), 4H), 2.63-2.71 (m, 4H), 2.90 (t, 2H), 3.13-3.20 (m, 2H), 3.35-3.46 (m, 4H), 7.17 (d, 1 H), 7.47 (d, 2H), 7.62 (d, 2H), 7.83-7.88 (m, 2H), 11.95 (s, 1 H).

Beispiel 4

Die Herstellung von 4-[2-Oxo-2-(2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-yl)-ethyl]- piperazin-1-carbonsäure-4-chlor-benzylester ("A6") erfolgt analog nachstehendem Schema

n. Verbindung 6 (150 mg, 0.52 mmol) wird in Acetonitril (5 ml_) vorgelegt, Triethylamin (0.21 mL, 1.55 mmol) und Verbindung 13 (116 mg, 0.55 mmol) bei RT zugegeben und bei 50 ⁰ C 15 h gerührt. Die Reaktionslösung wird zur Trockne eingeengt und über die präparative HPLC (Chromolith ^® prep, RP- 18e, 100-25, mit Acetonitril/Wasser) aufgetrennt. Man erhält Verbindung "A6" (farbloser Feststoff, 63 mg, 0.15 mmol, 28%); [M+H ⁺ ] 431 ; Rt HPLC 3.49 [min].

Beispiel 5

Die Herstellung von 1-[3-Oxo-3-(2-oxo-2,3-dihydro-benzoxazol-6-yl)-propyl]- piperidin-4-carbonsäure-4-chlor-benzylamid ("A7") erfolgt analog nachstehendem Schema

o. 4-Chlorbenzylamin (0.27 mL, 2.18 mmol) und N-Boc-isonipecotin- säure (0.50 g, 2.18 mmol) werden in DMF (10 mL) vorgelegt, N-(3- Dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimid Hydrochlorid (0.42 g, 2.18 mmol) und 1-Hydroxybenzotriazol (0.29 g, 2.18 mmol) bei RT zugegeben und bei RT 15 h gerührt. Die Reaktionslösung wird auf Wasser gegossen und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wird mit Wasser gewaschen und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Das erhaltene

farblose Produkt wurde ohne weitere Aufreinigung umgesetzt (farbloser Feststoff 15, 0.68 g, 1.92 mmol, 88%). p. Verbindung 15 (0.68 g, 2.18 mmol) wird in 6N HCl in 2-Propanol (10 ml_) aufgenommen und bei RT 1 h weitergerührt. Die Reaktionslösung wird zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird mit Ethylacetat / Diethylester verrieben, abfiltriert und getrocknet. Man erhält den farblosen Feststoff 16 (0.48 g, 1.68 mmol, 87 %). q. Verbindung 1 (100 mg, 0.44 mmol) wird in DMF (5 ml_) vorgelegt und Verbindung 16 (128 mg, 0.44 mmol) und anschließend Natriumhydrogen- carbonat (149 mg, 1.77 mmol) bei RT zugegeben. Es wird bei RT 18 h weitergerührt. Die Reaktionsmischung wird auf Wasser gegossen und der sich ausgebildete Niederschlag abfiltriert. Dieser wurde mit Wasser gewaschen und getrocknet (Vakuumtrockenschrank). Der Rückstand wird mit Ethylacetat/Diethylether verrieben, erneut abfiltriert und getrocknet. Man erhält die Verbindung "A7" (112 mg, 0.25 mmol, 58%); [M+H ⁺ ] 443; Rt HPLC 3.15 [min].

Beispiel 6

Die Herstellung von erfolgt analog nachstehendem Schema

r. Verbindung 1 (200 mg, 0.89 mmol) wird in DCM (7.5 ml_) vorgelegt, Verbindung 18 (212 g, 0.89 mmol) und Triethylamin (0.49 ml_, 3.54 mmol) bei RT zugegeben und 18 h bei RT gerührt. Die Reaktionslösung wird zur Trockne eingedampft, mit MeOH versetzt, 2 min im Ultraschallbad behandelt, filtriert und der Rückstand im Vakuum getrocknet. Man erhält "A8" (209 mg, 0.53 mmol, 60%); [M+H ⁺ ] 393; Rt HPLC 2.72 [min].

Analog erhält man die Verbindung "A9"

[M+H ⁺ ] 407.

Analog den voranstehenden Beispielen werden die nachstehenden Verbindungen erhalten

Die nachfolgenden Verbindungen können mit dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden. Vorzugsweise werden sie nach den Synthese- Methoden aus Beispiel 1 bis 6 der vorgenannten Verbindungen hergestellt:-

Beispiel 7

Synthese von 4-[2-(3H-Benzotriazol-5-sulfinyl)-ethyl]-piperazin-1 - carbonsäure-3,5-dichlorbenzylester ("B48"); Hydrochlorid 8

a. 1,1 '-Carbonyldiimidazol (5.10g, 31.4 mmol) und (3,5-Dichlorophenyl)- methanol (5.55 g, 31.3 mmol) wird in DMF (70 ml_) gelöst und 2h bei RT gerührt. Anschliessend wird Piperazin-1-carbonsäure-tert.-butylester (5.30 g, 28.4 mmol) zugegeben und 18 h bei RT weitergerührt. Das Lösungsmittel wird am Rotationsverdampfer entfernt, mit DCM verdünnt . (100 ml_) und 2x mit Wasser gewaschen. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und zur Trockne eingedampft. Das erhaltene farblose Produkt 1 (10.60 g, 27.2 mmol, 95.6%) wird ohne weitere Aufreinigung umgesetzt. b. Verbindung 1 (10.60 g, 27.2 mmol) wird in 6N HCl in 2-Propanol (100 ml_) aufgenommen und bei RT 2 h gerührt. Das Reaktionsgemisch wird zur Trockene eingeengt. Man erhält einen farblosen Feststoff (10.0 g, 30.7 mmol, 112 %), der sich als die Verbindung 2 herausstellte.

c. 5-Fluor-2-nitroanilin (5.0 g, 32.0 mmol) und 2-Mercaptoethanol (2.23 ml, 32.0 mmol) wird in 50 ml Acetonitril gelöst und auf 80° C erwärmt. Nach 10 Minuten wird Triethylamin ( 4.44 ml, 32.0 mmol) vorsichtig zugegeben. Es wird 48 h bei 80° C gerührt, wobei noch zweimal 2-Mercaptoethanol (insgesamt 4.46 ml, 64.0 mmol) zugegeben wird. Das Reaktionsgemisch wird eingeengt, mit 200 ml Essigester verdünnt und 2x mit 100 ml Wasser gewaschen. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und zur Trockne eingedampft. Das Rohprodukt wird chromatographisch an 150 g Kieselgel aufgereinigt (Laufmittel Petrolether/Essigester 1 :1 ). Nach Einengen der entsprechenden Fraktionen erhält man ein öl, welches sich aus Etanol durch Zugabe von Ether kristallisieren läßt. Man erhält 6.9 g (32.2 mmol 100,6%) farblose Kristalle 3. d. 3 (2,8g, 13.07 mmol) und Trieethylamin (1 ,80 ml, 13.07 mmol) wird in 40 ml DCM gelöst. Dann wurde Methansulfonylchlorid (1.01 ml, 13.07 mmol) tropfenweise zugegeben. Es wird 2 h gerührt, anschliessend das Reaktionsgemisch eingeengt. Das Rohprodukt 4 (3.8 g, 13.0 mmol, 99.5%) wird nicht weiter aufgereinigt.

e. Die Verbindungen 2 (4.23 g, 13.0 mmol), 4 (3.80 g, 13.0 mmol) und Triethylamin (3.60 ml, 26.0 mmol) werden in 40 ml DMF gelöst und 72 h bei 60° C gerührt. Das Reaktionsgemisch wwird eingeengt, mit 200 ml Essigester verdünnt und 2x mit 100 ml Wasser gewaschen. Die organische Phase wird abgetrennt, über Magnesiumsulfat getrocknet, abfiltriert und zur Trockne eingedampft. Das Rohprodukt wird chromatographisch an 100 g Kieselgel aufgereinigt (Laufmittel Petrolether/Essigester 1 :1 ). Nach Einengen der entsprechenden Fraktionen erhält man 0.73 g (1.50 mmol,

11.6%) 5 als gelbliche Festsubstanz.

f. 5 (0.73 g, 1.50 mmol) werden in 10 ml Tetra hydrofu ran gelöst, mit 0.60 g Pd/C (5%) versetzt und bei RT bis zur Vollständigkeit hydriert. Die

Versuchsdauer betrag 30 h. Der Katalysator wird abfiltriert. Nach Einengen der Lösung erhält man 0.66 g (1.45 mmol, 96.4%) 6 als Festsubstanz.

g. 0.66 g (1.45 mmol) 6 werden in 20ml Essigsäure gelöst und mit Natriumnitrit (0.10 g, 1.45 mmol) versetzt. Es wird 1 h bei RT gerührt, dann mit Wasser verdünnt und mit 100 ml Essigester extrahiert. Die organische Phase wird mit Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhält 0.82 g (Gehalt 82%, 1.44 mmol, 99.3%) 7 als farblose Festsubstanz.

h. 0.82 g (1.44 mmol) 7 werden in 20ml Essigsäure gelöst und mit Wasserstoffperoxid (30%ig) (0.33 ml, 2.90 mmol) versetzt. Es wird 24 h bei RT gerührt, dann mit Wasser verdünnt und mit gesättigter, wässriger NaHCO3-Lösung neutralisiert. Dann wird mit 100 ml Essigester extrahiert. Die organische Phase wird mit Magnesiumsulfat getrocknet und eingeengt. Das Rohprodukt wird chromatographisch an 100 g Kieselgel aufgereinigt (Laufmittel Essigester/Methanol 4:1 ). Nach Einengen der entsprechenden Fraktionen wird der Rückstand in 10 ml Methanol gelöst und mit 0.25 ml (1.5 mmol) 6N HCl in Isopropanol versetzt. Nach dem Einengen erhält man 0.2 g (0.39 mmol, 27%) 8 als amorphe Festsubstanz.

Die nachfolgenden Verbindungen können mit dem Fachmann bekannten Methoden hergestellt werden. Vorzugsweise werden sie nach den Synthese- Methoden aus Beispiel 7 hergestellt:

Beispiel A: Autotaxin Test

Testbeschreibung

Die Autotaxin Aktivität wird indirekt mit dem Amplex Red Reagenz gemessen. Hierbei wir Amplex Red als fluorgenischem Indikatior für das entstandene H ₂ O2 gemessen. Im Detail setzt Autotaxin das Substrat Lysophosphatidylcholin (LPC) zu Phosphocholin und Lysophosphatidyl Säure (LPS) um. Nach dieser Umsetzung wird das Phosphocholin mit alkalischer Phosphatase zu inorganischem Phosphat und Cholin ungesetzt. Im nächsten Schritt wird Cholin durch Choline Oxidase zu Betain oxidiert, wobei H ₂ O ₂ entsteht. H ₂ O2 reagiert in Gegenwart von Peroxidase (Horseradish peroxidase) mit dem Amplex Red Reagenz in eine 1 :1 Stöchiometrie und bildet das hochfluoreszente Resorufin. Die Fluoreszenz wird in einem reaktionsabhängigen kinetischen Modus gemessen, damit dass fluoreszente Signale möglicher anderer fluoreszenter Stoffe, die nicht an der Reaktion beteiligt sind, herauskorrigiert werden kann.

Testausführung

1 ,5 μl einer Standardlösung oder der Testsubstanzen (Substanzen mit dem Namen A(n)) in individuellen Konzentrationen gelöst in 2OmM Hepes pH 7.2 mit maximal 7.7% DMSO werden zusammen mit 10 μl (16 ng) hochgereinigten recombinanten Autotaxin in einer schwarzen mit 384 Vertiefungen versehenen Mikrotiterplatte für 30 min bei 22°C vorinkubiert. Danach wird die Reaktion durch Zugabe von 5μl L-a- Lysophosphatidylcholin (LPC) gestartet, wobei die Endkonzentration von LPC 75 μM beträgt. Die Mischung wird 90 min. bei 37°C inkubiert. Nach der Inkubation wird Amplex Red Reagenz, Peroxidase (Horseradish peroxidase) und Cholin Oxidase hinzugefügt und sofort die Fluoreszenz bei

612 nm bei einer Anregung von 485 nm in einem „Tecan Ultra multimode" Lesegerät gemessen. Die Aktivität von Autotaxin wird indirekt über den Nachweis des anfallenden H ₂ O ₂ errechnet.

Material:

Microtiterplatte: PS-Microplate, 384 Vertiefungen, kleines Volumen, schwarz Corning, Cat#3677

Protein: Recombinantes Autotaxin (Baculovirale Hi5 Expression)

Substrat: L-a-Lysophosphatidylcholin (Hühnerei)); Avanti Polar

Lipids # 830071 P

Standard: C14 LPA, Avanti Polar Lipids, Cat# 85712OP

Nachweis Reagenz: Amplex Red Reagenz ; Invitrogen # A12222; gelöst in 1.923 ml of DMSO Peroxidase Type Vl-A (horseradish) von Sigma # P6782; gelöst in 7,45 ml Test Puffer.Choline Oxidase ; Sigma # C5896; gelöst in 2,47 ml Test Puffer

Nachweis Reagenz Mix: 1 :100 Verdünnung von Amplex Red Regenzt in

Test Puffer

Test Puffer: 200 mM Tris-HCI, Merck, Cat # 1.08219, pH 7.9,

0.1 % BSA, lipidfrei, Roche Cat#775835

Die nachfolgenden Beispiele betreffen Arzneimittel:

Beispiel B: Injektionsgläser

Eine Lösung von 100 g eines Wirkstoffes der Formel I und 5 g Dinatrium- hydrogenphosphat wird in 3 I zweifach destilliertem Wasser mit 2 n Salzsäure auf pH 6,5 eingestellt, steril filtriert, in Injektionsgläser abgefüllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jedes Injektionsglas enthält 5 mg Wirkstoff.

Beispiel C: Suppositorien

Man schmilzt ein Gemisch von 20 g eines Wirkstoffes der Formel I mit 100 g Sojalecithin und 1400 g Kakaobutter, gießt in Formen und läßt erkalten. Jedes Suppositorium enthält 20 mg Wirkstoff.

Beispiel D: Lösung

Man bereitet eine Lösung aus 1 g eines Wirkstoffes der Formel I, 9,38 g NaH ₂ PO ₄ • 2 H ₂ O, 28,48 g Na ₂ HPO ₄ • 12 H ₂ O und 0,1 g Benzalkonium- chlorid in 940 ml zweifach destilliertem Wasser. Man stellt auf pH 6,8 ein, füllt auf 1 I auf und sterilisiert durch Bestrahlung. Diese Lösung kann in Form von Augentropfen verwendet werden.

Beispiel E: Salbe

Man mischt 500 mg eines Wirkstoffes der Formel I mit 99,5 g Vaseline unter aseptischen Bedingungen.

Beispiel F: Tabletten

Ein Gemisch von 1 kg Wirkstoff der Formel I, 4 kg Lactose, 1 ,2 kg Kartoffelstärke, 0,2 kg Talk und 0,1 kg Magnesiumstearat wird in üblicher Weise zu Tabletten verpreßt, derart, daß jede Tablette 10 mg Wirkstoff enthält.

Beispiel G: Dragees

Analog Beispiel E werden Tabletten gepreßt, die anschließend in üblicher Weise mit einem überzug aus Saccharose, Kartoffelstärke, Talk, Tragant und Farbstoff überzogen werden.

Beispiel H: Kapseln

2 kg Wirkstoff der Formel I werden in üblicher Weise in Hartgelatinekapseln gefüllt, so daß jede Kapsel 20 mg des Wirkstoffs enthält.

Beispiel I: Ampullen

Eine Lösung von 1 kg Wirkstoff der Formel I in 60 I zweifach destilliertem Wasser wird steril filtriert, in Ampullen abgefüllt, unter sterilen Bedingungen lyophilisiert und steril verschlossen. Jede Ampulle enthält 10 mg Wirkstoff.